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RETROUVER MES JAMBES

RETROUVER MES JAMBES

RETROUVER MES JAMBES Bonjour, je m’appelle Eric Duhamel, j’ai aujourd’hui 44 ans et je suis atteint d’une sclérose en plaques depuis mes 25 ans. Depuis 19 ans que je vis avec cette maladie et  mon état n’a cessé de se dégrader, par poussée au départ et aujourd’hui de manière progressive et insidieuse. Mon quotidien s’organise autour des douleurs lancinantes et permanentes et de la fatigue qui s’accentue au fil de la journée. Actuellement, les traitements que je prends ne m’aident pas à ralentir la progression de la maladie. Pour me déplacer, je dois utiliser des chaussures adaptées mais je ne peux faire plus de 200 mètres sans avoir recours au fauteuil qui n’est jamais très loin. L’avenir pour les malades atteints de sclérose en plaques et la solution afin de stopper la progression de la maladie est la transplantation de cellules souches. Malheureusement, ces traitements au stade expérimentaux en France ne seront accessibles que d’ici 5 à 10 ans. Ils ne seront accessibles que pour une certaine catégorie de malades, les critères étant très restrictifs, et je sais déjà que je n’y aurais pas accès. Aujourd’hui, la solution se trouve ailleurs, dans d’autres pays, qui proposent la réintroduction de cellules souches afin de stopper l’évolution de la maladie et également récupérer une partie, voir la totalité, des dégâts  occasionnés par la maladie. Pour ma part, mon choix s’est porté vers l’Hôpital PIROGOV NATIONAL MEDICAL SURGICAL CENTER A. A. MAXIMOV (AHSCT)  à Moscou en Russie, pionner dans le domaine avec une expérience de déjà 20 ans. Evidemment, se faire opérer dans un pays étranger ne permet aucune prise en charge par la Sécurité Sociale ou la Mutuelle, et cette intervention a un coût de 50000 $ (l’équivalent de 42000 euros). Voilà l’objet de mon appel à dons. J’aime et faisais du sport, me promener, les sorties entre amis. La station debout me manque, être mis à l’écart est un handicap supplémentaire. S’il vous plait, aidez-moi à retrouver ces moments perdus, mobilités et sensations, aidez-moi à réaliser ce projet qui me tient très à cœur et qui me donne l’espoir de vivre un avenir plus serein, moins douloureux et remplis de projets.  Vous trouverez ci-dessous les liens : Hôpital de Moscou : https://www.facebook.com/groups/404629779644453/?ref=group_header Association Beatitsep : beatitsep.com 1. Région Lorraine | Quand l’espoir de guérir vient d’ailleurshttp://www.estrepublicain.fr/actualite/2016/11/17/quand-l-espoir-de-guerir-vient-d-ailleurs 2. Une belle histoirehttps://msslick.com/ 3.Tammy dit au revoir à sa SEPhttps://tamstopms.wordpress.com/ 4. L’histoire de George GOSS: il a battu la SEP grâce à la transplantation de cellules souchesthemscure.blogspot.be

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APPEL A L'AIDE DES PATTOUNES DU COEUR

APPEL A L'AIDE DES PATTOUNES DU COEUR

GROS APPEL A DONS : AIDEZ NOUS A SAUVER LES MINOUS ET CHATONS LIVRES A EUX MEMES QUI ONT BESOIN D'ETRE SECOURUS ! (34) Nous avons fait adopter, depuis le début du mois de mai, 300 chatons et 80 minous adultes. Nous avons encore en accueil 80 minous adultes et une centaine de chatons qui attendent des foyers définitifs. En cette rentrée, nous sommes encore contactés pour récupérer des chatons livrés à eux-mêmes qui, si nous ne les récupérons pas, sont voués à mourir dans la rue ou pour des minous adultes abandonnés cet été que nous n'avons pas pu mettre à l'abri faute de familles d'accueil ! .Nous avons de plus en plus de SOS pour des chats errants qui ont besoin de soins et qui ne demandent rien de plus que de survivre. Nous ne pouvons plus faire de stérilisations pour limiter les naissances. Nos factures en ces mois d'été s'élèvent à 7000 € par mois. A CE JOUR, NOUS NE POUVONS PLSU CONTINUER NOS SAUVETAGES FAUTE DE MOYENS ! HELP ! AIDEZ NOUS A RENFLOUER NOTER TRESORERIE afin que nous puissions continuer nos actions ! Nous savons qu'il est difficile de donner mais si chaque personne lisant ce message verse 1 ou 2 euros sur notre cagnotte Leetchi, nous pourrions reprendre les stérilisations et les sauvetages. Alors, s'il vous plaît, faites un don même petit €, et partagez cette publication !!! Nous rappelons que vos dons sont déductibles à 66 % des impôts. Ainsi, si vous donnez 100 €, 66 € seront déduits de votre impôt sur les revenus !Nous demandons de l'aide pour eux, pour tous ces petits oubliés de la vie, que nous tentons de sauver. Vous pouvez aussi nous aider par :- chèque à l’ordre des Pattounes du Coeur: 287 rue d’Alco Esc F 34080 MONTPELLIER- paypal en indiquant notre mail: - virement en nous demandant notre rib par mail ILS ONT BESOIN DE NOUS TOUS ! L’équipe des Pattounes du Coeur

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11 627 €

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UN COEUR SANS TOIT

UN COEUR SANS TOIT

L'association Un Coeur sans Toit, âgée maintenant de 8 ans,  ne suffit plus pour répondre à toutes les sollicitations concernant les chiens abandonnés ou  maltraités. Voilà très longtemps que nous réfléchissions à l'opportunité de créer un refuge, mais devant l'ampleur des investissements nécessaires, nous avons dû y renoncer . Mais voici que se présente l'occasion exceptionnelle, donc unique, de reprendre la gestion d'un refuge aux structures déjà existantes , grâce à la commune de Doué en Anjou, dont le maire nous accorde sa confiance pour la reprise du refuge de la Rose , jusque là géré par l'ASPA ( refuge saumurois ) . La commune de Doué la Fontaine met donc à notre disposition un terrain , et des installations déjà en place . La seule condition étant que nous assurions la fonction de fourrière pour toute la communauté de communes de Doué en ANJOU .  Les structures sont là, mais nécessitent des aménagements pour améliorer les conditions d'accueil des chiens, envisager l'accueil des chats en chatterie, et rendre la maison sur place habitable afin que la responsable du refuge puisse y habiter .  Pour nous aider à bien démarrer dans ce projet auquel nous croyons et qui nous tient à coeur, nous avons besoin de lever des fonds , car si nous aurons à disposition de la main d'oeuvre, il nous manquera l'argent nécessaire pour mener à bien ce projet .  Si vous souhaitez des explications plus complètes, nous vous invitons à vous rendre sur la page Facebook d'un Coeur sans Toit, où un post ancré répondra à l'essentiel de vos interrogations .  Merci d'avance pour votre confiance, et votre soutien , notre but étant de faire toujours mieux et plus pour accueillir un maximum de tous ces pauvres chiens et chats, tellement maltraités par la vie .  L'association est reconnu d'intérêt général.Nous pouvons donc délivrer des reçus fiscaux.N'hésitez pas à envoyer vos coordonnées complètes à l'adresse mail , pour que l'on prenne note de votre demande de reçu fiscal

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Dans les petits yeux de Waël

Dans les petits yeux de Waël

Bienvenue sur la cagnotte pour Waël  !Mise à jour du 04 décembre 2019:Bonjour, de bonnes nouvelles sont tombée, le délai légal de stabilisation de la tension oculaire de Wael à été respecté, il a fait énormément d'efforts ces 6 dernières mois pour maintenir sont glaucome au plus bas. C'est pourquoi le professeur à lancée le processus d'implantation ce sera long car il faut 4 contrôles à 5 mois d'intervalles pour les mesures, les différents examen etc... Mais après bientôt 9ans Wael gagne une bataille il est très fier de lui et nous aussi. Bonjour à tous j'espère que les vacances d'été ce passe bien pour vous de notre côté Waël à eu le droit à un peu de repis pour les consultations à l'hôpital et à pu profiter de ces vacances bien mérités cependant aujourd'hui c'est le retour à la réalité nous avons la consultation de contrôle et tout est parfait tension à 14 peut être que le soleil lui maintient la tension stable 🤔🌞  comme depuis 2 mois la tension est stable il nous reste plus qu'à espérer une stabilité pendant encore 4mois afin de "rêver" à une éventuelle opération pour l'implantation c'est qui serait on va se l'avouer un miracle MAIS ON Y CROIT Waël est un warrior il ne se laisse pas facilement abattre malgré les épreuves...en attendant il ne devra aller à l'hôpital qu'en cas de douleurs  ou tension sinon notre prochain rdv sera le 2 décembre à M+6 de stabilité pour avoir le délai légal de stabilisation de sa tension pour tenter l'opération aux USA  mise à jour il subira sa 70eme interventions vendredi 14 juin 2019 Waël a 8 ans. Il est né le 31 mars 2011 avec une cataracte congénitale avec glaucome (tension dans les yeux), microphtalmie (anomalie de croissance des yeux), Nystagmus (ses yeux bougent sans cesse tout seuls). Il est suivi depuis sa naissance à l'Hôpital Nord de Marseille. Il a actuellement une accuité visuelle sans correction de 0,1/10 et avec lunettes de 1/10 car il est aphaque (sans cristallin). Nous ne pouvons l'implanter dû à sa microphtalmie les implants sont trop grands comparés à la taille de ses yeux. Malheureusement son état de santé s'étant aggravé, il monte jusqu'a 42 de tension dans les yeux (normalement c'est entre 13 et 17) ce qui lui provoque d'atroces migraines et une hyperactivité qu'il n'arrive pas à contrôler, malgré les traitements ainsi qu'une sclérectomie qui a echoué les médecins n'arrivent pas à le stabiliser. À terme et sans trouver de solution, il perdra la vue. Nous avons trouvé un spécialiste en glaucomatologie à Paris qui pourrait l'aider a soulager les douleurs constantes qu'il a jour et nuit ainsi qu'un laboratoire qui fabrique les implants à Miami et qui serait succeptible d'en faire adaptés a la taille des globes occulaires de Waël. mais la banque a décidé de plus nous suivre en nous refusant le crédit pour voir les meilleurs spécialistes. Je suis la maman de ce petit garçon courageux qui se bat quotidiennement contre les douleurs, contre le fait qu'il est malvoyant, contre les moqueries, il a subi 62 opérations pour maintenir sa faible vue, vous le verrez rarement se plaindre car il fait toujours semblant d'aller bien, d'être toujours de bonne humeur, bon vivant mais le soir à la maison c'est un enfant qui rentre épuisé des efforts qu'il a du fournir toute la journée pour ne pas tomber, pour suivre les leçons a l'école, et qu'il souffre d'avoir forcé sur ses yeux pour que personnes ne s'apperçoivent qu'il est différent.Je déplacerais les mers et les montagnes pour que mon fils puissent être soigné mais sans votre aide je n'y arriverais pas. Mise à jour du 28 janvier 2019Wael en est à sa 68eme opérations depuis l'an dernier  Aidez moi a sauver les petits yeux de Waël. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci infiniment à tous de votre soutien.

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7 004,20 €

Olympe, une vie à sauver

Olympe, une vie à sauver

Partir en urgence aux états unis pour recevoir l'ONC 201 traitement de la dernière chance pour sauver Olympe !Bonjour  Olympe , ma fille de 16 ans se bat depuis le 16 décembre 2017 contre un vilain cancer !. Un gliome de haut grade situé au niveau du cou dans la moëlle épinière .Elle mène un combat acharné et très difficile depuis cette date , elle est toujours en hospitalisation complète et selon son état de santé peut sortir quelques heures . Elle à subit plusieurs opérations  .Elle est devenue tétraplégique le 2 janvier 2018 lors de sa première opération et souffre en permanence d'intenses douleurs neuropathiques .Elle est en fauteuil roulant éléctrique depuis ce jour. Olympe a réussi à vaincre cette tumeur et a été en rémission pendant presque une année  grâce à la radiothérapie et un traitement expérimental d' immunothérapie .Malheureusement nous avons appris le vendredi 16 août 2019 qu' une nouvelle tumeur était présente : UNE RECIDIVE !!Aujourd'hui le seul traitement qu'elle ait pour tenter de freiner la progression n'est pas efficace , ses jours sont comptés ,si elle ne reçoit pas l'ONC 201 maintenant ,elle va disparaitre très prochainement . La maladie s'est étendue et touche pas seulement la moëlle épinière, il y a une grosse métastase au tronc  cérébral .Il y a 3 semaines elle a été opérée d'urgence pour une dérivation car le liquide encéphale ne circulait plus et il y avait une très forte compression au cerveau , sans cette opération elle ne serait déjà plus là. Plus aucune opération envisageable , plus aucune radiothérapie possible , pas de chimiothérapie pour ce cancer .  En attendant on ne lâche rien , Olympe veut vivre , elle l'exprime clairement ! Nous faisons  tout  pour tenter de sauver sa vie .Nous menons toutes les investigations possible pour faire entrer Olympe dans une structure qui lui délivrera l'ONC 201 ,et lui permettre de rester en vie le temps qu'il arrive en France courant fin janvier , février 2020.  Elle est déjà sur la liste des patients qui le recevront .  Ma fille , mon trésor , ma chair , mon sang , mes trippes , mon moteur de vie , mon exemple de force , de courage , de volonté ,de patience , de lutte ,  de joie , de gentillesse , de don de soi , d'amour , de résistance à la douleur , à la souffrance etc.... Je ne peux laisser les choses en l'état , je ne peux pas la laisser partir dans un avenir proche , JE NE VEUX PAS LA PERDRE !  Je créé  cette cagnotte pour un départ aux étas Unis et des frais de voyage en avion , le coût du traitement là bas , les frais d'hospitalisation , de logements... Olympe a déjà une cagnotte active pour elle nommée ( soutenez- olympe ) qui a servie à participer aux financements de son fauteuil électrique roulant et d'un véhicule adapté . Je remercie tout ceux qui ont fait un don pour Olympe et vous demande de participer pour la sauver . Aujourd'hui c'est clairement une question de vie ou de mort ! S'il vous plaît , si vous connaissez Olympe ou bien si vous êtes touché par son histoire , son combat de tous les jours , sa jeunesse , son mérite ... JE VOUS DEMANDE DE L'AIDER . MERCI , MERCI , MERCI pour elle , pour nous . Virginie , une maman qui veut y croire               Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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12 054 €

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Victime d'une escroquerie, je perds mon entreprise

Victime d'une escroquerie, je perds mon entreprise

https://youtu.be/oIBrxZIkIR8Appel à l’aide d’un entrepreneur à genoux.Violence et injustice d’une escroquerie bien ficelée, je risque de tout perdre. JE RACONTE MON HISTOIRE EN VIDEO : https://www.youtube.com/watch?v=oIBrxZIkIR8&feature=youtu.be​ Je suis le gérant de CINEXO, société de location de matériel de tournage pour la vidéo et le cinéma en Alsace. Je suis un indépendant qui fait ce métier avec passion depuis 9 ans, je suis parti de rien en réinvestissant chaque centime gagné pendant des années.Début avril, j’ai été victime d’un vol avec escroquerie.Un client m’a contacté pour me louer du matériel, il avait une équipe de tournage, des documents d’identité et de société crédibles.J’ai donc livré le matériel et quand j’ai appelé le chef opérateur pour lui demander si tout se passait bien, il m’annonce que de son côté le tournage est annulé. J’ai tout de suite compris... C’est la gendarmerie qui m’a dit que tous les documents étaient faux : carte d’identité, permis de conduire, chèque de caution, Kbis…Je suis un petit artisan, je n’ai pas les moyens de contrôle d’un grand groupe.Suite au dépôt de plainte, je découvre que 3 autre loueurs ont subit la même arnaque de la part du même voleur.Nous avons eu à faire à une véritable bande organisée et le préjudice total s’élève à plusieurs centaines de milliers d’euros. C’est la seconde fois que cela m’arrive.Il y a deux ans, 50000 euros de matériels ne m’ont pas été rendus suite à une location, la police n’a jamais retrouvé ni le matériel, ni le voleur.Seule chance dans mon malheur, j’arrivais à ce moment là au bout du crédit et j’ai donc pu réinvestir dans du nouveau matériel et lentement remonter la pente. Ce n’est pas le cas de l’escroquerie d’avril 2019, il me reste 65000 euros à payer sur le matériel volé.Aujourd’hui, non seulement je dois rembourser cet argent, mais je n’ai quasiment plus de matériel à louer et ne pourrai donc pas générer le chiffre d’affaire suffisant qui me permettrait de faire face à cette perte. Les assurances ne prennent rien en charge car il s’agit d’un vol avec escroquerie et c’est toujours en exclusion de contrat.L’enquête de police piétine, ça prendra plusieurs mois avant de peut-être aboutir à quelque chose… Selon l’expérience de la Police, le matériel ne sera pas retrouvé. Je suis évidemment caution personnelle sur l’ensemble de mes emprunts, cela signifie que si je dépose le bilan, je devrais rembourser l’ensemble des prêts ce qui me prendrait une dizaine d'années en y consacrant la majorité des revenus salariés que je gagnerais en trouvant un autre job.Je fais ce métier avec passion depuis 9 ans et j’ai toujours été très dévoué auprès de mes clients afin de leur apporter les solutions les plus adaptées à leurs tournages et à leurs budgets.Chaque jour, je fais la tournée, tel le petit épicier dans sa camionnette pour livrer le matériel où les productions en ont besoin. Je ne suis pas qu’un prestataire technique, je m'intéresse à ce qui est fait avec mon matériel, je m'investis dans les projets de mes partenaires. J'essaye d'exercer différemment ce métier en apportant conseil et aide tout au long de la prestation. Demander de l’aide n’est pas naturel pour un entrepreneur, demander de l’argent sans contrepartie ne fait pas partie de mon fonctionnement mais je ne sais pas quoi faire d’autre pour m’en sortir. Sauver ma société et par extension ma propre vie. En contribuant à cette cagnotte, même modestement ou ne serait-ce qu’en relayant l’information vous pouvez faire la différence, vous pouvez défendre l'entreprenariat humain et prouver que pour 1 escroc il y a 10000 coeurs en or ! Mathieu

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11 797,10 €

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APPEL AUX DONS POUR LES SINISTRES DE LOMBOK (INDONÉSIE)

APPEL AUX DONS POUR LES SINISTRES DE LOMBOK (INDONÉSIE)

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !SOUTENEZ LOMBOK ! www.afsl.fr Bonjour à Toutes et à Tous, L’Indonésie, un archipel de 17 000 îles et îlots, se trouve sur la ceinture de feu du Pacifique, une zone de forte activité sismique. L'île de Lombok, située dans l'archipel Indonésien à l’Est de Bali a été victime d’une multitude de séismes au mois d’Août prenant la vie de 555 personnes et ayant fait plus de 1500 blessés et 396 000 personnes sinistrées qui tentent de survivre dans des camps de fortune (d’après les derniers chiffres des autorités officielles de l’archipel). Le plus fort d'entre eux, de magnitude 7.2 a été dévastateur, plusieurs villages ont été complètement détruits suite à des séismes à répétition sur cette merveilleuse petite île.Des centaines de blessés sont traités à l’extérieur d’un hôpital endommagé de Mataram, principale ville de Lombok, très affectée par le séisme.Des patients sont allongés et soignés.Les maisons sont détruites, il faut chercher les disparus, panser les blessés..Environ 400 000 personnes se retrouvent déplacées dans des campements temporaires avec très peu de vivres et de médicaments. Quelques jours après la catastrophe, en vacances dans le sud de Lombok où 4 tremblements de terre se sont produits faisant beaucoup de victimes et de dégâts matériels importants, nous décidons de les aider.Après une rencontre avec Erna et Yussef, ils nous proposent de faire le lien entre nous et la population. Ce projet humanitaire se crèe rapidement pour faire face à la situation dramatique qui se joue sous nos yeux.Il va permettre de récolter vos dons et d’acheter les denrées de première nécessité.  Sur l’île après la catastrophe, les besoins sont énormes pour les villages montagneux les plus en retrait entre difficultés de circulation, d’approvisionnement et d’acheminement de la nourriture (riz, eau), de  matelas, de couvertures, de médecine de première urgence, de produits d’hygiène. L’objectif souhaité est de récolter un maximum de dons qui permettront d’acheter des produits de toutes sortes. Beaucoup d'habitants ont tout perdu, leurs maisons sont détruites. Ils sont dehors, sans toit, sans eau, sans électricité. Ils n’ont finalement plus rien !   Certains enfants ont perdus leurs parents, beaucoup de blessés et tout reste à reconstruire. La population dort dehors ne pouvant retourner dans les villages. Aujourd'hui, la terre continue de trembler avec des risques de tsunami mais la vie continue pour ceux qui sont là.Il était de notre devoir de réagir pour leur tendre la main.. Ce qu'il faut retenir:* Deux séismes mortels ont eu lieu les 29 juillet et 5 août 2018.* Suivis de nombreuses répliques, de nouvelles secousses de magnitude 6.9 le 19 Août pour ce dernier.La plupart des personnes touchées se trouvaient dans la zone montagneuse située dans le nord de Lombok, loin des principaux sites touristiques du sud et de l’ouest de cette île très prisée des visiteurs pour ses plages, ses cascades et ses sentiers de randonnée. Des dizaines de milliers de bâtiments ont été endommagés ou détruits.La situation sur place est à ce jour malheureusement encore catastrophique.Il y a certes des ONG et de nombreux volontaires qui font leur possible en acheminant des vivres, des médicaments et des tentes mais cela ne suffit pas.Leurs actions paraissent dérisoires tant il y a encore à faire et ce pour des mois ! Les besoins sont malheureusement immenses devant l’ampleur des dégâts. Le problème majeur est l'impossibilité d'accéder à l'eau potable due à la pollution de l'eau des puits. La distribution assurée par l'aide gouvernementale ne suffit pas à couvrir les besoins de la population. * Ce projet consiste donc à récolter de l’argent pour acheter de la nourriture, de l’eau, des médicaments, des couvertures.. en prévision de la saison des pluies qui s'annonce.* Cette opération sera totalement transparente, les factures de tous les achats seront publiées.* La distribution se fera sur place personnellement. L'argent collecté ira directement à la population. * Un suivi précis des dépenses vous sera communiqué, vous pourrez ainsi consulter en ligne l’évolution de ces opérations et consulter le détail des dépenses.NB: Dans l’immédiat, ils ne peuvent plus compter sur l'argent du tourisme, principale source de revenu de la région.  Une image reste gravée:Ils n’ont rien mais ils donnent tout: des œufs, du café, un sourire et un rassemblement pour nous accueillir en signe de remerciement, de gratitude d’être là avec eux, je les remercie à mon tour pour leur chaleureux accueil et promets de faire mon possible pour les aider avec mon cœur et toute la volonté qu’il me reste pour que grâce à vous ce Projet ne soit pas que personnel mais Collectif.  Un partage vaut autant qu'un don.Merci du fond du cœur à tous, nous pouvons faire la différence ensemble !La tâche est immense et chaque petit geste compte. J’ai à ce jour récolté environ 2 305 €, une somme « déjà énorme qui permet de faire beaucoup » grâce au faible coût de la vie sur place. Concrètement, un don de 5 € permet d’approvisionner une famille de 10 personnes en riz pendant une semaine:* 1 sac de 5kg de riz : ...........................................................env. 3.3 €* 1 sac de 25 kg de riz : ........................................................env. 15 €* 1 bidon de 19L d'eau : ........................................................env. 4€.Les actions individuelles sont les plus importantes. Je fais donc appel à votre générosité, votre sensibilité et votre confiance. Un grand et chaleureux merci pour votre contribution à ceux qui généreusement ont déjà fait un don et à ceux qui souhaitent encore participer.Bien Amicalement.  Parlez-en autour de vous et n’hésitez pas à partager !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !  Welcome to this solidarity pot !Thank you for your kind support to LOMBOK !***Hello everyone, Indonesia, an archipelago of 17,000 islands and islets, is located on the Pacific Ring of Fire, an area of ​​high seismic activity.The island of Lombok, located in the Indonesian archipelago East of Bali was the victim of a multitude of earthquakes in August taking the lives of 555 people, wounding more than 1500 and leaving 396 000 people homeless who now trying to survive in makeshift camps (according to the latest figures from the official Indonesian authorities).The strongest of them, magnitude 7.2 was devastating, several villages were completely destroyed following repeated earthquakes on this wonderful little island.Hundreds of injured are being treated outside a damaged hospital in Mataram, Lombok's main city, which is heavily affected by the earthquake. Patients are lying down and cared for. About 400,000 people are displaced in temporary camps with very little food and medicine.A few days after the disaster, on vacation in the south of Lombok, where 4 earthquakes occurred causing many casualties and material damage, we decided to help them. After getting to know Erna and Yussef, very touched by this desire to support them: they proposed to make the link with the population.This humanitarian project is being created quickly to cope with the dramatic situation.It will allow us to collect your donations and to buy staples. On the island after the disaster, the needs are enormous for the remote mountainous villages, between difficulties of circulation, supply and routing of food (rice, water), mattresses, blankets, essential medicines, hygiene products.The desired goal is to raise a minimum of € 3,500 which will allow to charter a truck filled with these products.Many people have lost everything. Their houses are destroyed. They are outside, without a roof, without water, without electricity. They finally have nothing.Some children have lost their parents, many are injured and everything has to be rebuilt. The population sleeps outside unable to return to the villages.Today, the earth continues to tremble with tsunami risks but life goes on for those who are there. It was our duty to react and to reach out to them. What you must remember:• Two fatal earthquakes occurred on July 29 and August 5, 2018.• Followed by many aftershocks, the latest of magnitude 6.9 on August 19, 2018. Most of the people who lost their lives were in the mountainous area of ​​Northern Lombok, far from the main tourist sites in the South and West of this popular island for its beaches, waterfalls and hiking trails.Tens of thousands of buildings were damaged or destroyed.The situation on site is unfortunately still catastrophic. There are certainly NGOs and many volunteers who do their best by delivering food, medicine and tents, but that is not enough.Their actions seem derisory as there is still more to do for several months.The needs are unfortunately immense in front of the extent of the damages. The major problem is drinking water, the wells no longer produce drinking water for the moment.1. This project is therefore to raise money to buy food, water, medicine, blankets in      anticipation of the upcoming rainy season.2. This transaction will be completely transparent, the invoices for all purchases will     be published.3. The distribution will be done on site by us.    The money collected will go directly to the population.4. A precise follow-up of the expenses will be communicated to you, you will be able    to consult on line the evolution of these operations and the detail of these    purchases. NB: In the immediate future, they can no longer rely on money from tourism, the main source of income for the region. An image remains:They have nothing but they give everything: eggs, coffee, a smile and a gathering to welcome us as a sign of thanks, gratitude for being there with them; I thank them in turn for their warm welcome and promise to do my best to help them with my heart and all the will I have left so that thanks to you this project is not only personal but also collective. Sharing is as good as a gift.Thank you from the bottom of our hearts to all, we can make a difference together!The task is immense and every little bit counts.I have collected about 2 305 € so far, an "already substantial amount that can do a lot" thanks to the low cost of living on site. Specifically, a donation of € 5 can supply a family of 10 people with rice for a week:• 1 bag of 5kg of rice: .......................................... ................. approx. 3.3 €• 1 bag of 25 kg of rice: ......................................... ............... approx. $ 15• 1 can of 19L of water: ......................................... ............... approx. 4 €. Individual actions are the most important.I appeal to your generosity, your sensitivity and your confidence. A big and warm thank you for your contribution to those who have already made a generous gesture and to those who still wish to participate..Sincerely. Talk about it and do not hesitate to share!Here you can directly and in one click, participate in this kitty.Everyone contributes the amount he wants.All payments are secure. Want to help us raise more donations?Share this pot !

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9 969,67 €

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Un avenir pour Malo

Un avenir pour Malo

Bonjour, je m'appelle Malo. Voici mon histoire :Tout a commencé le 19 mars 2015 avec ma venue au monde qui a enchanté mes parents et mon grand-frère. Malheureusement, à 8 mois, ne tenant toujours pas ma tête, les rendez-vous avec un neurologue sont arrivés.A la veille de mes 10 mois, suite à une gastro-entérite ayant entraîné une décompensation générale de  mes organes, je me suis retrouvé hospitalisé à l'hôpital Lenval à Nice.Je n'en suis ressorti que 7 semaines plus tard avec pour diagnostic une maladie génétique extrêmement rare : le CDG Syndrome Type 1H.A 15 mois, j'ai commencé à avoir des crises d'épilepsie qui m'ont beaucoup fatigué et freiné dans mes progrès. Aujourd'hui, les crises ont quasiment disparu ; je retrouve un meilleur sommeil et suis donc mieux disposé à faire mes excercices.Qu'en est-il de mon développement aujourd'hui?A la veille de mes 4 ans, je rampe sur le dos ou je roule dos/ventre pour me déplacer. Je commence à accepter de tenir assis quelques secondes.Mon contact visuel est bien meilleur qu'avant ; la préhension des objets est de plus en plus précise.J'adore que l'on s'occupe de moi, que l'on me lise des histoires, je ris, je joue avec qui veut bien m'accorder du temps.Je ne parle pas mais mon corps le fait pour moi. Les personnes proches parviennent à me comprendre en attendant que je parvienne à utiliser les pictogrammes voire le langage oral.Quel est mon emploi du temps?J'ai actuellement 2 séances de kine par semaine, une séance d'orthophonie et une séance de psychomotricité.J'ai fait beaucoup de progrès avec la kiné. La psychomotricité m'ouvre de nouvelles portes de stimulation et m'a déjà permis d'améliorer mon  équilibre.Je râle pendant les séances mais j'accepte de faire ce qu'on me demande car je suis fière quand on me dit "Bravo!".Mes parents, encouragés par mes progrès, ont décidé de chercher les différentes méthodes de réeducation...il en existe tellement! (Barcelone, Feldenkrais, Medec...)Ils se sont enfin décidés à tenter l'aventure à Saint-Malo, plus précisément à Pleurtuit dans un centre neuro-fonctionnelle dans lequel je vais aller faire un stage intensif au mois d'avril 2019.Pourquoi cette cagnotte?Avec la réduction du temps de travail, il devient difficile pour mes parents de faire face à toutes les dépenses liées à la maladie. La psychomotricité me fait un bien fou mais n'est pas remboursée par la sécurité sociale (70 euros la séance, dans l'idéal il m'en faudrait 2 à 3 par semaine = 560-840 euros/mois), le stage à Pleurtuit est entièrement à nos frais (avec le transport, l'hébergement et les soins, les 10 jours reviennent à 3000 euros environ).Mes parents savent que la stimulation est la clé de la progression, qu'il va falloir que je tente différentes approches mais à des prix aussi élevés, comment faire?C'est pour ça que j'ai besoin de vous. Votre aide me permettra de faire davantage de stages, de séances ; votre aide me permettra de progresser encore plus vite, encore plus loin. Votre aide me permettra peut-être de parler, de marcher, de vivre un jour ma vie d'homme...Je vous remercie déjà d'avoir pris le temps de me lire.Malo

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12 147 €

Cagnotte pour Nico et ses projets à venir !

Cagnotte pour Nico et ses projets à venir !

Bienvenue sur notre cagnotte " Pour Nico et ses projets à venir ! " Le 21 juin dernier, Nicolas, vous le savez, a perdu le contrôle de sa moto, sur la route retour d’une journée de travail dans un festival de musique.  Cet accident a entrainé la fracture de trois vertèbres thoraciques. Ces fractures ont eu pour effets d'abimer massivement la moelle épinière.Malgré la grande lucidité de Nico qui a réussi à appeler très rapidement les secours, malgré l’immense efficacité des équipes de pompiers et des urgentistes, la contusion a créé des lésions irréversibles qui laisseront Nicolas paralysé depuis le sternum jusqu’au bout des orteils… Il y a d’abord eu le choc, le temps aïgu de l’hospitalisation, des douleurs intenses et de l’inconnu. Maintenant, après quelques mois, Nicolas s’attèle à un long long long chemin de rééducation au sein du service de Médecine Physique de Réadaptation du CHU de Nantes (Saint-Jacques : 1er Nord !). Le retour à la maison (d'ici le printemps prochain peut-être) sera ensuite le début d’une nouvelle ascension à l’assaut d’une vie à reconstruire, à apprivoiser, à ré-investir et à rêver à nouveau. Aujourd’hui, encore abasourdis par ce sort étrange, nous sommes pourtant de nouveau capables de regarder vers l’avant. La vie reprend ses droits, nous nous organisons et tentons d'avancer calmement. La paraplégie de Nico commence à faire partie de notre vie de famille. La maison et la voiture vont subir quelques travaux et offriront bientôt à Nico des conditions de vie adaptées et confortables. Restera… tout le reste … à rebâtir : la vie, le vent, la musique, les escapades, les grands, les petits bonheurs, la joie ! Pour tout cela, l’énergie est là et les envies fourmillent. Depuis le 21 juin, famille, amis, collègues, confrères, vous avez tous été très touchés et avez exprimé votre solidarité. Au coeur de l’urgence, nous ne savions pas comment nous en saisir. Aujourd’hui nous nous autorisons à créer cette cagnotte, comme une réponse possible à celles et ceux d’entre vous qui se sont sentis éloignés ou impuissants et se sont demandés comment nous aider. Sentez-vous libres, bien évidemment, selon vos souhaits et votre sensibilité, de ne pas vous en emparer. Nous reconstruire, Nicolas, nous quatre, avec le sourire, s'appuiera en partie sur la possibilité de partir à l'aventure et de dépasser les difficultés imposées par le handicap : jouer de la musique en adaptant la batterie, s'équiper pour pouvoir crapahuter un peu dans les montagnes, pouvoir se balader sur les chemins de notre campagne oudonnaise (si belle et si ...dénivelée !! ), faire du vélo en famille ;  autant d'envies qui nécessitent toutes des ressources et du matériels spécifiques. L'idée de cette cagnotte est de pouvoir nous faciliter l'accès à ces projets. Par conséquent, oui en effet, aujourd'hui, nous aider peut passer, si vous en avez le souhait, par le fait de contribuer à cettre cagnotte.C'est la raison pour laquelle nous l'ouvrons, joyeux et fiers de vous y associer, comme le symbole de notre liberté à venir ! Immenses bises à toutes et tous et, nous l’espérons, à bien vite !  Nicolas, Estelle, Lili-Jeanne et Norah MEYER

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202 J

Pour une vie meilleure

Pour une vie meilleure

Mon histoire certains la connaisse d'autres pas...   Je m'appelle Maëva, je vais avoir 22 ans.  À l'aube de mes 19 ans, on m'a décelé un cancer au niveau de mes vertèbres. C'est un Sarcome d'Ewing. Ma moelle épinière est endommagée et je me retrouve paralysée de presque toute la totalité de mon corps.   En plus de la chimiothérapie et de la radiothérapie, je dois accepter le fait que je ne marcherai plus jamais... Je suis mon traitement pour soigner ma tumeur et en parallèle reste hospitalisée pour ma rééducation pendant 2 ans.   En janvier 2018 je peux enfin rentrer à la maison qui a été aménagée pour mon confort. La tumeur a disparu! Je commence à reprendre goût à la vie malgré mon handicap. Je vais enfin pouvoir reprendre une activité, j'ai trouvé une formation adaptée, je vais pouvoir enfin faire de nouveaux projets.   En janvier 2019, alors que tout semble me redonner le moral, on m'annonce une récidive de mon cancer. Tout s'écroule... Je dois faire une croix sur tous mes projets et reprendre mon traitement. Je suis jeune, je veux profiter de la vie comme le font mes amis.   Alors avec l'appui de plusieurs personnes de mon entourage j'ai décidé de lancer une cagnotte en ligne.    En effet depuis ces 3 dernières années, en plus de gérer la maladie, nous devons faire face avec mes parents à d'énormes dépenses (aménagement maison, fauteuil roulant, matériel médical...). Et malheureusement ma maman est obligée de s'arrêter de travailler assez souvent pour m'aider dans mon quotidien. Les aides sont très minimes par rapport à tout ces frais. Je voudrais adapter mon fauteuil à mes besoins, m'acheter une voiture équipée pour pouvoir par la suite me déplacer sans dépendre de personne et plus tard aller travailler. Cela reste très onéreux et je fais appel à vous pour m'aider à réaliser ce rêve!   Cette récidive m'a ouvert les yeux, je veux profiter de la vie on ne sait pas de quoi demain est fait... Merci de m'avoir lu et de partager au maximum !!   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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9 844 €

Les Derniers

Les Derniers

Aidez nous à diffuser la précieuse parole des Derniers survivants des camps de concentration  Webserie, film, conferences, livre, "Les derniers" est un projet aux multiples facettes sur les derniers survivants des camps de concentration. A ce jour nous avons produit 25 episodes de la série de documentaires courts,.Dans chaque épisode Sophie Nahum va rendre visite chez lui à un des derniers survivants des camps. Ils lui parlent de leur parcours pendant la guerre mais aussi de la vie après, la transmission et le monde actuel. La serie est en libre accès sur les reseaux sociaux et sur notre site www.lesderniers.org. Avec plus d'1 million de vues, elle a remporté un grand succes. Elle est désormais recommandé aux professeurs de lycée par l'education nationale. De nombreux témoins sont à ce jour en attente et nous manquons de financements pour leur consacrer des épisodes.   (Le budget prévisionnel d'un épisode est de 10 000 euros mais nous mettons la moitié en participation, c 'est à dire les salaires de production et de réalisation et donc nous produisons un épisode dès que nous avons 5000 euros) Pour tout don supérieur à 10 euros, votre nom sera sur la page des remerciements lesderniers.org sur lequel la série sera en libre accès. Pour tout don de 100 euros votre nom sur le générique de fin d'un épisode (de 2 pour 200...) Pour tout don de 1000 euros vous êtes un des mécènes de la série et votre nom est au début d'un épisode (2 pour 2000...) Par ailleurs, le nombre de demandes de conferences explose et nous ne pouvons pas répondre à la demande, nous financer c'est aussi nous permettre d'aller porter ce message auprès d'un large public. Plus que jamais le temps presse. (Cerfa possibles au dessus de 250 euros contactez nous : ) "The last ones" is a serie of short documentaries. In each episode we visit one of the last survivors of the concentration camps. They tell us about their story during WWII but also their life after and the present world. Our project is totally independant and is broadcast freely on our website www.lesderniers.org and on social medias. "The last ones" is financed by foundations and philantropists. Each episode costs around 5000 euros, the more money we raise the more episodes we ll be able to produce, hopefully internationally. So far we did 25 and we are working on english subtitles. Contact us if you have any question through our facebook page.

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12 447,13 €

Détresse : Mon père a 55 ans et ne sera bientôt plus agriculteur

Détresse : Mon père a 55 ans et ne sera bientôt plus agriculteur

Je lance un appel à la solidarité pour aider mon père, agriculteur, à sortir de la détresse morale et financière dans laquelle il vit depuis des années. Depuis son plus jeune âge, mon père travaille sur l’exploitation agricole familiale, une ferme céréalière, située à Castres dans le Tarn. Il a toujours travaillé seul : la faiblesse financière de l’exploitation ne lui a jamais permis d’employer un ouvrier agricole pour l’aider. Il n’a même jamais pu se verser un salaire. Telle est la réalité de la vie de mon père : il a toujours travaillé dur, mais uniquement par passion. Comme toute entreprise, une exploitation agricole a des charges nécessaires à son fonctionnement : investissements initiaux et entretien de matériels (tracteurs, semoirs, outils de travail du sol, moissonneuse-batteuse…), carburant, semences, engrais... S’ajoutent à cela, les loyers des fermages, taxes foncières et assurances. Mais les aléas climatiques et les cours fluctuants des céréales n’ont jamais permis d’atteindre l’équilibre financier : une fois la récolte vendue et le bilan de l’année calculé, les dettes, d’abord minimes, n’ont cessé d’augmenter. Mon père a pourtant su se remettre en question et évoluer afin de trouver un moyen de faire prospérer « la ferme », comme on l’appelle dans la famille :- Il a planté de nouvelles cultures, censées produire davantage de rendements ou être mieux valorisées ;- Il a épandu de nouveaux engrais, cherchant à améliorer les conditions de croissance de ses cultures ;- Il a utilisé de nouveaux intrants, censés protéger ses cultures de maladies ou d’insectes.Autant de solutions conseillées, de dépenses réalisées et de déceptions une fois les cultures récoltées. Car, à sa décharge, il peut être difficile de faire les « bons choix » lorsque plusieurs intérêts se mêlent au sein d’un système agricole incitant trop souvent à l’investissement. Malgré une optimisation des charges de production et la mise en place, il y a près de 15 ans, d'une agriculture raisonnée (arrêt du labour, réduction des apports sur les champs), le bilan a continué à être déficitaire. Le travail à perte puis l’engrenage de l’endettement ont ainsi conduit l’exploitation à la faillite. Après 30 ans d’activité mon père est aujourd’hui au pied du mur, menacé de liquidation judiciaire : s’il ne peut rembourser ses dettes, il devra vendre tout ce qu’il possède : matériel, terres et bâtiments, y compris notre maison familiale où vivent encore mes parents. L’occasion pour moi de souligner le soutien essentiel qu’a représenté ma mère durant toutes ces années : en plus de nous avoir permis de faire des études, elle a soutenu notre père tant sur le plan financier que moral. Elle a su (et essaie encore) le raisonner dans les moments les plus sombres, l’empêchant de commettre l’irréparable. Toutefois aujourd’hui, son salaire d’institutrice, ponctionné pour payer les dettes à court terme de la ferme (impôts, factures, etc.), ne leur permet plus de vivre, et l’espoir la quitte elle aussi. Nous sommes quatre enfants, inquiets pour nos parents : la situation financière est aujourd’hui bloquée, ils sont désespérés face à cette menace d’expropriation. N’ayant plus aucun recourt possible, nous avons pris la décision, via cette cagnotte, de demander de l’aide malgré la difficulté qu’il y a à s’exposer ainsi. Nous en appelons humblement à votre générosité pour aider notre père à tourner la page de son rêve agricole et lui offrir la possibilité d'une reconversion professionnelle. Merci d’avoir pris le temps de lire cet appel. Je vous encourage à le partager. Chaque soutien est important, et je remercie du fond du cœur tous ceux qui pourront y contribuer.  MERCI!

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13 610 €

6 %
NOLAN

NOLAN

NOLAN,Il sourit à la vie, ses parents luttent pour Lui !!NOLAN aura deux ans au mois d’août et ne saura jamais physiquement ce que courir veut dire, le plaisir de faire du vélo, de jouer au foot, d’aller à l’école avec ses potes.  A l’âge de 3 mois, NOLAN qui se portait bien, commence à ne plus s’alimenter, comme il devrait, une perte de poids anormale et un comportement corporel qui ne ressemble pas à celui des enfants de son âge avec lesquels il se trouve en crèche. De médecins en médecins, d’hôpitaux en Hôpitaux, les diagnostics ne sont jamais les mêmes, « intolérance au lait, réactions allergiques, …… » jusqu’à culpabiliser cette maman dont c’est le 1er enfant, de somatiser les douleurs et les maux de son fils, « Votre fils va bien, il sourit, il est juste fainéant et votre stress se répercute sur lui ».  Ne lâchant rien, combattant les regards de pitié, de désapprobation, de compassion complaisante, d’empathie douteuse, c’est seulement aux 7 mois de NOLAN, que ses parents sont pris au sérieux, s’en suivra plusieurs mois d’hospitalisation, de nombreux examens, prises de sang, ponctions lombaires, IRM cérébral, recherches de génomes et d’autres, la liste est longue, le diagnostic est tombé.NOLAN est atteint de plusieurs maladies génétiques rares, graves, invalidantes et dégénératives, dont les premiers symptômes ne sont intervenus qu’à l’âge de 3 mois et sa prise en charge à 7 mois…. NOLAN sera dans les jours à venir totalement appareillé d’outils «lourds», une coque pour son dos et ses épaules, des attèles pour ses jambes, des accoudoirs pour poser ses bras, une têtière pour reposer sa tête et un verticalisateur lui permettant de voir le monde autrement en développant sa motricité et jouer avec ses bras comme tout enfant doit pouvoir le faire. C’est une famille qui s’écroule, des parents atteints dans leur chair, désemparés, aux abois, impuissants, devant changer tous les plans de leur maison du bonheur en cours de construction pour accueillir NOLAN et ses nombreux appareils.  Ces équipements coûtent une fortune car réalisés sur mesure, mais NOLAN évolue physiquement, ce qui aura été fait devra être refait, mais la sécurité sociale et la MDPH* (Maisons Départementales des Personnes Handicapées) ne couvrent qu’une partie des frais de conception de ces équipements et le reste devra être réglé par les parents.  La prise en charge par la CPAM est de 1 appareillage par an, 1 siège de bain tous les 3 ans, à cela s’ajoutent les équipements spécifiques des pièces d’eau, un lève-malade quand NOLAN ne pourra plus être porté, le fauteuil de voiture, etc… mais également la rééducation intensive non remboursée (ostéopathie, ergothérapie, psychomotricité), de nouveaux examens sur la génétique, coûteux pour peut-être un jour découvrir la /les maladies de NOLAN……………………………… Nous, les collègues de la maman de NOLAN, avons décidé de nous mobiliser et d’utiliser les réseaux sociaux, nos réseaux, pour vous sensibiliser tous à sa cause et solliciter des dons afin que les dispositions prises pour le bien être de NOLAN ne soient pas un nouveau combat pour ses parents.Faites un don, quel que soit le montant,  Relayez, partagez, AIDEZ-NOUS, AIDEZ –LES, AIDEZ NOLAN                                                                                                                     Merci,

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9 849,19 €

Pour un nouveau départ

Pour un nouveau départ

Salut ! Pour ceux qui me connaissent, vous savez déjà pourquoi je souhaite faire cette cagnotte, pour les autre je vous explique. Je m'appelle Paul Leroux, originaire de Pérouges dans l'Ain, j'ai actuellement 21 ans et le 14 juillet 2017 j'ai eu un accident de voiture et depuis ce jour, je suis paraplégique. Ma colonne vertébrale est sectionnée au niveau thoracique. A cette époque, je faisais mes études de commerce et j'avais un job étudiant. Aujourd'hui, après 2 ans de soins médicaux pour me réadapter à la vie avec mon handicap, je souhaiterais reprendre une vie "normale ". Cependant, tant que je n'ai pas un fauteuil roulant adapté impossible de la reprendre et de recommencer des études ou un travail. Faire cette cagnotte n'est pas forcément une chose facile à faire mais les organismes type sécurité sociale et mutuelles pour l'achat de mon fauteuil ne remboursent que partiellement les équipements du handicap. En effet, le fauteuil le plus adapté pour mon handicap coûte plusieurs milliers d'euros...et seulement 1/4 est pris en charge par les divers organismes ainsi plus des 3/4 sont donc encore à ma charge. On n'imagine pas les difficultés qu'engendrent le handicap, aussi bien médicales que financières,on ne s'en rend compte que lorsque l'on a littéralement les pieds dedans... Cette cagnotte est avant tout là pour m'aider à financer mes nouvelles jambes en d'autre terme mon nouveau fauteuil roulant !Tout don aussi petit ou grand soit-il viendra rejoindre mes économies actuelles dédiées à mon fauteuil. En vous remerciant tous par avance de votre aide. Paul.

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13 159 €

UN TRAITEMENT POUR LINO - MA FUMARASE MON ÉNERGIE

UN TRAITEMENT POUR LINO - MA FUMARASE MON ÉNERGIE

Bonjour à tous, Je fais appel à votre générosité pour permette de lancer un projet de recherche contre le déficit en fumarase dont souffre mon fils Lino, 8 ans. c'est un petit garçon toujours joyeux, drôle et très courageux.Le déficit en fumarase est une maladie métabolique très rare qui touche seulement 3 enfants en France et moins de 100 cas dans le monde.La fumarase est un acide aminé qui fait partie de notre cycle énergétique. Lino ne conserve pas sa fumarase qui s’élimine dans ses urines pour la majorité ce qui ne permet donc pas de terminer sa chaîne énergétique. Ce déficit en fumarase provoque de lourdes conséquences car nous avons besoin d’énergie pour tout : manger en quantité suffisante, marcher, parler.... ce que ne peut pas faire lino.Malheureusement il n’existe pas de traitement et aucune recherche sur le déficit en fumarase n’a jamais été lancée...Aujourd'hui, la société APTEEUS, société de R&D pharmaceutique développant des thérapies innovantes pour le traitement des maladies génétiques nous propose de lancer un projet de recherche contre le déficit en fumarase dont souffre Lino. En ciblant les causes moléculaires de ces pathologies, APTEEUS dédie sa solide expérience à la découverte et au développement de nouveaux traitements. Nous devons récolter la somme de 65000 euros pour lancer ce projet . C’est une somme importante mais en même temps tellement accessible par rapport à l’enjeu : trouver le moyen de combattre le déficit en fumarase. Lino vit chaque jour avec sa maladie et aujourd’hui un projet de recherche est à portée de main !Nous avons besoin de vous pour permettre à ce projet de prendre vie et de donner une chance à Lino d'avoir un traitement et de déborder d'énergie !Merci d'avance pour votre soutien ! Cécilia, la maman de Lino

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10 280 €

15 %
Marion contre Lyme

Marion contre Lyme

Je m'appelle Marion et j'ai 34 ans.J'ai un fils de 10 ans, Esteban et suis divorcée depuis 2016. Au printemps 2012 j'ai commencé à avoir des troubles de l'équilibre et de la marche, je n'ai plus été capable d'écrire, j'avais du mal à parler distinctement. En novembre on m'a détecté des symptômes cérébelleux et en 2013 ce fut le fauteuil roulant. Après toute une batterie d'examens sans trouver trace de séquelles physiques on m'a dite atteinte d'une ataxie d'étiologie indéterminée. En clair, j'ai développé des symptômes, mais je n'ai aucun des signes physiques correspondant à une maladie particulière. Je serais presque en bonne santé ! En parallèle, des tests français, Elisa et Western Blot pour la maladie de Lyme, très controversés en ce moment, se sont révélés négatifs. Bien évidemment devant cette incertitude de diagnostic, je me suis également tournée vers des médecines et pratiques alternatives. Sans plus de succès. Ce n'est que très récemment, que j'ai décidé de me tourner vers l'Allemagne qui pratique des analyses plus complètes. Et là, Bingo ! Je suis atteinte d'une maladie de Lyme chronique avec une cohorte de co-infections. Maintenant je sais ce que j'ai et je peux mettre (enfin) un nom sur ma maladie. Mais il faut démarrer un traitement. En France je ne suis pas considérée comme malade,la Sécu ne peut donc pas me prendre en charge ! En Allemagne on me propose un traitement long (minimum entre 1 à 2 ans), très cher (~2000 € pour les analyses et consultations médicales de départ, puis une moyenne de 400 à 500 €/mois) et non pris en charge par la Sécu française. Étant professeur des écoles , j'ai été mise à la retraite d'office pour invalidité, d'un montant réduit vu le peu d'années d'exercice, avec une indemnité pour tierce personne qui me permet de rémunérer les différentes aides que nécessite mon état (ménage, repas, entretien, toilette, etc …). Jusqu'à présent, avec l'aide de mes parents et de quelques bénévoles cela m'a permis de mener, avec mon fils, une vie décente. Mais avec les nouvelles dépenses, ce ne sera plus possible. Je sollicite donc l'aide de toutes les bonnes volontés qui pourraient me soutenir dans ma lutte, dans l'espoir d'arriver à couvrir une partie aussi importante que possible de ces dépenses. Toutes les aides seront les bienvenues, chacun selon son envie ou ses possibilités. Je remercie à l'avance toutes les personnes qui me soutiendront financièrement, mais aussi tous ceux qui partageront ce lien par tous les moyens à leur convenance afin d'en ouvrir l'horizon au maximum. Le combat sera long et coûteux, mais avec votre aide je vaincrai ces sales bêtes!

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12 655 €

90 %
ELIZE SON COMBAT POUR LA VIE

ELIZE SON COMBAT POUR LA VIE

Bonjour à tous. Je décide de faire appel à vous en rendant public notre combat. Je m’appelle  Edwina, maman d' une petite Elize âgée de 5 ans. Une petite fille pleine de vie, remplie de joie de vivre. Il y a quelques semaines de celà, suite à des maux de tête de plus en plus violents et réguliers de ma fille et une marche ébrieuse, nous pensions que celà provenait d’une simple chute en trampoline. Je décide d’amener Elize à l’hôpital  de Castres (81). Après avoir passé un scanner, les médecins nous annoncent  qu’ils ont décelé une tumeur dans son petit cerveau, c’est le choc pour nous... En attendant un transfert d’urgence sur Purpan (31),  nous avons gardé espoir que celle-ci soit bénigne et opérable. Nous avons été pris en charge rapidement par une bonne équipe hospitalière ainsi que le meilleur neurochirurgien de France. Après avoir passé une IRM, suivie d’une biopsie, l' opération n' était plus envisageable.Cette tumeur n'était pas bénigne. On nous annonce que seul la biopsie sera faite car notre petite Élize a une tumeur  infiltrante du tronc cérébral (gliome de haut grade) cancéreuse et  inopérable.  Le verdict des médecins : espérance de vie entre 6 mois et 2 ans.  Ils n’ont pas assez de recul sur ce cancer très agressif sur l’enfant. Pour ralentir la progression de la tumeur, 30 séances de radiothérapie et un traitement expérimental  par voie orale lui sera administré. Les résultats de la biopsie révèlent que les marqueurs sont réactifs aux 3 traitements médicamenteux ce qui est rare et positif.  Aujourd’hui, nous croyons en la rémission totale d' Élize. Nous croyons aussi au miracle! A ce jour, cette tumeur lui provoque des angoisses excessives; multiples réveils nocturnes; difficulté à  marcher et de terribles maux de tête. C' est pour celà que j'ai fait le choix de cesser de travailler pour l'accompagner dans ce combat.  Je crée cette cagnotte, afin de m' occuper au mieux de ma fille et de rendre sa vie plus heureuse. De pouvoir être auprès d' elle... Petite Elize, sa maman et toute sa famille vous remercient pour votre soutien et générosité.

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