Aller au contenu principal
Las Cazadoras de Sueños en el Rally Aïcha des Gazelles

Las Cazadoras de Sueños en el Rally Aïcha des Gazelles

Hola y benvenido en el bote de Las Cazadoras de Sueños!  Somos dos chicas, Amélie y Lidia!  Amélie es una chica francessa loca que ahora vives en Barcelona. Lidia es su compañera de piso y ahora de aventura! Por qué hacemos un bote?  Queremos participar al Rallye Aïcha des Gazelles de Marruecos es una competición para principiantes.El único Rallye Raid International Femenino certificado ISO 14001: 2004 Respeta la Convención de Responsabilidad Social y de Medio Ambiente que define los compromisos de la Sociedad Maïzena y del Rally sobre el plano medioambiental y humano.El Rally compensa todas sus emisiones de CO2 ya que son reguladas por la Asociación de Yann Arthus Bertrand: Good Planet.  Para darvos la gracias hemos decido regalarvos :  Por 5€ vamos poner tu nombre en nuestro cochePor 10€ ton nombre en nuestro coche y un pincho del rallyPor 15€ ton nombre en nuestro coche, un pincho del rally y un tickets por nuestro sorteoPor 30€  ton nombre en nuestro coche, un pincho del rally, una gorra del rally y un tickets por nuestro sorteoPor 100€ ton nombre en nuestro coche y un mescla de producto franco-español-marroqui Para daros una idea de lo que vamos hacer con vuestro dinero, aquí puedes encontra un gráfico :   Cada uno participa con la donación que quiera. Todos los pagos se realizan con seguridad. Muchas Gracias por tu auyada!!! Las Cazadoras de SueñosAmélie y Lidia  Bonjour et bienvenue sur la cagnotte des chasseuses de rêves !   Nous sommes deux jeunes femmes, Amélie et Lidia ! Amélie est une Française aui vit a Barcelone et Lidia est sa colocataire et co-equipière dans cette aventure. Pourquoi avons nous créé cette cagnotte ?   Nous souhaitons participer au rallye Aïcha des Gazelles du Marroc qui est une competition 100% feminine.C’est l’unique compétition au monde certifieé ISO 14001: 2004Il respecte la convention de responsabilité sociale et de l’environnement définie par les accords de la societé Maïzenga.Le Rallye compense la totalité de ces emissions de CO2 grâce au soutien de l’assocition de Yann Artus Bertrand: Good Planet.  Pour vous remercier nous vous proposons quelques petits cadeaux : Pour 5€ Votre nom sera inscrit sur notre véhiculePour 10€  Votre nom sera inscrit sur notre véhicule et nous vous offrons un badge de RallyePour 15€ Votre nom sera inscrit sur notre véhicule, nous vous offrons un badge de Rallye et une chance de gagner a notre tombolaPour 30€ Votre nom sera inscrit sur notre véhicule, nous vous offrons un badge de Rallye, une chance de gagner a notre tombola et une casquette du rallyePour 100€ Votre nom sera inscrit sur notre véhicule et nous vous offrons un panier garnis de spécialités franco-espagnol-marocaines. Pour vous donnez une idée de comment sera utilisé votre argents voici un petit graphique:  Chaque personne choisi le montant de son don.Tous les paiement sont réalisés en toute sécurité. Merci Beaucoup pour votre aide !!!!!  Las Cazadoras de SueñosAmélie y Lidia

2

110 €

22 %
Mi hijo tiene sindrome alagille

Mi hijo tiene sindrome alagille

AYUDA, MI HIJO TIENE SÍNDROME DE ALAGILE Llevamos 3 meses en el hospital para que nuestro hijo Rafael salga adelante, tanto yo cómo su padre hemos perdido nuestro trabajo debido a la atención que requiere nuestro hijo pero NO VAMOS A DARNOS POR VENCIDOS, necesitamos dinero para sus tratamientos y medicinas, incluso para investigación! Querrias ayudar a nuestra bonita família y a la investigación sobre el sindrome alagile?     👶🤱🙏👑🐣🎈🏥🎈🐣👑🙏🤱👶💙👶🤱🙏👑🐣🎈🏥🎈🐣👑🙏🤱👶 Je participeINVESTIGACIÓN Y MEDICINAS200 €Cada donación será destinada un 20% en investigación, un 30% en medicamentos y un 50% en la hospitalización de Rafael ·El síndrome de Alagille (SA) es una enfermedad autosómica dominante multisistémica, con expresión variable. Las principales manifestaciones son: colestasis crónica, enfermedad cardíaca congénita, embriotoxón posterior en el examen ocular, fenotipo facial característico y vértebras en alas de mariposa. Es ocasionado por mutaciones en el JAGGED1 (más del 90%) y en el gen NOTCH2. El diagnóstico diferencial incluye: infecciones, enfermedades genético-metabólicas, atresia biliar, causas idiopáticas. La colestasis, el prurito intenso y los xantomas tienen indicación de coleréticos (ácido ursodesoxicólico) y otras medicaciones (colesteramina, rifampicina, naltrexona). En ciertos casos, la derivación biliar parcial externa ha resultado eficaz. El trasplante hepático está indicado en niños con cirrosis e insuficiencia hepática. ·Características clínicasTradicionalmente, el SA fue considerado en niños con colestasis neonatal. Con el tiempo, se estableció el denominado "Criterio Clásico" ,con 5 anormalidades clínicas principales: colestasis debida a pobreza de conductos biliares (disminución del número de conductos biliares en relación al número de espacios porta, en la biopsia hepática), enfermedad cardíaca congénita, anormalidades esqueléticas, alteraciones oculares y fenotipo facial característico.Las manifestaciones clínicas son muy variables. Los estudios familiares han demostrado un amplio espectro de ellas, desde enfermedades cardíacas, renales o hepáticas graves hasta solo expresiones subclínicas. ·Enfermedad cardíacaEl compromiso cardíaco está presente en más del 90% de los niños. La cardiopatía congénita más frecuente es la estenosis pulmonar periférica (67%). Otras malformaciones, con frecuencia decreciente, son: tetralogía de Fallot (16%), defecto septal ventricular, defecto septal auricular, estenosis aórtica y coartación de aorta. La presencia de alguna de estas cardiopatías congénitas puedeser la única manifestación de la enfermedad. Una cardiopatía compleja es el indicador más significativo de mortalidad temprana del paciente con SA ·Anormalidades esqueléticasEn un 80% de los pacientes se observan las denominadas vértebras en "alas de mariposa" en la radiografía ántero-posterior, ocasionadas por anomalías en la fusión del arco vertebral anterior. Las anomalías de segmentación vertebral ocurren en diversas enfermedades, pero, en este síndrome, las "alas de mariposa" son de apariencia simétrica. En general, no tienen repercusión clínica, aunque en raros casos pueden provocar un desplazamiento vertebral y compresión de la médula espinal. Se desconoce la incidencia en la población general, pero se sospecha que es baja. Otras anormalidades incluyen adelgazamiento de la distancia interpeduncular de la columna lumbar, espina bífida oculta y fusión de la vértebra adyacente, hemivértebra y ausencia de la duodécima costilla. Se han comunicado craniosinostosis, sinostosis radiocubital, acortamiento de las falanges distales de los dedos que confiere una apariencia fusiforme. Otra manifestación es la afectación metabólica ósea, evidenciada por osteoporosis y fracturas, que obedecen más al compromiso multiorgánico de la enfermedad y a un estado nutricional subóptimo. La presencia de colestasis crónica puede afectar el metabolismo óseo, conducir a deficiencia de ácidos biliares intestinales e interferir

0

0 €

Haut de page