MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

Bienvenue sur la cagnotte de MELVIL !"Le 16 Février 2017, angoisses et incertitudes se sont installées dans notre vie. Brutalement.Notre Melvil, né le 08 décembre 2011, est atteint d'une leucémie aiguë" Ce sont les mots postés par ses parents, Laurent et Anna, sur la page Facebook :"Jourlal : Journal d'une leucémie aiguë lymphoblastique "Cette page nous permet à tous, famille, amis, connaissances et même anonymes, de suivre le quotidien de Melvil. Et pour lui de rester connecté avec l'extérieur et recevoir le soutien et la tendresse de chacun. Malheureusement, même armés de patience et de courage, ce combat va être long et difficile.C'est pourquoi nous, famille, amis, avons décidé de mettre en place cette cagnotte afin de soutenir Melvil, ses parents et son petit frère dans leur combat contre la leucémie et contre ce changement de vie brutal et ses conséquences. Chacun est libre d'y contribuer à sa façon, que ce soit par des dons sur cette cagnotte mais aussi de l'aide, du soutien, des messages, etc. Tout est bon à prendre pour les aider à traverser cette épreuve.Ce match contre la maladie, Melvil va le gagner, on va le gagner, tous ensemble! Merci d'avance à tous ceux qui vont participer à donner à notre petit garçon très courageux un avenir avec le sourire! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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participants

4 009 €
collectés

Trisomie 21 du Maroc

Trisomie 21 du Maroc

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésJe viens vous solliciter de nouveau pour aider le jeune Hussein Taibi âgé de 13 ans pour lequel nous avions pu lui offrir qqls mois de scolarisation ds une école privée pour trisomiques, étant donné que toutes les écoles publiques lui refusent l'inscription du fait de son handicap.Pour rappel, il vit seule de mendicité ds la région de Meknes avec sa mère.J'en appelle dc à votre générosité afin que continu la solidarité dont il a pu bénéficié pour qu'il puisse continuer de s'épanouir comme n'importe quel enfant.Chaque don même minime est déjà un pas dans son combat!Sa voisine Ghizlane Hani.                               L’état marocain n’a pas encore fait de recherches en matière de prise en charge de la Trisomie 21.La revendication légitime des droits des personnes trisomiques par le milieu associatif fait que l’on doit redoubler d’efforts et commencer par une information et une communication valable sur le handicap.L’AMSAT, précurseur dans le domaine, affirme que la stimulation précoce de ces enfants permet d’assurer une meilleure évolution sur le plan psychomoteur et cognitif, et donc, de permettre de nouvelles possibilités d’insertion sociale.A ce jour, il n'existe pas de programme national de dépistage prénatal de la trisomie 21. L'interruption médicale de grossesse, seul type d'avortement autorisé dans notre législation, n'est permis que si la vie de la mère est en danger.Aujourd’hui je me lance pour ces enfants qui ont besoin et rêves d’aller à l’école mais aucune aide pour les parents aidez nous ces enfants ont besoin d’une scolarité de vêtements et fourniture scolaire merci à vous tous

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