Debout petit Pierre

Bienvenue sur cette cagnotte pour aider Pierre à marcher ! ( URGENT ) Debout Petit Pierre ! Bonjour, Je m'appelle Pierre, j'ai 4 ans et j'habite un petit village à côté de Nancy. Je suis Infirme Moteur Cérébral. Cela signifie que je ne peux ni tenir debout ni marcher et que dans la vie de tous les jours j'ai besoin d'appareils pour tenir debout ou même assis. Cette cagnotte a pour but de financer RAPIDEMENT mon opération appelée la SDR pratiquée aux USA et en ALLEMAGNE (40 000€). Elle n'est pas remboursée, mais elle me permettrait de ne plus avoir mal, d’éviter la déformation de mes membres mais surtout d'avoir la chance un jour de MARCHER. Voici quelques liens pour me suivre : * https://facebook.com/Debout-petit-Pierre-116840682143792/?ref=page_internal&mt_nav=1* http://deboutpetitpierre.blogspot.fr/?m=0 Merci pour votre aide. Pierre. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

161
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4 976,10 €
collectés

12 %

L'Indépendance pour Marvin

Jeune garçon plein de vie, Marvin est atteint d’une myopathie qui le restreint d’une partie de ses mouvements. Passionné de motos et de grosses cylindrées en général, le rêve de ce tout jeune conducteur est d’avoir son propre véhicule adapté à son handicap (même si ce n'est pas une grosse cylindrée !).  Un véhicule pour gagner en indépendance Ne plus dépendre de son entourage serait pour Marvin une liberté de chaque instant pour s’évader d’un quotidien routinier et ainsi faciliter ses recherches d’emploi. Une seule chose barre la route de Marvin de son autonomie : le prix du véhicule adapté qui coûte près de 110 000 euros. Mobilisons-nous pour aider Marvin à concrétiser son projet « rêve » ! Pour tous renseignements, n'hésitez pas à nous écrire Merci à tous pour votre aide

72
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2 174,20 €
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Opération des ligaments croisés de Ladakh

Bienvenue sur ma demande d'un petit coup de patte ! Je suis Ladakh... un léonberg de 29 mois c'est à dire un nounours géant de 93 cms de haut et 71 kgs (non non je ne suis pas gros ! je suis même un peu maigre pour ma taille, mais c'est mieux ainsi) ultra sociable et débordant de tendresse.De 6 à 18 mois j'ai eu de gros problèmes de croissance : J'ai grandit "trop" et "trop" vite ce qui m'a d'abord occasionné une FTM ("force de traction médullaire" : ma moelle épinière n'a pas eu le temps de grandir aussi vite que mon ossature, ce qui a créé tout un tas de torsions de ma colonne). Ma maîtresse, pour qui je compte plus que tout, a vu de suite lorsque j'étais chiot que quelque chose n'allait pas et elle a tout bien fait : visites chez le vétérinaire et l'ostéopathe tous les mois, engagés tous les frais nécessaires et ma FTM aujourd'hui est totalement rétablie... mais.... voilà que maintenant ce sont mes ligaments qui lâchent dans mes genous... :( Je me suis mis à marcher bizarrement début juillet, mes articulations de mes pattes arrières "sautaient" à chaque pas.... j'ai eu droit à une anesthésie générale, des radios sous toutes les coutures et des manipulations dans tous les sens, et on a vu que j'avais une rupture partielle des ligaments croisés sur ma patte arrière gauche avec un épanchement de synovie, mais aussi une fragilité du genou droit (sur lequel je m'appuyais + du fait de ma rupture partielle sur l'autre genou) avec un épanchement de synovie aussi de ce coté, mais, à ce moment là, pas de rupture...J'ai eu des séances chez l'ostéopathe tous les 15 jours, pour tenter de stabiliser mes genoux, et le chirurgien spécialisé en orthopédie, a voulu me voir, le 7 septembre, car sur mes dernières radios il avait un doute sur une rupture du ligament du genou droit aussi.Entre mes radios de fin aout et mon rdv avec le chirurgien, mes ligaments du genou gauche avaient totalement lâchés, et ceux du genou droit étaient en rupture partielle... Une évolution rapide donc en une 15aine de jours ....Il fallait absolument que l'on arrive à me soulager, mais les décisions à prendre étaient un peu plus compliquées qu'en temps normal : habituellement, sur une rupture partielle des ligaments croisés, on n'opère pas de suite : on attend que ça lâche complètement .... mais dans mon cas, avec une rupture totale d'un coté et partielle de l'autre, on ne pouvait plus "attendre" quoi que ce soit.... Il n'y avait donc pas le choix que de prévoir, rapidement, les opérations de mes 2 genoux à la suite l'une de l'autre...J'arrivais à me déplacer, mais dès que je faisais un peu le fou j'avais très mal (je n'ai que 2 ans 1/2 à peine, je suis plein de vie et j'ai du mal à comprendre que mes patounes ont du mal à me porter... ) Ma maîtresse fait le maximum sans jamais rien demander, elle fait tout ce qu'il faut pour financer mes soins (vétérinaire, ostéopathe, traitements pour me soulager) au fur et à mesure.. elle m'a amené nager tous les 2 jours, même souvent à 23 h en rentrant du boulot, pour renforcer un maximum ma musculation pour que je puisse continuer à marcher et aussi pour que je puisse supporter les opérations.Mais moi je sais que c'est très compliqué de financer d'un coup les 1500 à 1800 euros par genou annoncés pour me faire opérer, surtout qu'il fallait le faire très rapidement : sans ligaments pour tenir mes genoux c'est compliqué pour marcher, mais surtout mon articulation complète ainsi laissée "dans le vide" s'abîme et l'arthrose s'installe très vite même si je suis très jeune.... : ça ne lui laisse aucun délai pour s'organiser et mettre un peu de coté en "prévision" de ces opérations  ... Un peu d'aide serait donc nécessaire, quel qu'en soit le montant ! (moi j'ai bien proposé de donner mes croquettes au véto, mais il m'a dit qu'il ne pouvait pas accepter ! )  que ce soit pour aider à financer mes opérations, ou pour soulager un peu le budget pour mes soins ...   Merci et léchouilles à tous Ladakh NB : Bien sur depuis la création de cett

48
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2 080 €
collectés

83 %
SOLIDARITE GUITAR ODYSSEY

SOLIDARITE GUITAR ODYSSEY

ENGLISH VERSION AT THE END​* GUITAR ODYSSEYUne voyage dans le monde à travers la guitare : Nous avons démarré ce projet de documentaire "Guitar Odyssey" en février dernier, qui a pour but de rencontrer ceux qui façonnent l'histoire de cet instrument joué dans le monde entier, grâce auquel il y a tant d'histoires à raconter, tant d'endroits à découvrir...  Le documentaire présente un voyage à travers le monde afin de comprendre le lien intime entre l’Homme et la guitare, qui aujourd’hui, outrepasse les barrières culturelles et sociales. Des amateurs passionnés aux légendes vivantes, nous partirons à la rencontre de ses partisans. Nous nous glisserons dans les coulisses de sa création depuis la lutherie traditionnelle jusqu’aux lignes de montage de l’industrie. A travers des séquences inédites, dans l’intimité des plus grands, nous irons au plus près de ceux qui font vivre cet instrument pour recueillir leurs confidences. Ethnomusicologues, scientifiques et artistes de tous horizons nous emmènerons dans leurs sphères intimes pour comprendre le lien guitare-homme au travers d’études sociologiques, scientifiques et artistiques. Un voyage géographique et spirituel.  Triste épisode à Madrid :Pendant que nous étions dans la capitale espagnole pour tourner des images de flamenco, nous nous sommes faits voler notre équipement de tournage... Un triste sort pour ce matériel professionnel, tombé entre les mains de personnes malintentionnées. Loin de céder à cette médiocrité humaine, notre équipe ne laissera pas tomber et nous rebondirons de nouveau ! Valeur totale des objets volés :- Panasonic Lumix GH5 : 2 695 €- Macbook Pro : 2 800 €- Téléphone One plus 5 : 685 €- Cartes SD et accessoires : 320 €=> total de 6 500 € OBJECTIF N°1 / Pour repartir en tournage, la caméra : 3 000 €L'objectif primordial aujourd'hui est le rachat du Panasonic Lumix GH5 avec ses accessoires afin de pouvoir continuer les tournages. Nous partons en Nouvelle Zélande le 11 Décembre 2017 dans le cadre du projet.   OBJECTIF N°2 / L'aide à la production du documentaire : 25 000€Nous sommes aujourd'hui à la recherche de financements. L'objectif est d'atteindre 25000 euros dédiés à l'organisation et rélalisations des futurs tournages prévus en Asie, Océanie, Amérique du Sud, USA ...  Ce budget nous permettra de continuer cette autoproduction démarrée en février dernier pour laquelle tant d'artistes nous ont encouragés à poursuivre, tels que -M- (Matthieu Cheddid), Thomas Dutronc, Biréli Lagrène, Antonio Forcione, Jean Félix Lalanne, Robben Ford,  Kurt Rosenwinkel, Mike Stern, Olli Hirvonen, Yamandu Costa, Lawrence Jones,…   Merci pour votre aide, et faites partie de l'aventure ! Retrouvez nous sur les réseaux sociaux :  https://www.facebook.com/GuitarOdyssey/https://www.instagram.com/guitarodysseydoc/https://twitter.com/guitar_odysseyhttps://www.youtube.com/channel/UCMircr_2Tq3Ff7qCYSE1SDQ        ENGLISH VERSION​* GUITAR ODYSSEYA world trip through the guitar: We started this documentary project called " Guitar Odyssey" last February, which aims to meet those who shape the history of this instrument played around the world, thanks to which there are so many stories to tell, so many places to discover ... The documentary presents a trip around the world in order to understand the intimate bond between Man and the guitar, which today goes beyond cultural and social barriers. From enthusiastic amateurs to living legends, we will go to meet his supporters. We will go behind the scenes of his creation from traditional guitar making to industrial productions. Through unseen sequences, in the intimacy of the greatest, we will go as close as possible to those who make live this instrument to collect their confidences. Ethnomusicologists, scientists and artists from all horizons will take us into their intimate spheres to understand the guitar-man relationship through sociological, scientific and artistic studies. A geographical and spiritual journey.  Sad episode in MadridWhile

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1 325,05 €

44 %
Solidarité pour Claude

Solidarité pour Claude

Bienvenue sur cette cagnotte !Victime d'une maladie orpheline, une dystonie généralisée, je ne peux me déplacer que le buste a l'horizontale. Sans cette collecte il me serait impossible d'avoir ce que je souhaite pour une vie meilleure à mon domicile et pour pouvoir me déplacer pour de bonnes actions solidaires. Et oui, même dans mon état, je ne pense pas qu'a moi ! Je fais appel à votre générosité et votre solidarité pour arriver à mon but, c'est-à -dire obtenir assez d'argent pour une camera pour mon angle mort et une coque adapté a mon fauteuil roulant + divers choses pour me faciliter la vie et une douche adaptée ou à défaut pouvoir déménager car ma propriétaire suite à un dégât des eaux que j'ai signalé il y a 14 mois ne voulait pas adapter à mes besoins. Les travaux ont donc été faits pour réparer les dégâts sans que cela soit adapté...  Ensuite c'est une chose qui me serait vraiment utile dans des déplacements au loin, une voiture adaptée (d'occasion) pour le transport de mon fauteuil roulant éléctrique issu d'une 1ère collecte grace a des ami(e)s.voici un petit exemple du prix du véhicule https://www.leboncoin.fr/voitures/1328924171.htm?ca=17_spourquoi cette cagnotte vous allez me dire et bien ces simple la validation que me demandais la sécurité social ma été refusé sous pretexte que mon dos ne touche pas le siege dans mon etat comment le pourrait il ? mon fauteuil roulant je l'ai eu par miracle cela dit mais pour les amélioration et bien comme cette validation ma été refusé je doit tout payer de ma poche chose qui est impossible voila le pourquoi de cette cagnotte . Ma maladie est due à un accident survenu à mes 5 ans. Je me suis fait renverser avec ma mère lors d'une traversée sur un passage piéton. Par miracle, nous avons survécu mais non sans séquelles... Viennent ensuite s'ajouter un 2ème accident de voiture et un accident survenu dans un magasin où j'ai recu dans le dos une palette de marchandise... J'ai aussi des AVC qui par miracle ne m'ont pas été fatals mais j'en suis ressorti comme vous pouvez le voir sur la photo avec cette dystonie généralisée...Vous voyez le côté visible mais je peux vous assurer que le côté invisible est tout aussi douloureux. Malheureusement je suis obligé d'en arriver là pour obtenir ce qui est pour moi vital, car je me retrouve seul au monde, à me débrouiller comme je le peux. j'ai mis 7000 eur comme vous pouvez le voir mais sa n'est pas la somme qu'il me faudrais en comptant le véhicule le montant est bien superieur  Alors pour vos futurs dons je vous en remercie d'avance.Voici une petite vidéo qui montre la difficulté que j'ai à marcher : Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous !

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12 934 €

184 %
Une Auto Pour Elo

Une Auto Pour Elo

Bienvenue sur cette cagnotte !Hello toi, l’internaute qui arrive sur la page de ma cagnotte !Tu es prêt pour en savoir plus sur le projet #UneAutoPourElo ? Alors c’est parti ! Qui suis-je ?  Je suis une jeune femme atteinte d’une pathologie neuromusculaire évolutive.J’ai toujours rêvé de devenir Designer. Aujourd’hui, après plusieurs années de batailles pour faire des études supérieures, c’est chose faite, je suis UX Designer Junior. Le seul hic, c’est que des difficultés de déplacements m’empêchent de trouver un emploi. « Je veux pouvoir travailler et ne plus être dépendante de la société. » Aujourd’hui je passe à côté de postes de cadres dans de grands comptes pour des problèmes de mobilité… « C’est un cercle vicieux. Pas de véhicule adapté, pas de travail. » Le projet #UneAutoPourElo   Cela fait 6 ans que je me bats pour financer mon véhicule adapté : le Skoda Yéti de chez ACA. Ce véhicule me permettrait de retrouver de l’autonomie dans mes déplacements et favoriserai mon insertion professionnelle. Pourquoi une cagnotte ? En 6 ans, j’ai déjà récolté plus de 70% du budget pour financer le véhicule.Il me reste encore 16 628,81 € pour boucler le financement. Je suis en recherche active d’emploi et je ne peux pas faire de crédit. « C’est encore un cercle vicieux. Pas de travail, pas de prêt, pas de véhicule adapté…. » C’est pourquoi j’ai décidé de lancer une cagnotte sur Leetchi pour enfin pouvoir concrétiser mon projet #UneAutoPourElo ! Comment m’aider à relever ce défi ? En devenant ambassadeur sur les réseaux sociaux : liker, partager sur FB et Twitter.https://www.facebook.com/UneAutoPourElo/https://twitter.com/Lodiloee En participant à la cagnotte car ce projet est concrêt et que « ce sont les petits ruisseaux qui font les grandes rivières !! » Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous  Plan de communication réalisé par Elodie BlaquièresPhoto portrait Noëlle Ballestrero Photographe Liens à télécharger :communique-de-presse.pdfdossier une-auto-pour-elo.pdf

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8 863 €

53 %
Emilia et Robert

Emilia et Robert

Bienvenue sur cette cagnotte ! Merci à tous d avoir participé à cette chaîne incroyable de solidarité... Jamais je n aurai imaginé que mon tweet allait avoir de telles répercussions... La photo n est pas de moi, je l'ai vue, elle m'a choquée... Comme vous... Emilia et Robert sont évidemment très touchés ! Vous êtes nombreux à leur avoir proposé votre aide, ils devraient même etre logés prochainement ! Comme quoi, c'est entre nous, chacun pour tous, que nous arrivons à aider des gens comme ce couple. Dommage que les politiques ne jouent pas leur rôle, je comprends votre colère... Je la partage.  Je ne connais pas leur histoire personnelle... Après tout, je vous l'avoue... Ce n est pas ce qui compte le plus à mes yeux... Ils ont peut être fait des erreurs... Qui n en a pas fait? Les imaginer dans le rue me révolte... Les imaginer sans le sous me révolte... Quelque soit leur histoire... Comme beaucoup d entre vous...  Alors voila.... Vous êtes nombreux à m avoir proposé de lancer une cagnotte pour eux... À me dire "si tous ceux qui ont retweeté ton message avaient donné un euro à ce couple..." Et ils ont raison... Alors je lance... Pour eux... Travailler à cet âge, beaucoup le font, certes... Mais si nous pouvons les aider, déjà, eux, un petit peu...  Participez comme vous le voulez, si vous le voulez... Si chacun d entre nous met un euro... Vous connaissez la suite... Merci pour eux, Vraiment. Chloe

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960 €

Les petites mains de Nianing - Projet humanitaire pour le Sénégal

Les petites mains de Nianing - Projet humanitaire pour le Sénégal

"Ainsi font, font, font les petites mains de Nianing"...« Les petites mains de Nianing » qu’est ce que c’est ? C’est un projet humanitaire au Sénégal, du 17.01.18 au 10.03.18, mené par trois jeunes filles travaillant dans le domaine de la petite enfance : Caroline, Marie et Manon.    Notre projet humanitaire comporte deux actions : une au sein de la pouponnière "La cité de l'Emmanuel" et une autre au sein du village de Nianing. Voici quelques explications. * LA POUPONNIERE S'EVEILLE : Le principe est simple : proposer des temps d'éveil auprès des enfants de la pouponnière. Ces enfants ont entre 0 et 18 mois et ont été accueillis à la pouponnière suite au décès de leur maman lors de l'accouchement. L'idée de notre action est de partager des temps d’éveil avec ces enfants autour de livres, de comptines et d'ateliers sensoriels. * LES JEUX SE FONT LA MALLE AU SENEGAL : Cette action consiste à créer une malle de jeux et la mettre à disposition au sein du village auprès des femmes et de leurs enfants. Nous souhaitons proposer des jouets adaptés aux besoins des enfants ayant entre 0 à 6 ans : des livres, des jouets sensoriels, des jeux de construction (légo, etc.). Nous souhaitons impliquer un sculpteur de bois sénégalais, dans la construction de la malle et de jeux en bois (encastrement, instrument de musique, etc.). Nous pourrions ainsi le rémunérer pour le travail fourni. * Pourquoi on a besoin de votre aide ? : Pour rendre ces deux actions réalisables, nous avons besoin d'acheter des livres, des jeux d'éveil (tapis, hochets, etc.), des jeux sensoriels (balles sensorielles, dalles tactiles, tissus, etc.), du matériel de puériculture (biberon, bec verseur, etc.). Mais nous avons aussi besoin de rémunérer Douga le sculpteur de bois. Avec votre soutien financier, cela pourra se concrétiser et notre projet pourra ainsi voir le jour.  * Une envie de nous aider ? : 1 € : C'est déjà super bien !2 € : C'est vraiment chouette !5 € : Mais c'est fantastique !10 € : Wouahh c'est trop cool !20 € : Trop top !50 € : C'est génial on pourrait amener tellement de choses !Plus de 50 € : Wouahh... on ne trouve plus les mots !   * Quelque soit la somme que vous serez prêts à donner, sachez que cela permettra de rendre ce projet réalisable ! L'argent récolté sera intégralement reversé pour ces deux actions, mais ne sera en aucun cas utilisé pour le financement de notre voyage.Nous espérons vous transmettre toute l’énergie qui nous anime, et vous donner envie de prendre part à ce projet !  * Si vous souhaitez vivre cette aventure avec nous, vous pouvez nous retrouver sur notre page facebook :  https://www.facebook.com/lespetitesmainsdeNianing/. "Les petites mains de Nianing comptent sur vous !"

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1 135 €

73 %
Kiki & Kikinette s'engagent pour Lyli Association

Kiki & Kikinette s'engagent pour Lyli Association

- Présentation du projet -Voilà un peu plus de sept mois (et plus de 9000km) que nous, Elodie & Romain deux jeunes trentenaires français, avons décidé de nous lancer dans un défi un peu fou : découvrir le monde sur nos vélos pendant plusieurs années avec pour objectif de replacer l’humain au cœur des échanges. Voyager à vélo était une évidence pour nous. Outre l’aspect écologique du vélo, ce dernier permet d’être au contact des autres cultures, de prendre le temps de découvrir ce qui nous entoure, d’échanger plus facilement et surtout d’être libre comme l’air. Derrière ce défi, notre plus grande motivation reste un autre projet qui nous tient à cœur : Lyli Association. Située au Cambodge, l’association a pour objectif de créer un réseau d’écoles dans chaque région isolée d’Asie du Sud-Est. Nous avons donc décidé de nous arrêter dans ce pays pendant plusieurs mois pour aider et enseigner au quotidien dans l’école de Tropeng Tim. Et aujourd’hui, nous avons besoin de vous pour récolter les fonds nécessaires au maintien de la structure et à l’achat de matériel pour les élèves.  Objectif, récolter 1€ de don pour chaque kilomètre parcouru à vélo !Tous les dons seront reversés intégralement à l'association    - Lyli Association -http://www.lyli-association.fr/ Fondée il y a quatre ans maintenant, c’est toute l’équipe qui grandit avec ce projet. Enfants, enseignants, bénévoles et maintenant volontaires sur place, nous sommes heureux de voir de plus en plus de gens nous rejoindre et de voir les enfants grandir. Grandir avec une chance en plus, un coup de pouce pour se créer un avenir. Notre projet n’a pas la prétention de remplacer les structures existantes mais simplement d’être une structure présente, au cœur d’un village isolé où les enfants sont livrés à eux-mêmes pendant que le reste du pays se développe, les laissant à leur sort. Notre souhait est de leur donner les outils pour faire partie de ce développement, pour choisir  leur avenir. Aujourd’hui nous avons besoin  de plus de membres, de volontaires et de donateurs pour maintenir le projet, pour le renforcer. Avec des frais de fonctionnement de 500€ par mois nous croyons que ce défi est possible, que nous pouvons tous tendre une main.     - Comment sera utilisé l'argent collecté - Soutenir Lyli Association, c'est : * Participer aux frais de fonctionnement annuel de l'école de Tropeng Tim (500€ par mois)* Permettre l'installation d'Internet* Renouveler les fournitures et manuels scolaires* Equiper l'école en matériel informatique pour les élèves   MERCI POUR VOTRE SOUTIEN

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1 255,10 €

Pour le sourire de Lorena, 17 mois.

Pour le sourire de Lorena, 17 mois.

Translated into English at the bottom of the page Bonjour à tous, Je m'appelle Lorena et je vais vous raconter mon histoire. Mes parents attendaient ma venue au monde le 28 juillet 2016. Bien que trop tôt et sans aucune explication je suis née à 28sa+3 le 02 mai 2016, à l'hôpital de coulommiers (77) je pesais 1.080kg et 33 cm. Quelques minutes après ma naissance, j'ai été séparé de maman, j'ai été transféré en réanimation néonatalogie de l'hôpital de Meaux, à plusieurs kilomètres de mes parents.Ce fut un choc pour nous trois... J'ai passé 81 jours de réanimation néonatalogie, à me battre comme une vraie petite lionne, quelques hauts et de bas sur le plan respiratoire, mais j'ai su rendre fière mes parents et bien grandir et grossir... Ma première victoire, je suis admise en néonatalogie le 26 juin 2016 une belle victoire. Ma famille est déjà très fière... Tout se passait plutôt bien... Jusqu'au 30 juin 2016 où maman a eu la visite du pédiatre, qui vient lui annoncé qu'après plusieurs examens, je suis atteinte d'une maladie grave qui touche 1 enfant sur 300000,  la lissencéphalie, sans lui donner d'explication sur cette maladie et en parlant d'espérance de vie faible et incertaine... maman s'effondre... Pourquoi moi ? Pourquoi nous ? Papa ne montre pas sa peine, il a confiance en moi et on va y arriver... On lui annonce que je serais suivie par un professeur à l'hôpital de Necker où un rendez vous est programmé fin juillet. Au bout de 47 jours de néonat, ça y est, je vais enfin pouvoir dormir avec maman, pendant 4 jours, maman est hospitalisée avec moi en unité kangourou, l'endroit où l'on doit apprendre à s'occuper de bébé sans être relier aux machines, aux bips incessant... Nous vivons une deuxième naissance, l'odeur de maman, son sourire sur son visage ça y est dans 4 jours, nous serons réunis avec maman et papa dans mon cocoon à la maison... Le 27 juillet 2016 je quitte l'hôpital... Fin juillet mes parents ont rencontré le Professeur Bahi Buisson, neuropédiatre, spécialiste de la lissencéphalie à l'hôpital de Necker... C'est ici qu'ils en ont appris un peu plus sur ma maladie qui est confirmé... La lissencéphalie est une malformation du cortex...  Mais il y a plusieurs catégories dans la maladie, on sait juste que la maladie évoluera selon moi... Car chaque cas est unique et différent, on sait que je serais susceptible de faire de l'épilepsie sévère et dur à stabiliser car elle est pharmaco-résitante... Il faut attendre d'autres examens qui nous en diront plus... Après de longs mois d'attente, les résultats des examens sont tombés...En février 2017, on apprends qu'il s'agit d'une lissencéphalie globale frontale accompagnée par un syndrome, c'est ce que mes parents redoutaient le plus, le syndrome de baraitzer winter qui lui touche 1 enfant sur 1000000. Pour vous résumer un peu, la maladie est tellement complexe...qu elle évoluera au cours de mon évolution à moi, on ne sait pas trop sur ce que ça donnera. On sait juste que je peux souffrir de malformation auditive, de la vue, du visage, de malformation cardiaque, d épilepsie sévère dans la majorité des cas...Plus je grandirais plus on prendra des coups... Ma maman a cessé son activité pour s'occuper à plein temps de moi, elle m'emmène à mes rdv médicaux aussi nombreux qu'ils sont (pédiatre, médecin traitant, camps, Necker, psychomotricienne, pedopsy... Et j'en passe) Aujourd'hui,  on ne sait pas si je marcherai, si un jour je parlerai, si un jour j'irai à l'école, on ne sait pas si tout simplement j'aurai une vie dite "normale" Alors pour mon sourire et celui de mes parents, tata a décidé d'ouvrir une cagnotte pour améliorer mon quotidien, pour ne plus vivre qu'à travers ma maladie, pour avoir une chambre de princesse sans mes équipements du quotidien, pour voyager et apprécier la vie encore plus... Parce que la vie ne m'a pas fait de cadeaux, faites de ma vie un véritable conte de fée... Lorena, 17 mois.   POUR ME SUIVRE, RETROUVEZ MOI SUR LE GROUPE FACEBOOK :POUR LE SOURIR

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585,15 €

Aidons Léonie contre le cancer du DIPG

Aidons Léonie contre le cancer du DIPG

Pourquoi cet appel aux dons?Nous sommes Laurent et Catherine les parents d'une petite Léonie de 9 ans. Nous habitons près d'Avignon dans la commune de Le Pontet, Vaucluse en France. Notre fille se passionne pour la musique, la danse et la cuisine et son niveau scolaire est excellent. Nous savons depuis le 09 juin 2017 que Léonie est atteinte d'un Gliome du Tronc Cérébral Infiltrant (DIPG en Anglais). Cette maladie touche des fonctions vitales provoquant dans un premier temps des symptômes comme une paralysie faciale, une déglutition difficile, un strabisme ou des maux de tête violents. En France, un protocole expérimental est mis en place à base de radiothérapie (30 séances) et une prise de médicaments peu efficaces pour espérer une guerison définitive. Nous avons dû interrompre notre travail afin d'accompagner notre fille dans les couloirs des hopitaux depuis 2 mois.  Peut-être un espoir!Nous ne pouvons pas encore parler de soins curatifs. Cependant il est important de comprendre que nous cherchons  à gagner du temps sur la progression de la maladie en cherchant les meilleurs soins palliatifs pour Léonie.  Ces traitements palliatifs coutent très chers. Exemple:Une chimio au Mexique c'est 11 000 dollars Mais nous gardons l'espoir que votre générosité nous amène à être prêts pour partir suivre un traitement dans le monde si le cas devait se présenter. Tous unis avec Léonie!Aidez Léonie et sa famille !

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26 225,58 €

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Jacques a dit...

Jacques a dit...

Bonjour, Je m'appelle Jacques, j'ai 24 ans et j'habite à Vitré en Bretagne.  Le 15 décembre 2013, on m'annonce que je suis atteint d'une tumeur cérébrale cancéreuse appelée Ependymome de grade 3.J'ai depuis subi 8 interventions chirurgicales (7 au cerveau et 1 à la moelle épinière) avec 2 protocoles de radiothérapie : 33 séances en 2014 et 25 en 2016. J'ai, malgré la maladie, réussi à suivre mon cursus universitaire, obtenu une licence de mathématiques et suis actuellement en deuxième année de master en calculs scientifiques appliqués. Les opérations de plus en plus rapprochées deviennent très risquées (j'ai par exemple des troubles du champ visuel ainsi que des troubles de la mémoire liés à la dernière intervention en mai). C'est pourquoi les médecins m'ont proposé un traitement par chimiothérapie que j'ai accepté de suivre bien que je sois sceptique quant à ses effets...Ils m'avaient dit au début de la maladie que l'épendymome n'était pas chimio-sensible mais aujourd'hui des études récentes sembleraient prouver le contraire... A l'heure où j'écris cette page, mes derniers résultats sanguins ne sont pas bons. Mon taux de mononucléaires (globules blancs) a sévèrement chuté.Je suis évidemment affecté physiquement et moralement mais je refuse de baisser les bras et je veux me battre ! Dans mes recherches pour ce combat, j'ai pris connaissance de la clinique d'Arlesheim en Suisse où les patients atteints de tumeurs sont pris en charge et se voient notamment administrer des injections à base d'extraits de gui. Ce dernier agirait sur la température de l'organisme et renforcerait les défenses immunitaires. J'ai reçu les témoignages de patients suivant des soins dans cette clinique qui vivent avec leur cancer depuis plus de 15 ans ! Cependant ce traitement est coûteux, sans compter les voyages en Suisse pour moi-même et l'un de mes parents accompagnateurs. Ni moi ni ma famille ne pouvons le financer. C'est pourquoi j'ai décidé de rendre mon projet public dans l'espoir de récolter des fonds. Pour conclure, je compte sur votre solidarité pour financer mon projet de soins à la clinique d'Arlesheim en Suisse. Des petits dons individuels additionnés les uns aux autres pourraient ainsi me permettre d'atteindre la somme de 25 000 € !   C'est en effet le montant total minimum estimé pour mon projet, dont vous pouvez voir les détails ci-dessous : *  La première hospitalisation de 3 semaines coûte 16 000 €... Gloups !  *  Ensuite un séjour d'1 semaine chaque année sera nécessaire afin de m'administrer des perfusions de gui. (A chaque voyage, 2 perfusions pour un coût total de 765 €) * La procuration d'ampoules pour des injections de gui à mon domicile (1 ampoule par jour coûte 8,50 €, soit un total annuel de 3102.50 €) * Le coût des trajets en voiture, en train ou en avion selon mon état de fatigue... Ou peut-être y aurait-il quelqu'un parmi vous qui voudrait faire un don de jet privé avec pilote ?  * Le logement sur place: les chambres Merkur à proximité de la clinique, type chambres universitaires à 35 francs suisses la nuit pour moi et mon accompagnant, le moins cher que nous ayons trouvé. Soit 61,50 €  X 5 nuits = 307,50 €.  Merci par avance pour votre soutien et de partager mon projet autour de vous !Jacques  Lien vers ma page facebook :https://www.facebook.com/Jacques-a-dit-123908355034085

485

19 554,95 €

78 %
Achat et adaptation d'une voiture pour mes deux garçons

Achat et adaptation d'une voiture pour mes deux garçons

Bonjour à toutes et à tous je me présente, je m'appelle Nacima, j'ai 3 merveilleux garçons dont 2 atteints de la myopathie de Duchenne, le plus grand Marwan 11 ans et Yazid 9 ans. Malheureusement Yazid a perdu la marche il y a 6 mois et maintenant il se déplace dans un fauteuil roulant électrique et Marwan commence à perdre la marche aussi. Je souhaiterais vous faire part d'un projet pour lequel je me permets de faire appel à votre générosité. Cette démarche, bien que difficile, est devenue primordiale pour moi et surtout pour mes enfants. A présent, je dois acheter un véhicule adapté mais je n'ai pas du tout les moyens. Malheureusement je ne peux pas travailler car je dois être trés présente pour m'occuper des garçons et aucun employeur n'accepte de me garder par mon manque de disponibilité et mes nombreux rendez-vous dans les différents services de soins, chose que je peux comprendre. L'idéal, ce serait que je travaille de mon domicile sur ordinateur (si vous avez des propositions d'ailleurs je suis ouverte pour en parler) c'est donc pour cette raison que je sollicite votre générosité pour ce projet. Pour ce projet, j'ai deux solutions, la première ce serait d'acheter un véhicule d'occasion déjà entièrement adapté et équipé. La valeur de ce type de véhicule varie selon l'état, l'année, le kilométrage comme n'importe quelle voiture d'occasion. La deuxième option serait d'acheter un véhicule neuf en concession car nous pourrions négocier les tarifs et surtout la garantie et l'entretien pour au moins 5 ans car comme vous le savez aucun véhicule ne dure éternellement et nous ne voudrions pas ajouter d'autres frais que nous pourrions anticiper et il serait très regrettable d'avoir une panne et de ne plus pouvoir utiliser le véhicule par la suite d'où le choix de la concession pour être pris en charge au moindre incident. En conclusion, c'est pour cette raison que je m'adresse à vous. Merci d'avance de me soutenir c'est important pour moi de continuer à faire d'autres activités ensemble car depuis que Yazid est en fauteuil et que les déplacements de Marwan sont limités nous ne pouvons plus sortir comme avant. Je vous remercie de m'avoir lu et n'oubliez pas que le soutien moral et encore plus fort à nos yeux que le soutien financier par avance je vous remercie de votre genérosité...

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12 325,05 €

25 %
Solidarité pour Robert Natali 62 ans sans abri, depuis la destruction de son camping car.

Solidarité pour Robert Natali 62 ans sans abri, depuis la destruction de son camping car.

Bienvenue sur la cagnotte destinée à Robert Natali ! Bienvenue à vous amis camping-cariste, concessionnaires de france Nous avons tous été touchés par l'article de Nice Matin le 12 novembre dernier, concernant un homme de 62 ans, qui dort dans la rue depuis que la fourriere lui a remorqué son camping-car Nous venons d'apprendre que son camping car a ete detruit et deposer dans une casse automobile, vu l'etat de son véhicule devenu trop dangereux sur la voie publique. Sans assurance depuis 2 ans, par manque de moyen (Robert touche le RSA), son camping car à ete detruit. Cet homme est sans abri depuis, et son histoire, nous a beaucoup ému Par manque d'argent, et de travail, cet homme de 62 ans à la retraite, et a tout perdu a cause d'un defaut d'assurance, plus les choses se sont enchainées une à une, jusqu'a tout perdre aujourd'hui. Le coin des camping-cars s'est associé à Leetchi, et a mobilisé toute la communauté de sa page Facebook (près de 20 000 abonnés) pour lui offrir un second camping car d'une valeur de 5000 € si nous arrivons à les obtenirs, et voir d'avantage si nous obtenons plus de notre cagnotte. Notre cagnotte est fixée à 5000 €, ce qu'il lui permettra de trouver un camping car d'occasion plus correct (avec factures d'entretiens) et de tenir quelques temps, et de vivre plus convenablement durant quelques mois, afin de passer l'hiver au chaud, car Robert Natali souffre d'un probleme au poumon Nous ne vous demandons pas, de tous participer, mais de donner l'occasion à Robert Natali de retrouvé une vie descente, et des plus chaleureuse dans son camping-car, et de pouvoir retrouver un emploi sur les marchés. Noël approche les amis, et nous aimerions vraiment que Robert retrouve un toit avant les Fetes de fin d'année. Nous sommes une vraie communauté, celle des camping-caristes de France, et nous allons nous mobiliser pour Robert Natali ! Merci à tous de votre aide les amis Le coin des camping-cars Vous pouvez nous joindre par mail à contact.lecoindescampingscars@gmail.com  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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4 165 €

83 %
PROJET QUITCHALA

PROJET QUITCHALA

Bonjour à tous et à toutes !      Je suis reconnue handicapée depuis 2014 suite à des séquelles de plusieurs opérations lourdes. J'en suis à mon 2ème cancer dont un très rare : le Chordome Sacro-Coccygien. Mon espérance de vie est réduite à 5 ans !    Pour profiter du temps qu'il me reste, j'ai décidée d'organiser un trail de + 3000km du Nord de la France jusqu'en République Tchèque en camping-car "vintage" (Renault Eriba de 1985... en sursis lui aussi !lol). Départ le 9 septembre 2017 / Retour le 21 septembre 2017. Objectif à atteindre : Aller chercher mon chiot Briard de 3 mois (appelée QUITCHALA) directement au sein de l'élevage des Bar Bar Beskydy. Plusieurs étapes sont prévues sur le trajet dont la visite de Nuremberg, Prague, Circuit de Brno et peut-être Vienne.Les contraintes principales de mon handicap (plus de précisions dans la vidéo) sont :- Station assise maxi 2h- Station debout maxi 2h- Je vis quasiment allongée toute la journée (moi qui était sportive de haut niveau...)- Elimination urinaire et fécale appareillée- Douleurs omniprésentes- Mon périmètre de conduite s'amenuise d'année en année (je peux conduire 30km maxi avec un coussin gel)Cette cagnotte permettra d'aménager le camping-car à mon handicap, d'avoir un chauffeur (Olivier), d'assurer les consommations courantes (Gasoil, Frais des aires prévues pour ce véhicule, Alimentation, Santé...) mais également d'acquérir mon nouveau compagnon Quitchala et de pouvoir lui prodiguer les soins nécessaires (soins vétérinaires, alimentation, accessoires...).J'ai 47ans et je suis partie une seule fois en vacances (Maroc 1998), le reste de ma vie se résume à beaucoup de travail, de sacrifices pour finalement ne plus pouvoir en profiter... à part ce dernier espoir : MON PROJET QUITCHALA !! Si mon aventure vous intéresse, plusieurs possibilités s'offrent à vous : - Visionner la vidéo ci-dessus,- Partager un maximun autour de vous,- Soutenez par vos dons (montant libre), Le petit plus : Je peux vous envoyer une photo dédicacée de "l'équipée Quitchala" à mon retour ou tout autres "souvenirs", vous faire un diaporama des étapes, répondre à vos questions... N'hésitez pas ce mail a été spécialement créé pour cela : projet.quitchala@gmail.fr Merci pour votre soutien ! Ingrid

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4 380 €

Des soins pour Anael

Des soins pour Anael

Des soins pour Anael Anael est un petit garcon qui n’est agé de 6 ans seulement. Ce petit ange a vu sa vie basculer 3jours après avoir soufflé ses 2 premieres bougies en juillet 2013 lorsqu’on lui diagnostiqua un Un Ependymome = une tumeur dont l’espérance de guérison est de 18 % seulement et dont l’agressivité et sa faculté à repousser font que le corps médical epprouve des difficultés a combattre. Anaël a 2 ans a été opéré pendant 8h une première fois, est resté allongé de longues semaines, totalement paralysé, en réanimation. Il a réussi à récupérer une bonne partie de sa motricité, grâce à une force de caractère impressionnante.Il a reçu de la chimio, a subi par ailleurs plusieurs interventions pour lui permettre de sortir de réanimation même s’ il a encore aujourd'hui une trachéotomie (qui demande des soins constants) et une gastrostomie qui lui permet d’être nourri 4 fois par jour à l’aide d’une pompe pendant 1h. En Janvier 2015 les neurochirurgiens de Necker furent contraints d’annoncer a ses proches la présence de métastases dans son liquide céphalo rachidien et ses ventricules, son pronostic vital était alors engagé… Et pourtant …. le voila aujourd’hui ! Anael grace a sa force, sa combatitivité et son courage n’a jamais cessé de remonter la pente et de se battre contre la vie ! C’est un enfant plein de vie, très combattif, très courageux, même dans les soins les plus désagréables. Il a subi en quelques mois plus que nous tous depuis notre naissance et pourtant il lui arrivait quand meme de sourire dans les pires moments !  Du haut de ses 6 ans seulement Anael est donc un exemple pour tous et une véritable lecon de vie ! Il est doté d’une force de vivre comme je ne l’avais encore jamais vu et il nous prouve par son caractère a quel point la vie est précieuse !  Cependant, Anael est obligé de suivre des soins paliatifs nécessitant une prise en charge materielle et physique très onéreuse malheureusement certains non pris en charge par la securite sociale. Ses parents ont donc été contraints d'abandonner leur travail car aucune structure ne permettait d'accueillir Anael .Les soins imposés a sa survie sont tres onéreux et aujourdhui ses parents ont besoin de notre aide. En ouvrant cette cagnotte en ligne je compte donc sur vous les amis ainsi que sur votre générosité !!!! Si chacun participait à hauteur ne serait ce que d'1€ et de la partager nous permettront à ce petit bout de recevoir les soins qu'il mérite et le soulager ... Anael compte sur vous !  cette cagnotte lui permettra d'avoir le materiel médical necessaire à son quotidien Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous pour ANAEL

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3 185,71 €

63 %
La petite Eden a besoin d'être opérée du cœur (english below)

La petite Eden a besoin d'être opérée du cœur (english below)

Eden est une petite fille d’un an et demi vivant à Ouagadougou, au Burkina Faso, en Afrique de l’Ouest. Eden est venue au monde avec deux anomalies : une communication interventriculaire au niveau du coeur et une sténose pulmonaire. Eden is a year and a half old and lives in Ouagadougou, Burkina Faso in West Africa. She was born with a heart and lung abnormality. Aujourd’hui, Eden ne marche pas, a des difficultés à tenir sur ses jambes, respire difficilement et se fatigue très vite. Elle est en état d’insuffisance pondérale et les médecins ont qualifié son développement psychomoteur de lent.  Eden still cannot walk and struggles to hold herself up on her legs. She struggles to breathe and gets tired easily. She is severely underweight for her age and her motor skills are slow to develop according to her doctors. Malgré ses difficultés, Eden est une petite fille très souriante et aime par-dessus tout jouer avec sa grande sœur. Despite all of this, Eden is a happy child who is always smiling and loves to play with her older sister. Eden doit être opérée du cœur en février 2018 à Bordeaux (France). Son voyage, l’opération ainsi que sa convalescence dans une famille d’accueil sont organisés et partiellement financés par une ONG française d'aide à l'enfance.  Eden will be getting a heart operation in February in Bordeaux, France. Her trip, medical costs and stay with a host family will be overseen and partially funded by a French NGO.  La somme de 4133 euros pour les soins médicaux reste à la charge des parents d’Eden, ainsi que l'établissement de son passeport (76 euros) et de son visa (61 euros). Le billet d'avion de l'accompagnant médical (665 euros) est également à la charge des parents, soit au total de 4935 euros. Ils sont dans l’impossibilité de réunir cette somme, dans un pays où le salaire moyen est d’environ 50 euros par mois.  Only 4,133 euros (medical costs) remain for Eden’s parents to pay, as well as the cost of obtaining a passport (76 euros), her visa (61 euros) and the airline ticket for her medical attendant (665 euros). Eden’s parents, who live in a country where the average salary is only 50 euros per month, are unable to collect the required funds (4935 euros) to be able to care for their daughter’s health. Si elle n’est pas opérée, Eden aura de plus en plus de difficultés à grandir, se développer et à résister aux maladies. Elle ne pourra pas aller à l’école et pourrait, en cas d’infection grave, perdre la vie. If Eden does not get her operation soon, her health will only deteriorate leading to severe growth and development difficulties. She would not be able to attend school and live a normal life and her increased risk of infections could even end her life. Écoutez votre cœur et faites un don pour permettre à Eden de vivre comme les autres petites filles. Soyez généreux et envoyez le lien de cette page à votre entourage pour l’avenir d’Eden ! Nous vous remercions par avance. Therefore, we are asking for donations to allow this little girl to live a full life. Your generosity would be greatly appreciated. Please give what you can and share this link with all those around you. We will be eternally grateful! Les parents d’Eden, leurs proches et amis. Eden’s family and friends

84

2 607 €

52 %
Petites Reines de Kaboul

Petites Reines de Kaboul

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous. Pour ceux et celles qui n’ont pas suivi leur histoire, Masomah et Zahra Alizada sont les leaders de l’équipe nationale féminine de cyclisme d’Afghanistan. Ces jeunes femmes courageuses ont décidé d’affronter les tabous d’une société conservatrice et patriarcale en pratiquant le cyclisme de compétition. Leur histoire a attiré l’attention des médias et de nombreux reportages leur ont été consacrés. Elles ont été proposées au prix Nobel de la paix par un groupe de députés italiens, mais cette notoriété a fait peser des menaces plus importantes sur leur famille dans un contexte où l’état islamique a montré sa capacité meurtrière avec plusieurs attentats sanglants au cœur même de la capitale afghane. La communauté Hazara à laquelle appartient la famille Alizada est également particulièrement menacée par Daesh et les talibans. Deux attentats récents ont fait des dizaines de morts.La famille Alizada a donc décidé de quitter le pays une seconde fois après un premier exil en Iran lorsque les talibans étaient au pouvoir et a obtenu un visa du Ministère français de l’intérieur après une mobilisation en faveur des petites reines de Kaboul.Mais cette famille a peu de moyens financiers et le voyage pour sept personnes est coûteux, une association dénommée « les petites reines de Kaboul » a donc été créée et elle est habilitée à recueillir toutes aides susceptibles de faciliter le voyage et l’installation en France. For those who did not follow their story, Masomah and Zahra Alizada are the leaders of the national women's cycling team in Afghanistan. These courageous young women decided to confront the taboos of a conservative and patriarchal society by practicing competitive cycling. Their stories have attracted the attention of the media and many reports have been devoted to them. They were nominated for a Nobel Peace Prize by a group of Italian MPs, but this notoriety has placed greater threats on their family in a context where the Islamic state has shown its murderous capacity with several bloody attacks at the very heart of the Afghan capital. The Hazara community to which the Alizada family belongs is also particularly threatened by Daesh and the Taliban. Two recent attacks have left dozens dead.The Alizada family decided to leave the country a second time after a first exile in Iran when the Taliban were in power and obtained a visa from the French Ministry of the Interior after a mobilization in favor of the "little queens of Kabul".But this family has little financial means and the trip for seven people is expensive, an association called in French "Les petites reines de Kaboull" has been created and it is entitled to collect all the aids likely to facilitate the trip and the installation in France .

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2 521,30 €

Opération des ligaments croisés de Ladakh

Opération des ligaments croisés de Ladakh

Bienvenue sur ma demande d'un petit coup de patte ! Je suis Ladakh... un léonberg de 29 mois c'est à dire un nounours géant de 93 cms de haut et 71 kgs (non non je ne suis pas gros ! je suis même un peu maigre pour ma taille, mais c'est mieux ainsi) ultra sociable et débordant de tendresse.De 6 à 18 mois j'ai eu de gros problèmes de croissance : J'ai grandit "trop" et "trop" vite ce qui m'a d'abord occasionné une FTM ("force de traction médullaire" : ma moelle épinière n'a pas eu le temps de grandir aussi vite que mon ossature, ce qui a créé tout un tas de torsions de ma colonne). Ma maîtresse, pour qui je compte plus que tout, a vu de suite lorsque j'étais chiot que quelque chose n'allait pas et elle a tout bien fait : visites chez le vétérinaire et l'ostéopathe tous les mois, engagés tous les frais nécessaires et ma FTM aujourd'hui est totalement rétablie... mais.... voilà que maintenant ce sont mes ligaments qui lâchent dans mes genous... :( Je me suis mis à marcher bizarrement début juillet, mes articulations de mes pattes arrières "sautaient" à chaque pas.... j'ai eu droit à une anesthésie générale, des radios sous toutes les coutures et des manipulations dans tous les sens, et on a vu que j'avais une rupture partielle des ligaments croisés sur ma patte arrière gauche avec un épanchement de synovie, mais aussi une fragilité du genou droit (sur lequel je m'appuyais + du fait de ma rupture partielle sur l'autre genou) avec un épanchement de synovie aussi de ce coté, mais, à ce moment là, pas de rupture...J'ai eu des séances chez l'ostéopathe tous les 15 jours, pour tenter de stabiliser mes genoux, et le chirurgien spécialisé en orthopédie, a voulu me voir, le 7 septembre, car sur mes dernières radios il avait un doute sur une rupture du ligament du genou droit aussi.Entre mes radios de fin aout et mon rdv avec le chirurgien, mes ligaments du genou gauche avaient totalement lâchés, et ceux du genou droit étaient en rupture partielle... Une évolution rapide donc en une 15aine de jours ....Il fallait absolument que l'on arrive à me soulager, mais les décisions à prendre étaient un peu plus compliquées qu'en temps normal : habituellement, sur une rupture partielle des ligaments croisés, on n'opère pas de suite : on attend que ça lâche complètement .... mais dans mon cas, avec une rupture totale d'un coté et partielle de l'autre, on ne pouvait plus "attendre" quoi que ce soit.... Il n'y avait donc pas le choix que de prévoir, rapidement, les opérations de mes 2 genoux à la suite l'une de l'autre...J'arrivais à me déplacer, mais dès que je faisais un peu le fou j'avais très mal (je n'ai que 2 ans 1/2 à peine, je suis plein de vie et j'ai du mal à comprendre que mes patounes ont du mal à me porter... ) Ma maîtresse fait le maximum sans jamais rien demander, elle fait tout ce qu'il faut pour financer mes soins (vétérinaire, ostéopathe, traitements pour me soulager) au fur et à mesure.. elle m'a amené nager tous les 2 jours, même souvent à 23 h en rentrant du boulot, pour renforcer un maximum ma musculation pour que je puisse continuer à marcher et aussi pour que je puisse supporter les opérations.Mais moi je sais que c'est très compliqué de financer d'un coup les 1500 à 1800 euros par genou annoncés pour me faire opérer, surtout qu'il fallait le faire très rapidement : sans ligaments pour tenir mes genoux c'est compliqué pour marcher, mais surtout mon articulation complète ainsi laissée "dans le vide" s'abîme et l'arthrose s'installe très vite même si je suis très jeune.... : ça ne lui laisse aucun délai pour s'organiser et mettre un peu de coté en "prévision" de ces opérations  ... Un peu d'aide serait donc nécessaire, quel qu'en soit le montant ! (moi j'ai bien proposé de donner mes croquettes au véto, mais il m'a dit qu'il ne pouvait pas accepter ! )  que ce soit pour aider à financer mes opérations, ou pour soulager un peu le budget pour mes soins ...   Merci et léchouilles à tous Ladakh NB : Bien sur depuis la création de cett

48

2 080 €

83 %
UN LOGEMENT POUR ÉTUDIER

UN LOGEMENT POUR ÉTUDIER

Elle a 20 ans. Elle vient du Maroc. Elle est acceptée à Panthéon Sorbonne. Et ce, sans passer par un lycée privé français ou une prépa élitiste, uniquement par la force de son travail. Issue d’une famille modeste : son père travaille à la Poste marocaine et sa mère n’a pas de revenu. Latifa est l’aînée de sa famille. Elle est arrivée en France ce mercredi 27 septembre. Ce voyage, elle le fait via un dispositif indépendant du CROUS : Campus Paris. L’organisation de Campus Paris la contraint à attendre un délai de trois mois pour postuler au logement universitaire du CROUS. Or, elle ne peut se payer un logement dans les mois à venir : elle ne dispose que de 500 euros d’économies. Ses parents sont au fait de cette situation mais ne peuvent l’aider davantage.Elle ne connaît absolument personne ici. Depuis mercredi, elle vagabonde entre des nuits à l’aéroport, dans des foyers… Si, sa destinée dépend de la clémence des gens qu’elle rencontre, elle doit trouver une solution de toute urgence. Actuellement, elle est hébergée illégalement dans une chambre étudiante. L’étudiante qui l’accueille prend le risque de se faire elle-même virer de sa chambre. Elle est à nouveau à la rue. Cette cagnotte a pour objectif de lui permettre de trouver le temps de trouver un job, de pouvoir se payer le minimum pour vivre décemment ici et suivre ses études, comme prévu initialement.Merci pour elle. Jasmin et Sarah Contacts Twitter : @Jasmiiiiiin @Ichou_SarahMail: nahar.jasmin1@gmail.com ichou.sarah@gmail.com

53

40 J

Marion JOFFLE : La Manche à la NAGE contre le CANCER

Marion JOFFLE : La Manche à la NAGE contre le CANCER

Bienvenue sur cette cagnotte !Aujourd’hui, âgée de 18 ans, je me lance de grands défis tels que la Manche pour me battre à côté de ceux qui  sont malades, pour les soutenir en portant les couleurs de l’Institut Curie.Touchée par un sarcome épithélioïde à l’âge de 6 ans, je tenais à les remercier du fond du cœur.  Je suis en  rémission et désormais, je souhaite  soutenir tous ceux qui combattent  la maladie. Je vous remercie d'avancer pas à pas avec moi pour me permettre de concrétiser mon rêve : TRAVERSER LA MANCHE A LA NAGE en 2020. Lors de ma traversée je porterai les couleurs et la Jonquille de l’Institut Curie.Cette traversée, symbole de mon combat, sera pour moi la façon de montrer que rien est impossible si on y croit.Aujourd’hui, je suis compétement guérie grâce à l’institut Curie et je souhaite à mon tour apporter mon soutien à tous ceux qui sont encore malades. Pour ce projet, j’espère récolter un maximum de dons et si mes dons dépassent mon budget prévisionnel, ils seront reversés à l’Institut Curie. C’est  un honneur de porter la Jonquille lors de cette traversée et de nager contre vents et marées, contre le cancer. Je remercie déjà très chaleureusement les premiers participants.MarionIci vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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1 671,34 €

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