Une Ballade pour Justine et Lou

Crédits photo : Nathalie Vergès Bienvenue sur la cagnotte de l'association Une Ballade pour Justine et Lou.Vous pouvez directement, en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun verse le montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Bénéficiez d'une réduction d'impôts :L'association est reconnue d'utilité publique. A ce titre, vous bénéficiez de déduction fiscale dont le pourcentage varie selon que vous êtes un particulier ou une entreprise.Vous êtes un particulier,  le montant admis à réduction d'impôt est de 66 % du montant du don (dans la limite de 20 % du revenu imposable).Un don de 100€ ne coûte finalement que 34€ au donneur. De quoi se montrer encore plus généreux.Vous êtes une enteprise, le montant admis à réduction d'impôt est de 60% du montant du don. Le montant maximum des dons entrant dans le champ d'application au titre de l'exercice, est de 5% du C.A de l'entreprise. Pour en bénéficier il vous suffira de répondre au mail que nous vous enverrons suite à votre don. A propos de notre association :Justine et Lou sont les deux enfant et petit-enfant de Dimitri Yachvili et de Christian Sarramagna. Agées de 8 ans, elles sont atteintes d'une maladie génétique dont l'orgine est inconnue : l'Arthrite Juvénile Idiopathique.Cette maladie ne touche que 4 à 5.000 enfants en France. Elle se matérialise par une inflammation de toutes les articulations, et peut provoquer à terme des maladies cardio vasculaire, cancers voire diminution de la vue.Dimitri et Christian et quelques amis, ont décidé de créer une association dans le but d'organiser un événement afin de faire connaître la maladie, et de participer au financement de la recherche médicale sur cette maladie en s'associant à la Fondation Arthritis, seule structure privée en France qui réalise de la recherche médicale sur l'ensemble des rhumatismes, et sur l'Arthrite juvénile en particulier. Votre don est un geste fort vers ces deux enfants, et tous les autres qui, dans l'anonymat, souffrent quotidiennement de cette maladie. Pour en savoir plus, n'hésitez pas à nous contacter et à visiter :notre page Facebook : www.facebook.com/unebaladepourjustineetlounotre site internet : www.justineetlou.org Merci à tous

26
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1 786 €
collectés

MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

Bienvenue sur la cagnotte de MELVIL !"Le 16 Février 2017, angoisses et incertitudes se sont installées dans notre vie. Brutalement.Notre Melvil, né le 08 décembre 2011, est atteint d'une leucémie aiguë" Ce sont les mots postés par ses parents, Laurent et Anna, sur la page Facebook :"Jourlal : Journal d'une leucémie aiguë lymphoblastique "Cette page nous permet à tous, famille, amis, connaissances et même anonymes, de suivre le quotidien de Melvil. Et pour lui de rester connecté avec l'extérieur et recevoir le soutien et la tendresse de chacun. Malheureusement, même armés de patience et de courage, ce combat va être long et difficile.C'est pourquoi nous, famille, amis, avons décidé de mettre en place cette cagnotte afin de soutenir Melvil, ses parents et son petit frère dans leur combat contre la leucémie et contre ce changement de vie brutal et ses conséquences. Chacun est libre d'y contribuer à sa façon, que ce soit par des dons sur cette cagnotte mais aussi de l'aide, du soutien, des messages, etc. Tout est bon à prendre pour les aider à traverser cette épreuve.Ce match contre la maladie, Melvil va le gagner, on va le gagner, tous ensemble! Merci d'avance à tous ceux qui vont participer à donner à notre petit garçon très courageux un avenir avec le sourire! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

119
participants

3 999 €
collectés

Pour le sourire de Lorena, 17 mois.

Pour le sourire de Lorena, 17 mois.

Translated into English at the bottom of the page Bonjour à tous, Je m'appelle Lorena et je vais vous raconter mon histoire. Mes parents attendaient ma venue au monde le 28 juillet 2016. Bien que trop tôt et sans aucune explication je suis née à 28sa+3 le 02 mai 2016, à l'hôpital de coulommiers (77) je pesais 1.080kg et 33 cm. Quelques minutes après ma naissance, j'ai été séparé de maman, j'ai été transféré en réanimation néonatalogie de l'hôpital de Meaux, à plusieurs kilomètres de mes parents.Ce fut un choc pour nous trois... J'ai passé 81 jours de réanimation néonatalogie, à me battre comme une vraie petite lionne, quelques hauts et de bas sur le plan respiratoire, mais j'ai su rendre fière mes parents et bien grandir et grossir... Ma première victoire, je suis admise en néonatalogie le 26 juin 2016 une belle victoire. Ma famille est déjà très fière... Tout se passait plutôt bien... Jusqu'au 30 juin 2016 où maman a eu la visite du pédiatre, qui vient lui annoncé qu'après plusieurs examens, je suis atteinte d'une maladie grave qui touche 1 enfant sur 300000,  la lissencéphalie, sans lui donner d'explication sur cette maladie et en parlant d'espérance de vie faible et incertaine... maman s'effondre... Pourquoi moi ? Pourquoi nous ? Papa ne montre pas sa peine, il a confiance en moi et on va y arriver... On lui annonce que je serais suivie par un professeur à l'hôpital de Necker où un rendez vous est programmé fin juillet. Au bout de 47 jours de néonat, ça y est, je vais enfin pouvoir dormir avec maman, pendant 4 jours, maman est hospitalisée avec moi en unité kangourou, l'endroit où l'on doit apprendre à s'occuper de bébé sans être relier aux machines, aux bips incessant... Nous vivons une deuxième naissance, l'odeur de maman, son sourire sur son visage ça y est dans 4 jours, nous serons réunis avec maman et papa dans mon cocoon à la maison... Le 27 juillet 2016 je quitte l'hôpital... Fin juillet mes parents ont rencontré le Professeur Bahi Buisson, neuropédiatre, spécialiste de la lissencéphalie à l'hôpital de Necker... C'est ici qu'ils en ont appris un peu plus sur ma maladie qui est confirmé... La lissencéphalie est une malformation du cortex...  Mais il y a plusieurs catégories dans la maladie, on sait juste que la maladie évoluera selon moi... Car chaque cas est unique et différent, on sait que je serais susceptible de faire de l'épilepsie sévère et dur à stabiliser car elle est pharmaco-résitante... Il faut attendre d'autres examens qui nous en diront plus... Après de longs mois d'attente, les résultats des examens sont tombés...En février 2017, on apprends qu'il s'agit d'une lissencéphalie globale frontale accompagnée par un syndrome, c'est ce que mes parents redoutaient le plus, le syndrome de baraitzer winter qui lui touche 1 enfant sur 1000000. Pour vous résumer un peu, la maladie est tellement complexe...qu elle évoluera au cours de mon évolution à moi, on ne sait pas trop sur ce que ça donnera. On sait juste que je peux souffrir de malformation auditive, de la vue, du visage, de malformation cardiaque, d épilepsie sévère dans la majorité des cas...Plus je grandirais plus on prendra des coups... Ma maman a cessé son activité pour s'occuper à plein temps de moi, elle m'emmène à mes rdv médicaux aussi nombreux qu'ils sont (pédiatre, médecin traitant, camps, Necker, psychomotricienne, pedopsy... Et j'en passe) Aujourd'hui,  on ne sait pas si je marcherai, si un jour je parlerai, si un jour j'irai à l'école, on ne sait pas si tout simplement j'aurai une vie dite "normale" Alors pour mon sourire et celui de mes parents, tata a décidé d'ouvrir une cagnotte pour améliorer mon quotidien, pour ne plus vivre qu'à travers ma maladie, pour avoir une chambre de princesse sans mes équipements du quotidien, pour voyager et apprécier la vie encore plus... Parce que la vie ne m'a pas fait de cadeaux, faites de ma vie un véritable conte de fée... Lorena, 17 mois.   POUR ME SUIVRE, RETROUVEZ MOI SUR LE GROUPE FACEBOOK :POUR LE SOURIR

45

1 067,05 €

Une Ballade pour Justine et Lou

Une Ballade pour Justine et Lou

Crédits photo : Nathalie Vergès Bienvenue sur la cagnotte de l'association Une Ballade pour Justine et Lou.Vous pouvez directement, en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun verse le montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Bénéficiez d'une réduction d'impôts :L'association est reconnue d'utilité publique. A ce titre, vous bénéficiez de déduction fiscale dont le pourcentage varie selon que vous êtes un particulier ou une entreprise.Vous êtes un particulier,  le montant admis à réduction d'impôt est de 66 % du montant du don (dans la limite de 20 % du revenu imposable).Un don de 100€ ne coûte finalement que 34€ au donneur. De quoi se montrer encore plus généreux.Vous êtes une enteprise, le montant admis à réduction d'impôt est de 60% du montant du don. Le montant maximum des dons entrant dans le champ d'application au titre de l'exercice, est de 5% du C.A de l'entreprise. Pour en bénéficier il vous suffira de répondre au mail que nous vous enverrons suite à votre don. A propos de notre association :Justine et Lou sont les deux enfant et petit-enfant de Dimitri Yachvili et de Christian Sarramagna. Agées de 8 ans, elles sont atteintes d'une maladie génétique dont l'orgine est inconnue : l'Arthrite Juvénile Idiopathique.Cette maladie ne touche que 4 à 5.000 enfants en France. Elle se matérialise par une inflammation de toutes les articulations, et peut provoquer à terme des maladies cardio vasculaire, cancers voire diminution de la vue.Dimitri et Christian et quelques amis, ont décidé de créer une association dans le but d'organiser un événement afin de faire connaître la maladie, et de participer au financement de la recherche médicale sur cette maladie en s'associant à la Fondation Arthritis, seule structure privée en France qui réalise de la recherche médicale sur l'ensemble des rhumatismes, et sur l'Arthrite juvénile en particulier. Votre don est un geste fort vers ces deux enfants, et tous les autres qui, dans l'anonymat, souffrent quotidiennement de cette maladie. Pour en savoir plus, n'hésitez pas à nous contacter et à visiter :notre page Facebook : www.facebook.com/unebaladepourjustineetlounotre site internet : www.justineetlou.org Merci à tous

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MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

Bienvenue sur la cagnotte de MELVIL !"Le 16 Février 2017, angoisses et incertitudes se sont installées dans notre vie. Brutalement.Notre Melvil, né le 08 décembre 2011, est atteint d'une leucémie aiguë" Ce sont les mots postés par ses parents, Laurent et Anna, sur la page Facebook :"Jourlal : Journal d'une leucémie aiguë lymphoblastique "Cette page nous permet à tous, famille, amis, connaissances et même anonymes, de suivre le quotidien de Melvil. Et pour lui de rester connecté avec l'extérieur et recevoir le soutien et la tendresse de chacun. Malheureusement, même armés de patience et de courage, ce combat va être long et difficile.C'est pourquoi nous, famille, amis, avons décidé de mettre en place cette cagnotte afin de soutenir Melvil, ses parents et son petit frère dans leur combat contre la leucémie et contre ce changement de vie brutal et ses conséquences. Chacun est libre d'y contribuer à sa façon, que ce soit par des dons sur cette cagnotte mais aussi de l'aide, du soutien, des messages, etc. Tout est bon à prendre pour les aider à traverser cette épreuve.Ce match contre la maladie, Melvil va le gagner, on va le gagner, tous ensemble! Merci d'avance à tous ceux qui vont participer à donner à notre petit garçon très courageux un avenir avec le sourire! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

119

3 999 €

En courant pour un sourire

En courant pour un sourire

Natif de France, Elyjah est un garçon de 13 ans et demi, il vit actuellement au Québec. C'est un garçon très enthousiaste, qui a des rêves plein la tête.  Malheureusement le sort en a décidé autrement. Le 6 juin 2012, il est diagnostiqué à Elyjah une double leucémie : une leucémie aiguë lymphoblastique qui touche principalement les enfants et une leucémie lymphocytaire chronique qui atteint les personnes à partir de 60 ans. Le cas d'Elyjah est très rare.  Très vite, tous les proches se sont mobilisés au chevet d'Elyjah, hospitalisé à Montréal et au coté de ses parents, Emilie et Jean. Arrivés depuis 8 ans au Québec, ils ont vu naître, en France et au Canada, un véritable élan de solidarité. Entre les mots de réconfort et les nombreux cadeaux envoyés, la mobilisation  grandit de jour en jour. Aujourd'hui, l'association ELY GO RIT est née pour concrétiser cette mobilisation de manière efficace et pérenne. Elyjah est aujourd'hui en rémission d’une double leucémie mais le rejet d’une greffe de la moelle osseuse l’a laissé avec de lourdes séquelles aux articulations et des plaies aux pieds depuis deux ans. Il ne se déplace qu'en fauteuil roulant. Nous vous proposons donc aujourd'hui de soutenir Elyjah, moralement et financièrement en vous associant à une offre de sponsoring dont le principe est simple. En effet, en souscrivant à cette action, vous m'encouragerez dans ma course et votre nom sera floqué sur mon maillot. Vous permettrez surtout de faciliter le suivi de soins d'Elyjah qui est particulièrement lourd et couteux puisqu'il implique une hospitalisation par quinzaine à l'hôpital Ste Justine de Montréal, situé à deux heures de route de son domicile. Elyjah reprend également le cours de sa scolarité cette année puisqu'il intègre l'école secondaire d'Orford. Toutefois, le retard occasionné par sa maladie ainsi que la difficulté à suivre une scolarité normale, contraignent ses parents à lui offrir les services d'un tuteur pédagogique. Ce service représente un coût annuel de 6000 CAD auquel Emilie et Jean vont avoir du mal à faire face. A titre informatif, je ne courrai qu'une fois par mois en compétition et seulement sur des distances de 9 à 25 km..Vous recevrez, pour chaque course, une notification au moment de l'inscription puis, le lien vers les résultats dès leur parution. Nous vous ferons ainsi parvenir sur demande une attestation de don correspondant à la somme versés. Un grand merci à ceux qui s'associeront à cette démarche. Thomas Lagacherie

35

908 €

Élargir l’accès à l’école aux enfants du monde rural

Élargir l’accès à l’école aux enfants du monde rural

Comme vous le saviez probalement  la scolarisation des enfants du monde rural, en particulier les filles est une réalité douleureuse. Les mauvaises conditions de scolarisation, absence de collège de proximité, absence des transports en commun et absence de foyers, rendent l'accès à l'apprentissage plus compliqué voire impossible et poussent  aujourd'hui certaines familles à mettre fin à la scolarité de leurs fillettes. Faute de moyen la déscolarisations massives  des filles est une réalité. la majorité des filles du milieu rural n’accèdent  malheureusement pas aux collèges. Les difficultés de ces enfants sont mises en lumière dans le film documentaire « Sur le Chemin de l’école », Pascal Plisson.Projection du film devant des collégiens.   Le principal objectif de cette collecte est d'assurer des aides vestimentaires pour tous les enfants défavorisés avec une priorité aux établissements primaires avec des situations particulièrement difficiles (communes pauvre, situées dans les zones montagneuses d'atlas et privée d'infrastructures ). Mettre en place des solutions d'hébergements pour les filles, par la participation à la construction des foyers et leurs fonctionnements.   Ce projet vous touche, vous êtes disponible pour se déplacer, notre porte est grand ouverte à toute perosnne physique ou organisation qui souhaite créer son propre événement de solidarité dans un établissement scolaire et partager un moments convivial autour de ces enfants. N'hésitez pas à nous contacter à l'adresse ci-dessous.association.lumatlas@gmail.com   Je participeCHAUSSURE ENFANT10 €Chaussure 1er prix, protectrice, conçue pour vos balades en plaine par temps sec, sur chemins faciles. Renfort avant de protectionJe participeDOUDOUNE15 €Cette doudoune est idéale pour une protection optimale contre le vent et le froid.les prix sont à titre indicatif, nous allons bien entendu négociez les prix avec les fournisseursJe participeKit-école13 €les affaires scorlairesJe participeAide vestimentaire0 €contactez-nous pour l'organisation de la collecte !     Merci beaucoup pour votre solidarité, au plaisir de vous lire .. Un grand merci pour toutes vos participations à la cagnotte ! Ahmed.B, Cécile.M, Isabelle.H,Jacky.D, Zakaria.M, Thiphane.C,  Zainab.F, Marie.F, Berenger.D, Laurence.B, Sébatien.K , Yoann.E, Asmae.M , Nawel.S, Mohamed.I, Maxime.H, Sacha.A, Clément.T, Autman.O, Manal.Y, Philippe.C,Sami.N, Jean-Pierre.D,  Delphine.C, Julien.B, Jean-Charles.M, Amina.D,Youssef.A, Sanae.S, Myriam.G,  Paul.B, Antoine.L, Hassan.O,Marie.M, Anonyme(derg), Hiyam.R, Isabelle.M, Abdel.B, Amjad.S,Lidia.A, Manon.S, Anonyme(L), Caroline.S, Anonyme(M),Isabelle.B,Quentin.N, Florian.E, Ilham.T,Clement.S,  Aude.C, Louis, Mohammad.N, Yassine.J,Nourdine.TAmal.N, Sonia.N, Raph et Rida   --* Lumières d'Atalas : est une association à vocation de développement, de culture, développer le côté social elhouz-Marrakech(MAROC)

51

158 J

NOA pour l’aménagement de la salle de bain et de sa chambre adaptée à son handicap

NOA pour l’aménagement de la salle de bain et de sa chambre adaptée à son handicap

C’est à l’âge de 6 mois, que les parents de Noa se sont rendus compte qu’il n’évoluait pas comme les petits garçons de son âge.Après plusieurs consultations pédiatriques et quelques hospitalisations ils se sont rendus compte qu’ils ne s’étaient pas trompé malgré les doutes qui s’étaient installés, après plusieurs mois de recherches le verdict est tombé, Noa est atteint d’une maladie mitochondriale.....Nous pouvons observer une dégénérescence des organes, son foie et ses reins ne fonctionnent pas correctement, c’est pour cela qu’il doit être nourri par gastrotomie et depuis peu ses petits yeux se fatiguent.....Une partie de son cerveau est atrophié, et même si Noa sourit toujours, on ne saura jamais réellement si il nous comprend.Son quotidien est géré par les rendez-vous chez les professionnels de la santé pour le stimuler et l’aider à avancer.Noa nécessite une présence H24, c’est pour cela que sa maman Muriel a du arrêter de travailler, cela lui permet d’assurer tous les rendez-vous, mais aussi de s’occuper au mieux de sa famille et surtout de sa grande sœur Laura qui a aussi besoin qu’on soit très présent pour elleNotre association a pour but de réaliser des projets pour Noa, pour lui apporter le confort dont il va avoir besoin. Cela va de la construction d’une chambre, d’une salle de bain aménagée, adaptée au rez-de-chaussée de leur maison. La maladie à Noa n’est pas facile a raconter, mais si vous lisez ce texte aujourd’hui c’est pour nous aider à l’affronter......vous pouvez me rendre visite sur ma page facebook https://www.facebook.com/Noaetsoncombatdechaquejour Merci d'avance

22

824 €

Un noël pour Patrick et les enfants de Compassion Madagascar

Un noël pour Patrick et les enfants de Compassion Madagascar

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés Patrick est un jeune garçon de 6 ans. Il vient d’un petit village d’environ 50km dans le Sud de la grande ville. Sa maladie s’est révélée par une pâleur généralisée il y a 4mois et a été transféré à l’hôpital pour une transfusion sanguine. Au bout d’une dizaine de jour, il a été diagnostiqué d’une insuffisance médullaire et il faut un traitement qui n’est pas disponible à Madagascar.Depuis 3mois et demi, il est pris en charge par Compassion Madagascar.Compassion Madagascar travaille avec plusieurs hôpitaux en collaboration avec des médecins, qui orientent vers l’association les cas pédiatriques les plus lourds des familles les plus démunis. Elle prend ensuite en charge les coûts des frais médicaux grâce à la générosité des donateurs sur place. Compassion Madagascar est basé sur le travail acharné de ses bénévoles et ne paie pas de salaires.Aujourd’hui, Patrick a besoin d’une évacuation sanitaire et ensemble avec Compassion Madagascar, nous allons tout faire pour faire que ce projet puisse se concrétiser. Le coût total de cette évacuation est estimé à 35,000€. Pour l’instant, l’Association n’a pas encore réussi à mettre de l’argent de côté mais plusieurs campagnes de levée sont actuellement en cours.Nous visons à prendre en charge les soins actuels de Patrick ainsi qu’une partie de son billet d’avion quand il sera évacué. Le montant que nous visons aujourd’hui est de 2000€. COMMENT ? 100% des dons reçus à travers cette cagnotte seront reversés à Compassion Madagascar pour qu’ils puissent financer l’évacuation de Patrick. Plusieurs autres enfants sont actuellement pris en charge par l’association.  Pour répondre aux besoins de ces enfants, 50% de cette cagnotte sera réservée pour l’évacuation sanitaire de Patrick, 30% pour les urgences médicales des autres enfants pris en charge et 20% pour les besoins quotidiens de Compassion Madagascar (lait en poudre, couches, aide alimentaire pour les enfants et les parents, consommables médicaux…)Bien sûr, vous pouvez faire un virement direct sur leur compte bancaire mais ceci est fait pour vous faciliter la tâche et réduire au maximum les barrières qui vous empêcheraient de participer. COMMENT ETRE SUR DE LA BONNE UTILISATION DE NOS DONS ? Un rapport détaillé de l’utilisation de vos dons vous sera envoyé par mail. De plus, vous pourrez suivre régulièrement les actions de Compassion Madagascar sur notre page Facebook. Des updates régulières vous seront envoyés, et toute l’équipe est à votre écoute pour répondre à vos questions. Merci à tous!L'Equipe de Compassion Madagascar

10

391 €

19 %
Tous ensemble pour Juliette, Maïa, Soline, Sarah, Vincent, Candice, Léonard et Mathéo

Tous ensemble pour Juliette, Maïa, Soline, Sarah, Vincent, Candice, Léonard et Mathéo

Bienvenue sur cette cagnotte !Nous nous appelons Juliette, Maïa, Soline, Sarah, Candice, Léonard, Vincent et Mathéo. Nous avons été diagnostiqués avec une mutation du gène KCNB1. La mutation du gène KCNB1 n’a été découverte que très récemment, fin 2014. Cette anomalie génétique affecte les canaux potassiques voltage-dépendant.Comme beaucoup de maladies génétiques, cette mutation peut être héritée d'un parent porteur ou survenir "de novo" en raison d'une erreur dans la réplication cellulaire.La mutation du gène KCNB1 est une maladie rare entrainant des encéphalopathies épileptiques graves le plus souvent pharmaco résistantes, des convulsions, des retards de développements très importants, des polyhandicaps.Lorsque nous avons été diagnostiqués, nos familles ont fait des recherches sur internet et ont constaté qu’il y avait très peu d’informations sur cette « maladie ».Durant l’été 2017, nos parents ont décidé de se regrouper et de créer l’ « Association KCNB1 France ». L’Association a comme objectif de recenser les patients diagnostiqués KCNB1 en France, d’encourager les échanges entre les médecins et chercheurs, de favoriser toute recherche clinique ou fondamentale sur la mutation du gène KCNB1 ou encore de récolter des fonds dans le but de soutenir tout projet lié aux personnes malades comme le financement de la recherche et d’essais thérapeutiques. Ce samedi 9 décembre 2017 a eu lieu la première journée de rencontre «KCNB1 France» à l’hôpital Necker enfants malades à Paris. Pour la première fois en France, une équipe de médecins, de chercheurs et de patients se sont réunis pour échanger et mettre en place un protocole de recherches sur cette mutation extrêmement rare.Cette cagnotte a été créée par nos parents afin de récolter des fonds pour soutenir la recherche. Ils sont déterminés à aider les médecins et chercheurs à trouver des traitements plus efficaces afin de soulager nos souffrances et de « grandir » le mieux possible.Nous avons besoin dans un premier temps  de 50 000 € pour financer une année de travaux d’un chercheur sur l’étude de la mutation du gène KCNB1 en partenariat avec l’Hôpital Necker enfants malades.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

196

17 297,10 €

34 %
Les rêves d'Eloïse

Les rêves d'Eloïse

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour à toutes et tous L'objectif de cette cagnotte est d'aider financièrement les parents de la petite Eloïse, qui a eu 8 ans en mars dernier. La vie paisible et heureuse de cette famille s'est brutalement brisée en décembre 2016, lorsque les médecins ont diagnostiqué à Eloïse un cancer : un carcinome rénal métastasé, de stade 4. C'est un cancer adulte rarissimme chez l'enfant... Eloïse est le 5eme cas en France.Du fait de sa rareté, aucun traitement n'est connu ni prouvé à ce jour et les médecins ne savent pas comment le soigner. Eloïse tient bon, se bat comme une guerrière et se laisse soigner courageusement par les médecins qui essayent par tous les moyens de trouver enfin un traitement efficace. Elle a déjà du subir 4 opérations dont 3 dans le même mois. Cette cagnote a été créée afin d'améliorer le quotidien de cette petite poupée pleine de courage.Eloïse a quelques rêves qui lui tiennent tant à coeur : passer quelques jours féeriques à DisneyLand parmis les princesses qui la font tant rêver, danser à l'opéra de Paris ... et tant de choses qui pourront lui faire garder son si beau sourire. Cette cagnote a également été créé dans le but d'aider financièrement ses parents qui doivent se rendre à l'hôpital très régulièrement (frais de route, hôtels ...). Merci à vous tous pour votre soutien, cette si belle famille vous en sera tellement reconnaissante. Vous pouvez également laisser des messages de soutien qui font tellement de bien dans des moments si difficiles. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite (il n'y a pas de petit don hein :-) )* Tous les paiements sont sécurisésMille merci à tous

160

4 666 €

Le combat de nathan contre la Leucemie

Le combat de nathan contre la Leucemie

Bonjour à tous,  Le 14 janvier 2017, nous avons appris que notre fils Nathan, 4 ans, est atteint de la Leucémie. Aujourd'hui, après onze mois de combat, et désormais Maman Solo, j’ai plus que jamais besoin de la solidarité de tous. Il reste encore deux bonnes années de combat contre cette fichue maladie. Continuer à vivre et à sourire, même si d'autres sont partis rejoindre les étoiles, je m’efforce de croire que mon petit Nathan gardera bien les pieds sur terre. Je ne peux reprendre le travail dans l’immédiat, et il reste encore deux années de chimiothérapie, de ponctions lombaires et de prises de médicaments journalières. Même si une reprise d'école est envisagée, elle restera limitée à deux matinées par semaine. En plus de la maladie, les problèmes du quotidien sont également présents, j'ai donc pris l'initiative de relancer la cagnotte qui nous a tellement aidés les premiers mois. Une nouvelle fois, j’ai besoin de votre aide, 💪🏻 malgré tout le soutien moral que je reçois chaque jour, le courage et la force que je dois maintenir, j’ai également besoin d'un soutien financier. Dans cette situation, seule et impuissante, devant toutes ses difficultés à surmonter, il m'est difficile d'être et de demander de l'aide quotidiennement. Je remercie par avance, ceux qui ont donné, merci à ceux qui donneront s’ils le peuvent, merci infiniment de toute votre gentillesse et de toute votre générosité ❤️💪🏻 Chacun participe du montant qu'il souhaite. Tous les paiements sont sécurisés.  Merci à tous.                                 Alisson , Nathan & Giulia

134

323 J

Tous ensemble avec Sasha

Tous ensemble avec Sasha

Bienvenue sur cette cagnotte ! Bonjour à tous.  24 fevrier 2017 12h30,  cette date restera a jamais gravée dans ma tête. Ce jour où mon mari et moi nous nous sommes retrouvés dans un bureau avec 4 medecins en face de nous pour nous annoncer  notre pire cauchemar : notre trésor Sasha de  17 mois est atteint d un foutu cancer,  Le ciel nous tombe sur la tête. Les medecins nous laisse un week end de répis et le lundi suivant nous nous retrouvons à l'hôpital Arnaud de villeneuve sur Montpellier pour une batterie d'examens pour determiner exactement le nom de cette merde. Après scanner, I.R.M, scintigraphie, mielogramme, nombreuses prises de sang, échographie, le médecin qui suit notre Sasha nous donne enfin le nom de cette "saleté " : un neuroblastome méthastasique  de niveau 4. Sasha a une tumeur sur la glande surenale droite en dessus du rein et des methastases sur les 2 tempes, le tibia et une vertèbre. Le medecin nous donne par la suite le protocole de traitements pour soigner notre Sasha : une chimio  d'introduction toutes les semaines pendant 2 mois 1/2 qu il a eu du 3 mars au 15 mai 2017. A chaque étape du traitement nous refaisons un bilan complet pour voir l'évolution  de la maladie. A la fin de ces 8 chimios enfin une bonne nouvelle : la tumeur a disparu ainsi que les methastases, quel soulagement pour nous, notre famille d'apprendre que le traitement fonctionne. Par prévention les medecins ont décidé d'opérer Sasha, il lui ont donc enlevé  la glande surenale malade le 19 juin 2017.  Aujourd'hui vendredi 21 juillet 2017 nous sommes depuis 10 jours en unité protègé dans une chambre sterile pour la 3 ème etape du traitement, la chimio de conditionnement:  après 6 jours de chimio intense notre Sasha a eu mercredi 19 juillet  son autogreffe de cellules, nous devrions sortir si tout se déroule comme prévu d'ici 10/15 jours. La prochaine étape sera sûrement de la radiothérapie sur Marseille ou directement la chimio d'entretien sur 6/8 mois pour eviter la récidive. Notre Sasha va avoir 22 mois le 28, il a une force qui nous aide a tenir, a nous battre pour être plus fort que sa maladie, il se bat depuis 5 mois comme un chef. Nous sommes si fier de lui. Son grand frère Loucka 9 ans a mal vécu les débuts du traitement mais après des explications, une visite à l'hôpital pour voir la "seconde" maison de son petit frère d'amour, les choses se sont apaisés.Nous, parents, nous nous sentons démuni face à ce cauchemar, notre vie de famille est entre parenthèse, nous ne profitons plus de la vie comme nous devrions en profiter, financièrement  c'est assez compliqué du fait des nombreux frais pour les trajets, l'hébergement et de nourriture quand Sasha est hospitalisé, en sachant qu'il y a très peu d'aides des administrations et qu'ils mettent des mois et des mois a traiter notre dossier. Nous souhaitons grâce à votre aide   pouvoir accompagner Sasha dans de meilleures conditions et si jamais pouvoir à la fin de son lourd traitement lui offrir la possibilité de rencontrer son doudou d'amour en vrai de vrai : Mr  mickey a disney. Il n'y a pas de petites contribution.  Merci d'avance pour votre générosité et votre aide.    Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

129

3 320 €

pour Théo

pour Théo

POUR THEO  Théo est un petit garçon âgé d'un an. Il est atteint du syndrome Aicardi-Goutières (70 cas en France), qui est une forme de leucodystrophie. Les leucodystrophies sont des maladies génétiques qui détruisent le système nerveux central et affectent la myéline, ce qui engendre de nombreux handicaps (pour aller plus loin, rendez-vous sur le site ela-asso.com). Théo a été diagnostiqué à l’âge de trois mois.    HANDICAPS A six mois, Théo n’avait plus de réflexe de déglutition. Il ne parvenait donc pas à s’alimenter par voie orale. Pour cela, il a été opéré d’une gastrostomie et est actuellement alimenté par une poche reliée à l’estomac. Théo ne pourra probablement pas marcher ni parler. A ce jour, il ne parvient pas à tenir sa tête ni son buste.Cela pose problème au quotidien car il commence à être lourd. La baignoire pour bébé est trop petite. Théo devra donc avoir un transat de bain spécifique à son handicap. Il lui faudra aussi bientôt une poussette adaptée, qui maintienne sa tête et son tronc, sans quoi sa colonne vertébrale se déformerait (scoliose).     En voiture, Théo est pour l’instant installé dans un siège bébé classique, mais en grandissant il devra être placé à l’arrière de la voiture dans une poussette spécialisée ou un fauteuil roulant. La voiture devra elle aussi être adaptée. Toutes ces adaptations sont couteuses et entrainent des frais qui sont pris en charge pour partie seulement par la sécurité sociale.  SOINS ET TRAITEMENTS ACTUELS Théo bénéficie chaque semaine de trois séances de kinésithérapie et d’une séance d’orthophonie. A cela s’ajoute des séances de psychomotricité et d’ostéopathie, ainsi que des consultations régulières avec le neuropédiatre. Ses troubles épileptiques, nécessitent d’effectuer un électroencéphalogramme tous les trois mois et à suivre un lourd traitement antiépileptique.     THERAPIES ANNEXES ENVISAGEES la méthode Padovan (elle assure une réorganisation neuro-fonctionnelle, en revenant sur chacune des étapes de la maturation et des apprentissages). la méthode medek (méthode dynamique de stimulation motrice basée sur la malléabilité du cerveau, et sa possibilité à se développer malgré les lésions existantes). les espaces Snoezelen (démarche d’accompagnement basée sur des stimulations sensorielles, dans un espace prévu à cet effet). l’équitérapie (prise en charge fondée sur la présence du cheval comme médiateur thérapeutique). Ces thérapies pourraient permettre à Théo de se développer et d’utiliser son potentiel au maximum.Malheureusement, ces méthodes sont coûteuses et ne sont pas prises en charge.   Pour que Théo puisse obtenir le matériel nécessaire à son bien-être au quotidien et pour qu’il puisse bénéficier des différentes méthodes de rééducation susceptibles de lui donner toutes ses chances de progresser, nous avons besoin de votre aide.  Pour Théo et ses parents, mobilisons nous en effectuant un don ! Ils ont besoin de nous tous. Chacun peut participer selon ses moyens. Il suffit  d’un clic pour apporter votre soutien (les paiements en ligne sont sécurisés)  Chaque don est important On compte sur vous !

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5 170 €

Une vie à trois

Une vie à trois

Bienvenue sur cette cagnotte !Un jour, j'ai vu un ami musicien réaliser son rêve grâce à une cagnotte, puis une amie illustratrice et bien d'autres. Alors je me suis dit, pourquoi pas moi ? Pourquoi pas nous ? Car on est deux à avoir un rêve : celui d'être trois ! Nous avons fait le choix d'adopter. Un choix longuement et mûrement réfléchi, nourri par l'envie d'offrir une seconde chance plutôt qu'une première. Puis il y a eu un courrier, une réunion, un entretien, un deuxième entretien avec des larmes après, un troisième avec des larmes dedans, un courrier, un aller-retour à Paris et une voiture pleine de larmes. Ces larmes, c'était des petites gouttes de joie et de bonheur de voir un projet entamé il y a deux ans avancer petit à petit. Tout cela, ça en fait des chiffres ! Mais il y en a un dernier et pas des moindres : 30 000 ! (détails ci-dessous) C'est le coût pour passer de deux à trois, pour offrir cette seconde chance, pour que celui qui fera de nous les heureux élus puissent parcourir les 10 000km qui séparent Haiti et la France en laissant à son orphelinat de quoi subsister après son départ. 30 000€, c'est pharaonique, c'est deux ans de salaire pour la plupart des gens, c'est 10 000 hand-spinners, 37 500 petits pains ou encore 4000 places de cinéma. Mais, en relativisant un peu, on se dit aussi que c'est deux jours du salaire du capitaine de l'équipe de France de Football ou... neuf heures de celui de Neymar depuis son arrivée au PSG, 0,00000001% du PIB du pays, un cinquième du prix de la Maserati Grancabrio Cabriolet, et j'en passe. Alors on se dit pourquoi pas ? Pourquoi ne pas compter sur vous tous pour accomplir le rêve d'une vie, de deux ou de trois... Déjà, juste pour avoir pris le temps de lire ceci et même si vous vous arrêtez ici : MERCI Sinon vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés Détails de la somme (dans les grandes lignes) Frais de fonctionnement de l'OAA (frais de mission, salaires, loyer...): 3900€Procédure locale (salaires, administratif, frais fonctionnement...) : 14100€Frais de déplacement (Avions, hébergément...) : 12000€ Des sommes qui peuvent faire réagir, choquer, ou juste surprendre. Sachez simplement que notre ethique nous a évidemment fait nous tourner vers un organisme affilié à la Convention de La Haye, texte visant à protéger l'enfant avant tout mais aussi à éviter les abus. Pour plus d'informations ou même simplement par envie d'en discuter, n'hésitez pas à nous contacter sur nos profils respectifs. https://www.facebook.com/alain.alfhttps://www.facebook.com/justine.obladioblada ou par mail :Kauffmann.alain@yahoo.frKauffmann.justine@gmail.com

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