Une Auto Pour Elo

Une Auto Pour Elo

Bienvenue sur cette cagnotte !Hello toi, l’internaute qui arrive sur la page de ma cagnotte !Tu es prêt pour en savoir plus sur le projet #UneAutoPourElo ? Alors c’est parti ! Qui suis-je ?  Je suis une jeune femme atteinte d’une pathologie neuromusculaire évolutive.J’ai toujours rêvé de devenir Designer. Aujourd’hui, après plusieurs années de batailles pour faire des études supérieures, c’est chose faite, je suis UX Designer Junior. Le seul hic, c’est que des difficultés de déplacements m’empêchent de trouver un emploi. « Je veux pouvoir travailler et ne plus être dépendante de la société. » Aujourd’hui je passe à côté de postes de cadres dans de grands comptes pour des problèmes de mobilité… « C’est un cercle vicieux. Pas de véhicule adapté, pas de travail. » Le projet #UneAutoPourElo   Cela fait 6 ans que je me bats pour financer mon véhicule adapté : le Skoda Yéti de chez ACA. Ce véhicule me permettrait de retrouver de l’autonomie dans mes déplacements et favoriserai mon insertion professionnelle. Pourquoi une cagnotte ? En 6 ans, j’ai déjà récolté plus de 70% du budget pour financer le véhicule.Il me reste encore 16 628,81 € pour boucler le financement. Je suis en recherche active d’emploi et je ne peux pas faire de crédit. « C’est encore un cercle vicieux. Pas de travail, pas de prêt, pas de véhicule adapté…. » C’est pourquoi j’ai décidé de lancer une cagnotte sur Leetchi pour enfin pouvoir concrétiser mon projet #UneAutoPourElo ! Comment m’aider à relever ce défi ? En devenant ambassadeur sur les réseaux sociaux : liker, partager sur FB et Twitter.https://www.facebook.com/UneAutoPourElo/https://twitter.com/Lodiloee En participant à la cagnotte car ce projet est concrêt et que « ce sont les petits ruisseaux qui font les grandes rivières !! » Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous  Plan de communication réalisé par Elodie BlaquièresPhoto portrait Noëlle Ballestrero Photographe Liens à télécharger :communique-de-presse.pdfdossier une-auto-pour-elo.pdf

260

9 378 €

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Les derniers webserie

Les derniers webserie

Les derniers est une série de documentaires courts, chaque épisode est la rencontre d'un des derniers survivants des camps, qui parle de son parcours pendant la guerre mais aussi de la vie après, la transmission et le monde actuel. Notre projet, indépendant, a pour l'instant été soutenu par l'institut Alain de Rotschild, la FMS et de généreux donateurs privés, grâce à eux, nous avons déjà pu produire une douzaine d'épisodes en France.  Depuis le lancement de notre série sur les réseaux sociaux,  la bande annonce a été vue plus de 150 000 fois et autant pour les épisodes.(https://www.facebook.com/LesDerniers.org/videos/153263381887623/ ) et nous avons reçu de très nombreuses propositions de témoignages et de non moins nombreuses propositions d'aide. Nous aimerions donc pouvoir continuer et produire dès la rentrée le maximum de nouveaux épisodes, y compris à l'international. Nos moyens ne nous permettant pas d'aller aussi loin que nous aimerions, nous avons donc décidé de lancer cette collecte. Plus nous aurons de moyens plus nous financerons d'épisodes. (Le budget d'un épisode est en moyenne de 5000 euros) Pour tout don supérieur à 10 euros, votre nom sera sur la page des remerciements lesderniers.org sur lequel la série sera en libre accès. Pour tout don supérieur à 30 euros, votre nom sur le site et notre précédent film "young et moi, Tomer Sisley sur les trace du boxeur d'Auschwitz" primé au Figra en lien numérique Pour tout don de 100 euros votre nom sur le générique de fin d'un épisode (de 2 pour 200...) Pour tout don de 1000 euros vous êtes un des mécènes de la série et votre nom est au début d'un épisode (2 pour 2000...) Pour toute question, contactez nous  "The last ones" is a serie of short documentaries. In each episode we visit one of the last survivors of the concentration camps. They tell us about their story during WWII but also their life after and the present world. Our project is totally independant and is broadcast freely on our website www.lesderniers.org and on social medias. Our trailer has allready been watched over 115 000 times."The last ones" is financed by foundations and philantropists. Each episode costs around 5000 euros, the more money we raise the more episodes we ll be able to produce, hopefully internationally. So far we did 12 and we are working on english subtitles. Contact us if you have any question through our facebook page.

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11 620,15 €

58 %
Amour de Clowns a besoin de vous !

Amour de Clowns a besoin de vous !

Oui ! AMOUR DE CLOWNS a besoin de vous !!! Participez svp à notre cagnotte solidaire en faisant un don à l'association et nous vous présentons cette première vidéo pour comprendre l'importance de votre soutien :  Ici, vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte solidaire.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMERCI !!!Notre projet :L'association Amour de Clowns a pour objectif de mettre en place un programme de visites de clowns hospitaliers à l'hôpital de Villeneuve-Saint-Georges (94), dans les services suivants : pédiatrie, soins palliatifs, gériatrie... Sa mission est de participer à l’amélioration de la qualité de vie des personnes malades, de leurs proches et des équipes soignantes, en couvrant notamment une zone géographique où les patients hospitalisés ne bénéficient pas encore de ce type d'intervention.  Pourquoi les clowns ?Parce qu'il est plus facile de soigner un patient heureux, l'intervention des clowns a pour objectif principal d'aider un public fragile, comme les enfants malades, les personnes âgées, les patients en fin de vie… à mieux supporter l'hospitalisation et leur permettre, ainsi qu'à leurs proches et au personnel soignant, d'oublier l'espace d'un instant leur situation, les soins et la possible solitude.Par leurs facéties, leur capacité à souffler des bulles de bonheur, à partager des instants de rire, de poésie, de complicité, de folie douce… les clowns aident les familles et les soignants à prendre conscience qu'un patient ne se réduit pas à sa maladie. Ils contribuent à replacer la personne malade dans sa dignité d’être humain et participent à l’apaisement de ses souffrances.   Comment ça se passe ?Les clowns ne proposent pas de spectacle écrit à l’avance. Chaque intervention est une rencontre unique. Chansons, musique, tours de magie… les clowns arrivent avec leur personnage, leurs accessoires et leur sens de l'improvisation pour aller à la rencontre des patients, des proches et des soignants dans tous les lieux clés de l'hôpital : chambres, couloirs, salles d'attente et de consultation, urgences.Les interventions des clowns se font toujours en binôme et se soumettent à un cadre protocolaire et à un code de déontologie.La mise en place des transmissions, avant chaque intervention, entre les soignants et les comédiens, permet de mieux adapter le jeu en fonction de la maladie, du contexte familial, de l'âge et de l'état général du patient. Il est important de comprendre que les comédiens-clowns travaillent main dans la main avec l’équipe soignante dans une volonté de tisser du lien social et de devenir des « partenaires de soins » privilégiés.  Qui sont les clowns ? Tous les clowns de l’association sont des comédiens professionnels, ayant obtenu une certification professionnelle de niveau III au RNCP auprès d’organismes tels que le Samovar ou Le Rire Médecin.  A ce jour, interviennent à l'hôpital les artistes suivants : - Camille Château, alias Margotte- Sarah Crouzet, alias Athéla- Stéphanie Lassus-Debat, alias Gloum'  Pourquoi on a besoin de vous ?Votre soutien financier va nous permettre d'amorcer le programme de visites des clowns à l'hôpital de Villeneuve-Saint-Georges durant les trois premiers mois de l'année 2018 et avant de récolter d'autres fonds auprès d'entreprises mécènes. Vos dons sont donc indispensables car ils vont permettre avant tout chose d'aider au financement des premières interventions clowns au sein de cet établissement.Mais aussi de contribuer au bon fonctionnement administratif et logistique d'Amour de Clowns, de participer au développement de l’association (recrutement et intégration de nouveaux artistes clowns rémunérés), d'aider à la mise en place de la formation continue des artistes clowns, de contribuer à l’action de recherche de fonds complémentaires (partenaires et mécènes, organisation d’événements de soutien, ventes solidaires…) et enfin de donner les moyens à l’association de communiquer sur son travail

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5 100 €

102 %
Financer un fauteuil Strike Force pour le foot fauteuil

Financer un fauteuil Strike Force pour le foot fauteuil

Bienvenue sur ma cagnotte !Bonjour et merci de m'accorder un peu de votre temps. Je viens à vous pour un projet sportif que j'essaie de faire aboutir depuis plusieurs années sans pouvoir y arriver... J'espère que grâce à vous, je pourrais réaliser mon projet qui est... pouvoir rejouer à mon niveau (au foot fauteuil) en me permettant de disposer d'un Strike Force Élite  (fauteuil sport adapté au foot fauteuil) pour pouvoir m'entraîner et essayer de progresser semaine après semaine. Je me présente.Je m'appelle Jeremy NICOLAS, je suis âgé de 22 ans. J'ai une maladie rare, l'amyotrophie spinale infantile qui m'invalide. En effet, cette maladie est évolutive (j'ai perdu l'usage de la marche en 2011, perdu la force dans mes bras). C'est alors en 2011 que j'ai découvert le foot fauteuil qui m'a sorti d'une dépression (pas évident de passer à l'étape du fauteuil roulant au quotidien). Peu à peu, grâce à ce sport, j'ai "repris du poil de la bête" et fait de ma faiblesse une force... Ce sport est devenu une vraie passion pour moi. J'ai joué 4 ans au sein du Handi club la garde ce qui m'a permis d'être champion de France d4 et vice-champion de France d3. Suite à un souci de santé j'ai du renoncer à jouer pour ce club. Quelques mois plus tard, j'ai signé pour le club emblématique de l'AS Saint Étienne. Mais le problème est que je ne peux pas m'entraîner sans fauteuil roulant avec moi... C'est là que je demande votre aide et générosité. Je connais les valeurs de ma famille.. amis... français et autres personnes et j'espère que mon initiative aura attiré votre attention. Sachez qu'il n'y a pas de trop petit don... Chaque centime est pour moi un espoir de plus de pouvoir retrouver mon niveau.Merci à ceux qui liront... à ceux qui feront un don... ou qui feront partager à leurs entourages ou autre... Je vous remercie par avance Jeremy NICOLAS  en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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2 421,06 €

21 %
Emilia et Robert

Emilia et Robert

Bienvenue sur cette cagnotte ! Merci à tous d avoir participé à cette chaîne incroyable de solidarité... Jamais je n aurai imaginé que mon tweet allait avoir de telles répercussions... La photo n est pas de moi, je l'ai vue, elle m'a choquée... Comme vous... Emilia et Robert sont évidemment très touchés ! Vous êtes nombreux à leur avoir proposé votre aide, ils devraient même etre logés prochainement ! Comme quoi, c'est entre nous, chacun pour tous, que nous arrivons à aider des gens comme ce couple. Dommage que les politiques ne jouent pas leur rôle, je comprends votre colère... Je la partage.  Je ne connais pas leur histoire personnelle... Après tout, je vous l'avoue... Ce n est pas ce qui compte le plus à mes yeux... Ils ont peut être fait des erreurs... Qui n en a pas fait? Les imaginer dans le rue me révolte... Les imaginer sans le sous me révolte... Quelque soit leur histoire... Comme beaucoup d entre vous...  Alors voila.... Vous êtes nombreux à m avoir proposé de lancer une cagnotte pour eux... À me dire "si tous ceux qui ont retweeté ton message avaient donné un euro à ce couple..." Et ils ont raison... Alors je lance... Pour eux... Travailler à cet âge, beaucoup le font, certes... Mais si nous pouvons les aider, déjà, eux, un petit peu...  Participez comme vous le voulez, si vous le voulez... Si chacun d entre nous met un euro... Vous connaissez la suite... Merci pour eux, Vraiment. Chloe

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965 €

Kiki & Kikinette s'engagent pour Lyli Association

Kiki & Kikinette s'engagent pour Lyli Association

- Présentation du projet -Voilà un peu plus de sept mois (et plus de 9000km) que nous, Elodie & Romain deux jeunes trentenaires français, avons décidé de nous lancer dans un défi un peu fou : découvrir le monde sur nos vélos pendant plusieurs années avec pour objectif de replacer l’humain au cœur des échanges. Voyager à vélo était une évidence pour nous. Outre l’aspect écologique du vélo, ce dernier permet d’être au contact des autres cultures, de prendre le temps de découvrir ce qui nous entoure, d’échanger plus facilement et surtout d’être libre comme l’air. Derrière ce défi, notre plus grande motivation reste un autre projet qui nous tient à cœur : Lyli Association. Située au Cambodge, l’association a pour objectif de créer un réseau d’écoles dans chaque région isolée d’Asie du Sud-Est. Nous avons donc décidé de nous arrêter dans ce pays pendant plusieurs mois pour aider et enseigner au quotidien dans l’école de Tropeng Tim. Et aujourd’hui, nous avons besoin de vous pour récolter les fonds nécessaires au maintien de la structure et à l’achat de matériel pour les élèves.  Objectif, récolter 1€ de don pour chaque kilomètre parcouru à vélo !Tous les dons seront reversés intégralement à l'association    - Lyli Association -http://www.lyli-association.fr/ Fondée il y a quatre ans maintenant, c’est toute l’équipe qui grandit avec ce projet. Enfants, enseignants, bénévoles et maintenant volontaires sur place, nous sommes heureux de voir de plus en plus de gens nous rejoindre et de voir les enfants grandir. Grandir avec une chance en plus, un coup de pouce pour se créer un avenir. Notre projet n’a pas la prétention de remplacer les structures existantes mais simplement d’être une structure présente, au cœur d’un village isolé où les enfants sont livrés à eux-mêmes pendant que le reste du pays se développe, les laissant à leur sort. Notre souhait est de leur donner les outils pour faire partie de ce développement, pour choisir  leur avenir. Aujourd’hui nous avons besoin  de plus de membres, de volontaires et de donateurs pour maintenir le projet, pour le renforcer. Avec des frais de fonctionnement de 500€ par mois nous croyons que ce défi est possible, que nous pouvons tous tendre une main.     - Comment sera utilisé l'argent collecté - Soutenir Lyli Association, c'est : * Participer aux frais de fonctionnement annuel de l'école de Tropeng Tim (500€ par mois)* Permettre l'installation d'Internet* Renouveler les fournitures et manuels scolaires* Equiper l'école en matériel informatique pour les élèves   MERCI POUR VOTRE SOUTIEN

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1 255,10 €

Pour le sourire de Lorena, 17 mois.

Pour le sourire de Lorena, 17 mois.

Translated into English at the bottom of the page Bonjour à tous, Je m'appelle Lorena et je vais vous raconter mon histoire. Mes parents attendaient ma venue au monde le 28 juillet 2016. Bien que trop tôt et sans aucune explication je suis née à 28sa+3 le 02 mai 2016, à l'hôpital de coulommiers (77) je pesais 1.080kg et 33 cm. Quelques minutes après ma naissance, j'ai été séparé de maman, j'ai été transféré en réanimation néonatalogie de l'hôpital de Meaux, à plusieurs kilomètres de mes parents.Ce fut un choc pour nous trois... J'ai passé 81 jours de réanimation néonatalogie, à me battre comme une vraie petite lionne, quelques hauts et de bas sur le plan respiratoire, mais j'ai su rendre fière mes parents et bien grandir et grossir... Ma première victoire, je suis admise en néonatalogie le 26 juin 2016 une belle victoire. Ma famille est déjà très fière... Tout se passait plutôt bien... Jusqu'au 30 juin 2016 où maman a eu la visite du pédiatre, qui vient lui annoncé qu'après plusieurs examens, je suis atteinte d'une maladie grave qui touche 1 enfant sur 300000,  la lissencéphalie, sans lui donner d'explication sur cette maladie et en parlant d'espérance de vie faible et incertaine... maman s'effondre... Pourquoi moi ? Pourquoi nous ? Papa ne montre pas sa peine, il a confiance en moi et on va y arriver... On lui annonce que je serais suivie par un professeur à l'hôpital de Necker où un rendez vous est programmé fin juillet. Au bout de 47 jours de néonat, ça y est, je vais enfin pouvoir dormir avec maman, pendant 4 jours, maman est hospitalisée avec moi en unité kangourou, l'endroit où l'on doit apprendre à s'occuper de bébé sans être relier aux machines, aux bips incessant... Nous vivons une deuxième naissance, l'odeur de maman, son sourire sur son visage ça y est dans 4 jours, nous serons réunis avec maman et papa dans mon cocoon à la maison... Le 27 juillet 2016 je quitte l'hôpital... Fin juillet mes parents ont rencontré le Professeur Bahi Buisson, neuropédiatre, spécialiste de la lissencéphalie à l'hôpital de Necker... C'est ici qu'ils en ont appris un peu plus sur ma maladie qui est confirmé... La lissencéphalie est une malformation du cortex...  Mais il y a plusieurs catégories dans la maladie, on sait juste que la maladie évoluera selon moi... Car chaque cas est unique et différent, on sait que je serais susceptible de faire de l'épilepsie sévère et dur à stabiliser car elle est pharmaco-résitante... Il faut attendre d'autres examens qui nous en diront plus... Après de longs mois d'attente, les résultats des examens sont tombés...En février 2017, on apprends qu'il s'agit d'une lissencéphalie globale frontale accompagnée par un syndrome, c'est ce que mes parents redoutaient le plus, le syndrome de baraitzer winter qui lui touche 1 enfant sur 1000000. Pour vous résumer un peu, la maladie est tellement complexe...qu elle évoluera au cours de mon évolution à moi, on ne sait pas trop sur ce que ça donnera. On sait juste que je peux souffrir de malformation auditive, de la vue, du visage, de malformation cardiaque, d épilepsie sévère dans la majorité des cas...Plus je grandirais plus on prendra des coups... Ma maman a cessé son activité pour s'occuper à plein temps de moi, elle m'emmène à mes rdv médicaux aussi nombreux qu'ils sont (pédiatre, médecin traitant, camps, Necker, psychomotricienne, pedopsy... Et j'en passe) Aujourd'hui,  on ne sait pas si je marcherai, si un jour je parlerai, si un jour j'irai à l'école, on ne sait pas si tout simplement j'aurai une vie dite "normale" Alors pour mon sourire et celui de mes parents, tata a décidé d'ouvrir une cagnotte pour améliorer mon quotidien, pour ne plus vivre qu'à travers ma maladie, pour avoir une chambre de princesse sans mes équipements du quotidien, pour voyager et apprécier la vie encore plus... Parce que la vie ne m'a pas fait de cadeaux, faites de ma vie un véritable conte de fée... Lorena, 17 mois.   POUR ME SUIVRE, RETROUVEZ MOI SUR LE GROUPE FACEBOOK :POUR LE SOURIR

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585,15 €

Aidons Léonie contre le cancer du DIPG

Aidons Léonie contre le cancer du DIPG

Pourquoi cet appel aux dons?Nous sommes Laurent et Catherine les parents d'une petite Léonie de 9 ans. Nous habitons près d'Avignon dans la commune de Le Pontet, Vaucluse en France. Notre fille se passionne pour la musique, la danse et la cuisine et son niveau scolaire est excellent. Nous savons depuis le 09 juin 2017 que Léonie est atteinte d'un Gliome du Tronc Cérébral Infiltrant (DIPG en Anglais). Cette maladie touche des fonctions vitales provoquant dans un premier temps des symptômes comme une paralysie faciale, une déglutition difficile, un strabisme ou des maux de tête violents. En France, un protocole expérimental est mis en place à base de radiothérapie (30 séances) et une prise de médicaments peu efficaces pour espérer une guerison définitive. Nous avons dû interrompre notre travail afin d'accompagner notre fille dans les couloirs des hopitaux depuis 2 mois.  Peut-être un espoir!Nous ne pouvons pas encore parler de soins curatifs. Cependant il est important de comprendre que nous cherchons  à gagner du temps sur la progression de la maladie en cherchant les meilleurs soins palliatifs pour Léonie.  Ces traitements palliatifs coutent très chers. Exemple:Une chimio au Mexique c'est 11 000 dollars Mais nous gardons l'espoir que votre générosité nous amène à être prêts pour partir suivre un traitement dans le monde si le cas devait se présenter. Tous unis avec Léonie!Aidez Léonie et sa famille !

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26 225,58 €

52 %
Jacques a dit...

Jacques a dit...

Bonjour, Je m'appelle Jacques, j'ai 24 ans et j'habite à Vitré en Bretagne.  Le 15 décembre 2013, on m'annonce que je suis atteint d'une tumeur cérébrale cancéreuse appelée Ependymome de grade 3.J'ai depuis subi 8 interventions chirurgicales (7 au cerveau et 1 à la moelle épinière) avec 2 protocoles de radiothérapie : 33 séances en 2014 et 25 en 2016. J'ai, malgré la maladie, réussi à suivre mon cursus universitaire, obtenu une licence de mathématiques et suis actuellement en deuxième année de master en calculs scientifiques appliqués. Les opérations de plus en plus rapprochées deviennent très risquées (j'ai par exemple des troubles du champ visuel ainsi que des troubles de la mémoire liés à la dernière intervention en mai). C'est pourquoi les médecins m'ont proposé un traitement par chimiothérapie que j'ai accepté de suivre bien que je sois sceptique quant à ses effets...Ils m'avaient dit au début de la maladie que l'épendymome n'était pas chimio-sensible mais aujourd'hui des études récentes sembleraient prouver le contraire... A l'heure où j'écris cette page, mes derniers résultats sanguins ne sont pas bons. Mon taux de mononucléaires (globules blancs) a sévèrement chuté.Je suis évidemment affecté physiquement et moralement mais je refuse de baisser les bras et je veux me battre ! Dans mes recherches pour ce combat, j'ai pris connaissance de la clinique d'Arlesheim en Suisse où les patients atteints de tumeurs sont pris en charge et se voient notamment administrer des injections à base d'extraits de gui. Ce dernier agirait sur la température de l'organisme et renforcerait les défenses immunitaires. J'ai reçu les témoignages de patients suivant des soins dans cette clinique qui vivent avec leur cancer depuis plus de 15 ans ! Cependant ce traitement est coûteux, sans compter les voyages en Suisse pour moi-même et l'un de mes parents accompagnateurs. Ni moi ni ma famille ne pouvons le financer. C'est pourquoi j'ai décidé de rendre mon projet public dans l'espoir de récolter des fonds. Pour conclure, je compte sur votre solidarité pour financer mon projet de soins à la clinique d'Arlesheim en Suisse. Des petits dons individuels additionnés les uns aux autres pourraient ainsi me permettre d'atteindre la somme de 25 000 € !   C'est en effet le montant total minimum estimé pour mon projet, dont vous pouvez voir les détails ci-dessous : *  La première hospitalisation de 3 semaines coûte 16 000 €... Gloups !  *  Ensuite un séjour d'1 semaine chaque année sera nécessaire afin de m'administrer des perfusions de gui. (A chaque voyage, 2 perfusions pour un coût total de 765 €) * La procuration d'ampoules pour des injections de gui à mon domicile (1 ampoule par jour coûte 8,50 €, soit un total annuel de 3102.50 €) * Le coût des trajets en voiture, en train ou en avion selon mon état de fatigue... Ou peut-être y aurait-il quelqu'un parmi vous qui voudrait faire un don de jet privé avec pilote ?  * Le logement sur place: les chambres Merkur à proximité de la clinique, type chambres universitaires à 35 francs suisses la nuit pour moi et mon accompagnant, le moins cher que nous ayons trouvé. Soit 61,50 €  X 5 nuits = 307,50 €.  Merci par avance pour votre soutien et de partager mon projet autour de vous !Jacques  Lien vers ma page facebook :https://www.facebook.com/Jacques-a-dit-123908355034085

485

19 554,95 €

78 %
Solidarité pour Robert Natali 62 ans sans abri, depuis la destruction de son camping car.

Solidarité pour Robert Natali 62 ans sans abri, depuis la destruction de son camping car.

Bienvenue sur la cagnotte destinée à Robert Natali ! Bienvenue à vous amis camping-cariste, concessionnaires de france Nous avons tous été touchés par l'article de Nice Matin le 12 novembre dernier, concernant un homme de 62 ans, qui dort dans la rue depuis que la fourriere lui a remorqué son camping-car Nous venons d'apprendre que son camping car a ete detruit et deposer dans une casse automobile, vu l'etat de son véhicule devenu trop dangereux sur la voie publique. Sans assurance depuis 2 ans, par manque de moyen (Robert touche le RSA), son camping car à ete detruit. Cet homme est sans abri depuis, et son histoire, nous a beaucoup ému Par manque d'argent, et de travail, cet homme de 62 ans à la retraite, et a tout perdu a cause d'un defaut d'assurance, plus les choses se sont enchainées une à une, jusqu'a tout perdre aujourd'hui. Le coin des camping-cars s'est associé à Leetchi, et a mobilisé toute la communauté de sa page Facebook (près de 20 000 abonnés) pour lui offrir un second camping car d'une valeur de 5000 € si nous arrivons à les obtenirs, et voir d'avantage si nous obtenons plus de notre cagnotte. Notre cagnotte est fixée à 5000 €, ce qu'il lui permettra de trouver un camping car d'occasion plus correct (avec factures d'entretiens) et de tenir quelques temps, et de vivre plus convenablement durant quelques mois, afin de passer l'hiver au chaud, car Robert Natali souffre d'un probleme au poumon Nous ne vous demandons pas, de tous participer, mais de donner l'occasion à Robert Natali de retrouvé une vie descente, et des plus chaleureuse dans son camping-car, et de pouvoir retrouver un emploi sur les marchés. Noël approche les amis, et nous aimerions vraiment que Robert retrouve un toit avant les Fetes de fin d'année. Nous sommes une vraie communauté, celle des camping-caristes de France, et nous allons nous mobiliser pour Robert Natali ! Merci à tous de votre aide les amis Le coin des camping-cars Vous pouvez nous joindre par mail à contact.lecoindescampingscars@gmail.com  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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4 265 €

85 %
PROJET QUITCHALA

PROJET QUITCHALA

Bonjour à tous et à toutes !      Je suis reconnue handicapée depuis 2014 suite à des séquelles de plusieurs opérations lourdes. J'en suis à mon 2ème cancer dont un très rare : le Chordome Sacro-Coccygien. Mon espérance de vie est réduite à 5 ans !    Pour profiter du temps qu'il me reste, j'ai décidée d'organiser un trail de + 3000km du Nord de la France jusqu'en République Tchèque en camping-car "vintage" (Renault Eriba de 1985... en sursis lui aussi !lol). Départ le 9 septembre 2017 / Retour le 21 septembre 2017. Objectif à atteindre : Aller chercher mon chiot Briard de 3 mois (appelée QUITCHALA) directement au sein de l'élevage des Bar Bar Beskydy. Plusieurs étapes sont prévues sur le trajet dont la visite de Nuremberg, Prague, Circuit de Brno et peut-être Vienne.Les contraintes principales de mon handicap (plus de précisions dans la vidéo) sont :- Station assise maxi 2h- Station debout maxi 2h- Je vis quasiment allongée toute la journée (moi qui était sportive de haut niveau...)- Elimination urinaire et fécale appareillée- Douleurs omniprésentes- Mon périmètre de conduite s'amenuise d'année en année (je peux conduire 30km maxi avec un coussin gel)Cette cagnotte permettra d'aménager le camping-car à mon handicap, d'avoir un chauffeur (Olivier), d'assurer les consommations courantes (Gasoil, Frais des aires prévues pour ce véhicule, Alimentation, Santé...) mais également d'acquérir mon nouveau compagnon Quitchala et de pouvoir lui prodiguer les soins nécessaires (soins vétérinaires, alimentation, accessoires...).J'ai 47ans et je suis partie une seule fois en vacances (Maroc 1998), le reste de ma vie se résume à beaucoup de travail, de sacrifices pour finalement ne plus pouvoir en profiter... à part ce dernier espoir : MON PROJET QUITCHALA !! Si mon aventure vous intéresse, plusieurs possibilités s'offrent à vous : - Visionner la vidéo ci-dessus,- Partager un maximun autour de vous,- Soutenez par vos dons (montant libre), Le petit plus : Je peux vous envoyer une photo dédicacée de "l'équipée Quitchala" à mon retour ou tout autres "souvenirs", vous faire un diaporama des étapes, répondre à vos questions... N'hésitez pas ce mail a été spécialement créé pour cela : projet.quitchala@gmail.fr Merci pour votre soutien ! Ingrid

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4 380 €

Des soins pour Anael

Des soins pour Anael

Des soins pour Anael Anael est un petit garcon qui n’est agé de 6 ans seulement. Ce petit ange a vu sa vie basculer 3jours après avoir soufflé ses 2 premieres bougies en juillet 2013 lorsqu’on lui diagnostiqua un Un Ependymome = une tumeur dont l’espérance de guérison est de 18 % seulement et dont l’agressivité et sa faculté à repousser font que le corps médical epprouve des difficultés a combattre. Anaël a 2 ans a été opéré pendant 8h une première fois, est resté allongé de longues semaines, totalement paralysé, en réanimation. Il a réussi à récupérer une bonne partie de sa motricité, grâce à une force de caractère impressionnante.Il a reçu de la chimio, a subi par ailleurs plusieurs interventions pour lui permettre de sortir de réanimation même s’ il a encore aujourd'hui une trachéotomie (qui demande des soins constants) et une gastrostomie qui lui permet d’être nourri 4 fois par jour à l’aide d’une pompe pendant 1h. En Janvier 2015 les neurochirurgiens de Necker furent contraints d’annoncer a ses proches la présence de métastases dans son liquide céphalo rachidien et ses ventricules, son pronostic vital était alors engagé… Et pourtant …. le voila aujourd’hui ! Anael grace a sa force, sa combatitivité et son courage n’a jamais cessé de remonter la pente et de se battre contre la vie ! C’est un enfant plein de vie, très combattif, très courageux, même dans les soins les plus désagréables. Il a subi en quelques mois plus que nous tous depuis notre naissance et pourtant il lui arrivait quand meme de sourire dans les pires moments !  Du haut de ses 6 ans seulement Anael est donc un exemple pour tous et une véritable lecon de vie ! Il est doté d’une force de vivre comme je ne l’avais encore jamais vu et il nous prouve par son caractère a quel point la vie est précieuse !  Cependant, Anael est obligé de suivre des soins paliatifs nécessitant une prise en charge materielle et physique très onéreuse malheureusement certains non pris en charge par la securite sociale. Ses parents ont donc été contraints d'abandonner leur travail car aucune structure ne permettait d'accueillir Anael .Les soins imposés a sa survie sont tres onéreux et aujourdhui ses parents ont besoin de notre aide. En ouvrant cette cagnotte en ligne je compte donc sur vous les amis ainsi que sur votre générosité !!!! Si chacun participait à hauteur ne serait ce que d'1€ et de la partager nous permettront à ce petit bout de recevoir les soins qu'il mérite et le soulager ... Anael compte sur vous !  cette cagnotte lui permettra d'avoir le materiel médical necessaire à son quotidien Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous pour ANAEL

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3 185,71 €

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Petites Reines de Kaboul

Petites Reines de Kaboul

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous. Pour ceux et celles qui n’ont pas suivi leur histoire, Masomah et Zahra Alizada sont les leaders de l’équipe nationale féminine de cyclisme d’Afghanistan. Ces jeunes femmes courageuses ont décidé d’affronter les tabous d’une société conservatrice et patriarcale en pratiquant le cyclisme de compétition. Leur histoire a attiré l’attention des médias et de nombreux reportages leur ont été consacrés. Elles ont été proposées au prix Nobel de la paix par un groupe de députés italiens, mais cette notoriété a fait peser des menaces plus importantes sur leur famille dans un contexte où l’état islamique a montré sa capacité meurtrière avec plusieurs attentats sanglants au cœur même de la capitale afghane. La communauté Hazara à laquelle appartient la famille Alizada est également particulièrement menacée par Daesh et les talibans. Deux attentats récents ont fait des dizaines de morts.La famille Alizada a donc décidé de quitter le pays une seconde fois après un premier exil en Iran lorsque les talibans étaient au pouvoir et a obtenu un visa du Ministère français de l’intérieur après une mobilisation en faveur des petites reines de Kaboul.Mais cette famille a peu de moyens financiers et le voyage pour sept personnes est coûteux, une association dénommée « les petites reines de Kaboul » a donc été créée et elle est habilitée à recueillir toutes aides susceptibles de faciliter le voyage et l’installation en France. For those who did not follow their story, Masomah and Zahra Alizada are the leaders of the national women's cycling team in Afghanistan. These courageous young women decided to confront the taboos of a conservative and patriarchal society by practicing competitive cycling. Their stories have attracted the attention of the media and many reports have been devoted to them. They were nominated for a Nobel Peace Prize by a group of Italian MPs, but this notoriety has placed greater threats on their family in a context where the Islamic state has shown its murderous capacity with several bloody attacks at the very heart of the Afghan capital. The Hazara community to which the Alizada family belongs is also particularly threatened by Daesh and the Taliban. Two recent attacks have left dozens dead.The Alizada family decided to leave the country a second time after a first exile in Iran when the Taliban were in power and obtained a visa from the French Ministry of the Interior after a mobilization in favor of the "little queens of Kabul".But this family has little financial means and the trip for seven people is expensive, an association called in French "Les petites reines de Kaboull" has been created and it is entitled to collect all the aids likely to facilitate the trip and the installation in France .

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2 521,30 €

UN LOGEMENT POUR ÉTUDIER

UN LOGEMENT POUR ÉTUDIER

Elle a 20 ans. Elle vient du Maroc. Elle est acceptée à Panthéon Sorbonne. Et ce, sans passer par un lycée privé français ou une prépa élitiste, uniquement par la force de son travail. Issue d’une famille modeste : son père travaille à la Poste marocaine et sa mère n’a pas de revenu. Latifa est l’aînée de sa famille. Elle est arrivée en France ce mercredi 27 septembre. Ce voyage, elle le fait via un dispositif indépendant du CROUS : Campus Paris. L’organisation de Campus Paris la contraint à attendre un délai de trois mois pour postuler au logement universitaire du CROUS. Or, elle ne peut se payer un logement dans les mois à venir : elle ne dispose que de 500 euros d’économies. Ses parents sont au fait de cette situation mais ne peuvent l’aider davantage.Elle ne connaît absolument personne ici. Depuis mercredi, elle vagabonde entre des nuits à l’aéroport, dans des foyers… Si, sa destinée dépend de la clémence des gens qu’elle rencontre, elle doit trouver une solution de toute urgence. Actuellement, elle est hébergée illégalement dans une chambre étudiante. L’étudiante qui l’accueille prend le risque de se faire elle-même virer de sa chambre. Elle est à nouveau à la rue. Cette cagnotte a pour objectif de lui permettre de trouver le temps de trouver un job, de pouvoir se payer le minimum pour vivre décemment ici et suivre ses études, comme prévu initialement.Merci pour elle. Jasmin et Sarah Contacts Twitter : @Jasmiiiiiin @Ichou_SarahMail: nahar.jasmin1@gmail.com ichou.sarah@gmail.com

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40 J

PHOTO REPORTAGE - Les Visages du Mekong

PHOTO REPORTAGE - Les Visages du Mekong

{ ENGLISH VERSION AT THE END }  Vous ne me connaissez pas ? Je suis un jeune photographe membre du Studio Hans Lucas.  J’ai suivi une Formation Professionnelle de Photographe à l’école MJM Graphic Design pendant deux ans, puis un stage de trois mois en prise de vue au service photo de l’Agence France Presse (AFP).  Durant l’été 2015, j’ai réalisé aux Philippines mon premier projet de grand reportage sur le Mont Mayon, le volcan le plus actif du pays, ainsi que sur ses habitants qui subissent des évacuations forcées et les contraintes d'une zone à risques. Ce reportage m’a valu d’être Lauréat du Prix François Chalais du Jeune Reporter de l’année 2015 en Catégorie Photo.  Durant l’été 2016, j’ai effectué mon second projet à Cuba où j’ai réalisé un Photoreportage sur l’agriculture biologique, un second sur le skateboard et les problématiques de sa pratique dans ce pays et une série de Street Photography sur La Havane.  Désormais, vous me connaissez mieux.   © Martin Bertrand / Hans Lucas  Aujourd’hui, je fais appel à vous pour me soutenir dans mon nouveau projet de photoreportage, plus ambitieux et audacieux que les précédents, intitulé Les Visages du Mekong.  Situé en Asie du Sud-Est, le Mékong, traditionnellement appelé le « fleuve des neuf dragons », est l’un des plus grands fleuves du monde. Il traverse six pays, la Chine, le Laos, la Birmanie, la Thaïlande, le Cambodge et le Viet- Nam.  Ce fleuve est très exploité pour l’agriculture (irrigation) et la pêche, permettant à 70 millions d’habitants de vivre dans son bassin versant. Avec plusieurs barrages, il est aussi utilisé pour la production hydroélectrique. Nombreux sont ceux qui sont également en projet par les Chinois, engendrant une augmentation de la pollution. Cela est très critiqué, notamment pour des questions environnementales et pour le respect envers les pays en aval. Par exemple, depuis la construction du premier barrage chinois, de nombreuses espèces sont en voie de disparition. Les poissons se font de plus en plus rare, comme au Cambodge où les habitants sont dépendant du fleuve pour se nourrir.   ©Martin Bertrand / Hans Lucas  J’aimerais parcourir les abords du Mekong depuis le Sud du Viet-Nam jusqu’à sa source dans les hauteurs de l’Himalaya afin de rendre compte de ces problématiques. Le reportage serait de taille humaine et rythmé avec des images de lieux significatifs et visuels. Il sera composé de plusieurs épisodes en fonction des lieux et des questions relatives au sujet. Tout cela afin de mettre en lumière les conséquences de l’exploitation du fleuve, sur une planète où la mondialisation a souvent tendance à oublier les individus. "Si on ne sait pas, on n’agit pas. La photographie est le meilleur moyen de rendre compte du monde qui nous entoure »   © Martin Bertrand / Hans Lucas  Les contreparties de vos contributions sont des tirages de photos à choisir sur mon site ou sur mon Espace Hans Lucas.  Si vous aimez mon travail photographique, c’est aussi l’occasion pour vous d’acquérir un tirage au format que vous désirez.   Pour 1 € et plus => Plein de remerciements. Pour 20 € et plus => 1 Tirage 10x15 d’une photo au choix sur mon Site ou sur mon Espace Hans Lucas. Pour 50 € et plus => 1Tirage 15x20 ou 3 Tirages 10x15 de photos au choix sur mon Site ou sur mon Espace Hans Lucas. Pour 100 € et plus => 1 Tirage 20x30 ou 3 Tirages 15x20 de photos au choix sur mon Site ou sur mon Espace Hans Lucas. Pour 200 € et plus => 1 Tirage 30x45 ou 3 Tirages 20x30 de photos au choix sur mon Site ou sur mon Espace Hans Lucas. Pour 500 € et plus => 1 Tirage 40x60 ou 3 Tirages 30x45 de photos au choix sur mon Site ou sur mon Espace Hans Lucas. Pour 1 000 € et plus => 1 Tirage 50x75 ou 2 Tirages 40x60 ou 6 Tirages 30x45 de photos au choix sur mon Site ou sur mon Espace Hans Lucas. Pour 2 000 € et plus => 1 Tirage 60x90 ou 2 Tirages 50x75 ou 4 Tirages 40x60 de photos au choix sur mon Site ou sur mon Espace Hans Lucas. Pour 3 000 € et plus => 1 Tirage 80x120 ou 2 Tirages 60x9

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2 166,63 €

MOUV/ER Académie Thaïlande: Nature, Sport et Formation.

MOUV/ER Académie Thaïlande: Nature, Sport et Formation.

🇫🇷 BIENVENUE/SAWADEE KHAP 🇹🇭(🇬🇧 traslation blelow)  ENSEMBLE, CRÉEONS UN LIEU UNIQUE, DE CONNAISSANCES ET DE PARTAGE . MOUV/ER Academie est un projet ,Éthique ,Ecologique , Humain et Sportif.  COÛT DES TRAVAUX : 15,000 €         PARTICIPATION : libre ! ( Contreparties ci-dessous )    CHÈRES PETITES GRAINES, Depuis près d'un an, nous mettons tout en oeuvre pour créer un endroit unique. Un oasis où des hommes et des femmes viennent se reconnecter à la nature. * Un lieu d'échanges, de rencontres, de stages.* Un lieu autonome ( en énergie et alimentaire ).* Un lieu privilégié, à la fois isolé et accessible à tous.* Un verger abondant en fruits et légumes, créé en collaboration avec nos visiteurs.* Un espace d'entrainement, de méditation, de bien-être.* Une résidence d'athletes professionnels ou amateurs désireux de pratiquer leurs sports dans les meilleurs conditions ( Muay-thai, course à pied, vélo, culture physique, Yoga,  pilate... etc )      🌱 DEVENEZ ACTEUR Chacune de vos contributions participe à accélérer la mise en oeuvre. Nous sommes déterminés à réaliser ce rêve, mais grace à vous et Leetchi tout peut aller très vite! Vos contributions nous permettront : * Construction d'un espace dédié au "Mouvement" (Muay-thai, Yoga, Pilate, Gymnastique, etc...)* Construction d'une Yourte ouverte : lieu de formation et de partage.* Finalisation de la cuisine : Un espace de 30m2 dédié à la formation et au goût.* Création d'un Verger/Potager avec les principes de permaculture, Bio et écoresponsables.* Forage de puits pour garantir un accès en eau, autonome et responsable.* Location de véhicules utilitaires pour l'acheminement des matériaux, terrassement, etc...    🌏 KHON KAEN, THAILAND Capitale de l'isan, Khon Kaen est un emplacement idéal. Khon Kaen possède un patrimoine biologique et culturel inestimable, c'est le principal moteur élocogique de la thailande. À 20 km de la grande ville , toutes les conditions sont réunies à la réussite de ce projet.Avec une superficie de 6400 m2 nous souhaitons participer activement au développement de la région.   🤸🏻‍♂️ "RESPIRER / BOUGER", MANGER : VIVRE 🤸🏻‍♀️ Nous vous invitons à découvrir ce qui nous animes    MÉDITATION : Votre bien-être est une priorité.Profitez de la nature et du calme de l'académie pour pratiquer la méditation.Nous vous proposerons des ateliers et des espaces dédiés tout au long de votre séjours.    MOUV/ER :  MOUV/ER regroupe ce qui se fait de mieux pour votre corps.Entretenir sa mobilité, corriger sa posture et augmenter ses performances.Pour une séance ou un stage complet.Nous sommes impatients de pouvoir vous initier dans les meilleurs conditions!Plus d'infos     PERMACULTURE :  Il est important pour nous de vous offrir la meilleur qualité de service, dans ce sens, nous apportons un soin particulier à vous proposer des produits frais, de saisons et cultivés dans le respect de l'environement.Nous dédions 100% de notre espace à la permaculture, vivre en harmonie avec ce qui nous entoure.         ALIMENTATION : Du Jardin à l'assiete, il n'y a qu'un pas. La cuisine thailandaise est pleine de saveurs et de couleurs. Associée aux principes de l'alimentation vivante nous obtenons des recettes synonymes de plaisir,santé et bien-être.        L'AVENTURE : La Thaïlande vous réserve des surprises à tout les niveaux!Khon Kaen est entourée de nombreux parcs nationaux où l'on peut séjourner et visiter en toute sécurité, durant un ou plusieurs jours. Nous vous proposerons régulierement des Treks et des Trails adaptés à votre niveau . Grace à MOUV/ER, notre communauté s'agrandie . Une occasion pour vous de partager, de s'amuser autour de ce qui nous rapproche : le sport, la santé , le bien-être, la Vie .   👱🏻 QUI SOMMES NOUS? 👩🏻  Nico & Nicha  Nous sommes de jeunes mariés Franco-Thailandais.Notre histoire à commencée il y a 6 ans l'orsque Nico est venu en thailande pour vivre sa passion :le Muay-Thaï.  Nicha est experte en préparation thailandaise. Elle parle 4 langues et inc

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3 000 €

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Marion JOFFLE : La Manche à la NAGE contre le CANCER

Marion JOFFLE : La Manche à la NAGE contre le CANCER

Bienvenue sur cette cagnotte !Aujourd’hui, âgée de 18 ans, je me lance de grands défis tels que la Manche pour me battre à côté de ceux qui  sont malades, pour les soutenir en portant les couleurs de l’Institut Curie.Touchée par un sarcome épithélioïde à l’âge de 6 ans, je tenais à les remercier du fond du cœur.  Je suis en  rémission et désormais, je souhaite  soutenir tous ceux qui combattent  la maladie. Je vous remercie d'avancer pas à pas avec moi pour me permettre de concrétiser mon rêve : TRAVERSER LA MANCHE A LA NAGE en 2020. Lors de ma traversée je porterai les couleurs et la Jonquille de l’Institut Curie.Cette traversée, symbole de mon combat, sera pour moi la façon de montrer que rien est impossible si on y croit.Aujourd’hui, je suis compétement guérie grâce à l’institut Curie et je souhaite à mon tour apporter mon soutien à tous ceux qui sont encore malades. Pour ce projet, j’espère récolter un maximum de dons et si mes dons dépassent mon budget prévisionnel, ils seront reversés à l’Institut Curie. C’est  un honneur de porter la Jonquille lors de cette traversée et de nager contre vents et marées, contre le cancer. Je remercie déjà très chaleureusement les premiers participants.MarionIci vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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1 671,34 €

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Mission humanitaire au Sri Lanka

Mission humanitaire au Sri Lanka

Nous sommes 11 étudiants en soins infirmiers à l'ifsi de Martigues.Actuellement en deuxième année, nous avons comme projet de partir en stage humanitaire au Sri Lanka pour 5 semaines; du 12 février au 18 mars 2018. * Notre but étant de rencontrer une population étrangère dans le besoin, et de nous imprégnez de leur culture. * Effectuer un stage à l'étranger au cours de notre formation est une chance que nous sommes heureux de pouvoir saisir. L'expérience promet d'être enrichissante, sur le plan professionnel comme sur le plan personnel... C'est une aventure humaine que nous nous apprêtons à vivre, à la rencontre d'une culture et d'une conception du soin différente de la nôtre. * Nous aurons la chance d'intégrer les équipes de soins Sri-lankaises dans différents services : maternité, urgences, chirurgie , réanimation, médecine traditionnelle, etc …Nous disposerons d’interprètes pour faciliter notre travail.  A quoi servira votre don ?  * Vos dons nous permettront de financer le logement sur place, les frais de nourritures, les vaccins, les VISA, les déplacement sur place, qui nous reviennent à 1 000€ par personne environ pour 5 semaines. Mais également, cette cagnotte financera les therapeutiques et autres dispositifs médicaux, les fournitures scolaires et les habits pouvant être collectés pour la population sri lankaise. * Grace à vous, nous compléterons l'apport personnel que nécessite un tel projet.  Nous vous remercions de votre générosité et de votre confiance!

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1 226,59 €

Tous ensemble pour Lucas

Tous ensemble pour Lucas

Bienvenue sur cette cagnotte ! Rééducation intensive en Pologne Je vous presente Lucas Trecherel ,un Quimpérois passionnée de motocross.                     Aprés un grave accident de motocross en 2013 alors qu'il n'avait que 14 ans ,les 2 ématomes au cerveaux l'en laisser paralisé ,il se bat chaque jour depuis pour retrouvé une autonomie dans un centre a  Kerpape en Bretagne  Grace au dons de la premère cagnotte Lucas s’est rendu en juillet 2017  au centre de rééducation intensive en Pologne Ce centre propose des sessions de rééducation intensive sur 2 semaines, 6 jours sur 7, 5 à 6 heures par jour, à renouveler 2 ou 3 fois par an. Le programme est donc très chargé et consiste en plusieurs ateliers étalés sur la journée : équithérapie (30 mn), massage (30 mn), kinésithérapie (80 mn), ergothérapie (30 mn), stimulation neurosensorielle (30 mn), stimulation de la marche (30 mn), balnéothérapie (30 mn), entraînement  à l’autonomie (60 mn), thérapie manuelle (30 mn)…de la marche avec un lokomat comme sur la photoavec une équipe au top un 2èmes séjour est prévu en avril 2018 ,je fait donc appel a votre générosité pour que Lucas et ses parents puissent ce rendre en Pologne pour 15 jours de réeducation inexistant en France le coup du séjour n'est pas pris en charge par la sécurité social qui s'élève dans les................ 4000 a 5500 euros un grand merci a toutes les personnes qui participe a cette aventure  * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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1 732 €

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