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Après l'orage revient la vie...

Après l'orage revient la vie...

Bonjour je m'appelle Nico,  J'ai 30 ans et je sors à peine d'une longue année difficile, aussi bien sur le plan psychologique que physique.  L'été dernier j'ai constaté une grosseur au niveau de mon bras droit sans pour autant m'en inquiéter.La grosseur devenant de plus en plus importante, j'ai été consulter mon médecin généraliste qui m'a prescrit une IRM.Les résultats de l'IRM étant mauvais, j'ai dû passer un nouvel examen : une biopsie. L'attente des résultats a été insoutenable pendant 10 jours, puis le verdict est tombé. Les médecins m'ont diagnostiqué un Sarcome d'Ewing , cancer rare des os et des tissus mous où dans certains cas l'amputation du membre infecté est inévitable.  J'ai démarré la chimiothérapie en septembre 2017,  et de voir mon bras et cette grosseur diminuer de volume avec le traitement m'a redonné espoir et joie de vivre.  Le traitement a été agressif, une des chimios les plus fortes, mais nécessaire pour ma guérison : 14 séances de chimiothérapie avec hospitalisation de 4 jours à chaque séance.   Fin 2017 j'ai commencé mes séances de radiothérapie : 28 au total.A la fin de la radiotherapie, début 2018, mon bras était brûlé a vif.  Mon oncologue et moi avons fait le point et elle m'a affirmé que la réponse à la chimiothérapie était excellente à 90%. La tumeur étant passée d'une vingtaine de centimètres à quelques millimètres et qu'à cet effet une chirurgie conservatrice de mon bras était réalisable, ma joie fut immense.  Une opération a été planifiée pour le mois d'avril, consistant à me retirer la partie de l'os infectée initialement, ainsi que les tissus mous pour remplacer le tout par du ciment chirurgial avant d'effectuer une greffe d'os par la suite. L'opération fut un succés et la mobilité de mon bras conservée, je pensais que le plus dur était derrière.  Après l'analyse microscopique de la partie de mon bras opéré il s'est avéré que de nombreuses minuscules cellules cancereuses était encore présentes. Deux options s'offraient à moi :  - Conserver l'intégrité de mon bras avec la forte possibilité de rechute dans les années à venir (80%) - L'amputation de mon bras droit (je suis droitier) et un pourcentage faible de rechute possible.  Ce n'est pas tant le choix qui est difficile à faire car la vie est plus précieuse que tout,  mais plutôt l'acceptation de ce choix.Qui d'entre vous se verrait vivre à un bras ? Qui plus est à 30 ans.  Le 4 juin 2018 sera bel et bien la dernière journée de ma vie où je pourrais profiter de mes deux bras. 5 Juin 2018, l'opération s'est bien déroulée et depuis ce jour je suis officiellement gaucher.  La période post opératoire à été compliquée pour moi. C'est dur de perdre une partie de soi au sens propre du terme. C'est dur de voir son corps ainsi et je ne le souhaite à personne. Même se laver les deux mains devient rapidement un manque... je connaissais la valeur d'un bras, mais c'est une fois amputé qu'on se rend compte de l'importance de chaque chose.  Suite à cela j'ai fini mon traitement chimiotherapique, enfin pas tout à fait car la chimio avait perturbé mon foie et je n'ai pas pu faire ma dernière cure au risque de l'abimer.   Je fais aujourd'hui appel à vous, vos dons quels qu'ils soient me seront d'une grande aide dans ma vie de tous les jours. Un véhicule ammengagé , de nouveaux appareils électroménagers plus adaptés , ou un petit plaisir....un tatouage pour masquer mon handicap...  Cela fait donc 5 mois jour pour jour que je vis à un bras, loin de moi la volonté de me lamenter sur mon état physique ou de faire l'aumône. Je respire, je mange, je marche, je vis tout simplement. D'autres dans mon cas n'ont pas eu cette chance.  J'aimerais juste pouvoir reprendre ma vie où je l'avais laissée et avancer vers une vie meilleure.    Merci à tous du fond du coeur. Le combat continue ! FUCK CANCER !

183

85 J

l'équitherapie pour Baptiste

l'équitherapie pour Baptiste

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! bonjour je suis la tante de Baptiste.  Baptiste est né le 19 avril 2013 à  5 mois et une semaine de grossesse. Petite crevette de 740 grammes qui nous épate de jour en jour par sa force. son Frère jumeaux Armand n'a malheureusement pas survécu, il c'est éteint 18h après sa naissance.  Baptiste garde de cette arrivée précipitée un handicap qu'il surmonte jour après jour. Baptiste est sourd mais appareillé, il arrive donc à communiquer normalement aidé du parlé signé..  c'est un petit garçon qui déborde d'énergie. il est scolarisé en milieu ordinaire et progresse grâce à son AVS qu'il a quotidien auprès de lui, mais bénéficie également d'une prise en charge à l'institut saint Pierre de palavas qui est spécialisé dans la surdité. Sa maman et son Papa n'ont pas les moyens de pouvoir lui offrir des séances d'équitherapie.cela aurait énormément de bénéfices pour lui dans son développent et ces progrès au quotidien.  nous avons la chance d'avoir près de chez nous un centre spécialisé. L'Equi-p. je vous invite à visiter leur site qui est très intéressant. vous pourrez prendre connaissance des bénéfices que peu apporter cette activité.  le coût est de 1250 euros l'année. nous avons fait les démarches pour que l'allocation d'enfant handicapé soit augmentée afin de couvrir les frais. Mais quand aurons nous une réponse? sera-t-elle positive ? De plus l'aide si elle est accepté,  ne prend en charge que le devis du centre équestre. il restera ensuite l'équipement pour Baptiste.  je fais appel à votre générosité. ne serait-ce qu'un euro pourrait nous permettre j'en suis sûr d'y arriver.  je vous remercie de tout coeur par avance. je ne manquerai pas de vous tenir informé des suites de cette aventure.  merci tatie virginie

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1 530,20 €

51 %
4 MAYAN

4 MAYAN

MAYAN, notre ami de 20 ans, a été victime vendredi 14 septembre 2018 d'un très grave accident de surf.Mayan est passionné de sport depuis toujours notamment dans le monde de la ride. Il a un gros niveau en ski, snowboard, skate et surf.  Aujourd'hui le diagnostic est lourd : les vertèbres C5 et C6 sont touchées soit au niveau du rachis cervical avec compression violente de la moelle épinière.Le pronostic médical : tétraplégie  Nous avons tous conscience qu'un pronostic n'est pas figé, là où la médecine à ses limites le mental prend le dessus. Mayan se bat et il se sert de la technique de la visualisation. Il se voit debout et la meilleure chose que nous pouvons lui transmettre est de l'imaginer également debout. Mayan et sa famille ont besoin de notre soutien moral, mais aussi financier.Nous avons créé cette cagnotte pour les aider du mieux possible et nous comptons sur vous.Elle a pour but d'aider Mayan pendant sa rééducation puis ensuite pour sa réadaptation au quotidien de la vie.Mayan est jeune et sportif, nous voulons le meilleur pour lui :- le choix des meilleurs spécialistes- faire face aux dépassements d'honoraires- le choix d'avoir une chambre individuelle- un fauteuil roulant (électrique ?)- un véhicule adapté- un logement adapté- et bien d'autres ... Pour MAYAN et les siens, notre réactivité et notre solidarité sont de première importance. MAYAN our friend of 20 years old, had a terrible surfing accident on September, the 14th.Mayan has always been very passionate about sports, more especially in the rippling world. He has ahigh level in skiing, skating and surfing.Due to his accident, today’s diagnosis is heavy: The C5 and C6 vertebrae are affected either in thecervical spine with a violent compression on the spinal cord.The medical’s prognosis is tetraplegiaWe all are aware that a prognosis is not fixed, where the medicine at its limits, the mind can take itover. Mayan fights and uses the visualization technique. He sees himself standing up and the bestthing we can pass on to him is to imagine him standing up too.Mayan and his family need our moral and also financial supportWe have created a funding pot to help them the best we can and we are counting on you too.It aims to help Mayan during his physical rehabilitation, and then for his every day’s rehabilitation.Mayan is young and sporty, we want and wish the best to him:- To see and be attended by the best medical specialists- To deal with all the overruns- To have access to a single room at the hospital- To have a suitable vehicle- To get an adapted housing- And many more ….For Mayan and his family, our responsiveness and solidarity are the utmost importanceThanks for your support you would be able to bring

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15 350 €

Soutien Pascal, Virginie et leurs enfants

Soutien Pascal, Virginie et leurs enfants

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour, Vous êtes nombreux à nous témoigner et nous envoyer beaucoup de messages de réconfort après le terrible accident de moto dont ont été victimes Ninie et Pascalou à Port Leucate le 17 juillet 2019 deux mois jour pour jour ou presque après leur mariage à Pézilla le Rivière le 18 mai 2019. Cela nous fait chaud au cœur. Si vous désirez plus d'informations sur les circonstances de l'accident vous pouvez appeler la  maman de Virginie,  Michèle au 06 72 72 77 79. Les mamies, Michèle et Jacqueline, et papi Philippe vont être très disponibles pour les enfants, ELSA et EVAN dans les mois et certainement l’année à venir et peut être plus. On se souci aujourd’hui beaucoup de leur rétablissement aussi bien sur le plan physique que psychologique, tout en sachant que pour Pascal cela sera beaucoup plus long et plus compliqué encore que pour Virginie.Et puis après, il faudra être à leur côté pour découvrir leur nouvelle existence, celle-ci ayant été complètement bouleversée en quelques secondes. Actuellement Virginie est hospitalisée à Perpignan dans le service Orthopédique et Traumatique. En revanche, Pascal lui, est à Montpellier LAPEYRONIE au Département Anesthésie et Réanimation.Nous y allons actuellement 2 à 3 fois par semaine, sachant qu’il n’est pas encore réveillé. Lorsqu’il sera réveillé, nous devrons être encore plus présent, près de lui, pour le soutenir et l’accompagner.Cela représente déjà un coût : près de 60 € dont 30 € de péage par aller-retour. Vous êtes nombreux à nous demander : en quoi pourriez-vous nous être utile ? Pour cette raison nous avons décidé de créer une cagnotte en ligne pour les soutenir dans les mois à venir. Chaque Euro sera le bien venu. Nous vous remercions de toute l’aide que vous pourrez nous apporter. Gros bisous à tous et à très vite. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Pour tous ceux qui souhaitent participer mais qui sont réticents à utiliser les outils internet sachez qu'un compte bancaire au nom de Virginie a été créée pour virer ou verser les fonds que nous aurons reçus. Merci à tous !

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7 710 €

257 %
34ans, 5 enfants et mon CANCER

34ans, 5 enfants et mon CANCER

Le 04/10/2019 C'est Coton 🤔 La maladie progresse et commence à grignoter mon corp et mes organes😷 Doit-on pour autant, baisser les bras?🙋 Nouveau coup d'électrochoque, d'adrénaline, de rappel, de guérison à VENIR. Préparation des NOCES DE COTONIntitulé du voyage :La mémoire de l'espérance. Au programme:Une semaine de noce à Jérusalem, Béthleem et Hébron.Départ de toutes la petite famille 👪 le16/11 retour le 23/11. Nous irons marcher sur les traces de nos meilleurs moments de l'année dernière: - Petit moment au Saint-Sépulcre, ravitaillement obligatoire en bougie à la cire d'abeilles spécial voeux 🤐🤔- Lamentations au mur du Kotel 😎, nous n'oublieront pas de glisser un petit mot dans une fente😂 - Passage obligatoire au Mont du Temple lieu symbolique de l'échange de nos alliances. - Passage dans les souks de la vielle ville avec ravitaillement d'épices en tous genre et pose jus de Grenade.Cette année nous allons aussi faire deux grande choses que nous n'avons pas pu faire l'année dernière : -Visite de Béthleem, ville de naissance de Jésus. - Visite du caveau des patriarches à Hébron. Puisse une nouvelle chaîne se créer et nous aider à concrétiser ce nouveau défis.Pouvez-vous partager un Max.  Bisous à tous.😘--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 01/07/2019 Nous venons de mettre à jours la cagnotte. Pouvez-vous partager un maximum? Vacance pour le CANCER? 🦀🏖🏝👨‍👩‍👦‍👦 Il y a 1 ANS, presque 1 mois à peine après l'occlusion et l'opération de Sonia nous faisions cette photo sur la plage. À l'époque je pensais que cela serait un totem, un souvenir. Je pleurais en cachète à chaque moment vécu. Sonia était très affaibli, handicapées par son opération. Nous pensions inconsciemment vivre nos dernières vacances  Mais le ciel en a voulu autrement!Aujourd'hui nous sommes toujours réunis tout les sept et nous comptons plus que jamais continuer à nous battre! Le 18/06 après une conversation avec Sonia me voilà décidé à rompre avec le cercle vissieux et repartir sur notre cercle vertueux.  C'est décidé,  j'avance les vacances de 2 semaines,  cette année pas de vacance éclair ⚡,  nous prendrons notre temps et allons essayer de profiter 3 semaines.  21 jours complet en famille avec pour but de profiter de nos bous de chou sans pression du quotidien, sans maladie, sans chimio, hors habitudes, sans horaires, sans routine, complètement détendu. En mode vacance quoi! Vous connaissez :-) Comme vous avez pu le voir et vous allez commencer à me connaître, je pars et organise tout cela à crédit. Je dirais que j'organise cela sur un coup de tête,  j'écoute et me laisse guider par ma petite voix.  La charrue avant les boeufsFait l'argent ne sera pas un problème me disait -il😂 Je relance donc à nouveau la cagnotte pour que vous puissiez participer avec nous à cette nouvelle aventure.  Prochaine étape:Arrêter le temps ✋ 😁Peut-être qu'un HOMME providentiel m'offrira les moyens de le faire. A toutes ma famille, amis et autres😚 inventez, partagez, aimez, innovez, donnez😘 A vos partages et commentaires car les like, triste, woua ne servent à rien.Un commentaire vaut mieux que 20 like.---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Je m’appelle Sonia j’ai 34 ans et 5 enfants. Ce jour du 6 Juin 2018 j’apprends que je suis atteinte d’un cancer du côlon très avancé, puisque celui est allé se loger sur le foie et les poumons. Il s’agit d’un cancer pour lequel il n’y pas de rémission c’est-à-dire qu’il n’y a pas de guérison possible. Chimiothérapie PALLIATIVE et NON CURATIVE. Je suis en train de suivre un traitement qui a pour seul but d’améliorer mon « confort » de fin de vie. Je créée cette cagnotte afin de réunir de l’argent, de l’aide pour réaliser les idées folles de mon mari et « protéger » mes enfants. Voyage, mariage, enfants, arbres, animaux, programme de recherche médical... Je vous partage ci-dessous une partie des projets et moments passés depuis que la nouvelle nous est tombée dessus. (Écrit par mon mari) Je viens aussi de créer une page Facebook ou vous pourrais nous suivre :34ans, 5 enfants et mon CANCER: https://www.facebook.com/34-ans-5-enfants-et-mon-Cancer-1800724820045526 "Bonjour à tous, Nous ne nous connaissons pas encore mais la foudre, colère, tristesse du ciel m’amène à prendre contact avec vous. Je suis depuis peu porteur d’une énorme responsabilité. Le ciel me pousse à vous écrire pour que nous puissions ensemble résoudre cette équation complexe qui s’appelle le rappel à la vie. Je vous explique : Depuis peu le 06/06/2018 je dois faire face a une grosse épreuve. Je suis le papa de 5 enfants aussi magnifique et innocent les uns que les autres, j’ai une femme que je pourrais qualifier d’épatante, aimante, reconnaissante et en prime c’est une bonne maman. Le soir du 06/06/18 nous devons en urgence nous dirigé vers l’hôpital, Sonia ma femme avait de forts maux de ventre et la tous s’enchainent, occlusion intestinale avec opération en urgence et découverte d’une tumeur au colon qui s’avère être cancéreuse. Cette maladie tout à fait typique de notre génération. Cela fait un moment que le cancer est installé car il y a des métastases sur les deux lobes du foie et sur les deux poumons. Sonia est née en 1983 elle va avoir 35 ans en décembre, Adrien à 11 ans, Kaïs à 8 ans, Kiara à 6 ans, Lucas à 4 ans, Yanis à 2 ans et moi-même je suis de 1982, 36 ans en Octobre. Il ne nous reste certainement pas beaucoup de temp tous réunis. Ma mission pour ces prochains moments va être de « traumatiser de bonheur ma famille » Depuis le jour que nous avons appris la maladie de Sonia, et la force des idées qui me viennent, j’ai entrepris plusieurs commandements : Nous avions l’habitude chaque année de faire une ballade tous ensemble à une source pas très loin de notre ancien domicile. Nous prenions le temps de nous arrêter à cette source, nous nous bâtissions avec l’eau et nous faisions chacun un vœu. J’y suis repartis seul afin de penser mes plais et depuis j’ai cette foi qui m’a poussé à choisir un terrain adosser à cette source. Nous avons installé un campement de fortune. Nous allons nous y ressourcer lorsque la pression est trop forte. Nous allons y planter 12 arbres et faire de ces arbres un symbole. Nous les planterons ensemble afin d’avoir un souvenir, un lieu où les enfants pourront se sentir chez eux proche de leur maman. Nous allons aussi installer 12 couples d’animaux. Le ciel ne facilite pas la tâche, car dans toutes ces idées qui se bouscule, il m’a demandé de prendre en 1er animal une jument noir et un cheval blanc 😊 ?? « -Cela a été dit cela sera fait. » Beaucoup de question car nous n’avons jamais manqué de rien mais nous ne sommes pas Crésus non plu. Comment acheter ce cheval ? Par dépit je voulais installer un couple de poisson dans la source c’est moins cher ! « -Fait est l’argent ne sera pas un problème ! » Cas cela ne tienne je recherche sur internet un cheval noir et par hasard ? à 10 km de chez moi se trouve : Le haras des princes noir. Ni une ni deux rendez-vous pris. Nous présentons notre projet au propriétaire du haras et  nous voilâmes donc ce jour-là sans un sous en poche repartis avec une jument moyennent 10 mensualités de 270€. En 14 ans de notre vie avec Sonia nous n’avons jamais fait aucun crédit ! Sacrée Nicolas ! Voici 3 semaines que Houra notre jument est installée et prend sa place dans notre famille. Je peux donc enfin passer à l’étape suivante. Ce matin du 21 septembre posant le pied par terre j’ai eu cette force pour passer aux pensées suivantes.Ce matin la une grande montagne s’annonce à moi : L’organisation de notre MARIAGE. Pas une mince affaire : Qui sème récolte ! Le mariage à toujours était un petit jeu pour nous, même plutôt piquant. Par ma faute j’ai toujours dit à Sonia :-Moi je ne marie pas ou bien si je me mari c’est à 80 ans comme cela tu m’auras mérité et cela sera une concrétisation. Bravo Nicolas ! Me voila face à une montagne, nous n’allons pas vivre ensemble jusqu’à nos 80ans ! Seulement Sonia c’est construit une carapace et ne veut pas entendre mon mea-culpa. Si j’avais su que la vie aller nous sépare si top je l’aurais épousé le premier jour. Voici près de trois moi que je lui demande son cœur et sa main et quelle me les refuses. Alors j’avance, décision prises je réalise la pensée que je lui ai confié. J’amène Sonia est nos 5 enfants, pour notre mariage, en voyage à Jérusalem capital des trois religions. J’ai pour but d’organiser cela la semaine du 19 décembre jour de son anniversaire. J’aimerais organiser un voyage riche en « traumatisme ». Nous irons visiter chaque lieu historique de cette ville. Nous irons aussi chercher la bénédiction, d’un Rabbin, d’un Prêtre et d’un Iman, pour protéger l’âme de Sonia afin qu’elle ne se perde pas le jour venu. Notre voyage commencera par notre arrivée sur le Mont des Oliviers, nous prendrons le temp ensuite de profiter de notre semaine et le 21/12 au soir le premier jour de l’hiver nous irons à nouveau sur le Mont des Oliviers et symboliquement nous nous marierons. Cela concrétisera la réalisation de notre belle est jolie vie passer ensemble. J’invite donc toutes les personnes voulant nous accompagner jusqu’à la montée de l’âme à Sonia à participer à la réalisation de nos idées, projets. Date du voyage du 15 décembre 2018 au 22 décembre 2018Mariage le 21/12/2018 sur le mont des oliviers au coucher du soleil -Je ne suis qu’un homme voilât ma réponse à toutes ces idées .« -Réalise et l’argent ne sera pas un problème ! » Je ne suis qu’un homme alors même si j’ai la certitude par mes pensées, je vous appelle à l’aide et au rassemblement autour de Sonia et notre famille. Soyez sûr que vous serais récompensé car tous être qui donne avec son cœur à son prochain et récompensé. Nous allons continuer à avancer et par la force du ciel nous vous tiendrons au courant de l’avancer de toutes les idées."

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3 300 €

Une main bionique pour Priscille

Une main bionique pour Priscille

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour, je m’appelle Priscille Deborah, j’ai 44 ans et je suis amputée de mes 2 jambes et de mon bras droit depuis 13 ans suite à un accident de la vie.Depuis, je n’ai eu de cesse que d’essayer de récupérer toujours un peu plus d’autonomie pour avoir une vie comme les autres.Etant droitière à la base, j’ai tout réappris de la main gauche et notamment la peinture qui est mon activité professionnelle.J’ai réappris à écrire, à marcher avec une canne dans ma main gauche, à conduire, à nager, à faire du vélo à 1 jambe…Avec mon mari atteint de paraplégie, nous avons eu une petite fille débordante de vie, qui a maintenant 6 ans et que nous arrivons à élever malgré notre handicap respectif. Mais faisant tout avec la main gauche depuis 13 ans, je commence à avoir des problèmes de canal carpien. Car le handicap est une chose mais vieillir avec un handicap en est une autre. Il faut savoir préserver ce qu’il reste de notre corps et envisager des solutions de prévention toujours dans cette perspective de garder un maximum d’autonomie jusqu’au bout. C’est pourquoi, j’ai accepté d’être la première française le 21 novembre 2018 à être opérée pour mon bras droit amputé selon la technologie TMR (Targeted Muscle Reinervation) dans le but de pouvoir avoir une prothèse que je commanderai par le cerveau. Cette opération lourde qui a duré 6 heures a consisté à reconnecter les nerfs sectionnés, qui commandaient le poignet ou la main avant l’amputation, vers mon biceps et mon triceps au niveau de mon bras droit. Grâce à la TMR, je pourrai commander ma prothèse bionique via la contraction des muscles de façon intuitive, rapide et avec des mouvements simultanés. Mais ce processus n’est pas magique et va me demander un vrai apprentissage.A partir d’avril 2019, je vais entamer une longue rééducation dans un centre de réadaptation spécialisé qui va durer 2 ans où mon cerveau va devoir réapprendre à faire fonctionner la prothèse en réutilisant la commande des nerfs comme avant l’amputation. Dans cette prothèse, la main bionique coûte 60 000 euros, et n’a pas de prise en charge. C’est une main où tous les doigts sont articulés et qui permet par exemple de tenir un couvert, un pinceau, refaire ses lacets, tenir un petit objet entre ses doigts… Toutes ces actions ne sont pas faisables avec une main basique où, à part le pouce, tous les autres doigts forment un seul bloc. Grâce à cette main bionique, je vais pouvoir notamment repeindre et réécrire de la main droite. Je pourrai aussi tenir ma canne quand je marche avec mes prothèses pour pouvoir enfin donner la main de ma fille quand je vais la chercher à l’école, chose que je n’ai jamais pu faire jusqu’à présent. Voilà pourquoi je me permets de faire appel à vous. Merci de m’aider à avoir un peu plus d’autonomie pour envisager un avenir plus serein et à continuer à apporter de l’espoir à d’autres personnes. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de m'aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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3 140 €

5 %
BEBE DE LA DERNIERE CHANCE

BEBE DE LA DERNIERE CHANCE

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Nous sommes un couple qui essayons d'avoir un mini nous depuis 5 ans. Le premier rendez vous avec le gynéco à été assez positif, il nous a dit : je vous envoie chez le meilleur spécialiste et le mois prochain je vous fais votre première échographie.apres 2 fiv echouées, on nous apprends que nous devons passer par un don d'ovocyte, tout les médecins nous disent que je peux avoir un enfant naturellement mais qu'ils ne comprennent pas pourquoi ça ne marche pas donc ce sera un don d'ovocyte en france.Nous montons le dossier en france, il y a 5 ans d'attente dans notre région. Je veux savoir pourquoi je ne peux pas avoir d'enfant donc parallemlement, je trouve un autre gynécologue. Il soupconnne une endométriose et m'opère 2 mois après. En effet, j'en ai partout, il enleve tout et nous dit : "on va le faire ce bébé, vous en aurez au moins un dans l'année". L'espoir revient et nous voila reparti pour des traitements afin de faire des inséminations artificielles. 8 mois après mon opération, mes douleurs reviennent, je refais des examens, le verdict tombe: récidive d'endométriose, mon gynéco n'a jamais vu une récidive aussi rapide.Je ne peux pas continuer à souffrir comme ça et il ne peut pas m'opérer tout les ans.Il nous annonce que nous devons tout arreter et qu'il va me mettre sous traitement qui va arreter la maladie mais qui va avoir le même effet qu'une pillule. Je dois me résoudre, je n'aurais jamais d'enfants naturellement. Je lui dis que mon dossier pour la france est prêt et là c'est la douche froide: " vu votre dossier, vous ne recevrez jamais de don en france, il vous faut aller en espagne". Nous nous renseignons sur les cliniques en espagne et nous devons payer 7 000 euros. Si aujourd'hui nous vous demandons votre aide c'est tout simplement que nous n'avons pas d'autres solutions, nous nous sentons tellement démunis. Nous vous remercions par avance de votre participation et de nous avoir lu. Merci à vous.  Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

58

2 104 €

30 %
Faciliter le retour à domicile

Faciliter le retour à domicile

Bonjour à tous,Pour ceux qui ne nous connaissent pas nous sommes deux personnes de 26 et 29 ans que la maladie à unie.Nicolas est atteint d'une maladie de Hodgkin ( cancer de la lymphe), après 10 chimios sans effet sur cette vilaine maladie, 3 semaines de coma & circulation extracorporelle, 18 immunothérapie : REMISSION COMPLETE !!!Seulement voila dans cette maladie nous savons que sans greffe de moelle osseuse la maladie peut revenir et se propager trés rapidement de nouveau.Nous avons lancé des tests et son frère Mathias est compatible et sera le donneur de moelle. Le 28/10 nous avons eu rdv à l'oncopole:la greffe sera le 5 décembre, donc Noel et 1 er de l'an dans une chambre bulle... Jusqu'a la nous avons reussi à encaisser, il y aura entre 7 et 8 semaines d'hospitalisation et puis retour à domicile avec des regles bien strictes, alimentation nouvelle, pas de farine, plus rien de cru, tout cuisiné juste avant de manger, tout lavé, peler...Mengae trés strict et quotidien tout au javel( wc, lavabo, frigo, baignoire, evier, changer poubelles, linge toilette et de cuisine...). C'est la que tout se complique, effectivement la sécurité sociale ne prend aucun frais du retour à domicile en charge et vous allez voir qu'on est loin de pouvoir tous s'offrir cette greffe sans aide financière. -20 brosses à dents chirurgicales (changer toutes les semaines max): 3.55€x20= 71 €-dentifrice chirurgical x2 =  6.90 €- 200masquesFFP2(valable6h) pour nico (2/ j pdt 100 j) : 2.60€ le masque x 200p = 520€-100 masques pour visiteurs= 20 €-manugel pour 3 mois ( 2 grands tubes)= 22€-savon doux ph neutre (lipikar syndet): 17.10€x3= 51€30- créme hydratante ph neutre(lipikar baume) :23.31€x 3= 69€93- bains bouche 5€55x3 = 16€65-vitamines: 3€70 x3 btes= 11€10-Desmodium : 14€59 x3= 43€77-probiotiques: 25€80 x 3 = 77€40- creme solaire : 18€66 x3 = 55€98-thermométre frontal pour nicolas : 43€-eau bouteille 3L par jour (que pour nicolas) pendant 100 jrs: 300Lx 0.36cts= 108 €- 2 visites semaine hopital (essence + péage Laura) : (18€A/R x3/sem) x8 sem= 432€-Couette pressing 1f/sem : 20€ x 14sem =280€-Housse canapé 1f/sem: 35€ x 14 sem = 490€-Coussins x8 + Traverssin x1 : (9€x8)x14sem= 1008€ + 9€x14sem=126€/ Total=1134 €-lingettes desinfectantes javel : (1€80x2/sem)x14 sem= 50€40-linge de toilette neuf: serviettes x4, torchons x4, gants x4 = 42€-gants protection domicile x3 boites: 2€88x3 = 8.64 €-thermométre interieur: 12€-Autres frais ( sacs poubelles anti bacterien, javel, nouveaux draps, traitements...)= 200€ C'est pas joyeux ça ressemble à un devis et j'admets qu'on à plus envie de participer à une liste de naissance ou de mariage (ou mettre 1000€ dans un voyage plutot que dans des frais de pressing)... Mais sans vous nous ne pourrons pas faire tout ce qui nous est demandé pour que Nicolas rentre à la maison. Ca n'arrive pas qu'aux autres, profitez de vos proches, dites leur que vous les aimez tous les jours, restez unis et soutenez vous toujours. Donnez votre sang et souriez quoi qu'il arrive, si ça ne vous fait pas du bien à vous, vous égaillerez peut-être la journée de quelqu'un d'autre :) Pour suivre notre combat: http://www.facebook.com/groups/1365285626964129/   Merci à tous pour votre soutien qui est aussi trés important et nous permet de nous lever tous les jours en nous disant que demain est un autre jour.Gardez la péche et vivement la greffe

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1 915 €

50 %
Owennwarriorteam

Owennwarriorteam

Pas de somme minimum pas de somme maximum.... juste fait avec le coeur 💙 Nous sommes David & Sandra deux heureux parents d’un petit garçon prénommé💙Owenn💙 Il est née le 27/11/2018 .... Issue d’une famille recomposée il a une grande sœur Anna 13 ans Et un grand frère Lenny 9 ans du côté de sa maman . Du côté de papa il est le petit prince 👑 le seul et l’unique . Le 6 mai 2019 suite à un nystagmus (globe oculaire qui bouge involontairement) très présent nous décidons d’appeler des secours il sera hospitalisé à l’hôpital de Auch (Gers 32) avant d’être transféré sur Le CHU Purpan Toulouse (Haute Garonne 31) nous habitons L’Isle-Jourdain (Gers 32) En deux jours la vie d’une famille bascule, les examens puis l’annonce Gliomes des voies optique .... (une tumeur est allé se loger au niveau de son nerf optique ) Dans la semaine qui suit l’annonce de la maladie nous sommes convoqué pour le protocole traitement Chimio longue . Le 16 mai 2019 il recevra sa première chimio .... En Juillet 2019 et vu le combat que Owenn mène contre sa maladie nous avons décidé Son papa , sa sœur, son frère et sa maman (moi même) de créer la #OwennwarriorTeam qui permettra de faire connaître la maladie mais aussi de nous dépasser lors de manifestations sportive , ou de proposer des concerts ayant pour but de récolter de l’argent pour le confort de Owenn car seul son papa peut travailler (Owenn est hospitalisé à domicile quand son état le permet avec la présence de sa maman 24/24) cependant son papa a été obligé de ralentir son activé professionnel pour pouvoir être présent dans les moments dur auprès de son fils ... Owenn n’étant pas le seul enfant malade nous pensons aussi aux autres enfants du service oncologie -hématologie et la HAD (hospitalisation à domicile) de pasteur ou Owenn est pris en charge 2 semaines sur 3 pour sa chimio qui se déroule toutes les semaines Le 1 er défis sportif a eu lieu le 15 septembre 2019 au trail des mouettes de Seignosse pour moi sa maman ... un tee shirt et une communication nous ont permis de rencontrer des personnes touchées par notre démarche .... La prochaine défis pour les parents sera la montée en montagne en haut d’un pic pour y planter un drapeau à l’effigie de #OwennWarriorTeam .... Dans cette aventure sa sœur Anna 13 ans qui fait du snowboard en compétition portera haut les couleurs de l’association de son frère lors des diverses compétitions A sa demande .... Nous avons accéléré toutes nos démarches car les résultats de l’irm du 4 septembre a révélé un kyste en + de la tumeur déjà présente puis  le premier trimestre de chimio n’avait pas les résultats escomptés... il y a eu la semaine dernière un changement de protocole avec une chimio + agressive rallongée sur 18 mois et un produit en plus pour lui sauver la vue dans un premier temps . Owenn est actuellement hospitalisé car son état ne lui permet pas d’être chez lui il faut qu’il reprenne des forces .... Merci à tous pour votre soutient .... Sandra - David Ses parents .... Owenn vous embrasse tendrement  n’hesitez pas à venir le retrouver sur Facebook : owennwarriorteam

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1 395 €

Maison des Parents au CHU de Montpellier

Maison des Parents au CHU de Montpellier

Ensemble, construisons une Maison des Parents au CHU de Montpellier Dans le cadre de la Journée Nationale des Aidant.e.s, le Fonds de dotation Guilhem lance sa cagnotte solidaire, dans l’espoir de financer la construction d’une Maison des Parents au sein du CHU de Montpellier.L’hospitalisation d’un enfant est un moment particulièrement difficile dans la vie d’une famille. Chaque année, plus de 9 000 enfants sont hospitalisés au CHU de Montpellier. Parmi eux, certains viennent de loin pour bénéficier de l’expertise spécialisée des équipes du CHU. Une Maison des Parents à proximité immédiate des services de pédiatrie du CHU permettra aux parents des enfants hospitalisés au CHU, mais aussi à leurs frères et sœurs, d’être au plus près d’eux pendant cette épreuve difficile. Depuis plusieurs années, le CHU de Montpellier s’appuie sur des structures associatives pour permettre l’hébergement de parents à proximité de l’hôpital en cas de besoin. Dans les services de pédiatrie, l’hébergement des parents dans la chambre de l’enfant est également proposé lorsque cela est possible. Ainsi conscient des limites des dispositifs actuels, en particulier en cas d’hospitalisation longue, le Fonds Guilhem se mobilise afin de récolter les fonds nécessaires pour la construction d’une Maison des Parents à proximité de l’hôpital.  A QUOI SERVIRA L'ARGENT COLLECTÉ ? Le coût global du projet est de 3 000 000 €. Plusieurs mécènes nous ont déjà rejoints et nous avons récolté, à ce jour, près de 500 000 €. Mais pour que ce projet d’envergure puisse voir le jour, le Fonds Guilhem a besoin de la participation du plus grand nombre. Parce qu’aucun enfant malade ne doit être privé de ses parents, aidez-nous à réaliser ce projet !    Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !   ET VOTRE DON OUVRE À DES CONTREPARTIES : Pour un don à partir de 1 € :- Un grand merci ! Pour un don de 100 € (coût de votre don après déduction fiscale : 34€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem Pour un don de 500 € (coût de votre don après déduction fiscale : 170€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem- Vous serez invité à une visite de chantier Pour un don de 1 000 € (coût de votre don après déduction fiscale : 340€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem- Vous serez invité à une visite de chantier- Vous serez convié à la soirée d'inauguration du bâtiment Pour un don de 2 000 € (coût de votre don après déduction fiscale : 680€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem- Vous serez invité à une visite de chantier- Vous serez convié à la soirée d'inauguration du bâtiment- Votre nom inscrit sur le mur virtuel des donateurs Pour un don de 10 000 € (coût de votre don après déduction fiscale : 3 400€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem- Vous serez invité à une visite de chantier- Vous serez convié à la soirée d'inauguration du bâtiment- Votre nom inscrit sur le mur virtuel des donateurs- Votre nom sera gravé à l'entrée de la Maison des Parents Pour en savoir plus sur le projet :Fonds Guilhem Tél : 04 67 33 63 02 http://www.chu-montpellier.fr/fr/fonds-guilhem/qui-sommes-nous/

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1 820 €

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POUR LEO ET SON FUTUR

POUR LEO ET SON FUTUR

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !bonjour je m appelle leo je suis né le 19/01/2004 a 28 semaines avec un petit poid de 1.190kg j ai aujourd’hui 15 ans a l age de 1 mois j ai etait victime d une hémorragie cérébrale qui a provoqué chez moi un handicap moteur important cela implique que j ai besoin d aide dans tous les gestes de la vie quotidienne depuis ma naissance j ai subis de multiples opérations afin de soulager mes douleurs et éviter que mon corps se déforme la dernière en date du 25 mars 2019 fut enfin pour moi une réussite car malgré les trois long mois de douleurs aujourd’hui grace au séance de kiné intensive une par jour j ai enfin la possibilité d être en position verticale a l aide de matériel adapter sauf que le fauteuil qui me permettrait  de le faire seul coûte très cher je lance donc un appel a votre générosité afin de pouvoir je l espere acquérir ce fauteuil qui me permettra d obtenir un maximum de biens faits suite a l opération ainsi qu une plus grande autonomie comme me servir un verre d eau être a la même hauteur que vous diminue l apparition d escarre car comme vous le savez beaucoup de fonctions internes sont favorisé par la position debout comme la digestion le cœur ainsi que tous les muscles sollicites il va aussi stimuler ma mobilité ce qui représente pour moi un réel bienfait puisque de ce fait j aurai moins besoin d assistance je vais pouvoir enfin me sentir plus autonome et le plus grand avantage a mes yeux c est que je vais pouvoir enfin me sentir comme les autresType de produit : Fauteuil roulant électrique à verticalisation électriqueCode Iso : 12.23.06Garantie : 2 ansCertification : Marquage CESécurité : Crash-Testé selon ISO 7176-19:2008Fabricant : Sunrise Médical SASCoordonnéeswww.sunrisemedical.frTarif HT à partir de : 21800.94 € (EUR)TVA : 5.5 %Tarif TTC à partir de : 22999.99 € (EUR) Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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1 105 €

4 %
projet pour un fauteuil roulant

projet pour un fauteuil roulant

Bonjour, Je m'appelle Sandrine et vous ne me connaissez peut etre pas, mais si vous recevez ce message c'est que un de mes amis a bien voulu le partager. Si je vous envahie aujourd'hui c'est parce-que j'ai besoin d'aide, d'une grande aide. Je souhaite par ce message me présenter et vous solliciter sans que ce soit votre pitié qui réponde à mon attente. Je suis une personne sportive, j'ai pratiqué du basket-ball en équipe de France et du tennis de table en Nationale 1  Je suis animatrice périscolaire dans une école primaire. Je vis seule avec mon fils de 14 ans, je suis entourée d'amis et ma vie est riche de rencontres et passionnante d'émotions, mais aujourd'hui j'ai besoin d'un nouveau fauteuil roulant. Je suis complètement autonome financièrement par mon travail et mon allocation adulte handicapée, mais cet achat est à ma charge que je ne peux pas assumer dans sa totalité et pourtant il faut que je trouve une solution pour changer ce satané fauteuil qui vieillit, qui est lourd et inadapté maintenant. J'ouvre une cagnotte pour une contribution finacière pouvant m'aider a obtenir ce nouveau fauteuil. Il est en carbonne et ne pèse que 6 kg, il est beaucoup plus légé et maniable cela m'évitera les tendinites aux bras à répétition. Le fauteuil roulant vaut 5236 euros, la sécutité sociale me versera 558,99 euros et reste à ma charge 4677 euros que je ne peux pas assumer. Je vous informerai régulièrement de l'avancée de cette cagnotte qui sera ouverte jusqu'a fin aout 2019. cette démarche de demande d'aide financière m'est très difficile mais je n'ai pas d'autre choix. Je vous remercie à tous d'avoir relayé mon message, de l'avoir lu, de l'intérêt que vous m'avez porté et de votre participation si vous avez pu le faire.  Amicalement

23

940 €

soutenons tous eva-rose!!!

soutenons tous eva-rose!!!

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! bonjour , je m’appelle éva-rose vilpoux je suis née le 07 Juin 2018 à Carcassonne. Voilà mon histoire commence à mes 3 mois où je suis hospitalisée à Carcassonne pour déshydratation mais là les medecins s’apercoivent que quelque chose ne va pas au niveau de ma courbe de poids, je grossis trop lentement. Quelques mois se passe et de nouveau quelques jours d’hospitalisation mais cette fois à l’hopital de purpan à Toulouse où ils s’apercoivent que maintenant la courbe de poids et de croissance se sont totalement arretées. Ensuite vont s’enchainer plusieurs mois où je vais faire plusieurs hospitalisations sur Toulouse ,au fur et à mesure ma courbe de poids va baisser. Au mois de Mai une nouvelle fois hospitalisée mais cette fois pour presque 2 mois car atteinte de dénutrition sévère, les médecins vont poser une sonde nasogastrique suivi d’une voie centrale pour essayer de me faire prendre du poids mais peu concluant avec une prise de poids de 400 gr mais en cadeau un staphilocoque doré et une septitémie. Je vous passe les détails de tous les examens ,prises de sang, biopsie,test génétique et plus encore...Début Septembre moi ,mes soeurs et mes parents avons pu respirés un peu en pouvant partir une semaine en vacances mais au retour depuis le 11 Septembre 2019 je suis de nouveau hospitalisée pour dénutrition très sévère ,on m’a posée de nouveau une voie centrale dit “ Broviac” et je suis là pour un bon moment. Les medecins font tout ce qu’ils peuvent mais pour l’instant sans succès ,ils ne trouvent pas la cause de mon problème. Pour le moment ils parlent de maladie très rare du métabolisme ou génétique.allez sur la cagnotte que mes parents ont ouvertes pour les aider, car bientot je pourrais rentrer à la maison mais ils ont besoin d’organiser la maison ,préparer ma chambre comme a l’hopital,acheter un frigo pour stocker mon alimentation spéciale qui doit etre de coté et tous les soins qui vont avec mon retour. Nous comptons sur vous et vos dons svp!!!

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