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Une clef pour Fernando

Une clef pour Fernando

Bienvenue sur cette cagnotte !                  Nous avons besoin de votre aide pour participer à la réalisation d'un lieu de vie pour notre frère Fernando, adulte autiste de 30 ans qui sera renvoyé de son foyer d'accueil pour autistes en decembre 2018. Cette échéance, nous y pensons jour et nuit, que va-t-il advenir de notre frère?          Les solutions qui nous sont proposées suite à son renvoi sont l'hopital psychiatrique, ou l'unité pour malades difficiles (UMD).Nous refusons cela, car ce ne sont pas des lieux de vie adaptés aux adultes autistes et ne représentent donc pas des solutions qui permettront à notre frère de s'épanouir.Fernando est déja renfermé dans sa maladie avec ses angoisses et sous l'emprise de nombreux (Trop!) médicaments lourds (neuroleptiques à fortes doses). Nous avons vu la santé de notre frère se dégrader année après année.              C'est pourquoi, nous voulons lui offrir un cadre de vie sain et dans lequel il retrouvera sa joie de vivre et son sourire. En refusant ses orientations trop souvent proposées aux adultes autistes, notre frère se retrouve donc dans une impasse, livré à lui même sans lieu de vie adéquate à sa maladie. Mais nous allons nous battre pour lui offrir ce lieu de vie et lui permettre de s'épanouir.                   En effet, notre papa a pris la décision d'arrêter son travail afin de l'aider au quotidien, et nous recherchons une petite maison à la campagne (région des Deux-Sèvres) afin de lui offrir un cadre de vie correspondant à ses besoins. C'est pour cela que nous vous demandons votre soutien afin de participer à l'aménagement de cette maison de vie pour Fernando.  Offrons une clef pour Fernando ! Virginie et Aurélien les frères et soeurs de Fernando Vous pouvez nous contacter sur le mail de l'association : Ou par téléphone au 0677179015 Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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5 073,54 €

33 %
Vaincre la Sclerose en plaque

Vaincre la Sclerose en plaque

https://www.facebook.com/lecombatdedavid/ Chères amies & amis,ou simplement vous, que j'ai pu rencontrer plus brièvement peut-être, mais dont la fraîcheur du sourire reste présente ! ; ) J'aurais évidement préféré vous écrire à chacun, personnellement, mais la pudeur m'en empêche, alors j'espère que vous comprendrez le choix de ce message groupé.Je vous écris car je me trouve aujourd'hui à court d'option pour une projection dans un lendemain qui chante, qui joue, et se déplace seul...En effet, je ne l'ai pas crié sur les toits bien que certains d’entre vous connaissent ma situation, mais cela fait 2 ans que je joue au chat et à la souris avec une maladie sournoise nommée Sclérose en plaques, et malheureusement, il se trouve que je ne suis pas le chat !.. La Sclérose en plaques est une maladie incurable qui désensibilise petit à petit tout le corps, jusqu'à la paralysie. Mais pour faire court, et dans mon cas, ce sont ma jambe et ma main gauche qui sont de plus en plus sérieusement touchées..Comme ma grand mère (bien avant moi), je m'en suis remis au bon jugement des neurologues, et suis passé par les traitements les plus lourds que la neurologie ait en magasin a ce jour.  Cela m'a coûté d'abord un diagnostique trop tardif (laissant à cette maladie le temps de grignoter ma main comme de reléguer au rang de "bon souvenir" ma faculté de courir ou bien marcher naturellement. La formes de sclérose qui m’atteint est progressive d’emblée, autrement dit je n’ai pas d'épisodes de "poussées" puis de récupérations, mais une longue pente dégénérative, lente et dévorante.. A en croire la plupart du personnel soignant, je ne pourrai qu'attendre de me retrouver définitivement en fauteuil dans un futur plus ou moins proche et à la vue de mon rythme d'évolution, cela pourrait se concrétiser dans le courant de cette année.  Or je me refuse à admettre ce scénario.  Il s'avère qu'une autre alternative peut se profiler.Depuis plus de 10 ans maintenant, un nombre de personnes chaque année plus conséquent décide de suivre à l'étranger un protocole de soin réservé au traitement de la leucémie ou de cancers sur le territoire français. Un protocole dit "d'autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)".Et si ce traitement se révèle très onéreux (50 000 euros), il se trouve que j'ai pu rencontrer directement plusieurs personnes l'ayant effectué en Russie, dont certaines d'entres elles avec un succès confondant.En France, des essais ont lieu de temps à autres. Mais encore une fois, il faut pour cela attendre quelques année au moins, tandis que mon indépendance se périme à l'échelle des mois.. Ce traitement se fait dans de nombreux pays, mais en raison des rencontres que j'ai pu faire cette année, j'ai finalement choisi la Russie pour y jouer cet atout. Ce soin s'effectue en un mois sur place, puis s'ensuivent 3 à 6 mois de convalescence et rééducation. Je n'ai plus le luxe du temps, celui d'attendre, j’ai donc décidé de créer une cagnotte leetchi dont voici le lien: https://www.leetchi.com/c/traitement-sclerose-en-plaque-par-cellules-souche?fbclid=IwAR3cOBZTcLA2Ps0qvBPL68clrM6wkcofJeW7eJelqqhwFqU6_sfzOhURuBM  C'est pour cela que je vous écris aujourd'hui, parce que j'ai besoin de vous ! ; ) J'aurai la possibilité de recevoir des dons au travers de cette cagnotte, cet argent m’aidera à payer le traitement mais aussi de financer l’après traitement car pendant une période de 6 mois suivant mon retour je devrais rester chez moi à l’abri des microbes avec des contrôles sanguins tout les 2 jours, un Kiné à domicile tout les 2 jours et la visite d’un médecin tout les 3 jours. Tout ça coûte extrêmement cher... Qu'il soit petit ou grand, je vous assure que votre don aura chaque fois la résonance d'une résurrection pour moi. En effet, je ne peux pas continuer silencieusement comme ça, à ralentir, à m'alourdir, et à rétrécir le champs de mes possibilités chaque mois, en me demandant ce que je pourrais encore faire seul demain.Je dois saisir cette opportunité qui se présente à moi, pour vous retrouver un jour, je l'espère, vibrant de vie, et debout ! ; )De mon coté j'alimenterais cette page au fur et à mesure de cette aventure ainsi vous serez un peu à mes cotés.N’hésitez pas à partager mon combat, j’ai besoin de vous avec moi pour y parvenir.  "Le combat de David." récolte vos dons pour financer un traitement onéreux contre la sclérose en plaques primaire progressive. J’en appelle donc à votre bon cœur.  David.

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11 262 €

14 %
Aidez Alexis à vivre de sa passion

Aidez Alexis à vivre de sa passion

BIENVENUE SUR CETTE CAGNOTTE SOLIDAIRE ! Elle a pour but de financer la mise en accessibilité d'un lieu de travail pour un Boulanger, accidenté de la route..Cagnotte organisée par son papa, sa maman, sa sœur, sa fiancée et tous ses amis.   La présente cagnotte est réalisée dans le seul et unique but de permettre à Alexis, accidenté de la route, de vivre sa vie. Sa plus forte motivation dans son combat est de continuer à exercer son métier de boulanger-pâtissier. L'adaptation de son espace de travail nécessite des investissements financiers lourds et malheureusement les aides ne suffisent pas à couvrir tous les frais. Nous avons besoin de dons pour acheter le matériel qui lui permettra de travailler en toute sécurité. Tour d'abord, on vous présente Alexis... (On va essayer de faire court )  …Un projet, un commerce, une rencontre. Alexis a toujours voulu devenir boulanger-pâtissier. Un métier certes ardu et endurant mais tellement passionnant. Il débute son apprentissage à la boulangerie de la Chapelle Vendômoise.Son chemin croise celui de David, Artisan Boulanger-Pâtissier et naît alors une relation de confiance professionnelle sincère et solide. Transmettre le savoir-faire de ce beau métier est un but crucial pour l’employeur d’Alexis. David ne conçoit pas exercer son métier sans s’entourer d’apprentis, c’est le juste retour des choses car il en fut un il y a 20 ans de cela… Aussi, l’équipe compte 2 apprentis, ces jeunes auxquels on apprend tous et auxquels on s’attache tels nos propres enfants. …Puis l’apprenti devient un maître ! Alexis est un jeune apprenti motivé et assidu, il est aussi féru de moto et devient motard dans l’âme. Tout d’abord 2 ans en contrat d’apprentissage à la Chapelle Vendômoise, il décide ensuite de parfaire sa technique auprès d’autres confrères pour mieux revenir aux côtés de David en tant que salarié. Un travail d’équipe et une forte confiance s’installent et la locomotive de la petite entreprise est lancée ! Alexis devient un ouvrier rigoureux, minutieux et autonome, un véritable bras droit ! Des projets d’avenir pleins la tête ! …L’accident… Le 20 mars 2019, Alexis est victime d’un très grave accident de moto. Amputé de sa jambe gauche à 22 ans, il se bat les 3 premières semaines pour sa vie. Plus fort que tout, il reprend le dessus et se remet doucement. La convalescence est longue et difficile, cet accident bouscule radicalement son mode de vie et tous ses projets…Nous avons eu tellement peur pour lui… Maintenant, nous pensons à son avenir… Nous pensons aux difficultés qu’il va rencontrer… A son retour à la maison… Et son retour au travail qu’il aime tant ! Et lui dans tout ça ? Que pense-t-il ? Que veut-il pour son avenir ? Et bien, sa réponse est claire : il veut revenir travailler pour assurer la production des prochaines fêtes de fin d’année ! Possible ou pas, peu d’importance, nous sommes si fières de lui, c’est un roc ce gamin ! Rien ne peut l’arrêter ! ...Pas si simple...Le temps passe, Alexis va mieux, il est désormais appareillé (prothèse) depuis fin août 2019. David, son employeur, souhaite de tout cœur retrouver son précieux bras droit et réfléchit à différents travaux d’aménagement d’accessibilité. C’est une projection très difficile à faire quand il s’agit d’une petite entreprise.Après plusieurs mois d’étude, de montage de dossiers de subvention et de nuit blanches à tenter de trouver des solutions financières le couperet tombe : il y a des aides, certes, mais les montants ne couvrent pas l’ensemble des frais… Et c’est pour cette raison que nous décidons d’agir en organisant cette cognotte ! Malheureusement, le matériel qui permet de diminuer significativement les gestes et postures contraignants, le port de charges lourdes et les mouvements logistiques est extrêmement onéreux. Certaines machines peuvent atteindre un prix unitaire de 30 000 euros, d’autres 50 000 euros !Les ressources de l’entreprise, nos ressources personnelles ainsi que les dispositifs d’aides ne suffisent pas à financer l’ensembles des travaux et des investissements. Or, sans ces travaux, l’espace de production ne sera pas adapté à sa situation et il ne pourra pas reprendre le travail. La baisse de pénibilité et l’amélioration des conditions de travail sont des critères déterminants pour sa réinsertion dans l’emploi en tant que travailleur handicapé. Nous comptons sur votre générosité pour mener à bien ce projet.  Il n'y a aucun montant butoir sur cette cagnotte, tous les dons quels qu’ils soient, sont les bienvenues et seront intégralement utilisés pour équiper et adapter le poste pour qu’Alexis puisse reprendre le travail en toute sécurité et décider de son avenir ! MERCI A TOUS !

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6 585 €

4 %
Mère de famille en grave état de santé

Mère de famille en grave état de santé

Bonjour à toute et à tous je voudrais vous raconter l’histoire de ma mère. Tout a commencé après un bypass mon cauchemar a commencé en février 2012, Opérée à Orléans, le chirurgien m'a retiré tout l’estomac je suis sortie au bout de 3 jours je n’arrivais pas à m’alimenter et boire. J’ai donc décidé de retourner le voir, après plusieurs analyses, il m’annonce que j’ai une sténose, il décide donc de me réopérer. Je rentre chez moi et quelques semaines après rebelotte, je peux rien manger, rien boire je reste quelques jours comme ça et les pompiers viennent me chercher direction la clinique j’étais très faible ils me mettent sous perfusions pour me donner des forces.J’ai 4 enfants que j’élèves seule alors il me propose l’hospitalisation à la maison que je décide d’accepter. Un jour j’étais tellement mal je vais le voir directement à son cabinet pour trouver une solution et il me dit qu’il ne peut pas me recevoir car il est attendu au bloc et ajouta que si je ne mangeais pas c’était psychologique. Je suis repartie en pleure et en étant très affaiblie. Je suis restée 10 mois dans cet état quand je tenais plus il me mettait sous perfusions le temps de reprendre un peu de force. De plus un infirmier qui travaillait dans le service du chirurgien en question m'a dit de changer de chirurgien, qu’il n’avait pas le droit de me laisser sortir de la clinique avec un taux de potassium si bas car je risquais un arrêt cardiaque, je ne pouvais plus marcher on me portaient pour aller au toilette on me lavaient ect.. Mon médecin traitant me voyait pratiquement tous les jours et au bout d un moment m’a dit qu’il ne pouvait plus rien pour moi.Avec le temps mes sens ont diminué voire disparu, j’ai perdu le goût et je ne sentais que les mauvaises odeurs, quand on faisait quelques choses à proximité je vomissais.  En 10 mois j’ai perdu 70 kilos, les muscles, l’email des dents, mes cheveux ma peau était verte. Je suis allé chez mon frère pour me reposer et j’ai été voir le médecin de sa famille quand il m'a vu déshydratée et en malnutrition et suite à mes analyses, le médecin a décidé d’appeler l’hôpital de Nancy car ils possèdent un service de malnutrition sévère, ils m’ont pris en charge, m’ont mit sur sonde pour reprendre des forces et ils ont passé des tas d’examens mais aucun chirurgien a voulu prendre le risque de m’ouvrir ils m’ont laissée me reposer. Suite à cela ils ont contacté un professeur à Tours qui m'a rappelé aussitôt avec son équipe ils m’ont dit de me rendre au plus vite à l’hôpital de Tours pour me prendre en charge. La première chose qui a été faite sur mon corps sont des transfusions ensuite j’ai passé un tas examens. À cause de ma situation familiale à Orléans, j’ai donc dû être re-transférée à l’hôpital d’Orléans suite à un appel du professeur qui m’avait pris en charge à Tours, l’hôpital avait programmé l’opération. Une fois arrivée à l’hôpital on m’a mise sous quarantaine 1h et pendant cette quarantaine on est venus m’annoncer qu’ils  ne pouvaient pas m’opérer car ma moelle osseuse ne fonctionne plus à cause de la malnutrition donc j’ai dû voir un cancérologue pour me faire un peu de chimio pour la faire redémarrer et en parallèle je continuais les transfusions. J’ai donc repris assez de force pour me faire opérer. L’équipe qui m’a ouvert m'a refait une petite poche parce que je n’avais plus d’estomac et ils ont trouvé des hernies une éventrations et ils m’ont dit à l’intérieur c’était comme un gruyère quelques jours après j’ai commencé à sentir la fin et avoir des envies de mourir, il m'a sauvé la vie mais maintenant mon corps et tellement fatigué que j’oublie de manger depuis janvier 2019. Je suis à ma 2ème interventions pour mes intestins car ils sont bloqués au mois de mars, j’ai perdu 14 kg je n’arrive pas à remonter la température de mon corps elle est trop basse, on m’a ensuite prescrit des séances de massage pour tout le corps on m'a donné un déambulateur pour réapprendre à marcher pour reprendre du muscles et manger c’est un peu compliqué mais je me force et on me bourraient d’antidépresseurs.  Je m’appelle Amine j’ai 19 ans je vous ai raconté l’histoire de ma maman:  Avec l’état actuel de ma mère elle ne peux pas travailler, alors financièrement c’est très dure, nous n’arrivons pas à payer le loyer, les courses ect.. Ayant un frère de 10 ans qui est diabétique c’est très compliqué pour rallier les 2 bouts, j’ai 2 autres frère, un de 21 ans qui fait sa 3ème années de fac d’histoire et il ne peux pas travailler il ne touche donc que la bourse, et un frère de 23 ans qui travaille pour essayer d’aider à la maison, Pour ma part j’ai arrêté l’école pour commencer à travailler et ramener de l’argent à la maison, mais même comme cela ça ne suffit pas. C’est donc pour cela que je fais appel à votre gentillesse votre générosité et votre compassion pour essayer de nous venir en aide financièrement.  Je vous remercie d’avance pour vos partages et votre temps.  Amine MANSOURI

238

3 229,17 €

Combattre la leucémie d'Alessio

Combattre la leucémie d'Alessio

C’est l’histoire d’une bande de copains qui vivent toutes sortes de moments que la vie nous amène au grès du vent…Vous savez, cette idée de garde rapprochée comme les Mousquetaires… c’est cette histoire que l’on souhaite vous partager… Nous souhaitons soutenir Estelle et Geoffrey ainsi que leurs deux enfants. Le 23 mai 2019,  les médecins ont diagnostiqué à Alessio, 18 mois, une leucémie lymphoblastique de type B. Un transfert sur Nantes pendant 2 mois a été nécessaire et désormais Alessio est suivi au CHU Clocheville à Tours. Actuellement, et pour 3 ans minimum, leur quotidien sera parsemé de doutes, peurs et impuissance devant cette maladie et son devenir. Alessio, courageux,  subit une myriade d’examens nécessaires comme des ponctions lombaires, myélogrammes, chambre stérile, chimiothérapies et transfusions sanguines…Pendant ces 3 ans de traitements, le quotidien d’Alessio sera ponctué de nombreux  effets secondaires liés à la médication. Ils doivent désormais s’adapter et vivre ces mois difficiles en assurant une présence quotidienne et continue auprès de leur fils. Il est désormais impossible qu’ils travaillent tous les 2 à plein temps au vu des nombreux rendez-vous médicaux du petit. Ainhoa, sa sœur de 4 ans nécessite aussi attention et présence de qualité.C’est pourquoi, ils ont pris la décision que l’un d’eux puisse rester auprès des deux enfants et en particulier d’Alessio. Geoffrey, le papa, a cessé son activité professionnelle pour pouvoir être disponible à 100%. Estelle, la maman, adapte son activité professionnelle aussi.Les parents ne parviendront pas à absorber les dépenses quotidiennes et les besoins matériels de confort pour Alessio. C’est pourquoi nous, amies et amis, souhaitons organiser pour Alessio et sa famille une cagnotte qui leur permettrait de moins se soucier de l’aspect financier et s’attarder sur l’essentiel : l’amour porté à leurs enfants. N'hésitez surtout pas à partager la cagnotte avec vos amis, collègues de travail, connaissances, enfin tous vos contacts. Pour toute personne désirant faire un don en dehors du site n’hésitez pas à adresser votre courrier à Madame Estelle Capriglione, 10 rue de la chênaie, 37300 Joué Les Tours Nous vous remercions d’avoir pris un peu de votre temps pour lire cette histoire somme toute banale mais tellement importante à nos yeux.Peu importe le montant des donations c’est le geste de générosité qui est fondamental. Gratitude à tous ceux et celles qui partageront et participeront à notre élan de solidarité. Vive Alessio.

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1 905 €

Marcher à nouveau, le rêve d'Alpha Oumar Bah

Marcher à nouveau, le rêve d'Alpha Oumar Bah

BIENVENUE SUR LA GAGBOTTE MARCHER À NOUVEAU, LE RÊVE D’ALPHA OUMAR BAH! Moi Alpha Oumar Bah, Je marchais encore il y a 7 ans. Presque à la fin de mes études supérieures à l'Institut supérieur agronomique et vétérinaire Valery Giscard d'Esting de Faranah, en Guinée, tout s’arrête à 24 ans. Fièvre, fatigue générale, constipation, crampe et douleur lombaire ont été les premiers symptômes. Aujourd’hui je vis la plupart du temps chez moi sans travail et sans aide médicale d'État.  Mon appel a touché sur Facebook plusieurs personnes que je remercie beaucoup. Aujourd’hui, j’ai demandé a Madame Bah Aissatou la présidente de A.D.L.F en France 🇫🇷 de lancer une cagnotte solidaire pour mes soins. En effet, un médecin en France 🇫🇷 , sensible à mon cas et avec qui j'échange fréquemment, m’a présenté les possibilités d’une intervention en France 🇫🇷 Grâce à son soutien, le budget net pour les examens, l’hospitalisation frais de clinique et la rééducation est de 5400  euros. En prenant compte du billet d’avion, intervention et quelques frais, le budget global à prévoir est de 7000 euros. Chaque don est le bienvenu et tous les paiements sont sécurisés. En un clic, vous rendez mon rêve de marcher à nouveau possible. Mais de 2010 à aujourd’hui, voilà mon histoire.D'octobre 2010 à mars 2011, j’ai été suivi par un médecin. Il m’a annoncé qu'un traitement était possible, mais il allait être coûteux. Faute de ressources personnelles pour un premier scanner et les soins qui suivraient, ma maman me suggère d'aller au village consulter un tradi-praticien. C’est ainsi que j'ai perdu peu à peu l’usage de mes deux membres inférieurs.   Finalement en 2016 avec l'appui d'un ami de lycée, une O.N.G me fait venir à Conakry pour un premier soin suivi d'une intervention chirurgicale de fistule anale. Souffrant encore de paraplégie, le médecin me demande de faire un IRM médullaire. Orphelin de père, j’étais autrefois soutenu par un oncle, décédé depuis. Ma mère vit au village et hélas ses moyens lui permettent à peine de vivre. J’ai du mal à me déplacer même pour aller à l’hôpital. En fauteuil roulant, je parviens difficilement à être accepté dans un taxi. Mais surtout, la souffrance est là au quotidien me contraignant à ne pas être libre de mes mouvements, à ne pas envisager en l'état une possibilité de travailler à l'extérieur.  Alors, c'est un appel que je lance à toutes les personnes de bonne volonté pour me venir en aide. J'ai besoin de soins pour reprendre ma vie en main et reprendre mes rêves de jeune, là où ils se sont arrêtés et, de m'intégrer dans la société grâce à un travail. Pour plus d’informations sur ma maladie et pour toute aide,  merci de me contacter au 00224662945614 ou 00224622803808.Pour ceux qui sont en Guinée, le numéro orange money de Alpha Oumar Bah: 00224622803808.Pour ceux qui habitent à l'étranger (Europe, Amérique, Asie, Afrique), vous pouvez contacter  Madame Bah Aissatou en France pour plus d’informations et pour toute aide au : 0033638789465 Je vous remercie sincèrement pour votre attention, Alpha Oumar Bah.

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1 395 €

une opération pour enfin pouvoir marcher !!! et être autonome

une opération pour enfin pouvoir marcher !!! et être autonome

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Ihsan est un petit garçon de bientôt 9 ans qui, à la suite de sa naissance très prématurée, vit avec un handicap moteur des membres inférieurs. Très tôt, dès l'âge de 3 ans, nous avons enchainé les thérapies à l'étranger car la France ne peut malheureusement n'offrir que de l'appareillage coûteux  et des IEM. Et nous venons de connaître l'opération SDR, Rhizotomie Dorsale Séléctive, qui est pratiquée aux USA, à Saint Louis Missouri, depuis 20 ans par le Pr Park et qui élimine définitevement la spaticité des jambes. Cette neurochirurgie coûte au total 50000€. Ihsan est un candidat idéal car il répond à tous les critères demandés ! Nous n'acceptons pas que son handicap ne soit qu'une histoire d'argent ou d'imcompétence de nos méthodes !!! Je me battrais jusqu'à mon dernier souffle pour donner à mon fils ce que le destin veut tant lui refuser. Ihsan n'a pas de problèmes intelectuels, cognitifs et il ne lui manque que cette opération pour qu'il puisse enfin voler de ces propres ailes !!! Vous pouvez retrouver tout son parcours sur notre page Facebook https://www.facebook.com/unjourjemarchera/si vous souhaitez faire un bon geste, c'est le moment !!!nous vous en remerciant d'avance et vous invitons également à partager le lien de cette cagnotte, si 50000 personnes la voient et ne donne même que l'équivalent du prix d'un café, mon fils sera sauvé !

36

893 €

1 %
Un DYSpositif pour Esteban

Un DYSpositif pour Esteban

Esteban, 11 ans, Dyslexique, Dysorthographique, Dysgraphique, troubles TDA Les troubles “dys” sont des troubles cognitifs  d’origine neurobiologique sans déficience intellectuelle globale. Le préfixe DYS- évoque un dysfonctionnement : la dysgraphie, à l’écriture et au dessinla dyslexie, à la lecturela dysorthographie, à l’apprentissage de l’orthographe Ca peut faire peur comme ça mais Esteban est un petit garçon très épanoui avec beaucoup d'imagination et de joie de vire. Il est très volontaire et pour toutes ces raisons je me dois de lui donner toutes les chances de réussite. Il intègre le CM2 en Septembre, dernière ligne droite avant le collège. Il doit encore travailler l'autonomie car même si une AESH l'accompagne 10 heures par semaine, il reste 10 heures seul face à ses difficultés. Les troubles DYS ne se guérissent pas. Il existe cependant des techniques pour améliorer le quotidien. Le centre Brain MOOVE (Centre de Réhabilitation Stimulation Neuro-Fonctionnelle Chiropratique) travaille avec les enfants atteints de troubles DYS (entre autres). Le programme « Enfant » est destiné tout particulièrement à ceux souffrant de dyslexie,troubles de l’apprentissage, de difficultés scolaires.... Esteban est suivi par une orthophoniste et une ergothérapeute, il est accompagné en classe par une AESH qui prend en charge la lecture et la rédaction des devoirs. La maîtresse et chaque intervenant qui travaillent avec Esteban le disent : Esteban est volontaire et mérite que l'on s'investisse. J'ai pu accompagner une petite fille en situation de handicap pendant 1 semaine et constater les bienfaits de ce programme.  Le 23 Septembre nous sommes allés au Centre Brain Moove pour Esteban afin de réaliser le bilan permettant d’adapter la semaine de programme à la situation d’Esteban. Il se trouve qu’au delà  des troubles déjà identifiés, de gros troubles du comportement empêchent Esteban de mûrir, de se concentrer et de se poser.  Esteban a besoin de ce programme !!! La France reste muette quand au remboursement de ces soins comme pour beaucoup d’autres soins plus connus (Ergotherapeute, psychomotricien...) Ce programme coûte 2750€ et seule je ne peux pas couvrir la totalité des frais. J'ai besoin de vous. Chaque contribution quelque soit le montant est importante. Merci à vous

26

668 €

Pour le Bonheur des enfants atteints de cancer et de leucémie

Pour le Bonheur des enfants atteints de cancer et de leucémie

Bienvenue sur cette cagnotte associative ! ASSOCIATION ADEL CENTRE - TOURS          Chaque année en France, 2500 enfants et adolescents sont diagnostiqués d'un cancer et 500 en meurent. Un enfant sur 440 développe un cancer avant l’âge de 15 ans. Le nombre de cancers des enfants augmente de 1 à 2% par an en Europe, et ce, depuis 30 ans.           Le quotidien des enfants hospitalisés n'est pas toujours gai, notamment pour les enfants atteints de cancer/leucémie. Le traitement est long, lourd et difficile à vivre à la fois pour l'enfant mais également pour la famille qui en subit les conséquences. Les enfants ne doivent pas passer à côté de leur enfance et nous nous devons de les aider dans cette lutte contre la maladie en leur montrant que la vie a encore beaucoup de choses à leur faire découvrir.         Plus d'une centaine d'enfants atteints de cancer/leucémie sont en permanence soignés à l'hôpital Clocheville de Tours.         L'association ADEL CENTRE, située à Tours, est un soutien fondamental aux enfants atteints de cancer et de leucémie, soignés à l'hopital Clocheville de Tours. Elle est également un soutien aux parents de ces enfants hospitalisés. C'est une association qui s'efforce d'apporter plus de bonheur aux enfants et aux parents qui font face à longueur de journée à la maladie et à ses douloureuses conséquences.  Quant à nous, qui sommes nous ?            Nous sommes 4 étudiants en DUT Gestion des Entreprises et des Administrations (GEA) à l'IUT de Tours Nord. Dans le cadre de notre formation nous devons réaliser un projet et nous avons pour cela choisi d'organiser une activité au Safari de Nantes à Planète Sauvage pour les enfants atteints de cancer et leucémie hospitalisés à l'hôpital Clocheville de Tours (en collaboration avec l'association ADEL Centre).        Pour ce faire, nous devons récolter des fonds (d'après nos prévisions budgétaires, le but est d'arriver à 1100€ et le reste sera versé à l'association ADEL Centre). Ainsi, nous allons organiser avant mars 2019 des collectes de fonds avec des bourses aux jouets, ventes de gâteaux et participations au marché de Noël. Néanmoins, nous avons besoin de fonds plus importants afin de financer cette sortie. C'est la raison pour laquelle nous vous sollicitons aujourd'hui.       Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Dons anonymes possibles.Il y a toujours de l'espoir et sachez que vos dons peuvent faire vivre l' espoir des enfants face à la maladie. Un don, un sourire ! Merci à tous !

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425 €

38 %
Prise en main - Perte de poids - Soin et Traitement.

Prise en main - Perte de poids - Soin et Traitement.

Bonjour à tous Aujourd’hui, je me permets de venir vers vous car j’ai un objectif : ME PRENDRE EN MAIN. Comme vous le savez sûrement, je suis prêt à entrer dans la vie professionnelle, ce que j’ai commencé à faire ; j’ai un prochain rendez vous avec CAP Emploi le 10/05.  Mais la prise en main passe avant tout par le physique. Je suis allé voir le coach sportif que mon médecin traitant (spécialisé pour mes caractéristiques) m’a conseillé. Il m’a montré la vérité en face et là, j’ai fait tilt ! Je DOIS faire quelque chose et rapidement ! Le 3 mai 2019, je suis à 164kg. Objectif en 1 an = 130kg.  LE PLAN Coaching =  Le coach a pris suffisamment de temps pour constater mes capacités sportives et organiser un programme en conséquence. (Je pensais vraiment être capable de plus…). Il va me faire un planning avec un objectif à remplir tous les jours. Je voudrais le voir 2 fois par mois. Nutrinionniste =  J’ai aussi pris rendez vous avec la nutrionniste spécialisée, dans le même cabinet, car on ne peut pas perdre de poids sans faire attention à ce que l’on mange.  LE NERF DE LA GUERRE Je ne peux demander encore une fois à ma mère, bientôt à  la retraite de financer cette opération de prise en main. Et comme pour l’instant  je ne travaille pas encore, je fais appel à vous.  Les 4 séances du coach sont à 300€, la nutrionniste est à 100 € ------- Je veux me battre et réussir pour moi mais aussi pour les autres. En perdant du poids je m’assure un meilleur avenir,  moins de problèmes de santé, la possibilité de refaire du sport,  pouvoir me baisser plus facilement, etc.  Les précédentes tentatives n’ont pas abouti mais là je suis déterminé !    Une vie meilleure pour mes proches et pour moi-même ! Je vous remercie pour votre attention et de m’aider dans cette entreprise. Help me Obi-Wan Kenobi, you’re my only hope !

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400 €

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