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Solidarité pour la Blonde

Solidarité pour la Blonde

Ma soeur, Isabelle, dite la blonde,34 ans une vie simple avec l'âge de tous les projets, maison, travail, enfants,... 26 juin 2019 sa vie bascule pour toujours...On ne comprend pas,collique néphrétique pyélonéphrite aigue et un choc septique. Par miracle elle s'en sort mais sa vie a un prix...amputation des 2 pieds ainsi que ses doigts, elle qui était pleine de vie préfère que cela lui arrive à elle plutôt qu'à ses nièces ou son neveu !Juste preuve de sa générosité et son altruisme. Alors à notre tour d'être généreux, tous les jours son compagnon Thibault lui rend visite et emmène famille et amis, elle en a besoin pour se reconstruire et accepter sa seconde vie.Cette cagnotte à pour but de les soulager du soucis financier que tout cela génère et génèrera...- coût du transport pour les visites quotidiennes ( 15 mois minimum)- achat d'une maison adaptée (plus chère que la moyenne)- aménagement de la maison et voiture ....- achats de prothèses...- tout ce qui pourrait lui rendre la vie plus simple et plus belle ...Elle aura bien sûr droit à quelques petites choses par la sécu, mais je souhaite du plus profond de mon coeur qu'elle ait ce qu'il y a de mieux, qu'elle ait le choix. Qu'elle puisse aller à la piscine sans qu'on ne la porte, qu'elle puisse prendre une douche debout, qu'elle puisse remettre une robe et être toujours aussi belle. Isabelle est une belle personne, ne mérite pas ce que la vie vient de lui infliger, alors un grand merci pour votre générosité à vous aussi. Chacun met ce qu'il peut, aucun jugement, et surtout partagez le lien s'il vous plaît.

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19 532 €

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Soutien au Domaine d'Helant et à lestaminet d'Helen

Soutien au Domaine d'Helant et à lestaminet d'Helen

Le Domaine d'Helant et l'estaminet d'Helen c'était un lieu plein de convivialité, de bons petits plats préparés par Helen et son équipe...Nous disons "c'était" car le Domaine a été ravagé par un incendie cette nuitHelen et sa famille ont tout perdu... des heures de labeur et de travail pour forger à leur image ce lieu d'exception Nous sommes amis, clients, fournisseurs d'Helen et avons décidé de lui apporter notre soutien à travers cette gagnotte POURQUOI?- d'une part pour permettre à Helen d'avoir rapidement le minimum vital pour vivre (sa maison a brulé elle n'a donc plus rien, vetements, electromenager...) mais aussi et surtout de récupérer au plus vite les outils nécessaires à la poursuite de son activité sur la partie salle de réception qui fort heureusement n'a pas été touchéeL'idée étant donc de pouvoir lui fournir le matériel nécessaire à la poursuite de son activité : achat d'un ordinateur, bureau...- le travail engagé par Helen et Benoit ne s'arretera pas la, ce sont des battants et malgré cette horrible nouvelle ils continueront à avancer, l'estaminet sera reconstruit et nous souhaiterions pouvoir l'aider à promouvoir son activité dès que la situation le permettraNous organiserons donc lorsque les conditions le permettront un événement où chaque participant à cette cagnotte sera bien évidemment invité.Pour cette événement nous mettrons à disposition nos savoir faire et nos compétences pour aider Helen et benoit à promouvoir ce lieu qui redeviendra bientot le lieu de tous vos plaisirs : bon repas, chambres d'hôtes, salle de réception, biere Maxicez.... Vous qui êtes amis ou clients, prenez le temps et quelques euros pour soutenir un commerce local et surtout des personnes pleine d'amour et de courage en la personne d'Helen et BenoitVous qui êtes commercant ou artisans, cette situation peut vous faire écho, vous savez à quel point nous nous investissons tous dans nos entreprises et a quel point Helen et Benoit l(ont fait et le feront encore donc soutenez les! Ne pesnez pas que quelques euros ne seront pas suffisant, ce n'est pas la quantité donnée qui compte mais le gestePartagez massivement svpet surtout merci pour eux Cindy,  Julien , Aline et PierreVous souhaitez des infos sur cette cagnotte contactez nous au 07 85 72 15 56

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6 320 €

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RocLille2019

RocLille2019

Hello, Nous faisons partie de l’association I LOVE ML et nous voulons partager avec vous ce que le Seigneur nous a mis à coeur au travers de ce Rassemblement Ouvre ton Coeur que nous organisons chaque année en juillet. Joel : Un jour, j’étais dans un bar, mon ami a fait une blague et j’étais mort de rire. Quelques secondes plus après, une personne est venu me voir pour me serrer la main parce que mon rire était communicatif. ROC, c’est similaire pour moi, un rassemblement de personne prêt à ouvrir leurs cœurs pour partager ce qu’ils ont. L’amour, la paix, la joie et de l’espoir. Des valeurs en voie de disparition dans ce monde. Ce qu’on a, nous voulons le communiquer parce que c’est quelque chose dont l’on n'est pas née avec. Ça nous a été transmis … David : J’ai fait la rencontre du CCE à travers la danse. Durant cette période, ils avaient besoin de danseurs pour faire des flashmobs.À la base, j’étais juste venu pour donner un coup de main. Mais au fur et à mesure que je côtoyais ces personnes j’ai constaté qu’au-delà de laa danse, ils aidaient les personnes sans domicile fixe en leur distribuant de la nourriture et effectuaient d’autres œuvres sociales.Cela peut paraître commun, mais la différence avec eux c'est la chaleur et la passion qui les animent au-delà d’un simple échange, ils pouvaient transmettre une chaleur réconfortante.Tout ce qu’ils font peut paraître commun, mais la différence, c'est que c’est Dieu qui a guidé ces personnes. Par la même occasion, cela m’a emmené à m'engager, à faire part de cette œuvre.De simples mots ne suffisent pas à expliquer ce que je vis, le mieux serait d’avoir l’occasion de rencontrer les merveilleuses personnes qui m’ont accueilli et avec qui j’évolue dans l’œuvre que le seigneur nous a donnée.   Valery : C'est possible d'être jeune d'aimer la musique d'aimer les instruments ,d'aimer le sport et de suivre le Seigneur.*Et nous pensons qu'il est possible de le partager avec Comment l'environnement nous a poussé à découvrir le Seigneur et à ouvrir notre cœur>>je n'arrive pas à comprendre le sens de ces deux phrases*Ouvrir son cœur fait du bien .Avant j'étais tout le temps oppressé et opprimé, je souffrais du regard des autres, quand j'ai donné  mon cœur il a était blessé. J'ai été humilié, rejeté, trahi trompé.Je n'avais plus d'espoir je voulais tout abandonner, tout laisser, même abandonner ma vie. Et j'ai rencontré une nouvelle famille.J'ai rencontré un environnement qui m'a redonné goût à la vie. J'ai rencontré des personnes qui m'ont aimé tel que je suis malgré mon humeur bizarre, mon instabilité. Au fil de ce voyage, que j'ai amorcé avec ma nouvelle famille, il y a eu des hauts et des bas mais pas à pas, j'ai appris ce qu'est vraiment l'amour. Des personnes traversaient les situations les plus compliquées  mais elles avaient toujours la paix et la joie. Elles étaient sereines et quand vous demeurez à côté de telles personnes,  la paix s'installe. Rassemblement ouvre ton cœur ? Hum je ne saurais pas quoi dire mais au début on disait d'ouvrir son cœur et j'étais sceptique : pourquoi devrais-je ouvrir mon cœur alors qu'à chaque fois on l'a utilisé  contre moi ?  Et c'est justement cela ouvrir son cœur:  faire confiance, ne rien soupçonner, se rendre compte que le Seigneur est entrain de traiter notre cœur . A partir de cet événement, ma vie est passée par plusieurs phases. Mais en fait elles étaient là pour m'apprendre à mieux me connaître,  accepter qui je suis et accepter le fait que c'est possible de mieux vivre, d'avoir l'espoir dans la difficulté,  et comprendre que les montagnes nous bâtissent et que ce n'est pas bizarre de ressentir  une joie et une paix permanente même  quand on est trahi. Si tu as été émerveillé par tous ces témoignages, n’hésite pas à participer à la réalisation de cet évènement... Toutes les infos juste ici : https://www.roc-lille.com

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3 621 €

- En route avec Antonin -

- En route avec Antonin -

https://www.facebook.com/Totoetgegepourlavie/ POUR QUE 2020 SOIT L'ANNÉE OÙ TOUT REDEVIENT POSSIBLE !!!  Bonjour à vous qui vous êtes arrêtés sur cette cagnotte. Je vais essayer, avec des mots simples, mais des mots du cœur, de vous expliquer le sens de ma démarche. SEUL ON VA PLUS VITE, ENSEMBLE ON VA PLUS LOIN ... Lisez la suite, vous comprendrez. Je suis Eugénie, la maman de mon merveilleux Antonin, 13 ans. Un jeune pré-ado plein de vie, plein de sourires, avec une pêche d'enfer. Mais ... lourdement handicapé suite à un accident domestique survenu en juillet 2007. Antonin est né en août 2006. Antonin, c'est ma plus belle réussite, mon plus beau combat. Grâce à lui, je suis devenue la meilleure de moi même.       Mais Antonin c'est aussi un jeune garçon, qui traverse des épreuves ... toutes plus difficiles les unes que les autres. Il a déjà dû se relever de ce terrible épisode de 2007, et depuis, sa vie est un éternel recommencement.  Un jour, Antonin perdra cette liberté car il deviendra dépendant de machines (même si je n'aspire pas à cette vie pour lui) ou même n'aura plus la force de continuer à se battre, car il aura épuisé ses forces.   Si en 2007, j'avais dis à l'équipe médicale de réanimation que mon fils sera encore ici en 2019, personne ne m'aurait cru ...  Et en tant que maman, je me dois de lui offrir le meilleur et l'aider à garder la niaque le plus longtemps possible ... avant que cette liberté ne cesse. Mais parfois, pour offrir le meilleur, on a besoin des autres. ET LÀ, J'AI FRANCHEMENT BESOIN DE VOUS ! Tous les jours, j'ai peur pour lui. Antonin c'est un enfant qu'on ne guérira pas. C'est un enfant que l'on a plaisir et bonheur à voir sourire. C'est un petit rayon de soleil pour tous les gens qui le connaisse.        Alors si vous voulez contribuer à continuer a faire rêver Antonin avec moi, vous êtes au bon endroit 😊  Vous le connaissez peut être déjà d'ailleurs. Une première cagnotte avait été mise en ligne il y a quelques années pour pouvoir acquérir une super Toto-Mobile. Cette cagnotte avait rencontré un franc succès, et nous avait permis d'acheter le bolide pour continuer à vivre NORMALEMENT. Un Peugeot Partner totalement aménagé était venu prendre place au garage, nous permettant encore de profiter des plaisirs simples de la vie (les courses, les balades, le cinéma, les visites en famille,...) et nous vous en remercions encore chaleureusement.       Mais ... quelques années sont passées, et Antonin a bien grandi. Son appareillage aussi.Et ça ... malheureusement, je ne l'avais pas anticipé. Pourtant, quand on est confronté au handicap, en général, on prévoit pas mal de choses.    Mea Culpa, j'avoue que pour le coup, enjouée par le succès de la cagnotte, ma priorité avait été de trouver LE GRAAL qui continuerait à donner le sourire à mon loulou, sans forcément me dire que mon fils allait continuer à grandir. Et oui, quand on est maman, on veut que notre progéniture reste enfant éternellement. Mais le mien, c'est un géant. Un géant qui ne peut pas plier ses jambes et qui n'a pas de flexion de hanches. Pour la faire courte, il est perpétuellement en position allongée, même installé en fauteuil roulant.  Le Partner est devenu trop étroit pour continuer à transporter mon fils dans les meilleures conditions, avec tout le matériel nécessaire à la stabilité de son état de santé. Et il entre dans la puberté, il va pousser et ne plus s'arrêter ... lol.  Alors, il m'est venu l'idée de rejouer notre carte CHANCE, en recréant une cagnotte pour acquérir un véhicule adapté plus grand, et qui correspondrait mieux aux besoins actuels d'Antonin. Un véhicule type fourgon TPMR (Transport de Personne à Mobilité Réduite) serait l'idéal.                     Mais ce n'est pas tout ... Parce qu'une maman, ça a des idées lumineuses à défaut de penser à tout ;-) Puisque le Partner roule encore, que nous l'avons bien entretenu (la sécurité d'un véhicule c'est la base), que c'est juste un cruel manque de place et de sécurité qui rend les choses compliquées, nous lançons cet appel aux dons pour nous réequiper avec le bon véhicule, et si la cagnotte atteint son objectif, non seulement Toto pourra continuer à "kiffer" en voiture, mais en plus, nous ferons un ou une heureuse en cédant gracieusement et légalement la Peugeot à une famille confrontée au handicap et n'ayant pas les moyens de s'équiper ou bien à une association qui a pour but de venir en aide aux personnes en situation de handicap. Et croyez moi, nous n'aurons aucun mal à trouver acquéreur. Antonin sera heureux de passer le relais de sa voiture qui lui a permis de nombreuses balades, de nombreuses soirées en famille, aller faire les courses avec maman, les fêtes foraines, voir les amis. Tout ce que l'on ne pourra plus faire si on ne change pas de voiture. Si ça ne tenait qu'à nous, on la garderait bien notre fidèle titine. Celle dont nous sommes si fiers !   Alors non seulement le sourire d'Antonin continuera d'illuminer ma vie, mais en plus, je serai vraiment fière d'avoir à mon tour, et avec votre aide, pu faire profiter quelqu'un du bénéfice de la cagnotte précédente. C'est un investissement intelligent, humain et solidaire, soyez en sûrs.     Comme on dit chez nous, cela permettrait de faire d'une pierre, deux coups !!! Et bien évidemment, je vous ferai part de l'issue de la situation. Et si il faut, je ferai intervenir les médias, pour vous prouver que ma démarche est noble. Je ne veux pas "faire d'argent" sur le Partner. C'est comme si chaque donateur avait des droits dessus, et je mets un point d'honneur à la céder gracieusement. Si l'objectif n'était pas atteint, je ferai reprendre ce véhicule par un professionnel de l'automobile pour compléter les dons de la cagnotte et pouvoir acheter LA voiture définitive d'Antonin. Vous me direz qu'il serait plus simple de faire un crédit, faire reprendre celle là, pour acheter plus grand. Mais moi, je suis anti-conformiste. Je n'aime pas faire comme tout le monde. J'aime et je relève les défis. Rien ne m'arrête. Je suis une battante dans l'âme. UN POUR TOUS et TOUS POUR UN. C'est mon leit-motiv. Mais pour ça, j'ai besoin de toi, de vous qui avez été interpellés par cette cagnotte. Un véhicule adapté c'est hors de prix. Les aides MDPH sur les véhicules d'occasion sont quasi inexistantes, selon si le véhicule a déjà bénéficié d'une aide au premier acquéreur. Sachez également que nombreux sont ceux qui revendent leur véhicule aménagé, en incluant le surcoût d'aménagement, alors que bien souvent il y a une aide de la MDPH et d'autres organismes, lors de l'achat a neuf allant de 5000 euros à bien plus en fonction de l'équipement handicap et des besoins de la personne. Les délais d'attribution sont excessivement longs, allant d'un an a plusieurs années, alors que les besoins eux sont immédiats. La vie est courte, on ne sait pas de quoi demain sera fait, et je n'ai pas de temps à perdre à faire de la paperasse a n'en plus finir et Antonin encore moins. Je veux encore croire à la solidarité de ma Nation, et à l'intérêt que chacun peut porter à son prochain. Aujourd'hui c'est nous qui vous sollicitons, mais demain .... Personnellement, j'ai choisi mon camp, je reste humaine et solidaire à ma façon. Alors on tente le défi ensemble ? On retrousse les manches, on essaie et qui vivra verra ! Sachez qu'il n'y a pas de petits dons. Je sais bien que les fêtes de Noël approchent, que les temps sont durs pour tout le monde et que vous, on ne vous aide pas à acheter votre voiture.     Même 1 euro ... imaginez 10000 personnes qui donnent 1 euro. Vous illuminerez non pas une vie, mais 2 vies. Avec 1 euro, on peut faire de grandes choses.  Alors si vous voulez faire 2 heureux, n'hésitez plus. Antonin et sa maman vous remercie par avance pour chaque don et/ou chaque petit mot que vous laisserez sur cette cagnotte.

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2 600 €

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condamnation sur notre exploitation..

condamnation sur notre exploitation..

BonjourJe m 'appelle Nathalie. J'ai 37 ans, maman de 2 enfants et j'ai repris l'exploitation familiale sur Aniche.Afin de la perenniser , je l'ai diversifié en developpant un atelier de vente direct de viande bovine (race limousine) et porcine produite sur l'exploitation. La qualité et le bien être animal sont notre priorité (porcs élévés sur paille, bovins a l'herbe...)Cette diversification, qui a permis de sauvegarder une petite exploitation en zone urbaine, répond aux attentes sociètales (qualité, circuit court, préservation des prairies, préservation de la biodiversité....),  a permis aussi la création de deux emplois.Cependant, il y a 2 ans, mon quotidien a été chamboulé par une de nos voisines... En effet, cette dernière souhaitant créer des logements sur sa parcelle voisine de mon exploitation, m'a attaqué au tribunal en mettant en avant les nuisances des cochons.Le jugement a été prononcé : j'avais 3 mois pour déplacer la porcherie. A défaut de cette date, une astreinte de 200 euros/jour serait prononcée.Donc 3 mois pour faire les plans, déposer le permis, effectuer les démarches auprès des banques, et surtout 3 mois seulement pour faire les travaux!! A ce jour, en plus de mes prêts d'installation, j'ai du investir, suite a la décision du tribunal, dans une nouvelle porcherie, et, afin d'améliorer le bien etre des animaux, nous avons fait le choix d'éléver nos cochons sur pailles. Malheureusement, avec les démarches administratives longues, la construction du bâtiment et l'aménagement intérieur fait par nos soins afin de diminuer les frais, j'ai dépassé le délai. Le jugement a été délibéré ce 26 septembre  : je suis condamné à verser 58700 euros de pénalités de retard!!! Alors que nous avons tout mis en oeuvre afin de respecter la décision de justice de délocaliser, un réel sentiment d'injustice,On parle d'encourager la population à manger des produits locaux. Mais si la justice n'est pas de notre côté, alors qu'allons nous devenir ??!! Je n'ai aucune solution pour payer cette pénalité, car le montant de mes emprunts pour ces nouveaux bâtiments qui m'ont été imposés, est le maximum accepté par la banque, qui me refuse un nouvel emprunt qui plongerai mon exploitation dans de grandes difficultés financières. Je ne peux que me tourner vers l 'entraide afin de sauver mon exploitation familiale...Nous avons pris la décision de mettre en place cette cagnotte, comptant sur votre générosité.Alors s'il vous plait, partagé au maximum, et aidez moi à sauver mon exploitation et a surmonter cette épreuve et cette injustice.Merci  Nathalie D

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3 484 €

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Aidez moi à vaincre ma sclérose en plaque

Aidez moi à vaincre ma sclérose en plaque

Bonjour à toutes et à tous, Je me présente, Fouzi 31ans, atteint de la sclérose en plaque de forme rémittente depuis déjà plusieurs années. Mon état de santé c’est considérablement détérioré, fatigue extrême, crampes, douleurs.Je marche actuellement avec une béquille et un releveur de pied droit et bien d’autres symptômes... A l’heure actuelle, je suis incapable de me déplacer seul, j’ai beaucoup perdu en autonomie mais heureusement mon épouse et ma famille sont là pour m’aider dans cette épreuve. J’ai créé cette cagnotte afin de me permettre de réaliser la greffe de cellules souches en Russie, afin d’arrêter la progression de la maladie.  L’objectif pour la collecte de fonds sera de 45000€, prix du traitement effectué à l’hôpital maximov à Moscou, réalisé par le Dr Federenko. Pourquoi en Russie ? Car en France la médecine n’est pas assez avancé dans ce domaine. Date prévue de l’intervention en Novembre 2019, pour bientô. J’ai besoin de votre réactivité pour pouvoir faire avancer les choses rapidement. Je remercie par avance toutes les personnes qui participeront à faire avancer ce projet financièrement dans la mesure de leur possibilité. Pour ce qui n’ont pas la possibilité, s’il vous plaît partagez ce lien afin d’augmenter la visibilité de cette page et le potentiel donateur. Chacun participe au montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés. Chaque participation même minime est très importante, les montants de chaque participants ne sera pas visible. Merci à tous!!!  À savoir:  Qu’est-ce que la sclérose en plaques? La sclérose en plaques, ou SEP pour les intimes, est une maladie auto-immune chronique qui touche le système nerveux central, cette pathologie touche en priorité les personnes jeune. Les troubles sont liés à des foyers inflammatoires apparaissant par poussées à différents endroits de la substance blanche dans le cerveau et la moelle épinière.Il s’agit d’une affection neurologique démyélinisante car la réaction auto-immune est dirigée contre la myéline.La myéline intervient dans la composition de la gaine de myéline qui entoure les fibres nerveuses et son atteinte va perturber la conduction des influx nerveux dans les fibres nerveuses (neurones).L’atteinte auto-immune se manifeste sous forme de plaques dans la substance blanche du système nerveux central (cerveau, tronc cérébral et moelle épinière). Quel est la cause? Les causes exactes de la sclérose en plaques restent inconnues à ce jour même si l’on sait qu’il s’agit d’une maladie auto-immune, c’est-à-dire qui implique une activité anormale du système immunitaire, car dirigée contre des composants normaux de l’organisme. Quel sont les symptômes? La gêne neurologique s’installe progressivement et s’accompagne de l’apparition de symptômes, tels que : une extrême fatigue, des troubles moteurs (faiblesse musculaire, problèmes de coordination), des troubles de l’équilibre, des troubles sensitifs (diminution de la sensibilité), des troubles cognitifs (altération de la mémoire et de la concentration), des troubles visuels...  variables en durée et en intensité d’un patient à l’autre.Avec le temps, la sclérose en plaques évolue et entraîne des handicaps permanents pouvant conduire à une perte d’autonomie et à une diminution de l’espérance de vie d’environ 5 à 10 ans. Quel sont les traitements? Les traitements de fond permettent de réduire la fréquence des poussées et de ralentir l’évolution de la maladie. Ils sont généralement proposés dès le diagnostic de sclérose en plaques rémittente et doivent être pris de façon continue, même en l’absence de symptômes.Il existe de nombreuses données scientifiques démontrant l’intérêt des traitements précoces pour réduire la fréquence des poussées. En outre, le fait que la maladie évolue par poussées qui surviennent de manière imprévisible constitue une difficulté majeure pour évaluer l’efficacité de ces traitements chez une personne en particulier. Il existe 3 types de traitements de fond : les immunomodulateurs, les immunosuppresseurs et les inhibiteurs sélectifs des molécules d’adhésion. Ces traitements réduisent l’activité du système immunitaire, donc ralentissent la destruction de la myéline, mais ne la stop pas. Dernier traitement en date la greffe de cellules souches hématopoïétiques (Hsct en anglais) le plus efficace, et le seul capable d’arrêter la progression de la maladie.Le traitement consiste à une immunosuppression suivie d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques autologues (IGCSHA) est une procédure radicale qui consiste tout d’abord à prélever des cellules souches de la moelle osseuse d’une personne, puis à supprimer le système immunitaire de cette dernière par chimiothérapie, après quoi les cellules souches prélevées sont réintroduites dans l’organisme, où elles se transformeront en de nouvelles cellules immunitaires. L’objectif de cette intervention est de reconstituer le système immunitaire (reboot du système), lequel est à l’origine de la détérioration des cellules nerveuses dans le contexte de la sclérose en plaques. Pourquoi la Russie, pas la France? La France est l’un des pays le plus en retard sur cette procédure, elles sont pratiquées que très rarement faute à des médecins neurologue qui pour la plupart sont totalement réfractaires à cette procédure, car cette procédure implique également l’intervention d’autre médecin hématologue, ce qui signifie que n’ont seulement cette pathologie est neurologique et elle serait également une pathologie lié au sang.Faute de pouvoir le faire en France, mon choix c’est porté, sur la Russie. Il on énormément d’expérience, les résultats pour certains sont extrêmement encourageants avec diminution du handicap. Voici quelques lien vidéo de personnes ayant effectué cette procédure en Russie. https://m.youtube.com/watch?v=RgJgZFWacIQ https://m.youtube.com/watch?v=pzhX2jEi-pA https://m.youtube.com/watch?v=E2gIsUkB9Ps Voici une vidéo en français du Pr FARGE expliquant l'efficacité de ce traitement versus traitement de fonds.  https://m.youtube.com/watch?v=m58FVfGwEgM Aussi lors de mon départ en Russie, j’effectuerai des vidéo afin de permettre à chacun, de suivre l’évolution étape par étape, du avant et après la procédure, pour ce qui sont peut-être encore hésitants et pour toute les personnes qui m’auront suivis tout on long de mon parcours.

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3 340 €

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Aidez-nous à sauver notre maison

Aidez-nous à sauver notre maison

Des nouvelles de notre histoire de fou. Pour le moment, la banque nous propose de geler uniquement un mois de crédit (pas avant deux mois le temps de faire le nécessaire). Or, nous devrons bientôt payer un deuxième loyer environ 700 euros courant octobre.Nous avons rendez-vous avec une assistante sociale et une avocate grâce à l'intervention d'une amie.Malheureusement, nous dépassons les plafonds avec deux salaires moyens. Je ne sais vraiment pas comment nous allons pouvoir vivre en ayant double charge.Les minutes me paraissent être des heures....Merci à tous ceux qui nous soutiennent, merci pour les cartons qu'il va falloir remplir le coeur lourd. N'hésitez pas à partager à nouveau.   Aujourd'hui, la triste nouvelle est tombée: un arrêté de péril imminent nous oblige à quitter au plus vite notre maison car y habiter est devenu trop dangereux. Nous n'avons toujours pas été reconnu en catsatrophe naturelle donc nous n'avons droit à aucune indemnisation. Un nouveau chapitre s'ouvre. N'hésitez pas à partager notre histoire : la solidarité est notre seul espoir à ce jour.  Encore milles mercis     Merci de prendre le temps de me lire. Il y a 6 ans, nous avons acheté à crédit une maison avec beaucoup de travaux à réaliser. Nous avons retroussé nos manches et avons tout refait, passant des soirées entières et des week-ends à travailler sans relâche pour rénover notre chez nous sacrifiant parfois des moments de partage avec notre petit garçon âgé alors de cinq ans. Nous avions presque terminé les travaux lorsque des fissures sont apparues sur la façade et à l'intérieur de chez nous. Aujourd'hui, nous ne pouvons plus ouvrir la porte d'entrée.Tous les murs et plafonds de chacune des pièces que nous avions refaites sont fissurés.Dans la chambre de notre fils, nous ne pouvons plus fermer sa fenêtre. Dans certaines pièces nous avons du poser des étais afin de nous protéger en cas d'effondrement.Après expertise, il s'avère que ces fissures sont dues au fait que la maison se trouve sur un sol argileux qui a fortement bougé en raison des épisodes de sécheresse de ces deux dernières années. Nous avons donc déposé une demande de reconnaissance de catastrophe naturelle afin que notre assurance puisse financer les travaux de consolidation en sous-oeuvre (coût 40 000 euros) et à l'intérieur ( 40 000 euros de travaux réalisés). Malheureusement, notre vie s'est arrêtée lorsque nous avons eu une réponse négative. Engagés dans un crédit immobilier, nous ne pouvons obtenir de nouveaux crédits pour réparer la maison. Les jours passent et les fissures continuent de s'agrandir. Nous sommes désespérés car nous n'avons aucune solution pour trouver cet argent. L'assurance ne veut rien entendre.Nous risquons de perdre notre maison et de nous retrouver à la rue car nous n'aurons pas les moyens de payer un autre logement. Voila pourquoi aujourd'hui, nous faisons appel à vous.... Chaque jour je me réveille la boule au ventre en me demandant comment cette histoire se terminera, toujours la même question : allons-nous tout perdre et nous retrouver dehors, sans toit sur notre tête ?Chaque euro que nous gagnons est mis de côté dans l'espoir un jour de pouvoir réparer la maison. Mais, nous ne parvenons déjà pas à boucler les fins de mois..alors économiser 80 000 euros semble irréalisable. A bout de force, je jette une bouteille à la mer,en espérant que vous serez sensible à notre appel. Merci du fond du coeur... Une maman très inquiète pour l'avenir de sa famille...

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