La Tête dans les étoiles

La Tête dans les étoiles

Bienvenue sur la page de mon livre : "La Tête dans les Etoiles"Je m'appelle Cerise, j'ai 9 ans. Je suis une petite fille comme les autres, mais j'ai eu une maladie très grave, une sorte de cancer .   Pour me soigner, il a fallu me faire une greffe de moelle osseuse en février 2017 à l'hôpital Robert Debré  (https://www.dondemoelleosseuse.fr/). Pour m'occuper, j’ai écrit avec ma tante une BD qui raconte cette histoire avec de beaux dessins originaux d'Aude Picault, une vraie dessinatrice de BD (http://www.audepicault.com/).Merci à elle pour sa disponibilité et sa générosité. Aujourd'hui, je suis toujours à l'hôpital, en service réanimation, et je vous propose de découvrir mon livre.  C'est un vrai livre d'une quarantaine de pages, relié, avec une couverture cartonnée et un beau papier, mis en page par la talentueuse Marguerite Courtieu qui travaille chez Gallimard Jeunesse (margueritecourtieu.com). Je remercie l'association "Les Petits Princes" qui m'a donné le coup de pouce final pour réaliser ce rêve. Vous pouvez acheter mon livre,  il coûte 20 euros.  Pour cela, il faut d'abord participer à la cagnotte et surtout envoyer ensuite un mail à l'adresse suivante: Avec votre nom, le nombre d'exemplaires voulus,  et votre adresse postale pour que je puisse vous l'envoyer.Vous recevrez le(s) livre(s) fin avril, et si vous êtes très nombreux, courant mai.   A quoi servira l'argent? 1) payer l'imprimeur 2) payer les frais de port 3) payer la commission leetchi4) ce qu'il reste me permettra de réaliser un rêve que j'avais en chambre de greffe : avoir un lapin avec une belle cage et des accessoires pour qu'il se sente bien.  Et un autre rêve si j'ai beaucoup d'argent (je sais lequel, mais c'est une surprise).     J'espère que le livre vous plaira, n'hésitez pas à poser des questions ou à faire des commentaires!

532

16 405 €

Les Effarés- le film sur RIMBAUD&VERLAINE

Les Effarés- le film sur RIMBAUD&VERLAINE

Bonjour à tous et bienvenue sur cette cagnotte.                                                          Résumé du film : Paris, de nos jours.Paul Verlaine, marié, reçoit Arthur Rimbaud dans une brasserie parisienne. Commence alors une histoire d’amour sulfureuse, passionnelle, violente. A Roche, Vitalie, la mère du jeune Arthur, mène une vie rude dans un climat social bouleversé, entre autre,par les grèves,la misère, la maladie de sa fille, Jeanne-Rosalie et les fugues de son fils prodige qui se noie dans la rébellion, l'alcool, le sexe, l'écriture, la débauche. Un vent de révolte se lève sous le ciel de Paname ...                                                            ------------------------------ ici vous pouvez directement et en un clic participer à cette aventure. Chacun participe du montant qu'il souhaite. Tous les paiements sont sécurisés. Besoin de vous tous :" Les petits ruisseaux font les grandes rivières." Depuis huit ans, j'essaye de monter ce projet dans l'espoir de convaincre une production et un distributeur afin de pouvoir réaliser ce long-métrage atypique. Un film générationnel, bouleversant. Nous vous sollicitons pour nous aider à participer à ce projet.  L'adaptation cinématographique moderne, de cette histoire diabolique entre Rimbaud et Verlaine.Votre nom sera au générique de fin et vous serez invités à l'avant-première du film. Nous avons réalisé un teaser en vue de persuader un producteur, qui est disponible sur la page Leetchi que vous pouvez visionner. Au casting nous avons Béatrice Dalle pour le rôle de Vitalie, la mère d'Arthur Rimbaud, Oscar Berthe qui interprètera Rimbaud et Guillaume Gouix, Verlaine. Bien d'autres acteurs complèteront ce casting... Soyons tous solidaire pour donner une chance à ce film d'exister demain dans nos salles de cinéma.  Si vous souhaitez voir ce film au cinéma, merci de contribuer à cette cagnote. Merci à vous. Francis Renaud

146

6 410 €

Financer un fauteuil Strike Force pour le foot fauteuil

Financer un fauteuil Strike Force pour le foot fauteuil

Bienvenue sur ma cagnotte !3 307.06€ récoltés pour le momentBonjour et merci de m'accorder un peu de votre temps. Je viens à vous pour un projet sportif que j'essaie de faire aboutir depuis plusieurs années sans pouvoir y arriver... J'espère que grâce à vous, je pourrais réaliser mon projet qui est... pouvoir rejouer à mon niveau (au foot fauteuil) en me permettant de disposer d'un Strike Force Élite  (fauteuil sport adapté au foot fauteuil) pour pouvoir m'entraîner et essayer de progresser semaine après semaine.CE FAUTEUIL VAUT 11500€ sans option Je me présente.Je m'appelle Jeremy NICOLAS, je suis âgé de 22 ans. J'ai une maladie rare, l'amyotrophie spinale infantile qui m'invalide. En effet, cette maladie est évolutive (j'ai perdu l'usage de la marche en 2011, perdu la force dans mes bras). C'est alors en 2011 que j'ai découvert le foot fauteuil qui m'a sorti d'une dépression (pas évident de passer à l'étape du fauteuil roulant au quotidien). Peu à peu, grâce à ce sport, j'ai "repris du poil de la bête" et fait de ma faiblesse une force... Ce sport est devenu une vraie passion pour moi. J'ai joué 4 ans au sein du Handi club la garde ce qui m'a permis d'être champion de France d4 et vice-champion de France d3. Suite à un souci de santé j'ai du renoncer à jouer pour ce club. Quelques mois plus tard, j'ai signé pour le club emblématique de l'AS Saint Étienne. Mais le problème est que je ne peux pas m'entraîner sans fauteuil roulant avec moi... C'est là que je demande votre aide et générosité. Je connais les valeurs de ma famille.. amis... français et autres personnes et j'espère que mon initiative aura attiré votre attention. Sachez qu'il n'y a pas de trop petit don... Chaque centime est pour moi un espoir de plus de pouvoir retrouver mon niveau.Merci à ceux qui liront... à ceux qui feront un don... ou qui feront partager à leurs entourages ou autre... Je vous remercie par avance Jeremy NICOLAS  en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

104

241 J

26 %
"Rett" Dingue de Charlotte

"Rett" Dingue de Charlotte

L'objectif de cette cagnotte est de récolter des fonds pour l'association "Rett Dingue de Charlotte" afin d'équiper Charlotte d'une commande occulaire. Elle est organisée par Espoirs du Football et s'adresse à toutes les personnes qui seront sensibles à la maladie de Charlotte et souhaiteront améliorer son quotidien et celui de sa famille. Charlotte est une petite fille de 5 ans qui souffre du syndrome de Rett, une maladie rare dégénérative. Le syndrome de Rett est une maladie rare qui altère le développement du système nerveux central.  Il se manifeste par une régression rapide des acquis après 6 à 18 mois de développement normal. Les malades ont une déficience intellectuelle sévère et présentent des complications multiples, dont des troubles respiratoires et cardiovasculaires   Qui est Charlotte Bonjour, je m’appelle Charlotte et j’ai bientôt 6 ans. J’habite Leuc, un petit village proche de Carcassonne, avec mon Papa, ma Maman et mon petit frère Gauthier. Je suis une petite fille coquette, un peu coquine et pleine de joie comme toutes les petites filles de mon âge, mais je suis, aussi à la fois, différente : le contrôle de mon corps m’échappe, mes petits bras ne m’écoutes pas du tout et n’en font qu’à leur tête (maman dit que je fais le papillon), je ne peux pas marcher toute seule, je ne peux pas parler non plus (mais mon regard en dit long !), j’ai besoin constamment d’une aide pour tous les actes du quotidien (ca ne me déplaît pas qu'on s'occupe de moi). Au début tout était parfait, je suis née un 12 janvier, avec un peu d’avance, et j’ai mené mon petit train train normalement jusqu’à mes 14 mois? J’avais un peu de retard mais le pédiatre rassurait papa et maman en leur disant que j’étais née prématurée, donc que c’était pour bientôt. D’un coup patatra !! Je me suis renfermée, je n’étais pas bien, je ne dormais plus. Papa et Maman se sont inquiétés et on est allé voir beaucoup de médecins spécialisés (il a fallu enfoncer les portes, faire des kilomètres et jouer des coudes). Pour mes 18 mois le couperet est tombé : je suis atteinte d’une maladie rare génétique, le Syndrome de Rett. Il a fallu encaisser le choc, le digérer, puis apprendre à connaître et appréhender cette maladie pour agir en conséquence. J’ai alors fait la connaissance de plein de personnes très gentilles pour m’aider : généticienne et neuro-pédiatre, les éducatrices du Camps puis du SESSAD et Rakia de l’ile aux familles ; des kinésithérapeutes : Maria et Odile; ma psychomotricienne Laurence ; mon orthophoniste Fanny ; mon homéopathe (qui sauve souvent les nuits de Papa et Maman) ; mon auxiliaire de vie Marie Jo et toute l’équipe de la clinique Essentis à Barcelone.Malgré cette véritable armée à mon chevet, la maladie a continué sa progression et tous les 6 mois une régression arrivait : petit à petit mes doigts puis mes bras ne m'obéissaient plus. J'ai donc perdu la station debout avec appui. Ma respiration s’est mise à me jouer des tours : je fais des apnées en gonflant mon bidou, et des crises d’épilepsie me gâchent la vie en me donnant des maux de têtes abominables.  Mon estomac reflux et ça me brûle souvent dans la poitrine. Depuis deux ans, j’ai un petit frère qui me fait bien rire et que je jalouse un peu aussi. Je suis aussi rentrée à l'IME de Pennautier dans l'Aude, trois journées par semaine. J'adore être avec mes copains et mes copines. Mes éducatrices m'aident beaucoup pour m'intégrer au mieux et participer aux activités. Le financement En raison de sa maladie, Charlotte a besoin d'un accompagnement quotidien dans une maison aménagée pour prendre en compte son handicap.  Afin de lui permettre de pouvoir sortir de son isolement, pouvoir communiquer avec l'extérieur, ses parents souhaite faire l'acquisition de la Tobii Eye Mobile Mini.   Cet outil, une commande occulaire qui s'adapte à une tablette, pourra permettre à Charlotte de s'exprimer par le regard avec une validation par le clignement des yeux. Il lui permettra également de la stimuler. L

62

1 422 €

18 %
Un don pour une VIE

Un don pour une VIE

4 avril 2017, une journée comme les autres..................enfin.......comme une autre car à ce moment précis, je ne sais pas encore, que ma vie, nos vies, vont basculer.Un invité impromptu, va sonner à ma porte, le cancer du sein, oui celui là même où on aime dire de lui : oh mais en 2017, ça se soigne bien.Cancer du sein, c'est son prénom, son nom c'est triple négatif, et il me glace le sang. Je ne le sais pas encore, mais il ne viendra pas seul.14 avril 2017, à peine 10 jours après l'annonce, c'est le bloc, mastectomie en urgence car la tumeur fait 7,5 cm et le taux de prolifération est de 70%.Ma seule crainte est pour ma fille, Aliyah encore dans mon ventre et mes deux garçons, Adil et Younès, 7 et 5 ans. S'ensuit le début d'un long combat, avec une première chimiothérapie qui ne marchera pas, car personne n'a remarqué le reste des invités, 5 métastases logées dans mon foie.Le deuxième protocole fonctionnera lui mais................. 3 mois. Le mot rémission était sur le bout de ma langue mais je vais devoir vite le ravaler.Le triple négatif est un caméléon sournois et impitoyable. Les cellules cancéreuses se sont adaptées et ont ouvert les portes au reste du troupeau.Foie, poumons, os, l'impression que la liste est infinie et qu'elle se déroule sous mes pieds. Le contrecoup passé, ma colère se dissipe. La colère oui, car j'alertais ma gynécologue dès le premier trimestre de grossesse sans jamais me prendre au sérieux, jusqu'a ce qu'elle voit mon sein se déformer sous l'impact de cette tumeur.Négligences ? Erreurs médicales ou fautes graves ? Appelez ça comme il vous plait. Mais aujourd'hui ma colère se dissipe et j'y vois plus clair à travers cet épais brouillard. Apprécions le temps ensemble, car malheureusement le mien est compté, quelques mois, un an tout au plus. Alors un énorme merci à celles et ceux qui m'auront accordé ce temps car aujourd'hui je sais à quel point il est précieux. Un rayon de soleil subsiste dans cet orage. Un traitement expérimental qui se trouve à l'étranger, mais vous vous en doutez bien, il a un coût, et ce coût 60 000 € est encore une montagne que je vous supplie de gravir à mes cotés, car au sommet se trouve mon seul espoir de survivre. Encore une vie, pour voir mes enfants grandir, se marier et pourquoi pas être une super mamie. J'envoie tout mon amour, à ma famille, mes amis, qui ont créé cette cagnotte pour me venir en aide et mille mercis à ceux qui donneront, peu importe la somme, mille mercis à ceux qui auront pris le temps de lire et d'avoir une pensée pour moi. J'ai besoin de vous, c'est ma dernière chance. Sabrina.Bienvenue dans ce combat pour la vie.

1474

56 544 €

94 %
Aidons Léonie contre le cancer du DIPG

Aidons Léonie contre le cancer du DIPG

Pourquoi cet appel aux dons?Nous sommes Laurent et Catherine les parents d'une petite Léonie de 9 ans. Nous habitons près d'Avignon dans la commune de Le Pontet, Vaucluse en France. Notre fille se passionne pour la musique, la danse et la cuisine et son niveau scolaire est excellent. Nous savons depuis le 09 juin 2017 que Léonie est atteinte d'un Gliome du Tronc Cérébral Infiltrant (DIPG en Anglais). Cette maladie touche des fonctions vitales provoquant dans un premier temps des symptômes comme une paralysie faciale, une déglutition difficile, un strabisme ou des maux de tête violents. En France, un protocole expérimental est mis en place à base de radiothérapie (30 séances) et une prise de médicaments peu efficaces pour espérer une guerison définitive. Nous avons dû interrompre notre travail afin d'accompagner notre fille dans les couloirs des hopitaux depuis 2 mois.  Peut-être un espoir!Nous ne pouvons pas encore parler de soins curatifs. Cependant il est important de comprendre que nous cherchons  à gagner du temps sur la progression de la maladie en cherchant les meilleurs soins palliatifs pour Léonie.  Ces traitements palliatifs coutent très chers. Exemple:Une chimio au Mexique c'est 11 000 dollars Mais nous gardons l'espoir que votre générosité nous amène à être prêts pour partir suivre un traitement dans le monde si le cas devait se présenter. Tous unis avec Léonie!Aidez Léonie et sa famille !

645

34 940,75 €

69 %
Sauvons Pauline !

Sauvons Pauline !

Bonjour à tous ! Avec cette cagnotte, nous souhaitons financer un séjour d’un peu plus d’un mois au Canada, pour traiter Pauline, 23 ans, atteinte d’une maladie rare et neuro-dégénérative, appelée encéphalite de Rasmussen. Cette maladie auto-immune, inflammatoire, s’attaque à l’hémisphère gauche de son cerveau, qui s’atrophie peu à peu, entrainant une épilepsie pharmaco-résistante, une perte des facultés, de gros troubles cognitifs, des troubles de la parole, des difficultés pour lire, écrire, des problèmes de compréhension, de concentration, une paralysie du côté droit du corps (hémiplégie) accompagnée de fortes douleurs et de tremblements (myoclonies),…  A cause de cette maladie évolutive Pauline a dû brutalement stopper ses études dans l'enseignement et lui a rendu impossible la poursuite de son activité d’animatrice pour enfants. Activité et passion qu’elle exerçait pendant les vacances scolaires. Rester sans rien faire ? Sûrement pas ! Le peu de solutions pouvant stopper la maladie et permettre à Pauline de récupérer le maximum de ses capacités se trouvent au Canada, où le 1er cas porteur de cette maladie a été découvert par le Dr Théodore Brown Rasmussen, qui exerçait à l'hôpital neurologique de Montréal (considéré comme le meilleur centre neurologique au monde). Plusieurs spécialistes exerçant ou ayant exercés dans cet hôpital ont poursuivis les recherches sur cette maladie, dont certaines sont très prometteuses et déjà en application, là bas.  Une des thérapie issue des ces recherches semble particulièrement efficace. Il s’agit de la thérapie au laser basse intensité, pratiquée par le Dr. Kahn.Cette thérapie consiste à orienter des spectres laser - très précis - sur la zone à traiter.Cette technologie de lumière laser bloque le processus inflammatoire de la maladie causé par le système immunitaire et cible les cellules abimés. Cela s’avère efficace dans le traitement d’un grand nombre de pathologies auto-immunes.Nous sommes actuellement en contact avec le Dr. Kahn, qui est prêt à nous recevoir dans sa clinique, à Toronto. Bien sûr, tout cela a un coût, malheureusement très élevé.Après avoir conversé avec les médecins nous avons commencé quelques calculs. Les soins (la mutuelle ne prenant pas en charge les soins à l’international), mais également les billets d’avions pour deux personnes, l’hébergement, la location d’un véhicule pour se rendre à la clinique et à l’hôpital tous les jours, et bien sûr de quoi vivre pendant un peu plus d’un mois.  Le montant de la thérapie au laser seule avoisine déjà les 15 000 euros !Et d'après ce que l'on sait, l'hospitalisation coûterait aux alentours des 50 000 euros !!!  Nous sommes donc contraint à faire appel à la solidarité, n’ayant pas d’autres choix.Et nous devons agir vite ! Le depart est donc envisagé pour le mois de mai prochain. Toute aide financière est, vous l’aurez compris, la bienvenue. Nous tenons, par avance, à remercier tous ceux qui nous aiderons à sauver Pauline de cette descente aux enfers dont elle est victime.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Pour toute information vous pouvez nous contacter par mail à l'adresse suivante : Merci à tous !

354

14 895 €

Dans les petits yeux de Waël

Dans les petits yeux de Waël

Bienvenue sur la cagnotte pour Waël  ! Waël a 7 ans. Il est né le 31 mars 2011 avec une cataracte congénitale avec glaucome (tension dans les yeux), microphtalmie (anomalie de croissance des yeux), Nystagmus (ses yeux bougent sans cesse tout seuls). Il est suivi depuis sa naissance à l'Hôpital Nord de Marseille. Il a actuellement une accuité visuelle sans correction de 0,1/10 et avec lunettes de 1/10 car il est aphaque (sans cristallin). Nous ne pouvons l'implanter dû à sa microphtalmie les implants sont trop grands comparés à la taille de ses yeux. Malheureusement son état de santé s'étant aggravé, il monte jusqu'a 42 de tension dans les yeux (normalement c'est entre 13 et 17) ce qui lui provoque d'atroces migraines et une hyperactivité qu'il n'arrive pas à contrôler, malgré les traitements ainsi qu'une sclérectomie qui a echoué les médecins n'arrivent pas à le stabiliser. À terme et sans trouver de solution, il perdra la vue. Nous avons trouvé un spécialiste en glaucomatologie à Paris qui pourrait l'aider a soulager les douleurs constantes qu'il a jour et nuit ainsi qu'un laboratoire qui fabrique les implants à Miami et qui serait succeptible d'en faire adaptés a la taille des globes occulaires de Waël. mais la banque a décidé de plus nous suivre en nous refusant le crédit pour voir les meilleurs spécialistes. Je suis la maman de ce petit garçon courageux qui se bat quotidiennement contre les douleurs, contre le fait qu'il est malvoyant, contre les moqueries, il a subi 62 opérations pour maintenir sa faible vue, vous le verrez rarement se plaindre car il fait toujours semblant d'aller bien, d'être toujours de bonne humeur, bon vivant mais le soir à la maison c'est un enfant qui rentre épuisé des efforts qu'il a du fournir toute la journée pour ne pas tomber, pour suivre les leçons a l'école, et qu'il souffre d'avoir forcé sur ses yeux pour que personnes ne s'apperçoivent qu'il est différent.Je déplacerais les mers et les montagnes pour que mon fils puissent être soigné mais sans votre aide je n'y arriverais pas. Aidez moi a sauver les petits yeux de Waël. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci infiniment à tous de votre soutien.

602

6 450 €

Les rêves de Jade : luttons contre le cancer du DIPG

Les rêves de Jade : luttons contre le cancer du DIPG

Jade est une petite fille de 7 ans, joyeuse, courageuse et atteinte d'une tumeur au cerveauNous sommes en 2018 et le printemps vient d'arriver à Loudun, petite commune de la Vienne.Les parents de Jade sont allés à Tours, à l'hôpital. Ils sont près de leur fille. Le personnel médical vient leur annoncer que leur enfant de sept ans a une tumeur au cerveau pour laquelle il n’existe pas de traitement efficace et qui est presque toujours fatale. Avec précaution ils expliquent que ce cancer pédiatrique rare est appelé Gliome Infiltrant du Tronc Cérébral (DIPG en anglais). Ils précisent que la plupart des thérapies sont inefficaces à cause de l’emplacement sensible de la tumeur et qu'une opération n'est pas envisageable. En effet, le cancer s'est infiltré dans le câblage du tronc cérébral qui contrôle les fonctions vitales comme la respiration, la régulation et le mouvement du coeur.  Doucement, le personnel médical prévient les parents de Jade : Puisque la chirurgie n’est pas une option et que la chimiothérapie n’a montré aucun avantage, le traitement par radiothérapie est la principale thérapie offerte pour le contrôle des symptômes. Elle va permettre de réduire les tumeurs et offrira à Jade un peu plus de temps. Cette thérapie devra se dérouler au CHU de Nantes. Nous avons créé cette cagnotte Leetchi afin d'aider financièrement les parents de Jade. * Dans un premier temps, pour les aider à payer l'hébergement sur Nantes pendant la radiothérapie de Jade.* Puis pour leur permettre de réaliser les rêves de Jade.* Enfin pour améliorer le confort de vie de Jade dans les mois a venir. Nous espérons que votre solidarité nous permettra d'offrir à Jade une meilleur qualité de vie. Du fond du coeur, nous vous remercions pour votre aide !

190

7 109 €

Un sommet pour se reconstruire

Un sommet pour se reconstruire

UN SOMMET POUR SE RECONSTUIRE Nous sommes quatre sous-lieutenants, élèves à l'Ecole Militaire Interarmes de Saint-Cyr Coëtquidan, appartenant à la promotion Lieutenant-colonel Mairet. Durant nos deux années de scolarité, nous avons décidé de soutenir les blessés de l'Armée de Terre à travers plusieurs projets, au sein desquels le nôtre s'inscrit.  Nous avons donc décidé de nous engager pour l'un de nos frères d'armes, Sébastien, atteint d'un syndrôme post-traumatique de guerre, suite à son déploiement lors de l'opération Sangaris en 2014. Depuis, il a dû quitter l'armée et lutte contre sa blessure quotidiennement. Afin de l'aider dans cette épreuve, nous tenons à l'emmener sur un terrain qu'il affectionne, la montagne, pour réaliser une expédition d'ampleur, afin de l'aider à se reconstruire, à nos côtés. Grâce à ce projet, nous voulons aussi mettre en lumière l'ensemble de nos blessés, qu'ils soient physiques ou psychiques, car ils tous ont laissé une part d'eux-même, pour la France, lors de leur déploiement en opération. Nous voulons montrer, de la plus pure des manières, que dans notre institution nous n'abandonnons personne sur le bord du chemin, qu'il soit encore en activité ou bien de retour à la vie civile.    LE PROJET Notre projet consiste à partir en Equateur, du 28 juin au 9 juillet 2018 afin de réaliser l'ascension d'une série de sommets autour des 5 000 mètres d'altitude avant de s'attaquer au point culminant de l'expédition : le Chimborazo (6 263 mètres).  Pour optimiser nos chances de réussites, nous allons effectuer deux semaines d'entrainement ensemble, dans les Alpes, entre les mois d'avril et mai. Cela nous permettra déjà d'échanger quelques photos avec vous avant le grand départ que nous ne manquerons pas de vous faire partager, sur ce site et sur notre page promotion : https://www.emia56.fr/projets-emia-56/un-sommet-pour-se-reconstruire  NOUS AIDER Si ce projet vous touche et que vous voulez nous aider à le réaliser nous sommes preneur de tout soutien, en particulier financier et matériel. Notre principale source de dépense concerne nos billets d'avion et cela représente environ 7 000 euros pour nous 5, pour un vol A/R Paris-Quito. Mais nous devons aussi nous équiper pour accomplir cette expédition, avec notamment des chaussures et vêtements spécifiques à cette altitude, ce qui représente un budget d'environ 3 000 euros. Si la cagnotte venait à dépasser nos besoins, nous nous engageons à reverser les dons supplémentaires à différentes associations venant en aide à nos blessés.  NOTRE ENGAGEMENT : SEBASTIEN Sébastien (28 ans) : « Après avoir effectué ma formation de sous-officier à l’Ecole Militaire de Haute Montagne de Chamonix, j’ai servi 5 ans comme chef de groupe au sein du 13ème Bataillon de Chasseurs Alpins de Chambéry. Projeté en Guyane en 2012 dans le cadre de la mission Harpie ainsi qu'en RCA en 2014 pour la mission Sangaris aux côtés d'Alexandre. Ma blessure psychique a été constatée au retour de cette dernière et c'est en juillet 2016 que je quitte l'institution. Dans le cadre de ma reconstruction et dans le but de partager à nouveau ces valeurs d'entraide et de dépassement aux côtés de mes camarades je suis heureux et honoré de pouvoir participer à cette future expédition et de promouvoir la prise en charge des blessés au sein de l'Armée de Terre ».

164

7 086 €

70 %
Pour Théo

Pour Théo

POUR THEO  Théo est un petit garçon âgé de 17 mois.  Il est atteint du syndrome Aicardi-Goutières (70 cas en France), qui est une forme de leucodystrophie. Les leucodystrophies sont des maladies génétiques qui détruisent le système nerveux central et affectent la myéline, ce qui engendre de nombreux handicaps (pour aller plus loin, rendez-vous sur le site ela-asso.com). Théo a été diagnostiqué à l’âge de trois mois.    HANDICAPS A six mois, Théo n’avait plus de réflexe de déglutition. Il ne parvenait donc pas à s’alimenter par voie orale. Pour cela, il a été opéré d’une gastrostomie et est actuellement alimenté par une poche reliée à l'estomac. Théo peut remanger partiellement par la bouche depuis janvier.  Théo ne pourra probablement pas marcher ni parler. A ce jour, il ne parvient pas à tenir sa tête ni son buste.Cela pose problème au quotidien car il commence à être lourd. Nous venons d'acquérir une poussette adaptée afin qu'il soit bien maintenu et notre prochain projet est l'achat d'un véhicule adapté avec une rampe, afin d'installer directement Théo dans sa poussette dans la voiture. Cela nous éviterai beaucoup de manutention.       Toutes ces adaptations sont couteuses et entrainent des frais qui sont pris en charge pour partie seulement par la sécurité sociale.  SOINS ET TRAITEMENTS ACTUELS Théo bénéficie chaque semaine de trois séances de kinésithérapie et d’une séance d’orthophonie. A cela s’ajoute des séances de psychomotricité et d’ostéopathie, ainsi que des consultations régulières avec le neuropediatre, gastro pédiatre et ORL.  Ses troubles épileptiques, nécessitent d’effectuer un électroencéphalogramme tous les trois mois et à suivre un lourd traitement antiépileptique.     THERAPIES ANNEXES ENVISAGEES Théo fait des séances de méthode Padovan une fois par semaine  (elle assure une réorganisation neuro-fonctionnelle, en revenant sur chacune des étapes de la maturation et des apprentissages). la méthode medek (méthode dynamique de stimulation motrice basée sur la malléabilité du cerveau, et sa possibilité à se développer malgré les lésions existantes). les espaces Snoezelen (démarche d’accompagnement basée sur des stimulations sensorielles, dans un espace prévu à cet effet). l’équitérapie (prise en charge fondée sur la présence du cheval comme médiateur thérapeutique). Ces thérapies pourraient permettre à Théo de se développer et d’utiliser son potentiel au maximum.Malheureusement, ces méthodes sont coûteuses et ne sont pas prises en charge.   Pour que Théo puisse obtenir le matériel nécessaire à son bien-être au quotidien et pour qu’il puisse bénéficier des différentes méthodes de rééducation susceptibles de lui donner toutes ses chances de progresser, nous avons besoin de votre aide.  Pour Théo et ses parents, mobilisons nous en effectuant un don ! Ils ont besoin de nous tous. Chacun peut participer selon ses moyens. Il suffit  d’un clic pour apporter votre soutien (les paiements en ligne sont sécurisés)  Chaque don est important On compte sur vous !

148

6 968 €

Documentaire - LANKA

Documentaire - LANKA

Résumé du film :Héloïse a 32 ans, sur sa carte d'identité figure un deuxième prénom : Lanka. Une partie de sa vie, le début de son existence, celle d'une naissance au Sri Lanka. Adoptée à l'âge de 15 mois par une famille française, Héloïse a décidé de partir à la quête de ses origines, à la recherche de sa mère et de sa sœur biologique. Une décision prise après avoir vu le film LION, qui retrace l'histoire de Saroo, enfant adopté, parti, en Inde sur les traces de sa mère._______________________________________________________________________Film de présentation _____________________Le projetL'idée de ce documentaire est de suivre Héloïse, pas à pas, dans toutes ses démarches qui l'amèneront ou non à retrouver sa mère et sa soeur biologique. Par où commencer ? Comment s'y prendre ? Nous vivrons cette recherche avec elle. Pour Héloïse, comme pour les porteurs du projet nous pensons que ce documentaire pourrait servir de déclic à d'autres, de la même manière que le film LION l'a été pour elle.  ________________________________________________________________________L'équipe Naissance du projet "Je connais Héloise depuis plusieurs années et c'est lors d'un voyage en Italie, que nous avons parlé de ce projet documentaire. Elle m'a parlé de son désir de rechercher sa mère et sa soeur biologique. De mon côté, je venais de quitter mon emploi de journaliste reporter d'images et j'avais envie de réaliser un documentaire en indépendante. C'est donc de cette manière, naturellement, que l'idée de réaliser un documentaire sur son histoire, sur la recherche de ses origines a vu le jour."   ________________________________________________________________________La cagnotte Si aujourd'hui, on a besoin de vous c'est qu'on a décidé de se lançer dans ce documentaire pour le moment sans société de production, pour avoir toutes les cartes en main et pouvoir vraiment réaliser un documentaire comme on l'imagine nous !  La seule aide que nous avons demandé pour le moment, c'est une subvention attribuée par la SCAM (Société civile des auteurs multimedia) de 6000 euros. Mais la réponse n'arrivera que fin mars et nous voulons commencer ce documentaire avant.Si nous obtenons cette subvention, cela nous permettrait de payer 3 billets d'avion, pour le Sri Lanka et toutes les dépenses annexes.Pour autant, même si nous avons de l'espoir, il faut savoir que la suvention est attribuée à environ 10 dossiers sur 100 déposés.En plus du coût des déplacements, logements ect... il y a une grosse partie du budget du film, qui ne pourra pas être couvert par cette subvention : le matériel vidéo et son !C'est pour cela qu'on a besoin de vous ! Pour pouvoir commencer ce documentaire rapidement et avec du matériel un minimum de qualité ! A titre d'exemple, voici le coût d'une caméra qui serait idéale, pour avoir une bonne qualité vidéo et son, tout en étant discrète :https://www.amazon.com/Canon-C100-Cinema-Camera-Pixel/dp/B00REWSZTAAjouter à cela : des objectifs (car le prix indiqué n'inclut pas d'objectifs), un trépied, des micros, des cartes SD, une lumière, un disque dur, un stabilsateur... tout cela grimpe vite!Que nous ayons ou non, la subvention de la SCAM, nous ferons ce documentaire, avec notre propre argent mais aussi et surtout grâce à vous !Une fois, le documentaire tourné, nous pourrons revendre le matériel (moins cher que le prix d'achat) et cela nous permettra de rembourser les frais liés au documentaire : les déplacements : essence, péage, billet d'avion, visa, assurance matériel, logement, repas et bien sur les imprévus (10% en moyenne du budget d'un film) ! Evidemment, nous ne toucherons pas de rémunération, pour nos heures de travail.Enfin, juste à titre d'exemple, si cela vous intéresse, que vous êtes curieux, voici un article qui parle du coût d'un documentaire, comprenant, cette fois-ci les salaires :https://numerico.wordpress.com/tag/cout-dun-documentaire/ Aujourd'hui, nous faisons donc appel à vous pour pouvoir réaliser ce documentaire !Alors si cet

103

3 405 €

56 %
Solidarité pour Emy

Solidarité pour Emy

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésEmy est née le 5 octobre 2016, à Rouen. Elle est diagnostiquée de la maladie de Sandhoff, le 3 avril 2017. Cette maladie se traduit par une dégénérescence du système nerveux central. La prévalence en Europe est d'environ 1 cas pour 130 000. Elle se traduit par l'apparition de sursauts inépuisables au bruit, une cécité précoce et une détérioration motrice et mentale progressive. D'autres symptômes sont souvent présents, tels qu'un visage poupin et des infections respiratoires fréquentes. Le développement est normal pendant les 3 à 6 premiers mois de vie, puis la maladie apparaît et évolue rapidement. Il n'y a pas de traitement spécifique pour cette maladie, et le pronostic est sombre, l'espérance de vie dépassant rarement 4 ans.  Emy est le premier bébé au monde diagnostiqué aussi tôt (également le premier cas en Haute-Normandie). Des essais cliniques auront lieu à Londres fin 2018, début 2019. Nous souhaitons tout mettre en oeuvre, pour maintenir Emy le mieux que nous pourrons afin qu'elle puisse en faire partie. Emy a besoin de petits appareils vibrant pour la désenbiliser au niveau de la bouche et des gencives. Depuis quelques semaines, elle a des troubles sensoriels et il devient de plus en plus compliqué de l'alimenter. Elle a également besoin de coussins et de tapis plan incliné et plat, afin de développer au mieux sa motricité. Emy a également de grand troubles visuels et a besoin d'être stimuler par des objets et des jouets spécifiques. Malheureusement tout cela est à notre charge et les coûts sont élevés..Ces essais auront pour but, si ils fonctionnent, de bloquer la maladie.Nous avons décidés de tout tenter pour que la maladie n'ai pas raison d'elle.Merci à tous pour votre soutien et votre solidarité. Notre petite princesse est pleine de vie et nous devons nous unir pour qu'elle puisse continuer à vivre. ♥

103

2 505 €

50 %
Enfin un vrai magazine dédié au public des salles d'attente

Enfin un vrai magazine dédié au public des salles d'attente

Vous n'en avez pas marre de vous ennuyer en attendant votre médecin? Devenez 7oscopeur, contribuez au succés du seul magazine conçu pour les salles d'attente. Difficile de donner naissance à un tel projet, sans  le soutien des banques ou des groupes de presse existants. Difficile, mais pas impossible ! Grâce à votre soutien :-)  Notre indépendance est à ce prix ! Nous avons crée une maquette de 7oscope-magazine, nous avons désormais besoin de la mobilisation de tous pour atteindre la somme qui nous permettra de sortir le premier numéro.  Ce magazine est pour vous, citoyens, lecteurs, consommateurs, usagers, mais aussi patients qui attendez oisivement votre tour  dans la salle d'attente de votre généraliste, dentiste, gynécologue ou encore ophtalmologue.  Vous pouvez donc nous soutenir en contribuant dès 1 petit euro, ou plus selon vos moyens. Qui sait, dans quelques mois, lorsque vous vous rendrez chez votre médecin, vous serez surement fier de tenir la réalisation de votre projet en mains.  découvrez les différents aspects de notre projet ci-dessous.​   Comme nous, vous vous êtes surement déjà retrouvé chez votre médecin ou votre dentiste à attendre plus d’une demi-heure au milieu de patients à la limite de l’assoupissement, avec pour lecture quelques exemplaires de psychologie magazine dont un article génial sur le lâcher-prise en situation de stress ou une pile de magazines GALA, dont un reportage sur la rupture entre CECILIA et NICOLAS ?? Oui ça date un peu tout ça… Mais souvent la réalité dépasse cette caricature.  7oscope est un nouveau magazine indépendant, gratuit et tout public, à destination des patients,  dans les salles d'attente des médecins. Comme vous l'avez sans doute déjà constaté, l'offre de lecture est souvent obsolète et peu variée, alors que nous passons un certain temps à attendre dans ce lieu ô combien incontournable. Ces conditions d’attente sont souvent vécues comme anxiogènes et les patients comme les médecins gagneraient à ce qu’elles soient améliorées. Selon la DREES et l’INSEE chaque jour 20 personnes en moyenne attendent de 15 minutes à plus d’une heure et seraient ravis de trouver une lecture plus récente et variée. La priorité de votre médecin étant de vous soigner et non de vous distraire, nous avons donc imaginé un concept clé en mains pour remédier à cette situation et lui permettre d’améliorer les conditions d’accueil de sa patientèle.  Un magazine de 48 pages, livré par le facteur, gratuit, de bonne qualité, éclectique et renouvelé chaque mois, sans OGM ni GLYPHOSATE, garanti 100% français de sa conception à son impression ! On y parle politique, actualité, médias, santé, culture, mode, beauté, cuisine, horoscope, sport, automobile, bricolage, économie, etc. La couverture du numéro pilote (Emmanuel Macron) a été pensée pour étre d'actualité quelque soit le moment, entre son impression (en juin 2016) et la sortie du vrai magazine (courant 2018).   Nous avons choisi pour commencer,  d’adresser ce magazine à 75 000 professionnels de santé sur la France, en priorité les généralistes, les dentistes, les ophtalmologues, et les gynécologues. De quoi agrémenter l’attente de plusieurs millions de patient(e)s par mois !  Le magazine sera gratuit et financé par la publicité à raison de 15 pages par numéro. Figurez-vous que votre temps d’attente a de la valeur pour les marques, vous êtes aussi des consommateurs !   Nous proposerons en outre dans chaque tirage une double page de publicité gratuite à des associations caritatives pour leur permettre de communiquer avec une audience importante (soit un don d’environ 10 000 euros par numéro)  Si nous faisons appel à vous, c’est que cela a un coût important et nous avons besoin de votre générosité pour lancer la machine et financer le premier numéro, en autofinancement, si possible sans passer par les banques. Plus de 60 000 euros, dont 32 000 de timbres, 10 000 euros pour le routage, 18 000 euros pour l’impression, 3 000 euros pour la mise en page, on vous

53

2 806 €

Saint-Maur en poche 2018

Saint-Maur en poche 2018

A VOUS DE JOUER !  AUX AMOUREUX DU LIVRE ET DU FESTIVAL SAINT-MAUR EN POCHE LANCEMENT DE LA CAMPAGNE DE SOUTIENau 10ème Salon International du Livre au format de Poche - 23/24 juin 2018 Vous le savez, depuis 10 ans, Saint-Maur en Poche fait, dans une ambiance festive, redescendre les livres dans la rue, le temps d’un week-end au grand air. C’est devenu, au fil des années, le festival littéraire incontournable de votre ville, lieu magique d’échanges entre les auteurs de plus en plus nombreux et VOUS, lecteurs, qui nous êtes fidèles. MERCI A VOUS.  L’entrée de votre salon est LIBRE. Alors, pour que nous puissions fêter dignement avec VOUS son 10ème ANNIVERSAIRE, et parce que ce Festival est avant tout le VOTRE, nous lançons ici une petite collecte, qui reste bien entendu à votre entière discrétion, ceci afin de pallier un peu aux frais d’organisation qui d’année en année deviennent plus conséquents.  Nous avons créé l'association les DEBLOGUEURS (en passe d'être reconnue d’utilité publique) dédiée à la promotion de la culture, essentiellement littéraire, à travers des évènements et des créations audiovisuelles (la petite librairie - Gérard part en live...). C'est cette association qui se charge de récolter votre contribution. Si vous souhaitez nous aider, ce que nous espérons de tout coeur, vous pouvez faire un don sur cette campagne ou devenir adhérent de l'association depuis son site lesdeblogueurs.tv. Saint-Maur en Poche est un festival toujours plus détonnant, deux journées EXCEPTIONNELLES, DES MOMENTS INOUBLIABLES, PLEINS DE SURPRISES…

73

2 000 €

Jardinage

Jardinage

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Bonjour, Je suis Monitrice Educatrice et je travaille dans un Institut Médico Educatif  qui est géré par l'Assocation Arisse.l'IME Armonia accueille 41 enfants et jeunes âgés de 5 à 20 ans garçons et filles dont le diagnostic relève de Troubles du Spectre Autistique associé à une déficience intellectuelle.Je travaille sur le pôle des adolescents/jeunes adultes.Nous avons un projet de création d'un jardin thérapeutique : Disposant d'une superficie de 200 M2 actuellement inutilisée , nous envisageons une activité liée autour du jardinage, dans le but d'élargir les outils utilisés dans la prise en charge liée à l'autisme: Travailler sur la motricité (se baisser, utiliser differents outils, maitriser les gestes), le repérage dans le temps  (travail autour des saisons) et dans l'espace (se déplacer dans le jardin) à travers la  plantation de légumes, de fleurs cosmetibles, d'arbres fruitiers.Nous envisageons également d'installer une petite serre ou un abri afin de pouvoir continuer le jardinage lors d'intempéries.Les jeunes atteints de troubles du spectre autistiques ont besoin de s'ouvrir par tous les moyens possibles aux activités de la vie quotidienne et notamment sur l'extérieur à travers des activités fonctionnelles. Ces jeunes ont pour certains peu de moyens d'expression et le jardin serait un excellent outil qui leur permettrait de se rendre utile,d'exprimer  leur créativité, de découvrir le travail de la terre et pourrait leur servir de tremplin pour d'autres activités tels que les travaux manuels: réalisation de tableaux sur le théme du jardin, fabrication d'épouvantail, de girouette, de mangeoires pour oiseaux. Ces réalisations auront pour but de valoriser les jeunes, et d'être fiers de montrer leurs créations à leurs parents lors de notre kermesse annuelle.Pour cela nous avons besoin de compléter notre budget pour acheter du matériel: pelle, bêche, brouette, plantes, pots, tenues pour jardiner, bottes..matériel pour fabriquer les mangeoires.De tout coeur merci pour ces jeunes et de nous soutenir dans ce projet.Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

72

1 398 €

MOUV/ER Académie Thaïlande: Nature, Sport et Formation.

MOUV/ER Académie Thaïlande: Nature, Sport et Formation.

🇫🇷 BIENVENUE/SAWADEE KHAP 🇹🇭(🇬🇧 traslation blelow)  ENSEMBLE, CRÉEONS UN LIEU UNIQUE, DE CONNAISSANCES ET DE PARTAGE . MOUV/ER Academie est un projet ,Éthique ,Ecologique , Humain et Sportif.  COÛT DES TRAVAUX : 15,000 €         PARTICIPATION : libre ! ( Contreparties ci-dessous )    CHÈRES PETITES GRAINES, Depuis près d'un an, nous mettons tout en oeuvre pour créer un endroit unique. Un oasis où des hommes et des femmes viennent se reconnecter à la nature. * Un lieu d'échanges, de rencontres, de stages.* Un lieu autonome ( en énergie et alimentaire ).* Un lieu privilégié, à la fois isolé et accessible à tous.* Un verger abondant en fruits et légumes, créé en collaboration avec nos visiteurs.* Un espace d'entrainement, de méditation, de bien-être.* Une résidence d'athletes professionnels ou amateurs désireux de pratiquer leurs sports dans les meilleurs conditions ( Muay-thai, course à pied, vélo, culture physique, Yoga,  pilate... etc )      🌱 DEVENEZ ACTEUR Chacune de vos contributions participe à accélérer la mise en oeuvre. Nous sommes déterminés à réaliser ce rêve, mais grace à vous et Leetchi tout peut aller très vite! Vos contributions nous permettront : * Construction d'un espace dédié au "Mouvement" (Muay-thai, Yoga, Pilate, Gymnastique, etc...)* Construction d'une Yourte ouverte : lieu de formation et de partage.* Finalisation de la cuisine : Un espace de 30m2 dédié à la formation et au goût.* Création d'un Verger/Potager avec les principes de permaculture, Bio et écoresponsables.* Forage de puits pour garantir un accès en eau, autonome et responsable.* Location de véhicules utilitaires pour l'acheminement des matériaux, terrassement, etc...    🌏 KHON KAEN, THAILAND Capitale de l'isan, Khon Kaen est un emplacement idéal. Khon Kaen possède un patrimoine biologique et culturel inestimable, c'est le principal moteur élocogique de la thailande. À 20 km de la grande ville , toutes les conditions sont réunies à la réussite de ce projet.Avec une superficie de 6400 m2 nous souhaitons participer activement au développement de la région.   🤸🏻‍♂️ "RESPIRER / BOUGER", MANGER : VIVRE 🤸🏻‍♀️ Nous vous invitons à découvrir ce qui nous animes    MÉDITATION : Votre bien-être est une priorité.Profitez de la nature et du calme de l'académie pour pratiquer la méditation.Nous vous proposerons des ateliers et des espaces dédiés tout au long de votre séjours.    MOUV/ER :  MOUV/ER regroupe ce qui se fait de mieux pour votre corps.Entretenir sa mobilité, corriger sa posture et augmenter ses performances.Pour une séance ou un stage complet.Nous sommes impatients de pouvoir vous initier dans les meilleurs conditions!Plus d'infos     PERMACULTURE :  Il est important pour nous de vous offrir la meilleur qualité de service, dans ce sens, nous apportons un soin particulier à vous proposer des produits frais, de saisons et cultivés dans le respect de l'environement.Nous dédions 100% de notre espace à la permaculture, vivre en harmonie avec ce qui nous entoure.         ALIMENTATION : Du Jardin à l'assiete, il n'y a qu'un pas. La cuisine thailandaise est pleine de saveurs et de couleurs. Associée aux principes de l'alimentation vivante nous obtenons des recettes synonymes de plaisir,santé et bien-être.        L'AVENTURE : La Thaïlande vous réserve des surprises à tout les niveaux!Khon Kaen est entourée de nombreux parcs nationaux où l'on peut séjourner et visiter en toute sécurité, durant un ou plusieurs jours. Nous vous proposerons régulierement des Treks et des Trails adaptés à votre niveau . Grace à MOUV/ER, notre communauté s'agrandie . Une occasion pour vous de partager, de s'amuser autour de ce qui nous rapproche : le sport, la santé , le bien-être, la Vie .   👱🏻 QUI SOMMES NOUS? 👩🏻  Nico & Nicha  Nous sommes de jeunes mariés Franco-Thailandais.Notre histoire à commencée il y a 6 ans l'orsque Nico est venu en thailande pour vivre sa passion :le Muay-Thaï.  Nicha est experte en préparation thailandaise. Elle parle 4 langues et inc

30

3 450,10 €

23 %
Une voiture adaptée pour Adam

Une voiture adaptée pour Adam

Bienvenue sur cette cagnotte !    English translation below. DONATEURS, MÉCÈNES, PARTICIPEZ À L'ACHAT D'UN VÉHICULE ADAPTÉ POUR ADAM !  JE ME PRÉSENTE :    Je m’appelle Adam, je suis âgé de 17 ans et j’habite dans la Loire avec mes parents et mes trois sœurs. Je suis atteint de tétraplégie spastique, donc je ne peux pas faire rouler mon fauteuil manuel par mes propres moyens. Malgré mon handicap, j’aime être libre et ne pas dépendre de quelqu’un. Aujourd’hui grâce à mon fauteuil électrique je peux me déplacer sans avoir à demander à quelqu’un de m’accompagner et pousser mon fauteuil manuel. C’est un grand pas vers la liberté, mais celle-ci a ses limites. Mon fauteuil électrique est très lourd et très encombrant, il ne peut pas être transporté dans une voiture ordinaire. Pourtant, je ne supporte pas de rester enfermé à la maison, c’est normal, à 17 ans on a envie de voir et de faire des tas de choses. C’est pourquoi aujourd’hui, un véhicule adapté (TPMR) est devenu indispensable dans ma vie de tous les jours. Le prix de ce genre de véhicule est extrêmement élevé, (surtout pour une famille de 6 personnes), cela dépend des kilomètres parcourus, de l’entretien, et tout ce qui est lié à l’achat d’un véhicule, mais aussi des options nécéssaire concernant le handicap. Vu le prix, je désire acheter un véhicule sur lequel je puisse compter afin de pouvoir l’utiliser pendant plusieurs années. J’ai le choix entre acheter un véhicule directement aménagé pour personnes handicapées ou acheter un véhicule dit « normal » neuf ou d’occasion et le faire adapter par une société spécialisée. Nous avons sollicité la MDPH, mais celle-ci nous a confirmé que le véhicule n’est pas pris en charge et que sous certaines conditions, seule une partie de l’aménagement sera prise en charge. Ma maman ne peut travailler, et mon papa était commerçant, mais a perdu son emploi. Afin de financer ce projet qui va me permettre de prendre mon fauteuil électrique partout avec moi, je sollicite votre soutien et fais appel à votre générosité.  MON QUOTIDIEN. Aujourd’hui, si je prends la voiture avec mes parents nous prenons mon petit fauteuil manuel, car notre véhicule n’est pas adapté. J’ai donc besoin de quelqu’un qui me pousse constamment, ce qui n’est pas facile dans certaines rues et certains endroits. Lorsque mes parents me posent en ville, pour aller voir un ami ou une amie, nous n’avons d’autre choix que de prendre le petit fauteuil manuel.Du coup, je me sens très mal à l’aise lorsque mon ami doit pousser le fauteuil tout au long de la journée. C’est pourquoi souvent, mes amis sortent sans moi, mais je les comprends parfaitement. Avec un véhicule adapté, mes parents pourront me poser en ville ainsi, je pourrais participer à toutes les sorties que ce soit en famille ou avec mes amis. En faisant un don, vous faciliterez mes déplacements quotidiens, car je serais beaucoup plus libre en fauteuil électrique partout où je me déplace. Chaque centime est pour moi un espoir de plus de pouvoir découvrir les plaisirs d’être libre. Et Dieu sait qu’à mon âge, j’aime bouger, rencontrer des amis, enfin me sentir libre…et moins seul. Merci à ceux qui liront... à ceux qui feront un don...  ou qui feront partager à leurs entourages ou sur les réseaux sociaux... Adam. En cliquant sur le lien ci-dessous, vous découvrirez la voiture concernée : https://goo.gl/MzJ74K  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à toutes et à tous !  ENGLISH TRANSLATION : Welcome to this prize pool! DONORS, PATRONS, PARTICIPATE IN THE PURCHASE OF A VEHICLE ADAPTED FOR ADAM! I PRESENT MYSELF:My name is Adam, I am 17 years old and I live in the Loire with my parents and three sisters.I have spastic quadriplegia, so I can't drive my manual wheelchair on my own. Despite my handicap, I like to be free and not depend on someone.Today, thanks to my electric wheelchair, I can move around without ha

52

1 589,52 €

5 %
Haut de page