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Solidarité pour un toit

Solidarité pour un toit

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour a tous ,J'en appel a la générosité de tous pour aider une famille a sortir de la détresse.Il y a maintenant 10 ans, mes parents on eut le rêve d'acheter un terrain pour y construire leur maison.Ils ont voulu une grande maison qui pourrait acceuillir leurs trois enfants et nous assurer un héritage pour nous aider dans notre futur.Mais les aléas de la vie ont fait que les travaux on du être stoppés avant même d'avoir pu finir le toit , ce qui au fur et a mesure du temps engendre d'autre problèmes ( infiltration d'eau , moisissure , humidité , fragilisation de la maison ) en plus de ne pas pouvoir y habiter.Cela fait maintenant sept ans que mes parents ainsi que ma grand mère vivent dans le sous sol de la maison qui lui non plus n'est pas fini , et donc aussi gravement atteint par l'humidité et la moisissure.Etant devenu trop vieux ils n'ont plus la force n'y l'argent pour terminer la maison.Je crée donc cette cagnotte pour en priorité terminer le toit car si il s'écroule c'est leurs vie qui est en danger... en sachant qu'il reste également a terminer la pose des portes , des fenêtres , et le crépis exterieur pour que l'eau ne s'infiltre plus .Les dimensions des plaques de la toiture ayant changer , nous devons casser les deux parties de la toiture , pour les recommencer a zéro . Le devis de l'architecte atteint l'énorme somme de 35 000 euros en comptant les matériaux nécessaire et l'entreprise de maçonnerie . Nous pouvons nous en sortir pour la somme de 15 000 euros grâce a des connaissances dans le métier , d'ou la somme de base de la cagnotte . La somme de 5000 euros pourrait nous servir au minimum a acheter les materiaux de base pour pouvoir commencer les travaux , mais en fesant appel a une équipe de bénévole et d'amis ce qui serait déja extraordinaire . C'est pour cela que j'abaisse la cagnotte a 5000 euro car çe serait déja une trés belle somme qui pourrait nous permettre de démarrer les travaux .  La cagnotte leetchi étant nôtre dernier espoir pour que la maison cesse de dépèrire .Merci a tous ceux qui feront un don , et qui redonneront espoir a ma famille .   installation rustique pour tenter de minimiser les dégats . Vue de l'interieur . Vue de l'exterieur , mes parents vivent la ou il y a les volets vert .   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

31

453 €

9 %
Un traitement pour Camille

Un traitement pour Camille

Vers une médecine sans frontière, aidez Camille à accéder à son traitement  Camille, 22 ans, est atteinte d'un gliome infiltrant de la ligne médiane, situé dans le cerveau.  Diagnostiquée en juillet 2017, elle a pourtant continué ses édutes de médecine, qu'elle a poursuivit avec succès jusqu'à la rentrée 2018 ; la fatigue étant trop grande, elle a dû abandonner sa quatrième année au mois d'octobre. En janvier 2019, après 18 mois de chimiothérapie et plus d'une trentaine de séances de radiothérapie, la tumeur n'est toujours pas stabilisée et est devenue chimio-résistante. Camille a dû subir de nouvelles séances de radiothérapie afin de momentanément stabiliser l'évolution de son gliome.  Les traitements disponibles en France ne peuvent plus répondre efficacement aux besoins médicaux de Camille, la seule alternative se trouve outre Altlantique.  Plusieurs centres dans le monde effectuent des recherches sur les gliomes infiltrants de la ligne médiane, l'un d'entre eux se trouve au Massachusetts General Hospital de Boston.  Camille est éligible au protocole qui y est proposé. Elle pourra bénéficier du traitement ONC 201 dont les effets sont reconnus et qui a permis de stabiliser la tumeur d'une jeune patiente française souffrant de la même pathologie et du même âge que Camille.  Afin de pouvoir bénéficier de ce traitement, Camille devra se rendre une fois par mois aux Etats-Unis. Sa famille et ses proches font appel à la générosité de chacun afin de l'aider à payer les frais de déplacement et à accéder au traitement qui pourrait la sauver.   Des centaines de patients en France, le plus souvent des enfants, souffrent de cette pathologie. En offrant une visibilité à l'accessibilité au traitement, nous contribuons à l'ouverture des frontières médicales.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Merci pour elle !

682

26 552 €

Les amis d'Emy

Les amis d'Emy

Bienvenue sur la cagnotte des amis d'Emy !La cagnote des amis d'Emy est destinée à permettre à Emilie 37 ans, mariée, maman de 3 petit loulous de 9, 7 et 6 ans, atteinte de la maladie de Charcot (LSA) de pouvoir participer à différents protocoles expérimentaux de soins spécialement à l'étranger pour tenter de freiner ou stopper sa maladie. PARCE QUE LA VIE NOUS IMPOSE PARFOIS SES OBSTACLES ET SES PEINES...NOUS AVONS BESOIN DE VOUS. LA FAMILLE GRANDCLEMENT.Ce petit message est sans aucun doute le message le plus difficile que j’ai eu à écrire jusqu’à présent. Malheureusement il ne sera pas le seul lors de ces prochaines années.Nous venons d’apprendre tout récemment que la vie nous impose une maladie qui nous oblige à voir notre avenir avec des yeux différents. Emilie, vient d’être diagnostiquée de la SLA plus communément appelée la Maladie de Charcot.Cette maladie est une maladie neurologique à évolution rapide mortelle (entre 3 et 5ans) et qui attaque directement les cellules nerveuses (neurones) responsables du contrôle des muscles volontaires.La maladie de Charcot appartient au groupe des maladies connues comme étant des maladies des neurones moteurs qui sont caractérisées par la dégénérescence progressive et la mort de ces neurones moteurs.Il n’existe à ce jour aucun traitement qui permettrait de soigner les malades de cette pathologie. Seuls des traitements expérimentaux sont parfois proposés à l’étranger.Je sais déjà qu’il aura, car il y en a déjà eu, des phrases, ou des gestes sincères et bienveillants émotionnellement difficiles à entendre tels que  ‘Je n'arrive pas à imaginer ce que tu dois vivre’ ou ‘Mais comment tu vas va faire avec les enfants’. Alors oui à ces phrases je devrais surement répondre quelque chose du genre "Oui, c'est très difficile, mais on va s'en sortir", ou "Oui, je n'aurais jamais imaginé que quelque chose comme ça puisse nous arriver, ça a d'abord été un choc mais maintenant ça va mieux." De fait, vous avez probablement raison, vous ne pouvez pas imaginer ce que nous vivons et si c'est le cas, je vous en prie, ne me prenez pas en pitié et n’attendez encore moins de moi que je vous console. Je ne suis pas un super-héros. Je suis un mari et un papa de 3 loulous Chloé (9 ans), Tess (7ans) et Matt (6ans) aimant qui va faire tout ce qu’il peut pour pouvoir offrir au maximum les plus beaux souvenirs à sa famille. Que maman puisse profiter au mieux des enfants et réciproquement sans chagrin et souffrance  omniprésent pour nous rappeler ce malheur, et je fais ce que vous tous feriez certainement à ma place. Je sais qu’il y aura des moments très difficiles, surtout pour les enfants, des réponses si injustes à devoir leur donner mais avant tout cela, avant de devoir écrire un nouveau livre et à nous reconstruire, nous nous efforcerons d’être heureux.Quand les gens me disent qu’il va falloir être fort, j'ai le sentiment qu'ils me disent « Tu n’y arriveras pas, tu peux et tu dois craquer ». Certes,  il y aura des jours où cela risque de ne pas être facile de tout gérer voir même impossible, ces jours là ne vous inquiétez pas, je sais où puiser de nouvelles forces, mes amis qui m’entourent la savent déjà et je sais qu’ils seront là pour moi. Mais passés ces quelques moments inévitables je vais me forcer à être fort pour ma femme et mes enfants, parce qu’ils auront toujours besoin de moi comme moi j’aurais toujours besoin d’eux, notre force c’est d’être ensemble.Quant à la question "Qu'est ce que je peux faire pour aider ?", je suis désolé de ne pas avoir de réponse non plus. Nous aurons certainement besoin d’aide aux différentes évolutions de la maladie mais je me sentirais assez mal à l’aise de demander à tout monde de l’aide, alors s'il vous plaît, faites simplement ce que vous pensez être utile.A la phrase "Gardez la moral, on ne sait jamais la médecine peut trouver un traitement.", je répondrais simplement que même si l’espoir fait vivre il me semble difficile que la médecine nous trouve une solution dans le décompte qui nous est imposé. Cependant OUI nous garderons le moral, car la vie nous impose et nous force à être heureux pour le temps qu’il nous reste à vivre des moments magiques tous ensembles.Si vous ne savez pas quoi dire, ce sont les gestes, et non les mots, qui aident et montrent que vous êtes là. Je suis tellement reconnaissant envers mes amis qui sont toujours là pour savoir quoi dire ou quoi faire en continuant à faire ce qu’il savent faire le mieux, profiter de nous et de tous ces moments passés les uns avec les autres.C’est aussi grâce à eux que nous avons créé l’association « Les amis d’Emy » qui à pour but de récolter des fonds pour qu’Emilie puisse avoir accès à des protocoles expérimentaux de soins très couteux qui se déroule pour le moment uniquement à l’étranger, ces protocoles à base d’injections de cellules souches ont déjà permis une limitation de la maladie et un prolongement de l’espérance de vie pour certains patients. Peut être que la France proposera dans les années futures de tels protocoles mais nous ne pouvons attendre ce jour. Nous devons mettre toutes les chances de notre côté.Pour cela, nous avons décidé de mettre en place une cagnotte en ligne qui permettra une aide au financement de ces différents traitements ou à l’amélioration quotidienne des conditions d’Emilie.Alors oui vous pouvez nous aider, et si vous ne savez pas forcément comment le faire, vous pouvez participer à cette cagnotte. Un petit don vaut mieux que de longs discours parfois embarrassants.Si vous préférez ne pas nous appeler car vous ne savez pas spécialement quoi nous dire, nous le comprenons car il n’est pas non plus évident pour nous de raconter encore et encore cette malheureuse épreuve. Vous pouvez par contre nous envoyer vos messages de soutiens car ils font toujours un grand bien à l’adresse suivante :Merci d’avance pour votre aide et que notre épreuve vous invite A PROFITER DE VOS PROCHES.Olivier GRANDCLEMENT     Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous d'avance du fond du coeur.

296

2 J

Dylan le petit combattant

Dylan le petit combattant

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !On est juste collègues, juste les uns à côté des autres, plus ou moins proches … et puis un jour la vie et ses épreuves nous rappellent que l’on peut être bien plus : plus proches, plus à l’écoute, plus solidaires.Il y a quelques mois, Sébastien, notre collègue, nous a annoncé que son fils Dylan âgé de seulement 10 ans était atteint d’un cancer.Impossible pour nous de nous mettre à sa place, mais surtout impossible de ne pas réagir.Alors, par la création de cette cagnotte, voilà une manière supplémentaire d’aider ce petit combattant et sa famille.Un geste + un geste + un autre + … permettront de montrer notre solidarité à Sébastien, Dylan et les leurs.  La totalité des fonds collectés sera reversée à Sébastien dans l’optique de l’aider à organiser ses déplacements entre son foyer et les 4 hôpitaux inclus dans le protocole de soin de Dylan (Saint-Etienne - Lyon - Paris - Lille). Qui sommes-nous ?Nous sommes juste des collègues de travail de Sébastien. Bien convaincus que face à une telle situation, il n’y a pas de petite action.Nous avons déjà réussi à donner plus de 420 heures supplémentaires à notre collègue pour qu’il reste plus longtemps au chevet de son fils. Aujourd’hui, on lance cette cagnotte pour faire plus !  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

136

12 195 €

Une Meilleure Vie pour Nathan

Une Meilleure Vie pour Nathan

Nous avons décidé de créer une association pour notre fils dans le cadre de la paralysie cérébrale du à une anoxie cérébrale à la naissance. IRM, échographie transfontanelle, électro-encéphalogramme ont tous montré que Nathan a des lésions au cerveau dont les conséquences se révéleront avec le temps. Mais il est aussi atteint d’hypotonie axiale (c'est-à-dire qu’il est mou au niveau de la colonne vertébrale) et d’hypertonie segmentaire (c'est-à-dire qu’il a trop de force dans les membres et a donc du mal a plier les bras, ouvrir les mains). Nathan ne peut donc pas s’assoir, ou même tenir assis, rouler, ramper, marcher, prendre des jouets dans la main… Nathan ne parle pas encore et nous ne pouvons savoir s’il parlera un jour.Nous souhaiterions réaliser un traitement cellules souches d’ici la fin d’année en Amerique. Le traitement consiste à injecter des cellules souches dans le corps de Nathan qui vont ensuite se diriger dans les zones défectueuses de son corps : son cerveau, afin de créer de nouvelles connexions pour aider à réparer la zone endommagée. Pour cela nous avons besoin de plus de 20000€ (15000€ pour le traitement et le reste pour les frais d’avion aller-retour). Ce traitement doit être répéter minimum deux fois par an avant ces 5 ans pour avoir le plus de progrès possibles.Nathan n’a que 25 mois, son cerveau est toujours en pleine croissance, en plein développement malgré ces lésions et nous savons que plus tôt le traitement sera mis en place, plus tôt il y aura des effets positifs.

130

54 J

55 %
Un Batec pour David

Un Batec pour David

Qui est David ? David est un jeune homme de 28 ans : un sportif, curieux de tout et qui aime l’aventure. David a eu un accident de motocross lors d’une compétition pro en 2009 qui l’a rendu paraplégique. Depuis plusieurs années, David retrouve beaucoup d’autonomie : il habite sur Lyon, il conduit sa petite Twingo, il a repris ses études, il pratique le basket fauteuil, il adore voyager et il mord la vie à pleines dents.  Pourquoi vouloir créer cette cagnotte ? Nous créons cette cagnotte pour pouvoir offrir un handbike électrique de la marque « Batec » qui s’adaptera sur le fauteuil roulant de David.Comme tout type de matériel lié au handicap, les prix sont très élevés et inabordables pour un étudiant touchant l’AHH (l’Aide Adulte Handicapé). Cette aide financière est essentielle pour David. Elle lui permettra d’améliorer considérablement son quotidien et son autonomie. Notre ambition principale est de lui offrir une plus grande liberté. Il pourra aller où bon lui semble et voyager dans le monde entier. Qu’est ce qu’un « handbike » électrique  ? Un « handbike » est une troisième roue électrique qui s’adapte sur un fauteuil roulant et qui s’accroche et se décroche très facilement. Le Batec est léger, compact et puissant. Il permet d’avoir une autonomie d’environ 20 km et permet d’atteindre une vitesse maximale de 25 km/h. De plus, le « handbike » permet de booster la mobilité et de parcourir de longues distances, sans fatigue physique, tout en évoluant sur des surfaces variées et inégales telles que les pavés, le gravier, les pentes abruptes et les chemins de terre. (pour en savoir plus, visionner une vidéo ici) Grâce à votre contribution, David pourra : - se balader dans la vieille ville pavée de Rome, Prague ou Bruges - se promener dans la forêt de Glencoe en Écosse avec sa chienne- visiter un temple bouddhiste au sommet d’une montagne - rouler dans le sable sur la plage de Miami  Quand notre objectif financier sera atteint, nous reviendrons vers vous afin de vous proposer une rencontre et une démonstration de l’handbike. Vous recevrez également un souvenir d’un futur voyage que David a pu faire grâce à vous.  Merci à tous

145

8 435 €

99 %
L'autonomie n'appartient pas qu'aux valides

L'autonomie n'appartient pas qu'aux valides

Salut toi !Tout d'abord je te remercie de prendre le temps de t'intéresser à mon projet.Je m'apelle Bayenne, j'ai 18 ans, et du coup je suis en situation d'handicap moteur (fauteuil roulant, paraplégique) depuis toujours. Pour faire simple (ouais quand t'es handicapé c'est toujours compliqué d'expliquer ! 😛), c'est une malformation de la colonne vertébrale et donc ça m'empêche de marcher comme tu le fais tous les jours sans même y penser. Comme presque tout le monde arrivé à cet âge là, j'ai décidé d'entamer les procédures pour passer mon permis et avoir ma voiture pour être totalement autonome et indépendante dans mes déplacements et dans ma vie quotidienne (faire mes courses, aller en cours, voyager.. tout ça tout ça.. vivre quoi !) Et pouvoir avoir un job pour à mon tour venir en aide aux autres (Demain ça sera peut-être toi qui sait ?).Mais Bayenne, quel rapport avec la voiture et puis t'es jeune pourquoi ne pas utiliser les transports ? Pas tous en même temps ! C'est simple, quand t'es en fauteuil aller d'un endroit à l'autre, que ce soit en cours ou au travail, quand c'est un peu loin c'est de 1 ultra fatiguant (mes bras ne me remercie vraiment pas) et surtout quand il pleut, il neige ou il vente c'est la galère! Les mains touchent les roues congelées ou mouillées (pendant que toi tes mains sont au chaud dans tes poches, pas tous la même vie..). Donc pour moi, voiture quasi obligé. Vraiment il faut savoir que depuis toute petite je ne demande de l'aide à presque personne, j'ai toujours eu tendance à me battre comme je peux, peu importe ce qu'il peut arriver quand on vit privé de ses 2 jambes et avec diverses autres problèmes causé par cet handicap. (N'y vois aucune pitié, j'explique juste la réalité). Du coup si je te demande de l'aide aujourd'hui c'est que.. L'heure est grave camarade !!🤯 Lorsque l'on est en situation d'handicap, la majorité des adaptions, du matériel, sont hors de prix. Allant de 5 000 euros pour un fauteuil roulant (manuel), 20-30 000 euros pour des adaptions à domicile à 95 000 euros pour une voiture. La MDPH (Maison Départementale des Personnes Handicapées), ne rembourse que 5 000 euros tous les 5 ans et les dossiers sont très longs à traiter (parfois 2-3 ans), bonjour l'angoisse. Et l'Etat seulement 5 000 également.. Du coup il reste à ma charge une très grosse somme (85 000 euros si t'es pas fort en maths). Même si j'essaye au maximum de me débrouiller avec diverses associations, ce n'est rien comparé au prix de la voiture. Je pense qu'il n'est pas normal que juste parce qu'il me manque la mobilité de mes jambes, je ne puisse pas avoir accès à l'autonomie, que tout soit hors de prix. Comme si être en situation d'handicap était un luxe réservé aux personnes riches (quoique.. demande à un riche si ça lui dirait d'être en fauteuil parce qu'il peut se le payer.. pas sûr qu'il soit emballé par l'idée..😑)  Si je fais cette cagnotte c'est donc pour solliciter ton aide afin de m'aider à payer ma voiture, qui sera pour moi un énormeee pas (enfin un énorme coup de roue) dans mon autonomie. Mais Bayenne, pourquoi 95 000 euros ? La fameuse question ! Le prix est aussi élevé parce qu'il faut que la voiture soit décaissé, puis que des systèmes d'ancrages au sol soit placés, puis que le plancher soit abaissé, que les commandes soit mises à la main etc... (et aussi parce qu'ils en profitent bien évidemment.. ^^) Nous sommes normalement tous égaux, et il est malheureux de voir que pour beaucoup de choses toute bête du quotidien (avoir le droit de se déplacer, de voyager, être bien chez soi, juste vivre finalement..), valides et personnes handicpaés, ne le sont pas à cause d'écart de prix surdimentionnels.. C'est donc pour cela que je fais appel à ta générosité. Bien évidemment, tu pourras me suivre sur les réseaux sociaux pour voir l'évolution du projet et vérifier que l'argent n'a pas été utilisé à d'autres fins.. (pour ça, go sur @bayoouu sur insta si tu as !) Ici tu peux directement et en un clic participer à ma cagnotte.* Tu participes au montant que tu souhaites (même 1 euro ça compte tu sais. Eh  ! chacun ses moyens !)* Et tous les paiements sont sécurisés (Promis, pas d'arnaques) Je te remercie très sincèrement de m'avoir lu et j'espère que tu pourra faire parti de ceux qui m'aideront à concrétiser ce projet qui est réellement essentiel pour mon indépendance, ma liberté et ma vie active en tant que jeune adulte. (En échange je t'offre.. un tour avec moi dans ma future caisse? nan je sais t'es ému, me remercie pas.. 🙃)Des Bisous ❤️❤️ Ca serait plus sympa que je sois côté conducteur la prochaine fois non ?? ⬇️⬇️

173

4 230 €

5 %
Co-développement et Laos

Co-développement et Laos

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Le club Laos a été créé en début d’année 2014 au Lycée du Grésivaudan à Meylan (LGM), près de Grenoble. Il fonctionne grâce à l'association  Coopération Internationale Solidaire au LGM (CIS LGM). Notre club est constitué d'une douzaine élèves et de quelques professeurs. Il représente une opportunité d’ouverture à un autre pays et à une nouvelle culture dans une perspective d’échanges et de découvertes mutuelles avec le Lycée Technique de Thakhek au Laos dans une optique de co-développement.  L'objectif actuel du club est la construction d'une fontaine solaire qui permet de purifier et donc de rendre potable jusqu'à 500 litres d'eau par jour. Les compétences nécessaires à la fabrication de la fontaine seront transmises au Lycée technique de Thakekh, notre partenaire laotien, lors de notre séjour en 2020. La fontaine doit pouvoir être fabriquée en autonomie par notre partenaire laotien afin qu'il puisse la reproduire pour d'autres écoles et villages de la région de Khammouane au Laos.Nous travaillons aussi sur le thème de l'apiculture et avons établi un partenariat artistique entre les écoles de notre ville et le Lycée de Thakhek.Nous partirons du 15 au 29 février 2020 afin de concrétiser nos projets. Ce projet se fait en partenariat avec l'association FEEDA qui propose un autre système de stérilisation de l'eau sur lequel nous allons également travailler : le système sologhttp://www.feeda.org/ Vous trouverez plus d'informations dans notre dossier de partenariat ici:https://drive.google.com/file/d/1jJat-CpUVxKBuwBXM9-CrtF6nv1gRCxI/view?usp=sharing Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! https://www.leetchi.com/c/projet-laos-56411994 Merci à tous ! Les élèves du club laos Quelques élèves du club Laos lors de la construction de la fontainesolaire au LGM en avril 2019

114

5 150 €

85 %
Frederique

Frederique

Bonjour,Je m'apelle Frédérique.Pour ceux qui ne le savent pas je me suis fait enlever, fin août, une tumeur au cerveau qui s'est avérée être un cancer. Cela a entrainé chez moi une hémiparésie droite (jambe, main, boouche...) ce qui fait que je ne conduis plus, je n'écris plus et je mange comme une cochonne et poustillone histoire de rendre mal alaise les gents. Cela a entrainé également une diplopie (je vois superposé) donc je me cache l'oeil droit soit avec ma mêche de cheveux, soit avec mon bandeau de pirate, soit, depuis aujourd'hui, je mets des lunettes. Cela tangue beucoup mais comme je ne marche pas droit, personne ne s'en rend compte. Ha oui, vous voulez une bonne nouvelle? J'attends une petite fille qui va être déclanchée vers 8 mois (14) entre le 8 et le 17 janvier.  On attend que la petite naisse avant que l'on ne parte a Lyon (on espère) que je fasses une radiothérapie par tomothérapie durant 2 mois. Si tout va bien...Les garçons resteront à la maison avec mamie Babeth (!merci!). C'est la première fois que je créé une cagnotte. J'ai mis un montant au hasard car je ne sais pas quand l'on va pouvoir partir a Lyon. Est ce que cela se compte en semaines ou en mois?? Je ne peux plus travailler et les assurances ne fonctionnent pas. J'ai envie et besoin que Boris, et par conséquent la petite, restent avec moi (je vous ai dit que je ne marchais pas droit...ben s'il n'y a pas de mur ou Boris, je tombes Ce qui me chagrine, c'est que même en travaillant mon bras, je ne puisse pas portrer le bébé). La maison sert d'assurance pour les enfants (cancer oblige, je ne serai plus assurée nul part) donc soit Boris doit reprendre le boulot et je reste allongée, soit j'arrive à le garder près de moi. Si vous ne pouvez, ou ne voulez pas donner quelque chose, il n'y a aucune obligation, un petit commentaire et un partage et je serai la plus heureuse. J'espère reussir à lire vos commentaires maintenant que j'ai réussis à écrire ce message lol. Frédérique

79

7 185 €

71 %
Autrices : la nouvelle série audio du Mock

Autrices : la nouvelle série audio du Mock

À propos du projetNous sommes avides de poésie. Elle seule peut nous permettre d’approcher ce qui, au fond, est universel.      Nous souhaitons faire entendre la parole de dix femmes de lettres qui nous ont touchés à un moment ou à un autre de nos vies : Anna Akhmatova et son poème interdit, Marguerite Yourcenar et ses Mémoires d’Hadrien, le journal si saisissant de Etty Hillesum, les femmes étudiées par l’historienne Régine Pernoud, la poésie sans égale de Sylvia Plath, et d’autres encore. "Autrices" est une série de dix poèmes mis en musique et en animation, qui sortira au long de l’année 2019. Elle sera diffusée sur YouTube, sur la chaîne Le Mock, à partir d’octobre 2019, et elle ne peut vivre qu’avec le soutien de ceux qu’elle enthousiasme.      Les artistes seront très nombreux puisque nous essaierons de faire ressortir ce qu’il y a de singulièrement touchant dans chaque texte. C’est pourquoi nous ferons appel à des artistes différents pour chaque extrait. Ce sera aussi l’occasion pour notre public de découvrir des créateurs connus ou moins connus dont le travail nous plaît. Objectif 10 000 € : pourquoi avons-nous besoin de sous ?Les dernières vidéos de poèmes mis en musique ont été très appréciées par notre public, mais les artistes présents sur ces projets n’étaient pas rémunérés. Pour cette série de vidéos, nous ne pouvons toujours pas assurer aux créateurs qui collaborent avec nous qu’ils seront payés à hauteur de leur travail (de même que nous ne le sommes pas pour l’instant) ; cependant, nous souhaitons vivement qu’ils puissent avoir une compensation. C’est là que cette cagnotte entre en jeu : nous pensons que, même si nous n’arrivons pas à mettre en place un financement public ou privé, ces créateurs méritent une rémunération.  Si l'on dépasse l'objectif des 10 000 euros, le surplus sera reversé aux artistes suivant les proportions déjà définies. Si l’on trouve en cours de route un partenariat avec une entreprise, la cagnotte restera en place et permettra d’améliorer le dédommagement pour s’approcher - ou atteindre - un vrai salaire. Nous deux, les deux porteurs du projets, nous ne nous rémunérons pas sur cette cagnotte, mais via notre compte Tipeee, à cette adresse. Pourquoi Leetchi ?Leetchi est le système de cagnotte le moins cher, comparé aux autres sites de crowdfunding qui prennent la plupart du temps 8% (commission+frais bancaires). Sur Leetchi il n’y a pas de commission, et si on dépasse les 2000€ de dons, les frais bancaires descendent à 2,9%. Qui sommes nous ?Nous sommes deux jeunes lyonnais passionnés de littérature et en 2015 nous avons fondé ce qui est devenu la première chaîne Youtube française de littérature classique : Le Mock. (c) Joséphine de Rohan-Chabot Alors que nous avions initialement pour projet de proposer uniquement des vidéos de vulgarisation sur la chaîne, nous avons, au fil des mois et des années, pris conscience de l’importance de la transmission de la beauté de ces textes ; et quel meilleur moyen que la mise en musique et en image pour toucher le plus grand nombre ! Parallèlement aux vidéos d’essais littéraires où nous discutions par exemple de la moralité dans l’art ou du cas du roman de gare, nous avons travaillé à la direction artistique d’oeuvres poétiques, graphiques et musicales. Guillaume Apollinaire et Boris Vian ont ainsi été présentés à notre public avec un succès qui nous fait très plaisir. Puis pendant plusieurs mois nous avons proposé à nos spectateurs des poèmes de Baudelaires accompagnés par des créations de musiciens : les Charlie Baudelaire. Aujourd’hui nous souhaitons, sans arrêter les essais-vidéos, poursuivre cette aventure graphique et musicale en collaboration avec de nombreux artistes pour faire découvrir ou redécouvrir des textes importants.

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2 312 €

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