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Beyond the seas

Beyond the seas

EMBARK FOR a crazy HUMAN ADVENTURE !Le 4 novembre, je prendrai le départ de la plus réputée et la plus exigeante des Transat en solitaire : la Route du Rhum, courue entre Saint-Malo et la Guadeloupe... Dans la continuité de ma récente victoire en double dans la Transat Jacques Vabre, j'ai décidé de me lancer dans cette aventure en solitaire, c'est un nouveau défi pour moi. Après avoir enchainé les courses en équipage et totalisé de nombreux milles, ce projet me tient vraiment à cœur. Grâce au soutien d'amis fidèles et passionnés, je dispose d'un Class40 nouvelle génération sur lequel je viens de boucler ma qualification et m'entraîne sans relâche pendant les prochaines semaines.  La Class40 est la catégorie la plus disputée, avec une cinquantaine de bateaux en lice et un pourcentage non négligeable de prétendants à la victoire. Je souhaitais vous partager mon enthousiasme et ma motivation dans ce projet.  Votre soutien et vos encouragements seront précieux et, j'en suis persuadé, m'apporteront une belle énergie pour tenir ma place en tête de peloton. Dans cette dernière ligne droite, je cherche encore des FINANCEMENTS pour optimiser mon projet :* achat de voiles neuves et matériel * communication à bord  * préparateur et augmenter ainsi mes chances d'atteindre mon objectif : être sur le podium à Pointe à Pitre.  Au-delà du projet sportif et de l'aventure humaine que je vous raconte dans la vidéo ci-dessus, je voulais également profiter de la médiatisation de la course pour créer un projet humain.  Chaque jour pendant la régate, je m'engage à diffuser, sur les réseaux sociaux et auprès des médias partenaires, l'action inspirante d'une association et/ou d'une entreprise qui œuvre pour le mieux vivre ensemble dans le respect de notre grande planète et de la diversité des peuples qui y vivent. Tel est le cas par exemple de Coexister, l’association qui favorise le mieux vivre ensemble en sensibilisant sur le fait religieux, ou encore de Fermes d'Avenir qui développe l'agroécologie et la permaculture, pour une production agricole responsable et durable. Votre soutien aura ainsi un impact sur mon projet sportif et personnel, ce dont je vous remercie, mais également, je l'espère, sur la notoriété de ces acteurs de changement. Ce serait d'ailleurs super de diffuser cette annonce à vos amis qui vivent à l'étranger et qui seraient sensibilisés par notre projet :  Le premier bateau de la Route du Rhum, en partie financé par des donateurs de pays du monde entier, qui met en avant des initiatives qui interpellent chacun sur notre action pour un monde pacifié.  J'espère que mon enthousiasme sera contagieux et que vous rejoindrez notre aventure ! Un grand merci par avance pour votre soutien, Avec toute mon amitié,Antoine Chacun participe à cette cagnotte du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! * Suivez d'ores et déjà mes aventures sur ma page Facebook (avec votre compte ou celui d'un de vos proches) : https://www.facebook.com/antoinecarpentiersailing/* Site de la Route du Rhum : http://www.routedurhum.com* Site de la Class40 : https://www.class40.com/fr/index/

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22 714,02 €

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Sortons Martin de la rue

Sortons Martin de la rue

L'actualité nous parle de plan pauvreté, de projets d'hébergements pour les personnes vivants dans la rue,... de l'abstrait quand on est confronté au quotidien de la rue. Martin est un de ses visages qu'on préfère éviter du regard. Martin est celui qui vous fait trépiner d'impatience pour que le feu passe au vert. Martin est celui qui a dormi sur le banc sur lequel vous allez vous asseoir en attendant le métro.  Une enfance sans innoncence, une jeunesse en détresse Aaaah, il est mignon sur cette photo de profil; comme vous pouvez en voir en profusion sur les réseaux sociaux. Mais que se cache t'il derrière ? Martin fêtera ses 24 ans ces prochains jours. Oubliez les confettis que tous les jeunes de son âge ont droit, le coeur n'y ai pas.  Des parents absents (sauf sur les réseaux sociaux), Martin a connu une enfance ballotée de foyers en foyers. Le profil type qui peut mener à la violence ou encore à la délinquance. Martin les a expérimentés ! Et si il ne peut effacer son passé, il souhaite maintenant s'en émanciper. Car la rue, jungle urbaine, vous change inévitablement. En mal pour beaucoup, en bien pour certains. Martin est de celà, acceptant sa situation avec humilité. Manutentionnaire informatique il y a moins de 6 mois, Martin a perdu son emploi. Martin a perdu son logement. Qui pourrait en être exempt ? Depuis 3 mois, il a rejoint la rue, comme, hélas, sa soeur et son copain. Ils se retrouvent à trois au carrefour du Faubourg de Béthune à Lille. Ils doivent arriver tôt car le point est convoité et peut être source de conflit, même entre démunis. Son défi quotidien est de récolter assez d'argent pour passer la nuit en auberge de jeunesse. Où il dormira au chaud mais dans des conditions sommaires. Vous connaissez la grâce mat du week end ? Pas lui... Par défaut, il passe la nuit sur un banc ou à même le sol dans la gare à proximité. C'est là qu'il a eu un échange tendu avec la sûreté ferroviaire lui confisquant des sacs de vêtement. Oui, Martin n'a quasiment plus rien. Mais il lui reste de la dignité, allant jusqu'à refuser de l'argent d'une personne en difficulté... et de l'humour. Ainsi, une jolie fille passe et lui sourit, il dit "Ah je dors peut-être pas dehors ce soir". Eh oui, aussi étonnant soit-il, Martin est célibataire... Mesdemoiselles ;) De bénévole à bénéficiaireLa vie est parfois ironique ou cynique. En avril dernier, avant sa descente aux enfers, Martin avait un projet. Sans commentaire, le voici (capture d'écran facebook) "Traverse la rue puisque t'es déjà sur un passage clouté" Des solutions ? Martin en cherchent ! Moins de 25 ans, pas de droit aux RSA ! Pas de logements, il ne peut s'inserer dans un dispositif "jeune" comme il en existe tant. D'autres en "cherchent" pour lui avec les "Va bosser" qu'il entend à longueur de journée, "Dors dans la rue", pourrait-on leur répondre. Il faut connaître la situation avec de juger. Dernièrement un post sur facebook a relayé une photo de lui, pour entraide. Là également, on peut tout y lire (comme le titre de ce paragraphe,ndlr) ou des messages de soutiens. 220 commentaires et 1 seule personne est venue à sa rencontre. MAIS, Oui, Martin veut bosser ! Mais il lui faut des solutions d'urgence pour dormir. Car "deal", faites le test: allez travailler avec vos sacs de vêtements sales sous le bras en sachant que la nuit vous êtes dehors... Sans hygiène, sans sommeil, combien de temps tiendrez-vous ? Et votre employeur ? S'en sortir pour se reconstruire Martin a un projet ! Cycliste par la force des choses, il veut intégrer une entreprise de service en tant que livreur à domicile. Son seul obstacle ? Il lui faut un smartphone pour les commandes et les itinéraires. Il s'est renseigné, le coût est estimé à 160€. Le sac est à sa charge également. Le logement qu'il occupait le trimestre dernier est encore vacant et en suspend. Son propriétaire est prêt à lui donner une seconde chance s'il "éponge" ses arriérés, d'un montant de 680€. Ainsi, avec 1000 euros, il peut envisager u

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APPEL AUX DONS POUR LES SINISTRES DE LOMBOK (INDONÉSIE)

APPEL AUX DONS POUR LES SINISTRES DE LOMBOK (INDONÉSIE)

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !SOUTENEZ LOMBOK ! *** Bonjour à Toutes et à Tous, L’Indonésie, un archipel de 17 000 îles et îlots, se trouve sur la ceinture de feu du Pacifique, une zone de forte activité sismique. L'île de Lombok, située dans l'archipel Indonésien à l’Est de Bali a été victime d’une multitude de séismes au mois d’Août prenant la vie de 555 personnes et ayant fait plus de 1500 blessés et 396 000 personnes sinistrées qui tentent de survivre dans des camps de fortune (d’après les derniers chiffres des autorités officielles de l’archipel). Le plus fort d'entre eux, de magnitude 7.2 a été dévastateur, plusieurs villages ont été complètement détruits suite à des séismes à répétition sur cette merveilleuse petite île.Des centaines de blessés sont traités à l’extérieur d’un hôpital endommagé de Mataram, principale ville de Lombok, très affectée par le séisme.Des patients sont allongés et soignés.Les maisons sont détruites, il faut chercher les disparus, panser les blessés..Environ 400 000 personnes se retrouvent déplacées dans des campements temporaires avec très peu de vivres et de médicaments. Quelques jours après la catastrophe, en vacances dans le sud de Lombok où 4 tremblements de terre se sont produits faisant beaucoup de victimes et de dégâts matériels importants, nous décidons de les aider.Après une rencontre avec Erna et Yussef, ils nous proposent de faire le lien entre nous et la population. Ce projet humanitaire se crèe rapidement pour faire face à la situation dramatique qui se joue sous nos yeux.Il va permettre de récolter vos dons et d’acheter les denrées de première nécessité.  Sur l’île après la catastrophe, les besoins sont énormes pour les villages montagneux les plus en retrait entre difficultés de circulation, d’approvisionnement et d’acheminement de la nourriture (riz, eau), de  matelas, de couvertures, de médecine de première urgence, de produits d’hygiène. L’objectif souhaité est de récolter un minimum de 3 500 € qui permettra d’affréter un camion rempli de tous ces produits. Beaucoup d'habitants ont tout perdu, leurs maisons sont détruites. Ils sont dehors, sans toit, sans eau, sans électricité. Ils n’ont finalement plus rien !   Certains enfants ont perdus leurs parents, beaucoup de blessés et tout reste à reconstruire. La population dort dehors ne pouvant retourner dans les villages. Aujourd'hui, la terre continue de trembler avec des risques de tsunami mais la vie continue pour ceux qui sont là.Il était de notre devoir de réagir pour leur tendre la main.. Ce qu'il faut retenir:* Deux séismes mortels ont eu lieu les 29 juillet et 5 août 2018.* Suivis de nombreuses répliques, de nouvelles secousses de magnitude 6.9 le 19 Août pour ce dernier.La plupart des personnes touchées se trouvaient dans la zone montagneuse située dans le nord de Lombok, loin des principaux sites touristiques du sud et de l’ouest de cette île très prisée des visiteurs pour ses plages, ses cascades et ses sentiers de randonnée. Des dizaines de milliers de bâtiments ont été endommagés ou détruits.La situation sur place est à ce jour malheureusement encore catastrophique.Il y a certes des ONG et de nombreux volontaires qui font leur possible en acheminant des vivres, des médicaments et des tentes mais cela ne suffit pas.Leurs actions paraissent dérisoires tant il y a encore à faire et ce pour des mois ! Les besoins sont malheureusement immenses devant l’ampleur des dégâts. Le problème majeur est l'impossibilité d'accéder à l'eau potable due à la pollution de l'eau des puits. La distribution assurée par l'aide gouvernementale ne suffit pas à couvrir les besoins de la population. * Ce projet consiste donc à récolter de l’argent pour acheter de la nourriture, de l’eau, des médicaments, des couvertures.. en prévision de la saison des pluies qui s'annonce.* Cette opération sera totalement transparente, les factures de tous les achats seront publiées.* La distribution se fera sur place personnellement. L'argent collecté

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La bulle de Jade

La bulle de Jade

Bonjour moi c'est Jade dit Jadoune! Je suis une jolie petite princesse de 10 mois, qui est pleines de vie, très souriante entourée de mon Papa Jonathan, ma maman Amandine et mon grand frère de 4 ans Ethan. Je suis malade, j'ai 2 maladies génétiques. La 1ère c'est la POIC ( pseudo obstruction intestinale chronique ), qui est incurable, tout mon système digestif ne fonctionne pas. Cette maladie à été découverte peut après ma naissances suite à des malaises à répétition, un abdomen proéminent et peu de selles. J'ai donc été opéré 3 fois dès l'âge de 3 mois à l'anus, puis pose d'un cathéter ( ou je reçois mon alimentation 14h sur 24h, et mes traitements), une ileostomie (pour l'évacuation de mes selles), et un bouton de gastronomie. Depuis peu nous avons appris la terrible nouvelle, d'une seconde maladie, suite aux résultats génétiques pour comprendre qui, de mon Papa ou ma maman était porteur de la POIC. Cette seconde pathologie se nomme la MPS1, Mucopolysaccharidose, qui détruit elle, mes organes petit à petit. Mais j'ai de la chance, car en novembre (ça y es!) je vais recevoir un don de moëlle osseuse après une chimiothérapie 15 jours avant. Cela pour amélioré ma vie quotidienne. Ma vie, parlons en... se résume avec aller et retour entre l'hôpital de Rennes et celui de Paris, le samu, les urgences, mes multiples hospitalisation, ma fatigue, mes douleurs,  les transports en taxi, les infirmiers à la maison, mes contraintes horaires de branchement, les formations de mes parents, les intervenants de soins extérieurs, les dossiers administratifs, mon grand frère qui demande de l'attention, le stress, ma surveillance quotidienne... Cela est très difficile pour mes parents même si nous sommes  très entourés par ma famille, les amis et toutes les personnes proche de moi au quotidien. Mais seulement l'amour n'est pas suffisant et ne peut faire de miracles, j'ai donc besoin de soutient financiers pour financer mon matériel médical, des vêtements adapté, du petit matériel de soin ou autre, du gros matériel (réfrigérateur dans ma chambre pour le stockage des poches d'alimentation), mais aussi pour aider mes parents lors de mes différentes hospitalisation, car l'hébergement et les repas ne sont pas ou peu pris en charge. J'ai besoin de mes parents près de moi pour vivre cette prochaine hospitalisation qui durera entre 6 à 12 mois.Votre soutien même le plus minime changera notre vie. Câlin tout doux ❤

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Vue des airs

Vue des airs

UN PILOTE ALSACIEN MALVOYANT TRAVERSE LA MÉDITERRANÉEUne expérience inédite & solidaire   En septembre prochain, Olivier Koebel, handicapé visuel, effectuera un vol vers le Maroc, devenant ainsi le premier pilote privé malvoyant à traverser la Méditerranée. L’objectif de cette aventure est de faire connaitre l’association dont il fait partie, Revazur, pour rendre accessible les sports mécaniques aux différents handicaps. « OPÉRATION » VUES DES AIRSDepuis de nombreux mois, Olivier prépare avec Marc, son co-pilote et formateur, ce projet. Le choix de la période choisie résulte d’une fenêtre météo particulièrement clémente pour ce type de projet en fin d’été. Les flux d’airs sont propices à un vol qui décollera d’Entzheim, fera étape à Perpignan et Valence en Espagne avant de rejoindre Tunis et Marrakech. Sur place, Olivier rencontrera des confrères masseurs-kinésithérapeutes et ostéopathes handicapés visuels pour un échange d’expériences. En collaboration avec la Société Française d’Ophtalmologie, il présentera également les lentilles particulières et novatrices qu’il porte depuis 2010. Au retour, ce voyage permettra à Olivier de ramener à Strasbourg des épices marocaines qu’il confiera à Christophe Meyer, chocolatier de la maison « Christian », en vue d’une création de chocolats spéciale.  Le pilote : un passionné qui va au bout de ses rêves Âgé de 43 ans, Olivier est masseur-kinésithérapeute et ostéopathe dans l’Eurométropole de Strasbourg. Il est passionné depuis toujours par les sports mécaniques et soutient régulièrement les associations qui lui tiennent à coeur. Il a aussi fait partie du Lion’s Club. Il était donc naturel pour lui d’accorder ses différents centres d’intérêt pour mettre en avant ce projet et donner de la visibilité à un handicap qu’il sait particulièrement bien gérer pour aller toujours plus loin et plus haut… En raison de l'évolution de sa maladie, l'année 2018 est la dernière année sur laquelle Olivier peut espérer réaliser cet exploit. https://www.pilotes-prives.fr/viewtopic.php?f=2&t=8https://www.pilotes-prives.fr/viewtopic.php?f=2&t=8895895  Un crowfunding pour financer une partie du projetPour mener à bien ce projet Olivier a besoin de soutien financier. La création de cette cagnotte et vos dons lui permettront de boucler le budget.L'objectif est d'atteindre un montant de dons de 7 000 euros, la différence étant prise en charge par Olivier lui-même. Pour vous remercier de votre participation, nous avons prévu quelques cadeaux      # Pour moins de 20€ => notre reconnaissance éternelle pour votre aide       # A partir de 20€ => notre reconnaissance éternelle et une photo des deux aventuriers dédicacée    # A partir de 50€ => notre reconnaissance éternelle, une phot dédicacée + une carte postale du Maroc    # A partir de 100€ => notre reconnaissance éternelle, une photo dédicacée, une carte postale + des épices pour sublimer vos plats     # A partir de 200€ =>  tous les cadeaux précédents + une surprise     # A partir de 500€ => une rencontre exclusive à Strasbourg autour d'un verre avec Olivier et Marc pour faire connaissance et parler du voyage    # A partir de 1000€ => un baptême de l'air d'une demi-heure pour 1 personne au départ de l'aéroport de Strasbourg/ Entzheim    # A partir de 2000€ => une baptême de pilotage d'une demi-heure pour 1 personne au départ de l'aéroport de Strasbourg/ Entzheim    # Pour 3000€ et plus => un baptême de pilotage pour 2 personnes (une demi-heure chacune) au départ de Strabourg / Entzheim Tous vos dons iront à l’association Revazur. Tout ce qui sera récolté au-delà de 10 000€ permettra de financer tout ou partie de l’achat et de la transformation d’une porsche Boxter ou 911 cabriolet pour permettre à un passager handicapé moteur d’experimenter les sensations en tant que passager puis ultérieurement en tant que pilote.  Pour suivre l’avancée du projet, une page Facebook est régulièrement alimentée par Olivier et son équipe.https://www.facebook.com/vuesdesairs/ Merci à t

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Notre refuge et tous nos animaux vulnérables ont besoin de votre aide !

Notre refuge et tous nos animaux vulnérables ont besoin de votre aide !

Aidez nous à sauver notre refuge et tous les animaux vulnérables qu'AVA protège!En tant qu’humains nous prenons soin des petits, des plus fragiles et âgés, protégeons les victimes d’accidents de la vie, soignons les malades, aidons ceux qui sont handicapés. Mais l’humanisme ne doit pas avoir de frontières ! Notre association Aide aux Vieux Animaux défend le droit à la vie des animaux, leur bien-traitance, veille à leur bien être, soigne et protège les plus vulnérables d'entre eux. Depuis plus de 30 ans sur le domaine normand du Quesnoy, les fondateurs et les passionnés qui font de l’association AVA l’un des plus grands refuges de France, œuvrent pour faire changer les mentalités, et prendre en charge les animaux en détresse. AVA doit désormais faire face, au-delà du budget de fonctionnement grandissant, à une baisse significative des donations, la suppression des tous ses contrats aidés, et les nécessaires réhabilitations des infrastructures vieillissantes. Le refuge AVA est menacé de fermeture. C’est en 1986 que Maxime et Jenny Légier, indignés par le sort réservé aux animaux les plus vulnérables, ont fondé le refuge, ne supportant plus de voir les refuges euthanasier les animaux qu'ils ne pouvaient placer. Ainsi depuis sa création, et sa reprise par le Dr Bedossa, il y a 15 ans, l'association AVA Aide aux Vieux Animaux vient au secours des animaux en détresse et leur assure soins, protection et amour. Plus de 500 animaux, chiens, chats, chevaux, bovins, daims, profitent de jours heureux dans ce refuge unique. Encadrée de passionnés, avec une réflexion principale autour du bien-être animal, AVA a pour mission fondamentale de recueillir ces animaux abandonnés, handicapés, devenus agressifs, sauvés de l'euthanasie, aux comportements dits gênants ou inadaptés, pour leur offrir un sanctuaire paisible, une maison de retraite, accompagner leur réhabilitation et leur bonheur. Les protégés du refuge sont en danger et l’association lance un SOS ! AVA est une association indépendante qui ne bénéficie d'aucune subvention, et vit de la générosité de ses donateurs, parrains et marraines, et bénévoles. Cette année 2018, nous allons perdre 150 000€ de subventions, conséquence de la suppression des contracts aidés.  Ces fonds sont essentiels pour que notre refuge puisse continuer à fonctionner, et accueillir les animaux en détresse dans des conditions dignes. C'est la raison pour laquelle nous n'avons pour l'instant plus la possibilité d'accepter des animaux dans le besoin, afin de tenter préserver les animaux qui sont déjà sous notre protection. Nous avons vu réduire de manière importante l'effectif de nos salariés, en particulier car les contrats venant à leur terme n'ont pas pu être renouvelés. La situation reste très difficile car nous sommes tous sollicités sur le terrain afin de privilégier le soin et l'attention apportés à nos protégés. Vous pouvez nous suivre sur notre site www.avarefuge.frEt les autres petits liens de notre grand refuge facebook/ava.refuge avec les portraits de nos soigneurs et aussi ceux de nos animauxNotre chaîne YouTube où vous pourrez trouver toutes nos vidéosInstagram#avarefuge Découvrez notre vidéo et en dessous les moyens d'action pour nous aider :  Comment agir ? Vous pouvez nous aider en faisant un don au travers de la cagnotte Leetchi, tous les dons sont déductible:- pour les particuliers : à 66%, dans la limite de 20% de vos revenus. Un don de 100€ vous coûte réellement 34€ après déduction d'impôt- pour les entreprises : à 60% de l'IS, dans la limite de 0,5% du CA. Depuis notre site internet www.avarefuge.fr, vous avez également la possibilité de mettre en place un versement mensuel via le portail sécurisé Paypal, qui nous sont également essentiels pour nous aider à mener nos actions année après année. Nous recherchons activement des entreprises ou collectivités souhaitant s’associer aux combats de l’association et devenir mécène de l'AVA, pour soutenir durablement ses actions en faveur de la protection e

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Petit ange Gabrïel

Petit ange Gabrïel

Bonjour à tous. Le 16 mars 2018 après beaucoup d'inquiétudes j'ai emmené mon petit cœur de 3 mois et demi aux urgences..Grosse température, très mauvaise mine, pas d'appétit, pas bien du tout... Après des analyses de sang les médecins m'ont annoncée la leucémie lymphoblastique aigue B de mon fils... Je n'ai pas tout de suite compris.. On m'a alors parlé d'un cancer du sang... Je n'y croyais pas ... C'était pas possible... La fin du monde... Pas à un bébé 😞.Nous avons alors été transférés à l'hôpital Morvan de Brest afin d'attaquer la chimiothérapie.. Puis transférés à Rennes à l'hôpital sud pour les chimiothérapies plus lourdes... Voilà maintenant 7 mois que mon loulou et moi nous nous accrochons de toutes nos force à la vie.. Petit Gaby a du subir une greffe de moelle osseuse il y a 3 semaines. C'est sa seule et unique chance de vivre.. Nous attendons des résultats .. Et nous en avons encore pour un moment à l'hôpital.. Je suis une maman solo, qui ne peut pas travailler pour être auprès de mon petit.. Je dois faire des aller-retours.. Acheter continuellement des vêtements pour mon Chouchou qui est en chambre hyper stérile. Du coup, ses vêtements sont stérilisés, ils s'abîment et rétrécissent très vite... Nourriture adéquat, trajets, pansements etc... Ayant déjà beaucoup puisé dans mes économies, je fais un appel aux dons afin de pouvoir continuer à assumer ces frais qui n'étaient pas prévus.. Et qui continueront un petit moment... Ce n'est absolument pas dans mes habitudes de demander de l'aide... Mais pour mon fils je ferais TOUT ! Merci à tous.

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16 150 €

Les rêves d'Eloïse

Les rêves d'Eloïse

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour à toutes et tous L'objectif de cette cagnotte est d'aider financièrement les parents de la petite Eloïse, qui a eu 8 ans en mars dernier. La vie paisible et heureuse de cette famille s'est brutalement brisée en décembre 2016, lorsque les médecins ont diagnostiqué à Eloïse un cancer : un carcinome rénal métastasé, de stade 4. C'est un cancer adulte rarissimme chez l'enfant... Eloïse est le 5eme cas en France.Du fait de sa rareté, aucun traitement n'est connu ni prouvé à ce jour et les médecins ne savent pas comment le soigner. Eloïse tient bon, se bat comme une guerrière et se laisse soigner courageusement par les médecins qui essayent par tous les moyens de trouver enfin un traitement efficace. Elle a déjà du subir 4 opérations dont 3 dans le même mois. Cette cagnote a été créée afin d'améliorer le quotidien de cette petite poupée pleine de courage.Eloïse a quelques rêves qui lui tiennent tant à coeur : passer quelques jours féeriques à DisneyLand parmis les princesses qui la font tant rêver, danser à l'opéra de Paris ... et tant de choses qui pourront lui faire garder son si beau sourire. Cette cagnote a également été créé dans le but d'aider financièrement ses parents qui doivent se rendre à l'hôpital très régulièrement (frais de route, hôtels ...). Merci à vous tous pour votre soutien, cette si belle famille vous en sera tellement reconnaissante. Vous pouvez également laisser des messages de soutien qui font tellement de bien dans des moments si difficiles. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite (il n'y a pas de petit don hein :-) )* Tous les paiements sont sécurisésMille merci à tous

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7 430 €

Une voiture pour Emma

Une voiture pour Emma

Bienvenue sur cette cagnotte pour un voiture adaptée pour EMMA. Bonjour à tous, Nous sommes les parents d’une princesse nommée Emma. Elle a aujourd’hui 2 ans et demi et est atteinte d’une maladie génétique très rare (à peine 80 cas recensés dans le monde) qui s’appelle BAINBRIDGE ROPERS. Cette maladie entraine un retard mental et psychomoteur très important. Elle ne sera malheureusement jamais autonome. Elle est pour l’instant incapable de faire du 4 pattes (encore moins marcher…) et les chances pour qu’elle y arrive un jour sont plutôt faibles. Elle ne peut s’alimenter qu’à l’aide d’une gastrostomie et malgré ce système, elle doit être régulièrement hospitalisée  car sans aucune raison, elle ne tolère plus aucune alimentation. Malgré tout cela, notre princesse est une guerrière et arrive toujours (enfin presque) à garder son magnifique sourire et travaille dur avec les kinés et psychomotriciens ! Nous sollicitons votre aide afin de pouvoir acquérir une voiture qui puisse être adaptée par la suite pour un fauteuil roulant. En effet, comme vous avez peut-être pu le lire sur d’autres cagnottes similaires, la MDPH ne prend en charge que les frais pour adapter le véhicule pour un fauteuil mais pas l’achat de la voiture. Il s’agirait du PEUGEOT RIFTER qui coute plus de 24 000€.  Il s’agit d’un budget conséquent. En effet, nous sommes en attente d’une place  en IME (ils estiment l’attente à encore 2ans), Lénaick (la maman) ne peut donc toujours pas reprendre son activité professionnel et est actuellement en congé AJPP qui compense un peu la perte de revenu mais nous arrivons en fin de droit pour l’AJPP. Votre aide nous permettrait de pouvoir faciliter la vie de notre fille, la notre également. En effet, avec notre voiture actuelle, il devient de plus en plus compliqué de l’installer dans son siège.   Nous vous remercions vivement pour votre générosité en notre nom, celui d’Emma et celui de sa petite sœur qui va arriver courant novembre !! Matthieu LASSAULX et Lénaick CABIOCH

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5 602 €

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Dub Silence - Premier Album

Dub Silence - Premier Album

Bienvenue sur notre cagnotte   Après 5 ans d'existence, de concerts un peu partout dans notre région (mais pas que !), de vidéos sur internet et de covers, nous préparons enfin notre premier album pour 2019.Comme vous le savez, la production d'un album demande du temps et beaucoup d'argent : enregistrement en studio, mixage, mastering, clips, shootings photos, artworks, promotion de l'album...Nous souhaitons créer un produit de qualité qui donne satisfaction à nos exigences et à vos désirs ! Concrètement, la production de cet album est estimée à 13 000 €.Actuellement, les bénéfices de nos concerts ne nous permettent pas de prendre en charge ce montant. C'est pourquoi nous avons aussi besoin de votre aide !Evidemment, ça fait une somme conséquente, mais on fait le pari que grâce à vous (et votre générosité, si si !) sans limite, on peut gravir les plus hauts sommets (genre les Alpes rpz la Yaute ) ! Si grâce à vous la cagnotte dépasse les 10 000€, on pourra faire plus de clips, plus de com' et peut-être même produire des vinyles et du merch' comme des sweats, des briquets, des pin's ou plein de goodies trop cool ! Donc lâchez-vous !!!  Ci-dessous le budget prévisonnel :  * Enregistrement des titres : 1800€* Mixage : 1500€ * Mastering : 2000€* Pressage : 2100€ * Artwork et shooting : 2000€ * Clips : 3600€ * Total : 13000€*(cette répartition peut changer en fonction de nos besoins) Nous vous rappellons que chacun participe du montant qu'il souhaite, que chaque don (de 1 à 15000€) est précieux, et que tous les paiements sont sécurisés. Pour vous remercier de vos dons, nous avons prévu quelques contreparties (Note : chaque pack comprend les contreparties précédentes) * 5€ ou plus : "Pack Sympa" : On t'envoie un petit mot doux pour te remercier  !* 10€ ou plus : "Pack Gentil" : On t'envoie un selfie et un petit mot doux ! * 15€ ou plus : "Pack Trop Cool" : On t'envoie l'album en version numérique !* 20€ ou plus : "Pack Super-Pote" : On t'envoie un ep 3 titres + un poster dédicacé + des stickers !* 25€ ou plus : "Pack Super-Mégapote" : On t'envoie l'album physique !* 50€ ou plus : "Pack Frangin" : On t'envoie un T-shirt !* 100€ ou plus "Pack Epouse-moi" : On t'envoie une petite dédicace vidéo pour te remercier !* 300€ ou plus : On t'offre la possibilité de figurer dans un clip (il faut pouvoir se déplacer) !* 500€ ou plus on vous propose un petit cover acoustique de votre choix (SAUF JUL) !* 1000€ ou plus on vous fait un petit concert acoustique avec des reprises, des compos et biensur des exclusivités  (Dans un rayon de 150km max) !* 2000€ ou plus on vient faire un concert amplifié (Dans un rayon de 250km max) !* 3000€ ou plus on ne sait plus quoi faire... on vous vend un partie de notre âme + 1 lave vaisselle dédicacé (à venir chercher) !* 5000€ ou plus on vous livre Mehdi le clavieriste chanteur du groupe. il s'engage à faire le ménage chez vous pendant 2ans (et autres services divers et variés) !* 10 000€ ou plus on vous donne nos instruments et on se reconvertis au bal musette !* 15 000€ ou plus on peut commencer à envisager un cover de JUL !Merci infiniment à tous ceux qui participent et qui nous aident à la réalisation de ce beau projet ! Nous (re)découvrir :    Qui sommes nous ? Pour ceux qui veulent en savoir plus sur notre histoire, voici une vidéo faite par le festivalier qui résume très bien qui nous sommes (Big up à lui au passage) :  Ça donne quoi en live ?  Interview au Nomade Reggae Festival avec La Grosse Radio : On Parle de l'album qui arrive,  de nos influences etc...  ​Retrouvez nous ici : Notre page facebook : https://www.facebook.com/DubSilence/?ref=bookmarksNotre chaine Youtube : https://www.youtube.com/user/Augustin74240Notre compte Soundcloud : https://soundcloud.com/dub-silenceNotre site internet : https://dubsilence.fr

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Aidez Elyes, trisomie 21, malformation au coeur

Aidez Elyes, trisomie 21, malformation au coeur

Notre fils Elyes est né le 06/12/2017 à terme, à la suite d'une grossesse normale suivie chez un gynécologue avec des examens biologiques et échographiques presque mensuels. A la naissance, on découvre qu'il est porteur d'une trisomie 21 associée a une cardiopathie (CIV trop large) avec un risque elevé sur ses poumons. L'opération a été programmée vers l'âge de 4 mois en Tunisie mais la decouverte d'une agenesie du corps calleux à l'IRM a forcé le chirugien à annuler toute intervention. On a attendu jusqu'à l'age de 7 mois pour que la réponse finale tombe : "votre fils présente plusieurs pathologies à la fois, notre service ne peut plus le prendre en charge surtout en réanimation post-opératoire et vous devez malheureusement chercher une solution à l'étranger avant qu'il soit trop tard''. On a voulu solliciter une aide (prise en charge) de la CNAM-Tunisie mais la réponse était claire, la Cnam ne prend en charge à l'étranger que les enfants porteurs d'une malformation cardiaque non-associée à d'autres pathologies graves (trisomie, troubles neurologiques, etc.). Après avoir perdu tout espoir en Runisie on a decidé d'aller voir en France et précisement à l'hopital Marie Lannelongue. On a été bien reçus, les examens nécessaires ont été faits. L'équipe médicale, suite à un staff de 24/08/18, a delibré que notre fils était encore opérable et qu'il gardait encore une grande chance de sortir sans complications cardio-pulmonaires. Un devis forfaitaire (opération + 12 jours d'hospitalisation) d'un montant de 28 000€ doit etre versé pour qu'on puisse fixer une date d'operation. Vu qu'on  a depensé notre petit budget entre les suivis en Tunisie et l'installation en France, on se retrouvé dans une situation ou l'on ne peut plus fournir une telle somme avant qu'il soit trop tard. Aidez-nous s'il vous plait à donner l'espoir pour notre premier enfant et merci infiniment.

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7 539,72 €

Après l'orage revient la vie...

Après l'orage revient la vie...

Bonjour je m'appelle Nico,  J'ai 29 ans et je sors à peine d'une longue année difficile, aussi bien sur le plan psychologique que physique.  L'été dernier j'ai constaté une grosseur au niveau de mon bras droit sans pour autant m'en inquiéter.La grosseur devenant de plus en plus importante, j'ai été consulter mon médecin généraliste qui m'a prescrit une IRM.Les résultats de l'IRM étant mauvais, j'ai dû passer un nouvel examen : une biopsie. L'attente des résultats a été insoutenable pendant 10 jours, puis le verdict est tombé. Les médecins m'ont diagnostiqué un Sarcome d'Ewing , cancer rare des os et des tissus mous où dans certains cas l'amputation du membre infecté est inévitable.  J'ai démarré la chimiothérapie en septembre 2017,  et de voir mon bras et cette grosseur diminuer de volume avec le traitement m'a redonné espoir et joie de vivre.  Le traitement a été agressif, une des chimios les plus fortes, mais nécessaire pour ma guérison : 14 séances de chimiothérapie avec hospitalisation de 4 jours à chaque séance.   Fin 2017 j'ai commencé mes séances de radiothérapie : 28 au total.A la fin de la radiotherapie, début 2018, mon bras était brûlé a vif.  Mon oncologue et moi avons fait le point et elle m'a affirmé que la réponse à la chimiothérapie était excellente à 90%. La tumeur étant passée d'une vingtaine de centimètres à quelques millimètres et qu'à cet effet une chirurgie conservatrice de mon bras était réalisable, ma joie fut immense.  Une opération a été planifiée pour le mois d'avril, consistant à me retirer la partie de l'os infectée initialement, ainsi que les tissus mous pour remplacer le tout par du ciment chirurgial avant d'effectuer une greffe d'os par la suite. L'opération fut un succés et la mobilité de mon bras conservée, je pensais que le plus dur était derrière.  Après l'analyse microscopique de la partie de mon bras opéré il s'est avéré que de nombreuses minuscules cellules cancereuses était encore présentes. Deux options s'offraient à moi :  - Conserver l'intégrité de mon bras avec la forte possibilité de rechute dans les années à venir (80%) - L'amputation de mon bras droit (je suis droitier) et un pourcentage faible de rechute possible.  Ce n'est pas tant le choix qui est difficile à faire car la vie est plus précieuse que tout,  mais plutôt l'acceptation de ce choix.Qui d'entre vous se verrait vivre à un bras ? Qui plus est à 29 ans.  Le 4 juin 2018 sera bel et bien la dernière journée de ma vie où je pourrais profiter de mes deux bras. 5 Juin 2018, l'opération s'est bien déroulée et depuis ce jour je suis officiellement gaucher.  La période post opératoire à été compliquée pour moi. C'est dur de perdre une partie de soi au sens propre du terme. C'est dur de voir son corps ainsi et je ne le souhaite à personne. Même se laver les deux mains devient rapidement un manque... je connaissais la valeur d'un bras, mais c'est une fois amputé qu'on se rend compte de l'importance de chaque chose.  Suite à cela j'ai fini mon traitement chimiotherapique, enfin pas tout à fait car la chimio avait perturbé mon foie et je n'ai pas pu faire ma dernière cure au risque de l'abimer.   Je fais aujourd'hui appel à vous, vos dons quels qu'ils soient me seront d'une grande aide dans ma vie de tous les jours. Une prothèse bionique me faciliterait la vie,  un véhicule ammengagé , de nouveaux appareils électroménagers plus adaptés , ou un petit plaisir....un tatouage pour masquer mon handicap...  Cela fait donc 5 mois jour pour jour que je vis à un bras, loin de moi la volonté de me lamenter sur mon état physique ou de faire l'aumône. Je respire, je mange, je marche, je vis tout simplement. D'autres dans mon cas n'ont pas eu cette chance.  J'aimerais juste pouvoir reprendre ma vie où je l'avais laissée et avancer vers une vie meilleure.    Merci à tous du fond du coeur. Le combat continue ! FUCK CANCER !

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Le roche : un nouveau coffee shop à Pigalle

Le roche : un nouveau coffee shop à Pigalle

Le roche est un coffee shop mettant en avant le café de spécialité et proposant également une carte sucrée et salée, disponible toute la journée. Un lieu de vie chaleureux, accueillant, où l'on pourra prendre son temps ou tout simplement attraper son shot de vitamine, caféine, théine et nutriments en passant.  Le roche, c'est quoi ? C'est un coffee shop. Pas ceux que l'on voit défrayer la chronique ces temps-ci, mais bien un lieu où l'on vient boire un café parfaitement réalisé, aux origines "classiques" (Colombie, Brésil, etc.) ou bien souvent qui sortent de l'ordinaire (Burundi, Kenya, Costa Rica, Soudan, Ethiopie...). Un café sous différentes formes, de l'espresso maîtrisé au filtre réalisé à la main devant vous.  Chez roche, on trouvera donc aussi des offres sucrées et salées, toutes préparées sur place, à partir des sources les plus bio, équitables et saisonnières possible. Le but ? Proposer des choses simples, mais toujours en mettant le goût en avant, avec une présentation qui mettra le tout en lumière.  Le café roche sera situé au 58 rue de Rochechouart, dans le 9e arrondissement de Paris (le sud du quartier Pigalle). ouvert du mardi au samedi, de 8:30 à 18:00, sans interruption et toute la carte sera consommable sur place ou à emporter. Le matériel utilisé pour l'offre à emporter sera biodégradable (y compris les couverts et les pailles, en PLA et fournis au besoin, pas systématiquement).  La vitrine à l'ouverture (projection)   Pourquoi la cagnotte ? Tout simplement parce que malgré tous les risques financiers personnels pris pour le lancement du roche, il manque encore un peu de budget par-ci par-là et la banque qui nous accompagne ne souhaite pas gratter ses fonds de tiroirs... Pour s'acquitter d'un peu (pas mal) de TVA, pour anticiper des appels de trésorerie au démarrage, pour sécuriser un peu de stock ou encore pour acquérir un ou deux éléments de cuisine supplémentaires, qui hausseront d'autant plus le niveau d'exigence que l'on se fixe chez roche. Et pour aller dans ce sens, nous allons fonctionner, entre autres, avec une boulangerie parisienne de renom pour le pain proposé en salle ou sandwich et une torrefaction de très grande qualité (on vous annoncera cela en temps et heure !). Des contreparties pour vous ? Oui, forcément. Le but ici n'est pas d'aller simplement chercher une nouvelle ligne de financement, mais aussi de vous impliquer directement dans le projet. Les contreparties seront rapidement ajoutées sur cette page, vous serez notifié-es. Comme pour un financement participatif classique, en fonction du montant de votre participation, nous mettrons un petit ou un gros quelques chose en face, en plus de notre infinie gratitude ! Il s'agira principalement d'une offre consommable du roche, mais peut-être aussi des goodies, si la surface financière nous le permet. Nous aurions pu passer par un financement participatif classique, mais les coût de prise en charge des plates-formes sont trop élevés à notre goût.   Et c'est une bonne situation, ça, coffee shop ? Vous savez, moi je ne crois pas qu’il y ait de bonne ou mauvaise situation (mais de bons et mauvais coffee shops, oui). Moi, si je devais résumer avec vous ma vie de barista en devenir et de gérant de coffee shop, je dirais que c’est d’abord des rencontres. Des gens qui m’ont tendu la main (souvent contre un devis en euros, quand même), peut-être à un moment où je ne pouvais pas, où j’étais seul chez moi à faire des cœurs sur des cafés. Et c’est assez curieux de se dire que les hasards, les rencontres, forgent une destinée. Parce que quand on a le goût du café, le goût du café bien fait, le beau geste du latte art, parfois on ne trouve pas l’interlocuteur en face, je dirais, le miroir qui vous aide à avancer. Alors, ça n’est pas mon cas, comme je vous le disais là, puisque moi au contraire, j’ai pu.   Et je dis merci à la vie, je lui dis merci, et au café aussi. Je chante le café, je danse le café… je ne suis qu’amour du grain ! Et finalement, quand be

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