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Une endowarrior à New York

Une endowarrior à New York

Ma femme est une endowarrior, Ma femme est une maman endowarrior, Ma femme est un héros sans cape. Nous avons besoin de vous, de ce miracle, de cet élan de solidarité qui ferait que Ma femme pourrait profiter de sa vie de jeune femme et jeune maman pleinement . Il y a 6 ans, après de longues années de souffrance, nous avons découvert que Chloé était atteinte d'une endométriose de stade 4. Une endométriose très agressive, avec un developpement très rapide. Cette maladie est handicapante au quotidien. Malgré son sourire sans faille, cette maladie bouleversé sa vie. C'est une maladie épuisante. Selon la moyenne les femmes sont ménopausées à 52 ans. Il reste donc encore à Chloé 24 ans à tenir. 24 ans dans ces conditions c'est insoutenable. Elle aura d'ici là peut-être une stomie définitive. Ce qui est pour nous non envisageable. Après 5 ans de combat, 9 opérations,1 stomie, les solutions s'épuisent. La maladie récidive encore et toujours . Nous aimerions trouver une solution durable, afin que Chloé puisse reprendre une vie normale sans douleurs. La medecine francaise nous à offert tout ce qu'elle pouvait . Et à l'heure d'aujourdhui, n'a plus de solution pour nous.Chloé est là, avec ses douleurs, ses adhérences et plus aucune prise en charge nous est proposée. Alors parce que j'aimerais offrir un meilleur avenir à ma femme, à mes enfants et à notre famille. J'ai cherché. J'ai cherché une meilleure prise en charge pour elle et pour nous .A New York ,il existe le meilleur centre d'endométriose au monde (Endométrosis center de New York) qui opère sans récidives, aves des traitements à la pointe. Cette 10 ème et dernière chirurgie et ces traitements pourraient nous offrir cette guérison tant espérée. Elle pourrait changer sa vie. Elle pourrait sauver sa vie . Ne nous voilons pas la face, 9 chirurgies en 5 ans c'est pour la santé et le corps quelque chose de terrible.Le voyage ainsi que les frais médicaux s'élevent à 50000€. Nous devrions rester un mois sur place.  Nous avons besoin de vous. Besoin de vous pour en parler, pour partager,  pour nous faire avancer. Nous avons besoin d'un miracle.  A Chloé ( qui corrige chacun de mes mots et m'aide à m'ouvrir à vous)A ma femme, à son sourire de guérrière...A ma femme Endowarrior.A vous tous...Merci ... Vous pouvez nous suivre sur mon compte instagram dédié à ce combat @mywife_endowarrior. Merci encore .William

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10 929 €

La Tête dans les étoiles

La Tête dans les étoiles

Bienvenue sur la page de mon livre : "La Tête dans les Etoiles"Je m'appelle Cerise, j'ai 9 ans. Je suis une petite fille comme les autres, mais j'ai eu une maladie très grave, une sorte de cancer .   Pour me soigner, il a fallu me faire une greffe de moelle osseuse en février 2017 à l'hôpital Robert Debré  (https://www.dondemoelleosseuse.fr/). Pour m'occuper, j’ai écrit avec ma tante une BD qui raconte cette histoire avec de beaux dessins originaux d'Aude Picault, une vraie dessinatrice de BD (http://www.audepicault.com/).Merci à elle pour sa disponibilité et sa générosité. Aujourd'hui, je suis toujours à l'hôpital, en service réanimation, et je vous propose de découvrir mon livre.  C'est un vrai livre d'une quarantaine de pages, relié, avec une couverture cartonnée et un beau papier, mis en page par la talentueuse Marguerite Courtieu qui travaille chez Gallimard Jeunesse (margueritecourtieu.com). Je remercie l'association "Les Petits Princes" qui m'a donné le coup de pouce final pour réaliser ce rêve. Vous pouvez acheter mon livre,  il coûte 20 euros.  Pour cela, il faut d'abord participer à la cagnotte et surtout envoyer ensuite un mail à l'adresse suivante: Avec votre nom, le nombre d'exemplaires voulus,  et votre adresse postale pour que je puisse vous l'envoyer.Vous recevrez le(s) livre(s) fin avril, et si vous êtes très nombreux, courant mai.   A quoi servira l'argent? 1) payer l'imprimeur 2) payer les frais de port 3) payer la commission leetchi4) ce qu'il reste me permettra de réaliser un rêve que j'avais en chambre de greffe : avoir un lapin avec une belle cage et des accessoires pour qu'il se sente bien.  Et un autre rêve si j'ai beaucoup d'argent (je sais lequel, mais c'est une surprise).     J'espère que le livre vous plaira, n'hésitez pas à poser des questions ou à faire des commentaires!

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17 264,10 €

Un toit pour Erros

Un toit pour Erros

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous Nous organisons une collecte dans le but d'offrir aux chiens retraités de la Police Nationale une fin de vie paisible et accompagnée. En effet, certains de nos animaux ont des caractères qui ne nous permettent pas de les accueillir chez nous ou de leur trouver une famille de substitution. Nous estimons tout de même qu'après plus de huit ans de bons et loyaux services pour la sécurité de la population, ils méritent une fin de vie heureuse. L'administration n'étant pas insensible à notre démarche met à notre disposition un terrain jouxtant le chenil actuel. Elle nous fournit des boxes amovibles et le raccordement à l'eau et l'électricité. Ces gestes nous permettent déjà de réduire de façon significative le coût des opérations. Malgré cela, un financement complémentaire reste nécessaire. En effet, nous avons besoin d'une dalle de 100m carré et son système d'évacuation, de divers matériaux de construction ( parpaings, ciment, sable, gravier, etc ...), d'une toiture, des raccordements électrique et hydraulique, de l'équipement sanitaire, du matériel permettant une hygiène irréprochable et de moyens pour entretenir cette structure. Dans ce but, notre association "Endive 13" et son projet "Un toit pour Erros" lance cette collecte de fonds pour que nous puissions construire l'ensemble de la structure, et , aux maîtres des chiens difficiles de continuer à prendre soin de leurs compagnons dans des conditions d'hygiène et de sécurité optimales. Tous les dons même les plus modestes sont importants et le partage de ces informations l'est encore plus, alors, amoureux des chiens, aidez nous. Il est évident que l'intégralité des dons servira à la construction et à l'entretien de cette maison de retraite pour chien de la Police qui soit dit en passant est une première en France.

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3 688,25 €

18 %
Aide pour SAIKU: Atelier/Boutique de décoration

Aide pour SAIKU: Atelier/Boutique de décoration

SAIKU est un Atelier spécialisé dans la décoration et luminaires fabriqués à partir de plastique issu du végétal. Grâce à votre aide, nous souhaitons mettre en place un système de recyclage des déchets plastiques en vue de créer des objets de décoration d'intérieur.Mission 1 : Accomplie !! (1 700€)Tout d’abord, nous tenions à vous remercier très chaleureusement pour votre soutien. L’objectif de la cagnotte a été atteint et c’est une vraie joie pour nous. SAIKU va franchir cette marche cruciale et continuer à vivre pour vous proposer toujours plus de créations.  Mission 2 : Vers l’infini et le recyclage !!Lors de la création de SAIKU, l’esprit écologique a toujours été le cœur de notre démarche. Les technologies utilisées permettent de créer en produisant très peu de déchets et ces derniers sont recyclables. Cependant, même très peu c’est beaucoup trop pour nous ! Actuellement SAIKU produit entre 10 à 15% de déchets lors de la production des créations réparties en 3 catégories présentées ci-dessous.  Depuis l’ouverture, cela représente entre 20 et 30 kg de matières premières devant finir à la poubelle. Mais à SAIKU on a tout gardé. Pourquoi ? Car nous sommes en train de mettre en place plusieurs systèmes pour valoriser nos déchets.Par exemple, les chutes de filaments sont fusionnées « à la main » pour fabriquer des pièces uniques comme la création ci-dessous.  Pour valoriser le reste, nous avons pour objectif d’investir dans un système d’extrusion de filament en vue de retransformer les déchets en matière première utilisable. Cela nous permettra également de faire des créations à partir de bouteille en plastique rapporté par nos clients et nous même plutôt que de les jeter.  Cet investissement, nous souhaitons le réaliser avant fin 2018. Le budget total en équipement machine pour sa mise en place est de 4 500€. Si vous souhaitez nous aider à mettre en place ce système unique pour une boutique de création et de décoration, nous avons augmenté l’objectif de la cagnotte de 50% du montant de l’investissement total (soit 2 200€). Une fois mise en place, nous ne produirons que 0,5% de déchets sans compter le recyclage des bouteilles en plastique.Merci encore une fois, merci à tous ceux qui ont cru au projet en nous soutenant. Merci par avance à tous ceux qui le découvrent aujourd’hui et qui souhaitent continuer à apporter leur soutien. Précédent message: Bonjour à vous tous. En novembre 2016, nous avons créé avec ma conjointe l'Atelier SAIKU à Grenoble spécialisé dans la création de décoration d'intérieur et de luminaires. L'esprit de la boutique est d'allier écologie, design et nouvelles technologies avec l'utilisation d'imprimantes 3D. Le projet a demandé plus 1 an de travail préalable. Nous avons investi nos économies dans le but de proposer des créations différentes, reflet de notre sensibilité. Le projet étant basé sur quelque chose d'original, peu d’organisme professionnel ont souhaité nous soutenir et nous accompagner (locaux, aides...).Cela fait maintenant 1 an et demi que SAIKU existe et ce dernier arrive à un moment critique de son existence. La boutique arrive enfin à son équilibre financier mais la période estivale à venir s'annonce difficile pour la trésorerie. Le bouche à oreille montre enfin ses effets. Les clients sont ravis de découvrir cette toute petite boutique et qui propose des jeux de lumière que l'on ne retrouve pas ailleurs.  Malgré l’énorme quantité de travail, je suis heureux de faire de nouvelles créations, de fabriquer chaque objet un par un avec amour et passion et à tarifs raisonnables. Et ainsi, apporté un peu de diversité dans les commerces de proximité à notre petite échelle. Nous ne souhaitons pas que tout s'arrête brutalement après autant d’investissement : temps, financier, créations... faute de trésorerie le temps de la période creuse pour la boutique (juillet-septembre).Nous avons décidé de créer cette cagnotte afin que vous puissiez nous aider à franchir cette dernière marche avant l'envol de S

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2 517 €

64 %
Un don pour une VIE

Un don pour une VIE

4 avril 2017, une journée comme les autres..................enfin.......comme une autre car à ce moment précis, je ne sais pas encore, que ma vie, nos vies, vont basculer.Un invité impromptu, va sonner à ma porte, le cancer du sein, oui celui là même où on aime dire de lui : oh mais en 2017, ça se soigne bien.Cancer du sein, c'est son prénom, son nom c'est triple négatif, et il me glace le sang. Je ne le sais pas encore, mais il ne viendra pas seul.14 avril 2017, à peine 10 jours après l'annonce, c'est le bloc, mastectomie en urgence car la tumeur fait 7,5 cm et le taux de prolifération est de 70%.Ma seule crainte est pour ma fille, Aliyah encore dans mon ventre et mes deux garçons, Adil et Younès, 7 et 5 ans. S'ensuit le début d'un long combat, avec une première chimiothérapie qui ne marchera pas, car personne n'a remarqué le reste des invités, 5 métastases logées dans mon foie.Le deuxième protocole fonctionnera lui mais................. 3 mois. Le mot rémission était sur le bout de ma langue mais je vais devoir vite le ravaler.Le triple négatif est un caméléon sournois et impitoyable. Les cellules cancéreuses se sont adaptées et ont ouvert les portes au reste du troupeau.Foie, poumons, os, l'impression que la liste est infinie et qu'elle se déroule sous mes pieds. Le contrecoup passé, ma colère se dissipe. La colère oui, car j'alertais ma gynécologue dès le premier trimestre de grossesse sans jamais me prendre au sérieux, jusqu'a ce qu'elle voit mon sein se déformer sous l'impact de cette tumeur.Négligences ? Erreurs médicales ou fautes graves ? Appelez ça comme il vous plait. Mais aujourd'hui ma colère se dissipe et j'y vois plus clair à travers cet épais brouillard. Apprécions le temps ensemble, car malheureusement le mien est compté, quelques mois, un an tout au plus. Alors un énorme merci à celles et ceux qui m'auront accordé ce temps car aujourd'hui je sais à quel point il est précieux. Un rayon de soleil subsiste dans cet orage. Un traitement expérimental qui se trouve à l'étranger, mais vous vous en doutez bien, il a un coût, et ce coût 60 000 € est encore une montagne que je vous supplie de gravir à mes cotés, car au sommet se trouve mon seul espoir de survivre. Encore une vie, pour voir mes enfants grandir, se marier et pourquoi pas être une super mamie. J'envoie tout mon amour, à ma famille, mes amis, qui ont créé cette cagnotte pour me venir en aide et mille mercis à ceux qui donneront, peu importe la somme, mille mercis à ceux qui auront pris le temps de lire et d'avoir une pensée pour moi. J'ai besoin de vous, c'est ma dernière chance. Sabrina.Bienvenue dans ce combat pour la vie.

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60 558,60 €

50 %
Les rêves de Jade : luttons contre le cancer du DIPG

Les rêves de Jade : luttons contre le cancer du DIPG

Jade est une petite fille de 7 ans, joyeuse, courageuse et atteinte d'une tumeur au cerveauNous sommes en 2018 et le printemps vient d'arriver à Loudun, petite commune de la Vienne.Les parents de Jade sont allés à Tours, à l'hôpital. Ils sont près de leur fille. Le personnel médical vient leur annoncer que leur enfant de sept ans a une tumeur au cerveau pour laquelle il n’existe pas de traitement efficace et qui est presque toujours fatale. Avec précaution ils expliquent que ce cancer pédiatrique rare est appelé Gliome Infiltrant du Tronc Cérébral (DIPG en anglais). Ils précisent que la plupart des thérapies sont inefficaces à cause de l’emplacement sensible de la tumeur et qu'une opération n'est pas envisageable. En effet, le cancer s'est infiltré dans le câblage du tronc cérébral qui contrôle les fonctions vitales comme la respiration, la régulation et le mouvement du coeur.  Doucement, le personnel médical prévient les parents de Jade : Puisque la chirurgie n’est pas une option et que la chimiothérapie n’a montré aucun avantage, le traitement par radiothérapie est la principale thérapie offerte pour le contrôle des symptômes. Elle va permettre de réduire les tumeurs et offrira à Jade un peu plus de temps. Cette thérapie devra se dérouler au CHU de Nantes. Nous avons créé cette cagnotte Leetchi afin d'aider financièrement les parents de Jade. * Dans un premier temps, pour les aider à payer l'hébergement sur Nantes pendant la radiothérapie de Jade.* Puis pour leur permettre de réaliser les rêves de Jade.* Enfin pour améliorer le confort de vie de Jade dans les mois a venir. Nous espérons que votre solidarité nous permettra d'offrir à Jade une meilleur qualité de vie. Du fond du coeur, nous vous remercions pour votre aide !

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7 549 €

Greffe pulmonaire pour Stacy

Greffe pulmonaire pour Stacy

Bienvenue sur cette cagnotte !Tout d'abord, merci de vous interresser à mon cas.Je m'appelle Stacy et j'ai pris 16 ans en octobre 2017.Je mesure 1m41 et pèse 32 kgs.Je suis atteinte de fibrose pulmonaire aggravée de type ABCA 3, depuis mon 1er jour de vie, je vis sous oxygène 24h/24 depuis ce jour. Depuis ma naissance, je fréquente régulièrement les hopitaux.A ma naissance j'ai été transféré en réa néo nat, j'y suis resté 21 jours branchée à un respirateur artificiel car je ne pouvais pas respirer toute seule, je refusais les machines, les médecins ne se prononcaient pas sur mon esperance de vie, il fallait attendre 48/72h pour pouvoir me stabiliser.Ayant contracté le streptocoque B au passage, les médecins pensaient qu'avec un traitement antibiotique cela allait me soigner mais les jours passaient et mon état ne s'améliorait pas. Ensuite , j'ai passé 3 mois en service néo nat ou j'ai été mise sous oxygène par le biais de wood (cloche) ensuite avec des lunettes nasales. J'ai ensuite été transferé en service des nourissons, pour y passer 5 mois, je suis sortie de l'hopital à 9 mois" comme dit ma maman, c'est une 2ème naissance".A 4 mois , je subissais ma 1ère opération (biopsie pulmonaire) ,le verdict tombe ,"fibrose pulmonaire idiopathique".s'en ai suivi 14 autres interventions ,problèmes de santé, ce sont les retentissements de ma fibrose car de par ma maladie , je ne grossissai pas ,ni grandissai, je cumulai un retard de croissance , j'ai été vu par des nutritionistes , gastro enterologue , qui ont décidé de me poser une gastrostomie que j'ai toujours actuellement.D'hopitaux en examens (trousseau, hopital de Creil , intercommunal de Créteil...), des recherches génétique ont été faites, il aura fallut 6 ans pour me diagnostiqué ce type de fibrose car en fait je suis le seul cas à ce jour en France.Je suis hospitalisé 2 jours par mois pour des perfusions de Solumédrol à forte dose ,passé sur 6 heures ,pour calmer l'inflamation des bronches , efficace les 1 er jours ,mais qui s'amenuisent au fil du mois .En janvier de cette année ,il a été décidé de me faire une transplantation pulmonaire ,suite à un refus d'artrodèse(operation de scoliose) car mon état respiratoire c'est aggravé et mes besoins en oxygène ont augmenté, et découvert un HTAP ,donc mon coeur ce fatigue ,ca aurait été trop risqué .l'intervention aura lieu à Pompidou (paris ) et nous habitons près de rouen , etant un hopital d'adulte , il n'y a pas de chambre accompagnant ,,,l'hospitalisation sera de 3à 6 semaines dans le meilleur des cas , ma mère veut être à mes côtés, les centres d'hebergements d'accompagnant et repas ne sont pas pris en charge par la sécu ,ni notre mutuelle . c'est pour celà que nous fesont appel à votre générositée ,pour que nous puissions mettre à bien ce projet , et que moi de mon côté soit soulager de ne pas me sentir seule  dans cette épreuve .Merci à vous tous

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4 561 €

Solidarité pour Emy

Solidarité pour Emy

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésEmy est née le 5 octobre 2016, à Rouen. Elle est diagnostiquée de la maladie de Sandhoff, le 3 avril 2017. Cette maladie se traduit par une dégénérescence du système nerveux central. La prévalence en Europe est d'environ 1 cas pour 130 000. Elle se traduit par l'apparition de sursauts inépuisables au bruit, une cécité précoce et une détérioration motrice et mentale progressive. D'autres symptômes sont souvent présents, tels qu'un visage poupin et des infections respiratoires fréquentes. Le développement est normal pendant les 3 à 6 premiers mois de vie, puis la maladie apparaît et évolue rapidement. Il n'y a pas de traitement spécifique pour cette maladie, et le pronostic est sombre, l'espérance de vie dépassant rarement 4 ans.  Emy est le premier bébé au monde diagnostiqué aussi tôt (également le premier cas en Haute-Normandie). Des essais cliniques auront lieu à Londres fin 2018, début 2019. Nous souhaitons tout mettre en oeuvre, pour maintenir Emy le mieux que nous pourrons afin qu'elle puisse en faire partie. Emy a besoin de petits appareils vibrant pour la désenbiliser au niveau de la bouche et des gencives. Depuis quelques semaines, elle a des troubles sensoriels et il devient de plus en plus compliqué de l'alimenter. Elle a également besoin de coussins et de tapis plan incliné et plat, afin de développer au mieux sa motricité. Emy a également de grand troubles visuels et a besoin d'être stimuler par des objets et des jouets spécifiques. Malheureusement tout cela est à notre charge et les coûts sont élevés..Ces essais auront pour but, si ils fonctionnent, de bloquer la maladie.Nous avons décidés de tout tenter pour que la maladie n'ai pas raison d'elle.Merci à tous pour votre soutien et votre solidarité. Notre petite princesse est pleine de vie et nous devons nous unir pour qu'elle puisse continuer à vivre. ♥

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3 167,50 €

63 %
Enfin un vrai magazine dédié au public des salles d'attente

Enfin un vrai magazine dédié au public des salles d'attente

Vous n'en avez pas marre de vous ennuyer en attendant votre médecin? Devenez 7oscopeur, contribuez au succés du seul magazine conçu pour les salles d'attente. Difficile de donner naissance à un tel projet, sans  le soutien des banques ou des groupes de presse existants. Difficile, mais pas impossible ! Grâce à votre soutien :-)  Notre indépendance est à ce prix ! Nous avons crée une maquette de 7oscope-magazine, nous avons désormais besoin de la mobilisation de tous pour atteindre la somme qui nous permettra de sortir le premier numéro.  Ce magazine est pour vous, citoyens, lecteurs, consommateurs, usagers, mais aussi patients qui attendez oisivement votre tour  dans la salle d'attente de votre généraliste, dentiste, gynécologue ou encore ophtalmologue.  Vous pouvez donc nous soutenir en contribuant dès 1 petit euro, ou plus selon vos moyens. Qui sait, dans quelques mois, lorsque vous vous rendrez chez votre médecin, vous serez surement fier de tenir la réalisation de votre projet en mains.  découvrez les différents aspects de notre projet ci-dessous.​   Comme nous, vous vous êtes surement déjà retrouvé chez votre médecin ou votre dentiste à attendre plus d’une demi-heure au milieu de patients à la limite de l’assoupissement, avec pour lecture quelques exemplaires de psychologie magazine dont un article génial sur le lâcher-prise en situation de stress ou une pile de magazines GALA, dont un reportage sur la rupture entre CECILIA et NICOLAS ?? Oui ça date un peu tout ça… Mais souvent la réalité dépasse cette caricature.  7oscope est un nouveau magazine indépendant, gratuit et tout public, à destination des patients,  dans les salles d'attente des médecins. Comme vous l'avez sans doute déjà constaté, l'offre de lecture est souvent obsolète et peu variée, alors que nous passons un certain temps à attendre dans ce lieu ô combien incontournable. Ces conditions d’attente sont souvent vécues comme anxiogènes et les patients comme les médecins gagneraient à ce qu’elles soient améliorées. Selon la DREES et l’INSEE chaque jour 20 personnes en moyenne attendent de 15 minutes à plus d’une heure et seraient ravis de trouver une lecture plus récente et variée. La priorité de votre médecin étant de vous soigner et non de vous distraire, nous avons donc imaginé un concept clé en mains pour remédier à cette situation et lui permettre d’améliorer les conditions d’accueil de sa patientèle.  Un magazine de 48 pages, livré par le facteur, gratuit, de bonne qualité, éclectique et renouvelé chaque mois, sans OGM ni GLYPHOSATE, garanti 100% français de sa conception à son impression ! On y parle politique, actualité, médias, santé, culture, mode, beauté, cuisine, horoscope, sport, automobile, bricolage, économie, etc. La couverture du numéro pilote (Emmanuel Macron) a été pensée pour étre d'actualité quelque soit le moment, entre son impression (en juin 2016) et la sortie du vrai magazine (courant 2018).   Nous avons choisi pour commencer,  d’adresser ce magazine à 75 000 professionnels de santé sur la France, en priorité les généralistes, les dentistes, les ophtalmologues, et les gynécologues. De quoi agrémenter l’attente de plusieurs millions de patient(e)s par mois !  Le magazine sera gratuit et financé par la publicité à raison de 15 pages par numéro. Figurez-vous que votre temps d’attente a de la valeur pour les marques, vous êtes aussi des consommateurs !   Nous proposerons en outre dans chaque tirage une double page de publicité gratuite à des associations caritatives pour leur permettre de communiquer avec une audience importante (soit un don d’environ 10 000 euros par numéro)  Si nous faisons appel à vous, c’est que cela a un coût important et nous avons besoin de votre générosité pour lancer la machine et financer le premier numéro, en autofinancement, si possible sans passer par les banques. Plus de 60 000 euros, dont 32 000 de timbres, 10 000 euros pour le routage, 18 000 euros pour l’impression, 3 000 euros pour la mise en page, on vous

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2 806 €

Soutien à Awely, ONG en voie de disparition

Soutien à Awely, ONG en voie de disparition

Awely, ONG en voie de disparition En près de 13 ans d’existence, Awely est devenue une organisation internationale de référence pour la protection des espèces animales menacées. Nous sommes aussi l’une des rares à travailler et à avoir une expertise reconnue sur la coexistence et les conflits entre humains et faune sauvage.  Avec passion, rigueur et transparence, nous coordonnons des programmes en Afrique, Asie et Amérique du Sud.-Pourtant aujourd’hui, nous sommes nous aussi menacés d’extinction malgré des frais de fonctionnement aussi faibles que possible et une taille maitrisée. Nos actions de conservation sur le terrain sont ainsi fortement impactées par la réduction du soutien financier de certains de nos partenaires historiques.   Vous vous dites peut-être : « Les organisations de préservation de la biodiversité sont nombreuses ; qu’Awely disparaisse ne changera pas grand-chose ». Je suis pour ma part persuadé du contraire. C’est le destin de milliers de femmes, d'hommes et d’enfants et les tigres, éléphants, rhinocéros, gorilles ou encore bonobos qui partagent le même environnement qui est en jeu. De même pour nos équipes locales : casquettes rouges, vertes ou bleues qui au quotidien sur le terrain coordonnent nos actions. Cela à une époque où la situation de la biodiversité devient dramatique. S’arrêter là c’est faire un pas en arrière pour la planète.Alors faites un don et ajoutez votre logo ou votre nom à la liste de celles et ceux qui soutiennent déjà cette campagne. Soutenir Awely, en particulier en ce moment, c’est montrer votre soutien à une organisation française qui préserve les espèces menacées, et s’intéresse au quotidien des femmes et des hommes qui les côtoient.  MERCI D'AVANCE Pour Awely, Renaud FULCONIS Fondateur

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2 493 €

Une voiture adaptée pour Adam

Une voiture adaptée pour Adam

Bienvenue sur cette cagnotte !    English translation below. DONATEURS, MÉCÈNES, PARTICIPEZ À L'ACHAT D'UN VÉHICULE ADAPTÉ POUR ADAM !  JE ME PRÉSENTE :    Je m’appelle Adam, je suis âgé de 17 ans et j’habite dans la Loire avec mes parents et mes trois sœurs. Je suis atteint de tétraplégie spastique, donc je ne peux pas faire rouler mon fauteuil manuel par mes propres moyens. Malgré mon handicap, j’aime être libre et ne pas dépendre de quelqu’un. Aujourd’hui grâce à mon fauteuil électrique je peux me déplacer sans avoir à demander à quelqu’un de m’accompagner et pousser mon fauteuil manuel. C’est un grand pas vers la liberté, mais celle-ci a ses limites. Mon fauteuil électrique est très lourd et très encombrant, il ne peut pas être transporté dans une voiture ordinaire. Pourtant, je ne supporte pas de rester enfermé à la maison, c’est normal, à 17 ans on a envie de voir et de faire des tas de choses. C’est pourquoi aujourd’hui, un véhicule adapté (TPMR) est devenu indispensable dans ma vie de tous les jours. Le prix de ce genre de véhicule est extrêmement élevé, (surtout pour une famille de 6 personnes), cela dépend des kilomètres parcourus, de l’entretien, et tout ce qui est lié à l’achat d’un véhicule, mais aussi des options nécéssaire concernant le handicap. Vu le prix, je désire acheter un véhicule sur lequel je puisse compter afin de pouvoir l’utiliser pendant plusieurs années. J’ai le choix entre acheter un véhicule directement aménagé pour personnes handicapées ou acheter un véhicule dit « normal » neuf ou d’occasion et le faire adapter par une société spécialisée. Nous avons sollicité la MDPH, mais celle-ci nous a confirmé que le véhicule n’est pas pris en charge et que sous certaines conditions, seule une partie de l’aménagement sera prise en charge. Ma maman ne peut travailler, et mon papa était commerçant, mais a perdu son emploi. Afin de financer ce projet qui va me permettre de prendre mon fauteuil électrique partout avec moi, je sollicite votre soutien et fais appel à votre générosité.  MON QUOTIDIEN. Aujourd’hui, si je prends la voiture avec mes parents nous prenons mon petit fauteuil manuel, car notre véhicule n’est pas adapté. J’ai donc besoin de quelqu’un qui me pousse constamment, ce qui n’est pas facile dans certaines rues et certains endroits. Lorsque mes parents me posent en ville, pour aller voir un ami ou une amie, nous n’avons d’autre choix que de prendre le petit fauteuil manuel.Du coup, je me sens très mal à l’aise lorsque mon ami doit pousser le fauteuil tout au long de la journée. C’est pourquoi souvent, mes amis sortent sans moi, mais je les comprends parfaitement. Avec un véhicule adapté, mes parents pourront me poser en ville ainsi, je pourrais participer à toutes les sorties que ce soit en famille ou avec mes amis. En faisant un don, vous faciliterez mes déplacements quotidiens, car je serais beaucoup plus libre en fauteuil électrique partout où je me déplace. Chaque centime est pour moi un espoir de plus de pouvoir découvrir les plaisirs d’être libre. Et Dieu sait qu’à mon âge, j’aime bouger, rencontrer des amis, enfin me sentir libre…et moins seul. Merci à ceux qui liront... à ceux qui feront un don...  ou qui feront partager à leurs entourages ou sur les réseaux sociaux... Adam. En cliquant sur le lien ci-dessous, vous découvrirez la voiture concernée : https://goo.gl/MzJ74K  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à toutes et à tous !  ENGLISH TRANSLATION : Welcome to this prize pool! DONORS, PATRONS, PARTICIPATE IN THE PURCHASE OF A VEHICLE ADAPTED FOR ADAM! I PRESENT MYSELF:My name is Adam, I am 17 years old and I live in the Loire with my parents and three sisters.I have spastic quadriplegia, so I can't drive my manual wheelchair on my own. Despite my handicap, I like to be free and not depend on someone.Today, thanks to my electric wheelchair, I can move around without ha

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1 639,52 €

5 %
Aidons les chats de Paros !

Aidons les chats de Paros !

Hello et bienvenue sur cette nouvelle cagnotte ! Comme certains ont pu le lire sur mon blog, je repars pour quelques jours en Grèce dès le 28 juillet. L'occasion de réunir à nouveau un maximum de matériel vétérinaire comme l'an passé, avec une cagnotte qui sera, j’espère, un aussi grand succès ! J'avais trouvé la dernière fois les bons mots pour vous expliquer les choses, je me permets donc de les réutiliser  L'idée, c'est de stériliser un maximum de chats (et de chiens). Nous manquons cependant cruellement de matériel de chirurgie (tels que des fils de suture, des cathéters, des tubulures, des aiguilles, des lames de scalpels etc etc.) En tant qu'ASV dans une clinique vétérinaire, j'ai la possibilité de commander ces produits à moindre coût... mais ils ont quand même un coût. Et c'est LA que vous intervenez ! Encore une fois, grâce à vos dons, je pourrai cette fois-ci envoyer un beau colis de petits consommables indispensables au bon fonctionnement au Vet Center. A titre d'exemple, avec 10 euros, je peux acheter 8 champs opératoires ainsi que 4 paquets de compresses. Ou encore 1 boîte de gants d'examens et une boîte d'aiguilles. Je compte sur vous (et les chats aussi !) Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite. Je le répète, IL N'Y A PAS de petits montants.Si 1000 personnes participent d'un euro symbolique... bref vous voyez ce que je veux dire  Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous PS : vous pouvez suivre mes aventures ici ! > http://chatsdesiles.wordpress.com

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1 030 €

103 %
En voiture pour un sourire

En voiture pour un sourire

Bienvenue sur cette cagnotte destinée aux enfants hospitalisés du Centre Hospitalier Pierre Oudot de Bourgoin-Jallieu.Bonjour ! Nous sommes 3 étudiantes de l'IUT Lyon 3 en DUT Carrières Juridiques, nous souhaitons trouver le financement de voiturettes électriques pour le service pédiatrique de l'hôpital de Bourgoin-Jallieu.Ainsi les enfants pourront se conduire, seuls ou aidés, jusqu'aux salles d'examen et/ou d'opération. L' objectif est de réduire le stress de l'enfant, qui peut être engendré à ces moments particuliers du parcours du soin. Pleinement soutenue par l'équipe médicale du service pédiatrique, notre démarche entre dans le cadre de la prise en charge du patient et permet aussi de réduire la prémédication et l'inquiétude des parents et apaise le climat au sein du service. Notre association "Pour un sourire" a été créée ; sa publication au Journal Officiel est parue le 26 mai 2018. Nous vous proposons de participer à cette belle aventure qui se concrétisera par l'achat de voiturettes et la mise en place d'un parcours balisé. Ici vous pouvez directement et en clic, participer à cette cagnotte * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Pour suivre l'évolution de notre projet, nous vous invitons à aimer et notre page Facebook à laquelle vous pouvez accéder à partir  : - de votre moteur de recherche avec le lien https://www.facebook.com/envoiturepourunsourire/  - de Facebook directement avec le lien @envoiturepourunsourire Chaque don est précieux ! :-) Merci à tous !  Chloé, Charlotte et Gwenaëlle.

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1 270 €

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Ecole pour nassime

Ecole pour nassime

Bienvenue sur cette cagnotte !Après X démarches et à force de voir les portes se fermer en me disant on à pas de solution pour vous je met en place cette cagnotte en espérant avoir une lueur d'espoir pour mon fils.Certe il n'a pas de handicap lourd mais malgré tout j'appel à votre générosité afin de lui permettre d'intégrer une école spécifique pour enfant précoce.Vous me direz pourquoi cette démarche, en a t'il vraiment besoin?Malheureusement oui!!!!Malgré tout le suivis qui a été mit en place:_psychomotricienne ( 40e la séance avec 40 séance sur l'année )_psychologue ( 80e la séance a raison d'une par mois )_PPRE à l'écoleTout cela se retrouve etre du gachis car Nassime se retrouve quand meme en échec scolaire, mal dans sa peau, incompris avec des montés de colère qui grandissent de jour en jour.Aujourd'hui je me sens impuissante face à cela car on a bon dire, dire on est pas entendu! Pour la plus part des gens précocité va avec réussite mais se n'est pas le cas la réalité en est tout autre. Je crois qu'il faut le vivre pour vraiment se rendre compte de l'impact de la précocité, des particularités que sa en découle.La précocité n'est pas facile à gérer au quotidien mais encore plus en milieu scolaire traditionnel du à l'incompréhension du corp enseignant qui n'est pas formé pour acceuillir comme il se doit des enfants avec des particularités.C'est à l'enfant de multiplier les efforts et de s'adapter au demande de l'éducation national mais cela est impossible et très éprouvant pour les enfants précoces surtout lorsqu'il sont associé à des dys et TDA(trouble de l'attention) comme l'est Nassime.La seule solution qui nous reste aujourd'hui pour que Nassime retrouve sa joie de vivre et qu'il travail dans de bonnes conditions est qu'il intègre une école pour enfant précoce.Cette école on la trouvé mais elle n'est pas subventionné par l'Etat donc a un cou que nous ne pouvons pas nous permettre car nous avons de faible revenu et on est déjà fortement impacter avec le suivis qui est entièrement à notre charge.Un petit geste plus un petit geste .....permettra la réussite d'un enfant qui ne demande qu'a etre heureux. Aidez le à obtenir cette chose qu'on à tous le droit d'avoir " le bonheur ".Tout les paiements sont sécurisés et il n'y a pas de minimum.Merçi à tous    http://www.facebook.com/Ecole-pour-Nassime-1276843279081773/posts/

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1 295 €

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Projet Yoga pour tous

Projet Yoga pour tous

Bonjour à tous !! Qui sommes nous ? Nous sommes un groupe de jeunes ados en situation de handicaps avec des troubles de la communication, scolarisés en IME (institut médici éducatif), une éducatrice et une prof de yoga.    Histoire Un vendredi matin de janvier 2017, suite à un débordement d'énergie, et afin de tenter d'apaiser les jeunes, je leur ai proposé de tester une nouvelle activité :  Le yoga !!  Les jeunes ont participé avec enthousiasme à cette activité et ont montré un grand intérêt pour celle-ci. C'est ainsi que commença notre folle aventure du vendredi matin avec nos tapis et notre ami internet (plein de bons conseils !!). Voulant faire perdurer cette activité sur l'année 2017/2018 et proposer un accompagnement via un professionnel reconnu, nous avons présenté un projet yoga à la coopérative de notre établissement. Ce projet avait pour but de financer une professionnelle de yoga qui interviendrait au sein de notre établissement, pour nous enseigner les bases du yoga. La coopérative a entendu notre demande : Projet validé !!A la rentée scolaire 2017, Hélène, professeur de yoga diplomée, accepte le défi, elle intervient un mardi sur deux. Les jeunes aiment ce moment de convivialité et sont toujours en attente de la prochaine séance.  Le yoga Le yoga permet de se recentrer sur soi-même tout en prenant en compte l'espace et les personnes qui nous entourent. l'objectif des séances est l'éveil de la conscience en passant par le ressenti et la recherche d'un relâchement corporel: la détente. Les séances associent un travail du corps, du souffle et du mental (attention, concentration).Elles sont proposées de façon très ludique grâce à diffèrents supports (fiches cartonnées, petits personnages en plastique dans une posture de yoga, balles de ping-pong, plumes, livres...). Mais cela sert aussi à générer d'avantage de solidarité et de cohésion entre eux.Ce qui ai un objectif de notre projet de groupe : le vivre ensemble !!  Nous souhaitons à nouveau renouveler cette activité pour l'année scolaire 2018/2019, malheureusement, nous ne pouvons présenter un même projet deux année de suite à la coopérative de notre établissement.De ce fait, nous recherchons un nouveau financement... NOUS AVONS BESOIN DE VOUS !  Nous souhaitons débuter les séances dès la rentrée scolaire de septembre 2018, à raison d'une séance par semaine et cela durant toute l'année scolaire. Les séances se dérouleront à l'IME Léonce Malécot situé au 71 rue de Bonnétable72000 Le Mans. Les fonds récoltés vont servir : - à indemniser l'intervenante en yoga: 1330€ pour 35 séances, soit 38 € la séance. - à acquérir une couverture lestée: 122€90. Soit un montant total de 1452€90 Pourquoi une couverture lestée ? Lorsqu'on les pose sur soi, ces couvertures lestées apportent une sensation de calme,tout en stimulant chaque partie du corps.  Notre prof de yoga Hélène pratique le yoga depuis 2004.Entrée en foramtion à l'école de yoga de Paris (EFY) en 2014, elle valide son examen pratique en juin 2017.Hélène poursuit sa formaton avec une option yoga et enfants.Hélène est par ailleurs éducatrice spécialisée. On compte sur vous !! Stéphanie.

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720 €

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