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Rêve Voyage Panama

Rêve Voyage Panama

Le rêve de Rosalie Vous qui la regardez, Stupéfaits, pourriez-vous comprendre ce qu'elle a enduré ? allez-vous osez prendre 5 minutes vous qui êtes pris par les minutes et les secondes de votre temps pour pouvoir lire son texte touchant et poignant ? Rosa ne cherche pas la pitié elle ne connaît point de trêve sa vie est un combat et elle a décider de ce battre. Non seulement pour vivre mais pour réaliser ses rêves car elle aussi elle rêve, oui elle aussi elle a des projets des désires ! Certes elle ne les accomplira pas de la même manière et cela prendra notamment plus de temps qu'une personne dite "normal.." Du haut de ses 1 mètres 40 se cache une guerrière qui n'as jamais perdu espoir malgré les épreuves de la vie. Ce qui viens ce rajouter à son handicap se sont les ressources, pas que c'est impossible mais le coût que cela engendre. Rosalie aimerais partir au Panama seulement pour une personne dite normal on dirait qu'une somme de 1000 à 2000 € devrait être déboursé sauf que pour Rosalie ça sera environ 7000 € en comptant le voyage les aides humaines les machines et soins journaliers... Voici une présentation succente de son vécu à fin de mieux comprendre pour en savoir d'avantage voir le lien du blog ! http://Arthrogrypose.skyblog.com Merci à ceux qui auront pris le temps oui car le temps c'est précieux ! Je m'appelle Rosalie je suis née le 6 janvier 1986, à Paris plus exactement à bondy,Je suis atteinte d'une maladie orpheline arthrogrypose cet handicap se manifester in vitro , je suis née en siège à 38 semaines et demi avec un poids de 2,330 kg et un périmètre crânien de 33 cm. Ma mère avait 33 ans. Je suis atteinte sévèrement des 4 membres d'une maladie rare qui est l'Arthrogrypose Multiple Congénitale, aussi appelé syndrome d'immobilité fœtal. Je suis née avec des malformations aux niveaux des membres inférieurs et supérieurs et une petite anomalie au cœur. (plus de détails sur mon blog) En 2004, pneumopathie d'inhalation qui a entrainé une genre d'infection pulmonaire, je me retrouve hospitalisée pendant 6 mois et demi. j'étais entre la vie et la mort, et à mon réveil, j'apprends que j'avais une tétraplégie complète dû sûrement à un manque d'oxygène important qui aurait endommagé une partie du cerveau et touché la moelle épinière (bref ! un truc dans ce genre-là..). C'est depuis que je me retrouve en fauteuil, trachéotomisée avec de nouveau un corset, des attelles aux jambes la journée + attelles aux pieds la nuit. Personne ne savait si j'allais remarcher ou pas, et si ma sensibilité allait revenir totalement. Depuis, j'en ai gardé des séquelles qui resteront à vie car mes muscles et mes nerfs ont perdu leurs fonctionnement d'avant puisque j'ai une tétraplégie qui de complète est passée à incomplète, ce qui fait que je ne pourrais plus remarcher comme je le faisais à l'époque. Ça a été un gros choc pour toutes les personnes qui m'ont connue avant et qui me connaissent encore maintenant, ainsi qu'à moi-même. J'ai perdu une grande partie de mon autonomie car tous les muscles qui n'étaient pas très fonctionnels, le sont encore moins maintenant. Puis le fait de plus pouvoir bougé durant des mois n'aide pas non plus. Je suis devenue dépendante pour beaucoup de choses (comme m'habiller, me lever, me coucher, etc...) Mes troubles sphinctériens se sont aussi aggravés, ce qui ne me permet plus d'aller aux toilettes normalement, donc on a dû mettre en place des soins médicaux qui consiste actuellement à vider la vessie 4 fois par jours (au début c'était 6 fois) . Ma capacité respiratoire ne me permet plus d'être ventilée seulement la nuit à l'aide d'un masque, c'est pour cela que je suis maintenant ventilée jour et nuit depuis mon problème en 2004 (j'avais 18 ans). Mais malgré ça et les douleurs qui s'installent de plus en plus dû aux luxations, raideurs articulaires et musculaires qui n'ont pas de remède à part la rééducation, les antidouleurs et le port d'attelles, je n'ai jamais rien lâché, juste je vis différemment. Quelques mots de moi même pour vous: L'âme pure, les yeux pleins de rêves. Le cœur remplis d’amour, je ne peux marcher vers vous mais je peux vous sourire vous comprendre et vous répondre.Je rêve, souhaite de tout mon cœur car le temps compte..Je demande juste que l'on me donne un coup de pouce pour réaliser mon rêve, qui serait une aubaine, s'il s'exaucer dans cette vie ou les rêves sont chers pour des personnes en situation de handicap.  Par ces mots chaleureux je vous remercie par avances pour vos partages et votre lecture.  Pour les personnes souhaitant me faire découvrir le Panama, je suis partante à vous apporter mon sourire et profiter avec vous à travers des tonnes de photos et sourires !!

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487 €

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Les rêves de mon bébé

Les rêves de mon bébé

Bienvenue sur cette cagnotte ! Les rêves de mon bébé  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !Bonjour, bonsoir Je suis Duncan âgé de 7 ans. Voici mon histoire.. Un jour ma vie a basculé, en novembre 2017, on a découvert une maladie, je vais vous expliquer mon parcours.. Un jour j'ai eu des douleurs dans les jambes, au ventre pendant plusieurs jours, maman décide d'aller à l'hôpital, mais ils disent que je n'ai rien, que je fabule.. Mais les jours passaient et la douleur ne s'estompait pas, donc nous sommes retournait au point de départ l'hôpital. Maman leur a dit qu'il y avait un problème, qu'il fallait approfondir les examens et que nous partirons pas le temps que nous savons pas exactement se que J'avais. Les médecins décident finalement de faire une échographie, une prise de sang.. J'étais fatigué de cette douleur, j'ai plus d'appétit, j'ai juste envie de dormir, et d'être apaisé.. Les résultats sont arrivé, maman impatiente et stressé de savoir se qu'il m'arrivait. Le 2 Novembre le medecin vient nous voir, nous annonce que le bilan sanguin n'est pas bon, nous avons donc attendu les résultats de l'échographie.. Le 3 novembre 2017 apres les examens, les résultats sont définitivement tombé notre vie a basculé.. Je suis transféré en hélicoptère au Chu de Amiens, Maman n'a pas eu le droit de monter avec moi, ils m'ont donné un calmant pour le trajet. Maman m'a rejoins plus tard avec papa, elle a donc préparé les valises, les papiers.. EtcDès mon arrivé je suis prise en charge part les infirmières, maman arrive et le médecin décide de venir  nous voir et nous informe de se qu'il suspecte mais d'autre examens sont à faire pour vraiment savoir se que j'ai, Irm, scanner,syntigraphie, échographie, bilan sanguin encore.. J'en peux plus mais je sais que c'est pour mon bien, pour me guérir.  Une semaine passe, les examuns sont fait et le verdicte est celui qu'on nous savions déjà depuis le premier hôpital, je suis âgé de 5 et je suis atteint d'un cancer "UN NEUROBLASTOME METASTATIQUE Stade 4".Les médecins décide de me poser un "pack" pour pouvoir passer les produits, des transfusions de plaquettes, de sang.. Etc Quelques jours après, je commence le traitement une chimiothérapie pour que la masse cancéreuse qui se trouve dans mon ventre diminue ainsi que les métastases qui envahissent mon corps disparaisse. J'ai eu le droit de rentrer à la maison pour quelque jours, j'étais heureux mais je savais que j'en avais pour des semaines, des mois peut être des années de traitement, tout le monde étais triste pour moi.. Je n'aimais pas ça, j'aller me battre pour eux, pour mamie, papy, tonton, tata mais surtout pour Maman, papa, mes frères et moi..Sans compter toutes mes aplazie qui mon cosé de la fièvre donc hôpital en service protégé Par la suite il y a eu un  prélevement des cellules souches à lille, pour nettoyer et remettre tout en fonction. Une opération est prévue  pour enlever la masse cancéreuse, j'ai une grande cicatrice sur le ventre, mais au moins je n'ai plus cette chose en moi.. Mais se n'ai pas fini je dois faire une auto greffe pour me reinjecter mes cellulles souches qui ont été nettoyé.Le traitement continue mais cette fois nous partons pour de la radiothérapie, nous voilà dans la dernière phase qui a commencé fin octobre 2018 c'est le traitement "d'entretient ", de l'imunotherapie 5 fois la même chose pendant 11 jours, je suis hospitalisé parce que dois rester branché au produit.. Après c'est 5 séances de 11, le 5 avril c'etait fini, le traitement était arrivé à bout, nous etions content.. Donc je refais des examens pour voirsi j'avais encore des métastases.. Malheureusement une seule semaine où j'ai cru que c'était terminé, le vendredi qui à suivi  maman à était convoqué par le médecin, en lui annonçant que c'etait revenu au niveau du crâne, un traitement de 2 mois à etait proposé et mis en place, sauf que deux mois après nous refaisons des axamens qui ne sont toujours pas bin mais mauvais ca continue, le cauchemard ne s'arrête pas, en plus du crâne il y a aussi le bassin et le fémur.Ils appellent sa residive précoce "pas encore guerrie que c'est deja revenue" Maman n'y croit pas, elle est à bout, le medecin annonce clairement que ça va être compliqué mais qu'il reste positif, il croit en moi, je me suis toujours battu, et il sait que je vais encore me battre, d'autres médecins se sont pas convaincu. Ils dit à maman que malgré le traitement il fait peut être s'attendre au pire, il propose un nouveau traitement pour deux mois, il se terminera pour mi août environs. Je referais encore des examens, des bilans.. Et nous seront si le traitement marche, pour le moment je suis en chimiothérapie part cachets et une à l hôpital tout les quinze jours. Je vous dirais se qu'il en ai au moment venu. Heureusement je reste positif et je profite un maximum de la vie, je joue, je vais à l'école le matin si je me sens bien, je fais presque tout comme un garçon de 7 ans, ma maitresse vient à la maison pour me faire l'école parce que je ne peux pas suivre les mêmes cours comme mes copains maman et papa on prit la décision de me faire redoubler c'est beaucoup mieux pour moi, pour mieux progresser, je serai dans la classe de mon frère Dawsoncest  cool, il va pouvoir m'aider, et je verrai mes deux autres petits frères Dayvon et Djayden leur école se trouve juste à coté de la mienne.J'ai aussi 3 grand frères qui viennent à  la maison les vacances et les week ends, Je joue avec eux, à la console, dehors.. Etc mais maman me limite.. Bref  Voilà mon histoire en quelques lignes, explique au mieux par maman. Cette cagnotte est pour faire des choses que je rêve.. Comme voir Soprano, revoir gim's et aller aux parc Asterix, au zoo et plein d'autre choses. NOus vous remercions par avance de votre Générosité, de votre aide.. Nous vous faisons des bisous et maman écrira des nouvelles au fur et à mesure. Merci encore. À très bientot Duncan, maman et le reste de la famille Mabille 💋

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1 260 €

Yes, I wheel ! ( ça roule !)

Yes, I wheel ! ( ça roule !)

Salut à toi, toi qui prend de ton temps pour lire ce qui va suivre. Je m’appelle Alain Raharinjatovo et j’ai 21 ans.  Je suis né à Madagascar, avec une agénésie des membres supérieurs et inférieurs. Tu te demandes sûrement ce que c'est ? C’est une malformation de mes membres, durant la grossesse, suite à la prise d'un médicament. Cela ne m’empêche pas de vivre à fond ma vie ! J’ai toujours voulu mener une vie, ma vie, de façon normale.  Je suis des études en informatique en Normandie. Par ailleurs, j’exerce la peinture et le dessin au sein de l’APBP, l’association d’Artistes Peignant de la Bouche et du Pied.J’ai plusieurs projets dans ma vie dont conduire mon propre véhicule ! Actuellement, je me déplace avec mon fauteuil roulant et cela restreint la distance de mes déplacements, surtout quand les transports publics ne me sont pas adaptés ! Après avoir obtenu mon code en 2016 puis mon permis l'année suivante, j’ai besoin d’un véhicule adapté à mon handicap afin de pouvoir me déplacer comme bon me semble et ainsi mener à bien mes projets d’études et d’emplois futurs. Les coûts de l’aménagement de ce véhicule sont d'environ 60 000€, sans compter l’achat du véhicule à adapter qui se situe autour de 25 000€. Soit un total de 85 000€ !  Quelques images montrant comment je m'installe au volant(prises dans un véhicule du Centre Jacques Calvé à Berck sur Mer) J’aurais aimé pouvoir subvenir à mes besoins, cependant, les quelques aides qui me sont acquises, comme celle de la MDPH, ne me permettent de financer que 5 000€ sur la totalité nécessaire. Je ne souhaite pas susciter de la pitié, juste vous informer de ma situation.  Merci à celles et ceux qui participeront de près ou de loin à ce projet ! Et n'oubliez pas, il n'y a pas de petits dons ! N'hésitez pas à partager autour de vous si voulez suivre mes aventures ! Pourquoi participer ?- J'ai besoin de toi !- Tu contribues à mon indépendance- Tous les paiements sont sécurisés

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1 284 €

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SEPossible: Oceanadventures

SEPossible: Oceanadventures

(English below) Bienvenue et merci d’être arrivé jusqu’ici ! Voici ci-dessous le projet que j’ai construit et sur lequel je m’apprête à embarquer le 25 juin 2019. Qui suis-je ? Je m'appelle Océane et j'ai 22 ans. Mes proches vous diraient que je souris tout le temps, que j’ai du mal à me ménager, et que je suis « vadrouilleuse »… Je viens tout juste de terminer mon master en biologie moléculaire et je suis sur le point d'embarquer sur l'une des plus folles aventures de ma vie. Le 25 juin 2019, je pars faire le tour du (demi) monde pendant 6 mois. Seule (ou presque) parce que je serais avec ma Rose. Rose, c'est ma SEP, ma sclérose en plaques. 🎗️ C’est quoi la SEP ?La sclérose en plaques, plus communément appelée SEP, est une maladie chronique inflammatoire  du cerveau et de la moelle épinière. Le système immunitaire est connu pour être notre mécanisme de défense contre ce qu’on pourrait appeler des « intrus » (bactéries, virus, parasites, etc.). Une dérégulation de ce système peut mener à l’apparition de maladies autoimmunes, dont la sclérose en plaques. Dans ce cas-ci, le système immunitaire détruit la gaine de myéline. Cette gaine est là pour protéger les fibres nerveuses et améliorer le signal nerveux (un peu comme la gaine de caoutchouc autour d’un câble électrique). La SEP est donc considérée comme une maladie autoimmune et neurodégénérative pouvant mener à un certains nombres de handicaps, souvent invisibles. Pourquoi ce projet ?Ce projet est né suite à mon diagnostic mais est également nourri de ma passion du voyage. J'ai été diagnostiquée en avril 2018 et l'une des premières questions que j'ai eu pour mon médecin, c'était "est-ce que je peux toujours voyager?". Ce diagnostic fut un véritable choc, bien évidemment, mais il m’a permis de prendre conscience de beaucoup de choses. J’ai appris qu’il ne faut laisser rien, ni personne, nous empêcher de vivre nos rêves et de se dépasser. Je pense en être la preuve vivante puisque Rose et moi, on part sur cette grande aventure ensemble. Nous nous apprêtons à découvrir l’Asie du Sud-Est (Singapour, Thaïlande, Laos, Vietnam, Cambodge, Birmanie) ainsi que l’Inde et le Népal, où je me lance le défi d’effectuer le trek du camp de base de l’Everest… Je retournerais également en Australie, où j’ai vécu quelques mois avant mon diagnostic. Ces pays ont toutes une raison et une significativité particulière qui me sont chères. Je souhaite me découvrir tout en découvrant le monde et tout en repoussant les frontières, notamment celles imposées par ma maladie. Pourquoi cette cagnotte ?Cela fait maintenant plus d’un an que j’économise pour ce voyage et à quelques jours du départ et j’ai décidé de créer cette cagnotte. J'ai décidé de reverser la moitié de la somme obtenue à deux associations qui me tiennent à coeur: 1) La Ligue Française contre la Sclérose en Plaques dans le cadre de la campagne "Kiss Goodbye to MS" et parce que la recherche avance, mais qu’elle manque cruellement de fonds et 2) au réseau de santé Alsacep qui m'a énormément aidé suite à l'annonce de la maladie. L’autre moitié sera dédiée au financement d’une partie de mon projet… puisque je m’apprête à effectuer le trek du camp de base de l’Everest ! Ce trek constitue un rêve mais aussi un défi personnel et sportif car j’ai besoin de me prouver que la maladie n’est un frein en rien et qu’avec un bon mental et une détermination sans fin, nous pouvons réaliser les projets les plus fous. Et mon objectif dans tout ça ?Tout d’abord, je souhaite rendre la donne. Dès l’annonce du diagnostic, j’ai passé de nombreuses heures à rechercher sur internet « sclérose en plaques et voyage » et je suis tombée sur 2-3 projets plus qu’inspirants, donc celui de Marine Barnerias (auteure du livre « Seper Hero »), dans lequel je me suis drôlement retrouvée. Ces projets, ces mots posés sur nos maux, m’ont redonné espoir et m’ont poussé à ne pas baisser les bras face aux obstacles de la vie. Je souhaite rendre la donne et pouvoir, peut-être, redonner cet espoir aux personnes qui en ont besoin. Parce que oui, c’est possible. Ne laissez rien, ni personne, vous empêcher de vivre vos rêves. Avec quelques concessions, quelques ajustements, tout est possible. SEPossible ! J’ai envie qu’on puisse suivre les aventures d’une jeune fille ordinaire de 22 ans qui veut donner du sens à tout ce qui lui arrive… Je veux donner l’envie aux gens de poursuivre leurs rêves, quel qu’ils soient, parce que la vie est trop courte pour ne pas en profiter. J’ai envie de donner du positif dans un monde qui, aujourd’hui, en a cruellement besoin. J’ai envie de montrer que mille choses sont possibles quand on franchit toutes ces frontières, surtout celles que l’on s’impose (parfois inconsciemment). Je veux également parler de la maladie et je veux déstrigmatiser la SEP. Le voyage est une façon de me prouver que ma maladie ne me définit pas et que malgré tout, je peux toujours vivre ma vie à 100% et continuer à réaliser mes rêves. Alors, qu'est-ce qui vous empêche de réaliser les vôtres?  J’aimerais que cette expérience soit une expérience de vie à partager… J’aimerais pouvoir permettre à tant d’autres de rêver et de se prouver que les limites sont faites pour être repoussées. Mon voyage sera nourri de ma détermination, mes passions, ma joie de vie et mon enthousiasme. Ce projet n’a de sens que s’il est partagé avec d’autres, que ce soit sur place, mais également à des milliers de kilomètres. Je m’apprête à transformer une contrainte en initiative et je souhaiterais encourager tout le monde à le faire et à tirer le positif du négatif. Avec les cartes qui m’ont été donné, je m’apprête à jouer une partie de jeu inspirante et bouleversante, et je veux ainsi pouvoir emmener du monde avec moi… De près ou de loin. Où pourrons-nous me suivre ?J’ai décidé de créer une page facebook afin que l’on puisse suivre mes aventures de la manière la plus simple possible (autant pour moi que pour les autres) : Oceanadventures. C’est sur cette page que je partagerais la majorité de mes aventures, de mes réflexions, de mes photos… Je serais peut-être la première à bénéficier de ce voyage, de ces expériences, de ces échanges, mais j’espère aussi vous en transmettre à travers les réseaux sociaux… Parce qu’ils ont tout de même un joli potentiel. « Nous voyageons non pas pour échapper à la vie, mais pour que la vie ne nous échappe pas. » Peu importe le montant de votre participation (qui est sécurisé et anonyme), l'essentiel est surtout de vous savoir avec moi, de près ou de loin. Merci d’avance de votre confiance, vos encouragements et votre soutien.  J'espère que j'arriverais à vous montrer que rien ne doit vous empêcher de vivre et de profiter de votre vie. Elle est beaucoup trop courte pour avoir des regrets. Continuez de croire en vous et en vos capacités. Et s'il y a des SEPer héros qui me suivent, montrons à quel point nous sommes forts et déterminés ! A bientôt,Océane (et sa Rose)  Welcome and thank you for coming this far! Here, you will find the description of the project on which I am about to go on June 25th, 2019. Who am I?My name is Océane , I am French and I am 22. My friends and family would tell you that I smile all the time, that I am hyperactive and that I am a "wanderer"... I just finished my postgraduate degree in molecular biology and I am about to leave for one of the biggest and craziest adventures of my life. On June 25th, 2019, I will be leaving my home to go solo travel around half the globe for 6 months… I will technically be by myself but Rose will be accompagnying me. Rose, it's my multiple sclerosis. 🎗️ What is MS?Multiple sclerosis, more commonly known as MS, is a chronic inflammatory disorder of the brain and spinal cord. The immune system is known to be the defense mechanism of our body and usually fights against what could be called "invaders" (bacteria, viruses, parasites, etc.). Dysregulation of the immune system can lead to autoimmune disorders, including multiple sclerosis. In the case of MS, the immune system destroys the myelin sheath. Myelin wraps around the nerve fibers to protect them and enhance the nerve signals (kind of like a cable sheath protecting the electric current). MS is therefore considered as an autoimmune and neurodegenerative condition that can lead to a number of disabilities that are often invisible. Why did I create this project?This project was born following my diagnosis but I can’t say that my passion for travel didn’t have anything to do with it as well. I was diagnosed in April 2018 and one of the first questions I had for my doctor was "Can I still travel? ". This diagnosis was a real shock, of course, but it made me realize many things. I have learned that we must not let anything, or anyone, prevent us from living our dreams and surpassing ourselves. I reckon I am living proof of this as Rose and I are about to go on this great adventure together. We are about to discover Southeast Asia (Singapore, Thailand, Laos, Vietnam, Cambodia, Myanmar) as well as India and Nepal, where I plan on challenging myself to do the Everest Base Camp trek... I will also return to Australia, where I lived a few months before my diagnosis. I want to discover myself while discovering the world and challenge my limits, especially those imposed by my condition. Why did I launch this money pot?I have now been saving for more than a year for this trip and a few days before my departure, I decided to create this money pot. Indeed, I have decided to donate half of the amount that I will obtain to two charities that are close to my heart: 1) The French League against Multiple Sclerosis as part of the "Kiss Goodbye to MS" campaign because research is sorely lacking in funds and 2) the Alsacep health network, which was an enormous help following my diagnosis. The other half will be dedicated to financing part of my project as I plan on doing the Everest base camp trek! This trek is a dream but mainly a challenge : I will not let my MS be an obstacle and I will show myself (and the world) that with a good mindset and endless determination, we can achieve the craziest things. What are my objectives?As soon as I was diagnosed, I spent many hours searching the internet for "multiple sclerosis and travel" pages and posts. I came across several projects that inspired me to not let my diagnosis define my limits. These projects have given me hope and encouraged me to not give up when faced with life's challenges. I want to give back by perhaps giving that hope back to the people who need it. Because yes, it is possible. Don't let anything, or anyone, stop you from realizing your dreams. With a few adjustments, anything is possible. I also want to raise awareness towards what MS is really like. I want to talk about this condition that a lot of people have to live with. I want people to be able to follow the adventures of an ordinary 22-year-old girl who wants to find a meaning behind what happened to her... I want to give people the hope to pursue their dreams, whatever they are, because life is too short to not do so. I want to give some positivity in a world that nowadays is in desperate need of it. I want to show that a thousand things are possible when you cross all these limits, especially those you impose on yourself. Travel is a way to prove to myself that my condition should not define me and that, despite everything, I can still live my life to its fullest. So what’s stopping you from doing the same ? I would like this project to be a shared life experience... I would like to be able to allow many others to dream and prove to themselves that limits are meant to be crossed. This project only makes sense if it is shared with others… I would like to encourage everyone to turn a negative situation into a positive one. I am about to play the cards given to me and I hope it will be an inspiring and life-changing game and I’d love to bring people with me on this journey. Where will you be able to follow me?I decided to create a facebook page so that people could follow my adventures the easiest way possible : Oceanadventures. This page will allow me to share my journey, my thoughts and my pictures... I may be the first one to benefit from this trip and these experiences but I hope to share some with you through social networks... Because they do have a nice potential. "We travel not to escape life, but for life not to escape us..." No matter how much you donate, the most important thing is to know that you are with me. Thank you for your trust, your enthusiasm and confidence in this project.   I hope that I can show you that nothing should stop you from living your dreams. Life is far too short to have regrets. Believe in yourself and in the cards given to you. If I have fellow MS warriors out there, let's show the world how strong we can be ! See you soon, Océane (and Rose)

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1 235 €

Les M2 coprod à la Berlinale

Les M2 coprod à la Berlinale

Bonjour chers amis, Nous sommes des étudiants en deuxième année de master coproduction internationale cinématographique à Strasbourg et nous souhaitons nous rendre au festival international de film à Berlin en février prochain.La Berlinale représente l’un des festivals actuels les plus prestigieux aux côtés du festival de Cannes et de la Mostra de Venise. Mais outre la notoriété du festival, c’est surtout au marché des films que nous nous intéressons : rencontre incontournable des professionnels du milieu. C’est au sein des marchés que se déroulent l’ensemble des transactions et que se forment les partenariats des projets de cinéma à venir. Le festival de Berlin peut se vanter de posséder le plus grand marché internationale Pour un étudiant sans expérience, assister à ces rencontres entre acteurs internationaux de la profession ne peut être qu’un atout précieux. Et à moins d’un an de la fin de notre formation (et de la recherche d’un premier emploi), la possibilité d’une coopération et d’un enrichissement culturel transfrontalier ainsi que la découverte d’un ensemble de professionnels internationaux nous semblent une opportunité essentielle à saisir. C’est pourquoi nous en sommes venus à créer ce leetchi, le voyage à la berlinale ne faisant pas parti de notre cursus scolaire, nous ne pouvons bénéficier d’aides de l’université. Et sans votre aide, notre projet semble voué à l’échec. Le cinéma est un secteur difficile où les relations sont un outil important pour la suite de notre carrière professionnelle. Je vous remercie de votre lecture,Bonne journée.

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955 €

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Classe verte École Paul Langevin de Strasbourg

Classe verte École Paul Langevin de Strasbourg

Bienvenue à toutes et tous !Certaines classes de CP et de CE1 de l'Ecole Paul Langevin de Strasbourg souhaitent organiser un séjour en classe verte à Aubure, près de Ribeauvillé https://www.classespep.fr/Dates de notre épopée : du 16 au 20 mars 2020 ! Notre école est située en Réseau d'Education Prioritaire, nous accueillons des élèves issus de milieux sociaux plutôt défavorisés. Le coût des séjours augmentant ces dernières années, toute aide nous est précieuse pour permettre à tous nos élèves de partir. Il n'y a pas de petite participation, chaque euro collecté contribuera à la réussite de notre projet pédagogique et de ces enfants. C'est pourquoi nous faisons appel à vous. Une classe verte est une chance incroyable d'apprendre autrement, de s'épanouir, de vivre des expériences fortes bref... DE GRANDIR ! Un don, de quelque montant qu'il soit, pourra nous aider, aider nos élèves, à faire avancer ce projet. L'équipe pédagogique et les parents ont d'ores et déjà entrepris de nombreuses actions et demandes de subventions pour faire baisser le reste à charge des familles. N'oubliez pas de laisser vos coordonnées (nom et prénom) pour que les enfants puissent vous envoyer leurs remerciements. Alors pour tout ce que vous pourrez faire, MERCI ! Les élèves et enseignants-tes de l'école Paul Langevin de Strasbourg Vous n'aimez pas trop donner sur Internet ?  Vous pouvez aussi nous soutenir financièrement par courrier et bénéficier d'une réduction fiscale.  En effet, notre affiliation à l’OCCE (Office Central de la Coopération à l’école, association reconnue d’intérêt général) permet une réduction fiscale de 66% de la somme versée à la coopérative scolaire n° 179 de l’école élémentaire Paul Langevin. Un reçu vous sera délivré par l’OCCE du Bas-Rhin.  Notre adresse : école élémentaire Paul Langevin 27, rue Lavoisier 67200 STRASBOURG

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635 €

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Le rêve de Rosa

Le rêve de Rosa

Bonjour à tous,Le rêve de Rosa c’est quoi … ?Voilà ma femme est atteinte d’un cancer cérébral (un glioblastome de grade 4), ce n’est pas son premier cancer puisqu’elle à eux un cancer de la thyroïde et c’est toujours battu contre cette maladie qui la ronge.Rosa est une femme admirable qui n'a connu que des galères dans la vie et pas que les petits problèmes du quotidien que tout le monde pourrait avoir mais bien des grosses galères depuis sa plus jeune enfance qui pour la plupart des personnes aurait déjà baissé les bras depuis bien longtemps.Malgré sa misère elle s'est toujours battue pour survivre et non pour vivre, elle a toujours fait passer ses enfants avant toutes choses et à essayer de se créer sa propre famille car elle n’en a jamais eu réellement.Rosa est très croyante et a toujours eu un rêve dans sa vie c’est d’aller à Lourdes, elle s'est toujours dit pourquoi ne pas aller à lourdes afin de lier sa croyance et que peut-être qu’un miracle sur sa maladie pourrait intervenir.Malgré qu'elle soit très faible moralement et physiquement par tous ses lourds traitements elle voudrait réellement y aller, mais malheureusement étant moi-même handicapé et ne percevant plus aucun rentré d’argent il mais difficile de lui réaliser son rêve.C’est pourquoi je me permets de solliciter votre générosité afin de réaliser le rêve d’une femme en or qui ne sait jamais plainte et qui a toujours fait passer le bien-être des autres avant le sien.Merci à tous !

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480 €

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A la recherche de mes racines Sri Lankaises

A la recherche de mes racines Sri Lankaises

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Il y a 35 ans, un petit garçon de 3 semaines s'envolait pour la France dans les bras de sa maman adoptive pour une meilleure vie sans aucun doute.  Après le scandale mis à jour par Envoyé Spécial il y a quelques jours, tous les adoptés du Sri lanka se retrouvent confrontés à un chamboulement de leurs croyances, de leurs histoires personnelles.  C'est le cas de Thomas... Plus les jours passent, et plus il ressent le besoin de décrouvrir la vérité sur son histoire. De savoir pourquoi et comment il vit une vie en France si loin de ses racines.  Nous cherchons activement, depuis ce reportage, toute information suceptible de retrouver sa mère biologique. Et malheureusement, nous arrivons au stade où ces recherches infructueuses nécessitent d'être suivies au Sri Lanka, dans la ville de Colombo, là où tout à commencé, le 3 juillet 1984.  Thomas, moi et les enfants avons besoin de votre aide à tous pour partir là bas afin de trouver des réponses à ses questions. Un voyage au Sri lanka pour 4 est un budget que nous n'avons malheureusement pas. Désormais... pour avancer, nous avons besoin de chercher, de trouver... Aidez nous à trouver ces réponses en participant à cette cagnotte. Ainsi, nous avons grand espoir de pouvoir organiser ce voyage indispensable au plus vite.  Un grand merci à tous pour votre soutien dans sa démarche,  Claire, Roxane et Silas

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715 €

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Tour d'Europe à vélo

Tour d'Europe à vélo

Bienvenue sur cette cagnotte  ! Hey ! Mon aventure est de réaliser un Tour d’Europe à vélo !  Cette aventure représente environ 16 000 km, traverse 2 pays et tout ça sur une durée de 6 à 8 mois.  Pendant cette aventure, je souhaite réaliser une sensibilisation à la protection de l’environnement, montrer que le vélo est un moyen de déplacement économique et surtout écologique ! Je souhaite également montrer que l'ont peut réaliser ses plus grands rêves !  La communication En selle,Tanguy ! fait partie de l'aventure.C'est un moyen de retranscrire mon périple au cinéma,sur le web et avec des centaines d'éléves scolaires de la région Normandie. Pour cela je vais réaliser un film documentaire, des vidéos YouTube chaque semaines, des visios dans les établissements scolaires, des conférences et évenements et vous faire vivre mon voyage avec les réseuax sociaux !  Pour réaliser cette communication, j'ai besoin de matériel audiovisuel et informatique de qualité, robuste et léger !  Voici ma liste de matériel nécessaire:- Ordinateur ( type Mc Book Pro ) - Gopro héro 7 - Caméra et divers équipements ( Gh5)- Drone (Dji mavic pro)- Disque dur -Logiciel de montage ( final cut pro ou premiére pro )- Trépied et stabilisateur  Chaque euro compte, alors merci d'avance pour votre soutien !!!! Chaque donateur sera récompensé !   Pour 1 € ou plus :   - Un grand merci  - Récit de mon voyage en version PDF  - Suivi de mon voyage par mails ou SMS  Pour 15 € ou plus :   - Un grand merci  - Lot surprise - Récit de mon voyage en version PDF  - Suivi de mon voyage par mails ou SMS  Pour 30 € ou plus :   - Un très grand merci  - lot surprise  - Récit de mon voyage relié + dédicacé  - Suivie de mon voyage par mails ou SMS  Pour 50 € ou plus :   - Un énorme merci  - Lot surprise - Récit de mon voyage relié + dédicacé  - Suivi de mon périple par mails ou SMS  Pour 100 € ou plus :   - Un grand merci  - Maillot En selle, Tanguy !  - Lot surprise  - Récit de mon voyage  - Suivi de mon voyage par mails ou SMS  Merci à tous !

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390 €

Réalisons Leur Rêve

Réalisons Leur Rêve

Réalisons Leur Rêve            « Il est des moments où il faut choisir entre vivre sa propre vie pleinement, entièrement, complètement, ou traîner l'existence dégradante, creuse et fausse que le monde, dans son hypocrisie, nous impose. »Oscar Wilde NOTRE PROJET Tout a commencé par un rêve …Une rencontre, une discussion, des idées échangées et voici qu’on se projette dans une aventure au-delà de toute espérance ! Saisissant au vol l’énergie de l’altruisme bienveillant, les opportunités s’offrent à nous comme une destination, si ce n’est la destinée ...Parce que rien n’est au-dessus de nos forces lorsqu’on s’en donne les moyens en s’unissant aux bonnes personnes ! Qui sommes nous ? Happy Connection Une association à but non lucratif en plein développement dont le but est de créer une plateforme d’échanges de services entre particuliers. Elle permettra, sans toucher au portefeuille de ses adhérents, la promotion et le financement d’œuvres caritatives et humanitaires à travers de petites associations affiliées qui ont déjà fait leurs preuves ainsi que l’organisation d’événements particuliers et ponctuels selon les besoins rencontrés.Il s’agit d’un concept innovant dont le crédo est : « Le temps n’est plus de l’argent ! ». À La Courte Échelle Une association à but non lucratif, en pleine expansion, développée dans un premier temps autour de l’handicap irréversible et la réhabilitation de personnes atteintes d’incapacité motrice dans un contexte d’épanouissement de soi à travers des rendez-vous sociaux. Elle  a su étendre son œuvre à travers plusieurs événements générant une union de bénévoles motivés par une générosité illimitée … maraudes, distribution de matériel scolaire sur le continent africain, rénovation d’appartements insalubres pour des personnes en détresse, etc…  prouvant ainsi depuis plusieurs années sa capacité à organiser des projets nécessitant tout le savoir-faire et la bonté de ses protagonistes. VOTRE SOUTIEN Certaines rencontres ont le don d’éveiller tous vos sens, découvrir chez l’autre tout ce qui manque en nous ... Cet autre qui parviendra à réaliser vos propres rêves avant même que vous les ayez formulés !Forts de nos capacités à élever autrui, nous avons choisi de consacrer nos vies à nos prochains ! Cette rencontre a illuminé notre chemin ; celui qui permet de se projeter dans des perspectives aussi follement idéalistes que concrètement réalisables parce que complètement à notre portée ... Et c’est ainsi que l’on découvre que l’union des forces peut générer des miracles ! Faire en sorte de dessiner notre monde selon nos propres nuances avec tous ceux animés par cette même énergie de don de soi !Nous mettons à votre disposition cette cagnotte réservée à ce projet et ceux à venir !Avec l’aide de Dieu et le vôtre ...

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415 €

Raid au Vietnam

Raid au Vietnam

and Bonjour à tous!Qui sommes-nous et quel est le but de cette cagnotte?Nous sommes Sophie et Chloé, mère et fille de 46 et 19 ans, et nous avons un projet de raid sportif solidaire au Vietnam en octobre 2019. Au programme : VTT, course, nage, tir à l'arc le matin dans des lieux où les concurrentes sont immergées dans la nature totale : c'est un raid 100% écologique! L'après-midi, nous avons la possibilité de découvrir le pays et ses habitants en les aidant dans leur quotidien et en apprenant leurs coutumes. C'est un projet qui nous tient à coeur et une expérience que nous souhaitons partager toutes les deux au bout du monde. Les frais montent à 3984 euros TTC par personne sans le billet d'avion et le moindre don nous serait d'une grande aide.  Un raid sportif... mais aussi humanitaire La société ZBO, qui organise le Raid Amazones, fait cela depuis 19 ans et équipe en fournitures scolaires les écoliers du pays, distribue des livres et fait des dons aux hôpitaux. Le Raid évolue dans le respect de l'Homme et de la nature pour permettre aux candidates de vivre une aventure unique et solidaire. Chaque équipe a la possibilité de soutenir une association au choix, et nous, l'équipe Amazones Normandes, nous engageons à verser à des associations humanitaires locales tous les dons qui dépasseraient le montant que nous devons atteindre pour pouvoir payer le Raid.  Suivre notre aventureSi cela vous intéresse de voir à quoi vos dons auront servi, vous pouvez nous suivre sur notre page Facebook, les Amazones and Caux, que nous alimenterons avant et après notre aventure pour vous immerger vous aussi dans les paysages exceptionnels du Vietnam.  Un énorme merci à vous.

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570 €

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