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Aider les blessés et victimes de guerre et du terrorisme

Aider les blessés et victimes de guerre et du terrorisme

Pour la première fois, le Bleuet de France fait appel à votre générosité à travers une cagnotte en ligne*. L’objectif ? Récolter 80 000 € pour rénover la cour du foyer de l’Institution national des Invalides. L’Institution nationale des Invalides  En plein cœur de la capitale se dresse l’Hôtel national des Invalides. Peu de personnes se doutent que derrière les murs de ce monument quatre fois centenaire, subsiste l’Institution nationale des Invalides (INI). Cet hôpital médico-chirurgical spécialisé dans la prise en charge des blessés de guerre et du grand handicap reste également fidèle à sa vocation d’héberger les anciens combattants et victimes civiles de guerre. Au quotidien, ce sont une centaine de patients, militaires et civils, qui sont soignés dans ce lieu chargé d’histoire. Le Projet Au sein même de l’INI, le « Cœur des Invalides » désigne la cour du foyer où pensionnaires et patients se retrouvent et échangent chaque jour des moments de convivialité, entre eux ou en famille. Aujourd’hui, ce lieu nécessite une importante rénovation.  Si un premier élan de solidarité a permis de renouveler le mobilier extérieur, les travaux à entreprendre restent importants pour faciliter l’accès à la cour aux personnes à mobilité réduite en installant une structure extérieure à la place de l’actuelle pergola. Sur les 200 000 € estimés du projet, le Bleuet de France a été sollicité à hauteur de 80 000 € pour apporter sa contribution au financement.   Participer, c’est faire vôtre la devise du Bleuet de France : aidez ceux qui restent. Il n’y a pas de petite contribution. L’intégralité de la cagnotte sera ainsi remise à l’association du Foyer et vous aurez ainsi œuvré concrètement au bien être des pensionnaires des Invalides, héros d’hier et d’aujourd’hui. * La participation à cette cagnotte ne permet pas la défiscalisation.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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3 993,11 €

4 %
Rêve Voyage Panama

Rêve Voyage Panama

Le rêve de Rosalie Vous qui la regardez, Stupéfaits, pourriez-vous comprendre ce qu'elle a enduré ? allez-vous osez prendre 5 minutes vous qui êtes pris par les minutes et les secondes de votre temps pour pouvoir lire son texte touchant et poignant ? Rosa ne cherche pas la pitié elle ne connaît point de trêve sa vie est un combat et elle a décider de ce battre. Non seulement pour vivre mais pour réaliser ses rêves car elle aussi elle rêve, oui elle aussi elle a des projets des désires ! Certes elle ne les accomplira pas de la même manière et cela prendra notamment plus de temps qu'une personne dite "normal.." Du haut de ses 1 mètres 40 se cache une guerrière qui n'as jamais perdu espoir malgré les épreuves de la vie. Ce qui viens ce rajouter à son handicap se sont les ressources, pas que c'est impossible mais le coût que cela engendre. Rosalie aimerais partir au Panama seulement pour une personne dite normal on dirait qu'une somme de 1000 à 2000 € devrait être déboursé sauf que pour Rosalie ça sera environ 7000 € en comptant le voyage les aides humaines les machines et soins journaliers... Voici une présentation succente de son vécu à fin de mieux comprendre pour en savoir d'avantage voir le lien du blog ! http://Arthrogrypose.skyblog.com Merci à ceux qui auront pris le temps oui car le temps c'est précieux ! Je m'appelle Rosalie je suis née le 6 janvier 1986, à Paris plus exactement à bondy,Je suis atteinte d'une maladie orpheline arthrogrypose cet handicap se manifester in vitro , je suis née en siège à 38 semaines et demi avec un poids de 2,330 kg et un périmètre crânien de 33 cm. Ma mère avait 33 ans. Je suis atteinte sévèrement des 4 membres d'une maladie rare qui est l'Arthrogrypose Multiple Congénitale, aussi appelé syndrome d'immobilité fœtal. Je suis née avec des malformations aux niveaux des membres inférieurs et supérieurs et une petite anomalie au cœur. (plus de détails sur mon blog) En 2004, pneumopathie d'inhalation qui a entrainé une genre d'infection pulmonaire, je me retrouve hospitalisée pendant 6 mois et demi. j'étais entre la vie et la mort, et à mon réveil, j'apprends que j'avais une tétraplégie complète dû sûrement à un manque d'oxygène important qui aurait endommagé une partie du cerveau et touché la moelle épinière (bref ! un truc dans ce genre-là..). C'est depuis que je me retrouve en fauteuil, trachéotomisée avec de nouveau un corset, des attelles aux jambes la journée + attelles aux pieds la nuit. Personne ne savait si j'allais remarcher ou pas, et si ma sensibilité allait revenir totalement. Depuis, j'en ai gardé des séquelles qui resteront à vie car mes muscles et mes nerfs ont perdu leurs fonctionnement d'avant puisque j'ai une tétraplégie qui de complète est passée à incomplète, ce qui fait que je ne pourrais plus remarcher comme je le faisais à l'époque. Ça a été un gros choc pour toutes les personnes qui m'ont connue avant et qui me connaissent encore maintenant, ainsi qu'à moi-même. J'ai perdu une grande partie de mon autonomie car tous les muscles qui n'étaient pas très fonctionnels, le sont encore moins maintenant. Puis le fait de plus pouvoir bougé durant des mois n'aide pas non plus. Je suis devenue dépendante pour beaucoup de choses (comme m'habiller, me lever, me coucher, etc...) Mes troubles sphinctériens se sont aussi aggravés, ce qui ne me permet plus d'aller aux toilettes normalement, donc on a dû mettre en place des soins médicaux qui consiste actuellement à vider la vessie 4 fois par jours (au début c'était 6 fois) . Ma capacité respiratoire ne me permet plus d'être ventilée seulement la nuit à l'aide d'un masque, c'est pour cela que je suis maintenant ventilée jour et nuit depuis mon problème en 2004 (j'avais 18 ans). Mais malgré ça et les douleurs qui s'installent de plus en plus dû aux luxations, raideurs articulaires et musculaires qui n'ont pas de remède à part la rééducation, les antidouleurs et le port d'attelles, je n'ai jamais rien lâché, juste je vis différemment. Quelques mots de moi même pour vous: L'âme pure, les yeux pleins de rêves. Le cœur remplis d’amour, je ne peux marcher vers vous mais je peux vous sourire vous comprendre et vous répondre.Je rêve, souhaite de tout mon cœur car le temps compte..Je demande juste que l'on me donne un coup de pouce pour réaliser mon rêve, qui serait une aubaine, s'il s'exaucer dans cette vie ou les rêves sont chers pour des personnes en situation de handicap.  Par ces mots chaleureux je vous remercie par avances pour vos partages et votre lecture.  Pour les personnes souhaitant me faire découvrir le Panama, je suis partante à vous apporter mon sourire et profiter avec vous à travers des tonnes de photos et sourires !!

27

487 €

48 %
Vers un avenir meilleur !

Vers un avenir meilleur !

Bonjour, Je m’appelle Bahia, j’ai 47 ans et je suis maman de 2 ados de 15 et 13 ans. Comme vous tous, j’ai construit ma vie en prenant soin de bien choisir les membres qui nous entourent ma famille et moi. Mais, ELLE, je ne l’ai pas choisie, elle s’est invitée chez moi, chez nous. OUI, elle, s’appelle la Sclérose En Plaques, connue aussi sous le triste nom de SEP ! Elle m’invalide autant que j’essaie de m’en séparer et prend son temps en m’ôtant le mien et celui de ma famille. Elle s’impose à moi, m’isole, me prive de moments précieux avec les miens ... elle gagne du terrain ... je suis maintenant en fauteuil ... mais je continue la lutte ! La SEP est une maladie auto-immune cela signifie que le système de défense censé le protéger d’agressions extérieures se retourne contre ses propres cellules et les attaque. C’est la myeline, substance qui forme une gaine protectrice qui est attaquée. Elle protège  et isole les fibres nerveuses un peu comme le fait le plastique autour des fils électriques. Sa détérioration provoque la pertubation des informations envoyées par le reste du corps ralentissant ainsi la transmission de l’influx nerveux. Ces lésions ou plaques entrainent un handicap plus ou moins lourd en fonction de leur nombre et de leur localisation.Les formes les plus connues de la SEP sont : la forme rémittente-récurrente (RR), les symptômes se manifestent pendant un certain temps puis disparaissent. La forme secondaire progressive (c’est mon cas), engendre une aggravation importante des lésions donc du handicap. La dernière forme, primaire, est elle très invalidante. Lutter c’est agir, oui et agir et pour moi c’est partir ! Aujourd’hui, j’ai la chance d’avoir été acceptée à l’hôpital Maximov du Dr Fedorenko basé à Moscou en Russie, pour y subir une greffe de cellules souches. Ce docteur pratique régulièrement cette transplantation sur des patients venant du monde entier. Voici quelques explications sur la greffe de cellules souches : il s’agit de prélever dans le sang des cellules. Ensuite, par chimiothérapie, on détruit tout le système immunitaire et on réinjecte les cellules souches prélevées dans l’organisme. Le patient est placé dans une chambre stérile le temps que le système se reconstitue. Quand, le système est rétabli le patient peut sortir de son isolement. Je ne sais pas pourquoi, cette technique prometteuse se pratique très peu en France. Et quand elle se pratique, elle ne s’adresse pas à tous les malades ! Elle est principalement destinée aux patients atteints de la forme rémittente-récurrente. Pourtant, cette procédure médicale a fait ses preuves pour tous. Elle se pratique en Russie, au Canada, en Israël, au Mexique. Le traitement que je prends en ce moment est inefficace car la maladie ne cesse de progresser. Les neurologues français préfèrent nous prescrire des traitements à vie plutôt que de tenter l’intervention de transplantation. Avec ce traitement en Russie, je suis sûre que la maladie va être stoppée même si je ne vais peut être pas récupérer toutes mes fonctions perdues. Mais si je ne fais rien, la certitude d’une aggravation se confirmera au fil du temps sans que je ne puisse plus rien y faire. Je ne  peux pas accepter cette fatalité ! Je ne veux plus vivre avec cette maladie ! Je ne peux plus attendre, je veux retrouver ma vie d’avant !  Aidez-moi dans ma lutte, aidez-moi à rejoindre Moscou le 29 octobre 2019, aidez-moi à réunir les fonds nécessaires pour financer la procédure médicale, les billets d’avion, les assurances. Aidez-moi à retrouver ma vie de maman, d’épouse, un futur tout simplement... A ce jour, j’ai pu réunir 18 000 euros mais je dois atteindre 48 000 euros. MERCI de m’emmener vers un avenir meilleur ! Bahia,

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6 570 €

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Enzo mon combat pour rester debout

Enzo mon combat pour rester debout

Bienvenue sur cette cagnotte associative ! Enzo mon combat pour rester debout Bonjour, je me présente, mon nom est Enzo et j'ai 13 ans mes parents sont venus me chercher en Ukraine et depuis l'âge de 2 ans je suis Français. À ma naissance j'ai eu une détresse respiratoire qui entraîna diverses lésions à mon cerveau je suis IMC infirmité motrice cérébrale. Je suis handicapé à 80% j'ai quelques problèmes de motricité un petit retard global. Mais surtout les muscles de mes jambes sont spastiques ,raides , douloureux et j'ai beaucoup de mal à me déplacer. Mon enfance  n'est pas de tout repos car j'ai de nombreux RDV médicaux quand d'autres enfants vont faire du sport ou vont au centre aéré moi je vais voir ma kinésithérapeute,mon orthophoniste, mon psychologue, mon ergothérapeute... ou ma neurologue pour mon épilepsie sévère  qui a décidée de se déclarer pour mes 13 ans au cas où je m'ennuyerai un peu!  Malgrès tout ça avec mes parents et mon frère on se bat pour que ma vie soit la plus belle possible et grâce à mon AVS en or  Élodie, obtenue depuis 3 ans je peux suivre avec mes camarades de 6 eme et ulis des cours et oui j'adore l'école . Étudier, voir mes amis me permet de me sentir comme tout le monde et cela me permet d'apprendre et progresser. Mes professeurs, mon AVS  et mes parents me disent toujours on est si fiers  de toi!  Revenons à mon soucis principal. J'ai appris à marcher à 4 ans avec une marche pas très stable j'étais sur la pointe des pieds avec zéro equilibre. Ma parole c'est libéré  vers 6 ans et j'ai appris à lire vers 8-9 ans grâce à une maîtresse en or sylviane que la vie a mis sur ma route et maintenant j'adore lire car cela me permet de m'évader de mon quotidien. Tous les 6 mois mon médecin rééducateur me fait des injections de toxines boutulique dans mes jambes qui réduit la spacificité et les douleurs,  parfois on me pose des plâtres qui montent jusqu'à l'aine pour garder mes jambes droites pendant 2 semaines qui m'ont déjà entraîner des escarres aux talons.. j'ai des attelles de marche, j'ai déjà subi 2 opérations  en 2015 et en 2017 avec 3 mois d ' hospitalisation  a chaque fois et 1 an de rééducation en hôpital  pour réduire ma spacificité et mettre mes jambes droites. La 1ere intervention fut très bénéfique et ameliora ma marche mais la 2eme opération à été une catastrophe car en parallèle j'ai eu un pic de croissance.  J'ai des grosses douleurs et des déformations osseuses .Ce calvaire m'oblige à utilisé un fauteuil roulant à 90% de mon temps alors qu'avant j'en avait pas. Je risque de perdre la marche alors que je me suis toujours battu pour vivre et m'amuser comme tous les enfants de mon age!Mais aujourd'hui j'ai un espoir ,j'ai rencontré avec mes parents un professeur en Allemagne à l'hôpital de Bonn. Ce chirurgien était l'assistant d'une célèbre clinique à Miami aux USA. Toute l'équipe du service orthopédique m'ont ausculté, regarder, manipuler pendant des heures dans une langue que je ne comprenait pas! À la fin ils se sont adressés à moi en francais  et m'ont dit : Enzo nous pouvons faire quelque chose pour toi, nous sommes convaincus que nous pouvons changer radicalement ta façon de te déplacer en effectuant une intervention chirurgicale avec les techniques les plus modernes ,changer ton quotidien et te permettre de marcher avec plus de facilité et avoir moins  de douleurs. J'ai pleuré de soulagement enfin un espoir! L'espoir d 'avoir moi aussi une vie normale !Alors que 2 semaines auparavants les médecins ici me disaient qu'avec la croissance je pouvais perdre ma marche et c'est se qui est en train de se produire. Pour espérer  garder ma marche et avoir la vie la plus normal possible faudrait que je fasse cette opération avec une rééducation intensive de 1 à 2 ans.Pour tout cela avec mes parents nous avons créé une association  " Enzo mon combat pour rester debout "afin de collecter les sommes nécessaires pour  changer ma vie. Cette collecte permettra de financer l' intervention chirurgicale, la rééducation et divers matériels qui amélioreront mon quotidien.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Enzo et sa famille

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2 500 €

Yo! Streetfood de Marseille et d'ailleurs

Yo! Streetfood de Marseille et d'ailleurs

Cher(e)s ami(e)s, bienvenue sur notre cagnotte !L'idée d'ouvrir un restaurant streetfood de bonne qualité est née il y a deux ans de cela lorsque nous échangions sur nos envies de changer de vie. Ce projet est le résultat de passions partagées pour la gastronomie française et d’ailleurs, de nos voyages culinaires, de nombreux tests…Ainsi, nous avons commencé par proposer nos services en tant que traiteur auprès de bars du centre-ville (Pub O’Maley’s, La Dame du Mont, la Voie Maltée…). Nous avons donc effectué des prestations culinaires très diversifiées liées aux événements organisées dans ces différents lieux (Tour de France, soirée musicale, vernissage…). Cela nous a permis de nous tester sur le terrain et quelques mois plus tard, le choix de s’orienter sur une formation Cap Cuisine  nous a permis de confirmer notre projet. Nous souhaitons donc passer à l'étape supérieure : Créer notre propre restaurant et pour cela, nous avons besoin de vous! Le local: Il se situe dans le quartier des Cinq avenues, avenue Marechal Foch. Avec un espace interieur d'environ 45m2 et d'une grande terrasse d'une capacité de 35 couverts, nous vous accueillerons tout au long de la journée pour dejeuner, boire un verre, prendre un goûter et pour les amateurs d'art, profiter d'une expo mensuelle ainsi que de soirées à thème le weekend (un vernissage sera organisé une fois par mois le vendredi ou samedi soir). Le concept: Une street food inspirée de la cuisine du monde,100% maison, locale et de saison,sur place, à emporter et avec la possibilité de se faire livrer.Nos principaux fournisseurs sont déjà des acteurs du commerce local (L'Art de la Fromagerie, La Boucherie Fontange, Lorène Millet (cave à thé), Côte et Mer (Poissonnerie), La Baleine à Cabosse (Chocolatier), La Plateforme Paysanne Locale (Fruits et Légumes),La SuperBoutique (Provoc, cave à vin),Brasserie la Zoumai, L'Atelier des Saveurs Rodriguez...)Nous mettrons l'accent sur la qualité d'absolument TOUT nos produits en minimisant les intermédiaires, en travaillant en direct avec les agriculteurs de la région. Aujourd'hui, nous rencontrons un frein majeur à la réalisation de ce projet: notre apport qui reste trop faible. C'est pourquoi nous vous sollicitons à travers cette campagne. Vos dons permettront de : - Faire pencher la décision de la Banque en notre faveur!- Développer l'economie locale en valorisant le commerce de proximité- Redorer l'image de la streetfood à Marseille- Venir goûter nos petites préparations maisons tout en partageant un moment avec nous- Vous faire livrer chez vous- Acheter un extracteur de jus- Acquérir de nouveaux parasols pour la terrasse- S'équiper d'une tireuse à bière- Réaliser notre rêve Pour chaque don, nous vous offrons une contrepartie : Pour 5€ et plus: un thé ou café ou un jus maison offert 10€ et plus: un café ou thé et un dessert 50€ et plus: un menu offert + pot de moutarde maison + un tote bag sérigraphié 100€ et plus: deux menus offerts + un tote bag sérigraphié + un pot de moutarde maison + une carte de fidélité premium (Réductions et avantages pendant 1 an) 200€ et plus: deux menus offerts + un tote bag sérigraphié + un pot de moutarde maison + une carte de fidélité premium (Réductions et avantages pendant 2 ans) 500€ et plus: deux menus offerts + un tote bag sérigraphié + un pot de moutarde maison + une carte de fidélité premium (Réductions et avantages pendant 2 ans) et tu seras notre invité(e) durant le vernissage de ton choix (restauration offerte)! 1000€ et plus:  Quatre menus offerts + un tote bag sérigraphié + un pot de moutarde maison + une carte de fidélité premium (Réductions et avantages pendant 3 ans) et tu seras notre invité(e) durant le vernissage de ton choix (Boisson et restauration offertes)!  Merci à tous et à toutes, on espère vous retrouver très bientôt au Yo! !

35

2 171 €

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Pour tenter de sauver Mon Fangio

Pour tenter de sauver Mon Fangio

Bonjour à tous. Si certains ne connaissent pas son histoire et la mienne ou du moins la notre, je vais tenter de vous la raconter rapidement. Fangio et moi avons toujours été inséparables, malgré son caractère et ses petites manières, je n'ai jamais réussi à imaginer une vie sans lui. Aujourd'hui Fangio à 9 ans, 9 ans qu'il m'accompagne de partout, qu'il m'apporte son amour, me donne sa tendresse, me réconforte... Il a su m'aider à supporter les chimios, les mauvaises nouvelles, les aléas de la vie.... Sauf que moi j'avais le droit d'être soignée et d'être remboursée...Lui n'a pas cette chance... Nous avons appris qu'il avait un adénocarcinome, entre autre un cancer qui l'emmènerait au Paradis des chiens mais nous ne savons pas quand....Aujourd'hui c'est lui qui a besoin de soins et de moi, malheureusement je ne suis en mesure que de lui apporter de l'amour et pas de soins... C'est pourquoi je viens vers vous.Il y a 15 jours je l'ai emmené à la clinique car je pensais qu'il avait un spigaou, il éternuait du sang, avait du mal à respirer... Le verdict fut tout autre et on m'annonça un cancer incurable qui l'emmenerait très rapidement sauf si je décidais de le faire opérer, sa vie serait rallongée même si un jour ses tumeurs l'emporteraient.Je ne saurai me résoudre à le faire partir sans avoir essayé de le sauver... mon fils, mon bébé, mon compagnon de route.... Aujourd'hui j'ai pris un second avis medical pour mon Fangio, ma vétérinaire me conseille de lui faire passer un scanner pour  voir l'étendue du désastre et de lui faire faire l'opération conseillée par la clinique. C'est à dire ouvrir sa petite tête entre l'oeil et la cloison nasale pour gratter un maximum les tumeurs logées. C'est pourquoi je viens vers vous... Le scanner et l'opération ont un coût que je ne saurai honnorer... 500 euros pour le scanner et 600/700 euros pour l'opération. un total de 1200 euros... Je n'ai jamais fait de telle demande, mais je ne peux me résoudre à le laisser uniquement sous cortisone jusqu'a ce qu'il souffre trop et qu'il faille le faire partir. Nous avons trop d'aventures qui nous attendent... Alors, je n'attends pas de vous des milles et des cents... Je souhaite juste faire appel à votre amour pour les bêtes, votre amitié pour moi et pour ceux qui le connaissent votre affection pour Fangio. Je fournirai les justificatifs des vétérinaires si vous le souhaitez, ma démarche n'est en aucun cas un mensonge ou autre... Je veux juste sauver mon bébé... Je veux juste essayer de lui donner la meilleure vie possible pour le temps qu'il lui reste. Toute participation est la bienvenue, aussi petite qu'elle soit, c'est le geste qui compte. Merci à tous.

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1 051 €

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