Cagnotte solidaire : Les vignerons touchés par le gel

Les vignerons touchés par le gelChers membres de la Grande Famille du Petit Ballon,  Depuis la semaine du 17 avril le gel fait des ravages dans de nombreux vignobles français. Savoie, Provence, Bourgogne, Bordeaux, Languedoc-Roussillon, Loire... Aucune région n'est épargnée et la situation est exceptionelle.  Le millésime 2017 sera difficile pour les vignerons des vignobles touchés puisqu'une parcelle de vignes touchée par le gel à cette période de l'année, en plein "débourrement", ce sont des centaines de bourgeons tués par le froid et qui ne produiront ni fleurs, ni raisins, ni vin.  Parmi les domaines victimes du gel il y a des vignerons du Petit Ballon. Matthieu, cofondateur du Petit Ballon était ce weekend au Clos de l'Ours, en Provence. Il a pu voir de près les dégâts dans les vignes et a été très touché par la dure réalité à laquelle de nombreux vignerons sont confrontés. Lundi matin, au petit-déjeuner d'équipe, il nous a interrogés sur la manière de les aider...  L'idée a mûri et nous avons décidé d'ouvrir cette cagnotte pour verser 1€, 2€ ou plus, ou encore un petit message. Elle ne changera pas le sort de ce millésime 2017 mais elle témoignera de notre soutien. Nous pensons à tous les vignerons qui luttent depuis une semaine dans les vignobles. Le gel est encore attendu cette nuit dans certaines régions de France... Nous aurions aimé faire une cagnotte pour tous les vignerons touchés mais n'avons pas la structure nécessaire pour pouvoir porter un tel projet. Alors, vous comme nous, réunissons-nous à notre humble échelle et donnons notre part d'aide et de soutien. Voici les domaines, membres de la Grande Famille du Petit Ballon qui se partageront cette cagnotte* :  Clos de l'Ours - ProvenceAu moins 80% de perte sur l'ensemble du vignoble Domaine MP Berthier - LanguedocLa moitié de la propriété touchée à 100% et des parcelle touchées à des degrés variables. Château de Mérande - Savoie100% des parcelles de Roussette, Gamay et de Persan  Château des Annereaux - Bordeaux90% de perte sur l'ensemble du vignoble   Château le Grand Verdus - Bordeaux70% de perte sur l'ensemble du vignoble Damien Laureau - LoireQuasiment 100% de perte sur l'ensemble du vignoble Terre de Mistral - ProvenceUne dizaine d'hectares touchés à prés de 100 %   La passion anime les vignerons. La nature est celle qui les accompagne. Si cette dernière peut s'avérer capricieuse et sévère, alors c'est peut-être à nous, consommateurs et partenaires, amoureux du vin, de venir leur apporter un peu de soutien et de solidarité ! 1€, 2€, ou encore un petit message sur la cagnotte sauront raviver l'envie, la passion et le courage de nos vignerons ! À bas le gel et haut les coeurs !  * L'intégralité de cette cagnotte sera partagée et reversée à nos vignerons partenaires victimes du gel. Cette liste peut encore s'agrandir au fil des jours en fonction des dégâts constatés.

33 J
restants

46
participants

933,60 €
collectés

"En Avant de tout Coeur "

A la demande de mon père la date de fin de la cagnotte est repoussée  J'ai envie de « faire un truc » pour mes 77 ans !Bienvenue sur cette cagnotte ! (FR/CAT/ES/UK)Parce qu'il a envie de « faire un truc » pour ses 77 ans Marcel va pédaler 1 400 kilomètres au profit de 3 associations caritatives. Si vous avez envie de l'accompagner, vous pouvez ici, directement, facilement et en un clic, participer à son périple : 1 € les 100 mètres ! Si vous participez à hauteur de 5€ vous l'accompagnerez 500 mètres, 10€, un kilomètre etc etc... De Bourbriac (Guingamp) à Barcelone il y a 1 400 kms : si vos dons dépassent les 1 400 kilomètres, il continuera jusque Madrid et plus loin encore... Bon, non, peut-être pas, mais l'argent sera bien reversé aux associations citées :) Marcel est un Kalon, (http://www.eaguingamp.com/et-toi-tes-kalon/), il portera son maillot "kalon n° 9383" durant son périple... jusqu'au Camp Nou peut être... à suivre ! * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous !!! Benvinguts tots! "Posem els nostres cors en la Travessia Ciclista d’en  Marcel" aquesta es una Iniciativa per a la recaptació de Fons, Organitzada Per Les Associacions Franceses de Poliartritis, Retina i Cardiologia. "Pel meu 77è aniversari vull fer alguna cosa especial!" Així és com va començar tot. Benvinguts a la recaptació de fons per a la Travessia Ciclista d ‘en Marcel. Marcel compleix 77 anys i de vol fer alguna cosa ben especia: recórrer 1.400 quilòmetres des de Bourbriac fins a Barcelona, ​​en benefici de 3 organitzacions benèfiques.Podeu participar patrocinant al Marcel i les Organitzacions benèfiques fàcilment: rebrà 1 € per cada 100 metres, si en doneu 5 € estareu donant suport durant 500 metres, si doneu 10 € rebrà el teu suport durant 1 quilòmetre i així successivament.. Des Bourbiac (Guingamp) fins a Barcelona n’hi han1400 quilòmetres. Si les donacions superen els 1400 quilòmetres En Marcel continuarà la seva travessia amb bicicleta fins a Madrid ... O potser més enllà!Tots els diners recaudats serán donats a les 3 Organitzacions benèfiques per les que pedaleja. Marcel és membre del Kalon (Cor en Bretó): http://www.eaguingamp.com/et-toi-tes-kalon/ i Portará la samarreta del Kalon amb el núm 9383 durant la seva aventura fins a arribar al Camp Nou '.. ..Pots fer qualsevol aportació amb total tranquil·litat i garantia. Gràcies a tots! Bienvenidos! "Pongamos nuestros corazones en la travesía ciclista de Marcel" es una iniciativa para la recaudación de fondos, organizada para las asociaciones francesas de Poliartritis, Retina y Cardiología. "Para mi cumpleaños número 77 quiero hacer algo especial!" Así es como todo comenzó, Bienvenidos a la recaudación de fondos para la Travesía Ciclista de Marcel. Marcel cumple 77 años y quiere hacer algo especial, recorriendo 1400 km desde Bourbriac a Barcelona en beneficio de 3 organizaciones benéficas.Puedes participar, patrocinando a Marcel y a las organizaciones beneficas desde aquí fácilmente: 1€ por cada 100 metros, si donas 5€  le estarás apoyando durante  500 metros, si donas 10€ recibirá tu apoyo durante 1 km y así sucesivamente. Desde Bourbriac (Guingamp) a Barcelona hay 1400 km. si las donaciones superan los 1400 km, continuará su travesía en bicicleta hasta Madrid... ¡incluso más allá!Todo el dinero recaudado será donado a las 3 organizaciones benéficas por las que pedalea Marcel. Marcel es miembro de Kalon (corazón en Bretón): http://www.eaguingamp.com/et-toi-tes-kalon/ y llevará la camiseta del Kalon con el nº 9383 durante su aventura hasta llegar al Camp Nou'....Puedes realizar cualquier aportación con tranquilidad y garantía. Gracias a todos !  Welcome !"Putting ours hearts into Marcel's cycle run" is a fund raising organised for the french associations of Polyarthritis, Retina and Cardiology."For my 77's birthday I want to do something special !" This is how it all started. So welcome to this fund raiser / sponsored cycle !Because he wants to do so

9 J
restants

27
participants

1 466,20 €
collectés

Cagnotte solidaire : Les vignerons touchés par le gel

Cagnotte solidaire : Les vignerons touchés par le gel

Les vignerons touchés par le gelChers membres de la Grande Famille du Petit Ballon,  Depuis la semaine du 17 avril le gel fait des ravages dans de nombreux vignobles français. Savoie, Provence, Bourgogne, Bordeaux, Languedoc-Roussillon, Loire... Aucune région n'est épargnée et la situation est exceptionelle.  Le millésime 2017 sera difficile pour les vignerons des vignobles touchés puisqu'une parcelle de vignes touchée par le gel à cette période de l'année, en plein "débourrement", ce sont des centaines de bourgeons tués par le froid et qui ne produiront ni fleurs, ni raisins, ni vin.  Parmi les domaines victimes du gel il y a des vignerons du Petit Ballon. Matthieu, cofondateur du Petit Ballon était ce weekend au Clos de l'Ours, en Provence. Il a pu voir de près les dégâts dans les vignes et a été très touché par la dure réalité à laquelle de nombreux vignerons sont confrontés. Lundi matin, au petit-déjeuner d'équipe, il nous a interrogés sur la manière de les aider...  L'idée a mûri et nous avons décidé d'ouvrir cette cagnotte pour verser 1€, 2€ ou plus, ou encore un petit message. Elle ne changera pas le sort de ce millésime 2017 mais elle témoignera de notre soutien. Nous pensons à tous les vignerons qui luttent depuis une semaine dans les vignobles. Le gel est encore attendu cette nuit dans certaines régions de France... Nous aurions aimé faire une cagnotte pour tous les vignerons touchés mais n'avons pas la structure nécessaire pour pouvoir porter un tel projet. Alors, vous comme nous, réunissons-nous à notre humble échelle et donnons notre part d'aide et de soutien. Voici les domaines, membres de la Grande Famille du Petit Ballon qui se partageront cette cagnotte* :  Clos de l'Ours - ProvenceAu moins 80% de perte sur l'ensemble du vignoble Domaine MP Berthier - LanguedocLa moitié de la propriété touchée à 100% et des parcelle touchées à des degrés variables. Château de Mérande - Savoie100% des parcelles de Roussette, Gamay et de Persan  Château des Annereaux - Bordeaux90% de perte sur l'ensemble du vignoble   Château le Grand Verdus - Bordeaux70% de perte sur l'ensemble du vignoble Damien Laureau - LoireQuasiment 100% de perte sur l'ensemble du vignoble Terre de Mistral - ProvenceUne dizaine d'hectares touchés à prés de 100 %   La passion anime les vignerons. La nature est celle qui les accompagne. Si cette dernière peut s'avérer capricieuse et sévère, alors c'est peut-être à nous, consommateurs et partenaires, amoureux du vin, de venir leur apporter un peu de soutien et de solidarité ! 1€, 2€, ou encore un petit message sur la cagnotte sauront raviver l'envie, la passion et le courage de nos vignerons ! À bas le gel et haut les coeurs !  * L'intégralité de cette cagnotte sera partagée et reversée à nos vignerons partenaires victimes du gel. Cette liste peut encore s'agrandir au fil des jours en fonction des dégâts constatés.

933,60 €

33 J

Solidarité pour Capucine

Solidarité pour Capucine

J'espère trouver les mots exacts pour vous expliquer le parcours déjà bien difficile de notre petite chérie âgée de 3 ans 1/2.La santé de Capucine bien fragile depuis sa naissance ; un bébé qui connaît déjà la souffrance. Suite à une vaccinatin à l'âge de 9 mois qui a eu raison de son système immunitaire, notre chouchou a attrapé de multiples infections intestinales (clostridium difficile et bien d'autres...) qui l'ont amenée à devenir intolérante et allergique à pratiquement tous les aliments. Une maladie auto-immune non "nommée" parce que Capucine est trop petite, nous a été évoqué.A l'heure actuelle elle ne tolère que 6 aliments (poulet, chayotte, potiron, sarrasin, poire, haricot mungo) et se trouve obligée de prendre un mélange d'acides aminés (700€ par mois non remboursés depuis l'âge de ses 1 ans et 1/2).Capucine supporte tout cela avec un grand courage car ce "régime" génère beaucoup de frustration qui parfois la mette en colère mais surtout dans la souffrance. Pour l'aider au mieux dans ce combat, nous avons dépensé à ce jour plus de 30 000€ (acides aminés, consultations diverses, soins alternatifs, compléments alimentaires, tests alimentaires, métagénome, alimentations "tout bio" car elle doit éliminer de son organisme tous les métaux lourds qui favorisent la résistance des bactéries).Pour nous, la greffe fécale réalisée à l'étranger qui permet aux patients qui la reçoivent de voir leur état de santé nettement s'améliorer est un espoir (qui a un coût ! selon le nombre d'éléments de greffe jusqu'à 8000€).Cependant, il nous est impossible de l'envisager pour le moment car Capucine doit traverser une nouvelle épreuve. Mordue par une tique au mois de juillet (et après être allés consulter 2 médecins pour qui il n'y avait aucune inquiétude à avoir) notre petite fille doit faire face à la maladie de Lyme. Depuis début janvier, elle présente des douleurs abdominales bien plus intenses que celles qu'elle connaissait déjà au point de ne plus dormir la nuit. Puis sont arrivées les douleurs articulaires et des difficultés parfois pour marcher.Après plusieurs consultations, son état ne s'améliorant pas, nous avons trouvé un spécialiste de cette maladie. Les tests passés (164€ non remboursés) ont révélé plusieurs bactéries et co-infections liées à la morsure. Il faudra pratiquer ces analyses très souvent pour connaître l'évolution de la maladie.A ce jour, Capucine commence un traitement antibiotique lourd. Nous restons inquiets : nous n'avons pas la certitude que notre enfant pourra supporter le traitement car la question de la flore intestinales n'est pas résolue.Nos recherches et nos différentes rencontres (y compris le spécialiste) nous ont appris l'existence de soins qui pourraient aider Capucine à améliorer son système immunitaire et son état général : micro-immunothérapie (coût très honéreux et non pris en charge selon le médecin) et traitement par infrarouge (1 100€).Malheureusement ces thérapies sont très coûteuses et nous arrivons au bout de notre capacité à financer toutes ces solutions. Si toutefois le traitement en France ne fonctionnait pas, nous savons qu'il existe une possibilité de prise en charge globale à l'étranger (notamment aux Etats-Unis ou la République Tchèque) pour les enfants.Nous avons besoin de votre aide, car en tant que parents il nous est impossible de ne pas tout tenter. Capucine est une enfant souriante et pleine de courage mais traverse des épreuves trop rudes pour son âge et sa souffrance est insupportable. C'est pour elle que nous nous battonsMerci de vous battre avec nous pour elle !  Merci à tous ceux qui nous permettront de faire connaître l'histoire de Capucine autour d'eux. Merci à tous ceux qui participeront à cette cagnotte (chacun participe du montant qu'il souhaite. Il n'y a pas de petit don ! ) Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

7 419 €

95 J

"En Avant de tout Coeur "

"En Avant de tout Coeur "

A la demande de mon père la date de fin de la cagnotte est repoussée  J'ai envie de « faire un truc » pour mes 77 ans !Bienvenue sur cette cagnotte ! (FR/CAT/ES/UK)Parce qu'il a envie de « faire un truc » pour ses 77 ans Marcel va pédaler 1 400 kilomètres au profit de 3 associations caritatives. Si vous avez envie de l'accompagner, vous pouvez ici, directement, facilement et en un clic, participer à son périple : 1 € les 100 mètres ! Si vous participez à hauteur de 5€ vous l'accompagnerez 500 mètres, 10€, un kilomètre etc etc... De Bourbriac (Guingamp) à Barcelone il y a 1 400 kms : si vos dons dépassent les 1 400 kilomètres, il continuera jusque Madrid et plus loin encore... Bon, non, peut-être pas, mais l'argent sera bien reversé aux associations citées :) Marcel est un Kalon, (http://www.eaguingamp.com/et-toi-tes-kalon/), il portera son maillot "kalon n° 9383" durant son périple... jusqu'au Camp Nou peut être... à suivre ! * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous !!! Benvinguts tots! "Posem els nostres cors en la Travessia Ciclista d’en  Marcel" aquesta es una Iniciativa per a la recaptació de Fons, Organitzada Per Les Associacions Franceses de Poliartritis, Retina i Cardiologia. "Pel meu 77è aniversari vull fer alguna cosa especial!" Així és com va començar tot. Benvinguts a la recaptació de fons per a la Travessia Ciclista d ‘en Marcel. Marcel compleix 77 anys i de vol fer alguna cosa ben especia: recórrer 1.400 quilòmetres des de Bourbriac fins a Barcelona, ​​en benefici de 3 organitzacions benèfiques.Podeu participar patrocinant al Marcel i les Organitzacions benèfiques fàcilment: rebrà 1 € per cada 100 metres, si en doneu 5 € estareu donant suport durant 500 metres, si doneu 10 € rebrà el teu suport durant 1 quilòmetre i així successivament.. Des Bourbiac (Guingamp) fins a Barcelona n’hi han1400 quilòmetres. Si les donacions superen els 1400 quilòmetres En Marcel continuarà la seva travessia amb bicicleta fins a Madrid ... O potser més enllà!Tots els diners recaudats serán donats a les 3 Organitzacions benèfiques per les que pedaleja. Marcel és membre del Kalon (Cor en Bretó): http://www.eaguingamp.com/et-toi-tes-kalon/ i Portará la samarreta del Kalon amb el núm 9383 durant la seva aventura fins a arribar al Camp Nou '.. ..Pots fer qualsevol aportació amb total tranquil·litat i garantia. Gràcies a tots! Bienvenidos! "Pongamos nuestros corazones en la travesía ciclista de Marcel" es una iniciativa para la recaudación de fondos, organizada para las asociaciones francesas de Poliartritis, Retina y Cardiología. "Para mi cumpleaños número 77 quiero hacer algo especial!" Así es como todo comenzó, Bienvenidos a la recaudación de fondos para la Travesía Ciclista de Marcel. Marcel cumple 77 años y quiere hacer algo especial, recorriendo 1400 km desde Bourbriac a Barcelona en beneficio de 3 organizaciones benéficas.Puedes participar, patrocinando a Marcel y a las organizaciones beneficas desde aquí fácilmente: 1€ por cada 100 metros, si donas 5€  le estarás apoyando durante  500 metros, si donas 10€ recibirá tu apoyo durante 1 km y así sucesivamente. Desde Bourbriac (Guingamp) a Barcelona hay 1400 km. si las donaciones superan los 1400 km, continuará su travesía en bicicleta hasta Madrid... ¡incluso más allá!Todo el dinero recaudado será donado a las 3 organizaciones benéficas por las que pedalea Marcel. Marcel es miembro de Kalon (corazón en Bretón): http://www.eaguingamp.com/et-toi-tes-kalon/ y llevará la camiseta del Kalon con el nº 9383 durante su aventura hasta llegar al Camp Nou'....Puedes realizar cualquier aportación con tranquilidad y garantía. Gracias a todos !  Welcome !"Putting ours hearts into Marcel's cycle run" is a fund raising organised for the french associations of Polyarthritis, Retina and Cardiology."For my 77's birthday I want to do something special !" This is how it all started. So welcome to this fund raiser / sponsored cycle !Because he wants to do so

1 466,20 €

9 J

Les Ardéchoises au défi

Les Ardéchoises au défi

Nous sommes Camille 27ans et Clémentine 28 ans.Du 04 au 14 octobre 2017, nous allons réaliser l'un de nos rêves ! Nous participons à un rallye solidaire ! Le Raid Cap Femina Aventure !     Le Cap Fémina Aventure est un raid solidaire 100 % féminin au Maroc accessible à toutes les femmes organisé par l’agence Maïenga, organisatrice du Rallye Aïcha des Gazelles du Maroc.Un événement dont les ingrédients sont l’aventure sportive au road-book à travers pistes et dunes, mais aussi les rencontres et la solidarité avec la population Marocaine.★ 12 jours hors du commun★ 6 étapes sportives au road-book entre pistes et dunes★ 3 Rencontres avec les populations du désert★ 2 Actions Solidaires★ 1 arrivée à Marrakech Partage, émotions, solidarité, rires, chaleur humaine…en un mot : #RICHESSE ! #aubenas #team107 #lesardechoisesaudefi  A ce jour, grâce aux sponsors, aux dons des particuliers, et à nos événements, nous sommes arrivées à obtenir 8000€ pour l'association. Il nous manque à présent 6 700€ pour concrétiser ce projet fou. Pour cela, nous avons besoin de votre aide, voici notre budget prévisionnel :    Tous vos dons sont donc les bienvenus, il n'y a pas de petites sommes...Merci pour votre aide et votre générosité les ami(e)s !  ON Y CROIT !!!!!!!! Merci à toutes et à tous.   Si vous souhaitez découvrir notre dossier de présentation : http://fr.calameo.com/read/0048303223dd8c733b047

861 €

96 J

14 %
Sauvons Clef la petite feuille

Sauvons Clef la petite feuille

[FR/ENG]Clef est atteinte de la maladie de Lyme, mais pas seulement, son système immunaire est inexistant, si bien que différents virus ont pris possession de son être.Son mal se propage et son état ne s'améliore pas malgré son combat pour trouver des solutions.Si vous connaissez Clef ou bien encore si vous la suivez par cosplay, vous savez combien c'est une personne pétillante et lumineuse. L' état de mon amie se dégradant de jour en jour,  je suis de plus en plus inquiète pour sa santé et même sa vie, qui aujourd'hui, se résume à souffrir, prendre des médicaments et dormir.  C'est ici un appel à votre générosité et à votre grande âme, pour lui permettre de s'offrir un traitement dans la clinique BCA à Ausbourg, en Allemagne, l'une des rares soignant Lyme. Elle a évidement un coût élévée, mais chaque don, même 1€ la rapprochera de l'espoir de s'en sortir. Cette somme couvrira les trois semaines de soins nécessaires, le logement et les transports.Mille mercis par avance de votre aide, que cela soit par partage ou participation. Sauvons Clef Atelier la petite feuille Pour découvrir Clef : https://www.facebook.com/clefcosplay/?fref=tsBCA-clinic : http://www.bca-clinic.de -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Clef has been diagnosed with Lyme disease but also her immune system being inexistent, various viruses are affecting her body.Her disease is spreading to her whole body and she’s getting worse every day even though she’s fighting to find any solution. If you know Clef or if you follow her cosplay page you know she is a bright and sparkling girl.The condition of my friend getting worse every day, I’m more and more worried for her health and even her life which today consist in suffering, taking medicine and sleep.This is a cry for help, your generosity and your kindness, to allow her to pay for her treatment in a German clinic BCA specialized in Lyme disease. Of course it costs a lot, but every donation, even 1€ will bring her closer to her hope of recovery.  The money will be used for 3 weeks of necessary medical care, housing and transportation.Thanks many times for your help, whether by sharing this link or making a donation. Let’s help Clef Atelier la petite feuille

12 817 €

55 J

75 %
Maïwen contre l'ataxie de friedreich

Maïwen contre l'ataxie de friedreich

J'effectue quelques mises à jour quand il y a du changement... Voilà maintenant presque 2 ans que les 1er symptômes sont apparus : beaucoup de chutes, du mal a descendre des escaliers sans rampes, des difficultés à courir correctement ensuite quelques mois plus tard à marcher droit, du mal à écrire à une allure "normale"... Du mal à danser en faisant des mouvements harmonieux et sans chutes puis j'ai voulu lui apprendre à faire du vélo sans roulettes car comme elle dit c'est pour les bébés, mais a plusieurs reprises je me suis aperçu que ça lui était impossible. Je dois aussi l'aider pour la douche et elle ne peut pas se couper sa nourriture... Je me suis posé pas mal de questions et me suis souvenu de toutes ces petites choses que sa soeur cadette arrivé a faire sans encombre.. J'ai donc décidé de consulter pour conter tout ça. Le docteur à fait une lettre pour un pédiatre, qui par la suite l'a examiner et nous a demander de faire un IRM, puis nous a envoyer vers un neuropediatre à palavas les flots. Le 1er pédiatre m'a vaguement parler d'ataxie cérébelleuse. J'étais déjà sous le choc. Le neuropédiatre en voyant les résultats de l'Irm nous dit que ce n'est pas une ataxie cérébelleuse. J'espère secrètement que ça soit tout autre chose car je m'étais renseignée sur le net. De là, ils nous dit à ma fille et moi qu'il allait falloir faire une batterie d'examen et qu'il va falloir l'hospitaliser pendant plusieurs jours sur Montpellier. Ma fille est en panique moi aussi mais intérieurement ! Nous avons donc fait les examens dont 1 sanguin dit: génétique. Là bas on me dit que les résultats de cet examen prend beaucoup de temps ( environ 1 an). Je demande si ma fille à réellement une ataxie en vue des résultats des autres examens. De là on me dit que oui mais que l'examen génétique et un autres examens à peine un mois après nous aideront à savoir laquelle vu qu'il y a plusieurs sortes.  Je me renseigne à nouveau et tombe sur l'ataxie de friedreich qui coïncide beaucoup avec les symptômes de ma fille. Je prie très fort le seigneur qu'elle n'est pas celle-ci en vue du futur qu'il nous présente (décès avant 35 ans dans la plupart des cas par arrêt cardiaque ou étouffement et quelques années après que la maladie se soit déclaré aggravation des symptômes jusqu'à être dans un fauteuil roulant électrique car elle se retrouverait piégé dans son propre corps tout en étant lucide car son cerveau en lui même n'a rien) 2 mois après le neuropediatre nous convoque car il a eu des résultats. Mon coeur se serre! Quelques jours après nous re voilà a palavas les flots. Il examine Maïwen puis la fait sortir pour me parler. Il m'explique qu'il a eu les resultats des examens sanguin avant grâce a un nouveau labo. Sa tête ou plutôt ses expressions faciales m'angoisse ! Calmement il m'explique que ma fille à l'ataxie de friedreich. ... ma gorge se noue, ma poitrine se serre a cette annonce et je m'effondre en larme. Il n'essaye pas de me réconforté car il comprend que c'est peine perdue. Je lui pose un tas de questions dont je connais déjà la réponse :-(  Puis il me dit qu'il va falloir que le papa et moi fassions des examens sanguin car c'est génétique et que nous avons une autre princesse de 2ans et demi sa cadette. J'ai eu l'impression que le ciel me tomber sur la tête !  Il me demande d'aller chercher Maïwen car il veut vaguement lui expliquer se qu'elle a sans biensur lui précisé se qui va en découlé comme je lui ai demandé .. je vais donc cherché ma fille en pleure.. je vois son visage inquiet de me voir dans cet état car elle n'a pas l'habitude évidemment... j'essaie de me calmé  mais en vain. Je lui fait quelques sourire et lui dis que je lui expliquerais plus tard... Le neuropediatre lui parle puis nous laisse nous en aller (moi toujours en larme). Nous descendons et rejoignons le chauffeur du VSL pour rentrer. Pendant les 1h30 de route je n'est pas reussi a me calmer. Arrivée a la maison ma fille me redemande des explications... Je n'arrive même

64

217 J

La cagnotte d'Emmy

La cagnotte d'Emmy

Bienvenue sur la cagnotte d' Emmy   Emmy est une petite fille de 7 ans qui vit DANS DES CONDITIONS D'EXTRÊME PAUVRETÉ  en République Dominicaine. Je me suis rendu à Puerto Plata du 26 Mars au 3 Avril 2017. C'est à ce moment là que j'ai eu l'immense bonheur de faire la rencontre de cette petite princesse qui a marqué mon coeur. Les conditions de vie dans ce pays ne sont pas les même que chez nous, c'est pour cette raison que je me tourne vers vous afin d'obtenir un geste de solidarité de votre part car sans votre aide cette belle initiative est impossible à réaliser. Emmy a un RÊVE "celui de venir en France pour decouvrir le monde féerique de Disneyland Paris" Aidez moi à la faire venir dans notre pays le temps de lui apporter un peu de bonheur, d'amour et de confort.  Je compte sur vous tous☺ Ce geste nous pouvons tous le faire et ça nous rendra pas plus pauvre au contraire☺ La petite a déjà son passeport il ne manque plus que notre aide financière pour qu'elle puisse s'envoler vers la France durant ses prochaines vacances scolaire ( du 8 juillet au 12 août). coût du billet ouvert air France avec accompagnement pour mineur 1951,25€ , assurance durant son séjour en cas de soucis 151€ , visa 60€ , attestation d'accueil 30€ à payer en timbre fiscale. Merci à tous car même un don minimum de votre part fera le bonheur d'Emmy . Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

1 768,99 €

8 J

Venir en aide à Nouky

Venir en aide à Nouky

Bonjour ! Je m'appelle Camille, j'habite dans le Nord de la France.Je suis une jeune femme simple, qui aime les animaux, les jeux vidéo, le dessin, la lecture et la musique.Mais je ne suis pas ici pour vous raconter qui je suis...Pour que vous compreniez pourquoi, je vous invite à lire la suite. Tout d'abord, merci de prendre ton temps pour lire ceci (oui je me permets de te tutoyer, c'est plus simple), je sais que tu as sans doute autre chose à faire mais si tu as cliqué sur le lien en question c'est que ta curiosité t'as amené au bon endroit. Il y a quelques semaines de ça, j'ai trouvé un petit chat errant... Un parmi tant d'autres. Sauf que celui-ci est dans un très mauvais état. Il ne marche pas droit, est d'une maigreur horrible, il a des tiques, des blessures un peu partout et j'en passe... J'ai donc décidé de lui venir en aide. J'essaye de prendre soin de lui comme je peux, je le nourris, j'essaye de faire en sorte qu'il se sente moins seul...Sauf qu'il n'a pas simplement besoin d'amour, il lui faut également des soins adéquates pour qu'il puisse se remette sur pattes.  C'est pourquoi je fais appel à toi. Étant jeune et n'ayant pas des revenus suffisamment gros pour l'emmener chez le vétérinaire, j'ai besoin d'un "petit" coup de pouce pour le sauver de cet enfer permanent, pour qu'il puisse enfin retrouver la vie de chat dont il a toujours rêvé.C'est donc sur cette cagnotte que tout se passe. Si tu as envie de contribuer à la nouvelle vie de Nouky, je t'invite à faire un don du montant que tu souhaites, les paiements sont sécurisés.La totalité des dons seront utilisés pour la santé et le bien-être de Nouky.Si les dons sont au delà de mes espérances, ils serviront pour les autres petits minous qui en ont besoin, ceux qui ont été lâchement abandonnés. Je ne vous remercierai jamais assez si on arrive à atteindre un montant nécessaire pour le sauver lui, ainsi que ses amis. J'espère que vous serez fiers de leur offrir une nouvelle vie. L'aventure commence maintenant... Merci à tous.

280 €

34 J

80 %
L'Histoire touchante d'Ilyas

L'Histoire touchante d'Ilyas

Bonjour à tous,Après un long parcourt éprouvant, j'ai décidé de vous faire partager mon histoire. Cet été, lors de mes vacances familiales à Tanger (Maroc), j’ai été victime d’un tragique accident.C’est pourquoi je fais appel à votre générosité afin de pouvoir couvrir les frais qui me permettront de redevenir autonome (prothèses mains, prothèses coudes, appartement adapté).Le 19 Août 2016, alors que je me promenais avec deux amis, sur la côte près d’une paroi rocheuse, j’entendis soudain un bruit assourdissant et me retrouva plaqué au sol.Après plusieurs minutes d’inconscience je commençais à retrouver mes esprits, et c’est à ce moment que je découvris avec horreur, l’ampleur des dégâts. J’étais complètement écraser par un gros rocher, je ne sentais plus mes bras, et j’avais          énormément de mal à rester éveillé. J’ai appris par la suite, qu’il s’agissait d’un éboulement dans    une zone où aucun panneau préventif n’était indiqué afin de signaler la dangerosité des lieux.Mes amis choqués et paniqués sont immédiatement venus à mon secours en retirant le rocher qui était sur moi, afin de m’emmener aux urgences. Le trajet m’a semblé une éternité car je souffrais énormément et la chaleur m’étourdissait. J’ai passé plusieurs heures dans l’ambulance dans cet état-là, car plusieurs hôpitaux ont refusé de me prendre en charge, ils considéraient mon cas trop complexe à gérer. Environ trois heures après mon accident, j’ai été pris en charge par un hôpital de Tanger, malheureusement les médecins ont diagnostiqué que mes membres supérieurs étaient irrattrapable, ils ont donc amputé mes deux bras.J’avais l’impression d’être dans un cauchemar duquel je n’arrivais pas à sortir. Après mon amputation à Tanger, mon cauchemar continua…  J’ai été rapatrié en France seulement cinq jours après mon opération, sans aucun accompagnateur médical, ni médecin ni infirmier.J’ai été traité comme un touriste lambda alors que les effets de la morphine s'était dissipé. Le seul médiacament que je possédais n'étais qu'un simple Doliprane, je sortais pourtant d’une très lourde opération et mon état était encore très fragile.La compagnie d’assurance m’a rapatrié en France par un vol avec une escale de deux heures en Espagne, je n’ai jamais autant souffert de ma vie sans aucune aide médicale.Aujourd'hui, je me retrouve sans bras, et dans l'obligation de tout reprendre à zéro. Les moindres gestes, même les plus banals sont devenus des challenges au quotidien, pour ne pas dire presque impossible, je me retrouve actuellement dépendant d'une tierce personne.Il existe des solutions médicales qui me permettront de regagner une certaine autonomie.Mon souhait serait donc de pouvoir bénéficier de prothèses mains et coudes (4au total) et d’un appartement médical adapté, sauf que ces équipements ont des prix très exorbitants, et que ma famille seule ne pourra pas assumer toutes ses dépenses.Toute ma vie est chamboulée, et je me retrouve en conflit avec mes assurances qui refusent toute prise en charge et indemnités.Avec le soutien de ma famille et de mes amis, je mets donc en place cette cagnotte si vous souhaitez participer à mon nouveau projet de vie. Je vous remercie du fond du cœur.Ilyas

30 088 €

217 J

9 %
URGENCE SOMALIE

URGENCE SOMALIE

URGENCE SOMALIEL'association AmanaJaza lance une collecte urgente pour faire face à la famine et sécheresse qui sévissent actuellement en Somalie, la situation est vraiment critique, des milliers d'animaux sont déjà morts et les villages se vident de leurs habitants, partis à la recherche d'eau et de nourriture. Chaleur et malnutrition La chaleur écrasante et le manque d'eau ne font pas bon ménage, plusieurs personnes sont mortes de faims en deux jours dans la région du Jubuland (sud-ouest de la Somalie) selon des médias locaux. Nous devons réagir au plus vite!   Pour apporter une aide rapide et efficace nous souhaitons financer: -L'envoi sur place d'une équipe d'humanitaires à destination de la Somalie,-L'achat sur place de plusieurs tonnes de denrées alimentaires chez les fournisseurs locaux,et ceci afin de développer l'économie locale,-L'affretement de plusieurs camion citerne d'eau,-La location de plusieurs camions pour le transport,-La possibilité d'affréter un avion si besoin est.  Pour apporter une aide durable une fois sur place nous projetons la réalisation de: -plusieurs puits et autres structures de ce genre,-systèmes hydrauliques, Le Prophète (paix et bénédictions sur lui) a dit:«L'exemple des croyants dans leur amour mutuel, la miséricorde et la compassion, est comme celle d'un corps.Si une partie se sent mal, le reste du corps souffre de l'insomnie et la fièvre ». (Rapporté par Boukhâri et Mouslim) Une partie des fonds servira également à la logistique du projet, tout fonds supplémentaire sera ajouté à l'action en cours ou sur d'autres projets de l'association.Les objectifs et les missions prévus dans ce projet peuvent évoluer au cours de la collecte et au cours de l'action selon les besoins jugés utiles. Mobilisation maximale.Nous vous demandons de diffuser le plus largement possible cette collecte.Baaraka Allahou fiikoum. L'équipe AmanaJaza.

17 198 €

30 J

68 %
Appel à la solidarité pour venir en aide à Philippe Houbé

Appel à la solidarité pour venir en aide à Philippe Houbé

Mes chers soutiens, Je reviens vers vous parce que je viens de recevoir une nouvelle alarmante. J’apprends que notre ami Philippe Houbé se trouve aujourd’hui dans une situation véritablement dramatique.Plusieurs d’entre vous l’ont probablement perdu de vue – il est si discret -, depuis que, courageux lanceur d’alerte, Philippe a témoigné en faveur de Jérôme Kerviel, lors de son premier procès en appel, à Paris, le 14 juin 2012.Bien que conscient du risque qu’il prenait, Philippe n’imaginait sans doute pas que sa vie allait ce jour-là basculer vers une implacable descente aux enfers. En effet, à partir de cette date, Philippe a perdu, au fil du temps, tout ce qui permet à quiconque de mener une vie personnelle et sociale décente. Licencié en représailles de son témoignage, dès janvier 2013, Philippe n’a jamais pu, depuis, malgré d’actives recherches, retrouver un emploi : comme tous les lanceurs d’alerte, il est blacklisté.Sa mise au chômage a déclenché une cascade de conséquences gravissimes : effondrement de sa vie privée ; dépression sévère ; situation matérielle précaire : habitant un studio de 15 m2, Philippe vit aujourd’hui sous le seuil de pauvreté ; il touche les minima sociaux, sous la forme d’une maigre allocation, attribuée aux personnes ayant épuisé leurs droits au chômage.Agé de 60 ans, il doit attendre 2 ans pour avoir droit à la retraite – 7 ans pour toucher un taux plein.Au bout du compte, Philippe se retrouve, depuis 4 ans, lâché de toutes parts, dans un état de profond isolement.De telles conditions d’existence ont détérioré sa santé : il est désormais atteint d’une grave maladie, qui nécessite des traitements médicaux lourds. Malgré l’abattement provoqué par un tel contexte, Philippe a tenu à se présenter devant la cour d’appel de Versailles, en juin 2016, pour un nouveau témoignage. Sa prestation, en éclairant les juges - qu’elle a visiblement impressionnés -, a été décisive, en contribuant à réduire considérablement les dommages et intérêts réclamés à Jérôme Kerviel. Cependant, une fois cet épisode terminé, Philippe a retrouvé sa solitude, et sa situation catastrophique n’avait pas changé. Au final, victime de son honnêteté, de son courage et de sa générosité, Philippe est le grand brûlé de l’affaire Kerviel. Il est en danger. Il a besoin d’aide. Et c’est urgent. C’est dans le même esprit qui m’avait conduit à créer, en 2010, le comité de soutien destiné à venir en aide à Jérôme Kerviel, que je me tourne aujourd’hui vers vous, afin de porter secours à Philippe.Il s’agit, dans son cas, de lui procurer, avant tout, une aide matérielle. Une cagnotte a été créée, ici, sur le site « Leetchi » . Vous pouvez dès à présent y déposer vos dons, fussent-il modestes, en toute confiance : le site est sécurisé, et vous serez libre, selon votre souhait, de masquer, ou, pas, le montant de votre contribution. Philippe accepte aujourd’hui une telle aide, qu’il avait jusqu’à présent, par pudeur, refusée.J’ai conscience de vous demander un sacrifice, car les temps sont durs, et nombre d’entre vous rencontrent peut-être des difficultés financières. Cependant, est-il humainement possible de détourner les yeux d’un tel drame ? Mes chers amis, Philippe a besoin de nous, de notre renfort. Ne l’abandonnons pas. Assurons-le chaleureusement de notre soutien. Je rêve d’un formidable élan de solidarité. Il le mérite.Je sais qu’au-delà de son aspect matériel, notre geste lui apportera un réconfort moral. Il est urgent de lui montrer qu’il n’est pas seul, que son acte de courage et de générosité n’a pas été oublié, mais fait toujours l’objet de notre admiration. Il est urgent de lui redonner de l’espoir. N’hésitez pas à partager et à diffuser cet appel. A l’avance, merci de tout cœur. René Coupa

9 820 €

217 J

Ensemble pour Alexis

Ensemble pour Alexis

English version below  Bonjour, Je m’appelle Alexis, j’ai 3 ans et demi. Je vis en banlieue parisienne avec ma jolie Maman câline, mon super Papa geek et mon mignon petit frère Mathis de 10 mois. Tout allait super bien dans ma vie jusqu’au 19 janvier 2017, où on m’a diagnostiqué une leucémie.Les médecins nous ont expliqué que c’est une leucémie aiguë lymphoblastique de type T qualifiée à haut risque, en gros ça veut dire que j’ai un cancer du sang, que certains de mes globules blancs sont devenus complètement « foufous » et qu’ils se multiplient beaucoup trop sans devenir capable de faire leur travail de globule. J’ai déjà suivi une longue période d’hospitalisation. Papa et Maman sont restés avec moi en alternance. Oui, ils ne pouvaient pas rester tous les deux en même temps, et puis il fallait bien que quelqu’un s’occupe de Mathis, il est encore petit mon p’tit frère. C’était pas facile de ne pas être tous ensemble.Heureusement, depuis quelques jours je suis rentré à la maison. Je continue mon traitement de chimiothérapie en hôpital de jour, c’est-à-dire que chaque semaine je dois aller à l’hôpital pour recevoir mes injections de chimiothérapie, mais après je rentre à la maison.  Dans les prochaines semaines on devrait savoir si la thérapie est efficace. Si elle marche correctement, je pourrais continuer mon protocole de chimiothérapie pendant 30 mois, sinon je devrais recevoir une greffe de moelle osseuse pour remplacer mes globules « foufous » par des globules blancs normaux.Dans tous les cas le combat sera long et difficile. Mais je vous assure, je me bats, je suis super courageux, Maman dit même que je suis son petit super héros ! Les copains de Papa et Maman ont proposé de faire une cagnotte afin de pouvoir nous aider. Pour m’acheter des jouets afin de m’occuper quand je suis en traitement à l’hôpital, parce que les journées sont super longues quand je reste toute la journée à l’hôpital… La cagnotte permettra aussi d’aider financièrement Papa et Maman. Je compte sur vous les amis, même si je suis super fort, j’ai besoin de vous, de votre générosité et de votre soutien pour nous aider à surmonter cette épreuve.Ensemble on est plus fort ! Gros bisous et merci ! Alexis  Hello, My name is Alexis, I'm 3 and a half years old. I live in the Parisian suburbs with my pretty cuddly Mom, my super geek Papa and my cute little brother Mathis of 10 months. Everything was going great in my life until January 19, 2017, when I was diagnosed with leukemia.The doctors have told us that it is acute lymphoblastic type T leukemia. Basically it means that I have a cancer of the blood, that make my white blood cells “go completely nuts” and that they multiply too much without being able to do their work of globule.  I have already had a long period of hospitalization. Dad and Mom stayed with me alternately. Yes, they could not stay both at the same time, and then someone had to take care of Mathis, he's still my little brother. It was not easy not to be all together.Luckily, for a few days now I've been home. I continue my chemotherapy treatment in a day hospital, that is to say that every week I have to go to the hospital to receive my chemotherapy injections, but then I go home. In the next few weeks we should know if the therapy is effective. If it works properly, I could continue my chemotherapy regimen for 30 months, otherwise I would have to receive a bone marrow transplant to replace my "fuzzy" globules with normal white blood cells.In any case the fight will be long and difficult. But I assure you, I'm fighting, I'm super brave. Mom even says I'm her little super hero! The buddies of Papa and Maman proposed to make a kitty to help us. To buy toys in order to take care of me when I am in treatment in the hospital, because the days are super long when I stay all day in the hospital ... The kitty will also help financially Mom and Dad. I count on you friends, even if I am super strong. I need you. I need your generosity and your support to

10 283,50 €

217 J