Ensemble pour Alexis

English version below  Bonjour, Je m’appelle Alexis, j’ai 3 ans et demi. Je vis en banlieue parisienne avec ma jolie Maman câline, mon super Papa geek et mon mignon petit frère Mathis de 10 mois. Tout allait super bien dans ma vie jusqu’au 19 janvier 2017, où on m’a diagnostiqué une leucémie.Les médecins nous ont expliqué que c’est une leucémie aiguë lymphoblastique de type T qualifiée à haut risque, en gros ça veut dire que j’ai un cancer du sang, que certains de mes globules blancs sont devenus complètement « foufous » et qu’ils se multiplient beaucoup trop sans devenir capable de faire leur travail de globule. J’ai déjà suivi une longue période d’hospitalisation. Papa et Maman sont restés avec moi en alternance. Oui, ils ne pouvaient pas rester tous les deux en même temps, et puis il fallait bien que quelqu’un s’occupe de Mathis, il est encore petit mon p’tit frère. C’était pas facile de ne pas être tous ensemble.Heureusement, depuis quelques jours je suis rentré à la maison. Je continue mon traitement de chimiothérapie en hôpital de jour, c’est-à-dire que chaque semaine je dois aller à l’hôpital pour recevoir mes injections de chimiothérapie, mais après je rentre à la maison.  Dans les prochaines semaines on devrait savoir si la thérapie est efficace. Si elle marche correctement, je pourrais continuer mon protocole de chimiothérapie pendant 30 mois, sinon je devrais recevoir une greffe de moelle osseuse pour remplacer mes globules « foufous » par des globules blancs normaux.Dans tous les cas le combat sera long et difficile. Mais je vous assure, je me bats, je suis super courageux, Maman dit même que je suis son petit super héros ! Les copains de Papa et Maman ont proposé de faire une cagnotte afin de pouvoir nous aider. Pour m’acheter des jouets afin de m’occuper quand je suis en traitement à l’hôpital, parce que les journées sont super longues quand je reste toute la journée à l’hôpital… La cagnotte permettra aussi d’aider financièrement Papa et Maman. Je compte sur vous les amis, même si je suis super fort, j’ai besoin de vous, de votre générosité et de votre soutien pour nous aider à surmonter cette épreuve.Ensemble on est plus fort ! Gros bisous et merci ! Alexis  Hello, My name is Alexis, I'm 3 and a half years old. I live in the Parisian suburbs with my pretty cuddly Mom, my super geek Papa and my cute little brother Mathis of 10 months. Everything was going great in my life until January 19, 2017, when I was diagnosed with leukemia.The doctors have told us that it is acute lymphoblastic type T leukemia. Basically it means that I have a cancer of the blood, that make my white blood cells “go completely nuts” and that they multiply too much without being able to do their work of globule.  I have already had a long period of hospitalization. Dad and Mom stayed with me alternately. Yes, they could not stay both at the same time, and then someone had to take care of Mathis, he's still my little brother. It was not easy not to be all together.Luckily, for a few days now I've been home. I continue my chemotherapy treatment in a day hospital, that is to say that every week I have to go to the hospital to receive my chemotherapy injections, but then I go home. In the next few weeks we should know if the therapy is effective. If it works properly, I could continue my chemotherapy regimen for 30 months, otherwise I would have to receive a bone marrow transplant to replace my "fuzzy" globules with normal white blood cells.In any case the fight will be long and difficult. But I assure you, I'm fighting, I'm super brave. Mom even says I'm her little super hero! The buddies of Papa and Maman proposed to make a kitty to help us. To buy toys in order to take care of me when I am in treatment in the hospital, because the days are super long when I stay all day in the hospital ... The kitty will also help financially Mom and Dad. I count on you friends, even if I am super strong. I need you. I need your generosity and your support to

217 J
restants

222
participants

10 283,50 €
collectés

MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

Bienvenue sur la cagnotte de MELVIL !"Le 16 Février 2017, angoisses et incertitudes se sont installées dans notre vie. Brutalement.Notre Melvil, né le 08 décembre 2011, est atteint d'une leucémie aiguë" Ce sont les mots postés par ses parents, Laurent et Anna, sur la page Facebook :"Jourlal : Journal d'une leucémie aiguë lymphoblastique "Cette page nous permet à tous, famille, amis, connaissances et même anonymes, de suivre le quotidien de Melvil. Et pour lui de rester connecté avec l'extérieur et recevoir le soutien et la tendresse de chacun. Malheureusement, même armés de patience et de courage, ce combat va être long et difficile.C'est pourquoi nous, famille, amis, avons décidé de mettre en place cette cagnotte afin de soutenir Melvil, ses parents et son petit frère dans leur combat contre la leucémie et contre ce changement de vie brutal et ses conséquences. Chacun est libre d'y contribuer à sa façon, que ce soit par des dons sur cette cagnotte mais aussi de l'aide, du soutien, des messages, etc. Tout est bon à prendre pour les aider à traverser cette épreuve.Ce match contre la maladie, Melvil va le gagner, on va le gagner, tous ensemble! Merci d'avance à tous ceux qui vont participer à donner à notre petit garçon très courageux un avenir avec le sourire! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

273 J
restants

91
participants

3 407 €
collectés

Un voyage pour une oreille

* Bienvenue sur cette cagnotte "un voyage pour une oreille" ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à la cagnotte de Nolan afin de lui financer une reconstruction de l'oreille et une tympanoplastie aux Etats-Unis. Nolan est un petit garçon de bientôt 3 ans né avec une seule oreille et baisse d'audition du côté droit (aplasie majeure de l'oreille droite). -Une participation, si petite soit-elle, nous permettra d'aller de l'avant dans notre objectif de pouvoir opérer notre petit bonhomme. -Tous les paiements sont sécurisés  Merci à tous Nolan et sa famille

115 J
restants

524
participants

23 904 €
collectés

29 %

Dessine moi une oreille

Coucou les amis et bienvenue sur ma cagnotte Papa et maman ont créé l'association "Dessine moi une oreille" pour me donner la chance de me faire opérer aux Etats Unis,  afin de retrouver une oreille normale dès 3 ans (en une seule opération), donc avant mon entrée à l'école (contre l'âge de 10 ans en France et minimum 3 opérations) et avec un résultat stupéfiant.Vous pouvez m'aider en participant à ce défi !Alors un grand merci et rendez vous sur ma page facebook pour suivre mon aventure...https://www.facebook.com/dessinemoiuneoreille/

34 J
restants

193
participants

9 762 €
collectés

24 %

Pour l'handicap de Clélia

Bienvenue sur cette cagnotte !Bonjour alors voici l'histoire de ma puce, elle est née le 21/01/2013. La grossesse ces passer parfaitement bien : grossesse gémelaire accoucher à 38+6 ma puce faisait 2kg450. Elle est née avec un pied bo et son côté de tête déformer. Elle a fait les examen pour sa tete il m'ont dit qu'elle avait rien et n'aurais aucune sequelle mais je n'aie jamais vu les papiers, enfin bref elle grandit tous se passe bien puis a ces 1ans je vois qu'elle ne se comporte pas comme son frère. Je décide de laisser passer le temp et la c'étais évident ma puce avait un probleme : crise sur crise elle a ses rituel, ne sais pas parler (ou quelque mot) n'est toujours pas propre etc..... Je decide de m'énerver et d'aller voir un médecin pour qu'il lui fasse passer tous les examen : irm,electroanciphalogramme etc..... Et la le verdict tombe :Ma puce a du TED (trouble envahissant du dévelopement) donc la elle a commencer sa première rentre de maternelle mais n'est toujours pas propre, elle y vas que le matin. J'attend une avs et qu'elle soit suivie au seesad etc..... J'espère que sa va aller assez vite voila sa petite histoire donc au final ma puce n'a vraiment pas de chance donc un pied bo et son tedMais je reste forte et positif pour elle car malgrès tous elle a toujours le sourire. :) PS : Ce n'est pas du vrai maquillage de chat, j'ai réalisée sa grace à une application ! La voici bébé Elle est née le 21/01/13

52 J
restants

2
participants

500,20 €
collectés

Maïwen contre l'ataxie de friedreich

Maïwen contre l'ataxie de friedreich

J'effectue quelques mises à jour quand il y a du changement... Voilà maintenant presque 2 ans que les 1er symptômes sont apparus : beaucoup de chutes, du mal a descendre des escaliers sans rampes, des difficultés à courir correctement ensuite quelques mois plus tard à marcher droit, du mal à écrire à une allure "normale"... Du mal à danser en faisant des mouvements harmonieux et sans chutes puis j'ai voulu lui apprendre à faire du vélo sans roulettes car comme elle dit c'est pour les bébés, mais a plusieurs reprises je me suis aperçu que ça lui était impossible. Je dois aussi l'aider pour la douche et elle ne peut pas se couper sa nourriture... Je me suis posé pas mal de questions et me suis souvenu de toutes ces petites choses que sa soeur cadette arrivé a faire sans encombre.. J'ai donc décidé de consulter pour conter tout ça. Le docteur à fait une lettre pour un pédiatre, qui par la suite l'a examiner et nous a demander de faire un IRM, puis nous a envoyer vers un neuropediatre à palavas les flots. Le 1er pédiatre m'a vaguement parler d'ataxie cérébelleuse. J'étais déjà sous le choc. Le neuropédiatre en voyant les résultats de l'Irm nous dit que ce n'est pas une ataxie cérébelleuse. J'espère secrètement que ça soit tout autre chose car je m'étais renseignée sur le net. De là, ils nous dit à ma fille et moi qu'il allait falloir faire une batterie d'examen et qu'il va falloir l'hospitaliser pendant plusieurs jours sur Montpellier. Ma fille est en panique moi aussi mais intérieurement ! Nous avons donc fait les examens dont 1 sanguin dit: génétique. Là bas on me dit que les résultats de cet examen prend beaucoup de temps ( environ 1 an). Je demande si ma fille à réellement une ataxie en vue des résultats des autres examens. De là on me dit que oui mais que l'examen génétique et un autres examens à peine un mois après nous aideront à savoir laquelle vu qu'il y a plusieurs sortes.  Je me renseigne à nouveau et tombe sur l'ataxie de friedreich qui coïncide beaucoup avec les symptômes de ma fille. Je prie très fort le seigneur qu'elle n'est pas celle-ci en vue du futur qu'il nous présente (décès avant 35 ans dans la plupart des cas par arrêt cardiaque ou étouffement et quelques années après que la maladie se soit déclaré aggravation des symptômes jusqu'à être dans un fauteuil roulant électrique car elle se retrouverait piégé dans son propre corps tout en étant lucide car son cerveau en lui même n'a rien) 2 mois après le neuropediatre nous convoque car il a eu des résultats. Mon coeur se serre! Quelques jours après nous re voilà a palavas les flots. Il examine Maïwen puis la fait sortir pour me parler. Il m'explique qu'il a eu les resultats des examens sanguin avant grâce a un nouveau labo. Sa tête ou plutôt ses expressions faciales m'angoisse ! Calmement il m'explique que ma fille à l'ataxie de friedreich. ... ma gorge se noue, ma poitrine se serre a cette annonce et je m'effondre en larme. Il n'essaye pas de me réconforté car il comprend que c'est peine perdue. Je lui pose un tas de questions dont je connais déjà la réponse :-(  Puis il me dit qu'il va falloir que le papa et moi fassions des examens sanguin car c'est génétique et que nous avons une autre princesse de 2ans et demi sa cadette. J'ai eu l'impression que le ciel me tomber sur la tête !  Il me demande d'aller chercher Maïwen car il veut vaguement lui expliquer se qu'elle a sans biensur lui précisé se qui va en découlé comme je lui ai demandé .. je vais donc cherché ma fille en pleure.. je vois son visage inquiet de me voir dans cet état car elle n'a pas l'habitude évidemment... j'essaie de me calmé  mais en vain. Je lui fait quelques sourire et lui dis que je lui expliquerais plus tard... Le neuropediatre lui parle puis nous laisse nous en aller (moi toujours en larme). Nous descendons et rejoignons le chauffeur du VSL pour rentrer. Pendant les 1h30 de route je n'est pas reussi a me calmer. Arrivée a la maison ma fille me redemande des explications... Je n'arrive même

64

217 J

Ensemble pour Alexis

Ensemble pour Alexis

English version below  Bonjour, Je m’appelle Alexis, j’ai 3 ans et demi. Je vis en banlieue parisienne avec ma jolie Maman câline, mon super Papa geek et mon mignon petit frère Mathis de 10 mois. Tout allait super bien dans ma vie jusqu’au 19 janvier 2017, où on m’a diagnostiqué une leucémie.Les médecins nous ont expliqué que c’est une leucémie aiguë lymphoblastique de type T qualifiée à haut risque, en gros ça veut dire que j’ai un cancer du sang, que certains de mes globules blancs sont devenus complètement « foufous » et qu’ils se multiplient beaucoup trop sans devenir capable de faire leur travail de globule. J’ai déjà suivi une longue période d’hospitalisation. Papa et Maman sont restés avec moi en alternance. Oui, ils ne pouvaient pas rester tous les deux en même temps, et puis il fallait bien que quelqu’un s’occupe de Mathis, il est encore petit mon p’tit frère. C’était pas facile de ne pas être tous ensemble.Heureusement, depuis quelques jours je suis rentré à la maison. Je continue mon traitement de chimiothérapie en hôpital de jour, c’est-à-dire que chaque semaine je dois aller à l’hôpital pour recevoir mes injections de chimiothérapie, mais après je rentre à la maison.  Dans les prochaines semaines on devrait savoir si la thérapie est efficace. Si elle marche correctement, je pourrais continuer mon protocole de chimiothérapie pendant 30 mois, sinon je devrais recevoir une greffe de moelle osseuse pour remplacer mes globules « foufous » par des globules blancs normaux.Dans tous les cas le combat sera long et difficile. Mais je vous assure, je me bats, je suis super courageux, Maman dit même que je suis son petit super héros ! Les copains de Papa et Maman ont proposé de faire une cagnotte afin de pouvoir nous aider. Pour m’acheter des jouets afin de m’occuper quand je suis en traitement à l’hôpital, parce que les journées sont super longues quand je reste toute la journée à l’hôpital… La cagnotte permettra aussi d’aider financièrement Papa et Maman. Je compte sur vous les amis, même si je suis super fort, j’ai besoin de vous, de votre générosité et de votre soutien pour nous aider à surmonter cette épreuve.Ensemble on est plus fort ! Gros bisous et merci ! Alexis  Hello, My name is Alexis, I'm 3 and a half years old. I live in the Parisian suburbs with my pretty cuddly Mom, my super geek Papa and my cute little brother Mathis of 10 months. Everything was going great in my life until January 19, 2017, when I was diagnosed with leukemia.The doctors have told us that it is acute lymphoblastic type T leukemia. Basically it means that I have a cancer of the blood, that make my white blood cells “go completely nuts” and that they multiply too much without being able to do their work of globule.  I have already had a long period of hospitalization. Dad and Mom stayed with me alternately. Yes, they could not stay both at the same time, and then someone had to take care of Mathis, he's still my little brother. It was not easy not to be all together.Luckily, for a few days now I've been home. I continue my chemotherapy treatment in a day hospital, that is to say that every week I have to go to the hospital to receive my chemotherapy injections, but then I go home. In the next few weeks we should know if the therapy is effective. If it works properly, I could continue my chemotherapy regimen for 30 months, otherwise I would have to receive a bone marrow transplant to replace my "fuzzy" globules with normal white blood cells.In any case the fight will be long and difficult. But I assure you, I'm fighting, I'm super brave. Mom even says I'm her little super hero! The buddies of Papa and Maman proposed to make a kitty to help us. To buy toys in order to take care of me when I am in treatment in the hospital, because the days are super long when I stay all day in the hospital ... The kitty will also help financially Mom and Dad. I count on you friends, even if I am super strong. I need you. I need your generosity and your support to

10 283,50 €

217 J

MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

MELVIL, 5 ans, son combat contre la leucémie

Bienvenue sur la cagnotte de MELVIL !"Le 16 Février 2017, angoisses et incertitudes se sont installées dans notre vie. Brutalement.Notre Melvil, né le 08 décembre 2011, est atteint d'une leucémie aiguë" Ce sont les mots postés par ses parents, Laurent et Anna, sur la page Facebook :"Jourlal : Journal d'une leucémie aiguë lymphoblastique "Cette page nous permet à tous, famille, amis, connaissances et même anonymes, de suivre le quotidien de Melvil. Et pour lui de rester connecté avec l'extérieur et recevoir le soutien et la tendresse de chacun. Malheureusement, même armés de patience et de courage, ce combat va être long et difficile.C'est pourquoi nous, famille, amis, avons décidé de mettre en place cette cagnotte afin de soutenir Melvil, ses parents et son petit frère dans leur combat contre la leucémie et contre ce changement de vie brutal et ses conséquences. Chacun est libre d'y contribuer à sa façon, que ce soit par des dons sur cette cagnotte mais aussi de l'aide, du soutien, des messages, etc. Tout est bon à prendre pour les aider à traverser cette épreuve.Ce match contre la maladie, Melvil va le gagner, on va le gagner, tous ensemble! Merci d'avance à tous ceux qui vont participer à donner à notre petit garçon très courageux un avenir avec le sourire! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

3 407 €

273 J

Obsèques de Romane

Obsèques de Romane

Bienvenue sur cette cagnotte !Je suis maman de 4 enfants j'ai perdue mon cinquiéme amours Romane à deux jours de mon terme le 04 février dernier quand je me suis aperçue que son petit coeur ne battait plus il était malheuresement déjà trop tard aux urgences ils ont pu que confirmer cette terrible nouvelle le placenta étant trop petit il ne c'est pas développé correctement assurant mal les échanges avec mon bébé elle c'est retrouvé en souffrance foetale et à finit par manqué d'oxygéne à deux jours prés c'est tellement injuste ma princesse me manque énormément et je souffre tout les jours de son absence je pourrait plus jamais la serrer dans mes bras je l'entendrait jamais m'appeler "maman" et je ne la verrait jamais grandir  Il était important pour moi de la ramener auprés de moi qu'elle soit inhumé dans le cimetiére de ma commune ou je peut aller lui rendre visite et lui parlerJ'ai créer cette cagnotte pour pouvoir lui offrir une jolie derniére demeure comme vous pouvez l'imaginer cela coûte trés cher environ 3000€ ceci n'es bien sûr pas une obligation vous pouvez aussi ne serais ce que la partager cela nous aidera beaucoup à votre bon coeur  J'ai aussi créer cette page en hommage à mon étoile vous pouvez me suivre dessushttps://www.facebook.com/Romane-mon-étoile-380348719001381/ Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite. même 1€ sa peut toujours aider* Tous les paiements sont sécurisés* Pour ceux qui préfére paypal mon compte est lengletloane@yahoo.comMerci à tous

250 €

73 J

Aidez Lorys à retrouver ses parents!

Aidez Lorys à retrouver ses parents!

Coucou! Moi, c'est Lorys. J'ai maintenant 10 mois et 1/2, et je suis le bébé bonheur de mes parents. Mon quotidien devrait ressembler à celui d’un petit bébé normal, et pourtant c’est loin d’être le cas… En fait, j'ai déjà passé 80% de ma petite vie loin de mon foyer.Tout a commencé le 23 mai 2016, à mes deux mois et demi, alors que je me trouvais chez ma nounou. Je jouais tranquillement lorsque j’ai commencé à convulser. Les pompiers qui sont venus à mon secours ont dit que ce n’était rien, mais mes parents, eux, étaient sacrément inquiets lorsqu'ils sont arrivés. Ils ont même du insister pour qu'on m'emmène à l'hôpital…Là-bas, un médecin a CRU voir quelque chose dans ma tête au scanner. Il a pensé que ça ressemblait à ce qui arrive quand on secoue un bébé. Même s’il n'était pas sûr, il a quand même fait un signalement à la justice par "principe de précaution", pour demander ma mise en sécurité.Depuis ce jour, je ne vis plus dans ma maison. Après être resté placé à l’hôpital alors que j’allais très bien, un juge pour enfant a demandé à ce que je sois accueilli dès le 8 juin dans un centre, loin de mes parents adorés, et ce, jusqu’au 30 novembre 2016. A cette période, je ne profitais de leur présence que 3 fois par semaine durant 1h30, dans le cadre des visites médiatisées.Nous faisions alors de notre mieux pour profiter de ces  temps pour faire des câlins, prendre le bain, se promener dans le petit jardin du centre, et s’occuper de mon repas. Cela passait bien trop vite ! Et après de si bons moments partagés, la tristesse revenait nous envahir, car c'était déjà l'heure de se quitter. Maman et papa devaient de nouveau partir seuls chez nous…Ces séparations étaient, (et sont encore aujourd'hui), très douloureuses pour moi qui ne suis qu’un tout petit bébé. Pour eux, cette épreuve est devenue beaucoup trop cruelle et insupportable! En plus, avec mes parents, on s’aime vraiment très fort, et on ne comprend pas pourquoi nous devons toujours nous dire au revoir.Malgré tout, j’ai quand même la chance d’avoir une super mamie qui est très proche de moi. Parce qu’elle m’aime beaucoup, elle a demandé à être évaluée par l’Aide Sociale à l’Enfance pour représenter un tiers digne de confiance, avec qui papa et maman seraient pour m’accueillir à la maison. Malgré les contraintes, mamie s’est montrée patiente et coopérative, et cette évaluation a durée jusqu’à septembre…Pendant ce temps, et en attendant de me retrouver avec mamie, papa et maman n’ont eu de cesse de se battre pour me récupérer ! Ils ont travaillé très dur chaque jour, et ont sollicité plein de rendez-vous avec des médecins spécialistes, toujours avec mon dossier médical, pour comprendre ce que j'avais eu!Les gendarmes qui enquêtent n'ont rien trouvé de suspect dans ma famille. Les assistantes sociales disent que mes parents ne présentent aucun danger. Pourtant, malgré tout cela, la juge qui les a reçu à la cour d’appel le 28 septembre 2016 n’a rien voulu savoir ! Elle dit que rien ne prouve que papa et maman ne soient pas dangereux pour moi, et à cause de tout ça, je vais encore devoir rester des mois loin d'eux, puisqu’elle refuse que je retourne chez moi. Des médecins disent pourtant que c'est très mauvais pour moi et que je ne vais pas bien me développer si je ne suis pas entouré de l’amour de mes parents…Néanmoins, malgré tout, après cette terrible nouvelle, l’Aide Sociale à l’Enfance a décidé de nous aider très rapidement. En effet, mamie ayant été évaluée positivement, nous avons eu la chance de nous retrouver à la maison, dans le cadre de nouveaux droits de visites et d’hébergements, en accord avec l’ordonnance de jugement !En effet, je pouvais revenir du mercredi soir au dimanche soir et dormir dans mon petit lit qui me manquait tant ! Grâce à mamie toujours présente à nos côtés, nous apportions des garanties à tout le monde…Quelle plénitude ! Quelle joie ! De mi-octobre à fin novembre, nous avons eu le sentiment que les choses s’arrangeaient pour nous ! Nous étions e

2 762 €

3 J

78 %
Louise, un combat pour le droit d’aller à l’école

Louise, un combat pour le droit d’aller à l’école

Louise est une jolie petite fille de 4 ans, atteinte d’autisme de type Asperger avec un haut potentiel intellectuel, tout comme son frère Jules. Leur petit frère, Augustin, souffre quant à lui d’un trouble neuro-développemental encore non identifié.Cette différence, qui devrait être une force, est devenue un combat quotidien pour le droit d’exister, pour le droit à une scolarité normale.Aujourd’hui, faute de personnel qualifié dans l’accompagnement des enfants autistes et d’un établissement scolaire adapté à proximité de son domicile, Louise devrait être déscolarisée dès la rentrée prochaine.Le combat commence là ! Louise est une bonne élève mais Louise a besoin d’être accompagnée et rassurée.La maman de Louise a du renoncer à son métier de gendarme et par conséquent à son salaire, mais la priorité pour elle est de combattre auprès de ses enfants pour le droit à une vie « normale » ; son papa est quant à lui toujours gendarme, un métier où l’on donne beaucoup, très souvent loin de sa famille, et où l’on reçoit peu.Aujourd’hui, il est impensable que Louise soit déscolarisée et que lui soit enlevée la chance d’être ce qu’elle est et de trouver sa place en ce monde. De par son handicap, Louise s’isole des autres enfants et une déscolarisation ne ferait qu’aggraver cette situation. Cette cagnotte a pour objectif le financement d’une auxiliaire de vie scolaire privée et possédant les qualités nécessaires à l’accompagnement d’un enfant autiste.Nous espérons permettre à Louise et à ses parents le financement de leur perle rare pour une année scolaire au moins, ce qui signifie un budget de 20'000 euros (charges sociales comprises). Parce qu’aucun enfant ne devrait être privé d’apprendre, parce qu’aucun enfant ne devrait avoir à souffrir de sa différence, nous comptons sur vous ! « Parce que l’enfant est la partie la plus importante de l’adulte » Maria Montessori

3 584 €

33 J

Solidarité pour Loulou

Solidarité pour Loulou

Bienvenue sur cette cagnotte !Je n'ai pas pour habitude de quémander et là n'est pas mon intention : c'est l'histoire d'une amitié, une amitié vieille de 18 ans ... deux couples qui se retrouvent au paradis sur terre ... la Polynésie pour leur voyage de noce ... euphorie, rigolade, Martini James Bond, souvenirs indélébiles... puis le retour, la vie qui suit son cours... un enfant Charlotte puis deux Emma puis trois Juliette puis quatre Louise puis cinq  Fabio .... et puis cette vie qui nous surprend qui nous fauche et qui nous rappelle que c'est elle qui commande ... l'impuissance face à une maladie inconnue ! L'amour et le courage d'une famille, d'une maman, d'un papa, de deux grandes sœurs et le soutien des proches. Mais jusque là un soutien moral ... et pourquoi pas plus ... plus qu'un soutien moral, un soutien matériel ... Nous nous sommes tous demandés : mais comment aider, oui l'amour et l'amitié sont importants et au combien nécessaires, mais dans notre société cela ne suffit plus, car tout est question d'argent, alors si l'argent peut améliorer la vie de mes amis alors cet amour et cet amitié j'ai envie de la transformer en SOLIDARITE .... 1€, 5€, 10 €, 20 €, 1000 € ce que nous voulons ce que nous pouvons sans arrière pensée, le minimum ou le maximum feront de cette cagnotte un bonheur absolu ... un souffle de vie ... Pour une Licorne aux yeux d'Ange, Pour toi ma Loulou ... Voici son histoire, une histoire bouleversante mais au final Loulou est une jeune fille qui s'accroche à la vie et à l'amour et qui illumine de son sourire et donne des leçons de courage à tous ....   Loulou princesse aux yeux d’ange … Louise a commencé par perdre de l’acuité visuelle, elle avait 4 ans, acuité qui a continué de diminuer au fil des années … aujourd’hui, agée de 13 ans elle est quasi aveugle. Quatre années après le début des troubles visuels, des tremblements sont apparus puis des chutes de plus en plus fréquentes …. Le diagnostic de Syndrome cérébelleux associé à une rétinite pigmentaire a été posé … des troubles associés formant une maladie évolutive. Loulou a eu son premier fauteuil roulant à l’âge de 10 ans. Ce premier fauteuil a été pris en charge par la mutuelle car il était peu onéreux (2800 €). Des adaptations pour la vie courante ont été faites : couverts lestés, masticateur, siège de bain, siège de douche, repose bras, cadre de marche etc … toutes ces petites choses ont été nécessaires pour garder ou prolonger au maximum l’autonomie de Loulou ; nécessaires mais non pris en charge, pour un total des dépenses d’environ 1550 €. Cette maladie évolutive rend Loulou aujourd’hui totalement dépendante ; elle ne peut plus rien faire seule … Elle se nourrit, grandit et grossit grâce à son bouton de gastrotomie par lequel elle est alimentée. Elle a la corpulence d’une jeune fille de son âge.  L’appartement familial avec les chambres à l’étage devenant totalement inadapté pour l’état de Louise, le projet de construction d’une maison avec une chambre et salle de bain aménagées étaient donc absolument indispensables et nécessaires tant pour le confort de Louise que pour celui de sa maman qui lui dispense tous les soins quotidiennement : installation d’un rail de transfert avec lève-personne (qui va du lit à la table de soins et à la baignoire), lavabo adapté au fauteuil roulant avec robinet automatique à détecteur de main, baignoire surélevée etc … Un dossier auprès de la Maison Départementale des Personnes Handicapées (MDPH) a été déposé puisqu’il est prévu une prise en charge pour l’adaptation du logement ainsi qu’une aide au déménagement : Rail : 8 001.02 €Aménagement de la salle de bain : 2028.78 €Déménagement : 1500 €Soit un total de 11 528.80 € La MDPH alloue la somme de 5753.90 € soit un reste à charge de 5774.90 € La maman de Louise a dû cesser toute activité salariée afin de s’occuper à 100 % de Loulou puisqu’elle ne peut plus aller à l’école et a besoin de soins médicaux particuliers et adaptés. Elle perçoit une aide de la MDPH 

4 710 €

3 J

79 %
une voiture adaptée pour maelyne

une voiture adaptée pour maelyne

Bonjour je m'appelle maëlyne, j'ai 5 ans et je suis atteinte d'une leucodystrophie, le syndrome d'aicardi gouttière. C'est une maladie génétique grave du cerveau. Je ne peux rien faire comme les petites filles de mon âge comme courir, marcher, me nourrir, parler ou même tenir ma tête toute seule. Je ne ferai jamais tout ça car je suis polyhandicapée à plus de 80 %.Aujourd'hui nous avons besoin d'acquérir un véhicule spécialement aménagé car dans moins de 4 mois j'aurai mon premier fauteuil roulant et qu'il faut pouvoir me transporter jusqu'au Centre d'accueil (où je me rend 3 fois par semaine), chez les professionnels de santé pour mes soins, ou jusqu'à l'hopital.Maman a dû s'arrêter de travailler en 2013 afin de pouvoir s'occuper de moi à temps plein. Et, comme nous n'avons qu'un seul véhicule au sein du foyer, il est indispensable que mon papa adoptif puisse l'utiliser pour se rendre au travail.De plus, ce véhicule n'est pas prévu pour accueillir un fauteuil roulant. Jusqu'à présent il faut donc me porter, pour pouvoir m'installer dans un siège auto pour enfant jusqu'à 4 ans. Il faut savoir qu'aujourd'hui je mesure 1m07 pour 19 kg, je suis donc lourde, et mes hanches me font souffir, car elles ont commencé à se luxer à cause de la maladie.Nous avons trouvé une voiture d'occasion, qui coûte 22990 € car elle est spécialement aménagée et dotée d'une rampe manuelle. Mais comme maman touche le RSA, aucune banque n'accepte de nous aider à la financer.Ce vehicule est éligible à l'aide de la MDPH, à hauteur de 5000 €, mais il nous reste encore à trouver 17990 € pour pouvoir l'acheter. C'est pourquoi maman a décidé d'organiser cette cagnotte Leetchi.Si nous avons le bonheur et la chance de pouvoir l'acquérir grâce à vous, je pourrai enfin être installée confortablement pour soulager mes hanches, notre quotidien sera moins difficile et je pourrai même me rendre en ballade avec ma petite soeur de 2 ans et mes parents.Merci d'avoir pris le temps de lire mon message, j'espère vraiment que vous pourrez nous aider.

2 567 €

33 J

14 %