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Ensemble pour Léa...

Ensemble pour Léa...

Bonjour à tous,  Comme vous l’avez sans doute déjà appris si vous êtes ici, ce mardi 10 decembre 2019 nos vies ont changé à jamais : notre petite Léa est transportée en urgences au CHU Hautepierre. Verdict : Léa, notre petit bout de vie pleine d’énergie de 4 ans et demi a une leucémie... Nous sommes dévastés : pourquoi elle ? Qu’a-t-on fait de mal? Pourquoi ? Pourquoi, pourquoi ?!  Notre vie étant déjà compliquée avant ( Tours, Alsace...) ce nouveau combat engendre beaucoup de difficultés : mais ce n’est rien comparé à notre fille.  Nous avons décidé de battre ce vilain crabe tous ensemble autant que possible.  MISE À JOUR : nous commençons les aller retours WISSEMBOURG/STRASBOURG... avec votre véhicule personnel. MISE À JOUR : Le traitement va durer 196 jours + 76 semaines. Cela nous fait environs 2 ans. Nous n’avons nullement pour but d’utiliser la maladie de notre fille au profit d’une cagnotte afin de nous enrichir ... nous aurions nettement préféré ne jamais avoir à la créer.  Le but est de pouvoir l’accompagner et rester auprès d’elle au maximum afin de combattre ce foutu cancer tous ensemble. Et le chemin va être long, très long...la somme servira à financer les aller-retours de papa ( Tours Strasbourg ) qui ont déjà débuté, le matériel médical (hygiène, désinfectant...) non remboursé, les éventuels besoins d'avances de frais ou d'hébergements pour papa et maman, les activités manuelles que Léa pourra faire à la maison, ne pouvant se déplacer n'importe où, et si la somme nous le permet à effectuer un don à la ligue contre le cancer et/ou à renouveler les jouets du service d'onco-hématologie pédiatrique du CHU Hautepierre ( qui fait un super travail...).  C’est le match de notre vie et nous le gagnerons, tous ensemble. Il n'y a pas de petit geste. Tout compte.   Merci à tous pour votre aide... 🙏🙏🙏

262

8 882 €

Julie, son combat, sa leucémie, son rêve

Julie, son combat, sa leucémie, son rêve

Bienvenue sur cette cagnotte ! Je participeNotre famille  LEUCEMIE – La leucémie aiguë lymphoblastique – ou tout simplement LAL –Ce si mauvais et sournois CANCER du sang. C’est un cancer des cellules qui produisent les globules blancs du sang dans la moelle osseuse. Le 14 avril 2018, la vie de notre famille de 4 à complètement explosé à l’entente de ce diagnostic si terrible concernant notre fille Julie ! Tyméo son frère jumeau subit, lui aussi, malgré lui, cette « foutue » maladie !!Il ne reconnait plus sa sœur, s’éloigne d’elle puisque la maladie lui prend sa sœur avec laquelle une vraie complicité de jumeau c’était installée depuis leur naissance. Je participeNotre complicité  Je participeNotre complicité   Et là c’est le chamboulement dans la famille ; tout s’articule soudainement autour et seulement autour de Julie et de sa maladie. Tous les 4, nous devons changer de vie subitement, s’organiser pour gérer au mieux le quotidien, le travail, la maison, l’école, la maladie prend le dessus sur chacun de nous à sa manière. Julie a seulement 5 ans1/2 et ne comprend pas ce qui lui arrive.N’importe quel parent refuserait d’entendre le diagnostic médical des médecins avec ces mots si lourds de conséquences pour notre petite fille.Julie veut sa vie d’avant le 14 avril ; une vie de petite fille pleine d’insouciance, de joie de vivre, de gaieté, de tendresse, avec ses éclats de rires ou ses pleurs, avec sa complicité avec son frère et ses copains et copines d’école aussi, grandir simplement comme une enfant…. Mais dorénavant, elle doit lutter de toutes ses forces contre cette leucémie qui est une « si vilaine copine » à ses yeux. Elle ne veut pas d’elle. Elle ne l’a pas demandée. Depuis cette date notre vie est rythmée par : - L’angoisse, la peur, le stress, l’attente du verdict, - Les hospitalisations en urgence, de 8 jours à 30 jours, pendant ces moments-là, c’est chambre stérile, pas de visite, la présence d’un parent 24h/24h, les infirmières, les médecins, et ces machines qui sonnent sans cesse, il n’y a donc jamais de silence dans un hôpital…  - Les douloureuses ponctions de moelle pour voir comment la maladie évolue, - Les ponctions lombaires pour injecter le traitement plus rapidement, - Les injections de chimio par le cathéter, qui a été installé dès l’arrivée de la maladie, ceci afin que Julie ne soit pas piqué continuellement dans le bras ou d’autres veines, - La prise de corticoïdes, qui imposent une nourriture stricte obligatoire, sans sel, sans sucre, sans graisse, - Les sautes d’humeur de notre fille, avec lesquels il faut vivre et prendre sur soi, se justifier et dire que Julie est malade, - Les nuits blanches à causes des douleurs, - Les vomissements à répétition, qui dans le protocole seront souvent présents, - Les aphtes, mucites, qui l’obligeront à être hospitalisé puisqu’elle n’arrivera plus à se nourrir normalement, - La perte de poids (– 10kg), et la perte de ses jolis cheveux blonds qui ont tous disparus, pas facile à accepter ce changement d’apparence physique pour note fille, - Les difficultés à marcher, car Julie est trop faible, le manque de moral au quotidien, l’envie de la laisser tranquille…., Julie est épuisée, comme vidée, usée, - Et tous les allers-retours à l’hôpital de jour à Strasbourg et à Mulhouse, afin de combattre cette si vilaine maladie, foutue Leucémie…,Je participeles hospitalisations  Je participeles hospitalisations  Aujourd’hui ; Julie entre dans une phase d’entretien qui va durer 2 ans, ce qui signifie :* moins d’hospitalisations, mais de la chimio en sirop tous les soirs et en cachet chaque dimanche* 2 jours dans le mois à l’hôpital pour une grosse chimio,* une ponction lombaire tous les 2 mois.Cependant, rien n’est gagné, puisque ces « vilains » globules sont coriaces et pas tous morts, nous devons aller au bout de cette phase et ensuite on pourra parler de rémission, Julie sera totalement guérie s’il n’y a pas de rechute au bout de 5 ans. On y croit !! Notre petite fille est courageuse et volontaire. Durant les premières phases du traitement, Julie à émit un souhait fort pour la petite fille qu’elle est. Ce souhait la transporte et la fait rêver, voyager, il l’aide à continuer journellement à se battre, à aller de l’avant et à être forte et volontaire dans la pénibilité du quotidien. Voici le GRAND REVE MAGIQUE que Julie espère bientôt vivre et partager avec son frère Tyméo. Allez voir le Père Noel, et ces rennesnotamment Rudolph, Tornade, Eclaire, Danseur, Cupidon, Furie, Fringuant et Comète et pour finir tous les petits lutins qui préparent les cadeaux… Ce voyage c’est Rovaniemi, en Finlande, chez le PERE-NOEL C’est donc pour le GRAND REVE de notre fille Julie que nous avons décidé d’ouvrir cette cagnotte (difficile décision pour nous parents non habitués à ce genre de pratiques).Mais aujourd’hui le GRAND REVE de Julie ne pourra se faire sans une aide financière extérieure à notre foyer. Ce voyage est prévu à partir de 2020 lorsque Julie aura repris des forces et que ses soins seront moins contraignants. Du Bonheur, des Rires, des Rêves à ne plus finir, des Joies intenses, de l’Amour, du Plaisir, du Positif, la Santé (Surtout), un Grain de Folie, de l’Amitié, de la Chance, de Nouveaux Défis, de l’Humour… C’est peut-être un peu idéaliste comme vision ! Mais après tout, pourquoi pas ! Donc, si vous souhaitez contribuer un peu au GRAND REVE de Julie, et afin que l’on puisse tous les 4 se retrouver quelques jours, et vivre une vraie vie de famille au PÔLE NORD Alors un petit coup de pouce financier…Un partage….Un j’aime sur vos réseaux sociaux…Nous vous remercions chaleureusement et du fond du cœur pour votre soutien quel qu’il soit, et à bientôt pour vous donner des nouvelles de Julie de son GRAND REVE et de sa famille ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

65

2 598,10 €

32 %
Metz Racing Team - Olympe

Metz Racing Team - Olympe

Deux personnes tirées au sort parmi les donateurs recevront chacune deux invitations pour notre journée partenaire. Présentation du projet : Etudiants de l'option Performance Automobile en 5ème année de l'Ecole Nationale d'Ingénieurs de Metz, nous avons pour projet la conception et la fabrication d'une monoplace, qui concourra lors de la prestigieuse compétition Formula Student. En réalisant ce projet, l'ENIM s'inscrit parmi les cinq seules écoles françaises participant à cette compétition. Créé en 1978 par la S.A.E. (Society of Automotive Engineers), le challenge Formula Student, appelé également FSAE, permet aux étudiants ingénieurs du monde entier de développer leurs connaissances en conception, fabrication et marketing, à travers un exercice réel : celui de concevoir un véhicule, de type monoplace.  Présentation de l’équipe et de l’école : L’Ecole Nationale d’Ingénieurs de Metz est installée depuis la rentrée 2010 dans ses nouveaux bâtiments sur le Technopôle de Metz. Les élèves et les équipes pédagogiques bénéficient d’un cadre exceptionnel pour travailler, alliant qualités esthétiques et fonctionnalités exemplaires.La scolarité à l’ENIM est divisée en 5 années. Les quatre premières sont communes à l’ensemble des élèves. Lors de la 5ème, nous avons le choix entre plusieurs options dont l’option Performance Automobile.Le projet de la monoplace est un projet qui demande énormément de travail. Nous suivons donc des formations et des cours donnés par des professionnels de sports mécaniques, uniquement durant le semestre d’hiver. Ainsi, nous pouvons nous consacrer à plein temps à la réalisation de la voiture au deuxième semestre. La compétition : La « Formula Student » est non seulement l’une des compétitions de sports mécaniques les plus poussées au monde, mais aussi un rendez-vous médiatique international (BBC News, Daily Express ou encore les journaux nationaux). De grands noms des sports mécaniques se déplacent chaque année pour juger des équipes ayant des niveaux de performances et technologiques toujours plus élevés, dans un cadre d’innovation et d’optimisation de très haut niveau.Les épreuves se déroulent en trois parties distinctes : des épreuves d’homologation du véhicule, des épreuves statiques d’une part et des épreuves dynamiques d’autre part. À la suite des épreuves statiques et dynamiques, chaque équipes se voit créditer d’un nombre de points en rapport avec ses performances. Les épreuves d’homologation : C’est une phase d’homologation de la voiture effectuée par le jury afin de vérifier que celle-ci respecte le règlement de la FSAE. Cette étape se compose de 5 examens techniques. Technical : Il s’agit d’un examen permettant de montrer que la voiture est conforme au règlement et apte à participer aux épreuves statiques et dynamiques.Safety : Tous les équipements de sécurité (casque, harnais, combinaison du pilote, extincteurs,…) sont vérifiés avec attention. Lors de cette étape, un test est effectué pour contrôler que le pilote est capable de s’extraire de la voiture en moins de cinq secondes.Tilt : Le tilt permet de s’assurer que la voiture ne se retourne pas lorsqu’on l’incline à 45° puis à 60°.En plus de vérifier la hauteur du centre de gravité, il permet de contrôler qu’il n’y ait pas de fuite dans la monoplace.Noise : Une sonde est placée à la sortie de l’échappement afin de justifier que le bruit dégagé par le moteur n’excède pas 110dB, comme le règlement le stipule.Brake : A la suite d’une accélération, le pilote doit pouvoir s’arrêter dans une zone définie par le jury. Le freinage doit s’effectuer en bloquant les quatre roues simultanément. Compte tenu de l’intransigeance des juges durant la phase de Scrutineering, ces épreuves sont très difficiles à valider car elles sont basées sur le respect du règlement et de la sécurité. Sans la validation de cette phase, il est impossible de participer à la suite de la compétition. Cette exigence reflète ainsi l’esprit du sport automobile considérant la sécurité comme une priorité.Suite à l’homologation de la voiture,  l’équipe va effectuer des épreuves statiques et dynamiques. Les épreuves statiques : Ces épreuves statiques sont divisées en 3 parties. La langue officielle est l’anglais. Design : Il s’agit de justifier auprès du jury tous les choix technologiques appliqués sur la voiture à l’aide de schémas, de courbes ou de calculs. L’équipe présente ainsi la voiture et ses atouts depuis la conception jusqu’à la fabrication.Cost : Le « Cost report » est une justification de tous les coûts mis en œuvre dans le projet. Cette épreuve s’inscrit dans l’esprit actuel du sport automobile qui vise à réduire les coûts en améliorant la compétitivité.Event :  Le but de cette épreuve est de parvenir à présenter son prototype comme un véhicule qui serait disponible à la vente au grand public. Le jury est alors considéré comme un investisseur qu’il faut convaincre à travers la présentation d’un « Business Plan ». Les épreuves dynamiques : L’accélération : Le but est simple. Il faut parcourir le plus vite possible 75m en départ arrêté. C’est une épreuve basique qui ne demande pas trop de préparation, contrairement aux suivantes. Les meilleurs atteignent des vitesses de 100km/h en moins de 4 secondes.Le Skid Pad : La monoplace doit parcourir un tracé en forme de 8, permettant d’évaluer la tenue de route, la précision de la direction ainsi que l’accélération latérale.L’Autocross : Sur un circuit sinueux de 800m, le véhicule est évalué sur l’ensemble de ses qualités dynamiques. Cette épreuve fait office de qualification pour l’endurance. Elle est éprouvante pour la voiture et les pilotes.L’Endurance : C’est l’épreuve reine, que tout le monde attend. C’est également l’épreuve la plus difficile, elle évalue la fiabilité de la monoplace. A l’issue des 2 relais de 11 km, la monoplace est classée en fonction du temps total chronométré.Le Fuel Economy : Dans l’esprit actuel de la compétition automobile, un calcul de la consommation moyenne de carburant est aussi effectué durant l’épreuve d’Endurance afin de récompenser la voiture la plus économe. Vidéo de la compétition à Silvertone en juillet 2019: ici  Retrouver plus d'informations sur notre site internet : www.metzracingteam.fr A quoi va servir votre financement ?Le budget total nécessaire à la réalisation de la monoplace et à la participation aux différentes courses est de 120 000€. Ce budget comprend: L'achat de materielLa fabricationLa participation aux coursesCommunication Votre contribution nous permettra de payer les frais d'inscription des courses auxquelles nous aimerions participer. N'hésitez pas à partagez cette cagnotte ! Merci pour votre soutien !

4

170 €

5 %
Marion contre Lyme

Marion contre Lyme

Je m'appelle Marion et j'ai 34 ans.J'ai un fils de 10 ans, Esteban et suis divorcée depuis 2016. Au printemps 2012 j'ai commencé à avoir des troubles de l'équilibre et de la marche, je n'ai plus été capable d'écrire, j'avais du mal à parler distinctement. En novembre on m'a détecté des symptômes cérébelleux et en 2013 ce fut le fauteuil roulant. Après toute une batterie d'examens sans trouver trace de séquelles physiques on m'a dite atteinte d'une ataxie d'étiologie indéterminée. En clair, j'ai développé des symptômes, mais je n'ai aucun des signes physiques correspondant à une maladie particulière. Je serais presque en bonne santé ! En parallèle, des tests français, Elisa et Western Blot pour la maladie de Lyme, très controversés en ce moment, se sont révélés négatifs. Bien évidemment devant cette incertitude de diagnostic, je me suis également tournée vers des médecines et pratiques alternatives. Sans plus de succès. Ce n'est que très récemment, que j'ai décidé de me tourner vers l'Allemagne qui pratique des analyses plus complètes. Et là, Bingo ! Je suis atteinte d'une maladie de Lyme chronique avec une cohorte de co-infections. Maintenant je sais ce que j'ai et je peux mettre (enfin) un nom sur ma maladie. Mais il faut démarrer un traitement. En France je ne suis pas considérée comme malade,la Sécu ne peut donc pas me prendre en charge ! En Allemagne on me propose un traitement long (minimum entre 1 à 2 ans), très cher (~2000 € pour les analyses et consultations médicales de départ, puis une moyenne de 400 à 500 €/mois) et non pris en charge par la Sécu française. Étant professeur des écoles , j'ai été mise à la retraite d'office pour invalidité, d'un montant réduit vu le peu d'années d'exercice, avec une indemnité pour tierce personne qui me permet de rémunérer les différentes aides que nécessite mon état (ménage, repas, entretien, toilette, etc …). Jusqu'à présent, avec l'aide de mes parents et de quelques bénévoles cela m'a permis de mener, avec mon fils, une vie décente. Mais avec les nouvelles dépenses, ce ne sera plus possible. Je sollicite donc l'aide de toutes les bonnes volontés qui pourraient me soutenir dans ma lutte, dans l'espoir d'arriver à couvrir une partie aussi importante que possible de ces dépenses. Toutes les aides seront les bienvenues, chacun selon son envie ou ses possibilités. Je remercie à l'avance toutes les personnes qui me soutiendront financièrement, mais aussi tous ceux qui partageront ce lien par tous les moyens à leur convenance afin d'en ouvrir l'horizon au maximum. Le combat sera long et coûteux, mais avec votre aide je vaincrai ces sales bêtes!

199

12 695 €

90 %
ASSOCIATION MON AMI LE CHAT LE REFUGE EST EN DANGER. AIDEZ NOS PETITS FELINS.

ASSOCIATION MON AMI LE CHAT LE REFUGE EST EN DANGER. AIDEZ NOS PETITS FELINS.

Je lance un appel pour que le refuge pour chats sans maître, ouvert depuis mai 1994 ne ferme pas ses portes. Depuis l'été dernier les contrats aidés ont été supprimés pour les refuges pour animaux.MON AMI LE CHAT est une association qui sauve des chats de l'abandon, elle n'hésite pas à prendre les chats accidentés et des chats âgés.Certains ont la chance de trouver une famille, d'autres plus timides ou âgés n'ont pas ce bonheur. Pour l'entretien et les soins aux chats, pour un bon roulement, il faut 4 employés à 30H semaine. Nous n'arrivons pas trouver des bénévoles car les personnes ne désirent pas faire du nettoyage ( vider et laver les litières, nettoyer les souillures, laver les sols, etc....)Le dernier contrat aidé qu'il nous reste se termine le 28 février 2018.  Des courriers ont été envoyés à Emmanuel MACRON, Brigitte MACRON, la ministre du travail... Tous sont restés sans réponse. La seule employée qu'il nous reste, désire rester au sein de notre refuge.L'association ne perçoit aucune subvention, elle ne survit que grâce à la générosité des particuliers. Nous n'avons pas les moyens de régler un salaire puis les charges salariales et patronales.Nous voudrions garder cette employée mais sans argent c'est impossible.Nous désirons la garder auprès de notre refuge, il faudrait embaucher également une deuxième personne. Le salaire pour une employée plus les cotisations salariales et patronales s'élèvent à 2200 € par mois.  Il faudrait une aide considérable pour pouvoir garder le refuge en vie.Si de nombreuses personnes donnent 10 € ou plus chaque mois, l'orphelinat des petits félins pourra survivre, nos boules de poils pourront continuer à y vivre paisiblement.Si nous ne trouvons pas de solution, le refuge va devoir fermer ses portes rapidement.Que vont devenir nos petits félins?Aidez-les à rester à l'orphelinat des minous, certains y vivent depuis plus de 13 ans, Fripon est là depuis 17 ans. Par vos dons, le refuge peut être sauvé. Dans la région c'est le seul refuge pour les chats à l'abandon. Si nous pouvons embaucher deux personnes, ne serait ce que pour quelques mois, ce serait prolonger la vie de nos petits félins dans ce refuge. Un refuge ne peut pas rester sans nettoyage et sans soin pour les animaux, il faut comprendre qu'il faut des employés pour aider à garder un refuge propre et s'occuper des chats. Sans bénévole, on est bien obligé de mettre de l'argent dans des emplois, sinon c'est la mort du refuge. Deux employés, celà fait également deux personnes qui ne seront pas au chômage et qui seront ravies d'avoir un emploi auprès de nos boules de poils.Grace au nettoyage quotidien des deux chatteries, de la cour .... Nous n'avons jamais d'épidémie, les chats sont en parfaite harmonie, ils s'entendent tous bien et ont tous une bonne bouille. Sans soutien, nous ne pourrons plus sauver d'autres chats qui ont besoin de nous. Tous les dons sont une belle aide, les petits ruisseaux font de grandes rivières. AIDEZ LES SVP.  UN RECU FISCAL PEUT VOUS ETES FOURNI SUR DEMANDE A L'ASSOCIATION MON AMI LE CHAT. 66 % DE VOTRE DON SONT DEDUITS DE VOS IMPÔTS. TELEPHONE : 06 82 11 80 89  entre 11h et 12h et entre 14h30 et 18h30 Vous pouvez consulter notre site http://mon.ami.le.chat.free.fr  ou notre page facebook https://www.facebook.com/associationmonamilechat57 Nous avons des chats qui attendent une famille, vous pouvez adopter un petit félin pour qu'il soit en famille. Certains sont âgés ou craintifs et personne ne les veut, ils n'ont pas la chance d'être adoptés, pensez à eux. Merci.  UN GRAND MERCI A TOUTES LES PERSONNES QUI ENTENDRONT CET APPEL ET QUI AIDERONT LES PETITS FELINS POUR QU'ILS CONTINUENT A VIVRE AU SEIN DE L'ORPHELINAT.

234

92 J

20 %
Soutien à la famille d'Anaëlle BANNEROT

Soutien à la famille d'Anaëlle BANNEROT

Anaëlle,  Toi qui aimait la vie, qui profitait de chaque jour pour découvrir les beautés de ce monde,  toi qui diffusait la joie de vivre à toutes les personnes que tu rencontrais, ton départ si brutal nous à privés du sourire qui illuminait en permanence ton visage et qui nous était si agréable.  Au cours de ta vie, dont tu profitais pleinement, tu as croisé le chemin de nombreuses personnes, toutes issues d'horizons différents. Tu ne laissais personne indifférent, car tu savais, en toute occasion, transmettre le bonheur dont tu débordais.  Ton départ si rapide et si imcompréhensible affecte profondémment tous ceux qui ont partagé des instants de bonheur, d'amitié et de complicité avec toi.   Désormais, tu vas pouvoir retrouver ta maman et avec elle veiller en paix sur ta famille et tes amis. De nombreuses personnes souhaitent te témoigner leur remerciement pour les chaleureux moments d'amitié passés à tes côtés et c'est la raison pour laquelle cette cagnotte est réalisée en accord avec ton papa.  Par le biais de cette dernière, chacun est libre de pouvoir, à hauteur de ses possibilités, te témoigner une marque d'affection et manifester un geste de soutien à la famille. C'est les larmes aux yeux que je m'efforce de garder en tête la citation de Jean-Louis Trintignant :  "Ne pleure pas celle que tu as perdue. Au contraire, réjouis-toi de l'avoir connue!", car je sais que tu ne voudrais pas que nous soyons tristes, mais cela n'est pas évident... MERCI pour tout, MERCI d'avoir été la personne que tu étais.

224

7 525 €

Les professionnels de la santé plantent une foret en Alsace

Les professionnels de la santé plantent une foret en Alsace

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte, même pour 1 euro !* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* elle est ouverte à tous les professionnels du monde de la santé  Nous avons choisi l'entreprise  « Reforestaction » (qui a déjà planté plus de 3 millions d arbres depuis sa création en 2010) pour planter une foret symbolique en Alsace afin que chaque acteur de la santé puisse avoir une empreinte positive sur l environnement et améliorer la qualité de l air. L’objectif est d atteindre le budget  qui couvrirait la recherche et l'identification du terrain en Alsace qui serait propice au projet puis la plantation d un minimum de 2000 arbres soit 6865 euros. Si le budet n 'est pas atteint, les fonds collectés serviront à planter des arbres mais ailleurs sur le territoire français  Cette cagnotte se veut fidèle aux principes de développement durable :pluri disciplinaire, multi centrique, privé/public. Le réchauffement climatique est un problème urgent! Suite a la loi Grenelle 2 du 12 juillet 2010 dont un des 6 grands chantiers était  « la réduction de 20 % des émissions des gaz à effet de serre d ici 2020 », les professionnels du secteur de la santé dont nous faisons partie n’ont observé aucune retombée pratique dans leur quotidien au travail. L'équipe d’anesthésie réanimation  a déjà mis en œuvre au bloc opératoire des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg :- une réduction voire une suppression du protoxyde d’azote et des «  gaz anesthésiants » qui sont de puissants gaz à effet de serre- l’initiation d’une filière de recyclage des métaux au bloc- une lutte contre le gaspillage. Nous avons souhaité aller plus loin dans la démarche avec l idée de planter une forêt afin de contribuer à la compensation de notre empreinte carbone, en effet : En France un hôpital moyen produit (source  ADEME):- 105 kg d équivalent CO2 /patient- 15.000 tonnes de C02/an- soit 1760 fois le tour de la terre en voiture La reforestation fait partie des solutions de lutte pour compenser nos émissions de CO2 même si il serait préférable de s’inscrire dans une logique de prévention. «  Qui a planté un arbre n a pas vécu inutilement » proverbe africain Dr  MARCANTONI et Dr  MARGUERITE, médecins anesthésistes réanimateurs

161

6 456,50 €

96 %
Pasha, une vie de chien pas comme les autres

Pasha, une vie de chien pas comme les autres

Je m'appelle Pasha. J'ai 6 semaines. Et mon histoire aurait pu être celle d'un conte de fée mais la vie en a décidé autrement.   Ma maitresse avait tout pensé, tout fait, les dépistages de santé, préparer notre chez nous, nous faire vivre avec elle. Tout était sensé bien se passer. Mon frère est né, puis moi, puis ma soeur. Et enfin notre petite ange de soeur qui n'a pas survécu à la mise bas. Ce fut très dur. Mais on était là pour la réconforter. On a grandi, j'étais un grand gourmand aux tétines de maman et je le suis toujours.  Puis on a ouvert les yeux et là, notre maitresse a commencé à se poser des questions. Elle disait que je louchais... ca m'a fait de la peine... et puis on a dit aussi que ma tête était différente. Moi pourtant je pensais être comme les autres. Puis on a commencé à marcher et là aussi je l'ai entendu dire que j'étais différent. Apparemment je me débrouillais moins bien que mon frère et ma soeur, j'avais des troubles de l'équilibre et je longeais un peu les murs. Mais c'et normal non ? On apprend pas tous au même rythme ?  Alors elle a demandé autour d'elle mais elle pouvait pas trop en parler car dans ce monde les gens sont méchants, ils jugent, ils cherchent à détruire les autres et c'est pas ce que voulait notre maitresse. Elle a fait venir une ostéopathe pour voir si ça pouvait pas être juste un blocage. c'est vrai qu'après ça je semblais plus sur de moi. J'ai commencé à courir comme un fou, à jouer beaucoup plus... mais voilà... elle voyait toujours une différence. Je pleurais car je n'arrivais pas à sortir seul de la caisse de mise bas...  Alors elle a pris la décision d'enfin avoir la réponse. On a été voir un monsieur très gentil mais j'étais paniqué je connaissais pas cet endroit... Et là, le monsieur a dit que je n'entendais pas très bien... et que je ne voyais probablement pas... Ma maitresse elle a commencé à avoir les yeux tout mouillés. Je comprenais pas moi car pourtant je suis gentil et je n'ai rien fait de mal... Et là le monsieur a lui aussi dit que ma tête et mes yeux n'étaient pas normaux... et que j'étais malade. Très malade. Et que je ne pourrai pas rejoindre ma famille. Alors je vais rester avec ma maman et ma maitresse qui m'a mise au monde car elle compte bien m'aider jusqu'au bout. Le diagnostic est sur à 99,99% mais pour l'établir complètement on va me faire passer une IRM... c'est très risqué et ma maitresse à très peur. Elle a voulu créer une page pour raconter mon histoire au jour le jour... car elle s'est sentie très seule pendant ces 3 semaines... car dans ce milieu de l'élevage il y a énormément de non dits, de silence... et ma maitresse elle, elle se fiche ça. Elle veut que j'existe, elle veut que les gens sachent. Je suis juste différent mais je suis pas un monstre. Je suis différent et je saurai vous montrer que la différence... ça rend plus fort. Et la suite... on verra après Lien de notre page facebook avec les actualités au jour le jour: https://www.facebook.com/Pasha-une-vie-de-chien-pas-comme-les-autres

185

22 J

150 %
Une maison adaptée pour Noé

Une maison adaptée pour Noé

Bienvenue à tous sur cette cagnotte ! Nous sommes les parents d'un petit gars formidable prénommé Noé. Il est né le 11 décembre 2012. Dès sa naissance, on nous a appris qu'il souffrait d'arthrogrypose. Restait plus qu'à découvrir ce qui se cachait derrière cela. En 2016, la généticienne a trouvé. L'un de ses gènes n'est pas normal mais tout ça ne l'empêchait pas de vivre quasi normalement. Il mangeait uniquement par sonde. Pour le reste, il avait un développement dit normal. En 2014, suite à une bronchiolite, le service de réanimation de notre ville a refusé malgré nos demandes qu'il soit intubé. Cet accord lui aurait permis de reprendre des forces et de laisser la machine prendre le relais côté respi. Suite à ce refus, Noé a fait un arrêt cardiaque de près de 10 minutes. D'un petit garçon qui allait marcher et parler nous sommes passés à un petit garçon qui ne savait plus qui ni où il était. Aujourd'hui, malgré de gros progrès, il a un handicap estimé à 80%.Aujourd'hui, il a quasiment 5 ans, il mesure 1.16m et commence à prendre du poids. Notre maison va commencer à ne plus être adaptée. Avant qu'il ne soit plus possible de monter à l'étage le coucher, à ne plus avoir assez de place dans la salle de bain pour le laver, etc... nous devons envisager des travaux importants dans notre habitation pour l'adapter à son handicap. Pour cela, pose d'un ascenseur, refaire une salle de bain adaptée, agrandir les ouvertures de portes, ... Cela bien entendu à un coût assez élevé, et les aides de l'état, si on arrive à les obtenir (ce qui est moins sûr) ne suffiront pas.C'est là que nous avons besoin de vous, de votre générosité pour que l'on puisse tous les 4 rester dans notre maison et l'adapter au handicap de notre petit homme. Ici, vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.· Chacun participe pour le montant qu'il souhaite sans plomber son budget.· Tous les paiements sont sécurisés. L'argent sera utilisé pour payer les diverses entreprises qui viendront mettre notre maison aux normes. Merci à tous pour votre aide, merci de diffuser, de diffuser et de diffuser ce lien à vos contacts. On est motivé. On compte sur vous. Merci pour Noé.Nicolas, Laetitia, Nina et Noé. PS : Pour information, il ne m'est pas possible de vous remercier en passant directement par votre adresse mail. Je ne peux qu'envoyer un message de remerciement via leetchi et je ne sais pas sous quelle forme il vous arrive. Aussi, puisqu'il ne m'est pas possible de faire les choses comme je le souhaiterais, je souhaite par avance vous remercier de votre participation à cette cagnotte, que ce soit une participation financière (quelle que soit la somme) ou simplement une diffusion de ce lien. Les deux sont importants. Merci de nous offrir cette possibilité de réaliser ce projet qui aidera Noé mais qui nous aidera également ainsi que sa soeur.Laetitia ARTIS

77

7 795 €

8 %
Une voiture aménagée pour Marianne

Une voiture aménagée pour Marianne

Bienvenue à tous sur ma cagnotte, Bonjour, je m'appelle Marianne, j'ai 23 ans, depuis mon plus jeune âge je suis atteinte d'une maladie neuromusculaire, Charcot Marie Tooth, qui atrophie mes muscles et me fatigue énormément ce qui m'oblige à me déplacer en fauteuil roulant électrique. Avec beaucoup de détermination j'ai réussi à obtenir une licence pour devenir Webdesigner, je passe actuellement mon permis de conduire sur un véhicule adapté et depuis peu j'ai commencé un service civique d'une durée de 8 mois en attendant de trouver un emploi. Un véhicule adapté me permettrait de retrouver de l'autonomie dans mes déplacements et dans ma recherche d'emploi car depuis toutes ces années c'est ma mère qui effectue tous mes transports.  La Kia Soul eMOTION serait idéale pour moi car elle me permettrait de me rendre directement au poste de conduite avec mon fauteuil roulant électrique mais le coût total "Voiture et aménagement" est estimé à 68 000€.La MDPH prend en charge 5 000€ et tout le reste serait à ma charge. Aussi, je solicite votre aide afin de réaliser mon rêve, d'avoir une vie sociale, autonome et active. Faites passer le message à tous vos amis. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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4 936 €

Une Oreille pour Thomas

Une Oreille pour Thomas

Bonjour à tous,  Je m'appelle Thomas PIGEON, j'ai 3 ans et demi et je suis atteint d'une aplasie majeure de l'oreille droite.L'aplasie majeure, appelée également microtie (hypoplasie du pavillon de l'oreille) associée parfois à une atrésie (absence de conduit auditif) est une maladie rare et touche environ 1 enfant sur 15 000. Cela signifie que je n'ai pas de pavillon externe droit, ni de conduit auditif, ni de tympan du coté droite. Cela signifie également que je n'entends pas de mon oreille droite. Cela est difficile pour moi car je n'ai pas la stéréo, donc je ne localise pas la provenance des sons. Je fais beaucoup d'efforts pour me concentrer mais mes parents ont décidé de me faire appareillé il y a 1 an et grâce à cet appareil, je m'y suis immédiatement habitué et je suis beaucoup moins fatigué. Après la découverte de cette malformation à ma naissance, mes parents se sont rapidement renseignés sur les techniques existantes pour m'aider et surtout réparer cet handicap physique et fonctionnel de mon oreille. En France, il existe 1 méthode essentiellement qui consiste à refaire un pavillon externe à l'aide de cartillage costale. Cette méthode nécessite d'attendre l'age de 10-12 ans afin que la cage thoracique soit suffisamment développée pour intervenir. Après plusieurs interventions chirurgicales, le pavillon est reconstitué et implanté à la place de l'oreille atteint de la microtie. Cette technique ne redonne pas l'audition, elle se concentre uniquement sur l'aspect esthétique de la maladie. Le résultat n'est pas optimal. Aux USA, il existe une autre technique qui consiste à reconstruire le pavillon externe de l'oreille mais également de reconstruire un conduit auditif et un tympan afin de retrouver l'audition. Cette unique intervention, possible dès l'age de 3 ans, est quasiment indolore, a un taux de réussite exceptionnel (96%) et les chirurgiens sont spécialisés dans cette technique auprès des jeunes enfants. En apprenant toutes ces informations, mes parents se sont dit à ce moment là : c'est LA SOLUTION !!!Le cout de cette méthode est de 85 000 $ . L'ensemble du projet reviendrait environ à 90 000€ car il faut rester sur place 5 semaines afin de laisser le temps aux médecins qui m'opéreront d'assurer le suivi post-opératoire avant de reprendre l'avion pour rentrer en France. Une fois que mes parents ont pris leur décision pour m'offrir le meilleur des avenirs, ils ont décidé de créer une association pour faire connaitre la maladie, cette technique incroyable mais existante depuis plus de 15 ans et récolter des fonds auprès des entreprises, des particuliers afin de financer le projet de ma petite vie.  J'ai besoin de vous pour m'aider à reconstruire mon oreille, à réparer mon handicap et à retrouver l'audition de mon oreille. Merci  A très bientot. Bisous. Thomas.

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4 080 €

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AIDEZ NOLETTE, POUR L'AMOUR DE NOLETTE CHATON HANDICAPE

AIDEZ NOLETTE, POUR L'AMOUR DE NOLETTE CHATON HANDICAPE

JE ME PRENOMME NOLETTE. JE SUIS NEE UN JOUR D'ETE DANS LA RUE AVEC MA SOEUR NYMPHE.  JE SUIS DIFFERENTE DES AUTRES PETITS FELINS. JE SUIS NEE HANDICAPEE.J'AI UNE PARALYSIE DES PATTES ARRIERES ET JE SUIS INCONTINENTE. J'AI VECU 3 MOIS SANS FAMILLE AVEC MA SOEUR ET NOTRE MAMAN DOLLIE QUI S'OCCUPAIT TRES BIEN DE NOUS. MAMAN ME PROTEGEAIT BEAUCOUP. J'ETAIS UN BEBE QUI RESTAIT A L'ABRI DES REGARDS, PUIS J'AI FAIT DES EFFORTS POUR ME DEPLACER.MALGRE MON HANDICAP, JE SUIVAIS MAMAN COMME JE POUVAIS LORSQU'ELLE TROUVAIT DE LA NOURRITURE POUR NOUS. JE ME DEPLACE EN MARCHANT SUR MES PATTES AVANT. JE ME FATIGUE TRES VITE MAIS JE ME DEBROUILLE TRES BIEN. MAMAN A EU UNE FAMILLE, PUIS UN JOUR ELLE S'EST RETROUVEE A L'ABANDON.MAMAN SOUFFRAIT EGALEMENT, CE QUI RESTAIT DE SA QUEUE ETAIT EN SANG, DESSUS IL N'Y AVAIT PLUS DE PEAU. UN JOUR UN JEUNE COUPLE A APPERCU NOTRE MAMAN DANS LEUR RUE, PUIS PLUS TARD CE COUPLE NOUS A VU AVEC NOTRE MAMAN. L'ASSOCIATION MON AMI LE CHAT A ETE PREVENUE, LA FONDATRICE C'EST ODETTE.JE SUIS ARRIVEE CHEZ ODETTE LE 30 OCTOBRE 2017. DEUX JOURS APRES MAMAN ET NYMPHE M'ONT REJOINT. JE REGARDAIS ODETTE AVEC MON MINOIS APPEURE, J'AVAIS PEUR QU'ELLE ME FASSE DU MAL, JE TREMBLAIS DE TOUT MON CORPS.EST CE QU'ON ALLAIT ME TUER PARCE QUE JE SUIS HANDICAPEE? MAMAN A VU LE VETERINAIRE, SA QUEUE A ETE COUPEE. ELLE A ETE STERILISEE? IDENTIFIEE, VACCINEE, ELLE ATTEND UNE FAMILLE AU REFUGE.NYMPHE EST RESTEE AUPRES DE MOI CHEZ ODETTE, PUIS ELLE A ETE ADOPTEE PAR UNE FAMILLE. J'AI VU LE VETERINAIRE QUI A FAIT UNE RADIO.IL A PU SE RENDRE COMPTE QUE J'AVAIS UN SOUCI A LA COLONNE VERTEBRALE.J'AI RECU UN TRAITEMENT DE CORTISONE POUR 15 JOURS, LE VETERINAIRE A DIT QUE SI IL N'Y AVAIT PAS D'AMELIORATION, IL FALLAIT M'ENDORMIR POUR TOUJOURS" PENDANT MON TRAITEMENT ODETTE A PRIS UN CHATON DE 6 MOIS, UNE PERSONNE QUI NOURRIT DES CHATS ERRANTS ET QUI EN SAUVE PARFOIS A FAIT APPEL A L'ASSOCIATION POUR LUI. MALHEUREUSEMENT, QUELQUES JOURS APRES IL A EU UN LEGER TYPHUS.IL M'A CONTAMINE, JE SUIS TOMBEE TRES MALADE. PENDANT TROIS SOIRS ODETTE ME PRENAIT DANS SES BRAS, ELLE ME CAJOLAIT, ELLE M'A DIT "IL FAUT QUE TU GUERISSES, JE TE PROMETS QUE TU NE SERAS PAS EUTHANASIEE".JE N'AI PAS VU LE VETERINAIRE, ODETTE SAVAIT COMMENT ME SOIGNER.AU BOUT DE TROIS JOURS, J'AVAIS UN GROS ULCERE AU BOUT DE LA LANGUE, ELLE M'A NOURRI AVEC UNE PIPETTE. JE M'EN SUIS SORTIE. JE SUIS UNE COMBATTANTE. JE VEUX VIVRE.J'AI UNE FORCE INCROYABLE, JE ME BATS POUR RESTER EN VIE.JE SAIS QUE JE SUIS DIFFERENTE.JE SUIS INCONTINENTE. ODETTE ARRIVE VIDANGER MANUELLEMENT MA VESSIE.LORSQU'ELLE EST ABSENTE PLUSIEURS HEURES ET POUR LES NUITS, ELLE ME MET UNE COUCHE. ODETTE A TENU SA PROMESSE. MALGRE LE TRAVAIL QUE JE LUI DONNE. JE JOUE, JE ME DEBROUILLE POUR ME DEPLACER, JE VIE EN APPARTEMENT AUPRES DE MA BIENFAITRICE.JE LA REGARDE SOUVENT AVEC MES YEUX REMPLIS D'AMOUR.JE SUIS TRES GENTILLE, J'ADORE M'AMUSER. MERCI ODETTE DE M'AVOIR SAUVE ET DE ME GARDER AUPRES DE TOI. ODETTE A ENVOYE PAR MAIL LA RADIO A UN NEUROLOGUE DE LA CLINIQUE FREGIS, VOICI CE QU'IL A REPONDU "il y a une forte suspicion de spina bifida des dernières vertèbres lombaires probablement avec une malformation congénitale associée de la moelle ou de la queue de cheval. Rien de possible chirurgicalement probablement. Seule une IRM serait définitive." ODETTE A DECIDE DE ME FAIRE PASSER CETTE IRM, POUR NE PAS PASSER A COTE DE QUELQUE CHOSE. PEUT-ETRE QUE RIEN NE POURRA ETRE FAIT POUR MOI, MAIS C'EST BIEN D'EN ETRE CERTAIN. L'ASSOCIATION QUI A ETE CREEE EN 1989 NE SURVIT QUE GRACE AUX DONS, ELLE NE PERCOIT AUCUNE SUBVENTION. LE COUT DE L'IRM EST ENTRE 476 € et 616 €, LA CONSULTATION AVEC LE NEUROLOGUE EST DE 130 €.Il Y A LES FRAIS POUR LE VOYAGE EN TGV PLUS DE LA GARE DE L'EST A LA CLINIQUE, ENVIRON 300 € POUR DEUX PERSONNES. IL Y A EGALEMENT DES FRAIS POUR MES BESOINS QUOTIDIENS PUIS POUR MA STERILISATION ET POUR MON IDENTIFICATION. DES COUCHES CULOTTESDES BANDES EXTENSIBLES POUR FAIRE TENIR LES COUCHES CAR ELLES GLISSENTDES LINGETTESDU SHAMPOOINGDES JEUX POUR M'OCCUPER.... J'AI BESOIN DE VOTRE AIDE FINANCIERE POUR ALLER A PARIS POUR PASSER CETTE IRM.C'EST MA DERNIERE CHANCE POUR SAVOIR SI UN JOUR JE PEUX MARCHER ET COURIR COMME MES COMPAGNONS. MEME LA PLUS PETITE SOMME EST FORMIDABLE. FAITES SUIVRE CE LIEN A VOS AMIS ET A VOTRE FAMILLE QUI AIMENT LES CHATSSI IL Y A DE NOMBREUX DONS ILS POURRONT EGALEMENT SERVIR A TOUS LES COMPAGNONS QUI VIVENT AVEC MA MAMAN A L'ORPHELINAT DES PETITS FELINS. MAMAN ATTEND UNE FAMILLE, J'ESPERE QU'ELLE AURA CETTE CHANCE. REGARDEZ PLUS BAS, IL Y A UNE VIDEO, VOUS ALLEZ VOIR COMME JE ME DEBROUILLE ET MON ENVIE DE VIVRE. SI VOUS DESIREZ UN RECU FISCAL, DEMANDEZ LE A ODETTE66 % du don versé sont déductibles de vos impôts. VOUS POUVEZ EGALEMENT ALLER SUR LE SITE DE L'ASSOCIATION:http://mon.ami.le.chat.free.fr NOTRE PAGE FACEBOOK:https://www.facebook.com/associationmonamilechat57/ 06 82 11 80 89 entre 14h30 et 18h30

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Incinérateur de l'Aube : Soutenez le recours en justice

Incinérateur de l'Aube : Soutenez le recours en justice

Face à la décision du préfet de l’Aube autorisant la construction d’un incinérateur de déchets ménagers, l’association Aube-Durable a décidé de saisir le tribunal administratif. Nous avons besoin de votre aide pour financer les frais de justice (avocat) et stopper ce projet surdimensionné. Le département de l’Aube par l’entremise du SDEDA (syndicat d’élimination des déchets) projette depuis 2010 la construction d’un incinérateur d’une capacité de 60 000 tonnes dans l’agglomération troyenne (La Chapelle Saint Luc).Ce projet, par sa nature même et son dimensionnement, présente plusieurs écueils :- Il n’a pas fait l’objet d’un débat démocratique large en amont de son élaboration.- Il est surdimensionné au regard de notre démographie et des perspectives de réduction des déchets qui n’ont pas été prises en compte.- Il condamnerait les politiques de réduction à mener sur ce territoire.- Il va à l’encontre des réglementations sur les modes de traitement des déchets.- Il présente un risque sanitaire réel compte tenu de sa localisation en pleine agglomération.- Il présente un risque financier pour les collectivités et les habitants compte tenu du montage choisi (DSP de 25 ans) et des évolutions réglementaires et fiscales dans le domaine du traitement des déchets. Nous vous demandons, parce qu’il s’agirait d’un dernier projet en France, de nous aider à pouvoir saisir le tribunal administratif pour permettre d’une part d’enclencher la réduction des déchets et d’autre part d’éviter d’autres projets similaires dans le reste de la France. Plus d’info : http://www.aube-durable.frVous pouvez également donner par chèque à l'ordre d'Aube-Durable et à envoyer à l'adresse : Aube-Durable (Chez Pascal HOUPLON), 41 rue Jaillant Deschainest 10 000 Troyes

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Les Minis Mouths

Les Minis Mouths

Bonjour à tous ! Nous sommes 4 jeunes femmes de la région messine, ayant pour projet d'ouvrir une Maison d'Assistantes Maternelles sur la commune de Lemud (57580) entre septembre 2020 et janvier 2021. Nous allons avoir besoin de materiel de puériculture et d'effectuer des travaux de remise aux normes. Les Mams permettent à 4 assistantes maternelles au plus, d'accueillir chacune un maximum de 4 enfants simultanément (16 enfants en tout) dans un local garantissant la sécurité et la santé des enfants. C'est un mode d'accueil à mi chemin entre l'accueil individuel et collectif et donc une excellente préparation pour l'entrée à l'école et nous proposerons également du périscolaire, matin midi et soir. Ce projet a été motivé par le biais de nos attentes et ambitions respectives. En effet ayant toutes les quatre les mêmes valeurs pédagogiques, les mêmes idéaux, et la même conception de ce que doit être un accueil convivial,  il était évident pour nous que ce projet prenne vie.Venant toutes de différentes orientations nous avons pour objectif de réunir toutes nos compétences pour l’optimisation du bien être des enfants et des familles. Voici pourquoi nous vous sollicitons via cette cagnotte dans l'espoir d'un petit geste de solidarité de votre part qui serait pour nous d'une aide précieuse. Nous vous remercions du fond du coeur!!  Les Minis Mouths 🐘🐘🐘🐘 Aurélie, Camille, Juliette et Sophie.

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2 775 €

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Prendre soin d'Aimer

Prendre soin d'Aimer

Donnez du sens à votre existence en aidant Calinescence Chaque bébé et chaque parent doit pouvoir bénéficier du plus possible de moyens de réconfort pendant des hospitalisations. Pour les bébés très pressés de venir au monde, au delà des soins prodigués par les équipes de services de Néonatalogie qui font un travail médical et humain exceptionnel, la présence des parents, leurs paroles, leurs encouragements, leurs odeurs, leurs battements de coeur influencent énormément le développement des bébés hospitalisés.Rien ne sera jamais mieux que la présence des parents, mais comment faire quand on ne peut pas être dans la chambre parce que c'est la nuit, parce qu'il y a d'autres enfants, parce que la maman est hospitalisée dans un autre hôpital...? Le projet codé Be-BB (Bien-être Bébé) souhaite apporter une possibilité à ce manque ponctuel de lien :* en permettant à tout instant, au bébé hospitalisé de ressentir un environnement personnel et familier par exemple au travers de la voix de sa maman* en aidant (ne serait-ce qu'un peu) les parents à mieux vivre les séparations ponctuelles * en offrant un moyen supplémentaire pour les soignants pour réconforter l’enfant après de périodes stressantes ou sollicitantes.C'est tout naturellement qu'il a pris la forme d'un petit coeur. Nous vous proposons d'aider à offrir un environnement propre au bébé et adapté aux conditions médicales en contribuant à la fabrication Made In Grand-Est, des premiers petits coeurs personnalisés utlisés en hôpital. Pour illustration:Un don de 20€ permettra d'offrir à la maman, le support coeur pour capter son odeur et la laisser à son bébé pendant qu'il est dans la couveuse.Un don au delà de 99€ permettra de contribuer à la fabrication du petit coeur qui permettra au bébé de ressentir sa maman, son papa, ses frères et soeurs... Au delà du soutien financier (quel qu'il soit) que vous pouvez apporter au projet, nous vous proposons de transmettre un message positif et bienveillant aux parents. Si vous en êtes d'accord (mentionner si opposition directement sur le site Leetchi), vos encouragements seront publiés sur le site Facebook de Calinescence au moment de l'évaluation des petits coeurs.Les parents pourront ainsi les consulter en préservant la confidentialité de la situation. Tous vos dons serviront à contribuer au travail indivuel et personnalisé que nous engagerons avec un gros et beau service de réanimation néonatale en France et avec les familles à compter de février 2020. Merci d'avance de votre merveilleux coeur pour ces petits coeurs

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