Aller au contenu principal
APPEL A L'AIDE DES PATTOUNES

APPEL A L'AIDE DES PATTOUNES

En 2019, nous avons fait adopter 703 chats et chatons. Jamais nous n'avons eu autant de frais suite à des sauvatages de chats en détresse.2020 débute et nous avons déjà de trop nombreux SOS pour secourir des chats abandonnés. Nous avons plus que jamais besoin d'un élan de solidarité de la part des amoureux de nos petites boules de poils. Nous n'arrivons plus à payer nos factures et nous devons arrêter nos actions ! Voilà 7 ans que nous oeuvrons pour sauver des minous et chatons, victimes de la cruauté ou de l'indifférence humaine. Voilà 7 ans que nous sommes confrontés à une détresse parfois insoutenable : chats et chatons abandonnés, malades, mourant de faim, accidentés, maltraités et ne demandant qu'à survivre. Nous ne fonctionnons que grâce aux dons ! Les factures vétérinaires son très élévées et nous devons pouvoir continuer à assurer les soins et le nourrissage de nos minous. Nous avons encore des SOS de chats abandonnés qui cherchent à rentrer chez les riverains avec le  froids, de chatons malades qui meurent à nos portes, de nourrisseurs qui doivent se priver pour nourrir ces colonies de chats oubliés et de stérilisations à faire pour limiter la population. Si tout lecteur de ce SOS donne 2 €, nous pourrions alors à nouveau continuer nos actions.  AIDEZ NOUS A CONTINUER !  On rappelle que tout don est déductible à hauteur de 66 % des impôts. Merci à tous. L'équipe des Pattounes du Coeur

214

5 131 €

64 %
Les professionnels de la santé plantent une foret en Alsace

Les professionnels de la santé plantent une foret en Alsace

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte, même pour 1 euro !* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* elle est ouverte à tous les professionnels du monde de la santé  Nous avons choisi l'entreprise  « Reforestaction » (qui a déjà planté plus de 3 millions d arbres depuis sa création en 2010) pour planter une foret symbolique en Alsace afin que chaque acteur de la santé puisse avoir une empreinte positive sur l environnement et améliorer la qualité de l air. L’objectif est d atteindre le budget  qui couvrirait la recherche et l'identification du terrain en Alsace qui serait propice au projet puis la plantation d un minimum de 2000 arbres soit 6865 euros. Si le budet n 'est pas atteint, les fonds collectés serviront à planter des arbres mais ailleurs sur le territoire français  Cette cagnotte se veut fidèle aux principes de développement durable :pluri disciplinaire, multi centrique, privé/public. Le réchauffement climatique est un problème urgent! Suite a la loi Grenelle 2 du 12 juillet 2010 dont un des 6 grands chantiers était  « la réduction de 20 % des émissions des gaz à effet de serre d ici 2020 », les professionnels du secteur de la santé dont nous faisons partie n’ont observé aucune retombée pratique dans leur quotidien au travail. L'équipe d’anesthésie réanimation  a déjà mis en œuvre au bloc opératoire des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg :- une réduction voire une suppression du protoxyde d’azote et des «  gaz anesthésiants » qui sont de puissants gaz à effet de serre- l’initiation d’une filière de recyclage des métaux au bloc- une lutte contre le gaspillage. Nous avons souhaité aller plus loin dans la démarche avec l idée de planter une forêt afin de contribuer à la compensation de notre empreinte carbone, en effet : En France un hôpital moyen produit (source  ADEME):- 105 kg d équivalent CO2 /patient- 15.000 tonnes de C02/an- soit 1760 fois le tour de la terre en voiture La reforestation fait partie des solutions de lutte pour compenser nos émissions de CO2 même si il serait préférable de s’inscrire dans une logique de prévention. «  Qui a planté un arbre n a pas vécu inutilement » proverbe africain Dr  MARCANTONI et Dr  MARGUERITE, médecins anesthésistes réanimateurs

162

6 506,50 €

97 %
Construisons ensemble une mosquée à La Courneuve dans le 93 !

Construisons ensemble une mosquée à La Courneuve dans le 93 !

Mosquée Anwaar-e-Tayyeba106-110 Rue Rateau93120 La Courneuvewww.ammoi.fr Chères Sœurs et Chers Frères, Grâce à vos dons et à votre soutien, nous lancerons bientôt la première phase de notre projet de construction à savoir démolition des bâtiments actuels, et lancement du début des Gros Oeuvres ! Tout ceci n’a été possible que grâce à votre générosité ! Mais la route est encore longue pour que notre nouvelle mosquée soit construite entièrement…C’est pourquoi nous comptons à nouveau sur votre participation à ce noble but ! Notre principale motivation quant à l’aboutissement de ce projet est de léguer un héritage de valeur aux générations futures afin qu’ils puissent apprendre et s’épanouir dans de meilleures conditions dans le 93 INCH’ALLAH. La construction de l’édifice s’élève à environ 3,3 Millions d’Euros, nous disposons pour cela d’un permis de construire déposé à la Mairie de La Courneuve. Nous avons actuellement en caisse la somme de  1.250.000 € (au 08/11/2019)*, et nous avons encore besoin de 250.000 € pour planifier la seconde phase de notre projet d’ici Mai 2020.Nous avons besoin de vous ! Ensemble nous irons plus vite et plus loin ! Le Prophète (Que la Priére d'Allah (SWT) soit sur Lui)  a dit : « Celui qui bâtit une mosquée pour Allah, Allah lui construit une maison au Paradis. » Et il  a dit aussi : « Jamais la richesse de quelqu'un n'a été diminuée par une aumône »Alors, qu'attendons-nous ?  Ne désirons-nous tous pas avoir une maison au Paradis ? Profitons donc de cette occasion avant la mort, avant que nos biens ne nous soient plus utiles.Après la mort, il sera trop tard ... Pour plus de renseignements, vous pouvez nous contacter au (+33) 06 20 41 38 74 ou sur www.ammoi.frBarakallahou Fikhoume (Cordialement).  * Le montant en caisse sera mise à jour régulièrement pour refléter la réalité des sommes récoltées ailleurs que sur Leetchi.com, l’objectif sur le site restera de récolter la somme de 250.000 € d’ici Mai 2020 pour la préparation de la seconde phase des travaux, car notre but final est d’arriver au financement total de la somme des 3.3 Millions d’Euros le plus vite possible, pour notre projet de construction.

239

4 063,12 €

1 %
Faire vivre les rêves de Charlie

Faire vivre les rêves de Charlie

Le 30 août 2018 est le jour où Notre vie à changé : Le jour où les réponses aux inquiétudes sont arrivées...Entendre l’inacceptable. Après plusieurs semaines de vomissements matinaux, de chutes  inexpliquées qui aura causé la perte d’une dent et enfin de maux de tête le verdict est tombé. Ces « mots, maux » resteront gravés dans notre mémoire « votre fils a bien quelque chose, il a une tumeur d’environ 5cm au niveau du cervelet vous êtes attendus aux urgences de Roger Salengro il doit être opéré ce soir » Nous avons dû, entre les sanglots , expliquer à notre petit Charlie de tout juste 4 ans, doudous à la main, qu’il avait une maladie grave et que l’on devait aller à l’hôpital pour l’opérer. Après plus de 10h d’attente et 2 nouveaux IRM Charlie est parti au bloc pour 4h.L’opération qui devait permettre de faire baisser la pression intracrânienne a été un succès. La 2nd étape : 11/09/18, l’exérèse de la tumeur.Charlie passera 12h sous anesthésie A son réveil en réanimation pédiatrique il est aveugle et le restera 2 jours et paralysé du visage côté droit. Ce jour là le chirurgien nous explique ce qu’est le MEDULOBLASTOME. Cette tumeur de haut grade touche 50 à 60 enfants par an dont le pronostic varie de 60% a 90% de survie à 5ans. Hélas les résultats moléculaires sont en faveur d’un médullo de groupe 3 avec un pronostic sombre. Le traitement : irradier à haute dose la tumeur et le tronc cérébral le tout vissé par un masque tête et corps à la table.Puis 8 cures de chimiothérapie sur une période de 36 semainesTraitements qui causent d’énormes dégâts : perte auditive, l’alopécie non réversible, les troubles de la concentration... Charlie est un petit garçon très curieux, plein de rêve, avec un sourire incroyable qui traverse cela depuis maintenant un an avec comme seule arme ce traitement dont l’efficacité n’est pas encore avéré et tout l’amour de sa petite sœur Sixtine et le  notre.  Il adore les pompiers, les motos de police, les engins de travaux, l’astronomie, se déguiser : les jeux de rôle, les livres, l’histoire, les jeux de constructions Legos, observer la nature, les animaux, les lions, les insectes avec sa loupe, le vélo, le quad, les voyages, les châteaux, les volcans, la musique et ses instruments, l’école, être avec ses copains-copines, ses taties, ses grands-parents, nager et observer les poissons en masque et tuba. Nos moyens financiers ne sont pas immenses il faut assumer le quotidien , les traitements de support non remboursés et les crédits notamment immobiliers ne peuvent pas s’arrêter. Notre volonté de passer chaque instant avec lui et de réaliser ses rêves, de lui offrir des moments de repos loins des hôpitaux ne s’arrêtera pas non plus. Voilà la raison pour laquelle nous faisons appel à votre générosité. Merci infiniment pour lui et pour notre famille  Charlie, Sixtine, Aurélie et Julien   .* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

163

189 J

Elodie, YES SHE CAN !

Elodie, YES SHE CAN !

Elodie, YES SHE CAN ! Elodie est atteinte depuis sa naissance d’une maladie neuro-musculaire dégénérative, la neuropathie de Charcot-Marie-Tooth dans sa forme la plus sévère. Ce nom barbare la rend aujourd’hui de plus en plus dépendante. Autrefois debout, c’est aujourd’hui dans un fauteuil qu’elle passe ses journées entourée des siens (aides soignants, corps médical, famille et amis).  Passionnée par les Etats-Unis et New York depuis son plus jeune âge, de nombreux posters affichés chez elle la font rêver à l’autre bout du Nouveau Monde et lui donnent cette force et ce courage qui la caractérisent tant. Cette envie de partir visiter l’autre continent, c’est en quelque sorte l’objectif de toute une vie : tout peut être réalisé à qui sait rêver.  Toutefois, la maladie gagne du terrain à chaque instant et son rêve s’amenuise un peu plus chaque jour. Les douleurs se font de plus en plus présentes et ce qui était à l’époque encore possible, ne l’est dorénavant plus. Aujourd’hui, plus que jamais, nous avons besoin de toutes les forces vives (administrations, entreprises, associations, médias, etc.) pour nous aider à réaliser ce rêve qu’une personne valide pourrait réaliser si facilement.  Coûteux et à la logistique très lourde, ce projet nécessite des moyens importants autant financiers qu’humains pour le mener à bien. Aussi nous avons créé l’association Elodie, YES SHE CAN ! Un vrai symbole de campagne... Cette association à but non lucratif (loi 1901) est une association à destination de toutes les personnes à mobilité réduite qui souhaitent exaucer leur rêve. Son objectif est de lutter contre les discriminations faites aux personnes en situation de handicap en leur facilitant l’accès à la mobilité internationale. En favorisant une meilleure synergie entre le pays d’accueil et le pays d’origine tant d’un point de vue logistique que touristique, elle permet aux personnes à mobilité réduite de voyager comme toute personne valide. Par ailleurs, elle vise à promouvoir ainsi que proposer toute forme d’action de nature à aider les adultes et leur entourage dans le cadre d’un voyage à l’étranger. L'association a pour mission cette année (2019-2020) dans un premier temps de lever des fonds publics et privés pour financer le rêve d'Élodie (notamment le transport et assurer la logistique sur place).  Nous avons pour ce faire ouvert cette cagnotte participative de crowdfunding. Chaque euro versé servira dans son intégralité au projet.  Dans un second temps, la création de l’association nous permettra de nous mettre en relation avec les têtes de réseaux (compagnies, associations de personnes à mobilité réduite, etc.) afin de nous apporter l’aide précieuse nécessaire aussi bien en France qu’aux États-Unis (ou dans d'autres pays du globe).  Nous avons besoin de chacun d’entre vous.  Chacun de vous peut contribuer à sa manière au projet. Par un don, une aide logistique ou encore une mise en relation. Seuls, nous n’y arriverons pas. Votre aide nous est précieuse. Comme le disait Xavier Dolan : Tout est possible à qui rêve, travaille, ose et n’abandonne jamais. Cette citation, devenue le leitmotiv d’Élodie dans ses projets de vie prend tout son sens aujourd’hui et nous y croyons plus que jamais. Une page Facebook de l’association a été crée où chaque mois vous pourrez suivre l’évolution du projet jusqu’à son aboutissement : https://fb.me/elodieyesshecan Nous disposons aussi dorénavant pour ceux qui n'ont pas Facebook, d'un blog : https://elodieyesshecan.travel.blog/ N’hésitez pas à la partager largement et en parler autour de vous. Plus forte sera la mobilisation plus rapide sera l’aboutissement de ce projet... Aidez-nous à faire de ce rêve d’une vie une réalité. Alexis CERISIER-AUGERPrésident de l'association Elodie, YES SHE CAN !

141

6 860 €

22 %
Un fauteuil de foot pour pratiquer ma passion

Un fauteuil de foot pour pratiquer ma passion

Bonjour à tous, Je me présente je m'appelle Cédric je suis né à Montpellier j'ai 33 ans j'ai grandit au Crès et je vis actuellement sur Jacou. Je suis atteint d'une myopathie de Duchenne une maladie génétique depuis ma naissance qui touche tous mes muscles.Je suis un grand passionné de sport.J'ai baigné depuis ma plus tendre enfance dans le football, mon père ayant été stagiaire professionnel à Nîmes Olympique dans sa jeunesse, puis amateur au Crès, défenseur et capitaine de l'équipe, qui a atteint les 16ème de finale de la célèbre Coupe de France.J'ai grandi en supportant mon père aux bords des terrains.Ensuite, mon grand frère a suivi les traces de mon père et a joué gardien de buts des années durant, dans les équipes de jeunes du Crès. Je l'ai encouragé derrière ses buts avec mon père. Durant tout ce temps j'ai joué avec mon frère et mes cousins dans le jardin familial mais je n'ai jamais pu jouer en compétition comme toute la famille. C'est par ce contexte familial très sportif que j'en suis arrivé à aimer le sport, et plus particulièrement le foot. Un an avant la coupe du monde 98 j'ai pu rencontrer tous les joueurs de passage à la Grande Motte ça été pour moi un moment unique et fantastique. Nous avons toujours regardé les grands évènements sportifs en famille. La Coupe du Monde 98, que nous avons eu la chance de voir directement au stade à Montpellier. Un ami à mon père nous a offert tous les matches au stade de la Mosson. L'année de mes 20 ans pour le téléthon du Crès j'ai pu rencontrer Laurent Blanc et Louis Nicollin qui étaient les parrains. J'ai pu échanger avec eux ma passion du football ça été une grande expérience.Je n'avais jamais pensé pouvoir un jour jouer au foot, jusqu'au jour ou j'ai découvert l'association "Les Fauteuils de Feu" sur Internet en 2012. Je suis allé à un entrainement et j'ai tout de suite eu envie de jouer. Le club m'a fait tester un fauteuil et l'aventure a démarré et maintenant c'est mon père et mon frère qui viennent me supporter ! Je suis passionné de football pour son jeu et surtout par ces valeurs collectives, on a besoin des autres pour être meilleur. Quand je vais tous les samedis c'est pour faire mon sport et on se retrouve entre passionnés qui essayent de progresser individuellement et collectivement, on ne parle pas de handicaps mais juste de foot et de sport. Maintenant ça va faire presque 6 ans que je pratique le foot-fauteuil avec un fauteuil du club j'ai beaucoup progressé tous les samedis après-midi 2h par semaine et 30 fois par an, ainsi qu'en compétitions.Mon fauteuil actuel n'est pas totalement adapté à ma pathologie. Depuis 2 ans la discipline évolue assez vite et des fauteuils nouvelle génération arrivent sur le marché et ma progression stagne fortement vu que la plupart des joueurs ont changé ou vont changer leurs fauteuils. Ces nouveaux fauteuils sont totalement adapté à ma discipline et correspondent à une évolution nécessaire pour une vraie pratique du foot-fauteuil.Chaque fauteuil correspond à une personne et une seule. Chaque fauteuil est adapté à la pathologie de chacun c'est à dire à une sensibilité différentes en fonction du handicap ainsi que l'installation sur le fauteuil.Ces fauteuils sont beaucoup plus bas quasiment collé au sol et ils sont beaucoup plus vifs avec des rotations plus rapides ce qui permet de faire de meilleures passes et de vrais tirs.

159

5 998 €

59 %
SOS permanent pour SARA

SOS permanent pour SARA

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous et à toutes !https://www.facebook.com/groups/1860098580879090/ https://www.facebook.com/groups/1802226819803213/Sara Arrout , une jeune fille qui habitait à Jemâa Feddalat au Maroc a ètè victime d'agressions 2 nuits de suite (nuuit du 18 au 19 Octobre 2016 et du 19 au 20 Octobre 2016 de la part de ses voisins à coups de jets de pierre ! Elle a beaucoup d'animaux à nourrir ! Une quarantaine de chats , et bien qu'elle ait dû fuir sa maison , elle y retourne en se cachant de ses voisins pour aller mettre de l'eau et de la nourriture à ses voailles ! Les voisins ont tout cassè dans sa maison , l'ont menacè de mort aussi avec le prètexte qu'elle ne porte pas le voile , même si elle s'habille sobrement ! Son cousin est venu avec sa voiture pour chercher ses chats qu'elle a amenè chez sa grand mère dans une autre ville ! Après la 1ère agression , les Gendarmes sont venus sur place , mais ils sembleraient que les voisins leur aient verssè un pot de vin et on recommençait leur attaque la 2 ème nuit . Aujourd'hui 25 Octobre 2016 , elle est passè à la Gendarmerie pour demander la protection des Gendarmes le temps qu'elle aille donner la nourriture à ses volailles , mais ces derniers ont refusè ! Nous devons l'aider financièrement afin qu'elle puisse prendre un Avocat et nourrir ses animaux , mais aussi pour qu'elle puisse se dèplacer ! J'ai faxè les faits au Ministère de la Justie au Maroc et à Interpol . // SUITE 06 Octobre 2018 : SARA , une jeune fille marocaine qui se dévoue déjà depuis plusieurs années à sauver des chats dont elle garde quelques uns chez elle , à laver à la main ce qu'ils peuvent souiller / couvertures et autres couchages / à évacuer les litières sales la nuit ou encore à les enterrer lorsqu'ils meurent pour ne pas être vu par les voisins hostiles à son action de bienfaisance . Mais aussi à faire 10 km à pied pour nourrir les chats errants dans différents endroits de Mohammedia , à être agresser aussi par d'autres personnes belliqueuses pour qu'elle nourrit ces animaux , des personnes entre autres qui la menacent ou lui retirent les gamelles d'eau où dans ce Pays si chaud qu'ils ont besoin de boire ! Et celà risque de durer encore de nombreuses tant que nous n'aurons pas trouver de solution pereine pour elle ! Sara n'a aucun revenu , un diplôme en tapisserie , mais le temps qu'elle consacre à ces animaux ne lui permet pas d'exercer cette activité , c'est un sacrifice complet de sa personne qu'elle fait ! Aussi je trouve lamentable que des milliers de personne qui voit l'appel à l'aide par la cagnotte que je lui ai créé ne participent pas plus à celà pour l'aider ! Non pas que sur la cagnotte , mais aussi sur le Teaming que je lui créé en à côté pour les personnes qui voudraient bien participer au moins d'un euro mensuel ! / https://www.teaming.net/aideetsoutienpoursaraetlesminous / _/ CAGNOTTE : https://www.leetchi.com/c/solidarite-de-sara-arrout _ GROUPE : https://www.facebook.com/groups/1802226819803213/Je souhaiterai une cagnotte remplie entre 350 euros et 500 euros mensuels afin qu'elle puisse assurer suffisamment de nourriture pour les animaux et pour les imprèvus d'urgence vétérinaire aussi . Merci à toutes et à tous pour vous investir dans notre solidarité pour Sara

195

61 J

88 %
Finalisation de la Mosquée de Sancé 71000

Finalisation de la Mosquée de Sancé 71000

Salam Aleykoum nos frères et sœurs, 1 partage = + de visibilité = + de dons Nous avons lancé une cagnotte leetchi de 100 000 Euros, mais pour la réalisation complète, il nous manque encore entre 400 000 € et 450 000€.Travaux restant à effectuer pour la finalisation du projet :• Revêtement d’espace de parking extérieur.• Plomberie : l’évacuation des liquides, pour le chauffage et pour l’épandage.• Carrelage • Installation Ascenseur • Finalisation installations électriques • Matériel Sonorisation + installation • Mobiliers Salles de classes • Tapis de prières et Moquettes • Peintures intérieures • Robinetterie : sanitaires et salles ablutions  Les travaux sont réalisés principalement par nos Frères bénévoles de l'association (week-end et jours fériés). La construction de la Mosquée de Sancé située Mâcon Nord avance par la Grâce d’Allah. Il va sans dire que nous ne réussirons pleinement qu’avec votre soutien.  Qu'Allah vous récompense.🙏🤲 • Chacun participe du montant qu'il souhaite. Tous les paiements sont sécurisés.Avec votre aide, nous réussirons tous ensemble à doter notre Communauté d’une Mosquée digne de notre religion. Vous pouvez nous aider en effectuant vos dons sur cette cagnotte ou en adressant vos dons à la Mosquée de Sancé. Descriptif de notre future mosquée :3 niveaux. ( parking, culte, école)Avec Ascenseur et 2 escaliers.  Niveau sous-sol :Parking 300 mètres carrés Sanitaire : Salle ablutions Hommes + toilettes : 100 mètres carrés. Niveau Rez-de-chaussée :Salle de prières : 250 mètres carrés Salle de réunion : 50 mètres carrés Niveau 1 :5 salles de classes : 30 mètres carrés 1 bureau de direction : 20 mètres carrés + sanitaireSalle de conférences (utilisée également pour la prière des Femmes : 80 mètres carrés   Actuellement, la levée de fonds de 100 000 servira à couvrir une partie des frais des travaux encore en cours de réalisation. Vous pouvez retrouvez toutes les avancées sur la page Facebook ACSE Mâcon, ou directement en contactant le président de L'ACSE Mr Omar Noureddine ou Mr Maamar Djafer (responsable  du chantier) dont les numéros figurent sur le lien de la cagnotte. "Celui qui construit une mosquée pour Allah, Allah lui construit son équivalent dans le paradis"Rapporté par Mouslim dans son Sahih n°533  Dieu le Très-Haut a dit, ce qui signifie :«Tout ce que vous dépensez (au service de Dieu), II vous le remplace». (Sourate 34 – verset 39). Un don effectué pour la construction d’une mosquée appartient à une catégorie d’aumône particulière appelée: aumône perpetuelle ou Sadaqa Jarya. Vous serez récompensé pour chaque acte d’adoration qu’accomplira un fidèle dans la mosquée et ce de manière perpetuelle !Allah nous a accordé la chance qu’un projet de construction d’une mosquée soit proche de nous et nous donne une occasion de faire le bien, en effectuant un investissement qui portera ses fruits Inch’Allah, dans la vie d’ici bas et dans l’au-delà.Alors ne ratez pas cette opportunité, participez selon vos capacités financières et devenez acteur de ce projet. Vous pouvez soutenir notre projet de construction de la mosquée de Sancé et contribuer à l’avancement de la future mosquée en faisant un don. Quel que soit le montant, chacun peut participer à cette cagnotte. Pas besoin de créer un compte ou de s'inscrire, c'est rapide et les paiements sont 100% sécurisés. Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette cagnotte autour de vous au maximum. MERCI !  Titulaire du compte : ASS ACSEIBAN : FR76 1080 7000 6432 1197  6205  565BIC/SWIFT : CCBPFRPPDJN Contact :Mr Noureddine Omar : 0663041812Mr Maamar Djafer : 0626364394

218

4 060 €

4 %
Nous soutenir pour nous relever de l'incendie des Pains de Beaufort

Nous soutenir pour nous relever de l'incendie des Pains de Beaufort

C'est avec la gorge serrée et le cœur gros que nous vous annonçons que dans la matinée de ce dimanche 12 janvier, la boulangerie des Pains de Beaufort à Beaufort sur Gervanne a intégralement brûlé. Nous avons ce matin perdu le fruit de 25 ans de travail acharné pour faire vivre cette entreprise que nous avons fait avec notre cœur, nos tripes et nos convictions. Jean Michel, Elisabeth, Aude et Louis ont commencé cette aventure il y a 25 ans, rejoint par leur trois fils Jany, Morgan, Romain et le reste de l'équipe actuelle : Maria, Nathalie, Marie Elise, Jimmy, Julien, Memeth... Ils faisaient un pain 100% bio, fait avec passion avec une farine moulue à partir de grains entiers le jour même. Ce procédé unique en France demandait à un boulanger diplômé 5 années de travail dans nos ateliers pour maîtriser le procédé. Le levain utilisé était vivant depuis 25 ans et a aujourd'hui disparu dans les flammes.   Bien sûr la perte est inestimable : toutes ces années de travail acharné sans compter les heures, les moments de doute, de joie, la construction d'une entreprise familiale, éthique et locale ont été consumés.L'origine de l'incendie selon les informations actuelles serait accidentelle.   L'équipe des Pains de Beaufort avait ouvert en décembre 2018 un deuxième laboratoire à Crest : Biodelys sur la place des moulins. C'est aujourd'hui tout ce qu'il reste. Nous allons bien sûr faire appel au soutien de notre assureur mais nous lançons également un appel aujourd'hui à tous ceux qui veulent nous aider face à cette catastrophe : Vous pouvez soutenir notre reconstruction et nous aider à nous relever des cendres en participant à la caisse de soutien mise en place à Biodelys ou grâce au financement participatif. Merci à tousL'équipe des Pains de Beaufort.

124

7 070 €

DEUXIEME VIE POUR ADELINE

DEUXIEME VIE POUR ADELINE

Des nouvelles bientôt. Bonjour à tous et toutes, merci pour votre Soutien.  Nouvelle publi 13.10.2019 en bas de page. ⬇️ Le Récit,  l Histoire... le Choc ! Je m'appelle Blandine.Mon amitié avec Adeline a commencé il y a 20 ans, autour d'un vélo que l'on se partageait. Nous avons grandi proche l'une de l'autre et tant partagé depuis notre tendre enfance.                                 Adeline Puis, le 7 novembre 2017, je reçois un appel où j'ai cru perdre mon amie.  Les mots d'Adeline sur son message vocal rettentissent encore : "Je suis à l'hôpital et mon corps ne répond plus, plus rien ne bouge."  J'ai sauté dans ma voiture pour rejoindre les urgences de l'hôpital Chubert à Vannes où Adeline est admise depuis la veille à 16h. Je retrouve sa maman et tout comme elle, je suis en état de choc. Son corps est paralysé en totalité depuis la veille, seuls sa tête et son esprit sont restés intacts.  Adeline n'a que 26 ans et son sourire m'accueille avec tant de force et de courage. Du côté du personnel médical, personne ne s'inquiète réellement.  27 heures après l'admission aux urgences, une l'IRM sera enfin réalisée. Cette dernière montrera une ischémie médullaire avec tétraplégie flasque aiguë. Il s'agit d'un infarctus au niveau de la moelle épinière, elle est à ce stade tétraplégique. Sa mobilité et sa sensibilité corporelle ont été profondément touchées. Par conséquent, Adeline est dirigée vers le service de réanimation. Adeline a déjà commencé son combat.  Video lien YouTube  => http://www.youtube.com/watch?v=lU1AWpjJWKARééducation au Centre de Kerpape Ploemeur Internat du 20.11.2017 au 20.07.2018 Puis hospitalisation de jour jusqu'au 26.10.2018 Elle passera des heures dans son lit à guetter, en toute lucidité, le moindre petit mouvement que son corps acceptera de lui laisser. Et puis, une victoire ; un petit doigt levé.  Et, à chaque heure qui s'écoulera, Adeline luttera pour davantage de victoires. Désormais, elle est tétraparétique (tétraplégie incomplète).  Le 20 novembre 2017, Adeline est transférée au centre de rééducation à Kerpape Ploemeur est désormais son lieu de vie pour quelque temps.   A Kerpape,  tu pleures quand tu arrives et tu pleures quand tu pars...Des Amitiés bien encrées en mode 'kerpapiens'🤜🤛🤳👌🤲💓🧣🧤🧦🚶‍♀️🚶‍♂️♿ Grâce au soutien de son entourage, de ses soignants et avec beaucoup de courage, de volonté et de rééducation intensive, aujourd'hui mon amie remarche.  Alors oui, ce ne sont que quelques mètres seulement, avec une démarche parfois maladroite, mais jamais hésitante car Adeline est une vraie battante. Le fauteuil n'est jamais loin et est présent au quotidien. Un quotidien douloureux pour regagner en autonomie. https://www.letelegramme.fr/soir/handicap-adeline-se-bat-pour-bouger-10-09-2018-12074421.php  Adeline, mams etBlandine  💕👌💕 Le dernier point essentiel à son autonomie est l'achat d'une voiture adaptée à son handicap, un véritable retour à la liberté, un retour à la vie.  Il existe des aides pour adapter le véhicule mais très peu pour l'achat. C'est pourquoi, je vous raconte son histoire aujourd'hui et que je fais appel à tous car ensemble, grâce à cette cagnotte, nous pouvons contribuer à ce nouveau projet de vie. Jusqu'ici, nous ne pouvions que la soutenir moralement à chacun des pas qu'elle faisait, mais aujourd'hui, nous pouvons tous la soutenir et faire ces pas avec elle.  💕🌈💕  7 décembre 2018Adeline, très touchée et même troublée de vos regards sur son histoire vous raconte avec ses mots... 06.11.2017 🔚 il était 14h30 ... 8 heures, c’est 480 minutes, mais c’est aussi 28 800 secondes.C’est le temps qu’aura mis mon corps à me résister, à se paralyser. C’est comme tomber dans un trou sans fond. Ces douleurs, ces spasmes, cette rébellion ...Mon propre corps se retournait contre moi, c’est une science fiction, c’est quoi ce délire ? ...Et le couperet était tombé : une ischémie médullaire. (Hein ???). On en arrive au temps zéro. Tout est différent..., Je suis différente.  Tout ce qui se trouve en dessous de mon cou n’est plus sous mon contrôle. Loin derrière la multitude de questions, de raisonnements et de sentiment d’injustice ou d’incompréhension, je pouvais entendre le tic-tac d’une horloge..., mon Horloge de Vie. Elle, elle n’attendait pas. Elle a su me rappeler à l’ordre lorsque mon esprit était sombre  et pouvoir retrouver un brin de lumière.  Faire ressortir le meilleur de moi dans la combativité malgré les souffrances sur le plan physique et mental. Il m’aura fallu pas moins de 8760 heures pour réveiller ce corps et puis tout réapprendre. Et quand je vous dis tout, c’est réellement TOUT et je continue encore aujourd’hui et si « y’en a marre !!! » ben on se trouve des astuces. Vous n’avez pas idée de ce que l’on peut en trouver 😂 et ce, malgré les séquelles restantes (et oui, il fallait bien en laisser du rab ^^) je peux à nouveau, me tenir debout, faire un pas, puis un autre, manger seule, m’ habiller seule, me laver seule, VIVRE SEULE !!! et même si je n’ai pas regagné toute mon Autonomie, je peux grâce à ma maman, mes ami.es, ses ami.es, vos  ami.es, La toucher du bout des doigts. Merci. D'où que Vous soyez, qui que Vous soyez, Entendez bien que nous sommes heureuses de ce magnifique et généreux élan de solidarité. Et puis, et puis en ces moments de contexte difficile qui touchent tout à chacun, grâce à vos dons le crédit pour l achat de la voiture, auprès de la banque, a été accordé et signé. Les yeux pleins de Vie et le coeur battant, Adeline est l heureuse proprietaire de son véhicule. Nous ne pouvions plus attendre de vous partager cette belle nouvelle. Nous avons été chaleureusement accueillies par Romuald, Responsable pôle Swift À la concession Suzuki Lanester, qui a été si bienveillant à notre égard. Nous le remercions d avoir magnifiquement participé, accompagné et géré le projet d Adeline.  Une écoute très humaine et très professionnelle, sachons en outre, remercier la Direction Suzuki  Lanester pour son soutien généreux et les conditions commerciales attribuées. Grâce à vos dons, la banque a suivi pour la mise en place du crédit et des conditions.   encore quelques semaines d attente (février 2019), car la voiture est en adaptations  (sur-assistance au volant, fourche sur le volant,  clignotants à la tête, adaptations aux difficultés du handicap d Adeline)...             🚸⛔🚫♿                                ☎️ ⁉️❗             Maman !!!!!!!!!!!   Oui, je suis Là... ___________________________ Petit point santé17 janv 2019 Adeline va bien et le moral est toujours là. Les journées sont parfois difficiles, le quotidien est toujours différent. Depuis sa sortie d hospitalisation de fin oct2018, Adeline  consulte régulièrement le centre de readaptation de Kerpape a Ploemeur car hélas, les mains ne fontionnent pas bien, certains doigts sont paralysés, son corps souffre  de spasticité (rétractation et douleurs neuros des plans musculotendineux) qui font énormément souffrir Adeline. La marche est possible avec une béquille, mais le fauteuil manuel est un grand soutien. Le corps d Adeline réagit aux variations de température, le froid, le chaud... un côté du corps a perdu sa sensibilité profonde et l autre côté du corps a perdu de la motricité.  L infarctus médullaire a eu lieu au niveau du cou, le sang n irriguait plus la moelle épinière, et les lésions ne se régénèrent pas.   Certains ordres ou fonctionnements instinctifs du corps sont cahotiques voir anarchiques. Adeline doit constamment developper des stratégies  pour suivre et s adapter aux  maux de son corps, les crampes, les spames, les douleurs neuros... Adeline suit assidûment la médications pour tous ces dysfonctionnements, et puis les interventions des infirmières lorsque c est necessaire.. En octobre dernier Adeline est retournée aux urgences durant 7 longues heures pour une sub-occlusion intestinale. Encore des péripéties dans la prise en charge aux urgences de l hopital...!!H.R.A Hyper Reflexie Autonome : en gros le corps se met en choc car un souci se produit et c est la seule façon que le corps a pour donner l alerte avant une situation qui peut rapidement devenir Très grave. Mais bon ils pensaient qu Adeline faisait une crise de spasmophilie !!!! Hé Nonnnn.Ceci s appelle la spasticité. Bref, la tétraplegie incomplète, c est tellement compliqué et rare.  Voilà le petit point santé du debut d année 2019. MERCI à toutes et tous, vous pouvez soutenir Adeline, les petits dons aident grandement afin de mieux appréhender le quotidien et l autonomie du handicap devient alors acceptable.  Le crédit pour la voiture a démarré, 1ere mensualité janv2019. Je dis toujours à ma fillotte, tes sourires sont le reflet de ta force et de ta volonté.   Alors que l hiver est bien installé,  les journées de soleil nous promettent bien des promenades.  Merci.Mams 💕  Des Nouvelles d Adeline en ce début d Avril 2019... Tout d abord,  un immense merci à toutes et tous. Vos soutiens, vos présences à nos côtés et je dis nos côtés,  car nous ne faillissons pas à tous les défis de nos vies. Le Printemps nous offre la régénération du corps et de l esprit. La vie nous apprend que chaque jour est unique et que nous nous devons d Être pleinement, sans semblant, ni contrefaçon.   Parlons de santé  Cet hiver, Adeline a malheureusement eu des mésaventures avec, en février 2019, un soudain blocage du système gastro intestinal, comme en septembre 2018 où le Samu avait dû conduire Adeline aux urgences. Outre l angoisse de refaire un infarctus médullaire c est l Hyper Reflexie Autonome *H.R.A.* qu Adeline doit combattre =》le corps spasme, les sueurs froides trempent les vêtements, les membres superieurs et inférieurs se contractent, le corps est douloureux avec des sensations d électricité dans la moelle épinière, douleurs musculaires et articulaires... c est comme si le système nerveux donnait des alertes de danger dans tout le corps. Difficile ? Oui. Flippant ? Heuuuu plutôt !! Anecdote... moi, sa Mams je l ai aspergé d eau bénite de Lourdes que le frère d une amie m avait gentiment rapporté.   Ceci dit .... Nous prenons sur nos réserves de courage et de bonne logique de santé.  Moxibustion, bouillottes, hydratation, alimentation, medication, contrôle des constantes, repos, tisanes de gingembre... enfin TOUTES nos astuces de vie quoi !  Cette fois, Adeline n a pas eu à passer 7 heures aux urgences comme sept dernier, et mieux,  nous avons réussi à gérer sans medecin, ni infirmière. Notre vigilance aura permis de nous en sortir seules cette fois, et Adeline qui connaît parfaitement son corps sait réagir avec courage et volonté. ALORS, ce Printemps c est aussi le moment où il faut agir pour aider la vessie à se reposer. En effet, outre les troubles neurologiques communs des conséquences de lésions Medullaires, ET NON DES MOINDRES, et bien Adeline vient de rentrer de la Clinique, hier, le 8 avril 2019, où des injections de toxine botulique ont été réalisées sous anesthésie dans la partie 'musculaire' de sa vessie. Tout s est passé comme prévu,  sans compter l excellent accueil du service de la Clinique à Vannes.   Comment ? Pourquoi ? Suite à l infarctus medullaire du 6.11.17, des circuits et informations  nerveuses se sont coupés,  éteints à certains endroits  du corps, voir ne passent plus du tout si je puis le dire ainsi. Depuis plusieurs mois maintenant, et malgré ses difficultés de préhension des mains, Adeline réalise elle même les auto sondages. Un équipement spécifique afin d évacuer les urines de façon mécanique (sonde vésicale) et puis une pince spéciale de guidage si les mains sont trop rétractées. Ces alternatives de thérapeutique medicale, permettront de préserver les reins et les organes liés à ce trouble de la vessie neurologique en quelque sorte. Plus de fuites, ni de perte du contrôle urinaire dans toutes les situations. J aime à dire que L autonomie, c est la Liberté d aller et venir mais, c est avant tout la Liberté de vivre décemment.  C était notre message santé du moment... Merci de votre lecture.... Adeline est sur Instagram et Facebook elle vous communique et vous partage aussi ses ressentis, des insta de vie comme nous le disons, elle répond à vos interrogations et vous transmet cette volonté de vivre son Temps Présent. Infos prochaines... Des aménagements vont être nécessaires à la qualité de vie d Adeline, toujours pour acquérir davantage d autonomie. # notamment 1 smartdrive( installation assistance électrique en supplément sur le fauteuil manuel) qui permettra à  Adeline d accéder  à davantage de sites et d endroits en toute autonomie. Adeline n a pas assez de force physique dans le haut du corps, fonte musculaire, paralysie du tronc, et ses mains souffrent de troubles neurologiques qui touchent la sensibilité, et la mécanique également. IL faut souligner que les voiries sont peu ou mal aménagées et à vrai dire, ne tiennent pas vraiment compte des personnes à mobilité réduite ou assistée.  Le basculement dans le monde du Handicap c est devoir sortir plus fort en toute humanité. # réduire les mensualités du crédit de la voiture 21000 euros empruntés sur 10 ans5000 euros maximum de participation aux installations spécifiques du véhicule (Dossier facture établissements Lenoir Lorient et transmis à l étude MDA56 cet hiver) Maison de l Autonomie du MorbihanVotre action participative leetchi 5000 euros environ # demarrer le dossier argumentaire avec l association AVIAM grand Ouest.Argumentaire des conséquences de l attente des 27 heures aux urgences et service neuro avant la réalisation d une I.R.M qui dévoilera un infarctus medullaire en C4. Les jours en Reanimation, en neuro intensive puis neuro simple et ensuite le combat du corps au centre de rééducation fonctionnelle à Kerpape 56. ... À bientôt et encore mille mercis. NOS PARTAGES et Vos écoutes en lecture nous vont droit au coeur. ___________________________➡️ Oct 2019.... Bonjour si vous passez par ce site... La Vie n est plus guère, dite tranquille... que d efforts pour maintenir la vie et tout ce qui va avec. Le Handicap, l Invalidité... bref, la maladie quoi... tout est tellement beaucoup d d'énergie pour s en sortir. La santé ? Parlons en... Depuis Avril dernier, Adeline a été suivie par le Centre de Kerpape et fort heureusement, ils ne nous font pas défaut eux.HOSPI 1 mois entre juin et juillet 2019 (reeducation intensive)... Puis debut juillet 2019, nouvelles injections de toxines botuliques qui mettent au repos la vessie hyper active... imaginez perdre ses capacités même à ce niveau...Les auto -sondages avec l alerte pour ne pas oublier d aller et utiliser, les lingettes, les sondes..... avec une pince spéciale car Adeline n a toujours pas ses mains.... Oui c est difficile....                   🥼🛌😷 Sur mon Facebook Fran.Letou j y écris parfois nos Aventures de Vie...  Je renouvelle la cagnotte d Adeline jusqu'à la fin d année 2019. Merci je sais que vous comprenez et que vous nous soutenez. Alors des news ??... Oui. Les dossiers de demande d aide humaine ont été adressés aux institutions, ... oui les equipements de la voiture ont eu une part importante de soutien grâce à Vous et la MDA56. Oui, Adeline a été revue en rdv avec un Medecin de la MDA56 Maison de l Autonomie Morbihan et ensuite ??   Rien encore mais j y crois. 2 années où Adeline s accomode de son quotidien,  seule face à ce combat de vie. Merci aux personnels des institutions, administrations ... du suivi médical avec l infirmière Laurence,  avec dans nos catastrophes, les conseils médicaux du Centre de Kerpape... Cet été 2019 :  Adeline a changé son canapé pour un nouveau en mode allongée,  confort, electrique... merci, vos dons nous ont aidé aussi et l ancien a été vendu sur un site de proximité...  La mise en place de la location d un sommier électrique 4 points qui est un confort très apprécié car Adeline avait des points d appuis et de friction sur le dos, les membres... les douleurs neuros, les membres supérieurs se repliant ... nombreux troublés locaux moteurs, des spasmes, des crampes.... la panoplie !!! {Dossier CPAM et Mutuelle réalisés avec Kerpape} Tétraparesie ! C est quoi ? Doux nom pour méchants troubles.... bouhhh  Et puis.... Pas que la voiture....  car de toutes les façons, si le corps d Adeline souffre, pas de conduite ! Et puis , et puis.... parlons encore de la santé... pas simple,  les dernières injections de toxines botuliques dans la vessie  { syndrome d hyperactivité vesicale... consequences sequellaires d un l infarctus medullaire à 26 ans...} Alors ? Ça fait quoi ?  Entres autres,...!!@@#$@@@@ Une mauvaise bactérie s est immiscée dans son système urinaire et patatra... Retour des H.R.A.... pis quand ces bactéries remontent et s amusent des reins.... hou lala.... douleur néphrotique en coups de poignard,  brûlure dans le dos , fievre, .... et Adeline frôle la pyelonephrite.... Ça fait mal... mais chez les tetras complets ou incomplets... c est le feu dans un corps qui ne régule plus ou incorrectement.... C est le corps qui se met en branle pour avertir que quelque chose Ne Va Pas.... Et Adeline apprend... encore et toujours... aller au-delà, pour aller jusque demain... Et retour .... 8 jours chez Mams... Pas d Urgence malgré les conseils de l infirmière et de Kerpape...  Nous rappelons...et nombreux d entres Vous le save déjà .... Adeline et moi souffrons encore de stress post traumatique suites aux prises en charge urgentistes....  le mot Hôpital, .... passe encore pour moi,  mais hélas plus du tout à l esprit fragilisé de toutes les tentatives de survie au quotidien d Adeline.   Alors vous pensez bien,  urgences apres l avoir laissée des heures à  s "éteindre " pardonnez moi, et bien Mams est devenue une aidante hors pair.  Vous avait on dit que je suis moi moi-même,  suis en inva 2 depuis 2013, perte d emploi et compagnie..... ah  ! non... Maintenant Vous savez. Vous comprenez aisement combien c est difficile que l on soit du reste en bonne pu moins bonne santé.   2....seulement 2 face à la difficulté.                    🙊🙉🙈 Alors en attendant, Nous nous boostons, nous nous reconfortons, nous nous soignons... Nous Vivons. NOS AMIS. ESNOS SOUTIEN Une méga famille pour nous 2. C était un petit mot si vous suivez Adeline. Merci. Demandez moi sur Fb pour lire de temps à autres le basculement dans le Handicap et nos partages de vie... Fran.Letou 🙋‍♀️FacebookMerci                    🌈🌠🌐    👭👫👬👪👨‍👩‍👧👨‍👧‍👦👨‍👦‍👦👩‍👦🚶‍♀️♿

163

5 255 €

26 %
Pasha, une vie de chien pas comme les autres

Pasha, une vie de chien pas comme les autres

Je m'appelle Pasha. J'ai 6 semaines. Et mon histoire aurait pu être celle d'un conte de fée mais la vie en a décidé autrement.   Ma maitresse avait tout pensé, tout fait, les dépistages de santé, préparer notre chez nous, nous faire vivre avec elle. Tout était sensé bien se passer. Mon frère est né, puis moi, puis ma soeur. Et enfin notre petite ange de soeur qui n'a pas survécu à la mise bas. Ce fut très dur. Mais on était là pour la réconforter. On a grandi, j'étais un grand gourmand aux tétines de maman et je le suis toujours.  Puis on a ouvert les yeux et là, notre maitresse a commencé à se poser des questions. Elle disait que je louchais... ca m'a fait de la peine... et puis on a dit aussi que ma tête était différente. Moi pourtant je pensais être comme les autres. Puis on a commencé à marcher et là aussi je l'ai entendu dire que j'étais différent. Apparemment je me débrouillais moins bien que mon frère et ma soeur, j'avais des troubles de l'équilibre et je longeais un peu les murs. Mais c'et normal non ? On apprend pas tous au même rythme ?  Alors elle a demandé autour d'elle mais elle pouvait pas trop en parler car dans ce monde les gens sont méchants, ils jugent, ils cherchent à détruire les autres et c'est pas ce que voulait notre maitresse. Elle a fait venir une ostéopathe pour voir si ça pouvait pas être juste un blocage. c'est vrai qu'après ça je semblais plus sur de moi. J'ai commencé à courir comme un fou, à jouer beaucoup plus... mais voilà... elle voyait toujours une différence. Je pleurais car je n'arrivais pas à sortir seul de la caisse de mise bas...  Alors elle a pris la décision d'enfin avoir la réponse. On a été voir un monsieur très gentil mais j'étais paniqué je connaissais pas cet endroit... Et là, le monsieur a dit que je n'entendais pas très bien... et que je ne voyais probablement pas... Ma maitresse elle a commencé à avoir les yeux tout mouillés. Je comprenais pas moi car pourtant je suis gentil et je n'ai rien fait de mal... Et là le monsieur a lui aussi dit que ma tête et mes yeux n'étaient pas normaux... et que j'étais malade. Très malade. Et que je ne pourrai pas rejoindre ma famille. Alors je vais rester avec ma maman et ma maitresse qui m'a mise au monde car elle compte bien m'aider jusqu'au bout. Le diagnostic est sur à 99,99% mais pour l'établir complètement on va me faire passer une IRM... c'est très risqué et ma maitresse à très peur. Elle a voulu créer une page pour raconter mon histoire au jour le jour... car elle s'est sentie très seule pendant ces 3 semaines... car dans ce milieu de l'élevage il y a énormément de non dits, de silence... et ma maitresse elle, elle se fiche ça. Elle veut que j'existe, elle veut que les gens sachent. Je suis juste différent mais je suis pas un monstre. Je suis différent et je saurai vous montrer que la différence... ça rend plus fort. Et la suite... on verra après Lien de notre page facebook avec les actualités au jour le jour: https://www.facebook.com/Pasha-une-vie-de-chien-pas-comme-les-autres

186

21 J

151 %
le combat d'Axel

le combat d'Axel

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte   Depuis l'âge de 9 mois, Axel se bat de toute son énergie contre une tumeur au cerveau (gliome des voies optiques) Après 7 années de chimiothérapie et différentes interventions chirurgicales (rééducation motrice, perte visuelle et multiples prises en charge) Axel bientôt 8 ans doit subir une nouvelle fois une intervention complexe suivie d'une prise en charge à Gustave Roussy. Famille et amis réunis, nous proposons de faire appel à votre solidarité afin d'aider les parents d'Axel qu'ils puissent rester auprès de leur enfant pendant cette période difficile.  Axel a besoin de leur amour et de leur présence au quotidien pour faire face ensemble à ce nouveau combat ! L'intervention est prévue bientôt au CHU D'AngersSa Maman doit s'arrêter de travailler pour être à ses côtés.Son Papa aura 300 kms de trajet aller et retour au quotidien après son travail Aucune prise en charge financière de prévue ! Nous comptons sur votre aide aussi minime soit elle pour dégager les parents d'Axel de ces soucis matériels afin d'entourer leur enfant dans les meilleures conditions. Merci d'avance de votre générosité et de bien vouloir transmettre ce lien autour de vous !    (Possibilité de don anonyme) La Famille et les Amis

134

152 J

Un véhicule adapté pour Nathan

Un véhicule adapté pour Nathan

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour voici NATHAN mon petit garcon agé de 11 ans il est atteint d'une maladie genetique tres rare  appelé MALADIE DE L'HOMME DE PIERRE OU F.O.P (fibrodysplasie ossifiante progressive )  seul 80 cas en france et 2500 dans le monde sont recenséscette maladie le paralyse de la tete aux pieds prenant le coup les bras les hanches les jambes pour finir par atteindre la cage thoracique (difficultées respiratoire étouffement ou embolie cardiaque )cette maladie consiste à fabriquer des plaques osseuses dans tout son corps ( 2eme squelette osseux) venant atteindre tous ses muscles sauf les muscles du coeur c'est une maladie evolutive à ce jour aucun traitements medicamenteux pour le guerir ,juste une essai clinique dont NATHAN participe actuellement il est le 4eme enfant en FRANCE sur 8 à le tester non pas sans effets indesirable  A ce jour mon fils à la nuque d'atteinte  les deux avant bras  ainsi que les deux jambes qui ne plient plus du tout ( besoin d'un fauteuil roulant pour manger et se deplacer lors de manifestations ou deplacement long et fatiguant ainsi que pour s'assoir à l'ecole ) il nous est difficile voir casi impossible à ce jour de l'installer convenablement dans un vehicule meme berlingles jambes pose difficilement sur le tableau de bord et à l'arriere impossible de positionner ses jambes qui ne se plient pas et reste droite comme mises dans un platre  c'est pourquoi il faut l'installer dans un vehicule type espace, monospace, traffic ou multivan .......... nous avons actuellement un espace 4 qui n'est plus adaptéen effet la portiere devient un probleme.. NATHAN  grandit  il lui faut s'assoire sur le 1er siege arriere puis glisser ses fesses sur le 2eme siege du milieu et basculer ses 2 jambes par dessus le siege passager ou conducteur pour venir les positionner  au milieu sur un pouf ...et ca minimun 4 fois par jour ecole maison . ce qui l'inconforte et lui fait de plus en plus mal aux jambes aux hanches et au dos colonne vertebrale qui se devie  aujourdhui nous sommes dans l'urgence de changer ce vehicule pour le bien etre de NATHAN afin de continuer à le véhiculer école  loisirs vacances avant qu'il ne soit complétement alité   nous esperons par le biai de cette cagnotte en ligne recolter suffisament de dons pour financer cet achat au plus vite besoin d'environ 15000 € à 20000 €UN GRAND MERCI A TOUS tant de ma part que celle de NATHAN  Mes remerciments aujourdhui pour votre soutient  ne seront jamais assez fort pour exprimer mon ressentie de maman.

95

336 J

Haut de page