A chaque élève son manuel (Togo)

ENGLISH TRANSLATION BELOW  Salut,Je m'appelle Julie Martin, j'ai 21 ans et je suis titulaire d'une licence de Lettres Modernes. Je suis partie au Togo avec l'association Action POUR DEMAIN durant 2 mois afin de faire du soutien scolaire et de participer au développement de l'école d'Assahoun.L'association Action POUR DEMAIN, située dans la préfecture de l'Ave au Togo agit depuis 2009 pour le développement des structures scolaires. Avec l'aide de nombreux volontaires, l'association permet aux enfants, aux parents et aux enseignants d'avoir accès à des infrastructures de base. Ils ont déjà pu, ensemble, créer un centre d'éveil à Avevouin, des bibliothèques dans la préfecture de l'Ave et une cantine à Atti tekopé.Grâce au financement de ses partenaires, l'association a rénové le 13 octobre 2018 deux salles de classe à l'école primaire d'Assahoun.En effet, les élèves sont de 40 à 80 par classes pour un enseignant. Les cours sont dispensés en français tandis qu'à la maison la langue parlée est plutôt l'ewe (dialecte local).Ainsi, le suivi des cours est très difficile pour les enfants qui ne disposent pas, ni chez eux ni à l'école, d'internet ou de manuels scolaires.Après quelques semaines de cours dispensés aux CM2, j'ai remarqué que le nombre insuffisant de manuels, notamment pour la lecture, ralentissait l'apprentissage. Dans ma classe, il y a 6 manuels de lecture pour 40 élèves.C'est pour cela, qu'avec votre aide, nous souhaitons permettre aux enfants de l'école d'Assahoun d'avoir au moins un manuel de lecture et de mathématiques pour deux, pour les niveaux CE/CM. Nous avons donc besoin de rassembler la somme de 900euros (pour 600 élèves, soit 300 livres pour chaque matière).Ceci pourra être le premier pas vers un apprentissage plus facile et assurer aux élèves des cours dispensés dans des conditions optimisées. Toutes les aides, même les plus petites, sont bienvenues !:) ET SURTOUT, PARTAGEZ, nous avons besoin de votre solidarité.     Hi,I'm Julie Martin, I'm 21 and I have a bachelor in french litterature. I am currently in Togo with the french organisation Action POUR DEMAIN. I stay there during two months to make scholar support, teaching and help to develop the school of the cityAssahoun.The association Action POUR DEMAIN, placed in the countryside of Ave in Togo, acts since 2009 for children and teachers. With the help from volunteers, the association allows to children, parents and teachers to have a correct access to basic infrastructures. Together, they already have built librabries in differents cities, a youth center in the village of Avevouin and so on..With the help of its partners, the association has rebuilt two classrooms in the primary school of Assahoun in october the 13th, 2018.Indeed, pupils are between 40 and 80 per class for one teacher. Lessons are given in french while at home pupils speak mainly in Ewe (a local language).In a nutshell, following and giving lessons are a struggle because pupils don't have, neither at school nor at home the internet or scholar books. After a few weeks giving class here, I figured out that the low number of scholar books, mainly for reading lessons, is a big loss of time for learning. In one class, there are only 6 reading books for 40 pupils.This is the reason why, with your help, we want every pupils of the primary school of Assahoun to have at least one scholar book of reading and one of mathematics per tables. To reach this purpose, we need to gather 900euros (for 600 pupils, so 300 books per subject).This will be the first step to make sure that pupils in Assahoun will have classes in the best conditions as possible. Any helps are welcome, even the smallest:) AND SHARE IT, MORE WE ARE BETTER IT IS.

Projet associatif

Bonjour à tous,Nous appartenons à l' AJFF (Association de la Jeunesse de Fimbo en France), qui depuis 2007 a pour vocation de promouvoir tous types d'actions en Mauritanie (Afrique) : telles que le droit à l'éducation des enfants, au développement du village, ainsi qu'aux droits à l'accès au soins médicaux. De plus, nous intervenons aussi dans tout ce qui est en rapport avec le milieu sportif, et socio-culturel.Certes, nous avons pu réaliser plusieurs projets au sein de notre village. Mais avec les membres de cette association , et surtout grâce à Vous, nous pouvons offrir encore plus à cette population,afin de leur offrir un monde meilleur.C'est pour cela que nous faisons appel à vous, car nous avons  vraiment besoin d'avoir une ambulance sur place. En effet, cet outil est un besoin fondamental, afin que le personnel soignant puisse effectuer des missions médicales auprès de la population, et pour baisser le nombre de mortalité qui ne cesse d'augmenter chaque jour malheureusement.D'ailleur, c'est aussi un moyen de locomotion qui pourrait emmener les patients dans des hôpitaux beaucoup plus compétents, et d'un autre sens ça diminuerait la mortalité infantile et maternelle.Nous comptons sur votre participation, pour mener à bien ce projet qui nous tient à cœur.Nous vous remercions d'avance pour votre participation,Les membres de l'AJFF.

Association France Acouphènes : Le premier court-métrage!

Je m'adresse à toutes les oreilles de France, et du monde entier. Je m'appelle Alexandra Desloires, et je parle au nom de l'Association France Acouphènes. Avant tout, je te raconte un petit morceau de mon histoire...Depuis l'âge de 10 ans, je souffre du syndrome d'acouphènes. Mais les acouphènes, c'est quoi? C'est une douleur invisible à supporter au quotidien : les oreilles qui sifflent, et qui bourdonnent 24h/24, et 7j/7. Pas cool. A l'âge de 16 ans, suite à un gros rhume et une petite otite, mes acouphènes sont devenus tellement insupportables qu'ils ont pris toute la place dans ma tête d'adolescente, et dans ma vie. Suivre un cours, une conversation, marcher droit, dormir, rire... Tout était devenu impossible. Là, le destin m'envoie un ORL qui me jettera ces jolis mots à la figure : "Eh ben ma cocotte... T'as des acouphènes, ça ne se soigne pas. Bon courage!" La grande classe! Résultat? Une dépression nerveuse et des envies suicidaires pour mes années Lycée. Cadeau! Heureusement, le destin fait quand même bien les choses, et me fait croiser les locaux de l'Association France Acouphènes, à Paris. Depuis cet épisode tragique chez l'ORL, j'avais appris à vivre avec ces oreilles capricieuses, et avais une envie furieuse d'aider des personnes souffrant de cette maladie. Mais comment? La réponse se trouvait juste en face de moi... Je décide alors de devenir bénévole pour cette Association engagée. Et depuis? Eh bien j'ai osé témoigner, dans un spot préventif (réalisé par Pierre Folliot), diffusé sur les réseaux sociaux. A présent, tout le monde est au courant, et j'ai pour objectif d'atteindre encore un maximum de personnes pour lever le tabou sur ces pathologies si peu connues, et souvent associées à des personnes âgées.  Voilà. Ca, c'est pour mon histoire.    * Mais pourquoi cette cagnotte Leetchi Alexandra? Pourquoi?Depuis plusieurs mois, j'écris le premier court-métrage pour l'Association France Acouphènes qui sera préventif, moderne, et avec une petite touche d'humour (oui, j'aime bien rire). Celui-ci sera destiné à être diffusé dans les écoles, les séminaires, sur les réseaux sociaux, et à la télévision. J'y mettrai en lumière les pathologies représentées par l'Association (Neurinome de l'acoustique, hyperacousie, acouphènes, maladie de Menière) pour expliquer aux jeunes, moins jeunes, et beaucoup moins jeunes que des oreilles, ça se protège, mais aussi pour casser une bonne fois pour toutes ce cliché de l'épidémie en maison de retraite! Un sondage de la JNA (journée nationale de l'audition) démontre que 57% des moins de 17 ans ont des problèmes auditifs! * 57%? C'est beaucoup dis-donc! Tu nous parles un peu de l'Association France Acouphènes?Oui, avec plaisir! France Acouphènes est une association régie par la loi de 1901, et existe depuis décembre 1992. Elle est totalement indépendante, et est animée par des bénévoles souffrant eux-mêmes de toutes ces pathologies. Permanences physiques, téléphoniques, groupes de parole, interventions, toutes ces personnes sont là pour ECOUTER, INFORMER, et AIDER.  * D'accord. Mais pourquoi un court-métrage, et pas juste un article, par exemple?C'est vrai, un article, ça coûte moins cher. Mais un spot, aujourd'hui, ça a tellement plus d'impact! Nous recevons les informations à toute vitesse, et j'ai envie de vivre avec mon temps. Pour pouvoir faire une prévention correcte auprès des jeunes, c'est important! * Bien, bien. Qui t'aide?Enormement de gens! Au départ, ce projet est entièrement bénévole, et trouver une équipe et de gens de confiance, et motivés n'est pas une tâche facile. Grâce à une amie réalisatrice, Orane Liora, je peux me lancer dans ce beau projet, entourée d'une équipe de professionnels touchés par la cause que je défends.  * C'est beau! Mais de combien as-tu besoin?Oui, c'est vrai que c'est beau. Je cherche à atteindre 1000€. Cet argent me servira à louer des salles de répétitions. Il me servira à nourrir et hydrater toute l'équipe technique, les comédiens et figurants. I

Sauvons l'association Le Panorama des Animaux

Bienvenue sur cette cagnotte associative pour Le Panorama des Animaux Notre association est en place depuis janvier 2008, elle a connu des moments difficiles et a toujours réussi à rebondir, malheureusement depuis 2 ans la situation est très compliquée. Nous sommes dans l'urgence de régler au plus vite au moins la moitié de notre dette vétérinaire qui s'élève à plus de 7 000 euros avant le 31/12/2018 soit 3 500 euros. Nous sollicitons donc votre aide afin de pouvoir atteindre cet objectif le plus rapidement possible. Nous lançons une opération 5 euros pour sauver l'association  si chacune des personnes croyant entre notre action en faveur des petites misères de la rue particpe à hauteur de 5 euros nous pourrions sortir la tête de l'eau et enfin voir un avenir à l'association. Nous vous cachons pas que face à cette dette, nous nous sentons impuissantes et nous ne savons pas si l'association continuera sans aide de votre part pour repartir sur une trésorerie plus saine. Petit récap de la vie de l'association depuis sa création en 2008 (début des prises en charge en 2010)  - 866 prises en charge : soit environ 100 prises en charge par an - 681 adoptions - 7 en cours d'adoption- 6 en FA définitive pour divers soucis de santé ou de comportement- 122 décès. - 11 chats relâchés sur site après stérilisation - 39 chats en attente d'adoption  Nous avons du faire face à de lourdes épidémies de typhus, de teigne ou encore de coryza, de gale d'oreilles.  En 2017, une épidémie de typhus nous a emporté une trentaine de chats qui avait été vaccinés, étant jeune le vaccin n'a pas forcément pris et donc les chatons n'était pas protégés. Cette dette ne sera donc jamais comblé par des frais d'adoption :- 90 euros (primo vaccination + rappel) * 30 chatons = 2 700 euros - Analyse laboratoire et consultation vétérinaire suite à cette épidémie : 600 euros - Traitement anti parasitaires pour ces chatons décédés : 30*10*2 = 600 euros  En 2018, nous avons du faire face à diverses épidémies - gale d'oreille : 350 euros traitement afin de protéger/traiter tout le monde - teigne : 350 euros de traitement afin de protéger/traiter tout le monde + 200 euros de produits de désinfection afin d'assainir au mieux les environnements pour éviter les recontaminations.- soins de Brontë qui nous a quitté : consultation, vaccination primo + rappel, traitement antiparasitaire, traitements, analyses, examens de laboratoire/ radio/ echo, incinération : 400 euros - Soins de Kundera : malade depuis aout 2018, nous avons tenté divers traitements antibiotiques, de nombreuses consultation : 300 euros, examens laboratoires : 62 euros - Soins des crevettes : plus d'un mois de traitement avec injection tous les 3 jours, gavage, alimentation médicale, lait maternisé : 450 euros - Epidémie de Chlamidyose : une quinzaine de chats en traitement : 300 euros  Comme vous pouvez le constater nous ne mettons pour cette cagnotte que des soins qui ne sont pas compris dans les frais d'adoption, les dépenses que nous devons supporter et sans votre soutien cela n'est vraiment pas possible. Nous avons une cagnotte en cours pour la gale et la teigne que je vais fermer afin qu'il n'y ait que celle ci d'active pour plus de transparence vis à vis de vous les donateurs. Total des frais : 6 312 euros Montant déjà collecté l'autre cagnotte : 251 euros  Il nous reste 6061 euros à collecter  Nous vous rappelons que l'association est reconnue d'intérêt générale et donc peut émettre des reçus fiscaux pour les dons qu'elle reçoit.Un don de 10 euros vous coutera 3.40 euros après déduction auprès des impôts. On compte vraiment sur votre soutien pour continuer à mener à bien notre action, sans votre aide nous serons peut être obligées d'envisager la fermeture de l'association.   Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

Cagnotte de NOËL, KBD - RCGH, La Maison de Kimy & ses Pensionnaires.

Bonjour mes Amies,  Cet outil collectif d'entraide aura 3 objectifs complémentaires au service de vos quasi 200 Chiens.  Objectif 1 : Un Budget estimé entre 500 et 750 euros pour la confection personnalisée d'un CHARIOT de mobilité pour LOVE, votre Chien handicapé de l'arrière-train afin de stimuler son quotidien et augmenter son confort et sa joie de vivre. Ce Chariot sera réalisé sur mesure par Roll' s Dog à partir d'une visualisation par ordinateur.  Objectif 2 : Un Budget de 500 à 1000 euros pour le FONDS VETERINAIRE de votre Association. Ce Fonds gère les dépenses vétérinaires des Pensionnaires âgés, chroniques ou handicapés de La Maison de Kimy : soins chroniques, suivi des vaccins, sterilisation, soins dentaires, alimentation particulière, urgence éventuelle, également les frais funéraires des Chiens âgés nous quittant (crémation individuelle). Ce Budget de départ doit pérenniser l'action de La Maison de Kimy dans ses premières semaines de 2019.  Objectif 3 : Un Budget de 500 à 1000 euros pour le FONDS D'ENTRAIDE " de Blue & Divah". Ce fonds est le nouvel outil que votre Association va tenter de développer en 2019. Ce fonds a vocation de permettre d'aider des Chiens qui ne résident pas à La Maison de Kimy (sa capacité d'accueil ayant des limites...). - Il peut s'agir de vieux Chiens de Refuge que l'on place en panier retraite dans une Famille avec ce Fonds d'entraide à vie en soutien financier pour les besoins du Chiens.  - Il peut s'agir de Chiens dont les maîtres sont fragilisés par la vie (SDF, petits Pensionnés, ou personnes disposant de revenus modestes, ou frappées par un accident de la vie, ...) d'une aide personnalisée (vétérinaire, alimentaire, toilettage, ... ). - II peut s'agir d'une aide à la STERILISATION sous forme d'un prêt sans intérêt.  - La liste n'est pas exhaustive ....  Ce Fond aide actuellement, à VIE, 4 Chiens, tous Seniors magnifiques, deux Chiens sortis de leur cage de Refuge et placés dans nos Familles fabuleuses dont Dydi PritPrit et deux Chiens privés seniors dont Louloute ayant chroniquement, une maladie de peau très handicapante.  L'objectif est que CHAQUE euro versé à l'Association serve à un MAXIMUM de Chiens...  Tout comme La Maison de Kimy, votre principal outil de Vie, est dédiée à la mémoire de votre Kimy disparue, ce Fonds d'entraide est dédié à ses Soeurs d'infortune, notre petite Blue et notre Didine Divah.  N'hésitez pas à verser UN euro, l'ESSENTIEL est d'en ETRE Nous sommes nombreux.... MERCI d'être à leurs côtés, à mon côté depuis plus de 3 ans à leur service 7/7, 24/24... Ce que vous avez fait pour ces quasi 200 Chiens est grand et bon...  En vous souhaitant de belles dernières semaines pour cette année.  Avec Force et infinie tendresse,  Philippe dit Papou.  pour ceux ne disposant pas de carte de crédit : Le compte Association pour tout versement :  N° de compte BE47 0004 3316 1580

Aider mon frère tétraplégique

Bonjour à tous et toutes,Je m’appelle Billel, j’ai 32 ans. J’ai toujours aimé la vie, du plus loin que je me souvienne.  À la suite d’un accident la vie m’a ôtée la possibilité de me déplacer. Je suis aujourd’hui tétraplégique mais mon amour de la vie reste entier. Chaque jour est une bénédiction et si aujourd’hui j’engage cette demande de don, c’est dans le but d’alléger mon quotidien. En effet, je me déplace grâce à un fauteuil roulant et je dois avouer que chaque déplacement me demande une énergie considérable. Malgré le soutien d’une famille aimante et bienveillante, le financement d’un fauteuil verticalisateur n’est pas possible. C’est pourquoi, j’ai besoin de dons. Ce fauteuil me rendrait la vie plus douce, moins douloureuse.Les bienfaits de la verticalisation apportent de nombreux avantages cliniques, fonctionnels et sociaux :Participation au sein du cercle social.Accés à l'environnement en toute autonomie.Réduction du risques d'escarre.Amélioration de la capacité et amplitude des mouvements.Favorisation des fonctions des organes vitaux...Ex...J’espère que mon histoire ne vous laissera pas insensible et chaque euro récolté me rapprochera de cette nouvelle vie pleine d’une promesse de bonheur et de joie.Merci d’avance à tous ceux qui souhaiteront participer à l’achat de ce fauteuil MAGIQUE.

Des pattes pour Harley!

Harley est un adorable chiot american bully de 8 mois. Il a été confié à l’association à cause de sa malformation congénitale de naissance. En effet, Harley est PALMIGRADE. Ses ligaments manquent de collagène et de ce fait ne sont pas assez tendus pour le porter. Harley marche donc sur ses coudes, ce qui est douloureux et inconfortable pour lui. Malgré tout, Harley a une joie de vivre débordante et adore qu’on s’occupe de lui ! Après une batterie de tests sanguins et de radios, la bonne nouvelle tombe : Harley est opérable ! Son bilan sanguin est PAR-FAIT, c’est le candidat idéal ! Une arthrodèse va donc être réalisée SUR LES DEUX PATTES AVANT (pose de plaque au niveau de l’articulation de la main afin de faire fusionner les os). La convalescence sera longue et les soins post-op importants, mais nous ferons tout pour lui ! Il le mérite tellement !  La moins bonne nouvelle est le coup de l’opération : plus de mille euros par patte (deux mille euros donc, sans compter les soins post-op…). L’association connaît déjà de grosses difficultés financières. Mais nous feront tout pour Harley, nous l’avons pris en charge et irons jusqu’au bout pour lui ! Tous les devis et la facture du premier rendez-vous sont consultables sur la cagnotte. Sans vous, nous ne pourrons pas opérer Harley de suite et pourtant l’urgence se fait sentir : ses hanches et ses coudes commencent à se déformer de part sa position anormalement basse du fait de sa malformation. Sans vous, nous ne pourrons pas donner un second souffle de vie à Harley et lui offrir une vie de chien comme les autres. Harley n’est qu’un chiot qui ne demande qu’à vivre sa belle vie de chien ! Aidez-le à réaliser son rêve !Merci d’avance pour votre participation! * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Vous pouvez également partager cette cagnotte afin de nous aider à récolter les fonds!

Un poney pour le Club Hippique du Togo

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Le Club Hippique du Togo souhaite acheter un poney pour les petits du Club qui regrettent beaucoup Picsou. Effectuez votre don en un clic, nous permettant d'avoir un nouveau compagnon pour nos petits cavaliers. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

TOUS POUR CAPUCINE

TOUS AVEC CAPUCINE !!!!  Notre Association se nomme CAP'S FIVE, elle a pour but de venir en aide à Capucine, une jeune fille de 6 ans qui est actuellement en CP. Elle est atteinte de myopathie central core (affection neuromusculaire héréditaire).Sa maladie est rare en France, seulement 2 personnes y sont atteintes dans son cas elle est apparue très tôt. Notre classe a été très touché par sa joie, sa maturité, son côté « pleine de vie » et son combat contre la maladie qui la pousse à devoir subir des opérations et des suivies lourd pour une jeune fille de son âge. Dans notre pays, il est très difficile d’obtenir de l’aide pour des maladies assez rare commecelle-ci dû au retard médical comparer à certains gros pays tel que les Etats-Unis.Elle respire à l’aide de machine, mange par sonde gastrique et dort en corset, ce qui nécessite l’aide de sa mère jour et nuit. Elle va à l’école avec une aide et va régulièrement rende visite à son kiné pour améliorer ses déplacements. Malgré la difficulté de mobilisation de ses bras et mains elle arrive tout de même à écrire et faire des activités grâce à son exosquelette (bras robotique multipliant sa force par 10).L’ensemble des participants à l’association c’est mobilisé pour que sa vie quotidienne soit plus agréable. Avec les évènements créés nous suivrons de près et aiderons financièrement à un ordinateur adapter à son handicap et l’adaptation de son exosquelette lorsque sa croissance ne permettra plus de pouvoir mettre le précédent gadget. Cette expérience et création servira également pour d’autres enfants dans le même cas, pour que l’exosquelette n’en soit pas qu’un mais puisse venir en aide à plusieurs jeunes enfants qui n’ont pas la chance de pouvoir posséder un appareil adapter. Nous attendons vos dons afin de soutenir Capucine et nous aider dans notre projet !

Le Coeur Bleu - L'autisme en progrès

Aidez l'Ecole Le Coeur Bleu à rester ouverte!  L'association Le Coeur Bleu - L'autisme en progrès a ouvert, depuis septembre 2017, les portes d'un lieu d'accueil et de prise en charge déstiné à 9 enfants porteurs d'autisme. Cette école associative a pour objectif de proposer à ces enfants une prise en charge éducative qui leur permettra de développer les compétences nécessaires à l'inclusion dans une école ordinaire. Ces compétences sont nombreuses : apprendre à parler, lire, écrire, mais aussi jouer avec les autres enfants, imiter, apprendre en groupe, et bien d'autres encore.   Pourquoi ouvrir cette Ecole? A l'heure actuelle, il n'existe en France que très peu de places en structures spécialisées (par rapport au nombre d'enfants en ayant besoin), qui pourraient permettre à ces enfants d'accéder à ce type d'apprentissage. Aussi, sans un lieu d'accueil, la prise en charge des enfants se déroule à leur domicile. Ces interventions sont envahissantes pour les familles, qui reçoivent alors au quotidien tous les professionnels accompagnant leur enfant, et doivent rassembler tout le matériel éducatif et spécialisé nécessaire à la prise en charge, à leurs propres frais.De plus, les interventions à domicile empêchent souvent au moins l'un des deux parents de travailler, d'avoir une vie sociale, et perturbe grandement la vie familiale. Enfin, l'enfant, enfermé continuellement à la maison, n'a que peu de possibilités de se socialiser ainsi que d'acquérir les différentes compétences d'interactions sociales.   La problématique? Malgré de nombreuses démarches, l'Ecole Le Coeur Bleu n'est toujours pas reconnue et aidée financièrement par l'Etat Français. Jusqu'à présent, c'est la présidente elle-même, qui a financé sur ses fonds privés l'ouverture de l'Ecole. L'association organise aussi de nombreux événements pour récolter des dons.  Malheureusement, toutes ces actions ne permettront plus très longtemps de subvenir aux besoins fondamentaux que sont le loyers et les charges de l'Ecole.  Les démarches pour devenir une structure spécialisée sont longues, mais l'association persévère dans son combat!  En attendant, Le Coeur Bleu doit faire appel à votre bienveillance et à votre générosité.  Quelques chiffres : * 10 000€ permettraient à l'Ecole de rester ouverte jusque janvier 2019.* 17 500€ permettraient à l'Ecole de rester ouverte jusque juin 2019.* 26 500€ permettraient à l'Ecole de rester ouverte jusque décembre 2019. De plus, une visibilité accrue de notre projet permettrait de nous faire connaitre et reconnaitre des personalités influentes et compétentes. Nous demandons donc à toute personne touchée par notre combat de partager sans modération notre message.  Rendez-vous sur notre site https://www.lecoeurbleu.com/ mais aussi sur les réseaux sociaux : Facebook : Le Coeur Bleu - L'autisme en progrès Instagram : Lecoeurbleu.autismeTweeter : Le Coeur Bleu - L'autisme en progrès  Siège social: 1 place de la Gare, 59100 Roubaix NB: reconnue d'intérêt général, l'association Le Coeur Bleu peut délivrer des reçus fiscaux permettant des réductions d'impôts.

Votre nom au Cap-Nord

Raid photos associatif ''Votre Nom au Cap-Nord''.Objectif 600 prénoms sur le Combi100 sont déjà inscrits dessus. Bonjour à toutes et à tous, le grand pas a été franchi et nous avons besoin de vous.La décision est prise, nous participerons (Anthony et Bernard) à la 19ème édition du Raid Photos Paris le Cap-Nord qui se déroulera du 23 juillet au 23 aout 2019, j'ai embarqué dans cette aventure de 30 jours et 12000kms mon ami photographe Bernard.Nous allons voyager à bord de mon Combi T3 Volkswagen de 1986 affichant 275000kms au compteur... Même pas peur...Notre association à pour but d’amener un autre regard et de récolter des fonds par le biais de la photographie, expositions, vente de livres, pour les associations à caractère humanitaire et médicale proche des enfants hospitalisés et aussi des personnes dans la souffrance et la douleur de la maladie.Nous sommes 3 personnes, Sandrine, Bernard et Anthony motivées par  la volonté de redonner un sourire, provoquer un rire et procurer du bonheur aux personnes malades, par le biais de nos photos.Nous avons aussi l’espoir de pouvoir emmener avec nous des personnes, pour découvrir les endroits que nous prenons en photo et leur montrer que dans la vie , ce n’est pas parce qu’on a un handicap qu’il faut abandonner ses rêves, à nous de les aider à les réaliser! Nous souhaiterions surtout montrer que tout est possible.Le fait d'avoir des projets, un but, des rêves permet parfois d'oublier la maladie et la douleur d'un corps qui peut faire souffrir depuis tant d'années.Au début (Anthony est atteint de spondylarthrite ankylosante et de fibromyalgie) je voulais partir seul, lorsque j'ai trouvé cette aventure photographique pendant mes longues journées où je ne peux plus bouger et je me suis dit pourquoi pas le faire de cette façon-là. J’ai , à ce moment-là, pensé à Bernard pour être le co-pilote et le super intendant. Il sera aussi le pilote pour me remplacer quand mon corps ne voudra plus suivre.Ne plus être spectateur de ma vie mais acteur de mes rêves : ce n’est pas parce qu’on un handicap qu’il faut abandonner ses rêves! Nous et La Fabrique créative de Santé...Dans cette aventure nous emmenons une autre association qui soutient les malades et leurs proches La Fabrique Créative de Santé située à Nantes (200 patients pris en charge à ce jour). Notre but pour aider La Fabrique créative de santé est d’apposer sur le Combi 600 prénoms, chaque prénom représentera 20kms de notre parcour qui en compte 12000kms. Ces prénoms seront un peu comme le carburant pour notre aventure photographique et cela nous permettra tous les 20kms de croiser une personne sur notre route, (100 déjà posés à ce jour).Nous souhaitons aider cette association à continuer ces activités dans les meilleures conditions possibles aussi bien pour les patients que pour les aidants (atelier cuisine, café philo, massage, atelier photo, cours de Pilate, écoute, prise en charge, achat de matériel thérapeutique et aussi formation du personnel recevant les patients. Bien sûr chaque prénom mis sur le Combi nécessite une contribution environ 20€, cela nous permettra de réaliser ce raid dans les meilleures conditions possible (hommes et véhicule) et d’aider La Fabrique créative de santé.Nous remettrons à La Fabrique créative de Santé à notre retour une somme provenant de chaque prénom inscrit sur le Combi. Nous souhaitons Bernard, Sandrine et moi être la goutte d’eau qui fera déborder le verre pour que tout le monde prenne conscience que dans ce monde ou nous consommons tous plus ou moins de l’instantané il peut aussi y avoir des actions sur le long terme qui permettront aux patients (comme Anthony) pris en charge de continuer à faire des activités pour les aider et leurs montrer que tout est possible.Alors aidez-nous pour que les 600 prénoms inscrits sur le Combi voient le Cap-Nord. Nous et la photographie...La photographie est une passion commune pour Bernard et moi et depuis plusieurs années maintenant, nous avons fait ensemble beaucou

Une caméra pour Ramzi

Bienvenue dans le projet "Gaza: une caméra pour Ramzi"Offrir une caméra à Ramzi Maqdisi pour lui permettre la réalisation d'un documentaire sur la vie de cinq jeunes handicapés de Gaza.Pour en savoir plus visitez le site www.jeunespalestiniens.org Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Merci à tous !

Safety Car - 4L Trophy 2019 Theo & Antoine

Bienvenue sur cette cagnotte associative ! Effectuez votre don en un clic. * Chacun participe du montant qu'il souhaite. * Tous les paiements sont sécurisés. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Merci à tous !