Les derniers webserie

Les derniers webserie

Les derniers est une série de documentaires courts, chaque épisode est la rencontre d'un des derniers survivants des camps, qui parle de son parcours pendant la guerre mais aussi de la vie après, la transmission et le monde actuel. Notre projet, indépendant, a pour l'instant été soutenu par l'institut Alain de Rotschild, la FMS et de généreux donateurs privés, grâce à eux, nous avons déjà pu produire une douzaine d'épisodes en France.  Depuis le lancement de notre série sur les réseaux sociaux,  la bande annonce a été vue plus de 150 000 fois et autant pour les épisodes.(https://www.facebook.com/LesDerniers.org/videos/153263381887623/ ) et nous avons reçu de très nombreuses propositions de témoignages et de non moins nombreuses propositions d'aide. Nous aimerions donc pouvoir continuer et produire dès la rentrée le maximum de nouveaux épisodes, y compris à l'international. Nos moyens ne nous permettant pas d'aller aussi loin que nous aimerions, nous avons donc décidé de lancer cette collecte. Plus nous aurons de moyens plus nous financerons d'épisodes. (Le budget d'un épisode est en moyenne de 5000 euros) Pour tout don supérieur à 10 euros, votre nom sera sur la page des remerciements lesderniers.org sur lequel la série sera en libre accès. Pour tout don supérieur à 30 euros, votre nom sur le site et notre précédent film "young et moi, Tomer Sisley sur les trace du boxeur d'Auschwitz" primé au Figra en lien numérique Pour tout don de 100 euros votre nom sur le générique de fin d'un épisode (de 2 pour 200...) Pour tout don de 1000 euros vous êtes un des mécènes de la série et votre nom est au début d'un épisode (2 pour 2000...) Pour toute question, contactez nous  "The last ones" is a serie of short documentaries. In each episode we visit one of the last survivors of the concentration camps. They tell us about their story during WWII but also their life after and the present world. Our project is totally independant and is broadcast freely on our website www.lesderniers.org and on social medias. Our trailer has allready been watched over 115 000 times."The last ones" is financed by foundations and philantropists. Each episode costs around 5000 euros, the more money we raise the more episodes we ll be able to produce, hopefully internationally. So far we did 12 and we are working on english subtitles. Contact us if you have any question through our facebook page.

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11 620,15 €

58 %
Emilia et Robert

Emilia et Robert

Bienvenue sur cette cagnotte ! Merci à tous d avoir participé à cette chaîne incroyable de solidarité... Jamais je n aurai imaginé que mon tweet allait avoir de telles répercussions... La photo n est pas de moi, je l'ai vue, elle m'a choquée... Comme vous... Emilia et Robert sont évidemment très touchés ! Vous êtes nombreux à leur avoir proposé votre aide, ils devraient même etre logés prochainement ! Comme quoi, c'est entre nous, chacun pour tous, que nous arrivons à aider des gens comme ce couple. Dommage que les politiques ne jouent pas leur rôle, je comprends votre colère... Je la partage.  Je ne connais pas leur histoire personnelle... Après tout, je vous l'avoue... Ce n est pas ce qui compte le plus à mes yeux... Ils ont peut être fait des erreurs... Qui n en a pas fait? Les imaginer dans le rue me révolte... Les imaginer sans le sous me révolte... Quelque soit leur histoire... Comme beaucoup d entre vous...  Alors voila.... Vous êtes nombreux à m avoir proposé de lancer une cagnotte pour eux... À me dire "si tous ceux qui ont retweeté ton message avaient donné un euro à ce couple..." Et ils ont raison... Alors je lance... Pour eux... Travailler à cet âge, beaucoup le font, certes... Mais si nous pouvons les aider, déjà, eux, un petit peu...  Participez comme vous le voulez, si vous le voulez... Si chacun d entre nous met un euro... Vous connaissez la suite... Merci pour eux, Vraiment. Chloe

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965 €

Pour le sourire de Lorena, 17 mois.

Pour le sourire de Lorena, 17 mois.

Translated into English at the bottom of the page Bonjour à tous, Je m'appelle Lorena et je vais vous raconter mon histoire. Mes parents attendaient ma venue au monde le 28 juillet 2016. Bien que trop tôt et sans aucune explication je suis née à 28sa+3 le 02 mai 2016, à l'hôpital de coulommiers (77) je pesais 1.080kg et 33 cm. Quelques minutes après ma naissance, j'ai été séparé de maman, j'ai été transféré en réanimation néonatalogie de l'hôpital de Meaux, à plusieurs kilomètres de mes parents.Ce fut un choc pour nous trois... J'ai passé 81 jours de réanimation néonatalogie, à me battre comme une vraie petite lionne, quelques hauts et de bas sur le plan respiratoire, mais j'ai su rendre fière mes parents et bien grandir et grossir... Ma première victoire, je suis admise en néonatalogie le 26 juin 2016 une belle victoire. Ma famille est déjà très fière... Tout se passait plutôt bien... Jusqu'au 30 juin 2016 où maman a eu la visite du pédiatre, qui vient lui annoncé qu'après plusieurs examens, je suis atteinte d'une maladie grave qui touche 1 enfant sur 300000,  la lissencéphalie, sans lui donner d'explication sur cette maladie et en parlant d'espérance de vie faible et incertaine... maman s'effondre... Pourquoi moi ? Pourquoi nous ? Papa ne montre pas sa peine, il a confiance en moi et on va y arriver... On lui annonce que je serais suivie par un professeur à l'hôpital de Necker où un rendez vous est programmé fin juillet. Au bout de 47 jours de néonat, ça y est, je vais enfin pouvoir dormir avec maman, pendant 4 jours, maman est hospitalisée avec moi en unité kangourou, l'endroit où l'on doit apprendre à s'occuper de bébé sans être relier aux machines, aux bips incessant... Nous vivons une deuxième naissance, l'odeur de maman, son sourire sur son visage ça y est dans 4 jours, nous serons réunis avec maman et papa dans mon cocoon à la maison... Le 27 juillet 2016 je quitte l'hôpital... Fin juillet mes parents ont rencontré le Professeur Bahi Buisson, neuropédiatre, spécialiste de la lissencéphalie à l'hôpital de Necker... C'est ici qu'ils en ont appris un peu plus sur ma maladie qui est confirmé... La lissencéphalie est une malformation du cortex...  Mais il y a plusieurs catégories dans la maladie, on sait juste que la maladie évoluera selon moi... Car chaque cas est unique et différent, on sait que je serais susceptible de faire de l'épilepsie sévère et dur à stabiliser car elle est pharmaco-résitante... Il faut attendre d'autres examens qui nous en diront plus... Après de longs mois d'attente, les résultats des examens sont tombés...En février 2017, on apprends qu'il s'agit d'une lissencéphalie globale frontale accompagnée par un syndrome, c'est ce que mes parents redoutaient le plus, le syndrome de baraitzer winter qui lui touche 1 enfant sur 1000000. Pour vous résumer un peu, la maladie est tellement complexe...qu elle évoluera au cours de mon évolution à moi, on ne sait pas trop sur ce que ça donnera. On sait juste que je peux souffrir de malformation auditive, de la vue, du visage, de malformation cardiaque, d épilepsie sévère dans la majorité des cas...Plus je grandirais plus on prendra des coups... Ma maman a cessé son activité pour s'occuper à plein temps de moi, elle m'emmène à mes rdv médicaux aussi nombreux qu'ils sont (pédiatre, médecin traitant, camps, Necker, psychomotricienne, pedopsy... Et j'en passe) Aujourd'hui,  on ne sait pas si je marcherai, si un jour je parlerai, si un jour j'irai à l'école, on ne sait pas si tout simplement j'aurai une vie dite "normale" Alors pour mon sourire et celui de mes parents, tata a décidé d'ouvrir une cagnotte pour améliorer mon quotidien, pour ne plus vivre qu'à travers ma maladie, pour avoir une chambre de princesse sans mes équipements du quotidien, pour voyager et apprécier la vie encore plus... Parce que la vie ne m'a pas fait de cadeaux, faites de ma vie un véritable conte de fée... Lorena, 17 mois.   POUR ME SUIVRE, RETROUVEZ MOI SUR LE GROUPE FACEBOOK :POUR LE SOURIR

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585,15 €

The Learning Station Project

The Learning Station Project

Hello and welcome to our fundraising campaign 2.0!  The Learning Station Project is almost one year old now and it's been able to grow and evolve the way it did thanks to your amazing support.  As the new academic year begins and as we are still waiting for charity status whilst the project grows, we are starting this fresh fundraising campaign to keep our project alive until we finally get that status!  We now offer English, French, and Maths classes to refugees and asylum seekers in London and are planning to start IT classes very soon. As always, we offer £5 to each student at the end of every class to help with their travel costs as they often live very far and, transports being so expensive in London, this financial help is crucial to ensure they attend our classes.  We like to believe that our classes are a place where our students can firstly learn the language they need to integrate themselves and start their new life in the UK and where they can acquire the basics in subjects they'll most probably need to go to back to higher education. But also and as importantly, we've noticed weeks after weeks that our classes are a place where our students can socialise, meet new friends, get together and find the support they need.  Our priority is to make our students feel welcome and at ease, as well as ensuring that classes are their moment to relax and study in a friendly and welcoming environment.  We now need YOU more than ever to help us fund our students' travel costs as our previous fundraiser has been completely used and we have NO money left.  Please donate here if you can: any amount is welcome and all payments are secured.  Thank you!  Lola & Emma

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890 £

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Brayan Matias - Saison 2018 Thaïlande

Brayan Matias - Saison 2018 Thaïlande

Bienvenue sur ma cagnotte !  En vue des prochains championnats du monde IFMA, je prévois de réaliser ma préparation physique à Bangkok.  Mon objectif : évoluer techniquement, physiquement mais surtout vous rapporter la coupe! Lors de cette nouvelle saison, plusieurs combats seront proposés et d’importants titres seront décernés aux meilleurs. C'est donc pour cette raison que je fais appel à votre soutien et votre confiance par le biais de cette cagnotte qui m’aidera à devenir le meilleur compétiteur de cet événement phénoménal. Sachez que les fonds récoltés seront débloqués pour les déplacements, le logement et les frais d'entrainement sur 2 périodes…  Chacun peut participer du montant qu'il souhaite, et tous les paiements sont bien évidement sécurisés  En guise de remerciement pour votre participation qui m’est d’une grande aide, je vous propose des petites récompenses :   100€ = Mes remerciements avec une photo dédicacée Plus de 100€ = une photo dédicacée et un cours privé d’1h  500€ = Partage de votre marque ou entreprise sur mes réseaux sociaux (Près de 5000 fans sur Facebook / Près de 2000 fans sur Instagram) #Sponsorisé Plus de 1000€ = Partage de votre marque ou entreprise sur mes réseaux sociaux, et votre logo sur mon t-shirt lors de mon prochain combat. #SponsoriséTout est dit, maintenant c’est à vous de jouer ! Merci à tous, sportivement Brayan MATIAS.

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620 €

12 %
AssocSasha

AssocSasha

3000 € what for ?For the purchase of a Handi Mallette ! SashaC’est le prénom de la petite fille que nous avons adoptée en Russie et qui ... est sourde !This is the name of the baby girl we adopted in Russia and who is… deaf Mais aussi :But also : S.A.S.H.A.Structure d’Accompagnement de la Surdité et des Handicaps AssociésStructure to Accompany Deafness and Associated Disabilities c’est l’association créée par la maman de cette petite fille !it is the association that the mum of this little girl created Notre concept tout simple est de mélanger dès le plus jeune âge handicapés -tous handicaps confondus- et non handicapés, seuls ou en famille, dans tous nos ateliers. Grâce à ces actions, nous changeons progressivement le regard porté sur le handicap, la peur que la différence engendre. Our very plain concept is to mix as early as possible disabled children -whatever the disability- and non disabled children, alone or with their families, in all of our workshops. Thanks to these actions, step by step we help change the way we see disability, change the fear that difference means too often. Notre objectif est de militer contre la sectorisation des handicaps, contre l’isolement des familles d’enfants handicapés, contre l’absence d’inclusion de ces enfants dans les écoles de la République et l’absence de bienveillance à leur égard. Our aim is to fight the sectorisation of disabilities, loneliness of the families raising a disabled child, and above all the difficulties that we are facing when the time is coming to put our children at school, the lack of kindness towards them. C’est pourquoi S.A.S.H.A. agit activement sur le terrain de la sensibilisation au handicap dans les écoles, et c’est là que la Handi Malette est l’outil incontournable pour offrir aux enfants et aux enseignants des sessions ludiques qui permettent de donner davantage d’informations et d’outils pour mieux comprendre les enjeux face à un camarade –ou un élève- différent. This is why SASHA is actively working on the topic of disability awareness in the schools. And this is where the Handi Malette is a must-have tool to offer the children and their teachers playful but targeted workshops, providing more information and illustrations to better understand the issues faced by a different child. C’est la bienveillance, la bonne humeur, le sens du partage, qui guident notre démarche afin d’accompagner une parentalité souvent difficile, et d’aider à changer progressivement le regard porté sur le handicap. Our approach is led by benevolence, good mood, the sense of sharing in order to accompany an often difficult parenting, and to help gradually change the way we see disability Les enfants sont l’avenir d’un pays ; donnons-leur les moyens d’être demain des citoyens avisés. Children are the future of a country ; let’s give them today the means to be wise citizens tomorrow. Nous vous invitons à visiter notre site web / visit our website :https://assocsasha.wordpress.com Ou à nous contacter // contact us :contact@sasha-assoc.com Suivez-nous sur les réseaux sociaux / Follow our most recent activity on social networks :Twitter@sasha75012Facebook : association sasha

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2 390 €

79 %
Élargir l’accès à l’école aux enfants du monde rural

Élargir l’accès à l’école aux enfants du monde rural

Merci pour votre visite et bienvenue sur cette collecte ! La scolarisation des enfants du monde rural, en particulier les filles est une vraie galère, où les obstacles et les défis en situation de cheminement scolaire est un cauchemar quotidien. Les mauvaises conditions de scolarisation, absence de collège de proximité, absence des transports en commun et absence de foyers, rendent l'accès à l'apprentissage plus compliqué voire impossible et poussent  aujourd'hui certaines familles à mettre fin à la scolarité de leurs fillettes. Faute de moyen la déscolarisations massives  des filles est une réalité. Plus de 65% des filles du milieu rural n’accèdent  malheureusement pas aux collèges.Nous avons créé et lancé cette collecte pour un projet de mobilisation et de solidarité en faveur de l’accès des enfants rurales à leurs droit à la scolarisation, en donnant les même chances d'apprentissage aux filles. Les difficultés de ces enfants sont mises en lumière dans le film documentaire « Sur le Chemin de l’école », Pascal Plisson.Projection du film devant des collégiens.   Le principal objectif de cette collecte est d'assurer une aide à la scolarisation sous forme de Kit-École(*),  pour tous les enfants défavorisés dans plus de 20 écoles avec une priorité aux établissements primaires avec des situations particulièrement difficiles (communes pauvre, situées dans les zones montagneuses d'atlas et privée d'infrastructures ), et mettre en place des solutions d'hébergements pour les filles, par la participation à la construction des foyers et leurs fonctionnements.   Objectif 1 :  Aides à la scolarisation  par la distribution des kits-Ecole : Cartables + affaires scolaires + chaussures adaptées.l'objectif de cette année est d'atteindre  50% d'établissements scolaire en difficulté sur les communes de l'ATLAS.  Notre porte est ouverte à toute personne et organisation qui souhaitent créer son propre événement de solidarité dans un établissement scolaire et partager un moments convivial autour des enfants.N'hésitez pas à nous contacter à l'adresse ci-dessous.   Objectif 2  : Participer à la création et au fonctionnement des foyers d'hébergement  En effet, l'objectif est de diminuer la déscolarisation massive des filles, par la participation à la création des solutions d'hébergement et aider les familles en difficulté pour la scolarisation de leurs enfants. Partagez ce lien à vos contacts, pour que ça fasse boule de neige. Ceux qui donnent, et ceux qui ne peuvent pas donner, peuvent néanmoins partager le lien : "Tous ensemble nous pouvons réaliser de grandes choses" Merci beaucoup pour votre solidarité, au plaisir de vous lire ..  ---- Association Lumières d'Atalas ----est à vocation de développement, de culture, développer le côté socialCERCLE D'ASNI PROVINCE DU HAOUZ - AL HAOUZ,  MARRAKECH, MAROCassociation.lumatlas@gmail.com---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Un grand merci pour toutes vos participations à la cagnotte ! Ahmed.B, Cécile.M, Isabelle.H, Jacky.D, Zakaria.M, Thiphane.C,  Zainab.F, Marie.F, Berenger.D, Laurence.B, Sébatien.K , Yoann.E, Asmae.M , Nawel.S, Mohamed.I, Maxime.H, Sacha.A, Clément.T, Autman.O, Manal.Y, Philippe.C, Sami.N, Jean-Pierre.D, Delphine.C, Julien.B, Jean-Charles.M, Amina.D, Youssef.A, Sanae.S, Myriam.G,  Paul.B, Antoine.L, Hassan.O, Marie.M, Anonyme(derg), Hiyam.R, Isabelle.M, Abdel.B, Amjad.S, Lidia.A, Manon.S, Anonyme(L), Caroline.S, Anonyme(M),Isabelle.B, Dernières particpations : Quentin.N, Florian.E, Ilhame.T, Anonyme(A), Aude.C

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219 J

Ensemble pour Alexis

Ensemble pour Alexis

English version below  Bonjour, Je m’appelle Alexis, j’ai 3 ans et demi. Je vis en banlieue parisienne avec ma jolie Maman câline, mon super Papa geek et mon mignon petit frère Mathis de 10 mois. Tout allait super bien dans ma vie jusqu’au 19 janvier 2017, où on m’a diagnostiqué une leucémie.Les médecins nous ont expliqué que c’est une leucémie aiguë lymphoblastique de type T qualifiée à haut risque, en gros ça veut dire que j’ai un cancer du sang, que certains de mes globules blancs sont devenus complètement « foufous » et qu’ils se multiplient beaucoup trop sans devenir capable de faire leur travail de globule. J’ai déjà suivi une longue période d’hospitalisation. Papa et Maman sont restés avec moi en alternance. Oui, ils ne pouvaient pas rester tous les deux en même temps, et puis il fallait bien que quelqu’un s’occupe de Mathis, il est encore petit mon p’tit frère. C’était pas facile de ne pas être tous ensemble.Heureusement, depuis quelques jours je suis rentré à la maison. Je continue mon traitement de chimiothérapie en hôpital de jour, c’est-à-dire que chaque semaine je dois aller à l’hôpital pour recevoir mes injections de chimiothérapie, mais après je rentre à la maison.  Dans les prochaines semaines on devrait savoir si la thérapie est efficace. Si elle marche correctement, je pourrais continuer mon protocole de chimiothérapie pendant 30 mois, sinon je devrais recevoir une greffe de moelle osseuse pour remplacer mes globules « foufous » par des globules blancs normaux.Dans tous les cas le combat sera long et difficile. Mais je vous assure, je me bats, je suis super courageux, Maman dit même que je suis son petit super héros ! Les copains de Papa et Maman ont proposé de faire une cagnotte afin de pouvoir nous aider. Pour m’acheter des jouets afin de m’occuper quand je suis en traitement à l’hôpital, parce que les journées sont super longues quand je reste toute la journée à l’hôpital… La cagnotte permettra aussi d’aider financièrement Papa et Maman. Je compte sur vous les amis, même si je suis super fort, j’ai besoin de vous, de votre générosité et de votre soutien pour nous aider à surmonter cette épreuve.Ensemble on est plus fort ! Gros bisous et merci ! Alexis  Hello, My name is Alexis, I'm 3 and a half years old. I live in the Parisian suburbs with my pretty cuddly Mom, my super geek Papa and my cute little brother Mathis of 10 months. Everything was going great in my life until January 19, 2017, when I was diagnosed with leukemia.The doctors have told us that it is acute lymphoblastic type T leukemia. Basically it means that I have a cancer of the blood, that make my white blood cells “go completely nuts” and that they multiply too much without being able to do their work of globule.  I have already had a long period of hospitalization. Dad and Mom stayed with me alternately. Yes, they could not stay both at the same time, and then someone had to take care of Mathis, he's still my little brother. It was not easy not to be all together.Luckily, for a few days now I've been home. I continue my chemotherapy treatment in a day hospital, that is to say that every week I have to go to the hospital to receive my chemotherapy injections, but then I go home. In the next few weeks we should know if the therapy is effective. If it works properly, I could continue my chemotherapy regimen for 30 months, otherwise I would have to receive a bone marrow transplant to replace my "fuzzy" globules with normal white blood cells.In any case the fight will be long and difficult. But I assure you, I'm fighting, I'm super brave. Mom even says I'm her little super hero! The buddies of Papa and Maman proposed to make a kitty to help us. To buy toys in order to take care of me when I am in treatment in the hospital, because the days are super long when I stay all day in the hospital ... The kitty will also help financially Mom and Dad. I count on you friends, even if I am super strong. I need you. I need your generosity and your support to

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14 831,50 €

Equipage Vicola - 4L Trophy

Equipage Vicola - 4L Trophy

L'objectif de notre cagnotte : acheter une Renault 4L ! Aidez-nous à acheter notre 4L pour participer au 4L Trophy 2018, un raid humanitaire en 4L, de Paris jusqu'au désert du Maroc.   Le 4L Trophy, qu'est ce que c'est ?Le Raid 4L Trophy™ est une aventure humanitaire et sportive, pour les étudiants de 18 à 28 ans, qui consiste à parcourir la France, l’Espagne et le désert du Maroc en 10 jours à bord de la mythique Renault 4L. Ici, il  n’est pas question de vitesse mais d’orientation, d’entraide et de solidarité. Relever le défi, c’est d’abord franchir la ligne d’arrivée. L'objectif : transporter 50 kg de fournitures scolaires et sportives jusqu’à l’arrivée où elles seront redistribuées par l’association Enfants Du Désert. * 2900 participants soit 1450 équipages* 6000 kilomètres sur les routes de France, d’Espagne et sur les pistes du Maroc* 80 tonnes de fournitures scolaires et sportives acheminées Qui sommes nous ?Nous sommes l'association Vicola !Vicola c'est 2 amies depuis plus de 5 ans : Victoria étudiante à l'Institut des Métiers de la Musique et Lola étudiante à l'ESSCA. Le 4L Trophy est une façon pour nous, de s’engager dans un projet humanitaire de grande ampleur et de vivre une expérience hors du commun !    Notre budgetUn budget prévisionnel total de 8280 €  Vivez l'aventure avec nous en nous suivant sur notre page Facebook - Equipage Vicola ! Familles, amis, nous avons besoin de vous !

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2 796,75 €

Soutien à Sandro Nassif

Soutien à Sandro Nassif

For english version please scroll down  APPEL DE DONSChers amis, chers visiteurs de Vin-Vigne, J'ai besoin de votre soutien. En effet vous êtes tous les jours plus nombreux à utiliser Vin-Vigne et vous êtes d'autant plus nombreux à m'adresser des messages de félicitations pour le travail accompli, je vous remercie chaleureusement pour cela. Cependant, vous avez aussi dû remarquer que le site connaît un ralentissement dans sa croissance depuis deux ans et cela tient au fait que je suis gravement malade. Je suis atteint d'un cancer du poumon (stade 3-4) extrêmement agressif qui me détruit littéralement et m'empêche de faire quoique ce soit et donc de m'occuper du site Vin-Vigne. Le moindre effort m'épuise. Voilà six ans déjà que j'ai commencé à travailler sur ce site ; j'y ai mis toute mon énergie par passion pour le vin lors de mon temps libre. En plus de la maladie qui s'abat sur moi ce serait une très grande tristesse que Vin-Vigne finisse dans les poubelles d'Internet compte tenu du travail effectué et de la satisfaction qu'il apporte à plus de 15 000 personnes par jour. C'est pourquoi je sollicite votre soutien financier sous forme de don afin de m'aider à traverser cette période difficile et pouvoir déléguer le travail que je ne peux plus faire à d'autres personnes comme la rédaction des textes, l'administration, les mails, le développement du site... Je sais que dans l'état actuel mes jours sont comptés ; j'espère profondément que la médecine me contredira. J'espère d'autant plus profondément que le site Vin-Vigne qui me tient tant à cœur pourra continuer sa route. Grâce à vous c'est un navire solide ; ce navire je vous le confie à présent, son avenir est entre vos mains. Je vous remercie du fond du cœur pour votre générosité et votre fidélité. Votre dévoué  Sandro Nassif ############################################################# Si vous n'arrivez pas a effectuer la transaction (par exemple en ayant une carte de débit et non pas de crédit) merci de bien vouloir nous en informer par email à l'adresse suivante: seb.nassif@gmail.com Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés Merci à tous ############################################################# BIOGRAPHIEJe suis né à Monaco en 1982. J’y ai demeuré jusqu’à mes cinq ans.  Cette même année au début du printemps je suis parti pour le Liban accompagné de ma mère et de mon frère pour veiller sur notre grand-mère atteinte d'un cancer des poumons.  Notre chère mami s'éteignit l’été suivant n'ayant plus force de lutter contre la maladie.Mes parents s’étaient séparés depuis peu de temps. Ma mère décida de rester au Liban pour se rapprocher de sa famille, de son père et de son frère marié et père de trois enfants. Pour ma part je me retrouvais dans un nouveau pays, scolarisé pour la première fois dans une école où la plupart des enfants ne parlaient pas le français ou très peu.A cette période le clivage politique de la région était si tendu que la guerre commença à prendre de l'ampleur. Aux cris des sirènes nous étions obligés de courir nous réfugier dans les abris sous-terrain de nos voisins sous les sifflements des obus et le souffle des explosions. Nous étions terrorisés, la guerre faisait des ravages. Nous étions obligés de nous éclairer à la bougie car les coupures d'électricités étaient fréquentes tout en attendant les moments de trêve pour pouvoir satisfaire nos besoins élémentaires.Cela dura jusqu'à ce que notre maison soit pulvérisée par un obus forçant ma mère à rentrer en France pour assurer notre sécurité. Mais elle n’avait rien. Nous dûmes nous séparés.  Ma mère se rendit à Paris pour reconstruire sa vie tandis que mon frère et moi étions placés en famille d'accueil. Mon père ne pouvait pas nous prendre avec lui car il venait tout juste d'accepter un poste à Genève et devait quitter la côte d'azur.C'était la période des vacances de Noël en 1989. Après avoir p

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7 880 €

Binita

Binita

Namasté mes amis, ma famille, Crystal Kids,  Comme vous le savez depuis 10 ans je recherche ma maman népalaise (Goma).le chemin a été compliqué et douloureux. Aujourd'hui je reviens du népal ou j'ai pu aller dans son village et partager son quotidien pendant 4jours.  Jamais je n'aurais pu imaginer que ma maman Népalaise vivait dans une telle misère. Sa maison est faite de parpings surmontée d'une tôle ondulée. Dans une pièce de 5 mètres carrés il y a juste une table en plastique et trois chaises, dans l'autre un réchaud et un lit en bois recouvert d'un simple tissus (pas de matelas là bas). Ma maman sa mère vivent à même la terre battue sans eau courante et potable ni éléctricité.        Devant la maison un petit poulailler, sa seule richesse.  Nous lui avons acheté ce qu'il nous parait le strict minimum (1 matelas, une couverture, plats, 2 chaises) mais surtout des pots en plastique pour conserver riz et lentilles sa nourriture quotidienne, à l'abri des nombreux souris et cafards que nous avons cotoyé.  Nous avons vécu quatre jours dans cet endroit si démuni mais plein de chaleur et de sourires.Goma a organisé une cérémonie au temple pour remercier les dieux de m'avoir retrouvé.                        La quitter a été très difficile, mais depuis ce matin je n'ai qu'un idée en tête lui permettre de vivre dans un endroit décent.Construire une maison anti sismique (2pièces) coûte environ 12000€ au Népal, c'est une somme importante et c'est pourquoi je fais appel à votre générosité pour aider ma maman. Merci pour votre solidarité Binita

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5 245 €

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Pour MOI, Cathy bien plus q'un vélo !

Pour MOI, Cathy bien plus q'un vélo !

Bienvenue sur cette cagnotte ! BONJOUR A TOUS Tout d 'abord il faut que je vous précise que je suis une personne en fauteuil roulant et que je ne peux ni marcher, ni me tenir debout. Depuis plusieurs années je cherche à acquérrir un " vélo adapté " qui m 'aiderait   à améliorer fortement  ma santé en mobilisant mes jambes en effet ce vélo est doté d'un moteur qui permet de pédaler dans un premier de façon passive  puis ensuite de pédaler soi même .  En résumé,  c'est un peu fondamental pour moi de l 'acquérir au plus vite si je veux maintenir un minimum de mon autonomie .je l'ai essayer durant plusieurs mois à l'hôpital maritime de Berck sur Mer, en rééducation j'ai  ressenti les bienfaits qu'il m'apportait une bout d'une semaine d'utilisation , mes jambes étaient moins raides,  moins de douleurs de genoux . j'aivais aussi une méilleure posture assise en travaillant mon dos et mes bras avec l'autre partie du vélo ( comme l'image ci-dessus)Je voyais bien que je me remusclais avec le temps.  Sur le plan moral, je pense que vous comprenez bien que c'était le rêve !!! Voyant les conséquences  positives autant physiques que psycholoqiques que que m'apportait ce vélo, j'ai demandé à mon kiné et mon médecin , qu'elles démarches je devais faire pour financer cet appareil.  Le coût s'élève à environ  5400 euros . Il n'y a aucune prise en charge de la Sécurité sociale, ni de  la mutuelle ni de la MDPH  N'ayant pas encore décroché le gros lot de l 'euro million, je m'en remets à votre grande générosité. ici, vous pouvez directement et en un clic participer à cette cagnotte : * Chacun participe du montant qu'il souhaite* tous les paiements sont sécurisésmerci à tous et bisous.   CATHY

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4 265 €

PP met les gaz au 4L Trophy 2018

PP met les gaz au 4L Trophy 2018

PP MET LES GAZ AU 4L TROPHY 2018POUR LES ENFANTS DU DESERT MAROCAINNous ? A gauche, Paupau, 23 ans, Bandolaise, en alternance entrepreneuriat à Montpellier Business School. Fan absolue de Céline Dion, une voileuse avec de l’énergie à revendre, Pauline n’a qu’une hâte, distribuer des dizaines de trucs et astuces aux enfants marocains. A droite, Pipi, 24 ans, Barcarésienne, aussi en master 2 entrepreneuriat à Montpellier Business School. Passionnée de voyages mais adepte de son Sud, Pia a soif d’aventure et compte bien gagner la course au volant de sa 4L. Une amitié née à Montpellier, poursuivie en universités étrangères en Angleterre et qui continue en Coloc de l’Ambianz à Paris, où sont les sièges de leurs entreprises respectives. Le 4L Trophy ? Créé en 1997, le 4L Trophy est officiellement le plus grand rallye étudiant d'Europe, avec plus de 6000 km à parcourir en 10 jours, en France, en Espagne et au Maroc. En 2017, il y a eu plus de 2 900 participants, soit 1 450 4L qui ont pris le départ à Biarritz pour cette aventure humanitaire hors du commun. Le 4L Trophy est une course d’orientation : chaque équipage est classé en fonction du nombre de kilomètres qu'il réalise, l'équipage parcourant le moins de kilomètres étant le mieux classé.  Voyez plutôt:https://www.youtube.com/watch?v=cUTzPgzTHz4 Ce rallye est avant tout un projet humanitaire. Les trophystes agissent pour faciliter l'accès à l'éducation des enfants marocains. Nous partons avec un minimum de 50 kg de fournitures scolaires à distribuer aux enfants du pays. Suite au 4L Trophy 2017, 5 nouvelles écoles ont été construites et plus de 20 000 enfants ont bénéficié d’une aide matérielle (80 tonnes de fournitures récoltées).  Le 4L Trophy est un défi sportif et humanitaire. Pour réaliser cet immense projet, nous avons besoin du soutien financier du plus grand nombre d’entre vous, pour être présentes sur la ligne de départ le 15 février 2018, et pour que ça paaaaarte…!!!! 🍀   A quoi serviront vos dons ? Le 4L Trophy nécessite un gros budget : les frais d’inscription (3290 euros), l’achat et la préparation de la 4L, l’essence et les péages, la nourriture, les assurances et le matériel obligatoire (pneus de secours…)   Vos dons nous serviront à payer les frais d’inscription à la 21ème édition du 4L TROPHY. Pour le reste du budget (achat et préparation de la voiture + frais annexes) nous vendons des espaces publicitaires sur notre 4L à des entreprises qui souhaiteraient nous sponsoriser. Nous avons jusqu’au 15 décembre 2017 pour récolter la somme nécessaire demandée par l’organisation du 4L Trophy et acheter notre voiture. Vous l’aurez compris, nous avons besoin de vous pour réaliser ce dream ! Et nous n’avons qu’un mini mois pour réaliser ce challenge. De notre côté, c’est Plein feu, Plein gaz   En espérant que tu ne remettras pas à plus tard, ce que tu peux faire maintenant  Gros bisous des PPettes & un grand merci à toi   Pour 1 € et plus Il n'y a pas de petit don, toute contribution fait plaiz! 1 pas de plus vers le Maroc et mille merciiiis Pour 20 € et plus Tu auras la chance de recevoir une carte postale personnalisée du pays de ton choix (France, Espagne, Maroc, Pérou, Burkina-Faso, ou encore Brest) Pour 40 € et plusLes privilèges précédents + une photo de notre 4L à côté d’un chameau, dédicacée par nos soins ! Pour 50 € et plus Tous les privilèges précédents + on te rapporte un souvenir des souks marocains ! Tout ce qui est babouches, curry, poupées russes… Pour 75 € et plus Tous les privilèges précédents + on t’embarque dans notre 4L pour faire un ti tour du côté de chez Swann dès notre retour ;) Pour 100 € et plus Tous les privilèges précédents + une photo de ton faciès sur notre 4L (et pas des moindres) Pour 150 € et plus Tous les privilèges précédents + tu pourras nous donner un défi à réaliser durant l’aventure, et le retrouver en vidéo sur notre page Facebook (et pas des moindres) Pour 200 € et plusTous les privilèges précédents + on ne sait pas encore comment on

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Ma Course Contre Le Diabète / Run for Diabetes

Ma Course Contre Le Diabète / Run for Diabetes

UPDATE: L'OBJECTIF INITIAL EST ATTEINT EN 20 JOURS !!!MAIS LA COLLECTE N'EST PAS TERMINEE POUR AUTANT !TOUS LES DONS SUPPLEMENTAIRES IRONT A 100% A LA RECHERCHE CONTRE LE DIABETE, ALORS N'HESITEZ PAS A CONTINUER DE PARTICIPER !!!  UPDATE: THE INITIAL GOAL HAS BEEN REACHED ! BUT THE FUNDRAISING IS NOT OVER YET ! 100% OF YOUR ADDITIONAL DONATIONS WILL STILL GO TO DIABETES RESEARCH, SO PLEASE CONTINUE TO CONTRIBUTE !!! ENGLISH BELOWBienvenue sur cette collecte de dons ! LEARN MORE ON MY WEBSITE SHARE THE FACEBOOK PAGE Le 22 Octobre 2017, je me lance le défi de courir 21,097 km.D'ici là, je fais le pari fou de collecter 2 109.7€ contre le diabète. M'aiderez-vous? Pourquoi donner?En 2015, cinq millions de personnes sont mortes des suites du diabète. Une personne meurt du diabète toutes les 6 secondes dans le monde, soit plus que le sida, la tuberculose et la malaria.Actuellement, cette maladie se soigne mais ne se guérit pas. Que vous soyez atteints de diabète, proche d'une personne diabétique, ou tout simplement sensible à cette cause, vous pouvez faire une différence. Je me suis lancé le défi de courir le semi marathon du Bois de Vincennes le 22 octobre 2017.Je profite de ce défi sportif pour faire connaître le diabète. Véritable message d’espoir pour toutes les personnes atteintes d’un diabète, ce challenge doit montrer qu’avec un diabète bien contrôlé, rien n’est impossible.Je crée cette collecte en espérant susciter un élan de générosité dans le cadre d'un événement positif et solidaire.​Donner, c'est:   Contribuer aux progrès de la recherche sur le diabète,   Soutenir les associations qui aident et accompagnent les diabétiques et leurs proches,    Participer à une initiative positive et à la création d'un projet solidaire.​A quoi va servir mon argent?​Les fonds récoltés iront à 100% à la lutte contre le diabète:70% seront reversés directement à la Fédération Française des Diabétiques et à Beyond Type 1.30% seront utilisés pour créer mon projet associatif.Cette association, qui sera dédiée à l'amélioration de la vie des diabétiques de type 1, en France et à l'international, sera ma façon de me rendre utile à mon niveau à la lutte contre le diabète et d'œuvrer pour cette cause. ​Qu'est ce que je reçois en échange ?Le but de cette collecte est entièrement non-lucratif. Vos dons sont vitaux à la Fédération Française des Diabétiques et à Beyond Type 1 et permettront la création de mon propre projet associatif. C'est votre générosité qui permet aux associations d'exister, d'aider les personnes atteintes de diabètes à mieux vivre, et de faire avancer la recherche, sans laquelle il n'y aurait pas d'espoir de guérison. Pour vous remercier de votre soutien, chaque donateur recevra, à l'occasion de la Journée Mondiale du Diabète, le 14 Novembre, une carte postale de l'illustratrice Charline Poncet, qui a mis son talent au service de la cause #CureT1D. ​Comment puis-je aider autrement?​​Partagez mon initiative sur les réseaux sociaux​Parlez du projet à votre entourage​Venez participer à la Boucle du Diabète, le 21 avril 2018​  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous !!!   Welcome to this fundraising ! On October 22nd 2017, I will run 21.097 km.I've set a goal for myself to raise 2 109.7€ to fight diabetes. Will you help me? WHY SHOULD I DONATE ?​In 2015, 5 million people died from diabetes complications. One human being dies from diabetes every 6 seconds in the world, more than AIDS or malaria. Yet, this disease is not curable... for now.No matter if you are diabetic, if you love someone who has diabetes or if you just feel concerned, you can make a difference. I would like my challenge to help me raise awareness about diabetes. By participating in this half marathon, I want to spread a positive example showing that even when a challenge is difficult, it is possible to control type 1 diabetes and open the door to a

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