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TOUS UNIS POUR MATTEO

TOUS UNIS POUR MATTEO

Le départ est imminent.... Nous avons encore besoins de vos dons... Toute nos cagnottes réunies ont servis à payer le vol médicalisé...Matteo et sa maman vont s envoler pour les états Unis.. Mais tout n est pas gagné niveau budget... Nous avons demandé l aide de la sécuritée sociale mais il leur faut un devis pour les soins, ce que l hôpital aux États Unis ne veut pas nous donner car pour eux nous ne sommes qu une boîte mail... Tout est prêt il ne te reste plus qu à attendre un papier signé par l oncologue de Matteo et nous tentons notre chance... Merci à vous tous pour votre implication et votre patience........... Bienvenue sur cette cagnotte ! Mobilisons nous pour  MATTEO 15 ans et sa famille, a qui les médecins ont diagnostiqué une tumeur cancereuse. * Malgré les séances de chimiothérapie et de radiothérapie , les médecins ont placé Mattéo en traitement de chimiothérapie de confort ..* L'opération de Matteo n etant pas possible en france.C est pour cela que nous créons cette cagnotte . Nous aimerions récolter assez d argent pour pouvoir aider Mattéo et sa famille a trouver une solution dans un autre pays ...Les Etas Unis serait le mieux pour lui, mais cela depend de la générosité de tout le monde . On y croit !!!!!!!   Si vous connaissez un moyen financier ou meme médicale pour nous aider a aller plus vite dans nos démarches , n hésitez pas toute aide sera la bienvenue...MERCI A TOUS .......... Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

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15 J

9 %
Pour être heureux comme un poisson dans l'eau...

Pour être heureux comme un poisson dans l'eau...

Pour être heureux comme un poisson dans l’eau… Si vous êtes arrivés jusqu’ici c’est que vous connaissez Martin… ou peut-être nous ses parents, sa famille… Ou peut-être êtes-vous des amis, ou des amis de nos amis… Ou peut-être êtes-vous arrivés là par hasard… Le hasard fait parfois bien les choses…  Le projet à soutenir ! Nous sommes les parents de Martin, jeune garçon de bientôt 9 ans, touché par la forme précoce d’une myopathie. Ses atteintes musculaires affectent son quotidien et nous amènent à réaliser des travaux d’aménagements conséquents de notre logement, avec un coût important à supporter au regard des faibles aides institutionnelles. Notre maison actuelle n’est plus adaptée à l’état de santé de Martin. En effet, nous vivons dans une maison dont les pièces de vie sont situées à l’étage. Martin est contraint d’utiliser des escaliers étroits (intérieurs) avec des marches hautes (extérieurs) plusieurs fois par jour et éprouve une pénibilité certaine, de plus en plus importante. Nous envisageons l’installation d’un ascenseur (pouvant accueillir un fauteuil roulant suivant l’évolution de sa pathologie…). Son ergothérapeute nous a conseillé des aménagements facilitant sa vie quotidienne, et préservant son capital musculaire fragile : installation d’une douche italienne, d’un WC adapté, de lave-mains automatiques, de portes coulissantes, ou d’interrupteurs bas-implantés... Sa myopathie n’ayant pas de traitement médical, seule la rééducation, notamment la kinésithérapie, peut l’aider à préserver son capital musculaire. Aujourd’hui, Martin a 2 séances de 30 minutes par semaine (dont une en balnéothérapie). Une rééducation chronophage (trajets, organisation), qui serait d’autant plus aidante si les séances étaient plus fréquentes ! Un dilemme à résoudre d’où cette idée : un bassin de rééducation à la maison !Car en effet, la balnéothérapie est la kinésithérapie la plus adaptée pour Martin, celle qui peut lui donner le maximum de chances pour entretenir ses forces musculaires. Plus douce, avec moins de contrainte de pesanteur mais quand-même une résistance intéressante… De plus il adore être dans l’eau ! Dans le jeu, ses capacités approchent celles de tout autre enfant de son âge, ce qui est psychologiquement favorable… Et chose notable pour un enfant qui ne peut pas courir : se déplacer dans l’eau lui permet d’être essoufflé, ce qui est très bon pour sa santé globale ! Notre projet, élaboré en partenariat avec une architecte et l’ergothérapeute, a désormais été chiffré. Le bassin intérieur représente un coût important nous amenant à contracter un nouveau prêt mais il nous faut être prévoyant pour les frais de fonctionnement. Les travaux d’aménagements tel l’ascenseur sont très coûteux également (25 000 euros environ) et les aides liés au handicap existent mais ne permettront pas de prendre en charge la majorité des aménagements rendus nécessaires par la pathologie de Martin. Nous espérons une participation à hauteur de 10 000 euros de la MDPH…  Pourquoi une cagnotte ? L’idée d’une cagnotte est née dans l’esprit d’une amie : « Quel projet pharaonique ! mais tellement génial pour Martin ! Vous devriez faire une cagnotte pour pouvoir le réaliser, je suis sûre que nombres de vos proches seraient heureux de pouvoir vous aider en y contribuant financièrement… » Effectivement, depuis que la maladie a ébranlé notre équilibre et que le handicap est entré dans le quotidien de Martin, vous avez été nombreux à nous dire « On aimerait pouvoir vous aider… Dites-nous si on peut faire quelque chose… ». Alors finalement, dépassant cette pudeur éprouvée d’être amenés à solliciter votre générosité, nous vous invitons à contribuer à cette cagnotte, un peu comme on participe à une liste de mariage, un cadeau de naissance… Car en effet, ce projet d’aménagement de notre maison autour des besoins de Martin est aussi un grand événement pour toute la famille. Alors voilà, si vous voulez apporter une pierre à l’édifice de ce grand projet pour Martin, n’hésitez pas à contribuer à cette cagnotte et à la faire connaître autour de vous ! D’avance, un immense Merci. Marie et Benjamin, ses parents  Qui est Martin ? Si vous ne connaissez pas Martin, alors laissez-nous vous le présenter en quelques mots : Unique : un jeune garçon pas comme les autres, avec un gène différent, « juste une petite faute d’orthographe dans un livre de sa grande bibliothèque intérieure » comme il décrit sa maladie génétique. Une maladie qui touche ses muscles : ceux de son visage, le privant d’exprimer ses émotions mais ne l’empêchant pas d’en ressentir ; ceux de son corps tout en entier, rendant tout acte physique de plus en plus difficile et fatiguant… Courageux : parce qu’il y a des jours plus sombres que d’autres. Martin ne s’interdit aucun possible. Il veut faire « comme tout le monde, mais différemment ». Il partage et témoigne de ses difficultés et il accepte les mains tendues pour réussir ses entreprises. Inventif : il a une imagination extraordinaire. Entre objets insolites, expériences scientifiques jamais envisagées et histoires rocambolesques, il ne s’arrête jamais. L’écriture de son livre avec l’association « Traces de Vies » a révélé un de ses talents et lui a permis de partager un peu de son univers singulier. Ses premiers pas dans le scoutisme cette année lui font entrevoir un chemin où pouvoir s’accomplir ! Curieux : de tout, et toujours dans le détail ! Il aime apprendre, comprendre, expliquer, transmettre. Ses sujets préférés sont peut-être tournés vers les sciences et l’histoire mais c’est un grand passionné, de tout… Attentif aux autres : surtout à sa sœur Adèle et à son frère Antoine, tous deux plus jeunes que lui. Mais il a aussi beaucoup d’empathie pour ceux qui vivent des choses difficiles. Soucieux d’apporter son aide, il est toujours à la recherche de solutions. Il a un jour fabriqué des avions en papier pour les vendre au profit d’une association (CCFD). Artiste : musicien avec sa guitare, il a une très bonne oreille qu'il pense avoir héritée de sa maman. Avec ses frère et sœur, cousins et cousines, ses copains et copines, il aime créer des spectacles et en être au final le présentateur… Il sait être lui-même, aime être lui-même. Jusqu’au-bout-iste : eh oui ! quand il a une idée dans la tête, elle ne s’en va comme ça. Et même si on peut parfois y voir un défaut difficile à supporter, on y voit aussi un gage de confiance en l’avenir car il ira au bout de ses rêves c’est certain ! Heureux : parce qu’il rayonne de cette joie de vivre singulière, parce qu’il dit qu’il est heureux malgré la maladie, parce qu’il sait être acteur de son bonheur. Martin va à l’école comme les enfants de son âge, en CE2 cette année. Il a pleins de supers copains attentifs à l’aide dont il pourrait avoir besoin. Son maître et son directeur aménagent au mieux ses conditions d’apprentissage pour éviter une fatigue inutile de ses muscles. Son ergothérapeute lui apprend la frappe et l’utilisation de logiciels informatiques adaptés. Sorti de l’école, Martin suit une rééducation physique pour l’aider à entretenir son capital musculaire et limiter la progression de cette maladie évolutive. Il est accompagné par des professionnels de santé qu'il apprécie beaucoup : une véritable Dream Team médicale ! Rejoignez l’équipe de Martin en soutenant notre projet pour améliorer son quotidien !De tout notre cœur de parents : merci ! PS : la cagnotte est ouverte jusqu'au 3 mai. Martin aura ce jour là 9 ans :-)

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10 151 €

50 %
Sauvons les poules rebelles

Sauvons les poules rebelles

Bienvenue sur cette cagnotte !La cagnotte de la derniere chance. Bonjour tout le monde, Radio Cocottes vous parle, 🐔🐣 Nous sommes les Poules Rebelles, nous faisons appel à vous pour venir en aide à notre éleveuse !Car nous lui devons bien ça, vu comme elle s'occupe de nous !Nous revendiquons notre droit à l'existence.🐔🐔🐔🐣🐣🐣 Il y a deux ans lorsqu'Emilie reprend la ferme, elle a des convictions et une abnégation qui vont faire découvrir aux gens une autre approche de l'élevage de poules pondeuses ! Au dela de l'agriculture paysanne, elle nous élève - nous, êtres vivants- dans l'éthique, en oubliant tout les dictats de l'élevage industiel même Bio : elle regarde à la qualité et non au rendement ! Elle est souvent sollicitée pour avoir des conseils, qu'elle tient elle-même de sa grand-mère.... 🐔🐣 lancement de la ferme : https://www.bienpublic.com/edition-la-plaine-la-saone/2016/06/03/ancienne-aide-soignante-elle-se-reconvertit-dans-le-bio🐔🐣 Au début, lors de notre achat, elle voulait des rustiques de la Rohde Island, poule rousse fixée, mais ... premier désarroi : elle s'apperçoit que nous ne fonctionnons pas comme une poule... car en fait,  nous sommes des poules rousses ou noires petit calibre, sous le vrai nom d'hybride F1 créées pour produire sur 18 mois puis presque plus rien. Nous sommes fragiles, faites pour de l'élevage fermé, productiviste et intensif. Malgré tout, elle décide de nous garder - quelle chance! - car l'on y vit bien, à la ferme !Elle a même mis en place un système de parrainage pour pouvoir nous permettre de rester auprès d'elle jusqu'à la fin. Notre poulailler fait  85m2, et est en 3 parties : une salle de ponte, une salle à manger, et un dortoir. La nourriture - nous sommes élevées au grain!-  et la paille sont bios & locales, avec un parcours plein air de 6500m2 divisé en 2 parties. Une fois que nous avons désherbé et amendé la première partie, nous partons sur l'autre et la précédente est cultivée. C'est une parcelle de rotation des cultures.Notre éleveuse Emilie reproduit notre habitat naturel, nous vivons dans un parcours arboré.Elle sait mieux en parler que nous!!  A coté, elle cultive des légumes, mais là aussi, elle a des misères. Le matériel repris est non adéquate,vétuste, et a pourtant été "vérifié" par un expert lors de l'achat ! Et le terrain s'avère non cultivable de suite. Que s'est-il passé entre le laps de temps de la vente et la prise des clés???!!! Le terrain étant abandonné, accumulant 2 ans de retard sur les cultures, un chantier participatif a été fait, pour nettoyer celui-ci où se cachaient des "surprises" !Encore merci aux copains qui ont donné la main ! Emilie est seule sur la ferme, et avec le nécessaire, c'est possible et viable. Mais tous les aléas accumulés ont provoqué du retard. Malgré tout, elle y croit car son élévage et sa production correspondent à la demande sans cesse croissante : alliage d'éthique et respect de vie animale, productions de qualité et bio, vente dans un périmètre de 30kms maximum de la ferme, en circuit court et en direct. Elle y met toute son énergie... et ses économies. L'argent rentre mais pas les sommes escomptées, les frais de banque sont trop importants. Emilie a choisit avec passion une voie, l'agriculture paysanne, bio et surtout naturelle, elle s'adapte à nous, ses poules, et non l'inverse. C'est une paysanne résistante !(clin d'oeil à Benoit Biteau et sa femme Stef). Elle vend des outils à perte, en attendant le jugement d'un litige concernant la situation de reprise de la ferme. Donc aujourd'hui, nous faisons appel à vous, pour pouvoir recréer de la trésorerie à la ferme d'Emilie afin de pouvoir l'aider en cette période délicate à passer et lui alléger ses tracas, afin aussi de pérenniser sa vocation et nos conditions de vie au naturel. Vos dons serviront à : ° continuer à nous nourrir, achat des céréales° investir dans un motoculteur pour travailler les parcelles de légumes,° racheter des copines de races rustiques, cette fois-ci, pour pouvoir rentrer l'argent escompté,° des semences pour vendre les plants de légumes et en cultiver sur le terrain.  ET SURTOUT REVENDIQUER LE MONDE PAYSAN QUI EST ECRASE PAR UN SYSTEME AGRICOLE NON NATUREL🐣🐔🐓🐣🐔🐓🐣🐔🐓🐣🐔🐓🐣🐔🐓 En vous remerciant du temps pris à nous lire, et du soutien fait à Emilie, notre éleveuse paysanne.... Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Celle-ci permettra de pouvoir sécuriser la trésorerie de la ferme.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.adresse : pour les choix de paiement par chèque ;La ferme de rosiere, Emilie Lucot, rue rosiere, 21130 Auxonne, Côte d'OrContact :  06 31 44 88 93 Page Facebook de la ferme : https://www.facebook.com/Les-Poules-Rebelles-de-La-Ferme-de-Rosiere-2378107469080141/Merci à tous !🐣🐔🐓

66

3 360 €

48 %
la Marche de Melvyn : son combat contre le handicap

la Marche de Melvyn : son combat contre le handicap

Bienvenue sur cette cagnotte !je suis la maman de Melvyn atteint d'une maladie rare (environ 20 cas en france) une laminopathie (myopathie).après tous nos combats aujourd'hui nous avons besoin d'agrandir notre maison pour créer un espace dédié et adapté au handicap de notre fils.Avec ça, de plus en plus de meubles et matériels médicalisés( fauteuil roulant electrique, ortheses de nuit , verticalisateur medicale, appreil de ventilation , corset et motilo pour ses déplacements) devront, et certains y sont déjà, entrer dans le quotidien de Melvyn.L'accessibilité du domicile doit aussi etre améliorée.ce projet coutera très cher et  nous n'avons malheureusement pas cette somme la.Et contrairement à ce qu'on pense les aides en la matière sont très loin d'etre suffisantes (plafonnées à 10000euros). De plus tout n'est pas pris en compte uniquement les aménagements intérieurs(je ne dois pas lui faire de murs ni de toit). nous avons besoin de votre générosité à tous pour concrétiser ce projet et apporté à notre bout de chou tout ce dont il a besoin pour vivre au mieux son handicap. Melvyn se bat tous les jours avec force et courage contre sa maladie et impressionne de jours en jours le personnel médicale autour de lui . malgré tous ses progrets , Melvyn grandit et ses besoins spécifiques aussi.le fauteuil roulant electrique devrait bientôt faire son entrée à la maison je vous invite à le suivre avec tout ses progrets et à nous soutenir pour lui apporter tout ce dont il a besoin .notre association La marche de Melvyn est officiellement ouverte depuis janvier 2018  https://www.facebook.com/La-marche-de-Melvyn-178373579398024/  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

60

1 814 €

2 %
Théo

Théo

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.  Bruno et Aurélie sont les parents de Théo,6 ans et Léa,9 ans.En novembre 2017 Théo est hospitalisé à Dijon après plusieurs examens,les médecins décèlent une tache aux poumons , 2 biopsies ont été effectuées en une semaine.Le 11 janvier 2018 le verdict tombe Théo a une maladie rare : Granulomatose septique chronique est un déficit immunitaire primitif de l'immunité innée caractérisé par des infections graves et répétées causées par des bactéries et des champignons.(Globule blanc qui ne fonctionne pas correctement ).Cette maladie concerne seulement les garçons.Théo sera suivi sur Paris et 1 fois par semaine sur Dijon.En Mars 2018 premier bilan de la maladie à l’hôpital Necker.Les médecins annoncent aux parents de Théo que pour le guérir il faudra une greffe de la moelle osseuse.Tous les 3 mois Théo est hospitalisé pendant une semaine à l’hôpital Necker pour surveiller l'évolution du granulome au poumon et différents examens.Septembre 2018 : Suite à une piqure de ronce Théo a une infection grave au pouce : La Nocardia asteroides est un pathogène exceptionnel et un ganglion huméral inflammatoire.Il est hospitalisé en Octobre sur Dijon et Paris.Novembre 2018 : Retour en hospitalisation à domicile Décembre 2018 :Suite a l'infection du pouce , les médecins mettent en route la greffe de la moelle osseuse plus rapidement.L'infection peut se réveiller à tout moment. 10 Fevrier 2019 : Bilan pré greffe La greffe est prévu pour Mars 2019 avec 3 à 5 mois d'hospitalisation sur Paris, Cette cagnotte est indispensable!Elle va permettre aux parents de Théo et à Léa sa grande sœur de l'accompagner au cours de tous ses soins.les déplacements Saône et Loire-Paris .Les frais hébergement etc.....  Afin d'aider les parents de Théo à surmonter cette épreuve psychologique et financière, nous vous remercions pour votre soutien !  Le 6 Mars Theo et ses parents partent à l'hopital de Paris pour la greffe. Le 7 Mars les médecins annoncent aux parents de Théo que le donneur pour la greffe ne peut plus donner.Théo et ses parents retournent à la maison.Un nouveau donneur a été contacté. Il faudra attendre quelque semaines pour que la procédure soit remis en place. De retour à NECKER    Le bloc pour la pose de mon cathéter à été faite vendredi 5 Avril et c est bien passée. Le cathéter servira à passer les antibiotiques, la chimiothérapie ,..... Prochaine étape: la chimio, prevu dimanche 14 Avril ..... Lundi 15 avril début de la chimio et entré dans le flux ( chambre stérile  )... mardi 23 avril fin de la chimio...​​Jeudi 25 avril c est le grand jour pour Théo..c'est la greffe.. A une semaine de la greffe, la fatigue, la mucite, la perte des cheveux,... tout ce que les médecins nous avaient annoncé arrive ... il faut passer par tout ça... 😴🙁😤🤒😷 A trois semaines ( plus d'un mois dans le flux ) , la greffe prend et les globules blanc augmentent de jour en jour, les médecins sont positifs et contents, seule la GVH perturbe Théo en le démangeant sur tout le corp...Maintenant que la mucite est terminée, il faut se remettre à manger 😬... Théo attend de sortir de ce flux !!! Un mois de la greffe : Voilà, maintenant sortie du flux, la GVH continue à perturber Théo ... les mains, le visage,  les pieds rien n est épargné ! 😡En ce qui concerne la greffe, les médecins sont tjrs très content des résultats...👍🙂Pour la suite, il faudrait que Théo se remette à manger un peut plus et continuer à traiter cette GVH. Après quelques semaines, enfin cette GVH s'attenue ! 😬🙂 Aujourd'hui 5 juillet, Théo attend pour descendre au bloc !!!On enlève le cathéter posé le 5 Avril dernier 😃👍 retour à la maison ds la foulée !!! Samedi 🙂😃🤪Après suivit à Dijon toute les semaines... On est à la maison 😃 ! Content de retrouver une famille au complet ... on remonte plusieurs fois par semaine sur Dijon mais les docteurs nous avaient bien dit que le chemin serait encore long ...Bilans sur Paris début septembre ...     Il n'y a tout simplement pas assez de mots pour exprimer combien nous sommes reconnaissants pour toute cette générosité et tout ce soutien pendant toutes ses mois...      Un très grand merci à vous tous ...👍

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8 690 €

HUM'INDIA : From Dijon to Calcutta

HUM'INDIA : From Dijon to Calcutta

Namasté,  Nous sommes heureux de vous présenter notre projet Hum’India, en association avec The Blue Turtle Centre qui va permettre à 7 étudiants de la Burgundy School of Business de partir un mois en Inde à Calcutta afin de soutenir les enfants défavorisés dans leur éducation. Cette cagnotte va permettre aux étudiants d'apporter les ressources nécessaires pour subvenir aux besoins des enfants (livres, cahiers, matériels scolaires...) ainsi qu'à l'organisation d'activités extra-scolaires (ZOO, cinéma...) et de manière plus générale, elle servira à l'organisation de cette mission.À la fin de la description vous trouverez une image de ce à quoi les dons peuvent servir.    The Blue Turtle Centre est une ONG qui accueille une centaine d’enfants où des professeurs les accompagnent sur le plan scolaire à travers trois programmes :« Jardin d’enfants », « aide aux devoirs » et « The Roots ».  Rappelons-le, en Inde, 54% de la population vit sous le seuil de pauvreté et comme le souligne Marina Lai (la directrice du centre), l’éducation est le seul moyen pour eux de s’en sortir. C’est pourquoi, les étudiants volontaires et engagés vont venir transmettre autant qu’ils le peuvent leurs connaissances.  Sur place, certains étudiants seront chargés des petits âgés de 3 à 5 ans dont le rôle sera de leur faire appréhender le monde à travers le jeu. Les notions basiques telles que les formes, les lettres, les couleurs ou encore les sens seront abordés.    D’autres étudiants auront la mission d’assister les enfants scolarisés de plus de 6 ans à faire leurs devoirs (anglais, mathématiques, géographie, histoire, informatique…) Ce programme est très utile car la plupart des enfants ne peuvent pas étudier chez eux, leurs parents étant souvent illettrés.    Les étudiants auront également la mission d’organiser différentes activités extra-scolaires pour les enfants : sortie au cinéma, au zoo mais encore cours de musique, de sports...  Enfin, les étudiants seront chargés de construire une bibliothèque au sein du centre.L’accès à la culture est indispensable pour que ces enfants puissent espérer sortir de la misère.    L’ensemble de notre association étudiante Hum’Events met toute son énergie pour réaliser ce projet inédit au sein de notre école.  Nous avons plusieurs méthodes pour financer notre projet à Calcutta :  - Organisation de petits déjeunes, déjeuners, goûters au sein de notre école - Ventes de roses pour la Saint Valentin - Organisation d’un gala de charité - Tombola  Notre pôle démarchage s’occupe de contacter des entreprises prêtes à s’engager dans notre projet. Nous comptons également sur cette cagnotte en ligne  Ces actions sont reversées en intégralité à notre association Hum’Events dans le but de réduire le coût financier de notre mission.  Celui-ci s’élève à 14 400 euros (1800 euros par étudiant) ce qui représente un budget important  pour les étudiants.  Parallèlement, nous avons lancé plusieurs dossiers de subventions (CROUS, Rotary, Lions Club, FSDIE) et espérons également recevoir une subvention de la part de la fédération des étudiants de notre école.   Voici une idée de ce à quoi les dons vont servir :   Nous comptons sur votre générosité pour nous aider à mener à bien ce projet qui nous tient à cœur !  Les 7 étudiants qui vont partir sont : Léa Monchaud, Manon Brelier, Louise Fournier, Agathe Laissard, Laurine Schweitzer,  Arthur Eyrault et Charlotte Duha  N'hésitez pas à nous suivre sur Facebook :Facebook de notre mission :  Hum'India Facebook de notre association étudiante : Hum'Events Ainsi que sur le site de l'ONG : http://theblueturtlecentre.com/WordPressFRA/ L’équipe Hum’Events

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3 182 €

90 %
Soutenons notre Boulangerie Aux Petits Bonheurs

Soutenons notre Boulangerie Aux Petits Bonheurs

Parce qu’une boulangerie dans une commune comme Augy (89290) c’est : * Le lieu de rencontre des enfants quand ils vont et sortent de l’école pour manger des bonbons, des bonnes viennoiseries et des pains délicieux* Le seul sourire et mots gentils de la journée pour Mamie et Papi qui sont isolés toute la journée* La gourmandise du dimanche midi que l’on dégustera en fin de repas de familleParce que notre boulangerie c’est aussi : * Des pains divers et variés faits avec des farines biologiques* Des pains sans additifs et donc bons pour la santé* Des viennoiseries gourmandes et généreuses* Le sourire magique et les petits mots gentils de Kathy et d'Eddy Parce qu'il est inacceptable qu'en France de belles personnes travaillent aussi durement pour ne pas réussir à vivre. Imaginez-vous avec 2 semaines de vacances par an, à travailler 60 à 70h par semaine avec des horaires de 3h du matin à 19h pour même pas un SMIC. On ajoute à cela une température dans un fournil de 40 degrés (60 en ce moment) en moyenne avec du port de charges et une station debout permanente. Avouez que nos boulangers sont en fait des héros. Et les héros on les admire et on a parfois envie de leur rendre la pareille. C'est le moment !!!! La cagnotte aura pour objet de financer deux projets :* professionnel : trouver des fonds pour aider notre boulanger à travailler dans de meilleures conditions avec pour objectif de racheter du nouveau matériel comme par exemple un four ou un pétrin (qui permettrait à Eddy d'optimiser son temps)* personnel : trouver des fonds pour permettre à Eddy et Kathy de prendre à minima une semaine de vacances. Leurs pains et leurs sourires nous manqueront mais ils en ont besoin pour retrouver une motivation et également préserver un peu leur santé.Pour chaque don,  :* inférieur à 15€ : un grand Merci * pour 15€ ou plus : un merveilleux Merci* pour 25€ ou plus : un énorme Merci * pour 50 euros ou plus : un gigantesque Merci* pour 70 euros ou plus : un éléphantesque Merci* pour 100 euros ou plus : un titanesque Merci* pour 250 euros ou plus : tous les Mercis de la galaxie* pour 500 euros ou plus : on a plus de mots pour vous dire merci alors on vous offre notre reconnaissance éternelle Une affiche de solidarité portera tous les noms de contributeurs. Eddy et Kathy sont d'accord pour cette cagnotte alors aidons les :)

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2 082 €

Des animaux auprès des enfants hospitalisés (Zoothérapie)

Des animaux auprès des enfants hospitalisés (Zoothérapie)

Depuis 2012, le programme caresse d'un sourire (créé par AZCO*) propose des ateliers avec des animaux, 2 fois par semaine et tout au long de l’année, au CHU de Dijon en Unité médico-chirurgicale pédiatrique accompagnant les enfants en soins et leurs familles.Il est question , certes , de proposer des temps de partage et de détente avec les animaux mais surtout d’accompagner les enfants pour diminuer autant que possible les effets psycho sociaux de leur maladie à court, moyen et long terme. Le lien avec l’équipe de soins est primordial. Nous ne sommes pas là en loisirs mais bel et bien engagés dans un processus de soins. Ces ateliers permettent des moments de partage merveilleux, remplis de vie et de courage chaque semaine. Les enfants et les familles y viennent nombreux et leurs sourires font plaisir à voir ! Ces instants magiques ont pu voir le jour et perdurer grâce au soutien indéfectible de l’association «  Les Petits Princes » et de la Fondation B-Braun. Mais aujourd’hui nous avons besoin de vous, nous avons besoin de votre générosité pour financer le renouvellement de ce projet qui nous tient particulièrement à cœur. Ni nous, ni l’équipe de soins, ni les enfants et leurs familles n’arrivent à envisager la fin de ces petits moments de bonheur ! Nous avons besoin de trouver le financement nécessaire pour continuer les ateliers de Zoothérapie, deux fois par semaine au CHU en UMC pédiatrie, pour les années 2020 et 2021.  Il nous faudra donc trouver un total de 30 020 euros (2 séances par semaine pendant 52 semaines sur 2 années soit un total de 208 séances de 2 heures au tarif unitaire de 140 euros). Pourquoi un atelier coûte-t-il 140 euros ? Cet argent sert à payer le suivi vétérinaire très stricte pour pouvoir emmener les animaux à l’hôpital, mais également les soins lorsqu’ils en ont besoin, la nourriture et le matériel nécessaire à un milieu de vie agréable pour nos poilus en dehors de l’hôpital. L’argent sert aussi à payer les déplacements jusqu’à l’hôpital ainsi qu’à  rémunérer l’intervenant. Quoiqu’il en soit, même si nous ne récoltons pas la totalité nécessaire à prolonger sur 2 ans, nous nous engageons à faire le plus de séances possible avec les dons récoltés.Tous les dons même les plus modestes sont importants et si toutefois le projet vous tient à cœur mais qu’il n’est pas possible pour vous de participer, alors PARTAGEZ !Plus le projet sera connu plus nous auront la chance de continuer à faire rêver les enfants hospitalisés ! Merci d’avance pour votre implication.Vous pouvez retrouver plusieurs reportages sur nos actions sur le site internet de notre association : www.azco.eu et sur notre page Facebook AZCO* *Créée en Juillet 2010, AZCO est une association bourguignonne à but non lucratif dont l'objet est de mettre en œuvre toutes formes d'activités thérapeutiques, d'éveil et d'animation associant l'animal. Notre association est reconnue d’intérêt général.

50

2 110 €

7 %
Des étoiles pour tous !

Des étoiles pour tous !

Le Domaine de l'Etoile est une petite structure qui ouvre les yeux de tous vers les étoiles !Les prénoms de tous les participants seront joliment et symboliquement inscrits sur le tube du Telescope ;) ... Depuis 3 ans j'anime des séances sur la découverte de l'Astronomie dans de nombreuses structures : écoles, collèges, francas, périscolaires, associations...  Je suis intervenu auprès de MAS, Maison d'Accueil Spécialisée, avec des personnes en situation de handicap qui se déplacent uniquement en fauteuil roulant.  Nous avons abordé beaucoup de choses de l'astronomie, je les ai emmené à des années-Lumières de leur handicap :) , mais je souhaiterais leur permettre de voir les étoiles aussi, les planètes et la Lune dans un télescope. Hors sans materiel dédié, l'approche d'un telescope avec un fauteuil roulant est difficile pour les uns, impossible pour les autres selon leur handicap, à cause du trépied qui encombre mais aussi de l'orientation et la hauteur de l'oculaire. C'est pourquoi je souhaiterais acquérir un telescope conçu pour l'approche des fauteuils roulants afin qu'eux aussi puissent dire "waouh" en regardant dedans :) ! Eux et d'autres à venir qui n'ont malheureusement pas accés aux étoiles...Je m'adresserai pour cela à la société Axis Instruments qui a developpé un telescope à cet effet.  Le Domaine de l'Etoile porte aussi un beau projet d'hebergement, en cours de montage, où il s'agira d'observer les étoiles le soir ensemble :) . Les chambres seront PMR (accessible aux Personnes à Mobilité Réduite), le lavabo sera PMR, le lit sera PMR, le parking sera PMR... Mais, pour les adultes et les enfants en fauteuil roulant,  ça serait super que les étoiles soient aussi PMR ;) ! Je compte sur vous pour participer à cette cagnotte et m'aider à les emporter sur la Lune :) ! Les prénoms de tous les participants seront joliment et symboliquement inscrits sur le tube du Telescope ;) ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Merci à tous ! Alexandre

42

1 870 €

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1 défi sportif et solidaire pour tous - RunMate 2019

1 défi sportif et solidaire pour tous - RunMate 2019

Un défi sportif et solidaire pour TOUS - RunMate 2019Du 28 au 29 septembre 2019 - Voici comment il se présente :  Nous sommes 5 copains de 25 à 33 ans et nous partageons la même passion pour le sport.  Nous avons décidé de récolter des dons pour une association (ADAPEI PRO 70/ESAT ARC LES GRAY), lors d'un évènement sportif.  L'association ADAPEI a pour objet social de défendre les intérêts matériels et moraux des enfants, adolescents et adultes porteurs d'un handicap et de leurs familles. Désireux de s'inscrire dans cette démarche, nous souhaiterions apporter notre soutien à cette association et plus particulièrement à L'ESAT d'Arc-les-Gray qui permet à des personnes déficientes mentales de s'insérer dans la vie professionnelle en réalisant des travaux notamment pour des industriels locaux comme Velux, Simu, Jhon Deere... Nous souhaiterions contribuer à la mise en place d'un projet pour les membres de cet établissement. Nous avons donc décidé de prendre part à la 1ère édition d'un événement sportif se déroulant en Suisse (Tour du Lac Léman).Cette course, est une course en relais (29 au total de 3 à 13Kms) et nous allons devoir parcourir 224Kms. Solidarité, partage, esprit d'équipe, dépassement de soi... Voilà pourquoi nous voulons prendre part à ce projet enrichissant sur un point de vue humain. Sportif, collectif, solidaire... 3 notions très importantes à nos yeux. - Pourquoi constituer une cagnotte ?! Aussi beau soit-il ce défi engendre des frais et votre contribution pourrait nous aider à financer : • Un petit pourcentage pour la location d'un mini bus pour transporter tous les participants. 🚌🏃‍♂️ MAIS SURTOUT ! • Pour soutenir l'association et contribuer à la mise en place d'un projet :)  - Informartions sur l'assocation :   https://www.adapei70.fr/les-etablissements/65-adapei-pro-70-arc-les-gray?fbclid=IwAR1m_qb7LVKOA8n-5DsfFC4ia5d31efUVvIMxEN-UWSmj-tLvEQBXhR_F9A Nous aurons donc 224Kms pour récolter un maximum de dons, et les dons commencent dès maintenant  "Have a break, you have a mate !" Merci à vous !

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1 300 €

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Projet Kiamalou

Projet Kiamalou

1 DON = TON NOM dans l'aftermovie du voyage (film de retour) Pour découvrir en 2 minutes le projet de cette année : https://youtu.be/wsoc-cqYswM Pour en savoir plus sur l'association et ses projets : https://www.kiamalou.com Depuis 10ans, Kiamalou, l’association humanitaire des étudiants Kinés de Besançon (franche-comté), organise des voyages humanitaires dans différents pays d’Afrique. Le Mali a été le premier projet de Kiamalou,  puis l’association s’est tournée vers le Burkina Faso, Madagascar et enfin le Sénégal. Cette année, nous voudrions étendre notre champ d’action en nous aventurant en Asie, et plus précisément au Népal, qui souffre encore des nombreuses séquelles du tremblement de Terre de 2015, séisme qui a touché le pays entier au vu de son effroyable magnitude estimée à 7,9 ! Il y a donc encore énormément de besoin en tout genre ! Concrètement, notre projet consiste à apporter une aide sur 3 axes principaux :Premièrement du Soin : En proposant tout d’abord de la rééducation dans des villages qui n’ont pas accès aux hôpitaux, dans la mesure de nos connaissances et de nos moyens. Nous apporterons aussi sur place du matériel paramédical comme des atelles.Nous donnerons également des soins de base pour soigner des blessures parfois mal prises en charge, comme faire des bandages ou désinfecter une plaie etc… Deuxièmement, une action d’Éducation et de promotion de la santé :Un de nos enjeux est de sensibiliser les populations locales à l’hygiène par des activités ludiques, en leur apprenant des gestes simples du quotidien comme le lavage de main notamment ! Nous distribuerons sur place (dans les écoles et les dispensaires) des flyers sur les règles hygiéniques, les postures à avoir pour éviter le mal de dos etc… afin d’avoir une action plus durable en laissant des traces sur place. Et pour finir une partie Sociale :En effet le projet se déroulant au Népal, nous avons beaucoup à apprendre de leur culture …Nous allons mettre en place un échange inter-culturel entre une école bisontine et népalaise qui permettra à chaque enfant de découvrir une nouvelle culture ! Nous échangerons aussi par des activités, des jeux etc…Pour finir, une partie du budget sera reversée à l'association "Kéta Kéti Avenir" pour la construction d'un orphelinat. L'ancien orphelinat ayant été détruit par le séisme de 2015, le nouveau est construit aux normes parasismiques à Salleri ! En ce qui concerne l'organisation du voyage, 10 étudiants en masso-kinésithérapie de Besançon se rendront au Népal pour accomplir nos actions. Nous irons de villages en villages en partant de Phalpu (à 280km de Katmandou). Étant donné le manque d'infrastructure, tous nos déplacements se feront à pied et nous serons suivi par une équipe de Sherpa et un guide afin d'emporter du matériel médical et paramédical. Mais sans vous nous n’y parviendrons pas, nous avons besoin de TOI pour concrétiser notre projet, et un don même tout petit entamerait notre premier pas vers une solidarité internationale ! Merci ! Pour plus d'information, va sur le site : kiamalou.com !

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1 345 €

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La Camionnette Comtoise

La Camionnette Comtoise

Bonjour à tous, " La Camionnette Comtoise", est un projet en cours de création qui devrait voir le jour bientôt ! Voici une description du projet. "La Camionnette Comtoise" se déplacera de village en village dans les secteurs de Morteau, Valdahon, Le Russey. Vous trouverez dans ma Camionnette, des produits frais, locaux et régionaux. Des fruits et légumes, des produits secs en vrac, du pain, ainsi que de nombreuses autres denrées alimentaires et d'hygiène… un petit magasin sur roue  * Cette épicerie ambulante sera aussi là, pour favoriser les circuits-courts et ainsi travailler avec les artisans locaux. Pour savoir ce qu'on a dans l'assiette  * J'appliquerais un maximum le "zéro déchet" en mettant à disposition des boîtes et sacs réutilisables. Ainsi que de produits réutilisable et écologique. Eh oui il faut prendre soin de notre planète. *  Avec cette épicerie ambulante je lutterais contre la désertification de nos campagnes et ainsi redonner de la vie à nos petites communes. * Ainsi je pourrais établir un lien social avec les personnes les plus isolées, redonner de l'autonomie à nos personnes âgées pour qu'elles puissent rester à la maison le plus longtemps possible.* Et aussi apporter une nouvelle manière de consommer pour tout le monde. Je mettrais aussi à disposition quelques services bien pratiques. (livraison de colis, timbre… ) en fonction de vos besoins  La Camionnette Comtoise s'adaptera à vos demandes, mais pour réaliser cela en attendant j'ai besoin de vous pour m'aider à réaliser ce magnifique projet  Chaque geste compte pour le bien de notre planète et aussi pour notre propre bien.

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1 425 €

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