Un voyage pour une oreille

* Bienvenue sur cette cagnotte "un voyage pour une oreille" ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à la cagnotte de Nolan afin de lui financer une reconstruction de l'oreille et une tympanoplastie aux Etats-Unis. Nolan est un petit garçon de bientôt 3 ans né avec une seule oreille et baisse d'audition du côté droit (aplasie majeure de l'oreille droite). -Une participation, si petite soit-elle, nous permettra d'aller de l'avant dans notre objectif de pouvoir opérer notre petit bonhomme. -Tous les paiements sont sécurisés  Merci à tous Nolan et sa famille

173 J
restants

516
participants

23 139 €
collectés

28 %

Pour l'handicap de Clélia

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour alors voici l'histoire de ma puce, elle est née le 21/01/2013. La grossesse ces passer parfaitement bien : grossesse gémelaire accoucher à 38+6 ma puce faisait 2kg450. Elle est née avec un pied bo et son côté de tête déformer. Elle a fait les examen pour sa tete il m'ont dit qu'elle avait rien et n'aurais aucune sequelle mais je n'aie jamais vu les papiers, enfin bref elle grandit tous se passe bien puis a ces 1ans je vois qu'elle ne se comporte pas comme son frère. Je décide de laisser passer le temp et la c'étais évident ma puce avait un probleme : crise sur crise elle a ses rituel, ne sais pas parler (ou quelque mot) n'est toujours pas propre etc..... Je decide de m'énerver et d'aller voir un médecin pour qu'il lui fasse passer tous les examen : irm,electroanciphalogramme etc..... Et la le verdict tombe :Ma puce a du TED (trouble envahissant du dévelopement) donc la elle a commencer sa première rentre de maternelle mais n'est toujours pas propre, elle y vas que le matin. J'attend une avs et qu'elle soit suivie au seesad etc..... J'espère que sa va aller assez vite voila sa petite histoire donc au final ma puce n'a vraiment pas de chance donc un pied bo et son tedMais je reste forte et positif pour elle car malgrès tous elle a toujours le sourire. :) PS : Ce n'est pas du vrai maquillage de chat, j'ai réalisée sa grace à une application ! La voici bébé Elle est née le 21/01/13

110 J
restants

2
participants

500,20 €
collectés

Dessine moi une oreille

Coucou les amis et bienvenue sur ma cagnotte Papa et maman ont créé l'association "Dessine moi une oreille" pour me donner la chance de me faire opérer aux Etats Unis,  afin de retrouver une oreille normale dès 3 ans (en une seule opération), donc avant mon entrée à l'école (contre l'âge de 10 ans en France et minimum 3 opérations) et avec un résultat stupéfiant.Vous pouvez m'aider en participant à ce défi !Alors un grand merci et rendez vous sur ma page facebook pour suivre mon aventure...https://www.facebook.com/dessinemoiuneoreille/

92 J
restants

183
participants

9 325 €
collectés

23 %
Pour l'handicap de Clélia

Pour l'handicap de Clélia

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour alors voici l'histoire de ma puce, elle est née le 21/01/2013. La grossesse ces passer parfaitement bien : grossesse gémelaire accoucher à 38+6 ma puce faisait 2kg450. Elle est née avec un pied bo et son côté de tête déformer. Elle a fait les examen pour sa tete il m'ont dit qu'elle avait rien et n'aurais aucune sequelle mais je n'aie jamais vu les papiers, enfin bref elle grandit tous se passe bien puis a ces 1ans je vois qu'elle ne se comporte pas comme son frère. Je décide de laisser passer le temp et la c'étais évident ma puce avait un probleme : crise sur crise elle a ses rituel, ne sais pas parler (ou quelque mot) n'est toujours pas propre etc..... Je decide de m'énerver et d'aller voir un médecin pour qu'il lui fasse passer tous les examen : irm,electroanciphalogramme etc..... Et la le verdict tombe :Ma puce a du TED (trouble envahissant du dévelopement) donc la elle a commencer sa première rentre de maternelle mais n'est toujours pas propre, elle y vas que le matin. J'attend une avs et qu'elle soit suivie au seesad etc..... J'espère que sa va aller assez vite voila sa petite histoire donc au final ma puce n'a vraiment pas de chance donc un pied bo et son tedMais je reste forte et positif pour elle car malgrès tous elle a toujours le sourire. :) PS : Ce n'est pas du vrai maquillage de chat, j'ai réalisée sa grace à une application ! La voici bébé Elle est née le 21/01/13

500,20 €

110 J

Aidez Lorys à retrouver ses parents!

Aidez Lorys à retrouver ses parents!

Coucou! Moi, c'est Lorys. J'ai maintenant 10 mois et 1/2, et je suis le bébé bonheur de mes parents. Mon quotidien devrait ressembler à celui d’un petit bébé normal, et pourtant c’est loin d’être le cas… En fait, j'ai déjà passé 80% de ma petite vie loin de mon foyer.Tout a commencé le 23 mai 2016, à mes deux mois et demi, alors que je me trouvais chez ma nounou. Je jouais tranquillement lorsque j’ai commencé à convulser. Les pompiers qui sont venus à mon secours ont dit que ce n’était rien, mais mes parents, eux, étaient sacrément inquiets lorsqu'ils sont arrivés. Ils ont même du insister pour qu'on m'emmène à l'hôpital…Là-bas, un médecin a CRU voir quelque chose dans ma tête au scanner. Il a pensé que ça ressemblait à ce qui arrive quand on secoue un bébé. Même s’il n'était pas sûr, il a quand même fait un signalement à la justice par "principe de précaution", pour demander ma mise en sécurité.Depuis ce jour, je ne vis plus dans ma maison. Après être resté placé à l’hôpital alors que j’allais très bien, un juge pour enfant a demandé à ce que je sois accueilli dès le 8 juin dans un centre, loin de mes parents adorés, et ce, jusqu’au 30 novembre 2016. A cette période, je ne profitais de leur présence que 3 fois par semaine durant 1h30, dans le cadre des visites médiatisées.Nous faisions alors de notre mieux pour profiter de ces  temps pour faire des câlins, prendre le bain, se promener dans le petit jardin du centre, et s’occuper de mon repas. Cela passait bien trop vite ! Et après de si bons moments partagés, la tristesse revenait nous envahir, car c'était déjà l'heure de se quitter. Maman et papa devaient de nouveau partir seuls chez nous…Ces séparations étaient, (et sont encore aujourd'hui), très douloureuses pour moi qui ne suis qu’un tout petit bébé. Pour eux, cette épreuve est devenue beaucoup trop cruelle et insupportable! En plus, avec mes parents, on s’aime vraiment très fort, et on ne comprend pas pourquoi nous devons toujours nous dire au revoir.Malgré tout, j’ai quand même la chance d’avoir une super mamie qui est très proche de moi. Parce qu’elle m’aime beaucoup, elle a demandé à être évaluée par l’Aide Sociale à l’Enfance pour représenter un tiers digne de confiance, avec qui papa et maman seraient pour m’accueillir à la maison. Malgré les contraintes, mamie s’est montrée patiente et coopérative, et cette évaluation a durée jusqu’à septembre…Pendant ce temps, et en attendant de me retrouver avec mamie, papa et maman n’ont eu de cesse de se battre pour me récupérer ! Ils ont travaillé très dur chaque jour, et ont sollicité plein de rendez-vous avec des médecins spécialistes, toujours avec mon dossier médical, pour comprendre ce que j'avais eu!Les gendarmes qui enquêtent n'ont rien trouvé de suspect dans ma famille. Les assistantes sociales disent que mes parents ne présentent aucun danger. Pourtant, malgré tout cela, la juge qui les a reçu à la cour d’appel le 28 septembre 2016 n’a rien voulu savoir ! Elle dit que rien ne prouve que papa et maman ne soient pas dangereux pour moi, et à cause de tout ça, je vais encore devoir rester des mois loin d'eux, puisqu’elle refuse que je retourne chez moi. Des médecins disent pourtant que c'est très mauvais pour moi et que je ne vais pas bien me développer si je ne suis pas entouré de l’amour de mes parents…Néanmoins, malgré tout, après cette terrible nouvelle, l’Aide Sociale à l’Enfance a décidé de nous aider très rapidement. En effet, mamie ayant été évaluée positivement, nous avons eu la chance de nous retrouver à la maison, dans le cadre de nouveaux droits de visites et d’hébergements, en accord avec l’ordonnance de jugement !En effet, je pouvais revenir du mercredi soir au dimanche soir et dormir dans mon petit lit qui me manquait tant ! Grâce à mamie toujours présente à nos côtés, nous apportions des garanties à tout le monde…Quelle plénitude ! Quelle joie ! De mi-octobre à fin novembre, nous avons eu le sentiment que les choses s’arrangeaient pour nous ! Nous étions e

2 762 €

61 J

78 %
Pour l'avenir de Jules

Pour l'avenir de Jules

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésNous faisons appel à votre générosité aujourd’hui pour nous aider à soigner notre fils Jules qui, à l’âge de 2 ans, a perdu l’usage de la voix et est resté très handicapé suite à l’activation d’une maladie de Lyme.Cette maladie qui affaiblit le système immunitaire et ouvre la porte à de nombreuses co-infections (bactéries, virus et parasites) lui vole sa vie ! A 8 ans il ne parle toujours pas et reste très malade, en dépit des traitements déjà entrepris, ce qui l’empêche d’aller à l’école et de vivre le plus normalement possible, malgré tout le courage et la joie de vivre dont il fait preuve.Cette maladie, sous sa forme chronique, n’est pas reconnue en France et la grande majorité des traitements, consultations de spécialistes et analyses restent à notre charge financière, sans compter les soins de rééducation indispensables dans le cadre du handicap.Nous avons emmené Jules consulter un médecin spécialisé aux USA, seul pays où la recherche et les traitements ont progressé et nous avons espoir de pouvoir le soigner mais tout cela a un coût très important (20 000 euros pour un 1er séjour), nous devons y aller tous les 2 mois.Nous vous avons besoin de votre aide et nous vous remercions de votre soutien dans notre combat contre la maladie et pour Jules.Hélène et Fabrice, ses parentsPar courrier : Pour l'avenir de Jules, 28 ter rue Candie, 61000 AlençonN'hésitez pas à diffuser ! Welcome on this kitty!Here, you can directly and in just one click, take part to this kitty.* You are free to give the amount you wish.* All payments are secure.We are appealing to your generosity to help us to provide treatment for our son Jules who, aged only 2, was left unable to talk and severely disabled following the outbreak of the Lyme disease.This illness,that weakens the immune system and opens the door to numerous co-infections (bacteria, viruses and parasites), is taking his life away! Now aged 8, he remains unable to talk and is still very ill, despite all the treatments that have already been undertaken, and this prevents him from going to school and living the most normal of lives, however brave and cheerful he can be.In its chronic form, the disease is not recognized in France and the vast majority of treatments, appointments with specialists and other analysis rely financially on us, not mentioning the necessary rehabilitation care needed due to the handicap.In USA, research and treatments have progressed and we are hoping to take Jules to America as soon as possible for him to benefit from these new treatments and move towards complete healing. But all this comes at a cost, 20 000 € for the first appointment and examinations, plus medicines, transports and accommodation.We do need your help and we are extremely grateful for your support in our fight against the disease and for Jules.Hélène and Fabrice, his parentsBy mail : Pour l'avenir de Jules, 28 ter rue Candie, 61000 Alençon, FranceDon’t hesitate to share !

248

91 J

Ecole juive en Normandie

Ecole juive en Normandie

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour, Depuis quelques années, le mouvement Loubavitch est présent sur les côtes normandes, au Havre, à Honfleur, à Deauville- Trouville, à Cabourg, à Caen sur les plages du débarquement jusqu'à Cherbourg. Il répond aux besoins de la population : les commerçants, les résidants, les touristes, les étudiants, etc.. Manquant jusqu'alors d'une structure éducative juive pour les enfants de Normandie, l'opportunité d'ouvrir une première section petite enfance de 0 à 6 ans se présente. Les enfants viendront tous les matins, bénéficieront d'une éducation juive et auront des repas Cacher, ainsi nos valeurs seront transmises. C'est uniquement grâce à votre soutien que nous pourrons porter ce projet adapté à plusieurs sections, selon les âges.Pour saisir cette opportunité unique:Il faut déposer une garantie et également procéder à des travaux de mise en état.Il faut également acquérir le premier matériel élementaire pour la structure. Un reçu cerfa vous sera envoyé.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous ENGLISH: For the past few years, Chabad has been present on the Normandie coast of France, in Le Havre, Deauville- Trouville, Honfleur, Caen and Cherburg, answering the Jewish needs of residents, students, business people and tourists. We lack a building for our  activities  serving the children of Normandie between the ages of 0-6 so that they can come each morning and receive a Jewish education and eat kosher food. It is with your support that we can accomplish this. In order to participate, use our secure website.

7 184 €

7 J

47 %
une voiture adaptée pour maelyne

une voiture adaptée pour maelyne

Bonjour je m'appelle maëlyne, j'ai 5 ans et je suis atteinte d'une leucodystrophie, le syndrome d'aicardi gouttière. C'est une maladie génétique grave du cerveau. Je ne peux rien faire comme les petites filles de mon âge comme courir, marcher, me nourrir, parler ou même tenir ma tête toute seule. Je ne ferai jamais tout ça car je suis polyhandicapée à plus de 80 %.Aujourd'hui nous avons besoin d'acquérir un véhicule spécialement aménagé car dans moins de 4 mois j'aurai mon premier fauteuil roulant et qu'il faut pouvoir me transporter jusqu'au Centre d'accueil (où je me rend 3 fois par semaine), chez les professionnels de santé pour mes soins, ou jusqu'à l'hopital.Maman a dû s'arrêter de travailler en 2013 afin de pouvoir s'occuper de moi à temps plein. Et, comme nous n'avons qu'un seul véhicule au sein du foyer, il est indispensable que mon papa adoptif puisse l'utiliser pour se rendre au travail.De plus, ce véhicule n'est pas prévu pour accueillir un fauteuil roulant. Jusqu'à présent il faut donc me porter, pour pouvoir m'installer dans un siège auto pour enfant jusqu'à 4 ans. Il faut savoir qu'aujourd'hui je mesure 1m07 pour 19 kg, je suis donc lourde, et mes hanches me font souffir, car elles ont commencé à se luxer à cause de la maladie.Nous avons trouvé une voiture d'occasion, qui coûte 22990 € car elle est spécialement aménagée et dotée d'une rampe manuelle. Mais comme maman touche le RSA, aucune banque n'accepte de nous aider à la financer.Ce vehicule est éligible à l'aide de la MDPH, à hauteur de 5000 €, mais il nous reste encore à trouver 17990 € pour pouvoir l'acheter. C'est pourquoi maman a décidé d'organiser cette cagnotte Leetchi.Si nous avons le bonheur et la chance de pouvoir l'acquérir grâce à vous, je pourrai enfin être installée confortablement pour soulager mes hanches, notre quotidien sera moins difficile et je pourrai même me rendre en ballade avec ma petite soeur de 2 ans et mes parents.Merci d'avoir pris le temps de lire mon message, j'espère vraiment que vous pourrez nous aider.

2 070 €

91 J

11 %
Aidez Tiago à réaliser son rêve

Aidez Tiago à réaliser son rêve

Bonjour, Il s'appelle Tiago, il a  un rêve dans la vie, nager avec les dauphins. Malheureusement, Tiago ne pourra peut-être jamais réaliser son rêve à cause d'une saloperie de maladie appelée "cancer". Les médecins pensaient que Tiago avait vaincu la maladie, mais le 26 janvier 2017, le monde s'écroule, la tumeur que Tiago avait combatue avec sourire et force, est revenue, les médecins ne peuvent plus opérer, juste le soulager et éviter que la maladie évolue trop rapidement. La maman de Tiago travaille,  elle est seule avec ses enfants et ne pourra malheureusement pas faire en sorte que son petit Tiago réalise son rêve. Mais nous pouvons l'y aider... Nous en appelons donc à votre générosité, un petit don et un partage afin d'offrir à Tiago son rêve "nager avec les dauphins". Hello,  His name is Tiago, he has a dream in life, swimming with dolphins.Unfortunately, Tiago may never be able to realize his dream because of a sickness called "cancer". The doctors thought that Tiago had defeated the disease, but on January 26, 2017, the world collapsed, the tumor that Tiago had smugly and forcefully fought back, the doctors could no longer operate, just relieve it and avoid the Disease is changing too rapidly.Tiago's mother works, she is alone with her children and unfortunately can not make her little Tiago realize her dream. But we can help ...We therefore appeal to your generosity, a small donation and a sharing in order to offer Tiago his dream to "swim with the dolphins".

2 522 €

91 J

22 %
Côme, notre combat...

Côme, notre combat...

Côme a rejoint, le 15 janvier 2016, la joyeuse tribu de Mathilde et Stéphane, faisant la joie de tous avec son « grand » frère Axel, 3 ans, sa grande sœur Salomé, 14 ans et son grand frère Stéphan, 18 ans, les 2 grands enfants de Stéphane…Cette famille recomposée et unie, où chacun avait trouvé sa place, profitait d’un bonheur nouveau…Mais voilà que Côme a été arraché à ses parents, à notre famille dans des circonstances aussi invraisemblables que douloureuses…Côme n’avait que 3 mois ½, fin avril 2016, lorsqu’il a été victime d’un grave malaise.Après l’intervention des pompiers puis du SAMU, Côme est rapidement conduit à l’hôpital.Il part au scanner et Mathilde et Stéphane sont vite laissés seuls en plein désarroi, sans nouvelles de son état de santé.Après seulement quelques heures aux urgences pédiatriques, ils seront soupçonnés de maltraitance car Côme souffre d’un hématome sous-dural (autrement dit, un épanchement de sang à l’intérieur des méninges qui peut être l’UN des symptômes du Syndrome du Bébé Secoué dit SBS) pouvant entraîner de graves séquelles.Le cauchemar ne fait malheureusement que commencer…Mathilde et Stéphane, abasourdis, enchaineront : enquête de la brigade des mineurs, interrogatoires (eux-mêmes et des proches y seront malmenés),  gardes à vue…Le couperet tombe : le Juge pour Enfants ordonne le placement de Côme après 3 semaines d’hospitalisation loin des siens. Dans ces cas de suspicion de SBS, les parents ne sont pas présumés innocents jusqu’à preuve du contraire mais présumés « coupables »…Des semaines  passent sans nouvelles de leur bébé, dans une détresse totale,  l’incompréhension et l’impuissance de tous, sombrant dans un tourbillon médico-judiciaire presque irréel.Ils font appel de cette décision, bien évidemment, ils n’ont rien fait de mal à leur petit Côme.La question ne se pose même pas. Le cauchemar continue pourtant car la Cour d’Appel ne leur rendra pas Côme mais consentira 2 heures (seulement) de visite par semaine jusqu’à une prochaine audience après l’été, fin septembre 2016, tant que l’instruction se poursuit.L’enquête se termine. RIEN n’est reproché à Mathilde et Stéphane, aucune charge ne sera retenue contre eux. Ils vivent, unis dans la douleur, entourés et soutenus par tous leurs proches, au rythme des visites auprès de Côme sans avoir toutefois accès à son dossier médical.Côme semble aller bien. Il évolue normalement, sort ses petites dents, babille, sourit et grandit si vite…L’été passera ainsi, dans l’impuissance, loin de Côme et Côme, loin des siens, au rythme de ces 2h par semaine pour vivre, à chaque départ, un douloureux déchirement… Pouvez-vous imaginer manquer toutes ces étapes cruciales du développement de votre enfant, privés de ses progrès, ses sourires, ses regards, son odeur ? Injustement privés de simplement le bercer dans vos bras ?Comment expliquer l’inexplicable à ses frères et sa sœur, ses petits cousins, cousines alors que nous, les adultes, nous ne comprenons pas ?Les assistantes sociales et les services de l’ASE (Aide Sociale à l’Enfance) auxquels Côme est confié apprennent à connaître la famille, les soutiennent même rapidement.Malgré ce soutien et l’intervention de ces professionnels de l’enfance en faveur de Mathilde et Stéphane auprès du Juge pour Enfants et rappelons-le, aucune charge retenue contre eux, le Juge estimera devoir attendre les résultats de l’expertise médicale (dont les délais sont aberrants) et ordonnera la poursuite du placement durant 9 mois… 9 longs mois encore… Nous en sommes là aujourd’hui, plongés dans le désarroi le plus total…La perspective de son 1er Noël, sa 1ère bougie, ses premiers pas peut-être sans lui... Bien entendu, nous souhaitons que l’expertise médicale nous apprenne ce qui est arrivé à Côme, quelles éventuelles séquelles il pourrait garder mais pourquoi loin des siens ?Est-ce le protéger que de lui ôter ses liens familiaux nécessaires à son développement affectif ? Mathilde et Stéphane font, à nouveau, appel de cette décisi

3 440 €

91 J