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Les ami(e)s du Familo

Les ami(e)s du Familo

Les ami(e)s du familo !Toutes les belles histoires commencent par "Il était une fois" et je continue à croire que notre histoire est une belle histoire... alors... Il était une fois un petit garçon qui allait chercher ses bonbons dans une épicerie... mais pas dans n'importe quelle épicerie... Celle-là était appelée le FAMILISTÈRE. C'était un bâtiment majestueux fait de briques et de pierres. Il fallait grimper quelques marches, il levait sa jolie tête blonde, ses grands yeux bleus brillaient à la vue du Graal, cette coupe merveilleuse qui contenait ses sucreries. Le bâtiment datait du 19ème siècle, époque à laquelle il était le centre commercial d'un port très actif : le port de Soulanges où fourmillaient hommes et chevaux au sein d'un important trafic de  péniches et de marchandises. On peut encore trouver des photos de cette époque fructueuse. Le petit garçon devenu homme revint dans sa région natale et s'installa juste à côté du familistère. Celui-ci avait bien vieilli. Abandonné et triste, il se laissait recouvrir par le lierre. L'eau des pluies le digérait au fil des ans. Ses volets toujours fermés étaient rongés par la rouille. Des enfants s'étaient amusés à lui lancer des cailloux et les petites fenêtres de sa cave n'étaient plus qu'éclats de verre. A cette vue l'homme est redevenu le petit garçon qu'il était. Il leva ses grands yeux bleus vers le colosse à l'agonie et décida de faire ce qu'il fallait pour lui redonner vie. Une fois l'achat conclu, il commença par le sécuriser en remplaçant portes et fenêtres, puis il fit refaire la toiture pour le protéger des intempéries.Les travaux sur le toit devaient prendre fin 2 jours plus tard quand l'homme fut réveillé en pleine nuit par une longue et lugubre déflagration. Il se précipitait dehors pour voir ce qui s'était produit et compris lorsqu'il vit son cher familistère éventré. Lui qui reprenait des couleurs s'était effondré en une fraction de seconde. Le toit avait craqué sous le poids des tuiles, emportant dans sa chute la façade avant du bâtiment. Assis par terre face à son protégé les tripes au sol, l'homme leva la tête, incrédule, et ses beaux yeux bleus se remplirent de larmes.Il y a 2 semaines, nos rêves s'effondraient. Depuis, l'expert a conclu à la responsabilité multiple d'un artisan qui est intervenu dans les travaux de rénovation du familistère. Notre assurance ne couvre rien dans ce cas précis, et le petit garçon aux yeux bleus a commis une erreur : il a fait confiance quand cet artisan lui a dit qu'il avait une assurance RC. C'était faux. Une partie de l'histoire de Soulanges qui reprenait vie après 40 ans d'abandon est à terre, foudroyée et nous ne voulons pas laisser faire cela !    Étapes suivantes : 1. Faire démonter la toiture façon "mikado".2. Refaire la maçonnerie de la facade.3. Refaire les planchers et toiture.4. Réparer les fenêtres qui ont été dégradées. Tout cela va coûter très cher et nous n'avons pas les moyens financiers.Tout ce que nous avions emprunté a été dépensé dans les premiers travaux. Cette cagnotte va nous servir d'apport pour emprunter de nouveau de quoi finir ce beau projet. Il n'y a pas de petites sommes, les petits ruisseaux font les grandes rivières. Merci d'avance pour vos participations, vos soutiens et vos partages...  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à toutes et à tous !

100

5 532 €

Julie, son combat, sa leucémie, son rêve

Julie, son combat, sa leucémie, son rêve

Bienvenue sur cette cagnotte ! Je participeNotre famille  LEUCEMIE – La leucémie aiguë lymphoblastique – ou tout simplement LAL –Ce si mauvais et sournois CANCER du sang. C’est un cancer des cellules qui produisent les globules blancs du sang dans la moelle osseuse. Le 14 avril 2018, la vie de notre famille de 4 à complètement explosé à l’entente de ce diagnostic si terrible concernant notre fille Julie ! Tyméo son frère jumeau subit, lui aussi, malgré lui, cette « foutue » maladie !!Il ne reconnait plus sa sœur, s’éloigne d’elle puisque la maladie lui prend sa sœur avec laquelle une vraie complicité de jumeau c’était installée depuis leur naissance. Je participeNotre complicité  Je participeNotre complicité   Et là c’est le chamboulement dans la famille ; tout s’articule soudainement autour et seulement autour de Julie et de sa maladie. Tous les 4, nous devons changer de vie subitement, s’organiser pour gérer au mieux le quotidien, le travail, la maison, l’école, la maladie prend le dessus sur chacun de nous à sa manière. Julie a seulement 5 ans1/2 et ne comprend pas ce qui lui arrive.N’importe quel parent refuserait d’entendre le diagnostic médical des médecins avec ces mots si lourds de conséquences pour notre petite fille.Julie veut sa vie d’avant le 14 avril ; une vie de petite fille pleine d’insouciance, de joie de vivre, de gaieté, de tendresse, avec ses éclats de rires ou ses pleurs, avec sa complicité avec son frère et ses copains et copines d’école aussi, grandir simplement comme une enfant…. Mais dorénavant, elle doit lutter de toutes ses forces contre cette leucémie qui est une « si vilaine copine » à ses yeux. Elle ne veut pas d’elle. Elle ne l’a pas demandée. Depuis cette date notre vie est rythmée par : - L’angoisse, la peur, le stress, l’attente du verdict, - Les hospitalisations en urgence, de 8 jours à 30 jours, pendant ces moments-là, c’est chambre stérile, pas de visite, la présence d’un parent 24h/24h, les infirmières, les médecins, et ces machines qui sonnent sans cesse, il n’y a donc jamais de silence dans un hôpital…  - Les douloureuses ponctions de moelle pour voir comment la maladie évolue, - Les ponctions lombaires pour injecter le traitement plus rapidement, - Les injections de chimio par le cathéter, qui a été installé dès l’arrivée de la maladie, ceci afin que Julie ne soit pas piqué continuellement dans le bras ou d’autres veines, - La prise de corticoïdes, qui imposent une nourriture stricte obligatoire, sans sel, sans sucre, sans graisse, - Les sautes d’humeur de notre fille, avec lesquels il faut vivre et prendre sur soi, se justifier et dire que Julie est malade, - Les nuits blanches à causes des douleurs, - Les vomissements à répétition, qui dans le protocole seront souvent présents, - Les aphtes, mucites, qui l’obligeront à être hospitalisé puisqu’elle n’arrivera plus à se nourrir normalement, - La perte de poids (– 10kg), et la perte de ses jolis cheveux blonds qui ont tous disparus, pas facile à accepter ce changement d’apparence physique pour note fille, - Les difficultés à marcher, car Julie est trop faible, le manque de moral au quotidien, l’envie de la laisser tranquille…., Julie est épuisée, comme vidée, usée, - Et tous les allers-retours à l’hôpital de jour à Strasbourg et à Mulhouse, afin de combattre cette si vilaine maladie, foutue Leucémie…,Je participeles hospitalisations  Je participeles hospitalisations  Aujourd’hui ; Julie entre dans une phase d’entretien qui va durer 2 ans, ce qui signifie :* moins d’hospitalisations, mais de la chimio en sirop tous les soirs et en cachet chaque dimanche* 2 jours dans le mois à l’hôpital pour une grosse chimio,* une ponction lombaire tous les 2 mois.Cependant, rien n’est gagné, puisque ces « vilains » globules sont coriaces et pas tous morts, nous devons aller au bout de cette phase et ensuite on pourra parler de rémission, Julie sera totalement guérie s’il n’y a pas de rechute au bout de 5 ans. On y croit !! Notre petite fille est courageuse et volontaire. Durant les premières phases du traitement, Julie à émit un souhait fort pour la petite fille qu’elle est. Ce souhait la transporte et la fait rêver, voyager, il l’aide à continuer journellement à se battre, à aller de l’avant et à être forte et volontaire dans la pénibilité du quotidien. Voici le GRAND REVE MAGIQUE que Julie espère bientôt vivre et partager avec son frère Tyméo. Allez voir le Père Noel, et ces rennesnotamment Rudolph, Tornade, Eclaire, Danseur, Cupidon, Furie, Fringuant et Comète et pour finir tous les petits lutins qui préparent les cadeaux… Ce voyage c’est Rovaniemi, en Finlande, chez le PERE-NOEL C’est donc pour le GRAND REVE de notre fille Julie que nous avons décidé d’ouvrir cette cagnotte (difficile décision pour nous parents non habitués à ce genre de pratiques).Mais aujourd’hui le GRAND REVE de Julie ne pourra se faire sans une aide financière extérieure à notre foyer. Ce voyage est prévu à partir de 2020 lorsque Julie aura repris des forces et que ses soins seront moins contraignants. Du Bonheur, des Rires, des Rêves à ne plus finir, des Joies intenses, de l’Amour, du Plaisir, du Positif, la Santé (Surtout), un Grain de Folie, de l’Amitié, de la Chance, de Nouveaux Défis, de l’Humour… C’est peut-être un peu idéaliste comme vision ! Mais après tout, pourquoi pas ! Donc, si vous souhaitez contribuer un peu au GRAND REVE de Julie, et afin que l’on puisse tous les 4 se retrouver quelques jours, et vivre une vraie vie de famille au PÔLE NORD Alors un petit coup de pouce financier…Un partage….Un j’aime sur vos réseaux sociaux…Nous vous remercions chaleureusement et du fond du cœur pour votre soutien quel qu’il soit, et à bientôt pour vous donner des nouvelles de Julie de son GRAND REVE et de sa famille ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

62

2 568,10 €

32 %
Victime d'une escroquerie, je perds mon entreprise

Victime d'une escroquerie, je perds mon entreprise

https://youtu.be/oIBrxZIkIR8Appel à l’aide d’un entrepreneur à genoux.Violence et injustice d’une escroquerie bien ficelée, je risque de tout perdre. JE RACONTE MON HISTOIRE EN VIDEO : https://www.youtube.com/watch?v=oIBrxZIkIR8&feature=youtu.be​ Je suis le gérant de CINEXO, société de location de matériel de tournage pour la vidéo et le cinéma en Alsace. Je suis un indépendant qui fait ce métier avec passion depuis 9 ans, je suis parti de rien en réinvestissant chaque centime gagné pendant des années.Début avril, j’ai été victime d’un vol avec escroquerie.Un client m’a contacté pour me louer du matériel, il avait une équipe de tournage, des documents d’identité et de société crédibles.J’ai donc livré le matériel et quand j’ai appelé le chef opérateur pour lui demander si tout se passait bien, il m’annonce que de son côté le tournage est annulé. J’ai tout de suite compris... C’est la gendarmerie qui m’a dit que tous les documents étaient faux : carte d’identité, permis de conduire, chèque de caution, Kbis…Je suis un petit artisan, je n’ai pas les moyens de contrôle d’un grand groupe.Suite au dépôt de plainte, je découvre que 3 autre loueurs ont subit la même arnaque de la part du même voleur.Nous avons eu à faire à une véritable bande organisée et le préjudice total s’élève à plusieurs centaines de milliers d’euros. C’est la seconde fois que cela m’arrive.Il y a deux ans, 50000 euros de matériels ne m’ont pas été rendus suite à une location, la police n’a jamais retrouvé ni le matériel, ni le voleur.Seule chance dans mon malheur, j’arrivais à ce moment là au bout du crédit et j’ai donc pu réinvestir dans du nouveau matériel et lentement remonter la pente. Ce n’est pas le cas de l’escroquerie d’avril 2019, il me reste 65000 euros à payer sur le matériel volé.Aujourd’hui, non seulement je dois rembourser cet argent, mais je n’ai quasiment plus de matériel à louer et ne pourrai donc pas générer le chiffre d’affaire suffisant qui me permettrait de faire face à cette perte. Les assurances ne prennent rien en charge car il s’agit d’un vol avec escroquerie et c’est toujours en exclusion de contrat.L’enquête de police piétine, ça prendra plusieurs mois avant de peut-être aboutir à quelque chose… Selon l’expérience de la Police, le matériel ne sera pas retrouvé. Je suis évidemment caution personnelle sur l’ensemble de mes emprunts, cela signifie que si je dépose le bilan, je devrais rembourser l’ensemble des prêts ce qui me prendrait une dizaine d'années en y consacrant la majorité des revenus salariés que je gagnerais en trouvant un autre job.Je fais ce métier avec passion depuis 9 ans et j’ai toujours été très dévoué auprès de mes clients afin de leur apporter les solutions les plus adaptées à leurs tournages et à leurs budgets.Chaque jour, je fais la tournée, tel le petit épicier dans sa camionnette pour livrer le matériel où les productions en ont besoin. Je ne suis pas qu’un prestataire technique, je m'intéresse à ce qui est fait avec mon matériel, je m'investis dans les projets de mes partenaires. J'essaye d'exercer différemment ce métier en apportant conseil et aide tout au long de la prestation. Demander de l’aide n’est pas naturel pour un entrepreneur, demander de l’argent sans contrepartie ne fait pas partie de mon fonctionnement mais je ne sais pas quoi faire d’autre pour m’en sortir. Sauver ma société et par extension ma propre vie. En contribuant à cette cagnotte, même modestement ou ne serait-ce qu’en relayant l’information vous pouvez faire la différence, vous pouvez défendre l'entreprenariat humain et prouver que pour 1 escroc il y a 10000 coeurs en or ! Mathieu

318

11 797,10 €

18 %
Marion contre Lyme

Marion contre Lyme

Je m'appelle Marion et j'ai 34 ans.J'ai un fils de 10 ans, Esteban et suis divorcée depuis 2016. Au printemps 2012 j'ai commencé à avoir des troubles de l'équilibre et de la marche, je n'ai plus été capable d'écrire, j'avais du mal à parler distinctement. En novembre on m'a détecté des symptômes cérébelleux et en 2013 ce fut le fauteuil roulant. Après toute une batterie d'examens sans trouver trace de séquelles physiques on m'a dite atteinte d'une ataxie d'étiologie indéterminée. En clair, j'ai développé des symptômes, mais je n'ai aucun des signes physiques correspondant à une maladie particulière. Je serais presque en bonne santé ! En parallèle, des tests français, Elisa et Western Blot pour la maladie de Lyme, très controversés en ce moment, se sont révélés négatifs. Bien évidemment devant cette incertitude de diagnostic, je me suis également tournée vers des médecines et pratiques alternatives. Sans plus de succès. Ce n'est que très récemment, que j'ai décidé de me tourner vers l'Allemagne qui pratique des analyses plus complètes. Et là, Bingo ! Je suis atteinte d'une maladie de Lyme chronique avec une cohorte de co-infections. Maintenant je sais ce que j'ai et je peux mettre (enfin) un nom sur ma maladie. Mais il faut démarrer un traitement. En France je ne suis pas considérée comme malade,la Sécu ne peut donc pas me prendre en charge ! En Allemagne on me propose un traitement long (minimum entre 1 à 2 ans), très cher (~2000 € pour les analyses et consultations médicales de départ, puis une moyenne de 400 à 500 €/mois) et non pris en charge par la Sécu française. Étant professeur des écoles , j'ai été mise à la retraite d'office pour invalidité, d'un montant réduit vu le peu d'années d'exercice, avec une indemnité pour tierce personne qui me permet de rémunérer les différentes aides que nécessite mon état (ménage, repas, entretien, toilette, etc …). Jusqu'à présent, avec l'aide de mes parents et de quelques bénévoles cela m'a permis de mener, avec mon fils, une vie décente. Mais avec les nouvelles dépenses, ce ne sera plus possible. Je sollicite donc l'aide de toutes les bonnes volontés qui pourraient me soutenir dans ma lutte, dans l'espoir d'arriver à couvrir une partie aussi importante que possible de ces dépenses. Toutes les aides seront les bienvenues, chacun selon son envie ou ses possibilités. Je remercie à l'avance toutes les personnes qui me soutiendront financièrement, mais aussi tous ceux qui partageront ce lien par tous les moyens à leur convenance afin d'en ouvrir l'horizon au maximum. Le combat sera long et coûteux, mais avec votre aide je vaincrai ces sales bêtes!

198

12 655 €

90 %
ASSOCIATION MON AMI LE CHAT LE REFUGE EST EN DANGER. AIDEZ NOS PETITS FELINS.

ASSOCIATION MON AMI LE CHAT LE REFUGE EST EN DANGER. AIDEZ NOS PETITS FELINS.

Je lance un appel pour que le refuge pour chats sans maître, ouvert depuis mai 1994 ne ferme pas ses portes. Depuis l'été dernier les contrats aidés ont été supprimés pour les refuges pour animaux.MON AMI LE CHAT est une association qui sauve des chats de l'abandon, elle n'hésite pas à prendre les chats accidentés et des chats âgés.Certains ont la chance de trouver une famille, d'autres plus timides ou âgés n'ont pas ce bonheur. Pour l'entretien et les soins aux chats, pour un bon roulement, il faut 4 employés à 30H semaine. Nous n'arrivons pas trouver des bénévoles car les personnes ne désirent pas faire du nettoyage ( vider et laver les litières, nettoyer les souillures, laver les sols, etc....)Le dernier contrat aidé qu'il nous reste se termine le 28 février 2018.  Des courriers ont été envoyés à Emmanuel MACRON, Brigitte MACRON, la ministre du travail... Tous sont restés sans réponse. La seule employée qu'il nous reste, désire rester au sein de notre refuge.L'association ne perçoit aucune subvention, elle ne survit que grâce à la générosité des particuliers. Nous n'avons pas les moyens de régler un salaire puis les charges salariales et patronales.Nous voudrions garder cette employée mais sans argent c'est impossible.Nous désirons la garder auprès de notre refuge, il faudrait embaucher également une deuxième personne. Le salaire pour une employée plus les cotisations salariales et patronales s'élèvent à 2200 € par mois.  Il faudrait une aide considérable pour pouvoir garder le refuge en vie.Si de nombreuses personnes donnent 10 € ou plus chaque mois, l'orphelinat des petits félins pourra survivre, nos boules de poils pourront continuer à y vivre paisiblement.Si nous ne trouvons pas de solution, le refuge va devoir fermer ses portes rapidement.Que vont devenir nos petits félins?Aidez-les à rester à l'orphelinat des minous, certains y vivent depuis plus de 13 ans, Fripon est là depuis 17 ans. Par vos dons, le refuge peut être sauvé. Dans la région c'est le seul refuge pour les chats à l'abandon. Si nous pouvons embaucher deux personnes, ne serait ce que pour quelques mois, ce serait prolonger la vie de nos petits félins dans ce refuge. Un refuge ne peut pas rester sans nettoyage et sans soin pour les animaux, il faut comprendre qu'il faut des employés pour aider à garder un refuge propre et s'occuper des chats. Sans bénévole, on est bien obligé de mettre de l'argent dans des emplois, sinon c'est la mort du refuge. Deux employés, celà fait également deux personnes qui ne seront pas au chômage et qui seront ravies d'avoir un emploi auprès de nos boules de poils.Grace au nettoyage quotidien des deux chatteries, de la cour .... Nous n'avons jamais d'épidémie, les chats sont en parfaite harmonie, ils s'entendent tous bien et ont tous une bonne bouille. Sans soutien, nous ne pourrons plus sauver d'autres chats qui ont besoin de nous. Tous les dons sont une belle aide, les petits ruisseaux font de grandes rivières. AIDEZ LES SVP.  UN RECU FISCAL PEUT VOUS ETES FOURNI SUR DEMANDE A L'ASSOCIATION MON AMI LE CHAT. 66 % DE VOTRE DON SONT DEDUITS DE VOS IMPÔTS. TELEPHONE : 06 82 11 80 89  entre 11h et 12h et entre 14h30 et 18h30 Vous pouvez consulter notre site http://mon.ami.le.chat.free.fr  ou notre page facebook https://www.facebook.com/associationmonamilechat57 Nous avons des chats qui attendent une famille, vous pouvez adopter un petit félin pour qu'il soit en famille. Certains sont âgés ou craintifs et personne ne les veut, ils n'ont pas la chance d'être adoptés, pensez à eux. Merci.  UN GRAND MERCI A TOUTES LES PERSONNES QUI ENTENDRONT CET APPEL ET QUI AIDERONT LES PETITS FELINS POUR QU'ILS CONTINUENT A VIVRE AU SEIN DE L'ORPHELINAT.

229

25 J

20 %
Les professionnels de la santé plantent une foret en Alsace

Les professionnels de la santé plantent une foret en Alsace

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte, même pour 1 euro !* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* elle est ouverte à tous les professionnels du monde de la santé  Nous avons choisi l'entreprise  « Reforestaction » (qui a déjà planté plus de 3 millions d arbres depuis sa création en 2010) pour planter une foret symbolique en Alsace afin que chaque acteur de la santé puisse avoir une empreinte positive sur l environnement et améliorer la qualité de l air. L’objectif est d atteindre le budget  qui couvrirait la recherche et l'identification du terrain en Alsace qui serait propice au projet puis la plantation d un minimum de 2000 arbres soit 6865 euros. Si le budet n 'est pas atteint, les fonds collectés serviront à planter des arbres mais ailleurs sur le territoire français  Cette cagnotte se veut fidèle aux principes de développement durable :pluri disciplinaire, multi centrique, privé/public. Le réchauffement climatique est un problème urgent! Suite a la loi Grenelle 2 du 12 juillet 2010 dont un des 6 grands chantiers était  « la réduction de 20 % des émissions des gaz à effet de serre d ici 2020 », les professionnels du secteur de la santé dont nous faisons partie n’ont observé aucune retombée pratique dans leur quotidien au travail. L'équipe d’anesthésie réanimation  a déjà mis en œuvre au bloc opératoire des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg :- une réduction voire une suppression du protoxyde d’azote et des «  gaz anesthésiants » qui sont de puissants gaz à effet de serre- l’initiation d’une filière de recyclage des métaux au bloc- une lutte contre le gaspillage. Nous avons souhaité aller plus loin dans la démarche avec l idée de planter une forêt afin de contribuer à la compensation de notre empreinte carbone, en effet : En France un hôpital moyen produit (source  ADEME):- 105 kg d équivalent CO2 /patient- 15.000 tonnes de C02/an- soit 1760 fois le tour de la terre en voiture La reforestation fait partie des solutions de lutte pour compenser nos émissions de CO2 même si il serait préférable de s’inscrire dans une logique de prévention. «  Qui a planté un arbre n a pas vécu inutilement » proverbe africain Dr  MARCANTONI et Dr  MARGUERITE, médecins anesthésistes réanimateurs

147

6 153,50 €

92 %
Un véhicule aménagé pour Debo

Un véhicule aménagé pour Debo

Bonjour Je m'appelle Deborah je suis handicapée depuis l'âge de 12 ans suite à une malformation arterioveneuse de la moelle épinière. Aujourd'hui je travaille à temps plein et me lève chaque jour à 5h30 pour pouvoir me préparer et me rendre à mon travail. En 2011, j'ai financé moi-même mon véhicule et les adaptations pour pouvoir passer mon permis de conduire que j'ai obtenu grâce à ma cousine et sa patronne. Depuis plus d'un an je rencontre beaucoup de difficultés suite à une douleur persistante dans le bras qui rendent les transferts dans ma voiture de plus en plus compliqués à effectuer.Pour conserver mon autonomie, je me suis donc renseignée afin d’acquérir une voiture qui me permettrait d’accéder directement au poste de conduite avec mon fauteuil roulant manuel avec une aide à la propulsion. Ce véhicule adapté aux normes européennes coûte 80 611.25 euros. Il faut savoir qu'il n'y a que 2 véhicules en France homologués pour ce type de conduite : La kia soûl émotion et le jeep renegade. Si chacun de vous pouvait m'aider à hauteur de 1 euro, je pourrais peut-être, un jour, avoir ma propre voiture équipée ainsi.Pour information la Mdph financerait l’achat à hauteur de 5000 euros Dans la région Grand-Est, nous sommes 5,518 millions d’habitants et je sais que les habitants ont un grand cœur.Je ne suis pas du genre à demander ou à me plaindre mais les gens qui me connaissent savent très bien que si je fais cette cagnotte c'est que je ne peux pas faire autrement. Pour ceux qui souhaitent savoir où ira l'argent, j'ai en ma possession 3 devis détaillés avec le projet et la société de Bordeaux qui adaptera le véhicule.Je vous remercie pour votre générosité.La debo à roulettes

181

4 740 €

14 %
Faites un don - L'autonomie pour l'égalité des chances

Faites un don - L'autonomie pour l'égalité des chances

Pour l’intégration et l’égalité des chances Je m’appelle Arnaud et j’ai 27 ans. Je suis né avec une maladie génétique appelée amyotrophie spinale qui – pour faire court - m’empêche de marcher. J’ai donc toujours vécu en fauteuil roulant. Et non je ne suis pas malheureux. Mon quotidien est juste un peu différent du vôtre !Si je pouvais utiliser mes jambes, je rêverais d’apprendre à jouer au rugby, battre Usain Bolt au 100m, des choses basiques voyez vous. Tout cela ne m’a pas empêché d’aller à l’université. J’ai fait 5 ans d’études, et je travaille depuis 4 ans. Mon fauteuil ne me définit pas. Il remplace mes jambes. Il me permet de bouger, comme vous le faites finalement J Mais au quotidien il n’est plus suffisant.  Jusqu’à aujourd’hui, j’ai toujours pu compter sur mes parents ou mes amis, sur les aides régionales et donc sur le service public ou des entreprises de transports privées pour me déplacer en voiture. Malheureusement, et même si tous ces moyens existent, je ressens le besoin d’être autonome. Pour cela, j’ai passé mon permis l’année dernière et je l’ai obtenu ! C’était la première étape de mon projet.  La deuxième étape c’est donc… de financer l’achat d’un véhicule adapté à la conduite en fauteuil roulant… Vaste programme.  Aujourd’hui, à la place de compter sur les autres, j’aimerai ne compter que sur moi-même. Cela me permettrait de pouvoir rendre visite à me proches, faire mes courses, me rendre à mes rendez-vous (et j’en passe) comme je le souhaite et comme j’en ai besoin, et non pas de dépendre de quelqu’un. La raison la plus importante à mes yeux, est que cela me permettrait d’évoluer dans ma carrière professionnelle. En étant indépendant et autonome, mon profil ferait moins peur aux recruteurs et aux employeurs. Et oui, c’est une vérité.  Solliciter des entreprises de transports est finalement très contraignant : il faut s’organiser plusieurs jours (voire semaines) à l’avance, aucune marge de manœuvre n’est possible. L’imprévu n’existe pas, mais je ne suis pas une machine et je ne suis pas infaillible et parfois j’ai des contraintes qui me tombent dessus. Et je ne vous parle pas des plages horaires… A se demander parfois si on a le droit d’avoir une vie lorsqu’on est une personne à mobilité réduite. Quant au coût de ces trajets… Pour vous donner un exemple, un trajet de 16 km (environ 20 minutes) en pleine semaine est facturé 63 euros. Ce tarif est majoré de 25% pendant le week-end.  En moyenne nous parcourons entre 10.000 et 15.000 km/an/personne[1], ce qui ferait en moyenne 49.200€[2]à dépenser pour des transports adaptés. Devant ce constat l’achat de mon propre véhicule semble être une évidence, qu’en pensez vous ? Mais là encore la surprise c’est le nombre de zéros après le premier chiffre !  Voici donc la troisième étape de mon projet : vous. Pour permettre la conduite en fauteuil roulant en toute sécurité et adapté à ma pathologie, l’adaptation du véhicule est d’un montant de 89.000€. Certain pourraient s’acheter un petit logement à ce prix-là.  Après une année de procédure administrative pour faire des demandes de subventions auprès de la MDPH, une aide financière de 10.000€ m’a été accordée. Et le reste ? Le reste c’est vous qui pouvez m'aider. C’est vous qui croyez en mon projet, en ma volonté d’accéder à un niveau d’autonomie suffisant pour me déplacer à ma guise, poursuivre mon parcours professionnel, vivre en fait. Comme vous le faites aussi. Avec votre aide, je pourrais faire un pas supplémentaire vers l’égalité des chances et vers une meilleure intégration dans notre société. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés. Merci pour le temps que vous avez consacré à mon projet, je compte sur vous. Amicalement,Arnaud [1]https://www.linternaute.com/auto/magazine/1050197-enquete-en-ligne-vous-et-l-automobile/1050206-kilometres[2]Moyenne calculée sur la base de 63 euros pour 16 km = 5,25€/km

112

6 261 €

7 %
Une maison adaptée pour Noé

Une maison adaptée pour Noé

Bienvenue à tous sur cette cagnotte ! Nous sommes les parents d'un petit gars formidable prénommé Noé. Il est né le 11 décembre 2012. Dès sa naissance, on nous a appris qu'il souffrait d'arthrogrypose. Restait plus qu'à découvrir ce qui se cachait derrière cela. En 2016, la généticienne a trouvé. L'un de ses gènes n'est pas normal mais tout ça ne l'empêchait pas de vivre quasi normalement. Il mangeait uniquement par sonde. Pour le reste, il avait un développement dit normal. En 2014, suite à une bronchiolite, le service de réanimation de notre ville a refusé malgré nos demandes qu'il soit intubé. Cet accord lui aurait permis de reprendre des forces et de laisser la machine prendre le relais côté respi. Suite à ce refus, Noé a fait un arrêt cardiaque de près de 10 minutes. D'un petit garçon qui allait marcher et parler nous sommes passés à un petit garçon qui ne savait plus qui ni où il était. Aujourd'hui, malgré de gros progrès, il a un handicap estimé à 80%.Aujourd'hui, il a quasiment 5 ans, il mesure 1.16m et commence à prendre du poids. Notre maison va commencer à ne plus être adaptée. Avant qu'il ne soit plus possible de monter à l'étage le coucher, à ne plus avoir assez de place dans la salle de bain pour le laver, etc... nous devons envisager des travaux importants dans notre habitation pour l'adapter à son handicap. Pour cela, pose d'un ascenseur, refaire une salle de bain adaptée, agrandir les ouvertures de portes, ... Cela bien entendu à un coût assez élevé, et les aides de l'état, si on arrive à les obtenir (ce qui est moins sûr) ne suffiront pas.C'est là que nous avons besoin de vous, de votre générosité pour que l'on puisse tous les 4 rester dans notre maison et l'adapter au handicap de notre petit homme. Ici, vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.· Chacun participe pour le montant qu'il souhaite sans plomber son budget.· Tous les paiements sont sécurisés. L'argent sera utilisé pour payer les diverses entreprises qui viendront mettre notre maison aux normes. Merci à tous pour votre aide, merci de diffuser, de diffuser et de diffuser ce lien à vos contacts. On est motivé. On compte sur vous. Merci pour Noé.Nicolas, Laetitia, Nina et Noé. PS : Pour information, il ne m'est pas possible de vous remercier en passant directement par votre adresse mail. Je ne peux qu'envoyer un message de remerciement via leetchi et je ne sais pas sous quelle forme il vous arrive. Aussi, puisqu'il ne m'est pas possible de faire les choses comme je le souhaiterais, je souhaite par avance vous remercier de votre participation à cette cagnotte, que ce soit une participation financière (quelle que soit la somme) ou simplement une diffusion de ce lien. Les deux sont importants. Merci de nous offrir cette possibilité de réaliser ce projet qui aidera Noé mais qui nous aidera également ainsi que sa soeur.Laetitia ARTIS

76

7 745 €

8 %
Une voiture aménagée pour Marianne

Une voiture aménagée pour Marianne

Bienvenue à tous sur ma cagnotte, Bonjour, je m'appelle Marianne, j'ai 23 ans, depuis mon plus jeune âge je suis atteinte d'une maladie neuromusculaire, Charcot Marie Tooth, qui atrophie mes muscles et me fatigue énormément ce qui m'oblige à me déplacer en fauteuil roulant électrique. Avec beaucoup de détermination j'ai réussi à obtenir une licence pour devenir Webdesigner, je passe actuellement mon permis de conduire sur un véhicule adapté et depuis peu j'ai commencé un service civique d'une durée de 8 mois en attendant de trouver un emploi. Un véhicule adapté me permettrait de retrouver de l'autonomie dans mes déplacements et dans ma recherche d'emploi car depuis toutes ces années c'est ma mère qui effectue tous mes transports.  La Kia Soul eMOTION serait idéale pour moi car elle me permettrait de me rendre directement au poste de conduite avec mon fauteuil roulant électrique mais le coût total "Voiture et aménagement" est estimé à 68 000€.La MDPH prend en charge 5 000€ et tout le reste serait à ma charge. Aussi, je solicite votre aide afin de réaliser mon rêve, d'avoir une vie sociale, autonome et active. Faites passer le message à tous vos amis. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

105

4 936 €

Amaury, un combat d'une vie

Amaury, un combat d'une vie

Bonjour à tous, ma demande est un peu particulière et si les conditions étaient différentes, je n'aurai pas pris la peine de m'engager dans cela. Je m'appelle Armelle et je suis maman de deux enfants. Nous sommes une famille recomposée avec 4 enfants. Mon petit garçon, Amaury, qui vient d'avoir 6 ans, a une tumeur au niveau du cervelet qui s'est révélée être cancéreuse. Le diagnostic est tombée le 19 avril, Amaury est atteint d'un lymphome lymphoblastique. Il présente une paralysie faciale et se déplace actuellement en fauteuil roulant suite à ses premières chimiothérapies. Depuis toutes ces épreuves et suite à plusieurs discussions avec mon employeur, je reprendrai le travail l'année prochaine car j'aimerai être auprès de mon enfant lors de ses chimiothérapies. Suite aux frais engendrés et à ma perte de salaire, les fins de mois sont difficiles. Ma demande est donc un peu particulière, c'est la première fois que je suis confrontée à ce genre de situation et si j'avais pu éviter cela, je l'aurai fait. Cette cagnotte en ligne me permettrait d'acheter plusieurs jouets pour Amaury lorsqu'il sera en chambre stérile cet été. Par ailleurs, pendant un an, il ne pourra pas côtoyer de lieux publics. De plus cela aiderait ma famille entière suite à ma perte de salaire et nous pourrions également prévoir des travaux dans notre maison qui permettraient à Amaury d'avoir une maison adaptée et une nouvelle chambre. Que ce soit quelques centimes ou quelques euros, cela nous aiderait énormément. Nous vous remercions du fond du cœur d'avoir lu une partie de notre histoire. Armelle et Nicolas Charlot, des parents qui ne souhaitent que le bonheur de leur enfant.

89

4 032 €

Une Oreille pour Thomas

Une Oreille pour Thomas

Bonjour à tous,  Je m'appelle Thomas PIGEON, j'ai 3 ans et demi et je suis atteint d'une aplasie majeure de l'oreille droite.L'aplasie majeure, appelée également microtie (hypoplasie du pavillon de l'oreille) associée parfois à une atrésie (absence de conduit auditif) est une maladie rare et touche environ 1 enfant sur 15 000. Cela signifie que je n'ai pas de pavillon externe droit, ni de conduit auditif, ni de tympan du coté droite. Cela signifie également que je n'entends pas de mon oreille droite. Cela est difficile pour moi car je n'ai pas la stéréo, donc je ne localise pas la provenance des sons. Je fais beaucoup d'efforts pour me concentrer mais mes parents ont décidé de me faire appareillé il y a 1 an et grâce à cet appareil, je m'y suis immédiatement habitué et je suis beaucoup moins fatigué. Après la découverte de cette malformation à ma naissance, mes parents se sont rapidement renseignés sur les techniques existantes pour m'aider et surtout réparer cet handicap physique et fonctionnel de mon oreille. En France, il existe 1 méthode essentiellement qui consiste à refaire un pavillon externe à l'aide de cartillage costale. Cette méthode nécessite d'attendre l'age de 10-12 ans afin que la cage thoracique soit suffisamment développée pour intervenir. Après plusieurs interventions chirurgicales, le pavillon est reconstitué et implanté à la place de l'oreille atteint de la microtie. Cette technique ne redonne pas l'audition, elle se concentre uniquement sur l'aspect esthétique de la maladie. Le résultat n'est pas optimal. Aux USA, il existe une autre technique qui consiste à reconstruire le pavillon externe de l'oreille mais également de reconstruire un conduit auditif et un tympan afin de retrouver l'audition. Cette unique intervention, possible dès l'age de 3 ans, est quasiment indolore, a un taux de réussite exceptionnel (96%) et les chirurgiens sont spécialisés dans cette technique auprès des jeunes enfants. En apprenant toutes ces informations, mes parents se sont dit à ce moment là : c'est LA SOLUTION !!!Le cout de cette méthode est de 85 000 $ . L'ensemble du projet reviendrait environ à 90 000€ car il faut rester sur place 5 semaines afin de laisser le temps aux médecins qui m'opéreront d'assurer le suivi post-opératoire avant de reprendre l'avion pour rentrer en France. Une fois que mes parents ont pris leur décision pour m'offrir le meilleur des avenirs, ils ont décidé de créer une association pour faire connaitre la maladie, cette technique incroyable mais existante depuis plus de 15 ans et récolter des fonds auprès des entreprises, des particuliers afin de financer le projet de ma petite vie.  J'ai besoin de vous pour m'aider à reconstruire mon oreille, à réparer mon handicap et à retrouver l'audition de mon oreille. Merci  A très bientot. Bisous. Thomas.

67

3 425 €

3 %
studio d'enregistrement en péril

studio d'enregistrement en péril

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour ! Je m'appelle David TMX ! Heu ... je m'appelle Echo Lali ...Enfin je m'appelle David Grousset, je suis musicien depuis une trentaine d'année , j'ai la chance d'en vivre depuis 10 ans grâce à la musique pour enfants ( Echo Lali ) depuis 20 ans , j'ai toujours proposé ma musique gratuitement sous licence créative commons ( sur www.jamendo.com ) afin de garder ma liberté de ton , mon éclectisme musical , sans compte à rendre à qui que soit si ce n'est bien sur au public:) David TMX sur jamendo c'est :- 14 albums- 4 572 281 écoutes- 872 767 téléchargements ... c'est beaucoup et c'est cool !  Echo Lali c'est :- 10 d'albums-180 concerts par ans-100 interventions d'éveil musical en crèche , LAPE, RAM , IME etc ... Tout cela est possible grâce à mon studio se trouvant à mon domicile .( j'y travail mes compositions , j'y enregistre mes albums , j'y repète... )je défends une certaine idée de l'artisanat musical à savoir : un circuit court : du producteur au consommateur:) aujourd'hui , à mon grand regret , je me vois dans l'obligation de vendre ma maison , mon studio, ce qui risque de mettre en péril mon avenir de musicien et surtout ma façon de travailler . Bref.... Afin que je puisse continuer à créer mes modestes chansons avec passion et conviction dans cet état d’esprit de liberté qui m'est cher.Afin que vous puissiez continuer à en profiter librement et surtout gratuitement.Afin que les structures pour enfants puissent continuer à utiliser, diffuser et organiser des concerts sans frais supplémentaires " sacem ,droit d'auteur "Je vous demande un petit coup de pouce afin de ne pas me séparer de mon antre de création , mon lieu de travail et accessoirement notre lieu de vie bises les amis ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

76

25 J

AIDEZ NOLETTE, POUR L'AMOUR DE NOLETTE CHATON HANDICAPE

AIDEZ NOLETTE, POUR L'AMOUR DE NOLETTE CHATON HANDICAPE

JE ME PRENOMME NOLETTE. JE SUIS NEE UN JOUR D'ETE DANS LA RUE AVEC MA SOEUR NYMPHE.  JE SUIS DIFFERENTE DES AUTRES PETITS FELINS. JE SUIS NEE HANDICAPEE.J'AI UNE PARALYSIE DES PATTES ARRIERES ET JE SUIS INCONTINENTE. J'AI VECU 3 MOIS SANS FAMILLE AVEC MA SOEUR ET NOTRE MAMAN DOLLIE QUI S'OCCUPAIT TRES BIEN DE NOUS. MAMAN ME PROTEGEAIT BEAUCOUP. J'ETAIS UN BEBE QUI RESTAIT A L'ABRI DES REGARDS, PUIS J'AI FAIT DES EFFORTS POUR ME DEPLACER.MALGRE MON HANDICAP, JE SUIVAIS MAMAN COMME JE POUVAIS LORSQU'ELLE TROUVAIT DE LA NOURRITURE POUR NOUS. JE ME DEPLACE EN MARCHANT SUR MES PATTES AVANT. JE ME FATIGUE TRES VITE MAIS JE ME DEBROUILLE TRES BIEN. MAMAN A EU UNE FAMILLE, PUIS UN JOUR ELLE S'EST RETROUVEE A L'ABANDON.MAMAN SOUFFRAIT EGALEMENT, CE QUI RESTAIT DE SA QUEUE ETAIT EN SANG, DESSUS IL N'Y AVAIT PLUS DE PEAU. UN JOUR UN JEUNE COUPLE A APPERCU NOTRE MAMAN DANS LEUR RUE, PUIS PLUS TARD CE COUPLE NOUS A VU AVEC NOTRE MAMAN. L'ASSOCIATION MON AMI LE CHAT A ETE PREVENUE, LA FONDATRICE C'EST ODETTE.JE SUIS ARRIVEE CHEZ ODETTE LE 30 OCTOBRE 2017. DEUX JOURS APRES MAMAN ET NYMPHE M'ONT REJOINT. JE REGARDAIS ODETTE AVEC MON MINOIS APPEURE, J'AVAIS PEUR QU'ELLE ME FASSE DU MAL, JE TREMBLAIS DE TOUT MON CORPS.EST CE QU'ON ALLAIT ME TUER PARCE QUE JE SUIS HANDICAPEE? MAMAN A VU LE VETERINAIRE, SA QUEUE A ETE COUPEE. ELLE A ETE STERILISEE? IDENTIFIEE, VACCINEE, ELLE ATTEND UNE FAMILLE AU REFUGE.NYMPHE EST RESTEE AUPRES DE MOI CHEZ ODETTE, PUIS ELLE A ETE ADOPTEE PAR UNE FAMILLE. J'AI VU LE VETERINAIRE QUI A FAIT UNE RADIO.IL A PU SE RENDRE COMPTE QUE J'AVAIS UN SOUCI A LA COLONNE VERTEBRALE.J'AI RECU UN TRAITEMENT DE CORTISONE POUR 15 JOURS, LE VETERINAIRE A DIT QUE SI IL N'Y AVAIT PAS D'AMELIORATION, IL FALLAIT M'ENDORMIR POUR TOUJOURS" PENDANT MON TRAITEMENT ODETTE A PRIS UN CHATON DE 6 MOIS, UNE PERSONNE QUI NOURRIT DES CHATS ERRANTS ET QUI EN SAUVE PARFOIS A FAIT APPEL A L'ASSOCIATION POUR LUI. MALHEUREUSEMENT, QUELQUES JOURS APRES IL A EU UN LEGER TYPHUS.IL M'A CONTAMINE, JE SUIS TOMBEE TRES MALADE. PENDANT TROIS SOIRS ODETTE ME PRENAIT DANS SES BRAS, ELLE ME CAJOLAIT, ELLE M'A DIT "IL FAUT QUE TU GUERISSES, JE TE PROMETS QUE TU NE SERAS PAS EUTHANASIEE".JE N'AI PAS VU LE VETERINAIRE, ODETTE SAVAIT COMMENT ME SOIGNER.AU BOUT DE TROIS JOURS, J'AVAIS UN GROS ULCERE AU BOUT DE LA LANGUE, ELLE M'A NOURRI AVEC UNE PIPETTE. JE M'EN SUIS SORTIE. JE SUIS UNE COMBATTANTE. JE VEUX VIVRE.J'AI UNE FORCE INCROYABLE, JE ME BATS POUR RESTER EN VIE.JE SAIS QUE JE SUIS DIFFERENTE.JE SUIS INCONTINENTE. ODETTE ARRIVE VIDANGER MANUELLEMENT MA VESSIE.LORSQU'ELLE EST ABSENTE PLUSIEURS HEURES ET POUR LES NUITS, ELLE ME MET UNE COUCHE. ODETTE A TENU SA PROMESSE. MALGRE LE TRAVAIL QUE JE LUI DONNE. JE JOUE, JE ME DEBROUILLE POUR ME DEPLACER, JE VIE EN APPARTEMENT AUPRES DE MA BIENFAITRICE.JE LA REGARDE SOUVENT AVEC MES YEUX REMPLIS D'AMOUR.JE SUIS TRES GENTILLE, J'ADORE M'AMUSER. MERCI ODETTE DE M'AVOIR SAUVE ET DE ME GARDER AUPRES DE TOI. ODETTE A ENVOYE PAR MAIL LA RADIO A UN NEUROLOGUE DE LA CLINIQUE FREGIS, VOICI CE QU'IL A REPONDU "il y a une forte suspicion de spina bifida des dernières vertèbres lombaires probablement avec une malformation congénitale associée de la moelle ou de la queue de cheval. Rien de possible chirurgicalement probablement. Seule une IRM serait définitive." ODETTE A DECIDE DE ME FAIRE PASSER CETTE IRM, POUR NE PAS PASSER A COTE DE QUELQUE CHOSE. PEUT-ETRE QUE RIEN NE POURRA ETRE FAIT POUR MOI, MAIS C'EST BIEN D'EN ETRE CERTAIN. L'ASSOCIATION QUI A ETE CREEE EN 1989 NE SURVIT QUE GRACE AUX DONS, ELLE NE PERCOIT AUCUNE SUBVENTION. LE COUT DE L'IRM EST ENTRE 476 € et 616 €, LA CONSULTATION AVEC LE NEUROLOGUE EST DE 130 €.Il Y A LES FRAIS POUR LE VOYAGE EN TGV PLUS DE LA GARE DE L'EST A LA CLINIQUE, ENVIRON 300 € POUR DEUX PERSONNES. IL Y A EGALEMENT DES FRAIS POUR MES BESOINS QUOTIDIENS PUIS POUR MA STERILISATION ET POUR MON IDENTIFICATION. DES COUCHES CULOTTESDES BANDES EXTENSIBLES POUR FAIRE TENIR LES COUCHES CAR ELLES GLISSENTDES LINGETTESDU SHAMPOOINGDES JEUX POUR M'OCCUPER.... J'AI BESOIN DE VOTRE AIDE FINANCIERE POUR ALLER A PARIS POUR PASSER CETTE IRM.C'EST MA DERNIERE CHANCE POUR SAVOIR SI UN JOUR JE PEUX MARCHER ET COURIR COMME MES COMPAGNONS. MEME LA PLUS PETITE SOMME EST FORMIDABLE. FAITES SUIVRE CE LIEN A VOS AMIS ET A VOTRE FAMILLE QUI AIMENT LES CHATSSI IL Y A DE NOMBREUX DONS ILS POURRONT EGALEMENT SERVIR A TOUS LES COMPAGNONS QUI VIVENT AVEC MA MAMAN A L'ORPHELINAT DES PETITS FELINS. MAMAN ATTEND UNE FAMILLE, J'ESPERE QU'ELLE AURA CETTE CHANCE. REGARDEZ PLUS BAS, IL Y A UNE VIDEO, VOUS ALLEZ VOIR COMME JE ME DEBROUILLE ET MON ENVIE DE VIVRE. SI VOUS DESIREZ UN RECU FISCAL, DEMANDEZ LE A ODETTE66 % du don versé sont déductibles de vos impôts. VOUS POUVEZ EGALEMENT ALLER SUR LE SITE DE L'ASSOCIATION:http://mon.ami.le.chat.free.fr NOTRE PAGE FACEBOOK:https://www.facebook.com/associationmonamilechat57/ 06 82 11 80 89 entre 14h30 et 18h30

66

25 J

104 %
Incinérateur de l'Aube : Soutenez le recours en justice

Incinérateur de l'Aube : Soutenez le recours en justice

Face à la décision du préfet de l’Aube autorisant la construction d’un incinérateur de déchets ménagers, l’association Aube-Durable a décidé de saisir le tribunal administratif. Nous avons besoin de votre aide pour financer les frais de justice (avocat) et stopper ce projet surdimensionné. Le département de l’Aube par l’entremise du SDEDA (syndicat d’élimination des déchets) projette depuis 2010 la construction d’un incinérateur d’une capacité de 60 000 tonnes dans l’agglomération troyenne (La Chapelle Saint Luc).Ce projet, par sa nature même et son dimensionnement, présente plusieurs écueils :- Il n’a pas fait l’objet d’un débat démocratique large en amont de son élaboration.- Il est surdimensionné au regard de notre démographie et des perspectives de réduction des déchets qui n’ont pas été prises en compte.- Il condamnerait les politiques de réduction à mener sur ce territoire.- Il va à l’encontre des réglementations sur les modes de traitement des déchets.- Il présente un risque sanitaire réel compte tenu de sa localisation en pleine agglomération.- Il présente un risque financier pour les collectivités et les habitants compte tenu du montage choisi (DSP de 25 ans) et des évolutions réglementaires et fiscales dans le domaine du traitement des déchets. Nous vous demandons, parce qu’il s’agirait d’un dernier projet en France, de nous aider à pouvoir saisir le tribunal administratif pour permettre d’une part d’enclencher la réduction des déchets et d’autre part d’éviter d’autres projets similaires dans le reste de la France. Plus d’info : http://www.aube-durable.frVous pouvez également donner par chèque à l'ordre d'Aube-Durable et à envoyer à l'adresse : Aube-Durable (Chez Pascal HOUPLON), 41 rue Jaillant Deschainest 10 000 Troyes

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2 936 €

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