MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

Bienvenue sur la cagnotte de MELVIL !"Le 16 Février 2017, angoisses et incertitudes se sont installées dans notre vie. Brutalement.Notre Melvil, né le 08 décembre 2011, est atteint d'une leucémie aiguë" Ce sont les mots postés par ses parents, Laurent et Anna, sur la page Facebook :"Jourlal : Journal d'une leucémie aiguë lymphoblastique "Cette page nous permet à tous, famille, amis, connaissances et même anonymes, de suivre le quotidien de Melvil. Et pour lui de rester connecté avec l'extérieur et recevoir le soutien et la tendresse de chacun. Malheureusement, même armés de patience et de courage, ce combat va être long et difficile.C'est pourquoi nous, famille, amis, avons décidé de mettre en place cette cagnotte afin de soutenir Melvil, ses parents et son petit frère dans leur combat contre la leucémie et contre ce changement de vie brutal et ses conséquences. Chacun est libre d'y contribuer à sa façon, que ce soit par des dons sur cette cagnotte mais aussi de l'aide, du soutien, des messages, etc. Tout est bon à prendre pour les aider à traverser cette épreuve.Ce match contre la maladie, Melvil va le gagner, on va le gagner, tous ensemble! Merci d'avance à tous ceux qui vont participer à donner à notre petit garçon très courageux un avenir avec le sourire! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

120
participants

4 009 €
collectés

Tous ensemble avec Sasha

Tous ensemble avec Sasha

Bienvenue sur cette cagnotte ! Bonjour à tous.  24 fevrier 2017 12h30,  cette date restera a jamais gravée dans ma tête. Ce jour où mon mari et moi nous nous sommes retrouvés dans un bureau avec 4 medecins en face de nous pour nous annoncer  notre pire cauchemar : notre trésor Sasha de  17 mois est atteint d un foutu cancer,  Le ciel nous tombe sur la tête. Les medecins nous laisse un week end de répis et le lundi suivant nous nous retrouvons à l'hôpital Arnaud de villeneuve sur Montpellier pour une batterie d'examens pour determiner exactement le nom de cette merde. Après scanner, I.R.M, scintigraphie, mielogramme, nombreuses prises de sang, échographie, le médecin qui suit notre Sasha nous donne enfin le nom de cette "saleté " : un neuroblastome méthastasique  de niveau 4. Sasha a une tumeur sur la glande surenale droite en dessus du rein et des methastases sur les 2 tempes, le tibia et une vertèbre. Le medecin nous donne par la suite le protocole de traitements pour soigner notre Sasha : une chimio  d'introduction toutes les semaines pendant 2 mois 1/2 qu il a eu du 3 mars au 15 mai 2017. A chaque étape du traitement nous refaisons un bilan complet pour voir l'évolution  de la maladie. A la fin de ces 8 chimios enfin une bonne nouvelle : la tumeur a disparu ainsi que les methastases, quel soulagement pour nous, notre famille d'apprendre que le traitement fonctionne. Par prévention les medecins ont décidé d'opérer Sasha, il lui ont donc enlevé  la glande surenale malade le 19 juin 2017.  Aujourd'hui vendredi 21 juillet 2017 nous sommes depuis 10 jours en unité protègé dans une chambre sterile pour la 3 ème etape du traitement, la chimio de conditionnement:  après 6 jours de chimio intense notre Sasha a eu mercredi 19 juillet  son autogreffe de cellules, nous devrions sortir si tout se déroule comme prévu d'ici 10/15 jours. La prochaine étape sera sûrement de la radiothérapie sur Marseille ou directement la chimio d'entretien sur 6/8 mois pour eviter la récidive. Notre Sasha va avoir 22 mois le 28, il a une force qui nous aide a tenir, a nous battre pour être plus fort que sa maladie, il se bat depuis 5 mois comme un chef. Nous sommes si fier de lui. Son grand frère Loucka 9 ans a mal vécu les débuts du traitement mais après des explications, une visite à l'hôpital pour voir la "seconde" maison de son petit frère d'amour, les choses se sont apaisés.Nous, parents, nous nous sentons démuni face à ce cauchemar, notre vie de famille est entre parenthèse, nous ne profitons plus de la vie comme nous devrions en profiter, financièrement  c'est assez compliqué du fait des nombreux frais pour les trajets, l'hébergement et de nourriture quand Sasha est hospitalisé, en sachant qu'il y a très peu d'aides des administrations et qu'ils mettent des mois et des mois a traiter notre dossier. Nous souhaitons grâce à votre aide   pouvoir accompagner Sasha dans de meilleures conditions et si jamais pouvoir à la fin de son lourd traitement lui offrir la possibilité de rencontrer son doudou d'amour en vrai de vrai : Mr  mickey a disney. Il n'y a pas de petites contribution.  Merci d'avance pour votre générosité et votre aide.    Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

130

3 370 €

Une vie à trois

Une vie à trois

Bienvenue sur cette cagnotte !Un jour, j'ai vu un ami musicien réaliser son rêve grâce à une cagnotte, puis une amie illustratrice et bien d'autres. Alors je me suis dit, pourquoi pas moi ? Pourquoi pas nous ? Car on est deux à avoir un rêve : celui d'être trois ! Nous avons fait le choix d'adopter. Un choix longuement et mûrement réfléchi, nourri par l'envie d'offrir une seconde chance plutôt qu'une première. Puis il y a eu un courrier, une réunion, un entretien, un deuxième entretien avec des larmes après, un troisième avec des larmes dedans, un courrier, un aller-retour à Paris et une voiture pleine de larmes. Ces larmes, c'était des petites gouttes de joie et de bonheur de voir un projet entamé il y a deux ans avancer petit à petit. Tout cela, ça en fait des chiffres ! Mais il y en a un dernier et pas des moindres : 30 000 ! (détails ci-dessous) C'est le coût pour passer de deux à trois, pour offrir cette seconde chance, pour que celui qui fera de nous les heureux élus puissent parcourir les 10 000km qui séparent Haiti et la France en laissant à son orphelinat de quoi subsister après son départ. 30 000€, c'est pharaonique, c'est deux ans de salaire pour la plupart des gens, c'est 10 000 hand-spinners, 37 500 petits pains ou encore 4000 places de cinéma. Mais, en relativisant un peu, on se dit aussi que c'est deux jours du salaire du capitaine de l'équipe de France de Football ou... neuf heures de celui de Neymar depuis son arrivée au PSG, 0,00000001% du PIB du pays, un cinquième du prix de la Maserati Grancabrio Cabriolet, et j'en passe. Alors on se dit pourquoi pas ? Pourquoi ne pas compter sur vous tous pour accomplir le rêve d'une vie, de deux ou de trois... Déjà, juste pour avoir pris le temps de lire ceci et même si vous vous arrêtez ici : MERCI Sinon vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés Détails de la somme (dans les grandes lignes) Frais de fonctionnement de l'OAA (frais de mission, salaires, loyer...): 3900€Procédure locale (salaires, administratif, frais fonctionnement...) : 14100€Frais de déplacement (Avions, hébergément...) : 12000€ Des sommes qui peuvent faire réagir, choquer, ou juste surprendre. Sachez simplement que notre ethique nous a évidemment fait nous tourner vers un organisme affilié à la Convention de La Haye, texte visant à protéger l'enfant avant tout mais aussi à éviter les abus. Pour plus d'informations ou même simplement par envie d'en discuter, n'hésitez pas à nous contacter sur nos profils respectifs. https://www.facebook.com/alain.alfhttps://www.facebook.com/justine.obladioblada ou par mail :

66

4 835 €

16 %
UNE NOUVELLE CHAMBRE POUR NOAH

UNE NOUVELLE CHAMBRE POUR NOAH

Bonjour à tous, Cette cagnotte est créée pour offrir à Noah, petit combattant, une nouvelle chambre à sa sortie d'hopital, car oui il va en sortir il faut en être convaincu. Il mène aujourd'hui un combat qu'aucune personne ne devrait avoir à mener, et encore moins un enfant. Noah aura 6ans le 6mai, il est grande section à l’école Jonchery et vaillant joueur au sein des diables rouges (club de football).Noah, si vous l’avez croisé,c'est ce petit garçon à lunettes rondes, avec sa voix perchée, qui rigole souvent...Nous avons tous été touchés quand il a eu le bras cassé.... un bien petit mal finalement ! Aujourd’hui Noah lutte contre la leucémie, une maladie qu’on lui a découvert il y a 2 semaines. les résultats sont encourageants et tout le monde espère le retour de Noah chez lui le plus rapidement possible. pour cela, ses parents doivent repeindre sa chambre pour la rendre totalement saine à son retour, compte tenu de son manque de défenses immunitaires et voudraient également lui aménager avec du nouveau mobilier, pour un renouveau..... c'est pourquoi j'ai créé cette cagnotte, pour que cette chambre soit le cadeau de ses copains, de ses camarades, (ok un peu de leurs parents mais ça on ne le dira pas) et de tous ceux qui souhaitent aider ce petit bonhomme. Parce que pour la première fois je réalise que ça n’arrive pas qu’aux autres, que ça n’est pas qu’un reportage télé mais bien un petit que je connais, que je côtoie....et dans le coin de ma tête il existe un « et si c’était mon fils... » alors je je jette ma bouteille à la mer pour les soutenir comme je peux et pouvoir offrir à Noah cette nouvelle chambre et revoir son sourire et entendre sa petite voix raisonnée dedans!!!! je ne créé pas d'association officielle, donc pas de justificatif fiscal. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

94

96 J

Cédric Nathalie Clara

Cédric Nathalie Clara

MESSAGE IMPORTANT !!!Nous savons tous ce que c’est d’avoir un enfant , pour beaucoup, la naissance de leur enfant reste gravée comme l’un des plus beaux jour de leur vie. Malheureusement il arrive parfois que cet "être" chère nous soit enlevé par le destin que ce soit maladie ou accident, cette douleur est à ne souhaiter à personne tellement elle est grande et impossible à effacer .pensons à NATHALIE et CEDRIC ,la perte de leur princesse CLARA dans un malheureux accident ,aujourd’hui ,nous nous mobilisons tous autant que nous sommes à leur côté, pour les soutenir dans cette douloureuse épreuve.Difficile de comprendre ou d’éprouver ce sentiment, qui les fait tant souffrir.Aujourd’hui nous avons besoin d’aide ,DE VOTRE AIDE À TOUS .Avant ce jour triste et malheureux Nathalie et Cedric avait un souhait celui de donner à nouveau la VIE .Ce souhait est réalisable, mais il nécessite de gros sacrifices financiers quand on sait que les obsèques de Clara ont déjà étés lourd et éprouvants, tant émotionnellement que financièrement .Ils n’ont plus pour continuer à avancer .A nous de les AIDER ,réalisons leur dernier souhait .Je constitue une cagnotte pour leur permettre, via une F.I.V ( fécondation in vitro) faite en Espagne et très coûteuse (fais hôpitaux 10000€) de retrouver de nouveau une autre raison de se battre et continuer d’avancer dans leur malheur.Redonnons leur un "ESPOIR" je compte sur vous et votre générosité.PS : un lien leetchi vous guidera pour nous aider                        Merci à Tous Evann et Marine

83

19 J

Hospitalisations de Sandro

Hospitalisations de Sandro

Bonjour à toutes et à tous, Je m’appelle Sandro, je suis né le 12 décembre 2017 avec 1 mois et 8 jours d’avance (j’ai déjà voulu découvrir le monde à 32SA mais les médecins ont réussi à me garder encore un peu au chaud). Je souffre de deux malformations cardiaques congénitales décelées quand ma maman était enceinte de 5 mois (Atrésie Pulmonaire à Septum Ouvert de type 2 et Communication Inter-Ventriculaire ou Tétralogie de Fallot) qui nécessitent plusieurs chirurgies palliatives, une chirurgie réparatrice et des chirurgies correctives tout au long de ma vie.  La récurrence de la Tétralogie de Fallot est de 1 cas sur 4000. L'atrésie Pulmonaire à Septum Ouvert est 3 à 4 fois plus rare. Papa et maman ont créé cette cagnotte afin de pouvoir rester auprès de moi à Strasbourg (à 200km de notre maison) au cours de mes fréquentes hospitalisations. Aussi, maman a fait le choix de rester auprès de moi, à la maison, en attendant la chirurgie réparatrice. Elle a mit de côté ses deux activités professionnelles (Manager Assistant à temps plein et décoratrice d’intérieur en micro-entreprise), ce qui entraînera malheureusement une perte de revenus conséquente pour notre quotidien avec une maison tout juste construite. J’ai déjà subi deux opérations au niveau de l’Atrésie Pulmonaire (le 3 janvier 2018 à 3 semaines de vie et le 26 mars 2018 à 3 mois et demi). Deux Blalocks (petits tuyaux) ont été posés dans deux artères pulmonaires afin qu’elles soient maintenues ouvertes pour la bonne circulation du sang et pour qu’elles se développent. La chirurgie réparatrice devrait être la prochaine étape. Le chirurgien va fermer la CIV et va tenter de reconstruire un arbre pulmonaire, comme chez un enfant normal.  Merci à toutes et à tous de suivre aussi régulièrement mon parcours vers une vie paisible, merci pour votre soutien qui apaise mon fort papa et ma douce maman. Merci également pour votre générosité qui permettra à mes parents d’envisager ces prochains mois avec plus de sérénité. À très vite, Sandro 🦁

62

2 395 €

47 %
SAUVER UNE ECOLE SPÉCIALISÉE POUR ENFANTS  EN DIFFICULTÉ

SAUVER UNE ECOLE SPÉCIALISÉE POUR ENFANTS EN DIFFICULTÉ

Chers amis, Notre  association  est le seul établissement juif en région PACA proposant un apprentissage totalement différent des structures traditionnelles.Nous nous adressons à des enfants (ouverture du primaire depuis septembre 2015) et adolescents en échec et rupture scolaire, en grande  difficulté sociale et en détresse psychologique.(la majorité  de nos élèves sont issus de CLIS , SEGPA)Grâce à notre action de nombreux élèves n'ayant plus leur place dans les structures classiques juives sont préservés de l’échec et du danger des écoles laïques et pour certains de la délinquance ..  En effet, seule notre structure propose à ce public la possibilité de se réinsérer dans le système scolaire tout en gardant une éducation juive , une Cacherout et des valeurs de Torah.Nous faisons découvrir à ces apprenants leur potentiel en développant un apprentissage parallèle. Afin d'y parvenir, des méthodes alternatives (Piaget, Ducrolly, Freinet, Montessori, Feuerstein etc.) sont mises en place ainsi que divers ateliers concrets et ludiques. L'objectif premier étant de dédramatiser l’échec en le faisant vivre comme une expérience nécessaire à la réussite.Un soutien psychologique important est également associé à la prise en charge pédagogique.Des entretiens réguliers avec les familles (pour la plupart  en situation sociale et financière extrêmement précaires) et une collaboration active avec divers professionnels ( services sociaux, orthophonistes, psychologues, thérapeutes familiaux  etc.) sont également assurés et font partie d'une triangulaire indispensable pour l’équilibre et la réinsertion de ces enfants dans leur vie scolaire, dans leur vie juive  et dans la société.Grâce à notre action menée depuis plusieurs année,des enfants de notre communauté retrouvent l’estime d'eux mêmes et retrouvent  confiance dans le système scolaire .Pour y parvenir, un investissement financier très important est engagé. Afin de continuer et de développer davantage ce magnifique projet nous avons besoin de votre aide.....Notre établissement  rencontre aujourd'hui un très gros problème concernant les sols de nos locaux. En effet,  nos algécos sont extrêmement vétustes et les sols se sont effondrés.Malheureusement,  l'assurance juge que les dégâts ne justifient pas  une prise en charge de leur part  étant donné l'ancienneté des locaux et leur  vétusté..Nous ne pouvons décemment accueillir des élèves dans des locaux dans un tel état que ce soit au niveau de la "vitrine" de l'établissement mais surtout au niveau sécuritaire .Nous avons heureusement pu transférer une classe de primaire en salle informatique en attendant.Or, la rentrée 2017/2018 est imminente et l'ouverture de nouvelles classes est prévue...(Nous avons de plus en plus de demande de prise en charge pour des enfants de primaire en grande difficulté)C'est donc "un appel au secours" que nous vous adressons afin que vous puissiez nous aider à financer les travaux , il n'y a pas de petits dons, chaque euros versé sera pour nous  une  AIDE IMMENSE.Un reçu cerfa vous permettant  de bénéficier d'une réduction d'impôt sur le revenu vous sera délivré pour tout dons .Vous remerciant par avance de l’intérêt que vous porterez à notre demande.

42

3 500 €

58 %
Plus qu'un fauteuil pour Sidi/ More than a wheelchair for Sidi

Plus qu'un fauteuil pour Sidi/ More than a wheelchair for Sidi

Plus qu'un fauteuil pour Sidi ! (English version: scroll down)Nous sommes famille d’accueil de Sidi, enfant malien venu à Montpellier pour des opérations aux jambes lui permettant un jour de marcher et d’être autonome.Arrivé en novembre 2015 à l’âge de 4 ans, Sidi ne se déplaçait que sur les fesses.Opéré fin janvier et après 5 longues semaines de plâtres, Sidi a fait face à un nouveau challenge que représentent l'acquisition de l'équilibre et de l'apprentissage de la marche les jambes redressées et maintenues par des orthèses.Garçon courageux, il a appris patiemment mais avec force volonté à utiliser ses ”nouvelles jambes”, à poser un pied devant l'autre, à se tenir debout. Les exercices de kinésithérapie doivent être modérés car Sidi a également la maladie des os de verre. Malgré les difficultés, Sidi a toujours le moral, s’accroche, progresse de jour en jour.Bien que sa motivation soit sans faille, Sidi doit retourner auprès des siens en n’étant toujours pas autonome, le pari ayant été pris qu’il continue sa rééducation à Bamako.Mais retourner auprès des siens sans aide n'est pas envisageable, voire illusoire. Sidi a besoin de tout et surtout de votre aide pour acquérir en priorité un fauteuil roulant qui non seulement lui permettra de se déplacer pour lui permettre d'être scolarisé comme tout enfant de son âge, en attendant qu'il puisse marcher d'une manière autonome. Nous souhaitons également pouvoir lui permettre de revenir consulter régulièrement le chirurgien qui l’a opéré au fil de sa croissance.Sidi a su faire l'unanimité autour de lui par sa volonté de guérir et d’apprendre, sa gentillesse, sa politesse, sa joie de vivre. C’est un petit homme d’une exceptionnelle bienveillance pour un enfant de 5 ans!Gardons-lui cet espoir d'une vie meilleure en l'aidant par vos dons à repartir chez lui ”d'un bon pied”, dans les meilleures conditions, pour lui assurer cet avenir qu’il est venu chercher chez nous en novembre 2015.More than a wheelchair for SidiWe are the hosting family of Sidi, Malian kid who came to Montpellier for leg surgery to allow him to walk and be independent one day.Arrived in November 2015 at the age of 4 years, Sidi was moving on his bottom.Operated on end of January and after 5 long weeks of plasters, Sidi has faced beginning of March the new challenge represented by the acquisition of the equilibrium and by learning to walk with his straightened legs maintained by orthotics.Brave kid, he learnt patiently, but with strength willingness how to use his "new legs", how to put one foot in front of the other, simply how to stand. The physiotherapy exercises should be moderate because Sidi also has the brittle bone disease. However, despite these difficulties, Sidi has always high and strong moral, keeps going ahead, progressing day by day.Although his motivation is flawless, Sidi has to return home to his family, his people, whilst still not independent, the bet being taken that he continues his rehabilitation in Bamako.But returning to his family without help is not possible, even illusory. Sidi needs support and foremost your help to acquire in priority a wheelchair that will not only allow him to move, but will also allow him to attend elementary school as any child of his age, until he can walk on his own, autonomously. We also want to grant him throughout his growth to return to France regularly to consult the surgeon who operated on him.Sidi was able to get unanimous attention around him by his willingness to heal and learn, his kindness, his courtesy, his exhilaration. He is a kid of exceptional kindness for a 5 year old little boy!Let us keep him the hope of a better life by helping him, through your donations, to return home with "a good start" and in the best conditions possible, to provide him this future he came to us to get by November 2015 .

45

187 J

solidarité pour un enfant

solidarité pour un enfant

Un jeune pré-ado de Gallardon a découvert dernièrement qu'il était atteint d'une Leucémie.Heureusement pour lui, il a la possibilité de guérir de cette maladie grâce à une greffe de moelle osseuse.  Sa maman doit être présente pendant plusieurs semaines auprès de lui et il n'y a pas la possibilité dans cet Hôpital Parisien de recevoir la maman la nuit. La maison des parents est fermée pour cause de travaux, ce qui va l’obliger de rechercher un autre moyen d’hébergement (location de studio, hôtel ou chambre d’hôte).Tous ces frais ne sont pas pris en charge par la Sécurité Sociale ou la mutuelle ou tout autre organisme de santé.C’est pour cela que nous avons pris la décision d’aider financièrement cette famille.Le combat de cet enfant se poursuit. Hospitalisé prochainement pour cette greffe pendant plusieurs semaines, nous allons tout faire pour permettre à cette maman de rester auprès de son enfant en lui permettant de se loger au plus proche de lui.Un appel aux dons a été lancé sur les réseaux sociaux.Nous remercions toutes et tous ceux qui pourront participer à ce don. Plusieurs possibilités ont été mises place :Création d’une cagnotte en ligne :https://www.leetchi.com/c/solidaritepourunenfantContact pour tout autre moyen :Madame Alexandra Massin, 28 rue des Ajoncs 28320 GallardonTéléphone : 06 76 34 88 33Madame Hélène Marthe-Rose, 25 rue des Saules 28320 GallardonTéléphone : 06 85 98 29 24Vous pouvez également déposer votre don dans la boite aux lettres avec vos coordonnées si vous le souhaitez. Un carnet a été mis à disposition chez Mme Hélène Marthe-Rose si vous souhaitez laisser un message à la famille.

45

95 J

"LE LOUP"

"LE LOUP"

Bienvenue!Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte et/ou précommander le livre "Le loup" de Cecilia Fernandes en précisant vos noms, adresse postale et le montant total de votre paiement à l'adresse:  * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés Bonjour à tous!Amis de la nature et des animaux, parents, amis des loups et tous les autres…J’ai besoin de vous pour mon livre : “ Le loup“  destiné aux enfants à partir de 5 ans. Il est vendu 12 euros. Ajouter les frais de port selon le nombre de livres achetés:1 livre = 2,90 Euros.   2 livres = 4,35 Euros.   3,4 et 5 livres = 5,80 Euros.A partir de 6 livres achetés, les frais de port sont offerts. J’ai besoin de votre aide et de vos pré-commandes pour financer son impression. Ce livre de 40 pages comporte 21 Illustrations que j'ai moi meme entièrement réalisées à la main, aux crayons de couleurs.Le texte, en écriture cursive est inspiré de la pédagogie Montessori. Il est adapté pour les enfants qui commencent à lire.Le livre sera imprimé  au format 24 x 18 cm, en couverture souple et brillante.  Dans mon histoire, un petit garçon part se promener dans la forêt et va approcher des loups…A travers les sentiments et les émotions de cet enfant, j’espere sensibiliser les plus jeunes à la protection du loup et balayer la peur qu’ils en ont, en les éclairant sur la réalité et la beauté de cet animal sauvage.Le récit de la rencontre est réaliste, les animaux ne sont pas  humanisés. Par la suite, j’aimerais pouvoir concretiser d’autres projets de livres, dans le but d’émouvoir et d’interresser les enfants au respect de la nature, des animaux, et de la vie tout simplement… Merci a tous!  Cecilia Fernandes

76

1 517,95 €

50 %
Soutenez nous pour l'achat de 2 roulottes permettant l'accueil et le bien-être des enfants malades ou porteurs d'un handicap

Soutenez nous pour l'achat de 2 roulottes permettant l'accueil et le bien-être des enfants malades ou porteurs d'un handicap

NOUS AVONS BESOIN DE VOUS, FAITES UN DON POUR NOTRE ASSOCIATIONNotre association "LES FOULÉES DE BEAUREGARD" organise tous les ans à Saint Genis Laval (69230) un évenement sportif (courses adultes et enfants, randonnées), solidaire et convivial dont les bénéfices sont reversés au profit d'une association qui aide les enfants malades ou porteurs d'un handicap.Notre organisation est entièrement bénévole ainsi, tous les dons reçus sont cumulés et reversés intégralement pour l'association bénéficiaire. Cette année lors de l'assemblée générale, les adhérents des FOULÉES DE BEAUREGARD ont choisi comme bénéficiaire de la manifestation prévue le 10 Juin 2018 l’association "AU PRÉ DE JUSTIN".http://www.au-pre-de-justin.sitew.com Implantée sur la commune de Charly (69390), cette association propose de la médiation animale et des activités sportives adaptées pour de jeunes enfants en situation de maladie ou de handicap autour de l’équitation et des animaux de la ferme. Elle a un projet très concret :L’achat de deux roulottes permettant l’accueil des enfants, avec vestiaires, salle de repos, salle d'attente, sanitaires. Pour le 15ème anniversaire des Foulées, nous révons de leur offrir ces 2 roulottes. Grâce aux dons des partenaires privés et publics, et des bénéfices de la 15ème édition, nous devrions atteindre déjà une belle somme pour une roulotte ou une roulotte et demie. GRÂCE À VOUS RELEVONS EXCEPTIONNELEMENT LE DÉFI afin d'atteindre le montant pour l'achat des 2 roulottes !Conformément au code général des impôts, notre association est reconnue d’Intérêt Général, et à ce titre, délivre des reçus fiscaux ouvrant droit à la réduction de l’impôt sur les revenus des particuliers. 66% du montant des sommes versées dans la limite de 20% du revenu imposable du donateur si ce dernier est un particulier, conformément à l’article 200 du Code général des impôts.  Alors, aidez-nous avant le 31 décembre et bénéficiez de 66% de déduction !Pour un don de 10 euros par exemple, le coût réel sera de 3 euros 40. Pour plus d'informations, visitez notre site www.lesfouleesdebeauregard.fr ou notre page Facebook @lesfouleesdebeauregard. Retrouver une page d'aide qui vous montre étape par étape comment effectuer votre don.http://www.lesfouleesdebeauregard.fr/spip.php?breve9  Merci de votre générosité. Voir le teaser de l'année dernière : Nous sommes fiers des actions déjà réalisées :   Chacun participe du montant qu'il souhaite (minimum 1 euros).Tous les paiements sont sécurisésAfin que nous puissions émettre un reçu de dons pour permettre une réduction de vos impôts, pensez à nous le demander par mail à l'adresse suivante : , en indiquant bien votre nom complet et l'adresse postale. Adresse de l'association :35 route de Charly, Bât E, 69230 Saint Genis LavalPrésident : M. Gérard MURGUES (Médecin à Villeurbanne)N° SIRET 510 266 869 00013

40

2 330 €

58 %
un véhicule adapté pour Jordan et Hadzo son handi chien

un véhicule adapté pour Jordan et Hadzo son handi chien

Bonjour.     Jordan est atteint d'une maladie orpheline (modification du gene FCVR1) qui entraine une rétinite pigmentaire arrivée déjà à son therme ( il est quasiment aveugle) et attaque son système nerveux depuis les extrémités ( il ne sent plus rien des orteils au bassin et des doigts aux épaules).                                                                                                                                                                                                                                                                                   Il marche encore un peu mais fatigue de plus en plus vite. L'utilisation du fauteuil manuel n'est plus possible car ses bras peinent à suivre, donc nous avons pris un fauteuil électrique. Du coup , par manque de place dans notre véhicule, il devient trés compliqué de prendre son chien d'assistance qui pourtant le suit partout depuis trois ans (même au collège oû il passe toutes ses journées en classe avec Jordan. Ils sont inséparables)                                                                                                                                                                                                   Pour que Jordan et Hadzo puissent continuer de se promener en fôret, en bord de Loire, en course avec nous ou tout simplement allez chez des amis en gardant son indépendance tant qu'il le peut pour se déplacer nous envisageons l'achat d'un véhicule adapté à ce grand fauteuil et assez spacieux pour Hadzo.                                                                                                                                                                                                                              Seuls, nous ne pouvons pas faire aboutir ce projet.                                                                                                                                                                                                                          Amis, famille ou toute autre personne nous sollicitons votre aide pour que Jordan garde cette incroyable joie de vivre qu'il a malgré cette -------- maladie. Quelque soit votre participation elle sera de toute première importance pour mener à bien ce projet.                                                                                                                                                                                           Merci.       Jordan et ses parents.

48

1 785 €

Haut de page