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Association #UnMaillotUnSourire

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Pour aider le developpement de l'arbitrage en Afrique pour tous les amoureux du rugby et de l'arbitrage ou pas... (Sifflets, maillots, sacs, pochette de cartons, formations, etc.) Participez aux sourires des autres... Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! #UnMaillotUnSourire

67 participants

347 J restants

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie. J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement. L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie. C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades. Sébastien Lefrais Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail : lepadeldanslesang@ .com Merci à tous pour votre générosité

137 participants

12 148 € collectés

Traverser la Manche à la nage contre le Cancer des Enfants

Bienvenue dans la cagnotte e Marion :Marion prépare la traversée de la Manche à la nage contre le cancer des enfants, sous les couleurs de l’Institut Curie. Cette traversée symbolise son combat contre la maladie et sera un hommage à toute l'équipe soignante du service pédiatrique de l'Institut Curie. Marion a besoin de votre soutien ! Les bénéfices seront intègralement reversés à l'Insitut Curie. Venez plonger dans cette aventure avec Marion en suivant sa page : https://www.facebook.com/MarionJoffle2020/ Vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésUN GRAND MERCI POUR VOTRE SOUTIEN

120 participants

163 J restants

91 %

Maison des usagers

SOUTENEZ UN LIEU DEDIE AUX USAGERSDU CENTRE HOSPITALIER DE SAINT-DENIS La maison des usagers (MDU) est un espace d’accueil, d'information, d’échanges et d’écoute dédié aux usagers de l'hôpital de Saint-Denis. Située au coeur de l’établissement, la MDU propose un espace propice à l’expression de la parole individuelle et collective des usagers. Elle facilite également le dialogue et les partenariats avec les professionnels de santé et l’Institution hospitalière afin d'améliorer l’offre de soins. La MDU est animée par des bénévoles d'associations, formés à l'écoute et au fonctionnement du système de soins. L'objectif : apporter un soutien aux personnes malades et à leurs proches dans un lieu neutre et accueillant, favorisant l'expression libre dans le respect de la confidentialité. Contribuez à l'aménagement la MDU en participant à cette cagnotte !

59 participants

3 203,50 € collectés

Un jardin pour l'Ehpad des Ombelles à TOUL

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bienvenue sur la cagnotte " A l'ombre du tilleul" L'association du club d'animation Saint-Charles, a besoin de fonds pour mener à terme un projet à l'EHPAD des Ombelles à TOUL qui a pour but de réveiller les sens et apporter du mieux-être à ses résidents.Un jardin à visée thérapeutique est en projet afin de donner des perspectives nouvelles au quotidien des résidents et de leurs proches, en utilisant les 5 sens pour réactiver leur mémoire: cultiver les sens et raviver la mémoire, amener le calme, l'apaisement, l'échange, grâce à la nature et permettre un retour aux sources et à l'essentiel pour être bien avec soi et pour soi. "Les personnes âgées ont contribué à construire le monde dans lequel nous vivons, nous pouvons contribuer à améliorer le leur." Merci pour votre participation.

92 participants

1 559 € collectés

3 %
Construction de la nouvelle mosquée de Cavaillon

Construction de la nouvelle mosquée de Cavaillon

قال الله تعالى : ( إِنَّمَا يَعْمُرُ مَسَاجِدَ اللَّهِ مَنْ آمَنَ بِاللَّهِ وَالْيَوْمِ الْآخِرِ وَأَقَامَ الصَّلَاةَ وَآتَى الزَّكَاةَ وَلَمْ يَخْشَ إِلَّا اللَّهَ فَعَسَى أُولَئِكَ أَنْ يَكُونُوا مِنَ الْمُهْتَدِينَ ) التوبة/18وقال النبي صلى الله عليه وسلم : ( مَنْ بَنَى مَسْجِدًا بَنَى اللَّهُ لَهُ مِثْلَهُ فِي الْجَنَّةِ ) رواه البخاري (450) ومسلم (533) من حديث عثمان رضي الله عنه .السلام عليكم ورحمة اللهنعلن لجميع المسلمين الذين ساهموا في بناء هذا المسجد أن الأشغال لازالت مستمرة بحمد الله. ولقد إنتهينا من بناء الطابق الأرضي. ولقد شرعنا في بناء الطابق الأول وبعده الطابق الثاني. لهذا نعلن لجميع المسلمين أننا جد محتاجين بمساهماتكم وصدقاتم وتبرعاتم لبيت الله. المرجو البرتاج بكثرة بارك الله فيكم لمن يريد مزيداً من المعلومات المرجو الاتصال بالسيد الطرشي هشام 0613563604Appel à l'aide pour terminer la construction de la mosquéeAssalamoalaykom Nous annonçons à tous les musulmans qui ont participé à la construction de cette mosquée que les travaux se poursuivent toujours, Dieu merci. Nous avons terminé la construction du rez-de-chaussée. Et Nous avons commencé à construire le premier étage, et puis la deuxième étage. C'est pourquoi nous demandons à tous les musulmans que nous avons grand besoin de vos contributions, de votre charité et de vos dons à la Maison de Dieu.Pour ceux qui souhaitent faire un don à partir de1€, cliquez sur le lien ci-dessous ou par virement bancairehttps://www.leetchi.com/c/construction-nouveau-mosquee-de-cavaillon#.X4stbkS7k5oCaisse d'épargne IBAN: FR76 1131 5000 0108 0044 2655 972Bic: CEPAFRPP131Dieu Tout-Puissant a dit: (Seuls ceux qui vivent dans les mosquées de Dieu sont ceux qui croient en Dieu et au Dernier Jour, et accomplissent les prières, viennent à la zakat, et n'en ont pas peur.) Et le Prophète, que les prières et la paix de Dieu soient sur lui, a dit: «Quiconque construit une mosquée, Dieu en aura construit une semblable pour lui au paradis.» Rapporté par Al-Bukhari (450) et Muslim (533) du hadith d'Othman, que Dieu soit satisfait de lui.(Hicham. T) 0613563604

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7 173 €

35 %
Elodie, YES SHE CAN !

Elodie, YES SHE CAN !

Elodie, YES SHE CAN ! Elodie est atteinte depuis sa naissance d’une maladie neuro-musculaire dégénérative, la neuropathie de Charcot-Marie-Tooth dans sa forme la plus sévère. Ce nom barbare la rend aujourd’hui de plus en plus dépendante. Autrefois debout, c’est aujourd’hui dans un fauteuil qu’elle passe ses journées entourée des siens (aides soignants, corps médical, famille et amis). Passionnée par les Etats-Unis et New York depuis son plus jeune âge, de nombreux posters affichés chez elle la font rêver à l’autre bout du Nouveau Monde et lui donnent cette force et ce courage qui la caractérisent tant. Cette envie de partir visiter l’autre continent, c’est en quelque sorte l’objectif de toute une vie : tout peut être réalisé à qui sait rêver. Toutefois, la maladie gagne du terrain à chaque instant et son rêve s’amenuise un peu plus chaque jour. Les douleurs se font de plus en plus présentes et ce qui était à l’époque encore possible, ne l’est dorénavant plus. Aujourd’hui, plus que jamais, nous avons besoin de toutes les forces vives (administrations, entreprises, associations, médias, etc.) pour nous aider à réaliser ce rêve qu’une personne valide pourrait réaliser si facilement. Coûteux et à la logistique très lourde, ce projet nécessite des moyens importants autant financiers qu’humains pour le mener à bien. Aussi nous avons créé l’association Elodie, YES SHE CAN ! Un vrai symbole de campagne... Cette association à but non lucratif (loi 1901) est une association à destination de toutes les personnes à mobilité réduite qui souhaitent exaucer leur rêve. Son objectif est de lutter contre les discriminations faites aux personnes en situation de handicap en leur facilitant l’accès à la mobilité internationale. En favorisant une meilleure synergie entre le pays d’accueil et le pays d’origine tant d’un point de vue logistique que touristique, elle permet aux personnes à mobilité réduite de voyager comme toute personne valide. Par ailleurs, elle vise à promouvoir ainsi que proposer toute forme d’action de nature à aider les adultes et leur entourage dans le cadre d’un voyage à l’étranger. L'association a pour mission cette année (2019-2020) dans un premier temps de lever des fonds publics et privés pour financer le rêve d'Élodie (notamment le transport et assurer la logistique sur place). Nous avons pour ce faire ouvert cette cagnotte participative de crowdfunding. Chaque euro versé servira dans son intégralité au projet. Dans un second temps, la création de l’association nous permettra de nous mettre en relation avec les têtes de réseaux (compagnies, associations de personnes à mobilité réduite, etc.) afin de nous apporter l’aide précieuse nécessaire aussi bien en France qu’aux États-Unis (ou dans d'autres pays du globe). Nous avons besoin de chacun d’entre vous. Chacun de vous peut contribuer à sa manière au projet. Par un don, une aide logistique ou encore une mise en relation. Seuls, nous n’y arriverons pas. Votre aide nous est précieuse. Comme le disait Xavier Dolan : Tout est possible à qui rêve, travaille, ose et n’abandonne jamais. Cette citation, devenue le leitmotiv d’Élodie dans ses projets de vie prend tout son sens aujourd’hui et nous y croyons plus que jamais. Une page Facebook de l’association a été crée où chaque mois vous pourrez suivre l’évolution du projet jusqu’à son aboutissement : https://fb.me/elodieyesshecan Nous disposons aussi dorénavant pour ceux qui n'ont pas Facebook, d'un blog : https://elodieyesshecan.travel.blog/ N’hésitez pas à la partager largement et en parler autour de vous. Plus forte sera la mobilisation plus rapide sera l’aboutissement de ce projet... Aidez-nous à faire de ce rêve d’une vie une réalité. Alexis CERISIER-AUGERPrésident de l'association Elodie, YES SHE CAN !

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7 120 €

23 %
Lamascarade

Lamascarade

Bienvenue sur cette cagnotte associative du collectif La mascarade ! Vous êtes près de 700 000 à avoir vu notre clip la Mascarade et à fredonner de temps à autre« hey hooo ha ha ha haaa!... enlevons nos masques, la loi va changer!». Aujourd’hui, nous avons besoin de vous pour agir ! Nous refusons de voir nos libertés se déliter et ne supportons plus de voir nos enfants victimes des mesures actuelles qui selon nous, sont inappropriées et disproportionnées. Des mesures "sanitaires" qui nous privent gravement de nos libertés et mettent en péril de nombreux pans de l’économie. Nous voulons vivre dans un état de droit où les libertés individuelles et collectives sont respectées.Nous voulons avoir le droit de nous rassembler pour danser, chanter, manifester ou simplement fêter l’anniversaire de Mamie.Nous voulons nous informer auprès d’une diversité de points de vue.Nous voulons respirer, sourire, parler ! Et nous voulons que nos enfants grandissent ainsi ! C’est pour toutes ces raisons, que nous avons décidé dans un premier temps, de lancer une étude juridique. Etude qui, dans un second temps, débouchera certainement sur une action en justice. A la suite de cette étude, nous vous resolliciterons certainement afin d'engager une procédure de recours auprès du tribunal administratif de Lyon. Cette action sera dirigée spécifiquement sur les conditions d’accueil, d’apprentissage et de vie au collège depuis la rentrée : lavage des mains au gel hydroalcoolique toutes les heures, climat anxiogène, divers troubles de santé et difficultés d’apprentissage liées au port du masque toute la journée... Et ce pour les enfants dès l'âge de 6 ans. Si cette action judiciaire a une issue favorable, elle portera l’espoir pour d’autres parents et enfants car elle créera une jurisprudence ! Pour aborder cette action, il nous faut passer par cette première étape qu'est l'étude juridique. Nous avons besoin de votre soutien pour nous aider à la financer. Si cette action a du sens pour vous, vos enfants, vos petits-enfants, vos voisins ou ami·es, contribuez à cette cagnotte ! Toute participation, même la plus symbolique, est précieuse.Et puis partagez ce lien, diffusez, osez en parler. La liberté a besoin de nos voix et de nos actions ! Le Collectif Mascarade, association de parents et citoyens du Pays Mornantais en Auvergne - Rhône-Alpes.ETAPE 1 : SOUTIEN FINANCIER POUR ETUDE JURIDIQUE - 1200€OBJECTIF ATTEINT ET ETUDE REALISEE LE 26 OCTOBRE 2020ETAPE 2 : SOUTIEN FINANCIER POUR RECOURS CONSEIL D'ETAT - 4800€Suite au décret du 29 octobre 2020, nous souhaitons porter 2 recours.1- un recours en référé liberté devant le Conseil d'état avec Maître Coudray. C'est une action nationale, qui inclut toutes les mesures pour les enfants à partir de 6 ans.ETAPE 3 : SOUTIEN FINANCIER POUR RECOURS TRIBUNAL ADMINISTRATIF LYON - 3000€2- un recours devant le tribunal administratif de Lyon avec Maître Di Nicola. Tous les parents du Rhône concerné·es peuvent nous rejoindre pour cette requête.

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5 676 €

63 %
Collecte Aide Aux Etudiants Algériens de Montpellier

Collecte Aide Aux Etudiants Algériens de Montpellier

Bonjour à tous,Face à la pandémie COVID-19 et ses répercussions conséquentes, les étudiants algériens de Montpellier ont plus que jamais besoin de notre générosité et de la vôtre.En effet, comme vous le savez tous, il est déjà difficile en temps normal d’avoir un job étudiant, et cela l’est encore plus durant cette crise qui contraint les étudiants à rester confinés et sans revenus pour subvenir à leurs besoins de première nécessité, soit produits alimentaires et d’hygiène. S’ajoutent à cela les conditions administratives qui compliquent d’autant plus leur situation car ils n’ont pas accès aux aides sociales. Notre association « Identités et Partage de Montpellier » qui œuvre tout au long de l’année pour promouvoir l’identité et la culture berbère, se porte présente durant cette crise COVID-19 pour lancer une cagnotte pour venir en aide aux étudiants de Montpellier qui sont dans une situation précaire. Alors, plus que jamais nous avons besoin de vous et nous faisons appel à votre générosité́, où que vous soyez à travers le monde, pour participer à cette collecte à la hauteur de ce que vous pouvez. Nous vous remercions d’avance de votre contribution et nous restons à votre disposition pour toute question ou clarification. Merci aussi de nous aider en partageant le lien de cette cagnotte par sms, mail et sur tous vos réseaux sociaux ! Contact : Association Identités et Partage Nadir BETTACHE 06 89 48 15 64Djamel GHANEM 06 23 07 44 84Ali ZATOUT 06 23 76 80 98 ***** PROTÉGEZ-VOUS, QIMETH GG' XXAM, RESTEZ CHEZ-VOUS, STAY SAFE, STAY HOME, ****

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6 576 €

Pour la SURVIE de l'Association GIAPA

Pour la SURVIE de l'Association GIAPA

APPEL A L'AIDE POUR LA SURVIE DE L'ASSOCIATION GIAPA !! C'est la rentrée, faisons un point sur notre situation.A contre cœur je doit refuser les appels à l'aide qui sont lancés à l'association pour sauver des animaux car la situation financière de notre association ne nous le permet plus. 17 chiens en pension que plus grand monde n'intéresse, j'avais décidé de venir en aide aux chiens mordeurs que je plaçais dans notre pension partenaire pour les resocialiser et leur donner une 2ème chance, ensuite quelques chiens dans des situations de maltraitances placés sous réquisition judiciaire comme Wang et Channel et des abandons que personne ne voulait, certains ont étés adoptés mais il en reste encore 17 au jour d'aujourd'hui. Les conséquences de la crise du Covid 19 n'ont pas arrangées les choses, nous avons perdus un grand nombre de parrainages ce qui creuse encore un peu plus notre dette envers notre pension partenaire et maintenant notre vétérinaire car le sauvetage de Maya la berger allemand trouvée attachée dans un fossé blessée avec le fémur droit en miettes et qui a nécessité plusieurs chirurgies ainsi que des soins et médicaments nous a obligé à créer une dette de 1400 euros que nous n'arrivons pas à lui régler. La situation de notre association deviens catastrophique, nous lançons un ultime appel à l'aide en espérant retrouver un nouveau souffle et ainsi continuer à sauver des vies malmenées et ou abandonnés.Nous recherchons aussi des parrainages pour permettre à nos protégés de continuer a rester en pension le temps de leur trouver une famille adéquate et définitive Merci pour votre aide et vos partages. Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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5 425 €

13 %
Une opération pour aider Adèle

Une opération pour aider Adèle

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Adèle est âgée de 5 ans et demi. Elle est atteinte de paralysie cérébrale. C'est une petite fille souriante et pleine de vie, courageuse et qui n'a pas peur de dépasser ses limites. Elle va à l'ecole, fait du cheval (équithérapie), et participe activement à toutes ses séances de réeducation. Malheureusement la spasticité(raideurs musculaires) liée à son handicap engendre des douleurs et des déformations osseuses qui limitent beaucoup ses progrès moteurs et son autonomie. Une opération appelée Rhizotomie Dorsale Sélective (SDR) permettant d'éliminer la majeure partie de la spasticité définitivement existe en Allemagne et permet d'accroitre le potentiel d'acquisition de la marche avec un schéma moteur correct. Adèle pourra bénéficier de la SDR en mars 2021. Cette opération consiste à sectionner, dans la colonne vertébrale, les nerfs sensitifs rattachés aux muscles concernés par la spasticité. En pratique, le neurochirurgien teste chacun des nerfs par un stimulus électrique et sectionne par la suite ceux qui ont une réponse anormale. Après l'opération, une réeducation intensive devra être suivie pendant plusieurs mois. Nous devons réunir 15800 euros (Coût de l'opération non prise en charge) . A cela, nous devons ajouter environ 8000 euros pour la réeducation post-opératoire intensive (Kiné CME, coach sportif, 2 sessions de 2 semaines au centre Essentis ). Adèle compte sur votre générosité pour l'aider à améliorer sa vie et gagner son combat! Merci à tous pour votre soutien! Partagez cette cagnotte et suivez l'actualité d'Adèle sur sa page facebook: https//www.facebook.com/PourAiderAdele/

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5 415 €

22 %
Mosquée AYASOFYA (Sainte-Sophie) de Roanne

Mosquée AYASOFYA (Sainte-Sophie) de Roanne

Değerli kardeşlerim, Bu kasanın amacı derneğimizin en büyük projesinin gerçekleştirilmesine izin vermektir. Türk Roanne kültür derneğimiz, 500'den fazla aileyi ortak bir hedefle buluşturuyor. Aslında üyelerimiz, Türk kültürünü ve dinimiz İslam'a ibadet etmek amacında bu birleşmeyi yapmaktadır Derneğimizin projesi tüm üyelerimize (erkek, kadın, çocuk) Cami inşa etmekdir ve hepimizin birleşe bilceğimiz bir yer. Herkesin katılımı ve şirketlerin ve bireylerin gönüllü çalışmaları sayesinde bu proje Inşaallah çok yakında bitmiş olucaktır ve bitti sayılır. Covid-19 sağlık krizi nedeniyle, planlarımız istediğimiz gibi gitmedi, maddi sıkıntılar yaşıyoruz. Bu nedenle Ramazan ayının cömertliğine katılımınız ve bağışlarınız için hitap ediyoruz. Her bağış önemli ve şu Ramazan ayında birliğimizi gösterelim ! Ramazan ayımız mubarek olsun, Allah hepinizden razı olsun ! ROANNE Türk kültür derneği. Mes chers Frères, mes chères Soeurs,L'objectif de cette cagnotte est de permettre la réalisation du plus gros projet de notre association.Notre association culturelle et cultuelle turque de Roanne réunie plus de 500 familles ayant un objectif commun. En effet c'est au travers de cette association que nos membres souhaitent transmettre et partager la culture turque et le culte envers notre religion qu'est l'Islam.Le projet de notre association est d'offrir un lieu de pratiques religieuses pour tous nos membres (hommes, femmes, enfants), mais aussi de créer des espaces communs pour la réalisation de nos prestations. C'est grâce à la participation de tous et au bénévolat des entreprises et particuliers que ces infrastructures voient le jour et continuent à être dévellopées.En raison de la crise sanitaire Covid-19 nous subissons des difficultés pour récolter des fonds nécessaires à la réalisation de ce projet et à sa bonne continuité. Nous faisons donc appel à votre générosité, en ce mois de ramadan, pour votre participation et vos dons. Chaque dons a son importance quelque soit le montant, les petits ruisseaux font les grandes rivières. Association culturelle turque de ROANNE

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7 005 €

UN SOURIRE POUR INAYA

UN SOURIRE POUR INAYA

Bonjour à tous En cette période très difficile, nous vous espérons en bonne santé. L'association UN SOURIRE POUR INAYA est malheureusement à l'arrêt comme tout le monde, étant donné la crise que nous traversons. Les manifestations prévues cette année ont été toutes annulées en raison du confinement. La rééducation Medek d'Inaya du mois d'avril a été également reportée. Mais ce n'est que partie remise. En effet, sur la fin de l'année 2020 et toute l'année 2021, nous avons réservé 19 semaines de rééducation MEDEK à Alicante avec la thérapeute Liza Barrios. Ces 19 semaines seront réparties sur toutes les vacances scolaires d'Inaya. Une semaine de thérapie coûtant 600 euros, le total nous coûterait 11 400 euros. C'est pourquoi nous faisons de nouveau appel à votre générosité pour nous aider financièrement à continuer notre combat pour aider Inaya à acquérir la marche. Vous la connaissez bien maintenant 😊. A travers notre page Facebook, vous l'avez vu grandir et progresser dans ses acquisitions.Petit rappel pour toutes les personnes qui ne connaissent pas Inaya. Notre fille souffre de troubles neurologiques d'origine inconnue, peut être génétique d'après les médecins. Son développement psychomoteur s'est fait avec beaucoup de retard. Aujourd'hui Inaya se déplace en fauteuil roulant , en déambulateur et avec l'aide de cannes depuis peu. Cela fait plusieurs années maintenant que nous voyageons aux États Unis et en Espagne pour des méthodes de rééducation non pratiquées en France . Toutes ces thérapies sont coûteuses pour nous et ne sont pas prises en charge par la sécurité sociale. Mais le plus important c'est qu'il y a des résultats. Nous sommes tellement fière d'Inaya et de voir tant de progrès nous donne la force de continuer tant que nous le pouvons. Nous sommes conscients que la situation actuelle est compliquée pour tout le monde. C'est pour cette raison que la cagnotte sera ouverte sur une année afin que toute personne qui souhaiterait nous faire un don le fasse quand elle le peut. Depuis plusieurs années maintenant, à travers vos dons et vos messages de soutien, vous nous avez aidé à avancer pour notre fille. Alors encore merci mille fois de nous soutenir, prenez soin de vous et de vos proches. Amicalement. Nadia Anjjar Oubaja et Oubaja Hafed (les parents d'Inaya) N'hésitez pas à nous contacter en privée pour plus d'informations sur la thérapie et les devis ( page Facebook UN SOURIRE POUR INAYA / mail: / tel 0660030319 Nadia /0617301046 Hafed ) Merci de partager 😊

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6 150 €

53 %
Sustegnu a i prighjuneri pulitichi Corsi - soutien aux prisonniers politiques Corses

Sustegnu a i prighjuneri pulitichi Corsi - soutien aux prisonniers politiques Corses

Vistu a situazione pessima in leia cù a a crisa sanitaria liata anch'ella à u Covid 19, e manifestazione du Sustegnu chì ci parmettenu di racoglie di chè vene in aiutu à i nostri incarcerati( cuncerti, chine, ripasti...) ùn ponu esse urganisati, l'Associu Sudidarità, inizieghja un'accolta da aiutà i prighjuneri pulitichi è e so famiglie, ma dinò par piglià in cariga e spese par pagà l 'avucati.Sapemu, chè vo rispundarete à favori, cum'è vo pudarete, incù u stintu fraternu è patriottu.L'Associu Sulidarità ringrazia aghjà tutti quelli chì participeranu cum'elli ponu à sustene i nostri fratelli imprighjunati. Au regard de la situation actuelle liée à la crise sanitaire du Covid19, les manifestations de soutien permettant de récolter des fonds (concerts, lotos, repas...) ne pouvant avoir lieu, l’Associu Sulidarità organise une collecte afin de venir en aide aux prisonniers politiques Corses et à leurs familles et de prendre en charge les frais d’avocats. Sachant pouvoir compter sur la générosité de chacun, dans un esprit fraternel et patriotique, l’Associu Sulidarità remercie par avance celles et ceux qui, par un geste quel qu’il soit, participeront au soutien de nos frères emprisonnés.Libertà per tutti i prighjuneri pulitichi ! Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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7 672 €

Ludovic Un Défi Pour La Vie

Ludovic Un Défi Pour La Vie

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Tous les dons seront entièrement reversés à l'association Ludovic Un Défi Pour La Vie. Et comme cela n'arrive pas qu'aux autres nous avons besoin de vous.Il n'y a pas de sommes insignifiantes chacun fait à hauteur de ses moyens. Voilà l'histoire de l'association: J'accompagne mon fils Ludovic au collège où il est en classe de 3ème.Je le revois encore prendre son sac posé sur la banquette arrière du véhicule et me lancer un "AD TAL PAPA" habituel SAUF que ce sera la dernière fois que j'entendais parler mon fils, l'être que j'aime le plus au monde ET JE NE LE SAVAIS PAS. Vers midi en cours de sport Ludovic fait un malaise. Les secours sur place, Pompiers et SAMU emmènent notre « grand » au CHR de LILLE où il nous quittera le lendemain Notre fils UNIQUE Ludovic LEROY vient de nous quitter à l'âge de 14 ans d'une crise cardiaque... C'était un grand sportif ceinture marron de judo il préparait sa ceinture noire qui lui a été délivrée à titre posthume. RIEN ne laissait paraître une telle tragédie....son coeur était parfait...il avait un coeur de sportif....MAIS VOILA !!! Cela n'arrive pas qu'aux autres, ma femme et moi avions bien entendu quelques jours avant son décès que des personnes parlaient d un jeune enfant de 8 ans parti dans les mêmes circonstances.... POURQUOI? Qu'est ce qui fait que? personne ne peut l'expliquer.... Chaque année, les arrêts cardio-respiratoires extra-hospitaliers sont responsables de près de 50 000 décès en France, soit environ 110 par jour.... demain ce sera le le tour de qui ? PARENTS,GRANDS PARENTS ...IL FAUT OBLIGER LES ECOLES COLLEGES LYCEES A S'EQUIPER DE DEFIBRILLATEURS. Voilà notre BUT, dans un premier temps NOUS, maman et papa esseulés, effondrés. NOUS NE VOULONS PAS QUE QUELQU'UN D AUTRE RESSENTE CETTE DOULEUR ATROCE DE LA PERTE DE SON ENFANT OU D' UN ETRE CHER. Alors nous avons créé l'association"Ludovic.un défi.pour la vie" Avec les dons divers nous allons aider les municipalités à installer des défibrillateurs dans les enceintes sportives et scolaires car cela coûte très cher entre l'achat de l'appareil, la formation et la maintenance,MAIS COMBIEN VAUT LA VIE D UNE PERSONNE?????? ALORS NOUS ALLONS NOUS BATTRE AVEC VOTRE AIDE CAR MALHEUREUSEMENT CELA N'ARRIVE PAS QU'AUX AUTRES.... Nos actions ont permis l'installation de 132 défibrillateurs dans de nombreuses communes. L'appareil vaut quasiment 2000 euros et en les offrants, les élus nous suivent et s'en équipent également. siège social 4 résidence de l'ALOUETTE 62114 SAINS en GOHELLEtel 03.21.29.37.14Internet: tp://ludovicundefipourlavie.skyrock.comfacebook : Jean Luc LEROY ( asso Ludovic Undefipourlavie) Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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72 J

Un véhicule adapté pour Nathan

Un véhicule adapté pour Nathan

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour voici NATHAN mon petit garcon agé de 11 ans il est atteint d'une maladie genetique tres rare appelé MALADIE DE L'HOMME DE PIERRE OU F.O.P (fibrodysplasie ossifiante progressive ) seul 80 cas en france et 2500 dans le monde sont recenséscette maladie le paralyse de la tete aux pieds prenant le coup les bras les hanches les jambes pour finir par atteindre la cage thoracique (difficultées respiratoire étouffement ou embolie cardiaque )cette maladie consiste à fabriquer des plaques osseuses dans tout son corps ( 2eme squelette osseux) venant atteindre tous ses muscles sauf les muscles du coeur c'est une maladie evolutive à ce jour aucun traitements medicamenteux pour le guerir ,juste une essai clinique dont NATHAN participe actuellement il est le 4eme enfant en FRANCE sur 8 à le tester non pas sans effets indesirable A ce jour mon fils à la nuque d'atteinte les deux avant bras ainsi que les deux jambes qui ne plient plus du tout ( besoin d'un fauteuil roulant pour manger et se deplacer lors de manifestations ou deplacement long et fatiguant ainsi que pour s'assoir à l'ecole ) il nous est difficile voir casi impossible à ce jour de l'installer convenablement dans un vehicule meme berlingles jambes pose difficilement sur le tableau de bord et à l'arriere impossible de positionner ses jambes qui ne se plient pas et reste droite comme mises dans un platre c'est pourquoi il faut l'installer dans un vehicule type espace, monospace, traffic ou multivan .......... nous avons actuellement un espace 4 qui n'est plus adaptéen effet la portiere devient un probleme.. NATHAN grandit il lui faut s'assoire sur le 1er siege arriere puis glisser ses fesses sur le 2eme siege du milieu et basculer ses 2 jambes par dessus le siege passager ou conducteur pour venir les positionner au milieu sur un pouf ...et ca minimun 4 fois par jour ecole maison . ce qui l'inconforte et lui fait de plus en plus mal aux jambes aux hanches et au dos colonne vertebrale qui se devie aujourdhui nous sommes dans l'urgence de changer ce vehicule pour le bien etre de NATHAN afin de continuer à le véhiculer école loisirs vacances avant qu'il ne soit complétement alité nous esperons par le biai de cette cagnotte en ligne recolter suffisament de dons pour financer cet achat au plus vite besoin d'environ 15000 € à 20000 €UN GRAND MERCI A TOUS tant de ma part que celle de NATHAN Mes remerciments aujourdhui pour votre soutient ne seront jamais assez fort pour exprimer mon ressentie de maman.

99

0 J

Entends Dons Nous Pour Aélys

Entends Dons Nous Pour Aélys

Bienvenue sur cette cagnotte de l’association Entends dons nous pour Aélys ❤️Bonjour à toutes et à tous,Je m'appelle Aélys, j'ai 3 ans, et j'ai besoin de votre aide pour rassembler 100.000 euros. Pas pour acheter toutes les Barbie de la terre, promis, je vous explique:Depuis ma naissance, je suis porteuse d'un handicap appelé la microtie-artésie-aplasie... une grande phrase qui signifie que j'ai une grave malformation de l'oreille droite: pavillon atrophié, pas de conduit auditif, pas de tympan.En France, on n'opère pas les enfants comme moi avant la puberté, mais c'est bien dès mon entrée au CP que j'aurai besoin de mes deux oreilles! De plus, ici on n'obtient pas de bons résultats, car la méthode française date un peu.Heureusement, comme de nombreuses familles françaises, ma maman et mes grands-parents sont entrés en contact avec un duo de médecins américains: le Dr Joseph Roberson, qui réparera l'intérieur de mon oreille, et le Dr John Reinisch, qui s'occupera de l'extérieur grâce à une prothèse qu'il a conçue: la prothèse Medpor. Ils opèrent avec succès des enfants du monde entier depuis plus de 10 ans, et après avoir étudié mon cas, ils pensent que je suis une excellente candidate pour leur méthode.Parlons d'argent maintenant, car la Sécurité Sociale française ne prend pas en charge les opérations à l'étranger, et les soins sont très chers aux Etats-Unis: 85.000 euros de chirurgie et hospitalisation + 15.000 euros pour le voyage et les 5 semaines sur place.Vous voyez, c'était vrai, j'ai 3 ans et j'ai besoin de rassembler 100.000 euros!Depuis la création de mon association ''Entends Dons Nous Pour Aélys'' l'année dernière, grâce à la générosité des habitants de Tournus (71) et ses environs, nous avons déjà récolté 34% de la somme: dons d'associations, de mairies, ventes de gâteaux, de fleurs, concerts, opérations avec les forains, les tatoueurs, les peintres de ma région. Tous les week-ends, nous sommes sur les marchés, les foires, à l'entrée des magasins, nous travaillons sans relâche pour faire connaître mon histoire et nous rapprocher de l'objectif. Malheureusement, la crise sanitaire ne nous permet pas d'organiser autant d'évènements que prévu.Nous avons payé les arrhes et réservé une date pour mon opération: je partirai en Californie avec ma maman et ma grand-mère en mars 2022! Le médecin conseil de la Fondation Air France, après avoir étudié mon dossier, a décidé de nous offrir les billets d'avion. J'ai beaucoup d'espoir, mais il reste encore plus de 60.000 euros à rassembler. C'est là que VOUS entrez en scène: chaque don, même tout petit, me rapproche de mon plus grand rêve: pouvoir entendre, apprendre, chanter, chuchoter, et rigoler comme tous les enfants de mon âge.Merci de tout le soutien que vous pourrez m'apporter, je vous donne rendez-vous sur mes comptes Facebook et Instagram pour suivre toutes les initiatives de mon association.Mon aventure commence ici, avec vous! Venez me suivre sur ma page Facebook et Instagramsite internet: entendsdonsnouspouraelys.com

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Le Tournebride face au Covid

Le Tournebride face au Covid

Face à la crise du Covid, le Tournebride connaît aujourd'hui, comme de très nombreux centres équestres, des difficultés financières sans précédent, malgré les mesures mises en place. Dès le début de la crise, la majeure partie de la cavalerie a pu être mise au pré grâce au soutien des agriculteurs locaux, afin d'assurer le bien être des chevaux et poneys, et de réduire leurs frais d'entretien. Les salariés se sont organisés afin de gérer les chevaux de propriétaire restés sur place, et d'assurer au mieux leur bien-être pendant cette période difficile. Ils ont du renoncer à une partie de leur rémunération en se mettant au chômage partiel. Le Bureau du Tournebride, notamment la Présidente et la Trésorière, ont tout fait pour maintenir le club à flots en demandant les aides mises en place par l'Etat, et en sollicitant un crédit garanti, mais malgré tout, nous ne pouvons plus aujourd'hui faire face à nos charges... Nous mettons donc en place cette cagnotte afin d'essayer de faire survivre notre club.Si vous pouvez y participer, et partager cette cagnotte, nous vous en serons très reconnaissants. En espérant pouvoir vous retrouver bientôt, Sportivement, Le Tournebride Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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