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Soutenons Djulian contre Zellweger

Soutenons Djulian contre Zellweger

Bonjour je m'appel Djulian je suis née le 08/11/2019 à St-Quentin dans l'aisne et ceci est ma triste histoire, merci de votre attention.  À ma naissance j'étais en hypotonie (un manque de tonus assez fort) ont m'as donc mis tout de suite en néonatalogie, au début je n'avais que des baisses de désaturation, toujours pas de réflexe et je ne pouvais pas téter alors ont m'a sondé pour que je puisse manger... les examens s'enchaînent sur à peu près 10 jours.. suite à un transfert au CHU d'Amiens ils ont tout de suite constaté que je fesait des crises de convulsions.. ce qui s'avérait en fait être des crises épileptiques visibles et d'autres non visibles...  Je suis maintenant depuis ce jours en soin réanimation néonatale d'Amiens et aider pour respirer car mes différents médicaments et la maladie me font énormément dormir et ralentissent mes organes vitaux.. Les sages-femmes, les pédiatres, les médecins ainsi que le généticien ne ce prononcent pas sur la maladie que j'ai sauf que c'est une maladie rare et grave et attendent les résultats avant de pouvoir dire ce qu'il en es vraiment.. Mes médicaments me font stopper mes crises épileptiques mais étant très fragiles je viens d'attraper une infection pulmonaire.. Un 1er résultat très inquiétant revient de Lille qui demande une deuxième analyse par obligation et pour confirmation..  le 20/12/2019 les résultats définitifs sont arrivés... j'ai le Syndrome de Zellweger... une maladie très rare et incurable et qui touche 1 enfants sur 50 000 et dont l'espérance de vie ne dépasse pas la 1ère année.. Voilà maintenant je sais ce qu'il en ait et je ne sais pas jusqu'où je pourrais me battre.. et surtout je sais que la médecine est malheureusement impuissante face à cette maladie.. Malgré la distance (env 200klm allez/retours..) maman et papa viennent env tout les 2 jours.. même si c'est juste pour venir me voir 1h ou 2..  Je n'aurais malheureusement pas la chance de grandir auprès de ma famille.. Cette cagnotte ce n'est pas pour payer des médicaments, équipements ou autres... je suis très bien entouré par l'équipe du CHU d'Amiens que je remercie énormément.. Si je fait cette cagnotte c'est pour soulager mes parents car venir me voir coûte beaucoup en mettant bout à bout les frais gasoil péage etc etc... sachant qu'ils ont juste 1 salaire se n'est pas toujours évident pour être à mes côtés.. et surtout sachant que je peu partir du jours au lendemain, dans une semaine, un mois où six.. le généticien lui-même ne le sais pas... c'est triste à dire mais cela permettra beaucoup également à préparer mon départ.. Je ne demande pas grand chose... mais je serait très reconnaissant pour chaques gestes nous aidant dans cette douloureuse épreuve... et surtout de partager en masse mon histoire.. En espérant que je reste au près de vous le plus longtemps possible je vous embrasse très fort... Pour DJULIAN...  Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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29 J

condamnation sur notre exploitation..

condamnation sur notre exploitation..

BonjourJe m 'appelle Nathalie. J'ai 37 ans, maman de 2 enfants et j'ai repris l'exploitation familiale sur Aniche.Afin de la perenniser , je l'ai diversifié en developpant un atelier de vente direct de viande bovine (race limousine) et porcine produite sur l'exploitation. La qualité et le bien être animal sont notre priorité (porcs élévés sur paille, bovins a l'herbe...)Cette diversification, qui a permis de sauvegarder une petite exploitation en zone urbaine, répond aux attentes sociètales (qualité, circuit court, préservation des prairies, préservation de la biodiversité....),  a permis aussi la création de deux emplois.Cependant, il y a 2 ans, mon quotidien a été chamboulé par une de nos voisines... En effet, cette dernière souhaitant créer des logements sur sa parcelle voisine de mon exploitation, m'a attaqué au tribunal en mettant en avant les nuisances des cochons.Le jugement a été prononcé : j'avais 3 mois pour déplacer la porcherie. A défaut de cette date, une astreinte de 200 euros/jour serait prononcée.Donc 3 mois pour faire les plans, déposer le permis, effectuer les démarches auprès des banques, et surtout 3 mois seulement pour faire les travaux!! A ce jour, en plus de mes prêts d'installation, j'ai du investir, suite a la décision du tribunal, dans une nouvelle porcherie, et, afin d'améliorer le bien etre des animaux, nous avons fait le choix d'éléver nos cochons sur pailles. Malheureusement, avec les démarches administratives longues, la construction du bâtiment et l'aménagement intérieur fait par nos soins afin de diminuer les frais, j'ai dépassé le délai. Le jugement a été délibéré ce 26 septembre  : je suis condamné à verser 58700 euros de pénalités de retard!!! Alors que nous avons tout mis en oeuvre afin de respecter la décision de justice de délocaliser, un réel sentiment d'injustice,On parle d'encourager la population à manger des produits locaux. Mais si la justice n'est pas de notre côté, alors qu'allons nous devenir ??!! Je n'ai aucune solution pour payer cette pénalité, car le montant de mes emprunts pour ces nouveaux bâtiments qui m'ont été imposés, est le maximum accepté par la banque, qui me refuse un nouvel emprunt qui plongerai mon exploitation dans de grandes difficultés financières. Je ne peux que me tourner vers l 'entraide afin de sauver mon exploitation familiale...Nous avons pris la décision de mettre en place cette cagnotte, comptant sur votre générosité.Alors s'il vous plait, partagé au maximum, et aidez moi à sauver mon exploitation et a surmonter cette épreuve et cette injustice.Merci  Nathalie D

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26 676 €

45 %
Solidarité pour la Blonde

Solidarité pour la Blonde

Ma soeur, Isabelle, dite la blonde,34 ans une vie simple avec l'âge de tous les projets, maison, travail, enfants,... 26 juin 2019 sa vie bascule pour toujours...On ne comprend pas,collique néphrétique pyélonéphrite aigue et un choc septique. Par miracle elle s'en sort mais sa vie a un prix...amputation des 2 pieds ainsi que ses doigts, elle qui était pleine de vie préfère que cela lui arrive à elle plutôt qu'à ses nièces ou son neveu !Juste preuve de sa générosité et son altruisme. Alors à notre tour d'être généreux, tous les jours son compagnon Thibault lui rend visite et emmène famille et amis, elle en a besoin pour se reconstruire et accepter sa seconde vie.Cette cagnotte à pour but de les soulager du soucis financier que tout cela génère et génèrera...- coût du transport pour les visites quotidiennes ( 15 mois minimum)- achat d'une maison adaptée (plus chère que la moyenne)- aménagement de la maison et voiture ....- achats de prothèses...- tout ce qui pourrait lui rendre la vie plus simple et plus belle ...Elle aura bien sûr droit à quelques petites choses par la sécu, mais je souhaite du plus profond de mon coeur qu'elle ait ce qu'il y a de mieux, qu'elle ait le choix. Qu'elle puisse aller à la piscine sans qu'on ne la porte, qu'elle puisse prendre une douche debout, qu'elle puisse remettre une robe et être toujours aussi belle. Isabelle est une belle personne, ne mérite pas ce que la vie vient de lui infliger, alors un grand merci pour votre générosité à vous aussi. Chacun met ce qu'il peut, aucun jugement, et surtout partagez le lien s'il vous plaît.

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20 984 €

2 %
- En route avec Antonin -

- En route avec Antonin -

https://www.facebook.com/Totoetgegepourlavie/ POUR QUE 2020 SOIT L'ANNÉE OÙ TOUT REDEVIENT POSSIBLE !!!  Bonjour à vous qui vous êtes arrêtés sur cette cagnotte. Je vais essayer, avec des mots simples, mais des mots du cœur, de vous expliquer le sens de ma démarche. SEUL ON VA PLUS VITE, ENSEMBLE ON VA PLUS LOIN ... Lisez la suite, vous comprendrez. Je suis Eugénie, la maman de mon merveilleux Antonin, 13 ans. Un jeune pré-ado plein de vie, plein de sourires, avec une pêche d'enfer. Mais ... lourdement handicapé suite à un accident domestique survenu en juillet 2007. Antonin est né en août 2006. Antonin, c'est ma plus belle réussite, mon plus beau combat. Grâce à lui, je suis devenue la meilleure de moi même.       Mais Antonin c'est aussi un jeune garçon, qui traverse des épreuves ... toutes plus difficiles les unes que les autres. Il a déjà dû se relever de ce terrible épisode de 2007, et depuis, sa vie est un éternel recommencement.  Un jour, Antonin perdra cette liberté car il deviendra dépendant de machines (même si je n'aspire pas à cette vie pour lui) ou même n'aura plus la force de continuer à se battre, car il aura épuisé ses forces.   Si en 2007, j'avais dis à l'équipe médicale de réanimation que mon fils sera encore ici en 2019, personne ne m'aurait cru ...  Et en tant que maman, je me dois de lui offrir le meilleur et l'aider à garder la niaque le plus longtemps possible ... avant que cette liberté ne cesse. Mais parfois, pour offrir le meilleur, on a besoin des autres. ET LÀ, J'AI FRANCHEMENT BESOIN DE VOUS ! Tous les jours, j'ai peur pour lui. Antonin c'est un enfant qu'on ne guérira pas. C'est un enfant que l'on a plaisir et bonheur à voir sourire. C'est un petit rayon de soleil pour tous les gens qui le connaisse.        Alors si vous voulez contribuer à continuer a faire rêver Antonin avec moi, vous êtes au bon endroit 😊  Vous le connaissez peut être déjà d'ailleurs. Une première cagnotte avait été mise en ligne il y a quelques années pour pouvoir acquérir une super Toto-Mobile. Cette cagnotte avait rencontré un franc succès, et nous avait permis d'acheter le bolide pour continuer à vivre NORMALEMENT. Un Peugeot Partner totalement aménagé était venu prendre place au garage, nous permettant encore de profiter des plaisirs simples de la vie (les courses, les balades, le cinéma, les visites en famille,...) et nous vous en remercions encore chaleureusement.       Mais ... quelques années sont passées, et Antonin a bien grandi. Son appareillage aussi.Et ça ... malheureusement, je ne l'avais pas anticipé. Pourtant, quand on est confronté au handicap, en général, on prévoit pas mal de choses.    Mea Culpa, j'avoue que pour le coup, enjouée par le succès de la cagnotte, ma priorité avait été de trouver LE GRAAL qui continuerait à donner le sourire à mon loulou, sans forcément me dire que mon fils allait continuer à grandir. Et oui, quand on est maman, on veut que notre progéniture reste enfant éternellement. Mais le mien, c'est un géant. Un géant qui ne peut pas plier ses jambes et qui n'a pas de flexion de hanches. Pour la faire courte, il est perpétuellement en position allongée, même installé en fauteuil roulant.  Le Partner est devenu trop étroit pour continuer à transporter mon fils dans les meilleures conditions, avec tout le matériel nécessaire à la stabilité de son état de santé. Et il entre dans la puberté, il va pousser et ne plus s'arrêter ... lol.  Alors, il m'est venu l'idée de rejouer notre carte CHANCE, en recréant une cagnotte pour acquérir un véhicule adapté plus grand, et qui correspondrait mieux aux besoins actuels d'Antonin. Un véhicule type fourgon TPMR (Transport de Personne à Mobilité Réduite) serait l'idéal.                     Mais ce n'est pas tout ... Parce qu'une maman, ça a des idées lumineuses à défaut de penser à tout ;-) Puisque le Partner roule encore, que nous l'avons bien entretenu (la sécurité d'un véhicule c'est la base), que c'est juste un cruel manque de place et de sécurité qui rend les choses compliquées, nous lançons cet appel aux dons pour nous réequiper avec le bon véhicule, et si la cagnotte atteint son objectif, non seulement Toto pourra continuer à "kiffer" en voiture, mais en plus, nous ferons un ou une heureuse en cédant gracieusement et légalement la Peugeot à une famille confrontée au handicap et n'ayant pas les moyens de s'équiper ou bien à une association qui a pour but de venir en aide aux personnes en situation de handicap. Et croyez moi, nous n'aurons aucun mal à trouver acquéreur. Antonin sera heureux de passer le relais de sa voiture qui lui a permis de nombreuses balades, de nombreuses soirées en famille, aller faire les courses avec maman, les fêtes foraines, voir les amis. Tout ce que l'on ne pourra plus faire si on ne change pas de voiture. Si ça ne tenait qu'à nous, on la garderait bien notre fidèle titine. Celle dont nous sommes si fiers !   Alors non seulement le sourire d'Antonin continuera d'illuminer ma vie, mais en plus, je serai vraiment fière d'avoir à mon tour, et avec votre aide, pu faire profiter quelqu'un du bénéfice de la cagnotte précédente. C'est un investissement intelligent, humain et solidaire, soyez en sûrs.     Comme on dit chez nous, cela permettrait de faire d'une pierre, deux coups !!! Et bien évidemment, je vous ferai part de l'issue de la situation. Et si il faut, je ferai intervenir les médias, pour vous prouver que ma démarche est noble. Je ne veux pas "faire d'argent" sur le Partner. C'est comme si chaque donateur avait des droits dessus, et je mets un point d'honneur à la céder gracieusement. Si l'objectif n'était pas atteint, je ferai reprendre ce véhicule par un professionnel de l'automobile pour compléter les dons de la cagnotte et pouvoir acheter LA voiture définitive d'Antonin. Vous me direz qu'il serait plus simple de faire un crédit, faire reprendre celle là, pour acheter plus grand. Mais moi, je suis anti-conformiste. Je n'aime pas faire comme tout le monde. J'aime et je relève les défis. Rien ne m'arrête. Je suis une battante dans l'âme. UN POUR TOUS et TOUS POUR UN. C'est mon leit-motiv. Mais pour ça, j'ai besoin de toi, de vous qui avez été interpellés par cette cagnotte. Un véhicule adapté c'est hors de prix. Les aides MDPH sur les véhicules d'occasion sont quasi inexistantes, selon si le véhicule a déjà bénéficié d'une aide au premier acquéreur. Sachez également que nombreux sont ceux qui revendent leur véhicule aménagé, en incluant le surcoût d'aménagement, alors que bien souvent il y a une aide de la MDPH et d'autres organismes, lors de l'achat a neuf allant de 5000 euros à bien plus en fonction de l'équipement handicap et des besoins de la personne. Les délais d'attribution sont excessivement longs, allant d'un an a plusieurs années, alors que les besoins eux sont immédiats. La vie est courte, on ne sait pas de quoi demain sera fait, et je n'ai pas de temps à perdre à faire de la paperasse a n'en plus finir et Antonin encore moins. Je veux encore croire à la solidarité de ma Nation, et à l'intérêt que chacun peut porter à son prochain. Aujourd'hui c'est nous qui vous sollicitons, mais demain .... Personnellement, j'ai choisi mon camp, je reste humaine et solidaire à ma façon. Alors on tente le défi ensemble ? On retrousse les manches, on essaie et qui vivra verra ! Sachez qu'il n'y a pas de petits dons. Je sais bien que les fêtes de Noël approchent, que les temps sont durs pour tout le monde et que vous, on ne vous aide pas à acheter votre voiture.     Même 1 euro ... imaginez 10000 personnes qui donnent 1 euro. Vous illuminerez non pas une vie, mais 2 vies. Avec 1 euro, on peut faire de grandes choses.  Alors si vous voulez faire 2 heureux, n'hésitez plus. Antonin et sa maman vous remercie par avance pour chaque don et/ou chaque petit mot que vous laisserez sur cette cagnotte.

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3 691,49 €

30 %
RocLille2019

RocLille2019

Hello, Nous faisons partie de l’association I LOVE ML et nous voulons partager avec vous ce que le Seigneur nous a mis à coeur au travers de ce Rassemblement Ouvre ton Coeur que nous organisons chaque année en juillet. Joel : Un jour, j’étais dans un bar, mon ami a fait une blague et j’étais mort de rire. Quelques secondes plus après, une personne est venu me voir pour me serrer la main parce que mon rire était communicatif. ROC, c’est similaire pour moi, un rassemblement de personne prêt à ouvrir leurs cœurs pour partager ce qu’ils ont. L’amour, la paix, la joie et de l’espoir. Des valeurs en voie de disparition dans ce monde. Ce qu’on a, nous voulons le communiquer parce que c’est quelque chose dont l’on n'est pas née avec. Ça nous a été transmis … David : J’ai fait la rencontre du CCE à travers la danse. Durant cette période, ils avaient besoin de danseurs pour faire des flashmobs.À la base, j’étais juste venu pour donner un coup de main. Mais au fur et à mesure que je côtoyais ces personnes j’ai constaté qu’au-delà de laa danse, ils aidaient les personnes sans domicile fixe en leur distribuant de la nourriture et effectuaient d’autres œuvres sociales.Cela peut paraître commun, mais la différence avec eux c'est la chaleur et la passion qui les animent au-delà d’un simple échange, ils pouvaient transmettre une chaleur réconfortante.Tout ce qu’ils font peut paraître commun, mais la différence, c'est que c’est Dieu qui a guidé ces personnes. Par la même occasion, cela m’a emmené à m'engager, à faire part de cette œuvre.De simples mots ne suffisent pas à expliquer ce que je vis, le mieux serait d’avoir l’occasion de rencontrer les merveilleuses personnes qui m’ont accueilli et avec qui j’évolue dans l’œuvre que le seigneur nous a donnée.   Valery : C'est possible d'être jeune d'aimer la musique d'aimer les instruments ,d'aimer le sport et de suivre le Seigneur.*Et nous pensons qu'il est possible de le partager avec Comment l'environnement nous a poussé à découvrir le Seigneur et à ouvrir notre cœur>>je n'arrive pas à comprendre le sens de ces deux phrases*Ouvrir son cœur fait du bien .Avant j'étais tout le temps oppressé et opprimé, je souffrais du regard des autres, quand j'ai donné  mon cœur il a était blessé. J'ai été humilié, rejeté, trahi trompé.Je n'avais plus d'espoir je voulais tout abandonner, tout laisser, même abandonner ma vie. Et j'ai rencontré une nouvelle famille.J'ai rencontré un environnement qui m'a redonné goût à la vie. J'ai rencontré des personnes qui m'ont aimé tel que je suis malgré mon humeur bizarre, mon instabilité. Au fil de ce voyage, que j'ai amorcé avec ma nouvelle famille, il y a eu des hauts et des bas mais pas à pas, j'ai appris ce qu'est vraiment l'amour. Des personnes traversaient les situations les plus compliquées  mais elles avaient toujours la paix et la joie. Elles étaient sereines et quand vous demeurez à côté de telles personnes,  la paix s'installe. Rassemblement ouvre ton cœur ? Hum je ne saurais pas quoi dire mais au début on disait d'ouvrir son cœur et j'étais sceptique : pourquoi devrais-je ouvrir mon cœur alors qu'à chaque fois on l'a utilisé  contre moi ?  Et c'est justement cela ouvrir son cœur:  faire confiance, ne rien soupçonner, se rendre compte que le Seigneur est entrain de traiter notre cœur . A partir de cet événement, ma vie est passée par plusieurs phases. Mais en fait elles étaient là pour m'apprendre à mieux me connaître,  accepter qui je suis et accepter le fait que c'est possible de mieux vivre, d'avoir l'espoir dans la difficulté,  et comprendre que les montagnes nous bâtissent et que ce n'est pas bizarre de ressentir  une joie et une paix permanente même  quand on est trahi. Si tu as été émerveillé par tous ces témoignages, n’hésite pas à participer à la réalisation de cet évènement... Toutes les infos juste ici : https://www.roc-lille.com

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3 621 €

Hair d'Espoir

Hair d'Espoir

A l'assaut de la Laponie en baskets et vélo, pour un exploit sportif au profit des femmes atteintes du cancer du sein ! C'est parti ! Après des heures d'entraînement sur les chemins terreux et routes sinueuses de notre belle région, nous sommes fin prêtes à tenter l'aventure à quelques milliers de kilomètres plus au nord.Le Laponie Trophy 2020 (lien vers le site) se déroule en janvier 2020 et notre team Hair d'Espoir va y mettre toute son énergie. Ce concept "givré" dans tous les sens du terme a été lancé en janvier 2018 avec le soutien de nombreuses peronnalités telles que Thierry Jacob, Valérie Trierweiler et Laury Thilleman. Durant 4 jours et par équipes de 2 à 100% féminines, les 120 participantes vont affronter le froid polaire à vélo et à pied pour dépasser leurs limites et soutenir la lutte contre le cancer du sein. Car ce défi n'est pas seulement sportif: son objectif principal est de récolter des fonds pour les associations oeuvrant au profit des femmes atteintes du cancer le plus répandu dans notre société. Hair d'Espoir, c'est une équipe née d'une grande amitié et d'une passion commune: le sport. A la recherche permanente de défis, nous souhaitons nous lancer dans l'aventure Laponienne et soutenir un projet qui nous tient à coeur: Solidhair. Solidhair (lien vers le site) est une association qui finance l'achat de prothèses capillaires pour les personnes atteintes de cancer et en difficulté financière. L'aide sociale étant très limitée, de nombreuses personnes sous chimiothérapie ne peuvent pas se permettre l'achat de ces prothèses qui leur offriraient plus de dignité dans ces moments très difficiles. Nous sommes proches de cette association et sommes convaincues que l'argent collecté aidera les personnes traversant une étape douloureuse de leur vie à la surmonter. Et c'est pourquoi nous avons besoin de votre soutien! La cagnotte que nous montons permettra de financer une partie de notre inscription au Laponie Trophy et à récolter des fonds pour Solidhair. Comme le disait un grand homme: on compte sur vous ! Corinne et Delphine

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3 745 €

Besoin d'air

Besoin d'air

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire pour ma fille !J'ai décidé de faire appel aux dons pour ma fille atteinte de mucoviscidose. Elle a 12 ans et depuis environ 3 ans nous n'arrivons pas à trouver de kiné qui la prenne sérieusement en charge.  Elle a sa kiné principale mais disponible sur 2 jours uniquement.  Nous sommes dans une impasse à l'heure d'aujourd'hui car elle a besoin de kiné chaque jour (week-end et jours fériés inclus) mais malheureusement, soit les kiné ne font pas de kiné respiratoire, soit ils n'ont pas de place et là dernièrement les 3 derniers kiné étaient complètement inefficaces (des séances de 5min) et des lapins posés de dernière minute, sans même prévenir.  J'ai découvert il y peu de temps un appareil '' le simeox '' capable de remplir le travail d'un kiné, ce qui serait un bonheur pour ma fille et pour moi de savoir qu'elle puisse avoir un véritable traitement efficace et chaque jour !  Depuis des mois elle ne cesse de tousser, tousser et sans kiné efficace et régulière son état ne s'améliorera pas, au contraire.  Le fait de ne pas avoir de drainage, le mucus epais s'accumule et favorise le développement de germes qui la rend toujours plus malade et lui vaut des antibiotiques à répétition et des hospitalisations. Ce matériel qui pourrait nous sortir de là, le simeox coûte extrêmement chère, il n'est pas remboursé par la sécurité sociale. Il coûte 5940€ et les kit sont à changer tous les 2 mois et coûte 430€. Nous souhaitons récolter des dons afin que ma fille puisse s'en servir 1 année complète.  Merci aux personnes sensibles à notre cause.   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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2 240 €

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