Jamais Sans Marwa

Bienvenue sur cette cagnotte !Chers amis, chers signataires de la pétition "Jamais Sans Marwa" Suite à une conversation avec le papa de Marwa, j’ai ressenti qu’il était dans le besoin financier afin de contrer l’appel de l’hôpital qui a été fait au niveau du Conseil d’état, suite à la décision du tribunal qui a ordonné la poursuite des soins de la petite Marwa en vue des progrès qu'elle a accompli et du fait qu’elle est consciente et non plus dans le coma. J’ai compris que les avocats agréés à cette cour sont excessivement chers et inaccessibles au papa de Marwa, alors que chaque fois que nous proposions au papa de créer une cagnotte, ce dernier refusait poliment par pudeur, ce qui m’amène aujourd’hui à vous proposer comme l’a déjà fait précédemment Mme Houmria B, une collecte pour l’aider dans son combat juridique ainsi que les futurs déplacement à Paris, contre une institution qui peut se permettre plusieurs avocats alors que je suis sûr que l’hôpital compte sur cette impuissance afin de remporter l’affaire. Mobilisant nous afin d’aider cette famille dans leur combat, mais plus précisément cette petite princesse Marwa à rester en vie. #jamaissansmarwa * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

61 J
restants

829
participants

20 456,96 €
collectés

"J'ai besoin de vous plus que jamais" Max Pen

Bienvenue sur cette cagnotte ! Bonjour à tous ! Je m'appelle Max PEN, je suis auteur-compositeur-interprète et musicien, finaliste de "La Nouvelle Star" 2016 sur D8.  Suite à un cambriolage de véhicule en vol à la roulotte après une prestation live dans le 8e arrondissement de Paris, dans la nuit du jeudi 2 mars au vendredi 3 mars, j'ai plus que jamais besoin de vous ! Dans ce véhicule se trouvait tout mon matériel de travail, d'écriture et de composition, ma guitare Custom by Reddito (artiste peintre), que vous avez pu découvrir et apprécier dans l'émission "Nouvelle Star" 2016 sur D8 présentée par Laurie CHOLEWA, mon ordinateur portable (MAC-BOOK PRO), mes micros pro (Shure BETA 87 C & Shure Tête de Mort T55), tous les accessoires de branchements (Câbles, boîtiers prises fantôme, housse de guitare), tenues de scène (vestes, pantalons, ceintures, chaussures, cravates), ainsi que des affaires personnelles telles que porte-feuille contenant tous mes papiers d'identité, blouson, lunettes... Après un dépôt de plainte au commissariat central de police de Paris, et des échanges répétés avec les différentes compagnies d'assurances, je me retrouve SEUL face à ce coup dur car personne ne couvre le moindre centime...   Je suis venu à Paris pour me produire dans le métro et parfaire mon expérience artistique, je me retrouve aujourd'hui sans la possibilité d'excercer mon métier, ma passion... Tout ce qui me permet de vivre et de chanter... Grâce à cette cagnote, je pourrai me permettre de me rééquiper, et ainsi continuer à chanter, à partager avec vous, à continuer l'aventure... Si nous dépassons le montant demandé et nécéssaire au rachat du matériel, nous organiserons un concert privé, reservé à vous tous qui auraient participé et contribué à rallumer une flamme aujourd'hui essouflée...      Je vous remercie de votre attention et de votre générosité.  Max Pen  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

18 J
restants

71
participants

29 %
Sauvons Hourra l'adorable jument

Sauvons Hourra l'adorable jument

Bienvenue sur cette cagnotte pour Hourra  !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte qui permettra à Hourra une adorable Jument d'avoir un belle vie.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous pour votre générosité La belle histoire de Hourra :  Il y a un peu plus de deux mois , vanessa sauvait cette jolie jument prénommée Hourra de la boucherie .  Nous ouvrons une cagnotte afin de pouvoir lui offrir une belle vie et surtout meilleure que ce qu'. Cette cagnotte permettra de lui payer des frais veto  ses soins , , les parages et ferrages...et bien d'autres frais indispensable à  son bien être. Hourra Jument Haflinger a 21 ans elle était destinée à la boucherie, mais Vanessa, en a décidé autrement, malgré sa situation précaire. "On ne pouvait pas se résigner à la laisser partir à la boucherie alors qu'elle est encore en grande forme, elle est adorable, douce et tellement attachante! Un vrai amour, puis ilona ma fille de 10 ans passionnée des chevaux en est tombée amoureuse! J'ai quand même du payer 600€ à la propriétaire pour la récupérer (ce qui correspond au prix de la viande chez le boucher) " On a besoin de faire venir le maréchal, le dentiste et le veterinaire.Sa nouvelle propriétaire ,une petite fille passionnée , Ilona 10 ans, tombée amoureuse de Hourra, compte sur votre générosité.  Elle fait son maximum pour Hourra...mais c'est difficile. Elle a eu de nombreuses promesses mais non abouties. Donc sa maman Vanessa A décidé en dernier recours de créer une cagnotte Leetchi. Pour les dons par chèque ou en espèces contactez vanessa sur son mail : madametess@hotmail.fr Merci mille fois d avoir pris le temps de lire et de nous aider, meme un tout petit peu, ca sera énorme pour nous et pour Hourra ❤je précise que nous avons adopté Hourra en connaissance de cause et nous avons conscience que nous devrons lui consacrer une partie de notre budget tous les mois, on ne l'a pas adopté sans réfléchir, certe ce n'était pas prévu (d'où la cagnotte) mais nous assumerons Hourra à tous les niveaux. La cagnotte ne servira en aucun cas à un quelconque profit personnel, la totalité au centime près sera destiné aux dépenses pour Hourra bien entendu!

387 €

362 J

Appel à la solidarité pour venir en aide à Philippe Houbé

Appel à la solidarité pour venir en aide à Philippe Houbé

Mes chers soutiens, Je reviens vers vous parce que je viens de recevoir une nouvelle alarmante. J’apprends que notre ami Philippe Houbé se trouve aujourd’hui dans une situation véritablement dramatique.Plusieurs d’entre vous l’ont probablement perdu de vue – il est si discret -, depuis que, courageux lanceur d’alerte, Philippe a témoigné en faveur de Jérôme Kerviel, lors de son premier procès en appel, à Paris, le 14 juin 2012.Bien que conscient du risque qu’il prenait, Philippe n’imaginait sans doute pas que sa vie allait ce jour-là basculer vers une implacable descente aux enfers. En effet, à partir de cette date, Philippe a perdu, au fil du temps, tout ce qui permet à quiconque de mener une vie personnelle et sociale décente. Licencié en représailles de son témoignage, dès janvier 2013, Philippe n’a jamais pu, depuis, malgré d’actives recherches, retrouver un emploi : comme tous les lanceurs d’alerte, il est blacklisté.Sa mise au chômage a déclenché une cascade de conséquences gravissimes : effondrement de sa vie privée ; dépression sévère ; situation matérielle précaire : habitant un studio de 15 m2, Philippe vit aujourd’hui sous le seuil de pauvreté ; il touche les minima sociaux, sous la forme d’une maigre allocation, attribuée aux personnes ayant épuisé leurs droits au chômage.Agé de 60 ans, il doit attendre 2 ans pour avoir droit à la retraite – 7 ans pour toucher un taux plein.Au bout du compte, Philippe se retrouve, depuis 4 ans, lâché de toutes parts, dans un état de profond isolement.De telles conditions d’existence ont détérioré sa santé : il est désormais atteint d’une grave maladie, qui nécessite des traitements médicaux lourds. Malgré l’abattement provoqué par un tel contexte, Philippe a tenu à se présenter devant la cour d’appel de Versailles, en juin 2016, pour un nouveau témoignage. Sa prestation, en éclairant les juges - qu’elle a visiblement impressionnés -, a été décisive, en contribuant à réduire considérablement les dommages et intérêts réclamés à Jérôme Kerviel. Cependant, une fois cet épisode terminé, Philippe a retrouvé sa solitude, et sa situation catastrophique n’avait pas changé. Au final, victime de son honnêteté, de son courage et de sa générosité, Philippe est le grand brûlé de l’affaire Kerviel. Il est en danger. Il a besoin d’aide. Et c’est urgent. C’est dans le même esprit qui m’avait conduit à créer, en 2010, le comité de soutien destiné à venir en aide à Jérôme Kerviel, que je me tourne aujourd’hui vers vous, afin de porter secours à Philippe.Il s’agit, dans son cas, de lui procurer, avant tout, une aide matérielle. Une cagnotte a été créée, ici, sur le site « Leetchi » . Vous pouvez dès à présent y déposer vos dons, fussent-il modestes, en toute confiance : le site est sécurisé, et vous serez libre, selon votre souhait, de masquer, ou, pas, le montant de votre contribution. Philippe accepte aujourd’hui une telle aide, qu’il avait jusqu’à présent, par pudeur, refusée.J’ai conscience de vous demander un sacrifice, car les temps sont durs, et nombre d’entre vous rencontrent peut-être des difficultés financières. Cependant, est-il humainement possible de détourner les yeux d’un tel drame ? Mes chers amis, Philippe a besoin de nous, de notre renfort. Ne l’abandonnons pas. Assurons-le chaleureusement de notre soutien. Je rêve d’un formidable élan de solidarité. Il le mérite.Je sais qu’au-delà de son aspect matériel, notre geste lui apportera un réconfort moral. Il est urgent de lui montrer qu’il n’est pas seul, que son acte de courage et de générosité n’a pas été oublié, mais fait toujours l’objet de notre admiration. Il est urgent de lui redonner de l’espoir. N’hésitez pas à partager et à diffuser cet appel. A l’avance, merci de tout cœur. René Coupa

8 773,67 €

275 J

Rien pour Louis, sans vous

Rien pour Louis, sans vous

Bienvenue sur cette cagnotte !  Je suis atteint d'une maladie génétique rare. Après l'acquisition de la marche j'ai dû subir des interventions m'immobilisant  durant 1 mois et demi. Je fatigue vite au vu de ma petite taille et de mon physique en général. Je suis cependant plein de vie et n'aspire qu'à faire comme les autres !! Malgré toutes nos démarches, la MDPH ne prend en charge qu'à peine 500 € pour le fauteuil roulant, qui en vaut 3000, et 2000 € pour une SmartDrive, qui vaut 6000 €. En tout la MDPH ne prend en charge que 2500 € sur l'ensemble des frais relatifs au matériel adapté pour moi (9000 € de devis)…!! Après avoir découvert les joies du vélo et l'autonomie que m'ont procurées mes jambes quand j' étais petit et avant une triple ostéotomie de la hanche en mai 2010 ; me voilà  frustré car on m'a ôté l'autonomie que j'avais acquise durant ces quelques années. Papa est bricoleur alors nous nous débrouillons pour les aménagements intérieurs mais nous avons besoin d'un coup de pouce pour réunir les fonds nécessaires à l'achat du fauteuil et de la SmartDrive qui est une sorte de roue motrice que l'on attache derrièrre le fauteuil et qui m'aiderait à me propulser sur de longues distances compte-tenu de mon profil particulier…!! Non pas pour faire peur, mais l'information est essentielle, 5700 euros nous sont nécessaires. (3000 pour le fauteuil et 6000 pour la SmartDrive - 3300 € : participation CPAM, mutuelle et MDPH) Si la cagnotte dépasse les 5700 €, elle permettra de poursuivre les aménagements nécessaire à mon autonomie. L'ensemble de la cagnotte sera versé sur un compte dédié à ces fond qui est en cours de création. PS : pour plus d'infos sur la SmartDrive :  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte : * Chacun participe du montant qu'il souhaite., même 1 euro !!!!* Tous les paiements sont sécurisés Merci à tous, du plus profond du cœur.. Louis

218

91 J

"J'ai besoin de vous plus que jamais" Max Pen

"J'ai besoin de vous plus que jamais" Max Pen

Bienvenue sur cette cagnotte ! Bonjour à tous ! Je m'appelle Max PEN, je suis auteur-compositeur-interprète et musicien, finaliste de "La Nouvelle Star" 2016 sur D8.  Suite à un cambriolage de véhicule en vol à la roulotte après une prestation live dans le 8e arrondissement de Paris, dans la nuit du jeudi 2 mars au vendredi 3 mars, j'ai plus que jamais besoin de vous ! Dans ce véhicule se trouvait tout mon matériel de travail, d'écriture et de composition, ma guitare Custom by Reddito (artiste peintre), que vous avez pu découvrir et apprécier dans l'émission "Nouvelle Star" 2016 sur D8 présentée par Laurie CHOLEWA, mon ordinateur portable (MAC-BOOK PRO), mes micros pro (Shure BETA 87 C & Shure Tête de Mort T55), tous les accessoires de branchements (Câbles, boîtiers prises fantôme, housse de guitare), tenues de scène (vestes, pantalons, ceintures, chaussures, cravates), ainsi que des affaires personnelles telles que porte-feuille contenant tous mes papiers d'identité, blouson, lunettes... Après un dépôt de plainte au commissariat central de police de Paris, et des échanges répétés avec les différentes compagnies d'assurances, je me retrouve SEUL face à ce coup dur car personne ne couvre le moindre centime...   Je suis venu à Paris pour me produire dans le métro et parfaire mon expérience artistique, je me retrouve aujourd'hui sans la possibilité d'excercer mon métier, ma passion... Tout ce qui me permet de vivre et de chanter... Grâce à cette cagnote, je pourrai me permettre de me rééquiper, et ainsi continuer à chanter, à partager avec vous, à continuer l'aventure... Si nous dépassons le montant demandé et nécéssaire au rachat du matériel, nous organiserons un concert privé, reservé à vous tous qui auraient participé et contribué à rallumer une flamme aujourd'hui essouflée...      Je vous remercie de votre attention et de votre générosité.  Max Pen  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

71

18 J

29 %
Le Lanceur d’Alertes à 4,475 milliards d’euros !

Le Lanceur d’Alertes à 4,475 milliards d’euros !

Parce que depuis 2004, Je suis devenu un Lanceur d’Alertes, la Sécurité Sociale vient-elle de me couper les vivres ?. J’ai besoin de Vous pour aider à traverser une nouvelle période qu’on me rend à nouveau difficile.  En 2004, j’ai décidé de dire NON aux pratiques destructrices massives de Nos PME et de Nos Emplois Salariés par SFR, Bouygues Telecom, Orange… 10 000 PME et 60 000 Salariés déjà détruits. Combien en 2017 ?. Ma petite SAS lyonnaise avait travaillé pour un de ces groupes. Il m’a volontairement ruiné, en représailles, parce que je commençais alors à m’opposer à ce que je subissais. Tout ce qui en a directement suivi est une catastrophe pour ma famille séparée depuis, mes enfants et ma vie personnelle. Dès 2004, j’ai décidé de rassembler au niveau national les PME qui sont dans le même cas pour les aider à ne pas disparaitre aussi. Mon Blog Personnel est à leur disposition. Depuis je ne subis que des obstacles continuels : chantage, pressions, menaces, manipulations,… Nos Députés, Sénateurs, Ministres, Institutions, Partis Politiques, même Bruxelles,…, sont tous alertés de façon continue. Alertés, mais sans aucune réaction. Ils en portent aussi l’entière responsabilité. Ni pour faire arrêter ce massacre qui conduit à tant de disparition PME et leurs Salariés. Ni pour leur porter assistance, ni à ma famille, ni à moi. Automne 2013, j’ai travaillé sur un Avantage Fiscal accordé à un des grands groupes par l’Etat français. Celui qui m’a ruiné… a encaissé 4,475 milliards d’euros et « en contrepartie » a détruit ou n’a pas créé 7 033 Emplois !. L’Etat, Nos Députés, Sénateurs, Partis Politiques,…, étant aussi absents que sur le sujet précèdent, j’ai rassemblé 33 100 Signataires sur ma Pétition. 2015, j’ai commencé à soutenir des PME confrontées au RSI. Le Régime Social des Indépendants est le plus gros destructeur de PME avec leurs Salariés, des Petites Entreprises, des Artisans, Nos Boulangers, Nos Bouchers, Nos Agriculteurs, …,. Etrangement, les promesses électorales de tous bords ont décrété qu’il fallait subitement le supprimer !. L’Etat français ne nous aide pas. Il ne m’aide pas… Mais a quand même pensé utile d’opérer en 2015 des Contrôles Fiscaux dans les comptes de ce grand groupe. En catimini. Malgré les constantes hostilités de toutes parts, je continue de défendre ce sujet de la Bonne Utilisation de l’Argent des Contribuables. Et du maintien de Nos Ecoles, Nos Hôpitaux,…, et donc de Notre Sécurité Sociale !. Le Déficit 2016 de la Sécurité Sociale serait comblé instantanément en ayant le courage politique de récupérer ces… 4,475 milliards d’euros !. Qui ne saurait remercier celui qui les a trouvés, démontrés et défendus ?. Sinon l’Etat ?. Pourtant, depuis le 19 décembre 2016, qui m’a coupé les indemnités journalières de façon abrupte et incompréhensible ?. La Sécurité Sociale !. Depuis décembre 2014, suite à un grave accident de travail, pour soigner les conséquences de celui-ci, je devais me faire opérer début… janvier 2017. Et quelques jours avant cette opération, la Sécurité Sociale « estime » que je serais miraculeusement guéri !. Donc a coupé le versement de mes indemnités journalières !. C’est la seconde fois que je suis confronté à ces « estimations »… et à leurs détestables conséquences aussi. Après avoir été volontairement ruiné parce que je défends des milliers de PME et leurs Salariés, après avoir débusqué 4,475 milliards d’euros à récupérer, voilà comment l’Etat français, Nos Institutions et Nos Elus osent se comporter !. Pour ma, part, j’agis bénévolement, sans moyens, sans protection, mais j’avance toujours. Cela déplairait ?. Pourquoi J’ai besoin de Vous ?. Parce que depuis le 19 décembre 2016, je n’ai plus « aucun revenus » !. Marisol Touraine sait parfaitement que la décision rendue, une « estimation », a été conduite à partir de deux éléments précis démontrés immédiatement comme totalement faux. Malgré tout, on me laisse rencontrer de réels soucis au quotidien. Aucune réponse de Marisol Touraine

1 799 €

16 J

On marche avec Maëva

On marche avec Maëva

Suite à une grossesse sans problèmes majeurs, Maëva a manqué d’oxygène pendant un temps indéterminé et est venu au monde en état de mort apparente.Elle a été réanimée, puis est partie en hélicoptère au CHU de Caen pour être placé dans un "caisson réfrigérant" pour ralentir son activité cérébrale et limiter les dégâts.Malgré tout 4 zones centrales de son cerveau son définitivement mortes.Il en réside un handicap psycho moteur grave et avec le temps des crises d’épilepsies liées aux dommages du cerveau.Maëva à presque 5 ans doit être assistée en permanence pour tous les gestes du quotidien.Elle ne marche pas, elle ne peut pas (ou a beaucoup de mal) a attraper, ne parle pas...En bref elle ne peut contrôler aucun de ses mouvements.Elle a été suivi depuis tout bébé par psychomotricienne, kiné, ortophoniste, ergothérapeute...Cela apporte de petites améliorations mais le retard s'accroit de jour en jour malgré tout. Le projet actuel d’achat d’un ordinateur à commande oculaire et avec synthèse vocale permettra de pallier (en partie) à son handicap.Les capacités du logiciel sont très impressionnantes, voici un bref descriptif car les possibilités sont très larges.Cela lui permettra déjà de pouvoir jouer seule, sans assistance (ou presque).D’accéder à l’apprentissage d’un langage par pictogramme (c’est un peu le principe du langage des signes) et donc de pouvoir communiquer. On pourra donc la comprendre et connaitre ses besoins/envies...Cela sera utilisé à l’école même les enfants de la classe seront impliqués (la maitresse est géniale)Une fois que Maëva aura acquis le langage elle pourra via l’ordinateur faire des appel tel, envoyer des sms, poster sur facebook. (on a le temps mais c’est possible)En voyant plus loin, avec des équipements connectés cela lui permettra de commander les lumières, volets roulants et toute la domotique d’une maison.Bref si on ne veut pas que notre petite ne prenne plus de retard et que le fossé entre un enfant normal et un handicapé se creuse, nous devons faire le pas le plus vite possible.De plus nous ne sommes pas éternels, et nous devons lui donner les moyens de pouvoir , au maximum, faire les choses par elle même.Plus tôt elle apprendra, mieux cela sera. Vous pouvez suivre "On marche avec Maëva sur facebook"https://www.facebook.com/On-marche-avec-Ma%C3%ABva-1229279727107125/

2 480 €

290 J

5 %
Rédaction du témoignage de vie d'une maman d'enfant handicapé hors du commun

Rédaction du témoignage de vie d'une maman d'enfant handicapé hors du commun

Bonjour ! Moi, c'est Amelia, je suis la "Plume" de ce projet.J'ai croisé le chemin de Béatrice grâce à l'ami (Christian) d'une amie (Véronique), alors que rien ne me prédestinait à la rencontrer. Christian connaît très bien l'histoire de Béatrice et de Kevin. Et c'est pour cette raison que depuis un certain temps, il enjoint Béatrice à partager son expérience de maman bienveillante, de maman d'un enfant pas comme les autres, de maman qui a mis toute sa lumière et son énergie dans l'accompagnement du développement de son fils. L'enfant de Béatrice, c'est Kevin, et il a aujourd'hui 34 ans. Dans sa joie de vivre et dans ses mots, Kevin a moins d'une dizaine d'années. Atteint du syndrome de Lennox-Gastaut et de troubles associés (une immunité basse, une certaine forme d'autisme, une vessie neurologique...), il ne peut se déplacer seul et sans matériel médical spécifique, est nourri par sonde... Un sourire radieux illumine son visage lorsqu'il reçoit la visite de quelqu'un qu'il aime bien et une partie de cartes domino Cars égaie sa journée. Passionné de motos et de voitures de sport, Kevin aime plus que tout sa tablette tactile, devenue sa meilleure amie.  Aujourd'hui, nous souhaitons engager la rédaction de leur histoire, car elle apporte un éclairage sans langue de bois sur certaines des causes qui peuvent amener au handicap. Ce partage d'expérience peut aussi offrir une vision différente aux familles concernées par la gestion de différents troubles du développement inhérents au handicap. Les mots que nous réunirons permettront également de mettre en avant le travail dans l'ombre et tout l'amour qu'une mère peut offrir à son enfant, parfois contre vents et marées. J'ai été personnellement touchée lors de mes entrevues avec Béatrice et désire ardemment l'accompagner au mieux dans cette aventure, c'est pourquoi j'ai proposé dès le départ un tarif horaire "solidaire". Si l'objectif final est de contacter différentes maisons d'édition pouvant être intéressées par ce récit de vie, j'ai de mon côté décidé d'offrir à Béatrice et à Kevin, après la mise en page du fruit de notre collaboration, l'édition de 10 exemplaires de leur histoire. Avant cela, nous devons réaliser nos entretiens et produire les pages qui nourriront ce fameux livre...  Afin de ménager Béatrice et Kevin et de respecter leur temps de vie déjà bien chargé, chaque entretien dure deux heures, ce qui entraîne environ quatre à cinq heures de rédaction ensuite. En toute transparence donc, voici le détail du montant demandé pour la cagnotte : * 2 500 € = 10 séances "entretien-écriture" à 250 € la séance*    300 € = Relectures approfondies & mise en page pour auto-édition*    250 € = Accompagnement dans la recherche de financement*    250 € = Contributions et frais d'envoi*    100 € = Travail de recherche d'éditeurs*    100 € = Commission Leetchi Férue des mots, j'accompagne mon prochain dans la délivrance de son histoire, me mettant au diapason des émotions du conteur afin d'en retranscrire l'essence même dans le récit qui prend vie avec mon clavier. Cela fait sept ans que je vibre grâce à ce métier, une histoire de vie après l'autre.  J'anime régulièrement cette page avec des articles qui donnent un peu plus de détails sur les troubles dont souffre Kevin et sur son quotidien aujourd'hui. Nous comptons sur vous pour nous aider à faire éclore ce projet qui nous permettra de partager cette expérience unique d'abnégation et de courage. Chacun participe du montant qu'il souhaite ou peut mettre. 1 € est 1 € ! Chaque petit pas nous amènera vers la réussite de ce projet. Et pour vous remercier de votre participation, nous avons prévu quelques petits clins d'oeil spécialement pensés pour vous. * Dès 1 € : une pensée et un sourire* Dès 5 € : le clin d'oeil ci-dessus + une citation inspirante sur votre mail* Dès 15 € : les clins d'oeil ci-dessus + une recette démentielle de cookies* Dès 30 € : les clins d'oeil ci-dessus + votre nom dans la postface du récit* Dès 50 € : les clins d'oe

2 350 €

30 J

67 %
La solidarité en action : parce qu'un enfant ne devrait pas avoir à dormir dans la rue!

La solidarité en action : parce qu'un enfant ne devrait pas avoir à dormir dans la rue!

Le Foyer d'accueil Chartrain est une association loi 1901, créée en 1987. Celle-ci gère différents services d'hébergement pour les personnes sans toit.(www.foyeraccueilchartrain.fr)Le 115, numéro national d'appel pour les sans-abri, reçoit les appels des personnes et familles du département d'Eure et Loir, sans solution pour le soir même, souhaitant bénéficier d'un lit pour la nuit. Malheureusement, le 115 est chaque jour amené à refuser des demandes une fois que toutes les places d'hébergement du département sont attribuées. C'est ainsi que des femmes, des hommes et des enfants de tous âges se trouvent contraints de dormir à la rue. Notre association est emprunte de valeurs de solidarité et de lutte contre toutes les formes d'exclusion, et ces refus d'hébergement faute de places disponibles atteignent la sensibilité de tous.Beaucoup de personnes nous demandent au quotidien "comment apporter notre soutien? Avez-vous besoin de vêtements? de nourriture?". Notre réponse concerne un autre besoin fondamental et complémentaire: dormir à l'abri, surtout lorsque l'on subit plus que l'on ne choisit cette extrême précarité et qu'on y est vulnérable...Notre engagement nous amène aujourd'hui à faire un appel au don pour créer une cagnotte dont l'objectif serait de ne plus laisser des enfants dormir dehors en finançant l'hôtel 1 nuit lorsque toutes les places d'hébergement sont occupées. Sachez que pour permettre la mise à l'abri d'une famille avec enfants, une nuit d'hôtel coûte entre 50 et 80 euros, suivant le nombre d'enfants.  Cette cagnotte nous permettra, nous l'espèrons, d'atteindre cet objectif ! Selon l'article 200 du Code Général des Impôts, " Ouvrent droit à une réduction d’impôt sur le revenu égale à 66 % de leur montant les sommes prises dans la limite de 20 % du revenu imposable du contribuable qui correspondent à des dons et versements effectués par le contribuable au profit notamment :d'organismes sans but lucratif qui procèdent à la fourniture de repas à des personnes en difficulté, qui contribuent à favoriser leur logement ou qui procèdent, à titre principal, à la fourniture gratuite de soins à des personnes en difficulté (pour les dons à ces organismes, le taux de la réduction d’impôt est porté à 75 % du montant de ces versements, retenus dans la limite de 529 euros pour l’imposition des revenus de 2015 (déclaration faite en 2016, soit une réduction d’impôt maximal de 397 euros à ce titre)" / réduction de 66% au-delà de ce plafond. par exemple, pour un don de 50 € à ce projet, vous pourrez déduire de vos impôts 2015 la somme de 37.50 € ; pour un don de 200 €, vous pourrez déduire la somme de 150 €...un reçu fiscal vous sera transmis en début d'année 2017

1 360 €

182 J

Aidez nous à sauver Yohann, passible de 3 à 10 ans de prison en Thaïlande suite à un accident de scooter.  Help us save Yohann, punishable by 3 to 10 years in jail in Thailand following a scooter acci

Aidez nous à sauver Yohann, passible de 3 à 10 ans de prison en Thaïlande suite à un accident de scooter. Help us save Yohann, punishable by 3 to 10 years in jail in Thailand following a scooter acci

Bonjour à tous,Le 6 mars 2017,  la vie de Yohann a basculé !! Suite à un accident de scooter,  sa petite amie avec qui il partageait sa vie depuis 5 ans a trouvé la mort.Considéré comme un criminel en Thaïlande,  il est passible de 3 à 10 ans de prison dans ce pays où il est actuellement hospitalisé.Resté 15 jours en soins intensifs, il a été, depuis peu, transféré en chambre individuelle (après avoir subi de multiples opérations) mais cela nécessite la présence d'une infirmière jour et nuit au vue de la gravité de son état de santé :- 8 côtés fracturées - Bassin fracturé - un rein abîmé - gros problème de cœur qui nécessite des soins durant plusieurs mois - nez facturé.Yohann a besoin d'un suivi médical Mais la loi Thaïlandaise en a décidé autrement. NOUS AVONS 5 JOURS!! Dans 5 jours, il sortira de l'hopital, dans une condition de santé encore très sérieusement préoccupante, et devra affronter la justice thailandaise qui le considère comme un criminel. Il a besoin de 1100000 bats ce qui fait 30000 euros d'ici là pour lui éviter d'aller directement en prison en attendant le jugement.Ne le laissons pas mourrir en prison... Aidez nous à ramener Yohann en France pour recevoir les soins dont il a besoin. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci pour lui!! Hello everyone,On March 6, 2017, Yohann's life switched to a nightmare!! Following a scooter accident, his girlfriend with whom he shared his life for 5 years died.Considered a criminal in Thailand, he risks a sentence to 3 to 10 years in prison in this country where he is currently hospitalized.After 15 days in intensive care, he was recently transferred to a single room (after having undergone multiple operations) but this requires the presence of a nurse day and night in view of the severity of his health:- 8 fractured sides - Fractured basin - damaged kidney - big heart problem requiring care for several months - nose broken.Yohann needs medical follow-up But the Thai law thinks differently . WE HAVE 5 DAYS !! In five days, he will leave the hospital, in a state of health still very worrying, and must face the justice of thailand that considers him a criminal. He needs 1100000 bats which makes 30000 euros from here to avoid him going directly to jail waiting for the judgment.Do not let him die in prison ... Help us bring Yohann back to France to receive the care that he needs. Here you can directly and in one click, participate in this kitty.everyone can give the amount they wish.all the payments are secured. thanks for him!

5 195 €

0 J

17 %
TOUS POUR KILIAN

TOUS POUR KILIAN

Bonjour à tous ! Je m'appelle Kilian et j'ai bientot 6 mois ! Voici mon histoire ... Je suis né le 16 septembre 2016 à 01H du matin, jusqu'ici tout va bien .... mais 8h après ma naissance , les médecins ont annoncé à mon papa et ma maman que j'avais fait des convulsions, ce qui à endomagé une partie de mon cerveau...J'ai fait un AVC !Les médecins ont donc dû me donner des médicaments pour me faire dormir afin que mon cerveau ne soit pas endomagé d'avantage , ce qui a rendu mes parents très triste de me voir comme ça !! Encore une triste nouvelle ! 5 jours plus tard les médecins ont encore une triste nouvelle à annoncé à mon papa et ma maman;Je suis en train de faire une entérocolite ultra nécrosante ( c'est une infection des intestins),et qu'ils doivent me mettre à jeun pendant quelques semaines pour ne pas endomager mes intestins et pour m'évité d'avoir mal au ventre.Je suis donc nourri à l'aide d'une perfusion car pour le moment le lait est interdit à cause de l'entérocolite ! Un mois plus tard ! Les médecins décident de me réalimenter avec du lait très progressivement grâce à une sonde naso-gastrique.... Deux mois et demi après ma naissance enfin le retour à la maison en HAD ( hospitalisation à domicile ) !!!!! Mon suivi médical : Je suis suivi dans un centre qui s'appelle le CAMSP ( centre d'action medico sociale précoce )C'est un centre qui s'occupe des bébés et des enfants qui ont un handicap.Une fois par semaine, une orthophoniste viens à la maison pour me faire travailler afin de me débarasser de cette sonde... J'ai déjà beaucoup progressé mais ce n'est pas encore suffisant pour manger sans ma sonde. Alors pour continuer dans ma progression .... Papa et maman ont trouvé un centre qui se trouve en Autriche et qui s'appelle NOTUBE ( https://notube.com ), et qui aide les bébés et les enfants à se sevrer de leur sonde naso-gastrique en seulement 15 JOURS !!!! C'est super mais .... Ce stage qui pourrait tant m'aider  n'est malheureusement pas pris en charge et va coûter environ 10000 €, c'est pourquoi mon papa et ma maman font appel à votre générosité afin de nous aider à récolter des fonds pour qu'enfin je puisse manger comme tout les bébés de mon âge !!!! Je vous remercie d'avance pour votre aide , et je vous donnerai des nouvelles de mon évolution le plus souvent possible.                                                     Kilian

4 467 €

46 J

44 %
Pour que la Barque ne coule pas !

Pour que la Barque ne coule pas !

Après 20 ans à naviguer sur les flots tumultueux, La Barque, un café singulier et solidaire pour tous, accueillant, et venant en aide aux personnes démunies et/ou isolées se retrouve en proie à des difficultés financières et un déficit estimé entre 50 000 et 60 000 euros. L’association "Au fil de l'eau" gérant La Barque, se retrouve en redressement judiciaire et a 2 mois pour trouver les fonds financiers avant que la Barque ne soit coulée. Ce sont eux les vrais acteurs du secteur social à Tours actuellement, eux qui soutiennent et étayent les personnes dans le besoin. Il est impensable de laisser périr un lieu nécessaire et vital pour cette ville ! Afin d'éviter ce fléau, et réussir à faire sortir la tête de l'eau aux salariés et aux habitués de ce lieu, nous ouvrons cette cagnotte et appelons à vous mobiliser durant ces 2 prochains mois. *Cette cagnotte est réalisée par les bénévoles de la Barque en accord avec les salariés* * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés  Merci pour votre élan de solidarité.  plus de détails disponibles ici :http://www.37degres-mag.fr/actualites/breve-redressement-judiciaire-pour-la-barque/ http://www.37degres-mag.fr/actualites/le-cafe-solidaire-la-barque-en-liquidation/ http://www.lanouvellerepublique.fr/Indre-et-Loire/Actualite/Economie-social/n/Contenus/Articles/2017/01/30/En-pleine-tempete-La-Barque-flotte-toujours-2984853

1 571 €

91 J

Appel à la Solidarité pour Daisy et Diego

Appel à la Solidarité pour Daisy et Diego

Bienvenue à tous   Nous prenons aujourd'hui l'initiative de créer cette cagnotte en ligne afin de faire appel à votre générosité.   Je m'appelle Daisy,  j'ai 20 ans et suis étudiante. Mon frère Diego a 21 ans et est papa de 2 petites filles de 2 ans et 9 mois. Nous avons été confiés au service d'Aide Social à l'enfance et placés en famille d'accueil à l'âge de 15 mois et 28 mois, avons grandis ensemble puis avons été séparés à l'âge de 6 et 7 ans. Nous avons par ailleurs gardé des liens très étroits et une complicité fraternelle très forte.  Papa n'avait pas de domicile fixe, il vivait simplement et avec le stricte minimum. Malgré ses pauvres moyens il a toujours tout donné de sa personne, de son temps et de son argent à celui qui lui en demandait. Il était généreux, bienveillant et aimant. Il gardait le sourire en toute circonstance et n'hésitait pas un instant à se battre pour les justes causes et les personnes qu'il aimait.   Le 4 septembre 2015 papa a été victime d'un coup de couteau lui ayant transpercé le foie. Il est sorti de l'hopital, à sa demande, 3 jours plus tard. Une plainte a été déposée contre cette personne et est en attente de jugement mais nous ne disposons pas, mon frère et moi, de fonds nécessaires pour poursuivre ce procès au nom de notre père.    Faible et amaigri pour cause de non alimentation, précarité de vie et maladie, papa et ses 35 kg n'ont pas su se relever d'une chute lui ayant engendré une fracture du col du fémur. Il a été hospitalisé le 15 novembre 2016 pour ses blessures.Papa souhaitait nous préserver, ne pas nous blesser ou nous inquiéter, il ne se plaignait jamais. Nous avons appris, le 3 décembre 2016,  qu'il ne remarcherai plus jamais. Ce fut un choc ... lui qui ne tenait jamais en place et aimait partir se perdre dans de longues marches à pieds. C'était "un aventurier libre", comme j'aime l'appeler.   Au cours de cette hospitalisation de nombreux examens ont été faits. Nous avons appris, également le 3 décembre 2016, qu'il avait un cancer. Des cancers. D'abord le foie (des suites du coup de couteau, nous a-t-on dit), puis les poumons, et aussi le pancréas ... ah et, sans oublié le cerveau. Papa était rempli de ces cochoneries et malheureusement leurs stades étaient beaucoup trop avancés pour daigner croire à une guérison. Papa était tellement faible et maigre que les infirmières, médecins, n'osaient plus le "toucher de peur de le casser", il avait la peau sur les os. Les piqures n'étaient plus envisageables et la chimio-thérapie l'aurait davantage affaibli et n'aurait pas été effective au vue de l'avancée du cancer généralisé. Papa a attendu, devant sa télé, que le ciel le reprenne. Toujours souriant, toujours sans se plaindre, toujours en minimalisant ce qu'il avait : "J'ai un p'tit truc la mais c'est rien t'inquiète pas, je sors bientôt". Nous l'avons sorti, oui. Dans la nuit du 31 décembre 2016 au 1er janvier 2017 papa s'est endormi et ne s'est jamais reveillé. Il est parti. Il s'est envolé vers un nouveau voyage, qu'il mènera seul cette fois-ci.   La mairie nous a proposé une prise en charge des frais d'obsèques à conditions que nous renions notre père, qu'il n'ai aucun hommage rendu, aucune cérémonie et que son corps soit déposé pendant 5 ans dans une fosse commune puis à échéance, déplacé à l'ossuaire. Nous n'avons pas pu, moralement et en respect pour lui, accepter cette proposition. Papa souhaitait une inhumation avec dépôt des cendres au Jardin du Souvenir du Mans. Nous avons souhaité pour lui, accéder à cette simple requête. La cérémonie a eu lieu le samedi 7 janvier 2017 au Mans et l'hommage qui lui a été rendu a été des plus beaux.   Aujourd'hui, mon frère et moi ne disposons pas de ressources nécessaires pour financer les frais engendrés par la perte de notre père. Diego ayant deux enfants, en recherche de travail et moi étant étudiante, nos revenus sont moindres et ne permettent pas de financer ses obsèques ni même de poursuivre le procès dont notre père était la victime.  

1 005 €

92 J

49 %