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Une voiture adaptée pour Audrey

Une voiture adaptée pour Audrey

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour, Nous sommes les parents d'Audrey 7 ans, atteinte d'une amyotrophie spinale infantile 1bis qui empêche l'influx nerveux de circuler normalement jusqu'aux muscles ce qui rend les gestes difficiles et empêche d'avoir assez de force pour tenir debout. Audrey est en fauteuil roulant électrique depuis l'âge de  2 ans.  Jusqu'à présent le transport ne causait pas trop de soucis. Comme tous les enfants en bas âges, Audrey était installée dans son siège auto enfant. Nous avons à l'heure actuelle une berlingo Citroën qui nous permettaient, grâce à des rampes manuelles, de mettre son fauteuil roulant dans le coffre.  Audrey grandit, ~1M15 pour 16,5kg, le siège auto enfant commence à être très serré. Audrey n'est pas bien dedans et se plainds souvent. Les transferts commencent à être pénibles, risqués et difficiles. De plus, elle devra sous peu changer son fauteuil roulant électrique qui commence également à être limite en terme de grandeur et devra passer à un fauteuil plus grand qui ne pourra plus passer dans le coffre d'une berlingo.  Le véhicule aménagé devient une nécessité pour que l'on puisse se déplacer au quotidien avec Audrey et la famille. Le devis du véhicule aménagé " Ford Tournéo Custom L2H1" se chiffre à 44 290€ cléf en main. Une somme qui sert à la gorge... * Nous avons une notification d'aide MDPH de 5000€ valide.* Nous avons l'aide de l 'association locale d'Albertville "Jojo et ses copains" de 10 000€. Milles merci à cette association qui s'investie énormément auprès des familles pour aider à divers financement coûteux et essentiel à la vie de tous les jours. Après déduction de ces deux aides confirmés il reste à financer et trouver la somme de  29290€.  Une somme encore bien importante.  C'est pourquoi nous faisons appelle à votre générosité ne serait-ce qu'1€ tout don est la bienvenue et enlèvera un poids énorme. En vous remerciant à l'avance pour l'aide qui vous pourrez apporter.  Les parents d'Audrey

115

8 410 €

42 %
Autisme solidarité..

Autisme solidarité..

Bonjour.. Je m'appelle Yoann, j'ai 47 ans, divorcé et père de trois enfants.En cdi dans une grande entreprise de production métallurgique , je suis en arrêt de travail depuis mai 2018,suite à l'épuisement et la dépression..Je ne supportais plus l'environnement toxique de mon milieu professionnel.. Bruit, interaction humaine..Après un séjour à l'hôpital en milieu psychiatrique .. Là où ma parole n'était pas entendue. .J'ai entrepris une démarche diagnostic durant 6 mois auprès d'un centre spécialisé, dédié à l'autisme pour connaître le dénouement et la délivrance afin de mettre des mots sur mes particularités et mes ressentis..L'arrêt de travail  à eu des conséquences désastreuses sur le plan économique et la vie sociale.. Perte de revenus sans aides sociales,accumulation des dettes, voiture HS, loyers impayés, (pas d'APL).Une mesure d'expulsion de mon appartement par décision du juge le 12 décembre 2019, prendra effet après la période hivernale au 31 mars 2020..Si la dette n'est pas réglée d'ici là..La démarche n'est pas facile, mais je fais appel à tous pour m'aider, je pense surtout à mes enfants, aidez nous à sortir de cette impasse..Merci ! Yoann..  Bienvenue sur cette cagnotte ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. Chacun participe du montant qu'il souhaite. Tous les paiements sont sécurisés Merci à tous !   Autisme.. Voilà presque un an depuis février 2019.. Après des années d'errance et d'introspection.. J'ai enfin reçu la confirmation de ce que je savais déjà dans ma conviction la plus intime... J'étais révélé à moi même... AUTISTE ASPERGER... J'arrivais au bout d'un trajet de 6 mois dans la recherche diagnostic et le dénouement de cette quête identitaire enfin affirmé, je PORTE mon identité comme un ÉTENDARD aujourd'hui.. Je suis Autiste, mes émotions, l'empathie,la sensorialité..tout est intense.Mes particularités sont intriquées, colocataires, complexes comme la composition d'un prisme de couleur, ce spectre lumineux, le spectre de l'autisme, inscrit dans la neuro-diversité, telle la couleur de peau, empreinte dans la diversité de l'espèce humaine..Ces lignes de couleur entremelées sont une excellente métaphore à la désignation de la différence..L'autisme, Une forme de différence toujours stigmatisée dans la société.. Pathologisée à l'extrême.. Réduit à des incapacités dans la norme sociale..L'autisme n'est pas une maladie !! C'est une condition neurodéveloppementale atypique..Un câblage neuronal différencié.. dans la genèse.. L'entité génétique.. Asperger, l'autisme de haut niveau dans le continuum de l'autisme et ses particularités.. Fortes d'une grande puissance intellectuelle et à reconnaître comme une plus-value dans la société.. Bien loin des croyances populaires où l'autisme est trop souvent réduit à la déficience et la pathologie..un aspect réel dans l'entité autistique mais la conscience collective doit intégrer l'autisme dans son entièreté.. Je souhaite défendre cette cause dans le respect de l'éthique..Asperger mais autiste avant tout..   Yoann..

28

1 460 €

Solidarité pour un toit

Solidarité pour un toit

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour a tous ,J'en appel a la générosité de tous pour aider une famille a sortir de la détresse.Il y a maintenant 10 ans, mes parents on eut le rêve d'acheter un terrain pour y construire leur maison.Ils ont voulu une grande maison qui pourrait acceuillir leurs trois enfants et nous assurer un héritage pour nous aider dans notre futur.Mais les aléas de la vie ont fait que les travaux on du être stoppés avant même d'avoir pu finir le toit , ce qui au fur et a mesure du temps engendre d'autre problèmes ( infiltration d'eau , moisissure , humidité , fragilisation de la maison ) en plus de ne pas pouvoir y habiter.Cela fait maintenant sept ans que mes parents ainsi que ma grand mère vivent dans le sous sol de la maison qui lui non plus n'est pas fini , et donc aussi gravement atteint par l'humidité et la moisissure.Etant devenu trop vieux ils n'ont plus la force n'y l'argent pour terminer la maison.Je crée donc cette cagnotte pour en priorité terminer le toit car si il s'écroule c'est leurs vie qui est en danger... en sachant qu'il reste également a terminer la pose des portes , des fenêtres , et le crépis exterieur pour que l'eau ne s'infiltre plus .Les dimensions des plaques de la toiture ayant changer , nous devons casser les deux parties de la toiture , pour les recommencer a zéro . Le devis de l'architecte atteint l'énorme somme de 35 000 euros en comptant les matériaux nécessaire et l'entreprise de maçonnerie . Nous pouvons nous en sortir pour la somme de 15 000 euros grâce a des connaissances dans le métier , d'ou la somme de base de la cagnotte . La somme de 5000 euros pourrait nous servir au minimum a acheter les materiaux de base pour pouvoir commencer les travaux , mais en fesant appel a une équipe de bénévole et d'amis ce qui serait déja extraordinaire . C'est pour cela que j'abaisse la cagnotte a 5000 euro car çe serait déja une trés belle somme qui pourrait nous permettre de démarrer les travaux .  La cagnotte leetchi étant nôtre dernier espoir pour que la maison cesse de dépèrire .Merci a tous ceux qui feront un don , et qui redonneront espoir a ma famille .   installation rustique pour tenter de minimiser les dégats .Vue de l'interieur .Vue de l'exterieur , mes parents vivent la ou il y a les volets vert .  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

32

473 €

9 %
Un traitement pour Camille

Un traitement pour Camille

Vers une médecine sans frontière, aidez Camille à accéder à son traitement  Camille, 22 ans, est atteinte d'un gliome infiltrant de la ligne médiane, situé dans le cerveau.  Diagnostiquée en juillet 2017, elle a pourtant continué ses édutes de médecine, qu'elle a poursuivit avec succès jusqu'à la rentrée 2018 ; la fatigue étant trop grande, elle a dû abandonner sa quatrième année au mois d'octobre. En janvier 2019, après 18 mois de chimiothérapie et plus d'une trentaine de séances de radiothérapie, la tumeur n'est toujours pas stabilisée et est devenue chimio-résistante. Camille a dû subir de nouvelles séances de radiothérapie afin de momentanément stabiliser l'évolution de son gliome.  Les traitements disponibles en France ne peuvent plus répondre efficacement aux besoins médicaux de Camille, la seule alternative se trouve outre Altlantique.  Plusieurs centres dans le monde effectuent des recherches sur les gliomes infiltrants de la ligne médiane, l'un d'entre eux se trouve au Massachusetts General Hospital de Boston.  Camille est éligible au protocole qui y est proposé. Elle pourra bénéficier du traitement ONC 201 dont les effets sont reconnus et qui a permis de stabiliser la tumeur d'une jeune patiente française souffrant de la même pathologie et du même âge que Camille.  Afin de pouvoir bénéficier de ce traitement, Camille devra se rendre une fois par mois aux Etats-Unis. Sa famille et ses proches font appel à la générosité de chacun afin de l'aider à payer les frais de déplacement et à accéder au traitement qui pourrait la sauver.   Des centaines de patients en France, le plus souvent des enfants, souffrent de cette pathologie. En offrant une visibilité à l'accessibilité au traitement, nous contribuons à l'ouverture des frontières médicales.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Merci pour elle !

689

26 732 €

Dylan le petit combattant

Dylan le petit combattant

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !On est juste collègues, juste les uns à côté des autres, plus ou moins proches … et puis un jour la vie et ses épreuves nous rappellent que l’on peut être bien plus : plus proches, plus à l’écoute, plus solidaires.Il y a quelques mois, Sébastien, notre collègue, nous a annoncé que son fils Dylan âgé de seulement 10 ans était atteint d’un cancer.Impossible pour nous de nous mettre à sa place, mais surtout impossible de ne pas réagir.Alors, par la création de cette cagnotte, voilà une manière supplémentaire d’aider ce petit combattant et sa famille.Un geste + un geste + un autre + … permettront de montrer notre solidarité à Sébastien, Dylan et les leurs.  La totalité des fonds collectés sera reversée à Sébastien dans l’optique de l’aider à organiser ses déplacements entre son foyer et les 4 hôpitaux inclus dans le protocole de soin de Dylan (Saint-Etienne - Lyon - Paris - Lille). Qui sommes-nous ?Nous sommes juste des collègues de travail de Sébastien. Bien convaincus que face à une telle situation, il n’y a pas de petite action.Nous avons déjà réussi à donner plus de 420 heures supplémentaires à notre collègue pour qu’il reste plus longtemps au chevet de son fils. Aujourd’hui, on lance cette cagnotte pour faire plus !  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

139

12 305 €

Une Meilleure Vie pour Nathan

Une Meilleure Vie pour Nathan

Nous avons décidé de créer une association pour notre fils dans le cadre de la paralysie cérébrale du à une anoxie cérébrale à la naissance. IRM, échographie transfontanelle, électro-encéphalogramme ont tous montré que Nathan a des lésions au cerveau dont les conséquences se révéleront avec le temps. Mais il est aussi atteint d’hypotonie axiale (c'est-à-dire qu’il est mou au niveau de la colonne vertébrale) et d’hypertonie segmentaire (c'est-à-dire qu’il a trop de force dans les membres et a donc du mal a plier les bras, ouvrir les mains). Nathan ne peut donc pas s’assoir, ou même tenir assis, rouler, ramper, marcher, prendre des jouets dans la main… Nathan ne parle pas encore et nous ne pouvons savoir s’il parlera un jour.Nous souhaiterions réaliser un traitement cellules souches d’ici la fin d’année en Amerique. Le traitement consiste à injecter des cellules souches dans le corps de Nathan qui vont ensuite se diriger dans les zones défectueuses de son corps : son cerveau, afin de créer de nouvelles connexions pour aider à réparer la zone endommagée. Pour cela nous avons besoin de plus de 20000€ (15000€ pour le traitement et le reste pour les frais d’avion aller-retour). Ce traitement doit être répéter minimum deux fois par an avant ces 5 ans pour avoir le plus de progrès possibles.Nathan n’a que 25 mois, son cerveau est toujours en pleine croissance, en plein développement malgré ces lésions et nous savons que plus tôt le traitement sera mis en place, plus tôt il y aura des effets positifs.

132

1 J

55 %
Un Batec pour David

Un Batec pour David

Qui est David ? David est un jeune homme de 28 ans : un sportif, curieux de tout et qui aime l’aventure. David a eu un accident de motocross lors d’une compétition pro en 2009 qui l’a rendu paraplégique. Depuis plusieurs années, David retrouve beaucoup d’autonomie : il habite sur Lyon, il conduit sa petite Twingo, il a repris ses études, il pratique le basket fauteuil, il adore voyager et il mord la vie à pleines dents.  Pourquoi vouloir créer cette cagnotte ? Nous créons cette cagnotte pour pouvoir offrir un handbike électrique de la marque « Batec » qui s’adaptera sur le fauteuil roulant de David.Comme tout type de matériel lié au handicap, les prix sont très élevés et inabordables pour un étudiant touchant l’AHH (l’Aide Adulte Handicapé). Cette aide financière est essentielle pour David. Elle lui permettra d’améliorer considérablement son quotidien et son autonomie. Notre ambition principale est de lui offrir une plus grande liberté. Il pourra aller où bon lui semble et voyager dans le monde entier. Qu’est ce qu’un « handbike » électrique  ? Un « handbike » est une troisième roue électrique qui s’adapte sur un fauteuil roulant et qui s’accroche et se décroche très facilement. Le Batec est léger, compact et puissant. Il permet d’avoir une autonomie d’environ 20 km et permet d’atteindre une vitesse maximale de 25 km/h. De plus, le « handbike » permet de booster la mobilité et de parcourir de longues distances, sans fatigue physique, tout en évoluant sur des surfaces variées et inégales telles que les pavés, le gravier, les pentes abruptes et les chemins de terre. (pour en savoir plus, visionner une vidéo ici) Grâce à votre contribution, David pourra : - se balader dans la vieille ville pavée de Rome, Prague ou Bruges - se promener dans la forêt de Glencoe en Écosse avec sa chienne- visiter un temple bouddhiste au sommet d’une montagne - rouler dans le sable sur la plage de Miami  Quand notre objectif financier sera atteint, nous reviendrons vers vous afin de vous proposer une rencontre et une démonstration de l’handbike. Vous recevrez également un souvenir d’un futur voyage que David a pu faire grâce à vous.  Merci à tous

150

8 600 €

101 %
Nous soutenir pour nous relever de l'incendie des Pains de Beaufort

Nous soutenir pour nous relever de l'incendie des Pains de Beaufort

C'est avec la gorge serrée et le cœur gros que nous vous annonçons que dans la matinée de ce dimanche 12 janvier, la boulangerie des Pains de Beaufort à Beaufort sur Gervanne a intégralement brûlé. Nous avons ce matin perdu le fruit de 25 ans de travail acharné pour faire vivre cette entreprise que nous avons fait avec notre cœur, nos tripes et nos convictions. Jean Michel, Elisabeth, Aude et Louis ont commencé cette aventure il y a 25 ans, rejoint par leur trois fils Jany, Morgan, Romain et le reste de l'équipe actuelle : Maria, Nathalie, Marie Elise, Jimmy, Julien, Memeth... Ils faisaient un pain 100% bio, fait avec passion avec une farine moulue à partir de grains entiers le jour même. Ce procédé unique en France demandait à un boulanger diplômé 5 années de travail dans nos ateliers pour maîtriser le procédé. Le levain utilisé était vivant depuis 25 ans et a aujourd'hui disparu dans les flammes.   Bien sûr la perte est inestimable : toutes ces années de travail acharné sans compter les heures, les moments de doute, de joie, la construction d'une entreprise familiale, éthique et locale ont été consumés.L'origine de l'incendie selon les informations actuelles serait accidentelle.   L'équipe des Pains de Beaufort avait ouvert en décembre 2018 un deuxième laboratoire à Crest : Biodelys sur la place des moulins. C'est aujourd'hui tout ce qu'il reste. Nous allons bien sûr faire appel au soutien de notre assureur mais nous lançons également un appel aujourd'hui à tous ceux qui veulent nous aider face à cette catastrophe : Vous pouvez soutenir notre reconstruction et nous aider à nous relever des cendres en participant à la caisse de soutien mise en place à Biodelys ou grâce au financement participatif. Merci à tousL'équipe des Pains de Beaufort.

124

7 070 €

Autrices : la nouvelle série audio du Mock

Autrices : la nouvelle série audio du Mock

NOTE : après réflexion, nous nous sommes rendu compte qu'il était impossible de payer les artistes au ratio de la somme collectée ; la production de chaque épisode est donc lancée uniquement à chaque fois qu'un pallier de 1000 euros est atteint, pallier qui permet de dédommager vraiment les artistes qui travaillent sur le projet. À propos du projetNous sommes avides de poésie. Elle seule peut nous permettre d’approcher ce qui, au fond, est universel.      Nous souhaitons faire entendre la parole de dix femmes de lettres qui nous ont touchés à un moment ou à un autre de nos vies : Anna Akhmatova et son poème interdit, Marguerite Yourcenar et ses Mémoires d’Hadrien, le journal si saisissant de Etty Hillesum, les femmes étudiées par l’historienne Régine Pernoud, la poésie sans égale de Sylvia Plath, et d’autres encore. "Autrices" est une série de dix poèmes mis en musique et en animation, qui sortira au long de l’année 2019. Elle sera diffusée sur YouTube, sur la chaîne Le Mock, à partir d’octobre 2019, et elle ne peut vivre qu’avec le soutien de ceux qu’elle enthousiasme.      Les artistes seront très nombreux puisque nous essaierons de faire ressortir ce qu’il y a de singulièrement touchant dans chaque texte. C’est pourquoi nous ferons appel à des artistes différents pour chaque extrait. Ce sera aussi l’occasion pour notre public de découvrir des créateurs connus ou moins connus dont le travail nous plaît. Objectif 10 000 € : pourquoi avons-nous besoin de sous ?Les dernières vidéos de poèmes mis en musique ont été très appréciées par notre public, mais les artistes présents sur ces projets n’étaient pas rémunérés. Pour cette série de vidéos, nous ne pouvons toujours pas assurer aux créateurs qui collaborent avec nous qu’ils seront payés à hauteur de leur travail (de même que nous ne le sommes pas pour l’instant) ; cependant, nous souhaitons vivement qu’ils puissent avoir une compensation. C’est là que cette cagnotte entre en jeu : nous pensons que, même si nous n’arrivons pas à mettre en place un financement public ou privé, ces créateurs méritent une rémunération.  Si l'on dépasse l'objectif des 10 000 euros, le surplus sera reversé aux artistes suivant les proportions déjà définies. Si l’on trouve en cours de route un partenariat avec une entreprise, la cagnotte restera en place et permettra d’améliorer le dédommagement pour s’approcher - ou atteindre - un vrai salaire. Nous deux, les deux porteurs du projets, nous ne nous rémunérons pas sur cette cagnotte, mais via notre compte Tipeee, à cette adresse. Pourquoi Leetchi ?Leetchi est le système de cagnotte le moins cher, comparé aux autres sites de crowdfunding qui prennent la plupart du temps 8% (commission+frais bancaires). Sur Leetchi il n’y a pas de commission, et si on dépasse les 2000€ de dons, les frais bancaires descendent à 2,9%. Qui sommes nous ?Nous sommes deux jeunes lyonnais passionnés de littérature et en 2015 nous avons fondé ce qui est devenu la première chaîne Youtube française de littérature classique : Le Mock. (c) Joséphine de Rohan-Chabot Alors que nous avions initialement pour projet de proposer uniquement des vidéos de vulgarisation sur la chaîne, nous avons, au fil des mois et des années, pris conscience de l’importance de la transmission de la beauté de ces textes ; et quel meilleur moyen que la mise en musique et en image pour toucher le plus grand nombre ! Parallèlement aux vidéos d’essais littéraires où nous discutions par exemple de la moralité dans l’art ou du cas du roman de gare, nous avons travaillé à la direction artistique d’oeuvres poétiques, graphiques et musicales. Guillaume Apollinaire et Boris Vian ont ainsi été présentés à notre public avec un succès qui nous fait très plaisir. Puis pendant plusieurs mois nous avons proposé à nos spectateurs des poèmes de Baudelaires accompagnés par des créations de musiciens : les Charlie Baudelaire. Aujourd’hui nous souhaitons, sans arrêter les essais-vidéos, poursuivre cette aventure graphique et musicale en collaboration avec de nombreux artistes pour faire découvrir ou redécouvrir des textes importants.

160

3 000 €

30 %
Cagnotte pour l'opération de ma maman

Cagnotte pour l'opération de ma maman

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire  Bonjour à toutes et à tous, J'ai mis en place cette cagnotte solidaire afin d'aider à financer les opérations chirurgicales de ma maman TASSADIT, âgée de 63 ans, vivant en Algérie, car les médecins lui ont découvert 2 tumeurs liées à une maladie rare, le syndrome de Cushing. C’est une maladie des glandes surrénales et de l'hypophyse, causée par un excès de sécrétion d'une hormone, le cortisol.Les traitements chirurgicaux personnalisés doivent se faire en hôpital de France et ma maman résidant en Algérie n'est pas couverte par la sécurité sociale. Elle doit subir 2 opérations très importantes :1- Intervention en neurochirurgie pour l’ablation de la tumeur dans l’hypophyse qui  se trouve sur la base du cerveau,2- Intervention en chirurgie viscérale pour enlever la glande surrénale contenant la tumeur.Entre temps, la tumeur grossie, et l’intervention devient urgente ! Ma maman doit se faire opérer par un neurochirurgien le plus tôt possible, pour le retrait de la tumeur du cerveau, car cela peut occasionner des séquelles irréversibles. Le Devis a été chiffré au plus bas pour un coût de 18.000€ pour 5 jours d’hospitalisation. Une deuxième intervention est prévue également, dans un second temps, pour l’ablation de la tumeur se trouvant dans les glandes surrénales dont le coût estimatif est de 20.000€.Ces traitements coûteux sont évalués pour un montant de 38.000€, A cet obstacle une seule solution nous est permise : solliciter la générosité de nos proches et celles de leurs amisC’est ainsi que cette demande, chargée d’espoir, vous est destinée, je fais appel à votre solidarité, votre générosité pour nous aider en participant à cette cagnotte et en la partageant avec vos contacts.Ici vous pouvez directement participer à la cagnotte https://www.leetchi.com/c/cagnotte-pour-loperation-de-ma-maman et chacun participe du montant qu’il souhaite. Vous pouvez également envoyer vos dons si vous le souhaitez à l'adresse suivante :Yasmine TAFER 2 rue d'alsace 69100 VILLEURBANNE  Merci très sincèrement pour votre générosité.Yasmine

93

4 550 €

Aider une Famille au bord du gouffre

Aider une Famille au bord du gouffre

Bonjour à tout le monde, Je me nomme Adrian ATTALA, c'est avec vif émotion que je vais vous raconter l'histoire qui me mène ici pour vous demandez de l'aide ainsi que votre soutient. Mon père Arnaud ATTALA est un champion amateur de course à pied qui, malheureusement, a vue sa carrière brisé suite à une artère qui s'est bouchée en octobre 2006 au niveau du poplité (derrière le genoux de la jambe gauche). L'opération pour remplacer l'artère c'est avéré concluante et mon papa a donc repris une vie normal en ayant de nombreux projets comme l'achat d'une maison, la création d'une entreprise dans le nettoyage ainsi qu'une dans le bien être. Il a malheureusement du subir de nouvelles interventions sur plusieurs années suite à la réaparition de caillots au même endroit : * Une opération l'année 2007* Une opération l'année 2010* Deux opérations l'année 2015 (en janvier et juillet)* Une opération l'année 2016* Une opération l'année 2018 Le sportif c'est battu jusqu'au bout tout en voulant reprendre le travail au plus vite et ceux après chaque intervention.La course c'est tragiquement arrêté en 2019, comment vous dire ça sans ne pas avoir des larmes qui coules. Mon père a subit 10 opérations en 2019. La dixième a changé à jamais sa vie et brisa notre famille. Les medecins n'ont pas eu le choix que de l'amputer en dessous du genoux.L'homme qui était si fort autrefois se trouve actuellement en convalescence suite à une embolie pulmonaire survenue le 20/12/2019 dans un centre de réeducation se situant a Lyon.Il est dans une situation financière extrêment compliqué de par son niveau de santé, sa maladie l'empêchant d'être en activité, ses aides étant très faible. Il ne peut plus assumer les charges financières pour subvenir à l'echéance de ses dettes d'entreprises et de maison. Notre famille n'a pas l'habitude de demander auprès de son prochain, si je le fait aujourd'hui c'est avec une grande humilité pour lui l'homme qu'il est, un père modèle qui a toujours fait passé les autres avant lui. Le faite que vous puissez l'aider à combler ses dettes d'entreprise subit par ça maladie, que vous puissez contribuer à lui donner un nouvel espoir de courir à nouveau graçe à une prothèse adapté serait d'une generosité sans nom. En vous remerciant d'avoir pris le temps de vous intéressez à notre situation.Dans l'espérance de pouvoir surmonter cette épreuve ensemble.  La Famille ATTALA Ps : Peu importe la somme, ce qui compte c'est le geste.

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4 660 €

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