Une Ballade pour Justine et Lou

Crédits photo : Nathalie Vergès Bienvenue sur la cagnotte de l'association Une Ballade pour Justine et Lou.Vous pouvez directement, en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun verse le montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Bénéficiez d'une réduction d'impôts :L'association est reconnue d'utilité publique. A ce titre, vous bénéficiez de déduction fiscale dont le pourcentage varie selon que vous êtes un particulier ou une entreprise.Vous êtes un particulier,  le montant admis à réduction d'impôt est de 66 % du montant du don (dans la limite de 20 % du revenu imposable).Un don de 100€ ne coûte finalement que 34€ au donneur. De quoi se montrer encore plus généreux.Vous êtes une enteprise, le montant admis à réduction d'impôt est de 60% du montant du don. Le montant maximum des dons entrant dans le champ d'application au titre de l'exercice, est de 5% du C.A de l'entreprise. Pour en bénéficier il vous suffira de répondre au mail que nous vous enverrons suite à votre don. A propos de notre association :Justine et Lou sont les deux enfant et petit-enfant de Dimitri Yachvili et de Christian Sarramagna. Agées de 8 ans, elles sont atteintes d'une maladie génétique dont l'orgine est inconnue : l'Arthrite Juvénile Idiopathique.Cette maladie ne touche que 4 à 5.000 enfants en France. Elle se matérialise par une inflammation de toutes les articulations, et peut provoquer à terme des maladies cardio vasculaire, cancers voire diminution de la vue.Dimitri et Christian et quelques amis, ont décidé de créer une association dans le but d'organiser un événement afin de faire connaître la maladie, et de participer au financement de la recherche médicale sur cette maladie en s'associant à la Fondation Arthritis, seule structure privée en France qui réalise de la recherche médicale sur l'ensemble des rhumatismes, et sur l'Arthrite juvénile en particulier. Votre don est un geste fort vers ces deux enfants, et tous les autres qui, dans l'anonymat, souffrent quotidiennement de cette maladie. Pour en savoir plus, n'hésitez pas à nous contacter et à visiter :notre page Facebook : www.facebook.com/unebaladepourjustineetlounotre site internet : www.justineetlou.org Merci à tous

259 J
restants

18
participants

1 655 €
collectés

AssocSasha

3000 € what for ?For the purchase of a Handi Mallette ! SashaC’est le prénom de la petite fille que nous avons adoptée en Russie et qui ... est sourde !This is the name of the baby girl we adopted in Russia and who is… deaf Mais aussi :But also : S.A.S.H.A.Structure d’Accompagnement de la Surdité et des Handicaps AssociésStructure to Accompany Deafness and Associated Disabilities c’est l’association créée par la maman de cette petite fille !it is the association that the mum of this little girl created Notre concept tout simple est de mélanger dès le plus jeune âge handicapés -tous handicaps confondus- et non handicapés, seuls ou en famille, dans tous nos ateliers. Grâce à ces actions, nous changeons progressivement le regard porté sur le handicap, la peur que la différence engendre. Our very plain concept is to mix as early as possible disabled children -whatever the disability- and non disabled children, alone or with their families, in all of our workshops. Thanks to these actions, step by step we help change the way we see disability, change the fear that difference means too often. Notre objectif est de militer contre la sectorisation des handicaps, contre l’isolement des familles d’enfants handicapés, contre l’absence d’inclusion de ces enfants dans les écoles de la République et l’absence de bienveillance à leur égard. Our aim is to fight the sectorisation of disabilities, loneliness of the families raising a disabled child, and above all the difficulties that we are facing when the time is coming to put our children at school, the lack of kindness towards them. C’est pourquoi S.A.S.H.A. agit activement sur le terrain de la sensibilisation au handicap dans les écoles, et c’est là que la Handi Malette est l’outil incontournable pour offrir aux enfants et aux enseignants des sessions ludiques qui permettent de donner davantage d’informations et d’outils pour mieux comprendre les enjeux face à un camarade –ou un élève- différent. This is why SASHA is actively working on the topic of disability awareness in the schools. And this is where the Handi Malette is a must-have tool to offer the children and their teachers playful but targeted workshops, providing more information and illustrations to better understand the issues faced by a different child. C’est la bienveillance, la bonne humeur, le sens du partage, qui guident notre démarche afin d’accompagner une parentalité souvent difficile, et d’aider à changer progressivement le regard porté sur le handicap. Our approach is led by benevolence, good mood, the sense of sharing in order to accompany an often difficult parenting, and to help gradually change the way we see disability Les enfants sont l’avenir d’un pays ; donnons-leur les moyens d’être demain des citoyens avisés. Children are the future of a country ; let’s give them today the means to be wise citizens tomorrow. Nous vous invitons à visiter notre site web / visit our website :https://assocsasha.wordpress.com Ou à nous contacter // contact us :contact@sasha-assoc.com Suivez-nous sur les réseaux sociaux / Follow our most recent activity on social networks :Twitter@sasha75012Facebook : association sasha

144 J
restants

32
participants

2 180 €
collectés

72 %

MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

Bienvenue sur la cagnotte de MELVIL !"Le 16 Février 2017, angoisses et incertitudes se sont installées dans notre vie. Brutalement.Notre Melvil, né le 08 décembre 2011, est atteint d'une leucémie aiguë" Ce sont les mots postés par ses parents, Laurent et Anna, sur la page Facebook :"Jourlal : Journal d'une leucémie aiguë lymphoblastique "Cette page nous permet à tous, famille, amis, connaissances et même anonymes, de suivre le quotidien de Melvil. Et pour lui de rester connecté avec l'extérieur et recevoir le soutien et la tendresse de chacun. Malheureusement, même armés de patience et de courage, ce combat va être long et difficile.C'est pourquoi nous, famille, amis, avons décidé de mettre en place cette cagnotte afin de soutenir Melvil, ses parents et son petit frère dans leur combat contre la leucémie et contre ce changement de vie brutal et ses conséquences. Chacun est libre d'y contribuer à sa façon, que ce soit par des dons sur cette cagnotte mais aussi de l'aide, du soutien, des messages, etc. Tout est bon à prendre pour les aider à traverser cette épreuve.Ce match contre la maladie, Melvil va le gagner, on va le gagner, tous ensemble! Merci d'avance à tous ceux qui vont participer à donner à notre petit garçon très courageux un avenir avec le sourire! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

216 J
restants

94
participants

3 637 €
collectés

Ensemble pour Alexis

English version below  Bonjour, Je m’appelle Alexis, j’ai 3 ans et demi. Je vis en banlieue parisienne avec ma jolie Maman câline, mon super Papa geek et mon mignon petit frère Mathis de 10 mois. Tout allait super bien dans ma vie jusqu’au 19 janvier 2017, où on m’a diagnostiqué une leucémie.Les médecins nous ont expliqué que c’est une leucémie aiguë lymphoblastique de type T qualifiée à haut risque, en gros ça veut dire que j’ai un cancer du sang, que certains de mes globules blancs sont devenus complètement « foufous » et qu’ils se multiplient beaucoup trop sans devenir capable de faire leur travail de globule. J’ai déjà suivi une longue période d’hospitalisation. Papa et Maman sont restés avec moi en alternance. Oui, ils ne pouvaient pas rester tous les deux en même temps, et puis il fallait bien que quelqu’un s’occupe de Mathis, il est encore petit mon p’tit frère. C’était pas facile de ne pas être tous ensemble.Heureusement, depuis quelques jours je suis rentré à la maison. Je continue mon traitement de chimiothérapie en hôpital de jour, c’est-à-dire que chaque semaine je dois aller à l’hôpital pour recevoir mes injections de chimiothérapie, mais après je rentre à la maison.  Dans les prochaines semaines on devrait savoir si la thérapie est efficace. Si elle marche correctement, je pourrais continuer mon protocole de chimiothérapie pendant 30 mois, sinon je devrais recevoir une greffe de moelle osseuse pour remplacer mes globules « foufous » par des globules blancs normaux.Dans tous les cas le combat sera long et difficile. Mais je vous assure, je me bats, je suis super courageux, Maman dit même que je suis son petit super héros ! Les copains de Papa et Maman ont proposé de faire une cagnotte afin de pouvoir nous aider. Pour m’acheter des jouets afin de m’occuper quand je suis en traitement à l’hôpital, parce que les journées sont super longues quand je reste toute la journée à l’hôpital… La cagnotte permettra aussi d’aider financièrement Papa et Maman. Je compte sur vous les amis, même si je suis super fort, j’ai besoin de vous, de votre générosité et de votre soutien pour nous aider à surmonter cette épreuve.Ensemble on est plus fort ! Gros bisous et merci ! Alexis  Hello, My name is Alexis, I'm 3 and a half years old. I live in the Parisian suburbs with my pretty cuddly Mom, my super geek Papa and my cute little brother Mathis of 10 months. Everything was going great in my life until January 19, 2017, when I was diagnosed with leukemia.The doctors have told us that it is acute lymphoblastic type T leukemia. Basically it means that I have a cancer of the blood, that make my white blood cells “go completely nuts” and that they multiply too much without being able to do their work of globule.  I have already had a long period of hospitalization. Dad and Mom stayed with me alternately. Yes, they could not stay both at the same time, and then someone had to take care of Mathis, he's still my little brother. It was not easy not to be all together.Luckily, for a few days now I've been home. I continue my chemotherapy treatment in a day hospital, that is to say that every week I have to go to the hospital to receive my chemotherapy injections, but then I go home. In the next few weeks we should know if the therapy is effective. If it works properly, I could continue my chemotherapy regimen for 30 months, otherwise I would have to receive a bone marrow transplant to replace my "fuzzy" globules with normal white blood cells.In any case the fight will be long and difficult. But I assure you, I'm fighting, I'm super brave. Mom even says I'm her little super hero! The buddies of Papa and Maman proposed to make a kitty to help us. To buy toys in order to take care of me when I am in treatment in the hospital, because the days are super long when I stay all day in the hospital ... The kitty will also help financially Mom and Dad. I count on you friends, even if I am super strong. I need you. I need your generosity and your support to

160 J
restants

266
participants

14 801,50 €
collectés

Une Ballade pour Justine et Lou

Une Ballade pour Justine et Lou

Crédits photo : Nathalie Vergès Bienvenue sur la cagnotte de l'association Une Ballade pour Justine et Lou.Vous pouvez directement, en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun verse le montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Bénéficiez d'une réduction d'impôts :L'association est reconnue d'utilité publique. A ce titre, vous bénéficiez de déduction fiscale dont le pourcentage varie selon que vous êtes un particulier ou une entreprise.Vous êtes un particulier,  le montant admis à réduction d'impôt est de 66 % du montant du don (dans la limite de 20 % du revenu imposable).Un don de 100€ ne coûte finalement que 34€ au donneur. De quoi se montrer encore plus généreux.Vous êtes une enteprise, le montant admis à réduction d'impôt est de 60% du montant du don. Le montant maximum des dons entrant dans le champ d'application au titre de l'exercice, est de 5% du C.A de l'entreprise. Pour en bénéficier il vous suffira de répondre au mail que nous vous enverrons suite à votre don. A propos de notre association :Justine et Lou sont les deux enfant et petit-enfant de Dimitri Yachvili et de Christian Sarramagna. Agées de 8 ans, elles sont atteintes d'une maladie génétique dont l'orgine est inconnue : l'Arthrite Juvénile Idiopathique.Cette maladie ne touche que 4 à 5.000 enfants en France. Elle se matérialise par une inflammation de toutes les articulations, et peut provoquer à terme des maladies cardio vasculaire, cancers voire diminution de la vue.Dimitri et Christian et quelques amis, ont décidé de créer une association dans le but d'organiser un événement afin de faire connaître la maladie, et de participer au financement de la recherche médicale sur cette maladie en s'associant à la Fondation Arthritis, seule structure privée en France qui réalise de la recherche médicale sur l'ensemble des rhumatismes, et sur l'Arthrite juvénile en particulier. Votre don est un geste fort vers ces deux enfants, et tous les autres qui, dans l'anonymat, souffrent quotidiennement de cette maladie. Pour en savoir plus, n'hésitez pas à nous contacter et à visiter :notre page Facebook : www.facebook.com/unebaladepourjustineetlounotre site internet : www.justineetlou.org Merci à tous

1 655 €

259 J

Une voiture adaptée pour Maelyne

Une voiture adaptée pour Maelyne

Bonjour a tous et a toutes je m’appelle maëlyne j'ai bientôt 6 ans et ma maman Nelly avec l'aide de défi en marche et de nombreuse autre association comme les Anizetiers sur Nîmes nous ont beaucoup aider grace a tous ce beaux monde nous avons récolter en comptant leetchi et l'aide de la MDPH 16533 euros une très belle sommes mais pour que ma maman puisse acheter ce fameux véhicule adapté il nous manque encore environs 5000 euros.Voici la belle voiture adapté que maman a trouver elle es vraiment jolie et vraiment très bien adapté pour moi et ma petite sœur faut pas l'oublier car elle va pas rester sur mes genoux c'est un véhicule adapté comme il faut avec 5 place assises et 1 place fauteuil roulant elle a seulement 64000 km au compteur elle a une rampe manuelle elle a la climatisation car je souffre énormément de cette chaleur l'été elle a vraiment tous de la voiture ideal pour mon handicapregardez meme l’intérieur sa c'est ma place ou j'y serai confortablement installer dans mon jolie fauteuil roulant Voila alors oui c'est la crise pour tous le monde sa ma maman et moi on en consciente mais 1 euros +1 euros + 1 euros si tous le monde si mettez et donner 1 euros ou meme plus suivant vos moyens on y arriver.Et grace a vous ma maman pense acheter le véhicule vers mi novembre c'est a dire dans environs 4 mois j'aimerai vraiment qu'elle l’achète avant évidemment et j'espere du fond du cœur qu'elle n'aura pas a changer de véhicule par ce que ce véhicule coûte 21490 € TTC alors qu'ont es presque au bout on peut y arriver il faut rien lâcher ont a jusqu'au 12 novembre exactement ou avant si on a récolter la somme.je vous remercie de m'avoir lu a travers les ecris de ma maman maelyne et nelly PS: Je dis souvent une chose je déplacerai des montagnes pour ma fille aujourd'hui je peut etre fière de la maman que je suis.Nelly

2 855 €

111 J

26 %
AssocSasha

AssocSasha

3000 € what for ?For the purchase of a Handi Mallette ! SashaC’est le prénom de la petite fille que nous avons adoptée en Russie et qui ... est sourde !This is the name of the baby girl we adopted in Russia and who is… deaf Mais aussi :But also : S.A.S.H.A.Structure d’Accompagnement de la Surdité et des Handicaps AssociésStructure to Accompany Deafness and Associated Disabilities c’est l’association créée par la maman de cette petite fille !it is the association that the mum of this little girl created Notre concept tout simple est de mélanger dès le plus jeune âge handicapés -tous handicaps confondus- et non handicapés, seuls ou en famille, dans tous nos ateliers. Grâce à ces actions, nous changeons progressivement le regard porté sur le handicap, la peur que la différence engendre. Our very plain concept is to mix as early as possible disabled children -whatever the disability- and non disabled children, alone or with their families, in all of our workshops. Thanks to these actions, step by step we help change the way we see disability, change the fear that difference means too often. Notre objectif est de militer contre la sectorisation des handicaps, contre l’isolement des familles d’enfants handicapés, contre l’absence d’inclusion de ces enfants dans les écoles de la République et l’absence de bienveillance à leur égard. Our aim is to fight the sectorisation of disabilities, loneliness of the families raising a disabled child, and above all the difficulties that we are facing when the time is coming to put our children at school, the lack of kindness towards them. C’est pourquoi S.A.S.H.A. agit activement sur le terrain de la sensibilisation au handicap dans les écoles, et c’est là que la Handi Malette est l’outil incontournable pour offrir aux enfants et aux enseignants des sessions ludiques qui permettent de donner davantage d’informations et d’outils pour mieux comprendre les enjeux face à un camarade –ou un élève- différent. This is why SASHA is actively working on the topic of disability awareness in the schools. And this is where the Handi Malette is a must-have tool to offer the children and their teachers playful but targeted workshops, providing more information and illustrations to better understand the issues faced by a different child. C’est la bienveillance, la bonne humeur, le sens du partage, qui guident notre démarche afin d’accompagner une parentalité souvent difficile, et d’aider à changer progressivement le regard porté sur le handicap. Our approach is led by benevolence, good mood, the sense of sharing in order to accompany an often difficult parenting, and to help gradually change the way we see disability Les enfants sont l’avenir d’un pays ; donnons-leur les moyens d’être demain des citoyens avisés. Children are the future of a country ; let’s give them today the means to be wise citizens tomorrow. Nous vous invitons à visiter notre site web / visit our website :https://assocsasha.wordpress.com Ou à nous contacter // contact us :contact@sasha-assoc.com Suivez-nous sur les réseaux sociaux / Follow our most recent activity on social networks :Twitter@sasha75012Facebook : association sasha

2 180 €

144 J

72 %
NOA pour l’aménagement de la salle de bain et de sa chambre adaptée à son handicap

NOA pour l’aménagement de la salle de bain et de sa chambre adaptée à son handicap

C’est à l’âge de 6 mois, que les parents de Noa se sont rendus compte qu’il n’évoluait pas comme les petits garçons de son âge.Après plusieurs consultations pédiatriques et quelques hospitalisations ils se sont rendus compte qu’ils ne s’étaient pas trompé malgré les doutes qui s’étaient installés, après plusieurs mois de recherches le verdict est tombé, Noa est atteint d’une maladie mitochondriale.....Nous pouvons observer une dégénérescence des organes, son foie et ses reins ne fonctionnent pas correctement, c’est pour cela qu’il doit être nourri par gastrotomie et depuis peu ses petits yeux se fatiguent.....Une partie de son cerveau est atrophié, et même si Noa sourit toujours, on ne saura jamais réellement si il nous comprend.Son quotidien est géré par les rendez-vous chez les professionnels de la santé pour le stimuler et l’aider à avancer.Noa nécessite une présence H24, c’est pour cela que sa maman Muriel a du arrêter de travailler, cela lui permet d’assurer tous les rendez-vous, mais aussi de s’occuper au mieux de sa famille et surtout de sa grande sœur Laura qui a aussi besoin qu’on soit très présent pour elleNotre association a pour but de réaliser des projets pour Noa, pour lui apporter le confort dont il va avoir besoin. Cela va de la construction d’une chambre, d’une salle de bain aménagée, adaptée au rez-de-chaussée de leur maison. La maladie à Noa n’est pas facile a raconter, mais si vous lisez ce texte aujourd’hui c’est pour nous aider à l’affronter......vous pouvez me rendre visite sur ma page facebook https://www.facebook.com/Noaetsoncombatdechaquejour Merci d'avance

763,98 €

98 J

MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

Bienvenue sur la cagnotte de MELVIL !"Le 16 Février 2017, angoisses et incertitudes se sont installées dans notre vie. Brutalement.Notre Melvil, né le 08 décembre 2011, est atteint d'une leucémie aiguë" Ce sont les mots postés par ses parents, Laurent et Anna, sur la page Facebook :"Jourlal : Journal d'une leucémie aiguë lymphoblastique "Cette page nous permet à tous, famille, amis, connaissances et même anonymes, de suivre le quotidien de Melvil. Et pour lui de rester connecté avec l'extérieur et recevoir le soutien et la tendresse de chacun. Malheureusement, même armés de patience et de courage, ce combat va être long et difficile.C'est pourquoi nous, famille, amis, avons décidé de mettre en place cette cagnotte afin de soutenir Melvil, ses parents et son petit frère dans leur combat contre la leucémie et contre ce changement de vie brutal et ses conséquences. Chacun est libre d'y contribuer à sa façon, que ce soit par des dons sur cette cagnotte mais aussi de l'aide, du soutien, des messages, etc. Tout est bon à prendre pour les aider à traverser cette épreuve.Ce match contre la maladie, Melvil va le gagner, on va le gagner, tous ensemble! Merci d'avance à tous ceux qui vont participer à donner à notre petit garçon très courageux un avenir avec le sourire! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

3 637 €

216 J

La cagnotte d'Emmy

La cagnotte d'Emmy

Bienvenue sur la cagnotte d' Emmy   Emmy est une petite fille de 7 ans qui vit DANS DES CONDITIONS D'EXTRÊME PAUVRETÉ  en République Dominicaine. Je me suis rendu à Puerto Plata du 26 Mars au 3 Avril 2017. C'est à ce moment là que j'ai eu l'immense bonheur de faire la rencontre de cette petite princesse qui a marqué mon coeur. Les conditions de vie dans ce pays ne sont pas les même que chez nous, c'est pour cette raison que je me tourne vers vous afin d'obtenir un geste de solidarité de votre part car sans votre aide cette belle initiative est impossible à réaliser. Emmy a un RÊVE "celui de venir en France pour y découvrir le monde féerique de Disneyland Paris, le parc Astérix, le zoo de Thoiry, la Mer des sables, ainsi que les parcs aquatiques " Aidez moi à la faire venir dans notre pays le temps de lui apporter un peu de bonheur, d'amour et de confort.  Je compte sur vous tous☺ Ce geste nous pouvons tous le faire et ça nous rendra pas plus pauvre au contraire☺ La petite a déjà son passeport il ne manque plus que notre aide financière pour qu'elle puisse s'envoler vers la France durant ses prochaines vacances scolaire ( du 15 juillet au 15 août). coût du billet ouvert air France avec accompagnement pour mineur 1951,25€ , assurance durant son séjour en cas de soucis 151€ , visa 60€ , attestation d'accueil 30€ à payer en timbre fiscale. Merci à tous car même un don minimum de votre part fera le bonheur d'Emmy .   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

2 142,99 €

6 J

Ensemble pour Alexis

Ensemble pour Alexis

English version below  Bonjour, Je m’appelle Alexis, j’ai 3 ans et demi. Je vis en banlieue parisienne avec ma jolie Maman câline, mon super Papa geek et mon mignon petit frère Mathis de 10 mois. Tout allait super bien dans ma vie jusqu’au 19 janvier 2017, où on m’a diagnostiqué une leucémie.Les médecins nous ont expliqué que c’est une leucémie aiguë lymphoblastique de type T qualifiée à haut risque, en gros ça veut dire que j’ai un cancer du sang, que certains de mes globules blancs sont devenus complètement « foufous » et qu’ils se multiplient beaucoup trop sans devenir capable de faire leur travail de globule. J’ai déjà suivi une longue période d’hospitalisation. Papa et Maman sont restés avec moi en alternance. Oui, ils ne pouvaient pas rester tous les deux en même temps, et puis il fallait bien que quelqu’un s’occupe de Mathis, il est encore petit mon p’tit frère. C’était pas facile de ne pas être tous ensemble.Heureusement, depuis quelques jours je suis rentré à la maison. Je continue mon traitement de chimiothérapie en hôpital de jour, c’est-à-dire que chaque semaine je dois aller à l’hôpital pour recevoir mes injections de chimiothérapie, mais après je rentre à la maison.  Dans les prochaines semaines on devrait savoir si la thérapie est efficace. Si elle marche correctement, je pourrais continuer mon protocole de chimiothérapie pendant 30 mois, sinon je devrais recevoir une greffe de moelle osseuse pour remplacer mes globules « foufous » par des globules blancs normaux.Dans tous les cas le combat sera long et difficile. Mais je vous assure, je me bats, je suis super courageux, Maman dit même que je suis son petit super héros ! Les copains de Papa et Maman ont proposé de faire une cagnotte afin de pouvoir nous aider. Pour m’acheter des jouets afin de m’occuper quand je suis en traitement à l’hôpital, parce que les journées sont super longues quand je reste toute la journée à l’hôpital… La cagnotte permettra aussi d’aider financièrement Papa et Maman. Je compte sur vous les amis, même si je suis super fort, j’ai besoin de vous, de votre générosité et de votre soutien pour nous aider à surmonter cette épreuve.Ensemble on est plus fort ! Gros bisous et merci ! Alexis  Hello, My name is Alexis, I'm 3 and a half years old. I live in the Parisian suburbs with my pretty cuddly Mom, my super geek Papa and my cute little brother Mathis of 10 months. Everything was going great in my life until January 19, 2017, when I was diagnosed with leukemia.The doctors have told us that it is acute lymphoblastic type T leukemia. Basically it means that I have a cancer of the blood, that make my white blood cells “go completely nuts” and that they multiply too much without being able to do their work of globule.  I have already had a long period of hospitalization. Dad and Mom stayed with me alternately. Yes, they could not stay both at the same time, and then someone had to take care of Mathis, he's still my little brother. It was not easy not to be all together.Luckily, for a few days now I've been home. I continue my chemotherapy treatment in a day hospital, that is to say that every week I have to go to the hospital to receive my chemotherapy injections, but then I go home. In the next few weeks we should know if the therapy is effective. If it works properly, I could continue my chemotherapy regimen for 30 months, otherwise I would have to receive a bone marrow transplant to replace my "fuzzy" globules with normal white blood cells.In any case the fight will be long and difficult. But I assure you, I'm fighting, I'm super brave. Mom even says I'm her little super hero! The buddies of Papa and Maman proposed to make a kitty to help us. To buy toys in order to take care of me when I am in treatment in the hospital, because the days are super long when I stay all day in the hospital ... The kitty will also help financially Mom and Dad. I count on you friends, even if I am super strong. I need you. I need your generosity and your support to

14 801,50 €

160 J

Maïwen contre l'ataxie de friedreich

Maïwen contre l'ataxie de friedreich

J'effectue quelques mises à jour quand il y a du changement... Voilà maintenant presque 2 ans que les 1er symptômes sont apparus : beaucoup de chutes, du mal a descendre des escaliers sans rampes, des difficultés à courir correctement ensuite quelques mois plus tard à marcher droit, du mal à écrire à une allure "normale"... Du mal à danser en faisant des mouvements harmonieux et sans chutes puis j'ai voulu lui apprendre à faire du vélo sans roulettes car comme elle dit c'est pour les bébés, mais a plusieurs reprises je me suis aperçu que ça lui était impossible. Je dois aussi l'aider pour la douche et elle ne peut pas se couper sa nourriture... Je me suis posé pas mal de questions et me suis souvenu de toutes ces petites choses que sa soeur cadette arrivé a faire sans encombre.. J'ai donc décidé de consulter pour conter tout ça. Le docteur à fait une lettre pour un pédiatre, qui par la suite l'a examiner et nous a demander de faire un IRM, puis nous a envoyer vers un neuropediatre à palavas les flots. Le 1er pédiatre m'a vaguement parler d'ataxie cérébelleuse. J'étais déjà sous le choc. Le neuropédiatre en voyant les résultats de l'Irm nous dit que ce n'est pas une ataxie cérébelleuse. J'espère secrètement que ça soit tout autre chose car je m'étais renseignée sur le net. De là, ils nous dit à ma fille et moi qu'il allait falloir faire une batterie d'examen et qu'il va falloir l'hospitaliser pendant plusieurs jours sur Montpellier. Ma fille est en panique moi aussi mais intérieurement ! Nous avons donc fait les examens dont 1 sanguin dit: génétique. Là bas on me dit que les résultats de cet examen prend beaucoup de temps ( environ 1 an). Je demande si ma fille à réellement une ataxie en vue des résultats des autres examens. De là on me dit que oui mais que l'examen génétique et un autres examens à peine un mois après nous aideront à savoir laquelle vu qu'il y a plusieurs sortes.  Je me renseigne à nouveau et tombe sur l'ataxie de friedreich qui coïncide beaucoup avec les symptômes de ma fille. Je prie très fort le seigneur qu'elle n'est pas celle-ci en vue du futur qu'il nous présente (décès avant 35 ans dans la plupart des cas par arrêt cardiaque ou étouffement et quelques années après que la maladie se soit déclaré aggravation des symptômes jusqu'à être dans un fauteuil roulant électrique car elle se retrouverait piégé dans son propre corps tout en étant lucide car son cerveau en lui même n'a rien) 2 mois après le neuropediatre nous convoque car il a eu des résultats. Mon coeur se serre! Quelques jours après nous re voilà a palavas les flots. Il examine Maïwen puis la fait sortir pour me parler. Il m'explique qu'il a eu les resultats des examens sanguin avant grâce a un nouveau labo. Sa tête ou plutôt ses expressions faciales m'angoisse ! Calmement il m'explique que ma fille à l'ataxie de friedreich. ... ma gorge se noue, ma poitrine se serre a cette annonce et je m'effondre en larme. Il n'essaye pas de me réconforté car il comprend que c'est peine perdue. Je lui pose un tas de questions dont je connais déjà la réponse :-(  Puis il me dit qu'il va falloir que le papa et moi fassions des examens sanguin car c'est génétique et que nous avons une autre princesse de 2ans et demi sa cadette. J'ai eu l'impression que le ciel me tomber sur la tête !  Il me demande d'aller chercher Maïwen car il veut vaguement lui expliquer se qu'elle a sans biensur lui précisé se qui va en découlé comme je lui ai demandé .. je vais donc cherché ma fille en pleure.. je vois son visage inquiet de me voir dans cet état car elle n'a pas l'habitude évidemment... j'essaie de me calmé  mais en vain. Je lui fait quelques sourire et lui dis que je lui expliquerais plus tard... Le neuropediatre lui parle puis nous laisse nous en aller (moi toujours en larme). Nous descendons et rejoignons le chauffeur du VSL pour rentrer. Pendant les 1h30 de route je n'est pas reussi a me calmer. Arrivée a la maison ma fille me redemande des explications... Je n'arrive même

64

160 J

Louise, un combat pour le droit d’aller à l’école

Louise, un combat pour le droit d’aller à l’école

Louise est une jolie petite fille de 4 ans, atteinte d’autisme de type Asperger avec un haut potentiel intellectuel, tout comme son frère Jules. Leur petit frère, Augustin, souffre quant à lui d’un trouble neuro-développemental encore non identifié.Cette différence, qui devrait être une force, est devenue un combat quotidien pour le droit d’exister, pour le droit à une scolarité normale.Aujourd’hui, faute de personnel qualifié dans l’accompagnement des enfants autistes et d’un établissement scolaire adapté à proximité de son domicile, Louise devrait être déscolarisée dès la rentrée prochaine.Le combat commence là ! Louise est une bonne élève mais Louise a besoin d’être accompagnée et rassurée.La maman de Louise a du renoncer à son métier de gendarme et par conséquent à son salaire, mais la priorité pour elle est de combattre auprès de ses enfants pour le droit à une vie « normale » ; son papa est quant à lui toujours gendarme, un métier où l’on donne beaucoup, très souvent loin de sa famille, et où l’on reçoit peu.Aujourd’hui, il est impensable que Louise soit déscolarisée et que lui soit enlevée la chance d’être ce qu’elle est et de trouver sa place en ce monde. De par son handicap, Louise s’isole des autres enfants et une déscolarisation ne ferait qu’aggraver cette situation. Cette cagnotte a pour objectif le financement d’une auxiliaire de vie scolaire privée et possédant les qualités nécessaires à l’accompagnement d’un enfant autiste.Nous espérons permettre à Louise et à ses parents le financement de leur perle rare pour une année scolaire au moins, ce qui signifie un budget de 20'000 euros (charges sociales comprises). Parce qu’aucun enfant ne devrait être privé d’apprendre, parce qu’aucun enfant ne devrait avoir à souffrir de sa différence, nous comptons sur vous ! « Parce que l’enfant est la partie la plus importante de l’adulte » Maria Montessori

3 754 €

38 J

Les rêves d'Eloïse

Les rêves d'Eloïse

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour à toutes et tous L'objectif de cette cagnotte est d'aider financièrement les parents de la petite Eloïse, qui a eu 8 ans en mars dernier. La vie paisible et heureuse de cette famille s'est brutalement brisée en décembre 2016, lorsque les médecins ont diagnostiqué à Eloïse un cancer : un carcinome rénal métastasé, de stade 4. C'est un cancer adulte rarissimme chez l'enfant... Eloïse est le 5eme cas en France.Du fait de sa rareté, aucun traitement n'est connu ni prouvé à ce jour et les médecins ne savent pas comment le soigner. Eloïse tient bon, se bat comme une guerrière et se laisse soigner courageusement par les médecins qui essayent par tous les moyens de trouver enfin un traitement efficace. Elle a déjà du subir 4 opérations dont 3 dans le même mois. Cette cagnote a été créée afin d'améliorer le quotidien de cette petite poupée pleine de courage.Eloïse a quelques rêves qui lui tiennent tant à coeur : passer quelques jours féeriques à DisneyLand parmis les princesses qui la font tant rêver, danser à l'opéra de Paris ... et tant de choses qui pourront lui faire garder son si beau sourire. Cette cagnote a également été créé dans le but d'aider financièrement ses parents qui doivent se rendre à l'hôpital très régulièrement (frais de route, hôtels ...). Merci à vous tous pour votre soutien, cette si belle famille vous en sera tellement reconnaissante. Vous pouvez également laisser des messages de soutien qui font tellement de bien dans des moments si difficiles. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite (il n'y a pas de petit don hein :-) )* Tous les paiements sont sécurisésMille merci à tous

3 070 €

324 J

Pour Marilou

Pour Marilou

Lisez ces quelques lignes, vous allez apprendre des mots grecs, parfaire votre culture générale en neurosciences, découvrir une famille attachante et pouvoir participer à un projet utile et solidaire. Marilou a 10 mois et bien sûr, elle déborde de vie. Sauf que Marilou a la tête plate ! Rien de grave me direz-vous, si ce n’est sur un plan esthétique, et vu que c’est une fille, elle aura les cheveux longs pour dissimuler tout ça. Sauf que malheureusement non. Marilou est atteinte d’une plagiocéphalie latérale sévère, qui peut lui laisser des séquelles et entraîner de graves retards neurologiques. En fait, le liquide cérébral ne circule plus autour de son cerveau et empêche un certain nombre de connexions neurologiques de se faire (souvenez-vous de vos cours de SVT, il s’agit des synapses !). Marilou est pourtant bien entourée, sa grande sœur Lilie a hâte de jouer avec elle. Sa maman, Aude, est Art thérapeute, inutile de vous préciser à quel point elle est à l’écoute des autres et de sa famille. Et puis Jean-Philippe, son papa, il travaille dans la sécurité des personnes, et lui non plus ne compte pas ses heures pour protéger les autres et sa famille. Heureusement, il existe des solutions pour Marilou. Elle doit porter un casque dit « actif », pendant 6 mois, qui lui compresse le crâne de façon à ce qu’il reprenne une forme normale. Le souci, c’est que cette maladie n’est prise en charge par aucune mutuelle ni par la sécurité sociale. Et les montants sont ENORMES ! 5 000 euros le casque. Sachant qu’il va falloir qu’elle en porte deux, la facture s’élève déjà à 10 000 euros, sans compter les consultations qui s’élèvent à 120 euros… Et cette somme, c’est simple, les parents de Marilou ne l’ont pas. Alors si chacun d’entre vous participe à cette cagnotte et fait suivre ce message à son entourage, nous pourrons réunir assez d’argent pour que Marilou puisse porter son casque et poursuivre sa croissance normalement. Lilie pourra le couvrir d’autocollants et commencer à jouer avec elle. Aude et Jean-Philippe pourront continuer à prendre soin de leur famille et de nous tous.   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

4 270 €

160 J

Solidarité pour Camillette

Solidarité pour Camillette

Salut, moi c'est Camille, dit Camillette ! J'ai un an et demi, comme mon frère Robinson. Si parfois je vous regarde de travers, c'est pas que je ne vous aime pas!!En fait, mon corps m'a joué quelques mauvais tours après ma naissance.Je suis née quelques semaines trop tôt (6 mois et demi) et mon cerveau n'a pas trop apprécié.D'abord, un kyste a voulu se faire une place là où il n'aurait pas dû être (ça s'appelle une Leucomalacie périventriculaire droite), en plein dans la zone de ma vision!! Après quelques semaines d'inquiétude et d'examens à l'hôpital, j'ai quand même pu rentrer à la maison.Mais un peu plus tard, rebelotte!! C'est reparti pour l'hôpital. Cette fois c'était la méningite qui toquait à la porte. Et comme je ne fais jamais les choses à moitié, je fais entrer la plus méchante : la méningite bactérienne à pneumocoque.1 mois d'hôpital, 1 chance sur 3 de m'en sortir! Je crois que là mes parents n'étaient pas bien du tout. J'ai quand même eu la bonne idée de tirer le bon numéro et de m'en sortir sans les séquelles très graves de cette maladie.Cependant, malgré toute ma résistance et mon désir de grandir, je dois continuer, malgré moi, à vous regarder de travers. Ces attaques sur mon cerveau ont abimé mes yeux.Heureusement, un docteur pourrait les réparer dans quelques mois. Cette intervention, la myopéxie rétro équatoriale, devra être réalisée en plusieurs fois pour remettre en ordre les muscles qui dirigent mes yeux. La prise en charge de cette opération n'a pas évolué depuis près de 30 ans et demande donc un gros investissement financier de près de 4500 euros. C'est pour ça que je vous ai raconté mon histoire. Si vous voulez aider mes parents à financer mes opérations, ça sera super!!Un petit message d'encouragement ou une pensée seront déjà très bien. Merci d'avance et à bientôt.BisousCamillette

3 175 €

0 J

75 %
une cagnotte pour Izaya

une cagnotte pour Izaya

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous  Bonjour à tous.  Je m'appelle Izaya et j'ai bientôt 06 ans. je suis né prématurément à la suite des 29 semaines de grossesse de ma maman. Cela n'a pas été détecté dès le début, mais je souffre d'un handicap moteur de type quadriplégie spastique. pour dire plus simplement, je ne marche pas car mes membres manquent de souplesse et ont très peu de résistance à l'effort. Pour mon anniversaire , mes parents ont eu une idée géniale. Trouver une solution pour que moi aussi comme mon frère je puisse me mettre debout et taper dans un ballon.Au lieu de m'offrir des jouets pourquoi pas m'offir des jambes. Sur les conseils d'une amie, avec ma maman j'ai regardé un des épisodes de l'émission mille et une vie sur France 2 qui présentait un appareillage inventé par une maman pour son fils handicapé. Il s'agit d'un harnais qui permet à un enfant de marcher en compagnie d'un adulte. Cet appareil est fabriqué en Israël et a un coût élevé. c'est pourquoi je compte sur vous pour m'aider à, un jour pouvoir marcher avec ces jambes magiques.Ma maman est une grande sportive et affectionne la course à pieds. elle adorerait pouvoir me faire profiter de ces instants avec elle. pour le moment, mes seuls moyens de déplacement sont de pouvoir ramper au sol ou  de circuler avec mon fauteuil roulant. Cependant, celui ci n'est pas adapté pour la course. J'aurai besoin pour cela d'y installer une roue de grand diamètre qui serait l'idéale pour pouvoir sortir courir avec elle.   Voilà pourquoi je vous demande de l'aide afin de pouvoir réaliser tous ces petits plaisirs de la vie qui pour le moment me sont inaccessibles. merci beaucoup et gros bisous IZAYA .

3 160 €

26 J

105 %
JE   COURS   POUR   CORENTIN

JE COURS POUR CORENTIN

Corentin compte sur vous ! Bonjour à tous, Nous comptons sur vous pour soutenir et relayer le plus largement possible notre initiative de parents. En effet, comme de nombreuses familles, nous devons faire façe au handicap de l'un de nos enfants, Corentin, agé de 8 ans, atteint de troubles du comportement associés à une hyper-activité sévère.Dans cette bataille quotidienne vers l'autonomie et la progression de Corentin, nous avons la chance d'ëtre épaulés par notre famille, nos amis, mais aussi par des professionnels intervenant chaque jour auprès de lui. Nous pensons :> Au personnel du centre de loisirs de la ville de Plédran (22),> Aux enseignants de son établissement scolaire (Groupe Armor - 22) qui prennent en charge notre enfant avec exemplarité,> A toute l'équipe du SESSAD (Service d'Education Spéciale et de Soins à Domicile) qui facilite la vie quotidienne de Corentin. Nous pensons à son éducateur Vincent, son orthophoniste Françoise, sa psychomotricienne Tiphaine, sa psychologue Sylvie et tous les autres ! Nous sommes très reconnaissants de l'aide qu'apportent ces profressionnels c'est pourquoi nous avons décidé de faire un appel aux dons en faveur du SESSAD les Alizées de Saint-Brieuc qui dépend de l'ADAPEI (Association Départementale des Amis et Parents d'Enfants Inadaptés) Nouelles Côtes d'Armor. A notre tour, nous avons souhaité les aider et avons décidé de nous lancer dans deux grands défis pour l'année 2017 :> Magalie Cozler, la maman de Corentin, participera aux 56 km du Raid du Golfe du Morbihan le samedi 1er juillet 2017,> Julien Cozler, le papa, sera au départ du 100 km de Cléder le dimanche 09 juillet 2017. Ces défis sont l'occasion de faire parler du SESSAD mais également de lancer un appel aux dons qui, nous l'espérons, devrait permettre, par exemple, l'acquisition de matériels tels que des tablettes numériques ou encore de financer des activités telles que des séances d'équitation à vocation éducative et thérapeutique.Vous l'avez tous compris, votre soutien financier et moral nous permettront, à coup sûr, de relever nos défis respectifs.Nous vous remercions par avance de votre soutien précieux.  Nous comptons sur vous, Corentin compte sur vous !

3 986 €

9 J

UN CAR RAPIDE POUR L'ECOLE DU DIALAW !

UN CAR RAPIDE POUR L'ECOLE DU DIALAW !

UN CAR RAPIDE POUR L’ECOLE DU DIALAW ! Il suffit que 360 personnes donnent chacune 25 euros pour que nous atteignions l'objectif de 9000 euros. MERCI D'EN PARLER AUTOUR DE VOUS ET DE NOUS SOUTENIR ! L'année dernière vous nous avez aidés à construire les premières classes de l'Ecole du Dialaw, ce qui nous a permis d’accueillir 17 élèves. Cette année nous allons construire deux classes supplémentaires et prévoyons d'accueillir une trentaine d'élèves à la rentrée prochaine. Grâce à la solidarité de plusieurs associations (Echanges et partage, Fondation YOU, Enfants de la terre, Natangué Sénégal, etc.) et d’un groupe d’étudiants de Grenoble organisés au sein de l’association SOLIDA'RIRE, nous avons le financement pour ce nouveau chantier.   A PIED, A CHEVAL, EN CHARRETTE... Mais le problème qui se pose c'est le transport des élèves, que nous sommes obligés d'assurer parce que l'école se trouve dans la brousse à 3 km du village le plus proche. La première année nous nous sommes débrouillés avec un vieux tacot et une charette à cheval. Cette année nous avons pu acheter un minibus d'occasion, qui est déjà plein à craquer.   9000 EUROS POUR QUOI FAIRE ?  Après mûre réflexion nous avons décidé d’acheter ce qu’on appelle au Sénégal un « car rapide » ou un « Ndiaga Ndiaye ». Ces fourgons d’une vingtaine de places, symboles du transport public au Sénégal, sont à l’origine des véhicules utilitaires Renault ou Mercedes datant des années 60. Transformés et « customisés » en véhicules de transport en commun par les « as de la mécanique » sénégalais, ils sont réputés pour être résistants, économiques et tout-terrain. Exactement ce qu’il faut pour une petite école de brousse accessible par un chemin plein de trous et de cailloux. Le montant collecté permettra d’acheter le véhicule, de changer éventuellement les pièces défectueuses et de faire les démarches de mutation de la carte grise. UNE PETITE ECOLE DE BROUSSE QUI GRANDIT, GRANDIT, GRANDIT… Notre école vue du ciel : https://youtu.be/7Bx2j6kA2fw C’est l’histoire d’un groupe de parents et d’amis habitant à Toubab Dialaw (55 km de Dakar) qui rêvaient d’une autre école pour les enfants du village. Ils décident un jour de mettre leurs moyens en commun et de se retrousser les manches pour créer une école alternative, où l’éducation serait fondée sur le respect de l’enfant et de la nature.  Ainsi est née l’ÉCOLE DU DIALAW, une école de brousse pas comme les autres.Elle a ouvert ses portes en octobre 2015 sur le site de l’association DJARAMA (https://djaramart.wordpress.com/) près d’un théâtre pour jeunes publics, en pleine nature. Cette école respecte la diversité culturelle, l’environnement et la mixité sociale, grâce à un programme de parrainage des élèves qui ne peuvent pas s’acquitter des frais mensuels de 45 euros.  Le but de l’Ecole du Dialaw est de proposer une éducation alternative et communautaire reposant sur les valeurs suivantes : * le respect de l'élève et de son rythme d'apprentissage* l’acceptation de l’autre dans sa différence et la richesse de sa personnalité. En conséquence, les objectifs de la formation de l’Ecole du Dialaw sont les suivants :* Mettre en place une pédagogie fondée sur la motivation de l’enfant en s’inspirant des approches Montessori et Freinet, tout en suivant le programme officiel de scolarisation au Sénégal afin de permettre des passerelles  * Développer une éducation au développement durable et à la créativité artistique* Permettre un recrutement de tous les niveaux sociaux* Impliquer les parents des élèves dans le fonctionnement de l’école   QUI EST LE PORTEUR DU PROJET ?  DJARAMA est une association culturelle humaniste et innovatrice, créée en 2005.  Elle cherche à construire un modèle de vie alternatif pour et avec la communauté, en intégrant l’agriculture biologique, l’autonomie alimentaire, l’énergie alternative et  renouvelable ainsi que le développement individuel de toutes les personnes à travers l’art, la culture et l’éducation formelle.  Voila pour

3 752 €

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