Une Ballade pour Justine et Lou

Crédits photo : Nathalie Vergès Bienvenue sur la cagnotte de l'association Une Ballade pour Justine et Lou.Vous pouvez directement, en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun verse le montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Bénéficiez d'une réduction d'impôts :L'association est reconnue d'utilité publique. A ce titre, vous bénéficiez de déduction fiscale dont le pourcentage varie selon que vous êtes un particulier ou une entreprise.Vous êtes un particulier,  le montant admis à réduction d'impôt est de 66 % du montant du don (dans la limite de 20 % du revenu imposable).Un don de 100€ ne coûte finalement que 34€ au donneur. De quoi se montrer encore plus généreux.Vous êtes une enteprise, le montant admis à réduction d'impôt est de 60% du montant du don. Le montant maximum des dons entrant dans le champ d'application au titre de l'exercice, est de 5% du C.A de l'entreprise. Pour en bénéficier il vous suffira de répondre au mail que nous vous enverrons suite à votre don. A propos de notre association :Justine et Lou sont les deux enfant et petit-enfant de Dimitri Yachvili et de Christian Sarramagna. Agées de 8 ans, elles sont atteintes d'une maladie génétique dont l'orgine est inconnue : l'Arthrite Juvénile Idiopathique.Cette maladie ne touche que 4 à 5.000 enfants en France. Elle se matérialise par une inflammation de toutes les articulations, et peut provoquer à terme des maladies cardio vasculaire, cancers voire diminution de la vue.Dimitri et Christian et quelques amis, ont décidé de créer une association dans le but d'organiser un événement afin de faire connaître la maladie, et de participer au financement de la recherche médicale sur cette maladie en s'associant à la Fondation Arthritis, seule structure privée en France qui réalise de la recherche médicale sur l'ensemble des rhumatismes, et sur l'Arthrite juvénile en particulier. Votre don est un geste fort vers ces deux enfants, et tous les autres qui, dans l'anonymat, souffrent quotidiennement de cette maladie. Pour en savoir plus, n'hésitez pas à nous contacter et à visiter :notre page Facebook : www.facebook.com/unebaladepourjustineetlounotre site internet : www.justineetlou.org Merci à tous

26
participants

1 786 €
collectés

MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

Bienvenue sur la cagnotte de MELVIL !"Le 16 Février 2017, angoisses et incertitudes se sont installées dans notre vie. Brutalement.Notre Melvil, né le 08 décembre 2011, est atteint d'une leucémie aiguë" Ce sont les mots postés par ses parents, Laurent et Anna, sur la page Facebook :"Jourlal : Journal d'une leucémie aiguë lymphoblastique "Cette page nous permet à tous, famille, amis, connaissances et même anonymes, de suivre le quotidien de Melvil. Et pour lui de rester connecté avec l'extérieur et recevoir le soutien et la tendresse de chacun. Malheureusement, même armés de patience et de courage, ce combat va être long et difficile.C'est pourquoi nous, famille, amis, avons décidé de mettre en place cette cagnotte afin de soutenir Melvil, ses parents et son petit frère dans leur combat contre la leucémie et contre ce changement de vie brutal et ses conséquences. Chacun est libre d'y contribuer à sa façon, que ce soit par des dons sur cette cagnotte mais aussi de l'aide, du soutien, des messages, etc. Tout est bon à prendre pour les aider à traverser cette épreuve.Ce match contre la maladie, Melvil va le gagner, on va le gagner, tous ensemble! Merci d'avance à tous ceux qui vont participer à donner à notre petit garçon très courageux un avenir avec le sourire! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

119
participants

3 999 €
collectés

A Petits Pas ... Vers l'Avenir

A Petits Pas ... Vers l'Avenir

Aidez-nous à créer le Premier Centre d'Education Conductive de la Caraïbe !!BA NOU FOSS LA !!!  L'association "A Petits Pas" a été créée par des parents dont les enfants sont porteurs d'un polyhandicap / handicap moteur. Nous avons pour objectif de créer en septembre 2018 un Centre d'Education Conductive, afin de compléter la prise en charge des enfants en situation de handicap en Martinique. Mais avant tout, l'Education Conductive (EC) qu'est-ce que c'est ??? Il s'agit d'une méthode de rééducation globale, basée sur le prinicipe que chaque enfant, quelque soit la nature et le niveau de son handicap, a des aptitudes et des capacités. Les enfants apprennent donc en groupe, sur la base d'un programme quotidien (équivalent à un rythme scolaire), à être le plus autonomes possible.L'EC c'est donc apprendre à manger seul, à s'habiller, se brosser les dents, à aller sur le pot, à rester assis, à se mettre debout, à se déplacer.... Mais c'est également apprendre les règles d'un groupe écouter l'autre, le respecter, attendre son tour, etc. Pour conclure, l'EC est une méthode qui permet, grace à la mise en place d'un environnment positif et encourageant, de renforcer l'estime de soi des enfants porteurs d'un handicap... car ils apprennent qu'ils sont capables de faire beaucoup de choses. Aidez-nous à faire de Kali, Nathan, Lyah, Claire, Ayana, Noam, Lila, Léo, Océane, Luis, Maïra, et les autres, des adlutes autonomes. Merci à tous

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525 €

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Alexandra et Murielle

Alexandra et Murielle

Bienvenue sur cette cagnotte !  Je suis Alexandra, jeune maman d'un petit garçon de 3ans et demi, et diplômée du CAP Petite Enfance. Je me suis lancée dans ce beau projet, il y a maintenant 2 ans, suite à une incapacité d'obtenir une place en structure d'accueil collective ou chez une Assistante Maternelle. Dans cette aventure, m'a rejoint Murielle, Educatrice de Jeunes Enfants, maman de deux enfants. Nous souhaitons créer une structure écoresponsable qui nous ressemble, respectueuse de l’enfant, de ses besoins, de ses rythmes et de sa santé, axée sur des pédagogies telles que ; Montessori, pikler-lockzi, langage des signes avec bébé ...Notre association (loi 1901) déclarée dans le département du Lot et Garonne en juillet 2017, a pour but la création et la gestion d’une micro crèche à Prayssas. Cette structure offrira 10 places d’accueil. Avec l’aide de la municipalité, un local de plein pied, facile d’accès pour les familles, a été trouvé sur le bourg de Prayssas.Il nécessite des travaux d’aménagement pour s’adapter à l’accueil de jeunes enfants et pour répondre aux normes en vigueur en matière de sécurité et d’accessibilité.Nous devons aussi prévoir l’équipement du local (mobilier et électroménager) et l’achat de matériel de puériculture :* Nous souhaitons nous équiper avec du matériel semi-professionnel à basse consommation (lave-linge, sèche-linge, four de remise en température, …) ainsi qu’un nettoyeur vapeur pour une désinfection des locaux et du matériel* La cagnotte nous servira également à acheter des jeux en bois, du textile bio en coton (bavoir, serviette, draps, …) pour que vos enfants évoluent dans un environnement sain  Malgré une aide non négligeable de la CAF pour la rénovation des locaux, un certain nombre de frais, notamment d’équipement, reste à notre charge.Nous faisons donc appel à votre aide, parents, futurs parents, prayssassais, internautes pour nous soutenir dans cette aventure et pour que notre projet de création d’une Microcrèche sur Prayssas voit enfin le jour et récompense notre travail et notre ténacité. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte en toute sécurité.Toutes les dons sont les bienvenus, 1, 2, 3 euros. Cette cagnotte nous permettra ainsi d'acquérir l'équipement ou une partie, nécessaire à l'ouverture de notre structure que nous espérons avant la fin du premier semestre 2018.Nous vous remercions par avance pour votre générosité et votre participation à ce grand projet au profit des jeunes enfants et des familles de la commune de Prayssas et ses alentours.Pour tous renseignements, n'hésitez pas à nous contacter par mail. Micro crèche Petite Plume06 66 96 82 56creatmicrocreche@outlook.fr Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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710 €

14 %
Aide à l'installation

Aide à l'installation

Cagnotte Participative       Nous sollicitons votre générosité afin de soutenir notre projet de Maison d’Assistantes Maternelles. Un projet de deux années, qui verra enfin le jour en janvier 2018.  Mais pour que le projet soit complet, il nous faut aménager, comme il se doit, les lieux et ainsi permettre à tous les enfants accueillis de grandir dans un lieu conçu pour eux.    Les maisons d’assistantes maternelles ne sont pas financées par l’état. Seul notre énergie, nos actions, nos apports personnels et votre soutien financier et/ou matériel, important à nos yeux, nous permettront d’arriver au bout de ce projet et au début de cette belle aventure.     Notre MAM « La tribu des Bambibios »       La Maison d’Assistantes Maternelles (MAM) « La tribu des Bambibios » est  composée d’une équipe de quatre assistantes maternelles, Clémence N’do, Lisa Duvignon, Lucie Sénégon, Pauline Aubry.Pour les enfants, cette petite tribu est l’occasion de découvrir la vie en collectivité dans un cadre toutefois familial, et de se préparer petit à petit au devenir “grand” vers le chemin de l'école.    Notre MAM est un lieu de bien-être, d’éveil, d’éducation, de socialisation et de prévention. L’objectif principal étant de guider chaque enfant dans l’acquisition progressive de son autonomie. Les axes pédagogiques que nous défendons s’inscrivent dans une démarche bios et écologiques, , des pratiques éducatives alternatives (communication gestuelle, outils Montessori, motricité libre…) et du partenariat local.    Nous espérons pouvoir récolter 3000 Euros, d’ici le 31 décembre 2017. La cagnotte participative, nous permettra de financer : ⦁    Structure de motricité (590 euros d'occasion)     ⦁    3 Tapis (30 euros l'unité)⦁    1 lot de modules de motricité (300 euros d'occasion)⦁    1 Poussette triple (600 euros)                                                                         ⦁    2 Poussettes double (200 euros d'occasion) ⦁    4 couchettes⦁    2 Porteurs (30 euros l'unité)⦁    1 Aspirateur (100 euros)⦁    Réfrégirateur  (300 euros d'occasion)⦁    12 Lits à barreaux + 12 Matelas  Et pour vous remercier ? A partir de 5 euros : Merci pour votre soutien, cela nous encourage, nous vous enverrons un dessin réalisé par les enfants.A partir de 20 euros : Merci beaucoup pour votre soutien, cela nous booste, nous vous enverrons un dessin réalisé par les enfants + un aimant La tribu des BambibiosA partir de 50 euros : Un Grand merci pour votre soutien, cela nous motive davantage, nous vous enverrons un dessin réalisé par les enfants + un aimant La tribu des Bambibios  + des cookies fait à la MAM.A partir de 100 euros : Un Très grand merci pour votre soutien, cela nous touche beaucoup, nous vous enverrons un dessin réalisé par les enfants + un aimant La tribu des Bambibios  + des cookies fait à la MAM + un sac La Tribu des BambibiosAu delà de 200 euros : Un Immense merci pour votre soutien, cela nous comble, nous vous enverrons un dessin réalisé par les enfants + un aimant La tribu des Bambibios  + des cookies fait à la MAM + un sac La Tribu des Bambibios + un cadeau surprise  Pour cela n’oubliez pas de nous laisser vos coordonnées lors de votre participation à la cagnotte. Merci à vous et à très vite. Clémence, Lucie, Lisa et Pauline

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500 €

16 %
"Au Pays des Merveilles"

"Au Pays des Merveilles"

Bonjour tout le monde,Laissez moi me présenter ; je m'appelle Aurélie, j'ai 27 ans, j'habite dans la région bordelaise et je suis infirmière puéricultrice.Maintenant laissez moi vous présenter mon "bébé" ; "Au pays des Merveilles" est un projet qui verra le jour en janvier 2018. C'est une micro entreprise d'accompagnement à la parentalité dans le département de la Nouvelle Aquitaine.En tant qu'infirmière puéricultrice, je me déplacerai au domicile des futurs/jeunes parents pour effectuer différentes missions d'accompagnement à la parentalité qui incombent à ma profession :- des consultations régulières à domicile pour peser, mesurer, observer l'enfant dès ses 1ers jours de vie, sans oublier de soutenir et conseiller les parents.- des consultations ponctuelles sur des thèmes particuliers (les différents rythmes et le développement de bébé, accompagnement à l'allaitement, les différents modes de garde...) Un suivi particulier sera effectué pour les familles ayant eu un bébé prématuré, des naissances multiples, une adoption, des troubles de l'attachement...- des cafés parents seront proposés afin d'échanger expériences, avis, études scientifiques entre parents et plus ou moins en présence d'un autre professionnel (éducateur de jeunes enfants, ostéopathe, psychomotricien...). Le tout dans le but de partager et de se soutenir.- Des ateliers DIY (Do It yourself) seront également possibles en individuel ou en groupe afin de réaliser son liniment maison, son mobile façon Montessori, des jeux d'éveil adaptés selon l'âge etc...- Je me suis également formée auprès de l'AFMB pour devenir "instructrice en massage bébé" ; je propose donc des séances de massage à domicile en individuel ou en collectif. De même il sera possible d'apprendre à porter son bébé en écharpe grâce à des séances à domicile.Il est déjà question de faire un partenariat (notamment concernant les massages bébé) avec un service de la protection de l'enfance.J'aimerai également mettre en place des rencontres intergénérationnelles entre les bébés/enfants et les personnes âgées (comités de quartier, maison de retraite...). En effet, j'ai travaillé en tant qu ' infirmière dans une maison de retraite dans laquelle était implantée une micro crèche. J'ai pu voir, lors de ces rencontres, des effets bénéfiques sur les retraités comme sur les enfants et je souhaiterai vivement contribuer à nouveau à ces moments d'échange, de partage et de bien être entre différentes générations.POURQUOI CE PROJET ? Tout d'abord parce que j'ai travaillé dans différents services de la protection de l'enfance (placements en pouponnière et à domicile, mesure d'action éducative intensive à domicile). Certaines des situations que j'ai rencontrées auraient pu être évitées si un professionnel était venu accompagner et écouter certaines de ces familles. La PMI existe, mais de nombreuses personnes ne souhaitent pas y être associé pour différentes raisons (tendance "protection sociale", difficulté de prise de rendez vous, lieu non accessible...). Je souhaiterai agir en prévention afin que chaque famille puisse bénéficier d'une oreille attentive, de conseils professionnels et d'une présence bienveillante.Sans oublier le temps des séjours à la Maternité qui diminue, engendrant un retour à domicile qui peut être mal vécu par les parents (les primipares notamment).De plus, il est important de savoir que les infirmières puéricultrices libérales n'existent pas. La profession n'est pas valorisée et l'un des moyens pour y remédier est de montrer notre valeur en exerçant notre coeur de métier en tant qu infirmière puéricultrice indépendante (prestation de services et aucun soin paramédical).POURQUOI UNE CAGNOTTE ? J'ai de la motivation et des idées à revendre, un dynamisme et une volonté de fer ainsi qu'un peu d'argent de côté. Mais j'ai besoin de matériel spécifique (pèse bébé, toise, écharpes de portage, tapis de sol, poupons de massage etc...).J'ai l'habitude d'être généreuse et je crois que ce que l'on donne, on l

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3 J

Tablettes pour enfants autistes

Tablettes pour enfants autistes

Bonjour à tous, Je m'appelle Olivier Dupont, j'ai 35 ans, j'habite à Hantay.Mon garçon Théo agé de 8ans, est scolarisé dans un établissement situé à Mouscron Belgique " L'éveil".Théo et ses camarades souffrent de troubles autistiques qui occasionnent un réel problème de communication. Pour sortir ces enfants de leur isolement, une société propose "la solution numérique" pour l'autonomie et l'apprentissage. Il s'agit de tablettes avec logiciel.10 enfants souffrant de troubles autistiques pourront grâce à vous bénéficier de cette nouvelle méthode d'apprentissage à travers ces tablettes éducatives qui comporterons un logiciel proposant différentes applications :- Social Handy : Devenir autonome et intéragir avec les autres- Autimo : Apprendre les émotions- Ifeel: exprimer un besoin, un ressenti, une douleur- Voice : Communiquer avec pictogrammes, des photos et des images. Le devis pour le package de 10 tablettes s'élève à 10 751 €.L'objectif étant de trouver un moyen de communication facile pour l'enfant et son entourage. Nous faisons appel à votre générosité pour que Théo et ses copains puissent devenir autonomes, et exprimer leur besoins, leur ressenti. Vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous En parallèle de cette cagnotte, nous avons récolté grâce à d'autres dons ou promesses de dons 4032 euros. Il nous manques donc encore 6719 euros.

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420 €

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Pour le casque de Chloé

Pour le casque de Chloé

Bienvenue sur la cagnotte de Chloé ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous  Voici son histoire, notre histoire : Je suis arrivée le 07 février 2017, pour le plus grand bonheur de mes parents qui m'attendaient depuis un moment déjà.Je suis née avec une jolie tête, toute belle et surtout bien ronde. Papa et maman étaient contents, ils avaient peur que ma tête soit un peu déformée, les sages-femmes ont appuyé très fort sur le ventre de maman pour me retourner, parce-que je regardais vers le ciel, et pour me faire sortir. Mais très rapidement papa et maman ont vu que quelque chose n'allait pas, je tournais ma tête toujours à droite, impossible pour moi de la tourner à gauche. Maman en a parlé au pédiatre tout de suite, je n'avais même pas 1 mois. Il lui a dit de me stimuler pour que je tourne la tête à gauche, mais à 1 mois je ne voyais rien, mes jouets ne m'intéressaient pas encore et puis j'avais tellement mal que je pleurais tout le temps.  Et puis, ma tête s'est vite déformée, très vite déformée, trop vite déformée ! Maman en a reparlé au pédiatre, j'avais 2 mois, il lui a dit qu'il fallait continuer de me stimuler pour tourner ma tête à gauche, et qu'elle se remettrait toute seule. Maman a demandé une prescription pour des séances de kiné, mais le pédiatre lui a dit que c'était pas nécessaire et que ça servait à rien. Il a conseillé aussi d'acheter un coussin anti tête plate. Maman a couru me l'acheter.  Maman et papa en ont parlé aussi à leur médecin traitant, qui leur a dit la même chose. C'est ce que papa et maman ont fait, ils ont continués, plein d'espoir.  Puis, voyant que ça s'arrangeait pas, et même que ça empirait, ils ont commencés à en parler autour d'eux. Quelqu'un leur a conseillé d'aller voir un osthéopathe. Une semaine après on avait rendez-vous. Il m'a débloquée, car j'étais coinçée, et je me tenais en virgule comme il dit.  J'ai enfin pu commencer à tourner ma tête à gauche. Que ça fait du bien ! Mais ça n'a pas changé les choses, ma plagiocéphalie s'installait tout doucement. Et le coussin anti tête plate n'a pas arrangeait les choses, parce que du coup à cause de ça j'ai aussi une brachycéphalie. Alors maman a commencé à s'inquièter, papa aussi.Elle a commencé à chercher sur internet, elle a cherché sur les réseaux sociaux et a trouvé des groupes.C'est comme ça qu'ils ont su que c'était pas normal, que ma tête n'était pas normale, que ça ne se remettrait pas tout seul et que ça pouvait avoir des conséquences sur mon développement physique et moteur. Moi la choupinette d'amour de mes parents, si jolie avec mes grands yeux bleus, et mon sourire ravageur, je risque d'avoir des consèquences à cause de cette plate... Maman a passé beaucoup de temps à se renseigner, pour trouver une solution. LA solution, me faire porter un casque, appelé orthèse crânienne. Elle a pris rendez-vous rapidement. Nous sommes allés à Beauvais mercredi 06 septembre, la veille de mes 7 mois. Heureusement papa était là, j'ai beaucoup pleuré, j'ai peur des médecins.Le docteur a pris mes mesures, j'ai une plagiocépahlie, une brachycéphalie et mes oreilles ne sont pas en face, elles sont décalées de 7mm. C'est beaucoup 7mm. Quand je vais grandir, ça se verra quand je mettrai des boucles d'oreilles, ou que j'attacherai mes cheveux. Et puis j'ai un oeil plus petit, la mâchoire qui se décale peu à peu. Et maman pense que j'ai une jambe plus courte que l'autre. La nouvelle pédiatre (maman a changé), a dit qu'il fallait surveiller quand je commencerais à marcher. Donc, comme papa et maman m'aiment plus que tout et veulent le meilleur pour moi, ils ont décidés que je porterai le casque. Du coup on a fait les photos 3D tout de suite. C'est pas marrant, le médecin m'a mis un filet sur la tête, j'ai pleuré, tellement pleuré que maman a faillit pleurer aussi. Ce traitement par casque coûte 4450 euros. Papa et maman n'ont pas u

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411 €

9 %
Anatole le doudou voyageur

Anatole le doudou voyageur

Anatole est un doudou malicieux qui malgré lui part à l’aventure. Il découvre des pays, danse la valse aux pieds de la tour Eiffel et chatouille les fées sous des airs celtique. Ce projet est un livre musical pour enfants adapté en spectacle éducatif, son et lumière. Il fait rencontrer tendresse, musicalité et envie d’évasion. Cathy Fromenty a réalisé  les illustrations!Tristan Chauviere a composé les musiquesJade Fromenty a créee l'histoire et les paroles des chansons Afin qu'Anatole puisse voyager à travers les pages des livres, nous avons besoin de votre aide !Il nous faut 7 000 € afin de payer:* le studio pour enregistrer les musiques* L'impression des CD et des jaquettes* La mise en page pour que le livre soit tout beau* Imprimer le livre* Un vidéo projecteur et des lumières lors des spectacles pour les petits Pendant un mois et demi à partir du 13/01/2017 une cagnotte participative sera en ligne sur leetchi. Chacun participe à hauteur de ses moyens, avec plein de cadeaux par paliers.Tous les paiements sont sécurisés Pour vous remercier pour votre aide nous avons plein de cadeaux rien que pour vous !* 10€ : Carte postale avec une repro' d'illustration d'Anatole + reconnaissance éternelle* 20€ : Magnet avec repro' d'illustration d'Anatole + carte postale + reconnaissance éternelle* 35€ : Livre signé par l'équipe de choc + CD + magnet+ carte postale + reconnaissance éternelle* 50€ : Livre avec dédicace personnalisé par l'illustratrice + CD + magnet + carte postale + reconnaissance éternelle* 100€: Livret de partitions + livre dédicacé par l'illustratrice + CD +magnet + carte postale + reconnaissance éternelle* 150 €: Pour les 5 premiers donneurs une illustration originale! + livret de partitions + magnet+ livre dédicacé par l'illustratrice+ CD + carte postale + reconnaissance éternelle* 300€: Concert privé organisé par nous + livret partitions + livre dédicacé par l'illustratrice + CD + magnet + carte postale + reconnaissance éternelle* 500€: Concert privé chez vous! (Déplacement à vos frais) + livret partitions + livre dédicacé par l'illustratrice + CD + magnet + carte postale + reconnaissance éternelleMERCI POUR TOUT

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670 €

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Syndrome du Bébé Secoué

Syndrome du Bébé Secoué

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun verse la somme qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Tous vos dons sont déductibles des impots.  A quoi serviront vos dons A 4 gros projets Le premier Prévention au Syndrome du Bébé Secoué le 31/03/2018 plusieurs ateliersLe coût de la salle est de 200€Le coût des impressions affiches est de 150€Le coût des menus pour la pause repas du midi est d'environ 450€ pour 130 participants   Le deuxième  La course des héros 2018 au parc de Saint Cloud Inscription sur la plateforme Alvarum 348€ TTCInscription à la course des héros pour 20 participants 680€ TTCCette course des Héros sera effectuée pour rendre hommage aux enfants victimes du Syndrome du bébé secoué, dont malheureusement certains sont décédés.  Le troisième La création d’une application portable SOS qui permettrait aux parents ou professionnels de la petite enfance de nous contacter en cas de grand stress ou si le bébé pleure intensément sans réussir à le calmer. Notre équipe sera présente pour vous rassurer le temps qu’une personne puisse intervenir pour prendre le relais. De plus des permanences téléphoniques seront tenues 24h/24 par nos bénévoles Le quatrième Création de petits livrets d'informations destiné aux professionels de la petite enfance, aux professionnels enseignants et aux parents et futurs parents ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------Grace aux dons qui nous ont été fait en 2016 Nous avons pu acheter le poupon de prévention pour informer tous ceux qui le souhaitent de ce qu'est le Syndrome du Bébé Secoué. Ce poupon a été acheté aux Etats Unis 785 dollars + 172 € de frais de douane Merci de continuer à nous aider sans vos dons nous ne pourrions malheureusement pas avancer dans nos projets. Vous pouvez aussi adhérer à notre association pour 20€, le paiment peut se faire sur cette cagnotte il vous suffira ensuite de nous retourner un mail à tatiana.syndromebebesecoue@gmail.com afin de recevoir votre bulletin d'inscription Un grand merci à vous car se sera un très grand pas dans l'avancée de tous nos projets Vous pouvez nous suivre sur facebookComprendre le syndrome du bébé secoué par l'association Tatiana Notre site internettatiana-syndromedubebesecoue Notre Blog blog-tatiana-soutien-prevention-syndromebebesecoue Vous pouvez nous joindre au 06.45.41.26.27

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345 €

9 %
Construire une école au Cambodge

Construire une école au Cambodge

Tous ensemble, aidons à financer la construction d'une école primaire dans la belle campagne cambodgienne ! Bonjour et bienvenue !Tout d'abord, un grand merci de prendre le temps de lire ce qui va suivre  Je m'appelle Philippe, j'ai 36 ans et j'habite en région parisienne.J'ai la chance d'avoir de quoi subvenir à mes besoins et j'en suis très reconnaissant. Aujourd'hui, c'est mon anniversaire et il y a bien un cadeau qui me ferait plaisir : aider les autres. Je vous propose donc de m’aider à récolter 5000€ pour financer la construction d’une école primaire à Phlung, un petit village au Cambodge !  Pourquoi Phlung, ce petit village situé à une vingtaine de kilomètres de Siem Reap ? * En 2016, je me suis rendu dans ce village. Mes amis et moi avons financé la rénovation d'un local qui sert aujourd'hui de centre de soins pour la population locale (plus d'info ici) * Je connais personnellement l'association Camborea, petite ONG locale, qui fait de son mieux pour aider les populations sur place. Ses actions sont multiples, en voici quelques exemples :* favoriser l'accès à l'eau potable (info ici)* fournir une aide précieuse aux populations locales via un centre de soins et de dépistage (ici)* former les familles les plus sensibles, au travers d'un jardin communautaire (ici), à des cultures de légumes variées et nutritives, et ce, en utilisant des moyens simples d’irrigation et des techniques naturelles et raisonnées de traitements.L'association souhaite aujourd'hui faire un grand pas en avant en construisant une école primaire pour donner accès aux enfants des 500 familles du village à une éducation de qualité. L'accès à l'éducation est crucial pour faire évoluer le monde et vaincre la pauvreté.  Ce besoin est réel.A ce jour, il n'y a aucune école dans le village. Les enfants de 5 à 11 ans doivent parcourir des chemins dangereux pour se rendre dans des écoles éloignées. Résultat : la plupart ne vont pas à l’école.  Un terrain a été trouvé pour construire cette école, c'est pour acheter le terrain que l'association a besoin de fonds et que nous avons besoin de vous. C'est pour cela que je fais appelle à votre aide aujourd'hui ! Si nous arrivons à accumuler 5000 € de dons, Camborea pourra acquérir ce terrain et le projet de construction d'école en collaboration avec les pouvoirs publics locaux pourra démarrer ! Pas encore convaincus ? Voici d’autres arguments :* Le terrain est proche du jardin communautaire de l'association. Cela permettra de lier ce jardin à l'école afin de montrer aux enfants la richesse de la biodiversité et le respect de la nature qui est si important pour les générations futures. * Si le projet aboutit, le gouvernement semble prêt à mettre en place un établissement secondaire (l’équivalent d’un collège en France) au même endroit. * Camborea souhaite développer, sur place, une crèche pour les plus petits afin de libérer les parents pour qu'ils puissent reprendre un travail rémunéré plus rapidement. * La mise en place d'ateliers d'artisanat local pour les enfants est aussi en projet. * Si tout cela se fait, l'association pourrait transférer le centre de soins dans les mêmes locaux afin d'être au plus près des enfants au quotidien.C'est donc un projet ambitieux, mais un beau projet, qui me tient à coeur. Car s'il devient réalité, il changera la vie de toute une communauté. J'espère de tout mon coeur que vous allez vous joindre à moi pour cette belle aventure.Je ne manquerai pas de vous tenir informé au fur et à mesure de l'avancement de ce projet ! Merci d'avance pour eux.Merci de faire en sorte que ce "rêve", le mien, mais surtout le leur, devienne réalité A bientôtPhilippe

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620 €

12 %
Travaux de rénovation

Travaux de rénovation

Bonjour à tous, amis et anciens de la crèche de la Petite Table Ronde! Depuis 1998, La crèche parentale la Petite Table Ronde accueille des chevaliers en herbe dans cette grande maison rose. Cette maison, l'association parentale l'a achetée en Décembre 2015 lorsqu'elle a été mise en vente. Comment pourrions-nous envisager de vivre sans notre jardin, notre potager, les promenades dans les champs, les plongeons dans les flaques des chemins de terre, les visites au chevaux Morito et Nancy et leur compagne la biquette, les rencontres avec les pêcheurs, les bouquets de fleurs qui illuminent nos tables de saisons...?! Impossible d'y renoncer !   La CAF et la ville ont accepté de subventionner une partie de notre projet, à condition que nous prévoyions dans nos travaux la mise aux normes de nos locaux pour l'accessibilité aux personnes à mobilité réduite et réhabiliter un brin notre vieille maison. Nous avons donc fait appel à une architecte ayant déjà réalisé des projets similaires, avons tenté de chiffrer l'ensemble des travaux, et été contraints de réaliser que tout cela triplait le prix d'achat de nos locaux! Loin de nous décourager, nous avons alors décidé de relever le défi d'y parvenir. Soyons honnêtes, ce n'est pas de tout repos et notre chemin n'est pas tout lisse depuis un an, mais nous ne baisserons pas les bras! Voici les grandes lignes de ce que nous avons réalisé- Achat de la maison et frais s'y ajoutant- Assainissement de la cave (l'humidité présente pourrait dans un avenir pas si lointain, mettre en péril les fondations de la maison...) puis isolation.- Mise aux normes- Réaménagement de certains espaces intérieurs améliorant la fonctionnalité et la sécurité de la maison. - Enfin, si l'ambiance était plus que chaleureuse à La Petite Table Ronde, il n'y faisait pas toujours très chaud! Aussi avons-nous refait toute l'isolation de la maison par l'extérieur et remplacé les fenêtres en intégrant aux nouvelles un système de ventilation simple nous permettant d'être en règles.- Les parents et l'équipe se sont réservé la fin des travaux, peignant, ponçant, enduisant...   Au jour d'aujourd'hui nous sommes en contact avec des fondations qui soutiennent les projets en lien avec la pédagogie Steiner.Nous sommes également entrain de monter des dossiers de demandes de subventions pour l'amélioration énergétique.  Actuellement, nous avons encore un trou de +/- 20000€. Alors, comme disent les anglais... every little helps! Si nous atteignons 5000€, la Fondation Software AG nous doublera la somme receuillie! Merc i pour votre aide et à bientôt! L'association parentale de la crèche La Petite Table Ronde et toute son équipe

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