Un pas vers la guérison

Bonjour à tous !Je me présente Gwenaël, 36 ans, infographiste à la cellule de production image Terre de Cesson-Sévigné. J'ai comme projet de parcourir à pied la distance de 1400 Km durant le mois de mai 2017 en partant de Saint-Jacques de la Lande (France) jusqu'à Saint-Jacques de Compostelle (Espagne) au profit de la Fédération Leucémie Espoir. Pour réaliser cette aventure j'ai besoin de vous : de votre soutien, vos dons, votre bonne humeur, ...Tous les dons seront reversés à la Fédération Leucémie Espoir. En plus ils sont déductibles des impôts à 66%. (Exemple : Faire un don de 10€ vous coûtera 3,40€)Merci d'avance ! A bientôt. Gwen

61 J
restants

28
participants

800 €
collectés

Madagazelle

La Madagazelle est une épreuve de course à pied, exclusivement féminine, à allure libre, par étape, au cours de laquelle une action de solidarité scolaire est organisée. Le lieu d’arrivée de chaque étape est situé dans une école vers laquelle l’action solidaire sera organisée. Chaque participante s’engage à amener du matériel scolaire qu’elle distribuera elle même aux élèves qu’elle rencontrera dans les différentes écoles. Les enfants auront donc l'honneur de profiter de nouvelles fournitures pour essayer de travailler et étudier dans de meilleures conditions. C'est donc une course qui lie à la fois la pratique du sport et la solidarité. Les atouts de la course sont une image dynamique de l’épreuve : voyage, découverte, challenge, défi, un projet de solidarité associé à l’épreuve (matériel scolaire), une ambiance sportive et conviviale, un accueil formidable de la part des malgaches, une qualité des prestations d’hébergement et de restauration, une beauté des paysages traversés, un engouement réel des sportifs pour les course-natures, retour à des valeurs naturelles.Bande annonce Madagazelle 2016 :Bien sur de nombreux médias seront présents afin de suivre cette formidable aventure au cours de ses 6 jours de course à pied à travers ces paysages magnifiques.Il y a aussi une équipe d'organisation tout au long de la course : une équipe locale pour les ravitaillements et le balisage de la course, les arrivées et les départs, une équipe médicale : un médecin et une infirmière, un responsable « site internet » qui met en ligne tous les jours les classements, les comptes-rendus et des photos coureurs, une cellule audio-visuelle qui prépare quotidiennement un reportage sur la course, un staff technique : Un directeur de course Un responsable logistique (véhicules, déplacements…) Un responsable balisage Un responsable hébergement, restauration et enfin un responsable « Action de Solidarité Scolaire». Dans le cadre de ce projet, ma sœur est moi même souhaitons y participer afin de pouvoir aider les plus démunis en allant directement sur le terrain, pour ne plus seulement être spectatrices mais réellement actrices. Et agir autrement que derrière un écran d'ordinateur.Je me présente, Solène FAURY, 20 ans, étudiante et ayant obtenu avec succès mon BTS Management des Unités Commerciales en juin 2016. En ce moment, j'effectue mon service civique à la mairie de Fontaine, dans le secteur de la santé, je réalise de multiples tâches et ai différentes missions comme la santé bucco-dentaire auprès des jeunes enfants dans les écoles, le Moi(s) Sans Tabac pour le mois de novembre. Je suis une personne motivée et dynamique, engagée dans la défense de nombreuses causes animales (anti-fourrure, les mauvaises conditions dans les abattoirs, la maltraitance animale, les tests en laboratoire sur les animaux...), également investie dans l'engagement humanitaire, notamment avec cette course dans le but de venir en aide aux populations les plus démunies en leur offrant de mon temps, mon énergie et toutes les fournitures scolaires récoltées. Je souhaite également effectuer une course de 10km au mois de mars 2017, dans le but de promouvoir une association caritative( pourquoi pas les madagazelles ?). J'ai participé à la course Ekiden – Grenoble, le dimanche 23 octobre 2016, course en équipe composée de 6 relayeurs où chacun court une distance différente pour obtenir à la fin la distance d'un marathon. Cette fois-ci, la course est beaucoup plus loin (Madagascar), beaucoup plus physique (environ 10km par jours) mais 100% humanitaire !!  Axelle FAURY, ma sœur cadette, 17 ans, actuellement étudiante en terminale ST2S ( Sciences et Technologies du Sanitaire et du Social) au sein du lycée privé Iser Bordier. Elle a pour but final de devenir infirmière, et pourquoi pas travailler en tant qu'infirmière dans l'humanitaire. Elle aime tout comme moi les animaux et aider les personnes dans le besoin, notamment les personnes âgées. Elle compte participer à la course, l'Echir

62 J
restants

13
participants

895 €
collectés

Contribution au projet "Les réfugiés, richesses pour l'Europe"

Contribution au projet "Les réfugiés, richesses pour l'Europe"

BONJOUR A TOUS ! Qui sommes nous ? Nous sommes 7 étudiantes de l'European School of Law de Toulouse, sensibles à la cause des réfugiés, à la manière dont ils sont accueillis en France et en Europe ainsi qu'à la manière dont ils sont perçus.Malgré l'hypermédiatisation des réfugiés qui font la une de tous les grands médias, que savons-nous d'eux ? Leur avons-nous suffisamment donné la chance de montrer leurs richesses, leurs talents ? Avons-nous pris le temps de les considérer un à un au lieu de les percevoir comme une masse homogène ?  Que voulons-nous ? Nous souhaitons donner la parole aussi bien aux réfugiés qu'aux personnes touchées indirectement mais dont les idées méritent également d'être entendues.La parole sera donnée à un panel très large et diversifié d'intervenants qui ira du professeur de droit international aux personnes réfugiées en passant par un photographe ou même la fondatrice d'une association pour les réfugiés.  Quel est le projet Prenons la parole ? Une soirée conférence basée sur la liberté formelle aura lieu à Paris le samedi 1er avril 2017. Elle sera divisée en deux temps :* L'exposition du reporter NnoMan : un moment convivial, agrémenté d’un buffet* Une succession d'interventions de 10 minutes : le réalisateur Joseph Paris, Monsieur Touzeil-Divina professeur agrégé de Droit à l’UT1, et de nombreux autres intervenants… Pourquoi avons-nous besoin de vous ? Ce projet, pensé et organisé, ne manque que d’une aide à son financement pour être couronné de succès. Nous espérons pouvoir toucher diverses et nombreuses personnes. Si vous l’avez été et que vous souhaitez vous impliquer, trouvez ci-dessous la répartition du budget nécessaire…* Prise en charge des intervenants : 400€* Déplacements : 200€* Buffet : 800€* Affiches et programmes : 50€* Salle : 400€* Tirage photo : 150€* TOTAL : 2000€   PS : Le budget a sensiblement augmenté : les frais de logistique et d'organisation ont été réévalués. Merci pour votre compréhension Votre aide est précieuse, grâce à elle le projet aboutira. Peut-être pourrons-nous même nous rencontrer le samedi 1er avril ! Si vous souhaitez suivre les avancées du projet Prenons la parole ! rejoignez-nous sur les réseaux sociaux :https://twitter.com/RefugeesESL?lang=frhttps://www.facebook.com/RefugeesESL/?fref=ts

2 072 €

0 J

103 %
Le Lanceur d’Alertes à 4,475 milliards d’euros !

Le Lanceur d’Alertes à 4,475 milliards d’euros !

Parce que depuis 2004, Je suis devenu un Lanceur d’Alertes, la Sécurité Sociale vient-elle de me couper les vivres ?. J’ai besoin de Vous pour aider à traverser une nouvelle période qu’on me rend à nouveau difficile.  En 2004, j’ai décidé de dire NON aux pratiques destructrices massives de Nos PME et de Nos Emplois Salariés par SFR, Bouygues Telecom, Orange… 10 000 PME et 60 000 Salariés déjà détruits. Combien en 2017 ?. Ma petite SAS lyonnaise avait travaillé pour un de ces groupes. Il m’a volontairement ruiné, en représailles, parce que je commençais alors à m’opposer à ce que je subissais. Tout ce qui en a directement suivi est une catastrophe pour ma famille séparée depuis, mes enfants et ma vie personnelle. Dès 2004, j’ai décidé de rassembler au niveau national les PME qui sont dans le même cas pour les aider à ne pas disparaitre aussi. Mon Blog Personnel est à leur disposition. Depuis je ne subis que des obstacles continuels : chantage, pressions, menaces, manipulations,… Nos Députés, Sénateurs, Ministres, Institutions, Partis Politiques, même Bruxelles,…, sont tous alertés de façon continue. Alertés, mais sans aucune réaction. Ils en portent aussi l’entière responsabilité. Ni pour faire arrêter ce massacre qui conduit à tant de disparition PME et leurs Salariés. Ni pour leur porter assistance, ni à ma famille, ni à moi. Automne 2013, j’ai travaillé sur un Avantage Fiscal accordé à un des grands groupes par l’Etat français. Celui qui m’a ruiné… a encaissé 4,475 milliards d’euros et « en contrepartie » a détruit ou n’a pas créé 7 033 Emplois !. L’Etat, Nos Députés, Sénateurs, Partis Politiques,…, étant aussi absents que sur le sujet précèdent, j’ai rassemblé 33 100 Signataires sur ma Pétition. 2015, j’ai commencé à soutenir des PME confrontées au RSI. Le Régime Social des Indépendants est le plus gros destructeur de PME avec leurs Salariés, des Petites Entreprises, des Artisans, Nos Boulangers, Nos Bouchers, Nos Agriculteurs, …,. Etrangement, les promesses électorales de tous bords ont décrété qu’il fallait subitement le supprimer !. L’Etat français ne nous aide pas. Il ne m’aide pas… Mais a quand même pensé utile d’opérer en 2015 des Contrôles Fiscaux dans les comptes de ce grand groupe. En catimini. Malgré les constantes hostilités de toutes parts, je continue de défendre ce sujet de la Bonne Utilisation de l’Argent des Contribuables. Et du maintien de Nos Ecoles, Nos Hôpitaux,…, et donc de Notre Sécurité Sociale !. Le Déficit 2016 de la Sécurité Sociale serait comblé instantanément en ayant le courage politique de récupérer ces… 4,475 milliards d’euros !. Qui ne saurait remercier celui qui les a trouvés, démontrés et défendus ?. Sinon l’Etat ?. Pourtant, depuis le 19 décembre 2016, qui m’a coupé les indemnités journalières de façon abrupte et incompréhensible ?. La Sécurité Sociale !. Depuis décembre 2014, suite à un grave accident de travail, pour soigner les conséquences de celui-ci, je devais me faire opérer début… janvier 2017. Et quelques jours avant cette opération, la Sécurité Sociale « estime » que je serais miraculeusement guéri !. Donc a coupé le versement de mes indemnités journalières !. C’est la seconde fois que je suis confronté à ces « estimations »… et à leurs détestables conséquences aussi. Après avoir été volontairement ruiné parce que je défends des milliers de PME et leurs Salariés, après avoir débusqué 4,475 milliards d’euros à récupérer, voilà comment l’Etat français, Nos Institutions et Nos Elus osent se comporter !. Pour ma, part, j’agis bénévolement, sans moyens, sans protection, mais j’avance toujours. Cela déplairait ?. Pourquoi J’ai besoin de Vous ?. Parce que depuis le 19 décembre 2016, je n’ai plus « aucun revenus » !. Marisol Touraine sait parfaitement que la décision rendue, une « estimation », a été conduite à partir de deux éléments précis démontrés immédiatement comme totalement faux. Malgré tout, on me laisse rencontrer de réels soucis au quotidien. Aucune réponse de Marisol Touraine

1 799 €

16 J

Mon combat personnel contre Crohn

Mon combat personnel contre Crohn

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés Financement participatif d'un projet personnel pour lutter contre la maladie de Crohn en vue de récolter des fonds pour la recherche.Le projet :Je vais partir le 5 juin 2017 de Gerardmer (88) pour rejoindre Clermont l’Hérault (34) en passant par les Alpes en VTT. Un périple de 1500 km en vue de récolter des fonds pour l'AFA (Association François Aupetit). Je suis atteint de la maladie de Crohn, porteur d'une double iléostomie, je compte faire ce périple pour médiatiser, parler, et faire connaitre cette maladie. Une aventure en 16 étapes.les fonds récoltés sur leetchi permettent de financer le projet et non directement l'afa. Une fois le projet financé, une page de collecte pour l'association sera ouverte.Merci à tous !Les étapes :De Gérardmer à Maiche 132 km 1 jourDe Maiche à Lausanne 120 km 1 jourDe Lausanne à Thonon bateau 1 jour De Thonon-les-Bains au Grand Bornand : 80 km 1 jourDu Grand Bornand à Bourg-Saint-Maurice : 92 km 1 jourDe Bourg-Saint-Maurice à Lanslebourg : 78 km 1 jourDe Lanslebourg à Briançon 110 km 1 jourDe Briançon à Barcelonnette 104 km 1 jourDe Barcelonnette à Valberg 77 km 1 jourDe Valberg à Saint-Martin-Vésubie 57 km 1 jour De Saint-Martin-Vésubie à Nice 140 km 1 jourDe Nice à Pegomas 45 km 1 jourDe Pégomas à Tourves 140 km 1 jourDe Tourves à Arles 140 km 1 jour De Arles à Sète 110 km 1 jour De de Sète 34200 à Clermont-l'Hérault 50 km 1 jour Avec un total de 30 000 m de dénivelés positifs, voici la liste des 17 cols que je vais gravir...col des Gets (1 170 m)col de la Colombière (1 613 mcol des Aravis (1 486 m)col des Saisies (1 633 m)cormet de Roselend (1 968 m)col de l'Iseran (2 764 m)col du Télégraphe (1 570 m)col du Galibier (2 677 m)col du Lautaret (2 058 m)col de l'Izoard (2 360 m)col de Vars (2 111 m)col de la Cayolle (2 327 m)col de la Couillole (1 678 m)col de St Martin (1500 m)col de Turini (1 607 m)col de Castillon (706 m)col d'Eze (507m).Diagnostiqué porteur du Crohn en 1992... Opéré trop souvent jusqu’à cette opération de la dernière chance, en urgence, en juin 2015. 2 mois de souffrance... 6 mois pour reprendre le contrôle de mon corps... Reprise d'une pratique sportive : le VTT. 25 ans laissés à cette maladie... Ce périple est une façon de mettre fin à cette période de ma vie. Une revanche sur cette maladie face à laquelle je me suis battu quotidiennement. Un voyage pour poser tous les combats, faire de la place à une nouvelle vie... Réapprendre tout simplement à vivre sans la peur de la souffrance ou de la mort. Me prouver que je suis bien vivant.

1 630 €

30 J

81 %
le sourire de Téo

le sourire de Téo

Bienvenue sur cette cagnotte !  Téo est un petit garçon de  10 ans, né à 28 semaines d’une grossesse triple et atteint d’une Infirmité Motrice Cérébrale.Il a 5 frères et soeurs et c'est très difficile pour lui lorsqu'il les voit partir en ballade à vélo et que lui reste à la maison avec maman alors qu'il n à qu'une envie : les suivre! Il a dû être réanimé à la naissance et il a eu de graves lésions au cerveau.Il a une trachéomalacie qui lui cause des arrêts respiratoires lors de grosses émotions, et il a d’énormes difficultés respiratoires la nuit (10 à 15 réveils par nuit en moyenne pour différents soins).Téo ne tient que très peu sa tête, il ne marche pas, ne se tient pas assis, ne se sert pas de ses bras et ne parle pas. Par contre il reconnait très bien son entourage et comprend ce qu’on lui dit.Il est entièrement dépendant pour tous les actes de la vie quotidienne et pour les soins.Téo a, malgré tous ces problèmes, une joie et une envie de vivre extraordinaire ainsi qu’une force exceptionnelle pour se battre.Pour le soutenir, une association a vu le jour,« Le sourire de Téo »,Le projet est de financer un vélo adapté à l'handicap de Téo afin de lui faire découvrir la région et partager en familles et entre amis de nouvelles émotions et sensations. Vous avez également la possibilité d'envoyer vos dons par chèque à l'ordre de "le sourire de Téo" directement à l'association : LE SOURIRE DE TÉO4 rue de la marjolaine66170 NEFIACH.06 09 35 72 93. Merci à tous.

1 752 €

174 J

15 %
Educatrice en mission au TOGO

Educatrice en mission au TOGO

DERNIERS JOURS POUR M'AIDER DANS CE PROJET !!DEPART IMMINENT... ✈Jeune diplômée éducatrice spécialisée, cela fait plusieurs années que je pense à partir en mission de solidarité internationale.Je pars donc pour le TOGO le 17 février pour une période de deux mois et demi avec l'association JVSI (Jeune Volontaire Solidarité Internationale) http://jvsi.org/ ! Le rêve éveillé !Ce que je compte faire une fois arrivée à Lomé (la Capitale).J'ai choisis deux missions pour se voyage.* Ma première mission est le soutien scolaire - l' encadrement, l'assistance, l'aide au devoir et la mise en place d'activités pédagogiques, ludiques, sportives et culturelles auprès des enfants de l'orphelinat dans la ville d'Adetikope. Comme cité précédemment, je serai auprès d'enfants et adolescents de 02 à 17 ans pour les accompagner dans leur quotidien (lever, douche, repas). Je serai également présente pour seconder les professeurs lors des temps de classe et réaliser des temps d'animations socio-culturelles, ludiques et sportifs.* Ma seconde mission est la mobilisation et la prévention sur les Infections / Maladies Sexuellement Transmissibles et sur le SIDA à Adetikope. J'aimerai pouvoir aller directement à la rencontre des populations les plus vulnérables afin d'échanger sur leurs besoins, leurs difficultés et sur leur vie quotidienne dans le but de leur apporter des dons, des moyens supplémentaires.Ce voyage est avant tout un échange entre des cultures, des modes de vie et des coutumes différentes. Ce qui m'intéresse, est la réciprocité qu'il y aura durant ces deux mois, à vivre ensemble, à partager, à rire, à pleurer, à construire ou à déconstruire.J'ai énormément besoin de votre soutien financier, pour les enfants, pour les populations togolaise et pour que ma mission puisse réellement exister et passer du stade du rêve, à la réalité…Je compte sur votre générosité à n'importe quel prix, pour faire avancer mon projet. Un grand MERCI, de la part des enfants, de la population localeet de moi-même !

240 €

28 J

16 %
SOUTIEN POUR MERIEM

SOUTIEN POUR MERIEM

Salam aleykom / Bonsoir  Je vais vous raconter une petite histoire dont vous êtes les acteurs... C'est l'histoire de Meriem, une fillette unique agée de tout juste 11 ans. Une petite fille, pleine de vie, jolie comme un coeur, douce et joyeuse comme tous les enfants de son âge ou presque...  À l'âge de 6 ans sa vie bascule et celle de ses parents aussi. Les médecins affolés diagnostiquent une cardiopathie congénitale et un cathétérisme cardiaque.  Meriem le petit bout de chou souffre donc d'une hypertension pulmonaire sévère. Elle bénéficie alors d'une cure totale afin d'essayer de la sauver.  En vain... La cure lui permet une légère amélioration mais avec persistance des signes d'HTP cliniques et échocardiographiques. Ses parents sont complètement désemparés et abattus.Pourquoi tout cela arrive au fruit de leur amour? Pourquoi eux? Pourquoi elle? Meriem ne mérite pas de souffrir autant. Malheureusement pour cette famille, la suite n'a pas été meilleure puisque l'état de santé de cette poupée s'est de plus en plus dégradé, laissant place à une petite fille qui souffre jour après jour avec une chance quasi-nulle de pouvoir s'en sortir. Notre princesse souffre énormément car son système Coeur-Poumons ne fonctionne presque plus. Apparition d'une cyanose, résistance pulmonaire élevée, installation d'oedèmes des les membres inférieurs, ascite de grande abondance, syndrome d'hypertension artérielle pulmonaire, souffle systolique et signes d'insuffisance cardiaque.Comme vous pouvez le comprendre, ce ne sont que des choses très dures à vivre et encore plus pour un petit ange.Pourquoi vous raconter son histoire? Tout simplement parce que le cas de Meriem nous a été présenté bien trop tard...Bien que la conclusion du médecin soit sans appel car elle est condamnée, son destin est désormais entre les mains de Dieu mais pas seulement...  Nous pouvons et nous devons égayer les derniers moments de Meriem, en prenant soin d'elle et en lui trouvant les médicaments très coûteux dont elle a besoin pour la soulager: Lasilix, Aldactone, Sidenafil et Besantan. Elle a besoin de nous. Vous pouvez donc être les acteurs de la précieuse vie de Meriem.  N'oubliez pas que son cas, pourrait être le nôtre, celui de nos enfants ou celui d'un proche. Une cagnotte sera mise à disposition in sha Allah, ce n'est pas moi qui compte sur vous tous, c'est cette jolie petite fille qui compte sur nous.  La cagnotte servira  (Soins, Radio, frais quotidien pour égayer la vie de MERIEM)📱07 77 38 11 85 pour toute question Les Enfants du Monde sont nos Enfants...  💗NOTRE FORCE C'EST VOUS💗

5 182 €

10 J

25 %
30 bougies pour JALMALV-DIJON

30 bougies pour JALMALV-DIJON

Bienvenue sur notre cagnotte !Nous avons besoin de votre générosité ! Comme notre association est reconnue d'intérêt général nous pourrons vous délivrer un reçu fiscal pour don à votre demande, ce qui vous permettra de bénéficier d'une réduction d'impôt.POURQUOI CETTE CAGNOTTE ?Pour financer une soirée dont l'objectif est de faire connaître notre association, nos actions, nos objectifs, nos projets et pour susciter des vocations de futurs bénévoles dont nous avons tant besoin.JALMALV  ? 7 lettres pour dire "Jusqu'A La Mort Accompagner La Vie"C'est lorsque la maladie grave, la vieillesse, la fin de vie ou le deuil fragilise, isole l'homme, qu'il a besoin de se sentir en lien avec les autres. Chacun de nous est concerné."Notre force vient de l'autre" dit Alexandre Jollien.A Dijon et dans l'Auxois, les bénévoles d'accompagnement proposent du temps, de la présence, de l'écoute à ces personnes et du soutien à leur famille.Changer le regard de la société sur la vieillesse, informer sur les droits des malades, défendre les droits des usagers du système de santé, fait aussi partie de notre engagement bénévole.POURQUOI NOUS SOUTENIR  ?- Parce que les hôpitaux, les EHPAD, les familles nous sollicitent de plus en plus. -  "Recruter, Former, Fidéliser"  est une obligation pour répondre à cette demande                                                                                             .                  - 30 ans d'accompagnement , ce n'est pas rien  !Cette soirée d'anniversaire à laquelle vous êtes conviés, nous voulons la partager avec vous, avec tous ceux qui nous soutiennent, tous nos partenaires. Votre aide sera précieuse à cette sensibilisation, un grand merci d'avance !                            Pour nous joindre par mail :    jalmalv.dijon@wanadoo.fr                             Et nous suivre sur  Facebook

1 143 €

0 J

114 %
De l'eau pour tous

De l'eau pour tous

Bonjour et bienvenue sur la cagnotte de l'association Deezert ! En quelques mots:Créée en 2010, cette association à but non lucratif fait don de citernes filtrantes dans des villages en Inde afin de donner aux populations locales un accès durable à l'eau potable. Nous intervenons également dans des écoles et lycées afin de sensibiliser les jeunes à l'importance de l'eau et à ses enjeux. Qui sommes-nous?Nous sommes 10 étudiants en deuxième année d'école de commerce à l'IESEG School of management à Paris, La Défense. A quoi sert cette cagnotte?A récolter des fonds afin de pouvoir acheter des citernes filtrantes directement en Inde pour le village de Potumeraka grâce à un contact de confiance sur place.Notre objectif:Fournir 22 citernes LifeStraw Community (170€ chacune) au village de Potumeraka habritant 121 habitants pour un total de 3740€. Au travers de nos multiples actions tout au long de l'année (que vous pouvez suivre sur nos réseaux ci-dessous) pour atteindre cet objectif, nous espérons récolter grâce à votre soutien la somme non négligeable de 2000€ sur cette cagnotte.Aidez-nous à remplir cet objectif !Nous contacter:Facebook: https://www.facebook.com/assocdeezert/Email: deezert.ieseg@gmail.comInstagram: https://www.instagram.com/assocdeezert/Site Internet: http://assocdeezert.jimdo.com/nos-missions/ Nous vous remercions sincèrement pour l'attention que vous nous portez, L'équipe Deezert

1 530 €

15 J

76 %
Projet Santé Sexuelle Togo 2017

Projet Santé Sexuelle Togo 2017

Bienvenue sur notre cagnotte PPSST !Le Projet Promotion de la Santé Sexuelle au Togo se déroulera pour la cinquième année de suite au Togo durant l’été 2017, en partenariat entre l’ONG UJPOD-Togo et l’association PELICaen SH. PELICaen SH est une association étudiante de l’Université de Caen-Basse Normandie, dont l’objectif principal est de réaliser des projets de solidarité locale et internationale Trois membres de cette association participeront au projet 2016-2017 : - Aurélie Acquilin et Jorrick Bernier (Etudiants de deuxieme année en soins infirmiers au centre hospitalier et universitaire de Caen)- Louison Silas (Etudiante de 3eme année en médecine au centre hospitalier et universitaire de Caen) L’ONG UJPOD-Togo est une organisation togolaise à but non lucratif œuvrant dans les domaines de la santé, de l’éducation, de la culture, de l’environnement et du genre. Elle a obtenu le statut d’ONG en 2015 et a signé un accord avec le gouvernement togolais. Cette organisation mène différents projets de développement dans la région maritime du Togo, en mettant en place des partenariats avec des associations et ONG internationales Buts et Objectifs du projet  Le projet Promotion de la Santé Sexuelle, a pour but d’apporter des connaissances générales à la population de la région maritime du Togo sur différents sujets se rapportant à la santé sexuelle : Les Infections Sexuellement TransmissiblesLa ContraceptionLa Physiologie de la Femme et de l’Homme Ce projet, par le biais de ses campagnes préventives contribue à :* Répondre aux interrogations de la population concernant la Santé Sexuelle* Permettre à la population de posséder les connaissances suffisantes pour se protéger et protéger les autres* Apporter aux femmes et aux familles les connaissances leur permettant de planifier leurs grossesses, en apportant une information juste concernant les différents moyens de contraception disponibles* Permettre à tout un chacun d’aborder sa sexualité de la manière la plus sereine possible, en apportant notamment des connaissances sur les appareils génitaux masculins et féminins, afin d’en comprendre le fonctionnement normal* Apporter un soutien aux dispensaires et autres structures au travers de dons de matériel Le projet se deroulera sur 4 semaines, du 10 juillet au 10 août 2017 (date provisoire). Le projet a lieu à Djagblé et ses alentours : Lébé, Yogon, Akakopé et Avéta. Ces différents lieux sont tous situés dans la région maritime du Togo, région la plus au sud, non loin de la capitale Lomé Déroulement du projet Vie quotidienne (déroulement d’une journée type)* Le matin :Réveil à 5h30-6hDépart du logement vers 7h30Arrivée sur le lieu d’intervention vers 8hRencontre avec les responsables locauxDébut de la sensibilisation vers 8h30-9h, jusqu’à 11h30-12hRencontre avec le personnel du dispensaire* L’après-midi :Tâches collectives (corvée d’eau, tâches ménagères)Rencontre avec certains responsables si nécessaireRéunion chaque soir pour faire le bilan de la journée et organiser la journée du lendemain et la suite de la semainePréparation du rapport d’activitéTravail d’amélioration de nos sensibilisations de masse Le budget prévisionnel * Logistique : Billet d'avion + trajet de Caen à Paris et de L'aéroport à Lomé + Visa + Nourriture, Impressions/Fournitures/Support + Imprévus = 5000€ * Soins : Vaccin (Fièvre jaune/ Typhoïde/ Hépatite A/ Méningites/Prophylaxie Paludisme) + Répulsif + trousse à pharmacie + Moustiquaires = 1000€* Matériel : Préservatifs F&M + Lubrifiant + Tests de grossesse + Livres + Formation du personnel sur place + Transports pour la réalisation de sensibilisation = 5000€ Soit un budget prévisionnel d'environ 11000€ réparti sur 3 grandes catégories, dont une grande partie sera pris en charge par les bourses, les subventions, les récoltes de dons dans les centres commerciaux et les dons des pharmacies ou autres magasins..) Pour le montant restants nous comptons sur votre générosité !CEPENDANT SACHEZ QUE VOS DONS NE COUVRE PAS LES

520 €

8 J

52 %
Soutien à Apehs

Soutien à Apehs

Qui sommes nous ?APEHS est une association sénégalaise, reconnue par le Ministère de l’Intérieur du Sénégal sous le numéro de récépissé : 15450/MINT/DAGAT/DEL/AS.Ce projet d’association est, à la base, porté par M. Jimmy SOHM, Educateur Spécialisé diplômé de l’IRTS de Nancy et ayant plus de 10 ans d’expérience dans la prise en charge d’enfants à besoins spéciaux.Bien que la mission originelle de l’association fut la prise en charge d’enfants présentant des troubles du spectre autistique, aujourd’hui,  APEHS intervient auprès de tous les enfants en situation de handicap mental. Notre objectif premier est d’accompagner ces enfants au quotidien afin de développer leur autonomie.L’accompagnement de ces enfants, jugés par la société comme « différents », n’a de sens que s’ils sont intégrés au sein de celle-ci. La première forme d’intégration passe par une scolarisation en milieu ordinaire. Pour ce faire, nous proposons aux familles un accompagnement scolaire assuré par un(e) assistant(e) de vie scolaire (AVS). Les AVS de l’association sont tous éducateurs spécialisées, diplômés de l’Ecole Nationale des Travailleurs Sociaux (ENTSS) et sont formés de façon continue à la problématique de l’autisme par des membres de l’association mais aussi par des partenaires extérieurs.Les enfants suivis par l’association sont également pris en charge par plusieurs professionnels : instituteurs, orthophonistes, éducateurs spécialisés, éducateurs sportifs, neuropsychologues, psychomotriciens, ergothérapeutes … L’association assure une réelle coordination entre tous ces professionnels pour un bon suivi du projet individualisé de l’enfant.  Nos missions: Le projet est né du constat d’un défaut de prise en charge des enfants à besoins spécifiques et notamment avec des troubles du spectre autistique (TSA) et troubles envahissants du développement (TED), alors que leur nombre ne cesse de croître au Sénégal (et partout dans le monde).Ces derniers se retrouvent, assez difficilement, au sein de structures spécialisées où ils sont suivis avec les autres enfants en situation de handicap.Afin de mieux envisager leur intégration dans la société, la mise en place d’un centre d’accueil de jour adapté nous a semblé judicieuse.Notre projet a pour objectif de développer leur psychomotricité et leur autonomie dans un cadre individualisé et cohérent et à long terme, de diminuer l’isolation sociale des enfants à besoins spécifiques.Il vise également à diminuer la « cassure » éducative entre le temps que passent ces enfants à l’école et le temps où ils sont chez eux avec les assistants de vie scolaire. Ces derniers  ne disposant, en effet, pas toujours du matériel nécessaire et adéquat pour accompagner les enfants une fois à la maison.[Nous souhaitons renforcer notre prise en charge autour des enfants TSA et TED afin de leur offrir un cadre d’accueil où ils peuvent être suivis par des professionnels formés aux questions de l’autisme, troubles encore mal connus au Sénégal. Notre action se tourne, résolument, vers un accompagnement spécifique et individualisé de ces enfants dans le respect de l’éthique et de la dignité de la personne accueillie. ]Notre leitmotiv est, avant tout, la volonté d’offrir à ces enfants un lieu qui leur soit spécifique où l'on peut leur faire un programme éducatif adapté et personnalisé.Pour cela, nous avons articulé nos missions autour des quatre points suivants :Prise en charge éducative et accompagnement individualisés d’enfants à besoins spéciauxSoutien et guidance familialeFormation des professionnels et parents sur les questions liées au handicap de l’enfantSensibilisation du grand public sur la particularité des enfants handicapés  Nos actions:Pour mener à bien nos actions, l’association a ouvert, depuis Novembre 2014, le Centre Cœur Bleu, situé à Ouakam Asecna, qui accueille et accompagne des enfants en situation de handicap.Le centre Cœur Bleu, en lien avec la mission principale de l’association APEHS, vise à contribuer à l’aide au dévelo

805 €

30 J

Solidarité pour une famille dans le besoin

Solidarité pour une famille dans le besoin

Bonjour à tous ! Je demande un peu de solidarité pour cette famille de 4 personnes, qui est en situation de surendettement très prononcée. Leur histoire : Aujourd'hui, ce sont des personnes très désorientées, qui ont perdu tout espoir de s'en sortir... Les jeunes parents sans ressources, ne peuvent plus régler leurs créanciers, ni subvenir à leurs besoins et à ceux de leurs deux enfants. Ils doivent également acquérir des mandats de ventes de leur maison sous peine d'annulation de leur dossier et remboursements de la totalité des créances dues. Ce mois-ci ils doivent faire face à encore plus de difficultés; le papa en activité professionnelle très variable en portage salarial se retrouve sans voiture et sans argent pour en racheter une alors que c'est son outil de travail... Cette famille sait rendre service aux personnes qui en ont besoin et malheureusement personne n'est à l'abri de leur situation... Fatigués des nombreuses démarches répétitives et sans aboutissement, désespérés et honteux de ne plus pouvoir faire face aux besoins de chacun d'entre eux, ils n'ont plus d'énergie pour se battre... Les enfants sont perturbés et très tristes de ne pas voir leurs parents heureux, ils demandent juste un sourire sur leur visage...C'est pour les aider à retrouver leur dignité et à vivre sereinement que je fais appel à votre solidarité.CETTE FAMILLE A BESOIN DE VOUS ! Un grand merci pour votre soutienVous pouvez participer à cette cagnotte en un clic : * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

565 €

14 J

Un don, un kit pour sauver des vies !

Un don, un kit pour sauver des vies !

Bonjour à tous,Je m'appelle Marie et je suis actuellement une étudiante d'échange en Nouvelle-Zélande grâce au rotary international (une association à but non-lucratif). Le club rotary qui m'accueille pour cette fabuleuse aventure est impliqué dans un projet qui a pour but de confectionner des kits d'intervention d'urgence en cas de catastrophe naturelle dans les îles du Pacifique. Depuis 30 ans, ce projet permet de soulager un grand nombre de familles lorsqu'un tremblement de terre, un cyclone ou un tsunami surviennent. En quelques minutes, une catastrophe de ce genre peut emporter des villages entiers: les proches, les maisons, les biens, les cultures et les animaux... Les familles touchées peuvent tout perdre et ont besoin d'aide immédiatement. Vous pouvez aider d'une manière pratique en faisant un don pour permettre aux rotariens de Nouvelle-Zélande de fournir un kit de survie aux familles en difficulté. Ce kit permet à une famille de survivre à l'impact immédiat d'une catastrophe jusqu'à ce qu'elle soit relogée. Sans ce kit, de nombreuses personnes ne seraient plus de ce monde aujourd'hui.En cas d'urgence, le besoin est de fournir les éléments de base pour aider une famille à survivre durant les premiers jours. C'est pour ceci que les kits sont assez légers pour un transport aérien et ainsi arriver dans les plus brefs délais sur les lieux d'urgence. Ils sont stockés dans un endroit centralisé pour un envoi immédiat en cas de besoin.Lors d'une catastrophe, les familles perdent tout le nécessaire pour vivre. Chaque kit contient plus de 60 articles emballés dans un récipient de 78 litres qui peut être utilisé pour traiter l'eau potable (des comprimés purificateurs complètent ce kit).Pour la protection, il comprend deux bâches étanches météorologiques qui peuvent être utilisées pour créer un abri en utilisant le marteau et les clous fournis. Il y a aussi une pelle pliante pour creuser des tranchées ou tenter de sauver quelqu'un. La nourriture est la clé de la survie, on peut donc trouver un kit de pêche, un couteau de chasse et une machette ainsi que des bols, des tasses et un équipement de cuisson. Des vêtements de base, des couvre-lits, et un pack médical pour soigner toutes blessures mineures sont aussi présents. Ce projet est très important, mais le coût de chaque kit d'intervention d'urgence est de 400 € alors faîtes un geste et aidez nous à sauver des vies !Ceci est un projet que j'ai choisi de soutenir, car il a un impact immédiat sur les citoyens du pays touché par une catastrophe. Il peut permettre de sauver des vies et d'aider les plus démunis. Il me permet aussi de devenir activement engagée dans le rotary et de promouvoir mon rôle d'ambassadeur international.Faire un don n'est pas compliqué; il peut aider une famille entière et lui redonner espoir. Chacun peut participer du montant qu'il souhaite et tous les paiements sont sécurisés. Si nous étions dans leur situation, nous aimerions que des personnes nous apportent un peu de réconfort dans ce moment d'horreur.N'hésitez pas à faire un don: participez à ce projet et aidez votre prochain !Nous avons besoin de vous !https://www.facebook.com/EmergencyResponseKits

600 €

50 J

75 %
Offrez un avenir aux enfants nigériens

Offrez un avenir aux enfants nigériens

VENEZ EN AIDE À DES ENFANTS NIGÉRIENS ! LE CADRE DU PROJETBonjour à tous !Dans le département d’Abalak au Niger, seulement un enfant sur deux est scolarisé en primaire et 86% des enseignants sont des contractuels qui n’ont pas suivi de formation d’enseignant...LES OBJECTIFS DU PROJETConfrontés à cette situation, des habitants d’Abalak et de sa région l’Azawagh, ont créé une association nigérienne présidée par Guy De Place pour créer et gérer une école.Le premier objectif est un établissement scolaire de la grande maternelle à la terminale  :* Primaire : environ 200 élèves* Collège : environ 140 élèves* Lycée: environ 100 élèves Les perspectives d’avenir sont la création d’un établissement d’enseignement professionnel :* Collège* LycéeLE PROJET PÉDAGOGIQUECette association à but non lucratif est partie d'une demande d'un bon ami Touareg qui nous a demandé à notre retraite si nous étions partant dans l'aventure de la construction d'une école exemplaire dans l'Azawagh, région touareg au nord du Niger (Abalak).Nous recherchons des fonds pour :* Aider à la scolarité des enfants et particulièrement pour aider les filles à faire des études.* Accueillir des enfants garçons et filles sans distinction de milieu social culturel ou religieux.* Donner aux jeunes qui lui sont confiés en plus d’une instruction scolaire solide, une formation humaine pour les préparer à une vie d’hommes et de femmes responsables.Entretenir un climat familial qui permet aux jeunes de se sentir aimés, reconnus, soutenus et écoutés.Pour plus d'informations rendez-vous sur le site : http://associationtanat.fr/Retrouvez-nous sur notre page Facebook Association TANAT !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Nous rappelons que toute donnation est défiscalisé : Par exemple, si vous donnez 10€  à l'association, vous paierez 6,60€ en moins sur vos impôts tout en aidant des enfants !* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.MERCI À TOUS POUR VOTRE GÉNÉROSITÉ

97 €

57 J

3 %
LANCEUR D'ALERTE

LANCEUR D'ALERTE

Avez-vous entendu parler de Stéphanie Gibaud ?Si elle détruisait les documents que la banque lui demandait soudainement de détruire elle risquait la prison. Elle travaillait dans le secteur événementiel de cet établissement et ignorait la portée des pièces qu'on lui demandait de faire disparaître. Des perquisitions avaient lieu, une enquête était en cours, elle a refusé de se rendre complice des pratiques illicites. Elle fait une alerte INTERNE a sa direction. Jamais elle n'a contacté de journalistes pour dénoncer en externe. En état de faiblesse au regard des pressions qui étaient exercées sur elle par son employeur, elle a été repérée par l'Etat français comme pouvant potentiellement servir, elle a été utilisée.Et vous, à sa place, vous auriez défié l'État français et détruit ces documents ?Ex-employée d’UBS France, ses documents ont largement contribué à indentifier, pour le compte du ministère des finances français, les 38.000 comptes échappant à l’impôt à hauteur de 12 milliards d'Euros…Malgré cela, l'Etat l'a abandonnée, la laissant seule et sans ressources. Elle a dû revendre tous ses biens.Lors de l’émission de Cash Investigation sur les Panama Papers en avril 2016, Elise Lucet avait demandé à Michel Sapin (Ministre français des finances) de faire quelque chose pour elle.Ce dernier n’a rien fait, décrétant qu’elle était juste témoin dans cette affaire, et les fonctionnaires de Bercy ne l’ont pas aidée non plus. Pourquoi refusent-ils ? Stéphanie Gibaud n’est pas aviseur des douanes ?Pourtant, alors qu’elle était reconnue en état de faiblesse par la médecine du travail et l’expert psychiatre honoraire Serge Bornstein, Bercy, bien informé au préalable, n’a pas hésité à donner injonction à Stéphanie Gibaud de sortir des documents précis des serveurs de la banque. Les serveurs numériques d’une banque se piratent difficilement depuis l'extérieur car ils sont extrêmement sécurisés, question de sécurité structurelle. Qui mieux que du personnel interne pouvait, dans un premier temps, identifier ces documents ?  Qui mieux qu’un personnel interne aurait pu récupérer ces documents ?Elle a obéi à l’Etat français qui ne lui a toujours pas, à ce jour, reconnu le Statut d’aviseur des douanes alors qu’elle avait signé à l’époque des transmissions de documents, des procès verbaux dans les locaux des douanes judiciaires.Un témoin ça témoigne, quelqu’un qui sort des documents confidentiels sur ordre d’un État est un agent de renseignement, qu’il soit volontaire et payé pour le faire ou contraint par le droit.Stéphanie Gibaud :  un témoin ?Du côté de la justice, pourquoi le juge Guillaume Daieff, dans le cadre de l’enquête UBS ne l’entend-il pas, si, comme le répète Bercy, elle ne serait qu'un témoin ? Au regard du nombre de courriers AR qu’elle lui a envoyés afin d’être entendue et qui sont restés sans réponse, il est légitime de se demander si ce juge ne refuse pas de l’entendre. Stéphanie Gibaud est la seule à ne pas avoir été entendue dans cette enquête alors que même Bradley Birkenfeld, le lanceur d’alerte américain, l’a été. Pourtant, elle a reçu du juge un courrier stipulant que l'enquête était terminée.Comment l'État a-t-il pu continuer à enrichir sans cause les caisses de Bercy à partir 2011, et ceci à hauteur de plusieurs milliards, si Stéphanie Gibaud n'est rien dans la procédure ? Vidéo LCI du lundi 5 septembre 2016 :https://www.youtube.com/watch?v=3u2-MxzN4OY&feature=youtu.be  POUR VOTRE INFORMATION SUR L’UTILISATION DES FONDS : le 14 septembre 2016 : emploi de la cagnotte et situation de Stephanie Gibaud depuis la dernière information.Tout d'abord un grand merci aux contributeurs bien plus efficaces que nos ministres régaliens.Vos dons ont permis concrètement à son fils et elle-même de rester dans leur appartement jusqu'à maintenant. Ils ont aussi permis de les nourrir, de les soigner et d'engager de gros frais, par exemple, changer sa porte d'appartement après qu'on soit entré lâchement chez eux, le soir en leur absence, pou

557

91 J

75 %
AIDEZ CYRIL DESHAYES A MAINTENIR SON AUTONOMIE

AIDEZ CYRIL DESHAYES A MAINTENIR SON AUTONOMIE

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésPourquoi fais-je appel à votre solidarité ?Pour aider mon ami Cyril atteint d'une maladie neuromusculaire évolutive à financer un projet qui lui est indispensable. En effet, l’évolution de sa maladie l’oblige à acquérir de nouveaux équipements plus adaptés à son handicap afin qu’il puisse garder le plus d’autonomie possible, de sécurité et cela en toute sérénité pour un coût total de 72 000 €. A quoi va servir la collecte :* A financer le reste à sa charge d'un nouveau fauteuil électrique adapté et adaptable à l'évolution de sa maladie avec un boitier de commande pour piloter son fauteuil et pour contrôler son environnement (ouvrir et fermer les portes, répondre au téléphone, utiliser son ordinateur, etc...) et équipé d'une commande supplémentaire aux lèvres, indispensable, lui permettant de se déplacer à l'extérieur.Le fauteuil qu'il utilise actuellement est usé et surtout plus adapté.  * A financer une partie du fourgon et de son aménagement qu'il a été obligé d'acquérir avec Véronique, sa femme, pour pouvoir notamment y installer un hayon élévateur lui permettant de monter dans son véhicule. Cyril avait de grandes difficultés à gravir la rampe d’accès de son ancien véhicule, cela devenait très périlleux et dangereux. D’où la nécessité d’acquérir un hayon élévateur, qui malheureusement ne pouvait s’installer, pour des raisons techniques, sur son ancien véhicule.Le fourgon est le seul moyen de transport lui permettant ses déplacements et surtout d'avoir une vie sociale avec le monde extérieur. Hormis le besoin d’un  hayon, d’autres équipements sont indispensables : l’installation d'un système de fixation pour le fauteuil (système Permolock) et d'un rail permettant d'assurer les transferts dans le véhicule (toilettes, lit) puisque le fourgon lui sert de "toit" lorsqu'il va dans sa famille ou voir ses amis, les maisons ne lui étant pas forcément accessibles.Dans un souci d'économie, Véronique en assure l'aménagement intérieur mais cela reste malgré tout très onéreux. *      *  *  * A financer l'installation d'un rail au plafond dans son appartement lui permettant, le transfert de son lit à la salle de bains à l'aide du lève-malade. Aujourd'hui, Cyril ne peut prendre une douche ou un bain que si Véronique, sa femme, le porte.*       Malgré la participation financière de certains organismes, il reste à sa charge une somme conséquente (12 000 €) qu'il n'est pas en mesure de supporter. Cyril continue de rechercher des financements et si l’objectif est dépassé, l’argent sera utilisé pour financer d’autres aides techniques (chauffage de mains, téléphone infrarouge, contacteurs…) ainsi que les frais liés à l’entretien du matériel.C'est pourquoi je me permets de vous solliciter pour l'aider à continuer à vivre au mieux malgré l'évolution de sa maladie et je vous remercie très sincèrement de votre participation à cette "cagnotte".Anne

11 000 €

10 J

91 %
Un Toit pour Tous au TOGO !!

Un Toit pour Tous au TOGO !!

Vous aussi Redonnez le Sourire à un ORPHELIN !!!De nos jours des millions d'orphelins ce trouvent dans le monde.Voici l'objectif fixé : Créer un Orphelinat au TOGO pour 150 Orphelins avant la fin de l'année en partenariat avec l'ONG SOS MUSLIM 33 000€ on deja ete récolter Et si on se cotisait pour financer ensemble un orphelinat à Sokodé au TOGO ? Il suffit que chaque personne qui souhaite contribuer verse ce qu'elle peut même 1€Vous pouvez également faire un don via PayPal unorphelinatautogo@gmail.comAsmà (que Dieu l'agrée) rapporte : "Le Messager de Dieu (paix et bénédiction de Dieu sur lui) m'a dit : "Ne ferme jamais la porte de ta caisse sinon Dieu te ferme la porte de la Sienne". (Al-Boukhâri, Mouslim)Selon Abou Hourayra (que Dieu l'agrée), le Messager de Dieu (paix et bénédiction de Dieu sur lui) a dit : "Jamais aumône n'a rien diminué d'une richesse". (Mouslim)Abou Kabsha (que Dieu l'agrée) rapporte qu'il a entendu dire le Messager de Dieu (paix et bénédiction de Dieu sur lui) : "Jamais la richesse de quelqu'un n'a été diminuée par une aumône". (At-Tirmidhi)Toujours selon lui, le Messager de Dieu (paix et bénédiction de Dieu sur lui) a dit : "Dieu le Très-Haut à dit : "Ô fils d'Adam! Dépense (pour les autres) et on dépensera pour toi"". (Al-Boukhâri, Mouslim)Dieu (le Très-Haut) a dit : {Et toute dépense que vous faites [dans le bien], Il la remplace, et c'est Lui le Meilleur des donateurs} (34/39)Chacun peut participer du montant qu'il souhaite. Sachez que tous les paiements sont 100% sécurisés. Partager, c'est aussi aider !Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette collecte autour de vous au maximum. Parce que partager c'est aussi aider, vous pouvez participer à la collecte en recommandant cette page de dons autour de vous via les réseaux sociaux. BARAK'ALLAH OFIKOUM QU'ALLAH AZAWJEL VOUS RECOMPENSE DE VOTRE GESTE !!!

5 985,05 €

0 J

29 %
Un combat contre le syndrôme de Dravet

Un combat contre le syndrôme de Dravet

Je m'appelle Nolan, j'ai deux ansC'est après un voyage de neuf mois en carrosse que j'ai pointé le bout de mon nez le 3 octobre 2014. J'ai été accueilli comme un petit prince, ce fut un moment agréable, parsemé d'amour et de belles rencontres. J'ai été le plus heureux des petits garçons jusqu'a mes trois mois. C'est dans le quatrième mois que tout s'est compliqué, le moment où j'ai fait ma première crise convulsive, je sentais mes parents perdus, abattus mais ils étaient toujours la près de moi, à me murmurer des "je t'aime" à l'infini. Deux semaines plus tard, une nouvelle crise! Les médecins étaient perplexes mais quelques crises plus tard leurs diagnostics ne laissaient aucun doute, et malheureusement les résultats génétiques les ont confirmés. Je suis atteint d'une maladie génétique appelée: "SYNDROME DE  DRAVET".Le syndrome de Dravet est une épilepsie grave de l'enfant, d'origine génétique, qui débute avant l'âge d'un an par des crises convulsives souvent déclenchées par de la fièvre. Par la suite les enfants ont des crises d'épilepsies de divers types. Ce syndrome entraine un retard de développement évident après l'âge de deux ans. Les enfants ont des difficultés de langage, une mauvaise coordination des mouvements et des troubles du comportement.On dit que l'épilepsie du syndrome de Dravet est pharmaco-résistante, mais il est aujourd'hui possible de réduire la sévérité des crises, en particulier réduire le risque d'apparition de l'état de mal épileptique qui contribue à l'aggravation de la maladie.Pour grandir le mieux possible comme les autres petits garçons, j'ai besoin de rencontrer des spécialistes sur cette maladie orpheline et de tester des nouveaux traitements qui prouvent leur efficacité. Enfin, j'aimerais aider les autres "petits Dravet" à grandir sereinement. Si vous souhaitez m'aider à avancer faites un don.C’est

6 902,05 €

30 J

46 %