Une Ballade pour Justine et Lou

Crédits photo : Nathalie Vergès Bienvenue sur la cagnotte de l'association Une Ballade pour Justine et Lou.Vous pouvez directement, en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun verse le montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Bénéficiez d'une réduction d'impôts :L'association est reconnue d'utilité publique. A ce titre, vous bénéficiez de déduction fiscale dont le pourcentage varie selon que vous êtes un particulier ou une entreprise.Vous êtes un particulier,  le montant admis à réduction d'impôt est de 66 % du montant du don (dans la limite de 20 % du revenu imposable).Un don de 100€ ne coûte finalement que 34€ au donneur. De quoi se montrer encore plus généreux.Vous êtes une enteprise, le montant admis à réduction d'impôt est de 60% du montant du don. Le montant maximum des dons entrant dans le champ d'application au titre de l'exercice, est de 5% du C.A de l'entreprise. Pour en bénéficier il vous suffira de répondre au mail que nous vous enverrons suite à votre don. A propos de notre association :Justine et Lou sont les deux enfant et petit-enfant de Dimitri Yachvili et de Christian Sarramagna. Agées de 8 ans, elles sont atteintes d'une maladie génétique dont l'orgine est inconnue : l'Arthrite Juvénile Idiopathique.Cette maladie ne touche que 4 à 5.000 enfants en France. Elle se matérialise par une inflammation de toutes les articulations, et peut provoquer à terme des maladies cardio vasculaire, cancers voire diminution de la vue.Dimitri et Christian et quelques amis, ont décidé de créer une association dans le but d'organiser un événement afin de faire connaître la maladie, et de participer au financement de la recherche médicale sur cette maladie en s'associant à la Fondation Arthritis, seule structure privée en France qui réalise de la recherche médicale sur l'ensemble des rhumatismes, et sur l'Arthrite juvénile en particulier. Votre don est un geste fort vers ces deux enfants, et tous les autres qui, dans l'anonymat, souffrent quotidiennement de cette maladie. Pour en savoir plus, n'hésitez pas à nous contacter et à visiter :notre page Facebook : www.facebook.com/unebaladepourjustineetlounotre site internet : www.justineetlou.org Merci à tous

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participants

1 786 €
collectés

MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

Bienvenue sur la cagnotte de MELVIL !"Le 16 Février 2017, angoisses et incertitudes se sont installées dans notre vie. Brutalement.Notre Melvil, né le 08 décembre 2011, est atteint d'une leucémie aiguë" Ce sont les mots postés par ses parents, Laurent et Anna, sur la page Facebook :"Jourlal : Journal d'une leucémie aiguë lymphoblastique "Cette page nous permet à tous, famille, amis, connaissances et même anonymes, de suivre le quotidien de Melvil. Et pour lui de rester connecté avec l'extérieur et recevoir le soutien et la tendresse de chacun. Malheureusement, même armés de patience et de courage, ce combat va être long et difficile.C'est pourquoi nous, famille, amis, avons décidé de mettre en place cette cagnotte afin de soutenir Melvil, ses parents et son petit frère dans leur combat contre la leucémie et contre ce changement de vie brutal et ses conséquences. Chacun est libre d'y contribuer à sa façon, que ce soit par des dons sur cette cagnotte mais aussi de l'aide, du soutien, des messages, etc. Tout est bon à prendre pour les aider à traverser cette épreuve.Ce match contre la maladie, Melvil va le gagner, on va le gagner, tous ensemble! Merci d'avance à tous ceux qui vont participer à donner à notre petit garçon très courageux un avenir avec le sourire! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

119
participants

3 999 €
collectés

SAUVER UNE ECOLE SPÉCIALISÉE POUR ENFANTS  EN DIFFICULTÉ

SAUVER UNE ECOLE SPÉCIALISÉE POUR ENFANTS EN DIFFICULTÉ

Chers amis, Notre  association  est le seul établissement juif en région PACA proposant un apprentissage totalement différent des structures traditionnelles.Nous nous adressons à des enfants (ouverture du primaire depuis septembre 2015) et adolescents en échec et rupture scolaire, en grande  difficulté sociale et en détresse psychologique.(la majorité  de nos élèves sont issus de CLIS , SEGPA)Grâce à notre action de nombreux élèves n'ayant plus leur place dans les structures classiques juives sont préservés de l’échec et du danger des écoles laïques et pour certains de la délinquance ..  En effet, seule notre structure propose à ce public la possibilité de se réinsérer dans le système scolaire tout en gardant une éducation juive , une Cacherout et des valeurs de Torah.Nous faisons découvrir à ces apprenants leur potentiel en développant un apprentissage parallèle. Afin d'y parvenir, des méthodes alternatives (Piaget, Ducrolly, Freinet, Montessori, Feuerstein etc.) sont mises en place ainsi que divers ateliers concrets et ludiques. L'objectif premier étant de dédramatiser l’échec en le faisant vivre comme une expérience nécessaire à la réussite.Un soutien psychologique important est également associé à la prise en charge pédagogique.Des entretiens réguliers avec les familles (pour la plupart  en situation sociale et financière extrêmement précaires) et une collaboration active avec divers professionnels ( services sociaux, orthophonistes, psychologues, thérapeutes familiaux  etc.) sont également assurés et font partie d'une triangulaire indispensable pour l’équilibre et la réinsertion de ces enfants dans leur vie scolaire, dans leur vie juive  et dans la société.Grâce à notre action menée depuis plusieurs année,des enfants de notre communauté retrouvent l’estime d'eux mêmes et retrouvent  confiance dans le système scolaire .Pour y parvenir, un investissement financier très important est engagé. Afin de continuer et de développer davantage ce magnifique projet nous avons besoin de votre aide.....Notre établissement  rencontre aujourd'hui un très gros problème concernant les sols de nos locaux. En effet,  nos algécos sont extrêmement vétustes et les sols se sont effondrés.Malheureusement,  l'assurance juge que les dégâts ne justifient pas  une prise en charge de leur part  étant donné l'ancienneté des locaux et leur  vétusté..Nous ne pouvons décemment accueillir des élèves dans des locaux dans un tel état que ce soit au niveau de la "vitrine" de l'établissement mais surtout au niveau sécuritaire .Nous avons heureusement pu transférer une classe de primaire en salle informatique en attendant.Or, la rentrée 2017/2018 est imminente et l'ouverture de nouvelles classes est prévue...(Nous avons de plus en plus de demande de prise en charge pour des enfants de primaire en grande difficulté)C'est donc "un appel au secours" que nous vous adressons afin que vous puissiez nous aider à financer les travaux , il n'y a pas de petits dons, chaque euros versé sera pour nous  une  AIDE IMMENSE.Un reçu cerfa vous permettant  de bénéficier d'une réduction d'impôt sur le revenu vous sera délivré pour tout dons .Vous remerciant par avance de l’intérêt que vous porterez à notre demande.

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3 424 €

57 %
Plus qu'un fauteuil pour Sidi/ More than a wheelchair for Sidi

Plus qu'un fauteuil pour Sidi/ More than a wheelchair for Sidi

Plus qu'un fauteuil pour Sidi ! (English version: scroll down)Nous sommes famille d’accueil de Sidi, enfant malien venu à Montpellier pour des opérations aux jambes lui permettant un jour de marcher et d’être autonome.Arrivé en novembre 2015 à l’âge de 4 ans, Sidi ne se déplaçait que sur les fesses.Opéré fin janvier et après 5 longues semaines de plâtres, Sidi a fait face à un nouveau challenge que représentent l'acquisition de l'équilibre et de l'apprentissage de la marche les jambes redressées et maintenues par des orthèses.Garçon courageux, il a appris patiemment mais avec force volonté à utiliser ses ”nouvelles jambes”, à poser un pied devant l'autre, à se tenir debout. Les exercices de kinésithérapie doivent être modérés car Sidi a également la maladie des os de verre. Malgré les difficultés, Sidi a toujours le moral, s’accroche, progresse de jour en jour.Bien que sa motivation soit sans faille, Sidi doit retourner auprès des siens en n’étant toujours pas autonome, le pari ayant été pris qu’il continue sa rééducation à Bamako.Mais retourner auprès des siens sans aide n'est pas envisageable, voire illusoire. Sidi a besoin de tout et surtout de votre aide pour acquérir en priorité un fauteuil roulant qui non seulement lui permettra de se déplacer pour lui permettre d'être scolarisé comme tout enfant de son âge, en attendant qu'il puisse marcher d'une manière autonome. Nous souhaitons également pouvoir lui permettre de revenir consulter régulièrement le chirurgien qui l’a opéré au fil de sa croissance.Sidi a su faire l'unanimité autour de lui par sa volonté de guérir et d’apprendre, sa gentillesse, sa politesse, sa joie de vivre. C’est un petit homme d’une exceptionnelle bienveillance pour un enfant de 5 ans!Gardons-lui cet espoir d'une vie meilleure en l'aidant par vos dons à repartir chez lui ”d'un bon pied”, dans les meilleures conditions, pour lui assurer cet avenir qu’il est venu chercher chez nous en novembre 2015.More than a wheelchair for SidiWe are the hosting family of Sidi, Malian kid who came to Montpellier for leg surgery to allow him to walk and be independent one day.Arrived in November 2015 at the age of 4 years, Sidi was moving on his bottom.Operated on end of January and after 5 long weeks of plasters, Sidi has faced beginning of March the new challenge represented by the acquisition of the equilibrium and by learning to walk with his straightened legs maintained by orthotics.Brave kid, he learnt patiently, but with strength willingness how to use his "new legs", how to put one foot in front of the other, simply how to stand. The physiotherapy exercises should be moderate because Sidi also has the brittle bone disease. However, despite these difficulties, Sidi has always high and strong moral, keeps going ahead, progressing day by day.Although his motivation is flawless, Sidi has to return home to his family, his people, whilst still not independent, the bet being taken that he continues his rehabilitation in Bamako.But returning to his family without help is not possible, even illusory. Sidi needs support and foremost your help to acquire in priority a wheelchair that will not only allow him to move, but will also allow him to attend elementary school as any child of his age, until he can walk on his own, autonomously. We also want to grant him throughout his growth to return to France regularly to consult the surgeon who operated on him.Sidi was able to get unanimous attention around him by his willingness to heal and learn, his kindness, his courtesy, his exhilaration. He is a kid of exceptional kindness for a 5 year old little boy!Let us keep him the hope of a better life by helping him, through your donations, to return home with "a good start" and in the best conditions possible, to provide him this future he came to us to get by November 2015 .

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286 J

Soutenez nous pour l'achat de 2 roulottes permettant l'accueil et le bien-être des enfants malades ou porteurs d'un handicap

Soutenez nous pour l'achat de 2 roulottes permettant l'accueil et le bien-être des enfants malades ou porteurs d'un handicap

NOUS AVONS BESOIN DE VOUS, FAITES UN DON POUR NOTRE ASSOCIATIONNotre association "LES FOULÉES DE BEAUREGARD" organise tous les ans à Saint Genis Laval (69230) un évenement sportif (courses adultes et enfants, randonnées), solidaire et convivial dont les bénéfices sont reversés au profit d'une association qui aide les enfants malades ou porteurs d'un handicap.Notre organisation est entièrement bénévole ainsi, tous les dons reçus sont cumulés et reversés intégralement pour l'association bénéficiaire. Cette année lors de l'assemblée générale, les adhérents des FOULÉES DE BEAUREGARD ont choisi comme bénéficiaire de la manifestation prévue le 10 Juin 2018 l’association "AU PRÉ DE JUSTIN".http://www.au-pre-de-justin.sitew.com Implantée sur la commune de Charly (69390), cette association propose de la médiation animale et des activités sportives adaptées pour de jeunes enfants en situation de maladie ou de handicap autour de l’équitation et des animaux de la ferme. Elle a un projet très concret :L’achat de deux roulottes permettant l’accueil des enfants, avec vestiaires, salle de repos, salle d'attente, sanitaires. Pour le 15ème anniversaire des Foulées, nous révons de leur offrir ces 2 roulottes. Grâce aux dons des partenaires privés et publics, et des bénéfices de la 15ème édition, nous devrions atteindre déjà une belle somme pour une roulotte ou une roulotte et demie. GRÂCE À VOUS RELEVONS EXCEPTIONNELEMENT LE DÉFI afin d'atteindre le montant pour l'achat des 2 roulottes !Conformément au code général des impôts, notre association est reconnue d’Intérêt Général, et à ce titre, délivre des reçus fiscaux ouvrant droit à la réduction de l’impôt sur les revenus des particuliers. 66% du montant des sommes versées dans la limite de 20% du revenu imposable du donateur si ce dernier est un particulier, conformément à l’article 200 du Code général des impôts.  Alors, aidez-nous avant le 31 décembre et bénéficiez de 66% de déduction !Pour un don de 10 euros par exemple, le coût réel sera de 3 euros 40. Pour plus d'informations, visitez notre site www.lesfouleesdebeauregard.fr ou notre page Facebook @lesfouleesdebeauregard. Retrouver une page d'aide qui vous montre étape par étape comment effectuer votre don.http://www.lesfouleesdebeauregard.fr/spip.php?breve9  Merci de votre générosité. Voir le teaser de l'année dernière : Nous sommes fiers des actions déjà réalisées :   Chacun participe du montant qu'il souhaite (minimum 1 euros).Tous les paiements sont sécurisésAfin que nous puissions émettre un reçu de dons pour permettre une réduction de vos impôts, pensez à nous le demander par mail à l'adresse suivante : contact@lesfouleesdebeauregard.fr, en indiquant bien votre nom complet et l'adresse postale. Adresse de l'association :35 route de Charly, Bât E, 69230 Saint Genis LavalPrésident : M. Gérard MURGUES (Médecin à Villeurbanne)N° SIRET 510 266 869 00013

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2 330 €

46 %
Pour Aider les entraîneurs mis à pied de Nice Gym

Pour Aider les entraîneurs mis à pied de Nice Gym

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésNous demandons à toutes les personnes concernées de se mobiliser pour que les entraîneurs de Nice Gym ne soient pas licenciés. Le club a besoin de leurs compétences et les enfants veulent continuer à s’entraîner avec leurs entraîneurs. L’heure est grave pour le club de gymnastique artistique « Nice Gym » de Nice. En effet, le bureau directeur veut licencier tous les entraîneurs diplômés ! Leur 1er rendez-vous avant licenciement aura lieu le 23 décembre 2017. Voici l’historique :Cela fait environ deux ans que des divergences apparaissent sur l’orientation de la politique du club. Les entraineurs aimeraient faire évoluer le club tant au niveau compétitif avec des objectifs de performance de haut niveau et la proposition d’activités loisirs nouvelles, telles que le parkour, le cross-training, etc… Mais le Bureau en place refuse ces ambitions de haut niveau et ces nouvelles activités.Lors de l’assemblée générale élective du 7 novembre 2017, de nombreux parents se sont positionnés comme candidats à l’élection du Conseil d’Administration dans les délais imposés par la présidente. Mais le soir de l’assemblée, elle les a tout simplement écartés ! La raison : la Fédération Française de Gymnastique « l’aurait contacté la veille » en l’informant que les candidats devaient être licenciés. Etre le représentant légal de son enfant licencié n’était pas suffisant ! Nous avons reçu quelques jours plus tard un courrier de la Direction Départementale de la Cohésion Sociale (DDCS) nous indiquant que les parents avaient bien le droit de se présenter. Mais le club est resté sur ses positions !!Au moment du vote, seuls 6 candidats (dont 4 entraîneurs salariés) ont reçu la majorité des voix comme le stipule l’article 14 des statuts : « les décisions sont prises à la majorité des membres présents ». Résumons : 41 candidats au départ, 18 sont écartés, reste 23 candidats (dont 17 du Bureau déjà en place) pour 20 places maximum. Nous pensions alors avoir gagné… C’était sans compter la mauvaise foi du Bureau ! Deux jours après, nous avons reçu un mail de l’ancienne présidente pour élire le comité directeur parmi les soi-disant  20 membres élus !!Nous avons alors engagé une procédure judiciaire, informé la mairie, la FFG, la Direction Départementale de Cohésion Sociale, récolté 200 signatures des membres du club, en seulement 3 jours, pour la réorganisation de l’assemblée générale comme le stipule les statuts... Le Bureau refuse cette pétition et ignore le courrier de la DDCS. La procédure judiciaire va être longue et nous devons agir au plus vite !Les entraîneurs viennent de recevoir une convocation à un 1er entretien avant licenciement pour le 23 décembre 2017. Tous les parents sont scandalisés par tant de mépris pour les salariés, les enfants et les statuts.Aidez les entraîneurs à conserver leurs emplois !

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1 450 €

un véhicule adapté pour Jordan et Hadzo son handi chien

un véhicule adapté pour Jordan et Hadzo son handi chien

Bonjour.     Jordan est atteint d'une maladie orpheline (modification du gene FCVR1) qui entraine une rétinite pigmentaire arrivée déjà à son therme ( il est quasiment aveugle) et attaque son système nerveux depuis les extrémités ( il ne sent plus rien des orteils au bassin et des doigts aux épaules).                                                                                                                                                                                                                                                                                   Il marche encore un peu mais fatigue de plus en plus vite. L'utilisation du fauteuil manuel n'est plus possible car ses bras peinent à suivre, donc nous avons pris un fauteuil électrique. Du coup , par manque de place dans notre véhicule, il devient trés compliqué de prendre son chien d'assistance qui pourtant le suit partout depuis trois ans (même au collège oû il passe toutes ses journées en classe avec Jordan. Ils sont inséparables)                                                                                                                                                                                                   Pour que Jordan et Hadzo puissent continuer de se promener en fôret, en bord de Loire, en course avec nous ou tout simplement allez chez des amis en gardant son indépendance tant qu'il le peut pour se déplacer nous envisageons l'achat d'un véhicule adapté à ce grand fauteuil et assez spacieux pour Hadzo.                                                                                                                                                                                                                              Seuls, nous ne pouvons pas faire aboutir ce projet.                                                                                                                                                                                                                          Amis, famille ou toute autre personne nous sollicitons votre aide pour que Jordan garde cette incroyable joie de vivre qu'il a malgré cette -------- maladie. Quelque soit votre participation elle sera de toute première importance pour mener à bien ce projet.                                                                                                                                                                                           Merci.       Jordan et ses parents.

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1 440 €

Tombola #2

Tombola #2

Bienvenue sur la Tombola #2 de le Team-Pour l'Etoile de Martin Après le succès de la 1ère Tombola nous ayant permis de collecter 1500€, nous réitérons l'opération grâce à la générosité de nos partenaires (CIRE TRUDON, EX NIHILO, CASTERMAN, GRÜND, MARABOUT, SUPEREDITIONS, MY LITTLE DAY, LA COCOTTE, PETITES REVERIES, ALGOLOGIE, DR RENAUD, BDM STUDIO, CARRIERE FRERES, KAIZEN). Même principe!100 cases60 lots15 € la case. Votre participation sera donc un multiple de 15:15€ = 1 case30€ = 2 cases45 € = 3 cases(et ainsi de suite pour les joueurs ou les généreux) Lorsque vous participez, envoyez un mail à teampourletoiledemartin@gmail.com en donnant votre nom et adresse, vous recevrez en retour un ou des numéros de cases attribuées. 100% de l'argent collecté est reversé à L'Etoile de Martin.2 chances sur 3 de gagner un lot. Les lots:- 3 bougies CIRE TRUDON (valeur 165€ l'unité)- 2 Travel Kits de 5 parfums EX NIHILO (110€ l'unité)- 2 packs de 100 ballons MY LITTLE DAY (68 € l'unité)- 1*2 places de théâtre "Un dernier coup de ciseaux" (60 €)- 1 abonnement d'un an au magazine KAIZEN (38 €)- 10 lots de livres GRÜND (de 35€ à 45€)- 3 bougies CARRIERE FRERES (40€ l'unité)- 3 bracelets BDM STUDIO (65€ l'unité)- 20 lots de BD CASTERMAN (de 25€ à 60 €)- 10 lots de produits beauté ALGOLOGIE ou DR RENAUD (prix moyen 39€ l'unité)- 4 tabliers LA COCOTTE (30€ l'unité)- 4 lots livres MARABOUT (de 25 € à 35 € l'unité)- 2 lots de livres ou jeux SUPER EDITIONS (de 16 à 38€ )- 1 lot de bijoux PETITES REVERIES (25€)  ALORS SOYEZ JOUEUR            SOYEZ GENEREUX                    ET PARTAGEZ UN MAXIMUM !!!   TIRAGE AU SORT : SAMEDI 21 janvier 2018 !!! https://www.facebook.com/pourletoiledemartin/   .

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28 J

30 %
Voyage Chorégraphique  Bagnolet Phnom Penh

Voyage Chorégraphique Bagnolet Phnom Penh

Devenez co-financeur du film  documentaire VOYAGE CHORÉGRAPHIQUE BAGNOLET PHNOM PENH " Deux pays, deux continents, deux cultures, une passion commune à des enfants,LA DANSE Ce film se veut être le témoin d'une rencontre chorégraphique et culturelle entre de jeunes danseurs du conservatoire de danse de Bagnolet (Seine Saint Denis)et de jeunes danseurs cambodgiens "Les enfants de Bassac "  de Phnom Penh; rencontre de deux répertoires de danses,  partage d'une vie commune,  création et présentation d'un spectacle ensemble, l'un à Phnom Penh, l'autre à Bagnolet .    L'association CRICS (Centre de Recherche et d'Innovation dans le Champs Social),  dont les fondateurs sont Pierre Thevenet et Chantale Parret,   oeuvre  depuis  plus de 25 ans auprès des enfants, des adolescents,  des familles et des professionnels,  est un partenaire privilégié du documentaire" VOYAGE CHORÉGRAPHIQUE BAGNOLET PHNOM PENH ".Nous avons besoin de vous pour réaliser un projet  qui nous tient à coeur ! Vous serez nos invités d'honneur lors de la première projection du film Depuis plusieurs années les "danseurs en herbe" du conservatoire de danse de Bagnolet participent à des échanges chorégraphiques et culturels internationaux; en 2012 aux Etats Unis, en 2015 en Suède, en 2018 au Cambodge. Ces rencontres ont pour objectif de mettre en contact des enfants et des adolescents de deux pays autour de la pratique de la danse.Dès février 2018 les jeunes danseurs français sont invités au Cambodge  et en avril 2018 ce sera le tour des danseurs cambodgiens (association children of Bassac) d’être reçus en France.Dans chacun des deux pays, ils partageront la pratique des danses spécifiques à la culture de chaque pays et danseront ensemble au cours de spectacles qui se dérouleront  l'un à Phnom Penh, l'autre à Bagnolet.  "La cerise sur le gâteau" de ce projet  hors du commun serait d’immortaliser ce voyage et ces rencontres chorégraphiques, entre jeunes danseurs aux antipodes, par la réalisation d'un film documentaire laissant ainsi une trace pour les participants et pour tous ceux qui soutiennent ce projet depuis de nombreux mois. Il servira également de support pour organiser des débats et des échanges avec des partenaires éducatifs, pédagogiques, et artistiques; ce à quoi notre association CRICS est en capacité d'assurer et d'animer.Nous aurons plaisir à vous inviter à la projection du film et des débats. Techniquement, tout est prêt pour réaliser cette captation mais il nous manque 5 000 euro pour boucler le budget financier.C’est pourquoi, nous faisons appel à votre générosité en faisant un don à cette cagnotte associative.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés* Vous pourrez déduire 66% de votre don dans votre déclaration d’impôts. un reçu             vous sera adressé par notre association CRICS ​  ( par exemple après réduction d'impôts, un don de 20 euro vous coûtera  moins de 7 euro, un don de 50 euro, 17 euro)Merci à tous

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1 935 €

38 %
Maogann dernier espoir contre la leucemie

Maogann dernier espoir contre la leucemie

Bonjour nous sommes parents d'un petit homme qui s'appel maogann qui se bat depuis le 3 juin 2014 contre la leucemie il a eu un protocole deux ans mais notre petit a rechute le 16 aout 2016 cette rechute  a ete brutale pendant son protocole ce qui a enclencher 6 mois de chimiotherapie agressif ,intensif  suivi de radiotherapie complete mais aussi conditionement post greffe et sa greffe  de donneur international (allemand) compatible 9/10 le meilleur tous allez bien fesais des gvh ce qui veut dire que la greffe fonctionner parfaite sauf que la au 1 ans de greffe au bilan  , desespoir total rechute brutale le cancer est present 85%  il n'est plus possible d'une deuxieme greffe il supportera pas trop fragile et souffrirai enormement  et lacherai prise bien avant ...donc sur lille plus de protocole donc il reste traitement immunotherapie sur paris  1 chance sur 2 que cela fonctionne meme si les medecin sont pas tres confiants qu'il supporte pas le protocole sinon apart ce protocole on devrez laisser notre petit homme en soin paliatif sur lille et attendre que la leucemie l'emporte .Donc nous fesons le dernier protocole si cela fonctionne pas ....nous serons a quoi nous attendre c'est des parents impuissants ,triste qui vous demande de l'aide pour notre petit homme .Pour tous les frais que sa va engendrer pour que notre loulou essaie une derniere fois de battre cette saloperie de leucemie Merci a tous de tous simplement d'essayer de comprendre notre d'esespoir de parent face a la maladie qui est entrain d'emporter notre bebe tous dons est bienvenu le geste compte enormement pour nous Nadia et gary parent de notre petit homme maogann et tellement fier de lui

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32 J

Hospitalisations de Sandro

Hospitalisations de Sandro

Bonjour à toutes et à tous, Beaucoup d’entre vous connaissent notre douloureuse histoire... Notre petit Sandro souffre de deux malformations cardiaques congénitales décelées à 5 mois de grossesse (Atrésie Pulmonaire à Septum Ouvert et Communication Inter-Ventriculaire ou Tétralogie de Fallot) qui nécessitent deux chirurgies à coeur ouvert (une première opération palliative le 3 janvier 2018 et une seconde opération réparatrice quelques mois après). L’incidence de la Tétralogie de Fallot est proche de 4 pour 10 000 naissances. Nous avons créé cette cagnotte afin de pouvoir rester tous les deux auprès de Sandro à Strasbourg (à 200km de chez nous) pendant deux mois entre décembre et janvier pour la première opération, puis pour la seconde (nous ne connaissons pas encore la période). Entre les deux opérations, maman devra prendre soin de lui, ce qui entraînera malheureusement une perte de revenus conséquente pour notre quotidien avec un membre de plus au sein du foyer.  Nous sollicitons donc votre générosité afin de pouvoir rester auprès de notre petit Sandro aussi longtemps qu’il en aura besoin. Cette cagnotte est basée sur le volontariat. Chaque personne est libre de verser le montant souhaité. Tous les versements sont sécurisés. Vos gestes de solidarité contribueront à envisager notre long parcours avec plus de sérénité. Merci d’avance pour votre générosité. 🍀 Laura & Dominique PS : Vous trouverez le début de notre histoire écrite par la plume de maman ici : https://lamarieeencolere.com/2017/11/sandro-mon-super-heros/Une suite est en cours d’écriture et sera diffusée dans quelques semaines.Un article est également prévu dans le Républicain Lorrain entre les deux opérations.

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1 140 €

22 %
parrainage des enfants de la Casa Hogar-Mexico

parrainage des enfants de la Casa Hogar-Mexico

Bienvenue sur cette cagnotte destinée aux 16 enfants de la Casa Hogar de la Salette !c'est un parrainage collectif pour ne pas créer d'inégalité entre les enfants Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte pour parrainer un ou plusieurs enfants et leur permettre d'avoir chaque mois une alimentation équilibrée, une éducation adaptée, un suivi de santé et des loisirs créatifs dispensés par des professionnels. * Chacun participe du montant qu'il souhaite, au rythme qu'il souhaite, sachant que pour couvrir tous les besoins d'un enfant nous avons besoin de 1 200 pesos/mois = environ 60 euros/mois > 720 euros par an.* N'ayant pas la possibilité de mettre en place des paiements récurrents sur un compte mexicain, nous vous invitons donc à participer à notre cagnotte quand vous pouvez et quand vous y pensez ;)))* Chaque euro/peso versé bénéficie intégralement aux enfants (aucun frais de gestion ni d'administration)  .* La Casa Hogar Nuestra Señora de la Salette est une ONG accueillant les enfants qui y sont placés par le DIF (service gouvernemental d'aide à l'enfance) et ne bénéficie d'aucune aide financière du gouvernement mexicain.* suivez nous sur https://www.facebook.com/CasaHogarLaSalette/* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous  Guadalupe Cervantes et la Madre RaquelL'équipe de bénévoles de la Casa Hogar Nuestra Señora de la SaletteCaroline P., Cécile D., Claire V. , Fanny M., Isabelle R., Jeanne C., Mélanie R., Sabine D., Sandrine M., Sarah M., Viviane P. Suivi dentaire. Merci Esther et Jeanne !Don d'un ordinateur par Mexico Accueil, juillet 2017 (puis formation des enfants par une informaticienne)

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1 580 €

15 %
Association Entr'Acte

Association Entr'Acte

Bonjour à tous, Entr'Acte est une association à but non lucratif menée par une nouvelle équipe de 10 étudiants lillois. Elle a pour objectif d'aider des enfants handicapés à s'exprimer et s'ouvrir aux autres à travers l'art et plus précisément le théatre. Nous travaillons en partenariat avec l'Institut Médico-Educatif de Villeneuve-d'Ascq (59650). Nous sommes une équipe motivée et déterminée à poursuivre le beau projet de l'association Entr'Acte. Nous prenons très à coeur d'aider ces enfants bénévolement.   L'année 2016-2017 a été un succès couronnée par une belle représentation dans un théatre (La Rose des Vents à Villeneuve-d'Ascq). Cette année nous continuerons d'intervenir toutes les semaines pour deux groupes de tranches d'âge différentes : tous les jeudis après-midi, une heure pour chaque séance. Nos nouveaux objectifs sont de réaliser deux représentations théatrales ainsi que de faire découvrir différentes activités aux enfants : équithérapie et cirque. Nous pensons que ces deux disciplines peuvent être complémentaires avec le théâtre et participer à l'épanouissement des enfants. Nous souhaitons également travailler avec des professionnels comme l'ont fait nos prédécesseurs. Pour atteindre ces objectifs de la meilleure des manières, nous avons besoin d'un soutien financier. Nous vous remercions pour l'intéret que vous portez à notre association et nous vous assurons de tout mettre en oeuvre pour que le projet soit un succès grâce à vous. Pour plus d'informations et pour toutes questions, n'hésitez pas à nous contacter :E-mail: association.entracte.lille@gmail.comNuméro de téléphone: 06 95 73 74 95 (Augustin Chatain, Président)Ou découvrir notre site : https://associationentract.wixsite.com/entracte Théâtralement Vôtre,L'équipe Entr'Acte

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1 507,87 €

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