Aller au contenu principal
Un traitement pour Camille

Un traitement pour Camille

Vers une médecine sans frontière, aidez Camille à accéder à son traitement  Camille, 22 ans, est atteinte d'un gliome infiltrant de la ligne médiane, situé dans le cerveau.  Diagnostiquée en juillet 2017, elle a pourtant continué ses édutes de médecine, qu'elle a poursuivit avec succès jusqu'à la rentrée 2018 ; la fatigue étant trop grande, elle a dû abandonner sa quatrième année au mois d'octobre. En janvier 2019, après 18 mois de chimiothérapie et plus d'une trentaine de séances de radiothérapie, la tumeur n'est toujours pas stabilisée et est devenue chimio-résistante. Camille a dû subir de nouvelles séances de radiothérapie afin de momentanément stabiliser l'évolution de son gliome.  Les traitements disponibles en France ne peuvent plus répondre efficacement aux besoins médicaux de Camille, la seule alternative se trouve outre Altlantique.  Plusieurs centres dans le monde effectuent des recherches sur les gliomes infiltrants de la ligne médiane, l'un d'entre eux se trouve au Massachusetts General Hospital de Boston.  Camille est éligible au protocole qui y est proposé. Elle pourra bénéficier du traitement ONC 201 dont les effets sont reconnus et qui a permis de stabiliser la tumeur d'une jeune patiente française souffrant de la même pathologie et du même âge que Camille.  Afin de pouvoir bénéficier de ce traitement, Camille devra se rendre une fois par mois aux Etats-Unis. Sa famille et ses proches font appel à la générosité de chacun afin de l'aider à payer les frais de déplacement et à accéder au traitement qui pourrait la sauver.   Des centaines de patients en France, le plus souvent des enfants, souffrent de cette pathologie. En offrant une visibilité à l'accessibilité au traitement, nous contribuons à l'ouverture des frontières médicales.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Merci pour elle !

688

26 702 €

Cagnotte pour l'opération de ma maman

Cagnotte pour l'opération de ma maman

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire  Bonjour à toutes et à tous, J'ai mis en place cette cagnotte solidaire afin d'aider à financer les opérations chirurgicales de ma maman TASSADIT, âgée de 63 ans, vivant en Algérie, car les médecins lui ont découvert 2 tumeurs liées à une maladie rare, le syndrome de Cushing. C’est une maladie des glandes surrénales et de l'hypophyse, causée par un excès de sécrétion d'une hormone, le cortisol.Les traitements chirurgicaux personnalisés doivent se faire en hôpital de France et ma maman résidant en Algérie n'est pas couverte par la sécurité sociale. Elle doit subir 2 opérations très importantes :1- Intervention en neurochirurgie pour l’ablation de la tumeur dans l’hypophyse qui  se trouve sur la base du cerveau,2- Intervention en chirurgie viscérale pour enlever la glande surrénale contenant la tumeur.Entre temps, la tumeur grossie, et l’intervention devient urgente ! Ma maman doit se faire opérer par un neurochirurgien le plus tôt possible, pour le retrait de la tumeur du cerveau, car cela peut occasionner des séquelles irréversibles. Le Devis a été chiffré au plus bas pour un coût de 18.000€ pour 5 jours d’hospitalisation. Une deuxième intervention est prévue également, dans un second temps, pour l’ablation de la tumeur se trouvant dans les glandes surrénales dont le coût estimatif est de 20.000€.Ces traitements coûteux sont évalués pour un montant de 38.000€, A cet obstacle une seule solution nous est permise : solliciter la générosité de nos proches et celles de leurs amisC’est ainsi que cette demande, chargée d’espoir, vous est destinée, je fais appel à votre solidarité, votre générosité pour nous aider en participant à cette cagnotte et en la partageant avec vos contacts.Ici vous pouvez directement participer à la cagnotte https://www.leetchi.com/c/cagnotte-pour-loperation-de-ma-maman et chacun participe du montant qu’il souhaite. Vous pouvez également envoyer vos dons si vous le souhaitez à l'adresse suivante :Yasmine TAFER 2 rue d'alsace 69100 VILLEURBANNE  Merci très sincèrement pour votre générosité.Yasmine

93

4 550 €

Cancer, envers et contre lui!

Cancer, envers et contre lui!

J'ai hérité d'un mignon cancer du poumon gauche en 2016. Après opération, chimio et radiothérapie, il s'est avéré être plus fort que moi et les traitements et en 2017, le squatteur s'est métasasé et vas y que je fais des petits dans le poumon droit. Qui dit métastases dit cancer inguérissable et chimiothérapies à gogo jusqu'à la fin de partie par K.O du patient. Sur les conseils du professeur jaury qui a constaté les effets bénéfiques du CBD contre l'extension des métastatses sur plusieurs de ses patients, j'ai démarré un traitement adjuvant à base de cannabidiol.Ce traitement est cher, trop cher pour moi sur le long terme, c'est pourquoi j'ai plusieurs fois fait appel à vous pour pouvoir le commander et le continuer. Il s'est rapidement avéré très utile puisque malgré l'echec des chimios, aucune métastase n'est apparu en dehors des poumons ce qui est la suite, hélas logique, de la progression cancéreuse. Fin 2017, je n'avais plus de solutions thérapeutiques et une durée de vie estimée à 1 an, avec 6 mois de vie "correcte". Avril 2018, j'ai intégré un protocole d'immunothérapie avec un pourcentage de réussite très faible. Pourtant, toujours accompagnée du CBD, le cancer a regressé de façon "exceptionnelle" selon l'oncologue. Les gélules, 1 boite et demi par mois, coutent 900 euros commandées par 10 boites, sinon c'est 117 euros la boite. Aussi je fais appel à vous, incapable d'y arriver seule. Chaque euro est une aide inestimable mais personne ne me doit rien et je ne souhaite pas apitoyer. Si vous le souhaitez et le pouvez, je vous en suis reconnaissante mais il n'y a pas que ce moyen, un partage du lien sur les réseaux sociaux peut aussi être important, tout comme le fait d'être lue. Le soutien à plusieurs facettes, merci de tout coeur de celui que vous m'apportez quelqu'en soit la manière.

77

206 J

URGENCE : SAUVEZ MON FILS SVP !

URGENCE : SAUVEZ MON FILS SVP !

Bonjour à toutes et à tous, Je suis une maman de 7 enfants. J'ai 45 ansJ'ai perdu un enfant à l'âge de treize mois d'une atrophie cérébrale en 2001.Cette épreuve a été très difficile et alors que je la pensais derrière moi, voilà que fin 2015, j'apprends que mon fils Nasser est atteint d'une atrophie cérébelleuse (atteinte du cervelet).En l'espace de 3 ans, mon fils a perdu énormément en motricité et son état va encore évoluer jusqu'à perdre toutes ses capacités, voir plus.Aujourd'hui, il doit se déplacer en fauteuil roulant, il ne peux plus écrire, il ne peux plus effectuer des gestes précis et le quotidien devient pour lui de plus en plus difficile et va s'aggraver encore.Même manger et boire devient un danger pour lui du fait des problèmes de déglutition.Lorsque Nasser a appris sa maladie, il a été anéanti et il ne peux plus envisager d'avenir. Il aura 24 ans en mai et aucun traitement pour cette maladie n'existe en France. Il n'arrive pas à s'en remettre, il s'enferme, ne veut plus sortir, il a honte de lui, il angoisse chaque jour de plus en plus suite à l'évolution de sa maladie.Tous ses projets sont tombés à l'eau, que ce soit au niveau professionnel, personnel, sentimental....Nasser souffre énormément et sa maladie va encore évoluer.Mais il n'est pas le seul à souffrir, toute la famille en souffre.Quant à moi, chaque jour je me demande ce qu'il va se passer, jusqu'où va aller sa régression ? Va-t-il ( lui aussi ) mourir ? Que faire ? Comment puis-je l'aider ? Dois-je démissionner de mon travail pour assurer la sécurité de mon fils ? Mais si je ne travaille plus, comment vais-je nourrir mes enfants ? Comment vais-je payer mon loyer ? .... Je vis seule avec mes enfants et je dois toujours montrer que je suis forte afin que mes enfants ne soient pas déstabilisés.Je garde tout en moi mais en fait, j'éprouve angoisse sur angoisse, peur sur peur, j'aimerais savoir ce qu'est une vie sans se demander ce qu'il risque d'arriver, sans me demander quelle nouvelle vais-je recevoir...Actuellement, j'ai demandé un congé de formation professionnelle à mon administration afin de pouvoir être présente auprès de mon fils. Et malheureusement, il n'y a pas de traitement en France et donc pas de réponse.Je suis complètement désemparée de ne rien pouvoir faire et chacun de mes enfants a besoin de moi. Aujourd'hui, une amie que je remercie d'ailleurs du fond du coeur m'a envoyé un mail m'informant d'une possibilité de traitement par cellules souches en Thaïlande ( Beike Biotechnology ).Je ne vous cache pas tout l'espoir que j'ai pu ressentir en voyant cette nouvelle et je me dis que je dois y arriver, que je dépasserai toutes les frontières s'il le faut mais il faut qu'il guérisse  et que si nous n'essayons pas, je le regretterai toute ma vie et si une seule chance pouvait améliorer la santé de mon fils, mon souhait le plus cher est d'avoir la possibilité de la saisir.Le but de ce traitement est de restaurer la fonction neurologique causée par la lésion cérébrale.Vous pourrez avoir plus d'information sur les progrès d'un patient qui a déjà bénéficié de ce traitement, voici le lien : https://traitementscellulessouches.com/des-nouvelles-dalex-infirmite-motrice-cerebrale/ Aujourd'hui, je me livre à vous car j'ai vraiment besoin de votre soutien et de votre générosité quelle qu'elle soit, afin de donner une chance à mon fils de retrouver une amélioration de son état de santé.Ce traitement est très onéreux et non remboursé par la sécurité sociale et étant seule avec mes enfants, il m'est vraiment impossible de pouvoir régler un tel traitement. Je vous remercie énormément pour avoir pris le temps de lire mon histoire et je tiens à remercier toutes les personnes qui ont participé et porté intérêt à la santé de mon fils.Je vous remercie énormément de votre soutien qui me réconforte, me redonne espoir et me va droit au coeur. Je vous remercie de bien vouloir partager. Je vous souhaite à tous santé, bonheur et tout le meilleur pour vous et votre famille. Que Dieu vous bénisse et vous accorde miséricorde ainsi qu'une très bonne place au Paradis ! Hakima Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

74

2 675 €

8 %
Lyly Courage, devenue paraplégique à 4 mois...

Lyly Courage, devenue paraplégique à 4 mois...

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour, je m'appelle Lyanna, je suis venue au monde il y a deux ans et demi dans un système qui ne me fait pas fait de cadeaux, je vais vous expliquer et vous allez mieux comprendre ma demande : Je suis née en pleine forme avec tout l’amour de ma maman. Tout allait bien jusqu’à mes 4 mois où lors d’un examen de routine, le médecin traitant découvre un léger soufle au coeur.Une consultation plus tard avec le cardiologue et celui ci m annonce une CIV, petite malformation du cœur, indécelable car jusqu’à là, je n’avais aucun symptôme. En France 1 enfant sur 100 naît avec une malformation cardiaque et la mienne était une des plus simple à opérer. Lors de l’opération, à Lyon, ils m’ont mis un simple patch sur mon cœur pour que je puisse faire du sport sans trop transpirer, pour que je mange un peu mieux… Mais après mon opération du cœur, là où tout devait se finir tout a commencé…. L’équipe chirurgicale m’a rendue paraplégique incomplète dû à un manque d'attention durant toute l'opération : la moelle épinière a été abîmée (manque d'oxygénation) et mon pronostic vital était engagé car mes reins, mon foi et mon estomac ont mis des semaines à fonctionner normalement. Seule ma rage de vivre m’a fait tenir.En fait, ils m’ont privé de mes jambes, de ma sensibilité du nombril aux orteils et de mes muscles pour faire mes besoins. Sans parler de l’atrophie de mes muscles, mes douleurs articulaires déjà à mon âge…Ses symptômes qui, du jour au lendemain, peuvent se déclarer dû à ma paraplégie. Une fois mon état stabilisé, maman a réussi à faire reconnaître l’erreur médicale’ pour le moment à l’amiable), tellement celle-ci est flagrante mais cela va prendre des années encore pour l'indemnisation et pourtant moi je grandis et mes besoins aussi. Cette erreur arrive tous les 10ans en France donc les soins adaptés pour mon âge sont difficiles à trouver et maman se débrouille seule car papa n’a pas eu autant de courage pour ce quotidien. Maman et moi voulons retourner dans un centre de rééducation intensif à Barcelone (Essentis) qui donne les moyens aux enfants différents de progresser et non de s'adapter à la société. L’année dernière j’ai appris à plier les genoux en 2 semaines grâce à des techniques différentes et intensives alors qu’en France en une année aucune progression significative pour améliorer ma marche ne s’est faite.Pourtant le temps est compté car plus la lésion de la moelle est ancienne, moins j’ai de chance de pouvoir marcher. Nous souhaitons y retourner 3 semaines (le temps pour mon corps de tout bien assimiler) et cela coûte un peu plus de 1000€ la semaine juste pour le centre mais maman a besoin d’aide pour réunir les fonds manquants c’est à dire 2000 euros car elle a atteint ses limites et ne veut pas me faire subir l’effet de son porte-monnaie sur ma santé et malheureusement la santé est une affaire d’argent dans notre société, tout comme mon opération faite comme à l’usine. On ne peut que compter sur vos dons du cœur pour m’aider à retrouver ce que les médecins m’ont pris… Lyly courage et sa maman

47

1 550 €

77 %
Mieux vivre ensemble, chez soi et avec plus d'autonomie

Mieux vivre ensemble, chez soi et avec plus d'autonomie

Bonjour à tous ! Participer à cette cagnotte c'est aider vos proches à avoir plus d'autonomie au quotidien et leur permettre de rester à domicile1€ ou + pour plus d’autonomie, de sécurité et de confort de vie Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite. 1€ ou plus* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour à tous ! Venez participer à un projet innovant, qui permettra d’apporter plus d’autonomie de confort de vie et de sécurité au sein de notre habitat, pour nous, pour nos aînés et pour toutes les personnes ayant un handicap visible ou invisible. Nous sommes une jeune entreprise de moins d’un an qui s’est lancé dans le développement d’un projet de meuble de rangement robotisé et domotisé.Ce meuble permet à toutes personnes de pouvoir ranger les produits ou objets de son quotidien sans avoir à se baisser ou à monter sur une chaise ou un escabeau.Objectif est de limiter ainsi les accidents domestiques comme les chutes de personnes ou d’objets, d’éviter de se mettre dans des postures incommodantes, ou encore d’accéder à des produits dangereux. JARVIS est un meuble intelligent qui peut être commandé à la voix, par un écran tactile et par un clavier physique ainsi que par un portable ou une tablette ce qui le rend universel et accessible par tous et pour tous sans discrimination ni stigmatisation.Son stockage n’a pas de limites théoriques en hauteur comme en longueur et pour une profondeur de 73 cm, ce dernier peut s’adapter à tout type d’environnement permettant ainsi un gain d’espace en rendant des zones inaccessibles - accessibles. Mais quoi de mieux qu’une petite vidéo pour bien comprendre et apprécier l’intérêt et les avantages de ce projet https://www.youtube.com/watch?v=x8N1nukl2Dg Pourquoi nous soutenir ?Vous le savez surement, l’entreprenariat dans les nouvelles technologies demande des investissements importants en recherche et développement, et malheureusement ceux qui ont les idées et les compétences techniques sont rarement ceux qui ont le plus de moyens financiers. Malgré, nos propres investissements, le soutien et les aides que peuvent nous apporter les différentes associations et organismes publics ou privés avec lesquels nous travaillons, ainsi que les classements et prix que nous avons obtenu lors de concours, il n’en reste pas moins qu’il nous faut encore un petit coup de pouce pour mener à bien notre projet et cela pour le plus grand bien de tous. Certaines banques sont disposées à nous suivre, mais comme tous les organismes financiers ils demandent des garanties ou des apports personnels importants ce qui directement ou indirectement fragilise notre toute jeune société avant même d’avoir fait nos premières ventes.  C’est là que votre action intervient si notre projet ou la cause qu’il défend vous intéresse « Plus d’autonomie et de confort de vie pour tousdans l’amélioration du bien-être à domicile  » Le but de cette cagnotte est avant tout de démontrer que notre projet présente ou suscite un intérêt pour le plus grand nombre. Pour cela il nous faut obtenir un maximum d’aides ou de soutiens de votre part, soit pour nous aider personnellement, soit parce que le projet vous plait et que vous lui trouvez un intérêt, soit pour vous, un proche ou une connaissance. Ainsi, chacun peut participer du montant qu’il souhaite en donnant 1€ ou plus  (1€ = 1 soutien) sachant que votre participation donnera plus de poids au projet et justifiera d’autant plus son besoin d’exister auprès de tous nos partenaires principalement financiers. Merci de fédérer et partager cette idée avec toutes les personnes que vous connaissez, et qui sont susceptibles de nous soutenir dans notre projet. l’avenir de JARVIS est entre vos mainsIl vous suffit juste de cliquer sur « JE PARTICIPE » en haut à droite de cette page. Pour suivre le projet, et savoir à quoi sera destinée cette cagnotte, je vous invite à nous retrouver sur notre site internet www.iad-mecatronique.com Dans tous les cas, nous vous remercions d’avoir parcouru cette page, et espérons vous informer que notre produit sera commercialisable très bientôt pour le plus grand plaisir de tous et cela en partie grâce à vous. Alors merci par avance et à très bientôt

19

727 €

Le cancer dévore mon activité

Le cancer dévore mon activité

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour à tous, Il y a quelques mois, je créais cette cagnotte pour sauver ma société de transports, que j'avais créé avec mon mari en 2016. Il était le conducteur, mais le diagnostic de cancers nous avait conduit à cesser l'activité, faute de soutien, nous avions dû mettre l'entreprise en liquidation, perdant de ce fait, tout ce que nous avions investi ainsi que ma licence pour exercer mon activité. Je vous avais fait part de l'avancée des soins, de nos espoirs, désespoirs.En cette fin d'année, les tumeurs qui avaient pratiquement disparues, sont revenues, nous avons rendez-vous au Centre Léon BERARD à Lyon le 3 janvier pour savoir ce qu'il est possible de faire. Devant les "cagnottes des cheminôts", la mienne me semble bien infime, et elle ne me permettra pas de demander à nouveau une licence, sachant qu'il me faudrait au moins 10000 euros.Lorsque j'ai découvert le principe des cagnottes solidaires, et la possibilité d'être visible un peu partout, j'ai espéré qu'il en serait de même pour nous. De ce côté aussi, les espoirs s'envolent, je remercie quand même tous les généreux donateurs qui ont répondu présent dès le premier jour, grâce à eux, cette cagnotte d 'espérance a pris forme, bien sûr, si messieurs les cheminôt veulent contribuer, ils le peuvent. Mon combat est celui du travail, je ne pense pas que le pôle emploi, me soit d'un grand secours, alors que si j'ai la possibilité de repartir grâce à mon activité, j'en serais heureuse.A l'heure des voeux pour cette nouvelle année 2020, voilà les miens, que la maladie me laisse encore un peu de temps avec mon mari, que j'accompagne chaque jour dans son combat qui est devenu notre lutte quotidienne, usante, qui nous coupe de tout, qui nous a fait basculé dans le monde des "en sursis", que je trouve une solution pour le travail, car même malade, il faut payer les factures. Profitez tous de vos familles, si vous en avez la possibilité, devenir seul, être ignoré,oublié, c'est déjà ne plus exister  Merci à tous les donateurs, bonne et heureuse année 2020 à vous et à vos familles.. Marie-Christine & José

22

540 €

Le voyage de la guérison

Le voyage de la guérison

Bienvenue dans ma cagnotte solidaire.(attention certaines photos peuvent choquer) Je m'appelle Olivia et j'ai 25 ans. Il y a 7 ans, j'ai vu apparaître sur mon corps au niveau des seins, un abcès si énorme que j'ai dû me rendre aux urgences afin qu'il l'incise et tant la douleur était insupportable.Ce fût le début de ma descente infernale vers cette maladie que l'on m'a diagnostiquée il y a seulement 5 ans.Cette maladie c'est l'hidrosadénite suppurée, appelée communément maladie de Verneuil, nom de son découvreur en 1854.1% de la population française en est atteinte à différents stades. La maladie en compte 3, je suis au stade 3. Étant donné qu'aucun  traitement, aucun médicament n'existent à ce jour, le seul recours est la chirurgie.A ce jour, depuis 5 ans j'en suis à 10 opérations en moyenne par an, sous anesthésie générale.J'ai eu le bonheur d'être tranquille pendant quelques mois, où malgré les abcès présents, j'ai pu résister aux opérations.Et voilà que depuis trois mois, j'ai déjà subi 3 opérations pendant lesquelles, on m'a incisé 10 abcès. J'ai la chance d'avoir dans mon entourage, un soutien indéfectible. J'ai essayé d'autres approches de soins en médecines parallèles.Aucune n'est venue à bout. Toutefois, il existe encore un espoir de guérison par une médecine vieille de 5000 ans, mais non pratiquée ici en France.La médecine ayurvédique.Cette médecine pratiquée en Inde, prends en compte, non seulement le corps physique, mais aussi le corps mental, émotionnel et spirituel.Les soins pratiqués par des médecins indiens ont pour but de rétablir l'équilibre des énergies du corps qui ont été perturbés et qui ont créés la maladie.  Aujourd'hui j'ai besoin de 2 cures de trois semaines à l'Hopital Ayurdara à Kochi, afin de calmer le feu qui enflamme mon corps et me provoque ces abcès. A la découverte de cette maladie, mon contrat de BTS en alternance, devant déboucher sur un CDI, n'a pas été prolongé, car les arrêts de travail se succédaient.Mais voila au bout de trois d'ans d'arrêts, tout s'arrête, plus d'indemnités depuis un an' donc plus de ressources, seulement le RSA pour 300€ par mois. Pour envisager ma guérison, j'ai besoin de votre soutien. Les plus petites rivières, faisant les grands fleuves, le plus petit don est le bienvenu.Je vous remercie de tout mon coeur de me soutenir et vous pourrez suivre sur la page Instagram @oliviaeninde, l'évolution et le déroulé de mes soins pendant mon séjour à Kochin.Je fonde tous mes espoirs en vous, et je remercie encore des futures couleurs que vous mettrez dans ma vie, pour que je retrouve une vie sociale, une vie professionnellé et pourquoi pas une vie amoureuse dans la pleine santé.

14

570 €

7 %
Les Ain'firmiers

Les Ain'firmiers

Bonjour à tous,  Nous sommes 7 étudiants en deuxième année de l’IFSI Fleyriat de Bourg en Bresse (01) ayant pour projet d’effectuer un stage en Thaïlande avec l’association « Action dans le monde » en dernière année. Pendant ce stage nous allons découvrir plusieurs services de l’hôpital de Sa Kaeo, une province au sud-est de la Thaïlande. Nous voudrions passer une journée à l’orphelinat où nous apporterons des jouets et des vêtements pour les enfants, ce moment promet d’être enrichissant pour chacun de nous. Nous allons également faire un don de matériels médicaux au dispensaire de l’hôpital. Ce projet va nous permettre tout en poursuivant notre formation, de découvrir un autre système de santé, dans un pays éloigné du notre, avec une langue et culture différente.  Ce stage va nous apporter en connaissance, en maturité, mais également nous confronter à des situations inhabituelles. Ce stage représente pour nous une dépense financière importante, c’est pourquoi nous allons mettre en place de multiples actions jusqu’au jour J. Nous avons donc mis en place une cagnotte ouverte à tous pour espérer financer une part de notre projet avec le fruit de vos dons.  Ce stage est une opportunité exceptionnelle, mais celui-ci a un coût important, c’est pourquoi nous avons besoin de vous !!! Nous vous remercions par avance pour votre générosité et vos dons !! Chaque euro de récolté aura son importance, et par ce geste vous participerez aussi à cette aventure. En retour nous avons créé une page Facebook pour suivre l’avancement de notre projet et notre séjour en Thaïlande. (photos, vidéos..), vous aurez la possibilité de faire parti de cette expérience.   Marechal Alexia Da Costa Laurine Chedaille Fanny Bulabois Lorette Labalme Fabien Magnin Julien Penard Bruno

16

280 €

Haut de page