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Tous avec Alba! Une bataille contre la leucémie Aiguë Myéloblastique...

Tous avec Alba! Une bataille contre la leucémie Aiguë Myéloblastique...

06/01/2020 Bonjour à tous,  Cette cagnotte prend réellement tout son sens... et déjà un énorme merci pour la somme récoltée jusqu'à aujourd'hui! Votre générosité nous touche énormément!  Le Verdict est tombé!Nous avons appris le vendredi 3/01/2020, que notre Princesse Guerrière avait besoin d'une greffe. La chimio est efficace sur son petit corps, mais malheureusement pas assez.Le donneur est trouvé et ça, c'est une bonne nouvelle!Mais cela sous-entend un retour à Nantes, une nouvelle vie séparée pour Alba, Nathanaël et leurs parents. Des allers-retours réguliers et une incapacité pour le papa à reprendre le travail et donc à retrouver un niveau de salaire normal...  Même 1€, toute l'aide que vous jugerez pouvoir leur apporter est la bienvenue.UN ENORME MERCI,  La famille d'Alba 05/10/2019 Bonjour à tous,  Vous avez été nombreux à nous contacter pour nous demander des nouvelles de notre très chère Alba, notre nouvelle Princesse guerrière! Et pour ça un GRAND Merci! Vous avez été aussi nombreux à nous demander ce que vous pouviez faire pour aider Stéphanie et Xavier...Nous les connaissons et savons que notre présence, notre Amour, notre Amité est tout ce dont ils ont besoin... Comme vous devez l'imaginer l'hospitalisation d'Alba engendre de nombreux déplacements entre Nantes et Angers, des frais de logement et tout un tâs d'autres frais annexes.  Alba et Nathanaël doivent pouvoir profiter pleinement de leurs parents... et nous aimerions leur permettre d'être ensemble le plus souvent possible...  Voilà... c'est le simple objectif de cette cagnotte... Chacun fait comme il veut, comme il peut... #cancer #leucémie

231

344 J

Des yeux pour mon père

Des yeux pour mon père

Bonjour, Je m’appelle Lucas, j’ai 17 ans. J’organise cette cagnotte pour mon père. Il s’appelle Pierick, il est âgé de 47 ans. Il est devenu non-voyant il y a de ça 6 ans à cause du diabète. 😥 Imaginez-vous valide, puis du jour au lendemain dans le noir complet. Vous avez du mal à réaliser ? C’est pourtant ce qu’il est arrivé à mon père. 😞 Du jour au lendemain , voir son père dépendant de sa femme et de ses enfants je vous laisse imaginer comment cela peut être dur. Mais il a su se battre pendant des années, il a réussi à tout réapprendre, et nous sommes aujourd’hui tous extrêmement fiers de lui ! 😍💖 Il peut maintenant se déplacer comme il le souhaite depuis l’arrivée de Laska, son chien guide qui l'accompagne depuis maintenant 2 ans. Il peut aller à la boulangerie, la boucherie, la superette… 🦮🤩 Mais maintenant ce qui lui manque par-dessus tout, c’est quelque chose qui lui permette de lire. Et un jour, il m'a parlé de OrCam. 🔥 OrCam est une petite caméra qu’il suffit de placer sur une paire de lunette et elle vous permet ensuite d’un simple geste de la main lire une lettre, lire la valeur d’un billet, reconnaitre un visage, identifier des produits dans les rayons du magasin, reconnaître des couleurs etc, via des écouteurs ou le haut parleur intégré. 🤩 Mais ce dispositif a un cout, 4815€, et bien sur il n’est pas remboursé. 😓 Il nous est pour l’instant impossible de le financer, alors nous comptons sur vous pour lui permettre de retrouver sa liberté et lui offrir le plus beau cadeau de toute sa vie ! ❤️ 😍 Merci beaucoup d’avance ! 😄❤️  Lucas PS : La cagnotte est au nom de ma mère car leetchi demande une pièce d'identité est étant mineur je n'est pas le droit. Le fonctionnement de OrCam :  Plus d'informations sur OrCam : https://www.orcam.com/fr/myeye2/

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652 €

13 %
La fin de la surdité pour la petite Varèche

La fin de la surdité pour la petite Varèche

Bonjour à tous, Varèche est née en avril 2012. Elle vit en Afrique centrale , au Gabon.  Elle est la cadette d'une fratrie de 4 enfants. Ses parents se séparent quelques années après sa naissance. Varèche est  née sans problème de santé. Puis, vers l'âge de 18 mois,   elle a une otite sévère. Elle reçoit une grande dose de médicaments pour la soulager . Malheureusement, cela va lui être fatal pour son audition. Elle perd alors l'audition, et son langage n'évolue pas normalement comme un enfant de son âge. Les bilans Orl tombent : Varèche a une surdité à 98%, le médecin lui prescrit une opération*    en urgence. Mais faute de moyen , sa maman est incapable de payer l'opération car  dans son pays,  il n' y a pas de sécurité sociale, les soins de santé sont à la charge des patients.Varèche reste sourde,  et ne peut être scolariser comme les enfants de son âge. Varèche a aujourd'hui 7ans , et tout est encore possible pour changer sa situation .  Sa tante vit en France et peut l'accueillir et l'accompagner pour retrouver une audition. Elle sera alors sa responsable légale sur le territoire français. Sa mère n'a pas de moyens pour lui payer un billet d'avion  qui lui permettrait d'être enfin opérée. La petite Varèche n'a qu'un seul espoir  et se tourne  vers tous ceux qui sont touchés par son histoire , à participer pour qu'elle puisse enfin avoir une seconde chance : Une chance pour aller à l'école, une chance pour entendre les bruits du quotidien,  une chance d'être une petite fille de son âge. Merci de votre aide et votre compassion. Les participations sont libres, chaque don compte...* l'opération : implants cochléaire

12

470 €

RETROUVER MES JAMBES

RETROUVER MES JAMBES

RETROUVER MES JAMBES Bonjour, je m’appelle Eric Duhamel, j’ai aujourd’hui 44 ans et je suis atteint d’une sclérose en plaques depuis mes 25 ans. Depuis 19 ans que je vis avec cette maladie et  mon état n’a cessé de se dégrader, par poussée au départ et aujourd’hui de manière progressive et insidieuse. Mon quotidien s’organise autour des douleurs lancinantes et permanentes et de la fatigue qui s’accentue au fil de la journée. Actuellement, les traitements que je prends ne m’aident pas à ralentir la progression de la maladie. Pour me déplacer, je dois utiliser des chaussures adaptées mais je ne peux faire plus de 200 mètres sans avoir recours au fauteuil qui n’est jamais très loin. L’avenir pour les malades atteints de sclérose en plaques et la solution afin de stopper la progression de la maladie est la transplantation de cellules souches. Malheureusement, ces traitements au stade expérimentaux en France ne seront accessibles que d’ici 5 à 10 ans. Ils ne seront accessibles que pour une certaine catégorie de malades, les critères étant très restrictifs, et je sais déjà que je n’y aurais pas accès. Aujourd’hui, la solution se trouve ailleurs, dans d’autres pays, qui proposent la réintroduction de cellules souches afin de stopper l’évolution de la maladie et également récupérer une partie, voir la totalité, des dégâts  occasionnés par la maladie. Pour ma part, mon choix s’est porté vers l’Hôpital PIROGOV NATIONAL MEDICAL SURGICAL CENTER A. A. MAXIMOV (AHSCT)  à Moscou en Russie, pionner dans le domaine avec une expérience de déjà 20 ans. Evidemment, se faire opérer dans un pays étranger ne permet aucune prise en charge par la Sécurité Sociale ou la Mutuelle, et cette intervention a un coût de 50000 $ (l’équivalent de 42000 euros). Voilà l’objet de mon appel à dons. J’aime et faisais du sport, me promener, les sorties entre amis. La station debout me manque, être mis à l’écart est un handicap supplémentaire. S’il vous plait, aidez-moi à retrouver ces moments perdus, mobilités et sensations, aidez-moi à réaliser ce projet qui me tient très à cœur et qui me donne l’espoir de vivre un avenir plus serein, moins douloureux et remplis de projets.  Vous trouverez ci-dessous les liens : Hôpital de Moscou : https://www.facebook.com/groups/404629779644453/?ref=group_header Association Beatitsep : beatitsep.com 1. Région Lorraine | Quand l’espoir de guérir vient d’ailleurshttp://www.estrepublicain.fr/actualite/2016/11/17/quand-l-espoir-de-guerir-vient-d-ailleurs 2. Une belle histoirehttps://msslick.com/ 3.Tammy dit au revoir à sa SEPhttps://tamstopms.wordpress.com/ 4. L’histoire de George GOSS: il a battu la SEP grâce à la transplantation de cellules souchesthemscure.blogspot.be

356

15 264 €

36 %
Un avenir meilleur pour Elyo syndrome Fox g1

Un avenir meilleur pour Elyo syndrome Fox g1

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! Bonjour a tous  Je suis ELYO j' ai 4 ans je présente une maladie rare nommée le syndrome foxg1 qui m'empêche de tenir assis tout seul, je ne marche pas...je suis principalement nourri par gastrostomie...je vocalise mais ne parle pas....Je comprends ce qu' on me dit mais je n' ai pas la chance de pouvoir répondre comme tout le monde mais mon Papa et ma Maman me comprennent.Je suis souvent frustré de ne pas pouvoir faire comme mes copains copines...Mon sommeil est souvent perturbé je présente des crises de dystonie.Mes parents me trouvent adorable comme petit garcon malgré tout je suis un battant je m' éfforce chaque jour à combattre tout cela et évolue à mon rythme.JE NE SUIS PAS LA POUR ME PLAINDRE OH NON NON NON JUSTE VOUS DEMANDER DE L AIDE POUR ME DONNER UNE MEILLEURE CHANCE DE REUSSITE.J' ai une prise en charge par divers professionnels....Mais je  souhaiterais tellement pouvoir continuer mes exercices à la maison en créant une pièce rien que pour moi de type multisensorielle il me faut de l 'espace pour faire mes roulades afin de développer tous mes sens et aussi  pour pouvoir faire à la maison mes séances de kiné medek pour que je puisse un jour TENIR ASSIS....REUSSIR A PRENDRE APPUI SUR MES MAINS  ET MARCHER....Mes parents n' ont pas actuellement le budget mais seulement une pièce qui demande qu 'a être rénovée....J' ai oublié de vous dire je vais bientôt avoir une petite soeur,l' amiocynthèse a certifié qu' elle n' aura pas ma maladie.Je serais le plus heureux des grands frères si je pouvais faire du quatre pattes en même temps que ma petite soeur, pouvoir tout simplement tenir assis pour jouer avec elle et pourquoi pas un jour lui courir après.....Si vous pouvez nous aider on vous remercie du fond du coeur d 'avance. ELYO CANONMES PARENTS: ROCHER AMELIE ET ALEXANDRE CANON

139

5 265 €

30 %
Un espoir pour Julien

Un espoir pour Julien

Bonjour, je m'appelle Julien, j'ai 38 ans.Il y a 5 ans, suite à une hernie discale mal opérée, je me suis retrouvé atteint du syndrome de la queue de cheval.Du jour au lendemain, ma vie a basculé dans la maladie et l'infirmité.Alors que j'étais très dynamique et sportif (hockey sur glace, basket, natation, vélo), je me suis retrouvé avec la jambe droite insensible et une paralysie nerveuse en dessous du nombril.Mon quotidien jusque là sans nuage s'est transformé en parcours du combattant médical afin d'améliorer ma situation physique.A l'heure actuelle, j'ai retrouvé un certain rythme de vie qui me permet d'être autonome financièrement même si ma vie reste difficile car je suis extrêmement fatigable, souffrant de problèmes intestinaux, urinaires et sexuels récurrents.J'ai consulté beaucoup de spécialistes mais il m'a fallu me rendre à l'évidence : aucun n'avait de solution pour que je retrouve une vie "normale". Après de nombreuses recherches sur les pratiques médicales novatrices, j'ai trouvé à l'étranger une clinique qui propose depuis quelques années un traitement révolutionnaire par injections de cellules souches.Ces cellules souches, issues de dons de cordon ombilical, ont déjà été administrées à des patients aux Etats-Unis pour un résultat qui, même s'il n'est pas miraculeux, a permis aux personnes souffrant du syndrome de la queue de cheval d'améliorer leur quotidien en récupérant des parties de leurs capacités physiques.Ce traitement proposé par la clinique Stem Cell Institute au Panama, est cependant très onéreux et c'est pourquoi je fais appel aujourd'hui à votre générosité afin de m'aider à financer mon projet. Merci de m'avoir lu, tout encouragement de votre part, même minime, sera le bienvenu pour moi.

74

7 980 €

39 %
Mon combat pour Timéo

Mon combat pour Timéo

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Cette cagnotte est organisée pour aider à l'achat de matériels/vêtements/couches spécifiques aux handicaps multiples de Timéo, au paiement de soins non remboursés, aux frais de trajet que les organismes refusent de prendre en charge.... et enfin le super projet l'achat d'un véhicule adapté et aménageable d'occasion (coût estimé environ 20 000 euros selon le kilométrage), le miens trop vieux n'a plus l'autorisation de rouler et surtout est un danger pour Timéo qui ne peut pas permettre l'installation d'un matériel adapté. Sans ce véhicule adapté il est impossible de faire l'acquisition d'une coque moulée sur mesure ainsi que d'un siège handicapé adaptable sur sa poussette handicapée qui servira de siège dans le véhicule. Timéo est un tout petit d'homme de 8 ans atteint de plusieurs pathologies, maladies, anomalie chromosomique, handicaps.... qui mérite d'avoir le droit au bonheur et l'accès aux soins. Il est le petit dernier de mes 3 enfants, je suis célibataire.Mon "emploi" inexistant aux yeux de la société et du gouvernement est de m'occuper de Timéo nuit et jour sans salaire.Les banques refusent mes demandes de crédit pour l'achat de ce véhicule et du matériel adapté. Sans VOUS il n'est plus possible d'avancer dans les soins de Timéo. Mon tout petit Tilili ne demande rien si ce n'est de vivre décemment ce que des bureaucrates refusent en s'opposant a accorder des aides qui lui sont nécessaires. Timéo est né le 21 janvier 2011 en catastrophe, il aime beaucoup rajouter du piment à sa vie. Il est atteint de - Trisomie 21,- autisme,- hyperactivité sévère,- TOP,- malentendant moyen (il n'est pas appareillé),- myopie et astigmatisme (il porte des lunettes qu'il faut changer régulièrement),- PICA sévère il dévore ce qui n'est pas comestible avec déjà 2 dents cassées et 1 arrachée- hypothyroïdie (traitement par gouttes)- malformations cardiaques congénitales importantes :> CAV C opéré à 4 mois et demi> complication par médiastiniste aiguë > CIV basse opéré en même temps que le CAV C> coarctation de l'aorte non opérée > fuite Mitrale légère suivi depuis 2011> fuite Tricuspide importante découverte le 26 septembre 2018, non opérée > fuite Aortique sévère découverte début décembre 2018 en attente d'une chirurgie cardiaque - polymalformations internes digestives : > atrésie pancréatique> ablation de l'appendice à 48h de vie pour infection> mesentère commun> hypoplasie rénale bilatérale> atrésie duodénale opérée à 48h de vie> hernie non opérée > oesophage en entonnoir avec chaussette> dysfonctionnement du clapet donc pose de Nissen en 2016> estomac double bulle > ..... - atélectasie du poumon droit à cause des fausses routes causées par son RGO obligatoire avec les malformations digestives,- stomisé Timéo ne peut pas boire,- asthme sévère contrôlé par nébulisateur, antibiothérapie, kinésithérapie respiratoire et corticoïdes- ..... Mon tout petit Tilili n'est pas verbal mais entre en communication par l'échange de regard, de gestes et grognements.Je tente de lui apprendre le Makaton depuis ses 2 ans, il a acquis une dizaine de gestes. Timéo est TRÈS TRÈS petit il mesure 99 cms pour 17kgs il a également un "nanisme inexpliqué" ainsi qu'une immunodéficience. Il est en attente d'une opération à coeur ouvert, les médecins souhaitent que soit son coeur grandisse soit sa fuite aortique devienne critique afin d'avoir un maximum de chance de son côté. Je tiens a remercier d'avance tous les donateurs anonymes ou non qui permettront l'accès aux soins, matériels, vêtements et chaussures adaptés pour m'aider a rendre Timéo le plus autonome et heureux possible.Tous les gens qui partagent les posts de Timéo.Merci à tous pour votre soutiens moral  Un petit d'homme tellement heureux de vivre. Cette cagnotte est la seule officielle pour lui si vous en voyez d'autres au nom de Timéo merci de bien vouloir me prévenir afin qu'elles soient supprimées.Timéo n'a pas d'association à son nom, ni de livre, ni de soutien extérieur, je n'ai pas la possibilité de m'en occuper.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

39

1 965 €

le cancer du sein de Florianne.L: pour soins non pris en charges

le cancer du sein de Florianne.L: pour soins non pris en charges

Bienvenue dans notre cagnotte.Cette cagnotte est organisée pour Florianne.L, dans le cadre de son cancer du sein.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés  Malheureusement, dans le cadre du cancer du sein, tous les soins ne sont pas pris en charge par la sécurité sociale, comme:Avec la chimiothérapie, il y a de nombreux effets secondaires et pour pallier à certains il existe des soins, mais malheureusement, ils ne sont pas du tout pris en charge par la sécurité sociale ni par la mutuelle: * Les soins des ongles des mains et des pieds: ils sont pour éviter, les micoses, la déformations des ongles et donc des doigts, voire la perte des ongles. Ces soins évitent tout ceci et limitent aussi les douleurs. Pour les mains, ils sont à faire toutes les trois semaines, ils coutent 40 euros et pour les pieds tous les deux mois et coutent 50 euros. A cela il faut y ajouter l'achat régulier de limes spécifiques 10 euros le lime pour les mains, 15 euros la lime pour les pieds. * Les crèmes et huiles :ne crème aux algues de la mer morte et vitaminé et anti UV, est à appliquer plusieurs fois par jour sur les mains et les pieds et tout le corps. Elle coute 14 euros. Il faut minimum un tube par mois. Sachant que j'ai une peau blanche donc hyper sensible, il faut l'aplliquée davantage que sur une peau classique. L'huile pour les mains est pour le tour des ongles afin d'éviter le dessèchement aigu et que la peau fende et crée des crevasses qui pourraient entrainer des risque d'infection grave, comme je n'ai plus d'immunité. L'huile sèche pour le corps est à mettre régulièrement afin de mettre un film protècteur en plus de la crème, afin d'éviter que le frottement des vetements n'emplifient le dessechement de la peau qui fini par brûler.Pendant la radiothérapie, il faudra une autre crème à appliquer plusieurs fois par jour afin que la radiothérapie ne brule pas ma peau. * Perte des sourcils: mes sourcils commencent à tomber: il faut un fard particulier pour dessiner les sourcils.On ne peut pas utiliser n'importe quel fard, vu que je n'ai plus d'immunité, donc des fards spécifiques sont prévus pour cela. Eh oui, afin de pouvoir se sentir mieux, on redessine les sourcils avec ce fard, ce qui donne une meilleur mine et qui est important pour le moral.40 euros le fard.  * Perte des cils:​ pour aider à la repousse de ceux-ci, il existe des fortifiants. je n'ai pas encore demandé le prix au vu de toutes les dépenses que nous avons déjà. Mais, il faudra en passer par là. * Shampoing pour cheveux et soin pour cuir chevelu:​ comme les cheveux qui repoussent, repoussent très lentement à cause de la chimiothérapie, il faut utiliser un shampoing spécial 40 euros. La crème pour fortifier les cheveux qui repoussent et pour soigner le cuir chevelu sensibilisé coute 98 euros.  * RDV chez les magnétiseurs et ostéopathe: Pendant la chimiothérapie, le corps s'épuise énormément idem pendant la radiothérapie qui suit . Donc je dois voir un magnétiseur afin d'aider à être mieux et à être plus forte pour ne pas interompre ou repousser les séances de chimio. Pendant la radiothérapie, le magnétiseur aide à enlever le feu de la radiothérapie et ainsi à moins souffrir. Il rebooste les énergies pour aider à tenir tous cela.De grosses douleurs osseuses et maux de dents et saignements, voire dégradation des dents, font parties des effets secondaires de la chimio, donc pour soulager les os, il faut voir un ostéopathe. Pour les dents, consernant les dégats dentaires, si besoin d'un appareil (ce qui sera mon cas) cela ne sera pas pris en charge à 100% par la CPAM et mutuelle. Là, je n'ose pas imaginier le prix... * Aide ménagère et garde d'enfant: Nous n'avons pas le droit d'aide venant de la CAF ou de la CPAM pour une aide ménagère ou la garde de notre enfant de trois ans. C'est 20 euros de l'heure. La mutuelle actuelle octroie 4h 00 par semaine. Sachant que notre petit garçon ne peut aller à l'école que les matins du lundi, mardi, jeudi et vendredi, je dois m'en occuper tous les ap midi et le mercredi toute la journée. Nous utilisons les 4h00 pour le vendredi ap midi car la chimiothérapie est le vendredi matin. L'oncologue me demande de me reposer plus,car la nuit, des malaises vagaux me réveillent. Mais comment faire, lorsque je dois m'occuper de notre petit ange et qur mes globules blancs sont tellement bas que je ne peux meme plus demandés à nos amis et famille de m'aider s'ils ont le moindre symptomes de maladie, yeux, nez, gorge, oreilles qui piquent ou mal au ventre, diahrée, bouton, plaque etc...Ou qui prennent transport en commun ou sont en contact avec enfants scolarisés ou public etc... bref presque tout le monde! * Cure​: une fois la radiothérapie: une cure est fortement conseillée pour les peaux aussi fragile que la mienne et pour m'aider à remonter la pente. Mes soins, là-bas sont pris en charges, mais la restauration et le logement sont à mes frais. Nous pensons eventuellement à louer un mobilhome dans un camping pour réduire les frais, mais nous n'avons pas les finances et aucune aides n'est prévues pour cela. Donc le prix de location d'un mobilhome à la roche posay proche de poitier, au mois d'aout. * Bien évidement, étant en arret de travail: il y a une perte importe de salaire et donc un découvert qui se creuse                                          ---------------------------------------------* Juin 2018 quelques nouvelles: (en cours d'écriture)Après  trois séances de chimiothérapie de FEC100 à trois semaines d'intervalle, il était prévu douze séances de chimiothérapie Taxol. Mon corps ne supportais plus la chimiothérapie. L'oncologue m'a clairement dit que si nous continiuons les séances de chimiothérapie, il craignait de ne pas pouvoir me remonter. J'ai posé des questions afin de savoir ce qui m'attendait du fait que nous ne faisions pas les trois dernières séances.. J'ai compris que mes questions dérangeaient...Par des confidences du personnel médical, j'ai su que si on programme systématiquement douze séance de chimiothérapie de taxol, c'est parce que la clinique s'aligne sur le CHU qui lui fait ainsi...Pus tard j'ai appris en consultant mes décomptes de la cpam, que la clinique à tout de même facturés ces trois dernières séances de chimiothérapie que je n'ai pas reçu... Avant la dernière séance de chimiothérapie, j'ai été reçu par une radiothérapeute, on peut le dire incompétente, car si j'avais suivi son conseil, plus que suggérant, de mettre un stérilet, alors que je venais de lui expliqué que je suis ménopausée....bref, comme me l'a confirmé l'echographiste (lors de l'échographie pelvienne), j'aurai à 100% fait une émoragie et nous n'aurions pas eu le temps d'intervenir...J'ai bien évidemment changé immédiatement de radiothérapeute et en ai trouvé un compétente et humain. ouf! J'ai reçu 35 séances de radiothérapie, pas une partie de plaisir...mais moindre à côté des chimiothérapie. On m'a coupé le feu tous les deux jours... Puis depuis mi mai 2018, je suis sous hormonothérapie: Beaucoup d'effet secondaires: accentuation de l'arthrite, malaises, chute de tension... En principe mon arret de travail devrait s'arreter en fevrier 2019. La cpam me mettra en invalidité à cause des nombreuses séquelles qui rend une activité physique professionnellement impossible...dur..dur...  * Sachant que lorsque je pourrais reprendre une activité profissionnelle, au vu des mes deux disques écrasés, mon artrite, mes allergies, mon asthme...etc... je ne sais pas du tout ce que je vais pouvoir exercer comme métier, car : pas d'ordinateur, ni de gestes répétitifs, ni de charge sypérieure à 2kg, pas de poussière, pas de moisissure, pas de graminés ou pollen, pas uniquement debout, ni uniquement assise... donc quoi faire ? quelle formation ? faut les moyens et quoi ? La psy qui me suit pour le cancer dit que je pourrai prendre sa place (façon de dire) si je pouvais faire les études pour, ce qui m'est impossible financièrement. Tous les bilans de compétences m'ont toujours orientée vers ce métier.. peut être avez-vous une idée ?Laissez-moi vos messages Voilà, merci à toutes et à tous Florianne

27

339 J

6 %
Tylian

Tylian

Bienvenue sur cette cagnotte !Tylian porteur de la maladie crouzon avec plusieurs pathologies en plus... Depuis ces 1 an on se bat.. Tylian a subit 10 opérations pendant 1 ans et demi... Aujourd'hui il est appareillé la nuit pour éviter l'apnée et les arrêts respiratoires...Beaucoup de rdv sur paris... Ont a sue se mardi 7 janvier 2020 que Tylian va subir une lourde opération de la tête.. Se 20 janvier 2020 Il vont lui sortir sa dérivation et reliez a une machine pour savoir si elle fonctionne pendant 2 nuit il sera en réanimation... Car il ora un 2 tyau pour savoir sa pression de sa tête... Le  mercredi retourne o bloque opératoire vont lui enlever ou remettre sa dérivation... Et refaire des porte a sont cerveaux ( sa toute première opération) Restera encore 1 jours en rea ou 2 et après en chambre et reste hospitalisée 15 jours au total..  Nous avions tjr pas trouver d'hébergement ont est le 11 janviers 2020... Les hébergements sont entre 800 euro et 1000 euro.. Pour 15 jours... Nous somme remboursé de 50 euro part nuit... Plus les repas.. Billet de train a 130 euro pour 3 personnes    Cest difficile pour nous... Papa en arrêt de travail.. Et vue que ses en dernières minutes nous avions pas pu metre de côtés... Moi la maman ne pouvant pas travailler..   Le surplus de l'argent servira pour le rachat de jeux pour tylian. Lui permettre d'aller voir des macht de foot pour suporter sont équipé favorite angers sco. L'emener a dissney l'and paris voir les super hero et sa magie passer un moment en famille.  Une cagnotte est à notre domicile et une est en ligne.Merci à ceux qui participeront.Il faut savoir que même un euro va nous aider car quand on cumul ça monte. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter des dons, alors partagez cette cagnotte !Je remet l'adresse si dessous pour ceux qui souhaite envoyer par courrierTylian Rondeau2 allée Norbert casteret49070 beaucouzeMerci a tous..Lien du groupe de tylianhttps://www.facebook.com/groups/239209659953174/Très belle journée à vous. Merci de m'avoir lu et d'avoir participé 😁

35

1 015 €

33 %
Mon fils, moi et ma maladie

Mon fils, moi et ma maladie

2019 commence par la perte de ma grand mère dont j'étais très proche.A peine 3 mois après, à 41 ans, je passe ma 1ere mammographie de controle car, atteinte d'endometriose sévère depuis 20 ans avec traitement hormonal puis traitement FIV pour avoir mon seul fils unique qui est né grand prématuré, on me decouvre 1 nodule manque plus que ca 😭😭. Je vis seule avec mon fils. On me fait une biopsie qui met en evidence un cancer agressif 😢 je passe un pet scan pas de métastase ailleurs mais protocole : chimio, opération, rayon, la totale quoi..... Comment dire à mon fils de 10 ans que je vais perdre mes cheveux, que je vais être fatiguée, que je ne pourrais peut-être plus l'accompagner à son sport, que financièrement je ne pourrais plus lui offrir ce dont il a envie. On m'annonce que j'en ai pour au moins 18 mois d'arrêt maladie. Comment allons-nous vivre avec ma petite paye car je ne travaillais qu'à 3/4 temps ?  Je décide de prendre rdv avec assistante sociale de lhopital qui me dit de contacter les organismes ce que j'ai fais et résultat....personne ne peut m'aider ils le pourront que lorsque j'aurais des dettes 😭😠😠 pas de maintient de salaire...rien de rien. NON SEULEMENT TU ES MALADE MAIS EN PLUS ON TE MET DANS LA MERDE FINANCIERE PUISQUE PERSONNE NE PEUT M'APPORTER UNE AIDE. Je ne suis pas Seule, mon fils est là je dois payer mon loyer, mes factures, l'école, la cantine, les assurances, comment vais-je m'en sortir. Tout ceci en plus de mon cancer me travaille. Mon fils pleure à l'école, me demande si je vais mourrir😭, devant lui je suis forte mais dés qu'il part je craque.  Aujourd'hui je fais appelle à votre bon coeur pour nous aider moi et mon fils à garder mon logement et autres.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

29

1 225 €

Un casque pour Tiago

Un casque pour Tiago

Voici la petite histoire de Tiago 6 mois. Depuis sa naissance notre vie est rythmé par les rendez-vous médicaux suite à un torticolis congenital qui a entrainé une plagiocéphalie. A cause d'un déni des professionnels de santé au cours des 2 premiers mois, nous avons perdu un temps précieux, nous avons finalement rencontrer un osthéopathe qui découvre un  torticolis, des vertèbres bloquées... et qui s'inquiète de l'applatissement de sa tête. Du coup, nous enchainons les rdvs chez les kinésithérapeutes (2 à 3 fois par semaines), les rdvs chez l'oshéo (1 fois par mois) pour retirer ce torticolis et rattraper le retard de motricité du côté droit. Au bout de 3 mois, nos efforts ont été récompensés car le torticolis a disparu et le retard de motricité est rattrapé, mais la plagiocéphalie (syndrôme de la tête plate) est très prononcée. Un pédiatre a confirmé le besoin d'une orthèse cranienne pour retrouver une tête sphérique,notre fils vient donc d'acquérir son casque pour plusieurs mois. Cette orthèse n'est pas remboursé par la Sécurité Sociale, ni la mutuelle car cela considéré comme de l'esthétisme alors que c'est purement médical. Il faut savoir que cela peut entrainer un déséquilibre lors de l'apprentissage de la marche, des scolioses... Avec toutes ces interventions pour certaines non remboursées, les déplacements à répétitions et ce n'est pas terminé, le bien-être de notre fils n'a pas de prix mais nous avons besoin de votre aide car nos ressources financières ne sont pas inépuisables. Plusieurs personnes nous ont suggéré de tenter l'aventure Leetchi, c'est pourquoi nous faisons appel à votre générosité et vous remercions d'avance pour votre aide. Tiago et ses parents.

21

370 €

52 %
Une chambre pour fiona

Une chambre pour fiona

Bonjour. Fiona est atteinte dun handicap important à cause dune maladie génétique tout comme moi sa maman et 6 de ses 8 frères et sœurs.la maladie a beaucoup évolué fiona a subit de lourdes opérations et ce nest pas fini.fiona ne peux plus monter les marches ce qui veux dire quelle na plus de chambre depuis plus de 2 ans .elle a dormi sur un matelas au sol dans un coin du salon dans l'espoir de pouvoir lui créer une chambre malheureusement il faut créer une extension qui a un coût et peu ou pas d'aides des services concernés par le handicap. Malgré un courrier écrit à Mr Macron rien na avancé. Fiona dort toujours dans le coin du salon dans un lit médicalisé que nous avons réussi à avoir en location mais elle na aucune intimité. Elle est face à la porte d'entrée à la vue de tous au bruit elle ne peux pas se reposer comme elle le voudrait .fiona est aussi atteinte dun asthme sévère elle a besoin dune injection 1 fois par mois par pompe une injection qui coute pres de 700€.Elle a aussi beaucoup d'allergie..donc pas de poussière etc...Fiona a besoin dune chambre pour son confort pour pouvoir travailler ces études dans le silence avoir son coin lavabo toilettes à elle car marcher est difficile. (Elle a 2 fauteuils .1 manuel et 1 électriques)j'en appelle à votre générosité a votre aide. Cette extension est faisable mais a un coût et de plus le papa est fatigué pour pouvoir se lancer dans des travaux importants seuls.Merci pour fiona Jai oublié de vous dire fiona a 15 ans elle souffre de cette situation en plus de son handicap.

2

14 J

Nathan, son combat pour du progrès dans sa marche

Nathan, son combat pour du progrès dans sa marche

Bienvenue sur cette cagnotte solidaireBonjour, Parents de faux jumeaux, Léa et Nathan Mauxion, notre histoire d'amour pour ces loulous à été très compliquée dès leur naissance.Ce sont des enfants de 6 ans avec une envie de vivre énorme car il sont nés en juillet 2013 et leurs termes étaient prévus pour novembre 2013 pour un poids de 720g pour Léa et 760g pour Nathan.Nathan va très bien mentalement mais est atteint d une paralysie cérébrale qui l' empêche de pouvoir se tenir debout et effectuer une marche correctement.Sa sœur Léa, elle va bien aussi mais n'est pas atteint par cette paralysie, elle se déplace normalement. Nathan a subi une opération que l'on appelle Myotenofasciotomie, non reconnu en France et effectué en Espagne à Barcelone le 12 février 2019, réalisé par le docteur Igor Nazarov.Plus exactement, l'opération consistait à sectionner les fibres raccourcies qui limitent les mouvements, sans endommager le muscle, ni les fibres saines.Celle ci a permit d'éliminer les multiples rétractations musculaires de Nathan et lui permet progressivement de se tenir debout et une marche amélioré avec son déambulateur. Suite a cette intervention sur Barcelone, Nathan a débuté une rééducation avec l'association "Vaincre pas aprés pas" a Ris-Orangis en région parisienne.Cette rééducation consiste a un apprentissage et un entrainement intensif de sa marche et a de la stimulation a l'aide d'éléctrodes de ses muscles des jambes et de son dos, appelé Biofeedback, lui permettant de réapprendre a effectuer les bons gestes pour avancer. Ensemble, " son combat pour avancer dans sa marche", je fais appel à vous, ànonymes et amis, pour récolter des fonds pour qu'il puisse effectuer cette rééducation avec l'association "Vaincre pas aprés pas", non pris en charge, non remboursés par la sécurité sociale et non reconnu par le ministére de la santé. Agissons pour que Nathan et Léa puisse s'épanouir ensemble avec cette cagnotte securisée.Merci à tous. Bernard Mauxion, Céline Olivier, Léa et Nathan Mauxion.

1

20 €

AFGSU - Promotion AS 2019/2020 du CHM

AFGSU - Promotion AS 2019/2020 du CHM

[AIDE POUR DE FUTURS SOIGNANTS] Bonjour à tous ! Dans le cadre de la formation aide-soignante, une formation AFGSU (formation aux gestes et soins d’urgence) est dispensée aux élèves de la promotion 2019-2020. Comme chaque année, cette formation est obligatoire pour l’obtention du diplôme d’état aide-soignant tout comme son prix. En effet, la région finance la formation aide soignante mais ne prends pas en charge cette formation aux premiers secours alors que cette dernière est, comme nous le rappelons, obligatoire pour l’obtention du diplôme. Dans un cadre ou, pour la plupart des élèves, il est difficile de suivre financièrement, il parait compliqué de donner en plus la somme individuelle de 160€ demandée pour réussir à s’intégrer dans notre futur métier. D’autant plus qu’il est demandé aux élèves aide soignant cette somme alors que les étudiants infirmier qui doivent suivre la même formation en bénéficient gratuitement. De même, n’étant pas considérés comme étudiants, nous ne bénéficions pas d’indemnisations de stage, aucun remboursements de frais d’essence, ni même de réduction au niveau de la restauration et donc aucun accès aux services du CROUS alors que nos conditions d’études sont strictement les mêmes que d’autres étudiants.  Ainsi, notre démarche est de demander le soutien financier des usagers afin de permettre de donner la possibilité d’aider les personnes en situation financière difficile de leur permettre de devenir des soignant de qualité tout en leur permettant de suivre une formation dans la sérénité financière. Chaque aide est importante, que ce soit financière ou par un simple partage et peut permettre petit à petit d’amoindrir la somme qui nous ai demandé pour pouvoir passer cette formation le plus sereinement possible. Merci d’avance pour votre aide et votre partage ! La promotion aide-soignante du CH du Mans 2019-2020

3

11 €

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