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Solidarité pour un toit

Solidarité pour un toit

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour a tous ,J'en appel a la générosité de tous pour aider une famille a sortir de la détresse.Il y a maintenant 10 ans, mes parents on eut le rêve d'acheter un terrain pour y construire leur maison.Ils ont voulu une grande maison qui pourrait acceuillir leurs trois enfants et nous assurer un héritage pour nous aider dans notre futur.Mais les aléas de la vie ont fait que les travaux on du être stoppés avant même d'avoir pu finir le toit , ce qui au fur et a mesure du temps engendre d'autre problèmes ( infiltration d'eau , moisissure , humidité , fragilisation de la maison ) en plus de ne pas pouvoir y habiter.Cela fait maintenant sept ans que mes parents ainsi que ma grand mère vivent dans le sous sol de la maison qui lui non plus n'est pas fini , et donc aussi gravement atteint par l'humidité et la moisissure.Etant devenu trop vieux ils n'ont plus la force n'y l'argent pour terminer la maison.Je crée donc cette cagnotte pour en priorité terminer le toit car si il s'écroule c'est leurs vie qui est en danger... en sachant qu'il reste également a terminer la pose des portes , des fenêtres , et le crépis exterieur pour que l'eau ne s'infiltre plus .Les dimensions des plaques de la toiture ayant changer , nous devons casser les deux parties de la toiture , pour les recommencer a zéro . Le devis de l'architecte atteint l'énorme somme de 35 000 euros en comptant les matériaux nécessaire et l'entreprise de maçonnerie . Nous pouvons nous en sortir pour la somme de 15 000 euros grâce a des connaissances dans le métier , d'ou la somme de base de la cagnotte . La somme de 5000 euros pourrait nous servir au minimum a acheter les materiaux de base pour pouvoir commencer les travaux , mais en fesant appel a une équipe de bénévole et d'amis ce qui serait déja extraordinaire . C'est pour cela que j'abaisse la cagnotte a 5000 euro car çe serait déja une trés belle somme qui pourrait nous permettre de démarrer les travaux .  La cagnotte leetchi étant nôtre dernier espoir pour que la maison cesse de dépèrire .Merci a tous ceux qui feront un don , et qui redonneront espoir a ma famille .   installation rustique pour tenter de minimiser les dégats . Vue de l'interieur . Vue de l'exterieur , mes parents vivent la ou il y a les volets vert .   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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453 €

9 %
Prayforamazonia

Prayforamazonia

S'il vous plaît, si ce qui vous freine est dû au  manque de confiance, allez directement sur le site de l'association faire vos dons, elle vous en remercie.(https://intiwarayassi.org/index7ab1.html?id=519)  Bonjour à tou(te)s !Je sollicite votre aide aujourd’hui pour un sujet qui me tient particulièrement à cœur. Merci de lire le tout, cela vous convaincra peut-être de verser quelques euros. Tout le monde a 50 cts ou 1€. Si on a pu réunir des millions d’euros pour un bâtiment en feu, on devrait pouvoir réunir quelques dizaines ou centaines d’euros pour soutenir et sauver, à notre échelle, l’un des plus gros écosystèmes au monde… Voilà plus de 6 semaines que la forêt amazonienne ne cesse de brûler dans un silence politique et médiatique pesant. Un "buzz" fût créé suite au silence des premières semaines, mais presque un mois plus tard l'amazonie brûle toujours et plus un article concernant les faits actuels !  Ce sont déjà 2 millions d'hectares qui ont péri dans les flammes. Le feu est en train de ravager les fameux " poumons de la terre " dans une ardeur sans précédent.  A qui sont destinés les fonds de soutien ?Les fonds de soutien seront reversés à une association qui se bat en ce moment même, elle se nomme Inti Wara Yassi, possédant trois structures à travers la Bolivie, sa mission principale est de rescaper des animaux issue du trafic illégal, cirque, etc. Actuellement plusieurs de leurs vétérinaires sont en collaboration avec les autorités, afin de trouver et soigner les animaux victimes des flammes. Leurs structures sont également ouvertes à de nouveaux pensionnaires.  Étant à l’autre bout de l’Atlantique, nous ne pouvons pas fournir directement du matériel mais nous pouvons les aider en faisant chacun un petit don qui leur permettra d’acheter les biens nécessaires.Voici un lien avec la liste des objets dont elle a besoin : https://www.amazon.co.uk/hz/wishlist/ls/2T9F1HBS6J6HD?ref_=wl_share Vous pourrez juger par vous-même de ce qu’il en est sur leur site internet.De plus, je suis en communication directe avec elles et je vous tiendrai informée des avancées. Et pour le petit bonus, si nous arrivons à 100 €, le surplus sera reversé à l'association dans laquelle je pars en décembre pour une durée de deux mois minimum. C'est une petite structure perchée dans les montagnes, reliant Samaipata à Santa Cruz de la sierra par la fameuse route du Che. Allez voir plus de détails sur leurs site directement https://jachainti.com/en/paypal/ Petit rappel pour l’Amazonie :- 550 millions d’hectares- 16 000 espèces d’animaux terrestres dont 2 500 endémiques à la région- 30 millions espèces d’insectes- 2 500 espèces de poissons dont 1 500 endémiques- 90 000 espèces végétales, arbres et plantes confondus Malheureusement, le mal est fait et on se demande ce qu’il adviendra de notre belle forêt… Pourquoi je m’implique autant ?Pour le moment, seules les autorités compétentes peuvent agir. A part soutenir celles qui peuvent être soutenues, on ne peut clairement rien faire. Je ne suis pas une activiste écologique ou je ne sais quoi, je suis juste tombée amoureuse de ce continent. A la suite de quasiment deux ans d’immersion totale au cœur de l’Amérique latine, j’ai rencontré beaucoup de gens, j’ai enseigné et appris en retour, j’ai connu leur culture, leurs paysages, leur faune ainsi que leur façon de voir la vie, etc. Et le fait de voir tout cela au cœur des flammes me brûle littéralement de l’intérieur…Si vous êtes capables de faire confiance en votant tous les cinq ans pour un inconnu qui dirige notre pays, vous pouvez essayer de croire une fois dans votre vie en une inconnue qui essaye de faire ce qu’elle peut pour quelque chose qui nous concerne tous…En plus, j’ajouterai une seconde cagnotte en ligne qui cette fois-ci sera personnelle dans le but de partir aider sur le terrain pendant plusieurs mois quand tout sera plus clair. J’espère vous avoir convaincu et vous remercie d’avance pour votre implication aussi petite ou importante qu’elle soit.

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84 €

16 %
Un traitement pour Camille

Un traitement pour Camille

Vers une médecine sans frontière, aidez Camille à accéder à son traitement  Camille, 22 ans, est atteinte d'un gliome infiltrant de la ligne médiane, situé dans le cerveau.  Diagnostiquée en juillet 2017, elle a pourtant continué ses édutes de médecine, qu'elle a poursuivit avec succès jusqu'à la rentrée 2018 ; la fatigue étant trop grande, elle a dû abandonner sa quatrième année au mois d'octobre. En janvier 2019, après 18 mois de chimiothérapie et plus d'une trentaine de séances de radiothérapie, la tumeur n'est toujours pas stabilisée et est devenue chimio-résistante. Camille a dû subir de nouvelles séances de radiothérapie afin de momentanément stabiliser l'évolution de son gliome.  Les traitements disponibles en France ne peuvent plus répondre efficacement aux besoins médicaux de Camille, la seule alternative se trouve outre Altlantique.  Plusieurs centres dans le monde effectuent des recherches sur les gliomes infiltrants de la ligne médiane, l'un d'entre eux se trouve au Massachusetts General Hospital de Boston.  Camille est éligible au protocole qui y est proposé. Elle pourra bénéficier du traitement ONC 201 dont les effets sont reconnus et qui a permis de stabiliser la tumeur d'une jeune patiente française souffrant de la même pathologie et du même âge que Camille.  Afin de pouvoir bénéficier de ce traitement, Camille devra se rendre une fois par mois aux Etats-Unis. Sa famille et ses proches font appel à la générosité de chacun afin de l'aider à payer les frais de déplacement et à accéder au traitement qui pourrait la sauver.   Des centaines de patients en France, le plus souvent des enfants, souffrent de cette pathologie. En offrant une visibilité à l'accessibilité au traitement, nous contribuons à l'ouverture des frontières médicales.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Merci pour elle !

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26 347 €

Les amis d'Emy

Les amis d'Emy

Bienvenue sur la cagnotte des amis d'Emy !La cagnote des amis d'Emy est destinée à permettre à Emilie 37 ans, mariée, maman de 3 petit loulous de 9, 7 et 6 ans, atteinte de la maladie de Charcot (LSA) de pouvoir participer à différents protocoles expérimentaux de soins spécialement à l'étranger pour tenter de freiner ou stopper sa maladie. PARCE QUE LA VIE NOUS IMPOSE PARFOIS SES OBSTACLES ET SES PEINES...NOUS AVONS BESOIN DE VOUS. LA FAMILLE GRANDCLEMENT.Ce petit message est sans aucun doute le message le plus difficile que j’ai eu à écrire jusqu’à présent. Malheureusement il ne sera pas le seul lors de ces prochaines années.Nous venons d’apprendre tout récemment que la vie nous impose une maladie qui nous oblige à voir notre avenir avec des yeux différents. Emilie, vient d’être diagnostiquée de la SLA plus communément appelée la Maladie de Charcot.Cette maladie est une maladie neurologique à évolution rapide mortelle (entre 3 et 5ans) et qui attaque directement les cellules nerveuses (neurones) responsables du contrôle des muscles volontaires.La maladie de Charcot appartient au groupe des maladies connues comme étant des maladies des neurones moteurs qui sont caractérisées par la dégénérescence progressive et la mort de ces neurones moteurs.Il n’existe à ce jour aucun traitement qui permettrait de soigner les malades de cette pathologie. Seuls des traitements expérimentaux sont parfois proposés à l’étranger.Je sais déjà qu’il aura, car il y en a déjà eu, des phrases, ou des gestes sincères et bienveillants émotionnellement difficiles à entendre tels que  ‘Je n'arrive pas à imaginer ce que tu dois vivre’ ou ‘Mais comment tu vas va faire avec les enfants’. Alors oui à ces phrases je devrais surement répondre quelque chose du genre "Oui, c'est très difficile, mais on va s'en sortir", ou "Oui, je n'aurais jamais imaginé que quelque chose comme ça puisse nous arriver, ça a d'abord été un choc mais maintenant ça va mieux." De fait, vous avez probablement raison, vous ne pouvez pas imaginer ce que nous vivons et si c'est le cas, je vous en prie, ne me prenez pas en pitié et n’attendez encore moins de moi que je vous console. Je ne suis pas un super-héros. Je suis un mari et un papa de 3 loulous Chloé (9 ans), Tess (7ans) et Matt (6ans) aimant qui va faire tout ce qu’il peut pour pouvoir offrir au maximum les plus beaux souvenirs à sa famille. Que maman puisse profiter au mieux des enfants et réciproquement sans chagrin et souffrance  omniprésent pour nous rappeler ce malheur, et je fais ce que vous tous feriez certainement à ma place. Je sais qu’il y aura des moments très difficiles, surtout pour les enfants, des réponses si injustes à devoir leur donner mais avant tout cela, avant de devoir écrire un nouveau livre et à nous reconstruire, nous nous efforcerons d’être heureux.Quand les gens me disent qu’il va falloir être fort, j'ai le sentiment qu'ils me disent « Tu n’y arriveras pas, tu peux et tu dois craquer ». Certes,  il y aura des jours où cela risque de ne pas être facile de tout gérer voir même impossible, ces jours là ne vous inquiétez pas, je sais où puiser de nouvelles forces, mes amis qui m’entourent la savent déjà et je sais qu’ils seront là pour moi. Mais passés ces quelques moments inévitables je vais me forcer à être fort pour ma femme et mes enfants, parce qu’ils auront toujours besoin de moi comme moi j’aurais toujours besoin d’eux, notre force c’est d’être ensemble.Quant à la question "Qu'est ce que je peux faire pour aider ?", je suis désolé de ne pas avoir de réponse non plus. Nous aurons certainement besoin d’aide aux différentes évolutions de la maladie mais je me sentirais assez mal à l’aise de demander à tout monde de l’aide, alors s'il vous plaît, faites simplement ce que vous pensez être utile.A la phrase "Gardez la moral, on ne sait jamais la médecine peut trouver un traitement.", je répondrais simplement que même si l’espoir fait vivre il me semble difficile que la médecine nous trouve une solution dans le décompte qui nous est imposé. Cependant OUI nous garderons le moral, car la vie nous impose et nous force à être heureux pour le temps qu’il nous reste à vivre des moments magiques tous ensembles.Si vous ne savez pas quoi dire, ce sont les gestes, et non les mots, qui aident et montrent que vous êtes là. Je suis tellement reconnaissant envers mes amis qui sont toujours là pour savoir quoi dire ou quoi faire en continuant à faire ce qu’il savent faire le mieux, profiter de nous et de tous ces moments passés les uns avec les autres.C’est aussi grâce à eux que nous avons créé l’association « Les amis d’Emy » qui à pour but de récolter des fonds pour qu’Emilie puisse avoir accès à des protocoles expérimentaux de soins très couteux qui se déroule pour le moment uniquement à l’étranger, ces protocoles à base d’injections de cellules souches ont déjà permis une limitation de la maladie et un prolongement de l’espérance de vie pour certains patients. Peut être que la France proposera dans les années futures de tels protocoles mais nous ne pouvons attendre ce jour. Nous devons mettre toutes les chances de notre côté.Pour cela, nous avons décidé de mettre en place une cagnotte en ligne qui permettra une aide au financement de ces différents traitements ou à l’amélioration quotidienne des conditions d’Emilie.Alors oui vous pouvez nous aider, et si vous ne savez pas forcément comment le faire, vous pouvez participer à cette cagnotte. Un petit don vaut mieux que de longs discours parfois embarrassants.Si vous préférez ne pas nous appeler car vous ne savez pas spécialement quoi nous dire, nous le comprenons car il n’est pas non plus évident pour nous de raconter encore et encore cette malheureuse épreuve. Vous pouvez par contre nous envoyer vos messages de soutiens car ils font toujours un grand bien à l’adresse suivante :Merci d’avance pour votre aide et que notre épreuve vous invite A PROFITER DE VOS PROCHES.Olivier GRANDCLEMENT     Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous d'avance du fond du coeur.

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54 J

Dylan le petit combattant

Dylan le petit combattant

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !On est juste collègues, juste les uns à côté des autres, plus ou moins proches … et puis un jour la vie et ses épreuves nous rappellent que l’on peut être bien plus : plus proches, plus à l’écoute, plus solidaires.Il y a quelques mois, Sébastien, notre collègue, nous a annoncé que son fils Dylan âgé de seulement 10 ans était atteint d’un cancer.Impossible pour nous de nous mettre à sa place, mais surtout impossible de ne pas réagir.Alors, par la création de cette cagnotte, voilà une manière supplémentaire d’aider ce petit combattant et sa famille.Un geste + un geste + un autre + … permettront de montrer notre solidarité à Sébastien, Dylan et les leurs.  La totalité des fonds collectés sera reversée à Sébastien dans l’optique de l’aider à organiser ses déplacements entre son foyer et les 4 hôpitaux inclus dans le protocole de soin de Dylan (Saint-Etienne - Lyon - Paris - Lille). Qui sommes-nous ?Nous sommes juste des collègues de travail de Sébastien. Bien convaincus que face à une telle situation, il n’y a pas de petite action.Nous avons déjà réussi à donner plus de 420 heures supplémentaires à notre collègue pour qu’il reste plus longtemps au chevet de son fils. Aujourd’hui, on lance cette cagnotte pour faire plus !  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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11 925 €

Une Meilleure Vie pour Nathan

Une Meilleure Vie pour Nathan

Nous avons décidé de créer une association pour notre fils dans le cadre de la paralysie cérébrale du à une anoxie cérébrale à la naissance. IRM, échographie transfontanelle, électro-encéphalogramme ont tous montré que Nathan a des lésions au cerveau dont les conséquences se révéleront avec le temps. Mais il est aussi atteint d’hypotonie axiale (c'est-à-dire qu’il est mou au niveau de la colonne vertébrale) et d’hypertonie segmentaire (c'est-à-dire qu’il a trop de force dans les membres et a donc du mal a plier les bras, ouvrir les mains). Nathan ne peut donc pas s’assoir, ou même tenir assis, rouler, ramper, marcher, prendre des jouets dans la main… Nathan ne parle pas encore et nous ne pouvons savoir s’il parlera un jour.Nous souhaiterions réaliser un traitement cellules souches d’ici la fin d’année en Amerique. Le traitement consiste à injecter des cellules souches dans le corps de Nathan qui vont ensuite se diriger dans les zones défectueuses de son corps : son cerveau, afin de créer de nouvelles connexions pour aider à réparer la zone endommagée. Pour cela nous avons besoin de plus de 20000€ (15000€ pour le traitement et le reste pour les frais d’avion aller-retour). Ce traitement doit être répéter minimum deux fois par an avant ces 5 ans pour avoir le plus de progrès possibles.Nathan n’a que 25 mois, son cerveau est toujours en pleine croissance, en plein développement malgré ces lésions et nous savons que plus tôt le traitement sera mis en place, plus tôt il y aura des effets positifs.

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52 %
"Au galop avec Arnaud"

"Au galop avec Arnaud"

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Il y a 6 ans la foudre a bouleversé la vie d’Arnaud et de sa compagne, en effet il subissait l’AVC ce terrible accident qui le laisse encore aujourd’hui avec des séquelles importantes.  Il lui faut bien du courage et de la volonté chaque jour pour lutter contre le handicap, heureusement Elisa l’accompagne au quotidien et surtout Romane leur petite étoile arrivée au milieu des mois si difficiles de la rééducation comme une revanche face à la tragédie …Pour beaucoup vous imaginez certainement que le temps a passé , que les choses se sont améliorées , qu’Arnaud va mieux grâce à la rééducation, aux soins , etc….Ce serait tellement bien , on voudrait tellement ne plus avoir besoin de vous, , cela voudrait dire que tout va bien, tout va mieux dans le meilleur des mondes mais la vie n’est pas toujours un long fleuve tranquille et pour cette famille déjà si éprouvée, la vie est décidément plutôt une suite de tempêtes.Si Arnaud va mieux il reste bien handicapé , hémiplégique il a perdu l’usage du bras droit et aphasique, parler reste bien difficile mais il se bat toujours avec courage et volonté et il maintient une certaine activité à la ferme équestre (26Anneyron) , il est là présent car les chevaux c’est sa passion , c’est ce qui donne un sens à sa vie avec bien sur l’amour de sa compagne et da petite fille , mais à présent un autre drame vient bouleverser ce trio courageux , Elisa est malade, on lui a diagnostiqué  un cancer en mars dernier , un cancer « merdique » comme l’a exprimé son cancérologue, la bataille là encore sera dure , très , très dure .Vous dire combien ils ont besoin d’aide me semble presque inutile voir insuffisant, ils sont vraiment dans une situation plus que difficile :Les toits des écuries et dépendances sont dans un état lamentable et bien entendu vu leurs états de santé impossible d’obtenir un prêt pour des travaux .Si on ne peut rien faire pour leur santé on peut au moins les aider matériellement, financièrement, leur enlever quelques soucis ce serait quand même sympa , ils doivent déjà tellement se battre simplement pour vivre alors si on pouvez les aider dans leur quotidien matériel …..C’est pourquoi encore une fois je viens vers vous   pour que vous fassiez connaître autour de vous l’histoire d’Arnaud, d’Elisa et de leur petite RomaneCette  petite famille bien éprouvée a besoin de votre aide, de votre accompagnement,en sachant que leurs voisins et habitans des villages voisins sont trés presents mais ça ne suffit plus les batiments sont en trés mauvais état et s' ils ne sont pas réparés, tout va tomber!!! On compte vraiment sur vous Je sais que les temps sont durs pour tout le monde mais je crois en la solidarité, en votre amitié, votre empathie, c’est indispensable pour améliorer le quotidien d’Arnaud et d’Elisa  Alors tous ensemble « Au galop avec Arnaud et main dans la main pour Elisa »Merci d’avance pour votre participation.Yvette Valette (maman d'Elisa, présidente de l'association "Au galop avec Arnaud")  Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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8 799 €

17 %
Namaste Soleil

Namaste Soleil

"Namaste Soleil"                    "Retour aux sources en immertion au coeur de la nature"  J ai grandi au sein de la Drôme provençale, bercée par l odeur de la lavande et de ses paysages magnifiques , en immertion au cœur de la nature depuis mon adolescence, je ne cesse de me pencher sur les bienfaits de l alimentation, les plantes, les soins corporels et l exercice physique.C est ma passion , mon obsession et depuis 13 ans c'est devenu mon métier .La charité bien ordonnée commence par soi-même !!et prendre soin des autres....Spécialiste en soins du corps et en médecine ayurvedique je n ai qu une envie : partager avec le plus grands nombres et chacun d entre vous ces outils pouvant aider à être mieux dans votre corps ....Il est possible de changer de vie !!!Il est possible de transformer son corps et d obtenir de nouvelles énergies !!!!C'est à ce voyage et cette création que je vous invite .....Un voyage qui parle d apaisement ,de vitalité ,de bien être ,de santé.....Un voyage qui parle surtout de partage et d entraide !!! Je souhaite créer un centre de bien être  au cœur de la Drôme ,revenir aux sources , dormir dans un lieu insolite, atypique en pleine nature !!! (Cabane dans les arbres , sur pilotis, yourte , tipi.....) pour des séjours de détente , de bien être et de remise en forme !!! ou le respect de la nature et de l environnement rimes avec le respect du corps et de l esprit !!!pour parvenir à se projet le centre doit être en autonomie totale afin de respecter ses idées - autonome en eau ( la vie ) - en energie ( la force ) - la nourriture ( l alchimie) tout cela en respectant au maximum l encadrement naturel dans lequel ce projet à pri le jours

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19 825 €

256 %
L'autonomie n'appartient pas qu'aux valides

L'autonomie n'appartient pas qu'aux valides

Salut toi !Tout d'abord je te remercie de prendre le temps de t'intéresser à mon projet.Je m'apelle Bayenne, j'ai 18 ans, et du coup je suis en situation d'handicap moteur (fauteuil roulant, paraplégique) depuis toujours. Pour faire simple (ouais quand t'es handicapé c'est toujours compliqué d'expliquer ! 😛), c'est une malformation de la colonne vertébrale et donc ça m'empêche de marcher comme tu le fais tous les jours sans même y penser. Comme presque tout le monde arrivé à cet âge là, j'ai décidé d'entamer les procédures pour passer mon permis et avoir ma voiture pour être totalement autonome et indépendante dans mes déplacements et dans ma vie quotidienne (faire mes courses, aller en cours, voyager.. tout ça tout ça.. vivre quoi !) Et pouvoir avoir un job pour à mon tour venir en aide aux autres (Demain ça sera peut-être toi qui sait ?).Mais Bayenne, quel rapport avec la voiture et puis t'es jeune pourquoi ne pas utiliser les transports ? Pas tous en même temps ! C'est simple, quand t'es en fauteuil aller d'un endroit à l'autre, que ce soit en cours ou au travail, quand c'est un peu loin c'est de 1 ultra fatiguant (mes bras ne me remercie vraiment pas) et surtout quand il pleut, il neige ou il vente c'est la galère! Les mains touchent les roues congelées ou mouillées (pendant que toi tes mains sont au chaud dans tes poches, pas tous la même vie..). Donc pour moi, voiture quasi obligé. Vraiment il faut savoir que depuis toute petite je ne demande de l'aide à presque personne, j'ai toujours eu tendance à me battre comme je peux, peu importe ce qu'il peut arriver quand on vit privé de ses 2 jambes et avec diverses autres problèmes causé par cet handicap. (N'y vois aucune pitié, j'explique juste la réalité). Du coup si je te demande de l'aide aujourd'hui c'est que.. L'heure est grave camarade !!🤯 Lorsque l'on est en situation d'handicap, la majorité des adaptions, du matériel, sont hors de prix. Allant de 5 000 euros pour un fauteuil roulant (manuel), 20-30 000 euros pour des adaptions à domicile à 95 000 euros pour une voiture. La MDPH (Maison Départementale des Personnes Handicapées), ne rembourse que 5 000 euros tous les 5 ans et les dossiers sont très longs à traiter (parfois 2-3 ans), bonjour l'angoisse. Et l'Etat seulement 5 000 également.. Du coup il reste à ma charge une très grosse somme (85 000 euros si t'es pas fort en maths). Même si j'essaye au maximum de me débrouiller avec diverses associations, ce n'est rien comparé au prix de la voiture. Je pense qu'il n'est pas normal que juste parce qu'il me manque la mobilité de mes jambes, je ne puisse pas avoir accès à l'autonomie, que tout soit hors de prix. Comme si être en situation d'handicap était un luxe réservé aux personnes riches (quoique.. demande à un riche si ça lui dirait d'être en fauteuil parce qu'il peut se le payer.. pas sûr qu'il soit emballé par l'idée..😑)  Si je fais cette cagnotte c'est donc pour solliciter ton aide afin de m'aider à payer ma voiture, qui sera pour moi un énormeee pas (enfin un énorme coup de roue) dans mon autonomie. Mais Bayenne, pourquoi 95 000 euros ? La fameuse question ! Le prix est aussi élevé parce qu'il faut que la voiture soit décaissé, puis que des systèmes d'ancrages au sol soit placés, puis que le plancher soit abaissé, que les commandes soit mises à la main etc... (et aussi parce qu'ils en profitent bien évidemment.. ^^) Nous sommes normalement tous égaux, et il est malheureux de voir que pour beaucoup de choses toute bête du quotidien (avoir le droit de se déplacer, de voyager, être bien chez soi, juste vivre finalement..), valides et personnes handicpaés, ne le sont pas à cause d'écart de prix surdimentionnels.. C'est donc pour cela que je fais appel à ta générosité. Bien évidemment, tu pourras me suivre sur les réseaux sociaux pour voir l'évolution du projet et vérifier que l'argent n'a pas été utilisé à d'autres fins.. (pour ça, go sur @bayoouu sur insta si tu as !) Ici tu peux directement et en un clic participer à ma cagnotte.* Tu participes au montant que tu souhaites (même 1 euro ça compte tu sais. Eh  ! chacun ses moyens !)* Et tous les paiements sont sécurisés (Promis, pas d'arnaques) Je te remercie très sincèrement de m'avoir lu et j'espère que tu pourra faire parti de ceux qui m'aideront à concrétiser ce projet qui est réellement essentiel pour mon indépendance, ma liberté et ma vie active en tant que jeune adulte. (En échange je t'offre.. un tour avec moi dans ma future caisse? nan je sais t'es ému, me remercie pas.. 🙃)Des Bisous ❤️❤️ Ca serait plus sympa que je sois côté conducteur la prochaine fois non ?? ⬇️⬇️

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4 230 €

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Aidez nous à partir au CMGA (compétition mondial par groupe d'âge) de Tokyo

Aidez nous à partir au CMGA (compétition mondial par groupe d'âge) de Tokyo

Bonjour à tous,Je m'appelle Yann, 16 ans - Yanna, 14 ans et Lucas, 12 ans. Nous sommes tous les trois du club de l'Union Sportive de Chamalières (Puy-de-Dome). Nous pratiquons du trampoline et du tumbling depuis de nombreuses années en compétition (nous vous montrons nos vidéos pour vous montrer ce que c'est). Nous travaillons tous les jours après l'école pour atteindre nos objectifs et nos rêves de participer à de grandes compétitions pour représenter la France. C'est parfois difficile mais nous nous accrochons pour être les meilleurs. Aujourd'hui, nous avons atteints le premier palier pour réaliser notre rêve de participer à la compétition Mondiale par groupe d'âge de TOKYO en décembre prochain.Nous avons gagnés notre sélection lors du dernier championnat de France d'Albertville.Nous sommes tous les trois arrivés en 1er position dans notre catégorie respectives. Nous cherchons de l'aide pour financer l'accession à notre rêve et aider nos parents à réunir la somme d'argent nécessaire à financer le séjour de 9 jours à Tokyo.Même si nous représenterons la France lors de cette compétition, la fédération ne finance pas notre déplacement et séjour (environ 2500 euros par personne). Alors "Aidez nous, help us" à concrétiser ce rêve qui nous récompensera de tous nos efforts au quotidien. Nous vous remercions du fond du coeur pour votre générosité, car quelle que soit la somme versée, tous les dons auront leur importance pour nous. MERCI MERCI MERCI pour votre soutiens et faites tourner aupès de vos amis, réseaux sociaux et tout ce qui pourrait être utile à notre démarche. A bientôt                                                                           Yanna - Yann - Lucas Quelques vidéos pour vous montrer ce dont nous sommes capables de faire  Yann : https://youtu.be/LJ87SVC2UPE            https://youtu.be/iCWcmV9YlLE Yanna : https://youtu.be/Sb2pSmdqSdA Lucas : https://youtu.be/OkLfrn29zhg

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4 581,99 €

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"Un CARROSSE pour CORENTIN"

"Un CARROSSE pour CORENTIN"

« Un CARROSSE pour CORENTIN » Notre fils Corentin, polyhandicapé depuis la naissance suite à des crises de convulsions suivies de pauses respiratoires, est lourdement handicapé. A ce jour, il est dans l’impossibilité d’accomplir tous les gestes simples et pourtant essentiels de la vie : parler, marcher, s’assoir, se tenir debout, s’habiller, manger… C’est notre grand bébé !! Ces dernières années, il présente de plus en plus de difficulté en position assise à cause des déformations liées à son lourd handicap. Après une 4ème chirurgie du bassin et des hanches en juin dernier, Corentin ne peut plus voyager en position assise dans son fauteuil roulant mais semi-allongé même pour les trajets les plus courts.Les sorties en voiture (promenades, rdv médicaux etc…) deviennent donc très douloureuses pour lui mais également compliquées et difficiles pour nous, parents. Notre véhicule actuel, pourtant déjà équipé en TPMR (Transport de Personnes à Mobilité Réduite) ne nous offre pas suffisamment de longueur pour que Corentin puisse voyager dans des conditions dites acceptables et avec un minimun de confort.Nous devons donc racheter un véhicule, certes d'occasion, et le faire à nouveau équiper TPMR.C'est un investissement conséquent, vous vous en doutez, et nous n'en avons hélas pas les moyens ! Le coût total du projet s'élève entre 45000 et 47000 euros (voiture environ 30000 euros équipement TPMR entre 15000 et 17000 euros). Voilà pourquoi aujourd’hui nous avons besoin de vous... Partagez pour que nous ayons un maximum de dons! N’oubliez pas que les petits ruisseaux font les grandes rivières ! Vous pouvez également adresser un chèque à l’ordre de Corentin TESTARD 36 rue Laschamp 63170 Aubière  Merci d'avance pour vos partages et  votre générosité!

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5 471 €

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Quête en solidarité de la famille du jeune Habib des Minguettes ( Vénissieux), décédé suite à ses graves blessures

Quête en solidarité de la famille du jeune Habib des Minguettes ( Vénissieux), décédé suite à ses graves blessures

* Habitants des quartiers de Vénissieux et d'ailleurs, vous êtes très nombreux à être au fait du drame effroyable qui touche une de nos familles respectées, aimées, la brave famille Ben Ali et qui doit faire face à la mort du jeune Habib âgé de 16 ans qui était leur fils, petit-fils, neveu, cousin mais aussi l'ami tel un frère de beaucoup de jeunes des Minguettes, de Vénissieux.*  * Jeudi soir, vers 21h25, il avait été percuté par une voiture alors qu'il circulait en trottinette sur la route.* Le conducteur du véhicule, une golf grise arrivait en sens inverse car il doublait un véhicule.Après avoir percuté le jeune homme, le conducteur et sa passagère ont pris la fuite.Dans une lâcheté complète, cet individu ne fera pas face à ses responsabilités, n'apportant même pas les premiers secours, c'est inexcusable, injustifiable !Le jeune Habib décédera de ses graves blessures dans la nuit de vendredi à samedi, il était l'ainé de la famille, était le jeune grand frère d'un petit frère et d'une petite sœur.Nous organisons avec l'autorisation de la famille, une quête pour leur venir en soutien et nous vous appelons aussi à venir massivement participer à une marche blanche faite à l'appel de la famille, en mémoire du jeune Habib, paix à son âme. Elle aura lieu ce mardi 9 juillet à 15h00 et le départ aura lieu devant l'AFPA - 35 Boulevard de Jodino, 69200 VénissieuxSOYEZ TRÈS NOMBREUX AVEC EUX !"Un jeune homme ouvert, un rayon de soleil une bouffée d'oxygène aimant tolérant " tels sont les mots de sa tante Raouda...Paix à l'âme, de ce petit frère de toute la famille des quartiers de Vénissieux et d'ailleurs et soutien par notre amour fraternel à tous les siens.Dadi.A

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Des lendemains qui chantent solidarité Wayuu

Des lendemains qui chantent solidarité Wayuu

De retour de Colombie, où j'ai eu la chance de passer quelques jours au sein du peuple Wayuu, mon projet commence maintenant et j'ai besoin de vous... Les Wayuu, ce peuple ancestral indien situé dans le nord de la Colombie, sur la péninsule de la Guajira, zone désertique, est en train de mourir à petit feu. La raison ? Le pillage des ressources naturelles de cette zone sans aucun état d'âme, et aucune humanité, par les multinationales. Et par conséquent, l’extermination de tout un peuple se fait dans l’indifférence générale de la fameuse « communauté internationale ». On estime le nombre de Wayuu à 600 000 personnes, cette tribu ancestrale vieille de plusieurs siècles symbolise à elle seule la tragique histoire des peuples indiens du continent latino-américain.L’épuisement des ressources d’eau couplé à la contamination de cette dernière est en train de provoquer une véritable hécatombe, ce serait plus de 14000 enfants qui seraient morts d’inanition… Mon projet est d’installer l'acheminement de l'eau potable , et comme bien souvent l’argent des associations n’arrive pas jusqu' à eux, je m’en occupe personnellement. J'envisage un départ proche en Colombie, pour être sur le terrain, afin d'apporter les premières nécessités et commencer ma mission, et ainsi poser les premières pierres d'un projet qui grace à vous ne restera pas à l'état de projet, et permettra de contribuer ensemble à des lendemains qui chantent... Merci pour votre génerosité, toute aide est la bienvenue et il n'y a pas de petits dons.Merci de la part des enfants et des familles Wayuu Karine "Ils ne savaient pas que c'était impossible alors ils l'ont fait" Marc Twain

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Co-développement et Laos

Co-développement et Laos

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Le club Laos a été créé en début d’année 2014 au Lycée du Grésivaudan à Meylan (LGM), près de Grenoble. Il fonctionne grâce à l'association  Coopération Internationale Solidaire au LGM (CIS LGM). Notre club est constitué d'une douzaine élèves et de quelques professeurs. Il représente une opportunité d’ouverture à un autre pays et à une nouvelle culture dans une perspective d’échanges et de découvertes mutuelles avec le Lycée Technique de Thakhek au Laos dans une optique de co-développement.  L'objectif actuel du club est la construction d'une fontaine solaire qui permet de purifier et donc de rendre potable jusqu'à 500 litres d'eau par jour. Les compétences nécessaires à la fabrication de la fontaine seront transmises au Lycée technique de Thakekh, notre partenaire laotien, lors de notre séjour en 2020. La fontaine doit pouvoir être fabriquée en autonomie par notre partenaire laotien afin qu'il puisse la reproduire pour d'autres écoles et villages de la région de Khammouane au Laos.Nous travaillons aussi sur le thème de l'apiculture et avons établi un partenariat artistique entre les écoles de notre ville et le Lycée de Thakhek.Nous partirons du 15 au 29 février 2020 afin de concrétiser nos projets. Ce projet se fait en partenariat avec l'association FEEDA qui propose un autre système de stérilisation de l'eau sur lequel nous allons également travailler : le système sologhttp://www.feeda.org/ Vous trouverez plus d'informations dans notre dossier de partenariat ici:https://drive.google.com/file/d/1jJat-CpUVxKBuwBXM9-CrtF6nv1gRCxI/view?usp=sharing Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! https://www.leetchi.com/c/projet-laos-56411994 Merci à tous ! Les élèves du club laos Quelques élèves du club Laos lors de la construction de la fontainesolaire au LGM en avril 2019

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Clermont Fait Monde : ça continue

Clermont Fait Monde : ça continue

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Nous, Clermont-FaitMonde, bénévoles et donateurs, avons participé au mouvement de solidarité avec les migrants installés sous tentes, place du 1er mai.Nous, Clermont-FaitMonde, bénévoles et donateurs, pouvons être fiers de ce qui a été accompli ces derniers mois : Abriter, nourrir, soigner, conseiller, consoler, en un mot : aimer, des centaines de personnes abandonnées par l'état.La place du premier mai est débarrassée depuis le 22 octobre 2018.Les familles sont actuellement hébergées en Centre d'urgence ou en hôtels, comme elles auraient du l'être dès les premiers jours, les hommes seuls, sous un gymnase, les Mineurs Non Accompagnés, en centre, en hôtel, ou pas...Néanmoins, si la bataille de la mise à l'abri est globalement gagnée pour un temps, la lutte n'est pas terminée, et l'humain continue de vivre en chacun de nous.L’accès aux repas n'est pas garanti sur chaque lieu et laissé au bon vouloir (hélas limité) des associations humanitaires locales,Les transports, en particulier des enfants scolarisés, ne sont pas garantis pour tous,Les « petits luxes » d’hygiène ou de confort ne sont bien sur pas pris en charge .Les frais médicaux non pris en charge réclament des espèces sonnantes et trébuchantes.La situation des mineurs isolés est particulièrement préoccupante !Bien qu'une organisation se mette en place, il est plus compliqué de faire appel aux dons en nature, ne serait-ce que pour la gestion des acheminements. Cette cagnotte permettrait plus de souplesse et d'efficacité dans nos actions.Nous, les bénévoles de Clermont-FaitMonde, comptons sur nous, les donateurs de Clermont-FaitMonde. Si la mobilisation ne converge plus sur la place du 1er mai, elle doit rester vivante,Tant qu'il restera des humains Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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