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une "jambe" pour EMELINE

une "jambe" pour EMELINE

Bonjour,Nous sommes Patrice et Sandra, les parents d'EMELINE, qui a eu 14 ans le 6 décembre 2018.Le 2 juillet 2017, on lui a diagnostiqué un ostéosarcome du tibia (cancer des os). Après 13 séances de chimiothérapie, elle a subi l'ablation du genou et du tibia en novembre 2017 avec la pose d'une prothèse genou-tibia. Et de nouveau elle a dû avoir 5 séances de chimiothérapie. Nous n'allons pas vous décrire l'état d'EMELINE durant ses séances qui l'ont fait énormément souffrir mais pour un papa et une maman, voir souffrir son enfant comme ça, c'est vraiment très difficile. De nombreuses complications l'ont obligée à rester loin de la maison et à faire de nombreux allers et retours au CHU de Nantes. Après deux greffes de peau et la prise d'un muscle dorsal pour reconstituer sa jambe, elle a pu commencer la rééducation en juillet 2018 et reprendre le collège en septembre en classe de 3ème. Malgré la fatigue entre le collège et la rééducation trois fois par semaine, Emeline a retrouvé sa joie de vivre. Le 1er décembre, nous avons organisé une grande fête avec la famille, les amis, les infirmières libérales et de l'HAD ainsi que les professeurs qui se sont volontairement déplacés à domicile pour lui donner des cours pour fêter d'une part son anniversaire mais surtout sa guérison.La vie familiale a pu reprendre petit à petit son cours.Dans la nuit du 6 au 7 janvier 2019, EMELINE a eu les symptômes de la gastroentérite et nous n'aurions pas pu imaginer que c'était cette saloperie de maladie qui refaisait son apparition si elle n'avait pas commencé à avoir des douleurs dans sa jambe au niveau du mollet dans l'après midi. Après contacts avec les CHU d'Angers et de Nantes qui la suivaient (les derniers examens du 12 décembre 2018 avaient conclus à la poursuite de la rémission), des examens médicaux ont débuté dès le mardi 8 janvier 2019. Les résultats de la biopsie, faite après avoir observé une masse dans son mollet, sont tombés le mardi 22 janvier : rechute et retour de l'ostéosarcome au niveau du muscle du mollet et décision unanime des médecins : la seule solution pour enrayer la maladie, c'est l'amputation de sa jambe. Le choc a été horrible pour elle mais également pour nous ses parents et ses frères car après toutes les souffrances qu'elle avaient endurées avec sa jambe, on allait lui prendre une partie d'elle. Et le 30 janvier, de nouveau départ pour le CHU de Nantes pour l'intervention prévue le lendemain.Aujourd'hui, 15 jours après l'amputation, Emeline, qui montre un courage et une force exemplaire dont elle a toujours fait preuve depuis le début de sa maladie, nous donne encore des leçons de vie et reste positive. L'hospitalisation en centre de rééducation a débuté et petit à petit, quelques séances de rééducation avant la pose de la prothèse qui lui permettra de pouvoir se déplacer autrement qu'en fauteuil roulant ont démarré.La technologie actuelle va lui permettre d'avoir une prothèse performante pour la marche. Mais malheureusement dans ce type d'appareillage, il existe différentes sortes de prothèses en fonction des activités que la personne souhaite faire.Emeline s'aperçoit aujourd'hui que sa vie va être compliquée et qu'elle ne pourra pas reprendre une vie normale avec des activités qu'elle aime. Mais sa volonté et son envie de mordre la vie à pleine dent l'empêchent de s'apitoyer sur son sort, même si au fond d'elle-même on sent qu'elle est triste mais qu'elle le cache pour ne pas nous inquiéter encore plus.La raison qui nous pousse à vous solliciter, c'est qu'elle s'est aperçue qu'elle ne pourrait plus aller se baigner à la mer comme à la piscine car elle craint le regard des gens puisque la prothèse dont elle va pouvoir bénéficier qui est prise entièrement en charge par l'assurance maladie n'est pas conçue pour autre chose que la marche.Une prothèse spéciale pour aller dans l'eau existe mais est considérée comme de l'esthétisme et n'est pas du tout prise en charge. Nous ne pouvons absolument pas assumer le coût de ce type de prothèse (environ 30 000 euros) et c'est pourquoi nous faisons appel à votre générosité.Grâce à Leetchi, vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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25 185 €

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UN COEUR SANS TOIT

UN COEUR SANS TOIT

L'association Un Coeur sans Toit, âgée maintenant de 8 ans,  ne suffit plus pour répondre à toutes les sollicitations concernant les chiens abandonnés ou  maltraités. Voilà très longtemps que nous réfléchissions à l'opportunité de créer un refuge, mais devant l'ampleur des investissements nécessaires, nous avons dû y renoncer . Mais voici que se présente l'occasion exceptionnelle, donc unique, de reprendre la gestion d'un refuge aux structures déjà existantes , grâce à la commune de Doué en Anjou, dont le maire nous accorde sa confiance pour la reprise du refuge de la Rose , jusque là géré par l'ASPA ( refuge saumurois ) . La commune de Doué la Fontaine met donc à notre disposition un terrain , et des installations déjà en place . La seule condition étant que nous assurions la fonction de fourrière pour toute la communauté de communes de Doué en ANJOU .  Les structures sont là, mais nécessitent des aménagements pour améliorer les conditions d'accueil des chiens, envisager l'accueil des chats en chatterie, et rendre la maison sur place habitable afin que la responsable du refuge puisse y habiter .  Pour nous aider à bien démarrer dans ce projet auquel nous croyons et qui nous tient à coeur, nous avons besoin de lever des fonds , car si nous aurons à disposition de la main d'oeuvre, il nous manquera l'argent nécessaire pour mener à bien ce projet .  Si vous souhaitez des explications plus complètes, nous vous invitons à vous rendre sur la page Facebook d'un Coeur sans Toit, où un post ancré répondra à l'essentiel de vos interrogations .  Merci d'avance pour votre confiance, et votre soutien , notre but étant de faire toujours mieux et plus pour accueillir un maximum de tous ces pauvres chiens et chats, tellement maltraités par la vie .  L'association est reconnu d'intérêt général.Nous pouvons donc délivrer des reçus fiscaux.N'hésitez pas à envoyer vos coordonnées complètes à l'adresse mail , pour que l'on prenne note de votre demande de reçu fiscal

369

357 J

Un espoir pour Julien

Un espoir pour Julien

Bonjour, je m'appelle Julien, j'ai 38 ans.Il y a 5 ans, suite à une hernie discale mal opérée, je me suis retrouvé atteint du syndrome de la queue de cheval.Du jour au lendemain, ma vie a basculé dans la maladie et l'infirmité.Alors que j'étais très dynamique et sportif (hockey sur glace, basket, natation, vélo), je me suis retrouvé avec la jambe droite insensible et une paralysie nerveuse en dessous du nombril.Mon quotidien jusque là sans nuage s'est transformé en parcours du combattant médical afin d'améliorer ma situation physique.A l'heure actuelle, j'ai retrouvé un certain rythme de vie qui me permet d'être autonome financièrement même si ma vie reste difficile car je suis extrêmement fatigable, souffrant de problèmes intestinaux, urinaires et sexuels récurrents.J'ai consulté beaucoup de spécialistes mais il m'a fallu me rendre à l'évidence : aucun n'avait de solution pour que je retrouve une vie "normale". Après de nombreuses recherches sur les pratiques médicales novatrices, j'ai trouvé à l'étranger une clinique qui propose depuis quelques années un traitement révolutionnaire par injections de cellules souches.Ces cellules souches, issues de dons de cordon ombilical, ont déjà été administrées à des patients aux Etats-Unis pour un résultat qui, même s'il n'est pas miraculeux, a permis aux personnes souffrant du syndrome de la queue de cheval d'améliorer leur quotidien en récupérant des parties de leurs capacités physiques.Ce traitement proposé par la clinique Stem Cell Institute au Panama, est cependant très onéreux et c'est pourquoi je fais appel aujourd'hui à votre générosité afin de m'aider à financer mon projet. Merci de m'avoir lu, tout encouragement de votre part, même minime, sera le bienvenu pour moi.

46

4 510 €

22 %
La Gamelle, Cantine de Rue à Angers

La Gamelle, Cantine de Rue à Angers

BIENVENU.E.S ET MERCI D’AVOIR CLIQUÉ JUSQU’ICI !Ceci est un espace pour les gens qui aiment bien manger, ou faire du vélo, ou pour les passionné.e.s de vélos qui vendent à manger et de façon globale pour tous les curieux ! LE PREMIER VÉLO-RESTO ANGEVINLa Gamelle Cantine de Rue sera (d’après les dernières informations récoltées) le tout premier food-bike angevin à proposer des repas « faits maison » et à emporter. L'IDÉE EST TOUT À FAIT SIMPLE :Une cuisine du jour au pied de vos bureaux,Avec des produits frais, de saison, majoritairement bios,Et la priorité aux producteurs locaux ! Avant d’être un projet entrepreneurial, cette aventure se veut citoyenne et responsable, et tente de prendre en compte certains des enjeux sociaux et environnementaux du monde actuel.​  QUAND ?La Gamelle verra le jour d’ici janvier 2020. Cette cuisine ambulante se déplacera de quartiers angevins en quartiers angevins de 11h45 à 14h00 du mardi au vendredi. QUELLE CARTE ?Légère : Pas envie d'hésiter entre 10 propositions toutes plus alléchantes les unes que les autres. La Gamelle vous facilite la tâche en proposant une petite carte avec peu de choix mais des produits frais et une attention particulière apportée à chaque recette.Évolutive et saisonnière : Les menus changent chaque semaine et évolueront au rythme des envies et des saisons. Économique : de 2€ à 6€50, on mange économique à la Gamelle. Les formules (plat ou sandwich + boisson + dessert) oscilleront entre 6€ et 9€.   EXEMPLE D’UNE CARTE DU MOIS DE SEPTEMBRE QUEL TYPE DE SERVICE ?Rapide : Tous les mets sont préparés le jour même puis conservés à température. Le temps du service sera uniquement consacré à la préparation et au paiement de la commande.Pratique : Les plats sont à emporter, pour manger où vous voulez quand vous voulez !Paiement : Espèces, carte bancaire, titres restaurants et chèques. Tous les moyens de paiement sont acceptés. QUI EST LE CHEF D’ORCHESTRE ?J'ai filoutement confié la tâche à une amie qui a de la plume à revendre. Voici selon elle qui je suis en moins de 500 caractères : " Avant de se dire qu’il allait faire de la cuisine en pédalant (ou presque), Antoine a déjà eu plein d’idées qui lui ont valu un ou deux froncements de sourcils surpris - au mieux - ou inquiets - au pire - mais qui ont toujours abouti avec succès. Comme par exemple, laisser tomber les sciences de l’éducation pour la médiation culturelle et la manipulation de marionnettes en milieu télévisuel, monter un festival d’art de la rue en milieu rural et fédérer tous les habitants du coin pendant neuf ans, passer son CAP cuisine (et le réussir) loin des bancs de l’école ou faire un enfant tout en montant son entreprise. Étant donné les réussites du chef, je peux sans crainte vous inviter cette fois-ci à défroncer vos sourcils et à soutenir La Gamelle les yeux fermés. " (Merci Tiphaine !)  OÙ SERONT LES EMPLACEMENTS DE LA GAMELLE ?Rien n'est encore tranché, mais vous pourrez retrouver la Gamelle dans les quartiers angevins (hors centre-ville) là où les services de restauration peuvent venir à manquer, près des universités ou encore dans les zones d'activités périphériques. Si accueillir la Gamelle un jour par semaine vous intéresse ou bien si vous pensez à un endroit clé pour mes emplacements, je suis ouvert à vos suggestions !  À QUOI SERVIRA LA COLLECTE ?La concrétisation de ce projet repose sur trois éléments matériels indispensables : * Une cuisine pour préparer vos déjeuners : financée grâce à un emprunt bancaire (entre 10 000€ et 15 000€ en fonction du local trouvé)* Un vélo électrique pour me déplacer jusqu’à vous : financé grâce à mes économies (2500€)* Une remorque pour stocker et transporter vos déjeuners : là j’ai besoin de vous. Elle aura toute les fonctionnalités pour contenir jusqu’à 80 repas chauds et froids. Le coût de cet outil et de ses accessoires s’élève à 4400€. En ajoutant les contreparties offertes ainsi que les frais prélevés par Leetchi, c’est un total de 4800€ qui est nécessaire. La conception de cette remorque vélo a été confiée au super collectif d’architectes nantais « VOUS ».  Merci à eux pour leur accompagnement. Vous pourrez découvrir leur excellent travail ici : https://www.collectifvous.fr/ RÉPARTITION DU FINANCEMENT :  ÉVIDEMMENT, QUI DIT SOUTIEN DIT CADEAUX ! * 10€ et plus : 1 invitation à l'inauguration de la Gamelle (où il y aura à boire et à manger !)* 25€ et plus : contreparties précédentes + 1 menu au choix quand la Gamelle sera lancée* 50€ et plus : contreparties précédentes +  1 sac en coton bio sérigraphié « La Gamelle » pour récupérer sa commande ! (on en n’a jamais trop)* 100€ et plus : contreparties précédentes + 1 beau calepin sérigraphié « La Gamelle », dédicacé par le chef et contenant plusieurs recettes secrètes et personnalisées au profil du contributeur ! ET SI VOUS PRÉFÉREZ VOUS Y METTRE À PLUSIEURS…* 200€ et plus : 1 dîner convivial et végétal à domicile pour 4 à 5 personnes, boissons et numéro de claquettes compris + 5 sacs en coton bio sérigraphiés « La Gamelle » (30min autour d’Angers, sinon je vous accueille chez moi)* 300€ et plus : 1 dîner convivial et végétal à domicile pour 6 à 8 personnes, boissons et numéro de claquettes compris + 5 sacs en coton bio sérigraphiés « La Gamelle » (30min autour d’Angers, sinon je vous accueille chez moi)* Au-dessus : on s’appelle et on trouve un truc sympa à organiser.  JE MOUILLE LE MAILLOT POUR VOUS !En cas de financement complet de la remorque vélo, je m’engage solennellement à composer une chanson à l’aide de mon ukulélé. Elle reprendra le prénom de chaque contributeur. La prestation sera filmée et partagée sur vos boîtes mails. Je jouerai et je chanterai probablement plus ou moins faux et cela sera sûrement gênant. Vous serez en partie responsable de tout ça mais vous aurez le droit d’utiliser ce contenu contre moi pour les 100 prochaines années à venir (oui la médecine va faire énormément de progrès).  Merci infiniment à tou.te.s pour votre lecture aimante et bienveillante. Bien à vous, LA GAMELLEUne cantine où plus je pédale moins fort, moins vous mangez plus vite,mais aussi plus sain et plus écologique !

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2 235 €

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The day that changed my life.

The day that changed my life.

7th of July 2016 , the day that changed my life.I am a woman of 43 years old, I am married to an exceptional husband  and I have two children a girl 12 years old, and a boy 10 years old. They are both absolutely magnificent and I am so lucky to have such a caring family.I will keep this short , as most of you know the story, and I am also typing with one finger.:)On the day mentioned, I was struck by a severe bacterial meningitis and was left in a coma,intensive care,for 5 months.Result is, I was left being practically paralsyed on the right side, could not walk and had no use of my right hand, lucky me I was right handed  I was left half deaf wearing now an implant in the left ear and a hearing  aid in the right.They both now work extremely well and I am happy with them.The menigitis was provoked by a blood disease, myeloma, which  I had somehow caught unaware.I won't bore you with all the details.......just to say... I SURVIVED! must have been the kelly warrior in me that my husband and my dad say that I have. Now I go to the progress part and the part that concerns you. I exercise 6 days a week, I have bought myself a cross trainer that I use 5 days of the week  for 30 minutes. On top of that I do stepping exercises and exercises with dumbbells for my muscles that have been a bit flattened during my 1.5 years spent in hospital.On saturdays, I go to the gym ,there I use the treadmill and the muscle machines.The rest of the time I walk whenever I can.My goal/objective is to run 10km , again.I am very motivated to be fully recovered.The sky is the limit!!!This cagnotte is to ask you,  if you would like to contribute to my progress and motivation by helping me to buy an Adult electric tricycle.This tricycle will be good for me because I have a problem with balance. It will also allow me to go up the town with the motor and allow me to have more autonomy. I can also go for a cycle with my children and husband, in the long days now, and when I feel tired I can always put on the motor part!I have left underneath a link where you can consult the type of tricycle  have decided on. The amount of my cagnotte includes accessories I have selected for example foldable in two parts to go on holidays with, anti theft lock.PS Photos will come soon will be posted on facebook, instagram.https://www.damius.com/en/evasion-electric-tricycle.html

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1 061 £

42 %
Notre rêve, devenir parents

Notre rêve, devenir parents

Bonjour a tous,  Aller,  je me lance, ça risque d'être un peu long, désolé, mais je souhaite que vous compreniez bien ma démarche.J ai mis du temps à créer cette cagnotte car je ne voulais pas demander la charité et faire pitié, mais plusieurs personnes me l'ont demandé donc je me dis, pourquoi pas!Alors voilà, (je vais essayer de ne pas pleurer 😖)Après 4 ans d essais, nous ne pouvons pas avoir d'enfant naturellement nous avons déjà essayé 5 fécondations in vitro en France. J'ai fais 3 fausses couches ca n'a pas fonctionné, ce parcours est fini pour nous, en France, nous sommes arrivés au bout de ce qui est "autorisé" ca a été très très dur à encaisser, mais je ne pouvais pas abandonner et m' arrêter là car j'ai l impression que je crèverais de ne pas être maman!Nous avons décidé d'aller en Espagne pour bénéficier d un don d ovocytes. Dernier espoir 😥Pour les personnes qui ne connaissent pas, il existe des femmes anonymes et bénévoles qui suivent les mêmes traitements que j'ai suivi pour mes fécondations in vitro.  Après la ponction leur ovocytes, elles en font don pour un couple dans le besoin, comme nous.En France c'est assez méconnu car on en parle très très peu (la donneuse doit avoir des conditions à remplir et n'est pas rémunérée) donc le temps d'attente est d'environ 1 à 2 ans pour une femme de type caucasien, mais en Espagne c'est courant et surtout les donneuses sont rémunérées donc ils ont beaucoup plus de choix. Leur technique de la médecine de reproduction par rapport à la france est à la pointe ... donc le choix a été rapide pour nous, mais cela coûte cher ... oui, environ 9000€ minimum. Il y a quelques remboursements de la sécu et la mutuelle mais on sera toujours loin de la totalité et il faut bien sûr tout avancer pour espérer être remboursé! Donc voila, je me suis un peu confiée à vous mais y a tellement à dire... Enfin, si notre histoire vous touche, si vous désirez participer à notre projet de vie, ou si tout simplement, vous voulez nous alléger la note, a partir de maintenant vous le pouvez et je vous en serais à jamais reconnaissante!! Je mettrais le lien en public, si vous voulez partager avec vos amis ou sur vos groupes ou page facebook, ça nous aiderais énormément et je prendrais contact personnellement avec toutes les personnes qui participeront car dans un sens, même sans parler d'argent, ça fait tellement de bien de se sentir soutenus!!!😍 donc bien sûr il n y a aucune obligation, nous ne jugerons personne, nous ne sommes pas là pour ça.Mais déjà je vous remercie de m'avoir lu 😘 .

26

46 J

Des tables et bancs pour l'école FALLOKH MBOUR SENEGAL

Des tables et bancs pour l'école FALLOKH MBOUR SENEGAL

Bienvenue sur cette cagnotte ! Ici vous pouvez directement et en unAppel à votre générosité. Après chacun de mes voyages au sénégal et du temps passé auprès de l'Ecole Fallock et de AlassaneDiataria , enseignant . L'idée d'une association pour leur venir en aide à vu le jour.Depuis 10 ans l'éducation se développe au Sénégal, de plus en plus d'enfants y accèdent , ils sont motivés malgré l'inconfort des salles de classes.Mais les enseignants leur donnent le goût d'apprendre et les élèves sont assidus. J'ai pu remarquer les besoins de l'école. Je viens donc de créer une association à but humanitaire UN GESTE – UN AVENIR En 2014 nous avons apporté des livres afin de créer une mini-bibliothéque, et acheté sur place des manuels scolaires pour les enseignants. Aujourd'hui il y a 748 élèves dans cette école, mais seulement 200 tables soit dans la logique 400 places assises, il devient urgent de leur fournir les 348 qui leur font défaut.4 voir 5 par table ne permet pas d 'écrire sur leurs cahiers dans de bonnes conditions. J'ai donc fait faire un devis par un menuisier local pour fabriquer 50 tables et bancs soit 200 places assises  dans un premier temps tres rapidement. Le devis s'élève à 1,200,00 CFA ce qui correspond à 1850 euros. J'ai donc besoin de la générosité de tous. UN GESTE – UN AVENIR pour ces enfants. Leur combat est d'éduquer tous les enfants, le mien et celui  de l'association  de les aider à construire leur avenir   Et surtout partager , parlez en autour de vous, soutenez ce projet.Votre participation quelle qu'elle soit en fonction de vos moyens sera géniale. Je compte très sincèrement sur votre générosité CarineUn geste – Un avenir clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

20

612 €

33 %
M4L - Aventure 4L TROPHY 2019

M4L - Aventure 4L TROPHY 2019

Si tu es ici ce n'est certainement pas un hasard... c'est que tu es quelqu'un de généreux et de bon. Tu veux nous aider, nous, association humanitaire à récolter des fonds. Et ça c'est bien... alors on t'en remercie en avance. Et qui sait... il est possible que tu sois récompensé Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partages cette cagnotte ! Merci à toi! * QU'EST-CE QUE LE 4L TROPHY ?  Le 4L TROPHY est un raid humanitaire se déroulant chaque année en février. Il a lieu pendant une dizaine de jours sur un parcours de 6 000 km. Les participants (uniquement des étudiants) ont pour objectif de traverser une partie de la France, de l’Espagne et du Sahara Marocain, à bord d’une 4L.  Le but est d’apporter du matériel scolaire et sportif aux enfants les plus démunis du désert sud-marocain, réunir des fonds pour la construction de salles de classes et collecter des denrées alimentaires pour la Croix-Rouge française. * Comment se déroule le rallye ?Nous partirons d’Angers à la mi-février pour rejoindre le départ qui se situe à Biarritz. Suite à cela nous traverserons l’Espagne jusqu’au détroit de Gibraltar où un bateau nous attendra pour nous emmener au Maroc. S’en suivra six étapes dont certaines dans le désert marocain.Concernant l’itinéraire, nous en prendrons connaissance le jour-même de l’étape, l’objectif étant de rejoindre l’arrivée le plus rapidement possible avec pour seule aide une carte et une boussole (le GPS est interdit). * Notre association "M4L".M4L est le diminutif de l’association loi 1901 « LesMecs4Life ».  Cette association créée en octobre 2017 en référence à nos études (mécaniciens – méc4) a pour objectif de gagner en crédibilité auprès des entreprises sponsors. * ​Qui sommes-nous ?Florian et Quentin, deux mécaniciens automobiles angevins, formés à l'URMA - CFA de Belle Beille.  Nous formons l'équipage 1349 avec notre 4L.  Pour plus de photos et d'infos, on vous laisse aller sur notre site internet.  Notre site internet : https://m4lqf2019.wixsite.com/m4l2019 Notre page Facebook : M4LFlorian&Quentin/4LTROPHY2019Notre page instagram : https://www.instagram.com/m4lqf/

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465 €

46 %
4L Trophy Thomas & Mathieu 1307

4L Trophy Thomas & Mathieu 1307

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Vous l’avez surement compris au nom de notre cagnotte, nous nous sommes lancé le défi de prendre le départ du 4L Trophy 2020. Qu'est-ce que le 4L Trophy ? Le 4l Trophy est un raid humanitaire destiné aux étudiants de 18 à 28 ans. C’est à bord d’une Renault 4L que chaque équipage parcourt 6000km à travers l’Espagne et le désert Marocain !Le but premier est de réaliser une action humanitaire en apportant fournitures scolaires et sportives aux populations du Sahara marocain. NOTRE BUDGET : 9700€ * Frais d’inscription:  3300€- Inscription pilote + co-pilote + véhicule.- Bateau pour la traversée.- Demi-pension pour le bivouac + hébergement à Marrakech.- Assistance technique et médicale.- Organisation et la médiatisation du raid.- Participation financière à l'association "Enfant du désert". * Achat et Préparation de la 4L:  4400€- Réparation et amélioration de la 4L.- Achat de pièces de rechange.- Achat d’accessoires obligatoires- Mise en valeur de la voiture- Assurance * Frais Transport : 1000€- Essence et péages * Frais annexes: 1000€- Communication (dossiers, sponsors...)- Passeports- Frais divers sur place- Equipement pour bivouac- Imprévus Nous soutenir pour le 4L Trophy permet non seulement de nous aider à vivre une expérience hors du commun. Mais aussi de participer à une action humanitaire de grande ampleur. En contrepartie de vos dons :* 0-10 € remerciements sur les réseaux* 11-25€ + votre signature ou un petit mot sur la 4L* 26-50€ + une carte postale écrite par nos soins* 51-100 + jolie fiole de sable du Sahara* +100€ + un tour dans le bolide (si envisageable géographiquement)Un grand merci à tous ! Et surtout, n'oubliez pas qu'il n'y a pas de petits dons et que toutes les transactions sont securisées ! Pour plus d'informations, contactez-nous au 06 72 17 44 61.

21

432 €

21 %
Un Pingouin dans la Peau

Un Pingouin dans la Peau

Bienvenue dans la cagnotte pour l'association:  Un Pingouin dans la Peau   Bonjour a tous , Je me présente je suis Robinet Margaux, a l'âge de 15 ans j'ai du mettre mes projets en suspend car ma santé a décidé de me jouer de mauvais tours .Depuis mes journées sont rythmées par la maladie , chaque jour il faut improviser selon mon état, selon ce que mon corps aura décidé. Je n'ai aucune vie professionnelle car mon quotidien ne me le permet pas .Depuis peu je suis présidente de l'association un pingouin dans la peau. J'ai décidé à 24 ans de créer cette association car je suis atteinte de l'encephalite auto immune et du stiff man syndrom. Voilà mon nouveau combat : En voyant le calvaire que j'ai subi pendant 7 longues années avant que l'on ne trouve ce dont je souffrais,  j'ai décidé a travers cette association de tout faire pour que mon parcours ne se reproduise pas sur d'autres personnes.  L'encephalite auto immune est une maladie encore très peu connue  les anticorps se mettent à attaquer notre propre cerveau, moelle et même parfois le système nerveux. C'est au moment où la moelle est touché que peut apparaître le stiff man syndrom.  Le stiff man syndrom lui est , comme son nom l'indique,  un syndrome est donc la conséquence d'une autre maladie. Dans mon cas , l'encephalite auto-immune. Il se traduit par de violentes crises où tout les muscles se contractent , c'est une douleur très intense qui , selon le stade ou vous vous trouvez , envahie tout le corps et le rend raide.  Personne ne peux plus nous faire bouger , c'est comme être spectateur d'un corps se transformant en un rocher. Plus vite elle est diagnostiquée et traitée,  moins les dégâts seront importants... Ces pathologies sont très peu connues aussi bien par le monde médical que le notre . Notre but est de faire connaître tout celà à travers differentes actions ( conférences , intervention dans les hôpitaux etc...) et de récolter des fonds pour aider les chercheurs de la pitié salpetriere    à Paris. Le Pr Navarro qui soutient notre projet dirige une équipe appelée le projet epiRES , leurs priorités est de trouver pourquoi et comment notre système immunitaire se dérègle. Ils veulent aussi pouvoir prendre en charge les patients le plus rapidement possible.  Grâce à cette cagnotte nous espérons faire bouger les choses,  tous ensemble nous pouvons y arriver !

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25 J

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