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La bulle de Jade

La bulle de Jade

Bonjour moi c'est Jade dit Jadoune! Je suis une jolie petite princesse de 10 mois, qui est pleines de vie, très souriante entourée de mon Papa Jonathan, ma maman Amandine et mon grand frère de 4 ans Ethan. Je suis malade, j'ai 2 maladies génétiques. La 1ère c'est la POIC ( pseudo obstruction intestinale chronique ), qui est incurable, tout mon système digestif ne fonctionne pas. Cette maladie à été découverte peut après ma naissances suite à des malaises à répétition, un abdomen proéminent et peu de selles. J'ai donc été opéré 3 fois dès l'âge de 3 mois à l'anus, puis pose d'un cathéter ( ou je reçois mon alimentation 14h sur 24h, et mes traitements), une ileostomie (pour l'évacuation de mes selles), et un bouton de gastronomie. Depuis peu nous avons appris la terrible nouvelle, d'une seconde maladie, suite aux résultats génétiques pour comprendre qui, de mon Papa ou ma maman était porteur de la POIC. Cette seconde pathologie se nomme la MPS1, Mucopolysaccharidose, qui détruit elle, mes organes petit à petit. Mais j'ai de la chance, car en novembre (ça y es!) je vais recevoir un don de moëlle osseuse après une chimiothérapie 15 jours avant. Cela pour amélioré ma vie quotidienne. Ma vie, parlons en... se résume avec aller et retour entre l'hôpital de Rennes et celui de Paris, le samu, les urgences, mes multiples hospitalisation, ma fatigue, mes douleurs,  les transports en taxi, les infirmiers à la maison, mes contraintes horaires de branchement, les formations de mes parents, les intervenants de soins extérieurs, les dossiers administratifs, mon grand frère qui demande de l'attention, le stress, ma surveillance quotidienne... Cela est très difficile pour mes parents même si nous sommes  très entourés par ma famille, les amis et toutes les personnes proche de moi au quotidien. Mais seulement l'amour n'est pas suffisant et ne peut faire de miracles, j'ai donc besoin de soutient financiers pour financer mon matériel médical, des vêtements adapté, du petit matériel de soin ou autre, du gros matériel (réfrigérateur dans ma chambre pour le stockage des poches d'alimentation), mais aussi pour aider mes parents lors de mes différentes hospitalisation, car l'hébergement et les repas ne sont pas ou peu pris en charge. J'ai besoin de mes parents près de moi pour vivre cette prochaine hospitalisation qui durera entre 6 à 12 mois.Votre soutien même le plus minime changera notre vie. Câlin tout doux ❤

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DEUXIEME VIE POUR ADELINE

DEUXIEME VIE POUR ADELINE

Des nouvelles bientôt. Bonjour à tous et toutes, merci pour votre Soutien.  Nouvelle publi 13.10.2019 en bas de page. ⬇️ Le Récit,  l Histoire... le Choc ! Je m'appelle Blandine.Mon amitié avec Adeline a commencé il y a 20 ans, autour d'un vélo que l'on se partageait. Nous avons grandi proche l'une de l'autre et tant partagé depuis notre tendre enfance.                                 Adeline Puis, le 7 novembre 2017, je reçois un appel où j'ai cru perdre mon amie.  Les mots d'Adeline sur son message vocal rettentissent encore : "Je suis à l'hôpital et mon corps ne répond plus, plus rien ne bouge."  J'ai sauté dans ma voiture pour rejoindre les urgences de l'hôpital Chubert à Vannes où Adeline est admise depuis la veille à 16h. Je retrouve sa maman et tout comme elle, je suis en état de choc. Son corps est paralysé en totalité depuis la veille, seuls sa tête et son esprit sont restés intacts.  Adeline n'a que 26 ans et son sourire m'accueille avec tant de force et de courage. Du côté du personnel médical, personne ne s'inquiète réellement.  27 heures après l'admission aux urgences, une l'IRM sera enfin réalisée. Cette dernière montrera une ischémie médullaire avec tétraplégie flasque aiguë. Il s'agit d'un infarctus au niveau de la moelle épinière, elle est à ce stade tétraplégique. Sa mobilité et sa sensibilité corporelle ont été profondément touchées. Par conséquent, Adeline est dirigée vers le service de réanimation. Adeline a déjà commencé son combat.  Video lien YouTube  => http://www.youtube.com/watch?v=lU1AWpjJWKARééducation au Centre de Kerpape Ploemeur Internat du 20.11.2017 au 20.07.2018 Puis hospitalisation de jour jusqu'au 26.10.2018 Elle passera des heures dans son lit à guetter, en toute lucidité, le moindre petit mouvement que son corps acceptera de lui laisser. Et puis, une victoire ; un petit doigt levé.  Et, à chaque heure qui s'écoulera, Adeline luttera pour davantage de victoires. Désormais, elle est tétraparétique (tétraplégie incomplète).  Le 20 novembre 2017, Adeline est transférée au centre de rééducation à Kerpape Ploemeur est désormais son lieu de vie pour quelque temps.   A Kerpape,  tu pleures quand tu arrives et tu pleures quand tu pars...Des Amitiés bien encrées en mode 'kerpapiens'🤜🤛🤳👌🤲💓🧣🧤🧦🚶‍♀️🚶‍♂️♿ Grâce au soutien de son entourage, de ses soignants et avec beaucoup de courage, de volonté et de rééducation intensive, aujourd'hui mon amie remarche.  Alors oui, ce ne sont que quelques mètres seulement, avec une démarche parfois maladroite, mais jamais hésitante car Adeline est une vraie battante. Le fauteuil n'est jamais loin et est présent au quotidien. Un quotidien douloureux pour regagner en autonomie. https://www.letelegramme.fr/soir/handicap-adeline-se-bat-pour-bouger-10-09-2018-12074421.php  Adeline, mams etBlandine  💕👌💕 Le dernier point essentiel à son autonomie est l'achat d'une voiture adaptée à son handicap, un véritable retour à la liberté, un retour à la vie.  Il existe des aides pour adapter le véhicule mais très peu pour l'achat. C'est pourquoi, je vous raconte son histoire aujourd'hui et que je fais appel à tous car ensemble, grâce à cette cagnotte, nous pouvons contribuer à ce nouveau projet de vie. Jusqu'ici, nous ne pouvions que la soutenir moralement à chacun des pas qu'elle faisait, mais aujourd'hui, nous pouvons tous la soutenir et faire ces pas avec elle.  💕🌈💕  7 décembre 2018Adeline, très touchée et même troublée de vos regards sur son histoire vous raconte avec ses mots... 06.11.2017 🔚 il était 14h30 ... 8 heures, c’est 480 minutes, mais c’est aussi 28 800 secondes.C’est le temps qu’aura mis mon corps à me résister, à se paralyser. C’est comme tomber dans un trou sans fond. Ces douleurs, ces spasmes, cette rébellion ...Mon propre corps se retournait contre moi, c’est une science fiction, c’est quoi ce délire ? ...Et le couperet était tombé : une ischémie médullaire. (Hein ???). On en arrive au temps zéro. Tout est différent..., Je suis différente.  Tout ce qui se trouve en dessous de mon cou n’est plus sous mon contrôle. Loin derrière la multitude de questions, de raisonnements et de sentiment d’injustice ou d’incompréhension, je pouvais entendre le tic-tac d’une horloge..., mon Horloge de Vie. Elle, elle n’attendait pas. Elle a su me rappeler à l’ordre lorsque mon esprit était sombre  et pouvoir retrouver un brin de lumière.  Faire ressortir le meilleur de moi dans la combativité malgré les souffrances sur le plan physique et mental. Il m’aura fallu pas moins de 8760 heures pour réveiller ce corps et puis tout réapprendre. Et quand je vous dis tout, c’est réellement TOUT et je continue encore aujourd’hui et si « y’en a marre !!! » ben on se trouve des astuces. Vous n’avez pas idée de ce que l’on peut en trouver 😂 et ce, malgré les séquelles restantes (et oui, il fallait bien en laisser du rab ^^) je peux à nouveau, me tenir debout, faire un pas, puis un autre, manger seule, m’ habiller seule, me laver seule, VIVRE SEULE !!! et même si je n’ai pas regagné toute mon Autonomie, je peux grâce à ma maman, mes ami.es, ses ami.es, vos  ami.es, La toucher du bout des doigts. Merci. D'où que Vous soyez, qui que Vous soyez, Entendez bien que nous sommes heureuses de ce magnifique et généreux élan de solidarité. Et puis, et puis en ces moments de contexte difficile qui touchent tout à chacun, grâce à vos dons le crédit pour l achat de la voiture, auprès de la banque, a été accordé et signé. Les yeux pleins de Vie et le coeur battant, Adeline est l heureuse proprietaire de son véhicule. Nous ne pouvions plus attendre de vous partager cette belle nouvelle. Nous avons été chaleureusement accueillies par Romuald, Responsable pôle Swift À la concession Suzuki Lanester, qui a été si bienveillant à notre égard. Nous le remercions d avoir magnifiquement participé, accompagné et géré le projet d Adeline.  Une écoute très humaine et très professionnelle, sachons en outre, remercier la Direction Suzuki  Lanester pour son soutien généreux et les conditions commerciales attribuées. Grâce à vos dons, la banque a suivi pour la mise en place du crédit et des conditions.   encore quelques semaines d attente (février 2019), car la voiture est en adaptations  (sur-assistance au volant, fourche sur le volant,  clignotants à la tête, adaptations aux difficultés du handicap d Adeline)...             🚸⛔🚫♿                                ☎️ ⁉️❗             Maman !!!!!!!!!!!   Oui, je suis Là... ___________________________ Petit point santé17 janv 2019 Adeline va bien et le moral est toujours là. Les journées sont parfois difficiles, le quotidien est toujours différent. Depuis sa sortie d hospitalisation de fin oct2018, Adeline  consulte régulièrement le centre de readaptation de Kerpape a Ploemeur car hélas, les mains ne fontionnent pas bien, certains doigts sont paralysés, son corps souffre  de spasticité (rétractation et douleurs neuros des plans musculotendineux) qui font énormément souffrir Adeline. La marche est possible avec une béquille, mais le fauteuil manuel est un grand soutien. Le corps d Adeline réagit aux variations de température, le froid, le chaud... un côté du corps a perdu sa sensibilité profonde et l autre côté du corps a perdu de la motricité.  L infarctus médullaire a eu lieu au niveau du cou, le sang n irriguait plus la moelle épinière, et les lésions ne se régénèrent pas.   Certains ordres ou fonctionnements instinctifs du corps sont cahotiques voir anarchiques. Adeline doit constamment developper des stratégies  pour suivre et s adapter aux  maux de son corps, les crampes, les spames, les douleurs neuros... Adeline suit assidûment la médications pour tous ces dysfonctionnements, et puis les interventions des infirmières lorsque c est necessaire.. En octobre dernier Adeline est retournée aux urgences durant 7 longues heures pour une sub-occlusion intestinale. Encore des péripéties dans la prise en charge aux urgences de l hopital...!!H.R.A Hyper Reflexie Autonome : en gros le corps se met en choc car un souci se produit et c est la seule façon que le corps a pour donner l alerte avant une situation qui peut rapidement devenir Très grave. Mais bon ils pensaient qu Adeline faisait une crise de spasmophilie !!!! Hé Nonnnn.Ceci s appelle la spasticité. Bref, la tétraplegie incomplète, c est tellement compliqué et rare.  Voilà le petit point santé du debut d année 2019. MERCI à toutes et tous, vous pouvez soutenir Adeline, les petits dons aident grandement afin de mieux appréhender le quotidien et l autonomie du handicap devient alors acceptable.  Le crédit pour la voiture a démarré, 1ere mensualité janv2019. Je dis toujours à ma fillotte, tes sourires sont le reflet de ta force et de ta volonté.   Alors que l hiver est bien installé,  les journées de soleil nous promettent bien des promenades.  Merci.Mams 💕  Des Nouvelles d Adeline en ce début d Avril 2019... Tout d abord,  un immense merci à toutes et tous. Vos soutiens, vos présences à nos côtés et je dis nos côtés,  car nous ne faillissons pas à tous les défis de nos vies. Le Printemps nous offre la régénération du corps et de l esprit. La vie nous apprend que chaque jour est unique et que nous nous devons d Être pleinement, sans semblant, ni contrefaçon.   Parlons de santé  Cet hiver, Adeline a malheureusement eu des mésaventures avec, en février 2019, un soudain blocage du système gastro intestinal, comme en septembre 2018 où le Samu avait dû conduire Adeline aux urgences. Outre l angoisse de refaire un infarctus médullaire c est l Hyper Reflexie Autonome *H.R.A.* qu Adeline doit combattre =》le corps spasme, les sueurs froides trempent les vêtements, les membres superieurs et inférieurs se contractent, le corps est douloureux avec des sensations d électricité dans la moelle épinière, douleurs musculaires et articulaires... c est comme si le système nerveux donnait des alertes de danger dans tout le corps. Difficile ? Oui. Flippant ? Heuuuu plutôt !! Anecdote... moi, sa Mams je l ai aspergé d eau bénite de Lourdes que le frère d une amie m avait gentiment rapporté.   Ceci dit .... Nous prenons sur nos réserves de courage et de bonne logique de santé.  Moxibustion, bouillottes, hydratation, alimentation, medication, contrôle des constantes, repos, tisanes de gingembre... enfin TOUTES nos astuces de vie quoi !  Cette fois, Adeline n a pas eu à passer 7 heures aux urgences comme sept dernier, et mieux,  nous avons réussi à gérer sans medecin, ni infirmière. Notre vigilance aura permis de nous en sortir seules cette fois, et Adeline qui connaît parfaitement son corps sait réagir avec courage et volonté. ALORS, ce Printemps c est aussi le moment où il faut agir pour aider la vessie à se reposer. En effet, outre les troubles neurologiques communs des conséquences de lésions Medullaires, ET NON DES MOINDRES, et bien Adeline vient de rentrer de la Clinique, hier, le 8 avril 2019, où des injections de toxine botulique ont été réalisées sous anesthésie dans la partie 'musculaire' de sa vessie. Tout s est passé comme prévu,  sans compter l excellent accueil du service de la Clinique à Vannes.   Comment ? Pourquoi ? Suite à l infarctus medullaire du 6.11.17, des circuits et informations  nerveuses se sont coupés,  éteints à certains endroits  du corps, voir ne passent plus du tout si je puis le dire ainsi. Depuis plusieurs mois maintenant, et malgré ses difficultés de préhension des mains, Adeline réalise elle même les auto sondages. Un équipement spécifique afin d évacuer les urines de façon mécanique (sonde vésicale) et puis une pince spéciale de guidage si les mains sont trop rétractées. Ces alternatives de thérapeutique medicale, permettront de préserver les reins et les organes liés à ce trouble de la vessie neurologique en quelque sorte. Plus de fuites, ni de perte du contrôle urinaire dans toutes les situations. J aime à dire que L autonomie, c est la Liberté d aller et venir mais, c est avant tout la Liberté de vivre décemment.  C était notre message santé du moment... Merci de votre lecture.... Adeline est sur Instagram et Facebook elle vous communique et vous partage aussi ses ressentis, des insta de vie comme nous le disons, elle répond à vos interrogations et vous transmet cette volonté de vivre son Temps Présent. Infos prochaines... Des aménagements vont être nécessaires à la qualité de vie d Adeline, toujours pour acquérir davantage d autonomie. # notamment 1 smartdrive( installation assistance électrique en supplément sur le fauteuil manuel) qui permettra à  Adeline d accéder  à davantage de sites et d endroits en toute autonomie. Adeline n a pas assez de force physique dans le haut du corps, fonte musculaire, paralysie du tronc, et ses mains souffrent de troubles neurologiques qui touchent la sensibilité, et la mécanique également. IL faut souligner que les voiries sont peu ou mal aménagées et à vrai dire, ne tiennent pas vraiment compte des personnes à mobilité réduite ou assistée.  Le basculement dans le monde du Handicap c est devoir sortir plus fort en toute humanité. # réduire les mensualités du crédit de la voiture 21000 euros empruntés sur 10 ans5000 euros maximum de participation aux installations spécifiques du véhicule (Dossier facture établissements Lenoir Lorient et transmis à l étude MDA56 cet hiver) Maison de l Autonomie du MorbihanVotre action participative leetchi 5000 euros environ # demarrer le dossier argumentaire avec l association AVIAM grand Ouest.Argumentaire des conséquences de l attente des 27 heures aux urgences et service neuro avant la réalisation d une I.R.M qui dévoilera un infarctus medullaire en C4. Les jours en Reanimation, en neuro intensive puis neuro simple et ensuite le combat du corps au centre de rééducation fonctionnelle à Kerpape 56. ... À bientôt et encore mille mercis. NOS PARTAGES et Vos écoutes en lecture nous vont droit au coeur. ___________________________➡️ Oct 2019.... Bonjour si vous passez par ce site... La Vie n est plus guère, dite tranquille... que d efforts pour maintenir la vie et tout ce qui va avec. Le Handicap, l Invalidité... bref, la maladie quoi... tout est tellement beaucoup d d'énergie pour s en sortir. La santé ? Parlons en... Depuis Avril dernier, Adeline a été suivie par le Centre de Kerpape et fort heureusement, ils ne nous font pas défaut eux.HOSPI 1 mois entre juin et juillet 2019 (reeducation intensive)... Puis debut juillet 2019, nouvelles injections de toxines botuliques qui mettent au repos la vessie hyper active... imaginez perdre ses capacités même à ce niveau...Les auto -sondages avec l alerte pour ne pas oublier d aller et utiliser, les lingettes, les sondes..... avec une pince spéciale car Adeline n a toujours pas ses mains.... Oui c est difficile....                   🥼🛌😷 Sur mon Facebook Fran.Letou j y écris parfois nos Aventures de Vie...  Je renouvelle la cagnotte d Adeline jusqu'à la fin d année 2019. Merci je sais que vous comprenez et que vous nous soutenez. Alors des news ??... Oui. Les dossiers de demande d aide humaine ont été adressés aux institutions, ... oui les equipements de la voiture ont eu une part importante de soutien grâce à Vous et la MDA56. Oui, Adeline a été revue en rdv avec un Medecin de la MDA56 Maison de l Autonomie Morbihan et ensuite ??   Rien encore mais j y crois. 2 années où Adeline s accomode de son quotidien,  seule face à ce combat de vie. Merci aux personnels des institutions, administrations ... du suivi médical avec l infirmière Laurence,  avec dans nos catastrophes, les conseils médicaux du Centre de Kerpape... Cet été 2019 :  Adeline a changé son canapé pour un nouveau en mode allongée,  confort, electrique... merci, vos dons nous ont aidé aussi et l ancien a été vendu sur un site de proximité...  La mise en place de la location d un sommier électrique 4 points qui est un confort très apprécié car Adeline avait des points d appuis et de friction sur le dos, les membres... les douleurs neuros, les membres supérieurs se repliant ... nombreux troublés locaux moteurs, des spasmes, des crampes.... la panoplie !!! {Dossier CPAM et Mutuelle réalisés avec Kerpape} Tétraparesie ! C est quoi ? Doux nom pour méchants troubles.... bouhhh  Et puis.... Pas que la voiture....  car de toutes les façons, si le corps d Adeline souffre, pas de conduite ! Et puis , et puis.... parlons encore de la santé... pas simple,  les dernières injections de toxines botuliques dans la vessie  { syndrome d hyperactivité vesicale... consequences sequellaires d un l infarctus medullaire à 26 ans...} Alors ? Ça fait quoi ?  Entres autres,...!!@@#$@@@@ Une mauvaise bactérie s est immiscée dans son système urinaire et patatra... Retour des H.R.A.... pis quand ces bactéries remontent et s amusent des reins.... hou lala.... douleur néphrotique en coups de poignard,  brûlure dans le dos , fievre, .... et Adeline frôle la pyelonephrite.... Ça fait mal... mais chez les tetras complets ou incomplets... c est le feu dans un corps qui ne régule plus ou incorrectement.... C est le corps qui se met en branle pour avertir que quelque chose Ne Va Pas.... Et Adeline apprend... encore et toujours... aller au-delà, pour aller jusque demain... Et retour .... 8 jours chez Mams... Pas d Urgence malgré les conseils de l infirmière et de Kerpape...  Nous rappelons...et nombreux d entres Vous le save déjà .... Adeline et moi souffrons encore de stress post traumatique suites aux prises en charge urgentistes....  le mot Hôpital, .... passe encore pour moi,  mais hélas plus du tout à l esprit fragilisé de toutes les tentatives de survie au quotidien d Adeline.   Alors vous pensez bien,  urgences apres l avoir laissée des heures à  s "éteindre " pardonnez moi, et bien Mams est devenue une aidante hors pair.  Vous avait on dit que je suis moi moi-même,  suis en inva 2 depuis 2013, perte d emploi et compagnie..... ah  ! non... Maintenant Vous savez. Vous comprenez aisement combien c est difficile que l on soit du reste en bonne pu moins bonne santé.   2....seulement 2 face à la difficulté.                    🙊🙉🙈 Alors en attendant, Nous nous boostons, nous nous reconfortons, nous nous soignons... Nous Vivons. NOS AMIS. ESNOS SOUTIEN Une méga famille pour nous 2. C était un petit mot si vous suivez Adeline. Merci. Demandez moi sur Fb pour lire de temps à autres le basculement dans le Handicap et nos partages de vie... Fran.Letou 🙋‍♀️FacebookMerci                    🌈🌠🌐    👭👫👬👪👨‍👩‍👧👨‍👧‍👦👨‍👦‍👦👩‍👦🚶‍♀️♿

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ELAN DU COEUR contre les flammes

ELAN DU COEUR contre les flammes

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Au petit matin le salon de massage et de soins énergétiques Eclipse bien-être près de Rennes à TRESBOEUF a disparu sous les flammes.  Ce salon est né d'un projet professionnel d'apporter du bien-être en campagne et aux personnes extérieures voulant découvrir un lieu chaleureux et être accueilli avec bienveillance pour de la détente ou de l'accompagnement. Ce salon a vu le jour il y a un an, au lieu de souffler la première bougie, les flammes ont tout ravagé.  Et pourtant l'enjouement était au rendez-vous : c'était un bilan encourageant. Nous avons mis nos économies et beaucoup d'énergie et surtout notre coeur en famille pour voir naître ce beau salon, qui plus est en respectant les fameuses normes. Aujourd'hui car je garde la foi je sais que derrière des épreuves il y a toujours du renouveau. Pour pouvoir reconstruire l'élan du coeur est je crois le premier recours.  Sur facebook sur le site Eclipse bien-être ou sur le site du salon www.eclipse-bienetre.fr, vous retrouverez tout le cheminement de la création du salon d'origine aux prestations. Le temps de renouvellement sera long avec les procédures administratives. D'ici là, selon les fonds éventuels, une belle yourte pourrait être provisoirement installée le temps de reconstruire, voire n'importe quel autre moyen de recevoir les séances, mais chaleureusement toujours, et en sécurité...! Les fonds serviraient à racheter également :tatamis,futon,table de massage,pierres chaudes,coussins, plaids,serviettes,ventousesbol tibétain,pierres précieusespeignoirs... participer à édifier le nouvel espace... Alors si vous voulez, si vous pouvez, si vous êtes portés par cet élan, peut-être vous voudrez contribuer à la renaissance du salon et à motiver mon souhait de tenir mes engagements professionnels portés par le chemin de mon âme : apporter du bien-être aux autres...  Bien entendu, nous préférions obtenir 1 euro de 20000 personnes et donner cette énergie de groupe pour rebondir, nous n'attendons pas de sacrifice de votre part, c'est certain nous en serions même gênés. C'est pour cette raison que nous vous invitons à partager à vos contacts au maximum. Et les coups de mains seront peut-être aussi votre élan de soutien le temps venu, avec autant de valeur à nos yeux ou l'apport de matériaux naturels....(tommettes-chanvre-toit végétal- paille- toilette- douche- chauffage- matériels...ou un message de soutien pour le coeur... Alors comme l'indique leetchi : Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Sur facebook je vous tiendrai au courant de chaque étape de re construction si l'univers m'accorde cette chance. Bien à vous. Maryline PERRIN 06.19.25.11.16Merci à tous !

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Coeurs et âmes pour aider Uffizi

Coeurs et âmes pour aider Uffizi

Bienvenue sur la cagnotte pour aider Uffizi le pétillant de vie! Uffizi, mon cheval de Coeur a subi une chirurgie à la clinique Oniris à Nantes pour réduire ses fractures de sa mâchoire inférieure et stabiliser cette mâchoire déviée à gauche suite à un coup pris sur la partie droite. Uffizi est une cheval Lusitanien de type baroque de lignée ancienne Vega et entier. Il a une très vieille génétique (dixit son éléveur portugais). Ce petit cheval est un être exceptionnel. Il a un mental d'acier, il est très vivant, joyeux et actif et il bouge comme un chat!Il a un mental de guerrier dû en grande partie à sa sélection génétique.Il est né au Portugal chez l'éleveur reconnu Rodrigo  Almeida. Uffizi a un parcours de vie cahotique: à sa naissance il a eu un problème de digestion du lait de sa mère puis à 3 ans il s'est abîmé le postérieur droit dans les barbelés (son éléveur portugais m'a dit l'avoir sauvé deux fois). Il a été vendu puis débourré au Puy du Fou pour le spectacle et n' a fait qu'une saison dans le spectacle des vickings car sa grande sensibilité et sa délicatesse ne correspondait pas du tout à cette vie.En 2 ans au Puy du Fou il s'est fort abîmé physiquement et psychologiquement! Il était très enervé tout le temps et devenait agressif (il est "rancunier").De plus il avait un syndrome naviculaire à l'antérieur gauche et de nombreuses lésions ostéopathiques.Il m' a donc été confiée. Une grande aventure a commencé.Uffizi et moi c'est une rencontre d' âme à âme. _ Je l'avais d'abord rencontré tout simplement en visitant les écuries et il m 'a été présenté d'abord comme cheval à réformer (ne convient pas). En le voyant j'ai senti immédiatement sa détresse et entendu "sors moi de là".Et j'ai ressenti ses problèmes physiques et de pieds...Ce qu'ils ont découvert là-bas par la suite._ Il est arrivé auprès de moi en octobre 2005.J'ai mis deux ans à l'aider à se  reconstruire physiquement et psychologiquement.Uffizi a été un grand maître pour moi, il m' a énormement appris. Grâce à lui j'ai développé de nombreuses compétences et fait de belles rencontres qui m'ont ouvert l'esprit. Il a élevé mon niveau de conscience aussi.J'ai été formée en équitation éthologique à La Cense en France et au Montana pour apprendre à aider les chevaux et leurs cavaliers de 2000 à 2002 (première promotion de la formation longue durée de l'école internationale de La Cense ). Cette formation m'a permis d'aider Uffizi et d'établir une belle relation avec lui. Je suis devenue instructrice de la méthode Parelli en Septembre 2002. Et Uffizi m' a permis de devenir meilleure. Il est l'un de mes mentors équins.Il fait parti des chevaux qui ont forgé la personne que je suis aujourd'hui.Je transmets désormais à mes élèves des outils de communications découverts auprès de lui en particulier. En 2013 il s'est empoisonné aves du robinier faux acacia et a été sauvé in extremis par l'école vétérinaire de Nantes Oniris. En Mars 2013 il a vu l'autre rive car la première nuit là- bas "ils l'ont perdu" quelques minutes.  Depuis cette épreuve il vibre fort, il vit pleinement et est encore plus exceptionnel. Il est très présent et charismatique. Dans la nuit du dimanche 27 Octobre au lundi 28 Octobre 2019, Rebel l'autre entier de l'écurie, de race Mérens, s'est échappé de son champs en passant vraisemblablement sous la clôture en fils électrifiés de son pré ou il vit avec son copain Rubis car il n' y avait ni clôture cassée ni clôture ouverte...Il a brouté un peu puis est allé voir Uffizi dans son pré à 100M (Uffizi vit aussi avec un copain du nom de Las Vegas). Ils ont dû avoir une discussion très animée car ils ont cassé la clôture de la porte doublée d'Uffizi et se sont retrouvés ensemble. D'après les vétérinaires Uffizi s'est fracassé la mâchoire sur quelque chose de dur du type poteau ou arbre ou souche .  Il n' a pas encore encore de descendant et j'avais plannifié en 2019 de le faire reproduire  en 2020. Et voilà de nouveau une épreuve à passer...Décidement Uffizi à une vie riche en "expériences".J'espère vivement qu'il pourra assurer une descendance mais surtout qu'il va rester près de nous et continuer de nous partager sa joie de vivre.Il a 18 ans et sait énormément de choses: lui et moi nous transmettons. Aidez Uffizi s'il vous plaît. Il le mérite tant. Le coût des interventions vétérinaires s'élève déjà à 3700 euros au 5 Novembre 2019.Et il va y avoir tous les coûts pour la gestion  post opératoire d'Uffizi pendant minimum 6 semaines.Il y a  à lui donner une alimentation adaptée (des soupes avec Equidgel 4 fois par 24 H00 ), à le gérer en box sur copeaux, à lui prodiguer de nombreux soins quotidiens et à faire intervenir le vétérinaire une fois par semaine pour changer le pansement, puis une radio à effectuer dans 4 semaines et son cerclage à retirer le plus tard possible. Uffizi a besoin de vos dons même petits car c'est avec des petites gouttes d'eau que naissent les grandes rivières.Toute participation est bienvenue!A votre bon coeur les âmes Hi hiiii. Magali l' âme hiii humaine de Uffizi.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

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2 125 €

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Cheminots Malouin

Cheminots Malouin

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Le conflit contre la réforme  des retraites débuté le 05 Décembre perdure. Les cheminots Malouins sont dans la lutte afin de défendre l’intérêt commun de tous les salariés : Le retrait de la retraite à point ! Cette réforme  touchera tous les salariés et entraînera une baisse incontestable  des pensions de retraite. Le gouvernement affirme que les cheminots se battent pour sauver leur régime spécial. C’est FAUX. Les cheminots et cheminotes en lutte sont des mères et des pères de famille qui refusent que leurs enfants ne bénéficient pas d’une véritable retraite.Ce sont deux projets et deux visions de société qui s'opposent !Faut il réellement sacrifier les générations d’enfants pour assouvir le désir spéculatif des fond de pensions, car c'est de cela dont il s'agit !Afin de continuer la lutte pour tous les salariés, tous les retraités, nos enfants et les générations à venir, les cheminots Malouins lancent une caisse de solidarité.Les cheminots Malouins ont conscience que pour de nombreux salariés l’acte de grève et de mobilisation est très compliqué. C’est pourquoi à défaut d’une grève par procuration, les cheminots Malouins font appel à la solidarité des salariés, retraités, syndicats… pour continuer cette lutte qui s’annonce longue contre un gouvernement arc-bouté sur sa réforme.

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1 390 €

2 Filles à l'Ouest

2 Filles à l'Ouest

Voyage au tour du monde, pour découvrir comment s’organise l’insertion professionnelle des jeunes.   Qui sommes-nous ? Emmanuelle ou Manue.  Après une licence de lettres et une année de service civique au Relais Scolaire sur l’accompagnement scolaire, j’ai travaillé 2 ans dans le cadre de mes études au collège Dunois à Caen autour du décrochage scolaire. Je suis hyperactive, musicienne, joyeuse et j’aime découvrir de nouvelles choses. Je suis scoute depuis 12 ans : j'y ai développé mon goût pour l’aventure et mon côté débrouillarde. Ce projet est pour moi la réalisation d’un projet de longue date : découvrir de nouveaux horizons, découvrir d’autres cultures et d’autres façon de voir le monde.   Réjane aka Réjou.  Salariée pendant 3 ans à la Mission Locale de Vitré dans le cadre de mes études, j’ai travaillé avec les jeunes sur leur insertion sociale et professionnelle dans le cadre d’accompagnement individuel ou collectif.  Mon expérience en tant qu’animatrice auprès d’enfants de différentes tranches d'âges m'a permis de booster ma créativité et développer mon sens de l’adaptation. Je suis aussi passionnée par la musique, les animaux et la nature. Engagée associativement depuis plusieurs années, je suis de nature curieuse et j’aime relever de nouveaux challenges. C’est pourquoi je suis motivée pour mener ce projet qui permet de combiner mon envie de voyager et mes intérêts professionnels. Qu’est-ce que 2 filles à l’Ouest ?          Le projet 2 filles à l’Ouest est né d’une envie de découvrir le monde à travers les différentes méthodes d'accompagnement (dispositifs, structures, pratiques pédagogiques, etc..) mises en oeuvre dans les démarches d’insertion sociale et professionnelle des jeunes. Nous entendons "insertion professionnelle" au sens de la recherche du premier emploi (plus ou moins stable, en fonction des pays).       Dans le cadre de nos études, nous avons toutes les deux travaillé autour des thématiques d’accompagnement à l’orientation et insertion professionnelle des jeunes. Souvent lors de nos échanges, nous faisions les mêmes constats et ces discussions nous ont donné envie de monter ce projet : découvrir comment s’organise l’insertion professionnelle des jeunes à travers le monde.  En fonction des contextes et pays dans lesquels nous allons nous rendre, les problématiques de recherche d'emploi ne vont pas être les mêmes. L’accompagnement des jeunes est, en France, plutôt institutionnalisé. Mais comment cela s'organise-t-il ailleurs ? Dans certains pays moins développés, où parfois les jeunes n’ont pas eu accès à l’école, des associations ou structures indépendantes oeuvrent tout de même pour leur insertion. Comment s’y prennent-elles ? Quelles méthodes pédagogiques utilisent-elles ? Nous souhaitons analyser le "comment" ces jeunes s'insèrent professionnellement : Sont-ils aidés ? par l'école ? par l'état ? par des structures associatives ? par des pairs ?         Durant tout notre voyage nous nous arrêterons pour rencontrer les personnes travaillant au sein des structures oeuvrant sur ces thématiques et nous aimerions également récolter des témoignages de jeunes si nous en avons l'occasion/la possibilité.Nous ferons des retours de chaque rencontre, sous différents formats, vidéos et textes qui seront disponibles sur notre blog. Nous pensons que cela nous sera très utile professionnellement et nous espérons que cela pourra également être utile à d’autres. Les méthodes dépendent de notre culture, de notre histoire, de notre contexte social et politique. Pour cela nous espérons pouvoir apprendre un peu plus des différentes cultures des pays dans lesquels nous allons passer.   L’itinéraire         Notre trajet est issu de longues discussions depuis plus d’un an. Nous voulions aller dans des endroits où nous connaissions des locaux afin de faciliter la mise en oeuvre du projet. Nous avons sélectionné 4 pays principaux de notre itinéraire global où nous allons mener le projet. Il s'agit des zones où nous restons le plus longtemps et pour lesquelles nous disposons déjà de contacts sur place. A quoi servira l'argent collecté ?        L'argent collecté grâce à cette campagne nous permettra de contribuer au budget global de cette aventure et plus particulièrement à rendre compte de nos observations. Nous souhaitons notamment tenir un blog de voyage et réaliser des vidéos (vlogs) et podcasts. A notre retour, nous souhaitons aussi organiser une exposition de portraits de ces jeunes et des découvertes faites que nous imprimerons sur planches.  Et l'empreinte écologique dans tout ça ?        Eh oui, notre empreinte carbone va en prendre un sacré coup dans ce voyage. Nous sommes toutes les deux très sensibles à la préservation de notre environnement dans nos pratiques quotidiennes. Consommer moins, consommer local, des produits qui respectent l'environnement, faire soi-même, etc... Il n'y a pas de rèmedes miracles pour compenser l'empreinte carbone que l'on va emettre durant ce voyage, même en compensant, on n'annule pas. Nous nous sommes cependant dit qu'il vallait mieux compenser que de ne rien faire du tout. Nous ferons donc un don à une association qui participe à la reforestation de la planète. Le choix de l'association est encore en cours, si vous avez des idées, nous sommes preneuses. Merci beaucoup pour le temps que vous avez consacré à lire notre projet et merci de nous aider à le réaliser.Les dons, mêmes symboliques, sont les bienvenus. Si vous êtes intéressés pour suivre nos aventures, n'hésitez pas à nous laisser votre adresse mail, nous vous enverrons le lien de notre blog dès qu'il sera terminé ! Merci, Manue & Réjou

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1 030 €

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Help ! mon loup d'amour en souffrance

Help ! mon loup d'amour en souffrance

Bienvenue sur cette cagnotte !Graff a malGraff est en souffranceIl n'y a pas de petite participation, la moindre somme compteraIci vous pouvez directement et en un clic participer à cette cagnotteTous les paiements sont sécurisésJe vous remercie du fond du coeur Voici l'histoire de Graff Graff est un mâle Berger Blanc Suisse de 8 ans, diagnostiqué à l'âge de 3 ans avec une épilepsie essentielle, idiopathique, d'origine inconnue.Traité tout d'abord sous Pexion, la maladie s'est aggravée début 2019 avec des crises en cluster.En mai 2019, je l'amène en urgence à la clinique de Ploërmel près de chez moi après trois jours de crises; hospitalisé, il est mis sous crisax.La vie de Graff devient alors insupportable car il est atteint d'une forte ataxie (trouble de l'équilibre et de la coordination des mouvements), effet secondaire du traitement. Plusieurs ajustements, jusqu'à la séparation des molécules, phénobarbital et bromure de potassium, ont été réalisés, et par ma clinique et aussi un neurologue consulté à nouveau sur Paris, à la clinique Micen-Vet.Mais la vie de Graff n'est toujours pas acceptable.Son équilibre est précaire, il a besoin d'aide pour se lever, boire, il tombe souvent et se fait mal. Début décembre l'état de Graff se dégrade, il fait une splénomégalie (hypertrophie de la rate); il subit une chirurgie pour une biopsie de la rate pour analyse.celle ci est négative. Fin décembre, Graff est de nouveau en souffrance, il a des selles noires, donc du sang digéré, ce qui indique une hémorragie interne (méléna)Le vétérinaire à l'échographie détecte aussi une hypertrophie de la prostate; le cas de Graff est, reconnait il, complexe, il me conseille une meilleure prise en charge globale dans une clinique spécialisée avec le matériel nécessaire. Mais voilà, avec tous les frais vétérinaires qui se sont accumulés depuis mai 2019,(consultations, hospitalisations, échographies, radios, pds, laboratoires, neurologue)je ne peux plus faire face, j'ai épuisé toutes mes ressources et vous êtes ici sa seule chance de survivre à ce qui lui arrive. peut être est il atteint d'une tumeur digestive, ou autre...J'ai rendez vous demain matin, le 2 janvier 2020 pour une consultation vétérinaire avec Graff,  dans une grande clinique à 1h de chez moi, la clinique DFCvet sur Rennes, afin d évaluer  les besoins  en examens et obtenir un devis que je joindrai ici.Ils m' ont déjà informée des tarifs pratiqués chez eux:Consultation 72€Prise de sang 10 à 100€Coloscopie 250€ avec l'anesthésieScanner 500€ avec anésthésieEndoscopie 250€ Je voudrais que la vie soit de nouveau plus douce pour GraffJe voudrais ne plus le voir tomber et se faire malje voudrais qu'il n'ait plus malC'est un amour de chienJe veux lui redonner la vie, lui m'a donné la sienneJe suis l'humaine de Graff, désespérée. Merci de tout coeur pour votre générosité, merci à tous

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835 €

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Au bonheur des filles

Au bonheur des filles

COURT METRAGE AU BONHEUR DES FILLES   Etudiants en dernière année à ESRA BRETAGNE à Rennes, nous sommes à la recherche de fonds pour réaliser notre film de fin d'études Au Bonheur des Filles de Camille Parcigneau. Ce court métrage d'une durée de 15 minutes, sélectionné par un jury,  est un projet qui nous est cher et pour lequel nous avons pour ambition un rendu professionnel et à la hauteur de notre enthousiasme.  Notre équipe, motivée et soutenue par des professionnels et des professeurs, a toutes les cartes en main pour faire de notre projet un film formidable. C'est pour nous l'occasion de réaliser un film avec du matériel de qualité que nous octroie l'école, mais aussi celle de le faire parvenir dans des festivals.   NOTRE FILM, PLUS EN DETAILS :  PITCH :   En vacances chez son grand-père, Lola, treize ans, va devoir représenter la figure maternelle vis-à-vis de ses deux petites soeurs. Elle ne prend pourtant pas conscience de la croisée de deux mondes, le premier l’amenant à l’âge adulte, le deuxième la ramenant à l’enfance. La frontière semble floue, ses repères avec. L'ENVIE DE LA REALISATRICE :    Au Bonheur des Filles dépeint l’histoire d’une jeune fille, Lola, partant avec ses deux petites soeurs, Mathilde et Laure, en vacances chez leur grand père à la campagne. J’avais envie de parler d’une jeune fille, plus ou moins « piégée » entre l’enfance et l’adolescence, voire la pré-adolescence. En grandissant, il y a cette idée d’une nécessité de mûrir, où on a plus vraiment le choix. Quand cette nécessité surgit, elle peut nous dévorer, nous effrayer. Il y a un âge où, nous avons toujours été habitués à être un enfant, à ce que l’on s’occupe de nous, à ne nous soucier de rien. Pourtant, nous nous sentons pousser à évoluer, à changer de comportement pour adopter un rôle avec peut-être plus de responsabilités, d’enjeux. A ce stade, une sorte d’ambiguïté se forme autour de toute notre personnalité, et c’est sûrement à ce moment-là que l’on construit véritablement l’adulte que nous tendons à devenir. C’est probablement toute une identité à redéfinir. A travers Lola, qui n’a plus de figure paternelle du fait d’un décès et plus de figure maternelle du fait d’une absence, on retrouve cette nécessité angoissante et incompréhensible de grandir. Elle est encore enfant, essaye de l’être toujours, mais n’a plus cet entrain, cet enthousiasme naïf que témoignent ses soeurs. Elle ne se reconnaît plus. Tout à la fois, elle tente de nouvelles expériences, se découvre autrement, s’affirme de manière nouvelle peut-être presque rebelle à certains moments. La nécessité de mûrir se traduit notamment par son sentiment d’engagement vis- à-vis de ses soeurs, l’impression qu’elle doit être là pour elles, qu’elle doit endosser tout le rôle d’un parent. Paradoxalement, ce n’est encore qu’un enfant et contrairement à ce qu’elle pense, elle n’est pas si seule et d’autres figures peuvent veiller sur elle et ses soeurs, comme par exemple son grand père. En parallèle, j’avais cette volonté d’évoquer les problématiques d’un adolescent en devenir aux allures parfois presque excessives, non rationnelles.  Ajoutons que, l’incompréhension d’un tel changement dans le psychisme et dans le corps me paraissaient essentiels à mettre en exergue. Toutes sortes d’évènements, de manifestations peuvent avoir lieu chez un adolescent comme par exemple l’excitation, la volonté de plaire, les angoisses. Toutes ces premières fois témoignent une fois encore de l’obligation de grandir puisque notre corps lui-même nous pousse à le faire. A travers Lola, j’avais envie de parler de cette incompréhension. Pourquoi m’arrive-t-il une chose pareille ? Pourquoi mon corps fait ça ? Pourquoi je m’intéresse à ça et plus à ça ? C’est une véritable mû qui change une identité pour la vie. A mon sens, il est primordial de ne pas nier ces mutations, et de les prendre au sérieux sans pour autant les rendre « graves ».  Le sujet m’est venu plutôt naturellement notamment grâce à de nombreuses conversations et débats entretenues avec des filles. L’histoire n’a rien de rocambolesque, elle témoigne seulement d’une partie de la vie d’une femme, que toutes ont vécu. Il n’y a pas d’urgence, pas de grande explosion, pas de grand suspense. En commençant à l’écrire, j’ai eu beaucoup de doutes quant au caractère plutôt calme et serein des problématiques. Finalement, j’ai compris en discutant avec des femmes comme des hommes, que ce pouvait être un sujet susceptible de les intéresser, entendre parler d’une tranche d’âge dont on débat finalement peu. J’en ai déduit que j’avais véritablement cette volonté de partager ce qu’on avait pu traverser en tant que femme en devenir, sans prétention. Ce qui m’attrait donc particulièrement quant à tout l’univers dans lequel je projette cette histoire, serait l’idée de contemplation, de calme. Je vois des plans aux tons chauds et orangés, lumineux. J’aimerais également accorder une grande importance à l’ambiance sonore dans sa globalité, avec des détails typiques d’une campagne. J’ai tenté d’établir un découpage en presque trois décors : l’intérieur, la terrasse, et le bois qui serait le lieu des interdits, et presque du pêcher, la probable allégorie de l’entrée dans l’adolescence. C’est un film qui prend son temps, qui nous « peint le tableau » d’une tranche de vie. J’ai la réelle volonté d’être au plus proche des personnages et de leurs émotions, sensations.  J’aimerais que ce soit un film peut-être plus « sensitif » qu’un film rempli de dialogues explicatifs. Je préfère que l’on en tire ce que l’on veut notamment en usant de sa propre expérience de la vie. NOTRE EQUIPE TECHNIQUE :  Réalisatrice - Camille Parcigneau. Production - Romane Le Gurun.1er assistant réalisatrice - Julien Medevielle.2ème assistante réalisatrice - Lina Mansoura.3ème assistant réalisatrice - Vincent Naffréchoux. Directeur casting : Igor Kovalsky. Directrice de la photographie - Juliette Brizard Garcia.Cheffe électricienne - Elena Doncheva.Cadreuse - Lina Mansoura.Assistant cadre - Florian Laurencin Felicia.Scripte : Lucas Dufour.Post-production / montage - Clémence Hamet.Cheffe machiniste : Lucille Leroy Jacquement.Chef opérateur son / monteur - Gaetan Pinel. 1er perchiste / bruiteur - Riwal Briand. 2ème perchiste / bruiteur - Alan Le Colleter. Nous sommes encore à la recherche d'aides supplémentaires telles que pour la régie. Cette équipe ne compte, pour le moment, presque que des étudiants ESRA BRETAGNE. POURQUOI AVONS-NOUS BESOIN DE FONDS ? 1 ) Nous avons pour ambition de louer un lieu de tournage, l'action se déroulant principalement au même endroit, qui servirait notamment de logement pour l'équipe. 2 ) Nous prévoyons un budget pour la restauration de toute l’équipe.3 ) Nous avons besoin de costumes et d’accessoires.4 ) Des frais de location de matériel technique complémentaire à celui de l’école sont notamment à prévoir. Le tournage aura lieu du 10 au 15 avril 2020, ce qui nous laisse du temps pour récolter une somme d’argent nous permettant de réaliser Au Bonheur des Filles. Si le coeur vous en dit, vous pouvez participer à son élaboration (même si c’est minime, cela nous aide grandement) et nous ne manquerons pas de vous faire parvenir le résultat et de vous faire apparaître au générique.Tous les paiements sont bien entendu SÉCURISÉS. Nous avons pour objectif d'obtenir la somme de 1000€.  NOUS SOMMES EGALEMENT A LA RECHERCHE DE SPONSORS.  Différents paliers pour les donateurs : Pour 5 €- Nom au générique  Pour 10€ - Nom au générique - Lien du film LIEUX DE TOURNAGE : Nous sommes à la recherche d'une maison où tourner qui serait celle du grand père, André. Nous aimerions une maison chaleureuse, qui rappelle des vacances familiales. Sinon, le tournage est prévu dans la région Rennaise.  SUIVEZ NOS AVANCEES SUR LES RESEAUX SOCIAUX : Facebook : https://www.facebook.com/Au-bonheur-des-filles-107110200821769/Instagram : https://www.instagram.com/aubonheurdesfilles3/       Inspiration photo extraite du film Mustang de Deniz Gamze Ergüven.

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780 €

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La recherche sur le gène FOXG1

La recherche sur le gène FOXG1

Je suis le Christophe Le Nezet, Président de l’association Ryan RETT FOXG1 mais surtout  papa de Ryan, un petit garçon qui souffre d’une mutation du gène FOXG1 ; un trouble qui l’empêche de s’alimenter, de parler, de marcher, … d’avoir la même vie que tous les autres enfants. Je me bats aux coté de la Fondation FOXG1 RESEARCH. En tant que papa, je n’ai que 2 options : accepter la maladie et la prise en charge (plutôt bonne) ou me battre pour lui assurer un avenir qui soit aussi  long et heureux que possible. J’ai beaucoup d’embarras à vous solliciter mais considérez que Ryan a 7 ans et que son espérance de vie est de 24 ans. Pour lui et pour les 650 autres enfants dans le monde, c’est maintenant ou jamais.              Vous l’avez compris, c’est une maladie extrêmement rare alors que ce gène est fondamental dans la création du cerveau. FOXG1 est directement impliqué dans les cas d’autisme, d’épilepsie, de schizophrénie et de tumeurs au cerveau, d’où l’intérêt majeur qu’ont les chercheurs. A date, nous avons recensé tous les spécialistes de cette pathologie et identifié tous les chercheurs qui se penchent déjà sur FOXG1. Nous avons mis en place un comité scientifique de professeurs renommés (Harvard, Yale et autres Universités Européennes dont Necker). La semaine dernière, la situation autour de FoxG1 a pris la tournure que nous n'osions pas imaginer il y a quelques mois encore. En 2017 commençait notre histoire que vous connaissez déjà. Nous n'étions que 260 cas connus, répartis dans quelques pays, sans lien entre nous... Pendant une année, nous nous sommes regroupés, organisés, parents et professionnels. Entre 2018 et 2019, nous nous sommes donnés les moyens de nos ambitions avec toute une série de levées de fonds. Nous avons contacté les personnes les plus riches de la planète, des mécènes reconnus, des célébrités, des influenceurs, nous nous sommes fait connaître du grand public; tout cela nous a permis de donner vie à nos projets. Il y a 3 mois, l'initiative Chan Zuckerberg nous a sélectionné comme projet "rare as one" nous décrivant comme la fondation la plus efficace. En parallèle, Jérémy Levin, patron de OVID disait que nous avions accompli en un an ce que beaucoup ne font pas en 10 ans. Conséquence de tout cela, la semaine dernière, l'université de Boston nous a signifié sa volonté de prendre FoxG1 comme l'un de ses projets prioritaires de recherche dès lors que nous aurons achevé nos 2 projets phares autour des cellules souches et des colonies de souries. Cette volonté s'explique également du fait que FoxG1, bien que maladie orpheline présente l'intérêt d'être à la genèse du développement intellectuel au stade embryonnaire et d'être suffisant petit pour pouvoir être manipuler. Cette annonce est l'aboutissement de nos efforts car dès lors des fonds spécifiques seront octroyés à la recherche ce qui ouvrira mécaniquement les portes aux essais cliniques et donc à l'accès à un traitement. En quelques chiffres, ce projet nécessitait 2M$ et nous sommes parvenus à lever 1,3M$ au cours des 2 dernières années. Sur les 700.000 restant, L'une des mamans vient de faire un don de 200.000$ ce qui nous amène à 500.000$ soit 450 000€ la sommes restant à trouver pour achever nos travaux. Si nous parvenons, d'ici 4  mois à lever ces fonds, nous aurons réussi notre mission pour nos enfants. Je vous écris aujourd'hui pour vous demander à nouveau votre soutien pour aider à guérir le syndrome FOXG1. C'est une course contre la montre que nous ne pouvons pas perdre. Ce que nous cherchons : un sponsor pour nous aider à financer notre projet en parrainant l’association, en faisant un don, un appel aux dons, en sollicitant votre réseau de connaissances, d’autres mécènes, en nous faisant profiter de vos compétences… ce qui vous passera par la tête pour nous aider.Si vous ne deviez retenir que 3 points sur ce que nous faisons* Nous ne sommes pas des professionnels des levées de fonds, seulement des parents qui avons la farouche volonté de sauver la courte vie de nos enfants,* Nous n’avons aucun frais de fonctionnement,* La Fondation de France nous permet d’émettre des reçus fiscaux (66% de réduction d’impôts pour un particulier et 60% pour les entreprises) En espérant que vous pourrez m’aider,Respectueusement, Christophe (papa de Ryan)06 50 39 90 17  La recherche sur le gène FOXG1 à le potentiel de guérir de nombreux troubles liés aux cerveau!  Voici l'histoire des mamans co-fondatrice de la fondation FOXG1 RESEARCH: Trois mamans vivant à travers le monde: Nasha Fitter en Californie, Nicole Johnson à New York et Christine Revkin en Suisse, ont chacune vécu le même événement bouleversant qui les a inévitablement réunies : Toutes trois ont très vite appris que leur enfant souffrait du syndrome FoxG1, qu’ils seraient intellectuellement handicapés, qu’ils ne marcheraient probablement jamais, ne parleraient pas, ne s'assoiraient pas sans aide, mangeraient avec une sonde et risqueraient de souffrir de nombreuses opérations. Elles ont refusé d'accepter la maladie sans combattre. A chacune des questions qu’elles se posaient la réponse était systématiquement « il faudra tout faire ou presque ». Il y avait très peu de connaissances sur le syndrome FOXG1 et à l'ère des avancées exponentielles en recherche génétique, elles savaient toutes que quelqu'un devait agir. Ainsi, en Californie, Nasha et sa conseillère en génétique à Stanford, Ellie Brimble, ont commencé à creuser et à découvrir des rapports de scientifiques du monde entier qui étudiaient le gène FOXG1. Elles ont découvert que les scientifiques sont impatients d’étudier FOXG1 car beaucoup pensent que FOXG1 est l’un des premiers et plus importants gènes dans le développement du cerveau, il «active» d’autres gènes et protéines et apporte des réponses à de nombreux autres troubles cérébraux comme l’autisme. , schizophrénie, alzheimer, cancer du cerveau, etc. Nasha a pris contact avec un chef de la direction biotechnologies au sujet des essais cliniques et, avec son diplôme de Harvard Business School et son expérience entrepreneuriale, un plan concret a été établi. À New York, Nicole, ancienne productrice, professionnelle des communications et entrepreneur de CNN, a rejoint le conseil d'administration d'une fondation FOXG1 existante et a commencé à sensibiliser les gens. Pendant ce temps, en Suisse, Christine Revkin a pris l'initiative de lancer la première recherche génétique de pointe pour FOXG1. Christine a trouvé la célèbre fondation BLACKSWAN, qui se consacre depuis dix ans à la recherche sur les maladies orphelines et les maladies rares. Ensemble, ils ont collecté des premiers fonds et financé une scientifique italienne qui utilise la technique CRISPR pour FOXG1. Courant Mai 2017, Christine a convaincu la Fondation BLACKSWAN de prendre les trois femmes sous leur aile et de former un groupe de projet spécial. Le groupe de recherche FOXG1 voyait le jour. Une poignée de parents FOXG1 d'Angleterre, d'Allemagne et de France ont accepté de l'aider. Ellie Brimble les rejoint en tant que liaison génétique. Elles mettent sur pied un comité consultatif scientifique composé des plus grands neurologues, généticiens, scientifiques, chefs de la direction de Biotech et d’autres pour les guider et les aider à examiner les propositions de recherche qui ont commencé à affluer des scientifiques les plus estimés du monde. La fondation a pris son envol comme une fusée lancée dans l'espace. Un formidable élan de soutien et des dons incroyables ont aidé le groupe FOXG1 Research à lever son premier million de dollars en seulement quatre mois! Dans ce court laps de temps, FOXG1 Research était déjà dans le top 1% des groupes de défense de patients qui se disputaient des investissements dans la biotechnologie, tels que le RETT Syndrome Research Trust, la Grace Wilsey Foundation et CureDuchenne. Une fraternité est née. Nasha, Nicole, Christine et les autres parents partagent plus que la rare expérience de la garde d’un enfant handicapé et médicalement fragile. Toutes trois partagent la conviction profonde qu'elles étaient censées se rencontrer. Bien plus qu'une fraternité, le groupe de recherche FOXG1 avec la Fondation BLACKSWAN a créé une famille mondiale de parents FOXG1 dédiée à la recherche d'un traitement pour leurs enfants. Pour tous ses parents rien n’est impossible, leurs enfants sont leur énergie et elle est inépuisable. Ils doivent se battre pour leur assurer un avenir mais une chose reste sur: ils ont besoin de nous...

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960 €

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Bab El Raid - Antoine et Arthur -

Bab El Raid - Antoine et Arthur -

Qui sommes-nous ? Nous sommes Antoine et Arthur, deux amis d’enfance et aujourd’hui deux étudiants : un en Gestion des Entreprises et des Administrations (Antoine à l’IUT de Rennes) et l’autre en Management Entrepreneurial (Arthur, au Brest Open Campus).  Nous avons tous les deux 19 ans et le goût du défi. C’est notre capacité à résoudre les problèmes et à nous motiver l’un l’autre qui fait aujourd’hui notre force !  Aujourd’hui nous ne sommes pas seuls. Nous appartenons à l’association du Bureau Des Sports du Brest Open Campus. Cette équipe nous soutient dans notre projet et nous assiste dans les tâches les plus complexes.  Compétitions sportives, participations à des spectacles, soutiens à des associations, aide aux élèves en difficultés ou encore organisation d’évènements. C’est autant de défis que nous avons su relever jusqu’ici. Aujourd’hui nous voyons plus grand, nous préparons notre départ pour l’aventure du Bab el Raid !  Rejoignez-nous sur notre page Facebook « Antoine et Arthur – L’aventure Bab el Raid » pour suivre notre préparation et en découvrir les coulisses ! bab . Quel est notre projet ?  Le Bab el Raid est un raid humanitaire et la rencontre de 200 participants qui parcourent 5000 km en voiture à travers la France, l’Espagne et le Maroc pour 12 jours de défis, d’actions solidaires et de découvertes. L’édition 2020 se déroulera du 9 au 20 février 2020 et c’est à La Rochelle que notre aventure débutera. Outre l’action solidaire où nous participerons à la plantation d’un millier de palmiers dattiers pour lutter contre la désertification et le manque de nourriture et la distribution de fournitures scolaires et de matériel sportif à des associations locales, le Bab el Raid, c’est aussi des rencontres inoubliables avec les populations du désert lors de cette aventure entre pistes et villages, perdus au milieu du désert. Ces personnes ont besoin de nous et pour les aider nous avons besoin de vous ! Peu importe votre budget, aides-nous à préparer notre départ sur le raid et à soutenir les populations locales Marocaines en devenant l’un de nos partenaires ! Pourquoi choisir de nous soutenir ? VOUS ETES UNE ENTREPRISE   En plus de soutenir la réalisation d'actions humanitaires et environnementale, votre entreprise gagnera en visibilité et bénéficiera d'actions de communication réalisé par nos soin. En effet, avec plus de 6000 photos prises pendant le raid, 3 pays traversés et une couverture médiatique exceptionnelle, cette course représente une opportunité unique de promouvoir votre entreprise.  Avant le raid et une fois la voiture achetée, notre stratégie sera de nous rendre avec notre véhicule sur différents événements avec du public (vide greniers, kermesses, marchés, etc.). Cela pour mettre en valeur nos sponsors en leur offrant un maximum de visibilité et aller à la rencontre des particuliers. Notre page Facebook (la page Facebook de notre équipage), notre dossier de sponsoring, nos apparitions dans la presse ou même à la télévision seront autant d’opportunités de mettre une nouvelle fois nos sponsors en avant.   Pendant le raid, nous parcourrons 5000 kms à travers 3 pays. Des milliers de personnes verront notre voiture et donc le visuel des entreprises que nous aurons choisi de mettre en avant. En plus de cette visibilité, nous continuerons également de publier du contenu sur les réseaux sociaux en mettant en avant nos sponsors.  Après le raid (et si l’état du véhicule le permet !) nous continuerons d’utiliser la voiture, toujours floquée à vos couleurs, ainsi que d’alimenter notre page Facebook et à communiquer sur notre aventure.   Pendant toute notre aventure vous pourrez également communiquer via vos réseaux (presse, réseaux sociaux, supports de communication, etc.) à propos de votre soutien à notre équipage et aux actions humanitaires et environnementales que nous réaliserons. Vous aurez d’ailleurs accès à des ressources (photos, témoignage, diplôme de sponsor, etc.) spécialement prévu pour faciliter vos actions de communication via notre kit « communication entreprise ».  Qu'est ce que le Bab el Raid ?Le Bab el Raid est un raid humanitaire et la rencontre de 200 participants qui parcourent 5000 km en voiture à travers la France, l’Espagne et le Maroc pour 12 jours de défis, d’actions solidaires et de découvertes. L’édition 2019 se déroulera du 9 au 20 février 2019 et c’est à La Rochelle que notre aventure débutera.  Outre l’action solidaire où nous participerons à la plantation d’un millier de palmiers dattiers pour lutter contre la désertification et le manque de nourriture et la distribution de fournitures scolaires et de matériel sportif à des associations locales, le Bab el Raid, c’est aussi des rencontres inoubliables avec les populations du désert lors de cette aventure entre pistes et villages, perdus au milieu du désert.  Ces personnes ont besoin de nous et pour les aider nous avons besoin de vous ! Peu importe votre budget, aides-nous à préparer notre départ sur le raid et à soutenir les populations locales Marocaines en devenant l’un de nos partenaires !  VOUS ETES UN PARTICULIER   D’habitude, le financement du raid est assuré essentiellement par des entreprises. Cependant, nous souhaitons changer cela et permettre aux particuliers qui le souhaite (enfants ou adultes) de devenir un de nos partenaires et de prendre part à nos côtés à cette incroyable aventure.   De quoi avons-nous besoin ?  De combien nous soutenir ?  Comment nous soutenir ? En nous donnant de l’argent de manière directe ou en nous soutenant de quelques autres manières que ce soit (exemple : nous offrir gracieusement du matériel de sécurité). Vous devenez alors partenaire de notre équipage.    POUR LES PARTICULIERS   o Cette cagnotte o Remise en main propre : Nous conviendrons ensemble d’un rendez-vous. Possibilité de remise par voie postale également, plus d’informations vous serons fournies sur votre demande.    POUR LES PARTICULIERS ET LES ENTREPRISES  o Virement par chèque bancaire : A l’ordre du Bureau Des Sports du Brest Open Campus, nous conviendrons ensemble d’un rendez-vous pour une remise en main propre. Possibilité de remise par voie postale également, plus d’informations vous serons fournies sur votre demande.  o Virement Bancaire : Nous vous communiquerons les coordonnées bancaires de notre association sur votre demande.  Quelles garanties en tant que partenaire ?  Devenir partenaire c’est engager son propre argent (ou celui de son entreprise) pour soutenir une cause ou un projet que l’on a choisi et auquel on croit. Il est hors de question que nous utilisions votre argent pour autre chose que le projet que nous vous exposons ici. Nous nous y engageons. En devenant partenaire de notre équipage, vous recevrez une attestation de partenariat, certifiant que vous nous soutenez financièrement et que votre argent à bien été perçu par notre association. En cas d’annulation de notre départ en Février 2020, nous vous contacterons pour vous proposer de vous rembourser intégralement et sans frais supplémentaire. Que retenir ?  Nous sommes Antoine et Arthur, deux amis d’enfance et aujourd’hui deux étudiants. Nous appartenons et sommes soutenus par l’association du Bureau Des Sports du Brest Open Campus.  Nous préparons notre départ au Maroc avec l’aventure Bab el Raid sur laquelle nous réaliserons des actions environnementales et de soutien aux populations locales.  Nos besoins représentent un budget de 7000 euros, nous avons besoin de vous pour rassembler cette somme et/ou nous soutenir en nature.  Vous pouvez nous aider à préparer notre départ et prendre part activement à cette belle aventure en devenant partenaire de notre équipage ou en parlant de notre projet autour de vous.  A très vite !

29

605 €

60 %
Aider mes parents en situation de handicap

Aider mes parents en situation de handicap

Bonjour a tous !J'ai créé cette cagnotte afin d'aider mes parents , voici leur histoire :Il y a quelques années, ma mère a été hospitalisé suite à une infection pulmonaire. Elle est sortie de l'hôpital en fauteuil roulant !! A l'hôpital elle a attrapé le syndrome de guillain-barré. C'est une maladie auto immune qui cause une paralysie des membres. Mon père qui n'avait vraiment pas l'habitude de tout ça a du tout gérer les papiers, les rendez vous et nous l'avons aidé avec ma sœur a surmonter tout ça, A réorganiser leur vie autour du handicap de ma mère. (Installation, rééducation, véhicule...).Jusqu'ici tout ce passait plutôt bien mais l'année dernière, mon père a fait une mauvaise chute où il s'est cassé le genoux et s'est cogné violemment la tête et depuis il a de nombreux problèmes neurologique. Il a perdu la faculté de parler correctement il fait des choses insensé sans s'en rendre compte et la conduite de la voiture devient dangereuse. Ma mère n'ayant jamais eu son permis mais voulant garder son autonomie aimerait une voiture sans permis. Malheureusement mes parents n'ont pas les moyens de se la payer et le reste de la famille non plus. Je viens donc faire appel à votre générosité pour les aider a acquérir une voiture sans permis assez grande pour accueillir le fauteuil roulant de la mère. Merci d'avance a tous pour votre aide.  * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

19

535 €

6 %
Une caravane pour Nico

Une caravane pour Nico

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Il y a quelques jours, nous avions crées une cagnotte pour aider Nico à récupérer ses chiens à la fourrière car ils avaient été saisit après son hospitalisation. 184euros ont été récoltés, et ont aidés à payer entièrement les frais d'accueil de ses deux chiens. Merci à vous tous pour cet acte de solidarité qui redonne un peu foie en l'humanité! Malou et athéna, lui ont été rendus et peuvent à présent être au près de leur maître.  Mais, beaucoup de gens ne voulaient pas s'arrêter là et ont dit être prêts à aller jusqu'à aider pour qu'il s'achète une caravane. Caravane pour laquelle il économisait depuis un moment. Ces économies ont malheureusement dû être utilisées pour payer une partie des frais de fourrière et ses frais médicaux. Certains commerces de Brest proche des endroits où Nico fait la manche avaient donné ces derniers mois pour cette caravane. Maintenant, peut être que vous aussi pouvez faire un petit quelque chose pour lui ? A hauteur de vos moyens bien sur et selon votre bon vouloir.  Article du ouest france datant du 27/02/2018 parlant de Nico: https://www.ouest-france.fr/bretagne/brest-29200/brest-le-froid-le-tout-c-est-de-ne-pas-y-penser-5592221  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

25

383 €

76 %
Sauver Omma

Sauver Omma

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! Bonjour à toutes et à tous, Aujourd’hui je ne partagerais pas de jolies photos car je n’en ai pas le cœur 💔J'espère que vous aurez 5 minutes pour un peu de lecture...Je vous présente Omma, cette petite bonne femme que nous avons été chercher en Alsace fin novembre 2018 et qui nous avait d’ailleurs permis de découvrir la magie de Colmar, aujourd’hui malheureusement la magie est retombée comme un soufflé...À six mois, Omma a été diagnostiquée dysplasique des deux coudes de manière très sévère, nous avons refait à ses 12 mois les radios dites officielles qui ont avérées une dégradation très rapide puis nous l’avons mis sous anti-inflammatoires afin d’atténuer les douleurs et les boiteries toujours en vain... 😢Depuis plusieurs semaines elle ne faisait que boiter, avait des difficultés à se lever, il faut savoir qu'Omma n'a aujourd'hui que 15 mois. Le 24 décembre nous avons pris rendez-vous avec notre vétérinaire de famille qui est également ortho concernant son avenir et deux options s’offraient à nous, l'euthanasie immédiate pour abréger ses souffrances ou l’arthroscopie le plus rapidement possible. N'est-il pas criminel de "tuer" un bébé de 15 mois quand une solution est possible ?Comme vous tous nos chiens vivent avec nous, ils font partie intégrante de notre famille et nous voyant dans l'impossibilité d'éteindre les jolis yeux d'Omma à l'âge de 15 mois nous avons donc décidé de tenter bien que le coût soit très élevé de faire une arthroscopie.Omma a été opéré, l’opération n’a pas pu se faire par arthroscopie, le vétérinaire m'a annoncé qu’il avait été obligé d’opérer les deux coudes en ouvrant des deux côtés car les morceaux à enlever étaient beaucoup trop gros et que le post-opératoire serait très long et très lourd...Nous ne savons pas comment sera la vie d'Omma ni quel sera sa longévité de vie qui me semble d'ores et déjà annoncée bien courte 😭😭Ma puce a passé 24h sous morphine, je l'ai récupéré enfin, elle ne souffre pas grâce à la batterie de médicaments mais doit rester immobilisée en cage un bon mois et demi afin de limiter ses mouvements 😪😪😪aujourd'hui la facture s'élève à 1050 €, dans un mois nous devons faire un lavage articulaire sous anesthésie générale qui coûte 110 € pour limiter les infections et en refaire un deuxième dans 2 mois également sous anesthésie générale 😢merci de m'avoir lu...si vous voulez des photos d'Omma opérée ainsi que la première facture vétérinaire, n'hésitez pas à me contacter

16

500 €

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