Tour de France en VTT en solitaire

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !Présentation du projet : Je m’appelle Raphaël Chabaud, j’ai 30 ans, je vis à Cuges-les-Pins, dans les Bouches du Rhône. Je viens actuellement de terminer une expérience folle qui est de s’être marié avec une inconnue dans une émission intitulé « mariés au premier regard » diffusé sur M6 du lundi 13 novembre au lundi 11 décembre 2017. L’expérience étant terminé à ce jour, je me suis mis en tête d’enchainer avec un second projet utile afin de faire connaitre la maladie du KERATOCONE* dont je suis atteint depuis 2010. Passionné par le vélo, le voyage, et ayant le goût de l’inconnu ainsi que les projets fous, j’ai décidé de réaliser un tour de France en VTT d’environ 3 800km, seul, sans assistance sur une durée de 2 mois. Je souhaite relayer mon expérience sur les réseaux sociaux afin de me faire héberger gratuitement tout au long de mon parcours. De plus, le fil conducteur de ce tour sera de faire découvrir au grand public une maladie qui m’handicape tous les jours à savoir le Kératocône, qui est une déformation de la cornée.Tout au long du parcours, j’expliquerai avec l’appui de l’association « Retina France » au mieux la maladie aux personnes qui me suivront. C'est pourquoi, j'ai décidé d'ouvrir un pot commun afin de récolter le plus fond possible. A l’issue du projet, un chèque avec l’ensemble des fonds récoltés sera remis à l’association.Les objectifs de mon projet : * Faire découvrir la maladie du Kératocône au plus grand nombre* Récolter le plus de fonds possible pour aider l’association « Retina France »* Aller à la rencontre des régions de France et de ses habitants* Développer mes capacités physiques et mentales au travers des nombreuses étapes Chiffres-clés : * 63 jour de parcours* 8 journée de repos (1 repos / semaine)* Environ 3 800 km mais +++ LOL* 70km par jour en moyenne* Environ 17km/h de moyenne* 25kg dans la remorqueLiens d'articles de presse écrite : http://www.purepeople.com/article/raphael-maries-au-premier-regard-malade-son-pari-fou-pour-alerter-le-public_a267826/1 http://www.programme-tv.net/news/tele-realite/171020-maries-au-premier-regard-malade-raphael-se-lance-un-grand-defi/ Pour suivre l'aventure : Facebook : Raphael maprSnapchat : @raf1343Instagram : raphael_mapr2 Merci à tous, je compte sur vous ! Au plaisir, Raphael

30
participants

499,50 €
collectés

Pour le retour de Yasmine et Salomé

MERCI !!!! POUR VOS PRECIEUX DONS : PLUS DE 4000 EUROS ONT DEJA ETE RECOLTES ET VERSES A CLEMENCE POUR PAYER UN 1er REGLEMENT A SON AVOCAT AU LIBAN MAIS LE CHEMIN EST ENCORE LONG Il faudra encore payer-le reste pour l'avocat (coût d'une procédure au Liban : 15000 dollars) +-les traductions en libanais des pièces françaises pour les magistrats libanais ( 1000 dollars par acte x11, soit un minimum de 11000 dollars)-Les voyages pour se rendre aux audiences auprès des différents tribunaux (pénal, civil et religieux)-les médiateurs POUR RAPPEL Le 8 avril 2018, Salomé, 8 ans et Yasmine, 11 ans ont été enlevées par leur père à la sortie de l'école. Ce dernier a ensuite décollé avec les enfants depuis l'aéroport de Milan en direction du Liban.Depuis, Clémence, leur Maman, n'a plus aucune nouvelle de ses deux petites filles. Et pourtant, cela aurait pu être évité : Après 8 ans de bataille juridique suite au divorce, 4 enquêtes sociales pour violences et non restitution systématique des enfants après chaque week-end, des expertises déclarant le père sociopathe, une condamnation à 10 mois de prison ferme et surtout : une interdiction de sortie de territoire active pour les deux petites filles, cela est quand même arrivé ! Tenue par un jugement accordant au père des filles la moitié des vacances scolaires, Clémence a été dans l'obligation de les lui remettre... Voilà le résultat. Aujourd'hui, une longue et coûteuse bataille judiciaire va s'engager entre la France et le Liban pour sortir Salomé et Yasmine de ce terrible piège. Nous avons besoin de tout l'argent possible pour payer les meilleurs avocats, interprètes, médiateurs dans ces deux pays.Aidez nous, le temps nous est compté, et les petites filles sont en DANGER.  Merci de partager encore cette page au maximum. Merci pour vos dons passés et à venir.

189
participants

8 268 €
collectés

Pour l'avenir de Jules

Pour l'avenir de Jules

Le combat de Jules contre Lyme aux USALes Terriens du Dimanche, 18 février 2018 https://www.mycanal.fr/d8-divertissement/zone-libre-de-natacha-polony-la-terrible-verite-sur-la-maladie-de-lyme-les-terriens-du-dimanche-18-02-2018/p/1482276 Depuis l’âge de 2 ans, notre petit garçon Jules souffre d’une maladie de lyme chronique et co-infections associées. Cette maladie le rend très malade et handicapé (handicaps moteurs et perte totale du langage), elle affaiblit son système immunitaire et ouvre la porte à de nombreuses co-infections (bactéries, virus et parasites) et peut entraîner des pathologies graves, que le corps médical appelle désormais Syndrôme évolutif associé à des infections intracellulaires chroniques. Cette maladie lui vole sa vie ! Nous avions déjà tenté de le soigner en France et en Europe mais… ce fut un échec ! Notre enfant dépérissait sous nos yeux impuissants de parents et souffrait intensément !Durant l’été 2016, les médecins nous ont orienté vers les Etats-Unis, seul pays au monde à reconnaître la maladie sous cette forme et où la recherche et les traitements ont progressé ces dernières années, A 9 ans, enfin, Jules va mieux ! Les traitements américains marchent !Le problème c’est que chaque séjour médical coûte 20 000 euros, dont l’essentiel pour les traitements de Jules et nous devons y aller tous les 2 mois pendant quelques annéessoit par exemple pour 2 ans de traitements : 240 000 euros ! Nous n’avons aucune aide financière, ni de l’Etat, ni des assurances santé ni des grandes associations nationales ! Il y a un déni de la maladie en France et les associations de malades sont démunies, nous ne pouvons compter que sur la solidarité de tous ! C’est pourquoi nous avons besoin de vous plus que jamais ! Chaque geste compte ! Il n’y a pas de « petits dons » mais uniquement « des grands cœurs » ! Merci à tous de votre soutien !Hélène et Fabrice, ses parents.  Via cette cagnotte en ligne, paiements sécurisés ou  Par chèque/courrier à l’ordre de :Association Pour l’avenir de Jules28 TER rue Candie 61000 ALENCON Par virement bancaire : titulaire du compte Pour l’avenir de JulesIBAN : FR76 3004 7146 3000 0206 0920 174BIC : CMCIFRPP

626

40 J

La Tête dans les étoiles

La Tête dans les étoiles

Bienvenue sur la page de mon livre : "La Tête dans les Etoiles"Je m'appelle Cerise, j'ai 9 ans. Je suis une petite fille comme les autres, mais j'ai eu une maladie très grave, une sorte de cancer .   Pour me soigner, il a fallu me faire une greffe de moelle osseuse en février 2017 à l'hôpital Robert Debré  (https://www.dondemoelleosseuse.fr/). Pour m'occuper, j’ai écrit avec ma tante une BD qui raconte cette histoire avec de beaux dessins originaux d'Aude Picault, une vraie dessinatrice de BD (http://www.audepicault.com/).Merci à elle pour sa disponibilité et sa générosité. Aujourd'hui, je suis toujours à l'hôpital, en service réanimation, et je vous propose de découvrir mon livre.  C'est un vrai livre d'une quarantaine de pages, relié, avec une couverture cartonnée et un beau papier, mis en page par la talentueuse Marguerite Courtieu qui travaille chez Gallimard Jeunesse (margueritecourtieu.com). Je remercie l'association "Les Petits Princes" qui m'a donné le coup de pouce final pour réaliser ce rêve. Vous pouvez acheter mon livre,  il coûte 20 euros.  Pour cela, il faut d'abord participer à la cagnotte et surtout envoyer ensuite un mail à l'adresse suivante: Avec votre nom, le nombre d'exemplaires voulus,  et votre adresse postale pour que je puisse vous l'envoyer.Vous recevrez le(s) livre(s) fin avril, et si vous êtes très nombreux, courant mai.   A quoi servira l'argent? 1) payer l'imprimeur 2) payer les frais de port 3) payer la commission leetchi4) ce qu'il reste me permettra de réaliser un rêve que j'avais en chambre de greffe : avoir un lapin avec une belle cage et des accessoires pour qu'il se sente bien.  Et un autre rêve si j'ai beaucoup d'argent (je sais lequel, mais c'est une surprise).     J'espère que le livre vous plaira, n'hésitez pas à poser des questions ou à faire des commentaires!

532

16 405 €

Debout petit Pierre

Debout petit Pierre

Bienvenue sur cette cagnotte pour aider Pierre à marcher ! ( URGENT ) Debout Petit Pierre ! Pierre est un petit garçon courageux de 4 ans, Infirme Moteur Cérébral habitant un petit village à côté de Nancy. Au quotidien, Pierre se bat contre son petit corps qui le fait souffrir et l'empêche de vivre comme tout autre enfant de son âge. Il souffre d'une forte spasticité musculaire au niveau des jambes, ce qui lui occasionne de vives douleurs l'empêchant de marcher.Pierre a besoin d'un fauteuil pour pouvoir se déplacer. Les semaines de Pierre, entre l’école et les nombreux soins, sont bien chargées. Pour soulager cette maladie, Pierre a un agenda très chargé :Séances de kinésithérapie, d’ergothérapie, d’orthophonie, de balnéothérapie hebdomadaires.Méthode TOMATIS : La méthode TOMATIS est une approche neurosensorielle qui améliore les facultés motrices, émotionnelles et cognitives grâce à un traitement spécial de la musique et de la voix.NEUROFEEDBACK :Technique douce qui permet d’aider le cerveau à se réorganiser de lui-même pour mieux fonctionner au moyen d’électrodes placées sur le crâne et qui réduit les troubles du sommeil et de la concentration.Mais aussi la kiné MEDEK que très peu de praticiens Français pratiquent, méthode de rééducation motrice créée au Chili par Ramon Cuevas d’une très grande efficacité. Une opération appelée rhizotomie dorsale sélective (SDR) pratiquée en ALLEMAGNE par le Docteur HABERL est programmée le 19 juin 2018. Elle réduirait la spasticité des jambes et permettrait à Pierre après une intense rééducation d'avoir la chance un jour de MARCHER. Cette cagnotte a pour but de financer l'opération non remboursée en FRANCE. Le coût total est estimé à 24401,27€ :Intervention chirurgicale : 15800€Attelles post-SDR : 2000€3 semaines de kiné Medek intensives : 1581€Trajet retour en ambulance : 1189,77€Séances d'ostéopathie : 840€Balnéothérapie : 200€Séances Medek : 790,5€Achat matériel pour faire travailler Pierre à domicile : 2000€ Il manque l'hébergement et les repas pour l'accompagner. Nous comptons sur vous et vous remercions par avance. Voici quelques liens pour me suivre : * https://facebook.com/Debout-petit-Pierre-116840682143792/?ref=page_internal&mt_nav=1* http://deboutpetitpierre.blogspot.fr/?m=0 Merci pour votre aide. Pierre. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

487

16 053,22 €

65 %
"Rett" Dingue de Charlotte

"Rett" Dingue de Charlotte

L'objectif de cette cagnotte est de récolter des fonds pour l'association "Rett Dingue de Charlotte" afin d'équiper Charlotte d'une commande occulaire. Elle est organisée par Espoirs du Football et s'adresse à toutes les personnes qui seront sensibles à la maladie de Charlotte et souhaiteront améliorer son quotidien et celui de sa famille. Charlotte est une petite fille de 5 ans qui souffre du syndrome de Rett, une maladie rare dégénérative. Le syndrome de Rett est une maladie rare qui altère le développement du système nerveux central.  Il se manifeste par une régression rapide des acquis après 6 à 18 mois de développement normal. Les malades ont une déficience intellectuelle sévère et présentent des complications multiples, dont des troubles respiratoires et cardiovasculaires   Qui est Charlotte Bonjour, je m’appelle Charlotte et j’ai bientôt 6 ans. J’habite Leuc, un petit village proche de Carcassonne, avec mon Papa, ma Maman et mon petit frère Gauthier. Je suis une petite fille coquette, un peu coquine et pleine de joie comme toutes les petites filles de mon âge, mais je suis, aussi à la fois, différente : le contrôle de mon corps m’échappe, mes petits bras ne m’écoutes pas du tout et n’en font qu’à leur tête (maman dit que je fais le papillon), je ne peux pas marcher toute seule, je ne peux pas parler non plus (mais mon regard en dit long !), j’ai besoin constamment d’une aide pour tous les actes du quotidien (ca ne me déplaît pas qu'on s'occupe de moi). Au début tout était parfait, je suis née un 12 janvier, avec un peu d’avance, et j’ai mené mon petit train train normalement jusqu’à mes 14 mois? J’avais un peu de retard mais le pédiatre rassurait papa et maman en leur disant que j’étais née prématurée, donc que c’était pour bientôt. D’un coup patatra !! Je me suis renfermée, je n’étais pas bien, je ne dormais plus. Papa et Maman se sont inquiétés et on est allé voir beaucoup de médecins spécialisés (il a fallu enfoncer les portes, faire des kilomètres et jouer des coudes). Pour mes 18 mois le couperet est tombé : je suis atteinte d’une maladie rare génétique, le Syndrome de Rett. Il a fallu encaisser le choc, le digérer, puis apprendre à connaître et appréhender cette maladie pour agir en conséquence. J’ai alors fait la connaissance de plein de personnes très gentilles pour m’aider : généticienne et neuro-pédiatre, les éducatrices du Camps puis du SESSAD et Rakia de l’ile aux familles ; des kinésithérapeutes : Maria et Odile; ma psychomotricienne Laurence ; mon orthophoniste Fanny ; mon homéopathe (qui sauve souvent les nuits de Papa et Maman) ; mon auxiliaire de vie Marie Jo et toute l’équipe de la clinique Essentis à Barcelone.Malgré cette véritable armée à mon chevet, la maladie a continué sa progression et tous les 6 mois une régression arrivait : petit à petit mes doigts puis mes bras ne m'obéissaient plus. J'ai donc perdu la station debout avec appui. Ma respiration s’est mise à me jouer des tours : je fais des apnées en gonflant mon bidou, et des crises d’épilepsie me gâchent la vie en me donnant des maux de têtes abominables.  Mon estomac reflux et ça me brûle souvent dans la poitrine. Depuis deux ans, j’ai un petit frère qui me fait bien rire et que je jalouse un peu aussi. Je suis aussi rentrée à l'IME de Pennautier dans l'Aude, trois journées par semaine. J'adore être avec mes copains et mes copines. Mes éducatrices m'aident beaucoup pour m'intégrer au mieux et participer aux activités. Le financement En raison de sa maladie, Charlotte a besoin d'un accompagnement quotidien dans une maison aménagée pour prendre en compte son handicap.  Afin de lui permettre de pouvoir sortir de son isolement, pouvoir communiquer avec l'extérieur, ses parents souhaite faire l'acquisition de la Tobii Eye Mobile Mini.   Cet outil, une commande occulaire qui s'adapte à une tablette, pourra permettre à Charlotte de s'exprimer par le regard avec une validation par le clignement des yeux. Il lui permettra également de la stimuler. L

62

1 422 €

18 %
Solidarité pour léo @):-

Solidarité pour léo @):-

Bonjour, nous faisons un appel de solidarité pour notre fils Léo .  Nous avons 2 enfants (tom 7mois et léo 4ans) et notre fils Léo à été diagnostiqué il y a quelques mois d'une maladie génétique rare " agenesie sacrée "(absence partiel de sacrum et de coccyx) un cas pour 100000 naissance. Léo n'a qu'une piece et demi sur les cinq que composent le sacrum et il n'a pas de coccyx.  Ma femme ne peux plus travailler car elle doit aller changer mon fils tous les jours à l'école car il porte toujours des couches du fait de cette malformation. Accompagne cela une regression caudale qui pour l instant n'a pas d effets mais qui pourrait causer des soucis avec sa croissance.Les procedures sont longues et l école n aide pas trop a sa prise en charge. A partir du mois prochain nous devrons nous rendre régulièrement à l hopital de la timone à Marseille pour commencer un protocole de reéducation et de test qui va durer des années, et qui pourrai aller jusqu'a une intervention grave... Notre vie à complètement changer tant au niveau moral que financier, le traitement ainsi que les aides a la prise en charge de léo sont difficile a assumer. Pour ces raisons nous faisons un appel par le biais de ce site, pour offrir un peu plus de bonheur à Léo.  Merci à toutes les personnes solidaires à la cagnotte de Léo quelle que soit votre participation nous vous remercions du fond du coeur. Rdv à la timone de Marseille ; tout les derniers mardis de chaque mois.

35

920 €

Un don pour une VIE

Un don pour une VIE

4 avril 2017, une journée comme les autres..................enfin.......comme une autre car à ce moment précis, je ne sais pas encore, que ma vie, nos vies, vont basculer.Un invité impromptu, va sonner à ma porte, le cancer du sein, oui celui là même où on aime dire de lui : oh mais en 2017, ça se soigne bien.Cancer du sein, c'est son prénom, son nom c'est triple négatif, et il me glace le sang. Je ne le sais pas encore, mais il ne viendra pas seul.14 avril 2017, à peine 10 jours après l'annonce, c'est le bloc, mastectomie en urgence car la tumeur fait 7,5 cm et le taux de prolifération est de 70%.Ma seule crainte est pour ma fille, Aliyah encore dans mon ventre et mes deux garçons, Adil et Younès, 7 et 5 ans. S'ensuit le début d'un long combat, avec une première chimiothérapie qui ne marchera pas, car personne n'a remarqué le reste des invités, 5 métastases logées dans mon foie.Le deuxième protocole fonctionnera lui mais................. 3 mois. Le mot rémission était sur le bout de ma langue mais je vais devoir vite le ravaler.Le triple négatif est un caméléon sournois et impitoyable. Les cellules cancéreuses se sont adaptées et ont ouvert les portes au reste du troupeau.Foie, poumons, os, l'impression que la liste est infinie et qu'elle se déroule sous mes pieds. Le contrecoup passé, ma colère se dissipe. La colère oui, car j'alertais ma gynécologue dès le premier trimestre de grossesse sans jamais me prendre au sérieux, jusqu'a ce qu'elle voit mon sein se déformer sous l'impact de cette tumeur.Négligences ? Erreurs médicales ou fautes graves ? Appelez ça comme il vous plait. Mais aujourd'hui ma colère se dissipe et j'y vois plus clair à travers cet épais brouillard. Apprécions le temps ensemble, car malheureusement le mien est compté, quelques mois, un an tout au plus. Alors un énorme merci à celles et ceux qui m'auront accordé ce temps car aujourd'hui je sais à quel point il est précieux. Un rayon de soleil subsiste dans cet orage. Un traitement expérimental qui se trouve à l'étranger, mais vous vous en doutez bien, il a un coût, et ce coût 60 000 € est encore une montagne que je vous supplie de gravir à mes cotés, car au sommet se trouve mon seul espoir de survivre. Encore une vie, pour voir mes enfants grandir, se marier et pourquoi pas être une super mamie. J'envoie tout mon amour, à ma famille, mes amis, qui ont créé cette cagnotte pour me venir en aide et mille mercis à ceux qui donneront, peu importe la somme, mille mercis à ceux qui auront pris le temps de lire et d'avoir une pensée pour moi. J'ai besoin de vous, c'est ma dernière chance. Sabrina.Bienvenue dans ce combat pour la vie.

1472

56 524 €

94 %
Aidons Léonie contre le cancer du DIPG

Aidons Léonie contre le cancer du DIPG

Pourquoi cet appel aux dons?Nous sommes Laurent et Catherine les parents d'une petite Léonie de 9 ans. Nous habitons près d'Avignon dans la commune de Le Pontet, Vaucluse en France. Notre fille se passionne pour la musique, la danse et la cuisine et son niveau scolaire est excellent. Nous savons depuis le 09 juin 2017 que Léonie est atteinte d'un Gliome du Tronc Cérébral Infiltrant (DIPG en Anglais). Cette maladie touche des fonctions vitales provoquant dans un premier temps des symptômes comme une paralysie faciale, une déglutition difficile, un strabisme ou des maux de tête violents. En France, un protocole expérimental est mis en place à base de radiothérapie (30 séances) et une prise de médicaments peu efficaces pour espérer une guerison définitive. Nous avons dû interrompre notre travail afin d'accompagner notre fille dans les couloirs des hopitaux depuis 2 mois.  Peut-être un espoir!Nous ne pouvons pas encore parler de soins curatifs. Cependant il est important de comprendre que nous cherchons  à gagner du temps sur la progression de la maladie en cherchant les meilleurs soins palliatifs pour Léonie.  Ces traitements palliatifs coutent très chers. Exemple:Une chimio au Mexique c'est 11 000 dollars Mais nous gardons l'espoir que votre générosité nous amène à être prêts pour partir suivre un traitement dans le monde si le cas devait se présenter. Tous unis avec Léonie!Aidez Léonie et sa famille !

645

34 940,75 €

69 %
Sauvons Pauline !

Sauvons Pauline !

Bonjour à tous ! Avec cette cagnotte, nous souhaitons financer un séjour d’un peu plus d’un mois au Canada, pour traiter Pauline, 23 ans, atteinte d’une maladie rare et neuro-dégénérative, appelée encéphalite de Rasmussen. Cette maladie auto-immune, inflammatoire, s’attaque à l’hémisphère gauche de son cerveau, qui s’atrophie peu à peu, entrainant une épilepsie pharmaco-résistante, une perte des facultés, de gros troubles cognitifs, des troubles de la parole, des difficultés pour lire, écrire, des problèmes de compréhension, de concentration, une paralysie du côté droit du corps (hémiplégie) accompagnée de fortes douleurs et de tremblements (myoclonies),…  A cause de cette maladie évolutive Pauline a dû brutalement stopper ses études dans l'enseignement et lui a rendu impossible la poursuite de son activité d’animatrice pour enfants. Activité et passion qu’elle exerçait pendant les vacances scolaires. Rester sans rien faire ? Sûrement pas ! Le peu de solutions pouvant stopper la maladie et permettre à Pauline de récupérer le maximum de ses capacités se trouvent au Canada, où le 1er cas porteur de cette maladie a été découvert par le Dr Théodore Brown Rasmussen, qui exerçait à l'hôpital neurologique de Montréal (considéré comme le meilleur centre neurologique au monde). Plusieurs spécialistes exerçant ou ayant exercés dans cet hôpital ont poursuivis les recherches sur cette maladie, dont certaines sont très prometteuses et déjà en application, là bas.  Une des thérapie issue des ces recherches semble particulièrement efficace. Il s’agit de la thérapie au laser basse intensité, pratiquée par le Dr. Kahn.Cette thérapie consiste à orienter des spectres laser - très précis - sur la zone à traiter.Cette technologie de lumière laser bloque le processus inflammatoire de la maladie causé par le système immunitaire et cible les cellules abimés. Cela s’avère efficace dans le traitement d’un grand nombre de pathologies auto-immunes.Nous sommes actuellement en contact avec le Dr. Kahn, qui est prêt à nous recevoir dans sa clinique, à Toronto. Bien sûr, tout cela a un coût, malheureusement très élevé.Après avoir conversé avec les médecins nous avons commencé quelques calculs. Les soins (la mutuelle ne prenant pas en charge les soins à l’international), mais également les billets d’avions pour deux personnes, l’hébergement, la location d’un véhicule pour se rendre à la clinique et à l’hôpital tous les jours, et bien sûr de quoi vivre pendant un peu plus d’un mois.  Le montant de la thérapie au laser seule avoisine déjà les 15 000 euros !Et d'après ce que l'on sait, l'hospitalisation coûterait aux alentours des 50 000 euros !!!  Nous sommes donc contraint à faire appel à la solidarité, n’ayant pas d’autres choix.Et nous devons agir vite ! Le depart est donc envisagé pour le mois de mai prochain. Toute aide financière est, vous l’aurez compris, la bienvenue. Nous tenons, par avance, à remercier tous ceux qui nous aiderons à sauver Pauline de cette descente aux enfers dont elle est victime.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Pour toute information vous pouvez nous contacter par mail à l'adresse suivante : Merci à tous !

353

14 645 €

Dans les petits yeux de Waël

Dans les petits yeux de Waël

Bienvenue sur la cagnotte pour Waël  ! Waël a 7 ans. Il est né le 31 mars 2011 avec une cataracte congénitale avec glaucome (tension dans les yeux), microphtalmie (anomalie de croissance des yeux), Nystagmus (ses yeux bougent sans cesse tout seuls). Il est suivi depuis sa naissance à l'Hôpital Nord de Marseille. Il a actuellement une accuité visuelle sans correction de 0,1/10 et avec lunettes de 1/10 car il est aphaque (sans cristallin). Nous ne pouvons l'implanter dû à sa microphtalmie les implants sont trop grands comparés à la taille de ses yeux. Malheureusement son état de santé s'étant aggravé, il monte jusqu'a 42 de tension dans les yeux (normalement c'est entre 13 et 17) ce qui lui provoque d'atroces migraines et une hyperactivité qu'il n'arrive pas à contrôler, malgré les traitements ainsi qu'une sclérectomie qui a echoué les médecins n'arrivent pas à le stabiliser. À terme et sans trouver de solution, il perdra la vue. Nous avons trouvé un spécialiste en glaucomatologie à Paris qui pourrait l'aider a soulager les douleurs constantes qu'il a jour et nuit ainsi qu'un laboratoire qui fabrique les implants à Miami et qui serait succeptible d'en faire adaptés a la taille des globes occulaires de Waël. mais la banque a décidé de plus nous suivre en nous refusant le crédit pour voir les meilleurs spécialistes. Je suis la maman de ce petit garçon courageux qui se bat quotidiennement contre les douleurs, contre le fait qu'il est malvoyant, contre les moqueries, il a subi 62 opérations pour maintenir sa faible vue, vous le verrez rarement se plaindre car il fait toujours semblant d'aller bien, d'être toujours de bonne humeur, bon vivant mais le soir à la maison c'est un enfant qui rentre épuisé des efforts qu'il a du fournir toute la journée pour ne pas tomber, pour suivre les leçons a l'école, et qu'il souffre d'avoir forcé sur ses yeux pour que personnes ne s'apperçoivent qu'il est différent.Je déplacerais les mers et les montagnes pour que mon fils puissent être soigné mais sans votre aide je n'y arriverais pas. Aidez moi a sauver les petits yeux de Waël. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci infiniment à tous de votre soutien.

602

6 450 €

Les rêves de Jade : luttons contre le cancer du DIPG

Les rêves de Jade : luttons contre le cancer du DIPG

Jade est une petite fille de 7 ans, joyeuse, courageuse et atteinte d'une tumeur au cerveauNous sommes en 2018 et le printemps vient d'arriver à Loudun, petite commune de la Vienne.Les parents de Jade sont allés à Tours, à l'hôpital. Ils sont près de leur fille. Le personnel médical vient leur annoncer que leur enfant de sept ans a une tumeur au cerveau pour laquelle il n’existe pas de traitement efficace et qui est presque toujours fatale. Avec précaution ils expliquent que ce cancer pédiatrique rare est appelé Gliome Infiltrant du Tronc Cérébral (DIPG en anglais). Ils précisent que la plupart des thérapies sont inefficaces à cause de l’emplacement sensible de la tumeur et qu'une opération n'est pas envisageable. En effet, le cancer s'est infiltré dans le câblage du tronc cérébral qui contrôle les fonctions vitales comme la respiration, la régulation et le mouvement du coeur.  Doucement, le personnel médical prévient les parents de Jade : Puisque la chirurgie n’est pas une option et que la chimiothérapie n’a montré aucun avantage, le traitement par radiothérapie est la principale thérapie offerte pour le contrôle des symptômes. Elle va permettre de réduire les tumeurs et offrira à Jade un peu plus de temps. Cette thérapie devra se dérouler au CHU de Nantes. Nous avons créé cette cagnotte Leetchi afin d'aider financièrement les parents de Jade. * Dans un premier temps, pour les aider à payer l'hébergement sur Nantes pendant la radiothérapie de Jade.* Puis pour leur permettre de réaliser les rêves de Jade.* Enfin pour améliorer le confort de vie de Jade dans les mois a venir. Nous espérons que votre solidarité nous permettra d'offrir à Jade une meilleur qualité de vie. Du fond du coeur, nous vous remercions pour votre aide !

190

7 109 €

Un sommet pour se reconstruire

Un sommet pour se reconstruire

UN SOMMET POUR SE RECONSTUIRE Nous sommes quatre sous-lieutenants, élèves à l'Ecole Militaire Interarmes de Saint-Cyr Coëtquidan, appartenant à la promotion Lieutenant-colonel Mairet. Durant nos deux années de scolarité, nous avons décidé de soutenir les blessés de l'Armée de Terre à travers plusieurs projets, au sein desquels le nôtre s'inscrit.  Nous avons donc décidé de nous engager pour l'un de nos frères d'armes, Sébastien, atteint d'un syndrôme post-traumatique de guerre, suite à son déploiement lors de l'opération Sangaris en 2014. Depuis, il a dû quitter l'armée et lutte contre sa blessure quotidiennement. Afin de l'aider dans cette épreuve, nous tenons à l'emmener sur un terrain qu'il affectionne, la montagne, pour réaliser une expédition d'ampleur, afin de l'aider à se reconstruire, à nos côtés. Grâce à ce projet, nous voulons aussi mettre en lumière l'ensemble de nos blessés, qu'ils soient physiques ou psychiques, car ils tous ont laissé une part d'eux-même, pour la France, lors de leur déploiement en opération. Nous voulons montrer, de la plus pure des manières, que dans notre institution nous n'abandonnons personne sur le bord du chemin, qu'il soit encore en activité ou bien de retour à la vie civile.    LE PROJET Notre projet consiste à partir en Equateur, du 28 juin au 9 juillet 2018 afin de réaliser l'ascension d'une série de sommets autour des 5 000 mètres d'altitude avant de s'attaquer au point culminant de l'expédition : le Chimborazo (6 263 mètres).  Pour optimiser nos chances de réussites, nous allons effectuer deux semaines d'entrainement ensemble, dans les Alpes, entre les mois d'avril et mai. Cela nous permettra déjà d'échanger quelques photos avec vous avant le grand départ que nous ne manquerons pas de vous faire partager, sur ce site et sur notre page promotion : https://www.emia56.fr/projets-emia-56/un-sommet-pour-se-reconstruire  NOUS AIDER Si ce projet vous touche et que vous voulez nous aider à le réaliser nous sommes preneur de tout soutien, en particulier financier et matériel. Notre principale source de dépense concerne nos billets d'avion et cela représente environ 7 000 euros pour nous 5, pour un vol A/R Paris-Quito. Mais nous devons aussi nous équiper pour accomplir cette expédition, avec notamment des chaussures et vêtements spécifiques à cette altitude, ce qui représente un budget d'environ 3 000 euros. Si la cagnotte venait à dépasser nos besoins, nous nous engageons à reverser les dons supplémentaires à différentes associations venant en aide à nos blessés.  NOTRE ENGAGEMENT : SEBASTIEN Sébastien (28 ans) : « Après avoir effectué ma formation de sous-officier à l’Ecole Militaire de Haute Montagne de Chamonix, j’ai servi 5 ans comme chef de groupe au sein du 13ème Bataillon de Chasseurs Alpins de Chambéry. Projeté en Guyane en 2012 dans le cadre de la mission Harpie ainsi qu'en RCA en 2014 pour la mission Sangaris aux côtés d'Alexandre. Ma blessure psychique a été constatée au retour de cette dernière et c'est en juillet 2016 que je quitte l'institution. Dans le cadre de ma reconstruction et dans le but de partager à nouveau ces valeurs d'entraide et de dépassement aux côtés de mes camarades je suis heureux et honoré de pouvoir participer à cette future expédition et de promouvoir la prise en charge des blessés au sein de l'Armée de Terre ».

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7 086 €

70 %
Pour Théo

Pour Théo

POUR THEO  Théo est un petit garçon âgé de 17 mois.  Il est atteint du syndrome Aicardi-Goutières (70 cas en France), qui est une forme de leucodystrophie. Les leucodystrophies sont des maladies génétiques qui détruisent le système nerveux central et affectent la myéline, ce qui engendre de nombreux handicaps (pour aller plus loin, rendez-vous sur le site ela-asso.com). Théo a été diagnostiqué à l’âge de trois mois.    HANDICAPS A six mois, Théo n’avait plus de réflexe de déglutition. Il ne parvenait donc pas à s’alimenter par voie orale. Pour cela, il a été opéré d’une gastrostomie et est actuellement alimenté par une poche reliée à l'estomac. Théo peut remanger partiellement par la bouche depuis janvier.  Théo ne pourra probablement pas marcher ni parler. A ce jour, il ne parvient pas à tenir sa tête ni son buste.Cela pose problème au quotidien car il commence à être lourd. Nous venons d'acquérir une poussette adaptée afin qu'il soit bien maintenu et notre prochain projet est l'achat d'un véhicule adapté avec une rampe, afin d'installer directement Théo dans sa poussette dans la voiture. Cela nous éviterai beaucoup de manutention.       Toutes ces adaptations sont couteuses et entrainent des frais qui sont pris en charge pour partie seulement par la sécurité sociale.  SOINS ET TRAITEMENTS ACTUELS Théo bénéficie chaque semaine de trois séances de kinésithérapie et d’une séance d’orthophonie. A cela s’ajoute des séances de psychomotricité et d’ostéopathie, ainsi que des consultations régulières avec le neuropediatre, gastro pédiatre et ORL.  Ses troubles épileptiques, nécessitent d’effectuer un électroencéphalogramme tous les trois mois et à suivre un lourd traitement antiépileptique.     THERAPIES ANNEXES ENVISAGEES Théo fait des séances de méthode Padovan une fois par semaine  (elle assure une réorganisation neuro-fonctionnelle, en revenant sur chacune des étapes de la maturation et des apprentissages). la méthode medek (méthode dynamique de stimulation motrice basée sur la malléabilité du cerveau, et sa possibilité à se développer malgré les lésions existantes). les espaces Snoezelen (démarche d’accompagnement basée sur des stimulations sensorielles, dans un espace prévu à cet effet). l’équitérapie (prise en charge fondée sur la présence du cheval comme médiateur thérapeutique). Ces thérapies pourraient permettre à Théo de se développer et d’utiliser son potentiel au maximum.Malheureusement, ces méthodes sont coûteuses et ne sont pas prises en charge.   Pour que Théo puisse obtenir le matériel nécessaire à son bien-être au quotidien et pour qu’il puisse bénéficier des différentes méthodes de rééducation susceptibles de lui donner toutes ses chances de progresser, nous avons besoin de votre aide.  Pour Théo et ses parents, mobilisons nous en effectuant un don ! Ils ont besoin de nous tous. Chacun peut participer selon ses moyens. Il suffit  d’un clic pour apporter votre soutien (les paiements en ligne sont sécurisés)  Chaque don est important On compte sur vous !

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6 968 €

Solidarité pour Emy

Solidarité pour Emy

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésEmy est née le 5 octobre 2016, à Rouen. Elle est diagnostiquée de la maladie de Sandhoff, le 3 avril 2017. Cette maladie se traduit par une dégénérescence du système nerveux central. La prévalence en Europe est d'environ 1 cas pour 130 000. Elle se traduit par l'apparition de sursauts inépuisables au bruit, une cécité précoce et une détérioration motrice et mentale progressive. D'autres symptômes sont souvent présents, tels qu'un visage poupin et des infections respiratoires fréquentes. Le développement est normal pendant les 3 à 6 premiers mois de vie, puis la maladie apparaît et évolue rapidement. Il n'y a pas de traitement spécifique pour cette maladie, et le pronostic est sombre, l'espérance de vie dépassant rarement 4 ans.  Emy est le premier bébé au monde diagnostiqué aussi tôt (également le premier cas en Haute-Normandie). Des essais cliniques auront lieu à Londres fin 2018, début 2019. Nous souhaitons tout mettre en oeuvre, pour maintenir Emy le mieux que nous pourrons afin qu'elle puisse en faire partie. Emy a besoin de petits appareils vibrant pour la désenbiliser au niveau de la bouche et des gencives. Depuis quelques semaines, elle a des troubles sensoriels et il devient de plus en plus compliqué de l'alimenter. Elle a également besoin de coussins et de tapis plan incliné et plat, afin de développer au mieux sa motricité. Emy a également de grand troubles visuels et a besoin d'être stimuler par des objets et des jouets spécifiques. Malheureusement tout cela est à notre charge et les coûts sont élevés..Ces essais auront pour but, si ils fonctionnent, de bloquer la maladie.Nous avons décidés de tout tenter pour que la maladie n'ai pas raison d'elle.Merci à tous pour votre soutien et votre solidarité. Notre petite princesse est pleine de vie et nous devons nous unir pour qu'elle puisse continuer à vivre. ♥

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2 505 €

50 %
Une voiture adaptée pour Adam

Une voiture adaptée pour Adam

Bienvenue sur cette cagnotte !    English translation below. DONATEURS, MÉCÈNES, PARTICIPEZ À L'ACHAT D'UN VÉHICULE ADAPTÉ POUR ADAM !  JE ME PRÉSENTE :    Je m’appelle Adam, je suis âgé de 17 ans et j’habite dans la Loire avec mes parents et mes trois sœurs. Je suis atteint de tétraplégie spastique, donc je ne peux pas faire rouler mon fauteuil manuel par mes propres moyens. Malgré mon handicap, j’aime être libre et ne pas dépendre de quelqu’un. Aujourd’hui grâce à mon fauteuil électrique je peux me déplacer sans avoir à demander à quelqu’un de m’accompagner et pousser mon fauteuil manuel. C’est un grand pas vers la liberté, mais celle-ci a ses limites. Mon fauteuil électrique est très lourd et très encombrant, il ne peut pas être transporté dans une voiture ordinaire. Pourtant, je ne supporte pas de rester enfermé à la maison, c’est normal, à 17 ans on a envie de voir et de faire des tas de choses. C’est pourquoi aujourd’hui, un véhicule adapté (TPMR) est devenu indispensable dans ma vie de tous les jours. Le prix de ce genre de véhicule est extrêmement élevé, (surtout pour une famille de 6 personnes), cela dépend des kilomètres parcourus, de l’entretien, et tout ce qui est lié à l’achat d’un véhicule, mais aussi des options nécéssaire concernant le handicap. Vu le prix, je désire acheter un véhicule sur lequel je puisse compter afin de pouvoir l’utiliser pendant plusieurs années. J’ai le choix entre acheter un véhicule directement aménagé pour personnes handicapées ou acheter un véhicule dit « normal » neuf ou d’occasion et le faire adapter par une société spécialisée. Nous avons sollicité la MDPH, mais celle-ci nous a confirmé que le véhicule n’est pas pris en charge et que sous certaines conditions, seule une partie de l’aménagement sera prise en charge. Ma maman ne peut travailler, et mon papa était commerçant, mais a perdu son emploi. Afin de financer ce projet qui va me permettre de prendre mon fauteuil électrique partout avec moi, je sollicite votre soutien et fais appel à votre générosité.  MON QUOTIDIEN. Aujourd’hui, si je prends la voiture avec mes parents nous prenons mon petit fauteuil manuel, car notre véhicule n’est pas adapté. J’ai donc besoin de quelqu’un qui me pousse constamment, ce qui n’est pas facile dans certaines rues et certains endroits. Lorsque mes parents me posent en ville, pour aller voir un ami ou une amie, nous n’avons d’autre choix que de prendre le petit fauteuil manuel.Du coup, je me sens très mal à l’aise lorsque mon ami doit pousser le fauteuil tout au long de la journée. C’est pourquoi souvent, mes amis sortent sans moi, mais je les comprends parfaitement. Avec un véhicule adapté, mes parents pourront me poser en ville ainsi, je pourrais participer à toutes les sorties que ce soit en famille ou avec mes amis. En faisant un don, vous faciliterez mes déplacements quotidiens, car je serais beaucoup plus libre en fauteuil électrique partout où je me déplace. Chaque centime est pour moi un espoir de plus de pouvoir découvrir les plaisirs d’être libre. Et Dieu sait qu’à mon âge, j’aime bouger, rencontrer des amis, enfin me sentir libre…et moins seul. Merci à ceux qui liront... à ceux qui feront un don...  ou qui feront partager à leurs entourages ou sur les réseaux sociaux... Adam. En cliquant sur le lien ci-dessous, vous découvrirez la voiture concernée : https://goo.gl/MzJ74K  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à toutes et à tous !  ENGLISH TRANSLATION : Welcome to this prize pool! DONORS, PATRONS, PARTICIPATE IN THE PURCHASE OF A VEHICLE ADAPTED FOR ADAM! I PRESENT MYSELF:My name is Adam, I am 17 years old and I live in the Loire with my parents and three sisters.I have spastic quadriplegia, so I can't drive my manual wheelchair on my own. Despite my handicap, I like to be free and not depend on someone.Today, thanks to my electric wheelchair, I can move around without ha

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1 589,52 €

5 %
Un véhicule pour Fanny

Un véhicule pour Fanny

Salut la compagnie, Je vous raconte rapidement notre histoire, pour ceux qui ne la connaissent pas encore.... Pour les autres, vous faites déjà tellement mais nous avons encore besoin de vous. Je m'appelle Fanny, j'ai deux ans et demi. A mes 4 mois, on me diagnostique une amyotrophie spinale infantile de type 1.  Cette maladie dégénérative entraîne une atrophie progressive des muscles, y compris vitaux. Le monde s'écroule autour de moi mais je garde le sourire.  Je suis encore si petite et j'ai encore plein de choses à faire ici. En plus, ma neurologue évoque à mes parents un essai thérapeutique, non curatif mais qui ralentit le processus, sur Paris....On n'hésite pas une seconde! Mon quotidien est assez serein, si on enlève les vilains microbes et les quelques frayeurs au niveau respiratoire. Il y a eu et il y aura encore des heures sombres mais mon sourire fait des ravages à ce qu'il parait et comme je grandis, je fais même quelques bêtises. Chaque semaine, j'ai une séance d'orthophoniste et de psychomotricité. Plusieurs fois par semaine, la kiné motrice m'aide à assouplir mes muscles et mes articulations. Et chaque jour, le kiné respiratoire m'aide à me dégager des sécrétions qui me gênent. En plus de cela, je suis équipée d'un appareil ventilatoire, d'un verticalisateur, d'un corset siège, d'un siège mousse fait sur mesure par mes supers orthoprothésiste et ergothérapeute et depuis peu, d'un fauteuil roulant magnifique. L'essai thérapeutique auquel je participe a permis la commercialisation du Spinraza. Je reçois ce traitement à Paris tous les 4 mois. Grâce à celui-ci, j'ai récupéré un peu de force et de mobilité, pour le plus grand bonheur de tous. Une petite lueur d'espoir derrière tout ça...on y croit ! Aujourd’hui, j'ai vraiment besoin de vous pour m'aider à financer mon véhicule. En effet, mon fauteuil roulant nécessite un véhicule adapté TPMR (transport de personne à mobilité réduite). Mes parents pourront m'installer dans mon fauteuil et me transporter directement, en évitant les changements de position inconfortables. Je serai mieux installée et le transport sera davantage sécurisé. Grace à ce véhicule, je pourrai me déplacer plus facilement pour mes rendez-vous médicaux proches de la maison et surtout pour découvrir le monde, la plage, la forêt, les ballades en plein air.... J’ai hâte de pouvoir voir tout cela avec mes grands yeux émerveillés. Ce véhicule facilitera aussi l'arrimage de tout mon matériel et évitera à mes parents le casse-tête du Tétris pour tout faire rentrer... Le hic, c'est que ce genre de véhicule est très coûteux. J'ai fait une demande auprès de la Maison Départementale du Handicap qui ne finance que l'aménagement pour un certain montant qui ne couvre même pas un tiers, au meilleur des cas. De plus, cette somme n'est attribuée qu'après commission, dans fort fort longtemps et vous comprenez bien qu'avec ma maladie, je n'ai pas vraiment le temps d’attendre. Tout cela est donc plutôt positif, car là où on nous avait dit qu'il n'y aurait pas d'avenir, il s'avère qu'il y en a un quand même, à court terme certes mais c'est déjà tellement ! Je grandis, et ce verbe prend tout son sens dans ma situation…c'est une joie quotidienne. J'espère que vous allez pouvoir m'aider. Il n'y a pas de petit don, vraiment…je compte sur vous!  Merci de relayer cette cagnotte, dans votre entourage, vos connaissances, les réseaux sociaux, le plus loin possible, hors même de nos frontières si vous le pouvez afin de pouvoir obtenir un véhicule assez rapidement. Une association de bénévoles motivés  a été crée et me soutient au quotidien. Elle s'engage au sérieux de cette collecte et à reverser l'intégralité des fonds pour l'achat de mon bolide. Vous pouvez suivre mon histoire et mon combat sur ma page Facebook : https://fr-fr.facebook.com/VASI-Fanny-252285928455966/  Et je ne vous le dirai jamais assez : MERCI ! Fanny !  A vehicle for Fanny  Hi everyone, Let me quickly tell you my story, for those who don't know me yet….For

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1 280 €

Ecole pour nassime

Ecole pour nassime

Bienvenue sur cette cagnotte !Après X démarches et à force de voir les portes se fermer en me disant on à pas de solution pour vous je met en place cette cagnotte en espérant avoir une lueur d'espoir pour mon fils.Certe il n'a pas de handicap lourd mais malgré tout j'appel à votre générosité afin de lui permettre d'intégrer une école spécifique pour enfant précoce.Vous me direz pourquoi cette démarche, en a t'il vraiment besoin?Malheureusement oui!!!!Malgré tout le suivis qui a été mit en place:_psychomotricienne ( 40e la séance avec 40 séance sur l'année )_psychologue ( 80e la séance a raison d'une par mois )_PPRE à l'écoleTout cela se retrouve etre du gachis car Nassime se retrouve quand meme en échec scolaire, mal dans sa peau, incompris avec des montés de colère qui grandissent de jour en jour.Aujourd'hui je me sens impuissante face à cela car on a bon dire, dire on est pas entendu! Pour la plus part des gens précocité va avec réussite mais se n'est pas le cas la réalité en est tout autre. Je crois qu'il faut le vivre pour vraiment se rendre compte de l'impact de la précocité, des particularités que sa en découle.La précocité n'est pas facile à gérer au quotidien mais encore plus en milieu scolaire traditionnel du à l'incompréhension du corp enseignant qui n'est pas formé pour acceuillir comme il se doit des enfants avec des particularités.C'est à l'enfant de multiplier les efforts et de s'adapter au demande de l'éducation national mais cela est impossible et très éprouvant pour les enfants précoces surtout lorsqu'il sont associé à des dys et TDA(trouble de l'attention) comme l'est Nassime.La seule solution qui nous reste aujourd'hui pour que Nassime retrouve sa joie de vivre et qu'il travail dans de bonnes conditions est qu'il intègre une école pour enfant précoce.Cette école on la trouvé mais elle n'est pas subventionné par l'Etat donc a un cou que nous ne pouvons pas nous permettre car nous avons de faible revenu et on est déjà fortement impacter avec le suivis qui est entièrement à notre charge.Un petit geste plus un petit geste .....permettra la réussite d'un enfant qui ne demande qu'a etre heureux. Aidez le à obtenir cette chose qu'on à tous le droit d'avoir " le bonheur ".Tout les paiements sont sécurisés et il n'y a pas de minimum.Merçi à tous    http://www.facebook.com/Ecole-pour-Nassime-1276843279081773/posts/

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1 260 €

8 %
Soutien aux orphelins de Casablanca

Soutien aux orphelins de Casablanca

Bienvenue sur cette cagnotte ! Nous sommes étudiants et nous partirons en mission humanitaire dans les alentours de Casablanca au Maroc au mois de Juillet. Nous nous rendrons à l’orphelinat Al-Ishane afin d'apporter un soutien sanitaire, affectif, morale et matériel aux enfants. Le Maroc, est un pays en voie de développement peuplé d’environ 35 millions d’habitants. Ce pays, pourtant très touristique, connait une forte disparité entre riches et pauvres et la situation des enfants dans certaines régions est alarmante.En effet, le nombre de décès infantiles est sept fois plus important qu’en France et environ 14 enfants sont abandonnés par jour. Les enfants orphelins ou abandonnés représentent plus de 30.000 enfants. Dans la majorité des cas ils sont laissés pour compte, voire marginalisés. Beaucoup d’entre eux vendent des bricoles qu’ils ont récupérer, certains mendient, d’autres fouillent dans les poubelles pour trouver de quoi manger ou certains vont même se prostituer pour subvenir à leurs besoins vitaux. Vous et nous sommes conscients qu’aucun enfant ne doit vivre dans ces circonstances. C’est pour cela que nous voulons plaider pour cette cause car chaque enfant à le droit à un toit, une famille, mais surtout à l’éducation. De nombreuses structures accueillent ces enfants et sont en manque de moyen humain et matériel face à cette crise. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Voici les superbes contreparties qu'on vous a concocté :  - Pour 20 euros ou plus : Nous vous enverrons une photo et une carte postale signé par l'équipe et les enfants. - Pour 50 euros ou plus : Vous bénéficierez des contreparties précédentes et nous vous reservons une petite surprise  Merci pour nous, et surtout merci pour eux... Charlotte, Leila, Zakaria

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849 €

70 %
Achat et adaptation d'une voiture pour Enzo

Achat et adaptation d'une voiture pour Enzo

Enzo a 11 ans et il est atteint de myopathie de Duchenne. Cette maladie rare touche entre 150 et 200 garçons nouveau-nés par an. Cette pathologie génétique provoque une dégénérescence progressive de l’ensemble de ses muscles. Aujourd’hui, les premiers muscles touchés sont les jambes. Enzo a pratiquement perdu l’usage de la marche et se déplace esssentiellement en fauteuil. La recherche progresse mais il n’existe toujours pas de traitement permettant de guérir de cette maladie. Les aménagements à la maison, à l’école et dans le quotidien sont autant d’éléments permettant son autonomie. L’utilisation de ce véhicule permettrait d'avoir une meilleure qualité de vie pour lui, pour nous et ses deux sœurs. Merci de lui venir en aide pour qu'il ne soit plus transporté manuellement dans nos bras et qu'il puisse rentrer directement dans la voiture avec son fauteuil électrique, cette voiture nous faciliciterait le quotidien lors des nombreux rendez-vous avec les spécialistes, hôpital, kinésithérapeutes. Vos dons sont un soutien non négligeable pour notre famille . Merci d'avance pour votre soutien Vous pouvez participer à ce projet et nous aider à collecter la somme de 10 000€  qui reste à trouver pour financer l'achat du véhicule qui coûte 31 000€ avec l'aménagement.Ci-dessous le lien descriptif et une video du vehicule concerné:  https://www.handynamic.fr/voitures-pour-particuliers/nos-voitures-pour-personnes-handicapees/monospace-handicap-69-pl-dont-1-fr/ford-grand-tourneo-connect-happyaccess-handicap/  * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés

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855 €

8 %
Tour de France en VTT en solitaire

Tour de France en VTT en solitaire

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !Présentation du projet : Je m’appelle Raphaël Chabaud, j’ai 30 ans, je vis à Cuges-les-Pins, dans les Bouches du Rhône. Je viens actuellement de terminer une expérience folle qui est de s’être marié avec une inconnue dans une émission intitulé « mariés au premier regard » diffusé sur M6 du lundi 13 novembre au lundi 11 décembre 2017. L’expérience étant terminé à ce jour, je me suis mis en tête d’enchainer avec un second projet utile afin de faire connaitre la maladie du KERATOCONE* dont je suis atteint depuis 2010. Passionné par le vélo, le voyage, et ayant le goût de l’inconnu ainsi que les projets fous, j’ai décidé de réaliser un tour de France en VTT d’environ 3 800km, seul, sans assistance sur une durée de 2 mois. Je souhaite relayer mon expérience sur les réseaux sociaux afin de me faire héberger gratuitement tout au long de mon parcours. De plus, le fil conducteur de ce tour sera de faire découvrir au grand public une maladie qui m’handicape tous les jours à savoir le Kératocône, qui est une déformation de la cornée.Tout au long du parcours, j’expliquerai avec l’appui de l’association « Retina France » au mieux la maladie aux personnes qui me suivront. C'est pourquoi, j'ai décidé d'ouvrir un pot commun afin de récolter le plus fond possible. A l’issue du projet, un chèque avec l’ensemble des fonds récoltés sera remis à l’association.Les objectifs de mon projet : * Faire découvrir la maladie du Kératocône au plus grand nombre* Récolter le plus de fonds possible pour aider l’association « Retina France »* Aller à la rencontre des régions de France et de ses habitants* Développer mes capacités physiques et mentales au travers des nombreuses étapes Chiffres-clés : * 63 jour de parcours* 8 journée de repos (1 repos / semaine)* Environ 3 800 km mais +++ LOL* 70km par jour en moyenne* Environ 17km/h de moyenne* 25kg dans la remorqueLiens d'articles de presse écrite : http://www.purepeople.com/article/raphael-maries-au-premier-regard-malade-son-pari-fou-pour-alerter-le-public_a267826/1 http://www.programme-tv.net/news/tele-realite/171020-maries-au-premier-regard-malade-raphael-se-lance-un-grand-defi/ Pour suivre l'aventure : Facebook : Raphael maprSnapchat : @raf1343Instagram : raphael_mapr2 Merci à tous, je compte sur vous ! Au plaisir, Raphael

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499,50 €

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