pour que la ligue devienne chez nous

Bienvenue sur cette cagnotte ! La Ligue impro38 à 27 ans, elle a évolué, elle a bougé, elle déménagé, elle a grandi et elle souhaite s'ancrer sur Fontaine, sa ville de coeur. Vous nous connaissez, vous nous suivez depuis des années, nous sommes situés à l'entrée de la ville au 1 avenue Aristide Briand depuis 2 ans maintenant. Aujourd'hui s'offre à la Ligue l'opportunité de devenir propriétaire de ce local, local que l'équipe a transformé et mis aux normes pour mieux vous accueillir. Cette occasion de pérenniser notre implantation dans ces lieux est pour nous la garantie de rester proche de vous, fidèle à notre identité et nos valeurs de proximité, d'ouverture et de partage. Pour continuer à vous proposer toujours plus de moments de convivialité et de théâtre, nous avons besoin de VOUS, afin de devenir, aujourd'hui, propriétaire de notre lieu.  Pour vous remercier en retour :* 10€  => ton nom en remerciement sur notre site* 20€  => ton nom en remerciement sur notre site + photo dédicacée* 30€  => ton nom en remerciement sur notre site + photo dédicacée + une invitation à un IMPROMOJITO* 50€  => ton nom en remerciement sur notre site + photo dédicacée + une invitation à un IMPROLOCO* 100€  => ton nom en remerciement sur notre site + photo dédicacée + une invitation à un IMPROMOJITO et à un MATCH d'impro* 200€  => ton nom en remerciement sur notre site + photo dédicacée + une invitation à un IMPROMOJITO, à un IMPROLOCO et à un match d'impro* 500€  => les cadeaux précédents + un teeshirt de la ligue* 1000€  => les cadeaux précédents + un maillot de match à ton nom* 5000€  => les cadeaux précédents + vous serez le personnage principal d'une impro, et notre invité à l'année sur nos représentations* 10 000€  => les cadeaux précédents + si vous êtes un particulier, vous serez toujours le bienvenue sur nos représentations, si vous êtes une entreprise, nous vous offrons un évènement pour votre entreprise Merci pour votre soutien !

Projet de voyage

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Leetchi

Mon frère est partie il y à pus de 20 ans au quebec il est maintenent résident permanrnt moi j'ai été obliger de rester en france pour m'occuper de ma mère épiléptique et bipolaire maintenent ma mère est morte et je me retouve toute seule avec mes enfants cela fait plus de 10 ans que je n'est  pas revue mon frère car il n'a pas tout le temps de l'argent pour fenir nous voir et moi je n'est jamais pus aller le voir non plue j'aimerais aller le rejoindre et imigrer là bas avec mes enfants mais comme je suis toute seule avec mes enfants ce n'est pas facile de réunir la somme pour un  billet d'avion et mon frère n'a pas envie de revenir en france parce que la vie est plus facile là bas je vous remerçie pour votre jénérosité

Lya, une maladie qui se soigne avec de l'amour

Bonjour, je m'appelle LYA. j'aimerais vous raconter mon histoire :en 2018, tout a commencé avec ma venue au monde qui a rendue heureux mes parents car je suis la première Youpi. Malheureusement, à 6 mois j’ai passé l’intégralité de ma vie à l’hôpital en service de réanimation pédiatrique. Les rendez-vous avec un neurologue se sont alors enchainés.Suite à une grave crise d’épilepsie à la maison ayant entraîné plusieurs graves désaturations, je me suis retrouvé de nouveau hospitalisé.Je n'en suis ressorti que 2mois plus tard avec pour diagnostic une maladie génétique extrêmement rare : le CDG Syndrome. maladie génétique rare et orpheline.Ces crises d'épilepsie régulières m'ont beaucoup fatigué et freiné dans mes progrès notamment sur le plan de l’alimentation (un tuyau directement dans l'estomac).Aujourd'hui, les crises sont quasiment mensuel, ainsi mes parents ne peuvent pas dormir sur leurs deux oreilles… une grave crise la nuit peut me tuer sans une réanimation respiratoire de mon papa et de ma maman. Qu'en est-il de mon développement aujourd'hui?Je n’arrive pas rester sur le ventre, Alor je suis sur le dos toute la journée…mais mon crane c’est déformé, alors mes parents essaies de me changer de position. Me tenir assise quelques secondes est un fardeaux pour moi.J'adore que l'on me chante des chansons, mon papa me joue de la guitare parfois. les bains sont un moment de joie, je joue avec qui veut bien jouer avec moi.En attendant que je parvienne à utiliser les pictogrammes ou autre moyen de communication, mes parents parviennent à me comprendre. Quel est mon emploi du temps?J'ai actuellement une séance de psychomotricité et 2 séances de kine par semaine,J'ai fait beaucoup de progrès.  Je rouspéte pendant les séances mais mes parents me disent que c'est pour mon bien et puis je suis fière quand ma maman me dit "Super LYA!".Mes parents savent que la stimulation est la clé de la progression Pourquoi cette cagnotte?Avec la réduction du temps de travail de ma maman, il devient difficile pour mes parents de faire face à toutes les dépenses liées à la maladie. La psychomotricité me fait un bien fou mais n'est pas remboursée par la sécurité sociale 70 euros la séance dans l’idéal il m'en faudrait 2 à 3 par semaine = 560-840 euros/mois).je tente différentes maniéres de faire mais à de tels prix, comment faire?C'est pour ça que j'ai besoin de vous. Votre aide me permettra de faire des stages et de séances ; votre aide me permettra de progresser encore plus vite, encore plus loin. Votre aide me permettra peut-être de parler, de marcher, de vivre un jour ma vie de femme...Je vous remercie déjà d'avoir pris le temps de me lire.Lya TOUSSAD

FAUTEUIL POUR JOEL

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Solidarité pour le bb de taner

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