La Tête dans les étoiles

La Tête dans les étoiles

Bienvenue sur la page de mon livre : "La Tête dans les Etoiles"Je m'appelle Cerise, j'ai 9 ans. Je suis une petite fille comme les autres, mais j'ai eu une maladie très grave, une sorte de cancer .   Pour me soigner, il a fallu me faire une greffe de moelle osseuse en février 2017 à l'hôpital Robert Debré  (https://www.dondemoelleosseuse.fr/). Pour m'occuper, j’ai écrit avec ma tante une BD qui raconte cette histoire avec de beaux dessins originaux d'Aude Picault, une vraie dessinatrice de BD (http://www.audepicault.com/).Merci à elle pour sa disponibilité et sa générosité. Aujourd'hui, je suis toujours à l'hôpital, en service réanimation, et je vous propose de découvrir mon livre.  C'est un vrai livre d'une quarantaine de pages, relié, avec une couverture cartonnée et un beau papier, mis en page par la talentueuse Marguerite Courtieu qui travaille chez Gallimard Jeunesse (margueritecourtieu.com). Je remercie l'association "Les Petits Princes" qui m'a donné le coup de pouce final pour réaliser ce rêve. Vous pouvez acheter mon livre,  il coûte 20 euros.  Pour cela, il faut d'abord participer à la cagnotte et surtout envoyer ensuite un mail à l'adresse suivante: Avec votre nom, le nombre d'exemplaires voulus,  et votre adresse postale pour que je puisse vous l'envoyer.Vous recevrez le(s) livre(s) fin avril, et si vous êtes très nombreux, courant mai.   A quoi servira l'argent? 1) payer l'imprimeur 2) payer les frais de port 3) payer la commission leetchi4) ce qu'il reste me permettra de réaliser un rêve que j'avais en chambre de greffe : avoir un lapin avec une belle cage et des accessoires pour qu'il se sente bien.  Et un autre rêve si j'ai beaucoup d'argent (je sais lequel, mais c'est une surprise).     J'espère que le livre vous plaira, n'hésitez pas à poser des questions ou à faire des commentaires!

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15 539 €

Pour le sourire de Lorena, 17 mois.

Pour le sourire de Lorena, 17 mois.

Translated into English at the bottom of the page Bonjour à tous, Je m'appelle Lorena et je vais vous raconter mon histoire. Mes parents attendaient ma venue au monde le 28 juillet 2016. Bien que trop tôt et sans aucune explication je suis née à 28sa+3 le 02 mai 2016, à l'hôpital de coulommiers (77) je pesais 1.080kg et 33 cm. Quelques minutes après ma naissance, j'ai été séparé de maman, j'ai été transféré en réanimation néonatalogie de l'hôpital de Meaux, à plusieurs kilomètres de mes parents.Ce fut un choc pour nous trois... J'ai passé 81 jours de réanimation néonatalogie, à me battre comme une vraie petite lionne, quelques hauts et de bas sur le plan respiratoire, mais j'ai su rendre fière mes parents et bien grandir et grossir... Ma première victoire, je suis admise en néonatalogie le 26 juin 2016 une belle victoire. Ma famille est déjà très fière... Tout se passait plutôt bien... Jusqu'au 30 juin 2016 où maman a eu la visite du pédiatre, qui vient lui annoncé qu'après plusieurs examens, je suis atteinte d'une maladie grave qui touche 1 enfant sur 300000,  la lissencéphalie, sans lui donner d'explication sur cette maladie et en parlant d'espérance de vie faible et incertaine... maman s'effondre... Pourquoi moi ? Pourquoi nous ? Papa ne montre pas sa peine, il a confiance en moi et on va y arriver... On lui annonce que je serais suivie par un professeur à l'hôpital de Necker où un rendez vous est programmé fin juillet. Au bout de 47 jours de néonat, ça y est, je vais enfin pouvoir dormir avec maman, pendant 4 jours, maman est hospitalisée avec moi en unité kangourou, l'endroit où l'on doit apprendre à s'occuper de bébé sans être relier aux machines, aux bips incessant... Nous vivons une deuxième naissance, l'odeur de maman, son sourire sur son visage ça y est dans 4 jours, nous serons réunis avec maman et papa dans mon cocoon à la maison... Le 27 juillet 2016 je quitte l'hôpital... Fin juillet mes parents ont rencontré le Professeur Bahi Buisson, neuropédiatre, spécialiste de la lissencéphalie à l'hôpital de Necker... C'est ici qu'ils en ont appris un peu plus sur ma maladie qui est confirmé... La lissencéphalie est une malformation du cortex...  Mais il y a plusieurs catégories dans la maladie, on sait juste que la maladie évoluera selon moi... Car chaque cas est unique et différent, on sait que je serais susceptible de faire de l'épilepsie sévère et dur à stabiliser car elle est pharmaco-résitante... Il faut attendre d'autres examens qui nous en diront plus... Après de longs mois d'attente, les résultats des examens sont tombés...En février 2017, on apprends qu'il s'agit d'une lissencéphalie globale frontale accompagnée par un syndrome, c'est ce que mes parents redoutaient le plus, le syndrome de baraitzer winter qui lui touche 1 enfant sur 1000000. Pour vous résumer un peu, la maladie est tellement complexe...qu elle évoluera au cours de mon évolution à moi, on ne sait pas trop sur ce que ça donnera. On sait juste que je peux souffrir de malformation auditive, de la vue, du visage, de malformation cardiaque, d épilepsie sévère dans la majorité des cas...Plus je grandirais plus on prendra des coups... Ma maman a cessé son activité pour s'occuper à plein temps de moi, elle m'emmène à mes rdv médicaux aussi nombreux qu'ils sont (pédiatre, médecin traitant, camps, Necker, psychomotricienne, pedopsy... Et j'en passe) Aujourd'hui,  on ne sait pas si je marcherai, si un jour je parlerai, si un jour j'irai à l'école, on ne sait pas si tout simplement j'aurai une vie dite "normale" Alors pour mon sourire et celui de mes parents, tata a décidé d'ouvrir une cagnotte pour améliorer mon quotidien, pour ne plus vivre qu'à travers ma maladie, pour avoir une chambre de princesse sans mes équipements du quotidien, pour voyager et apprécier la vie encore plus... Parce que la vie ne m'a pas fait de cadeaux, faites de ma vie un véritable conte de fée... Lorena, 17 mois.   POUR ME SUIVRE, RETROUVEZ MOI SUR LE GROUPE FACEBOOK :POUR LE SOURIR

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1 182,05 €

Brayan Matias - Saison 2018 Thaïlande

Brayan Matias - Saison 2018 Thaïlande

Bienvenue sur ma cagnotte !  En vue des prochains championnats du monde IFMA, je prévois de réaliser ma préparation physique à Bangkok.  Mon objectif : évoluer techniquement, physiquement mais surtout vous rapporter la coupe! Lors de cette nouvelle saison, plusieurs combats seront proposés et d’importants titres seront décernés aux meilleurs. C'est donc pour cette raison que je fais appel à votre soutien et votre confiance par le biais de cette cagnotte qui m’aidera à devenir le meilleur compétiteur de cet événement phénoménal. Sachez que les fonds récoltés seront débloqués pour les déplacements, le logement et les frais d'entrainement sur 2 périodes…  Chacun peut participer du montant qu'il souhaite, et tous les paiements sont bien évidement sécurisés  En guise de remerciement pour votre participation qui m’est d’une grande aide, je vous propose des petites récompenses :   100€ = Mes remerciements avec une photo dédicacée Plus de 100€ = une photo dédicacée et un cours privé d’1h  500€ = Partage de votre marque ou entreprise sur mes réseaux sociaux (Près de 5000 fans sur Facebook / Près de 2000 fans sur Instagram) #Sponsorisé Plus de 1000€ = Partage de votre marque ou entreprise sur mes réseaux sociaux, et votre logo sur mon t-shirt lors de mon prochain combat. #SponsoriséTout est dit, maintenant c’est à vous de jouer ! Merci à tous, sportivement Brayan MATIAS.

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900 €

30 %
Soutien à Jeanine Poullain

Soutien à Jeanine Poullain

Bienvenue sur cette cagnotte !Certains abandonnent leurs animaux pour quelques jours de vacances à la mer, d'autres ne prennent jamais de vacances pour faire face à cette mer d'abandons, toujours recommencée (60 000 rien que pendant l'été - 1000 par jour).Une femme extraordinaire a voué sa vie à ces flots d'abandonnés : elle se nomme Jeanine Poullain et vit à Crosne, dans l'Essonne. Au fil des ans, combien de centaines de chats, de dizaines de chiens sauva-t-elle de la rue ou de la fourrière, en leur prodiguant gîte et couvert, caresses et soins - une nouvelle vie ?Et aussi combien d'enfants sauva-t-elle de l'enfer de la drogue, en aidant la police à démanteler un important trafic de stupéfiants, à ses risques et périls ?Pour la remercier de son courage, et sensible à son projet de créer un refuge, Michel Berson, alors maire de Crosne, lui offrit de s'installer avec ses protégés sur sa commune, dans une maison inhabitée. Aujourd'hui, 30 ans après, elle ne peut plus y rester ; elle doit partir, vite. Et la voilà qui cherche, à son tour, un refuge. Une main tendue...Nous lançons donc un appel à tous les élus de la République, aux associations, aux âmes de bonne volonté, pour lui trouver ce nouveau havre de vie, accessible à sa modeste retraite.Une grande pétition est en cours sur mesopinions.com et devant le flot d'offres de dons des signataires, cette cagnotte est mise en place pour l'aider dans ses démarches de déménagement.Cette femme d'exception, sans jamais rien demander à personne, a rendu d'immenses services à la collectivité: celle-ci s'en souviendra-t-elle ?Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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3 246,10 €

Élargir l’accès à l’école aux enfants du monde rural

Élargir l’accès à l’école aux enfants du monde rural

Comme vous le savez probablement, la scolarisation des enfants issus du monde rural, en particulier des filles, pose un réel problème. Les mauvaises conditions de scolarisation, l’absence de collège de proximité, de transports en commun et de foyers d’hébergement rendent l'accès à l’éducation plus compliqué, voire impossible, et poussent aujourd'hui certaines familles à mettre fin à la scolarité de leurs fillettes.Faute de moyen, la déscolarisation massive des filles est une réalité. La majorité des filles nées en milieu rural n’accède malheureusement pas au collège.  Les difficultés de ces enfants sont particulièrement mises en lumière dans le film documentaire : « Sur le chemin de l’école », de Pascal Plisson.    Le principal objectif de cette collecte est d’apporter une aide aux enfants concernés, avec une priorité donnée aux établissements primaires dont les situations sont particulièrement difficiles (communes pauvres, isolées dans des zones montagneuses de l'Atlas et privées d'infrastructures) : vêtements, mise en place de solutions d'hébergement pour les filles, participation à la construction de foyers et à leur fonctionnement.  Ce projet vous touche ? Vous êtes disponible pour vous déplacer ? Notre porte est grande ouverte à toute personne physique ou organisation qui souhaite créer son propre événement solidaire dans un établissement scolaire et partager un moment convivial autour de ce projet pour les enfants.N'hésitez pas à nous contacter à l'adresse ci-dessous. Merci beaucoup pour votre solidarité, au plaisir de vous lire !       Je participeCHAUSSURE ENFANT10 €Chaussure 1er prix, protectrice, conçue pour vos balades en plaine par temps sec, sur chemins faciles. Renfort avant de protection Je participeDOUDOUNE15 €Cette doudoune est idéale pour une protection optimale contre le vent et le froid.les prix sont à titre indicatif, nous allons bien entendu négociez les prix avec les fournisseursJe participeKit-école13 €les affaires scorlairesJe participeAide vestimentaire0 €contactez-nous pour l'organisation de la collecte ! * Lumières d'Atalas est une association à vocation de développement, de culture, développer le côté social elhouz-Marrakech (MAROC)

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Vaincre la drépanocytose

Vaincre la drépanocytose

Bienvenue sur cette cagnotte !Il est des situations que l’on ne peut imaginer tant que l’on ne les a pas vécues. La maladie, la perte d’un enfant, d’un être cher, font partie de celles-là. L’association « Espoir, Hope, Elikia : vaincre la drépanocytose » est née de la douloureuse expérience d’une mère face à la maladie de son enfant. La drépanocytose. Est-ce que cela vous dit quelque chose ? Si cela ne vous dit rien ou vaguement quelque chose, la drépanocytose est une maladie génétique du sang, héréditaire et qui touche les populations d’origine africaine, afro-américaine, caraïbéenne et méditerranéenne. Elle est également présente en Inde et en Amérique du Sud. Les personnes touchées sont anémiées, sujettes aux infections, à des crises douloureuses et bien d’autres complications, invalidantes, voire mortelles. Maladie génétique la plus répandue au monde, la drépanocytose reste pourtant assez méconnue.On estime à environ 50 millions de personnes touchées dans le monde et près de 300.000 naissances par an. Alors, est-il acceptable de voir des êtres humains souffrir et mourir parce que d’autres n’ont pas su qu’ils pouvaient les sauver? Est-il tolérable de laisser des parents faire des enfants malades alors qu'ils pourraient l'éviter? Est-il normal de voir des enfants mourir avant même d’avoir atteint l’âge de 5 ans simplement parce qu’ils vivent dans des pays où l’accès aux soins est un luxe, voire inexistant ? C’est dans ce cadre que naît l’association « Espoir, Hope, Elikia : vaincre la drépanocytose ».Cette association a pour missions : informer sur la maladie, inciter au dépistage du gène drépanocytaire, encourager les dons du sang, financer la recherche et soulager les malades les plus démunis dans des pays difficiles tels que le Congo ou les Comores (prise en charge de soins médicaux, mise à disposition de médicaments d'urgence, alimentation, hygiène, scolarisation et insertion professionnelle). Mais pour mener à bien nos missions, nous avons besoin de vous. Nous avons besoin de compétences, de bénévoles et de fonds.Nous faisons donc appel à votre générosité à tous et vous remercions d’avance de l’attention que vous porterez à ce projet. Votre don est déductible d’impôt à 66%. En conséquence, nous vous remercions de bien vouloir nous adresser vos coordonnées exactes par mail afin que nous puissions vous établir un reçu fiscal : . Pour toutes questions, bien évidemment, n'hésitez pas à nous contacter : . Suivez-nous sur Facebook : https://www.facebook.com/EspoirHopeElikia/ Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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550 €

Solidarité pour le village de tamaloute

Solidarité pour le village de tamaloute

Merci a tous...C'est le projet fou de plusieurs amis qui se sont donnés le pari qu'en mobilisant le maximum de personne, nous pourrions venir en aide au village de Bou-Tarhar dans la région de Tamaloute située dans le moyen atlas du Maroc. C'est un petit village reculé dans les hautes montagnes du Maroc où les habitants n'ont ni eau ni électricité.Les températures hivernales avoisines par moment les -10 degrés et où leurs habitations de fortunes trés mal isolées ne leurs permettent pas de se réchauffer convenablement , ce qui chaque année est la cause de la mort de plusieurs nourrissons. Aucune infrastucture médicale n'existe pour ce village, ni aucune assistance pour les personnes nécessiteux dû notamment aux routes impraticables pour certains véhicules. C'est a dos d'ânes que les femmes enceintes de ce village sont transportés sur plusieurs kilomètres pour pouvoir accoucher mais c'est le plus souvent  que ces femmes perdent leurs bébés... Cette région comporte deux écoles rudimentaires dépourvus de fournitures scolaires qui comptent quand même plus de 315 élèves allant de 6 à 12 ans. Ces petits écoliers ont pour office de cartable de simple sachet en plastique et n'ont que des petites sandales pour faire face au froid glacial qu'ils  rencontrent tous les jours... C'est pour toutes ces raisons et bien plus encore que nous avons décidé de nous mobiliser, en effet nous nous sommes rendus dans ce village plusieurs jours où nous avons pu rencontrer le directeur et les enseignants des écoles qui nous ont fait part de la difficulté de l'enseignement compte tenu du manque de matériel ( cahier, stylo etc..). Aussi nous nous sommes rendus voir ces villageois où la détresse pouvait se lire sur leurs visages, faibles pour la plupart en mauvaise état pour certains mais qui gardait tout de même le sourire comme s'ils ne voulaient pas que l'on s'attriste sur leur sort...                  Le projet est simple... Récolté le maximum de dons pour pouvoir s'y rendre en milieu d'année ( tous les volontaires seront les bienvenues) où nous achèterons pour chaque écoliers des chaussures adaptés à leurs climats ainsi que toutes les fournirures scolaires dont ils ont véritablement besoins. Dans un second plan nous allons avec vos dons faire parvenir au maximum de maison que nous pourrons aider une certaine quantité d'huile , de farine, de sucre etc..( principale demande de ces villageois). Au plus la cagnotte sera importante plus ils auront... Nous n'avons pas la prétentions de vouloir changer leurs vies mais cela serait un véritable bust tant a l'espoir auxquelles ils s'accrochent  pour pouvoir vivre dignement qu'à la qualité de vie et d'enseignement de ces enfants oubliés... Pas la peine de vous dire que tous les dons sont importants ( 1 euro + 1 euro font 2...) A défaut de pouvoir participer merci de diffuser au plus grand nombre cette cagnotte.Pour toute information complemémentaire : 06 59 28 61 54

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8 657 €

Pastef les patriotes de la diaspora

Pastef les patriotes de la diaspora

Chers/Chères Patriotes, nous lançons officiellement le projet BOKK NAA. Soyez contributeurs et financez la tournée Nationale et internationale de PASTEF Nous sommes des milliers de Sénégalais, partout dans le pays et dans la diaspora, à saluer l’engagement politique sans compromission du président Ousmane SONKO et les profondes valeurs patriotiques qu’il défend à travers le parti PASTEF Les Patriotes.Il a fini de nous convaincre que la sauvegarde et la préservation des intérêts de la collectivité doivent primer sur nos ambitions personnelles et que la lutte pour une plus grande justice sociale vaut le don de soi pour la patrie.  Nous avons donc été très nombreux à partager le sens de son combat et à lui manifester tout notre soutien, soit comme militant actif de PASTEF Les Patriotes ou bien en tant que sympathisant de cette organisation politique.Toutefois, vous n’êtes pas sans savoir que l’engagement politique, aussi noble et sincère soit-il, nécessite des moyens financiers substantiels pour être mené efficacement. Nous comptons faire de la politique autrement et cela passe par une rupture radicale avec les pratiques trop souvent ancrées dans la sphère politique sénégalaise consistant à utiliser les deniers publics pour se constituer une manne financière afin de financer les campagnes.Pastef est l’un des rares partis à répondre aux obligations de dépôt des comptes auprès des organes compétents. Nous invitons donc tous les patriotes qui se retrouvent dans les valeurs incarnées par Pastef de permettre au parti de se doter des moyens à la mesure de ses ambitions. Oui, si vous estimez que le président Ousmane Sonko doit aller à la rencontre des Sénégalais pour leur expliquer son offre politique, cela exige un coût financier indéniable. C’est conscient de cette réalité  que nous, militants de Pastef, avons lancé le Projet  «BOKK NAA» avec l’ambition de mobiliser la diaspora sénégalaise afin de contribuer au financement de la tournée nationale et internationale du parti et surtout de financer sa caution à la présidentielle du 24 février 2019. Le montant récolté permettra ainsi au président Ousmane Sonko de sillonner le Sénégal des profondeurs et d’aller rendre visite à nos compatriotes de la diaspora. Plus que jamais, le champ politique sénégalais a besoin d’hommes et de femmes de valeur dont le patriotisme ne souffre d’aucune ambiguïté. PASTEF Les Patriotes incarne cet idéal politique et mérite par conséquent notre soutien à tous les niveaux.  PLUS QU’UN CREDO, LE DON DE SOI POUR LA PATRIE, C’EST CONTRIBUER A BATIR UN NOUVEAU SENEGAL DE JUSTICE, D’EQUITE ET DE PROSPERITE Nous vous remercions d’avance pour vos contributions PASTEF LES PATRIOTES NB : Vous recevrez un mail de confirmation suite à votre contribution (merci de vérifier également vos spam)

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16 906 €

CHARLOTTE

CHARLOTTE

Bienvenue à toutes et à tous !  La Compagnie Toucan Nous sommes la Compagnie Toucan, fondée en mai 2017. Notre troupe de théâtre regroupe huit comédiens, une metteuse en scène, et une scénographe entre 19 et 26 ans. Pour la plupart d’entre nous, nous nous sommes rencontrés à l’École du Studio d’Asnières. C’est grâce à l’énergie, l’amitié et la passion de chacun pour les arts de la scène, qu’il nous a semblé évident de nous réunir autour d’un spectacle : Charlotte.  Nous sommes programmés au Théâtre de l’Archipel durant le Festival OFF d’Avignon, du 6 au 29 juillet 2018 !  Le spectacle : CharlotteCharlotte est une pièce de théâtre écrite et mise en scène par Angèle Garnier, et interprétée par Nina Batlaj, Léa Binsztok, Juliette Dubloc, Côme Fanton d'Andon, Camille Gélin, Paul Meynieux, Marie-Lou Nessi et Charles Patault. La scénographie est réalisée par Juliette Baigne, la musique composée par Balthazar Monge et la création lumière par Florian Delattre.  L'histoireCharlotte retrace la vie de l’artiste peintre Charlotte Salomon, née en 1917 à Berlin. Elle grandit dans une famille bourgeoise et juive à Berlin, mais la montée du nazisme et des persécutions envers les juifs l'obligent à fuir dans le Sud de la France, à Villefranche-sur-Mer. C’est pendant son exil, en deux ans, qu’elle compose son oeuvre ultime : Vie? ou Théâtre?, constituée de plus de 700 gouaches, de centaines de feuillets de textes et d’indications musicales. En effet, Charlotte Salomon a inspiré de nombreux artistes : David Foenkinos a écrit le bestseller Charlotte, Frans Weisz a réalisé les long-métrage et documentaire Charlotte et Leven oder Theater, Luc Bondy a mis en scène l’opéra Charlotte Salomon au festival de Salzbourg.  Un dialogue entre l'écriture et les comédiensNous avons travaillé sur la base d’improvisations avec les comédiens au cours de plusieurs résidences, dès août 2017. Ces improvisations ont permis aux comédiens de s’approprier leurs personnages avec leurs mots aussi bien que dans leur corps, par volonté de justesse et de précision. Par ce processus, les acteurs sont devenus créateurs, en effaçant peu à peu la barrière entre eux et leurs rôles. Faisant dialoguer une variété d'arts comme la peinture, la musique et la danse, Charlotte travaille sur la convergence de plusieurs disciplines artistiques.  Charlotte, c’est l’inspiration, la créativité, la fougue d’une jeunesse passionnée. Charlotte, c’est l’art qui émane de chacun d’entre nous. Charlotte, c’est l’amour passionnel entre deux artistes. Charlotte, c’est une crise terrible. Charlotte, c’est une recherche identitaire. À quoi servira votre don ? Avec votre soutien, nous pourrons couvrir les frais de la Compagnie Toucan : * La location du théâtre : 5500 €* La scénographie : 1500 €* La communication (affiche, flyers) : 1500 €* Les transports de l’équipe : 800 €* L’hébergement et la nourriture : 5000 €  Chaque don est utile, alors n'hésitez pas ! Soutenez-nous au nom du théâtre, de l'art, et de la jeunesse !  Comment vous remercier ?On a pensé à quelques petites attentions pour vous remercier pour votre générosité. Les contreparties se cumulent ! * À partir de 5€ : La Compagnie Toucan écrira votre nom dans les remerciements sur la page Facebook * À partir de 30€ : Les Toucans vous envoient des photos de répétitions !* À partir de 50€ : On vous envoie une carte postale suprise de la Compagnie Toucan, signée par nos soins !* À partir de 100€ : Vous êtes tous invités à la première représentation le 6 juillet à Avignon !* À partir de 150€ : On vous envoie un dessin original des répétitions, réalisé par la scénographe. L’équipe :  Angèle Garnier, 19 ans, metteuse en scène et autrice.Actuellement en deuxième année à l’École du Studio d’Asnières et en troisième année de Licence de Lettres et Sciences Humaines à Paris Diderot, elle a fondé la Compagnie Toucan. Angèle a suivi un an de formation au Conservatoire du 19e arrondissement de Paris, et est depuis 2013 dans l’agence Artmedia, avec Pauline Ro

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8 251 €

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Soutien à Sandro Nassif

Soutien à Sandro Nassif

For english version please scroll down  APPEL DE DONSChers amis, chers visiteurs de Vin-Vigne, J'ai besoin de votre soutien. En effet vous êtes tous les jours plus nombreux à utiliser Vin-Vigne et vous êtes d'autant plus nombreux à m'adresser des messages de félicitations pour le travail accompli, je vous remercie chaleureusement pour cela. Cependant, vous avez aussi dû remarquer que le site connaît un ralentissement dans sa croissance depuis deux ans et cela tient au fait que je suis gravement malade. Je suis atteint d'un cancer du poumon (stade 3-4) extrêmement agressif qui me détruit littéralement et m'empêche de faire quoique ce soit et donc de m'occuper du site Vin-Vigne. Le moindre effort m'épuise. Voilà six ans déjà que j'ai commencé à travailler sur ce site ; j'y ai mis toute mon énergie par passion pour le vin lors de mon temps libre. En plus de la maladie qui s'abat sur moi ce serait une très grande tristesse que Vin-Vigne finisse dans les poubelles d'Internet compte tenu du travail effectué et de la satisfaction qu'il apporte à plus de 15 000 personnes par jour. C'est pourquoi je sollicite votre soutien financier sous forme de don afin de m'aider à traverser cette période difficile et pouvoir déléguer le travail que je ne peux plus faire à d'autres personnes comme la rédaction des textes, l'administration, les mails, le développement du site... Je sais que dans l'état actuel mes jours sont comptés ; j'espère profondément que la médecine me contredira. J'espère d'autant plus profondément que le site Vin-Vigne qui me tient tant à cœur pourra continuer sa route. Grâce à vous c'est un navire solide ; ce navire je vous le confie à présent, son avenir est entre vos mains. Je vous remercie du fond du cœur pour votre générosité et votre fidélité. Votre dévoué  Sandro Nassif ############################################################# Si vous n'arrivez pas a effectuer la transaction (par exemple en ayant une carte de débit et non pas de crédit) merci de bien vouloir nous en informer par email à l'adresse suivante: seb.nassif@gmail.com Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés Merci à tous ############################################################# BIOGRAPHIEJe suis né à Monaco en 1982. J’y ai demeuré jusqu’à mes cinq ans.  Cette même année au début du printemps je suis parti pour le Liban accompagné de ma mère et de mon frère pour veiller sur notre grand-mère atteinte d'un cancer des poumons.  Notre chère mami s'éteignit l’été suivant n'ayant plus force de lutter contre la maladie.Mes parents s’étaient séparés depuis peu de temps. Ma mère décida de rester au Liban pour se rapprocher de sa famille, de son père et de son frère marié et père de trois enfants. Pour ma part je me retrouvais dans un nouveau pays, scolarisé pour la première fois dans une école où la plupart des enfants ne parlaient pas le français ou très peu.A cette période le clivage politique de la région était si tendu que la guerre commença à prendre de l'ampleur. Aux cris des sirènes nous étions obligés de courir nous réfugier dans les abris sous-terrain de nos voisins sous les sifflements des obus et le souffle des explosions. Nous étions terrorisés, la guerre faisait des ravages. Nous étions obligés de nous éclairer à la bougie car les coupures d'électricités étaient fréquentes tout en attendant les moments de trêve pour pouvoir satisfaire nos besoins élémentaires.Cela dura jusqu'à ce que notre maison soit pulvérisée par un obus forçant ma mère à rentrer en France pour assurer notre sécurité. Mais elle n’avait rien. Nous dûmes nous séparés.  Ma mère se rendit à Paris pour reconstruire sa vie tandis que mon frère et moi étions placés en famille d'accueil. Mon père ne pouvait pas nous prendre avec lui car il venait tout juste d'accepter un poste à Genève et devait quitter la côte d'azur.C'était la période des vacances de Noël en 1989. Après avoir p

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7 880 €

Achat de matériel vidéo/audio pour Le Bon Sens

Achat de matériel vidéo/audio pour Le Bon Sens

Merci ! Au moment où j'écris cette nouvelle description, vous avez déjà été 236 à contribuer à ce financement participatif. Grâce à vos dons, j'ai d'ores et déjà pu acheter l'essentiel du matériel que je souhaitais me procurer. Pour entrer dans le détail, j'ai acheté un boîtier Lumix GH5, un objectif 25mm f 1,4, un micro cravate sans fil Rhode et, évidemment, une carte mémoire pour pouvoir enregistrer tout ça :). Et en plus j'en ai eu pour moins cher que prévu :) ! Ce financement participatif continuePour compléter mon matériel, je souhaiterais maintenant acquérir un boîtier permettant la réalisation de directs vidéo de qualité, afin de pouvoir interagir au maximum avec mes abonné·e·s. En particulier, je souhaite pouvoir réaliser une émission en direct chaque début de mois pour faire le point sur le mois écoulé et entretenir une discussion avec celles et ceux qui suivent régulièrement ma chaîne. Ce boîtier (Teradeck Vidiu) coûte 590€. Le matériel déjà acheté coûtait 2 610 euros (contre 2810 initialement prévu). J'ai donc diminué l'objectif à atteindre de 200 euros (désormais 3 200 contre 3 400 auparavant). Merci, donc, par avance, à toutes celles et ceux qui participeront à ce financement participatif. Sachez que tous les paiements sont sécurisés. Ci-dessous en italiques, l'ancienne description de ce financement participatif. Le Bon Sens a un an ! Lancée le 20 novembre 2016, ma chaîne YouTube «Le Bon Sens» vient de fêter sa première année 🎂. Elle compte aujourd'hui plus de 26 000 abonné·e·s et plus de 1,5 millions de vues. J'y réalise des vidéos de décryptage de l'actualité politique, économique et sociale. Depuis un an, je filme avec mon téléphone et un micro. Le résultat est correct mais pourrait être grandement amélioré. C'est la raison pour laquelle je fais appel à vous avec ce financement participatif 💶. Du meilleur matériel pour de meilleures vidéosJe souhaite faire l'acquisition d'un réflexe numérique 📷 et d'un objectif de bonne qualité pour améliorer le rendu visuel, en particulier la netteté et la luminosité. J'aimerais également m'équiper d'un micro cravate 🎤et d'un pré-ampli et/ou d'un enregistreur audio pour améliorer le son de mes vidéos. Enfin, de manière optionnelle, j'aimerais m'équiper d'un boîtier streaming pour pouvoir réaliser des directs 🔴 et interagir davantage avec mes abonné·e·s. Les principes de ce financement participatifVous trouverez ci-dessous le matériel que je souhaite acquérir. J'indique plusieurs choix possibles pour le réflexe numérique ainsi que pour le dispositif d'enregistrement sonore. Ils correspondent à des configurations différentes (évidemment, plus c'est cher, plus la qualité sera bonne). La configuration «minimale» revient ainsi à 1425 € euros tandis que la configuration «optimale» à 2810 € (et 3400 € avec le boîtier streaming). J'achèterai donc le matériel en fonction de la somme reçue 😉. À votre bon coeur !Voilà, vous savez tout ! Je vous invite maintenant à participer si le coeur vous en dit ❤️. Même un peu, ça aide (beaucoup) ! Mieux vaut un financement avec beaucoup de participant·e·s donnant peu que peu de participant·e·s donnant beaucoup (enfin, les riches, ne vous privez pas hein !). Pour donner un exemple : chacune de mes vidéos est visionnée en moyenne par 10 000 personnes ; si seulement un tiers d'entre elles donnait 1€, il y aurait de quoi financer le meilleur réflexe numérique et le meilleur dispositif audio ! Sachez que tous les paiements sont sécurisés. Merci !Voici ce que je voudrais acheter avec ce financement participatif : Réflexe numérique :* Lumix G7 : 600 € (configuration minimale)* Lumix GH4 : 1100 € (configuration moyenne)* Lumix GH5 : 1800 € (configuration optimale)Objectif (l'un ou l'autre, pour l'instant j'hésite) :* Objectif 12-35mm f 2,8 : 650 €* Objectif 12-60mm f 2,8-4,0 : 620 €Matériel audio :* Micro cravate ATR3350 : 30 €* Zoom H1 : 95€ (configuration minimale)* Mixette DSLR Beachteck DXA-MICRO PRO : 250€ (configuration optimale)Enregistrement :

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2 850 €

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collecte de don pour payer mon traitement

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Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésBonjour, Comme certains de mes proches le savent déjà, je suis atteint d'une maladie auto-immune rare. Cette maladie se manifeste depuis novembre 2016 et elle consiste en un vieillissement prématuré du sang qui atteint différents organes et vient créer des plaques de fibroses (non-cancéreuses heureusement). En plus de la faiblesse générale occasionnée par la maladie, les plaques qui en résultent entraînent des douleurs qui m'empêchent de vivre normalement. Le seul traitement disponible n'est pas remboursé par la Sécurité sociale et il est onéreux puisqu'il me faudrait de 2 a 8 injections (au pire des cas 12 injections) qui s'élèvent à 800 euros chacune soit au minimum 1600 euros ou au maximum 9600 euros. En attendant, j'ai eu 10 injections d'un médicament de substitution qui malheureusement ne suffit pas, son efficacité est très largement en dessous du vrai traitement.La maladie est évolutive, après une période d'accalmie durant laquelle je reprenais espoir, les plaques grossissent encore et les douleurs reviennent plus fortes que jamais. J'ai besoin des véritables injections afin de combattre l'invalidité générée par les douleurs mais aussi pour éviter que la maladie dérive vers quelque chose de plus grave. Je suis désolé de ne pas détailler tous les effets de cette maladie, mais je tiens à préserver au mieux ma vie privée... J'espère que vous comprendrez.  Un grand merci pour ceux qui voudront bien m'aider.   « La maladie, étape lyrique de la matière. Ou peut-être mieux : matière lyrique" Cioran

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3 980 €

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