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MON RÊVE: Voyager pour accepter mon handicap

MON RÊVE: Voyager pour accepter mon handicap

Bonjour à tous et bienvenue sur cette cagnotte.En un clic vous pouvez participer à cette cagnotte et ainsi m'aider à réaliser mon rêve. * Chacun participe au montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. La destination est fixe: le Mexique.J'avance très bien sur le trajet et sur les endroits à voir et visiter, atterrir à Cancún et partir directement sur l'île de Holbox quelques jours pour m'adapter au climat et me permettre d'atterrir après ce long voyage. Je compte partir dans les terres et découvrir le Yucatán, voir les pyramides, les cénotes et descendre dans le sud du pays pour essayer d'atteindre le Belize, à voir si physiquement je serais assez fort et si mon handicap ne me fait pas mal car je ne pourrais pas tout faire à pied malheureusement donc transports en commun et hébergements à prévoirs. Je compte ensuite remonter par le côte Est du Mexique, visiter d'autres sites magnifiques, d'autres cénotes, aller sur l'île de Cozumel pour les fonds marins et me reposer après ce long périple. Bien évidemment il me faut financer tout cela, SVP je compte sur votre générosité pour collecter suffisamment de dons dans le but d'accepter mon handicap en voyageant seul. Merci à tous ceux qui souhaitent m'aider à réaliser mon rêve et à relever ce défi.Cet argent va me servir: À m'équiper, béquilles et fauteuil roulant, à financer le billet d'avion, à m'héberger, à me déplacer pour visiter plus facilement... Tout d'abord merci à vous de lire ce message.Je me présente je m'appelle Clément, j'ai 35 ans, je tiens à créer cette cagnotte dans le but de récolter un maximum de fonds pour réaliser un rêve qui me tient particulièrement à coeur: "Voyager pour accepter mon handicap". J'ai donc un projet, ou plutôt un rêve à réaliser depuis longtemps mais des barrières m'empêchent encore d'avancer. J'ai eu un accident en Mars 2000 ou j'ai fait une chute de 6m de la fenêtre de ma chambre dû à une crise d'épilepsie. Résultat j'ai les 5 lombaires cassés, la moelle épinière touchée. Opération en urgence et ensuite direction un centre de rééducation spécialisé avec une immobilisation complète pendant plusieurs mois. Avec l'aide des kinés et de toute l'équipe médicale ( aides soignants/infirmières/brancardiers... ) et beaucoup de travail, j'ai retrouvé une sensibilité partielle des jambes et la chance de remarcher pour sortir du centre debout avec des cannes anglaises. Ancien sportif en Sport Etude Rugby à Toulouse, pratiquant des sports de glisses, aimant la montagne comme l'océan, ce changement fut dramatique pour moi. Mais la vie continue, en essayant d'être le plus positif possible car il y a toujours plus grave.J'ai terminé mes études pour ensuite travailler, mais on garde des séquelles après un accident, notamment des douleurs physiques et morales. Plusieurs arrêts maladie, 5 opérations dont la dernière fin 2015 pour une arthrodèse L1/L5 avec toujours un traitement médicamenteux lourd pour essayer d'atténuer ces douleurs mais rien à faire, cette opération qui m'a fait également acheter un fauteuil roulant sur mesure car la station debout devient de plus en plus compliquée, marché sur de longues distances où des montées me sont devenue impossibles.Pour finir, je me retrouve en 2018 hospitalisé 3 mois pour addiction aux médicaments dus à une surconsommation de 18 ans exactement. Aujourd'hui ça va faire 10 mois que je fais sérieusement mon sevrage, suivis par une équipe médicale spécialiste dans le domaine de l'addiction.Je n'ai toujours pas accepté cet accident, mon handicap, mon corps, mais j'ai essayé de faire "au mieux" pour être bien devant mes proches et ma famille depuis toutes ces années. Actuellement sans activité depuis 1 an, ayant accepté de demander et de toucher une "pension d'invalidité" catégorie 2, mes journées sont ponctuées par des rendez-vous médicaux et je suis fatigué moralement : la douleur physique, l'handicap, les rendez-vous à l'hôpital... Je fais 35 ans le 15 février 2019 et j'ai envie/besoin de me lancer un défi, partir et faire un voyage en Amérique du Sud/Centrale malgré mon handicap! Découvrir autre chose, d'autres cultures, savoir m'écouter et faire ce que je peux faire, prendre des décisions seul sans être dirigé par d'autres personnes, laisser de coté tous ces rdv et penser à moi, me retrouver moi-même... Un changement, un nouveau départ, une nouvelle vie pour être mieux. Un changement en prépare un autre.  MERCI A TOUS

60

70 J

Rêve Voyage Panama

Rêve Voyage Panama

Le rêve de Rosalie Vous qui la regardez, Stupéfaits, pourriez-vous comprendre ce qu'elle a enduré ? allez-vous osez prendre 5 minutes vous qui êtes pris par les minutes et les secondes de votre temps pour pouvoir lire son texte touchant et poignant ? Rosa ne cherche pas la pitié elle ne connaît point de trêve sa vie est un combat et elle a décider de ce battre. Non seulement pour vivre mais pour réaliser ses rêves car elle aussi elle rêve, oui elle aussi elle a des projets des désires ! Certes elle ne les accomplira pas de la même manière et cela prendra notamment plus de temps qu'une personne dite "normal.." Du haut de ses 1 mètres 40 se cache une guerrière qui n'as jamais perdu espoir malgré les épreuves de la vie. Ce qui viens ce rajouter à son handicap se sont les ressources, pas que c'est impossible mais le coût que cela engendre. Rosalie aimerais partir au Panama seulement pour une personne dite normal on dirait qu'une somme de 1000 à 2000 € devrait être déboursé sauf que pour Rosalie ça sera environ 7000 € en comptant le voyage les aides humaines les machines et soins journaliers... Voici une présentation succente de son vécu à fin de mieux comprendre pour en savoir d'avantage voir le lien du blog ! http://Arthrogrypose.skyblog.com Merci à ceux qui auront pris le temps oui car le temps c'est précieux ! Je m'appelle Rosalie je suis née le 6 janvier 1986, à Paris plus exactement à bondy,Je suis atteinte d'une maladie orpheline arthrogrypose cet handicap se manifester in vitro , je suis née en siège à 38 semaines et demi avec un poids de 2,330 kg et un périmètre crânien de 33 cm. Ma mère avait 33 ans. Je suis atteinte sévèrement des 4 membres d'une maladie rare qui est l'Arthrogrypose Multiple Congénitale, aussi appelé syndrome d'immobilité fœtal. Je suis née avec des malformations aux niveaux des membres inférieurs et supérieurs et une petite anomalie au cœur. (plus de détails sur mon blog) En 2004, pneumopathie d'inhalation qui a entrainé une genre d'infection pulmonaire, je me retrouve hospitalisée pendant 6 mois et demi. j'étais entre la vie et la mort, et à mon réveil, j'apprends que j'avais une tétraplégie complète dû sûrement à un manque d'oxygène important qui aurait endommagé une partie du cerveau et touché la moelle épinière (bref ! un truc dans ce genre-là..). C'est depuis que je me retrouve en fauteuil, trachéotomisée avec de nouveau un corset, des attelles aux jambes la journée + attelles aux pieds la nuit. Personne ne savait si j'allais remarcher ou pas, et si ma sensibilité allait revenir totalement. Depuis, j'en ai gardé des séquelles qui resteront à vie car mes muscles et mes nerfs ont perdu leurs fonctionnement d'avant puisque j'ai une tétraplégie qui de complète est passée à incomplète, ce qui fait que je ne pourrais plus remarcher comme je le faisais à l'époque. Ça a été un gros choc pour toutes les personnes qui m'ont connue avant et qui me connaissent encore maintenant, ainsi qu'à moi-même. J'ai perdu une grande partie de mon autonomie car tous les muscles qui n'étaient pas très fonctionnels, le sont encore moins maintenant. Puis le fait de plus pouvoir bougé durant des mois n'aide pas non plus. Je suis devenue dépendante pour beaucoup de choses (comme m'habiller, me lever, me coucher, etc...) Mes troubles sphinctériens se sont aussi aggravés, ce qui ne me permet plus d'aller aux toilettes normalement, donc on a dû mettre en place des soins médicaux qui consiste actuellement à vider la vessie 4 fois par jours (au début c'était 6 fois) . Ma capacité respiratoire ne me permet plus d'être ventilée seulement la nuit à l'aide d'un masque, c'est pour cela que je suis maintenant ventilée jour et nuit depuis mon problème en 2004 (j'avais 18 ans). Mais malgré ça et les douleurs qui s'installent de plus en plus dû aux luxations, raideurs articulaires et musculaires qui n'ont pas de remède à part la rééducation, les antidouleurs et le port d'attelles, je n'ai jamais rien lâché, juste je vis différemment. Quelques mots de moi même pour vous: L'âme pure, les yeux pleins de rêves. Le cœur remplis d’amour, je ne peux marcher vers vous mais je peux vous sourire vous comprendre et vous répondre.Je rêve, souhaite de tout mon cœur car le temps compte..Je demande juste que l'on me donne un coup de pouce pour réaliser mon rêve, qui serait une aubaine, s'il s'exaucer dans cette vie ou les rêves sont chers pour des personnes en situation de handicap.  Par ces mots chaleureux je vous remercie par avances pour vos partages et votre lecture.  Pour les personnes souhaitant me faire découvrir le Panama, je suis partante à vous apporter mon sourire et profiter avec vous à travers des tonnes de photos et sourires !!

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487 €

48 %
Cagnotte de Mariage de Nono & Cao

Cagnotte de Mariage de Nono & Cao

Bienvenue sur notre cagnotte de mariage.Cette cagnotte remplace la liste traditionnelle et nous donne ainsi plus de choix et de flexibilité dans nos cadeaux de mariage. Mais rassurez-vous, nous avons déjà quelques idées pour dépenser cette cagnotte.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer au financement de nos cadeaux de mariage. Chacun participe du montant qu'il souhaite.Nous vous remercions et vous donnons rendez-vous le jour J.A très vite !Les futurs mariés. Voici nos projets pour notre voyage de noces ... au Chili !!Ceci est un petit aperçu des différentes étapes de voyage ce que nous souhaitons nous offrir grâce à vos participations à notre cagnotte de mariage.   Je participeIle de Pâques2000 €Voyage de 2 - 3 jours sur l'île célèbre pour ses sites archéologiques, notamment les quelque 900 statues monumentales (les moaï) créées par ses habitants entre le XIIIe et le XVIe siècle. Je participeWine Safari Tour de Santiago350 €Une ballade en lamaJe participeSource chaude de Colina300 €Un peu de détente dans les sources chaudes qu'on adore Nono et Cao  Je participeCathédrale de Marbre200 €La Cathédrale de Marbre (Capillas des Marmol en espagnol), la Chapelle de Marbre et la Caverne de Marbre est un ensemble de formations rocheuses faites de carbonate de calcium (le principal composant du marbre) qui se trouve sur le lac General Carrera. C’est un immense rocher façonné et érodé par l’eau qui a pris la forme d’un véritable monument souterrain qu’on peut entièrement visiter lorsque les eaux du lac sont à leur niveau le plus bas. Je participeLes chutes de LajaLibreElle sont situées non loin de Santiago, au Sud du pays. Dans un environnement préservé, on y découvre des cascades impressionnantes se jetant dans un cours d’eau. La végétation luxuriante, l’air pur et les possibilités d’apercevoir un arc-en-ciel sur le rideau d’eau font de ce site une promenade très agréable.Je participeRafting sur La rivière FutaleufúLibreParce qu'on a trouvé cela marrant :)   Je participeIle de Chiloe500 €Il s’agit de la plus grande île d’Amérique du Sud après la Grande île de Terre de Feu. Cette île vit dans une sorte d’autarcie, ce qui lui confère une culture et un mode de vie bien particuliers. Elle offre un paysage pittoresque, avec une seule route qui parcourt l’île, parsemée de maisons multicolores sur pilotis (les Palafitos) et entourée de petits bateaux de pêche. Ce qui semble super ? Les dizaines d’églises en bois, construites entre le 18e et le 19e siècle, dont 16 sont inscrites au patrimoine mondial de l’UNESCO.Je participeA la rencontre de la reine des mersLibreC’est à l’extrême sud du Chili, dans le détroit de Magellan, que l’impressionnante baleine à bosse a élu domicile. Vous embarquez à bord du Forrest pour une traversée en mer de 3 jours des plus fabuleuses. Premier temps fort de votre aventure maritime, la découverte de l’extraordinaire faune des lieux : manchots, dauphins et lions de mer cohabitent en parfaite harmonie sur les îlots des environs. Clou du spectacle : la célèbre baleine à bosse qui fait des pirouettes et sort son corps de 17 mètres et 40 tonnes au gré de ses humeurs. Vous restez ébahi face à ce manège étrange. Il faut dire que malgré ses dimensions cyclopéennes, la baleine virevolte telle une nymphe dans les eaux glacées du Pacifique.  Je participeContribution libre aux voyages de nocesLibreSi vous ne souhaitez pas vous casser la tête, il y a aussi la cagnotte générale :)

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4 750 €

95 %
Lire pour aimer

Lire pour aimer

Projet « Lire pour aimer » Nous sommes un groupe de 7 étudiants de l’Université de Picardie Jules Verne. Dans le cadre de notre projet tutoré « Lire pour aimer », nous avons conclu un partenariat avec l’association Club Atlassine de livre ». Une association marocaine du quartier d’Anza à Agadir qui œuvre pour la promotion de la lecture chez les enfants des familles défavorisées. Notre projet est de proposer aux élèves marocains l’apprentissage de la lecture en français de manière simple et ludique en collaboration avec leurs enseignants et leurs parents. Afin de mener à bien ce projet, nous souhaitons recueillir des livres, mettre en place un programme d’échanges et installer des « boites à Lire » dans des espaces publics du quartier d’Anza (Agadir),  afin de favoriser  l’échange de livres de manière libre et gratuite. Nous sollicitons votre générosité pour participer à cette cagnotte en ligne afin de concrétiser ce projet et atteindre ses objectifs.Nous vous remercions pour l’intérêt que vous portez à la promotion de la lecture française à destination des enfants marocains et nous comptons vivement sur votre soutien. Soyez nombreux à souscrire et partager avec nous notre slogan  « Lire pour aimer »Le groupe d’étudiants :  Corentin BoucherCélia DoucetAnna DemuynckLucille FrançoisCélia FromentinMélina KobziliPaul VandewoestyneProjet « Lire pour aimer »

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1 490,03 €

74 %
L'Eurasienne - Expédition à cheval France-Vietnam (Association "Réalise ton rêve")

L'Eurasienne - Expédition à cheval France-Vietnam (Association "Réalise ton rêve")

Bienvenue sur la cagnotte de L'Eurasienne !Ici tu peux directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* A ta demande, je te délivrerai un reçu de paiement.Merci à toi ! ❤ BON A SAVOIR : Tous les participants à cette cagnotte seront invités à la soirée de départ en Mai 2019 ainsi qu'à la journée de retour avec diffusion d'un court-métrage. EXPLICATION DU PROJET  Il s'agit d'un voyage à cheval de Grenoble jusqu'au Vietnam ! Nom du projet : “ L’Eurasienne ” pour deux raisons :* Je baptise la route que j’emprunterai pour lier l’Europe à l’Asie : « L’Eurasienne »* Mes origines : un papa français et une mère italienne, vietnamienneLes Pays traversés :France, Italie, Slovénie, Croatie, Bosnie, Serbie, Bulgarie, Turquie, Iran, Pakistan, Inde, Birmanie, Thaïlande, Cambodge, Vietnam. Départ : Juin 2019, durée 1 an et demi Pourquoi un voyage ... à cheval !? :  * Pour partager des connaissances en rencontrant la population et en découvrant les cultures locales* Pour voyager de manière écologique* Pour défendre la cause animale* Pour s'ouvrir sur le monde* Pour partir à la recherche de vraies expériences* Pour rompre les préjugés* Pour rompre les barrières sociales entre les voyageurs et les locaux* Pour prendre son temps* Pour vivre son rêveLes Partenaires de route :* Cheyenne : jument de 5 ans, sauvetage de la boucherie, de parents inconnus (ONC)* Un cheval de bât : en attente de sélection* Gaïa : ma chienne de 4 ans, pure métisse entre un labrador et un border collie  Pour suivre l'aventure :Facebook : KimREMYEurasienne Instagram : kim.remy.eurasienneYoutube : L'EurasienneVoici le premier article publié dans la presse sportive de la région : Clique iciD’autres sont à venir dans d’autres journaux d’ici le départ (Mai 2019). Seront publiés sur les réseaux sociaux :- la préparation du voyage (préparation matériel, événements, animaux, ...)- les entreprises et collectivités qui auront souhaitées participer au projet- la liste du matériel- le choix du cheval de bât- à partir de mai 2019 : les moments forts et expériences du voyage  L'EURASIENNE - Le 1er PROJET de l'association REALISE TON REVEJe viens de créer l’association loi 1901 « Réalise ton rêve », où j’occupe le poste de présidente. Elle a pour but d’aider une personne, de manière concrète et structurée, à réaliser son rêve. La personne qui souhaite réaliser ce rêve peut être issue de n’importe quelle classe sociale, disposée ou non de moyens financiers, être de n’importe quel genre, et avoir n’importe quel rêve. L’objectif étant d’accompagner cette personne en la conseillant sur l’élaboration de son projet (finances, communication, partie administrative, etc.) mais surtout en la mettant en relation avec les meilleures personnes susceptibles de l’aider dans son projet (collectivités, professionnels, célébrités, journalistes, associations, partenaires, etc.). Ce qui signifie, qu'après mon projet, l'association choisira une autre personne avec un autre rêve. Ce rêve sera voté par les membres de l'association. Cette association est ouverte à tout type de membre. Me contacter pour plus d'information. Et après ce voyage : - des conférences (écoles, conférences publiques, ...) pour sensibiliser les personnes à l'importance de nos rêves dans notre vie. Et sur le retour d'expérience du voyage.- un documentaire (en cours d'organisation)- un livre, une bande dessinée est en cours de réflexion.- ouverte à toute autre opportunité   ***********************************************************************************************************                                         MERCI POUR TA PARTICIPATION                                                *********************************************************************************************************** ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤

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2 330 €

Rugby Solidaire Togo en Mêlées - 2019

Rugby Solidaire Togo en Mêlées - 2019

Le rugby comme outil de sensibilisation à l'environnement ! Marc, Quentin et Louis, partiront pour le Togo au mois de mai 2019 par le biais de l'association Terres en Mêlées. Elle développe des programmes éducatifs dans 5 pays, en utilisant le rugby comme vecteur d'émancipation et de liens entre les peuples. Jouer pour développer des qualités morales autant que rugbystiques, c’est le but que l’association s’est donnée. En parcourant le monde pour partager la passion de l’éducation et notre méthode pédagogique, nous espérons que l’éducation par le sport permettra aux jeunes générations de changer le regard qu’ils portent sur le monde et de s’engager pour la fraternité et la paix. Les 3 Rugbymens, issus de clubs différents, voyagerons au Togo dans le cadre d'une mission de solidarité. Au programme : * Création d'un jardin potager afin de sensibiliser les enfants à l'importance de l'environnement.* Déplacement dans le nord du pays pour favoriser la mixité sociale entre les enfants des villes et enfants des campagnes.* Organisation d'un tournoi solidaire entre les écoles de rugby de Lomé. Si les frais de voyage et de logement restent à leur charge, ils ont besoin d'un petit coup de pouce financier pour mener à bien ces missions. A travers les valeurs d'entraide, de partage et d'abnégation que renvoit ce beau sport qu'est le rugby, ils comptent sur vous pour faire preuve de solidarité ! Tout les dons sont les bienvenus ! Un grand MERCI ! Plus d'infos sur Terres en Mêlées

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1 073 €

107 %
Yes, I wheel ! ( ça roule !)

Yes, I wheel ! ( ça roule !)

Salut à toi, toi qui prend de ton temps pour lire ce qui va suivre. Je m’appelle Alain Raharinjatovo et j’ai 21 ans.  Je suis né à Madagascar, avec une agénésie des membres supérieurs et inférieurs. Tu te demandes sûrement ce que c'est ? C’est une malformation de mes membres, durant la grossesse, suite à la prise d'un médicament. Cela ne m’empêche pas de vivre à fond ma vie ! J’ai toujours voulu mener une vie, ma vie, de façon normale.  Je suis des études en informatique en Normandie. Par ailleurs, j’exerce la peinture et le dessin au sein de l’APBP, l’association d’Artistes Peignant de la Bouche et du Pied.J’ai plusieurs projets dans ma vie dont conduire mon propre véhicule ! Actuellement, je me déplace avec mon fauteuil roulant et cela restreint la distance de mes déplacements, surtout quand les transports publics ne me sont pas adaptés ! Après avoir obtenu mon code en 2016 puis mon permis l'année suivante, j’ai besoin d’un véhicule adapté à mon handicap afin de pouvoir me déplacer comme bon me semble et ainsi mener à bien mes projets d’études et d’emplois futurs. Les coûts de l’aménagement de ce véhicule sont d'environ 60 000€, sans compter l’achat du véhicule à adapter qui se situe autour de 25 000€. Soit un total de 85 000€ !  Quelques images montrant comment je m'installe au volant(prises dans un véhicule du Centre Jacques Calvé à Berck sur Mer) J’aurais aimé pouvoir subvenir à mes besoins, cependant, les quelques aides qui me sont acquises, comme celle de la MDPH, ne me permettent de financer que 5 000€ sur la totalité nécessaire. Je ne souhaite pas susciter de la pitié, juste vous informer de ma situation.  Merci à celles et ceux qui participeront de près ou de loin à ce projet ! Et n'oubliez pas, il n'y a pas de petits dons ! N'hésitez pas à partager autour de vous si voulez suivre mes aventures ! Pourquoi participer ?- J'ai besoin de toi !- Tu contribues à mon indépendance- Tous les paiements sont sécurisés

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1 284 €

2 %
SEPossible: Oceanadventures

SEPossible: Oceanadventures

(English below) Bienvenue et merci d’être arrivé jusqu’ici ! Voici ci-dessous le projet que j’ai construit et sur lequel je m’apprête à embarquer le 25 juin 2019. Qui suis-je ? Je m'appelle Océane et j'ai 22 ans. Mes proches vous diraient que je souris tout le temps, que j’ai du mal à me ménager, et que je suis « vadrouilleuse »… Je viens tout juste de terminer mon master en biologie moléculaire et je suis sur le point d'embarquer sur l'une des plus folles aventures de ma vie. Le 25 juin 2019, je pars faire le tour du (demi) monde pendant 6 mois. Seule (ou presque) parce que je serais avec ma Rose. Rose, c'est ma SEP, ma sclérose en plaques. 🎗️ C’est quoi la SEP ?La sclérose en plaques, plus communément appelée SEP, est une maladie chronique inflammatoire  du cerveau et de la moelle épinière. Le système immunitaire est connu pour être notre mécanisme de défense contre ce qu’on pourrait appeler des « intrus » (bactéries, virus, parasites, etc.). Une dérégulation de ce système peut mener à l’apparition de maladies autoimmunes, dont la sclérose en plaques. Dans ce cas-ci, le système immunitaire détruit la gaine de myéline. Cette gaine est là pour protéger les fibres nerveuses et améliorer le signal nerveux (un peu comme la gaine de caoutchouc autour d’un câble électrique). La SEP est donc considérée comme une maladie autoimmune et neurodégénérative pouvant mener à un certains nombres de handicaps, souvent invisibles. Pourquoi ce projet ?Ce projet est né suite à mon diagnostic mais est également nourri de ma passion du voyage. J'ai été diagnostiquée en avril 2018 et l'une des premières questions que j'ai eu pour mon médecin, c'était "est-ce que je peux toujours voyager?". Ce diagnostic fut un véritable choc, bien évidemment, mais il m’a permis de prendre conscience de beaucoup de choses. J’ai appris qu’il ne faut laisser rien, ni personne, nous empêcher de vivre nos rêves et de se dépasser. Je pense en être la preuve vivante puisque Rose et moi, on part sur cette grande aventure ensemble. Nous nous apprêtons à découvrir l’Asie du Sud-Est (Singapour, Thaïlande, Laos, Vietnam, Cambodge, Birmanie) ainsi que l’Inde et le Népal, où je me lance le défi d’effectuer le trek du camp de base de l’Everest… Je retournerais également en Australie, où j’ai vécu quelques mois avant mon diagnostic. Ces pays ont toutes une raison et une significativité particulière qui me sont chères. Je souhaite me découvrir tout en découvrant le monde et tout en repoussant les frontières, notamment celles imposées par ma maladie. Pourquoi cette cagnotte ?Cela fait maintenant plus d’un an que j’économise pour ce voyage et à quelques jours du départ et j’ai décidé de créer cette cagnotte. J'ai décidé de reverser la moitié de la somme obtenue à deux associations qui me tiennent à coeur: 1) La Ligue Française contre la Sclérose en Plaques dans le cadre de la campagne "Kiss Goodbye to MS" et parce que la recherche avance, mais qu’elle manque cruellement de fonds et 2) au réseau de santé Alsacep qui m'a énormément aidé suite à l'annonce de la maladie. L’autre moitié sera dédiée au financement d’une partie de mon projet… puisque je m’apprête à effectuer le trek du camp de base de l’Everest ! Ce trek constitue un rêve mais aussi un défi personnel et sportif car j’ai besoin de me prouver que la maladie n’est un frein en rien et qu’avec un bon mental et une détermination sans fin, nous pouvons réaliser les projets les plus fous. Et mon objectif dans tout ça ?Tout d’abord, je souhaite rendre la donne. Dès l’annonce du diagnostic, j’ai passé de nombreuses heures à rechercher sur internet « sclérose en plaques et voyage » et je suis tombée sur 2-3 projets plus qu’inspirants, donc celui de Marine Barnerias (auteure du livre « Seper Hero »), dans lequel je me suis drôlement retrouvée. Ces projets, ces mots posés sur nos maux, m’ont redonné espoir et m’ont poussé à ne pas baisser les bras face aux obstacles de la vie. Je souhaite rendre la donne et pouvoir, peut-être, redonner cet espoir aux personnes qui en ont besoin. Parce que oui, c’est possible. Ne laissez rien, ni personne, vous empêcher de vivre vos rêves. Avec quelques concessions, quelques ajustements, tout est possible. SEPossible ! J’ai envie qu’on puisse suivre les aventures d’une jeune fille ordinaire de 22 ans qui veut donner du sens à tout ce qui lui arrive… Je veux donner l’envie aux gens de poursuivre leurs rêves, quel qu’ils soient, parce que la vie est trop courte pour ne pas en profiter. J’ai envie de donner du positif dans un monde qui, aujourd’hui, en a cruellement besoin. J’ai envie de montrer que mille choses sont possibles quand on franchit toutes ces frontières, surtout celles que l’on s’impose (parfois inconsciemment). Je veux également parler de la maladie et je veux déstrigmatiser la SEP. Le voyage est une façon de me prouver que ma maladie ne me définit pas et que malgré tout, je peux toujours vivre ma vie à 100% et continuer à réaliser mes rêves. Alors, qu'est-ce qui vous empêche de réaliser les vôtres?  J’aimerais que cette expérience soit une expérience de vie à partager… J’aimerais pouvoir permettre à tant d’autres de rêver et de se prouver que les limites sont faites pour être repoussées. Mon voyage sera nourri de ma détermination, mes passions, ma joie de vie et mon enthousiasme. Ce projet n’a de sens que s’il est partagé avec d’autres, que ce soit sur place, mais également à des milliers de kilomètres. Je m’apprête à transformer une contrainte en initiative et je souhaiterais encourager tout le monde à le faire et à tirer le positif du négatif. Avec les cartes qui m’ont été donné, je m’apprête à jouer une partie de jeu inspirante et bouleversante, et je veux ainsi pouvoir emmener du monde avec moi… De près ou de loin. Où pourrons-nous me suivre ?J’ai décidé de créer une page facebook afin que l’on puisse suivre mes aventures de la manière la plus simple possible (autant pour moi que pour les autres) : Oceanadventures. C’est sur cette page que je partagerais la majorité de mes aventures, de mes réflexions, de mes photos… Je serais peut-être la première à bénéficier de ce voyage, de ces expériences, de ces échanges, mais j’espère aussi vous en transmettre à travers les réseaux sociaux… Parce qu’ils ont tout de même un joli potentiel. « Nous voyageons non pas pour échapper à la vie, mais pour que la vie ne nous échappe pas. » Peu importe le montant de votre participation (qui est sécurisé et anonyme), l'essentiel est surtout de vous savoir avec moi, de près ou de loin. Merci d’avance de votre confiance, vos encouragements et votre soutien.  J'espère que j'arriverais à vous montrer que rien ne doit vous empêcher de vivre et de profiter de votre vie. Elle est beaucoup trop courte pour avoir des regrets. Continuez de croire en vous et en vos capacités. Et s'il y a des SEPer héros qui me suivent, montrons à quel point nous sommes forts et déterminés ! A bientôt,Océane (et sa Rose)  Welcome and thank you for coming this far! Here, you will find the description of the project on which I am about to go on June 25th, 2019. Who am I?My name is Océane , I am French and I am 22. My friends and family would tell you that I smile all the time, that I am hyperactive and that I am a "wanderer"... I just finished my postgraduate degree in molecular biology and I am about to leave for one of the biggest and craziest adventures of my life. On June 25th, 2019, I will be leaving my home to go solo travel around half the globe for 6 months… I will technically be by myself but Rose will be accompagnying me. Rose, it's my multiple sclerosis. 🎗️ What is MS?Multiple sclerosis, more commonly known as MS, is a chronic inflammatory disorder of the brain and spinal cord. The immune system is known to be the defense mechanism of our body and usually fights against what could be called "invaders" (bacteria, viruses, parasites, etc.). Dysregulation of the immune system can lead to autoimmune disorders, including multiple sclerosis. In the case of MS, the immune system destroys the myelin sheath. Myelin wraps around the nerve fibers to protect them and enhance the nerve signals (kind of like a cable sheath protecting the electric current). MS is therefore considered as an autoimmune and neurodegenerative condition that can lead to a number of disabilities that are often invisible. Why did I create this project?This project was born following my diagnosis but I can’t say that my passion for travel didn’t have anything to do with it as well. I was diagnosed in April 2018 and one of the first questions I had for my doctor was "Can I still travel? ". This diagnosis was a real shock, of course, but it made me realize many things. I have learned that we must not let anything, or anyone, prevent us from living our dreams and surpassing ourselves. I reckon I am living proof of this as Rose and I are about to go on this great adventure together. We are about to discover Southeast Asia (Singapore, Thailand, Laos, Vietnam, Cambodia, Myanmar) as well as India and Nepal, where I plan on challenging myself to do the Everest Base Camp trek... I will also return to Australia, where I lived a few months before my diagnosis. I want to discover myself while discovering the world and challenge my limits, especially those imposed by my condition. Why did I launch this money pot?I have now been saving for more than a year for this trip and a few days before my departure, I decided to create this money pot. Indeed, I have decided to donate half of the amount that I will obtain to two charities that are close to my heart: 1) The French League against Multiple Sclerosis as part of the "Kiss Goodbye to MS" campaign because research is sorely lacking in funds and 2) the Alsacep health network, which was an enormous help following my diagnosis. The other half will be dedicated to financing part of my project as I plan on doing the Everest base camp trek! This trek is a dream but mainly a challenge : I will not let my MS be an obstacle and I will show myself (and the world) that with a good mindset and endless determination, we can achieve the craziest things. What are my objectives?As soon as I was diagnosed, I spent many hours searching the internet for "multiple sclerosis and travel" pages and posts. I came across several projects that inspired me to not let my diagnosis define my limits. These projects have given me hope and encouraged me to not give up when faced with life's challenges. I want to give back by perhaps giving that hope back to the people who need it. Because yes, it is possible. Don't let anything, or anyone, stop you from realizing your dreams. With a few adjustments, anything is possible. I also want to raise awareness towards what MS is really like. I want to talk about this condition that a lot of people have to live with. I want people to be able to follow the adventures of an ordinary 22-year-old girl who wants to find a meaning behind what happened to her... I want to give people the hope to pursue their dreams, whatever they are, because life is too short to not do so. I want to give some positivity in a world that nowadays is in desperate need of it. I want to show that a thousand things are possible when you cross all these limits, especially those you impose on yourself. Travel is a way to prove to myself that my condition should not define me and that, despite everything, I can still live my life to its fullest. So what’s stopping you from doing the same ? I would like this project to be a shared life experience... I would like to be able to allow many others to dream and prove to themselves that limits are meant to be crossed. This project only makes sense if it is shared with others… I would like to encourage everyone to turn a negative situation into a positive one. I am about to play the cards given to me and I hope it will be an inspiring and life-changing game and I’d love to bring people with me on this journey. Where will you be able to follow me?I decided to create a facebook page so that people could follow my adventures the easiest way possible : Oceanadventures. This page will allow me to share my journey, my thoughts and my pictures... I may be the first one to benefit from this trip and these experiences but I hope to share some with you through social networks... Because they do have a nice potential. "We travel not to escape life, but for life not to escape us..." No matter how much you donate, the most important thing is to know that you are with me. Thank you for your trust, your enthusiasm and confidence in this project.   I hope that I can show you that nothing should stop you from living your dreams. Life is far too short to have regrets. Believe in yourself and in the cards given to you. If I have fellow MS warriors out there, let's show the world how strong we can be ! See you soon, Océane (and Rose)

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1 190 €

FREEDOM - Les voix de la vérité

FREEDOM - Les voix de la vérité

FREEDOM - Les voix de la véritéhttps://hugoladaviere.wixsite.com/freedom Si en Occident, nous bénéficions d'une grande liberté d'expression, nos voisins d'Orient n'ont pas toujours ce privilège.En réalisant un documentaire porté essentiellement sur la liberté d'expression dans 26 pays entre la France et Singapour, je vous ferai découvrir plusieurs régions du continent Eurasiatique encore peu affectées par la tourisme et où la liberté d'expression des citoyens n'est pas une priorité pour leur gouvernement. Le 31 juillet 2019 je prendrai la route à vélo, 3 jours après le passage du Tour de France dans la petite ville de Buc (Yvelines) où je réside actuellement, pour me diriger vers le sud de la France et rencontrer mon premier témoin. Une première rencontre qui me permettra d’enchaîner sur de nombreuses autres au sein des futurs pays traversés.L’idée de ce voyage est de raconter l'histoire de chaque personne. Chaque individu a une perception singulière de la liberté qui va dépendre de la situation de son pays, de son éducation ou de ses origines et c'est pourquoi je décide de m'engager sur une longue route sur laquelle les libertés ne sont pas les mêmes. Nous sommes souvent peu ou mal informés par les médias sur la situation d’un pays, les conditions de vie d’une population alors, en tant que voyageur curieux je vais me tourner vers ces personnes qui souhaitent s’exprimer sur leur liberté. Par cette action humanitaire, journalistique et sportive, je souhaite transmettre l’opinion d’individus qui souhaiteraient partager leur sentiment. Régulièrement, je publierai un article sur le lien Facebook du projet sous la forme d'un carnet de bord afin de vous tenir au courant des actualités (positions, rencontres, obstacles, etc...).La page Instagram servira également de support photos/vidéos. https://www.facebook.com/Hugoladaviere/?modal=admin_todo_tourhttps://www.instagram.com/hladaviere/?hl=fr Je souhaite d'abord transmettre au spectateur un aperçu du mode de vie des populations rencontrées mais aussi partager le regard qu'ils portent sur leurs droits humains.  Bon voyage !!!

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1 120 €

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Voyage pédagogique à Amsterdam - REL

Voyage pédagogique à Amsterdam - REL

Bonjour à tous ! Nous sommes une classe de R.E.L. (Responsable en Logistique) qui est une licence professionnelle dispensée dans le centre de formation AFTRAL qui se situe à Artigues-près-Bordeaux. Nous avons un projet de voyage pédagogique, partir à Amsterdam afin de découvrir la logistique à l'international ! Nous souhaitons partir au mois de Juin 2019. Au fur et à mesure nous mettrons à jour cette introduction afin de partager avec vous les entreprises qui auront répondu favorablement à nos démarches, ainsi que le contenu de nos visites. Le deuxième objectif de ce voyage est aussi de faire découvrir l'AFTRAL dans d'autres pays. Découvrir de nouveaux horizons ! Mais pour ce faire nous avons besoins d'aide, nous avons donc créé cette cagnotte pour permettre aux personnes qui le souhaitent, de pouvoir nous soutenir dans ce projet.   Hello everyone! We are a class of R.E.L. (Logistics Manager) which is the equivalent of a three-year university degree, provided in the AFTRAL training center located in Artigues-près-Bordeaux.We have a project for an educational trip, going to Amsterdam to discover international logistics! We wish to organize this trip for June 2019.We will update this introduction to share with you the companies that have responded positively to our efforts, as well as the content of our visits.The second objective of this trip is also to discover the AFTRAL training centers in other countries. To discover new horizons! But to do this we need help, so we created this pot so people who want to support us in this project can do it.

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1 614 €

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Les rêves de mon bébé

Les rêves de mon bébé

Bienvenue sur cette cagnotte ! Les rêves de mon bébé  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !Bonjour, bonsoir Je suis Duncan âgé de 7 ans. Voici mon histoire.. Un jour ma vie a basculé, en novembre 2017, on a découvert une maladie, je vais vous expliquer mon parcours.. Un jour j'ai eu des douleurs dans les jambes, au ventre pendant plusieurs jours, maman décide d'aller à l'hôpital, mais ils disent que je n'ai rien, que je fabule.. Mais les jours passaient et la douleur ne s'estompait pas, donc nous sommes retournait au point de départ l'hôpital. Maman leur a dit qu'il y avait un problème, qu'il fallait approfondir les examens et que nous partirons pas le temps que nous savons pas exactement se que J'avais. Les médecins décident finalement de faire une échographie, une prise de sang.. J'étais fatigué de cette douleur, j'ai plus d'appétit, j'ai juste envie de dormir, et d'être apaisé.. Les résultats sont arrivé, maman impatiente et stressé de savoir se qu'il m'arrivait. Le 2 Novembre le medecin vient nous voir, nous annonce que le bilan sanguin n'est pas bon, nous avons donc attendu les résultats de l'échographie.. Le 3 novembre 2017 apres les examens, les résultats sont définitivement tombé notre vie a basculé.. Je suis transféré en hélicoptère au Chu de Amiens, Maman n'a pas eu le droit de monter avec moi, ils m'ont donné un calmant pour le trajet. Maman m'a rejoins plus tard avec papa, elle a donc préparé les valises, les papiers.. EtcDès mon arrivé je suis prise en charge part les infirmières, maman arrive et le médecin décide de venir  nous voir et nous informe de se qu'il suspecte mais d'autre examens sont à faire pour vraiment savoir se que j'ai, Irm, scanner,syntigraphie, échographie, bilan sanguin encore.. J'en peux plus mais je sais que c'est pour mon bien, pour me guérir.  Une semaine passe, les examuns sont fait et le verdicte est celui qu'on nous savions déjà depuis le premier hôpital, je suis âgé de 5 et je suis atteint d'un cancer "UN NEUROBLASTOME METASTATIQUE Stade 4".Les médecins décide de me poser un "pack" pour pouvoir passer les produits, des transfusions de plaquettes, de sang.. Etc Quelques jours après, je commence le traitement une chimiothérapie pour que la masse cancéreuse qui se trouve dans mon ventre diminue ainsi que les métastases qui envahissent mon corps disparaisse. J'ai eu le droit de rentrer à la maison pour quelque jours, j'étais heureux mais je savais que j'en avais pour des semaines, des mois peut être des années de traitement, tout le monde étais triste pour moi.. Je n'aimais pas ça, j'aller me battre pour eux, pour mamie, papy, tonton, tata mais surtout pour Maman, papa, mes frères et moi..Sans compter toutes mes aplazie qui mon cosé de la fièvre donc hôpital en service protégé Par la suite il y a eu un  prélevement des cellules souches à lille, pour nettoyer et remettre tout en fonction. Une opération est prévue  pour enlever la masse cancéreuse, j'ai une grande cicatrice sur le ventre, mais au moins je n'ai plus cette chose en moi.. Mais se n'ai pas fini je dois faire une auto greffe pour me reinjecter mes cellulles souches qui ont été nettoyé.Le traitement continue mais cette fois nous partons pour de la radiothérapie, nous voilà dans la dernière phase qui a commencé fin octobre 2018 c'est le traitement "d'entretient ", de l'imunotherapie 5 fois la même chose pendant 11 jours, je suis hospitalisé parce que dois rester branché au produit.. Après c'est 5 séances de 11, le 5 avril c'etait fini, le traitement était arrivé à bout, nous etions content.. Donc je refais des examens pour voirsi j'avais encore des métastases.. Malheureusement une seule semaine où j'ai cru que c'était terminé, le vendredi qui à suivi  maman à était convoqué par le médecin, en lui annonçant que c'etait revenu au niveau du crâne, un traitement de 2 mois à etait proposé et mis en place, sauf que deux mois après nous refaisons des axamens qui ne sont toujours pas bin mais mauvais ca continue, le cauchemard ne s'arrête pas, en plus du crâne il y a aussi le bassin et le fémur.Ils appellent sa residive précoce "pas encore guerrie que c'est deja revenue" Maman n'y croit pas, elle est à bout, le medecin annonce clairement que ça va être compliqué mais qu'il reste positif, il croit en moi, je me suis toujours battu, et il sait que je vais encore me battre, d'autres médecins se sont pas convaincu. Ils dit à maman que malgré le traitement il fait peut être s'attendre au pire, il propose un nouveau traitement pour deux mois, il se terminera pour mi août environs. Je referais encore des examens, des bilans.. Et nous seront si le traitement marche, pour le moment je suis en chimiothérapie part cachets et une à l hôpital tout les quinze jours. Je vous dirais se qu'il en ai au moment venu. Heureusement je reste positif et je profite un maximum de la vie, je joue, je vais à l'école le matin si je me sens bien, je fais presque tout comme un garçon de 7 ans, ma maitresse vient à la maison pour me faire l'école parce que je ne peux pas suivre les mêmes cours comme mes copains maman et papa on prit la décision de me faire redoubler c'est beaucoup mieux pour moi, pour mieux progresser, je serai dans la classe de mon frère Dawsoncest  cool, il va pouvoir m'aider, et je verrai mes deux autres petits frères Dayvon et Djayden leur école se trouve juste à coté de la mienne.J'ai aussi 3 grand frères qui viennent à  la maison les vacances et les week ends, Je joue avec eux, à la console, dehors.. Etc mais maman me limite.. Bref  Voilà mon histoire en quelques lignes, explique au mieux par maman. Cette cagnotte est pour faire des choses que je rêve.. Comme voir Soprano, revoir gim's et aller aux parc Asterix, au zoo et plein d'autre choses. NOus vous remercions par avance de votre Générosité, de votre aide.. Nous vous faisons des bisous et maman écrira des nouvelles au fur et à mesure. Merci encore. À très bientot Duncan, maman et le reste de la famille Mabille 💋

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845 €

America Highest Summit Expedition

America Highest Summit Expedition

LIFERS WITHOUT BORDERS is a Franco-Argentinian born project for expeditions and goals made of outdoor adventures.Mountain Climbers - Photographers - Travelers - Explorers...But above all Lifers ! We aim to climb together the highest summit in America: The Aconcagua. -- PROJECT -- Further several mountaineering experiences, we have launched our project with the objective to climb summits around the world in some extreme conditions and document our outdoor adventures.  As of today and for the first time after long months of preparation, we are planning to realize our first long expedition in Argentina: the Aconcagua Traverse Route (6962m) without help, without sherpa, unguided and in complete autonomy. We will document the expedition and the local community with photos and videos and post it on our social networks as often as possible in order for you to follow the adventure! Every donation will be greatly appreciated and will help us to produce our movie on 360 Aconcagua Traverse Route !!! A surprise will be sent to you to thank you for your huge support. Stay tuned ! Fedora and FedericoLifers Without Borders Follow us:https://www.facebook.com/pg/liferswithoutborders/https://www.instagram.com/lifers.without.borders/ ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- -- PROJET -- Bonjour a toutes et a tous! Nous venons de lancer notre projet d expedition et de documentaire video et photographique Lifers Without Borders et partons aujourd hui pour notre premiere longue et difficile expedition en solo et complete autonomie. Cette expedition a pour objectif la Traversee de l Aconcagua, plus haut sommet des Ameriques qui culmine a 6962 metres. Dans le cadre de ce defi sportif et humain, nous faisons appel a votre soutien et generosite a travers cette cagnotte que nous avons mis en place afin de pouvoir documenter le parcours avec le meilleur materiel possible et réaliser et produire notre premier film documentaire de cette traversée extraordinaire !!! Un immense merci a tous ceux qui nous soutiendront et a tres bientot sur nos reseaux pour les recits de cette aventure ! Federico & Fedora Lifers Without Borders Suivez-nous:https://www.facebook.com/pg/liferswithoutborders/https://www.instagram.com/lifers.without.borders/

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1 045 €

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Voyage voyage en Afrique du Sud

Voyage voyage en Afrique du Sud

Bonjour à toi qui prend le temps et qui a la chance de lire mon projet de voyage. Je m'appelle Cécile j'ai 31 ans et je suis née et je vis à la réunion.  Je suis une personne en situation d'handicap je me déplace en fauteuil électrique. Mais cet handicap ne m'empêche pas de rêver bien au contraire je profite de la vie à pleines dents et cette énergie me permet de concrétiser ces rêves. Etant quelqu'un de très dynamique et avide de voyage je souhaite cette fois-ci passer une nouvelle étape, voyager seule en Afrique du Sud avec mes deux aidants Felix et Ambre du 5 novembre 26 novembre !!!!Ce voyage me permettrait de montrer à mes parents que je suis capable de voyager seule pour la première fois, et étant impliquée dans de nombreuses associations handisport j'aimerais montrer aux autres jeunes en situation de handicap que aucun rêve ne peut être irrealisable. Ce voyage était un challenge de par la distance, les nombreuses visites que je souhaite réaliser  ainsi que l'itinérance durant les 3 semaines de mon périple de Cap Town à Port Elisabeth. Ce projet est prétentieux mais je suis capable de le réaliser, pour cela j'aurais besoin de votre soutien moral et... financierCar ce genre de projet demande beaucoup d'investissement et d'énergie mais il pourrait être arrêté également par une réalité financière. En échange de ce soutien je vous promets une belle photo qui arrivera dans votre boîte aux lettres ! Je vous tiendrai informé au jour le jour de mes expériences africaine sur mon compte Facebook.  Merci et a bientôt !

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855 €

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Stage infirmier - à la découverte du Cambodge

Stage infirmier - à la découverte du Cambodge

"Le véritable voyage de découverte ne consiste pas à chercher de nouveaux paysages, mais à avoir de nouveaux yeux." (Marcel Proust)Bonjour à tous, Nous sommes deux étudiantes infirmières en deuxième année de formation. Notre école qui se trouve à Delémont, en Suisse, nous offre la possibilité de partir vers de nouveaux horizons pendant l'espace d'un stage, soit 6 semaines. Nous avons alors décidé de nous rendre au Cambodge, un pays chargé d'histoire et de richesses naturelles. Cette expérience nous permettra de découvrir une autre partie du monde pour que l'on puisse se rendre compte de la réalité des soins à l'autre bout de la planète. Nous partons avec une association qui nous encadre pour cette merveilleuse aventure. Nous serons pendant ces 6 semaines (du 3 juin au 12 juillet) dans l'hôpital Khmer Soviet, basé à Phnom Penh, la capitale. Le but de notre voyage : partir découvrir le métier d'infirmier dans un pays en voie de développement pour ramener avec nous des souvenirs indélébiles qui changeront notre manière de travailler et d'exercer notre métier. Nous voulons nous confronter à une nouvelle culture pour nous y adapter et contribuer aux soins qui y sont effectués. Nous avons besoin de vous : en effet, même si cette expérience est unique et incroyable, nous oeuvrons actuellement pour financer ce voyage qui nous tient extrêmement à coeur. C'est pour cela que nous faisons appel à votre générosité pour nous aider à accomplir notre rêve. Votre aide ne restera bien sûr pas sans réponse : vous remercier pour votre geste nous tient à coeur. Chaque petit geste nous fera chaud au coeur. Néanmoins ... * Pour un don d'au moins 10 francs : nous vous enverrons une carte postale personnalisée lors de notre voyage * Pour un don d'au moins 50 francs : nous vous ramènerons un souvenir de nos aventures cambodgiennes. En attendant, les deux Suissesses folles vous font d'énormes bisous et vous remercient d'avance pour votre aide !

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994,99 €

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