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Association Colosse aux pieds d'Argile

Association Colosse aux pieds d'Argile

Bienvenue sur notre cagnotte Colosse aux pieds d'Argile !  Colosse aux pieds d'Argile est une association à but non lucratif qui a pour mission la prévention et la sensibilisation aux risques d'agressions sexuelles, de pédocriminalité et de bizutage en milieu sportif. Elle a aussi pour mission l'accompagnement et l'aide aux victimes et la formation de professionnels encadrant les enfants.  5 ans d'existence et une Association qui grandit de jours en jours... (2000 témoignages reçus, 800 victimes accompagnées, 130 000 enfants sensibilisés)  Pour preuve, voici le nouveau projet de l'Association :  Dès janvier 2018, nous avions mis en place une permanence psychologique gratuite pour les victimes, 1 mercredi après-midi par mois.Aux vues des nombreuses sollicitations et témoignages que nous recevons des victimes, nous avons décidé de multiplier ces permanences en les mettant en place de manière hebdomadaire. Soit TOUS les mercredis après-midi.Notre psychologue clinicienne, victimologue criminologue assurera ces permanences. Ces permanences restent et resteront GRATUITES pour toutes les victimes et débuteront dès le Mercredi 11 Juillet. Cependant, cela représente un réel coût pour l'Association, soit près de 8000€ à l'année.Nous mettons ainsi en place une cagnotte solidaire afin de récolter des fonds qui nous permettrons de financer ces permanences. Vous pouvez effectuer votre don en un clic !* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.N'hésitez pas à partager cette cagnotte ! Un grand merci à vous tous !   * Pour en savoir plus sur l'Association, voici son histoire : Cette association est née de l’histoire personnelle de ce colosse aux pieds d’argile, Sébastien Boueilh, ancien rugbyman et  fondateur de l’association. Dans les années 90, entre ses 12 et 16 ans, Sébastien a été victime d’un pédophile. En 2013, après 18 ans de silence, 4 ans de procédure et 3 jours de procès, le verdict tombe : 10 ans FERME POUR SON AGRESSEUR. Tout vient à point à qui sait attendre …Lors de ce procès, l’avocat de Sébastien a utilisé le terme Colosse aux pieds d’argile pour décrire son vécu. Ce terme symbolise une puissance qui paraît invulnérable édifiée sur une base fragile. Ancien rugbyman, Sébastien a décidé, à la suite de son procès, de prévenir les risques de pédophilie dans le milieu sportif. Témoins de situations malveillantes dans ce milieu, il s’est fixé comme objectif de prévenir et de sensibiliser tous les acteurs du monde sportifs aux risques pédophiles.« Colosse aux pieds d’argile » venait de naître dans mon esprits… L’Association Colosse aux pieds d’Argile voit le jour pour protéger et défendre tous les acteurs du monde sportifs (enfants, éducateurs, dirigeants, bénévoles, parents…)Aujourd’hui, cette lutte contre les risques de pédophilie dépasse les frontières du monde sportif et s’étend dans tous les domaines où l’enfant est présent. « Colosse aux pieds d’argile » a pour mission la prévention et la sensibilisation aux risques pédophiles notamment en milieux sportifs. Elle a pour objectifs l’accompagnement, l’aide aux victimes et la formation des professionnels encadrant les enfants. Dans nos actions, nous faisons la protection de l’enfance mais aussi de tous les acteurs professionnels ou bénévoles encadrant les enfants. Nous les aidons à identifier et accompagner une victime mais surtout à ne pas se mettre dans des situations qui pourraient être mal-interprétées. Notre site internet : www.colosseauxpiedsdargile.orgNotre page Facebook : www.facebook.com/colosseauxpiedsdargile

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1 205,02 €

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Vue des airs

Vue des airs

UN PILOTE ALSACIEN MALVOYANT TRAVERSE LA MÉDITERRANÉEUne expérience inédite & solidaire   En septembre prochain, Olivier Koebel, handicapé visuel, effectuera un vol vers le Maroc, devenant ainsi le premier pilote privé malvoyant à traverser la Méditerranée. L’objectif de cette aventure est de faire connaitre l’association dont il fait partie, Revazur, pour rendre accessible les sports mécaniques aux différents handicaps. « OPÉRATION » VUES DES AIRSDepuis de nombreux mois, Olivier prépare avec Marc, son co-pilote et formateur, ce projet. Le choix de la période choisie résulte d’une fenêtre météo particulièrement clémente pour ce type de projet en fin d’été. Les flux d’airs sont propices à un vol qui décollera d’Entzheim, fera étape à Perpignan et Valence en Espagne avant de rejoindre Tunis et Marrakech. Sur place, Olivier rencontrera des confrères masseurs-kinésithérapeutes et ostéopathes handicapés visuels pour un échange d’expériences. En collaboration avec la Société Française d’Ophtalmologie, il présentera également les lentilles particulières et novatrices qu’il porte depuis 2010. Au retour, ce voyage permettra à Olivier de ramener à Strasbourg des épices marocaines qu’il confiera à Christophe Meyer, chocolatier de la maison « Christian », en vue d’une création de chocolats spéciale.  Le pilote : un passionné qui va au bout de ses rêves Âgé de 43 ans, Olivier est masseur-kinésithérapeute et ostéopathe dans l’Eurométropole de Strasbourg. Il est passionné depuis toujours par les sports mécaniques et soutient régulièrement les associations qui lui tiennent à coeur. Il a aussi fait partie du Lion’s Club. Il était donc naturel pour lui d’accorder ses différents centres d’intérêt pour mettre en avant ce projet et donner de la visibilité à un handicap qu’il sait particulièrement bien gérer pour aller toujours plus loin et plus haut… En raison de l'évolution de sa maladie, l'année 2018 est la dernière année sur laquelle Olivier peut espérer réaliser cet exploit. https://www.pilotes-prives.fr/viewtopic.php?f=2&t=8https://www.pilotes-prives.fr/viewtopic.php?f=2&t=8895895  Un crowfunding pour financer une partie du projetPour mener à bien ce projet Olivier a besoin de soutien financier. La création de cette cagnotte et vos dons lui permettront de boucler le budget.L'objectif est d'atteindre un montant de dons de 7 000 euros, la différence étant prise en charge par Olivier lui-même. Pour vous remercier de votre participation, nous avons prévu quelques cadeaux      # Pour moins de 20€ => notre reconnaissance éternelle pour votre aide       # A partir de 20€ => notre reconnaissance éternelle et une photo des deux aventuriers dédicacée    # A partir de 50€ => notre reconnaissance éternelle, une phot dédicacée + une carte postale du Maroc    # A partir de 100€ => notre reconnaissance éternelle, une photo dédicacée, une carte postale + des épices pour sublimer vos plats     # A partir de 200€ =>  tous les cadeaux précédents + une surprise     # A partir de 500€ => une rencontre exclusive à Strasbourg autour d'un verre avec Olivier et Marc pour faire connaissance et parler du voyage    # A partir de 1000€ => un baptême de l'air d'une demi-heure pour 1 personne au départ de l'aéroport de Strasbourg/ Entzheim    # A partir de 2000€ => une baptême de pilotage d'une demi-heure pour 1 personne au départ de l'aéroport de Strasbourg/ Entzheim    # Pour 3000€ et plus => un baptême de pilotage pour 2 personnes (une demi-heure chacune) au départ de Strabourg / Entzheim Tous vos dons iront à l’association Revazur. Tout ce qui sera récolté au-delà de 10 000€ permettra de financer tout ou partie de l’achat et de la transformation d’une porsche Boxter ou 911 cabriolet pour permettre à un passager handicapé moteur d’experimenter les sensations en tant que passager puis ultérieurement en tant que pilote.  Pour suivre l’avancée du projet, une page Facebook est régulièrement alimentée par Olivier et son équipe.https://www.facebook.com/vuesdesairs/ Merci à t

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1 855 €

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En voiture pour un sourire

En voiture pour un sourire

Bienvenue sur cette cagnotte destinée aux enfants hospitalisés du Centre Hospitalier Pierre Oudot de Bourgoin-Jallieu.Bonjour ! Nous sommes 3 étudiantes de l'IUT Lyon 3 en DUT Carrières Juridiques, nous souhaitons trouver le financement de voiturettes électriques pour le service pédiatrique de l'hôpital de Bourgoin-Jallieu.Ainsi les enfants pourront se conduire, seuls ou aidés, jusqu'aux salles d'examen et/ou d'opération. L' objectif est de réduire le stress de l'enfant, qui peut être engendré à ces moments particuliers du parcours du soin. Pleinement soutenue par l'équipe médicale du service pédiatrique, notre démarche entre dans le cadre de la prise en charge du patient et permet aussi de réduire la prémédication et l'inquiétude des parents et apaise le climat au sein du service. Notre association "Pour un sourire" a été créée ; sa publication au Journal Officiel est parue le 26 mai 2018. Nous vous proposons de participer à cette belle aventure qui se concrétisera par l'achat de voiturettes et la mise en place d'un parcours balisé. Ici vous pouvez directement et en clic, participer à cette cagnotte * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Pour suivre l'évolution de notre projet, nous vous invitons à aimer et notre page Facebook à laquelle vous pouvez accéder à partir  : - de votre moteur de recherche avec le lien https://www.facebook.com/envoiturepourunsourire/  - de Facebook directement avec le lien @envoiturepourunsourire Chaque don est précieux ! :-) Merci à tous !  Chloé, Charlotte et Gwenaëlle.

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2 021 €

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Un don pour une VIE

Un don pour une VIE

4 avril 2017, une journée comme les autres..................enfin.......comme une autre car à ce moment précis, je ne sais pas encore, que ma vie, nos vies, vont basculer.Un invité impromptu, va sonner à ma porte, le cancer du sein, oui celui là même où on aime dire de lui : oh mais en 2017, ça se soigne bien.Cancer du sein, c'est son prénom, son nom c'est triple négatif, et il me glace le sang. Je ne le sais pas encore, mais il ne viendra pas seul.14 avril 2017, à peine 10 jours après l'annonce, c'est le bloc, mastectomie en urgence car la tumeur fait 7,5 cm et le taux de prolifération est de 70%.Ma seule crainte est pour ma fille, Aliyah encore dans mon ventre et mes deux garçons, Adil et Younès, 7 et 5 ans. S'ensuit le début d'un long combat, avec une première chimiothérapie qui ne marchera pas, car personne n'a remarqué le reste des invités, 5 métastases logées dans mon foie.Le deuxième protocole fonctionnera lui mais................. 3 mois. Le mot rémission était sur le bout de ma langue mais je vais devoir vite le ravaler.Le triple négatif est un caméléon sournois et impitoyable. Les cellules cancéreuses se sont adaptées et ont ouvert les portes au reste du troupeau.Foie, poumons, os, l'impression que la liste est infinie et qu'elle se déroule sous mes pieds. Le contrecoup passé, ma colère se dissipe. La colère oui, car j'alertais ma gynécologue dès le premier trimestre de grossesse sans jamais me prendre au sérieux, jusqu'a ce qu'elle voit mon sein se déformer sous l'impact de cette tumeur.Négligences ? Erreurs médicales ou fautes graves ? Appelez ça comme il vous plait. Mais aujourd'hui ma colère se dissipe et j'y vois plus clair à travers cet épais brouillard. Apprécions le temps ensemble, car malheureusement le mien est compté, quelques mois, un an tout au plus. Alors un énorme merci à celles et ceux qui m'auront accordé ce temps car aujourd'hui je sais à quel point il est précieux. Un rayon de soleil subsiste dans cet orage. Un traitement expérimental qui se trouve à l'étranger, mais vous vous en doutez bien, il a un coût, et ce coût 60 000 € est encore une montagne que je vous supplie de gravir à mes cotés, car au sommet se trouve mon seul espoir de survivre. Encore une vie, pour voir mes enfants grandir, se marier et pourquoi pas être une super mamie. J'envoie tout mon amour, à ma famille, mes amis, qui ont créé cette cagnotte pour me venir en aide et mille mercis à ceux qui donneront, peu importe la somme, mille mercis à ceux qui auront pris le temps de lire et d'avoir une pensée pour moi. J'ai besoin de vous, c'est ma dernière chance. Sabrina.Bienvenue dans ce combat pour la vie.

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60 928,60 €

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Notre refuge et tous nos animaux vulnérables ont besoin de votre aide !

Notre refuge et tous nos animaux vulnérables ont besoin de votre aide !

Aidez nous à sauver notre refuge et tous les animaux vulnérables qu'AVA protège!En tant qu’humains nous prenons soin des petits, des plus fragiles et âgés, protégeons les victimes d’accidents de la vie, soignons les malades, aidons ceux qui sont handicapés. Mais l’humanisme ne doit pas avoir de frontières ! Notre association Aide aux Vieux Animaux défend le droit à la vie des animaux, leur bien-traitance, veille à leur bien être, soigne et protège les plus vulnérables d'entre eux. Depuis plus de 30 ans sur le domaine normand du Quesnoy, les fondateurs et les passionnés qui font de l’association AVA l’un des plus grands refuges de France, œuvrent pour faire changer les mentalités, et prendre en charge les animaux en détresse. AVA doit désormais faire face, au-delà du budget de fonctionnement grandissant, à une baisse significative des donations, la suppression des tous ses contrats aidés, et les nécessaires réhabilitations des infrastructures vieillissantes. Le refuge AVA est menacé de fermeture. C’est en 1986 que Maxime et Jenny Légier, indignés par le sort réservé aux animaux les plus vulnérables, ont fondé le refuge, ne supportant plus de voir les refuges euthanasier les animaux qu'ils ne pouvaient placer. Ainsi depuis sa création, et sa reprise par le Dr Bedossa, il y a 15 ans, l'association AVA Aide aux Vieux Animaux vient au secours des animaux en détresse et leur assure soins, protection et amour. Plus de 500 animaux, chiens, chats, chevaux, bovins, daims, profitent de jours heureux dans ce refuge unique. Encadrée de passionnés, avec une réflexion principale autour du bien-être animal, AVA a pour mission fondamentale de recueillir ces animaux abandonnés, handicapés, devenus agressifs, sauvés de l'euthanasie, aux comportements dits gênants ou inadaptés, pour leur offrir un sanctuaire paisible, une maison de retraite, accompagner leur réhabilitation et leur bonheur. Les protégés du refuge sont en danger et l’association lance un SOS ! AVA est une association indépendante qui ne bénéficie d'aucune subvention, et vit de la générosité de ses donateurs, parrains et marraines, et bénévoles. Cette année 2018, nous allons perdre 150 000€ de subventions, conséquence de la suppression des contracts aidés.  Ces fonds sont essentiels pour que notre refuge puisse continuer à fonctionner, et accueillir les animaux en détresse dans des conditions dignes. C'est la raison pour laquelle nous n'avons pour l'instant plus la possibilité d'accepter des animaux dans le besoin, afin de tenter préserver les animaux qui sont déjà sous notre protection. Nous avons vu réduire de manière importante l'effectif de nos salariés, en particulier car les contrats venant à leur terme n'ont pas pu être renouvelés. La situation reste très difficile car nous sommes tous sollicités sur le terrain afin de privilégier le soin et l'attention apportés à nos protégés. Vous pouvez nous suivre sur notre site www.avarefuge.frEt les autres petits liens de notre grand refuge facebook/ava.refuge avec les portraits de nos soigneurs et aussi ceux de nos animauxNotre chaîne YouTube où vous pourrez trouver toutes nos vidéosInstagram#avarefuge Découvrez notre vidéo et en dessous les moyens d'action pour nous aider :  Comment agir ? Vous pouvez nous aider en faisant un don au travers de la cagnotte Leetchi, tous les dons sont déductible:- pour les particuliers : à 66%, dans la limite de 20% de vos revenus. Un don de 100€ vous coûte réellement 34€ après déduction d'impôt- pour les entreprises : à 60% de l'IS, dans la limite de 0,5% du CA. Depuis notre site internet www.avarefuge.fr, vous avez également la possibilité de mettre en place un versement mensuel via le portail sécurisé Paypal, qui nous sont également essentiels pour nous aider à mener nos actions année après année. Nous recherchons activement des entreprises ou collectivités souhaitant s’associer aux combats de l’association et devenir mécène de l'AVA, pour soutenir durablement ses actions en faveur de la protection e

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22 912,37 €

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Aux côtés de Yona

Aux côtés de Yona

Bonjour je m’appelle Yona,  je suis musicienne et artiste peintre. En 2007 les médecins m’ont diagnostiqué un cancer du sein entrainant ablation, chimiothérapie, radiothérapie et hormonothérapie. Les traitements ont été extrêmement agressifs et ont eu des effets secondaires catastrophiques. Ces traitements m’ont sans aucun doute sauvé la vie mais ils ont eu des conséquences dévastatrices sur ma santé. En juin 2018, après une lourde opération chirurgicale, les médecins me diagnostiquent un Adénocarcinome micro-papillaire invasif - Stade 4. Une forme rare de cancer situé dans le sternum.Les tumeurs sont en train d’envahir la région du coeur et des poumons.Cette opération était ma 14ème et je compte tout faire pour que soit la dernière.   Sur le conseil des médecins, afin d’augmenter mes chances de survie, j’envisage d’assainir mon corps en faisant un jeûne thérapeutique ayant pour but d’affamer les cellules cancéreuses, puis des traitements d’hyperthermie et de gui, puissantes thérapies naturelles contre le cancer, pour ensuite démarrer les traitements classiques. Je décide de guérir véritablement et aider mon corps le plus naturellement possible avant d’attaquer les soins d’allopathie. Je souhaite vivre et vivre sans souffrance. C’est pourquoi mon fiancé a lancé une cagnotte qui permettra de financer ces soins non remboursés.  Grâce aux premiers dons nous avons pu financer depuis le mois de Juillet: Un Jeûne thérapeutique avec Monsieur Eric Gandon dans le nord de la France.J'ai pu faire un jeûne hydrique de 25 jours sous la supervision de Monsieur Eric Gandon, naturopathe certifié par le CENA. Ce fut une expérience incroyable et difficile tant sur le plan physique que émotionnel. En effet, plus l'organisme est fragilisé par la maladie plus le niveau de toxicité est élevé, plus les effets de la détoxination lors du jeûne vont être nombreux, mais tellement salvateurs! Lors d'analyses sanguines suite au jeûne, j'ai eu la grande joie de constater une diminution de moitié des marqueurs tumoraux! Traitements au gui à la Clinique de Medecine Anthroposophique à Berlin.J'ai ensuite continué le voyage à Berlin après le jeûne dans une Clinique de Medecine Anthroposophique où j'ai reçu des injections sous perfusion de gui, Abnoba Viscum - Helixor.Les doses étaient augmentées à chaque prises afin d'arriver à un dosage puissant anti-cancéreux. Traitements naturels complémentaires ambulatoires depuis début Septembre.De retour à la maison, je poursuis mes recherches afin de continuer le processus de guérison.Toujours dans l’urgence de la situation, je dois trouver les meilleurs traitements.Je continue les injections de gui en autonomie, découvre le CBD, molécule extraite du chanvre, un puissant anti-cancer, le noni puissant anti-oxydant utilisé en Polynésie depuis 2000 ans, l'argent colloidal merveilleux antibiotique naturel, ainsi que de drainages lymphatiques afin d'améliorer d'améliorer le système lymphatique gravement atteint et planifie l'alimentation idéale pour accompagner ce processus.Ces traitements naturels et leur dosage sont difficilement trouvables et demandent des heures de recherches sur internet, des consultations via Skype avec des medecins du monde entier... Ces soins et consultations sont très chers, c'est pourquoi non continuons d'avoir besoin de votre générosité  Il n’y a pas de petits dons, chaque don à son importance.S’il vous plait, n’hésitez pas à partager cette page et à en parler autour de vous. Je vous remercie de tout mon coeur. Yona.  Pour voir mes peintures :  https://www.instagram.com/hypethehype2ys/ Pour écouter ma musique : https://www.youtube.com/user/2YSPRJCT/feed Pour me laisser un message privé : https://www.facebook.com/anoy.jotindra  ENGLISH VERSION : Hi my name is Yona, I’m a musician and an artist.In 2007, doctor told me i had a breast cancer. I then followed the required protocol at the time : tumor removal, chemotherapy,  radiotherapy and hormonotherapy. The long treatments that i went through were e

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17 337,70 €

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Les Europe pour Alice

Les Europe pour Alice

Bienvenue sur la cagnotte d'Alice ! Alice a été selectionnée pour les prochains Championnats d'Europe IPC (Paralympique) qui auront lieu à Berlin du 20 au 26 Août 2018. Pour cette première selection, Alice souhaite mettre tous les moyens pour réussir cette experience internationale. Pour cela elle a besoin de vous! Crédit photo : coeur handisport Alice est accompagnée par le club du RS Saint-Cyr pour ces stages et par la FF Handisport pour le stage France et sur les Europe, malheureusement son coach n'est pas pris en charge. Sa présence est indispensable. Même si Alice s'est enorméement investie sur cette saison pour arriver à cette selection, le coach l'a entrainé, accompagné et soutenu dans son projet sportif et leur collaboration indispensable. Cette saison, Alice c'est :      - Reconnue athlète de haut-niveau     - Athlète du Pôle Espoirs Athlétisme Handisport     - Athlète du suivi Espoirs de la FF Handisport     - 3 records personnels battus sur 100m (13''90), sur 200m (28''75) et la longueur (4m59)     - 3 médailles au Championnat de France sur 200m en salle (Argent), sur 100m (Bronze) et longueur (Argent) Après reservations, la cagnotte a été mise à jour et l'accompagnement d'Alice s'élève à 5500€, réparti comme ceci :      - Stage en Bretagne : 200€     - Stage à Blois : 100€     - Stage France : 1000€     - Europe : 4000€ répartis comme ceci :           ¤ Avion Paris/Berlin (Aller/retour) : 1000€           ¤ Hebergement : 1500€            ¤ Restauration : 500€           ¤ Accréditation coach : 500€           ¤ Entrée stade : 500€     - Commission Leetchi : 2,9% soit environ 150€ Alice est en partie pris en charge sur les stages "club" et en totalité par la FF Handisport pour le stage terminal et les Europe. Cette cagnotte est à destination du coach pour l'entrainer tout l'été mais également pour la famille qui souhaite la soutenir à Berlin. Bien entendu, les hebergements, restauration et transports sont mutualisées afin de réduire les frais. Alice a besoin de vous, alors accompagnez-là! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.      - Chacun participe du montant qu'il souhaite.     - Tous les paiements sont sécurisés. Vous pouvez suivre Alice sur les réseaux sociaux : Alice Metais officiel (facebook et Instagram) Merci à tous ! Crédit photo illustration : FFH/Picout

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6 785 €

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Dub Silence - Premier Album

Dub Silence - Premier Album

Bienvenue sur notre cagnotte   Après 5 ans d'existence, de concerts un peu partout dans notre région (mais pas que !), de vidéos sur internet et de covers, nous préparons enfin notre premier album pour 2019.Comme vous le savez, la production d'un album demande du temps et beaucoup d'argent : enregistrement en studio, mixage, mastering, clips, shootings photos, artworks, promotion de l'album...Nous souhaitons créer un produit de qualité qui donne satisfaction à nos exigences et à vos désirs ! Concrètement, la production de cet album est estimée à 13 000 €.Actuellement, les bénéfices de nos concerts ne nous permettent pas de prendre en charge ce montant. C'est pourquoi nous avons aussi besoin de votre aide !Evidemment, ça fait une somme conséquente, mais on fait le pari que grâce à vous (et votre générosité, si si !) sans limite, on peut gravir les plus hauts sommets (genre les Alpes rpz la Yaute ) ! Si grâce à vous la cagnotte dépasse les 10 000€, on pourra faire plus de clips, plus de com' et peut-être même produire des vinyles et du merch' comme des sweats, des briquets, des pin's ou plein de goodies trop cool ! Donc lâchez-vous !!!  Ci-dessous le budget prévisonnel :  * Enregistrement des titres : 1800€* Mixage : 1500€ * Mastering : 2000€* Pressage : 2100€ * Artwork et shooting : 2000€ * Clips : 3600€ * Total : 13000€*(cette répartition peut changer en fonction de nos besoins) Nous vous rappellons que chacun participe du montant qu'il souhaite, que chaque don (de 1 à 15000€) est précieux, et que tous les paiements sont sécurisés. Pour vous remercier de vos dons, nous avons prévu quelques contreparties (Note : chaque pack comprend les contreparties précédentes) * 5€ ou plus : "Pack Sympa" : On t'envoie un petit mot doux pour te remercier  !* 10€ ou plus : "Pack Gentil" : On t'envoie un selfie et un petit mot doux ! * 15€ ou plus : "Pack Trop Cool" : On t'envoie l'album en version numérique !* 20€ ou plus : "Pack Super-Pote" : On t'envoie un ep 3 titres + un poster dédicacé + des stickers !* 25€ ou plus : "Pack Super-Mégapote" : On t'envoie l'album physique !* 50€ ou plus : "Pack Frangin" : On t'envoie un T-shirt !* 100€ ou plus "Pack Epouse-moi" : On t'envoie une petite dédicace vidéo pour te remercier !* 300€ ou plus : On t'offre la possibilité de figurer dans un clip (il faut pouvoir se déplacer) !* 500€ ou plus on vous propose un petit cover acoustique de votre choix (SAUF JUL) !* 1000€ ou plus on vous fait un petit concert acoustique avec des reprises, des compos et biensur des exclusivités  (Dans un rayon de 150km max) !* 2000€ ou plus on vient faire un concert amplifié (Dans un rayon de 250km max) !* 3000€ ou plus on ne sait plus quoi faire... on vous vend un partie de notre âme + 1 lave vaisselle dédicassé (à venir chercher) !* 5000€ ou plus on vous livre Mehdi le clavieriste chanteur du groupe. il s'engage à faire le ménage chez vous pendant 2ans (et autres services divers et variés) !* 10 000€ ou plus on vous donne nos instruments et on se reconvertis au bal musette !* 15 000€ ou plus on peut commencer à envisager un cover de JUL !Merci infiniment à tous ceux qui participent et qui nous aident à la réalisation de ce beau projet ! Nous (re)découvrir :    Qui sommes nous ? Pour ceux qui veulent en savoir plus sur notre histoire, voici une vidéo faite par le festivalier qui résume très bien qui nous sommes (Big up à lui au passage) :  Ça donne quoi en live ?  Interview au Nomade Reggae Festival avec La Grosse Radio : On Parle de l'album qui arrive,  de nos influences etc... :  ​Retrouvez nous ici : Notre page facebook : https://www.facebook.com/DubSilence/?ref=bookmarksNotre chaine Youtube : https://www.youtube.com/user/Augustin74240Notre compte Soundcloud : https://soundcloud.com/dub-silenceNotre site internet : https://dubsilence.fr

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Le carosse de Princesse Eléna

Le carosse de Princesse Eléna

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Bonjour à tous ! Si nous venons à vous aujourd'hui, c'est parce que nous avons besoin de vous pour nos enfants Eléna (Syndrome de Rubinstein-Taybi) et Mattéo (Autiste). Encore ? Bah oui, faute de temps, à cause d'innombrables rendez-vous, nous n'avions pas eu le temps de nous occuper de la promotion de la précédente cagnotte et n'avions récoltés « que » 250 euros. Somme qui a directement été injectée dans des déplacements et consultations hors de nos frontières (donc pas remboursées) pour consulter un spécialiste mondial en neuropédiatrie et enfin connaître le nom de la maladie de notre princesse Eléna. Néanmoins, la cagnotte avait pour but de financer une poussette adaptée et un véhicule pouvant la transporter. Vous imaginez bien que nous sommes très loin du compte. La poussette nécessite un financement de notre part d'encore plus de 2000 euros. Et pour le véhicule adapté, qui pourrait accueillir la poussette en tant que siège à part entière et les innombrables équipements d'Eléna en cas de déplacement, même d'occasion, on table sur du 5 chiffres. Si nous faisons appel à votre générosité, bien que ça me coûte personnellement d'y recourir, c'est que nous n'avons pas les moyens de faire face à ces dépenses. Nous avons arrêté de travailler tous les deux et mis nos carrières de côté pour nous occuper de nos deux enfants « à part » comme on nous dit, et percevons juste assez pour nous débrouiller avec les pathologies des enfants. Nous ne pouvons pas nous permettre ces dépenses faramineuses, pourtant indispensables à Eléna. L'objectif serait de trouver l'argent avant la double opération d’Eléna qui devrait se faire d'ici septembre. Si par magie, car oui il faut quand même croire en la chance :-) , nous parvenons à récolter cette somme, à sa sortie Eléna aurait sa poussette de financée (ou son carrosse parce que c'est une princesse, n'oublions pas), et rentrerait à la maison dans une voiture adaptée à ses multiples handicaps. Et ça ce serait génial ! Et si il y a encore plus de magie que prévu (on ne sait jamais, si Bill Gates nous lit…) peut-être aurons nous assez d'argent pour financer son rendez-vous avec le seul spécialiste français de sa pathologie en janvier 2019 à Bordeaux, et payer une activité adaptée et sécurisée à son frère Mattéo. Et évidemment, si la générosité des gens dépassent nos attentes les plus folles, alors il serait possible d'avoir un lit adapté et surélevé pour Eléna, un transat de bain pour enfant handicapé, des accessoires sensoriels pour Mattéo, et un tapis de motricité pour qu’Elena ait ce qu'il faut à la maison pour se stimuler en toute sécurité. Ca fait beaucoup, non? A qui le dites-vous… Nous avons sacrifié volontiers nos vies pour le bien-être de nos enfants, ça fait partie de notre job, hélas ce n'est clairement pas assez pour leur bien-être. Nous comptons sur vous. Des infos sur les enfants : http://urlz.fr/7pT1 Des infos sur Eléna : http://urlz.fr/7pSW Des infos sur Mattéo : http://urlz.fr/7pT3 Merci à ceux qui participeront, à ceux qui nous soutiendront, ou encore à ceux qui partageront. Même un don d'un euro serait un geste nous irait droit au coeur. Merci à tous !

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3 420 €

Aidez Elyes, trisomie 21, malformation au coeur

Aidez Elyes, trisomie 21, malformation au coeur

Notre fils Elyes est né le 06/12/2017 à terme, à la suite d'une grossesse normale suivie chez un gynécologue avec des examens biologiques et échographiques presque mensuels. A la naissance, on découvre qu'il est porteur d'une trisomie 21 associée a une cardiopathie (CIV trop large) avec un risque elevé sur ses poumons. L'opération a été programmée vers l'âge de 4 mois en Tunisie mais la decouverte d'une agenesie du corps calleux à l'IRM a forcé le chirugien à annuler toute intervention. On a attendu jusqu'à l'age de 7 mois pour que la réponse finale tombe : "votre fils présente plusieurs pathologies à la fois, notre service ne peut plus le prendre en charge surtout en réanimation post-opératoire et vous devez malheureusement chercher une solution à l'étranger avant qu'il soit trop tard''. On a voulu solliciter une aide (prise en charge) de la CNAM-Tunisie mais la réponse était claire, la Cnam ne prend en charge à l'étranger que les enfants porteurs d'une malformation cardiaque non-associée à d'autres pathologies graves (trisomie, troubles neurologiques, etc.). Après avoir perdu tout espoir en Runisie on a decidé d'aller voir en France et précisement à l'hopital Marie Lannelongue. On a été bien reçus, les examens nécessaires ont été faits. L'équipe médicale, suite à un staff de 24/08/18, a delibré que notre fils était encore opérable et qu'il gardait encore une grande chance de sortir sans complications cardio-pulmonaires. Un devis forfaitaire (opération + 12 jours d'hospitalisation) d'un montant de 28 000€ doit etre versé pour qu'on puisse fixer une date d'operation. Vu qu'on  a depensé notre petit budget entre les suivis en Tunisie et l'installation en France, on se retrouvé dans une situation ou l'on ne peut plus fournir une telle somme avant qu'il soit trop tard. Aidez-nous s'il vous plait à donner l'espoir pour notre premier enfant et merci infiniment.

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Le roche : un nouveau coffee shop à Pigalle

Le roche : un nouveau coffee shop à Pigalle

Le roche est un coffee shop mettant en avant le café de spécialité et proposant également une carte sucrée et salée, disponible toute la journée. Un lieu de vie chaleureux, accueillant, où l'on pourra prendre son temps ou tout simplement attraper son shot de vitamine, caféine, théine et nutriments en passant.  Le roche, c'est quoi ? C'est un coffee shop. Pas ceux que l'on voit défrayer la chronique ces temps-ci, mais bien un lieu où l'on vient boire un café parfaitement réalisé, aux origines "classiques" (Colombie, Brésil, etc.) ou bien souvent qui sortent de l'ordinaire (Burundi, Kenya, Costa Rica, Soudan, Ethiopie...). Un café sous différentes formes, de l'espresso maîtrisé au filtre réalisé à la main devant vous.  Chez roche, on trouvera donc aussi des offres sucrées et salées, toutes préparées sur place, à partir des sources les plus bio, équitables et saisonnières possible. Le but ? Proposer des choses simples, mais toujours en mettant le goût en avant, avec une présentation qui mettra le tout en lumière.  Le café roche sera situé au 58 rue de Rochechouart, dans le 9e arrondissement de Paris (le sud du quartier Pigalle). ouvert du mardi au samedi, de 8:30 à 18:00, sans interruption et toute la carte sera consommable sur place ou à emporter. Le matériel utilisé pour l'offre à emporter sera biodégradable (y compris les couverts et les pailles, en PLA et fournis au besoin, pas systématiquement).  La vitrine à l'ouverture (projection)   Pourquoi la cagnotte ? Tout simplement parce que malgré tous les risques financiers personnels pris pour le lancement du roche, il manque encore un peu de budget par-ci par-là et la banque qui nous accompagne ne souhaite pas gratter ses fonds de tiroirs... Pour s'acquitter d'un peu (pas mal) de TVA, pour anticiper des appels de trésorerie au démarrage, pour sécuriser un peu de stock ou encore pour acquérir un ou deux éléments de cuisine supplémentaires, qui hausseront d'autant plus le niveau d'exigence que l'on se fixe chez roche. Et pour aller dans ce sens, nous allons fonctionner, entre autres, avec une boulangerie parisienne de renom pour le pain proposé en salle ou sandwich et une torrefaction de très grande qualité (on vous annoncera cela en temps et heure !). Des contreparties pour vous ? Oui, forcément. Le but ici n'est pas d'aller simplement chercher une nouvelle ligne de financement, mais aussi de vous impliquer directement dans le projet. Les contreparties seront rapidement ajoutées sur cette page, vous serez notifié-es. Comme pour un financement participatif classique, en fonction du montant de votre participation, nous mettrons un petit ou un gros quelques chose en face, en plus de notre infinie gratitude ! Il s'agira principalement d'une offre consommable du roche, mais peut-être aussi des goodies, si la surface financière nous le permet. Nous aurions pu passer par un financement participatif classique, mais les coût de prise en charge des plates-formes sont trop élevés à notre goût.   Et c'est une bonne situation, ça, coffee shop ? Vous savez, moi je ne crois pas qu’il y ait de bonne ou mauvaise situation (mais de bons et mauvais coffee shops, oui). Moi, si je devais résumer avec vous ma vie de barista en devenir et de gérant de coffee shop, je dirais que c’est d’abord des rencontres. Des gens qui m’ont tendu la main (souvent contre un devis en euros, quand même), peut-être à un moment où je ne pouvais pas, où j’étais seul chez moi à faire des cœurs sur des cafés. Et c’est assez curieux de se dire que les hasards, les rencontres, forgent une destinée. Parce que quand on a le goût du café, le goût du café bien fait, le beau geste du latte art, parfois on ne trouve pas l’interlocuteur en face, je dirais, le miroir qui vous aide à avancer. Alors, ça n’est pas mon cas, comme je vous le disais là, puisque moi au contraire, j’ai pu.   Et je dis merci à la vie, je lui dis merci, et au café aussi. Je chante le café, je danse le café… je ne suis qu’amour du grain ! Et finalement, quand be

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4 096,66 €

Une voiture aménagée pour Marianne

Une voiture aménagée pour Marianne

Bienvenue à tous sur ma cagnotte, Bonjour, je m'appelle Marianne, j'ai 22 ans, depuis mon plus jeune âge je suis atteinte d'une maladie neuromusculaire, Charcot Marie Tooth, qui atrophie mes muscles et me fatigue énormément ce qui m'oblige à me déplacer en fauteuil roulant électrique. Avec beaucoup de détermination j'ai réussi à obtenir une licence pour devenir Webdesigner, je passe actuellement mon permis de conduire sur un véhicule adapté et depuis peu j'ai commencé un service civique d'une durée de 8 mois en attendant de trouver un emploi. Un véhicule adapté me permettrait de retrouver de l'autonomie dans mes déplacements et dans ma recherche d'emploi car depuis toutes ces années c'est ma mère qui effectue tous mes transports.  La Kia Soul eMOTION serait idéale pour moi car elle me permettrait de me rendre directement au poste de conduite avec mon fauteuil roulant électrique mais le coût total "Voiture et aménagement" est estimé à 68 000€.L'Agefiph devait prendre en charge 19 000€ mais cette aide n’existe plus, elle est réduite à 5000€, la MDPH 5 000€ et tout le reste serait à ma charge. Aussi, je solicite votre aide afin de réaliser mon rêve, d'avoir une vie sociale, autonome et active. Faites passer le message à tous vos amis. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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2 625 €

Les Valis'Help

Les Valis'Help

LES VALIS'HELP, deux secouristes à la conquête du monde !  Qui sommes nous ? Mélanie et Maud, 2 baroudeuses, fondatrice de l'association les Valis'help. Maud pisteur secouriste et Mélanie infirmière, toutes deux Sapeurs Pompiers Volontaire. Pourquoi mettre ça en place ?Notre objectif, un projet humanitaire autour du monde et avant tout un partage humain avec comme fil conducteur l'initiation au secourisme, cela de octobre 2018 à octobre 2019. Comment on compte s'y prendre ? En s'unissant avec des écoles du monde entier, en partageant nos notions de secourisme. Pour cela nous allons nous immerger au plus près des populations, en liant leur besoins et nos objectifs, cela sur 4 continents (Asie, Océanie, Amériques,Afrique) dans des milieux scolaires ayant peu d'accès aux notions que nous voulons partager.   A quoi servira votre don ? Financer les interventions auprès des enfants, le matériel nécessaire, les différents supports de communication, les transports... et tout ce qui peut s'avérer nécessaire pour la mise en place du projet. A titre indicatif faites des kilomètres avec nous, 1€ = 5km :) Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite* Tous les paiements sont sécurisés Pour suivre le réçit de l'aventure ça sera par ici https://www.facebook.com/lesvalishelp/ Merci à tous pour votre confiance ! A très vite pour le partage de l'aventure qui sera surement plein de rebondissement ! Maud et Mélanie

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2 532,50 €

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Une cagnotte pour cracotte

Une cagnotte pour cracotte

Bonjour à tous,  En premier lieu, je tiens à vous remercier si vous prenez le temps de lire ces quelques phrases. Mon papa, Christophe, de son surnom cracotte, a récemment été diagnostiqué de la maladie de Charcot (ou SLA). Pour ceux qui ne connaisse pas, c'est une maladie qui, petit à petit, atteint les nerf des muscles rendant leur utilisation impossible tout en laissant les capacités cérébrales intactes. Cela rend compliqué voir impossible les déplacements, la parole, l'alimentation et tout ce qui rythme le quotidien. Il n'existe pour l'instant aucun traitement ni aucun moyen d'arrêter l'avancée de la maladie. Un problème en entrainant un autre ... Sa maison n'est pas du tout adaptée pour son handicap qui nécessite maintenant de se déplacer en fauteuil. Il y a des escaliers et marches pour acceder à toutes les pièces principales de vie (chambre, cuisine, SDB ...). Le rez de chaussée est en travaux et non habitable pour le moment. Il est donc devenu impossible pour mon papa de travailler ou de réaliser les nombreux travaux nécessaires à l'aménagement des lieux afin qu'il puisse profiter de sa maison sans prendre le risque de tomber dans les escaliers ou autre. C'est pourquoi je lance cette cagnotte; afin de récolter des fonds pour débloquer l'avancement des travaux (car tout coûte très cher quand on ne peut plus faire soi-même). En espérant qu'avec l'aide de tout ceux qui le feront on puisse améliorer son quotidien et lui redonner un petit peu le sourire. Merci beaucoup, sa fille Julie.

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