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Association Colosse aux pieds d'Argile

Bienvenue sur notre cagnotte Colosse aux pieds d'Argile !  Colosse aux pieds d'Argile est une association à but non lucratif qui a pour mission la prévention et la sensibilisation aux risques d'agressions sexuelles, de pédocriminalité et de bizutage en milieu sportif. Elle a aussi pour mission l'accompagnement et l'aide aux victimes et la formation de professionnels encadrant les enfants.  5 ans d'existence et une Association qui grandit de jours en jours... (2000 témoignages reçus, 800 victimes accompagnées, 130 000 enfants sensibilisés)  Pour preuve, voici le nouveau projet de l'Association :  Dès janvier 2018, nous avions mis en place une permanence psychologique gratuite pour les victimes, 1 mercredi après-midi par mois.Aux vues des nombreuses sollicitations et témoignages que nous recevons des victimes, nous avons décidé de multiplier ces permanences en les mettant en place de manière hebdomadaire. Soit TOUS les mercredis après-midi.Notre psychologue clinicienne, victimologue criminologue assurera ces permanences. Ces permanences restent et resteront GRATUITES pour toutes les victimes et débuteront dès le Mercredi 11 Juillet. Cependant, cela représente un réel coût pour l'Association, soit près de 8000€ à l'année.Nous mettons ainsi en place une cagnotte solidaire afin de récolter des fonds qui nous permettrons de financer ces permanences. Vous pouvez effectuer votre don en un clic !* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.N'hésitez pas à partager cette cagnotte ! Un grand merci à vous tous !   * Pour en savoir plus sur l'Association, voici son histoire : Cette association est née de l’histoire personnelle de ce colosse aux pieds d’argile, Sébastien Boueilh, ancien rugbyman et  fondateur de l’association. Dans les années 90, entre ses 12 et 16 ans, Sébastien a été victime d’un pédophile. En 2013, après 18 ans de silence, 4 ans de procédure et 3 jours de procès, le verdict tombe : 10 ans FERME POUR SON AGRESSEUR. Tout vient à point à qui sait attendre …Lors de ce procès, l’avocat de Sébastien a utilisé le terme Colosse aux pieds d’argile pour décrire son vécu. Ce terme symbolise une puissance qui paraît invulnérable édifiée sur une base fragile. Ancien rugbyman, Sébastien a décidé, à la suite de son procès, de prévenir les risques de pédophilie dans le milieu sportif. Témoins de situations malveillantes dans ce milieu, il s’est fixé comme objectif de prévenir et de sensibiliser tous les acteurs du monde sportifs aux risques pédophiles.« Colosse aux pieds d’argile » venait de naître dans mon esprits… L’Association Colosse aux pieds d’Argile voit le jour pour protéger et défendre tous les acteurs du monde sportifs (enfants, éducateurs, dirigeants, bénévoles, parents…)Aujourd’hui, cette lutte contre les risques de pédophilie dépasse les frontières du monde sportif et s’étend dans tous les domaines où l’enfant est présent. « Colosse aux pieds d’argile » a pour mission la prévention et la sensibilisation aux risques pédophiles notamment en milieux sportifs. Elle a pour objectifs l’accompagnement, l’aide aux victimes et la formation des professionnels encadrant les enfants. Dans nos actions, nous faisons la protection de l’enfance mais aussi de tous les acteurs professionnels ou bénévoles encadrant les enfants. Nous les aidons à identifier et accompagner une victime mais surtout à ne pas se mettre dans des situations qui pourraient être mal-interprétées. Notre site internet : www.colosseauxpiedsdargile.orgNotre page Facebook : www.facebook.com/colosseauxpiedsdargile

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714 €
collectés

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Pour une GPA responsable en France

Pour une GPA responsable en France La famille pour tous  A la rentrée, le Comité consultatif national d’éthique (CCNE) rendra son avis formel sur la révision des lois sur la bioéthique. Sans surprise, le sujet de la GPA sera au coeur des débats.  Avec la contribution d’experts en droit de la bioéthique et libertés publiques, GenerationLibre souhaite s’emparer du sujet pour faire entendre une voix progressiste et humaniste.  Pour les philosophes libéraux, à l’instar du philosophe Ruwen Ogien, la GPA s’inscrit dans la continuité des principes de la libre disposition de soi et de la liberté procréative.  Dans ce rapport, nous examinerons les limites de la prohibition et ferons un état des lieux des modèles mis en place dans les pays ayant fait le choix d’encadrer cette pratique. Enfin, nous présenterons le modèle d’une pratique de la GPA dite responsable et proposerons les contours d’un projet de loi en faveur de l’encadrement de la GPA en France.Votre soutien est essentiel. Un grand merci !  GenerationLibre  Pourquoi 2500€ ?  2 500€, c’est une somme ! Nous en avons besoin pour réunir les personnes qualifiées au sein d’un groupe de travail, assurer son fonctionnement, écrire le rapport, le mettre en page et enfin, couvrir les frais de publication (ex. impression), de diffusion et de communication GenerationLibre c'est quoi ?  GenerationLibre est un think tank fondé en 2013 par le philosophe Gaspard Koenig. Indépendant de tout parti politique, ses objectifs sont : - Vivre et laisser vivre, pour permettre à chacun de définir ses propres valeurs dans une société ouverte- Briser les rentes, parce que la libre concurrence des échanges comme des idées est le meilleur moyen de contester l'ordre établi- Penser le progrès, pour que les innovations technologiques demeurent au service de l'individu. Son financement repose exclusivement sur la générosité de ses membres, seule garantie de sa liberté de ton et de son indépendance. GenerationLibre refuse toute subvention publique, ne délivre aucun reçu fiscal, ne prend aucune commande et ne dispense aucune activité de conseil ou d’expertise auprès d’entreprises ou particuliers.  Pour en savoir plus : www.generationlibre.eu

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402 €
collectés

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Maison des usagers

SOUTENEZ UN LIEU DEDIE AUX USAGERSDU CENTRE HOSPITALIER DE SAINT-DENIS  La maison des usagers (MDU) est un espace d’accueil, d'information, d’échanges et d’écoute dédié aux usagers de l'hôpital de Saint-Denis. Située au coeur de l’établissement, la MDU propose un espace propice à l’expression de la parole individuelle et collective des usagers. Elle facilite également le dialogue et les partenariats avec les professionnels de santé et l’Institution hospitalière afin d'améliorer l’offre de soins. La MDU est animée par des bénévoles d'associations, formés à l'écoute et au fonctionnement du système de soins. L'objectif : apporter un soutien aux personnes malades et à leurs proches dans un lieu neutre et accueillant, favorisant l'expression libre dans le respect de la confidentialité. Contribuez à l'aménagement la MDU en participant à cette cagnotte !

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1 440 €
collectés

Association #UnMaillotUnSourire

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Pour aider le developpement de l'arbitrage en Afrique pour tous les amoureux du rugby et de l'arbitrage ou pas...(Sifflets,Maillots,Sacs, Pochette de Cartons,Formations,etc...) Participez aux sourires des autres... Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! #UnMaillotUnSourire

14
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576 €
collectés

Association du Mini Majesty Of The Seas - François Zanella

UNE NOUVELLE VIE POUR LA PLUS GRANDE MAQUETTE NAVIGANTE AU MONDE Qui est François Zanella?François Zanella est un ancien mineur de Lorraine qui a construit en 11 années la réplique à l'échelle 1/8ème du paquebot de croisière de la Royal Caribbean, le Majesty Of The Seas. Le projet:Notre association porte le projet de rapatriement du Majesty Of The Seas. Il sera sorti de l'eau et transporté par convoi exceptionnel sur un terrain situé dans la ville de L'Hôpital (57490).Ce sera un évènement majeur et unique pour le Majesty Of The Seas et pour toute la région.Le coût de l'opération avoisine les 200 000€ A quoi servira l'argent récolté?      1) Mise en œuvre du terrain environ 50 000€ (en priorité pour commencer les travaux)- terrassement du site,- empierrement pour stabilisation,- passerelle accès public,- fabrication des berceaux et chandelles assurant le maintien du bateau,         2) Grutage et transport environ 150 000€- éventuelles études de stabilité du sol et d’ouvrages d’arts,- étude et reconnaissance d’itinéraire- mise en place de la grue et grutage,- transport en convoi exceptionnel,- escorte voitures pilotes et de protection,- motos guidages,- gendarmerie/police,- entreprise de levage de câbles,- équipe technique de démontage/montage de mobilier urbain, Quand aura lieu ce projet?Ce projet se concrétisera dès que la somme sera atteinte.Trois journées de festivités seront organisées pour l'arrivée du bateau, visites guidées, mais aussi, animations et restauration sur place. Les dons:Vous avez été des centaines de milliers à l'échelle nationale et internationale, à soutenir notre père pour concrétiser son rêve. Vous étiez là, en 2005, pour le transport, la mise à l'eau et le Baptème du bateau. Chaque année, vous étiez présents, à toutes les escales de ses croisières, petites ou grandes villes, nos parents, ne se lassaient jamais de vous faire visiter ou re-visiter le Majesty Of The Seas.Pour poursuivre ce rêve et mener à bien ce projet, nous sollicitons, une fois de plus, votre générosité. Nous avons besoin de vous!Il n'y a pas de petits dons, mais simplement un geste symbolique pour la mémoire de notre père. Tous les dons sont les bienvenus. Ensemble on peut y arriver! Une nouvelle vie pour le Majesty Of The Seas:Nous voulons perpétuer la mémoire de notre père et participer à la mise en valeur de la culture, du patrimoine et du tourisme de la région qui a vu naître le bateau. Pour cela, nous souhaitons établir des partenariats avec :* Les collectivités, les entreprises,* Les hôtels,* Les offices de tourisme,* Le musée de la mine car notre père était un ancien mineur,* Les écoles avec l’organisation de visites pour des groupes scolaires (primaires, collèges, lycées),* Les clubs, les associations, etc…Nous souhaitons également :* Organiser des expositions et des vernissages pour la mise en valeur du patrimoine et de la culture,* Soutenir des projets hors du commun,* Organiser des ateliers en rapport avec la défense de l’environnement naturel, du patrimoine, de la culture et de l’histoire,En remerciement:Dès 1€:- 1 remerciement nominatif sera inscrit sur notre site web à la page "Remerciement"  Dès 10€ et plus:- 1 remerciement nominatif sera inscrit sur notre site web à la page "Remerciement" - 1 billet d'entrée nominatif, pour la visite du Majesty le jour de son arrivée sur le site d'expo (date à définir), Dès 40€ et plus:- 1 remerciement nominatif sera inscrit sur notre site web à la page "Remerciement" - 1 billet d'entrée nominatif, pour la visite du Majesty le jour de son arrivée sur le site d'expo (date à définir),- 1 carte postale du Majesty Of The Seas sera offerte le jour de la visite Dès 100€ et plus:- 1 remerciement nominatif sera inscrit sur notre site web à la page "Remerciement" - 1 billet d'entrée nominatif, pour la visite du Majesty le jour de son arrivée sur le site d'expo (date à définir),- 1 carte postale du Majesty Of The Seas sera offerte le jour de la visite- 1 brochure illustrée retraçant l'histoire de

43
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1 455 €
collectés

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Aidons Laura a survivre..

Aidons Laura a survivre..

Bienvenue sur cette cagnotte associative ! Les parents de Laura sont allés à Lyon, à l'hôpital. Ils sont près de leur fille. Le personnel médical vient leur annoncer que leur enfant de sept ans a une tumeur au cerveau pour laquelle il n’existe pas de traitement efficace et qui est presque toujours fatale. Avec précaution ils expliquent que ce cancer pédiatrique rare est appelé Gliome Infiltrant du Tronc Cérébral (DIPG en anglais). Ils précisent que la plupart des thérapies sont inefficaces à cause de l’emplacement sensible de la tumeur et qu'une opération n'est pas envisageable. En effet, le cancer s'est infiltré dans le câblage du tronc cérébral qui contrôle les fonctions vitales comme la respiration, la régulation et le mouvement du coeur.  Doucement, le personnel médical prévient les parents de Laura : Puisque la chirurgie n’est pas une option et que la chimiothérapie n’a montré aucun avantage, le traitement par radiothérapie est la principale thérapie offerte pour le contrôle des symptômes. Elle va permettre de réduire les tumeurs et offrira à Laura un peu plus de temps. Cette thérapie devra se dérouler au CHU de Lyon. Nous avons créé cette cagnotte Leetchi afin d'aider financièrement les parents de Laura. Dans un premier temps, pour les aider à payer l'hébergement sur Lyon pendant la radiothérapie de Laura.Puis pour leur permettre de réaliser les rêves de Laura.Enfin pour améliorer le confort de vie de Laura dans les mois a venir. Nous espérons que votre solidarité nous permettra d'offrir à Laura une meilleur qualité de vie. Du fond du coeur, nous vous remercions pour votre aide ! PS : Je n'ai pas mis la photos de la petite Laura, ces tout à fais normal..

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Balade solidaire Enfants malades

Balade solidaire Enfants malades

COMBAT POUR LA VIE de tout nos petits !!! Nous vous souhaitons donc  tout aussi mobilisés, tout aussi nombreux pour cette noble cause qu'est le bien-être  et la vie de nos petits. Chacun d'entre nous connais un enfant, une famille, une fratrie... La maladie frappe, le cancer s’annonce un jour à leur porte et en un instant il brise et s'empare de tout le bonheur de ce petit monde. Sans prévenir et il plonge des familles entière dans le chaos et le désespoir.  Alors, si i aujourd'hui nous n'avons  malheureusement pas le pouvoir  guérir ces enfants, nous pouvons néanmoins  leur accorder une pause, une parenthèse dans la maladie en leur apportant notre soutiens. Depuis 6 mois, nous consacrons tout notre temps libre à la réfection d’un bateau qui a pour but la balade d’enfant malade et leur famille sur le bassin d’Arcachon 8 mois sur 12.Une journée de transition, de pause ou les sourires pansent les maux et laissent la place aux rêves.Des  travaux importants étaient nécessaires afin d’apporter sécurité et confort pour les plus fragiles.   L'espace toilette a dû être détruit et repenser pour accueillir des personnes à mobilité réduite, l'accès au pont adapté etc. ...Aujourd'hui, après avoir financé à hauteur de 24000€ le bateau et les travaux, l’acquisition, et diverses dépenses d'entretien, nous avons besoin de vous pour finir ce projet qui restera au niveau de rêves sans votre aide. La base du bateau nous a apportée de nombreuses surprises, et des frais non prévus.Après une expertise obligatoire par les assurances pour pouvoir naviguer, le câblage électrique n’était pas aux normes ayant subi de nombreuses modifications majeures aléatoires. Les équipements électronique de sécurité  était obsolètes ou dysfonctionnant (sondeur, GPS, radio) Des infiltrations d’eau ont été découvertes au pare-brise au-dessus des installations électriques. Les moteurs  de 1984 demande de nombreuses pièce à changer, comme les échangeurs de températures, 2000e pièces x 2, coudes échappements …  L'acquisition s'est donc  révélée compliquée  et de nombreux travaux ont dû être entrepris pour apporter sécurité et confort pour tous.       isolation ... Nous sommes donc repartis de zéro et avons dû complètement refaire l’embarcation avec notre envie et nos compétences.Mais si notre envie est intacte, nous ne pouvons malheureusement pas tout faire et devons confier certaines tâches à des professionnels pour recevoir l’expertise valide pour les assurances. Nous comptons sur vous et votre générosité pour mener à bien ce projet que nous ne pourrons finir seul.un site sera mis en place dans les semaines qui suivent ou vous pourrez retrouvez les belle aventure du PUNTA CANA et de ses petits  mouses si nous pouvons boucler ce projet pour en faire une realité.

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Lieu de repit

Lieu de repit

Appel Urgent F...Kolloque, Journées Mondiales de la Folie...Bonjour à tous :Ce genre d'appel n'est pas dans mes habitudes mais aujourd'hui nous nous devons de réagir pour changer les choses dans le domaine de la Santé mentale. Nous sommes tous concernés, nous avons tous un proche, un ami qui est concerné par des désordres mentaux.Aujourd'hui ce sont les usagers eux mêmes qui contestent les traitements parfois violents, un système basé sur l'infantilisation du patient, punition et médications à outrance.. Un personnel mal formé ou mal informé ...La personne est le plus souvent stigmatisé par son entourage, mais aussi par le corps médical.. la méconnaissance du grand publique des troubles mentaux, ne facilite pas le rétablissement et l'inclusion sociale des personnes. Alors ces rencontres sont importantes pour nous tous, de nouveaux projets, de nouvelles méthodes de traitements et d'accompagnement intéressent de plus en plus les professionnels de toutes nationalités. Une génération de travailleurs pairs, expert d'expériences participent nombreux à ces projets, chercheurs, usagers et professionnels réfléchissent ensemble. Soyons fous et faisons en sorte que ces Journées Mondiales de la Folies soient une réussite...Le F...Kolloque se prépare, malheureusement nous ne sommes pas certains de trouver les 30 000euros nécessaire à sa réalisation auquel cas nous serions contraints d'annuler. C'est pourquoi nous faisons appel à vous, généreux donateurs qui êtes engagés dans ce même combat pour le droit et le bien être des usagers de la psychiatrie.Ces journées sont importantes aussi bien pour les professionnels que pour les bénéficiaires, elles nous permettront de faire connaître de nouveaux projets et de nous rencontrer dans un espace de liberté et de convivialité...Si ce projet vous intéresse et que vous désirez le soutenir, merci de contacter Mariane  au 07 55 61 55 24MERCI

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