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La bulle de Jade

La bulle de Jade

Bonjour moi c'est Jade dit Jadoune! Je suis une jolie petite princesse de 10 mois, qui est pleines de vie, très souriante entourée de mon Papa Jonathan, ma maman Amandine et mon grand frère de 4 ans Ethan. Je suis malade, j'ai 2 maladies génétiques. La 1ère c'est la POIC ( pseudo obstruction intestinale chronique ), qui est incurable, tout mon système digestif ne fonctionne pas. Cette maladie à été découverte peut après ma naissances suite à des malaises à répétition, un abdomen proéminent et peu de selles. J'ai donc été opéré 3 fois dès l'âge de 3 mois à l'anus, puis pose d'un cathéter ( ou je reçois mon alimentation 14h sur 24h, et mes traitements), une ileostomie (pour l'évacuation de mes selles), et un bouton de gastronomie. Depuis peu nous avons appris la terrible nouvelle, d'une seconde maladie, suite aux résultats génétiques pour comprendre qui, de mon Papa ou ma maman était porteur de la POIC. Cette seconde pathologie se nomme la MPS1, Mucopolysaccharidose, qui détruit elle, mes organes petit à petit. Mais j'ai de la chance, car en novembre (ça y es!) je vais recevoir un don de moëlle osseuse après une chimiothérapie 15 jours avant. Cela pour amélioré ma vie quotidienne. Ma vie, parlons en... se résume avec aller et retour entre l'hôpital de Rennes et celui de Paris, le samu, les urgences, mes multiples hospitalisation, ma fatigue, mes douleurs,  les transports en taxi, les infirmiers à la maison, mes contraintes horaires de branchement, les formations de mes parents, les intervenants de soins extérieurs, les dossiers administratifs, mon grand frère qui demande de l'attention, le stress, ma surveillance quotidienne... Cela est très difficile pour mes parents même si nous sommes  très entourés par ma famille, les amis et toutes les personnes proche de moi au quotidien. Mais seulement l'amour n'est pas suffisant et ne peut faire de miracles, j'ai donc besoin de soutient financiers pour financer mon matériel médical, des vêtements adapté, du petit matériel de soin ou autre, du gros matériel (réfrigérateur dans ma chambre pour le stockage des poches d'alimentation), mais aussi pour aider mes parents lors de mes différentes hospitalisation, car l'hébergement et les repas ne sont pas ou peu pris en charge. J'ai besoin de mes parents près de moi pour vivre cette prochaine hospitalisation qui durera entre 6 à 12 mois.Votre soutien même le plus minime changera notre vie. Câlin tout doux ❤

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Les pas d'une princesse

Les pas d'une princesse

Mis à jour le 9 mai 2019.  Bonjour, Grâce à vos dons, Maella, 4 ans et demi et atteinte de paralysie cérébrale, a pu se faire opérer aux États-Unis en avril 2019. Aujourd'hui, elle se porte à merveille et surtout, marche et continuera de marcher !  Nous vous remercierons jamais assez ! Merci !  Le plus dur est fait, mais le plus long reste à faire... La rééducation !  Le Dr Park, chirurgien qui a opéré Maella, conseille d'utiliser une plate-forme vibrante, la Galileo, pour remuscler les jambes.  Il conseille cette marque puisqu'à l'origine, c'est une machine de fitness, mais Galileo a innové pour en faire un dispositif médical, adapté aux personnes (dont les enfants) atteintes de paralysie cérébrale. Le Dr Park n'a pas connaissance d'autre marque.  Après avoir pris quelques renseignements auprès du médecin specialiste qui suit Maella à Brest, il s'avère que les études scientifiques démontrent que les effets attendus de ces vibrations sont entre autre, le renforcement musculaire au niveau des jambes.  Mais ni le chu de Brest, ni le centre de rééducation n'est en possession d'une machine de ce type. Les connaissances restent donc théoriques et non pratiques.  Nous relançons donc cette cagnotte, afin de pouvoir financer la plate forme vibrante pour Maella.  Le prix est de 3729 EUR.  Bien que le montant inscrit sur la cagnotte soit plus élevé, il ne reste en réalité, 1099 EUR dessus (vous pensez bien qu'un virement avait été demandé lors du paiement de l'intervention !)  Il manque donc approximativement, 2630 EUR.  Maella espère pouvoir compter sur vous une nouvelle fois.  N'hésitez pas à nous suivre sur Facebook : Page Fb : Maella sur les pas d'une princesse.  Encore merci à ceux qui ont participé, qui participeront à la cagnotte, à ceux qui partagent et qui partageront !  (facture et justificatif dans les actualités.)    Bonjour, Maella a 3 ans et est atteinte de paralysie cérébrale. Ses semaines sont rythmées entre les séances de kinésithérapie, psychomotricité, ergothérapie, orthophonie, et balnéothérapie. Elle va à l'école 2 jours par semaine en école ordinaire. Elle est inscrite en cours de piscine, pratique du poney et fait de la baby gym.  Quel emploi du temps de ministre à 3 ans ! Mais c'est le prix à payer pour travailler la motricité. La paralysie cérébrale chez Maella se traduit par la paralysie de son hemicorps gauche. La jambe droite est également légèrement touchée. Pour qu'elle puisse mobiliser ses membres paralysés , il faut la stimuler constamment et en permanence.  Le plus gros problème de Maella aujourd'hui, c'est la spasticité. C'est un réflexe de contraction permanente et involontaire des muscles de ses membres paralysés. Ce réflexe est douloureux et provoque des déformations structurelles (tendineux, musculaires, osseux). La spasticité empêche Maella de marcher correctement. Son pronostic orthopédique est déjà engagé. On constate une inégalité de longueur entre les deux jambes d'un centimètre. Maella marche sur la pointe du pied gauche. Elle n'a donc pas d'équilibre, trébuche très souvent...  Le seul traitement proposé en France à Maella pour lutter contre la spasticité est la toxine botulique (botox) directement injectée dans les muscles. Maella subit ces injections tous les 6 mois depuis ses 15 mois. Comme tous traitements, le corps s'habitue et n'ont quasiment plus d'effet aujourd'hui.  La paralysie cérébrale est la pire ennemie de la croissance, plus Maella va grandir, plus la spasticité va augmenter.  Cependant, une chirurgie, la selective dorsale rhizotomy (SDR),  est pratiquée aux États-Unis afin de réduire nettement, voire supprimer la spasticité dans les membres inférieurs de manière définitive. Après avoir étudié le dossier médical de Maella, le Dr Park, chirurgien américain, accepte de l'opérer. Nous avons eu la chance de le rencontrer et après avoir examiné Maella, il préconise de l'opérer assez rapidement. Selon lui, d'énormes déformations structurelles sont imminentes. Sans la SDR, la marche va se dégrader progressivement  jusqu'à devenir impossible dans quelques années.  Afin que Maella puisse récupérer un maximum de capacités motrices, le chirurgien préconise également un rallongement du tendon d'Achille raccourci par la spasticité (PERCS)  Maella sera opérée en avril 2019.* Le coût de la SDR s'élève à 39 745 USD* La PERCS coûte jusqu'à 12 951 USD* Une caution de 6500 USD est demandée pour le matériel post opératoire.Soit un total de 59 196 USD, qui correspond approximativement à 47 919 euros, non remboursé par la sécurité sociale ! À cela, s'ajoute le voyage, l'hébergement pour plusieurs semaines, les frais bancaires...  Maella compte sur votre générosité pour pouvoir continuer de marcher, et même, de mieux en mieux ! https://maellaprincesse.wixsite.com/maella-princesseMerci !

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DEUXIEME VIE POUR ADELINE

DEUXIEME VIE POUR ADELINE

Des nouvelles bientôt. Bonjour à tous et toutes, merci pour votre Soutien.  Nouvelle publi 13.10.2019 en bas de page. ⬇️ Le Récit,  l Histoire... le Choc ! Je m'appelle Blandine.Mon amitié avec Adeline a commencé il y a 20 ans, autour d'un vélo que l'on se partageait. Nous avons grandi proche l'une de l'autre et tant partagé depuis notre tendre enfance.                                 Adeline Puis, le 7 novembre 2017, je reçois un appel où j'ai cru perdre mon amie.  Les mots d'Adeline sur son message vocal rettentissent encore : "Je suis à l'hôpital et mon corps ne répond plus, plus rien ne bouge."  J'ai sauté dans ma voiture pour rejoindre les urgences de l'hôpital Chubert à Vannes où Adeline est admise depuis la veille à 16h. Je retrouve sa maman et tout comme elle, je suis en état de choc. Son corps est paralysé en totalité depuis la veille, seuls sa tête et son esprit sont restés intacts.  Adeline n'a que 26 ans et son sourire m'accueille avec tant de force et de courage. Du côté du personnel médical, personne ne s'inquiète réellement.  27 heures après l'admission aux urgences, une l'IRM sera enfin réalisée. Cette dernière montrera une ischémie médullaire avec tétraplégie flasque aiguë. Il s'agit d'un infarctus au niveau de la moelle épinière, elle est à ce stade tétraplégique. Sa mobilité et sa sensibilité corporelle ont été profondément touchées. Par conséquent, Adeline est dirigée vers le service de réanimation. Adeline a déjà commencé son combat.  Video lien YouTube  => http://www.youtube.com/watch?v=lU1AWpjJWKARééducation au Centre de Kerpape Ploemeur Internat du 20.11.2017 au 20.07.2018 Puis hospitalisation de jour jusqu'au 26.10.2018 Elle passera des heures dans son lit à guetter, en toute lucidité, le moindre petit mouvement que son corps acceptera de lui laisser. Et puis, une victoire ; un petit doigt levé.  Et, à chaque heure qui s'écoulera, Adeline luttera pour davantage de victoires. Désormais, elle est tétraparétique (tétraplégie incomplète).  Le 20 novembre 2017, Adeline est transférée au centre de rééducation à Kerpape Ploemeur est désormais son lieu de vie pour quelque temps.   A Kerpape,  tu pleures quand tu arrives et tu pleures quand tu pars...Des Amitiés bien encrées en mode 'kerpapiens'🤜🤛🤳👌🤲💓🧣🧤🧦🚶‍♀️🚶‍♂️♿ Grâce au soutien de son entourage, de ses soignants et avec beaucoup de courage, de volonté et de rééducation intensive, aujourd'hui mon amie remarche.  Alors oui, ce ne sont que quelques mètres seulement, avec une démarche parfois maladroite, mais jamais hésitante car Adeline est une vraie battante. Le fauteuil n'est jamais loin et est présent au quotidien. Un quotidien douloureux pour regagner en autonomie. https://www.letelegramme.fr/soir/handicap-adeline-se-bat-pour-bouger-10-09-2018-12074421.php  Adeline, mams etBlandine  💕👌💕 Le dernier point essentiel à son autonomie est l'achat d'une voiture adaptée à son handicap, un véritable retour à la liberté, un retour à la vie.  Il existe des aides pour adapter le véhicule mais très peu pour l'achat. C'est pourquoi, je vous raconte son histoire aujourd'hui et que je fais appel à tous car ensemble, grâce à cette cagnotte, nous pouvons contribuer à ce nouveau projet de vie. Jusqu'ici, nous ne pouvions que la soutenir moralement à chacun des pas qu'elle faisait, mais aujourd'hui, nous pouvons tous la soutenir et faire ces pas avec elle.  💕🌈💕  7 décembre 2018Adeline, très touchée et même troublée de vos regards sur son histoire vous raconte avec ses mots... 06.11.2017 🔚 il était 14h30 ... 8 heures, c’est 480 minutes, mais c’est aussi 28 800 secondes.C’est le temps qu’aura mis mon corps à me résister, à se paralyser. C’est comme tomber dans un trou sans fond. Ces douleurs, ces spasmes, cette rébellion ...Mon propre corps se retournait contre moi, c’est une science fiction, c’est quoi ce délire ? ...Et le couperet était tombé : une ischémie médullaire. (Hein ???). On en arrive au temps zéro. Tout est différent..., Je suis différente.  Tout ce qui se trouve en dessous de mon cou n’est plus sous mon contrôle. Loin derrière la multitude de questions, de raisonnements et de sentiment d’injustice ou d’incompréhension, je pouvais entendre le tic-tac d’une horloge..., mon Horloge de Vie. Elle, elle n’attendait pas. Elle a su me rappeler à l’ordre lorsque mon esprit était sombre  et pouvoir retrouver un brin de lumière.  Faire ressortir le meilleur de moi dans la combativité malgré les souffrances sur le plan physique et mental. Il m’aura fallu pas moins de 8760 heures pour réveiller ce corps et puis tout réapprendre. Et quand je vous dis tout, c’est réellement TOUT et je continue encore aujourd’hui et si « y’en a marre !!! » ben on se trouve des astuces. Vous n’avez pas idée de ce que l’on peut en trouver 😂 et ce, malgré les séquelles restantes (et oui, il fallait bien en laisser du rab ^^) je peux à nouveau, me tenir debout, faire un pas, puis un autre, manger seule, m’ habiller seule, me laver seule, VIVRE SEULE !!! et même si je n’ai pas regagné toute mon Autonomie, je peux grâce à ma maman, mes ami.es, ses ami.es, vos  ami.es, La toucher du bout des doigts. Merci. D'où que Vous soyez, qui que Vous soyez, Entendez bien que nous sommes heureuses de ce magnifique et généreux élan de solidarité. Et puis, et puis en ces moments de contexte difficile qui touchent tout à chacun, grâce à vos dons le crédit pour l achat de la voiture, auprès de la banque, a été accordé et signé. Les yeux pleins de Vie et le coeur battant, Adeline est l heureuse proprietaire de son véhicule. Nous ne pouvions plus attendre de vous partager cette belle nouvelle. Nous avons été chaleureusement accueillies par Romuald, Responsable pôle Swift À la concession Suzuki Lanester, qui a été si bienveillant à notre égard. Nous le remercions d avoir magnifiquement participé, accompagné et géré le projet d Adeline.  Une écoute très humaine et très professionnelle, sachons en outre, remercier la Direction Suzuki  Lanester pour son soutien généreux et les conditions commerciales attribuées. Grâce à vos dons, la banque a suivi pour la mise en place du crédit et des conditions.   encore quelques semaines d attente (février 2019), car la voiture est en adaptations  (sur-assistance au volant, fourche sur le volant,  clignotants à la tête, adaptations aux difficultés du handicap d Adeline)...             🚸⛔🚫♿                                ☎️ ⁉️❗             Maman !!!!!!!!!!!   Oui, je suis Là... ___________________________ Petit point santé17 janv 2019 Adeline va bien et le moral est toujours là. Les journées sont parfois difficiles, le quotidien est toujours différent. Depuis sa sortie d hospitalisation de fin oct2018, Adeline  consulte régulièrement le centre de readaptation de Kerpape a Ploemeur car hélas, les mains ne fontionnent pas bien, certains doigts sont paralysés, son corps souffre  de spasticité (rétractation et douleurs neuros des plans musculotendineux) qui font énormément souffrir Adeline. La marche est possible avec une béquille, mais le fauteuil manuel est un grand soutien. Le corps d Adeline réagit aux variations de température, le froid, le chaud... un côté du corps a perdu sa sensibilité profonde et l autre côté du corps a perdu de la motricité.  L infarctus médullaire a eu lieu au niveau du cou, le sang n irriguait plus la moelle épinière, et les lésions ne se régénèrent pas.   Certains ordres ou fonctionnements instinctifs du corps sont cahotiques voir anarchiques. Adeline doit constamment developper des stratégies  pour suivre et s adapter aux  maux de son corps, les crampes, les spames, les douleurs neuros... Adeline suit assidûment la médications pour tous ces dysfonctionnements, et puis les interventions des infirmières lorsque c est necessaire.. En octobre dernier Adeline est retournée aux urgences durant 7 longues heures pour une sub-occlusion intestinale. Encore des péripéties dans la prise en charge aux urgences de l hopital...!!H.R.A Hyper Reflexie Autonome : en gros le corps se met en choc car un souci se produit et c est la seule façon que le corps a pour donner l alerte avant une situation qui peut rapidement devenir Très grave. Mais bon ils pensaient qu Adeline faisait une crise de spasmophilie !!!! Hé Nonnnn.Ceci s appelle la spasticité. Bref, la tétraplegie incomplète, c est tellement compliqué et rare.  Voilà le petit point santé du debut d année 2019. MERCI à toutes et tous, vous pouvez soutenir Adeline, les petits dons aident grandement afin de mieux appréhender le quotidien et l autonomie du handicap devient alors acceptable.  Le crédit pour la voiture a démarré, 1ere mensualité janv2019. Je dis toujours à ma fillotte, tes sourires sont le reflet de ta force et de ta volonté.   Alors que l hiver est bien installé,  les journées de soleil nous promettent bien des promenades.  Merci.Mams 💕  Des Nouvelles d Adeline en ce début d Avril 2019... Tout d abord,  un immense merci à toutes et tous. Vos soutiens, vos présences à nos côtés et je dis nos côtés,  car nous ne faillissons pas à tous les défis de nos vies. Le Printemps nous offre la régénération du corps et de l esprit. La vie nous apprend que chaque jour est unique et que nous nous devons d Être pleinement, sans semblant, ni contrefaçon.   Parlons de santé  Cet hiver, Adeline a malheureusement eu des mésaventures avec, en février 2019, un soudain blocage du système gastro intestinal, comme en septembre 2018 où le Samu avait dû conduire Adeline aux urgences. Outre l angoisse de refaire un infarctus médullaire c est l Hyper Reflexie Autonome *H.R.A.* qu Adeline doit combattre =》le corps spasme, les sueurs froides trempent les vêtements, les membres superieurs et inférieurs se contractent, le corps est douloureux avec des sensations d électricité dans la moelle épinière, douleurs musculaires et articulaires... c est comme si le système nerveux donnait des alertes de danger dans tout le corps. Difficile ? Oui. Flippant ? Heuuuu plutôt !! Anecdote... moi, sa Mams je l ai aspergé d eau bénite de Lourdes que le frère d une amie m avait gentiment rapporté.   Ceci dit .... Nous prenons sur nos réserves de courage et de bonne logique de santé.  Moxibustion, bouillottes, hydratation, alimentation, medication, contrôle des constantes, repos, tisanes de gingembre... enfin TOUTES nos astuces de vie quoi !  Cette fois, Adeline n a pas eu à passer 7 heures aux urgences comme sept dernier, et mieux,  nous avons réussi à gérer sans medecin, ni infirmière. Notre vigilance aura permis de nous en sortir seules cette fois, et Adeline qui connaît parfaitement son corps sait réagir avec courage et volonté. ALORS, ce Printemps c est aussi le moment où il faut agir pour aider la vessie à se reposer. En effet, outre les troubles neurologiques communs des conséquences de lésions Medullaires, ET NON DES MOINDRES, et bien Adeline vient de rentrer de la Clinique, hier, le 8 avril 2019, où des injections de toxine botulique ont été réalisées sous anesthésie dans la partie 'musculaire' de sa vessie. Tout s est passé comme prévu,  sans compter l excellent accueil du service de la Clinique à Vannes.   Comment ? Pourquoi ? Suite à l infarctus medullaire du 6.11.17, des circuits et informations  nerveuses se sont coupés,  éteints à certains endroits  du corps, voir ne passent plus du tout si je puis le dire ainsi. Depuis plusieurs mois maintenant, et malgré ses difficultés de préhension des mains, Adeline réalise elle même les auto sondages. Un équipement spécifique afin d évacuer les urines de façon mécanique (sonde vésicale) et puis une pince spéciale de guidage si les mains sont trop rétractées. Ces alternatives de thérapeutique medicale, permettront de préserver les reins et les organes liés à ce trouble de la vessie neurologique en quelque sorte. Plus de fuites, ni de perte du contrôle urinaire dans toutes les situations. J aime à dire que L autonomie, c est la Liberté d aller et venir mais, c est avant tout la Liberté de vivre décemment.  C était notre message santé du moment... Merci de votre lecture.... Adeline est sur Instagram et Facebook elle vous communique et vous partage aussi ses ressentis, des insta de vie comme nous le disons, elle répond à vos interrogations et vous transmet cette volonté de vivre son Temps Présent. Infos prochaines... Des aménagements vont être nécessaires à la qualité de vie d Adeline, toujours pour acquérir davantage d autonomie. # notamment 1 smartdrive( installation assistance électrique en supplément sur le fauteuil manuel) qui permettra à  Adeline d accéder  à davantage de sites et d endroits en toute autonomie. Adeline n a pas assez de force physique dans le haut du corps, fonte musculaire, paralysie du tronc, et ses mains souffrent de troubles neurologiques qui touchent la sensibilité, et la mécanique également. IL faut souligner que les voiries sont peu ou mal aménagées et à vrai dire, ne tiennent pas vraiment compte des personnes à mobilité réduite ou assistée.  Le basculement dans le monde du Handicap c est devoir sortir plus fort en toute humanité. # réduire les mensualités du crédit de la voiture 21000 euros empruntés sur 10 ans5000 euros maximum de participation aux installations spécifiques du véhicule (Dossier facture établissements Lenoir Lorient et transmis à l étude MDA56 cet hiver) Maison de l Autonomie du MorbihanVotre action participative leetchi 5000 euros environ # demarrer le dossier argumentaire avec l association AVIAM grand Ouest.Argumentaire des conséquences de l attente des 27 heures aux urgences et service neuro avant la réalisation d une I.R.M qui dévoilera un infarctus medullaire en C4. Les jours en Reanimation, en neuro intensive puis neuro simple et ensuite le combat du corps au centre de rééducation fonctionnelle à Kerpape 56. ... À bientôt et encore mille mercis. NOS PARTAGES et Vos écoutes en lecture nous vont droit au coeur. ___________________________➡️ Oct 2019.... Bonjour si vous passez par ce site... La Vie n est plus guère, dite tranquille... que d efforts pour maintenir la vie et tout ce qui va avec. Le Handicap, l Invalidité... bref, la maladie quoi... tout est tellement beaucoup d d'énergie pour s en sortir. La santé ? Parlons en... Depuis Avril dernier, Adeline a été suivie par le Centre de Kerpape et fort heureusement, ils ne nous font pas défaut eux.HOSPI 1 mois entre juin et juillet 2019 (reeducation intensive)... Puis debut juillet 2019, nouvelles injections de toxines botuliques qui mettent au repos la vessie hyper active... imaginez perdre ses capacités même à ce niveau...Les auto -sondages avec l alerte pour ne pas oublier d aller et utiliser, les lingettes, les sondes..... avec une pince spéciale car Adeline n a toujours pas ses mains.... Oui c est difficile....                   🥼🛌😷 Sur mon Facebook Fran.Letou j y écris parfois nos Aventures de Vie...  Je renouvelle la cagnotte d Adeline jusqu'à la fin d année 2019. Merci je sais que vous comprenez et que vous nous soutenez. Alors des news ??... Oui. Les dossiers de demande d aide humaine ont été adressés aux institutions, ... oui les equipements de la voiture ont eu une part importante de soutien grâce à Vous et la MDA56. Oui, Adeline a été revue en rdv avec un Medecin de la MDA56 Maison de l Autonomie Morbihan et ensuite ??   Rien encore mais j y crois. 2 années où Adeline s accomode de son quotidien,  seule face à ce combat de vie. Merci aux personnels des institutions, administrations ... du suivi médical avec l infirmière Laurence,  avec dans nos catastrophes, les conseils médicaux du Centre de Kerpape... Cet été 2019 :  Adeline a changé son canapé pour un nouveau en mode allongée,  confort, electrique... merci, vos dons nous ont aidé aussi et l ancien a été vendu sur un site de proximité...  La mise en place de la location d un sommier électrique 4 points qui est un confort très apprécié car Adeline avait des points d appuis et de friction sur le dos, les membres... les douleurs neuros, les membres supérieurs se repliant ... nombreux troublés locaux moteurs, des spasmes, des crampes.... la panoplie !!! {Dossier CPAM et Mutuelle réalisés avec Kerpape} Tétraparesie ! C est quoi ? Doux nom pour méchants troubles.... bouhhh  Et puis.... Pas que la voiture....  car de toutes les façons, si le corps d Adeline souffre, pas de conduite ! Et puis , et puis.... parlons encore de la santé... pas simple,  les dernières injections de toxines botuliques dans la vessie  { syndrome d hyperactivité vesicale... consequences sequellaires d un l infarctus medullaire à 26 ans...} Alors ? Ça fait quoi ?  Entres autres,...!!@@#$@@@@ Une mauvaise bactérie s est immiscée dans son système urinaire et patatra... Retour des H.R.A.... pis quand ces bactéries remontent et s amusent des reins.... hou lala.... douleur néphrotique en coups de poignard,  brûlure dans le dos , fievre, .... et Adeline frôle la pyelonephrite.... Ça fait mal... mais chez les tetras complets ou incomplets... c est le feu dans un corps qui ne régule plus ou incorrectement.... C est le corps qui se met en branle pour avertir que quelque chose Ne Va Pas.... Et Adeline apprend... encore et toujours... aller au-delà, pour aller jusque demain... Et retour .... 8 jours chez Mams... Pas d Urgence malgré les conseils de l infirmière et de Kerpape...  Nous rappelons...et nombreux d entres Vous le save déjà .... Adeline et moi souffrons encore de stress post traumatique suites aux prises en charge urgentistes....  le mot Hôpital, .... passe encore pour moi,  mais hélas plus du tout à l esprit fragilisé de toutes les tentatives de survie au quotidien d Adeline.   Alors vous pensez bien,  urgences apres l avoir laissée des heures à  s "éteindre " pardonnez moi, et bien Mams est devenue une aidante hors pair.  Vous avait on dit que je suis moi moi-même,  suis en inva 2 depuis 2013, perte d emploi et compagnie..... ah  ! non... Maintenant Vous savez. Vous comprenez aisement combien c est difficile que l on soit du reste en bonne pu moins bonne santé.   2....seulement 2 face à la difficulté.                    🙊🙉🙈 Alors en attendant, Nous nous boostons, nous nous reconfortons, nous nous soignons... Nous Vivons. NOS AMIS. ESNOS SOUTIEN Une méga famille pour nous 2. C était un petit mot si vous suivez Adeline. Merci. Demandez moi sur Fb pour lire de temps à autres le basculement dans le Handicap et nos partages de vie... Fran.Letou 🙋‍♀️FacebookMerci                    🌈🌠🌐    👭👫👬👪👨‍👩‍👧👨‍👧‍👦👨‍👦‍👦👩‍👦🚶‍♀️♿

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Une justice injuste

Une justice injuste

Vous trouvez ça juste une justice qui réclame des milliers d'euros à une victime de tentative de meurtre par son conjoint ? Et pourtant c'est la dure réalité !Même si on est victime il faut payer les frais d'avocat de la Cour d'Assises. On nous promet une indemnisation partielle mais quand l'accusé fait appel de la décision de justice, on ne nous verse rien ! C'est ce qui m'arrive :Il y a à peine deux ans, mon conjoint a tenté de m'étrangler, heureusement mes quatre enfants qui étaient présents sont intervenus pour me libérer. Ce jour là, sa colère était telle qu'il n'a cessé de dire, même devant les gendarmes, qu'il voulait me tuer, que je méritais de mourir. Ce n'était pas la première fois qu'il parlait ainsi et qu'il était violent mais c'est la première fois qu'il agissait sans être sous l'emprise de l'alcool !Je venais d'entamer une procédure de divorce. Cette démarche n'avait pas été facile à faire car j'étais sous son emprise psychologique et j'avais peur en éclatant la famille de faire du mal aux enfants . D'autre part, notre situation financière a toujours été compliquée, suite à plusieurs liquidations judiciares de commerces nous nous sommes endettés et je continue d'ailleurs à ce jour à rembourser seule (400€/mois) car je m'étais portée caution solidaire. Mon ex-mari n'a jamais voulu admettre sa part de responsabilité dans les faillites et était sans emploi fixe depuis lors.Je suis enseignante en primaire, j'ai un salaire correct mais malheureusement celui-ci ne suffit pas à faire face aux dépenses engendrées par le procès.Mon ex-conjoint est incarcéré depuis ce dernier fait de violence. Il est passé devant la Cour d'Assises et a tout nié en bloc, minimisant la gravité des faits et faisant jouer la carte de l'amnésie. Cependant, les jurés et la Cour l'ont condamné à dix ans de réclusion avec une obligation de soins psychiatriques et à me verser une indemnité.Sauf qu'il a fait appel de cette décision et qu'un nouveau procès va avoir lieu !J'ai déjà réglé à mon avocat 4800€ pour la procédure et il me reste une facture de 8640€ à payer pour couvrir les frais du procès. Une journée devant la Cour d'Assises coûte 2000€ HT ! et un autre procès m'attend ! Comment peut-on encourager les victimes à porter plainte et à poursuivre leurs agresseurs en justice, si derrière on les abandonne en les laissant dans une détresse financière ? C'est vrai que je ne suis pas dans la rue, j'ai un toit, un métier mais comment admettre qu'on me dise que je suis trop riche pour bénéficier d'aides ! (Je gagne 2000€, je rembourse seule mon prêt immobilier de 1000€, une dette de 400€...plus les charges et les études de mes enfants, sans compter la procédure de divorce que mon ex-conjoint fait traîner !) J'ai toujours eu du mal à demander de l'aide mais cette démarche je ne la fais pas uniquement pour moi. Je la fais aussi pour ne pas priver mes enfants de leurs projets d'avenir et surtout pour ne pas faire plaisir à tous ceux qui souhaiteraient qu'on n'aille pas au bout des procédures !En vous remerciant de m'avoir lu jusqu'au bout. Bien Cordialement.Sylvie liens Ouest France : * https://www.ouest-france.fr/bretagne/rennes-35000/justice-rennes-tentative-de-meurtre-sur-sa-femme-il-repetait-qu-il-allait-me-tuer-6293722* https://www.ouest-france.fr/bretagne/ille-et-vilaine/rennes-le-boulanger-nie-avoir-voulu-tuer-sa-femme-6295575* https://www.ouest-france.fr/bretagne/ille-et-vilaine/rennes-dix-de-reclusion-criminelle-pour-6297139  Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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Coeurs et âmes pour aider Uffizi

Coeurs et âmes pour aider Uffizi

Bienvenue sur la cagnotte pour aider Uffizi le pétillant de vie! Uffizi, mon cheval de Coeur a subi une chirurgie à la clinique Oniris à Nantes pour réduire ses fractures de sa mâchoire inférieure et stabiliser cette mâchoire déviée à gauche suite à un coup pris sur la partie droite. Uffizi est une cheval Lusitanien de type baroque de lignée ancienne Vega et entier. Il a une très vieille génétique (dixit son éléveur portugais). Ce petit cheval est un être exceptionnel. Il a un mental d'acier, il est très vivant, joyeux et actif et il bouge comme un chat!Il a un mental de guerrier dû en grande partie à sa sélection génétique.Il est né au Portugal chez l'éleveur reconnu Rodrigo  Almeida. Uffizi a un parcours de vie cahotique: à sa naissance il a eu un problème de digestion du lait de sa mère puis à 3 ans il s'est abîmé le postérieur droit dans les barbelés (son éléveur portugais m'a dit l'avoir sauvé deux fois). Il a été vendu puis débourré au Puy du Fou pour le spectacle et n' a fait qu'une saison dans le spectacle des vickings car sa grande sensibilité et sa délicatesse ne correspondait pas du tout à cette vie.En 2 ans au Puy du Fou il s'est fort abîmé physiquement et psychologiquement! Il était très enervé tout le temps et devenait agressif (il est "rancunier").De plus il avait un syndrome naviculaire à l'antérieur gauche et de nombreuses lésions ostéopathiques.Il m' a donc été confiée. Une grande aventure a commencé.Uffizi et moi c'est une rencontre d' âme à âme. _ Je l'avais d'abord rencontré tout simplement en visitant les écuries et il m 'a été présenté d'abord comme cheval à réformer (ne convient pas). En le voyant j'ai senti immédiatement sa détresse et entendu "sors moi de là".Et j'ai ressenti ses problèmes physiques et de pieds...Ce qu'ils ont découvert là-bas par la suite._ Il est arrivé auprès de moi en octobre 2005.J'ai mis deux ans à l'aider à se  reconstruire physiquement et psychologiquement.Uffizi a été un grand maître pour moi, il m' a énormement appris. Grâce à lui j'ai développé de nombreuses compétences et fait de belles rencontres qui m'ont ouvert l'esprit. Il a élevé mon niveau de conscience aussi.J'ai été formée en équitation éthologique à La Cense en France et au Montana pour apprendre à aider les chevaux et leurs cavaliers de 2000 à 2002 (première promotion de la formation longue durée de l'école internationale de La Cense ). Cette formation m'a permis d'aider Uffizi et d'établir une belle relation avec lui. Je suis devenue instructrice de la méthode Parelli en Septembre 2002. Et Uffizi m' a permis de devenir meilleure. Il est l'un de mes mentors équins.Il fait parti des chevaux qui ont forgé la personne que je suis aujourd'hui.Je transmets désormais à mes élèves des outils de communications découverts auprès de lui en particulier. En 2013 il s'est empoisonné aves du robinier faux acacia et a été sauvé in extremis par l'école vétérinaire de Nantes Oniris. En Mars 2013 il a vu l'autre rive car la première nuit là- bas "ils l'ont perdu" quelques minutes.  Depuis cette épreuve il vibre fort, il vit pleinement et est encore plus exceptionnel. Il est très présent et charismatique. Dans la nuit du dimanche 27 Octobre au lundi 28 Octobre 2019, Rebel l'autre entier de l'écurie, de race Mérens, s'est échappé de son champs en passant vraisemblablement sous la clôture en fils électrifiés de son pré ou il vit avec son copain Rubis car il n' y avait ni clôture cassée ni clôture ouverte...Il a brouté un peu puis est allé voir Uffizi dans son pré à 100M (Uffizi vit aussi avec un copain du nom de Las Vegas). Ils ont dû avoir une discussion très animée car ils ont cassé la clôture de la porte doublée d'Uffizi et se sont retrouvés ensemble. D'après les vétérinaires Uffizi s'est fracassé la mâchoire sur quelque chose de dur du type poteau ou arbre ou souche .  Il n' a pas encore encore de descendant et j'avais plannifié en 2019 de le faire reproduire  en 2020. Et voilà de nouveau une épreuve à passer...Décidement Uffizi à une vie riche en "expériences".J'espère vivement qu'il pourra assurer une descendance mais surtout qu'il va rester près de nous et continuer de nous partager sa joie de vivre.Il a 18 ans et sait énormément de choses: lui et moi nous transmettons. Aidez Uffizi s'il vous plaît. Il le mérite tant. Le coût des interventions vétérinaires s'élève déjà à 3700 euros au 5 Novembre 2019.Et il va y avoir tous les coûts pour la gestion  post opératoire d'Uffizi pendant minimum 6 semaines.Il y a  à lui donner une alimentation adaptée (des soupes avec Equidgel 4 fois par 24 H00 ), à le gérer en box sur copeaux, à lui prodiguer de nombreux soins quotidiens et à faire intervenir le vétérinaire une fois par semaine pour changer le pansement, puis une radio à effectuer dans 4 semaines et son cerclage à retirer le plus tard possible. Uffizi a besoin de vos dons même petits car c'est avec des petites gouttes d'eau que naissent les grandes rivières.Toute participation est bienvenue!A votre bon coeur les âmes Hi hiiii. Magali l' âme hiii humaine de Uffizi.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

56

1 720 €

34 %
Un four à pain pour Langouët

Un four à pain pour Langouët

Bonjour, Nous sommes Candice et Louis, les nouveaux paysans maraichers de Langouët. On a emmenagé ici en août avec un projet en tête : convertir l'ancien terrain de foot en micro ferme. Nous souhaitons produire des légumes, faire des animations et faire du pain ! Notre activité principale sera le maraichage et nous ne ferons qu'une fournée de pain par semaine. Nous avons rencontré la collégiale de la Cambuse, la mairie, les habitants et nous avons décidé de construire un four à pain dans le jardin derrière la Cambuse. Ce four aura une capacité de 15kg de pain, ce qui ne pourra pas suffire à répondre à la demande en pain des 600 habitants de Langouët. Alors pourquoi ce choix ? Notre envie est de proposer du pain au levain à Langouët une fois par semaine et d'offrir au village un four qui pourra servir à d'autres occasions. Ce four pourra être chauffé assez rapidement en utilisant une quantité raisonnable de bois ; il pourra donc servir dans le cadre d'animations, pour des soirées pizzas et par toute personne désireuse de faire sa propre fournée de pain. Nous faisons appel au financement participatif pour la construction de ce four, car celui-ci sera sur un lieu public et profitera aux habitant.e.s de Langouët et celles et ceux qui cotoient la Cambuse.Afin d'être le plus transparent possible, voici le détail des côuts : * Avec 2000 €, on rémunère Gildas, un expert en fabrication de four à pain familial, qui nous accompagnera six jours en encadrant l'équipe de bénévoles. * Avec 3000 €, on ajoute à cela, l'achat de matières premières nécessaires à la fabrication du four en lui-même : briques, vermiculite, terre, bois, sable. * Avec plus de 3000 €, on fincancera en plus une partie du socle du four et de l'abri qui le protègera. La constuction du four est déja lancée. Quelle que soit la somme récoltée, le four verra le jour fin novembre.  Un appel à bénévoles est publié via Facebook, si vous êtes intéressé n'hésitez pas à nous contacter au 06 42 02 83 17.   Nous vous remercions par avance pour votre soutien, qu'il vienne de votre porte-feuille, de votre coeur ou de votre temps.   A très bientôt,  Candice & Louis.

37

1 272,40 €

36 %
Bab El Raid - Antoine et Arthur -

Bab El Raid - Antoine et Arthur -

Qui sommes-nous ? Nous sommes Antoine et Arthur, deux amis d’enfance et aujourd’hui deux étudiants : un en Gestion des Entreprises et des Administrations (Antoine à l’IUT de Rennes) et l’autre en Management Entrepreneurial (Arthur, au Brest Open Campus).  Nous avons tous les deux 19 ans et le goût du défi. C’est notre capacité à résoudre les problèmes et à nous motiver l’un l’autre qui fait aujourd’hui notre force !  Aujourd’hui nous ne sommes pas seuls. Nous appartenons à l’association du Bureau Des Sports du Brest Open Campus. Cette équipe nous soutient dans notre projet et nous assiste dans les tâches les plus complexes.  Compétitions sportives, participations à des spectacles, soutiens à des associations, aide aux élèves en difficultés ou encore organisation d’évènements. C’est autant de défis que nous avons su relever jusqu’ici. Aujourd’hui nous voyons plus grand, nous préparons notre départ pour l’aventure du Bab el Raid !  Rejoignez-nous sur notre page Facebook « Antoine et Arthur – L’aventure Bab el Raid » pour suivre notre préparation et en découvrir les coulisses ! bab . Quel est notre projet ?  Le Bab el Raid est un raid humanitaire et la rencontre de 200 participants qui parcourent 5000 km en voiture à travers la France, l’Espagne et le Maroc pour 12 jours de défis, d’actions solidaires et de découvertes. L’édition 2020 se déroulera du 9 au 20 février 2020 et c’est à La Rochelle que notre aventure débutera. Outre l’action solidaire où nous participerons à la plantation d’un millier de palmiers dattiers pour lutter contre la désertification et le manque de nourriture et la distribution de fournitures scolaires et de matériel sportif à des associations locales, le Bab el Raid, c’est aussi des rencontres inoubliables avec les populations du désert lors de cette aventure entre pistes et villages, perdus au milieu du désert. Ces personnes ont besoin de nous et pour les aider nous avons besoin de vous ! Peu importe votre budget, aides-nous à préparer notre départ sur le raid et à soutenir les populations locales Marocaines en devenant l’un de nos partenaires ! Pourquoi choisir de nous soutenir ? VOUS ETES UNE ENTREPRISE   En plus de soutenir la réalisation d'actions humanitaires et environnementale, votre entreprise gagnera en visibilité et bénéficiera d'actions de communication réalisé par nos soin. En effet, avec plus de 6000 photos prises pendant le raid, 3 pays traversés et une couverture médiatique exceptionnelle, cette course représente une opportunité unique de promouvoir votre entreprise.  Avant le raid et une fois la voiture achetée, notre stratégie sera de nous rendre avec notre véhicule sur différents événements avec du public (vide greniers, kermesses, marchés, etc.). Cela pour mettre en valeur nos sponsors en leur offrant un maximum de visibilité et aller à la rencontre des particuliers. Notre page Facebook (la page Facebook de notre équipage), notre dossier de sponsoring, nos apparitions dans la presse ou même à la télévision seront autant d’opportunités de mettre une nouvelle fois nos sponsors en avant.   Pendant le raid, nous parcourrons 5000 kms à travers 3 pays. Des milliers de personnes verront notre voiture et donc le visuel des entreprises que nous aurons choisi de mettre en avant. En plus de cette visibilité, nous continuerons également de publier du contenu sur les réseaux sociaux en mettant en avant nos sponsors.  Après le raid (et si l’état du véhicule le permet !) nous continuerons d’utiliser la voiture, toujours floquée à vos couleurs, ainsi que d’alimenter notre page Facebook et à communiquer sur notre aventure.   Pendant toute notre aventure vous pourrez également communiquer via vos réseaux (presse, réseaux sociaux, supports de communication, etc.) à propos de votre soutien à notre équipage et aux actions humanitaires et environnementales que nous réaliserons. Vous aurez d’ailleurs accès à des ressources (photos, témoignage, diplôme de sponsor, etc.) spécialement prévu pour faciliter vos actions de communication via notre kit « communication entreprise ».  Qu'est ce que le Bab el Raid ?Le Bab el Raid est un raid humanitaire et la rencontre de 200 participants qui parcourent 5000 km en voiture à travers la France, l’Espagne et le Maroc pour 12 jours de défis, d’actions solidaires et de découvertes. L’édition 2019 se déroulera du 9 au 20 février 2019 et c’est à La Rochelle que notre aventure débutera.  Outre l’action solidaire où nous participerons à la plantation d’un millier de palmiers dattiers pour lutter contre la désertification et le manque de nourriture et la distribution de fournitures scolaires et de matériel sportif à des associations locales, le Bab el Raid, c’est aussi des rencontres inoubliables avec les populations du désert lors de cette aventure entre pistes et villages, perdus au milieu du désert.  Ces personnes ont besoin de nous et pour les aider nous avons besoin de vous ! Peu importe votre budget, aides-nous à préparer notre départ sur le raid et à soutenir les populations locales Marocaines en devenant l’un de nos partenaires !  VOUS ETES UN PARTICULIER   D’habitude, le financement du raid est assuré essentiellement par des entreprises. Cependant, nous souhaitons changer cela et permettre aux particuliers qui le souhaite (enfants ou adultes) de devenir un de nos partenaires et de prendre part à nos côtés à cette incroyable aventure.   De quoi avons-nous besoin ?  De combien nous soutenir ?  Comment nous soutenir ? En nous donnant de l’argent de manière directe ou en nous soutenant de quelques autres manières que ce soit (exemple : nous offrir gracieusement du matériel de sécurité). Vous devenez alors partenaire de notre équipage.    POUR LES PARTICULIERS   o Cette cagnotte o Remise en main propre : Nous conviendrons ensemble d’un rendez-vous. Possibilité de remise par voie postale également, plus d’informations vous serons fournies sur votre demande.    POUR LES PARTICULIERS ET LES ENTREPRISES  o Virement par chèque bancaire : A l’ordre du Bureau Des Sports du Brest Open Campus, nous conviendrons ensemble d’un rendez-vous pour une remise en main propre. Possibilité de remise par voie postale également, plus d’informations vous serons fournies sur votre demande.  o Virement Bancaire : Nous vous communiquerons les coordonnées bancaires de notre association sur votre demande.  Quelles garanties en tant que partenaire ?  Devenir partenaire c’est engager son propre argent (ou celui de son entreprise) pour soutenir une cause ou un projet que l’on a choisi et auquel on croit. Il est hors de question que nous utilisions votre argent pour autre chose que le projet que nous vous exposons ici. Nous nous y engageons. En devenant partenaire de notre équipage, vous recevrez une attestation de partenariat, certifiant que vous nous soutenez financièrement et que votre argent à bien été perçu par notre association. En cas d’annulation de notre départ en Février 2020, nous vous contacterons pour vous proposer de vous rembourser intégralement et sans frais supplémentaire. Que retenir ?  Nous sommes Antoine et Arthur, deux amis d’enfance et aujourd’hui deux étudiants. Nous appartenons et sommes soutenus par l’association du Bureau Des Sports du Brest Open Campus.  Nous préparons notre départ au Maroc avec l’aventure Bab el Raid sur laquelle nous réaliserons des actions environnementales et de soutien aux populations locales.  Nos besoins représentent un budget de 7000 euros, nous avons besoin de vous pour rassembler cette somme et/ou nous soutenir en nature.  Vous pouvez nous aider à préparer notre départ et prendre part activement à cette belle aventure en devenant partenaire de notre équipage ou en parlant de notre projet autour de vous.  A très vite !

29

605 €

60 %
Les Bretons Au Bivouac - 4L Trophy 2020

Les Bretons Au Bivouac - 4L Trophy 2020

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Présentation de l'aventure 4L Trophy Créé en 1998, le Raid fêtera son 24ème anniversaire en 2020.2 500 étudiants entre 18 et 28 ans y participent tous les ans, plus 30 000 étudiants depuis sa création. 1er événement sportif et humanitaire en EuropePrès de 1 500 écoles de France et d’Europe sont représentées chaque année  Le 4L Trophy se déroule sur 10 jours:-8 étapes, pas moins de 6 000 km à travers les routes, les dunes et les pistes ensablées -3 pays : France, Espagne et Maroc-6 étapes de « compétition » dans le désert marocain dont 1 étape marathon-Chaque équipage dispose uniquement :-1 roadbook-1 boussole Objectif humanitaire Objectif du Raid : apporter des fournitures aux écoliers marocains et tous les ans c’est plus de 75 tonnes de fournitures récoltées :-Scolaires (matériel d’écriture, de dessin, cahiers, instruments mathématiques, etc.)-Sportives (vêtements, ballons, petits accessoires, etc.)-Para/Médicales (hygiène dentaire, savon, pèse-personne, béquille, attelle, etc.)-Profite à plus de 20 000 écoliers tous les ans-Deux associations :-Enfants du Désert : travail pour l’amélioration de la scolarité dans le désert marocain -Croix Rouge française : récolte alimentaire Comment nous aider ?Pour nous aider, il suffit juste de mettre quelques euros !Nous avons besoin de 1000€ pour la 4L et 800€ pour la préparer en mode rallye, 3200€ pour l'inscription et 1000€ pour le carburant l'assurance et les vivres. On compte sur vous !  Les Bretons au bivouac !!! ( oui on a changé du nom ) 😁😁

22

660 €

66 %
Soutien à Mickaël Le Bec

Soutien à Mickaël Le Bec

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !  Chers collègues et amis, proches et moins proches, voire parfaits inconnus, Je pense que bon nombre des cheminots rennais sont plus ou moins au courant des difficultés que rencontre Mickael avec sa femme depuis maintenant un certain temps… Pour celles et ceux qui ne savent pas ou qui ne le connaissent pas, Mickael est un cheminot rennais qui subit actuellement et depuis maintenant plusieurs années le harcèlement, le vol et le chantage de sa femme (menace d’enlèvement des enfants pour les emmener avec elle en Chine qui est son pays d’origine, siphonage des comptes et aides sociales, menaces de mort, pressions sur leur fils aîné, plaintes diffamantes, etc). Pour parler régulièrement avec lui, je sais qu’en plus de l’impact moral que tout cela a sur lui il subit également un gros impact financier. En effet, du fait des différentes démarches que Mickael doit suivre pour protéger ses intérêts et surtout ses enfants, les coûts divers commencent à chiffrer. Notamment les frais d'avocat... Je me permets donc de créer cette cagnotte (après avoir bien sûr parlé de l'idée et demandé son autorisation à Mickael) et de faire appel à votre solidarité et votre générosité afin de le soutenir dans ces épreuves. Je sais que chacun a ses soucis personnels et que nous sommes parfois confrontés à des difficultés financières, mais si chacun des membres de la famille SNCF et si chaque parent qui aime ses enfants qui voit ces quelques lignes pouvait ici contribuer (aussi modestement que cela soit), le soutien moral et le soutien financier apportés seraient d’une aide inestimable pour notre collègue qui a déjà dû se mettre en arrêt maladie (car plus en capacité d’assurer le 3/8 ni les opérations de sécurité) et doit faire face à une situation aussi douloureuse que scandaleuse. Je remercie d’avance chacun et chacune qui lira, contribuera et partagera. Pour notre collègue que nous ne n’abandonnerons pas dans l’adversité. Vanessa, cheminote, PCD de Rennes.

21

660 €

Croissance des rêves...

Croissance des rêves...

Bienvenue sur cette cagnotte participative "coup de pouce" !  Je l'ai conçue pour aider les rêves à grandir ! Et vous permettre de prendre part à ce projet déjà tellement apprécié des premiers clients... le voici raconté en quelques mots : "Il était une fois un lieu de curiosités et de coups de cœur où créations, objets uniques et décoration d'occasion nous transportent au coeur de nos émotions. Une parenthèse enchantée, où l'on peut rêver en dégustant des thés/tisanes bio aux univers loufoques, disponibles à la vente.Pour parfaire cette expérience sensorielle, des temps d'ateliers sont proposés à l'étage des rêves (au-dessus de la boutique). Cet espace est d'ailleurs privatisable et proposé à la location. J'aime semer des graines de bonheur et tisser des liens, convaincue que l'écologie est aussi un enjeu relationnel.Pour pacifier nos relations aux autres, je propose des prestations de médiation de conflit dans la sphère professionnelle, familiale, voisinage…" Comme toute création d'entreprise, des investissements de départs sont nécessaires : ils ont été faits pour permettre l'ouverture de la boutique en septembre dernier. Déjà il faut franchir un nouveau palier,  et pour aider les rêves à voler encore plus haut,  j'ai besoin : - d'une enseigne et signalétique extérieure de la boutique plus visible et attirante, - du mobilier pour mieux vous accueillir : prendre le temps de se poser, de discuter d'un objet et de ses histoires, déguster des potions de rêves bio qui seront en vente prochainement à la boutique... - de créer un site internet. L'objectif de l'heure des rêves : vous embarquer dans une expérience sensorielle et émotionnelle unique, où le plaisir des yeux, des papilles et des oreilles est à l'honneur ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. Elle se termine le 30 décembre 2019. * Chacun participe du montant qu'il souhaite, pas de montant minimum ni maximum.  Chaque euro compte :-)* Tous les paiements sont sécurisés. D'avance un grand MERCI à toutes et tous ! Tous les contributeurs se verront nommément remerciés dans la newsletter de janvier, sur la page Facebook et Instagram de l'heure des rêves. Ils pourront venir déguster gratuitement les nouvelles potions des rêves bio...Ils auront dans tous les cas l'immense fierté d'avoir pris part à cette aventure entrepreunariale et contribué à la réalisation d'un beau rêve que j'espère collectif :-)

17

465 €

31 %
Pour la santé de Pépou

Pour la santé de Pépou

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour je m'appelle Pépou, j'ai 19ans .La fille de mon ancien propriétaire m'a retrouvé au fond d'un pré oublié de tous et surtout de mon papa qui de part sa santé ne pouvait plus m'assumer, il m'aimait pourtant !! Puis sa santé lui à fait oublier que j'étais encore là ... Puis un jour sa santé lui a fait quitter sa maison et je suis resté là, jusqu'au jour où sa fille est venue mettre de l'ordre dans la demeure, découvrant avec stupeur ma présence ... Habitant loin elle n'avait pas la possibilité de me garder et me soigner mais elle a fait son maximum pour me trouver un havre de paix et je l'ai trouvé à l'association Le Havre du Bijou .. Mon état ?? Babouches, fourbures chroniques, corps déformé à cause de mes pieds, mauvais appuis, mauvaise posture ont déformé mon petit corps décharné (je suis très maigre)... Un jour qq1 à voulu me débourrer, son travail à été tellement bien fait que cela m'a coûté la langue, qui à été sectionnée en plein son milieu rendant mon alimentation très difficile .. Mon mental ?? Je suis fort et très courageux (ma podologue me le dit à chaque fois), je suis gentil, câlin à l'extrême, doux et très calme, je supporte tt mes soins sans broncher !!J'ai deux yeux immenses remplis d'amour et de joie de vivre, mm si c'est pas simple tt les jours .. Ma soigneuse me dit tt les jours que je suis magnifique (je crois qu'elle m'aime vachement)Ce que je veux ?? VIVRE !! J'ai une grosse envie de bouffer la vie !!!Arrivée à l'écurie de l'association, je vivais plus couché que debout, j'avais perdu conscience que j'avais des postérieurs (merci mon ostéopathe de m'avoir redonné la sensation d'un corps vivant), je mangeais mal et n'aimait pas trop les caresses sur mon corps perclus de douleursAujourd'hui je remarche (pas top top mais je peux me déplacer dans mon pré), je mange des petits plats spécifiques à mon état, je suis entouré de bon praticiens pour ma santé, j'ai fait bcp de progrès, je hennit de plaisir lorsque mes protecteurs viennent s'occuper de moi, je suis heureux d'être là, j'évolue vers le mieux mais je resterai handicapé ...Mes soins coûtent cher, ma nourriture à aussi son prix et pour aider ceux qui tt les jours m'aident et m'accompagnent, je lance une bouteille à la mer pour trouver les fonds nécessaires à mes soins, avec cette cagnotte .. Ok !! Je sais ... Je ne suis qu'un animal, je ne suis qu'un poney de 19ans et mon cas n'est pas le seul (malheureusement), mais j'aime la vie !!! Et je veux goûté cette vie dans les meilleurs conditions que l'on pourra m'offrir et pour ce, j'ai besoin de vous et de vos dons ... D'autres soins sont en cours car cette météo et tte cette humidité m'ont rendu malade, je suis donc en traitement ... Mais je suis un warrior, je vais vite aller mieux ...Si vous voulez me connaître, je vous propose de passer sur la page de l'association, pour cela il suffit de taper "Le Havre du Bijou" sur la barre de recherche et cliquer sur le lien de l'association ... Je ne suis pas le seul à l'écurie, j'ai des copains qui eux aussi nécessitent aussi des soins, alors pour alléger un peu le tt j'espère que je pourrais compter sur votre gentillesse et votre geste ...Voilà je vous ai raconté ma vie et je vous remercie de m'avoir lu jusqu'au bout de mon pavé Je vous attends nombreux et généreux Ha!! Avant de vous saluer !! Je ne pourrai jamais être adopté (qui voudrait d'un cheval dans mon état) mais je cherche des parrains et marraines pour m'aimer et m'épauler dans mes soins, on ne sait jamais peut être que vous ou vous, aurez envie de m'aimer 😊 , moi en tt cas je vous aimes déjà 😘À bientôt ??

15

480 €

24 %
Tournage film Oeil pour Deuil

Tournage film Oeil pour Deuil

Bienvenue sur la cagnotte pour concrétiser le film: Oeil pou deuil !20 ans Aprés le film " la haine" de kassovitz un point de vue sur la situation des quartiers100% indépendant avec des acteurs issuent de ces milieux et n'ayant jamais fait de théatre ou cinéma encore moins de projets professionnels, un oeil et un point de vue de la rue et pour toussoutenez nous ne serait ce qu'avec 1 euro* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés* vous pouvez nous contacter sur la page:   https://www.facebook.com/barbapapafilms"Oeil pour deuil" c'est l'histoire de différents potes qui ont grandi ensemble mais qui avec le temps se sont divisés (repli identitaire, augmentation du religieux, une nouvelle délinquance, des valeurs perdues, l'impact des nouvelles technologies : internet, les réseaux sociaux et ce que ça implique comme course au buzz etc différentes addictions et drogues dures inondent les quartiers et la société dans toutes ses sphères) l'indifférence des gens face à des drames, un climat anxiogène s'est installé . Oeil pour oeil le talion en toile de fond on suit leur parcours pendant 48h et on y fait un état des lieux des quartiers du bon comme du mauvais et de la société actuelle avec des flashbacks des années 90 pour y voir la différence. le film en lui-même ne sera pas classable (thriller . fiction etc.) les histoires transportent le spectateur à travers une palette de sentiments humains ... et l'on s'aperçoit que quelques soit le personnage de l'histoire un lien avec le talion est toujours présent et les uns se retrouvent liés aux autres via des choix des moments !Voilà tout ce que vous devez savoir sur le film "Oeil pour Deuil" soutenez nous le projet dépend de votre solidaritéNous publierons tous les justificatifs des dépenses si besoinMerci à tous Najmeddine dit Nash ( scénariste et réalisateur du film)

15

281 €

8 %
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