Animaux sans Foyer Refuge de Montgeron

Soutenez le Refuge de Montgeron !"C'est avec effroi et consternation que nous avons découvert que le refuge avait été vandalisé la nuit de Noël. La niche neuve, offerte par 30 Millions d'Amis a disparu. Tout notre matériel médical est détruit, les portes fracturées, les chats hospitalisés recouverts d'une poudre blanche, des paquets de croquettes éventrés. Pour l'instant nous ne pouvons pas encore rentrer chez les chiens et ne savons pas ce que nous allons trouver. Entre larmes et colère... Merci à Mme Sylvie Carillon, maire de Montgeron, pour son soutien." Stéphanie Slusarek, présidente de l'association "Animaux Sans Foyer Refuge de Montgeron"  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous !

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42 194,02 €
collectés

Accélérons les conversions à l'agriculture bio

Le projet Biocoop : des vœux solidaires Pour convertir son exploitation en bio, un agriculteur a besoin de 6 mois à 5 ans. C’est pourquoi, depuis plus de 30 ans, Biocoop vient en aide aux agriculteurs.Pour cette nouvelle année, nous souhaitons aller encore plus loin. Nous avons choisi de nous associer à Leetchi pour lancer une cagnotte en ligne.Objectif : récolter des fonds pour accompagner les agriculteurs dans leur conversion en bio. Avec votre soutien, nous pouvons faire bouger les lignes ! Grâce à cette cagnotte en ligne, nous allons aider quatre agriculteurs en cours de conversion à l'agriculture biologique. Vous découvrirez leurs profils au fur et à mesure de cette campagne. A la fin de l'opération, le montant total de la cagnotte sera divisé en quatre parts égales afin d'aider équitablement chaque paysan. Pour financer sereinement sa conversion vers le Bio, nous souhaitons aider à hauteur de 10000€ chaque agriculteur. C'est pour cela que nous avons besoin de vous aujourd'hui ! 40000 euros collectés, c'est 4 agriculteurs de plus dans le paysage biologique français. Si cette somme est dépassée, nous pourrons alors financer d'autres conversions* !Nos agriculteurs en conversion : qui sont-ils ? Derrière les chiffres et les statistiques, il y a des hommes et des femmes qui travaillent et se battent pour faire vivre et perdurer l’agriculture biologique en France. Découvrez-les deux premiers agriculteurs dès à présent, et rencontrez de nouveaux profils dans les prochains jours :  Victor Bello, 30 ans, maraîcher à Milly-la-forêt (91)  Pour Victor, tout a commencé sur les bancs de la fac. C’est en étudiant l’histoire-géographie qu’il découvre l’Agriculture. Un intérêt devenu passion qui le pousse à suivre une formation de responsable agricole (BPREA), spécialité « agriculture biologique » à Château Chinon, dans la Nièvre (58).Après une période d’adaptation –  il travaille pendant quatre ans comme maraîcher bio dans une entreprise francilienne, les Légumes de Cravent (78) –  il entreprend des recherches pour créer sa propre exploitation.« Avec l’aide de Terre de liens –  réseau associatif dont l’une des missions est d’aider les paysans à s’installer en leur proposant de louer des terres – j’ai pris la tête d’une exploitation bio de cinq hectares en 2017, située dans la plaine de Milly-la-Forêt (91). Une superficie suffisante pour y développer mon activité de maraîchage, assurer de bonnes rotations des terres et lancer (prochainement) un atelier de poules pondeuses », précise Victor Bello. A ce jour, Victor a déjà réalisé 60 paniers de légumes via des Amap locales, Association pour le maintien d'une agriculture paysanne.« Sur le plan logistique, cette première année d’installation m’a permis de mettre en place le fonctionnement de ma ferme : construction de bi-tunnels, achats d’un tracteur, d’un camion de livraison et d’outils, installation d’un système d’irrigation…  Autant de travaux nécessaires, rendus possible, grâce à la solidarité de maraîchers, éleveurs et céréaliers locaux », poursuit l’agriculteur. Avant d’ajouter : « de nombreux projets restent encore à mener, en 2018. A commencer par la création d’une salle de stockage pour les courges, la plantation de haies destinées à casser les vents dominants et favoriser les populations d’insectes auxiliaires. Et enfin, la plantation d’arbres fruitiers ou non, selon les principes de l’agroforesterie. Et ce, dans le but d’améliorer la fertilité des sols et de diversifier ma production.Avec votre soutien, vous contribuez à rendre possible mes projets de développement de fruits et légumes biologiques. Et je vous en remercie sincèrement ! ».  Pauline et Joachim : la micro-ferme bio  Pauline et Joachim Berthoud, jeune couple d’agriculteurs en cours de conversion à la bio pour la deuxième année, ont créé leur micro-ferme Au Puy de légumes dans la Plaine du Forez en Loire, il y a un an.Compte tenu de la taille réduite de leur exploitation, le recours à plusieurs techniques a été nécessai

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20 490,01 €
collectés

51 %

"Rett" Dingue de Charlotte

L'objectif de cette cagnotte est de récolter des fonds pour l'association "Rett Dingue de Charlotte" afin d'équiper Charlotte d'une commande occulaire. Elle est organisée par Espoirs du Football et s'adresse à toutes les personnes qui seront sensibles à la maladie de Charlotte et souhaiteront améliorer son quotidien et celui de sa famille. Charlotte est une petite fille de 5 ans qui souffre du syndrome de Rett, une maladie rare dégénérative. Le syndrome de Rett est une maladie rare qui altère le développement du système nerveux central.  Il se manifeste par une régression rapide des acquis après 6 à 18 mois de développement normal. Les malades ont une déficience intellectuelle sévère et présentent des complications multiples, dont des troubles respiratoires et cardiovasculaires   Qui est Charlotte Bonjour, je m’appelle Charlotte et j’ai bientôt 6 ans. J’habite Leuc, un petit village proche de Carcassonne, avec mon Papa, ma Maman et mon petit frère Gauthier. Je suis une petite fille coquette, un peu coquine et pleine de joie comme toutes les petites filles de mon âge, mais je suis, aussi à la fois, différente : le contrôle de mon corps m’échappe, mes petits bras ne m’écoutes pas du tout et n’en font qu’à leur tête (maman dit que je fais le papillon), je ne peux pas marcher toute seule, je ne peux pas parler non plus (mais mon regard en dit long !), j’ai besoin constamment d’une aide pour tous les actes du quotidien (ca ne me déplaît pas qu'on s'occupe de moi). Au début tout était parfait, je suis née un 12 janvier, avec un peu d’avance, et j’ai mené mon petit train train normalement jusqu’à mes 14 mois? J’avais un peu de retard mais le pédiatre rassurait papa et maman en leur disant que j’étais née prématurée, donc que c’était pour bientôt. D’un coup patatra !! Je me suis renfermée, je n’étais pas bien, je ne dormais plus. Papa et Maman se sont inquiétés et on est allé voir beaucoup de médecins spécialisés (il a fallu enfoncer les portes, faire des kilomètres et jouer des coudes). Pour mes 18 mois le couperet est tombé : je suis atteinte d’une maladie rare génétique, le Syndrome de Rett. Il a fallu encaisser le choc, le digérer, puis apprendre à connaître et appréhender cette maladie pour agir en conséquence. J’ai alors fait la connaissance de plein de personnes très gentilles pour m’aider : généticienne et neuro-pédiatre, les éducatrices du Camps puis du SESSAD et Rakia de l’ile aux familles ; des kinésithérapeutes : Maria et Odile; ma psychomotricienne Laurence ; mon orthophoniste Fanny ; mon homéopathe (qui sauve souvent les nuits de Papa et Maman) ; mon auxiliaire de vie Marie Jo et toute l’équipe de la clinique Essentis à Barcelone.Malgré cette véritable armée à mon chevet, la maladie a continué sa progression et tous les 6 mois une régression arrivait : petit à petit mes doigts puis mes bras ne m'obéissaient plus. J'ai donc perdu la station debout avec appui. Ma respiration s’est mise à me jouer des tours : je fais des apnées en gonflant mon bidou, et des crises d’épilepsie me gâchent la vie en me donnant des maux de têtes abominables.  Mon estomac reflux et ça me brûle souvent dans la poitrine. Depuis deux ans, j’ai un petit frère qui me fait bien rire et que je jalouse un peu aussi. Je suis aussi rentrée à l'IME de Pennautier dans l'Aude, trois journées par semaine. J'adore être avec mes copains et mes copines. Mes éducatrices m'aident beaucoup pour m'intégrer au mieux et participer aux activités. Le financement En raison de sa maladie, Charlotte a besoin d'un accompagnement quotidien dans une maison aménagée pour prendre en compte son handicap.  Afin de lui permettre de pouvoir sortir de son isolement, pouvoir communiquer avec l'extérieur, ses parents souhaite faire l'acquisition de la Tobii Eye Mobile Mini.   Cet outil, une commande occulaire qui s'adapte à une tablette, pourra permettre à Charlotte de s'exprimer par le regard avec une validation par le clignement des yeux. Il lui permettra également de la stimuler. L

45
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805 €
collectés

10 %

Aidez Kayna & Francisc Barbu

Bienvenue sur cette cagnotte !Tous d'abord, merci d'avoir cliqué sur ma cagnotte cela est déjà un bon point ! Pour que tu comprennes je vais te raconter mon envie.  Je m'apelle Marie, j'ai 22 ans et fait des études de design de Produit à Paris. Je suis une grande débrouillarde et ai toujours aimé aider les gens qui m'entourent.  Aujourd'hui j'ai décidé d'aider Francisc et Kayna. Francisc vie dans la rue depuis 10 ans et son histoire m'a beaucoup touché. Voilà, maintenant 6 mois que je travail dans une épicerie dans la gare de rueil-malmaison afin de subvenir a mes besoins comme tous étudiant et mon destin a croiser celui de ce petit duo symathique.  j'ai pu apprendre a connaitre Francisc un peu tous les soirs en sortant de mon boulot. Il est maintenant devenu un ami pour moi et aime prendre du temps le soir pour discuter avec lui car c'est un homme bon et plein de gentillesse et surtout très cultiver. Combien de temps passons nous a nous plaindre de notre situation ou de choses peut importante ? trop je pense car quand je discute avec Francisc je ne l'entend jamais ce plaindre et comme il dit la vie est faite de chance et d'espoir. Je suis d'accord avec lui mais je pense que parfois il faut savoir précipiter la chance !  C'est pour cela que j'ai décidé de créer une cagnotte en ligne et une page Facebook afin de raconter son histoire à tous le monde !   Trop de gens ne baisse même pas la tête quand il croise un SDF. Pourquoi ? il y en a trop ? et sous prétexte qu'il y en a trop il ne faut donc pas les aider et apprendre à vivre avec ?  Je ne suis pas d'accord.  Francisc est un homme qui veut s'en sortir mais qui commence a être agés pour se débrouiller seul. ou sont les aides ?  Je ne comprend pas comment l'état peut laisser des personnes dehors quand eux mangent avec des cuillières en or !  Sans logement fixe pas de boulot, pas de boulot pas d'argent, pas d'argent... ?  Aidez moi s'il vous plait à contribuer au bonheur d'un duo sympathique et il vous en serra reconnaisant a vie : donnons leurs un toit et le reste suivra !  Ne soyez pas acteur, contribuer a ce projet.

17
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381 €
collectés

1 %
Soutien à Jeanine Poullain

Soutien à Jeanine Poullain

Bienvenue sur cette cagnotte !Certains abandonnent leurs animaux pour quelques jours de vacances à la mer, d'autres ne prennent jamais de vacances pour faire face à cette mer d'abandons, toujours recommencée (60 000 rien que pendant l'été - 1000 par jour).Une femme extraordinaire a voué sa vie à ces flots d'abandonnés : elle se nomme Jeanine Poullain et vit à Crosne, dans l'Essonne. Au fil des ans, combien de centaines de chats, de dizaines de chiens sauva-t-elle de la rue ou de la fourrière, en leur prodiguant gîte et couvert, caresses et soins - une nouvelle vie ?Et aussi combien d'enfants sauva-t-elle de l'enfer de la drogue, en aidant la police à démanteler un important trafic de stupéfiants, à ses risques et périls ?Pour la remercier de son courage, et sensible à son projet de créer un refuge, Michel Berson, alors maire de Crosne, lui offrit de s'installer avec ses protégés sur sa commune, dans une maison inhabitée. Aujourd'hui, 30 ans après, elle ne peut plus y rester ; elle doit partir, vite. Et la voilà qui cherche, à son tour, un refuge. Une main tendue...Nous lançons donc un appel à tous les élus de la République, aux associations, aux âmes de bonne volonté, pour lui trouver ce nouveau havre de vie, accessible à sa modeste retraite.Une grande pétition est en cours sur mesopinions.com et devant le flot d'offres de dons des signataires, cette cagnotte est mise en place pour l'aider dans ses démarches de déménagement.Cette femme d'exception, sans jamais rien demander à personne, a rendu d'immenses services à la collectivité: celle-ci s'en souviendra-t-elle ?Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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2 510,01 €

Accélérons les conversions à l'agriculture bio

Accélérons les conversions à l'agriculture bio

Le projet Biocoop : des vœux solidaires Pour convertir son exploitation en bio, un agriculteur a besoin de 6 mois à 5 ans. C’est pourquoi, depuis plus de 30 ans, Biocoop vient en aide aux agriculteurs.Pour cette nouvelle année, nous souhaitons aller encore plus loin. Nous avons choisi de nous associer à Leetchi pour lancer une cagnotte en ligne.Objectif : récolter des fonds pour accompagner les agriculteurs dans leur conversion en bio. Avec votre soutien, nous pouvons faire bouger les lignes ! Grâce à cette cagnotte en ligne, nous allons aider quatre agriculteurs en cours de conversion à l'agriculture biologique. Vous découvrirez leurs profils au fur et à mesure de cette campagne. A la fin de l'opération, le montant total de la cagnotte sera divisé en quatre parts égales afin d'aider équitablement chaque paysan. Pour financer sereinement sa conversion vers le Bio, nous souhaitons aider à hauteur de 10000€ chaque agriculteur. C'est pour cela que nous avons besoin de vous aujourd'hui ! 40000 euros collectés, c'est 4 agriculteurs de plus dans le paysage biologique français. Si cette somme est dépassée, nous pourrons alors financer d'autres conversions* !Nos agriculteurs en conversion : qui sont-ils ? Derrière les chiffres et les statistiques, il y a des hommes et des femmes qui travaillent et se battent pour faire vivre et perdurer l’agriculture biologique en France. Découvrez-les deux premiers agriculteurs dès à présent, et rencontrez de nouveaux profils dans les prochains jours :  Victor Bello, 30 ans, maraîcher à Milly-la-forêt (91)  Pour Victor, tout a commencé sur les bancs de la fac. C’est en étudiant l’histoire-géographie qu’il découvre l’Agriculture. Un intérêt devenu passion qui le pousse à suivre une formation de responsable agricole (BPREA), spécialité « agriculture biologique » à Château Chinon, dans la Nièvre (58).Après une période d’adaptation –  il travaille pendant quatre ans comme maraîcher bio dans une entreprise francilienne, les Légumes de Cravent (78) –  il entreprend des recherches pour créer sa propre exploitation.« Avec l’aide de Terre de liens –  réseau associatif dont l’une des missions est d’aider les paysans à s’installer en leur proposant de louer des terres – j’ai pris la tête d’une exploitation bio de cinq hectares en 2017, située dans la plaine de Milly-la-Forêt (91). Une superficie suffisante pour y développer mon activité de maraîchage, assurer de bonnes rotations des terres et lancer (prochainement) un atelier de poules pondeuses », précise Victor Bello. A ce jour, Victor a déjà réalisé 60 paniers de légumes via des Amap locales, Association pour le maintien d'une agriculture paysanne.« Sur le plan logistique, cette première année d’installation m’a permis de mettre en place le fonctionnement de ma ferme : construction de bi-tunnels, achats d’un tracteur, d’un camion de livraison et d’outils, installation d’un système d’irrigation…  Autant de travaux nécessaires, rendus possible, grâce à la solidarité de maraîchers, éleveurs et céréaliers locaux », poursuit l’agriculteur. Avant d’ajouter : « de nombreux projets restent encore à mener, en 2018. A commencer par la création d’une salle de stockage pour les courges, la plantation de haies destinées à casser les vents dominants et favoriser les populations d’insectes auxiliaires. Et enfin, la plantation d’arbres fruitiers ou non, selon les principes de l’agroforesterie. Et ce, dans le but d’améliorer la fertilité des sols et de diversifier ma production.Avec votre soutien, vous contribuez à rendre possible mes projets de développement de fruits et légumes biologiques. Et je vous en remercie sincèrement ! ».  Pauline et Joachim : la micro-ferme bio  Pauline et Joachim Berthoud, jeune couple d’agriculteurs en cours de conversion à la bio pour la deuxième année, ont créé leur micro-ferme Au Puy de légumes dans la Plaine du Forez en Loire, il y a un an.Compte tenu de la taille réduite de leur exploitation, le recours à plusieurs techniques a été nécessai

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20 490,01 €

51 %
Achat et adaptation d'une voiture pour mes deux garçons

Achat et adaptation d'une voiture pour mes deux garçons

Bonjour à toutes et à tous je me présente, je m'appelle Nacima, j'ai 3 merveilleux garçons dont 2 atteints de la myopathie de Duchenne, le plus grand Marwan 11 ans et Yazid 9 ans. Malheureusement Yazid a perdu la marche il y a 6 mois et maintenant il se déplace dans un fauteuil roulant électrique et Marwan a perdu la marche le 07/09/2017. Je souhaiterais vous faire part d'un projet pour lequel je me permets de faire appel à votre générosité. Cette démarche, bien que difficile, est devenue primordiale pour moi et surtout pour mes enfants. A présent, je dois acheter un véhicule adapté mais je n'ai pas du tout les moyens. Malheureusement je ne peux pas travailler car je dois être trés présente pour m'occuper des garçons et aucun employeur n'accepte de me garder par mon manque de disponibilité et mes nombreux rendez-vous dans les différents services de soins, chose que je peux comprendre. L'idéal, ce serait que je travaille de mon domicile sur ordinateur (si vous avez des propositions d'ailleurs je suis ouverte pour en parler) c'est donc pour cette raison que je sollicite votre générosité pour ce projet. Pour ce projet, j'ai deux solutions, la première ce serait d'acheter un véhicule d'occasion déjà entièrement adapté et équipé. La valeur de ce type de véhicule varie selon l'état, l'année, le kilométrage comme n'importe quelle voiture d'occasion. La deuxième option serait d'acheter un véhicule neuf en concession car nous pourrions négocier les tarifs et surtout la garantie et l'entretien pour au moins 5 ans car comme vous le savez aucun véhicule ne dure éternellement et nous ne voudrions pas ajouter d'autres frais que nous pourrions anticiper et il serait très regrettable d'avoir une panne et de ne plus pouvoir utiliser le véhicule par la suite d'où le choix de la concession pour être pris en charge au moindre incident. En conclusion, c'est pour cette raison que je m'adresse à vous. Merci d'avance de me soutenir c'est important pour moi de continuer à faire d'autres activités ensemble car depuis que Yazid est en fauteuil et que les déplacements de Marwan sont limités nous ne pouvons plus sortir comme avant. Je vous remercie de m'avoir lu et n'oubliez pas que le soutien moral et encore plus fort à nos yeux que le soutien financier par avance je vous remercie de votre genérosité... English translate: Hello to all of you I introduce myself, my name is Nacima, I have 3 wonderful boys including 2 with Duchenne myopathy, the greatest Marwan 11 years and Yazid 9 years old.Unfortunately Yazid lost the walk 6 months ago and now he is moving in an electric wheelchair and Marwan starts to lose walking too.I would like to share with you a project for which I allow myself to appeal to your generosity. This step, although difficult, has become essential for me and especially for my children. Now I have to buy a suitable vehicle but I can not afford it at all.Unfortunately I can not work because I have to be very present to take care of boys and no employer agrees to keep me by my lack of availability and my many appointments in different care services, something I can understand . Ideally, it would be that I work from my home on computer (if you have proposals by the way I am open to talk about it) so it is for this reason that I ask your generosity for this project.For this project, I have two solutions, the first would be to buy a used car already fully adapted and equipped. The value of this type of vehicle varies by state, year, mileage like any used car.The second option would be to buy a new vehicle in concession because we could negotiate the rates and especially the warranty and maintenance for at least 5 years because as you know no vehicle lasts forever and we would not want to add others costs that we could anticipate and it would be very unfortunate to have a breakdown and no longer be able to use the vehicle after which the choice of the concession to be supported at the slightest incident.In conclusion, it is for this reason that

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18 295,33 €

38 %
Pour un hebergement d'urgence a  Bordeaux

Pour un hebergement d'urgence a  Bordeaux

Cette cagnotte est  organisée par l'association "Transport People and Care" avec le soutien de la JEFS Calais.(JUSTICE ÉGALITÉ FRATERNITÉ SOLIDARITÉ).  L'argent récolté transite par les comptes de Transport People and Care avant d'être reversé aux bénévoles du groupe Aide aux personnes à la rue Bordeaux.   Cette cagnotte organisée à la base pour deux familles a pris de l'ampleur et a été utilisée pour aider plus de vingt-cinq familles à l'heure d'aujourd'hui.  Les dépenses sont soumises au vote des quatre administrateurs du groupe Aide aux personnes à la rue Bordeaux. Trois votes sont nécessaires pour valider une dépense.   Les nuits d'hôtels sont soumises à la présentation d'un certificat médical justifiant de l'état de santé préoccupant des personnes mises à l'abri..   Vous pouvez aussi nous envoyer des dons à l'ordre de :"T.P.C. Aides Personnes à la rue B."15 Rue Parmentier42100 St Etienne.   Par virement avec le RIB qui figure en haut de page à cette adresse et en précisant en libellés de votre virement  "Aide aux Personnes à la Rue Bordeaux ".    https://www.facebook.com/TransportPeopleandCare/Dons défiscalisés. Merci à tous ceux qui nous ont déjà permis de venir en aide à ces familles de façon temporaire.  Mise à jour: 6 décembre 2017:  Nous réhaussons le plafond de la cagnotte afin de pouvoir trouver un local de stockage des dons et matériels. Nos bénévoles ne peuvent continuer à stocker chez eux des dizaines de sacs de vêtements ou d'autres dons. Si nous partons sur une durée d'un an avec un box à 150 euros cela représente 1800 Euros. L'association Transport People and Care prendra les frais d'assurance du local à sa charge.   Historique: 22 Novembre 2017 : 150 demandeurs d'asile sans solution d'hébergement, des dizaines d'autres personnes, nationales ou non, dans la même situation. Heureusement la solidarité bat son plein! Grâce aux bénévoles du groupe  “ Aide aux personnes à la rue Bordeaux” et au tissu associatif local, de nombreuses personnes dorment, pour quelques nuits, quelques semaines, chez des particuliers. 25 Octobre 2017 :  Le soleil ne s'est pas levé sur Bordeaux...La tendance reste la même à l'approche de l'hiver, beaucoup de gens dorment dans la rue, des familles avec des gens malades et des enfants (un mois pour le plus jeune qui a été hébergé à l'hôtel ).Exceptionnellement, nous finançons une nuit à Paris pour deux personnes qui se déplace à la CNDA à Paris. Ce ne peut malheureusement être le cas qu'exceptionnellement, car Bordeaux reste la priorité de cette cagnotte.Nos objectifs restent les mêmes, avec Amélie qui a rejoint le groupe des administrateurs et qui peut participer au vote pour valider une dépense. 10 septembre 2017: La cagnotte est donc relancée.Nous espérons un bel élan de solidarité et de participations afin d'organiser au mieux les collectes, les achats de nourriture et de matériels ainsi que les hébergements. Septembre 2017:  Une vingtaine de référés ont été gagnés avec l'obligation de placement des familles par l'OFII.Malgré ces victoires, certaines des familles ayant obtenu gain de cause restent        quand même à la rue...notamment une famille avec un monsieur handicapé...Encore une dizaine d'autres référés vont suivre ces prochains jours!!Ils ont été déposés ce mercredi 27 Septembre par Maître Foucard.Les personnes seules perdent systématiquement les référés. 9 septembre 2017: A compter de cette date, et pour plus de clarté, les dons transiteront par l'association “Transport People And Care” qui assurera la gestion et le transfert des fonds.Transport People And Care s'était manifesté en apportant les supports de communication pour l'organisation des collectes et en effectuant les démarches auprès de Métro Bordeaux afin d'obtenir une carte pro.L'association JEFS qui avait soutenu l'initiative et la mise en place de la cagnotte reste toujours disponible pour d'éventuels soutiens administratifs et juridiques. Cependant, les statuts de Transport People And Care correspondent plus aux

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5 292,35 €

77 %
"Rett" Dingue de Charlotte

"Rett" Dingue de Charlotte

L'objectif de cette cagnotte est de récolter des fonds pour l'association "Rett Dingue de Charlotte" afin d'équiper Charlotte d'une commande occulaire. Elle est organisée par Espoirs du Football et s'adresse à toutes les personnes qui seront sensibles à la maladie de Charlotte et souhaiteront améliorer son quotidien et celui de sa famille. Charlotte est une petite fille de 5 ans qui souffre du syndrome de Rett, une maladie rare dégénérative. Le syndrome de Rett est une maladie rare qui altère le développement du système nerveux central.  Il se manifeste par une régression rapide des acquis après 6 à 18 mois de développement normal. Les malades ont une déficience intellectuelle sévère et présentent des complications multiples, dont des troubles respiratoires et cardiovasculaires   Qui est Charlotte Bonjour, je m’appelle Charlotte et j’ai bientôt 6 ans. J’habite Leuc, un petit village proche de Carcassonne, avec mon Papa, ma Maman et mon petit frère Gauthier. Je suis une petite fille coquette, un peu coquine et pleine de joie comme toutes les petites filles de mon âge, mais je suis, aussi à la fois, différente : le contrôle de mon corps m’échappe, mes petits bras ne m’écoutes pas du tout et n’en font qu’à leur tête (maman dit que je fais le papillon), je ne peux pas marcher toute seule, je ne peux pas parler non plus (mais mon regard en dit long !), j’ai besoin constamment d’une aide pour tous les actes du quotidien (ca ne me déplaît pas qu'on s'occupe de moi). Au début tout était parfait, je suis née un 12 janvier, avec un peu d’avance, et j’ai mené mon petit train train normalement jusqu’à mes 14 mois? J’avais un peu de retard mais le pédiatre rassurait papa et maman en leur disant que j’étais née prématurée, donc que c’était pour bientôt. D’un coup patatra !! Je me suis renfermée, je n’étais pas bien, je ne dormais plus. Papa et Maman se sont inquiétés et on est allé voir beaucoup de médecins spécialisés (il a fallu enfoncer les portes, faire des kilomètres et jouer des coudes). Pour mes 18 mois le couperet est tombé : je suis atteinte d’une maladie rare génétique, le Syndrome de Rett. Il a fallu encaisser le choc, le digérer, puis apprendre à connaître et appréhender cette maladie pour agir en conséquence. J’ai alors fait la connaissance de plein de personnes très gentilles pour m’aider : généticienne et neuro-pédiatre, les éducatrices du Camps puis du SESSAD et Rakia de l’ile aux familles ; des kinésithérapeutes : Maria et Odile; ma psychomotricienne Laurence ; mon orthophoniste Fanny ; mon homéopathe (qui sauve souvent les nuits de Papa et Maman) ; mon auxiliaire de vie Marie Jo et toute l’équipe de la clinique Essentis à Barcelone.Malgré cette véritable armée à mon chevet, la maladie a continué sa progression et tous les 6 mois une régression arrivait : petit à petit mes doigts puis mes bras ne m'obéissaient plus. J'ai donc perdu la station debout avec appui. Ma respiration s’est mise à me jouer des tours : je fais des apnées en gonflant mon bidou, et des crises d’épilepsie me gâchent la vie en me donnant des maux de têtes abominables.  Mon estomac reflux et ça me brûle souvent dans la poitrine. Depuis deux ans, j’ai un petit frère qui me fait bien rire et que je jalouse un peu aussi. Je suis aussi rentrée à l'IME de Pennautier dans l'Aude, trois journées par semaine. J'adore être avec mes copains et mes copines. Mes éducatrices m'aident beaucoup pour m'intégrer au mieux et participer aux activités. Le financement En raison de sa maladie, Charlotte a besoin d'un accompagnement quotidien dans une maison aménagée pour prendre en compte son handicap.  Afin de lui permettre de pouvoir sortir de son isolement, pouvoir communiquer avec l'extérieur, ses parents souhaite faire l'acquisition de la Tobii Eye Mobile Mini.   Cet outil, une commande occulaire qui s'adapte à une tablette, pourra permettre à Charlotte de s'exprimer par le regard avec une validation par le clignement des yeux. Il lui permettra également de la stimuler. L

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Combat pour Aymen Ait Lhoussain

Combat pour Aymen Ait Lhoussain

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour, je m’appelle Aymen, et j’ai 4ans. Mon histoire commence il y’a quelques mois. Cet été, je suis parti à la plage avec mes parents une journée magnifique sur la Côte d’Azur. En rentrant à la maison, je suis tombé malade, à l’hôpital les médecins ont dis à mon papa et à ma maman que ce n’était qu’une simple insolation. J’avais toujours mal à la tête, je ne mangeais plus, par peur de vomir. Mes yeux me faisaient vraiment mal. Des semaines et des semaines passent mon état ne change pas. Mon œil droit commence à loucher, papa et maman me grondent en me disant d’arrêter de faire ça. Mes maux de têtes étaient toujours présents donc nous retournons à l’hôpital et les médecins me prescrivent des lunettes ils disent que ce n’est rien de grave. Malgré tout papa et maman veulent un bilan de santé mais les médecins ne veulent pas et disent que ça va aller. Une semaine passe et mon état s’aggrave mes maux de têtes sont toujours là et me font dormir pratiquement toute la journée, mais les médecins disent à ma maman que c’est les lunettes et qu’il faut que je m’adapte à la portée. Maman et papa commencent à s’inquiéter et demande une nouvelle fois un bilan, mais les médecins refusent et disent à papa et maman que je n’ai qu’une simple gastro. Le soir même je fais un malaise. Direction lenval où je passe des scanners et des irm d’urgence, résultat : Tumeur au cerveau. Aujourd’hui, on prends soin de moi, mais l’opération coûte énormément à mes parents , papa travaille et maman s’occupe de moi mais les allées retour se font cher et ma famille n’a pas les moyens d’être à mes côtés. Et j’ai besoin d’eux à mes côtés pour pouvoir reprendre des forces. Grâce à vos dons, je pourrais bientôt continuer à bénéficier d’un traitement voué à me remettre sur pieds et donner la possibilité à mes parents de vivre chaque jours de cette épreuve avec moi. Merci à tous et à toute de votre générosité. Aymen 4 ans. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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3 745 €

Une nouvelle vie comme sur des roulettes

Une nouvelle vie comme sur des roulettes

Bonjour, Je me présente je suis Anaïs Barbeau, je suis Toulousaine et blogueuse beauté à mes heures perdues. Si vous me lisez aujourd'hui c'est parce que j'ai besoin de votre aide mais avant de vous expliquer tout cela j'ai envie de vous partager mon parcours de vie. Je suis née un certain 23 Décembre 1992, on ne m'attendais pas si tôt, étant une grande prématurée je suis née à 5 mois et demi. Il faut croire que j'étais pressée de vivre ou de voir le père Noël en avance  ça dépens du point de vue. A l'hôpital on me surnommait la miraculé car ma couveuse à pris feu 2 minutes après que l'on m'ai sortie de celle-ci.  A l'âge de mes 18 mois, ma mère remarque que je ne me développe pas comme les autres enfants, je ne tient pas assise et je ne suit pas du regard. Elle a l’instinct d'aller voir un docteur qui lui apprend la réalité de ma vie. Ce docteur dit à ma mère que a sa place il me mettrait dans un centre car je deviendrai un légume et que mon handicap serait trop dur à supporter. Face à cette épreuve ma famille fait bloc et décide de m'élever comme mes frères. Etant petite je ne me souviens pas avoir ressentie de différences à mon égard, seulement le regard des gens m'interpelle car jusqu'à mes 6 ans je devais rester dans une poussette spécialisée. C'est vers cet âge-là où je subit mes premières opérations des jambes. Je me souviens de m'être déplacé en rampant par terre avec mes deux gros plâtres aux jambes, je voulais trop vivre ! Suite à tout ça, je demande à ma mère à l'âge de 6 ans à avoir mon premier fauteuil roulant pour ne pas que les passants que je croise dans la rue pense que je ne suis rien qu'une jeune fille feignante qui n'a pas envie de marcher.J'avais envie d'être enfin reconnue pour ce que j'étais. En 2001, je suis l'une des rescapé de l'explosion de l'usine AZF, ce jour-là où j'ai réussi à courir avec ma flèche (c'est un genre de trotteur pour handicapé). J'ai bien faillir mourir mais la vie à été plus forte. J'ai a peine 8 ans à ce moment-là et j'en ai perdu mon insouciance. Mon adolescence est marquer par l'annonce du terme de mon handicap, une Quadriplégie Spastique c'est-à-dire une paralysie des 4 membres et la spasticitée c'est un symptôme qui provoque des raideurs paralysantes au fil du temps. Face à cette annonce, je n'en ressors que plus forte, je m'y attendais au fond de moi je savais que c'était plus grave que prévu. Ces années sont rythmées par de multiples opérations, des douleurs à encaisser et des remises en questions. Je parviens à me déplacer des journées entières avec un déambulateur pendant environ un an. Puis je retrouve mon fauteuil roulant, c'est ainsi fait je ne suis pas faite pour marcher car je marche déjà dans ma tête depuis bien longtemps. Suite à la séparation de mes parents, je quitte la région Toulousaine pour m'installer à La Rochelle auprès de ma famille. Je connais alors de nouveau les collèges et lycées classiques où je me retrouve avec 30 élèves par classes. Durant cette période, je ressens énormément ma différence, comme un rejet de la société parce que ma différence est un sujet de discussion auprès des adolescents.  En 2010, mon état se dégrade et je dois me faire opéré de la colonne vertébrale car j'ai une scoliose aggravée. Pour cette opération, je décide de revenir à Toulouse car j'ai confiance aux docteurs que je connais bien. Je me fais opérer tout se passe bien, mais cette opération m'a fait ressentir des douleurs insupportable. Je m'en sors parce que j'ai un bon mental mais il y a des douleurs qui nous marquent à vie. En 2012, je décide de revenir vivre sur Toulouse car c'était plus facile pour moi et ma mère. Et niveau accessibilité entre La Rochelle et Toulouse il n'y a pas photo et je trouve que les gens y sont plus accueillants. Et je ne ressens plus mon handicap comme un poids depuis que j'y vis de nouveau. En 2016, je vis l'année la plus difficile de ma vie, le 3 janvier je suis atteinte d'une Septicémie foudroyante qui a bien faillie me coûté la vie, je n'en

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2 364 €

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Petites Reines de Kaboul

Petites Reines de Kaboul

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous. Pour ceux et celles qui n’ont pas suivi leur histoire, Masomah et Zahra Alizada sont les leaders de l’équipe nationale féminine de cyclisme d’Afghanistan. Ces jeunes femmes courageuses ont décidé d’affronter les tabous d’une société conservatrice et patriarcale en pratiquant le cyclisme de compétition. Leur histoire a attiré l’attention des médias et de nombreux reportages leur ont été consacrés. Elles ont été proposées au prix Nobel de la paix par un groupe de députés italiens, mais cette notoriété a fait peser des menaces plus importantes sur leur famille dans un contexte où l’état islamique a montré sa capacité meurtrière avec plusieurs attentats sanglants au cœur même de la capitale afghane. La communauté Hazara à laquelle appartient la famille Alizada est également particulièrement menacée par Daesh et les talibans. Deux attentats récents ont fait des dizaines de morts.La famille Alizada a donc décidé de quitter le pays une seconde fois après un premier exil en Iran lorsque les talibans étaient au pouvoir et a obtenu un visa du Ministère français de l’intérieur après une mobilisation en faveur des petites reines de Kaboul.Mais cette famille a peu de moyens financiers et le voyage pour sept personnes est coûteux, une association dénommée « les petites reines de Kaboul » a donc été créée et elle est habilitée à recueillir toutes aides susceptibles de faciliter le voyage et l’installation en France. For those who did not follow their story, Masomah and Zahra Alizada are the leaders of the national women's cycling team in Afghanistan. These courageous young women decided to confront the taboos of a conservative and patriarchal society by practicing competitive cycling. Their stories have attracted the attention of the media and many reports have been devoted to them. They were nominated for a Nobel Peace Prize by a group of Italian MPs, but this notoriety has placed greater threats on their family in a context where the Islamic state has shown its murderous capacity with several bloody attacks at the very heart of the Afghan capital. The Hazara community to which the Alizada family belongs is also particularly threatened by Daesh and the Taliban. Two recent attacks have left dozens dead.The Alizada family decided to leave the country a second time after a first exile in Iran when the Taliban were in power and obtained a visa from the French Ministry of the Interior after a mobilization in favor of the "little queens of Kabul".But this family has little financial means and the trip for seven people is expensive, an association called in French "Les petites reines de Kaboull" has been created and it is entitled to collect all the aids likely to facilitate the trip and the installation in France .

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2 521,30 €

Opération des ligaments croisés de Ladakh

Opération des ligaments croisés de Ladakh

Bienvenue sur ma demande d'un petit coup de patte ! Je suis Ladakh... un léonberg de 29 mois c'est à dire un nounours géant de 93 cms de haut et 71 kgs (non non je ne suis pas gros ! je suis même un peu maigre pour ma taille, mais c'est mieux ainsi) ultra sociable et débordant de tendresse.De 6 à 18 mois j'ai eu de gros problèmes de croissance : J'ai grandit "trop" et "trop" vite ce qui m'a d'abord occasionné une FTM ("force de traction médullaire" : ma moelle épinière n'a pas eu le temps de grandir aussi vite que mon ossature, ce qui a créé tout un tas de torsions de ma colonne). Ma maîtresse, pour qui je compte plus que tout, a vu de suite lorsque j'étais chiot que quelque chose n'allait pas et elle a tout bien fait : visites chez le vétérinaire et l'ostéopathe tous les mois, engagés tous les frais nécessaires et ma FTM aujourd'hui est totalement rétablie... mais.... voilà que maintenant ce sont mes ligaments qui lâchent dans mes genous... :( Je me suis mis à marcher bizarrement début juillet, mes articulations de mes pattes arrières "sautaient" à chaque pas.... j'ai eu droit à une anesthésie générale, des radios sous toutes les coutures et des manipulations dans tous les sens, et on a vu que j'avais une rupture partielle des ligaments croisés sur ma patte arrière gauche avec un épanchement de synovie, mais aussi une fragilité du genou droit (sur lequel je m'appuyais + du fait de ma rupture partielle sur l'autre genou) avec un épanchement de synovie aussi de ce coté, mais, à ce moment là, pas de rupture...J'ai eu des séances chez l'ostéopathe tous les 15 jours, pour tenter de stabiliser mes genoux, et le chirurgien spécialisé en orthopédie, a voulu me voir, le 7 septembre, car sur mes dernières radios il avait un doute sur une rupture du ligament du genou droit aussi.Entre mes radios de fin aout et mon rdv avec le chirurgien, mes ligaments du genou gauche avaient totalement lâchés, et ceux du genou droit étaient en rupture partielle... Une évolution rapide donc en une 15aine de jours ....Il fallait absolument que l'on arrive à me soulager, mais les décisions à prendre étaient un peu plus compliquées qu'en temps normal : habituellement, sur une rupture partielle des ligaments croisés, on n'opère pas de suite : on attend que ça lâche complètement .... mais dans mon cas, avec une rupture totale d'un coté et partielle de l'autre, on ne pouvait plus "attendre" quoi que ce soit.... Il n'y avait donc pas le choix que de prévoir, rapidement, les opérations de mes 2 genoux à la suite l'une de l'autre...J'arrivais à me déplacer, mais dès que je faisais un peu le fou j'avais très mal (je n'ai que 2 ans 1/2 à peine, je suis plein de vie et j'ai du mal à comprendre que mes patounes ont du mal à me porter... ) Ma maîtresse fait le maximum sans jamais rien demander, elle fait tout ce qu'il faut pour financer mes soins (vétérinaire, ostéopathe, traitements pour me soulager) au fur et à mesure.. elle m'a amené nager tous les 2 jours, même souvent à 23 h en rentrant du boulot, pour renforcer un maximum ma musculation pour que je puisse continuer à marcher et aussi pour que je puisse supporter les opérations.Mais moi je sais que c'est très compliqué de financer d'un coup les 1500 à 1800 euros par genou annoncés pour me faire opérer, surtout qu'il fallait le faire très rapidement : sans ligaments pour tenir mes genoux c'est compliqué pour marcher, mais surtout mon articulation complète ainsi laissée "dans le vide" s'abîme et l'arthrose s'installe très vite même si je suis très jeune.... : ça ne lui laisse aucun délai pour s'organiser et mettre un peu de coté en "prévision" de ces opérations  ... Un peu d'aide serait donc nécessaire, quel qu'en soit le montant ! (moi j'ai bien proposé de donner mes croquettes au véto, mais il m'a dit qu'il ne pouvait pas accepter ! )  que ce soit pour aider à financer mes opérations, ou pour soulager un peu le budget pour mes soins ...   Merci et léchouilles à tous Ladakh NB : Bien sur depuis la création de cett

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2 760 €

92 %
Tous ensemble pour Lucas

Tous ensemble pour Lucas

Bienvenue sur cette cagnotte ! Rééducation intensive en Pologne Je vous presente Lucas Trecherel ,un Quimpérois passionnée de motocross.                     Aprés un grave accident de motocross en 2013 alors qu'il n'avait que 14 ans ,les 2 ématomes au cerveaux l'en laisser paralisé ,il se bat chaque jour depuis pour retrouvé une autonomie dans un centre a  Kerpape en Bretagne  Grace au dons de la premère cagnotte Lucas s’est rendu en juillet 2017  au centre de rééducation intensive en Pologne Ce centre propose des sessions de rééducation intensive sur 2 semaines, 6 jours sur 7, 5 à 6 heures par jour, à renouveler 2 ou 3 fois par an. Le programme est donc très chargé et consiste en plusieurs ateliers étalés sur la journée : équithérapie (30 mn), massage (30 mn), kinésithérapie (80 mn), ergothérapie (30 mn), stimulation neurosensorielle (30 mn), stimulation de la marche (30 mn), balnéothérapie (30 mn), entraînement  à l’autonomie (60 mn), thérapie manuelle (30 mn)…de la marche avec un lokomat comme sur la photoavec une équipe au top un 2èmes séjour est prévu en avril 2018 ,je fait donc appel a votre générosité pour que Lucas et ses parents puissent ce rendre en Pologne pour 15 jours de réeducation inexistant en France le coup du séjour n'est pas pris en charge par la sécurité social qui s'élève dans les................ 4000 a 5500 euros un grand merci a toutes les personnes qui participe a cette aventure  * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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2 217 €

40 %
Pour le sourire de Lorena, 17 mois.

Pour le sourire de Lorena, 17 mois.

Translated into English at the bottom of the page Bonjour à tous, Je m'appelle Lorena et je vais vous raconter mon histoire. Mes parents attendaient ma venue au monde le 28 juillet 2016. Bien que trop tôt et sans aucune explication je suis née à 28sa+3 le 02 mai 2016, à l'hôpital de coulommiers (77) je pesais 1.080kg et 33 cm. Quelques minutes après ma naissance, j'ai été séparé de maman, j'ai été transféré en réanimation néonatalogie de l'hôpital de Meaux, à plusieurs kilomètres de mes parents.Ce fut un choc pour nous trois... J'ai passé 81 jours de réanimation néonatalogie, à me battre comme une vraie petite lionne, quelques hauts et de bas sur le plan respiratoire, mais j'ai su rendre fière mes parents et bien grandir et grossir... Ma première victoire, je suis admise en néonatalogie le 26 juin 2016 une belle victoire. Ma famille est déjà très fière... Tout se passait plutôt bien... Jusqu'au 30 juin 2016 où maman a eu la visite du pédiatre, qui vient lui annoncé qu'après plusieurs examens, je suis atteinte d'une maladie grave qui touche 1 enfant sur 300000,  la lissencéphalie, sans lui donner d'explication sur cette maladie et en parlant d'espérance de vie faible et incertaine... maman s'effondre... Pourquoi moi ? Pourquoi nous ? Papa ne montre pas sa peine, il a confiance en moi et on va y arriver... On lui annonce que je serais suivie par un professeur à l'hôpital de Necker où un rendez vous est programmé fin juillet. Au bout de 47 jours de néonat, ça y est, je vais enfin pouvoir dormir avec maman, pendant 4 jours, maman est hospitalisée avec moi en unité kangourou, l'endroit où l'on doit apprendre à s'occuper de bébé sans être relier aux machines, aux bips incessant... Nous vivons une deuxième naissance, l'odeur de maman, son sourire sur son visage ça y est dans 4 jours, nous serons réunis avec maman et papa dans mon cocoon à la maison... Le 27 juillet 2016 je quitte l'hôpital... Fin juillet mes parents ont rencontré le Professeur Bahi Buisson, neuropédiatre, spécialiste de la lissencéphalie à l'hôpital de Necker... C'est ici qu'ils en ont appris un peu plus sur ma maladie qui est confirmé... La lissencéphalie est une malformation du cortex...  Mais il y a plusieurs catégories dans la maladie, on sait juste que la maladie évoluera selon moi... Car chaque cas est unique et différent, on sait que je serais susceptible de faire de l'épilepsie sévère et dur à stabiliser car elle est pharmaco-résitante... Il faut attendre d'autres examens qui nous en diront plus... Après de longs mois d'attente, les résultats des examens sont tombés...En février 2017, on apprends qu'il s'agit d'une lissencéphalie globale frontale accompagnée par un syndrome, c'est ce que mes parents redoutaient le plus, le syndrome de baraitzer winter qui lui touche 1 enfant sur 1000000. Pour vous résumer un peu, la maladie est tellement complexe...qu elle évoluera au cours de mon évolution à moi, on ne sait pas trop sur ce que ça donnera. On sait juste que je peux souffrir de malformation auditive, de la vue, du visage, de malformation cardiaque, d épilepsie sévère dans la majorité des cas...Plus je grandirais plus on prendra des coups... Ma maman a cessé son activité pour s'occuper à plein temps de moi, elle m'emmène à mes rdv médicaux aussi nombreux qu'ils sont (pédiatre, médecin traitant, camps, Necker, psychomotricienne, pedopsy... Et j'en passe) Aujourd'hui,  on ne sait pas si je marcherai, si un jour je parlerai, si un jour j'irai à l'école, on ne sait pas si tout simplement j'aurai une vie dite "normale" Alors pour mon sourire et celui de mes parents, tata a décidé d'ouvrir une cagnotte pour améliorer mon quotidien, pour ne plus vivre qu'à travers ma maladie, pour avoir une chambre de princesse sans mes équipements du quotidien, pour voyager et apprécier la vie encore plus... Parce que la vie ne m'a pas fait de cadeaux, faites de ma vie un véritable conte de fée... Lorena, 17 mois.   POUR ME SUIVRE, RETROUVEZ MOI SUR LE GROUPE FACEBOOK :POUR LE SOURIR

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1 067,05 €

Une opération pour Babacar

Une opération pour Babacar

Association «A Tout Coeur» loi 1901 déduction de vos impôts 75%.     Babacar a 15 ans et vit au Sénégal. N’ayant pas été convenablement soigné d’une angine à l’âge de 10 ans, il est aujourd’hui atteint d’une cardiopathie. Les valves de son coeur ont été endommagées et doivent être opérées. Contrairement à ses amis du même âge cet adolescent ne peut plus allez à l'école depuis un an, ne peut pas jouer au foot avec ses copains, ou pratiquer toutes autres activités qui lui demanderait trop d'effort physique.  Pour soigner Babacar beaucoup de frais sont à prévoir :billets d’avion pour le rapatriement sanitaire Sénégal France , visa, passeport,médicaments, transports, etc…  Nous avons grandement besoin de moyens, car à titre d'exemple, son père gagne 60 000 cfa soit 91,20€ , lorsqu’une une simple ordonnancecoûte 20 000cfa, soit 30€ .Ce papa désemparé a aussi une famille de 7 personnes à nourrir…dont Babacar fait parti. Pour soigner son fils il s'est largement endettéet à besoin de notre aide. Par ce qu’une opération du coeur coûte cher et doit être suivie d’un traitement à vie, notre association veut proposer une aide financièrerégulière : Babacar dépendra de l'association à chaque moment de sa vie.Afin d’aider Babacar nous faisons appel à votre grand coeur et à votre humanité en versant vos dons sur la cagnotte leetchi. Cette opération lui permettrait un retour à l'école afin d'envisager l'avenir sous une meilleur étoile. Merci à tous ceux qui pourrons l'aider  car sans cette opération il ne survivra pas !---------------------------------------------------------------------------------------------------------------     An operation for Babacar        Babacar has l5 the years and lives in Senegal.Not having been suitably neat of one angina at the10 years age,He is now suffering from heart disease.The valves of his heart were damaged and must be operated.Unlike his friends the same age this teenager can no longer go to school since a year, can not play football with his friends, or practice any other activities that would require too much physical effort.To look after Babacar much expenses are to be envisaged:Plane tickets for the repatriation on medical grounds Senegal France, visa, passport, Medicine, transport, etc.....We need a lot of resources because, as an example,Her father earns 60,000 CFA, 90€, when a simple prescription Costs 20 000cfa is 30 €.This distraught dad also has a family of 7 people to feed,Babacar is one of them. To look after his son, he became heavily indebtedAnd need our help.Because a heart operation is expensive and must be followedOf a treatment for life, our association wants to propose a financial help Regular: Babacar will depend on the association at every moment of his life. In order to help Babacar we appeal to your big heart and your humanity        By pouring your donations on the leetchi kitty, This operation would allow him one              Return at the school to envisage I' future under a better star.      Thank you to all who can help him because without this operation he will not survive!                 For any additional information or to communicate us your support,                 Do not hesitate to contact us via this address : atoutkoll@gmail,com   Pour toute info supplémentaire ou pour nous communiquer votre soutien,n'hésitez pas à nous contacter via cette addresse : atoutkoll@gmail.com       et voici le lien facebook       https://www.facebook.com/atout.coeur.526

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816,74 €

14 %
UNE AUTO POUR ENZO

UNE AUTO POUR ENZO

Enzo a 11 ans et il est atteint de myopathie de Duchenne. Cette maladie rare touche entre 150 et 200 garçons nouveau-nés par an. Cette pathologie génétique provoque une dégénérescence progressive de l’ensemble de ses muscles. Aujourd’hui, les premiers muscles touchés sont les jambes. Enzo a pratiquement perdu l’usage de la marche et se déplace esssentiellement  en fauteuil .Actuellement, la recherche progresse mais il n’existe toujours pas de traitement permettant de guérir de cette maladie. Les aménagements à la maison, à l’école et dans le quotidien sont autant d’éléments permettant  son autonomie . L’utilisation de ce véhicule permettrait d'avoir une meilleure qualité de vie pour lui pour nous et ses deux sœurs merci de lui venir en aide  pour qu'il ne soit plus transporté manuelement dans nos bras et qu' il puisse rentrer directement dans la voiture avec sont fauteuil electrique ,cette voiture nous faciliciterai le quotidien lors des nombreux rendez vous avec les spécialistes, hôpital , kinésithérapeutes . vos dons sont un soutien non négligeable pour notre famille . Merci d'avance pour votre soutien Vous pouvez participer à ce projet et nous aider à collecter la somme de 10000€  qui reste a trouver pour financer l achat du vehicule qui coute 31000euros avec amenagement .Ci dessous le lien descriptif et une video du vehicule concerné:  https://www.handynamic.fr/voitures-pour-particuliers/nos-voitures-pour-personnes-handicapees/monospace-handicap-69-pl-dont-1-fr/ford-grand-tourneo-connect-happyaccess-handicap/   * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés

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730 €

7 %
Aidez Kayna & Francisc Barbu

Aidez Kayna & Francisc Barbu

Bienvenue sur cette cagnotte !Tous d'abord, merci d'avoir cliqué sur ma cagnotte cela est déjà un bon point ! Pour que tu comprennes je vais te raconter mon envie.  Je m'apelle Marie, j'ai 22 ans et fait des études de design de Produit à Paris. Je suis une grande débrouillarde et ai toujours aimé aider les gens qui m'entourent.  Aujourd'hui j'ai décidé d'aider Francisc et Kayna. Francisc vie dans la rue depuis 10 ans et son histoire m'a beaucoup touché. Voilà, maintenant 6 mois que je travail dans une épicerie dans la gare de rueil-malmaison afin de subvenir a mes besoins comme tous étudiant et mon destin a croiser celui de ce petit duo symathique.  j'ai pu apprendre a connaitre Francisc un peu tous les soirs en sortant de mon boulot. Il est maintenant devenu un ami pour moi et aime prendre du temps le soir pour discuter avec lui car c'est un homme bon et plein de gentillesse et surtout très cultiver. Combien de temps passons nous a nous plaindre de notre situation ou de choses peut importante ? trop je pense car quand je discute avec Francisc je ne l'entend jamais ce plaindre et comme il dit la vie est faite de chance et d'espoir. Je suis d'accord avec lui mais je pense que parfois il faut savoir précipiter la chance !  C'est pour cela que j'ai décidé de créer une cagnotte en ligne et une page Facebook afin de raconter son histoire à tous le monde !   Trop de gens ne baisse même pas la tête quand il croise un SDF. Pourquoi ? il y en a trop ? et sous prétexte qu'il y en a trop il ne faut donc pas les aider et apprendre à vivre avec ?  Je ne suis pas d'accord.  Francisc est un homme qui veut s'en sortir mais qui commence a être agés pour se débrouiller seul. ou sont les aides ?  Je ne comprend pas comment l'état peut laisser des personnes dehors quand eux mangent avec des cuillières en or !  Sans logement fixe pas de boulot, pas de boulot pas d'argent, pas d'argent... ?  Aidez moi s'il vous plait à contribuer au bonheur d'un duo sympathique et il vous en serra reconnaisant a vie : donnons leurs un toit et le reste suivra !  Ne soyez pas acteur, contribuer a ce projet.

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381 €

1 %
Des habits pour les plus démunis! Des jouets pour les enfants défavorisés!

Des habits pour les plus démunis! Des jouets pour les enfants défavorisés!

Bienvenue sur cette cagnotte !Aujourd'hui, je fais appel à vous ! J'ai besoin de vous !                                                                                                                                                                                                                                                                       De quoi s'agit-il ?                                                                                                                                                    De collecter et recycler les vêtements pour les plus démunis et les jouets pour les enfants défavorisés ! Après avoir fait mon étude de marché en allant sur le terrain, je me suis aperçu que beaucoup de gens ne faisaient pas assez la démarche de trier...Mais heureusement nous sommes de plus en plus nombreux à le faire. Alors collecter vêtements et jouets directement auprès du particulier, et allez aussi dans les écoles c'est mon idée, je rentre en contact avec les gens, je fais passer l'information, je les encourage à trier. Une pierre, deux coups !...Récupération des vêtements destinés à la revente à petits prix pour les plus démunis et récupération des jouets pour le don aux enfants défavorisés ! Pour la redistribution des vêtements, j'ai mis en place diverses solutions, je privilégie le direct, le plus possible, afin de m'assurer de la bonne destination ! dans différentes structures d'accueils, foyers etc... en magasins de seconde mains, boutiques solidaires, mais aussi par l'intermédiaire d'entreprises de revalorisation des déchets. Redonner le sourire aux enfants !                                                                                                                                                                                                     Par le don de jeux et jouets ! Dans notre société de consommation, bien souvent les enfants sont envahis de jeux et jouets alors que d'autres à travers le monde, parfois même en France ! n'ont pas la même chance, et n'ont rien ou pas grand chose...    Dans un premier temps en allant à la rencontre des enfants dans les écoles ! ma mission est à la fois éducative et informative en abordant des thèmes importants comme la protection de la planète, la solidarité le respect, le partage... Dans un second temps,  je repasse voir les enfants qui ont rempli leurs cartons de jouets aidés bien sûr par les parents. Les enfants savent qu'ils font une bonne action, faite avec le cœur pour d'autres enfants. La participation active des enfants est importante afin qu'ils gardent à leurs yeux un merveilleux souvenir de partage... Pour la redistribution des jouets, j'ai deux directions, localement en France, car il y a encore malheureusement beaucoup de besoin. Je privilégie le direct en allant apporter mes collectes, comme par exemple dans des structures d'accueils ou aussi dans les pouponnières, à voir aussi dans les hôpitaux par la suite. Pour la seconde direction de redistribution se sera prochainement, à l'étranger. Cette démarche est possible grâce à une belle rencontre avec  Alain de l'association « Enfants Solidaires » Un missionnaire au grand cœur, qui a une grande expérience dans l'humanitaire, qui sillonne les routes avec sont camion. Avec lui je suis sûr que les jouets arriveront à bonne destination !                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                           Ma Mission !                                                                                                                                             Je suis par mon action et mes petits moyens, un simple petit maillon de la chaîne. Mais la sensibilisation du grand public fait partie de ma mission. Par ailleurs ma mission première repose aussi su

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297 €

Aide pour Lukas

Aide pour Lukas

Bonjour, Je n aurais jamais pensée devoir passer par une cagnotte pour devoir demander un geste de solidarité. Toutefois de nombreux frais de santé n etant pas pris en charge (erghotherapeute plus de 1200 euros à venir pour les 30 seances préconisées ,  bilan psychologique 200 euros ....) devis disponible dans mes actualités, je sollicite un peu d aide pour lukas afin de pouvoir rapidement mettre en place ce dont il a besoin je ne peux malheureusement pas faire face  à toutes les dépenses nécessaires.  Lukas est un petit garçon de 11 ans hyperactif avec troubles de l attention associé à d autres troubles (Tics, Top), ainsi qu une dysgraphie , sans cesse en mouvement , il tient difficilement en place parce qu il ne parvient pas à maîtriser son corp. Ses troubles laissent souvent le corps enseignant désarmé et contribue à ecarter ceux qui en souffrent du système scolaire. Chaque jours il fournit beaucoup d effort pour pouvoir rester concentré et suivre une scolarité comme les autres enfants.Afin qu il puisse suivre correctement et dans les meilleures conditions sa scolarité , l outil informatique est préconisé (pc hybride, souris scan). Tout ceci l aidera à devenir autonome et  à mieux s organiser . Ci joint un lien expliquant les réels aides que cela lui apporterait dans sa scolarité  http://www.dys-positif.fr/trouble-dys-et-informatique-le-role-de-lordinateur/ L argent collecté servira en priorité à l achat du matériel informatique et eventuellement à prendre en charge des séances d erghotherapie , j espère sincèrement pouvoir grâce à la générosité de tous ( 1 euros , 5 euros...) pouvoir offrir à mon fils un outil qui l aidera à devenir autonome et ne pourra l encourager qu' à progresser. Un grand merci d avance à tout ceux qui apporteront leur contribution ❤ Une maman qui au delà de la participation donné serait heureuse de dire à son enfant que beaucoup de personnes lui ont apporté leur soutien et pour lequel un merci accompagné d une photo de lukas avec le  matériel acheté  sera mis sur cette page.

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