Une Ballade pour Justine et Lou

Crédits photo : Nathalie Vergès Bienvenue sur la cagnotte de l'association Une Ballade pour Justine et Lou.Vous pouvez directement, en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun verse le montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Bénéficiez d'une réduction d'impôts :L'association est reconnue d'utilité publique. A ce titre, vous bénéficiez de déduction fiscale dont le pourcentage varie selon que vous êtes un particulier ou une entreprise.Vous êtes un particulier,  le montant admis à réduction d'impôt est de 66 % du montant du don (dans la limite de 20 % du revenu imposable).Un don de 100€ ne coûte finalement que 34€ au donneur. De quoi se montrer encore plus généreux.Vous êtes une enteprise, le montant admis à réduction d'impôt est de 60% du montant du don. Le montant maximum des dons entrant dans le champ d'application au titre de l'exercice, est de 5% du C.A de l'entreprise. Pour en bénéficier il vous suffira de répondre au mail que nous vous enverrons suite à votre don. A propos de notre association :Justine et Lou sont les deux enfant et petit-enfant de Dimitri Yachvili et de Christian Sarramagna. Agées de 8 ans, elles sont atteintes d'une maladie génétique dont l'orgine est inconnue : l'Arthrite Juvénile Idiopathique.Cette maladie ne touche que 4 à 5.000 enfants en France. Elle se matérialise par une inflammation de toutes les articulations, et peut provoquer à terme des maladies cardio vasculaire, cancers voire diminution de la vue.Dimitri et Christian et quelques amis, ont décidé de créer une association dans le but d'organiser un événement afin de faire connaître la maladie, et de participer au financement de la recherche médicale sur cette maladie en s'associant à la Fondation Arthritis, seule structure privée en France qui réalise de la recherche médicale sur l'ensemble des rhumatismes, et sur l'Arthrite juvénile en particulier. Votre don est un geste fort vers ces deux enfants, et tous les autres qui, dans l'anonymat, souffrent quotidiennement de cette maladie. Pour en savoir plus, n'hésitez pas à nous contacter et à visiter :notre page Facebook : www.facebook.com/unebaladepourjustineetlounotre site internet : www.justineetlou.org Merci à tous

26
participants

1 786 €
collectés

MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

Bienvenue sur la cagnotte de MELVIL !"Le 16 Février 2017, angoisses et incertitudes se sont installées dans notre vie. Brutalement.Notre Melvil, né le 08 décembre 2011, est atteint d'une leucémie aiguë" Ce sont les mots postés par ses parents, Laurent et Anna, sur la page Facebook :"Jourlal : Journal d'une leucémie aiguë lymphoblastique "Cette page nous permet à tous, famille, amis, connaissances et même anonymes, de suivre le quotidien de Melvil. Et pour lui de rester connecté avec l'extérieur et recevoir le soutien et la tendresse de chacun. Malheureusement, même armés de patience et de courage, ce combat va être long et difficile.C'est pourquoi nous, famille, amis, avons décidé de mettre en place cette cagnotte afin de soutenir Melvil, ses parents et son petit frère dans leur combat contre la leucémie et contre ce changement de vie brutal et ses conséquences. Chacun est libre d'y contribuer à sa façon, que ce soit par des dons sur cette cagnotte mais aussi de l'aide, du soutien, des messages, etc. Tout est bon à prendre pour les aider à traverser cette épreuve.Ce match contre la maladie, Melvil va le gagner, on va le gagner, tous ensemble! Merci d'avance à tous ceux qui vont participer à donner à notre petit garçon très courageux un avenir avec le sourire! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

119
participants

3 999 €
collectés

LOGAN MON COMBAT

LOGAN MON COMBAT

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour, j'ai vu le jour le 04 juillet 2013,mon combat à débuté dès ce jour. Je suis né avec une tumeur de 6 centimètres dans la moelle épinière.J'ai commencé dès le lendemain a suivre des cures de chimiothérapies pendant trois mois.Je me rendait à l’hôpital une semaine sur trois pour mes cures à un rythme de 2 fois par jours.Malheureusement au mois de décembre 2013 après deux mois de répit, celle-ci à repris la taille initial.J'ai du refaire des cures de chimios pendant six mois au même rythme afin qu'elle diminue et être opéré.Maintenant je suis guéri mais je garde des séquelles (paraplégique,scoliose).A ce jour,je continue à avoir des examens de surveillance à l’hôpital et d'autre prise en charge.Tel que endocrinologue, kinésithérapeute,ergothérapie,orthopédiste spécialiste des scolioses.Actuellement,je porte un corset,des atèles pour mes pieds, j'ai un verticalisateur, une assise adapter pour ma chaise haute et un fauteuil roulant.   Des aménagements qui nécessite de gros travaux sont à prevoir.Tel que un espace de vie au rez de chaussée avec douche, toilettes adapté à mon handicap.Le reste de ma famille vivrait à l'étage.Mais pour que je puisse profiter de la vie familiale et les rejoindre, il me faudrait un ascenseur.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. vous pouvez me suivre sur facebook:                              https://www.facebook.com/profile.php?id=100011258568193     Et sur mon cite:                               https://sites.google.com/site/loganmoncombat/   * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous.Voici une petite vidéo:

30

6 J

MAM Gribouilles & Papouilles

MAM Gribouilles & Papouilles

Bonjour et bienvenue sur cette cagnotte ! Notre projet de création de Maison d'Assistantes Maternelles ( MAM), a démarré il y a presque 3 ans , et nous arrivons enfin au bout de ce long parcours. Nous faisons aujourd'hui appel à vous et à votre générosité. Cette cagnotte participative a pour but de nous aider à financer l'aménagement exterieur de la maison. En effet ,les normes de sécurité imposées, représentent un coût important et l'investissement pour l'aménagement intérieur a déjà été conséquent au cours de ces derniers mois, de ce fait quelque soit le montant du don, il sera important pour nous, il n' y a pas de petite aide, chaque euro nous sera trés utile. Voici ce qu'il nous reste à financer avant l'ouverture de la mam :- des barrières de sécurité- environ 50 m2 de gazon synthétique- la création d'une rampe d'accessibilité en béton- des caillebotis- des extincteurs Si vous souhaitez nous aider à la concrétisation de notre projet , vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés Merci à toutes les personnes qui nous soutiendront et qui participeront .  LES CONTREPARTIES :  Participation de 1 à 10 € : nous vous remercierons individuellement sur notre page Facebook Participation jusqu'à 50 € : remerciement individuel sur notre page facebook + 1 carte de remerciement réalisée par les enfants Participation supérieure à 50 € : remerciement sur notre page Facebook + 1 carte de remerciement réalisée par les enfants + 1 visite de la mam suivie d'un apéritif  MERCI A TOUS !

28

650 €

Extension de l'école Cardonilha

Extension de l'école Cardonilha

Bienvenue sur la cagnotte de la Cardonilha ! Qui se cache derrière la Cardonilha ?La calandreta "Cardonilha" (chardonneret) est une école bilingue occitane basée à Mèze, dans l'Hérault.C’est pour répondre au besoin de sauvegarde et de transmission de la langue et de la culture occitanes que quelques passionnés ont débuté l’aventure des Calandretas à la fin des années 70. La première école a ouvert à Pau en 1979. Calandreta (petite alouette en gascon) est alors un mouvement qui ne cesse de se développer. En 2015, on compte 64 établissements (61 écoles et 3 collèges). Ces établissements ont pour objectif d’installer les conditions d’un véritable bilinguisme en transmettant l’occitan aux côtés du français : immersion linguistique dès la maternelle, attachement à une culture et une ouverture sur le monde. Calandreta s’inscrit également dans le système pédagogique pensé par Célestin Freinet et la pédagogie institutionnelle. Respect mutuel et désir d’apprendre sont la base de l’enseignement. Calandreta applique des méthodes de pédagogie active qui visent à donner la parole à l’enfant, à le rendre autonome, à être acteur de la vie du groupe et de ses apprentissages.Les Calandretas sont sous contrat d’association avec l'état et gérés par les parents sous forme d'association.L'école de Mèze a ouvert ses portes en 1996 avec une poignée d'enfants. Ils sont 111 à la rentrée 2015. Et la liste d'attente s'allonge...!  Pourquoi une cagnotte ?Les locaux sont aujourd'hui trop exigus et freinent les projets de développement. Pour répondre à la demande, nous souhaitons bâtir deux salles supplémentaires. Les calandretas vivent de la participation de tous. Notre école à besoin de vous pour nous aider à finaliser notre projet d'extension. Comment participer ?Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.-Chacun participe du montant qu'il souhaite.-Tous les paiements sont sécurisés L'ensemble de l'argent collecté servira à payer les professionnels missionnés pour le projet d'extension et à équiper les nouvelles classes.Un beau cadeau d'anniversaire pour les 20 ans de l'école ! Merci pour votre contribution !!!Pour mieux nous connaître ou nous contacter : www.calandreta-cardonilha.org

13

1 530 €

10 %
Cantines du Sourire 2018

Cantines du Sourire 2018

Bienvenue sur cette cagnotte pour les Cantines du Sourire ! Bonjour à tous,Pour la 3ème année, je relance la cagnotte afin de pérenniser notre action pour les enfants de Saint Louis et de Bango. A Saint Louis du Sénégal, un constat a été fait : les mots "pauvreté" et "sourire" caractérisent la plupart des enfants scolarisés, d'où l'idée des Cantines du Sourire, financées par la Fondation Henri Jay. Beaucoup d'enfants ne mangent qu'un repas par jour : ils arrivent à l'école le ventre vide et n'apprennent pas.L'idée est d'offrir un repas sous forme de petit-déjeuner équilibré dans les écoles des quartiers les plus pauvres. " EMSEMBLE,LUTTONS CONTRE L’ILLETRISME !!" Un petit-déjeuner coûte 200FCFA (0,30€).En finançant ces petits déjeuners, vous pouvez penser que votre action ne pourra pas aider tous les enfants.Mais même si vous ne réglerez pas tous les problèmes , et quelque soit le montant, votre contribution permettra de répondre aux ambitions.ON NE PEUT QU'ETRE FIER DE NOURRIR UN ENFANT. Et je vous rappelle qu’aucune somme n’est négligeable car :                                              1 EURO =3 PETITS DEJEUNERS!!! Merci encore aux fidèles donateurs et à ceux qui vont le devenir!!! Au Sénégal, trop d'enfants vont à l'école le ventre vide. Bien manger = bien apprendre ! Offrez-leur un petit déjeuner ! Pour 1 € et plus =3 petits déjeuners =3 sourires =3 enfants prêts pour leur journée d'école Pour 10 € et plus =33 petits déjeuners =33 sourires =33 enfants prêts à apprendre Pour 25 € et plus =82 petits déjeuners = vous devenez Parent de Bronze et offrez à 1 enfant la moitié de l'année scolaire en petits déjeuners. Pour 50 € et plus =164 petits déjeuners Vous devenez Parents d'Argent et offrez une année entière de petits déjeuners à 1 enfant. Pour 100 € et plus =328 petits déjeuners Vous devenez Parent d'Or et offrez 1 année complète scolaire de petits déjeuners à 2 enfants. Pour 500 € et plus =1640 petits déjeuners Vous devenez Parent de Rubis et offrez 1 année scolaire de petits déjeuners à 10 enfants. Pour 2 000 € et plus =6560 petits déjeuners Vous devenez Parent de Diamant et offrez 1 année scolaire de petits déjeuners à 41 enfants.

20

705 €

L'Ecole MONTESSORI pour Margot

L'Ecole MONTESSORI pour Margot

L'objectif de cette cagnotte, permettre à notre fille Margot d'être scolarisée dans une école Montessori. «L’intelligence ne peut être menée que par le désir. Pour qu’il y ait désir, il faut qu’il y ait plaisir et joie. L’intelligence ne grandit et ne porte de fruits que dans la joie. La joie d’apprendre est aussi indispensable aux études que la respiration aux coureurs. »                                                                                                                Maria Montessori Cette citation résume ce qui nous pousse à scolariser Margot dans une Ecole Montessoriafin qu'elle ait toutes les chances pour s'épanouir, dévelloper ces qualités, garder confiance et estime d'elle. Le système d'éducation classique n'ait pas adapté pour Margot, elle n'y est pas heureuse, chaque année nous la voyons un peu plus perdre sa motivation, son enthousiasme et sa joie d'apprendre malgré qu'elle n'ait pas de soucis d'apprentissage. C'est une petite fille éveillée, intelligente qui a beaucoup d'énergie, de caractère et une grande sensibilité, ces 3 derniers points ne sont pas bien perçus et tolérés par les enseignants, ce qui entraîne beaucoup de remarques et réprimandes, mis à l'écart, voir punitions, cela ne favorise aucunement l'estime de soi et la confiance en soi!Dans une classe de 25 à 30 élèves soit tu rentre dans le moule soit tu es mis au ban.C'est pourquoi Margot à besoin d'apprendre autrement dans une école respectueuse de la personnalité du  rythme et du développement de chacuns. Une classe pour les 7-9 ans ouvre cette année a l'école Montessori de notre région, c'est une belle opportunité, nous souhaitons apporter la possibilité à Margot d'intégrer cette classe. Cependant ce genre de structure ne reçoit aucunes subventions et les frais de scolarité (hors repas et transports) de 3500 eu pour l'année sont trop élévés pour notre foyer.Notre participation possible aux frais concerne les repas + les frais de transports s'élevant à 1400 eu annuel + 500 eu pour l'année scolaire, il nous manque donc 3000 eu. Aussi nous en appelons à votre générosité pour que Margot puisse intégrer cette école. Les jours d'essais qu'elle y a passé l'ont rendue tellement heureuse que nous ne doutons pas de ce choix. Vos dons nous permettrons de financer le coût de sa scolarité.  Merci à vous, Merci pour Elle, Merci pour Nous.  Chrystel, Laurent et Margot. Lien sur L'Ecole Montessori Uzès « L'Enfant n'est pas un vase que l'on remplit mais une source que l'on laisse jaillir » « N’élevons pas nos enfants pour le monde d’aujourd’hui. Ce monde aura changé lorsqu’ils seront grands. Aussi doit-on en priorité aider l’enfant à cultiver ses facultés de création et d’adaptation. »                                                                                        Maria MONTESSORI    Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés

11

1 437 €

47 %
"LE LOUP"

"LE LOUP"

Bienvenue!Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte et/ou précommander le livre "Le loup" de Cecilia Fernandes en précisant vos noms, adresse postale et le montant total de votre paiement à l'adresse: cecilfern3@gmail.com * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés Bonjour à tous!Amis de la nature et des animaux, parents, amis des loups et tous les autres…J’ai besoin de vous pour mon livre : “ Le loup“  destiné aux enfants à partir de 5 ans. Il est vendu 12 euros. Ajouter les frais de port selon le nombre de livres achetés:1 livre = 2,90 Euros.   2 livres = 4,35 Euros.   3,4 et 5 livres = 5,80 Euros.A partir de 6 livres achetés, les frais de port sont offerts. J’ai besoin de votre aide et de vos pré-commandes pour financer son impression et son édition. Ce livre de 40 pages comporte 21 Illustrations que j'ai moi meme entièrement réalisées à la main, aux crayons de couleurs.Le texte, en écriture cursive est inspiré de la pédagogie Montessori. Il est adapté pour les enfants qui commencent à lire.Le livre sera imprimé  au format 24 x 18 cm, en couverture souple et brillante.  Dans mon histoire, un petit garçon part se promener dans la forêt et va approcher des loups…A travers les sentiments et les émotions de cet enfant, j’espere sensibiliser les plus jeunes à la protection du loup et balayer la peur qu’ils en ont, en les éclairant sur la réalité et la beauté de cet animal sauvage.Le récit de la rencontre est réaliste, les animaux ne sont pas  humanisés. Par la suite, j’aimerais pouvoir concretiser d’autres projets de livres, dans le but d’émouvoir et d’interresser les enfants au respect de la nature, des animaux, et de la vie tout simplement… Merci a tous!  Cecilia Fernandes

24

514,90 €

12 %
Solidarité pour léo @):-

Solidarité pour léo @):-

Bonjour, nous faisons un appel de solidarité pour notre fils Léo .Nous avons 2 enfants (tom 7mois et léo 4ans) et notre fils léo à été diagnostiqué il y a quelques mois d une maladie génétique rare " agenesie sacrée "(absence partiel de sacrum et de coccyx) un cas pour 100000 naissance. Léo n'a qu'une piece et demi sur les cinq que composent le sacrum et il n'a pas de coccyx. Ma femme ne peux plus travailler car elle doit aller changer mon fils tous les jours à l école car il porte toujours des couches du fait de cette malformation. Accompagne cela une regression caudale qui pour l instant n'a pas d effets mais qui pourrait causer des soucis avec sa croissance.Les procedures sont longues et l école n aide pas trop a sa prise en charge.A partir du mois prochain nous devrons nous rendre régulièrement à l hopital de la timone à Marseille pour commencer un protocole de reéducation et de test qui va durer des années, et qui pourrai aller jusqu'a une intervention grave...Notre vie à complètement changer tant au niveau moral que financier, le traitement ainsi que les aides a la prise en charge de léo sont difficile a assumer.Pour ces raisons nous faisons un appel par le biais de ce site, pour offrir un peu plus de bonheur à LéoMerci à toutes les personnes solidaires à la cagnotte de léo quelques que soit votre participation nous vous remercions du fond du coeur rdv à la timone de Marseille ; tout les derniers mardi de chaque mois

15

640 €

Solidarité pour la prise en charge de mon fils Lyès 4 ans autiste

Solidarité pour la prise en charge de mon fils Lyès 4 ans autiste

Bienvenue sur ma cagnotte !BonjourJe me présente je m'appelle Lyès j'habite à saverdun et j'ai 4 ans.J'ai été diagnostiqué autiste en septembre 2015 par le CRA de Toulouse. Diagnostic reconfirmé en septembre 2016 par le CRA de Toulouse. Comme si cela ne suffisait pas je suis en attente d'un diagnostic  de dyspraxie verbale et /ou dysphasie par le centre des troubles du langage et des apprentissages de Toulouse (1er RDV avec le neuropediatre du centre des diagnostics en août 2017) associée en plus de mon diagnostic de TSA. Je suis un petit garçon gentil calme et qui adore rigoler! Mais je suis differents des autres! Et oui je suis autiste je Commence à dire quelques petits mots mals prononcés mais c'est encore très dur pour moi de parleret surtout inintelligible pour les autres et j'ai beaucoup de mal a rentrer en interactions avec les personnes et je parait dans la lune!Pour m'aider a progresser mes parents doivent payer une prise en charge psyco-educative appelée "ABA" cette prise est reconnue et pratiquée dans le monde entier et recommandée par la Haute Autorité de Santé.L'ABA est une prise en charge psycho-éducative intensive (25 h par semaine) basée sur des principes et lois scientifique qui consiste a stimuler l'enfant, lui apprendre à communiquer et à créer ou modifier des comportements qui revêtent une importance sociale pour la personne et la société.Malheureusement en France nous avons un retard d'au moins 50 ans sur l'autisme et cette prise en charge n'est pas appliquée dans les centres financé par l'etat (ou il y en a très peu et pas dans mon departement). Il existe très peu de professionnels (Psychologues éducatrices etc) formés à l'ABA et cette prise en charge a un coût! 30 euros de l'heure pour l'educatrice formée ABA et PECS hors frais de deplacemen, 60 euros de l'heure pour la psychologue formées ABA et PECS hors frais de déplacement 40 euros la séance de psychomotricité par semaine et 50 euros la séance  d'ergotherapie par semaine. Mais à tout cela il faut ajouter egalement les frais de psychomotricité et d'orthophonie tout deux formés et specialistes des personnes autistes), ainsi que les frais des divers autres intervenants formés en ABA et PECS comme l'ergothérapie ou les groupes d'habilités sociales ou bien l'achat de matériel éducatif à renouveler régulièrement, achats de logiciels et classeur PECS etc. Je vous laisse imaginer la facture à la fin du mois! Car oui nous sommes obliger de faire tout en liberal et rien n'est pris en charge par la sécurité sociale et tout est financé de notre poche ! Et si nous voulons faire évoluer et progresser notre fils nous n'avons pas le choix de mettre toute cette prise en charge en place!C'est pour toutes ses raisons que nous demandons un peu de solidarité et de l'aide afin de nous aider a financer cette prise en charge!Les professionnels sont formels avec une prise en charge intensive et precoce notre fils a toutes ses change de progresser d'avoir un avenir meilleurs une inclusion sociale et scolaire!Il n'y a pas de petits dons! Tous les dons sont les bienvenus!Je vous remercie par avance et je vous embrasse très fortMerci à tousLyès(PS : Si vous le desirez je peux vous fournir les preuves (papiers compte rendu devis etc..) que Lyes est bien autiste et que cette annonce est serieuse.

17

14 J

5 %
Haut de page