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MON RÊVE: Voyager pour accepter mon handicap

MON RÊVE: Voyager pour accepter mon handicap

Bonjour à tous et bienvenue sur cette cagnotte.En un clic vous pouvez participer à cette cagnotte et ainsi m'aider à réaliser mon rêve. * Chacun participe au montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. La destination est fixe: le Mexique.J'avance très bien sur le trajet et sur les endroits à voir et visiter, atterrir à Cancún et partir directement sur l'île de Holbox quelques jours pour m'adapter au climat et me permettre d'atterrir après ce long voyage. Je compte partir dans les terres et découvrir le Yucatán, voir les pyramides, les cénotes et descendre dans le sud du pays pour essayer d'atteindre le Belize, à voir si physiquement je serais assez fort et si mon handicap ne me fait pas mal car je ne pourrais pas tout faire à pied malheureusement donc transports en commun et hébergements à prévoirs. Je compte ensuite remonter par le côte Est du Mexique, visiter d'autres sites magnifiques, d'autres cénotes, aller sur l'île de Cozumel pour les fonds marins et me reposer après ce long périple. Bien évidemment il me faut financer tout cela, SVP je compte sur votre générosité pour collecter suffisamment de dons dans le but d'accepter mon handicap en voyageant seul. Merci à tous ceux qui souhaitent m'aider à réaliser mon rêve et à relever ce défi.Cet argent va me servir: À m'équiper, béquilles et fauteuil roulant, à financer le billet d'avion, à m'héberger, à me déplacer pour visiter plus facilement... Tout d'abord merci à vous de lire ce message.Je me présente je m'appelle Clément, j'ai 35 ans, je tiens à créer cette cagnotte dans le but de récolter un maximum de fonds pour réaliser un rêve qui me tient particulièrement à coeur: "Voyager pour accepter mon handicap". J'ai donc un projet, ou plutôt un rêve à réaliser depuis longtemps mais des barrières m'empêchent encore d'avancer. J'ai eu un accident en Mars 2000 ou j'ai fait une chute de 6m de la fenêtre de ma chambre dû à une crise d'épilepsie. Résultat j'ai les 5 lombaires cassés, la moelle épinière touchée. Opération en urgence et ensuite direction un centre de rééducation spécialisé avec une immobilisation complète pendant plusieurs mois. Avec l'aide des kinés et de toute l'équipe médicale ( aides soignants/infirmières/brancardiers... ) et beaucoup de travail, j'ai retrouvé une sensibilité partielle des jambes et la chance de remarcher pour sortir du centre debout avec des cannes anglaises. Ancien sportif en Sport Etude Rugby à Toulouse, pratiquant des sports de glisses, aimant la montagne comme l'océan, ce changement fut dramatique pour moi. Mais la vie continue, en essayant d'être le plus positif possible car il y a toujours plus grave.J'ai terminé mes études pour ensuite travailler, mais on garde des séquelles après un accident, notamment des douleurs physiques et morales. Plusieurs arrêts maladie, 5 opérations dont la dernière fin 2015 pour une arthrodèse L1/L5 avec toujours un traitement médicamenteux lourd pour essayer d'atténuer ces douleurs mais rien à faire, cette opération qui m'a fait également acheter un fauteuil roulant sur mesure car la station debout devient de plus en plus compliquée, marché sur de longues distances où des montées me sont devenue impossibles.Pour finir, je me retrouve en 2018 hospitalisé 3 mois pour addiction aux médicaments dus à une surconsommation de 18 ans exactement. Aujourd'hui ça va faire 10 mois que je fais sérieusement mon sevrage, suivis par une équipe médicale spécialiste dans le domaine de l'addiction.Je n'ai toujours pas accepté cet accident, mon handicap, mon corps, mais j'ai essayé de faire "au mieux" pour être bien devant mes proches et ma famille depuis toutes ces années. Actuellement sans activité depuis 1 an, ayant accepté de demander et de toucher une "pension d'invalidité" catégorie 2, mes journées sont ponctuées par des rendez-vous médicaux et je suis fatigué moralement : la douleur physique, l'handicap, les rendez-vous à l'hôpital... Je fais 35 ans le 15 février 2019 et j'ai envie/besoin de me lancer un défi, partir et faire un voyage en Amérique du Sud/Centrale malgré mon handicap! Découvrir autre chose, d'autres cultures, savoir m'écouter et faire ce que je peux faire, prendre des décisions seul sans être dirigé par d'autres personnes, laisser de coté tous ces rdv et penser à moi, me retrouver moi-même... Un changement, un nouveau départ, une nouvelle vie pour être mieux. Un changement en prépare un autre.  MERCI A TOUS

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Julie, son combat, sa leucémie, son rêve

Julie, son combat, sa leucémie, son rêve

Bienvenue sur cette cagnotte ! Je participeNotre famille  LEUCEMIE – La leucémie aiguë lymphoblastique – ou tout simplement LAL –Ce si mauvais et sournois CANCER du sang. C’est un cancer des cellules qui produisent les globules blancs du sang dans la moelle osseuse. Le 14 avril 2018, la vie de notre famille de 4 à complètement explosé à l’entente de ce diagnostic si terrible concernant notre fille Julie ! Tyméo son frère jumeau subit, lui aussi, malgré lui, cette « foutue » maladie !!Il ne reconnait plus sa sœur, s’éloigne d’elle puisque la maladie lui prend sa sœur avec laquelle une vraie complicité de jumeau c’était installée depuis leur naissance. Je participeNotre complicité  Je participeNotre complicité   Et là c’est le chamboulement dans la famille ; tout s’articule soudainement autour et seulement autour de Julie et de sa maladie. Tous les 4, nous devons changer de vie subitement, s’organiser pour gérer au mieux le quotidien, le travail, la maison, l’école, la maladie prend le dessus sur chacun de nous à sa manière. Julie a seulement 5 ans1/2 et ne comprend pas ce qui lui arrive.N’importe quel parent refuserait d’entendre le diagnostic médical des médecins avec ces mots si lourds de conséquences pour notre petite fille.Julie veut sa vie d’avant le 14 avril ; une vie de petite fille pleine d’insouciance, de joie de vivre, de gaieté, de tendresse, avec ses éclats de rires ou ses pleurs, avec sa complicité avec son frère et ses copains et copines d’école aussi, grandir simplement comme une enfant…. Mais dorénavant, elle doit lutter de toutes ses forces contre cette leucémie qui est une « si vilaine copine » à ses yeux. Elle ne veut pas d’elle. Elle ne l’a pas demandée. Depuis cette date notre vie est rythmée par : - L’angoisse, la peur, le stress, l’attente du verdict, - Les hospitalisations en urgence, de 8 jours à 30 jours, pendant ces moments-là, c’est chambre stérile, pas de visite, la présence d’un parent 24h/24h, les infirmières, les médecins, et ces machines qui sonnent sans cesse, il n’y a donc jamais de silence dans un hôpital…  - Les douloureuses ponctions de moelle pour voir comment la maladie évolue, - Les ponctions lombaires pour injecter le traitement plus rapidement, - Les injections de chimio par le cathéter, qui a été installé dès l’arrivée de la maladie, ceci afin que Julie ne soit pas piqué continuellement dans le bras ou d’autres veines, - La prise de corticoïdes, qui imposent une nourriture stricte obligatoire, sans sel, sans sucre, sans graisse, - Les sautes d’humeur de notre fille, avec lesquels il faut vivre et prendre sur soi, se justifier et dire que Julie est malade, - Les nuits blanches à causes des douleurs, - Les vomissements à répétition, qui dans le protocole seront souvent présents, - Les aphtes, mucites, qui l’obligeront à être hospitalisé puisqu’elle n’arrivera plus à se nourrir normalement, - La perte de poids (– 10kg), et la perte de ses jolis cheveux blonds qui ont tous disparus, pas facile à accepter ce changement d’apparence physique pour note fille, - Les difficultés à marcher, car Julie est trop faible, le manque de moral au quotidien, l’envie de la laisser tranquille…., Julie est épuisée, comme vidée, usée, - Et tous les allers-retours à l’hôpital de jour à Strasbourg et à Mulhouse, afin de combattre cette si vilaine maladie, foutue Leucémie…,Je participeles hospitalisations  Je participeles hospitalisations  Aujourd’hui ; Julie entre dans une phase d’entretien qui va durer 2 ans, ce qui signifie :* moins d’hospitalisations, mais de la chimio en sirop tous les soirs et en cachet chaque dimanche* 2 jours dans le mois à l’hôpital pour une grosse chimio,* une ponction lombaire tous les 2 mois.Cependant, rien n’est gagné, puisque ces « vilains » globules sont coriaces et pas tous morts, nous devons aller au bout de cette phase et ensuite on pourra parler de rémission, Julie sera totalement guérie s’il n’y a pas de rechute au bout de 5 ans. On y croit !! Notre petite fille est courageuse et volontaire. Durant les premières phases du traitement, Julie à émit un souhait fort pour la petite fille qu’elle est. Ce souhait la transporte et la fait rêver, voyager, il l’aide à continuer journellement à se battre, à aller de l’avant et à être forte et volontaire dans la pénibilité du quotidien. Voici le GRAND REVE MAGIQUE que Julie espère bientôt vivre et partager avec son frère Tyméo. Allez voir le Père Noel, et ces rennesnotamment Rudolph, Tornade, Eclaire, Danseur, Cupidon, Furie, Fringuant et Comète et pour finir tous les petits lutins qui préparent les cadeaux… Ce voyage c’est Rovaniemi, en Finlande, chez le PERE-NOEL C’est donc pour le GRAND REVE de notre fille Julie que nous avons décidé d’ouvrir cette cagnotte (difficile décision pour nous parents non habitués à ce genre de pratiques).Mais aujourd’hui le GRAND REVE de Julie ne pourra se faire sans une aide financière extérieure à notre foyer. Ce voyage est prévu à partir de 2020 lorsque Julie aura repris des forces et que ses soins seront moins contraignants. Du Bonheur, des Rires, des Rêves à ne plus finir, des Joies intenses, de l’Amour, du Plaisir, du Positif, la Santé (Surtout), un Grain de Folie, de l’Amitié, de la Chance, de Nouveaux Défis, de l’Humour… C’est peut-être un peu idéaliste comme vision ! Mais après tout, pourquoi pas ! Donc, si vous souhaitez contribuer un peu au GRAND REVE de Julie, et afin que l’on puisse tous les 4 se retrouver quelques jours, et vivre une vraie vie de famille au PÔLE NORD Alors un petit coup de pouce financier…Un partage….Un j’aime sur vos réseaux sociaux…Nous vous remercions chaleureusement et du fond du cœur pour votre soutien quel qu’il soit, et à bientôt pour vous donner des nouvelles de Julie de son GRAND REVE et de sa famille ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

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2 136 €

26 %
Lire pour aimer

Lire pour aimer

Projet « Lire pour aimer » Nous sommes un groupe de 7 étudiants de l’Université de Picardie Jules Verne. Dans le cadre de notre projet tutoré « Lire pour aimer », nous avons conclu un partenariat avec l’association Club Atlassine de livre ». Une association marocaine du quartier d’Anza à Agadir qui œuvre pour la promotion de la lecture chez les enfants des familles défavorisées. Notre projet est de proposer aux élèves marocains l’apprentissage de la lecture en français de manière simple et ludique en collaboration avec leurs enseignants et leurs parents. Afin de mener à bien ce projet, nous souhaitons recueillir des livres, mettre en place un programme d’échanges et installer des « boites à Lire » dans des espaces publics du quartier d’Anza (Agadir),  afin de favoriser  l’échange de livres de manière libre et gratuite. Nous sollicitons votre générosité pour participer à cette cagnotte en ligne afin de concrétiser ce projet et atteindre ses objectifs.Nous vous remercions pour l’intérêt que vous portez à la promotion de la lecture française à destination des enfants marocains et nous comptons vivement sur votre soutien. Soyez nombreux à souscrire et partager avec nous notre slogan  « Lire pour aimer »Le groupe d’étudiants :  Corentin BoucherCélia DoucetAnna DemuynckLucille FrançoisCélia FromentinMélina KobziliPaul VandewoestyneProjet « Lire pour aimer »

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1 490,03 €

74 %
L'Eurasienne - Expédition à cheval France-Vietnam (Association "Réalise ton rêve")

L'Eurasienne - Expédition à cheval France-Vietnam (Association "Réalise ton rêve")

Bienvenue sur la cagnotte de L'Eurasienne !Ici tu peux directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* A ta demande, je te délivrerai un reçu de paiement.Merci à toi ! ❤ BON A SAVOIR : Tous les participants à cette cagnotte seront invités à la soirée de départ en Mai 2019 ainsi qu'à la journée de retour avec diffusion d'un court-métrage. EXPLICATION DU PROJET  Il s'agit d'un voyage à cheval de Grenoble jusqu'au Vietnam ! Nom du projet : “ L’Eurasienne ” pour deux raisons :* Je baptise la route que j’emprunterai pour lier l’Europe à l’Asie : « L’Eurasienne »* Mes origines : un papa français et une mère italienne, vietnamienneLes Pays traversés :France, Italie, Slovénie, Croatie, Bosnie, Serbie, Bulgarie, Turquie, Iran, Pakistan, Inde, Birmanie, Thaïlande, Cambodge, Vietnam. Départ : Juin 2019, durée 1 an et demi Pourquoi un voyage ... à cheval !? :  * Pour partager des connaissances en rencontrant la population et en découvrant les cultures locales* Pour voyager de manière écologique* Pour défendre la cause animale* Pour s'ouvrir sur le monde* Pour partir à la recherche de vraies expériences* Pour rompre les préjugés* Pour rompre les barrières sociales entre les voyageurs et les locaux* Pour prendre son temps* Pour vivre son rêveLes Partenaires de route :* Cheyenne : jument de 5 ans, sauvetage de la boucherie, de parents inconnus (ONC)* Un cheval de bât : en attente de sélection* Gaïa : ma chienne de 4 ans, pure métisse entre un labrador et un border collie  Pour suivre l'aventure :Facebook : KimREMYEurasienne Instagram : kim.remy.eurasienneYoutube : L'EurasienneVoici le premier article publié dans la presse sportive de la région : Clique iciD’autres sont à venir dans d’autres journaux d’ici le départ (Mai 2019). Seront publiés sur les réseaux sociaux :- la préparation du voyage (préparation matériel, événements, animaux, ...)- les entreprises et collectivités qui auront souhaitées participer au projet- la liste du matériel- le choix du cheval de bât- à partir de mai 2019 : les moments forts et expériences du voyage  L'EURASIENNE - Le 1er PROJET de l'association REALISE TON REVEJe viens de créer l’association loi 1901 « Réalise ton rêve », où j’occupe le poste de présidente. Elle a pour but d’aider une personne, de manière concrète et structurée, à réaliser son rêve. La personne qui souhaite réaliser ce rêve peut être issue de n’importe quelle classe sociale, disposée ou non de moyens financiers, être de n’importe quel genre, et avoir n’importe quel rêve. L’objectif étant d’accompagner cette personne en la conseillant sur l’élaboration de son projet (finances, communication, partie administrative, etc.) mais surtout en la mettant en relation avec les meilleures personnes susceptibles de l’aider dans son projet (collectivités, professionnels, célébrités, journalistes, associations, partenaires, etc.). Ce qui signifie, qu'après mon projet, l'association choisira une autre personne avec un autre rêve. Ce rêve sera voté par les membres de l'association. Cette association est ouverte à tout type de membre. Me contacter pour plus d'information. Et après ce voyage : - des conférences (écoles, conférences publiques, ...) pour sensibiliser les personnes à l'importance de nos rêves dans notre vie. Et sur le retour d'expérience du voyage.- un documentaire (en cours d'organisation)- un livre, une bande dessinée est en cours de réflexion.- ouverte à toute autre opportunité   ***********************************************************************************************************                                         MERCI POUR TA PARTICIPATION                                                *********************************************************************************************************** ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤

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2 330 €

Rugby Solidaire Togo en Mêlées - 2019

Rugby Solidaire Togo en Mêlées - 2019

Le rugby comme outil de sensibilisation à l'environnement ! Marc, Quentin et Louis, partiront pour le Togo au mois de mai 2019 par le biais de l'association Terres en Mêlées. Elle développe des programmes éducatifs dans 5 pays, en utilisant le rugby comme vecteur d'émancipation et de liens entre les peuples. Jouer pour développer des qualités morales autant que rugbystiques, c’est le but que l’association s’est donnée. En parcourant le monde pour partager la passion de l’éducation et notre méthode pédagogique, nous espérons que l’éducation par le sport permettra aux jeunes générations de changer le regard qu’ils portent sur le monde et de s’engager pour la fraternité et la paix. Les 3 Rugbymens, issus de clubs différents, voyagerons au Togo dans le cadre d'une mission de solidarité. Au programme : * Création d'un jardin potager afin de sensibiliser les enfants à l'importance de l'environnement.* Déplacement dans le nord du pays pour favoriser la mixité sociale entre les enfants des villes et enfants des campagnes.* Organisation d'un tournoi solidaire entre les écoles de rugby de Lomé. Si les frais de voyage et de logement restent à leur charge, ils ont besoin d'un petit coup de pouce financier pour mener à bien ces missions. A travers les valeurs d'entraide, de partage et d'abnégation que renvoit ce beau sport qu'est le rugby, ils comptent sur vous pour faire preuve de solidarité ! Tout les dons sont les bienvenus ! Un grand MERCI ! Plus d'infos sur Terres en Mêlées

45

1 073 €

107 %
Yes, I wheel ! ( ça roule !)

Yes, I wheel ! ( ça roule !)

Salut à toi, toi qui prend de ton temps pour lire ce qui va suivre. Je m’appelle Alain Raharinjatovo et j’ai 21 ans.  Je suis né à Madagascar, avec une agénésie des membres supérieurs et inférieurs. Tu te demandes sûrement ce que c'est ? C’est une malformation de mes membres, durant la grossesse, suite à la prise d'un médicament. Cela ne m’empêche pas de vivre à fond ma vie ! J’ai toujours voulu mener une vie, ma vie, de façon normale.  Je suis des études en informatique en Normandie. Par ailleurs, j’exerce la peinture et le dessin au sein de l’APBP, l’association d’Artistes Peignant de la Bouche et du Pied.J’ai plusieurs projets dans ma vie dont conduire mon propre véhicule ! Actuellement, je me déplace avec mon fauteuil roulant et cela restreint la distance de mes déplacements, surtout quand les transports publics ne me sont pas adaptés ! Après avoir obtenu mon code en 2016 puis mon permis l'année suivante, j’ai besoin d’un véhicule adapté à mon handicap afin de pouvoir me déplacer comme bon me semble et ainsi mener à bien mes projets d’études et d’emplois futurs. Les coûts de l’aménagement de ce véhicule sont d'environ 60 000€, sans compter l’achat du véhicule à adapter qui se situe autour de 25 000€. Soit un total de 85 000€ !  Quelques images montrant comment je m'installe au volant(prises dans un véhicule du Centre Jacques Calvé à Berck sur Mer) J’aurais aimé pouvoir subvenir à mes besoins, cependant, les quelques aides qui me sont acquises, comme celle de la MDPH, ne me permettent de financer que 5 000€ sur la totalité nécessaire. Je ne souhaite pas susciter de la pitié, juste vous informer de ma situation.  Merci à celles et ceux qui participeront de près ou de loin à ce projet ! Et n'oubliez pas, il n'y a pas de petits dons ! N'hésitez pas à partager autour de vous si voulez suivre mes aventures ! Pourquoi participer ?- J'ai besoin de toi !- Tu contribues à mon indépendance- Tous les paiements sont sécurisés

33

1 284 €

2 %
Voyage pédagogique à Amsterdam - REL

Voyage pédagogique à Amsterdam - REL

Bonjour à tous ! Nous sommes une classe de R.E.L. (Responsable en Logistique) qui est une licence professionnelle dispensée dans le centre de formation AFTRAL qui se situe à Artigues-près-Bordeaux. Nous avons un projet de voyage pédagogique, partir à Amsterdam afin de découvrir la logistique à l'international ! Nous souhaitons partir au mois de Juin 2019. Au fur et à mesure nous mettrons à jour cette introduction afin de partager avec vous les entreprises qui auront répondu favorablement à nos démarches, ainsi que le contenu de nos visites. Le deuxième objectif de ce voyage est aussi de faire découvrir l'AFTRAL dans d'autres pays. Découvrir de nouveaux horizons ! Mais pour ce faire nous avons besoins d'aide, nous avons donc créé cette cagnotte pour permettre aux personnes qui le souhaitent, de pouvoir nous soutenir dans ce projet.   Hello everyone! We are a class of R.E.L. (Logistics Manager) which is the equivalent of a three-year university degree, provided in the AFTRAL training center located in Artigues-près-Bordeaux.We have a project for an educational trip, going to Amsterdam to discover international logistics! We wish to organize this trip for June 2019.We will update this introduction to share with you the companies that have responded positively to our efforts, as well as the content of our visits.The second objective of this trip is also to discover the AFTRAL training centers in other countries. To discover new horizons! But to do this we need help, so we created this pot so people who want to support us in this project can do it.

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1 614 €

16 %
SEPossible: Oceanadventures

SEPossible: Oceanadventures

(English below) Bienvenue et merci d’être arrivé jusqu’ici ! Voici ci-dessous le projet que j’ai construit et sur lequel je m’apprête à embarquer le 25 juin 2019. Qui suis-je ? Je m'appelle Océane et j'ai 22 ans. Mes proches vous diraient que je souris tout le temps, que j’ai du mal à me ménager, et que je suis « vadrouilleuse »… Je viens tout juste de terminer mon master en biologie moléculaire et je suis sur le point d'embarquer sur l'une des plus folles aventures de ma vie. Le 25 juin 2019, je pars faire le tour du (demi) monde pendant 6 mois. Seule (ou presque) parce que je serais avec ma Rose. Rose, c'est ma SEP, ma sclérose en plaques. 🎗️ C’est quoi la SEP ?La sclérose en plaques, plus communément appelée SEP, est une maladie chronique inflammatoire  du cerveau et de la moelle épinière. Le système immunitaire est connu pour être notre mécanisme de défense contre ce qu’on pourrait appeler des « intrus » (bactéries, virus, parasites, etc.). Une dérégulation de ce système peut mener à l’apparition de maladies autoimmunes, dont la sclérose en plaques. Dans ce cas-ci, le système immunitaire détruit la gaine de myéline. Cette gaine est là pour protéger les fibres nerveuses et améliorer le signal nerveux (un peu comme la gaine de caoutchouc autour d’un câble électrique). La SEP est donc considérée comme une maladie autoimmune et neurodégénérative pouvant mener à un certains nombres de handicaps, souvent invisibles. Pourquoi ce projet ?Ce projet est né suite à mon diagnostic mais est également nourri de ma passion du voyage. J'ai été diagnostiquée en avril 2018 et l'une des premières questions que j'ai eu pour mon médecin, c'était "est-ce que je peux toujours voyager?". Ce diagnostic fut un véritable choc, bien évidemment, mais il m’a permis de prendre conscience de beaucoup de choses. J’ai appris qu’il ne faut laisser rien, ni personne, nous empêcher de vivre nos rêves et de se dépasser. Je pense en être la preuve vivante puisque Rose et moi, on part sur cette grande aventure ensemble. Nous nous apprêtons à découvrir l’Asie du Sud-Est (Singapour, Thaïlande, Laos, Vietnam, Cambodge, Birmanie) ainsi que l’Inde et le Népal, où je me lance le défi d’effectuer le trek du camp de base de l’Everest… Je retournerais également en Australie, où j’ai vécu quelques mois avant mon diagnostic. Ces pays ont toutes une raison et une significativité particulière qui me sont chères. Je souhaite me découvrir tout en découvrant le monde et tout en repoussant les frontières, notamment celles imposées par ma maladie. Pourquoi cette cagnotte ?Cela fait maintenant plus d’un an que j’économise pour ce voyage et à quelques jours du départ et j’ai décidé de créer cette cagnotte. J'ai décidé de reverser la moitié de la somme obtenue à deux associations qui me tiennent à coeur: 1) La Ligue Française contre la Sclérose en Plaques dans le cadre de la campagne "Kiss Goodbye to MS" et parce que la recherche avance, mais qu’elle manque cruellement de fonds et 2) au réseau de santé Alsacep qui m'a énormément aidé suite à l'annonce de la maladie. L’autre moitié sera dédiée au financement d’une partie de mon projet… puisque je m’apprête à effectuer le trek du camp de base de l’Everest ! Ce trek constitue un rêve mais aussi un défi personnel et sportif car j’ai besoin de me prouver que la maladie n’est un frein en rien et qu’avec un bon mental et une détermination sans fin, nous pouvons réaliser les projets les plus fous. Et mon objectif dans tout ça ?Tout d’abord, je souhaite rendre la donne. Dès l’annonce du diagnostic, j’ai passé de nombreuses heures à rechercher sur internet « sclérose en plaques et voyage » et je suis tombée sur 2-3 projets plus qu’inspirants, donc celui de Marine Barnerias (auteure du livre « Seper Hero »), dans lequel je me suis drôlement retrouvée. Ces projets, ces mots posés sur nos maux, m’ont redonné espoir et m’ont poussé à ne pas baisser les bras face aux obstacles de la vie. Je souhaite rendre la donne et pouvoir, peut-être, redonner cet espoir aux personnes qui en ont besoin. Parce que oui, c’est possible. Ne laissez rien, ni personne, vous empêcher de vivre vos rêves. Avec quelques concessions, quelques ajustements, tout est possible. SEPossible ! J’ai envie qu’on puisse suivre les aventures d’une jeune fille ordinaire de 22 ans qui veut donner du sens à tout ce qui lui arrive… Je veux donner l’envie aux gens de poursuivre leurs rêves, quel qu’ils soient, parce que la vie est trop courte pour ne pas en profiter. J’ai envie de donner du positif dans un monde qui, aujourd’hui, en a cruellement besoin. J’ai envie de montrer que mille choses sont possibles quand on franchit toutes ces frontières, surtout celles que l’on s’impose (parfois inconsciemment). Je veux également parler de la maladie et je veux déstrigmatiser la SEP. Le voyage est une façon de me prouver que ma maladie ne me définit pas et que malgré tout, je peux toujours vivre ma vie à 100% et continuer à réaliser mes rêves. Alors, qu'est-ce qui vous empêche de réaliser les vôtres?  J’aimerais que cette expérience soit une expérience de vie à partager… J’aimerais pouvoir permettre à tant d’autres de rêver et de se prouver que les limites sont faites pour être repoussées. Mon voyage sera nourri de ma détermination, mes passions, ma joie de vie et mon enthousiasme. Ce projet n’a de sens que s’il est partagé avec d’autres, que ce soit sur place, mais également à des milliers de kilomètres. Je m’apprête à transformer une contrainte en initiative et je souhaiterais encourager tout le monde à le faire et à tirer le positif du négatif. Avec les cartes qui m’ont été donné, je m’apprête à jouer une partie de jeu inspirante et bouleversante, et je veux ainsi pouvoir emmener du monde avec moi… De près ou de loin. Où pourrons-nous me suivre ?J’ai décidé de créer une page facebook afin que l’on puisse suivre mes aventures de la manière la plus simple possible (autant pour moi que pour les autres) : Oceanadventures. C’est sur cette page que je partagerais la majorité de mes aventures, de mes réflexions, de mes photos… Je serais peut-être la première à bénéficier de ce voyage, de ces expériences, de ces échanges, mais j’espère aussi vous en transmettre à travers les réseaux sociaux… Parce qu’ils ont tout de même un joli potentiel. « Nous voyageons non pas pour échapper à la vie, mais pour que la vie ne nous échappe pas. » Peu importe le montant de votre participation (qui est sécurisé et anonyme), l'essentiel est surtout de vous savoir avec moi, de près ou de loin. Merci d’avance de votre confiance, vos encouragements et votre soutien.  J'espère que j'arriverais à vous montrer que rien ne doit vous empêcher de vivre et de profiter de votre vie. Elle est beaucoup trop courte pour avoir des regrets. Continuez de croire en vous et en vos capacités. Et s'il y a des SEPer héros qui me suivent, montrons à quel point nous sommes forts et déterminés ! A bientôt,Océane (et sa Rose)  Welcome and thank you for coming this far! Here, you will find the description of the project on which I am about to go on June 25th, 2019. Who am I?My name is Océane , I am French and I am 22. My friends and family would tell you that I smile all the time, that I am hyperactive and that I am a "wanderer"... I just finished my postgraduate degree in molecular biology and I am about to leave for one of the biggest and craziest adventures of my life. On June 25th, 2019, I will be leaving my home to go solo travel around half the globe for 6 months… I will technically be by myself but Rose will be accompagnying me. Rose, it's my multiple sclerosis. 🎗️ What is MS?Multiple sclerosis, more commonly known as MS, is a chronic inflammatory disorder of the brain and spinal cord. The immune system is known to be the defense mechanism of our body and usually fights against what could be called "invaders" (bacteria, viruses, parasites, etc.). Dysregulation of the immune system can lead to autoimmune disorders, including multiple sclerosis. In the case of MS, the immune system destroys the myelin sheath. Myelin wraps around the nerve fibers to protect them and enhance the nerve signals (kind of like a cable sheath protecting the electric current). MS is therefore considered as an autoimmune and neurodegenerative condition that can lead to a number of disabilities that are often invisible. Why did I create this project?This project was born following my diagnosis but I can’t say that my passion for travel didn’t have anything to do with it as well. I was diagnosed in April 2018 and one of the first questions I had for my doctor was "Can I still travel? ". This diagnosis was a real shock, of course, but it made me realize many things. I have learned that we must not let anything, or anyone, prevent us from living our dreams and surpassing ourselves. I reckon I am living proof of this as Rose and I are about to go on this great adventure together. We are about to discover Southeast Asia (Singapore, Thailand, Laos, Vietnam, Cambodia, Myanmar) as well as India and Nepal, where I plan on challenging myself to do the Everest Base Camp trek... I will also return to Australia, where I lived a few months before my diagnosis. I want to discover myself while discovering the world and challenge my limits, especially those imposed by my condition. Why did I launch this money pot?I have now been saving for more than a year for this trip and a few days before my departure, I decided to create this money pot. Indeed, I have decided to donate half of the amount that I will obtain to two charities that are close to my heart: 1) The French League against Multiple Sclerosis as part of the "Kiss Goodbye to MS" campaign because research is sorely lacking in funds and 2) the Alsacep health network, which was an enormous help following my diagnosis. The other half will be dedicated to financing part of my project as I plan on doing the Everest base camp trek! This trek is a dream but mainly a challenge : I will not let my MS be an obstacle and I will show myself (and the world) that with a good mindset and endless determination, we can achieve the craziest things. What are my objectives?As soon as I was diagnosed, I spent many hours searching the internet for "multiple sclerosis and travel" pages and posts. I came across several projects that inspired me to not let my diagnosis define my limits. These projects have given me hope and encouraged me to not give up when faced with life's challenges. I want to give back by perhaps giving that hope back to the people who need it. Because yes, it is possible. Don't let anything, or anyone, stop you from realizing your dreams. With a few adjustments, anything is possible. I also want to raise awareness towards what MS is really like. I want to talk about this condition that a lot of people have to live with. I want people to be able to follow the adventures of an ordinary 22-year-old girl who wants to find a meaning behind what happened to her... I want to give people the hope to pursue their dreams, whatever they are, because life is too short to not do so. I want to give some positivity in a world that nowadays is in desperate need of it. I want to show that a thousand things are possible when you cross all these limits, especially those you impose on yourself. Travel is a way to prove to myself that my condition should not define me and that, despite everything, I can still live my life to its fullest. So what’s stopping you from doing the same ? I would like this project to be a shared life experience... I would like to be able to allow many others to dream and prove to themselves that limits are meant to be crossed. This project only makes sense if it is shared with others… I would like to encourage everyone to turn a negative situation into a positive one. I am about to play the cards given to me and I hope it will be an inspiring and life-changing game and I’d love to bring people with me on this journey. Where will you be able to follow me?I decided to create a facebook page so that people could follow my adventures the easiest way possible : Oceanadventures. This page will allow me to share my journey, my thoughts and my pictures... I may be the first one to benefit from this trip and these experiences but I hope to share some with you through social networks... Because they do have a nice potential. "We travel not to escape life, but for life not to escape us..." No matter how much you donate, the most important thing is to know that you are with me. Thank you for your trust, your enthusiasm and confidence in this project.   I hope that I can show you that nothing should stop you from living your dreams. Life is far too short to have regrets. Believe in yourself and in the cards given to you. If I have fellow MS warriors out there, let's show the world how strong we can be ! See you soon, Océane (and Rose)

30

1 155 €

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