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une "jambe" pour EMELINE

une "jambe" pour EMELINE

Bonjour,Nous sommes Patrice et Sandra, les parents d'EMELINE, qui a eu 14 ans le 6 décembre 2018.Le 2 juillet 2017, on lui a diagnostiqué un ostéosarcome du tibia (cancer des os). Après 13 séances de chimiothérapie, elle a subi l'ablation du genou et du tibia en novembre 2017 avec la pose d'une prothèse genou-tibia. Et de nouveau elle a dû avoir 5 séances de chimiothérapie. Nous n'allons pas vous décrire l'état d'EMELINE durant ses séances qui l'ont fait énormément souffrir mais pour un papa et une maman, voir souffrir son enfant comme ça, c'est vraiment très difficile. De nombreuses complications l'ont obligée à rester loin de la maison et à faire de nombreux allers et retours au CHU de Nantes. Après deux greffes de peau et la prise d'un muscle dorsal pour reconstituer sa jambe, elle a pu commencer la rééducation en juillet 2018 et reprendre le collège en septembre en classe de 3ème. Malgré la fatigue entre le collège et la rééducation trois fois par semaine, Emeline a retrouvé sa joie de vivre. Le 1er décembre, nous avons organisé une grande fête avec la famille, les amis, les infirmières libérales et de l'HAD ainsi que les professeurs qui se sont volontairement déplacés à domicile pour lui donner des cours pour fêter d'une part son anniversaire mais surtout sa guérison.La vie familiale a pu reprendre petit à petit son cours.Dans la nuit du 6 au 7 janvier 2019, EMELINE a eu les symptômes de la gastroentérite et nous n'aurions pas pu imaginer que c'était cette saloperie de maladie qui refaisait son apparition si elle n'avait pas commencé à avoir des douleurs dans sa jambe au niveau du mollet dans l'après midi. Après contacts avec les CHU d'Angers et de Nantes qui la suivaient (les derniers examens du 12 décembre 2018 avaient conclus à la poursuite de la rémission), des examens médicaux ont débuté dès le mardi 8 janvier 2019. Les résultats de la biopsie, faite après avoir observé une masse dans son mollet, sont tombés le mardi 22 janvier : rechute et retour de l'ostéosarcome au niveau du muscle du mollet et décision unanime des médecins : la seule solution pour enrayer la maladie, c'est l'amputation de sa jambe. Le choc a été horrible pour elle mais également pour nous ses parents et ses frères car après toutes les souffrances qu'elle avaient endurées avec sa jambe, on allait lui prendre une partie d'elle. Et le 30 janvier, de nouveau départ pour le CHU de Nantes pour l'intervention prévue le lendemain.Aujourd'hui, 15 jours après l'amputation, Emeline, qui montre un courage et une force exemplaire dont elle a toujours fait preuve depuis le début de sa maladie, nous donne encore des leçons de vie et reste positive. L'hospitalisation en centre de rééducation a débuté et petit à petit, quelques séances de rééducation avant la pose de la prothèse qui lui permettra de pouvoir se déplacer autrement qu'en fauteuil roulant ont démarré.La technologie actuelle va lui permettre d'avoir une prothèse performante pour la marche. Mais malheureusement dans ce type d'appareillage, il existe différentes sortes de prothèses en fonction des activités que la personne souhaite faire.Emeline s'aperçoit aujourd'hui que sa vie va être compliquée et qu'elle ne pourra pas reprendre une vie normale avec des activités qu'elle aime. Mais sa volonté et son envie de mordre la vie à pleine dent l'empêchent de s'apitoyer sur son sort, même si au fond d'elle-même on sent qu'elle est triste mais qu'elle le cache pour ne pas nous inquiéter encore plus.La raison qui nous pousse à vous solliciter, c'est qu'elle s'est aperçue qu'elle ne pourrait plus aller se baigner à la mer comme à la piscine car elle craint le regard des gens puisque la prothèse dont elle va pouvoir bénéficier qui est prise entièrement en charge par l'assurance maladie n'est pas conçue pour autre chose que la marche.Une prothèse spéciale pour aller dans l'eau existe mais est considérée comme de l'esthétisme et n'est pas du tout prise en charge. Nous ne pouvons absolument pas assumer le coût de ce type de prothèse (environ 30 000 euros) et c'est pourquoi nous faisons appel à votre générosité.Grâce à Leetchi, vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

485

25 185 €

83 %
RETROUVER MES JAMBES

RETROUVER MES JAMBES

RETROUVER MES JAMBES Bonjour, je m’appelle Eric Duhamel, j’ai aujourd’hui 44 ans et je suis atteint d’une sclérose en plaques depuis mes 25 ans. Depuis 19 ans que je vis avec cette maladie et  mon état n’a cessé de se dégrader, par poussée au départ et aujourd’hui de manière progressive et insidieuse. Mon quotidien s’organise autour des douleurs lancinantes et permanentes et de la fatigue qui s’accentue au fil de la journée. Actuellement, les traitements que je prends ne m’aident pas à ralentir la progression de la maladie. Pour me déplacer, je dois utiliser des chaussures adaptées mais je ne peux faire plus de 200 mètres sans avoir recours au fauteuil qui n’est jamais très loin. L’avenir pour les malades atteints de sclérose en plaques et la solution afin de stopper la progression de la maladie est la transplantation de cellules souches. Malheureusement, ces traitements au stade expérimentaux en France ne seront accessibles que d’ici 5 à 10 ans. Ils ne seront accessibles que pour une certaine catégorie de malades, les critères étant très restrictifs, et je sais déjà que je n’y aurais pas accès. Aujourd’hui, la solution se trouve ailleurs, dans d’autres pays, qui proposent la réintroduction de cellules souches afin de stopper l’évolution de la maladie et également récupérer une partie, voir la totalité, des dégâts  occasionnés par la maladie. Pour ma part, mon choix s’est porté vers l’Hôpital PIROGOV NATIONAL MEDICAL SURGICAL CENTER A. A. MAXIMOV (AHSCT)  à Moscou en Russie, pionner dans le domaine avec une expérience de déjà 20 ans. Evidemment, se faire opérer dans un pays étranger ne permet aucune prise en charge par la Sécurité Sociale ou la Mutuelle, et cette intervention a un coût de 50000 $ (l’équivalent de 42000 euros). Voilà l’objet de mon appel à dons. J’aime et faisais du sport, me promener, les sorties entre amis. La station debout me manque, être mis à l’écart est un handicap supplémentaire. S’il vous plait, aidez-moi à retrouver ces moments perdus, mobilités et sensations, aidez-moi à réaliser ce projet qui me tient très à cœur et qui me donne l’espoir de vivre un avenir plus serein, moins douloureux et remplis de projets.  Vous trouverez ci-dessous les liens : Hôpital de Moscou : https://www.facebook.com/groups/404629779644453/?ref=group_header Association Beatitsep : beatitsep.com 1. Région Lorraine | Quand l’espoir de guérir vient d’ailleurshttp://www.estrepublicain.fr/actualite/2016/11/17/quand-l-espoir-de-guerir-vient-d-ailleurs 2. Une belle histoirehttps://msslick.com/ 3.Tammy dit au revoir à sa SEPhttps://tamstopms.wordpress.com/ 4. L’histoire de George GOSS: il a battu la SEP grâce à la transplantation de cellules souchesthemscure.blogspot.be

352

14 633 €

34 %
Un avenir meilleur pour Elyo syndrome Fox g1

Un avenir meilleur pour Elyo syndrome Fox g1

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! Bonjour a tous  Je suis ELYO j' ai 4 ans je présente une maladie rare nommée le syndrome foxg1 qui m'empêche de tenir assis tout seul, je ne marche pas...je suis principalement nourri par gastrostomie...je vocalise mais ne parle pas....Je comprends ce qu' on me dit mais je n' ai pas la chance de pouvoir répondre comme tout le monde mais mon Papa et ma Maman me comprennent.Je suis souvent frustré de ne pas pouvoir faire comme mes copains copines...Mon sommeil est souvent perturbé je présente des crises de dystonie.Mes parents me trouvent adorable comme petit garcon malgré tout je suis un battant je m' éfforce chaque jour à combattre tout cela et évolue à mon rythme.JE NE SUIS PAS LA POUR ME PLAINDRE OH NON NON NON JUSTE VOUS DEMANDER DE L AIDE POUR ME DONNER UNE MEILLEURE CHANCE DE REUSSITE.J' ai une prise en charge par divers professionnels....Mais je  souhaiterais tellement pouvoir continuer mes exercices à la maison en créant une pièce rien que pour moi de type multisensorielle il me faut de l 'espace pour faire mes roulades afin de développer tous mes sens et aussi  pour pouvoir faire à la maison mes séances de kiné medek pour que je puisse un jour TENIR ASSIS....REUSSIR A PRENDRE APPUI SUR MES MAINS  ET MARCHER....Mes parents n' ont pas actuellement le budget mais seulement une pièce qui demande qu 'a être rénovée....J' ai oublié de vous dire je vais bientôt avoir une petite soeur,l' amiocynthèse a certifié qu' elle n' aura pas ma maladie.Je serais le plus heureux des grands frères si je pouvais faire du quatre pattes en même temps que ma petite soeur, pouvoir tout simplement tenir assis pour jouer avec elle et pourquoi pas un jour lui courir après.....Si vous pouvez nous aider on vous remercie du fond du coeur d 'avance. ELYO CANONMES PARENTS: ROCHER AMELIE ET ALEXANDRE CANON

121

4 775 €

28 %
Un espoir pour Julien

Un espoir pour Julien

Bonjour, je m'appelle Julien, j'ai 38 ans.Il y a 5 ans, suite à une hernie discale mal opérée, je me suis retrouvé atteint du syndrome de la queue de cheval.Du jour au lendemain, ma vie a basculé dans la maladie et l'infirmité.Alors que j'étais très dynamique et sportif (hockey sur glace, basket, natation, vélo), je me suis retrouvé avec la jambe droite insensible et une paralysie nerveuse en dessous du nombril.Mon quotidien jusque là sans nuage s'est transformé en parcours du combattant médical afin d'améliorer ma situation physique.A l'heure actuelle, j'ai retrouvé un certain rythme de vie qui me permet d'être autonome financièrement même si ma vie reste difficile car je suis extrêmement fatigable, souffrant de problèmes intestinaux, urinaires et sexuels récurrents.J'ai consulté beaucoup de spécialistes mais il m'a fallu me rendre à l'évidence : aucun n'avait de solution pour que je retrouve une vie "normale". Après de nombreuses recherches sur les pratiques médicales novatrices, j'ai trouvé à l'étranger une clinique qui propose depuis quelques années un traitement révolutionnaire par injections de cellules souches.Ces cellules souches, issues de dons de cordon ombilical, ont déjà été administrées à des patients aux Etats-Unis pour un résultat qui, même s'il n'est pas miraculeux, a permis aux personnes souffrant du syndrome de la queue de cheval d'améliorer leur quotidien en récupérant des parties de leurs capacités physiques.Ce traitement proposé par la clinique Stem Cell Institute au Panama, est cependant très onéreux et c'est pourquoi je fais appel aujourd'hui à votre générosité afin de m'aider à financer mon projet. Merci de m'avoir lu, tout encouragement de votre part, même minime, sera le bienvenu pour moi.

46

4 510 €

22 %
Olympe, une vie à sauver

Olympe, une vie à sauver

Bienvenue à vous tous !Bonjour ,  Nous avons besoin de réunir des fonds pour nous permettre de partir à l'étranger pour sauver ma fille !En france il n'y a pas de quoi la sauver .Nous allons mener des investigations pour trouver des solutions ailleurs , même au bout du monde ! Olympe , ma fille de 15 ans se bat depuis le 16 décembre 2017 contre un vilain cancer !. Un gliome de haut grade situé au niveau du cou dans la moëlle épinière .Elle mène un combat acharné et très difficile depuis cette date , elle est toujours en hospitalisation complète . Elle à subit plusieurs opérations dont 3 lourdes et 2 au niveau de sa tumeur .Elle est devenue tétraplégique le 2 janvier 2018 lors de sa première opération et souffre en permanence d'intenses douleurs neuropathiques .Elle est en fauteuil roulant éléctrique depuis ce jour. Olympe a réussi à vaincre cette tumeur et a été en rémission pendant presque une année .Malheureusement nous avons appris le vendredi 16 août 2019 qu' une nouvelle tumeur était présente : UNE RECIDIVE !!!!! La remission sur sa première tumeur était de l'ordre du miracle car on nous avait dit le 18 janvier 2018 à l'annonce du cancer qu' Olympe n'était pas guérissable et que donc ses jours étaient comptés   Nous voici à nouveau dans cette situation : avant hier on nous a annoncé que nous n'avions pas de traitement de guérison juste de quoi gêner sa progression . En parallèle ils poussent plus loin les analyses sur son prélevement de la première tumeur pour trouver d'éventuelles pistes à explorer. Plus aucune opération envisageable , plus aucune radiothérapie possible , pas de chimiothérapie pour ce cancer . Donc à espérer peut être un autre protocole expérimental d'immunothérapie ou des médicaments miracles ???? En attendant on ne lâche pas l'affaire , Olympe veut vivre , elle l'exprime clairement !Nous devons faire tout notre possible pour tenter de sauver sa vie . Ma fille , mon trésor , ma chair , mon sang , mes trippes , mon moteur de vie , mon exemple de force , de courage , de volonté ,de patience , de lutte ,  de joie , de gentillesse , de don de soi , d'amour , de résistance à la douleur , à la souffrance etc.... Je ne peux laisser les choses en l'état , je ne peux pas la laisser partir dans un avenir proche , JE NE VEUX PAS LA PERDRE !  Je créé  cette cagnotte pour un départ et des frais à l'étranger si jamais on apprend qu'elle peut être traitée, soignée , prise en charge ailleurs. D'autre part nous avons besoin de financements car nous avons le projet de faire construire une maison adaptée pour Olympe . Olympe a déjà une cagnotte active pour elle nommée ( soutenez- olympe ) qui a servie à participer aux financements de son fauteuil électrique roulant et d'un véhicule adapté . Je remercie tout ceux qui ont fait un don pour Olympe et j'en suis désolée mais je vous demande à nouveau de participer pour aider Olympe car l'heure est très grave et je ne voudrais pas perdre ma fille car nous aurions été bloqués par le financement d'un projet de guérison . Aujourd'hui c'est clairement une question de vie ou de mort ! S'il vous plaît , si vous connaissez Olympe ou bien si vous êtes touchés par son histoire , son combat de tous les jours , sa jeunesse , son mérite ... JE VOUS DEMANDE DE L'AIDER  MERCI , MERCI , MERCI pour elle , pour nous . Virginie , une maman qui veut y croire               Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

50

2 905 €

une voiture TPMR handicapé pour harmonie

une voiture TPMR handicapé pour harmonie

Bonjour à tousJe m’appelle Harmonie et je vis chez mes parents en pleine campagne .Je suis lourdement handicapée moteur avec troubles associés.je suis complètement dépendante.je ne peux ni me servir de mes bras ni de mes jambes,marcher,manger seule,parler (mais ma famille à les codes pour me comprendre),...comme maman dit , je suis son grand bébé.Mes grandes passions sont, la musique et les promenades….seulement voilà depuis quelques temps mes sorties se font très très rares et mes rendez vous médicaux très compliqués. Pourquoi ? Parce que le véhicule de mes parents ( un mercedes vito),équipé tpmr avec une rampe d'accès pour mon handicap,est en panne et c’est irréparable. le moteur a laché. mes parents ont empruntés dans la famille pour remplacer le moteur par un d'occasion (3500€ moteur + main d'oeuvre.ils remboursent encore).au bout de quelques mois,le moteur a refait un joint de culasse.( 2 en 2 ans et la chaine de distribution qui a cassée !!! tout çà pour environ 8500€ ) notre garagiste nous a conseillé d'arrêter les frais avec ce véhicule.je ne tiens pas assise sans mon corset siège adapté à mon fauteuil roulant non pliable, donc s'assoir dans un véhicule standard est impossible.j’ai besoin d’un véhicule adapté (style Kangoo rallongé) pour profiter moi aussi de toutes les bonnes choses à l'extérieur et le cout d'un véhicule tpmr d'occasion est au dessus de nos moyens (papa suite a un méchant infarctus ne travaille plus .Avec maman ils sont mes aidants familiaux) voilà pourquoi j'en appelle à votre générosité avec cet appel aux dons en ouvrant une cagnotte en ligne.vous pouvez si vous le désirez contacter mes parents au:06.81.49.57.85 ou 02.40.87.32.02merci d'avoir prit le temps de me lire.voici quelques photos du genre de véhicule qui me faudrait.harmonie

42

2 237 €

11 %
Mon combat pour Timéo

Mon combat pour Timéo

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Cette cagnotte est organisée pour aider à l'achat de matériels/vêtements/couches spécifiques aux handicaps multiples de Timéo, au paiement de soins non remboursés, aux frais de trajet que les organismes refusent de prendre en charge.... et enfin le super projet l'achat d'un véhicule adapté et aménageable d'occasion (coût estimé environ 20 000 euros selon le kilométrage), le miens trop vieux n'a plus l'autorisation de rouler et surtout est un danger pour Timéo qui ne peut pas permettre l'installation d'un matériel adapté. Sans ce véhicule adapté il est impossible de faire l'acquisition d'une coque moulée sur mesure ainsi que d'un siège handicapé adaptable sur sa poussette handicapée qui servira de siège dans le véhicule. Timéo est un tout petit d'homme de 8 ans atteint de plusieurs pathologies, maladies, anomalie chromosomique, handicaps.... qui mérite d'avoir le droit au bonheur et l'accès aux soins. Il est le petit dernier de mes 3 enfants, je suis célibataire.Mon "emploi" inexistant aux yeux de la société et du gouvernement est de m'occuper de Timéo nuit et jour sans salaire.Les banques refusent mes demandes de crédit pour l'achat de ce véhicule et du matériel adapté. Sans VOUS il n'est plus possible d'avancer dans les soins de Timéo. Mon tout petit Tilili ne demande rien si ce n'est de vivre décemment ce que des bureaucrates refusent en s'opposant a accorder des aides qui lui sont nécessaires. Timéo est né le 21 janvier 2011 en catastrophe, il aime beaucoup rajouter du piment à sa vie. Il est atteint de - Trisomie 21,- autisme,- hyperactivité sévère,- TOP,- malentendant moyen (il n'est pas appareillé),- myopie et astigmatisme (il porte des lunettes qu'il faut changer régulièrement),- PICA sévère il dévore ce qui n'est pas comestible avec déjà 2 dents cassées et 1 arrachée- hypothyroïdie (traitement par gouttes)- malformations cardiaques congénitales importantes :> CAV C opéré à 4 mois et demi> complication par médiastiniste aiguë > CIV basse opéré en même temps que le CAV C> coarctation de l'aorte non opérée > fuite Mitrale légère suivi depuis 2011> fuite Tricuspide importante découverte le 26 septembre 2018, non opérée > fuite Aortique sévère découverte début décembre 2018 en attente d'une chirurgie cardiaque - polymalformations internes digestives : > atrésie pancréatique> ablation de l'appendice à 48h de vie pour infection> mesentère commun> hypoplasie rénale bilatérale> atrésie duodénale opérée à 48h de vie> hernie non opérée > oesophage en entonnoir avec chaussette> dysfonctionnement du clapet donc pose de Nissen en 2016> estomac double bulle > ..... - atélectasie du poumon droit à cause des fausses routes causées par son RGO obligatoire avec les malformations digestives,- stomisé Timéo ne peut pas boire,- asthme sévère contrôlé par nébulisateur, antibiothérapie, kinésithérapie respiratoire et corticoïdes- ..... Mon tout petit Tilili n'est pas verbal mais entre en communication par l'échange de regard, de gestes et grognements.Je tente de lui apprendre le Makaton depuis ses 2 ans, il a acquis une dizaine de gestes. Timéo est TRÈS TRÈS petit il mesure 99 cms pour 17kgs il a également un "nanisme inexpliqué" ainsi qu'une immunodéficience. Il est en attente d'une opération à coeur ouvert, les médecins souhaitent que soit son coeur grandisse soit sa fuite aortique devienne critique afin d'avoir un maximum de chance de son côté. Je tiens a remercier d'avance tous les donateurs anonymes ou non qui permettront l'accès aux soins, matériels, vêtements et chaussures adaptés pour m'aider a rendre Timéo le plus autonome et heureux possible.Tous les gens qui partagent les posts de Timéo.Merci à tous pour votre soutiens moral  Un petit d'homme tellement heureux de vivre. Cette cagnotte est la seule officielle pour lui si vous en voyez d'autres au nom de Timéo merci de bien vouloir me prévenir afin qu'elles soient supprimées.Timéo n'a pas d'association à son nom, ni de livre, ni de soutien extérieur, je n'ai pas la possibilité de m'en occuper.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

32

1 790 €

Nolan notre guerrier

Nolan notre guerrier

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !  Bonjour, moi, c’est Tanaïs, la maman de notre guerrier Nolan!Du haut de ses 5 ans, la vie de notre petit loup n'est pas simple, et ça, depuis sa naissance.Nolan est né le 28/12/2013. il est né 3 mois trop tôt, à 27sa pour 910gr. Suite à cela, il a fait une grosse hémorragie cérébrale mais grâce à une bonne prise en charge, il n’avait presque aucune séquelle. Notre Loulou marchait, parlait et rattrapait petit à petit son retard. Il allait même à l’ecole et avait pleins de copains. Il avait réussi à gagner une victoire face à cette hémorragie et montré au corps médical que rien n' est impossible.Mais, le 11/12/2017, à quelques jours de ses 4 ans, Nolan s' est mis à convulser à la maison et a fait un état de mal convulsif. Direction la réa pédiatrique!! La crise se calme au bout de 4h. L' irm est nickel. Nous sommes soulagés. Mais le week-end suivant, Nolan re fait un état de mal convulsif qui dure plus longtemps et qui lui créé d’énormes séquelles! Au jour d’aujourd’hui, Nolan n’est plus hospitalisé. Il est rentré à la maison après quelques batailles médicales et 5 mois d’hospitalisation. Mais, Nolan ne parle plus, ne marche plus, n’utilise plus ses mains, mange mixé, n’a plus aucune communication,ne sourit plus et n'exprime que peu d'émotions. Nolan n’est pas diagnostiqué et on ne sait pas pourquoi il a fait ces états de mal et comment son état actuel peut ou non évoluer. Ce soir, je me permets d’ouvrir cette cagnotte pour lui. Cette cagnotte nous permettrait de subvenir aux besoins de Nolan pour différentes thérapies médicales ( equitherapie, méthode medek, méthode padovan, neuro feed-back ...)et matériels non pris en charge (nouveaux siège auto, flasque pour les roues de sont fauteuil roulant...). Nous sommes en pleine réflexion pour l’achat d’une nouvelle voiture plus adaptée ( plus volumineuse et plus haute)Votre aide nous permettrait d’aider à payer les déplacements (hôtel-péages-essence...)que l’on a à faire pour ces rendez vous médicaux .Cette cagnotte nous permettrait également de lui offrir des vêtements adaptés à son handicap et des choses qui pourraient lui faire plaisir, le stimuler et l’aider à évoluer.  Merci à tous!  N’hésitez pas à partager Bisous Ici, vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

35

27 J

5 %
le cancer du sein de Florianne.L: pour soins non pris en charges

le cancer du sein de Florianne.L: pour soins non pris en charges

Bienvenue dans notre cagnotte.Cette cagnotte est organisée pour Florianne.L, dans le cadre de son cancer du sein.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés  Malheureusement, dans le cadre du cancer du sein, tous les soins ne sont pas pris en charge par la sécurité sociale, comme:Avec la chimiothérapie, il y a de nombreux effets secondaires et pour pallier à certains il existe des soins, mais malheureusement, ils ne sont pas du tout pris en charge par la sécurité sociale ni par la mutuelle: * Les soins des ongles des mains et des pieds: ils sont pour éviter, les micoses, la déformations des ongles et donc des doigts, voire la perte des ongles. Ces soins évitent tout ceci et limitent aussi les douleurs. Pour les mains, ils sont à faire toutes les trois semaines, ils coutent 40 euros et pour les pieds tous les deux mois et coutent 50 euros. A cela il faut y ajouter l'achat régulier de limes spécifiques 10 euros le lime pour les mains, 15 euros la lime pour les pieds. * Les crèmes et huiles :ne crème aux algues de la mer morte et vitaminé et anti UV, est à appliquer plusieurs fois par jour sur les mains et les pieds et tout le corps. Elle coute 14 euros. Il faut minimum un tube par mois. Sachant que j'ai une peau blanche donc hyper sensible, il faut l'aplliquée davantage que sur une peau classique. L'huile pour les mains est pour le tour des ongles afin d'éviter le dessèchement aigu et que la peau fende et crée des crevasses qui pourraient entrainer des risque d'infection grave, comme je n'ai plus d'immunité. L'huile sèche pour le corps est à mettre régulièrement afin de mettre un film protècteur en plus de la crème, afin d'éviter que le frottement des vetements n'emplifient le dessechement de la peau qui fini par brûler.Pendant la radiothérapie, il faudra une autre crème à appliquer plusieurs fois par jour afin que la radiothérapie ne brule pas ma peau. * Perte des sourcils: mes sourcils commencent à tomber: il faut un fard particulier pour dessiner les sourcils.On ne peut pas utiliser n'importe quel fard, vu que je n'ai plus d'immunité, donc des fards spécifiques sont prévus pour cela. Eh oui, afin de pouvoir se sentir mieux, on redessine les sourcils avec ce fard, ce qui donne une meilleur mine et qui est important pour le moral.40 euros le fard.  * Perte des cils:​ pour aider à la repousse de ceux-ci, il existe des fortifiants. je n'ai pas encore demandé le prix au vu de toutes les dépenses que nous avons déjà. Mais, il faudra en passer par là. * Shampoing pour cheveux et soin pour cuir chevelu:​ comme les cheveux qui repoussent, repoussent très lentement à cause de la chimiothérapie, il faut utiliser un shampoing spécial 40 euros. La crème pour fortifier les cheveux qui repoussent et pour soigner le cuir chevelu sensibilisé coute 98 euros.  * RDV chez les magnétiseurs et ostéopathe: Pendant la chimiothérapie, le corps s'épuise énormément idem pendant la radiothérapie qui suit . Donc je dois voir un magnétiseur afin d'aider à être mieux et à être plus forte pour ne pas interompre ou repousser les séances de chimio. Pendant la radiothérapie, le magnétiseur aide à enlever le feu de la radiothérapie et ainsi à moins souffrir. Il rebooste les énergies pour aider à tenir tous cela.De grosses douleurs osseuses et maux de dents et saignements, voire dégradation des dents, font parties des effets secondaires de la chimio, donc pour soulager les os, il faut voir un ostéopathe. Pour les dents, consernant les dégats dentaires, si besoin d'un appareil (ce qui sera mon cas) cela ne sera pas pris en charge à 100% par la CPAM et mutuelle. Là, je n'ose pas imaginier le prix... * Aide ménagère et garde d'enfant: Nous n'avons pas le droit d'aide venant de la CAF ou de la CPAM pour une aide ménagère ou la garde de notre enfant de trois ans. C'est 20 euros de l'heure. La mutuelle actuelle octroie 4h 00 par semaine. Sachant que notre petit garçon ne peut aller à l'école que les matins du lundi, mardi, jeudi et vendredi, je dois m'en occuper tous les ap midi et le mercredi toute la journée. Nous utilisons les 4h00 pour le vendredi ap midi car la chimiothérapie est le vendredi matin. L'oncologue me demande de me reposer plus,car la nuit, des malaises vagaux me réveillent. Mais comment faire, lorsque je dois m'occuper de notre petit ange et qur mes globules blancs sont tellement bas que je ne peux meme plus demandés à nos amis et famille de m'aider s'ils ont le moindre symptomes de maladie, yeux, nez, gorge, oreilles qui piquent ou mal au ventre, diahrée, bouton, plaque etc...Ou qui prennent transport en commun ou sont en contact avec enfants scolarisés ou public etc... bref presque tout le monde! * Cure​: une fois la radiothérapie: une cure est fortement conseillée pour les peaux aussi fragile que la mienne et pour m'aider à remonter la pente. Mes soins, là-bas sont pris en charges, mais la restauration et le logement sont à mes frais. Nous pensons eventuellement à louer un mobilhome dans un camping pour réduire les frais, mais nous n'avons pas les finances et aucune aides n'est prévues pour cela. Donc le prix de location d'un mobilhome à la roche posay proche de poitier, au mois d'aout. * Bien évidement, étant en arret de travail: il y a une perte importe de salaire et donc un découvert qui se creuse                                          ---------------------------------------------* Juin 2018 quelques nouvelles: (en cours d'écriture)Après  trois séances de chimiothérapie de FEC100 à trois semaines d'intervalle, il était prévu douze séances de chimiothérapie Taxol. Mon corps ne supportais plus la chimiothérapie. L'oncologue m'a clairement dit que si nous continiuons les séances de chimiothérapie, il craignait de ne pas pouvoir me remonter. J'ai posé des questions afin de savoir ce qui m'attendait du fait que nous ne faisions pas les trois dernières séances.. J'ai compris que mes questions dérangeaient...Par des confidences du personnel médical, j'ai su que si on programme systématiquement douze séance de chimiothérapie de taxol, c'est parce que la clinique s'aligne sur le CHU qui lui fait ainsi...Pus tard j'ai appris en consultant mes décomptes de la cpam, que la clinique à tout de même facturés ces trois dernières séances de chimiothérapie que je n'ai pas reçu... Avant la dernière séance de chimiothérapie, j'ai été reçu par une radiothérapeute, on peut le dire incompétente, car si j'avais suivi son conseil, plus que suggérant, de mettre un stérilet, alors que je venais de lui expliqué que je suis ménopausée....bref, comme me l'a confirmé l'echographiste (lors de l'échographie pelvienne), j'aurai à 100% fait une émoragie et nous n'aurions pas eu le temps d'intervenir...J'ai bien évidemment changé immédiatement de radiothérapeute et en ai trouvé un compétente et humain. ouf! J'ai reçu 35 séances de radiothérapie, pas une partie de plaisir...mais moindre à côté des chimiothérapie. On m'a coupé le feu tous les deux jours... Puis depuis mi mai 2018, je suis sous hormonothérapie: Beaucoup d'effet secondaires: accentuation de l'arthrite, malaises, chute de tension... En principe mon arret de travail devrait s'arreter en fevrier 2019. La cpam me mettra en invalidité à cause des nombreuses séquelles qui rend une activité physique professionnellement impossible...dur..dur...  * Sachant que lorsque je pourrais reprendre une activité profissionnelle, au vu des mes deux disques écrasés, mon artrite, mes allergies, mon asthme...etc... je ne sais pas du tout ce que je vais pouvoir exercer comme métier, car : pas d'ordinateur, ni de gestes répétitifs, ni de charge sypérieure à 2kg, pas de poussière, pas de moisissure, pas de graminés ou pollen, pas uniquement debout, ni uniquement assise... donc quoi faire ? quelle formation ? faut les moyens et quoi ? La psy qui me suit pour le cancer dit que je pourrai prendre sa place (façon de dire) si je pouvais faire les études pour, ce qui m'est impossible financièrement. Tous les bilans de compétences m'ont toujours orientée vers ce métier.. peut être avez-vous une idée ?Laissez-moi vos messages Voilà, merci à toutes et à tous Florianne

26

21 J

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Notre rêve, devenir parents

Notre rêve, devenir parents

Bonjour a tous,  Aller,  je me lance, ça risque d'être un peu long, désolé, mais je souhaite que vous compreniez bien ma démarche.J ai mis du temps à créer cette cagnotte car je ne voulais pas demander la charité et faire pitié, mais plusieurs personnes me l'ont demandé donc je me dis, pourquoi pas!Alors voilà, (je vais essayer de ne pas pleurer 😖)Après 4 ans d essais, nous ne pouvons pas avoir d'enfant naturellement nous avons déjà essayé 5 fécondations in vitro en France. J'ai fais 3 fausses couches ca n'a pas fonctionné, ce parcours est fini pour nous, en France, nous sommes arrivés au bout de ce qui est "autorisé" ca a été très très dur à encaisser, mais je ne pouvais pas abandonner et m' arrêter là car j'ai l impression que je crèverais de ne pas être maman!Nous avons décidé d'aller en Espagne pour bénéficier d un don d ovocytes. Dernier espoir 😥Pour les personnes qui ne connaissent pas, il existe des femmes anonymes et bénévoles qui suivent les mêmes traitements que j'ai suivi pour mes fécondations in vitro.  Après la ponction leur ovocytes, elles en font don pour un couple dans le besoin, comme nous.En France c'est assez méconnu car on en parle très très peu (la donneuse doit avoir des conditions à remplir et n'est pas rémunérée) donc le temps d'attente est d'environ 1 à 2 ans pour une femme de type caucasien, mais en Espagne c'est courant et surtout les donneuses sont rémunérées donc ils ont beaucoup plus de choix. Leur technique de la médecine de reproduction par rapport à la france est à la pointe ... donc le choix a été rapide pour nous, mais cela coûte cher ... oui, environ 9000€ minimum. Il y a quelques remboursements de la sécu et la mutuelle mais on sera toujours loin de la totalité et il faut bien sûr tout avancer pour espérer être remboursé! Donc voila, je me suis un peu confiée à vous mais y a tellement à dire... Enfin, si notre histoire vous touche, si vous désirez participer à notre projet de vie, ou si tout simplement, vous voulez nous alléger la note, a partir de maintenant vous le pouvez et je vous en serais à jamais reconnaissante!! Je mettrais le lien en public, si vous voulez partager avec vos amis ou sur vos groupes ou page facebook, ça nous aiderais énormément et je prendrais contact personnellement avec toutes les personnes qui participeront car dans un sens, même sans parler d'argent, ça fait tellement de bien de se sentir soutenus!!!😍 donc bien sûr il n y a aucune obligation, nous ne jugerons personne, nous ne sommes pas là pour ça.Mais déjà je vous remercie de m'avoir lu 😘 .

26

47 J

Espoir pour assiya

Espoir pour assiya

TOui UN ESPOIR POUR ASSIYA Bonjour Je lance cette cagnotte pour  solliciter votre aide afin de réunir  une somme d'argent pour un but thérapeutique .Ma fille Assiya à 12 ans,elle est atteinte d'une infirmité motrice  cérébrale , elle ne marche pas.Elle a suivie beaucoup  de séances de kinésithérapie dès l'âge de 3 ans jusqu'à ses  9 ans , or nous n'avions  pas constaté de réel progrès , puis nous avons  entendus parler d'une association "Un sourire pour l'espoir " à Evry, qui propose une autre méthode de rééducation   qui vient de Miami appelée : biofeedback mais qui n'etait pas conventionnée par la sécurité sociale  donc pas de remboursement , nous avons  donc  prit en charge la  totalité, 2500 euros pour  cette méthode intensive qui a  donné  de très bon résultats, au bout de 15 jours seulement , elle à  pu  se maintenir debout se qui a  permit a l'équipe thérapeutique d'avoir  espoir, que Assiya puisse  marcher, mais il fallait pratiquer une opération pour décontracté  ses muscles, cette opération est pratiquée par le docteur Nazarov à  Barcelone .coût total de l'opération plus le  séjour 5000 euros. cette opération  lui  a eté très  bénéfique , elle lui a détendu  ses muscles et lui à permit de pouvoir faire quelques pas à  l'aide d'un deambulateur adapté,mais avec l'aide d'une tierce personne. Ma fille Assiya rêve de pouvoir marcher  seule un jour , et nous avons un grand espoir pour elle,car tous les progres qu'elle à déjà accompli depuis cette nouvelle méthode nous encourage de plus en plus ,  à l'âge de  4 ans elle ne pouvait même pas se tenir assise , alors qu à ce jour  elle arrive a faire quelques  pas avec des béquilles tripode , car  nous avons mener un grand combat avec elle au jour le jour  .c'est pour cela que nous faisons appel à votre  générosité afin de poursuivre son rêve: MARCHER Cette cagnotte  a pour but aujourd'hui de rassembler une somme  d'argent afin de repartir  pour Barcelone et renouveler le traitement (qui est une méthode intensive ) qui a fait ses preuves , afin d'obtenir des  résultats encore plus notable cette fois-ci .Nous comptons sur votre générosité afin de donner une chance à  ASSIYA. Nous remercions par avance toute personne qui aura participé a cette cagnotte.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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547 €

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Mon fils, moi et ma maladie

Mon fils, moi et ma maladie

2019 commence par la perte de ma grand mère dont j'étais très proche.A peine 3 mois après, à 41 ans, je passe ma 1ere mammographie de controle car, atteinte d'endometriose sévère depuis 20 ans avec traitement hormonal puis traitement FIV pour avoir mon seul fils unique qui est né grand prématuré, on me decouvre 1 nodule manque plus que ca 😭😭. Je vis seule avec mon fils. On me fait une biopsie qui met en evidence un cancer agressif 😢 je passe un pet scan pas de métastase ailleurs mais protocole : chimio, opération, rayon, la totale quoi..... Comment dire à mon fils de 10 ans que je vais perdre mes cheveux, que je vais être fatiguée, que je ne pourrais peut-être plus l'accompagner à son sport, que financièrement je ne pourrais plus lui offrir ce dont il a envie. On m'annonce que j'en ai pour au moins 18 mois d'arrêt maladie. Comment allons-nous vivre avec ma petite paye car je ne travaillais qu'à 3/4 temps ?  Je décide de prendre rdv avec assistante sociale de lhopital qui me dit de contacter les organismes ce que j'ai fais et résultat....personne ne peut m'aider ils le pourront que lorsque j'aurais des dettes 😭😠😠 pas de maintient de salaire...rien de rien. NON SEULEMENT TU ES MALADE MAIS EN PLUS ON TE MET DANS LA MERDE FINANCIERE PUISQUE PERSONNE NE PEUT M'APPORTER UNE AIDE. Je ne suis pas Seule, mon fils est là je dois payer mon loyer, mes factures, l'école, la cantine, les assurances, comment vais-je m'en sortir. Tout ceci en plus de mon cancer me travaille. Mon fils pleure à l'école, me demande si je vais mourrir😭, devant lui je suis forte mais dés qu'il part je craque.  Aujourd'hui je fais appelle à votre bon coeur pour nous aider moi et mon fils à garder mon logement et autres.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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440 €

Les inf' au Vietnam

Les inf' au Vietnam

Bonjour tout le monde !Nous sommes Julie, Maëva et Laureen, 3 étudiantes infirmières en 2ème année à l'IFPS de La Roche sur Yon.  Dans le cadre de nos études, nous partons faire un stage infirmier à Long Thanh, dans le sud du Vietnam. Ce stage, d'une durée de 6 semaibesn se déroule du 13 mai 2019 au 21 juin 2019.  L'envie de faire un stage à l'étranger nous avait déjà traversé l'esprit. Lorsque cette opportunité s'est présentée à nous, nous n'avons pas hésité une seule seconde. Ce stage sera l'occasion pour nous de découvrir une nouvelle culture, un système de santé différent du nôtre et une autre façon de soigner. Cette expérience nous permettra d'avoir une vision différente du métier d'infirmier et nous en reviendrons grandi et avec de nouvelles valeurs. Durant ce stage, nous allons évoluer dans différents services de l'hôpital : médecine interne, médecine traditionnelle, urgence, réanimation, maternité et chirurgie.  L'hôpital est en manque de moyens et de matériel. Effectivement, le personnel médical aurait besoin de plus d'appareils à ECG (électrocardiogramme), de tensiomètre électronique, d'échographe portable... Le but de cette cagnotte est de récolter de l'argent qui sera directement reversé au directeur de l'hôpital de Long Thanh. Grace à cet argent, l'hôpital pourra investir dans de nouveaux appareils médicaux et donc assurer une meilleure prise en soin des patients.  Merci à chacun de vous d'avoir lu notre projet.  Vous pouvez également nous suivre sur notre page facebook : https://www.facebook.com/Les-inf-au-vietnam-1489181431183446/Et sur instagram : les_infs_au_vietnam. Et merci d'avance pour chaque don que vous ferez. Même le plus petit don aidera grandement l'hôpital et la population du Vietnam.

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245 €

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