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ASSOCIATION LUCIE DE BORDEAUX

ASSOCIATION LUCIE DE BORDEAUX

Bienvenue sur cette cagnotte associative ! OBJECTIF DE CETTE CAGNOTTE :Séances de réeducation à Barcelone Tout d'abord merci d'avoir aidé Lucie à obtenir le NF walker: appareil d'aide à la marche.En effet grâce à l'ouverture de cette cagnotte nous avons pu financer l'appareillage.Vous avez été nombreux à soutenir ce projet et je ne pourrai jamais assez vous remercier.Vous avez reçu pour les participants de la cagnotte un mail afin de vous informer des deux virements effectués sur le compte de l'association Lucie.La cagnotte a été remise à zero. Aujourd'hui la cagnotte compte 6€ même si elle continue à indiquer  6259,70€ nous n'avons pu enlever cette somme car le site Leetchi ne nous le permet pas. Nous poursuivons la mise en ligne de cette cagnotte pour un autre objectif:                          celui de partir plus souvent au centre Essentis à Barcelone. Pour rappel Lucie est une adorable jeune fille de 15 ans, elle est atteinte d'une maladie génétique orpheline due à la mutation d'un gène nommé "Munc18". Cette maladie agit sur les troubles de l'apprentissage moteur, psychique et cognitif, il s'agit d'une protéine manquante qui génère une cassure dans la transmission des informations. Aujourd'hui Lucie ne marche et ne parle toujours pas. Depuis son plus jeune âge nous parcourons bien des chemins pour mettre toutes les chances de son côté. Nous sommes partis en Slovaquie, en Belgique, en Angleterre, en Espagne, nous avons pratiqué une méthode canadienne, mais aussi la méthode Doman (américaine)... Aujourd'hui nous nous sommes tournés vers l'Espagne... C'est grâce à un généticien de Barcelone, que  Lucie a acquis plus de tonus.Elle suit un régime alimentaire strict qui lui permet d'avoir une meilleure digestion. En l'espace d'un an seulement Lucie a bien progressé. Deux fois par an, nous partons faire la méthode Essentis où Lucie pratique 40H de réeducation. Mais aujourd'hui une question se pose?Pourquoi avoir franchi les frontières me direz-vous? En Espagne, le handicap fait parti de la vie de famille et n'est pas mis de côté...Malheureusement dans notre ci beau pays qui est la France, le handicap n'est pas assez soutenu, les techniques et le corps médical  donnent très peu d'espoir aux familles. Si vous souhaitez parcourir 100 mètres c'est le parcour du combattant...Enfin une dure réalité... La sécurité sociale et les mutuelles n'aident pas suffisament, nous sommes obligés de faire le minimum...C'est à dire RIEN: 2 séances de kiné/semaine soit 2H ou 1H30.... Il est évident que Lucie ne pourra pas marcher avec si peu de réeducation...  Lucie a besoin de partir en réeducation à Barcelone au moins deux fois par an. Le coût global du séjour s'élève à 3000€Alors aidons Lucie  à obtenir la somme pour que l'on puisse la voir progresser...     Merci à vous tous....                                                    Karine la maman de Lucie... Vous pouvez retrouver nos actions sur :association.lucie.over-blog.com Effectuez votre don en un clic.   •    Chacun participe du montant qu'il souhaite.   •    Tous les paiements sont sécurisés. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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6 265,70 €

90 %
Aider Stéphane à rouler

Aider Stéphane à rouler

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !  Bonjour à vous tous, grâce à cette cagnotte solidaire vous pouvez aider Stéphane, Comment ?  Bonjour à tous, je m'appelle Stéphane, j'ai 48 ans et je vis en Normandie, au Havre.Cela fait 48 ans que je suis handicapé moteur ; en effet, une complication a eu lieu lors de ma naissance : le cordon ombilical s'est enroulé au niveau de mon cou (ce qui m'a étouffé) et mon cœur s'est arrêté de battre… Les médecins ont dû me ramener à la vie mais un manque d'oxygène m'a finalement coûté l'usage de mes bras, de mes jambes ainsi qu’un langage difficile. Toute ma vie, j'ai été très entouré par mes parents et la famille puis, j'ai été très vite en école spécialisée puis en foyer, n’ayant aucune autonomie pour les gestes simples du quotidien. Puis, j'ai eu la chance d'acquérir un fauteuil électrique avec une commande spéciale au menton où j'ai vite pris le goût de la liberté ! Ce qui m'a donné l'envie d'élargir mes objectifs, trouver un emploi, rencontrer l'amour et essayer de tendre vers une vie « normale » Après une longue bataille administrative, j'ai réussi à passer mon B.A.F.A. et obtenir un appartement autonome avec la présence d'auxiliaires de vie pour m'aider dans les gestes de la vie de tous les jours. Mais il me manquait encore quelque chose : un moyen de locomotion pour pouvoir aller encore plus loin ! Je suis dans l'incapacité de conduire donc il m'a fallu encore négocier pour trouver une assurance qui accepte d'assurer un véhicule pour mes auxiliaires !Je suis parti en train, accompagné, fier d'avoir trouvé un camion qui pouvait enfin me transporter « partout où je voulais aller ». Ce camion est devenu un objet précieux pour moi et j'ai beaucoup dépensé pour le rendre fiable et sécurisant ! Chouchouter mon camion est même devenu une passion, ce qui m'a amené à le faire customiser. Mais, catastrophe ! Deux ans après, le camion est trop vieux, trop polluant et une corrosion trop présente empêche le passage au contrôle technique… En effet, depuis mai 2018, le contrôle s'est renforcé, il n’est donc pas possible de garder ce vieux véhicule, « ma liberté, mon joujou préféré ! » Dernièrement, j’ai reçu la triste nouvelle d'officialiser la mise à la casse de mon camion. C'est un crève-cœur pour moi. Et, la prime à la conversion ne fonctionne que sur l'achat de véhicule récent ; Or, je n'ai pas les finances pour acheter un véhicule adapté récent ou même neuf. On m’a parlé des cagnottes solidaires alors, je fais appel à vos dons, votre générosité, votre solidarité afin de m'aider à financer un véhicule adapté. Ce serait pour moi, l’assurance de partir sur un projet fiable, à long terme, une liberté d’esprit, me déplacer sans contraintes, sans tracas… me rendre une autonomie récemment perdue.Pouvoir me déplacer, c'est pouvoir partir à l'aventure, découvrir le monde ! Mais surtout et simplement, c’est m’aider dans mon quotidien pour les courses par exemple… Merci d’avoir pris le temps de lire ces lignes écrites avec l’aide de ma précieuse amie.J’espère concrétiser ce projet et si j’y arrive, je ne manquerai pas de vous en informer !Stéphane

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8 728 €

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Le projet agri-culturel de Graine de Ferme !

Le projet agri-culturel de Graine de Ferme !

« Dessine Moi une Ferme » : un projet agri-culturel pour Graine de Ferme ! Qui sommes-nous ? Nous sommes Raphaël et Apolline : deux curieux et amoureux de la nature. Raphaël a obtenu un CAP en maraichage biologique et est actuellement en formation BPREA (Brevet Professionnel Responsable d’Entreprise Agricole) afin de développer ses compétences en gestion et de bénéficier d’un meilleur accompagnement dans son installation agricole. Au sein de sa formation il a effectué plusieurs stages dans des fermes maraichères dans lesquelles il a approfondi les techniques culturales : de là est née l’idée de créer sa propre micro-ferme.  Apolline est une littéraire, après une licence de Lettres Modernes et un service civique dans un Écomusée, elle confirme son désir de partager : visites guidées, ateliers avec les enfants, création d’un potager, transmission du patrimoine ou encore communication culturelle ont été pour elle autant de moyens de développer un territoire rural par le biais du tourisme et du partage. Au sein de la micro-ferme elle souhaite développer l’éco-tourisme, allier agriculture et culture au service d’un développement local vivant. Pour éclairer ce projet elle se forme actuellement au développement rural avec une licence professionnelle « Entreprises et Développement Local ».   Notre projet naît de quatre envies : - Créer une ferme à taille humaine et porteuse de valeurs, permettant un travail de la terre peu mécanisé et respectueux du sol pour une valorisation de nos produits et le maintien d’une biodiversité essentielle. La micro-ferme est une ferme de taille moindre commercialisant en circuits courts et présentant une grande diversité de cultures.- Proposer une consommation locale, consommer mieux et proche de chez soi par la vente directe de produits sains et de saison plutôt que de consommer des denrées qui parcourent en moyenne 1500 kilomètres avant de se retrouver dans notre assiette.  - Eliminer totalement les pesticides de notre environnement car nocifs et polluants pour nous-même et pour notre Terre. Il s’agit de retrouver une agriculture qui préserve les écosystèmes pour une meilleure qualité de l’eau, de l’air et du sol. Cette démarche s’accompagne également d’un désir de limiter l’utilisation des énergies fossiles au profit d’énergies renouvelables. - Favoriser l’échange et les rencontres, il s’agit de redynamiser notre environnement proche en recréant du lien et en communiquant par l’accueil à la ferme. Transmettre et partager, s’enseigner les uns les autres à vivre mieux et plus simplement.   Effectuant nos formations respectives en Ariège nous nous sommes attachés à ce territoire. Plus largement, nous pourrions nous installer dans la région pyrénéenne. Pour faire quoi ? Graine de Ferme : une micro-ferme biologique tisseuse de liens !  Notre projet global s’étendrait idéalement sur environ 5 hectares et nous travaillerons tous les deux sur la ferme à temps-plein. Nous savons aujourd’hui que les micro-fermes sont des structures viables qui permettent une réelle valorisation des circuits courts et de l’agriculture biologique. La ferme n’est pas un système à part : elle souhaite faire partie d’un réseau porteur de projets qui permettent de mettre en valeur le territoire à notre échelle.  La ferme maraîchère :   En matière de production, toute l’année, la culture légumière et fruitière sera l’activité principale à la ferme. Notre mode de culture utilisera des méthodes inspirées de la permaculture et du maraichage bio-intensif. Aucun produit phytosanitaire n’entre dans le processus de culture. Il s’agit de suivre le rythme de développement des différents végétaux, d’en assumer les faiblesses et de tirer profit de leurs qualités. La production inclura légumes feuilles, racines, bulbes, tiges, salades, pois et haricots, concombres et courges ; également arbres fruitiers et petits fruits. La surface dédiée à cette activité sera idéalement de deux hectares avec environ 3000m2 de surface cultivée.  En plus d’une vente à la ferme ou encore dans des systèmes de circuits courts, nous serons présents de façon régulière sur les marchés du territoire pour vendre nos produits et ainsi promouvoir notre activité aux côtés d’autres acteurs locaux. A terme nous prévoyons également de proposer aux cantines scolaires locales nos produits tout au long de l’année.  Par cette ferme nous voulons devenir acteurs de la vie locale de la commune et des communes alentour en matière de production légumière. Il est question de proposer aux habitants des produits sains, bio et accessibles financièrement pour en faire profiter le plus grand nombre.     La ferme « éco-touristique » :  Notre projet est de mettre en place un camping à la ferme écologique : un éco-site, lieu d'échange et de partage, accessible à tous. L'objectif est de valoriser le potentiel touristique de la région en proposant un lieu d'accueil convivial et calme dans un site privilégié. Les constructions prévues sont durables et respectueuses de l'environnement : panneaux solaires, toilettes sèches et récupération d'eau pour une économie d'énergie optimale. L'éco-tourisme apparaît comme un moyen alternatif de visiter une région : respectueux de l'environnement, qui privilégie les liens humains et permet la découverte d'un autre mode de vie.  L'éco-tourisme s'appuie également sur la mise en place d’une ferme pédagogique pour découvrir la vie de la ferme. Des ateliers et des journées découvertes seront proposés afin de partager nos savoirs et savoir-faire. Les activités proposées prendront pour thème le maraîchage, la cuisine et transformation de nos produits, la découverte du monde animal de la ferme et la sensibilisation à l'écosystème et à la biodiversité. Nous souhaitons également proposer des activités pour découvrir la région et ses richesses, en partenariat avec les différents acteurs locaux.  Nous prévoyons enfin le développement d’un lieu attaché au lien social et à la valorisation de nos produits : un café culturel ainsi qu’une bibliothèque participative avec évènements culturels, résidences d’artistes, expositions ou encore ateliers tout au long de l’année, pour une véritable redynamisation locale et rurale proche des habitants. La « perte de vie » des villages nous affecte particulièrement et nous souhaitons donc réinvestir la vie locale au service des habitants. À quoi vont servir vos dons ? Nous faisons aujourd’hui appel à vous car nous croyons réellement en notre projet et en sa réalisation ! Nous aspirons à une agriculture respectueuse de la terre et des Hommes, une agriculture citoyenne. Cette cagnotte qui suit le principe du financement participatif relève de cette logique : elle s’appuie sur l’entraide et la solidarité de chacun pour mener à bien une réalisation collective. Les dons seront dans un premier temps nécessaires à l’achat du terrain et un plus non négligeable en tant qu’apport personnel à faire valoir aux banques. Ils seront alors le premier moteur du lancement de notre activité. De plus, nous pourrons également investir dans le matériel indispensable à notre installation (serres, irrigation, outils…). Avec ce financement participatif il nous tient à cœur de développer un projet collectif qui ne tient pas uniquement du bon vouloir des banques ou autres prêts financiers. Nous voulons démontrer que notre projet peut être porté par d’autres personnes que nous et qu’il suscite un réel intérêt. Une fois le financement participatif terminé nous recueillerons les dons et pourrons alors lancer le projet. En attendant, n’hésitez pas à nous suivre et à nous contacter sur Facebook et sur Leetchi (et prochainement sur notre site internet…) pour suivre l’avancement de notre projet ! Contreparties : Les délais concernant les contreparties varieront en fonction de la contrepartie prévue et de l’avancement de notre projet, nous vous tiendrons au courant via cette page Leetchi. •Pour les contreparties qui nécessitent de venir sur place : contactez-nous si ce n’est pas possible pour vous (ou si vous ne souhaitez pas de contreparties), nous vous proposerons autre chose. •Pour toute question n’hésitez pas à nous contacter ! - 1€ et + : votre nom inscrit sur notre mur des donateurs + l’inscription à notre newsletter- 10€ et + : votre nom inscrit sur notre mur des donateurs + l’inscription à notre newsletter + recevez un marque-page au nom de la ferme- 25€ et + : votre nom inscrit sur notre mur des donateurs + l’inscription à notre newsletter + un assortiment de graines potagères (à récupérer sur place)- 50€ et + : votre nom inscrit sur notre mur des donateurs + l’inscription à notre newsletter + un (gros) panier de produits de la ferme (à récupérer sur place)- 75€ et + : votre nom inscrit sur notre mur des donateurs + l’inscription à notre newsletter + venez profiter d’un pique-nique en famille à la ferme (repas jusqu’à 4 personnes)- 100€ et + : votre nom inscrit sur notre mur des donateurs + l’inscription à notre newsletter + parrainez un arbre de la ferme, choisissez sa variété, venez lui rendre visite et récoltez ses fruits ! - 200€ et + : votre nom inscrit sur notre mur des donateurs + l’inscription à notre newsletter + venez passer une journée à la ferme avec une initiation au maraichage (et repartez avec votre récolte !)- 500€ et + : votre nom inscrit sur notre mur des donateurs + l’inscription à notre newsletter + parrainez un animal de la ferme, choisissez son nom, venez lui rendre visite et emmenez-le en balade !- 1000€ et + : votre nom inscrit sur notre mur des donateurs + l’inscription à notre newsletter + passez une semaine dans la peau d’un maraicher à la ferme (et repartez avec votre récolte !)  Et enfin… un IMMENSE merci à tous !Tous les donateurs seront invités à l’inauguration de la ferme : un apéritif partagé et une visite du lieu ! /!\ N'oubliez pas de laisser votre adresse mail en commentaire lorsque vous faites un don pour qu'on puisse vous contacter (et pour recevoir la newsletter) /!\

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4 350 €

Cumathon

Cumathon

Bienvenue sur cette cagnotte !Nous sommes la plus ancienne Coopérative d' Utilisation de Matériel Agricole de la Martinique (CUMA MALGRE-TOUT-GALLION). Nous existons depuis 40 années ! Nous sommes le fruit de la volonté de petits planteurs de canne à sucre  (originaires du Quartier Malgré-Tout de La Trinité) dont les parcelles sont  basées sur les terres du Galion (la Trinité et Le Robert). Notre activité consiste en période de récolte à ramasser et à transporter les cannes de nos adhérents à destination de l'usine ou de distillerie. Et hors récolte, nous effectuons les travaux de plantation, d'entretien des cannes et d'opérations diverses (transport d'eau, d'engrais etc...). Nous avons un effectif de 4 salariés et nous sommes constitués d'une quarantaine de planteurs-adhérents. Depuis quelques années, nous rencontrons de graves difficultés financières et nous ne sommes pas solvables auprès des banques. De plus, les instances publiques ne nous aident pas suffisamment pour nous permettre de nous relancer efficacement.  Comme vous l'avez sans doute compris, nos recettes dépendent du chiffre d'affaires de nos adhérents. Depuis quelques années,  ce chiffre connaît de fortes baisses. De plus, notre parc matériel est plus que vieillissant. Nous souhaiterions pouvoir relancer l'activité de notre coopérative en fournissant un travail de qualité  et en augmentant nos prestations envers les Non-Adhérents. L'objectif de cette cagnotte est de nous permettre un apport de trésorerie pour effectuer  l'acquisition de matériel agricole :  - 2 tracteurs avec remorques fermés,- 1 Herse,- 1 Giroboyeur,- et 1 Sillonneuse. Dans un souci de transparence, les donateurs seront invités à une matinée "Porte ouverte" en guise de remerciements. Martiniquaise, Martiniquais, et amis, en participant à cette cagnotte, vous pouvez nous aider à relancer notre coopérative !  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

22

3 225 €

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Soutiens à la réalisation du projet social et éco-responsable de l'entreprise Happy Hemp & Co. Pour la diffusion de tout types de produits à base de Chanvre fabriqués à la main.

Soutiens à la réalisation du projet social et éco-responsable de l'entreprise Happy Hemp & Co. Pour la diffusion de tout types de produits à base de Chanvre fabriqués à la main.

BIENVENUE SUR LA CAGNOTTE HH&C ! Près de 2 ans après avoir monté notre premier stand sur les marchés de la côte Est Australienne, nous voici de retour à la maison avec un projet plus solide et ambitieux que jamais ! Eh oui ! Happy Hemp & Co arrive en France !(Une lecture rapide est possible en ne tenant compte que du texte en gras) Le nombre croissant des demandes concernant la disponibilité de nos produits dans l’hexagone nous pousse aujourd’hui à faire appel au soutien de tous ceux que ce projet inspire. Notre objectif étant de rendre accessible au plus vite et au plus grand nombre, tous ces produits originaux que nous aimons tous tellement…  DECOUVREZ NOTRE CATALOGUE EN CLIQUANT SUR LE LIENS CI-DESSOUS:https://happyhempco.pixieset.com/productspicturescollection2019/  FORMULAIRE DE PRE-COMMANDE:https://form.jotformeu.com/HappyHempAndCo/pre-commandeMAIS QU’ONT ILS DE SI SPECIAL ? ​ Pour répondre à cette question, laissez nous vous emmener dans ce pays magnifique où tout a commencé : le Népal. C’est ici, non loin de la chaine montagneuse de l’Himalaya, que nous cultivons et récoltons le Chanvre, notre matière première. Il représente une des sources de revenus principales pour bon nombre d’habitants des petits villages, qui utilisent et travaillent cette plante depuis la nuit des temps. Il a été estimé que plus de 60.000 familles y cultivent le chanvre chaque année, sans l'utilisation d'aucune machine ou de produits chimiques quels qu'ils soient.Il est un maillon essentiel du tissu économique et social népalais, et pourrait jouer un rôle majeur dans la transition en marche des pays occidentaux, vers des modèles de production et de consommation ayant un impact positif sur les plans écologiques, sociaux et environnementaux.  Le besoin est urgent pour notre civilisation de trouver des solutions alternatives, à l’heure où notre planète souffre plus que jamais des conséquences de notre insouciance.Nous ne faisons qu’un avec notre Terre, avec la Nature, même si nous l’oublions trop souvent, et nous nous devons de la préserver si nous voulons avoir une chance d’y voir grandir sainement nos générations futures. Voilà pourquoi à HH&C, nous avons décidé de faire notre part, à notre petit niveau, et de faire tout ce qui est en notre pouvoir pour promouvoir et diffuser des produits qui sont tout aussi bénéfiques pour ceux qui les utilisent (qualité / durabilité => économies), que pour celle qui nous fournit en matières premières : Mère Nature (biodégradabilité / préservation des ressources en eau / nettoyage des sols, etc…).  Voici une très jolie petite vidéo vous présentant l'histoire du chanvre et ses différentes utilisations, le tout en à peine plus d'une minute. Une façon presque poétique de faire connaissance avec cette plante Magique...   PETIT TOUR D’HORIZON DES DIFFERENTES QUALITES ECOLOGIQUES DU CHANVRE EN GENERAL, ET DE NOTRE ENTREPRISE EN PARTICULIER :    Vous n’êtes probablement pas sans savoir que le chanvre possède des propriétés et des particularités véritablement exceptionnelles : Entre autres choses, il s’agit d’une plante qui nécessite de 2 à 11 fois moins d’eau pour produire 2 fois plus de fibres que le coton sur une surface donnée. En d’autres termes : 5000 à 20 000 litres d'eau sont nécessaires à la production d’1 kg de coton industriel ! (Sans parler des pesticides, engrais et autres produits chimiques: la culture du coton est à elle seule responsable de 25 % de l'utilisation mondiale de pesticides! Parenthèse qui méritait bien d'être écrite en gras...). Quand il suffit de 300 à 2500 litres d'eau pour produire la même quantité de fibres de chanvre sur une surface 2 fois moins importante. (Les valeurs varient beaucoup selon les études, les régions où elles ont été effectuées, ainsi que les techniques de production utilisées. Quand bien même, quelle que soit l'étude prise pour référence, le constat reste frappant.) De plus, l'eau de pluie et les rivières aux environs des champs suffisent le plus souvent à irriguer les plantations, rendant inutile une irrigation artificielle. Le chanvre est donc LA plante "Bio" par excellence, nous offrant un modèle d'Agro-écologie responsable irréprochable et extrêmement simple à mettre en place. Voici une petite liste non exhaustive des caractéristiques qui en font un matériau vraiment exceptionnel à utiliser et très intéressant à promouvoir : -Il s’agit de la fibre naturelle la plus résistante de la planète !-Sa production ne requiert l’utilisation d’aucun pesticide, ni d’OGM !-Sa durée de vie est 4 fois supérieure à celle du coton !-Excellentes qualités d’aération et d’isolation du tissu. Il résiste même au feu !-Un plant de Chanvre capture en moyenne 4 à 5 fois plus de CO2 que le font la plupart des arbres. Il a été calculé que chaque tonne de chanvre qui a été cultivée représente 1,63 tonnes de CO₂ absorbé !-Le chanvre est connu pour sa capacité à éliminer les toxines, métaux lourds et autres polluants présents dans les sols. De plus, il améliore leur structure grâce à ses racines ramifiées en profondeur. Et la liste est évidemment loin de s’arrêter là.  « Si dans le but de sauver la planète, d'inverser l'effet de serre et d'arrêter la déforestation, on interdisait l'exploitation de toutes les énergies fossiles et leurs dérivés, ainsi que la coupe des arbres pour la fabrication du papier et la construction de bâtiments ; alors il ne resterait qu’une seule ressource naturelle et renouvelable capable de nous fournir en papier, textiles et combustibles à l'échelle planétaire, de répondre à tous nos besoins en termes de transports, d'industries et d'énergies, tout en réduisant simultanément la pollution, en régénérant les sols, et en assainissant l'atmosphère… Cette ressource a été utilisée à cet effet auparavant et à de nombreuses reprises : Cette ressource, c’est le Chanvre. » ; « Je ne dis pas qu'il sauvera notre planète...je dis seulement que c'est la seule chose qui puisse le faire vraiment...» Jack Herer  Pour conclure sur l’impact positif de l’utilisation du chanvre dans notre société : nous sommes tentés de dire qu'il s'agit d'une ressource sans limite aux applications multiples voire infinies, dont la promotion aiderait les gens à comprendre que NOUS SOMMES CAPABLES de produire de façon plus saine, des produits de toutes sortes et de meilleure qualité, tout en utilisant moins de ressources, moins de produits chimiques, et davantage de composants naturels. Et c'est pour toutes ces raisons là que nous avons décidé de faire du chanvre, la racine mère de notre entreprise.  ET SUR LE PLAN SOCIAL ALORS, CONCRETEMENT VOUS FAITES QUOI ?  Il est effectivement important de noter qu’il existe une dimension sociale très importante au cœur de notre projet: Chaque vente nous permettra entre autres de contribuer à aider des enfants en difficultés dans la ville de Katmandu et ailleurs au Népal, par le biais de notre collaboration avec l'association "PLANETE ENFANT & DEVELOPPEMENT".   Le tremblement de terre de 2015 a laissé des séquelles encore aujourd’hui très visibles, en partie dû à la corruption au sein du gouvernement et à la non-redistribution des aides internationales qui leur ont étés versées à l’époque par un grand nombre de pays. Raisons pour lesquelles nous aimerions également pouvoir participer à plusieurs projets de reconstruction mis en place par "PLANETE ENFANTS & DEVELOPPEMENT", qui contribuent à aider les enfants des villages affectés, à retourner à l'école. https://planete-eed.org/projets/projet-repare-au-nepal/​ Pour chaque sac ou accessoire vendu, 2€ seront donc reversés à notre association partenaire "PLANETE ENFANTS & DEVELOPPEMENT" .Vous pourrez suivre l'avancement des projets auxquels nous participerons directement sur leur site internet et sur notre page Facebook.Un compteur sera également affiché sur www.HappyHempAndCo.com, de façon à ce que chacun puisse suivre au jour le jour l'évolution du montant récolté au profit de l'association. Lien d'accès à la convention de mécénat liant "Planète Enfants & Développement" et "Happy Hemp & Co":https://www.fichier-pdf.fr/2019/10/08/conventionmecenathappy-hemp-ped-2019/Lien d'accès à la page web de l'association dédiée au Népal: https://planete-eed.org/engagements-impact/mieux-grandir-au-nepal/L’avenir de HH&C :Il est vrai que notre entreprise se focalise pour l’instant sur la dimension textile du chanvre, en proposant notamment une collection de sacs à dos et d’autres accessoires dont vous pouvez découvrir les modèles en cliquant sur le lien du catalogue ci-dessous:  https://happyhempco.pixieset.com/productspicturescollection2019/  Un formulaire de pré-commande est d'ailleurs mis à la disposition de tous ceux qui depuis notre retour en France il y a 3 mois, nous demandent régulièrement quand nos premiers produits seront enfin disponibles...de cette façon, le processus de fabrication et d'importation sera grandement accéléré, et les ruptures de stocks pourront être évitées. Alors si vous voulez être sûr de pouvoir faire partie des premiers chanceux à recevoir leur accessoire HH&C, c'est par ici que ça se passe !  https://form.jotformeu.com/HappyHempAndCo/pre-commande Des gammes de vêtement, chaussures et pléthore d’autres modèles de sacs à dos et accessoires seront très prochainement ajoutés à ce catalogue. Cela dit, outre les articles textiles, la liste des produits qu’il est possible de fabriquer à partir du chanvre est interminable, et nous avons bien l’intention de nous diversifier dans des branches telles que les cosmétiques (shampoings sans packaging, savons, soins pour la peau et les cheveux, etc…), la papeterie (feuilles à rouler, toiles de maîtres et papiers en tous genre), l’alimentation (graines, huiles, protéines, bière artisanale, etc…), et la santé (produits à base de CBD). Saviez-vous qu’il est même possible de produire un bio-carburant à partir du chanvre ?!Il ne s’agit pas là d’un secteur dans lequel nous prévoyons de nous aventurer pour l’instant, mais si vous souhaitez en apprendre un peu plus sur le sujet, n’hésitez pas à cliquer sur le lien ci-dessous : http://www.natura-sciences.com/energie/biocarburant-chanvre971.html Si vous avez aimé notre première petite vidéo, en voici une autre qui développe encore un peu plus certains des sujets évoqués ici:  En revanche, il existe un autre type de produit sur lequel nous aimerions pouvoir nous pencher au plus vite : il s’agit du plastique ! Et oui ! le plastique à base de chanvre, ça existe !Il est 100% biodégradable, et possède des qualités que son cousin issu du pétrole, et qui pour sa part file un très mauvais coton, aurait toutes les raisons de lui envier… Le bioplastique à base de chanvre est à notre avis « le Grand gagnant » pour ce qui est de l’impact positif qu’il peut avoir non seulement sur l’environnement, mais aussi sur l’état d’esprit général et la manière dont nous pourrions concevoir un changement radical dans notre façon de produire, et donc de consommer : Imaginez que tout ce que nous fabriquons aujourd’hui à grande échelle à partir du plastique issu du pétrole, et qui représente actuellement l’une des menace les plus importantes pour la santé publique et celle de notre environnement, pourrait tout aussi bien être produit avec une matière qui ne présenterait plus aucun danger…!  Du packaging aux sacs plastiques, en passant par tous les matériaux bruts utilisables dans n’importe quelle industrie, absolument tout est fabricable à partir du chanvre ! Et nous serions techniquement capable d’éradiquer purement et simplement le problème de la pollution plastique dans le monde, si tant est que nous fassions le choix d’agir concrètement pour faire évoluer les choses dans ce sens, en nous servant des moyens qui sont maintenant à la portée de nos mains. Bref, vous l’aurez compris, chez HH&C, nous croyons dur comme fer au fait que le chanvre, c'est l'avenir, et qu’il nous servira plus encore qu’il ne l’a déjà fait à tant de reprises dans l’Histoire de l’humanité. La légalisation progressive du cannabis dans de nombreux pays du monde, et la démocratisation en France et en Europe de l’utilisation du CBD issu du chanvre nous poussent à croire que cette plante et les produits qui en dérivent ont de beaux jours devant eux.   L’évolution des consciences de façon générale, et la nécessité absolue de se tourner vers des modèles de production et de consommation plus viables et plus respectueux de notre environnement, nous amènent à penser qu’il est grand temps de changer nos habitudes. Raison pour laquelle nous souhaitons offrir au plus grand nombre l’opportunité de consommer de façon plus saine et plus cohérente, pour nous même autant que pour cette magnifique planète sur laquelle nous avons la chance de vivre. Notre Leitmotiv étant de participer à cette transition et de contribuer à la hauteur de nos moyens, à rendre cet idéal possible.                                                                                                                                                                                                                                Loris G.  HH&C Si vous souhaitez contribuer à ce projet, vous pouvez le faire en participant à cette cagnotte. Sachez que chaque centime récolté servira directement au financement des projets suivants : * Mise en ligne et entretien du site internet www.happyhempandco.com. La partie australienne de l’entreprise est en pleine restructuration, et en attente de financements. * Création de la version Française du site internet. * Financement du lancement de l’entreprise en France, et du choix de la structure juridique.Pour l’instant, Happy Hemp & Co est une entreprise 100% australienne. * Réalisation d'une tournée des festivals et marchés en France et en Australie. * Lancement d’un partenariat avec une compagnie logistique, qui s’occupera du stockage et de l’envoi de nos produits sur l’ensemble du territoire. * Lancement d’un partenariat avec une start-up spécialisée dans le marketing. Pour que la nouvelle de l’arrivée de nos produits en France puisse être diffusée au plus grand nombre. * Importation de notre premier stock sur le territoire Français. * Frais de Virement Bancaire Leetchi. * Recherche et développement.    Notez également que 10% du total de vos contributions seront redistribués au profit de l'association PLANETE ENFANTS & DEVELOPPEMENT.  *Chacun participe du montant qu'il souhaite. Un simple partage est aussi toujours le bienvenu, car vous le savez, le bouche à oreille n'a pas de prix! *Tous les paiements sont bien évidemment sécurisés. Merci à tous pour votre participation ! Namasté !

30

1 230 €

Des yeux pour mon père

Des yeux pour mon père

Bonjour, Je m’appelle Lucas, j’ai 17 ans. J’organise cette cagnotte pour mon père. Il s’appelle Pierick, il est âgé de 47 ans. Il est devenu non-voyant il y a de ça 6 ans à cause du diabète. 😥 Imaginez-vous valide, puis du jour au lendemain dans le noir complet. Vous avez du mal à réaliser ? C’est pourtant ce qu’il est arrivé à mon père. 😞 Du jour au lendemain , voir son père dépendant de sa femme et de ses enfants je vous laisse imaginer comment cela peut être dur. Mais il a su se battre pendant des années, il a réussi à tout réapprendre, et nous sommes aujourd’hui tous extrêmement fiers de lui ! 😍💖 Il peut maintenant se déplacer comme il le souhaite depuis l’arrivée de Laska, son chien guide qui l'accompagne depuis maintenant 2 ans. Il peut aller à la boulangerie, la boucherie, la superette… 🦮🤩 Mais maintenant ce qui lui manque par-dessus tout, c’est quelque chose qui lui permette de lire. Et un jour, il m'a parlé de OrCam. 🔥 OrCam est une petite caméra qu’il suffit de placer sur une paire de lunette et elle vous permet ensuite d’un simple geste de la main lire une lettre, lire la valeur d’un billet, reconnaitre un visage, identifier des produits dans les rayons du magasin, reconnaître des couleurs etc, via des écouteurs ou le haut parleur intégré. 🤩 Mais ce dispositif a un cout, 4815€, et bien sur il n’est pas remboursé. 😓 Il nous est pour l’instant impossible de le financer, alors nous comptons sur vous pour lui permettre de retrouver sa liberté et lui offrir le plus beau cadeau de toute sa vie ! ❤️ 😍 Merci beaucoup d’avance ! 😄❤️  Lucas PS : La cagnotte est au nom de ma mère car leetchi demande une pièce d'identité est étant mineur je n'est pas le droit. Le fonctionnement de OrCam :  Plus d'informations sur OrCam : https://www.orcam.com/fr/myeye2/

20

370 €

7 %
Après l'orage revient la vie...

Après l'orage revient la vie...

Bonjour je m'appelle Nico,  J'ai 30 ans et je sors à peine d'une longue année difficile, aussi bien sur le plan psychologique que physique.  L'été dernier j'ai constaté une grosseur au niveau de mon bras droit sans pour autant m'en inquiéter.La grosseur devenant de plus en plus importante, j'ai été consulter mon médecin généraliste qui m'a prescrit une IRM.Les résultats de l'IRM étant mauvais, j'ai dû passer un nouvel examen : une biopsie. L'attente des résultats a été insoutenable pendant 10 jours, puis le verdict est tombé. Les médecins m'ont diagnostiqué un Sarcome d'Ewing , cancer rare des os et des tissus mous où dans certains cas l'amputation du membre infecté est inévitable.  J'ai démarré la chimiothérapie en septembre 2017,  et de voir mon bras et cette grosseur diminuer de volume avec le traitement m'a redonné espoir et joie de vivre.  Le traitement a été agressif, une des chimios les plus fortes, mais nécessaire pour ma guérison : 14 séances de chimiothérapie avec hospitalisation de 4 jours à chaque séance.   Fin 2017 j'ai commencé mes séances de radiothérapie : 28 au total.A la fin de la radiotherapie, début 2018, mon bras était brûlé a vif.  Mon oncologue et moi avons fait le point et elle m'a affirmé que la réponse à la chimiothérapie était excellente à 90%. La tumeur étant passée d'une vingtaine de centimètres à quelques millimètres et qu'à cet effet une chirurgie conservatrice de mon bras était réalisable, ma joie fut immense.  Une opération a été planifiée pour le mois d'avril, consistant à me retirer la partie de l'os infectée initialement, ainsi que les tissus mous pour remplacer le tout par du ciment chirurgial avant d'effectuer une greffe d'os par la suite. L'opération fut un succés et la mobilité de mon bras conservée, je pensais que le plus dur était derrière.  Après l'analyse microscopique de la partie de mon bras opéré il s'est avéré que de nombreuses minuscules cellules cancereuses était encore présentes. Deux options s'offraient à moi :  - Conserver l'intégrité de mon bras avec la forte possibilité de rechute dans les années à venir (80%) - L'amputation de mon bras droit (je suis droitier) et un pourcentage faible de rechute possible.  Ce n'est pas tant le choix qui est difficile à faire car la vie est plus précieuse que tout,  mais plutôt l'acceptation de ce choix.Qui d'entre vous se verrait vivre à un bras ? Qui plus est à 30 ans.  Le 4 juin 2018 sera bel et bien la dernière journée de ma vie où je pourrais profiter de mes deux bras. 5 Juin 2018, l'opération s'est bien déroulée et depuis ce jour je suis officiellement gaucher.  La période post opératoire à été compliquée pour moi. C'est dur de perdre une partie de soi au sens propre du terme. C'est dur de voir son corps ainsi et je ne le souhaite à personne. Même se laver les deux mains devient rapidement un manque... je connaissais la valeur d'un bras, mais c'est une fois amputé qu'on se rend compte de l'importance de chaque chose.  Suite à cela j'ai fini mon traitement chimiotherapique, enfin pas tout à fait car la chimio avait perturbé mon foie et je n'ai pas pu faire ma dernière cure au risque de l'abimer.   Je fais aujourd'hui appel à vous, vos dons quels qu'ils soient me seront d'une grande aide dans ma vie de tous les jours. Un véhicule ammengagé , de nouveaux appareils électroménagers plus adaptés , ou un petit plaisir....un tatouage pour masquer mon handicap...  Cela fait donc 5 mois jour pour jour que je vis à un bras, loin de moi la volonté de me lamenter sur mon état physique ou de faire l'aumône. Je respire, je mange, je marche, je vis tout simplement. D'autres dans mon cas n'ont pas eu cette chance.  J'aimerais juste pouvoir reprendre ma vie où je l'avais laissée et avancer vers une vie meilleure.    Merci à tous du fond du coeur. Le combat continue ! FUCK CANCER !

184

54 J

Centre de rééducation intensive pour Giulia atteinte du S.H.U

Centre de rééducation intensive pour Giulia atteinte du S.H.U

Cette page est dédiée à Giulia, atteinte du S.H.U. Nous créons cette page et l'association "Giulia" afin de lui permettre, l'accès à un traitement innovant en Espagne. Ce traitement à un coût très important non pris en charge, c'est pourquoi nous faisons appel aux dons.Merci pour votre soutien et votre bienveillance. " Bonjour, je m’appelle Giulia. J’ai un an et demi. J’aime danser, manger du chocolat, courir après les oiseaux et embêter mon chat. Comme tous les enfants de mon âge, je suis pleine d’énergie et curieuse de tout. Ma vie change de manière radicale le samedi 6 avril, le jour où j’ai le malheur de goûter un simple petit morceau de Saint Marcellin. Deux jours plus tard, je tombe grièvement malade. Maman m’emmène d’abord chez mon médecin traitant. J’ai tous les symptômes d’une gastro-entérite. Pourtant, mon état ne cesse de s’aggraver.  Je suis très déshydratée et ma température corporelle chute à 35,4°C. Je suis conduite d’urgence dans plusieurs hôpitaux avant que le diagnostic ne tombe : j’ai contracté un Syndrome Hémolytique et Urémique. Le fromage était infecté par la bactérie E. Coli, il n’y a qu’une centaine de cas par an en France. Pendant cinq jours, mon pronostic vital est engagé. Afin de m’aider à lutter contre cette bactérie, je suis plongée dans un coma artificiel. Je subis une série d’examen, une douloureuse ponction lombaire, des transfusions sanguines.  Les médecins tentent d’évaluer au mieux les dommages causés par cette maladie rare sur mes fragiles organes. Contrairement aux autres enfants hospitalisés au même moment pour la même pathologie, mon état ne s’améliore pas. Un nouveau diagnostic tombe alors : mon S.H.U. à moi est différent du leur. Je n’ai vraiment pas eu de chance, seul un cas sur dix à une complication. Au lieu de n’endommager que mes reins, lui s’attaque également à mon cerveau. Mes noyaux gris centraux sont touchés. J’aurai de ce fait des séquelles neurologiques et aucun médecin ne sait si et quand je pourrai à nouveau voir, parler ou marcher. Je reste encore un mois en observation au service de neurologie et néphrologie de Bron. Je quitte enfin l’hôpital pour un centre de rééducation le 14 mai. Ici, c’est beaucoup plus calme. Ma famille trouve que je suis plus apaisée. Je récupère doucement mes fonctions motrices. J’ai retrouvé la vue, je peux tourner la tête et attraper mes jouets. Mais le chemin est encore long avant de pouvoir à nouveau courir après les oiseaux. Afin de m’accompagner dans ma guérison, maman s’est renseigné sur les traitements envisageables. Le centre de rééducation intensive Essentis, à vocation d’aider les patients comme moi avec un programme breveté, mis au point par son directeur, l'ostéopathe français Frédéric Guez. C'est un programme de rééducation intensive pluridisciplinaire adapté au patient souffrant de troubles neurologiques / paralysie cérébrale. Il est mené par une équipe de spécialistes composées d'ostéopathes, acupuncteurs, docteurs homéopathes, kinés aquatiques etc. Les séances de soins quotidiens sont de 4 heures et s’étendent sur une période de 1 à 4 semaines à répéter plusieurs fois dans l'année. Les objectifs de ce programme sont de :*  Préparer les pieds au moulage "à chaud " pour la réalisation d'orthèses (DAFO...) : Specialité Méthode Essentis®.*  Corriger la posture et se « verticaliser » de façon autonome.*  Travailler sur l’équilibre et la coordination motrice.*  Développer au maximum la motricité fonctionnelle.*  Corriger des schémas neurologiques “erronés” avec l'aide de Embodied mind table 2.0©*  Travailler les différentes phases motrices (sol, 4 pattes, marche en béquilles puis autonome) jusqu'à atteindre la marche.*  Faciliter l’intégration sociale. Le coût de cette méthode, non remboursée par la Sécurité sociale, est de 3797,20 € pour 4 semaines (80h).  Je sais que maman et papa essaieront toute ma vie et par tous les moyens de me guérir. Malheureusement, il y a des limites financières qu’ils ne peuvent pas dépasser tout seul. C’est pour cela qu’aujourd’hui, ils font appel à vous et vos dons, pour m’aider à me faire soigner dans ce centre espagnol unique au monde. "

144

4 779,62 €

47 %
Julie, son combat, sa leucémie, son rêve

Julie, son combat, sa leucémie, son rêve

Bienvenue sur cette cagnotte ! Je participeNotre famille  LEUCEMIE – La leucémie aiguë lymphoblastique – ou tout simplement LAL –Ce si mauvais et sournois CANCER du sang. C’est un cancer des cellules qui produisent les globules blancs du sang dans la moelle osseuse. Le 14 avril 2018, la vie de notre famille de 4 à complètement explosé à l’entente de ce diagnostic si terrible concernant notre fille Julie ! Tyméo son frère jumeau subit, lui aussi, malgré lui, cette « foutue » maladie !!Il ne reconnait plus sa sœur, s’éloigne d’elle puisque la maladie lui prend sa sœur avec laquelle une vraie complicité de jumeau c’était installée depuis leur naissance. Je participeNotre complicité  Je participeNotre complicité   Et là c’est le chamboulement dans la famille ; tout s’articule soudainement autour et seulement autour de Julie et de sa maladie. Tous les 4, nous devons changer de vie subitement, s’organiser pour gérer au mieux le quotidien, le travail, la maison, l’école, la maladie prend le dessus sur chacun de nous à sa manière. Julie a seulement 5 ans1/2 et ne comprend pas ce qui lui arrive.N’importe quel parent refuserait d’entendre le diagnostic médical des médecins avec ces mots si lourds de conséquences pour notre petite fille.Julie veut sa vie d’avant le 14 avril ; une vie de petite fille pleine d’insouciance, de joie de vivre, de gaieté, de tendresse, avec ses éclats de rires ou ses pleurs, avec sa complicité avec son frère et ses copains et copines d’école aussi, grandir simplement comme une enfant…. Mais dorénavant, elle doit lutter de toutes ses forces contre cette leucémie qui est une « si vilaine copine » à ses yeux. Elle ne veut pas d’elle. Elle ne l’a pas demandée. Depuis cette date notre vie est rythmée par : - L’angoisse, la peur, le stress, l’attente du verdict, - Les hospitalisations en urgence, de 8 jours à 30 jours, pendant ces moments-là, c’est chambre stérile, pas de visite, la présence d’un parent 24h/24h, les infirmières, les médecins, et ces machines qui sonnent sans cesse, il n’y a donc jamais de silence dans un hôpital…  - Les douloureuses ponctions de moelle pour voir comment la maladie évolue, - Les ponctions lombaires pour injecter le traitement plus rapidement, - Les injections de chimio par le cathéter, qui a été installé dès l’arrivée de la maladie, ceci afin que Julie ne soit pas piqué continuellement dans le bras ou d’autres veines, - La prise de corticoïdes, qui imposent une nourriture stricte obligatoire, sans sel, sans sucre, sans graisse, - Les sautes d’humeur de notre fille, avec lesquels il faut vivre et prendre sur soi, se justifier et dire que Julie est malade, - Les nuits blanches à causes des douleurs, - Les vomissements à répétition, qui dans le protocole seront souvent présents, - Les aphtes, mucites, qui l’obligeront à être hospitalisé puisqu’elle n’arrivera plus à se nourrir normalement, - La perte de poids (– 10kg), et la perte de ses jolis cheveux blonds qui ont tous disparus, pas facile à accepter ce changement d’apparence physique pour note fille, - Les difficultés à marcher, car Julie est trop faible, le manque de moral au quotidien, l’envie de la laisser tranquille…., Julie est épuisée, comme vidée, usée, - Et tous les allers-retours à l’hôpital de jour à Strasbourg et à Mulhouse, afin de combattre cette si vilaine maladie, foutue Leucémie…,Je participeles hospitalisations  Je participeles hospitalisations  Aujourd’hui ; Julie entre dans une phase d’entretien qui va durer 2 ans, ce qui signifie :* moins d’hospitalisations, mais de la chimio en sirop tous les soirs et en cachet chaque dimanche* 2 jours dans le mois à l’hôpital pour une grosse chimio,* une ponction lombaire tous les 2 mois.Cependant, rien n’est gagné, puisque ces « vilains » globules sont coriaces et pas tous morts, nous devons aller au bout de cette phase et ensuite on pourra parler de rémission, Julie sera totalement guérie s’il n’y a pas de rechute au bout de 5 ans. On y croit !! Notre petite fille est courageuse et volontaire. Durant les premières phases du traitement, Julie à émit un souhait fort pour la petite fille qu’elle est. Ce souhait la transporte et la fait rêver, voyager, il l’aide à continuer journellement à se battre, à aller de l’avant et à être forte et volontaire dans la pénibilité du quotidien. Voici le GRAND REVE MAGIQUE que Julie espère bientôt vivre et partager avec son frère Tyméo. Allez voir le Père Noel, et ces rennesnotamment Rudolph, Tornade, Eclaire, Danseur, Cupidon, Furie, Fringuant et Comète et pour finir tous les petits lutins qui préparent les cadeaux… Ce voyage c’est Rovaniemi, en Finlande, chez le PERE-NOEL C’est donc pour le GRAND REVE de notre fille Julie que nous avons décidé d’ouvrir cette cagnotte (difficile décision pour nous parents non habitués à ce genre de pratiques).Mais aujourd’hui le GRAND REVE de Julie ne pourra se faire sans une aide financière extérieure à notre foyer. Ce voyage est prévu à partir de 2020 lorsque Julie aura repris des forces et que ses soins seront moins contraignants. Du Bonheur, des Rires, des Rêves à ne plus finir, des Joies intenses, de l’Amour, du Plaisir, du Positif, la Santé (Surtout), un Grain de Folie, de l’Amitié, de la Chance, de Nouveaux Défis, de l’Humour… C’est peut-être un peu idéaliste comme vision ! Mais après tout, pourquoi pas ! Donc, si vous souhaitez contribuer un peu au GRAND REVE de Julie, et afin que l’on puisse tous les 4 se retrouver quelques jours, et vivre une vraie vie de famille au PÔLE NORD Alors un petit coup de pouce financier…Un partage….Un j’aime sur vos réseaux sociaux…Nous vous remercions chaleureusement et du fond du cœur pour votre soutien quel qu’il soit, et à bientôt pour vous donner des nouvelles de Julie de son GRAND REVE et de sa famille ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

64

2 588,10 €

32 %
Solidarité pour un toit

Solidarité pour un toit

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour a tous ,J'en appel a la générosité de tous pour aider une famille a sortir de la détresse.Il y a maintenant 10 ans, mes parents on eut le rêve d'acheter un terrain pour y construire leur maison.Ils ont voulu une grande maison qui pourrait acceuillir leurs trois enfants et nous assurer un héritage pour nous aider dans notre futur.Mais les aléas de la vie ont fait que les travaux on du être stoppés avant même d'avoir pu finir le toit , ce qui au fur et a mesure du temps engendre d'autre problèmes ( infiltration d'eau , moisissure , humidité , fragilisation de la maison ) en plus de ne pas pouvoir y habiter.Cela fait maintenant sept ans que mes parents ainsi que ma grand mère vivent dans le sous sol de la maison qui lui non plus n'est pas fini , et donc aussi gravement atteint par l'humidité et la moisissure.Etant devenu trop vieux ils n'ont plus la force n'y l'argent pour terminer la maison.Je crée donc cette cagnotte pour en priorité terminer le toit car si il s'écroule c'est leurs vie qui est en danger... en sachant qu'il reste également a terminer la pose des portes , des fenêtres , et le crépis exterieur pour que l'eau ne s'infiltre plus .Les dimensions des plaques de la toiture ayant changer , nous devons casser les deux parties de la toiture , pour les recommencer a zéro . Le devis de l'architecte atteint l'énorme somme de 35 000 euros en comptant les matériaux nécessaire et l'entreprise de maçonnerie . Nous pouvons nous en sortir pour la somme de 15 000 euros grâce a des connaissances dans le métier , d'ou la somme de base de la cagnotte . La somme de 5000 euros pourrait nous servir au minimum a acheter les materiaux de base pour pouvoir commencer les travaux , mais en fesant appel a une équipe de bénévole et d'amis ce qui serait déja extraordinaire . C'est pour cela que j'abaisse la cagnotte a 5000 euro car çe serait déja une trés belle somme qui pourrait nous permettre de démarrer les travaux .  La cagnotte leetchi étant nôtre dernier espoir pour que la maison cesse de dépèrire .Merci a tous ceux qui feront un don , et qui redonneront espoir a ma famille .   installation rustique pour tenter de minimiser les dégats . Vue de l'interieur . Vue de l'exterieur , mes parents vivent la ou il y a les volets vert .   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

31

453 €

9 %
Sauvons l' Amazonie !

Sauvons l' Amazonie !

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire qui consiste à sauver la forêt Amazonienne !  Nous devons sauver la forêt Amazonienne qui est le dernier rempart de l'humanité et de la biodiversité. Plus que de grands discours médiatiques sans résultat concret, nous projetons de créer la plus grande réserve naturelle mondiale afin de sauver la flore, la faune et les peuples qui y habitent depuis des siècles. Le temps presse la forêt disparaît chaque jour plus vite sous les flammes et si nous ne nous mobilisons pas rapidement nous n'aurons plus que nos yeux pour pleurer. Les médias comme d'habitude ont déjà reléguer aux oubliettes le désastre qui n'a jamais été aussi préoccupant, mobilisons-nous !!! Deux nouvelles variétés d'anguilles électriques viennent d'être découvertes ces dernières semaines en Amazonie, prouvant encore s'il fallait le répété à quel point la richesse de la biodiversité en Amazonie reste méconue. C'est pourquoi nous devons enrayer cette gabegie afin de préserver la biodiversité en AMAZONIE. Il est incroyable de pouvoir affirmer au 21ème devant la communauté internationale : « qu'il était faux de dire que l'Amazonie faisait partie du patrimoine de l'humanité », comme si un seul homme pouvais décider de l'avenir de toute une région et de ses trésors (faune, flore et peuples).Nous ne sommes plus effectivement aux 15 et 16ème siècles des conquistadors. La déforestation en Amazonie brésilienne a augmenté de 93 % au cours des neuf premiers mois de 2019, par rapport à la même période l’an dernier, selon des chiffres officiels rendus publics vendredi 11 octobre. La déforestation pourrait atteindre cette année 10 000 km2 soit plus que la surface de la Corse!!!!    Cela est inadmissible et intolérable. Récemment encore un " des gardiens de la forêt" a été tué par des trafiquants de bois.Ces gardiens défendent au risque de leurs vies, les territoires indigénes menacés par l'exploitation illégale du bois et de l'expansion agricole.                Nous devons agir au plus vite afin de lutter contre ce                                CRIME CONTRE  L HUMANITE Aidez-nous à concrétiser notre rêve qui doit devenir le votre et celui de l'humanité toute entière. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés. Envie de nous aider à récolter plus de dons ?   Merci de diffuser et de partager au maximum cette cagnotte sur vos réseaux et auprès de vos connaissances afin de pouvoir concrétiser notre projet.  Merci à tous ! Welcome to this solidarity pot to save the Amazonian forest!  We must save the Amazonian forest which is the last bastion of humanity and biodiversity. More than great media talk without concrete results, we plan to create the world's largest nature reserve to save the flora, fauna and people who have lived there for centuries. Time is pressing the forest disappears every day faster under the flames and if we do not mobilize quickly we will have only our eyes to cry. The media as usual have already relegated to oblivion the disaster that has never been so worrying, mobilize us! Two new varieties of electric eels have been discovered this week in Amazonia, proving again if it was necessary to repeat how much the biodiversity richness in the Amazon remains mismatched. This is why we must stop this mess in order to preserve biodiversity in AMAZONIA. Help us to realize our dream that must become the dream of humanity as a whole. Here you can directly and in one click, participate in this kitty. Everyone contributes the amount he wants. All payments are secure. Want to help us collect more donations? Share this pot! Thank you all!

7

38,04 €

Petit Gabriel atteint de la maladie de Niemann Pick de type A

Petit Gabriel atteint de la maladie de Niemann Pick de type A

Nous sommes les parents de notre petit Gabriel né le 26 août 2017 à Pontivy (56). Les six premiers mois de sa vie ont été un bonheur pour nous, lors d'une visite chez notre médecin généraliste une anomalie au niveau de la progression motrice et une grosseur au niveau du foie et de la rate ont alerté le cabinet qui nous ont fortement conseillé de faire des analyses complémentaires. Suite à cela l'hôpital à garder notre petit Gabriel une semaine pour des examens et après trois mois d'attentes de résultats, l'hôpital nous annonça les résultats. Gabriel souffre de la maladie de Niemann-Pick de type A, une maladie lysosomale génétique.On nous a expliqué que notre fils avec une maladie de surcharge qui l'empêche de se développer.Cette maladie n'a aucun remède et aucun essais clinique est en cours.Les médecins nous ont annoncés une durée de vie variable entre 24 à 60 mois. Explication détaillés de la maladie de Niemann-Pick de type A: Les formes de type A ce détecte au début dans la première année, avec des troubles digestifs, une altération de l’état général, une hépatosplénomégalie majeure, et une atteinte neurologique sévère (arrêt du développement psychomoteur, hypotonie). La dégradation neurologique et les infections pulmonaires conduisent rapidement au décès.  Depuis cette annonce nous faisons le maximum pour mettre de côté tout cela et profitez de tous les instants que la vie nous permet de passer avec notre fils. Le but de cette cagnotte est de nous aider à créer le maximum de souvenir en familles, pouvoir finir aussi tous les futurs frais médicaux et aussi tout les équipements médical prévus et de pouvoir aussi trouver un début de traitement possible pour essayer au maximum d'aider Gabriel. Ce n'est pas dans nos habitudes, voilà pourquoi nous faisons appel à votre générosité pour nous donner des souvenirs pour surmonter son abscence. Merci à tous.

108

13 972 €

Une clef pour Fernando

Une clef pour Fernando

Bienvenue sur cette cagnotte !                  Nous avons besoin de votre aide pour participer à la réalisation d'un lieu de vie pour notre frère Fernando, adulte autiste de 30 ans qui sera renvoyé de son foyer d'accueil pour autistes en decembre 2018. Cette échéance, nous y pensons jour et nuit, que va-t-il advenir de notre frère?          Les solutions qui nous sont proposées suite à son renvoi sont l'hopital psychiatrique, ou l'unité pour malades difficiles (UMD).Nous refusons cela, car ce ne sont pas des lieux de vie adaptés aux adultes autistes et ne représentent donc pas des solutions qui permettront à notre frère de s'épanouir.Fernando est déja renfermé dans sa maladie avec ses angoisses et sous l'emprise de nombreux (Trop!) médicaments lourds (neuroleptiques à fortes doses). Nous avons vu la santé de notre frère se dégrader année après année.              C'est pourquoi, nous voulons lui offrir un cadre de vie sain et dans lequel il retrouvera sa joie de vivre et son sourire. En refusant ses orientations trop souvent proposées aux adultes autistes, notre frère se retrouve donc dans une impasse, livré à lui même sans lieu de vie adéquate à sa maladie. Mais nous allons nous battre pour lui offrir ce lieu de vie et lui permettre de s'épanouir.                   En effet, notre papa a pris la décision d'arrêter son travail afin de l'aider au quotidien, et nous recherchons une petite maison à la campagne (région des Deux-Sèvres) afin de lui offrir un cadre de vie correspondant à ses besoins. C'est pour cela que nous vous demandons votre soutien afin de participer à l'aménagement de cette maison de vie pour Fernando.  Offrons une clef pour Fernando ! Virginie et Aurélien les frères et soeurs de Fernando Vous pouvez nous contacter sur le mail de l'association : Ou par téléphone au 0677179015 Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

67

5 093,54 €

33 %
PROTHESE CHARLAINE RICHARD

PROTHESE CHARLAINE RICHARD

S’il vous plaît, aidez-moi de sauver ma vie, et voir mes enfants grandir !Depuis quelques années j’ai un énorme dysfonctionnement temporo-mandibulaire du à un accident mal prise en charge. J’ai de la nécrose sévère, de l’arthrose, certains de mes os sont calcifiés et j’ai de l’ankylose des muscles du visage à droite . Je ne peux pas m’alimenter normalement, et je suis en perte de poids constant.J’ai déjà subi 15 interventions chirurgicales, avec plus ou moins de succès, et la situation de ma santé est devenue vitale. Actuellement j’ai besoin de deux prothèses différentes, et complémentaires, pour pouvoir sauver mon visage, mais aussi ma vie. La prothèse pour le côté gauche, les interventions chirurgicales et les soins médicaux sont pris en charge. Ce n’est pas le cas pour la deuxième prothèse. Pour le remplacement prothétique sur le côté droit de la mâchoire, il s’agit d’une prothèse, réalisée sur mesure, fabriquée au Colorado, au prix de 10 440,50 euros. L’intervention aura lieu sur Bordeaux.J’ai fait toutes les démarches possibles pour trouver de financement, j’ai contacté des associations, le conseil général, la préfecture, des entreprises privées et tous les organismes qui étaient susceptibles de m’aider. A l’heure actuelle j’ai que des refus, car mon état de santé est un cas à part, et personne n’a des fonds financiers prévus pour de telles situations. A ceci s’ajoute le fait que récemment j’ai été contrainte de quitter mon travail à cause de ma santé, et il m’est impossible de demander un prêt bancaire.Je m’adresse vers vous tous, mon dernier espoir, vers votre gentillesse, votre compréhension et votre compassion. S’il vous plaît, aidez-moi à récolter la somme de 10 440,50, nécessaire pour la commande de ma prothèse. Je veux guérir, vivre, et surtout donner à mes enfants l’amour que seule une mère peut donner.Chaque euro pour moi, et chaque partage de mon message sur les réseaux sociaux me rapproche avec un pas de plus vers ma guérison.Merci à tous ! Charlaine RichardIci vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Adresse postale RICHARD CHARLAINE 33 C avenue du 18e régiment d'infanterie 64000 PauEnvie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

59

15 J

30 %
la Marche de Melvyn : son combat contre le handicap

la Marche de Melvyn : son combat contre le handicap

Bienvenue sur cette cagnotte !je suis la maman de Melvyn atteint d'une maladie rare (environ 20 cas en france) une laminopathie (myopathie).après tous nos combats aujourd'hui nous avons besoin d'agrandir notre maison pour créer un espace dédié et adapté au handicap de notre fils.Avec ça, de plus en plus de meubles et matériels médicalisés( fauteuil roulant electrique, ortheses de nuit , verticalisateur medicale, appreil de ventilation , corset et motilo pour ses déplacements) devront, et certains y sont déjà, entrer dans le quotidien de Melvyn.L'accessibilité du domicile doit aussi etre améliorée.ce projet coutera très cher et  nous n'avons malheureusement pas cette somme la.Et contrairement à ce qu'on pense les aides en la matière sont très loin d'etre suffisantes (plafonnées à 10000euros). De plus tout n'est pas pris en compte uniquement les aménagements intérieurs(je ne dois pas lui faire de murs ni de toit). nous avons besoin de votre générosité à tous pour concrétiser ce projet et apporté à notre bout de chou tout ce dont il a besoin pour vivre au mieux son handicap. Melvyn se bat tous les jours avec force et courage contre sa maladie et impressionne de jours en jours le personnel médicale autour de lui . malgré tous ses progrets , Melvyn grandit et ses besoins spécifiques aussi.le fauteuil roulant electrique devrait bientôt faire son entrée à la maison je vous invite à le suivre avec tout ses progrets et à nous soutenir pour lui apporter tout ce dont il a besoin .notre association La marche de Melvyn est officiellement ouverte depuis janvier 2018  https://www.facebook.com/La-marche-de-Melvyn-178373579398024/  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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TOUS UNIS CONTRE LE CANCER DE TEXAS

TOUS UNIS CONTRE LE CANCER DE TEXAS

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !  Bonjour à tous et à toutes, amis(es) des animaux voilà une histoire que nous aurions préféré ne jamais avoir à vous raconter concernant notre chien TEXAS. Nous avons besoin de votre aide et de vos partages sur les réseaux sociaux pour LE SAUVER . Voilà son histoire qu’il vous raconte : Je m’appelle TEXAS, je suis un beau labrador noir et ma barbichette blanche laisse entrevoir mon âge : 8ans. Mes deux maîtresses m’ont adopté a la SPA de Saintes (17) en octobre 2013 où j’avais élu domicile après avoir été abandonné au bord d’une route à l’âge de 6 mois . Je n’avais alors plus confiance en l’être humain et après un an à leur coté ma vie est devenu un conte de fée . Avec elles j’ai appris ce qu’était l’amour d’un foyer , la chaleur d’une panière , la douceur d’une caresse et surtout n’oubliez pas que je suis un labrador la joie de déguster de bons petits plats rien que pour moi . Il paraît que je suis très affectueux, sociable, à l’écoute aimant toujours faire plaisir , bref le chien parfait ( c’est maman qui dit ça ). J’ai vécu ma vie de chien sans problème de santé pendant 7 ans, j’ai d’ailleurs entendu dire la vétérinaire que j’avais une prise de sang de jeune homme et un coeur de sportif .Malheureusement , cela n’a pas duré , la maladie m’a attrapée en début d’année et a décidé de faire beaucoup de soucis à mes maîtresses.En Janvier 2019 j’ai vu l’ apparition d’une boule au dessus d’un doigt de ma patte droite. Après consultation chez mon vétérinaire , une suspicion de tumeur maligne est évoquée . Quelques jours plus tard me voila sur la table d’opération pour envoyer cette vilaine masse en biopsie. Le résultat n’est malheureusement pas bon : c’est un tumeur maligne de la gaine nerveuse périphérique … J’ai entendu la vétérinaire expliquer qu’il y aurait de fortes chances de récidive car lors de l’opération toutes les berges cancéreuses n’ont pas pu être enlevées . Quelques semaines plus tard une nouvelle masse au même endroit réapparaît. Inquiètes , mes maitresses reprennent donc rdv chez mon vétérinaire qui nous confirme que ce fichu cancer est de retour . Elle confiera qu’à son niveau plus rien ne peut être réalisé et leur conseille de prendre rdv avec une vétérinaire spécialisée en cancérologie dans une clinique sur Bordeaux . L’attente est un peu longue mais nous voilà rendu le 11 septembre 2019 . Je suis stressé car je viens d’apprendre que je dois quitter maman et rester sur place la journée afin de faire une nouvelle prise de sang et passer un scanner . Apparement le scanner permettra de déceler si des métastases sont présentes dans mes poumons et ganglions lymphatiques .. Mais avant que je ne parte faire les examens j’entends la vétérinaire parler des possibilités de soins concernant cette vilaine boule sur ma patte : La première possibilité est de laisser la tumeur telle qu’elle et de surveiller son évolution ( en sachant que le risque de métastase n’est que de 15 % mais qu’il est tout de même présent ) . la seconde possibilité est l’amputation totale de ma patte .  Enfin , la troisième est de réopérer cette masse en enlevant un maximum des berges de la tumeur en y ajoutant de la radiothérapie sur 5 jours avec un taux de réussite de 70%. Je vous avouerai que j’ai vu dans leur regard beaucoup de détresse et de tristesse mais je suis confiant et certain qu’elles prendront la bonne décision . Nous voila donc dans l’attente des résultats du scanner concernant la recherche de métastases . Je vois maman décrocher son téléphone et je reconnais la vétérinaire de bordeaux . Dans un premier temps j’entends la bonne nouvelle : aucune métastase. Puis, la mauvaise à laquelle on ne s’attendait pas et qui inquiète la vétérinaire : le scanner à révélé une masse anormale tout près du coeur d’un diamètre de 4cm … oh non c’est fichu maman m’a expliqué que j’allais devoir retourner à bordeaux et qu’il fallait ponctionner cette masse puis l’envoyer en analyse pour en connaitre la nature . Me voila de nouveau à la clinique , même stress , même odeur je n’aime pas du tout et j’ai l’impression que maman non plus . Je vais encore avoir la diarrhée , un autre chien va me piquer ma balle et je vais devoir hurler comme un loup garou pour que maman revienne me chercher, en plus je dois de nouveau être anesthésié . A 18h ce mauvais moment est passé , résultat le mardi de la semaine prochaine .Mardi 15 octobre 20h20 j’entends de nouveau le téléphone de maman sonner . C’est la clinique , je tends alors l’oreille … mais je me doute bien que vu l’heure tardive les nouvelles ne sont pas bonnes . J’avais pourtant de l’espoir mais le sors s’acharne, une deuxième tumeur maligne ( cancer du thymus ) qui n’a absolument aucun lien avec ma patte.. c’est une tumeur qui reste assez rare chez le chien avec une prédisposition chez les labradors comme moi . Tout comme ma patte voilà une tumeur qui ne se métastase que très rarement mais son emplacement la rend très dangereuse et sans intervention j’ai entendu que mon pronostic vital était engagé . Ce jour là j’étais triste car j’ai vu maman pleurer . Je le sens , mes maitresses sont très inquiètes, je dois subir une très grosse opération, ouverture du thorax avec 15 % de risque que je ne me réveille pas … Mes maîtresses ont eu énormément de frais depuis le début de cette année pour me faire vivre, elles ont actuellement 2000 euros qu’elle garde précieusement pour une des deux opérations mais n’ont pas pu anticiper les frais de cette deuxième opération, les frais totaux s’élèvent à 4500 euros. Vous l’aurez compris 2500 euros manquent à l’appel, nous avons bien conscience que vous ne pouvez pas donner pour toutes les causes, et c’est bien pour cela que si vous n’avez pas d’argent un partage c’est peu pour vous mais énormément pour moi . Avec mes maitresses nous comptons sur votre générosité et vos partages pour illuminer ma vie… j’ai entendu à la télé que des humains avaient réunis des millions pour une cathédrale alors pourquoi ne pourraient ils pas donner la somme nécéssaire pour que mon conte de fée ne s’arrête pas demain.....

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