Aller au contenu principal

Une opération du coeur pour Babacar

Association «A Tout Coeur» loi 1901 déduction de vos impôts 75%. Nous revenons vous parlez de Babacar  Babacar a 16 ans et vit au Sénégal.Cette ado n'a pas été convenablement soigné d’une angine à l’âge de 10 ans, il est aujourd’hui atteint d’une cardiopathie.L’association a fait hospitalisé Babacar et d'enrayé la pleurésie qu'il avait en février dernier, après un mois d'hospitalisation au Sénégal et ce grâce à vos dons mais malheureusement ce n'est pas suffisant car il reste cette cardiopathie a opéré. Pour ceux qui ne connaisses pas l'histoire de BabacarLes valves de son cœur ont été endommagées et doivent être opérées.Contrairement à ses amis du même âge cet adolescent ne peut plus allez à l'école depuis plus d'un an, ne peut pas jouer au foot avec ses copains, ou pratiquer toutes autres activités qui lui demanderait trop d'effort physique et ce malgré le plaisir qu'il en aurait. Babacar vit comme il respire, MAL... Pour soigner Babacar beaucoup de frais sont à prévoir :billets d’avion pour le rapatriement sanitaire Sénégal France , visa, passeport,médicaments, transports, etc…  Nous avons grandement besoin de moyens, car à titre d'exemple,son père gagne 60 000 cfa soit 91,20€ , lorsqu’une une simple ordonnancecoûte 20 000cfa, soit 30€ . Ce papa désemparé a aussi une famille de 7 personnes à nourrir…dont Babacar fait parti. Pour soigner son fils il s'est largement endettéet à besoin de notre aide. L'association fait de son mieux pour aider cette famille et d'autres mais nous n'avons pas assez de moyens financier et nous ne bénéficions pas de subventions de l'état, on nous a expliqué que ce n'était que pour un seul ado, et donc pourquoi cette ado, et nous répondront pourquoi pas celui-ci, c'est donc trop individualiste pour eux, quand aux ordonnances que nous payons, c'est ciblés pour que quelques familles et la réponse pourquoi pas les autres... En bref, aucune subvention, si le projet n'est pas pour toute un village et afin qu'il deviennent autonome, malheureusement nos fonds sont trop modeste pour faire ce genre de projet et nous endettés, car on nous a parlés de faire un crédit pour l'association, nous aurions pu avoir cette subvention qui nous aurait beaucoup aider ,,, soyez généreux, aidez l'association « a tout cœur » et soutenez nous dans notre combat pour la survie de Babacar. Comme le fond régulièrement nos petites mascottes, 1€ ou 2€, ce n'est pas beaucoup et pourtant dans la tirelire d'une petite filles, c'est énorme, nous avons des petites filles qui suivent Babacar, et qui donnent, faites comme elles, soyez généreux et ouvrez votre coeur. Pour revenir sur Babacar, Par ce qu’une opération du cœur coûte cher et doit être suivie d’un traitement à vie, notre association veut proposer une aide financière régulière : Babacar dépendra de l'association à chaque moment de sa vie.Afin d’aider Babacar nous faisons appel à votre grand coeur et à votre humanitéen versant vos dons sur la cagnotte leetchi. Cette opération lui permettrait un retour à l'école et rattraper son retard afin d'envisager l'avenir sous une meilleur étoile.  Merci à tous ceux qui pourrons l'aider car sans cette opération il ne survivra pas ! Comme nous vous le disions plus haut, il vit comme il respire, MAL ….---------------------------------------------------------------------------------------------------------------     An operation for Babacar        Babacar has l5 the years and lives in Senegal.Not having been suitably neat of one angina at the10 years age,He is now suffering from heart disease.The valves of his heart were damaged and must be operated.Unlike his friends the same age this teenager can no longer go to school since a year, can not play football with his friends, or practice any other activities that would require too much physical effort.To look after Babacar much expenses are to be envisaged:Plane tickets for the repatriation on medical grounds Senegal France, visa, passport, Medicine, transport, etc.....We need a lot of resources

35
participants

993,74 €
collectés

18 %

Soutenez La Pelle Tenace

LA PELLE TENACE C'EST QUOI  ?  Le Projet GaelleEn 2015, Gaëlle EDON (hémiplégique des suites d’un accident) participe à une journée Handi Nautic sur la commune de Sevrier. Malheureusement, aucun système ne permet à une personne présentant un handicap au niveau des membres supérieures de ramer en autonomie. Rapidement, un groupe de projet est constitué en partenariat avec le club d’Aviron de Sevrier et l’IUT d’Annecy section GMP, qui a pour objectif de permettre l’autonomie aux personnes en situation de handicap.Plusieurs prototypes voient le jour pour obtenir la version fonctionnelle en fin d’année universitaire. Gaëlle a pu embarquer pour une démonstration en solo. Essai concluant, les personnes présentes sont stupéfaites, admiratives et applaudissent les acteurs du projet.  Ce système peut être adapté à tout type de bateau de couple, sans aucune modification. Cette invention va permettre aux personnes hémiplégiques de pouvoir pratiquer l’aviron en solo. Le projet Gaëlle a reçut le prix de l’innovation catégorie “Accessibilité” lors de l’assemblée générale du label France Stations Nautiques au Salon Nautique à Paris en 2016  C’est certainement le début d’une évolution dans monde de l’handi-Aviron. Et aujourd'hui ?Nous avons donc créé une association loi 1901 afin de promouvoir et développer notre mécanisme que nous avons pris soin de breveter.  Le dépôt d’un brevet sur notre système, la conception de ce dernier et ses améliorations, la communication et les déplacements sur les événements liée au monde de l’handisport et de l’aviron sont des actions menée par 5 bénévoles issus du Projet Gaëlle. Des partenariats sont en cours d'élaboration afin de réaliser des kits prêts à l'emploi.  LA PELLE TENACE est une association loi 1901 qui a pour but de communiquer et de répandre ce systeme pour que la pratique se développe le plus possible à travers la France pour le moment !  Nous comptons donc sur vous pour nous aider !!  Suivez nous sur les reseaux sociaux Facebook et Instagram : @lapelletenace MERCI A TOUSLa pelle tenace460 route des Vergers74410 DuingtAssociation n° W741005571Siret  838 089 621 00018

41
participants

1 470 €
collectés

58 %

La Manche à la Nage en SEPTEMBRE 2020 contre le Cancer des Enfants

Bienvenue dans la cagnotte e Marion : Jeune fille de 19 ans,  qui se prépare à traverser la Manche à la nage contre le cancer des enfants, sous les couleurs de l’Institut Curie. Touchée par un sarcome épithélioïde, elle se bat désormais aux côtés des enfants en leur offrant, par ce défi,une lueur d’espoir. Venez plonger dans cette aventure avec Marion en suivant sa page : https://www.facebook.com/MarionJoffle2020/ Elle portera lors de sa traversée les couleurs  de l’Institut Curie. Cette traversée, symbolise son combat contre la maladie et sera un hommage à toute l'équipe soignante du service pédiatrique de l'Institut Curie. C’est  un honneur de porter la Jonquille lors de cette traversée et de nager contre    vents  et marées, pour les enfants.  Marion a besoin de votre soutien ! GRAND MERCI à tous ceux et à toutes qui la soutiennent.   Vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

53
participants

2 111,84 €
collectés

35 %

Association #UnMaillotUnSourire

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Pour aider le developpement de l'arbitrage en Afrique pour tous les amoureux du rugby et de l'arbitrage ou pas...(Sifflets,Maillots,Sacs, Pochette de Cartons,Formations,etc...) Participez aux sourires des autres... Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! #UnMaillotUnSourire

14
participants

576 €
collectés

Chouquette fée un rêve

Chouquette fée un rêve

Bienvenue sur cette cagnotte associative pour Chouquette !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Qui est Chouquette ? Chouquette, c’est Lia une petite fée née le 4 Octobre 2012.Une petite blondinette, avec des boucles de tendresse et des yeux si grands et si puissants. Chouquette a des rêves.Oui, mais voilà, des rêves différents, des rêves plus hauts, plus difficiles, plus forts.Des rêves qui peuvent sembler si ordinaires, si simples, mais à cause d’un fichu gène qui a muté, CDKL5, un petit bout d’elle-même différent, une maladie rare, ils deviennent extraordinaires. Chouquette rêve de marcher, de parler, de jouer même, et pourquoi pas de danser, au milieu de la pluie, sous un arc-en-ciel...Alors si certains préfèrent attendre pour réaliser leurs rêves, attendre d’être plus grand, plus sage, plus fort, Lia, elle, se bat chaque jour depuis ses 1 ans pour y arriver, sans attendre. Dans cette histoire de rêves, il y a la Chouquette Team.Celle qu’on a constituée, celle dont on a entouré Chouquette comme autant d’armes infaillibles dans son combat.Kiné, ostéo, orthophoniste, éducateur ABA, psychomotricien, kiné dans l’eau, toute une armée quotidienne qui permet à Lia d’avancer et de toucher ses rêves du bout des doigts.Et puis, les équipes d’ailleurs, Essentis, Aléas, Médek, avec ces méthodes étrangères, tellement prometteuses mais pourtant si officieuses, ici, en France. Cette armée, il a fallu la chercher, la chiner même, au détour de discussions, au détour de la toile, au hasard de la vie.Parce que, comme dans toutes les maladies rares, la solitude et le flou dominent.Les médecins connaissent l’épilepsie, ils savent plus ou moins la contrôler, mais ils ignorent l’avenir.Alors on avance seul, au rythme de nos intuitions, guidés par les petites victoires de notre Chouquette, portés par cette team qui brille de mille feux. Et puis, au travers des rêves de Lia, il y a la Chouquette family.Nous d’abord. Un papa, une maman, un grand frère, embarqués dans cette aventure de la différence. Une vie ordinaire propulsée dans un monde parallèle, au milieu d’autres familles, sur les montagnes russes de la maladie et du handicap.Une vie à contre courant, si difficile mais pourtant si belle. Vous ensuite.Toutes ces rencontres faites ici et là.Toutes ces voix qui nous portent et nous encouragent, toutes ces mains qui nous accompagnent sur le chemin.Tous avec cette qualité première, brute et extraordinaire, de toujours croire en Chouquette et en ses rêves. Alors Chouquette fée un rêve, c’est ces dessins, ces peintures, tous ces croquis que vous faites des rêves de Lia en nous aidant à lui offrir ce que chaque parent souhaite à son enfant, le meilleur. Un meilleur avenir. Parce que seuls, la conquête de ses rêves ne peut pas se faire.Parce qu’on a besoin de fonds, de présence, d’espoir et de force. Parce que Chouquette fée un rêve.

0

0 €

Financement d'un nouveau véhicule suite aux inondations.

Financement d'un nouveau véhicule suite aux inondations.

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Nous souhaitons vous présenter notre association, le Groupe d'Entraide Mutuelle "Le Sympa", située à Morlaix. Le G.E.M est un outil d'insertion sociale à destination de toute personne en situation d'isolement et/ou en souffrance psychique. Le G.E.M offre ainsi à ses adhérents un lieu d'échange et de convivialité afin qu'ils puissent s'y retrouver, s'entraider, et organiser des activités.Les objectifs de l'association sont donc:* Rompre l'isolement.* Restaurer et maintenir des liens sociaux.* Redonner confiance en soi.* Contribuer à l'intégration, à la vie sociale et professionnelle en proposant des activités artistiques, culturelles et sportives.* Favoriser l'ouverture vers l'extérieur.* Offrir un accueil convivial qui favorise l'écoute et l'échange, l'information et l'entraide, le choix et l'organisation d'activités.Le  Dimanche 3 Juin 2018, la ville de Morlaix a connu une inondation importante. Le niveau de l'eau atteignant parfois 2 mètres à certains endroits de la ville. Notre association située Rue de Brest a accusé de lourdes pertes matérielles à la fois dans les locaux mais également notre véhicule, un traffic 9 places qui nous avions également financé en 2013 suite à la perte de notre premier véhicule, également dûe aux inondations de Décembre 2013.Notre véhicule est un outil indispensable pour notre association. Malgré le remboursement de l'assurance, le financement d'un nouveau véhicule (d'occasion), impacte notre budget et nous oblige à trouver d'autres sources de financements. Nous remercions toutes les personnes qui souhaiteront s'impliquer dans ce projet à nos côtés. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Un grand MERCI à vous tous! Pour mieux nous connaître rdv sur notre site: gemdemorlaix.e-monsite.com Merci à tous ! Les Adhérents du G.E.M "Le Sympa"

1

0 €

0 %
asso de prêt de véhicule "Un véhicule pour tous"

asso de prêt de véhicule "Un véhicule pour tous"

Bienvenue sur cette cagnotte associativeTout le monde conviendra qu'au jour d'aujourd'hui, sans vehicule vous ne faites rien. Chaque embauche commence par un questionnaire qui vous demande si vos etes véhiculés et si la réponse est non, votre dossier descend en dessous de la pile. Pour faire les courses du début de mois ou tout simplement pour aller rendre visite à un proche ou faire une sortie en famille... Notre association "un vehicule pour tous" prend forme mais les fonds nous manques cruellement et les démarche pour en trouver échoue les unes après les autres. Les portes se ferment et les opportunitéss'amenuisent à tel point que nous nous demandons si notre Asso verra le jour ou si nos efforts auront été vains!Notre espoir est de pouvoir proposer un véhicule de location entre 1 et 5 euro par jour à toutes les personnes socialement exclu ou en difficulté et de leur donner la chance de pouvoir aller travailler ou simplement faire leurs courses mais pour cela nous avons encore besoin d'argent... Beaucoup d'argent! Pour acheter des véhicules, les assurer et permettre à des centaines de personnes d'en profiter. Notre ambition est d'acquérir une dizaine de vehicules d'occasion d'ici à la fin de l'année soit un montant de 20 à30 mille euros! C'est beaucoup oui pour une personne mais pas pour 6 millions de personnes...Cela pourrait vous servir en temps de galère ou même àvotre fils au début de sa réussite sociale et professionnelle!À votre neveu ou à votre grand-mère a la retraite qui ne toucherait que 600 euros par mois et n'auraient les moyens de payer une assurance auto . Et quand bien même ce ne soit que pour le SDF du coin, vous lui donneriez le pouvoir de changer sa vie en lui offrant les outils nécessaires à sa réussite Effectuez votre don en un clic.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

0

328 J

0 %
Haut de page