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Maison des Parents au CHU de Montpellier

Maison des Parents au CHU de Montpellier

Ensemble, construisons une Maison des Parents au CHU de Montpellier Dans le cadre de la Journée Nationale des Aidant.e.s, le Fonds de dotation Guilhem lance sa cagnotte solidaire, dans l’espoir de financer la construction d’une Maison des Parents au sein du CHU de Montpellier.L’hospitalisation d’un enfant est un moment particulièrement difficile dans la vie d’une famille. Chaque année, plus de 9 000 enfants sont hospitalisés au CHU de Montpellier. Parmi eux, certains viennent de loin pour bénéficier de l’expertise spécialisée des équipes du CHU. Une Maison des Parents à proximité immédiate des services de pédiatrie du CHU permettra aux parents des enfants hospitalisés au CHU, mais aussi à leurs frères et sœurs, d’être au plus près d’eux pendant cette épreuve difficile. Depuis plusieurs années, le CHU de Montpellier s’appuie sur des structures associatives pour permettre l’hébergement de parents à proximité de l’hôpital en cas de besoin. Dans les services de pédiatrie, l’hébergement des parents dans la chambre de l’enfant est également proposé lorsque cela est possible. Ainsi conscient des limites des dispositifs actuels, en particulier en cas d’hospitalisation longue, le Fonds Guilhem se mobilise afin de récolter les fonds nécessaires pour la construction d’une Maison des Parents à proximité de l’hôpital.  A QUOI SERVIRA L'ARGENT COLLECTÉ ? Le coût global du projet est de 3 000 000 €. Plusieurs mécènes nous ont déjà rejoints et nous avons récolté, à ce jour, près de 500 000 €. Mais pour que ce projet d’envergure puisse voir le jour, le Fonds Guilhem a besoin de la participation du plus grand nombre. Parce qu’aucun enfant malade ne doit être privé de ses parents, aidez-nous à réaliser ce projet !   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !   ET VOTRE DON OUVRE À DES CONTREPARTIES : Pour un don à partir de 1 € :- Un grand merci ! Pour un don de 100 € (coût de votre don après déduction fiscale : 34€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem Pour un don de 500 € (coût de votre don après déduction fiscale : 170€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem- Vous serez invité à une visite de chantier Pour un don de 1 000 € (coût de votre don après déduction fiscale : 340€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem- Vous serez invité à une visite de chantier- Vous serez convié à la soirée d'inauguration du bâtiment Pour un don de 2 000 € (coût de votre don après déduction fiscale : 680€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem- Vous serez invité à une visite de chantier- Vous serez convié à la soirée d'inauguration du bâtiment- Votre nom inscrit sur le mur virtuel des donateurs Pour un don de 10 000 € (coût de votre don après déduction fiscale : 3 400€) :- Un grand merci !- Vous serez mentionné en tant que mécène sur le site internet du Fonds Guilhem- Vous serez invité à une visite de chantier- Vous serez convié à la soirée d'inauguration du bâtiment- Votre nom inscrit sur le mur virtuel des donateurs- Votre nom sera gravé à l'entrée de la Maison des Parents Pour en savoir plus sur le projet :Fonds Guilhem Tél : 04 67 33 63 02 http://www.chu-montpellier.fr/fr/fonds-guilhem/qui-sommes-nous/

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3 413,93 €

17 %
Après l'orage revient la vie...

Après l'orage revient la vie...

Bonjour je m'appelle Nico,  J'ai 30 ans et je sors à peine d'une longue année difficile, aussi bien sur le plan psychologique que physique.  L'été dernier j'ai constaté une grosseur au niveau de mon bras droit sans pour autant m'en inquiéter.La grosseur devenant de plus en plus importante, j'ai été consulter mon médecin généraliste qui m'a prescrit une IRM.Les résultats de l'IRM étant mauvais, j'ai dû passer un nouvel examen : une biopsie. L'attente des résultats a été insoutenable pendant 10 jours, puis le verdict est tombé. Les médecins m'ont diagnostiqué un Sarcome d'Ewing , cancer rare des os et des tissus mous où dans certains cas l'amputation du membre infecté est inévitable.  J'ai démarré la chimiothérapie en septembre 2017,  et de voir mon bras et cette grosseur diminuer de volume avec le traitement m'a redonné espoir et joie de vivre.  Le traitement a été agressif, une des chimios les plus fortes, mais nécessaire pour ma guérison : 14 séances de chimiothérapie avec hospitalisation de 4 jours à chaque séance.   Fin 2017 j'ai commencé mes séances de radiothérapie : 28 au total.A la fin de la radiotherapie, début 2018, mon bras était brûlé a vif.  Mon oncologue et moi avons fait le point et elle m'a affirmé que la réponse à la chimiothérapie était excellente à 90%. La tumeur étant passée d'une vingtaine de centimètres à quelques millimètres et qu'à cet effet une chirurgie conservatrice de mon bras était réalisable, ma joie fut immense.  Une opération a été planifiée pour le mois d'avril, consistant à me retirer la partie de l'os infectée initialement, ainsi que les tissus mous pour remplacer le tout par du ciment chirurgial avant d'effectuer une greffe d'os par la suite. L'opération fut un succés et la mobilité de mon bras conservée, je pensais que le plus dur était derrière.  Après l'analyse microscopique de la partie de mon bras opéré il s'est avéré que de nombreuses minuscules cellules cancereuses était encore présentes. Deux options s'offraient à moi :  - Conserver l'intégrité de mon bras avec la forte possibilité de rechute dans les années à venir (80%) - L'amputation de mon bras droit (je suis droitier) et un pourcentage faible de rechute possible.  Ce n'est pas tant le choix qui est difficile à faire car la vie est plus précieuse que tout,  mais plutôt l'acceptation de ce choix.Qui d'entre vous se verrait vivre à un bras ? Qui plus est à 30 ans.  Le 4 juin 2018 sera bel et bien la dernière journée de ma vie où je pourrais profiter de mes deux bras. 5 Juin 2018, l'opération s'est bien déroulée et depuis ce jour je suis officiellement gaucher.  La période post opératoire à été compliquée pour moi. C'est dur de perdre une partie de soi au sens propre du terme. C'est dur de voir son corps ainsi et je ne le souhaite à personne. Même se laver les deux mains devient rapidement un manque... je connaissais la valeur d'un bras, mais c'est une fois amputé qu'on se rend compte de l'importance de chaque chose.  Suite à cela j'ai fini mon traitement chimiotherapique, enfin pas tout à fait car la chimio avait perturbé mon foie et je n'ai pas pu faire ma dernière cure au risque de l'abimer.   Je fais aujourd'hui appel à vous, vos dons quels qu'ils soient me seront d'une grande aide dans ma vie de tous les jours. Un véhicule ammengagé , de nouveaux appareils électroménagers plus adaptés , ou un petit plaisir....un tatouage pour masquer mon handicap...  Cela fait donc 5 mois jour pour jour que je vis à un bras, loin de moi la volonté de me lamenter sur mon état physique ou de faire l'aumône. Je respire, je mange, je marche, je vis tout simplement. D'autres dans mon cas n'ont pas eu cette chance.  J'aimerais juste pouvoir reprendre ma vie où je l'avais laissée et avancer vers une vie meilleure.    Merci à tous du fond du coeur. Le combat continue ! FUCK CANCER !

184

16 J

Soutien Pascal, Virginie et leurs enfants

Soutien Pascal, Virginie et leurs enfants

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour, Vous êtes nombreux à nous témoigner et nous envoyer beaucoup de messages de réconfort après le terrible accident de moto dont ont été victimes Ninie et Pascalou à Port Leucate le 17 juillet 2019 deux mois jour pour jour ou presque après leur mariage à Pézilla le Rivière le 18 mai 2019. Cela nous fait chaud au cœur. Si vous désirez plus d'informations sur les circonstances de l'accident vous pouvez appeler la  maman de Virginie,  Michèle au 06 72 72 77 79. Les mamies, Michèle et Jacqueline, et papi Philippe vont être très disponibles pour les enfants, ELSA et EVAN dans les mois et certainement l’année à venir et peut être plus. On se souci aujourd’hui beaucoup de leur rétablissement aussi bien sur le plan physique que psychologique, tout en sachant que pour Pascal cela sera beaucoup plus long et plus compliqué encore que pour Virginie.Et puis après, il faudra être à leur côté pour découvrir leur nouvelle existence, celle-ci ayant été complètement bouleversée en quelques secondes. Actuellement Virginie est hospitalisée à Perpignan dans le service Orthopédique et Traumatique. En revanche, Pascal lui, est à Montpellier LAPEYRONIE au Département Anesthésie et Réanimation.Nous y allons actuellement 2 à 3 fois par semaine, sachant qu’il n’est pas encore réveillé. Lorsqu’il sera réveillé, nous devrons être encore plus présent, près de lui, pour le soutenir et l’accompagner.Cela représente déjà un coût : près de 60 € dont 30 € de péage par aller-retour. Vous êtes nombreux à nous demander : en quoi pourriez-vous nous être utile ? Pour cette raison nous avons décidé de créer une cagnotte en ligne pour les soutenir dans les mois à venir. Chaque Euro sera le bien venu. Nous vous remercions de toute l’aide que vous pourrez nous apporter. Gros bisous à tous et à très vite. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Pour tous ceux qui souhaitent participer mais qui sont réticents à utiliser les outils internet sachez qu'un compte bancaire au nom de Virginie a été créée pour virer ou verser les fonds que nous aurons reçus. Merci à tous !

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7 710 €

257 %
34ans, 5 enfants et mon CANCER

34ans, 5 enfants et mon CANCER

Le 04/10/2019 C'est Coton 🤔 La maladie progresse et commence à grignoter mon corp et mes organes😷 Doit-on pour autant, baisser les bras?🙋 Nouveau coup d'électrochoque, d'adrénaline, de rappel, de guérison à VENIR. Préparation des NOCES DE COTONIntitulé du voyage :La mémoire de l'espérance. Au programme:Une semaine de noce à Jérusalem, Béthleem et Hébron.Départ de toutes la petite famille 👪 le16/11 retour le 23/11. Nous irons marcher sur les traces de nos meilleurs moments de l'année dernière: - Petit moment au Saint-Sépulcre, ravitaillement obligatoire en bougie à la cire d'abeilles spécial voeux 🤐🤔- Lamentations au mur du Kotel 😎, nous n'oublieront pas de glisser un petit mot dans une fente😂 - Passage obligatoire au Mont du Temple lieu symbolique de l'échange de nos alliances. - Passage dans les souks de la vielle ville avec ravitaillement d'épices en tous genre et pose jus de Grenade.Cette année nous allons aussi faire deux grande choses que nous n'avons pas pu faire l'année dernière : -Visite de Béthleem, ville de naissance de Jésus. - Visite du caveau des patriarches à Hébron. Puisse une nouvelle chaîne se créer et nous aider à concrétiser ce nouveau défis.Pouvez-vous partager un Max.  Bisous à tous.😘--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 01/07/2019 Nous venons de mettre à jours la cagnotte. Pouvez-vous partager un maximum? Vacance pour le CANCER? 🦀🏖🏝👨‍👩‍👦‍👦 Il y a 1 ANS, presque 1 mois à peine après l'occlusion et l'opération de Sonia nous faisions cette photo sur la plage. À l'époque je pensais que cela serait un totem, un souvenir. Je pleurais en cachète à chaque moment vécu. Sonia était très affaibli, handicapées par son opération. Nous pensions inconsciemment vivre nos dernières vacances  Mais le ciel en a voulu autrement!Aujourd'hui nous sommes toujours réunis tout les sept et nous comptons plus que jamais continuer à nous battre! Le 18/06 après une conversation avec Sonia me voilà décidé à rompre avec le cercle vissieux et repartir sur notre cercle vertueux.  C'est décidé,  j'avance les vacances de 2 semaines,  cette année pas de vacance éclair ⚡,  nous prendrons notre temps et allons essayer de profiter 3 semaines.  21 jours complet en famille avec pour but de profiter de nos bous de chou sans pression du quotidien, sans maladie, sans chimio, hors habitudes, sans horaires, sans routine, complètement détendu. En mode vacance quoi! Vous connaissez :-) Comme vous avez pu le voir et vous allez commencer à me connaître, je pars et organise tout cela à crédit. Je dirais que j'organise cela sur un coup de tête,  j'écoute et me laisse guider par ma petite voix.  La charrue avant les boeufsFait l'argent ne sera pas un problème me disait -il😂 Je relance donc à nouveau la cagnotte pour que vous puissiez participer avec nous à cette nouvelle aventure.  Prochaine étape:Arrêter le temps ✋ 😁Peut-être qu'un HOMME providentiel m'offrira les moyens de le faire. A toutes ma famille, amis et autres😚 inventez, partagez, aimez, innovez, donnez😘 A vos partages et commentaires car les like, triste, woua ne servent à rien.Un commentaire vaut mieux que 20 like.---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Je m’appelle Sonia j’ai 34 ans et 5 enfants. Ce jour du 6 Juin 2018 j’apprends que je suis atteinte d’un cancer du côlon très avancé, puisque celui est allé se loger sur le foie et les poumons. Il s’agit d’un cancer pour lequel il n’y pas de rémission c’est-à-dire qu’il n’y a pas de guérison possible. Chimiothérapie PALLIATIVE et NON CURATIVE. Je suis en train de suivre un traitement qui a pour seul but d’améliorer mon « confort » de fin de vie. Je créée cette cagnotte afin de réunir de l’argent, de l’aide pour réaliser les idées folles de mon mari et « protéger » mes enfants. Voyage, mariage, enfants, arbres, animaux, programme de recherche médical... Je vous partage ci-dessous une partie des projets et moments passés depuis que la nouvelle nous est tombée dessus. (Écrit par mon mari) Je viens aussi de créer une page Facebook ou vous pourrais nous suivre :34ans, 5 enfants et mon CANCER: https://www.facebook.com/34-ans-5-enfants-et-mon-Cancer-1800724820045526 "Bonjour à tous, Nous ne nous connaissons pas encore mais la foudre, colère, tristesse du ciel m’amène à prendre contact avec vous. Je suis depuis peu porteur d’une énorme responsabilité. Le ciel me pousse à vous écrire pour que nous puissions ensemble résoudre cette équation complexe qui s’appelle le rappel à la vie. Je vous explique : Depuis peu le 06/06/2018 je dois faire face a une grosse épreuve. Je suis le papa de 5 enfants aussi magnifique et innocent les uns que les autres, j’ai une femme que je pourrais qualifier d’épatante, aimante, reconnaissante et en prime c’est une bonne maman. Le soir du 06/06/18 nous devons en urgence nous dirigé vers l’hôpital, Sonia ma femme avait de forts maux de ventre et la tous s’enchainent, occlusion intestinale avec opération en urgence et découverte d’une tumeur au colon qui s’avère être cancéreuse. Cette maladie tout à fait typique de notre génération. Cela fait un moment que le cancer est installé car il y a des métastases sur les deux lobes du foie et sur les deux poumons. Sonia est née en 1983 elle va avoir 35 ans en décembre, Adrien à 11 ans, Kaïs à 8 ans, Kiara à 6 ans, Lucas à 4 ans, Yanis à 2 ans et moi-même je suis de 1982, 36 ans en Octobre. Il ne nous reste certainement pas beaucoup de temp tous réunis. Ma mission pour ces prochains moments va être de « traumatiser de bonheur ma famille » Depuis le jour que nous avons appris la maladie de Sonia, et la force des idées qui me viennent, j’ai entrepris plusieurs commandements : Nous avions l’habitude chaque année de faire une ballade tous ensemble à une source pas très loin de notre ancien domicile. Nous prenions le temps de nous arrêter à cette source, nous nous bâtissions avec l’eau et nous faisions chacun un vœu. J’y suis repartis seul afin de penser mes plais et depuis j’ai cette foi qui m’a poussé à choisir un terrain adosser à cette source. Nous avons installé un campement de fortune. Nous allons nous y ressourcer lorsque la pression est trop forte. Nous allons y planter 12 arbres et faire de ces arbres un symbole. Nous les planterons ensemble afin d’avoir un souvenir, un lieu où les enfants pourront se sentir chez eux proche de leur maman. Nous allons aussi installer 12 couples d’animaux. Le ciel ne facilite pas la tâche, car dans toutes ces idées qui se bouscule, il m’a demandé de prendre en 1er animal une jument noir et un cheval blanc 😊 ?? « -Cela a été dit cela sera fait. » Beaucoup de question car nous n’avons jamais manqué de rien mais nous ne sommes pas Crésus non plu. Comment acheter ce cheval ? Par dépit je voulais installer un couple de poisson dans la source c’est moins cher ! « -Fait est l’argent ne sera pas un problème ! » Cas cela ne tienne je recherche sur internet un cheval noir et par hasard ? à 10 km de chez moi se trouve : Le haras des princes noir. Ni une ni deux rendez-vous pris. Nous présentons notre projet au propriétaire du haras et  nous voilâmes donc ce jour-là sans un sous en poche repartis avec une jument moyennent 10 mensualités de 270€. En 14 ans de notre vie avec Sonia nous n’avons jamais fait aucun crédit ! Sacrée Nicolas ! Voici 3 semaines que Houra notre jument est installée et prend sa place dans notre famille. Je peux donc enfin passer à l’étape suivante. Ce matin du 21 septembre posant le pied par terre j’ai eu cette force pour passer aux pensées suivantes.Ce matin la une grande montagne s’annonce à moi : L’organisation de notre MARIAGE. Pas une mince affaire : Qui sème récolte ! Le mariage à toujours était un petit jeu pour nous, même plutôt piquant. Par ma faute j’ai toujours dit à Sonia :-Moi je ne marie pas ou bien si je me mari c’est à 80 ans comme cela tu m’auras mérité et cela sera une concrétisation. Bravo Nicolas ! Me voila face à une montagne, nous n’allons pas vivre ensemble jusqu’à nos 80ans ! Seulement Sonia c’est construit une carapace et ne veut pas entendre mon mea-culpa. Si j’avais su que la vie aller nous sépare si top je l’aurais épousé le premier jour. Voici près de trois moi que je lui demande son cœur et sa main et quelle me les refuses. Alors j’avance, décision prises je réalise la pensée que je lui ai confié. J’amène Sonia est nos 5 enfants, pour notre mariage, en voyage à Jérusalem capital des trois religions. J’ai pour but d’organiser cela la semaine du 19 décembre jour de son anniversaire. J’aimerais organiser un voyage riche en « traumatisme ». Nous irons visiter chaque lieu historique de cette ville. Nous irons aussi chercher la bénédiction, d’un Rabbin, d’un Prêtre et d’un Iman, pour protéger l’âme de Sonia afin qu’elle ne se perde pas le jour venu. Notre voyage commencera par notre arrivée sur le Mont des Oliviers, nous prendrons le temp ensuite de profiter de notre semaine et le 21/12 au soir le premier jour de l’hiver nous irons à nouveau sur le Mont des Oliviers et symboliquement nous nous marierons. Cela concrétisera la réalisation de notre belle est jolie vie passer ensemble. J’invite donc toutes les personnes voulant nous accompagner jusqu’à la montée de l’âme à Sonia à participer à la réalisation de nos idées, projets. Date du voyage du 15 décembre 2018 au 22 décembre 2018Mariage le 21/12/2018 sur le mont des oliviers au coucher du soleil -Je ne suis qu’un homme voilât ma réponse à toutes ces idées .« -Réalise et l’argent ne sera pas un problème ! » Je ne suis qu’un homme alors même si j’ai la certitude par mes pensées, je vous appelle à l’aide et au rassemblement autour de Sonia et notre famille. Soyez sûr que vous serais récompensé car tous être qui donne avec son cœur à son prochain et récompensé. Nous allons continuer à avancer et par la force du ciel nous vous tiendrons au courant de l’avancer de toutes les idées."

88

3 420 €

Une main bionique pour Priscille

Une main bionique pour Priscille

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour, je m’appelle Priscille Deborah, j’ai 44 ans et je suis amputée de mes 2 jambes et de mon bras droit depuis 13 ans suite à un accident de la vie.Depuis, je n’ai eu de cesse que d’essayer de récupérer toujours un peu plus d’autonomie pour avoir une vie comme les autres.Etant droitière à la base, j’ai tout réappris de la main gauche et notamment la peinture qui est mon activité professionnelle.J’ai réappris à écrire, à marcher avec une canne dans ma main gauche, à conduire, à nager, à faire du vélo à 1 jambe…Avec mon mari atteint de paraplégie, nous avons eu une petite fille débordante de vie, qui a maintenant 6 ans et que nous arrivons à élever malgré notre handicap respectif. Mais faisant tout avec la main gauche depuis 13 ans, je commence à avoir des problèmes de canal carpien. Car le handicap est une chose mais vieillir avec un handicap en est une autre. Il faut savoir préserver ce qu’il reste de notre corps et envisager des solutions de prévention toujours dans cette perspective de garder un maximum d’autonomie jusqu’au bout. C’est pourquoi, j’ai accepté d’être la première française le 21 novembre 2018 à être opérée pour mon bras droit amputé selon la technologie TMR (Targeted Muscle Reinervation) dans le but de pouvoir avoir une prothèse que je commanderai par le cerveau. Cette opération lourde qui a duré 6 heures a consisté à reconnecter les nerfs sectionnés, qui commandaient le poignet ou la main avant l’amputation, vers mon biceps et mon triceps au niveau de mon bras droit. Grâce à la TMR, je pourrai commander ma prothèse bionique via la contraction des muscles de façon intuitive, rapide et avec des mouvements simultanés. Mais ce processus n’est pas magique et va me demander un vrai apprentissage.A partir d’avril 2019, je vais entamer une longue rééducation dans un centre de réadaptation spécialisé qui va durer 2 ans où mon cerveau va devoir réapprendre à faire fonctionner la prothèse en réutilisant la commande des nerfs comme avant l’amputation. Dans cette prothèse, la main bionique coûte 60 000 euros, et n’a pas de prise en charge. C’est une main où tous les doigts sont articulés et qui permet par exemple de tenir un couvert, un pinceau, refaire ses lacets, tenir un petit objet entre ses doigts… Toutes ces actions ne sont pas faisables avec une main basique où, à part le pouce, tous les autres doigts forment un seul bloc. Grâce à cette main bionique, je vais pouvoir notamment repeindre et réécrire de la main droite. Je pourrai aussi tenir ma canne quand je marche avec mes prothèses pour pouvoir enfin donner la main de ma fille quand je vais la chercher à l’école, chose que je n’ai jamais pu faire jusqu’à présent. Voilà pourquoi je me permets de faire appel à vous. Merci de m’aider à avoir un peu plus d’autonomie pour envisager un avenir plus serein et à continuer à apporter de l’espoir à d’autres personnes. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de m'aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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3 270 €

5 %
POUR QUE TEO MARCHE

POUR QUE TEO MARCHE

TEO est un petit garçon de 15 mois né sans tibia. Il est urgent qu'il soit opéré aux USA faute de solution en France, sinon il devra etre amputé.des deux jambes.  La solution proposée en France pour ce type de pathologie est l’amputation des deux jambes. Nous ne pouvons nous résigner à envisager cette hypothèse. A la clinique St Mary’s Medical Center aux Etats-Unis (à Palm Beach, en Floride), le  chirurgien américain Dror Paley, propose une alternative chirurgicale, rodée depuis 20 ans, permettant d’éviter la double amputation,  à condition d'intervenir avant l'âge de deux ans. Ayant déjà réalisé ce type d’intervention sur de nombreux enfants qui aujourd’hui marchent, nous avons pris contact avec des parents d’enfants ayant soufferts de cette pathologie et ayant été opérés aux Etat-Unis par ses soins. Ils nous ont assuré, photos à l'appui, du succès de ces interventions,  cela  nous conforte dans notre  volonté de tenter cette alternative à l’amputation.Le coût global de l’intervention pour les deux jambes s’élève selon devis de la clinique St Mary’s Medical Center à 393 307 USD (356 882 €). Outre les frais liés à l’opération, se rajoutent les frais liés à la présence d’un des parents pendant la durée du traitement aux Etats-Unis – approximativement 9 mois – . Pour en savoir plus sur l'intervention chirurgicale Le temps nous est compté ! Quelque soit le montant de vos dons, même les plus modestes, soyez assurés de notre infinie reconnaissance pour votre aide. Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Association loi 1901  "Pour Que Teo Marche" siret 879264802

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2 734 €

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BEBE DE LA DERNIERE CHANCE

BEBE DE LA DERNIERE CHANCE

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Nous sommes un couple qui essayons d'avoir un mini nous depuis 6 ans. Le premier rendez vous avec le gynéco à été assez positif, il nous a dit : je vous envoie chez le meilleur spécialiste et le mois prochain je vous fais votre première échographie.apres 2 fiv echouées, on nous apprends que nous devons passer par un don d'ovocyte, tout les médecins nous disent que je peux avoir un enfant naturellement mais qu'ils ne comprennent pas pourquoi ça ne marche pas donc ce sera un don d'ovocyte en france.Nous montons le dossier en france, il y a 5 ans d'attente dans notre région. Je veux savoir pourquoi je ne peux pas avoir d'enfant donc parallemlement, je trouve un autre gynécologue. Il soupconnne une endométriose et m'opère 2 mois après. En effet, j'en ai partout, il enleve tout et nous dit : "on va le faire ce bébé, vous en aurez au moins un dans l'année". L'espoir revient et nous voila reparti pour des traitements afin de faire des inséminations artificielles. 8 mois après mon opération, mes douleurs reviennent, je refais des examens, le verdict tombe: récidive d'endométriose, mon gynéco n'a jamais vu une récidive aussi rapide.Je ne peux pas continuer à souffrir comme ça et il ne peut pas m'opérer tout les ans.Il nous annonce que nous devons tout arreter et qu'il va me mettre sous traitement qui va arreter la maladie mais qui va avoir le même effet qu'une pillule. Je dois me résoudre, je n'aurais jamais d'enfants naturellement. Je lui dis que mon dossier pour la france est prêt et là c'est la douche froide: " vu votre dossier, vous ne recevrez jamais de don en france, il vous faut aller en espagne". Nous nous renseignons sur les cliniques en espagne et nous devons payer 7 000 euros. Si aujourd'hui nous vous demandons votre aide c'est tout simplement que nous n'avons pas d'autres solutions, nous nous sentons tellement démunis. Nous vous remercions par avance de votre participation et de nous avoir lu. Merci à vous.  Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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2 214 €

44 %
Owennwarriorteam

Owennwarriorteam

Pas de somme minimum pas de somme maximum.... juste fait avec le coeur 💙 Nous sommes David & Sandra deux heureux parents d’un petit garçon prénommé💙Owenn💙 Il est née le 27/11/2018 .... Issue d’une famille recomposée il a une grande sœur Anna 13 ans Et un grand frère Lenny 9 ans du côté de sa maman . Du côté de papa il est le petit prince 👑 le seul et l’unique . Le 6 mai 2019 suite à un nystagmus (globe oculaire qui bouge involontairement) très présent nous décidons d’appeler des secours il sera hospitalisé à l’hôpital de Auch (Gers 32) avant d’être transféré sur Le CHU Purpan Toulouse (Haute Garonne 31) nous habitons L’Isle-Jourdain (Gers 32) En deux jours la vie d’une famille bascule, les examens puis l’annonce Gliomes des voies optique .... (une tumeur est allé se loger au niveau de son nerf optique ) Dans la semaine qui suit l’annonce de la maladie nous sommes convoqué pour le protocole traitement Chimio longue . Le 16 mai 2019 il recevra sa première chimio .... En Juillet 2019 et vu le combat que Owenn mène contre sa maladie nous avons décidé Son papa , sa sœur, son frère et sa maman (moi même) de créer la #OwennwarriorTeam qui permettra de faire connaître la maladie mais aussi de nous dépasser lors de manifestations sportive , ou de proposer des concerts ayant pour but de récolter de l’argent pour le confort de Owenn car seul son papa peut travailler (Owenn est hospitalisé à domicile quand son état le permet avec la présence de sa maman 24/24) cependant son papa a été obligé de ralentir son activé professionnel pour pouvoir être présent dans les moments dur auprès de son fils ... Owenn n’étant pas le seul enfant malade nous pensons aussi aux autres enfants du service oncologie -hématologie et la HAD (hospitalisation à domicile) de pasteur ou Owenn est pris en charge 2 semaines sur 3 pour sa chimio qui se déroule toutes les semaines Le 1 er défis sportif a eu lieu le 15 septembre 2019 au trail des mouettes de Seignosse pour moi sa maman ... un tee shirt et une communication nous ont permis de rencontrer des personnes touchées par notre démarche .... La prochaine défis pour les parents sera la montée en montagne en haut d’un pic pour y planter un drapeau à l’effigie de #OwennWarriorTeam .... Dans cette aventure sa sœur Anna 13 ans qui fait du snowboard en compétition portera haut les couleurs de l’association de son frère lors des diverses compétitions A sa demande .... Nous avons accéléré toutes nos démarches car les résultats de l’irm du 4 septembre a révélé un kyste en + de la tumeur déjà présente puis  le premier trimestre de chimio n’avait pas les résultats escomptés... il y a eu la semaine dernière un changement de protocole avec une chimio + agressive rallongée sur 18 mois et un produit en plus pour lui sauver la vue dans un premier temps . Owenn est actuellement hospitalisé car son état ne lui permet pas d’être chez lui il faut qu’il reprenne des forces .... Merci à tous pour votre soutient .... Sandra - David Ses parents .... Owenn vous embrasse tendrement  n’hesitez pas à venir le retrouver sur Facebook : owennwarriorteam

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1 750 €

Aidons Tya à réaliser son rêve

Aidons Tya à réaliser son rêve

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Tya est une petite fille de 8 ans qui n’a pas eu un début de vie facile pourtant, aujourd'hui elle est pleine de vie et de courage ! Elle est née grande prématurée à 5 mois de grossesse et a ensuite manqué d'oxygène en réanimation néonatale ce qui a abimé son cerveau, elle s'est accrochée à la vie et son cœur a continué de battre. D'après les médecins, Tya devait passer sa vie dans un état végétatif, elle ne devait ni parler, ni manger normalement, ils avaient peu d'espoir pour son avenir... Le destin en a décidé autrement car après un travail plein de volonté, elle est scolarisée en CE2 avec une AVS, c'est une petite fille très vive et intelligente, elle parle très bien et mange normalement grâce à une prise en charge précoce.Tya a passé les 8 années de sa vie à rayonner, à se battre et à se rééduquer chaque jour pour évoluer et surmonter son handicap qui la limite toujours, à cause des fortes raideurs de tous ses muscles, qui limitent les mouvements de ses bras et jambes. Elle ne peut pas marcher seule et se déplace en fauteuil roulant électrique, elle ne peut pas être autonome dans tous les gestes de la vie quotidienne. Il n’y a hélas aucun traitement en France ni solutions pour l’aider à supprimer ses raideurs. Tya grandit normalement et s’épanouie de jour en jour, mais pas ses muscles qui se rétractent un peu plus avec la croissance, ce qui risque de lui causer de graves déformations c’est donc maintenant qu’il faut agir de manière chirurgicale. Nous avons sollicité le professeur Nazarov à Barcelone en Espagne afin de pouvoir effectuer une intervention nommée la myoténofasciotomie et qui a déjà fait ses preuves. Cette opération, permets de supprimer les rétractions musculaire des patients souffrant de paralysie cérébrale et sans aucune prise en charge par la sécurité sociale.  Cette cagnotte a été créée afin d’aider Tya qui doit subir cette opération importante cet été pour améliorer sa vie au quotidien.  L’opération coûte 4800 euros sans transport ni hébergement, pour que son rêve le plus cher de continuer sa progression, pouvoir grandir sans douleur ni déformations se réalise. Nous faisons appel à votre générosité et votre solidarité afin d’aider Tya à financer cette opération pour qu’elle puisse bénéficier des meilleurs soins afin de lui permettre de retrouver une autonomie et un confort de vie meilleure.  Même un petit montant pour aider sa famille à financer ce rêve peut aider, à plusieurs on est plus forts...si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette collecte autour de vous au maximum. Parce que partager c'est aussi aider, vous pouvez participer à la collecte en recommandant cette page de dons autour de vous via les réseaux sociaux.MERCI de tout coeur pour vos dons !!!

59

1 465 €

29 %
Soutien à Marianne

Soutien à Marianne

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Chers amis, chers soeurs et frères de la grande tribu humaine,Notre amie Marianne, facilitatrice de Biodanza, traverse une période très particulière: elle a entamé une radiothérapie puis chimiothérapie intensive pour une durée de 10 mois environ, pour une récidive de tumeur cérébrale.Afin de traverser cette épreuve et mettre toutes les chances de son côté, le médecin qui l'accompagne lui a vivement conseillé de prendre un traitement alternatif en complément, mais qui a un coût très onéreux et inaccessible pour elle (environ 400 € par mois, pendant plusieurs mois).A ce jour il est difficile pour Marianne de demander un coup de pouce ....Nous prenons donc l'initiative avec son accord de lancer cette demande :une cagnotte via leetchi est ouverte, où vous chacun peut participer selon ses possibilités : cepeut être un don unique ou alors plusieurs petits dons étalés sur 10 mois (durée de son traitement).Si vous êtes OK pour participer à cette action, voici le lien de la cagnotte : http://www.leetchi.com/c/soutien-a-marianne-lygwaje5 Et si le coeur vous en dit, Marianne est ok pour que cette info soit partagée à votre entourage et/ou sur les réseaux sociaux. La grande communauté humaine et la Biodanza nous permettent d’expérimenter comment L'Amour mis au centre de la relation est capable d’activer des miracles!!!!. Alors dans un geste d’affectivité, qui est si cher à Marianne et qui incarne si bien cette générosité d'âme .... nous lançons cette intention dans l'Univers. Et si l'argent est un frein, vos belles énergies de guérison sont également une manière de l'accompagner sur son chemin.  Nous vous remercions par avance. Marie-Neige et Aurélie

41

1 580 €

Guérir Arnaud par tous les moyens

Guérir Arnaud par tous les moyens

Mon petit frère a été fauché par un camion qui a pris la fuite alors qu il se rendait au travail à moto. C etait en 2014. Grâce à notre bonne fortune il est encore parmi nous mais avec des séquelles lourdes. Ceci est une photo d'une partie de sa jambe. C'est l'endroit concerné par les soins que nous voulons prodiguer.Ce matin d'août 2014 nous recevions un appel aux aurores nous invitant à rejoindre au plus vite les urgences de Nîmes. En août 2014 j ai entendu le vide dans la voix de mon père. En août 2014 j ai vu mon frère dans le coma. En août 2014 un chaiffard lui a ôté la possibilité de marcher normalement, de garder sa maison autant qu il le souhaitait,  d avoir une vie entièrement normale. A présent c est mon petit Dr HOUSE . Ses enfants sont sublimes, sa femme est très patiente, lui, il croque la vie. Mais ces séquelles sont source d épuisement. Imaginez vous du jour au lendemain perdre tout ce qu il a perdu. Avoir régulièrement à retourner au bloc et souffrir de plus en plus, pour chaque fois avoir le même constat. Vous avez une passion ? Il en avait une. Elle n est plus possible. Mon frère, c est ma chair. Le voir boiter de la sorte pour le reste de sa vie me fait souvent pleurer quand je me souviens de lui tout petit qui courait. Il est d une force incroyable. C est une personne aimée de tous. Qui donnerait tout pour qui a besoin. J avais vaguement parlé d une cagnotte. Il refusait. Par pudeur. Je fais cela en cachette. Il ne sait pas, sa femme ne sait pas, mes parents ne savent pas. Tout cela pour qu il comprenne. Qu on l aime. Et que cet homme qui l a laissé mourant sur le bitume, ne lui a pas volé le capital sympathie que tout le monde s accorde à lui offrir. Reconnu handicapé, il a dù changer de maison, d'habitudes de vie et surtout ne pourra plus jamais refaire de sa passion : la moto.A ce jour et à cause de plusieurs staphylocoques, sa jambe ne cicatrise toujours pas.Peu importe pour quel traitement ou quel choix il fera de dépenser cette cagnotte..tout ce que je souahite, c'est sa guérison, du mental, du physique. L'entourer d'amour, par des étrangers ou des amis. Sentir qu'il est poussé vers lehaut. Il a été pris en charge par de grans noms de la chirurgie et de la médecine mais, lassé par toutes les opérations, la prise massive d'antibiotiques,  de souffrir, d etre loin de ses enfants et sa femme régulièrment, il baisse les bras et sait qu'à moyen terme ce sera l'amputation.Il subsiste deux espoirs :-les phages. Ce sont de bons virus, qui détruisent les mauvaises bactéries. 6000euros sont nécessaires pour tenter l aventure en Géorgie .... Pourquoi la Géorgie? Car la France ne propose pas de manière raisonnée et reconnue cette médecine atlernative qui a pourtant fait ses preuves.La Géorgie possède des centres spécialisés qui ont sauvé bon nombre de personnes. Si sa jambe peut être sauvée, alors nous tenterons tout.  -Le caisson hyperbare. Il existe dans plusieurs hôpitaux français, mais les meilleures techniques sont dans plusieurs pays d'Europe comme l'Angleterre...   Cette cagnotte est une surprise pour lui. Chuuut 😉Merci à tous ! Maud

37

1 590 €

26 %
POUR LEO ET SON FUTUR

POUR LEO ET SON FUTUR

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !bonjour je m appelle leo je suis né le 19/01/2004 a 28 semaines avec un petit poid de 1.190kg j ai aujourd’hui 15 ans a l age de 1 mois j ai etait victime d une hémorragie cérébrale qui a provoqué chez moi un handicap moteur important cela implique que j ai besoin d aide dans tous les gestes de la vie quotidienne depuis ma naissance j ai subis de multiples opérations afin de soulager mes douleurs et éviter que mon corps se déforme la dernière en date du 25 mars 2019 fut enfin pour moi une réussite car malgré les trois long mois de douleurs aujourd’hui grace au séance de kiné intensive une par jour j ai enfin la possibilité d être en position verticale a l aide de matériel adapter sauf que le fauteuil qui me permettrait  de le faire seul coûte très cher je lance donc un appel a votre générosité afin de pouvoir je l espere acquérir ce fauteuil qui me permettra d obtenir un maximum de biens faits suite a l opération ainsi qu une plus grande autonomie comme me servir un verre d eau être a la même hauteur que vous diminue l apparition d escarre car comme vous le savez beaucoup de fonctions internes sont favorisé par la position debout comme la digestion le cœur ainsi que tous les muscles sollicites il va aussi stimuler ma mobilité ce qui représente pour moi un réel bienfait puisque de ce fait j aurai moins besoin d assistance je vais pouvoir enfin me sentir plus autonome et le plus grand avantage a mes yeux c est que je vais pouvoir enfin me sentir comme les autresType de produit : Fauteuil roulant électrique à verticalisation électriqueCode Iso : 12.23.06Garantie : 2 ansCertification : Marquage CESécurité : Crash-Testé selon ISO 7176-19:2008Fabricant : Sunrise Médical SASCoordonnéeswww.sunrisemedical.frTarif HT à partir de : 21800.94 € (EUR)TVA : 5.5 %Tarif TTC à partir de : 22999.99 € (EUR) Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

41

1 105 €

4 %
Des dents pour Eline

Des dents pour Eline

Bonjour à tous, Je m'appelle Eline 34 ans je  suis atteinte d'une maladie orpheline rare du système Lymphatique tumeur  au niveau de la bouche et du cou.Après de nombreuses chirurgie réparatrice et soins dentaires liée à mon handicap.Et bien aujourd'hui , malgré des soins dentaires exemplaire , j'ai perdu les dents du bas et je suis en grande difficulté pour manger et m'exprimer.Il est impossible  pour moi d'avoir recours à un dentier et la seul solution qui s'offre à moi sont les  implants.  Je me bats pour avoir des soins adapter, mais voilà toujours le même discours : * Refus de soins* La peur de me soigner* Il faut un plateau technique ( bloc opératoire )* Rareté de ma maladie* Pas de prise en charge à 100 %  pour les implants Je vais me faire opéré le 26 Septembre 2019 , cela me revient à 1800 € , la sécurité social ne me rembourse que  500 €, le reste est à ma charge.   Je suis sans emploi  et nous vivons avec un seul revenu .Malgré mon combat face à ma maladie , j'essai de garder espoir afin de ne pas sombrer !! J'ai besoin de votre élan de générosité  Il me faut une cagnotte de 1000 euros .  Je souhaite retouver  au plus vite une aisance pour parler et manger et trouver un emploi.  Ici vous pouvez directement et en un clic participer à  cette cagnotte.   * Chacun participe du montant qu'il souhaite  * Tous les paiements sont sécurisés   Merci à tous    Eline

19

735 €

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