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Traitement annexe à la chimiothérapie de ma maman

Traitement annexe à la chimiothérapie de ma maman

Bonjour à tous et a toutes,  Le titre résume assez bien la raison du pourquoi je suis ici, je vais cependant expliquer tout ça afin que vous puissiez comprendre la situation.  Ma maman a eu son premier cancer des ovaires en 2015, celui-ci a été opéré et traité, et la vie a repris son cours jusqu'en 2017. A ce moment, on lui a détecté une nouvelle tumeur au foie, ma mère craignant la médecine générale (dû à une mauvaise expérience en 2015 et antérieurement) a initié l'idée de se soigner d'une autre manière, elle a donc commencé un régime cétogène (Recommandé par le docteur Schwtarz (Oncologue de renom, ce situant à Paris)). Les résultats étaient bons, et le cancer a été maintenu pendant deux belles années. En 2019, ma mère a rencontré des problèmes intestinaux, elle a eu une inflammation du diverticule (qu’on appelle diverticulite), ce problème a nécessité le besoin de se réalimenter normalement (j'entends par normalement, le fait de ne plus suivre le régime cétogène) de se traiter, et pendant ce temps-là, le cancer qui était maintenu via le régime cétogène a malheureusement pu prendre du terrain au-delà de ce qui est permis lorsqu'on pratique une médecine autre que la médecine traditionnelle. Par la suite on a annoncé à ma maman qu'elle allait devoir se faire opérer pour la diverticulite (opération qui a eu lieux en octobre 2019) afin d'éviter les infections à répétition sur cette zone. Et aussi de pallier à la très grosse éventration qui avait pris place dûe à une mauvaise cicatrisation des tissues lors de la première opération (Laparotomie) pour son cancer subie en 2015. Le chirurgien avait donc dit à ma mère qu'il regarderait où en était le cancer au niveau du foie. Le lendemain de l'opération, nous avons appris que le cancer du foie avait malheureusement migré sur tout le péritoine, le colon, et la zone épiplonienne (qui a pourtant été enlevé lors de la première opération). A l'heure où j'écris ce message, ma mère ne peut plus réellement faire d'efforts car son ventre est rempli "d'eau" (Ascite) , qui remonte jusqu'aux poumons et l'empêche de reprendre son souffle, la chimiothérapie devient quant à elle inévitable et sera entamée d'ici quelques jours en décembre. Ma mère a peur de la chimiothérapie, comme je pense toute personne un temps sois peu rationnel.  Si je prends la peine de vous écrire tout ça, c'est car nous avons pu prendre connaissance d'un traitement en parallèle de la chimiothérapie qui permettrait de limiter ses effets, et en outre lui permettre de mieux surmonter cette étape. Ne roulant pas sur l'or, la situation financière n'est pas au beau fixe. Je ne peux malheureusement pas aider financièrement ma maman, je suis encore en études et ne dispose que de très peu de revenues par mois.  Voilà si je crée une cagnotte ici, c'est car à l'heure actuelle, ma maman a besoin de soutient autant financier que moral, je ne vous demande pas d'y croire personnellement, mais de croire en le fait que ça puisse aider une personne, qui a malheureusement pu constater à quel point la chimiothérapie (Même si elle permet de soigner le cancer) peut mettre à genoux et affaiblir les gens.  Je remercie d'avance toutes les personnes qui accepterons de nous aider afin de pouvoir aider financièrement ma maman autant dans ce traitement annexe à la chimiothérapie que dans les finances à effectuer durant le temps de la chimiothérapie. Je prendrais bien sûr la peine de venir informer courrament les futurs donateurs soucieux de l'état de santé de ma maman.

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1 450 €

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Vaincre la Leucémie de Mylan

Vaincre la Leucémie de Mylan

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Mylan est un petit garçon âgé de 19 mois, atteint d'une leucémie aiguë lymphoblastique de type B. Mylan à 2 grands frères et malheureusement, une grande sœur qui veille sur lui de la haut ! Maman est en congé parental et papa a du s'arrêter de travailler (arrêt maladie) pour être auprès de Mylan le temps de l'hospitalisation. Le 11 décembre 2019, après une consultation aux urgences au centre hospitalier le plus proche, nous avons été transféré en urgence au chu de Caen. Mylan présentait des bleus aux jambes qui ne s'estompaient pas, une fatigue anormale, de la fièvre et des petechies qui se sont très vite propagés ainsi qu'un teint jaune, il y avait une forte suspicion de leucémie, d'où notre transfert.Le diagnostic a été très vite confirmé le lendemain. Malheureusement nous n'habitons pas à côté (160km A/R) et nous n'avons pas le droit de rester avec Mylan la nuit, cela engendre des frais qui monte très vite. De plus pour son retour à la maison il y aura forcément des frais (pas encore chiffrés) pour ces soins qui doivent être stérile, le protéger des autres des microbes etc... À la moindre petite fièvre Mylan pourrait se retrouver hospitaliser pour plusieurs semaines et les allers retours chaque jours ne seront pas pris en charge, car seuls les trajets avec Mylan seront pris en charge.   C'est pour ces raisons que nous demandons un peu d'aide, pour Mylan, pour nous...  Merci à tous pour Mylan et sa famille !  -------------------- Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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945 €

Une thérapie en Pologne pour Lune

Une thérapie en Pologne pour Lune

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Lune va souffler ses 18 bougies le 3 janvier prochain. Depuis l'annonce de son handicap, je pense pouvoir dire que je n'ai pas souvent baissé la garde et que j'ai combattu à ses côtés les symptômes du syndrôme de Rett.Je les ai rendu plus légers grâce aux nombreux voyages en Asie mais principalement en Inde, depuis les 3ans de Lune.J'ai rencontré Ludo après le décès de Yves, le papa de Lune. Aujourd'hui, et depuis 10 ans ,Ludo est l'auxiliaire de vie de Lune. Mais, il est bien plus qu'un auxiliaire de vie, il est devenu le "papa Ludo "de Lune! Et ces deux là sont devenus inséparables, un amour inconditionnel les unit.J'ai longtemps porté et mis en place des thérapies en libéral pour faire progresser Lune, certaines nous ont été offertes en Inde, d'autres encore en Espagne dans un centre de rééducation intensive, mais surtout, c'est avec la kiné de Lune que nous avons beaucoup appris. Nous avons eu cette chance de rencontrer une professionnelle en recherche constante et acceptant de se former . Pour ce qui est des méthodes de communication alternatives et améliorées (CAA), il existe des enseignements et des méthodes pour permettre à ces enfants de communiquer. Des méthodes qui ont montré leur efficacité aux Etats Unis, en Australie, Suède, Israël.... Pourquoi ces enfants touchés par la même maladie n'ont ils pas tous les mêmes possibilités de se faire comprendre, entendre, voilà ce qui m'insupporte le plus.Andréas Rett disait déjà en 1966, que "ces filles comprennent tout mais ne savent pas quoi faire de cette compréhension "et depuis, rien n'a bougé en France. Dans l'IME de Lune, comme dans plusieurs autres établissements, ces enfants n'ont pas de prise en charge éducative. Pourquoi? Parce qu'ils ne parlent pas, parce que personne ne leur montre de pictogrammes, ou alors, quand les équipes commencent à montrer des pictogrammes, il faudrait que les enfants répondent aussitôt à leurs sollicitations. Comme ça, par miracle! Et bien non! Il faut du temps pour mettre en place n'importe quelle communication! Un bébé ne se met pas à parler avant d'avoir entendu, reçu des stimulations pendant des mois, et encore, tout le monde cause autour de lui dans le même langage!Un enfant qui ne peut pas parler, il faut l'imprégner de communication alternative et améliorée pendant des mois, années avant qu'il puisse s'exprimer à l'aide des outils mis à disposition. Je suis reboostée et motivée plus que jamais pour remettre en place la CAA avec Lune, et, Ludo accepte de se former en même temps que moi.Je n'ai trouvé aucun thérapeute pour nous soutenir et pour suivre Lune en CAA dans notre région, aussi, si toutefois un(e) d'entre vous avait envie de se lancer dans l'aventure, d'apprendre en même temps que nous et de passer 1 heure avec Lune chaque semaine ou tous les 15 jours, il(elle) sera le (la) bienvenu(e) . L'important c'est d'en avoir envie!Nous envisageons également de partir avec la kiné de Lune et Ludo en Pologne pour que Lune reçoive un traitement basé sur un programme personnel 8 h par jour pendant 13 jours . Je pense que ce sera le plus beau cadeau que nous pouvons lui offrir pour ses 18 ans. Ce centre offre une prise en charge exceptionnelle, je vous invite à regarder ce qu'ils proposent via ce lien: http://www.zabajka.com.pl/page.php?idd=28&ida=13Malheureusement, l'envie, la motivation, le soutien de la part de la kiné comme celui de Ludo ne suffisent pas pour réaliser ces beaux projets : formation pour la mise en place du PODD (outil de CAA) et séjour en Pologne.La Maison du Handicap ne finance pas les formations, ni les séjours de rééducation intensive à l'étranger. (mais impossible de trouver de tels centres en France!)C'est pourquoi, et pour la première fois, j'ai pensé faire appel à vous tous, mes amis, amis d'amis, famille, copains, copines, personnes qui ont croisé Lune dans leur vie....Pour la formation en communication de 2 jours à Rouen: 475 € (Ludo et moi)                                                                                Hôtel:  120 € (2nuits)     Pour le séjour en Pologne: 2580,00€ Les 2 semaines pour Ludo, Lune et moi Hôtel, frais divers à Poznan car seulement 2 vols par semaine (lundi et vendredi): 300 €Vol aller retour Beauvais - Poznan pour 3 :  400 € Cagnotte estimée à  3875,00 € Si vous souhaitez que vos dons soient déductibles des impôts, vous pouvez envoyer vos chèques à l'Association HorizonMairie 50560 BLAINVILLE SUR MER en précisant bien que le don est pour le projet de Lune.L'association Horizon est reconnue d'intérêt général, ce qui permet d'obtenir un crédit d'impôt de 66 %.Au nom de Lune, je vous remercie vivement! Je vous tiendrai informée des progrès de Lune et, peut être qu'elle même pourra vous remercier tous et toutes via son classeur de communication PODD.Pour info, le stage de communication ainsi que le séjour en Pologne sont prévus au mois de février 2020.

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