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A l'ombre du tilleul

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bienvenue sur la cagnotte " A l'ombre du tilleul" L'association du club d'animation Saint-Charles, a besoin de fonds pour mener à terme  un projet à l'EHPAD des Ombelles à TOUL qui a pour but de réveiller les sens et apporter du mieux-être à ses résidents.Un jardin à visée thérapeutique est en projet afin de donner des perspectives nouvelles au quotidien des résidents et de leurs proches, en utilisant les 5 sens pour réactiver leur mémoire: cultiver les sens et raviver la mémoire, amener le calme, l'apaisement, l'échange, grâce à la nature et permettre un retour aux sources et à l'essentiel pour être bien avec soi et pour soi. "Les personnes âgées ont contribué à construire le monde dans lequel nous vivons, nous pouvons contribuer à améliorer le leur." Merci pour votre participation.

92
participants

1 550 €
collectés

3 %

Stage d’étudiants infirmiers au Togo

Bonjour !   Nous sommes 3 étudiants infirmiers en deuxième année à Saint-Etienne. Nous avons la chance de pouvoir partir, dans le cadre de notre formation au Togo en Afrique de l'Ouest. 🇹🇬 Nous mettons tout en œuvre pour trouver les fonds nécessaires afin de pouvoir réaliser notre projet. L’argent récolté nous permettrait de financer une partie de nos billets d'avion, vaccins, traitements, passeport, visa... mais aussi du matériel médical que nous souhaitons emmener!!  C’est pourquoi nous avons besoin de vous afin de réaliser ce projet avec succès. Chaque participation, même de 1€, compte !Les paiements sont sécurisés. N’hésitez pas à partager notre cagnotte sur les réseaux sociaux.  Nous vous remercions pour votre participation.☀️ Alicia, Marie-Léonie et Lucas.

18
participants

348 €
collectés

34 %

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches   La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie.    J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement.    L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie.    C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades.   Sébastien Lefrais    Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail :  lepadeldanslesang@ .com      Merci à tous pour votre générosité

134
participants

12 142 €
collectés

Nager contre le Cancer des Enfants

Bienvenue dans la cagnotte e Marion :Marion prépare la traversée de la Manche à la nage contre le cancer des enfants, sous les couleurs de l’Institut Curie.  Cette traversée symbolise son combat contre la maladie et sera un hommage à toute l'équipe soignante du service pédiatrique de l'Institut Curie. Marion a besoin de votre soutien ! Les bénéfices seront intègralement reversés à l'Insitut Curie. Venez plonger dans cette aventure avec Marion en suivant sa page :  https://www.facebook.com/MarionJoffle2020/  Vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésUN GRAND MERCI POUR VOTRE SOUTIEN

105
participants

5 623 €
collectés

93 %
ENSEMBLE POUR TOAN

ENSEMBLE POUR TOAN

Bienvenue sur notre cagnotte associative ! Notre fils Toan est né le 21 mars 2015.Après une grossesse sans nuage, notre petit garçon est enfin arrivé.Toan a grandi à son rythme de jour en jour, malgré quelques difficultés pour la marche. Fin 2017, après plusieurs crises d’épilepsies, nous avons vu une dégradation de la marche accompagnée d’une perte de l’équilibre. Diagnostiqué comme épileptique et hypotonique dans un premier temps, nous avons ensuite commencé les recherches génétiques au CHU d’Angers. En janvier 2019 après un an de recherche génétique, le résultat est tombé : Toan est atteint d’une  cytopathie mitochondriale avec double mutation sur le gène NARS2. Une maladie rare qui implique un déficit des mitochondries dans le noyau de chaque cellule provoquant un défaut de distribution d'énergie dans chaque partie de son corps (organes vitaux, muscles), cette maladie est neuro-dégénérative. La maladie évolue très rapidement et actuellement aucun traitement n’existe pour en guérir. Maintenant, Toan ne peut plus coordonnées ses gestes, il est devenu sourd et ne peut plus marcher, se déplacer, parler, jouer et se nourrir. Malgré la souffrance, notre petit garçon reste souriant. Notre but est de récolter des fonds pour améliorer son bien-être (achat de matériaux spécifiques…) et faire avancer la recherche afin de trouver un traitement pour lui sauver la vie.Nous combattons chaque jour cette maladie, mais pour la vaincre nous avons besoin de vous. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

53

2 672 €

Entends Dons Nous Pour Aélys

Entends Dons Nous Pour Aélys

Bienvenue sur cette cagnotte de l’association Entends dons nous pour Aélys ❤️Bonjour à tous et toutes, Je suis Aélys je suis née en décembre 2017 avec une petite particularité : Je suis atteinte de microtie atrésie aplasie ! C’est une grande phrase pour dire que j’ai actuellement une malformation de l’oreille. On le remarque pas au premier coup d’œil ni au deuxième pourtant c’est bien là : Je n’ai qu’une seule oreille fonctionnelle la deuxième n’a pas de tympan, de conduit auditif et j’ai en plus une atrophie du pavillon.     J’ai actuellement un serre-tête BAHA  qui est un petit processeur qui transmet le son aux os de l’oreille moyenne créant une vibration sonore jusqu’à mon cerveau !  Cela ne m’empêche pas de grandir comme tous les autres enfants cependant ma particularité peut me faire défaut plus tard, je suis encore petite donc j’ai encore du temps avant de pouvoir réalisé l’intervention qui changera ma vie et c’est le but de cette cagnotte.   Toutefois, j’aimerais avoir la chance de réalisé une opération qui est pratiqué seulement aux états unis quand je serais plus grande. Je pourrais partir avec ma maman et rencontré le Docteur Robenson qui est le seul chirurgien qui pratique la reconstruction de l’oreille et qui peut me donner la chance d’amélioré mon audition.   C’est pourquoi je vous parle dès maintenant de moi car ma famille doit réunir une somme très importante pour réaliser ce rêve. Nous avons donc crée l’association Entends Dons Nous Pour Aélys(c’est moi J) qui me permettra par diverses manifestations et rassemblement de vous rencontrer si vous passer vers chez moi.     Merci de m’aider, ma maman et moi à vivre cette expérience pour que ce rêve devienne une réalité !    Venez suivre ma page Facebook https://fb.me/EntendsDonsNousPourAelys; mon aventure commence ici ! site internet: entendsdonsnouspouraelys.com

63

2 106 €

2 %
Aidons princesse retrouvée en détresse lors d’une mise bas sur un parking

Aidons princesse retrouvée en détresse lors d’une mise bas sur un parking

Bonsoir à tousNous avons sauvé une chienne très mal en point ce matin sous une voiture. La pauvre puce d’après le voisinage a un bébé de coincer à sa vulve depuis plus de 24h. Nous avons été informés ce matin et avons immédiatement lancé un sos sur notre page pour que des personnes lui viennent en aide et l’emmènent à la clinique d’urgence . Un grand merci à Doris de nous avoir prévenu. Carole et Laurie-Anne sont allés immédiatement sur place la sauver. Merci à la clinique du chat blanc de l’avoir pris en charge et de l’avoir opéré en urgence. Malheureusement le bébé coincé était déjà mort et aucun autre trouvé lors de la césarienne. Une ovario-Hysterectomie a été réalisée par le vétérinaire Alain. Tout s’est très bien passé. Des radios ont été réalisées et celles-ci sont déconcertantes puisqu’elle a une fracture iliaque gauche, une  fracture tibiale gauche avec une Osteonecrose de la tête fémorale droite dû au trauma ancien😰je lance un appel à l’aide afin qu’elle puisse avoir les chirurgies nécessaires qui seront réalisées par Patrick Nedellec chirurgien orthopédique à la clinique de St-Paul. Elle a beaucoup de difficulté à marcher Princesse. Merci à David de l’avoir securisé afin qu’elle se repose car elle est épuisée et ne comprend pas ce qui lui arrive.  Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

73

1 767 €

Recours contre le projet Locarno de l'Haÿ les roses

Recours contre le projet Locarno de l'Haÿ les roses

AGISSONS TOUS ENSEMBLE contre la suppression du square Léon Jouhaux pour y implanter une halle hors norme !* Le permis de construire pour la nouvelle halle du marché Locarno a été signé fin juin.* Si nous ne faisons rien, les travaux pourraient commencer début Septembre.* Nous avons tout juste 2 mois pour contester les permis ! A notre grand effarement, le maire de l'Haÿ-les-Roses, Vincent Jeanbrun, a fait arracher les arbres du square fin aout: une quarantaine d'arbres et arbustes avant même la fin du délai de recours  ! Mais il n'est pas encore trop tard pour stopper le projet, afin de revégétaliser le square en espace vert, et de reconstriure le marché sur son emplacement habituel. L’Haÿ en transition associé aux collectifs citoyens et associatifs (Aludhay, Jouons sous le cèdre, Touche pas ma Roseraie, Béton à Tort, Aspect12) se mobilisent pour déposer un recours. NOUS AVONS BESOIN DE VOUS : Un recours nécessite au minimum 3000 €. Pour en savoir plus : * Un projet contestable sur les plans urbanistique et architectural* Un projet non écologique* Un projet non équitable socialement* Un projet dont la viabilité économique n'est pas assuréelire la suite....  Si vous êtes egalement contre la betonisation de l'haÿ les roses, effectuez votre don en un clic et partager cette cagnote : * Chacun participe du montant qu'il souhaite,* Tous les paiements sont sécurisés,* Si nous n'arrivons pas à recueillir cette somme, nous ne pourrons pas déposer le recours. Dans ce cas, vos dons vous seront remboursés. Merci à tous

49

2 520 €

Urgence Djerba Coronavirus

Urgence Djerba Coronavirus

Urgence Djerba CoronavirusCollecte et aide directe à l'hôpital régional Sadok Mokaddem (Djerba). Suite à l’actualité liée au Covid-19 qui touche actuellement le Monde entier et plus particulièrement notre île de Djerba, l’association Djerbaction tient à apporter son soutien à l’hôpital régional Sadok Mokaddem (Djerba) grace à la participation des amoureux de Djerba en France et partout dans le monde. L'association Djerbaction organise donc une cagnotte en ligne dont l’intégralité des sommes sera reversé à l'hopital pour pouvoir équiper le personnel soignant du matériel nécessaire. Soyez à coté de NOUS, Djerba a besoin de VOUS. Le conseil d'administration de l'association DjerbactionParis, le 22/03/2020  "الحملة الإستعجالية جربة فيروس كورونا"(لجمع مساعدات مالية مباشرة لفائدة مستشفى الصادق المقدم (جربة اثر التطورات الحاصلة لفيروس كورونا في العالم كله و على وجه الخصوص بجزيرة جربة، تود جمعية جربكسيون تقديم دعم مادي لمستشفى الصادق المقدم (جربة) بفضل مشاركة محبي جربة في فرنسا وكامل أنحاء العالم. لذا فإن جمعية جربكسيون تضع على ذمة المتبرعين صندوق مالي عبر الإنترنت يمكن من جمع التبرعات عبر البطاقة البنكية. سيتم التبرع بما سيتيسر جمعه إن شاء الله للمستشفى حتى يتمكن من تزويد الطاقم الطبي بالمعدات اللازمة. كونو معنا ، جربة تحتاجكم مكتب جمعية جربكسيون  باريس ، 22 مارس 2020

37

3 285 €

16 %
RAID CŒUR D’ESPOIR

RAID CŒUR D’ESPOIR

« RAID🎗CŒUR🎗D’ESPOIR » Nadia 37 ans poignardée par un cancer du sein le 15/04/2019.Bouleversant, troublant et terriblement angoissant, j’ai réussi grâce à mon époux, mes enfants, ma famille et mes amis, à affronter toutes mes peurs face aux douloureux traitements.Après avoir traversé les séances de chimiothérapie et l’ablation d’un sein, le processus de traitement vers la guérison est en cours (radiothérapie et ablation du 2ème sein) et reconstruction de soi. Il me restera un combat à mener, celui de retrouver confiance en moi.  A toutes ces femmes qui comme moi qui se sont battues ou se battent contre ce mal qui ronge un grand nombre de femmes dans le monde, luttons contre ce fléau et mobilisons-nous pour le dépistage et la recherche. A travers ce fabuleux rallye « CŒUR D’ARGAN » :  http://www.coeurdargan.org/, je veux apporter ma contribution personnelle et financière. Plus qu’un raid, Cœur d’Argan est une aventure humaine et solidaire qui rassemble des femmes touchées directement ou indirectement par la maladie. Que deviennent vos dons ?Ils nous aident à financer toute la logistique pour participer au rallye (location du 4X4 et frais engagés pendant le raid).Ils sont reversés aux deux associations :          Europa Donna (Association de lutte contre le cancer du sein)et         l’Association ROSE qui publie un magazine s’adressant aux femmes atteintes         cancer.    Depuis l’existence du raid plus de 100 000 euros de fonds ont déjà été récoltés ! Je fais donc appel à votre générosité pour soutenir et mener à bien cette cause qui me touche particulièrement. Je n’y arriverai qu’avec votre aide.                                                                             CHBAB-SAADNA nadia

55

2 105 €

26 %
Alex et Victoire Raid Coeur d'Argan 2020

Alex et Victoire Raid Coeur d'Argan 2020

Bonjour,Nous sommes à la recherche de personnes qui pourraient éventuellement nous apporter de l'aide pour une cause que nous défendons, pour un événement qui nous tiens à cœur.Je me présente, je m’appelle Alexandra, j’ai 39ans, je suis infirmière.J’ai été atteinte d’un cancer du sein à l’âge de 22 ans.A 27 ans, j’ai travaillé aux urgences de Mantes la jolie pendant 3 ans où j’ai fait la rencontre d’une collègue, Victoire 24 ans à l’époque.Nous avons tissé des liens toutes les deux pendant nos années de travail en commun.Je ensuite partie vivre en Normandie.Nous avons toujours gardé contact elle et moi.Je revenais sur la région parisienne tous les ans pour effectuer mes examens de contrôle, compte tenu de mon cancer développé si jeune.Victoire m’accompagnait la majeure partie du temps, ceci était « l’occasion «de passer un moment ensemble.Ironie du sort, en 2009, Victoire apprends qu’elle est porteuse du gène BRCA2 grâce à ses tantes qui ont été touchées plusieurs fois par le cancer du sein.Être porteur du gène BRCA2 prédispose au cancer du sein (75% de risque), des ovaires, de la peau, et du pancréas.En 2013, à l’âge de 33 ans, un autre cancer du sein se déclare pour moi ...Chimiothérapie, radiothérapie ont éradiqué cette 2eme tumeur. Une mastectomie a été cette fois ci inévitable.Notre complicité et notre "point commun" a suscité chez nous beaucoup d'échanges sur la maladie.L'épée de Damoclès présente au-dessus de la tête de Victoire lui a fait prendre la décision de subir une mastectomie bilatérale préventive il y a 5 ans. (Ablation des 2 seins)Ironie du sort (bis !) Victoire et moi avons été hospitalisées en même temps pour nos chirurgies reconstructives respectives à l'institut Curie.Nos échanges, nos fous rires, nos pleurs, nos secrets, sont partagés depuis toutes ces années dans des salles d'attente, dans des salles de soins, dans des hôpitaux.Notre avant-dernière session "salle d'attente" était il y a 4 ans à l'institut Curie pour nos consultations post opératoire après reconstruction.En attendant notre tour dans la salle d’attente, je tombe sur un article de Rose magasine qui parlait du « Raid Cœur d’Argan ».Ce Raid est un raid en 4X4, 100% féminin qui se passe dans le désert marocain. Il réunit 15 équipes de 2 femmes touchées directement ou indirectement par le cancer.Nous voilà en un rien de temps plus que motivées par ce projet. C’était une évidence : nous devions le faire ... !Ce raid est un moyen de se dépasser dans une course d'orientation, de se retrouver après la maladie.Victoire et moi voyons ce raid comme un challenge, comme un moyen de tourner une page, de partager autre chose, hors des salles d'attente ...En 2016 nous avons toutes deux participé à ce raid.Cette aventure fut une expérience extraordinaire mais surtout a permis de reverser les fonds à Rose magasine et Europa donna (associations militantes qui informent , rassemblent et soutiennent les femmes dans la lutte contre le cancer ...)Cette année nous avons pour projet de refaire ce raid en 2020 pour poursuivre notre participation à la lutte contre le cancer.Pour effectuer ce raid, nous devons monter un dossier de financement grâce à des sponsors.Les fonds récupérés vont servir à la location du 4X4, au frais engagés pendant le Raid. L'autre partie sera reversée aux deux associations.Depuis l’existence du raid 145 femmes ont déjà participé et ont permis de récolter plus de 100.000 euros pour ces associations. En 2020, les fonds seront reversés à 3 associations : Europa Donna, RoseUp et le centre ressources de Lyon qui accueille des personnes malades du cancer.Ci joint, le lien du raid Cœur d’Argan : http://www.coeurdargan.org/presentation/Alexandra et Victoire

56

2 005 €

44 %
Raid Amazone 2020 : Raid'Anna

Raid Amazone 2020 : Raid'Anna

LE RAID :           C'est le premier et unique raid aventure multisport, non motorisés, exclusivement   réservé aux femmes, où les maîtres mots sont : Solidarité, Générosité, Engagement,   Courage, Partage et Dépassement de soi.  Le Raid se déroule dans un endroit encore inconnu, sur 6 à 7 jours d'étapes où nous       devrons réaliser différentes épreuves, tel que bike and run, canoë, tir à l'arc, vtt et           course à pied.                                         L'ASSOCIATION "LES RIRES D'ANNA                                      Prévention Mort Inattendue du Nourrisson            Créée depuis avril 2016, l'association a pour but d'informer et de former les            professionnels de santé (ou non) liés à la petite enfance sur les bonnes conditions     de couchage et de portage des tout petits. Pourquoi? Aujourd'hui encore, il y a trop  d'accidents mortels liés au mode de couchage.Nos actions sont multiples et s'adressent également à toutes personnes étant en contact avec un petit.   Toujours dans la bonne humeur, la bienveillance, le respect et le non jugement, notre travail permet de lever les tabous, et de rassurer les professionnels comme les parents.Nous travaillons en lien avec le centre de référence de notre secteur, et notamment avec la chef des Urgences Pédiatriques du CHU de NANCY Dr Anne Borsa Dorion.En 2018, nous avons réalisé 28 interventions, dont 20 auprès des professionnels, et 8 actions qui nous ont permis de récolter plus de 5000 euros.                                                NOTRE TRIO D'AVENTURE :    Catherine Jourdain,     44 ans, Infirmière, mariée, 2 enfants, Sportive de naissance, Volley, trail, marathon, et aujourd'hui Triathlète, elle enchaîne les entraînements et les courses avec aisance, toujours partante, et souriante, le sport est sa vie. Sandrine Guerber,     45 ans, agent départementale, mariée, 2 enfants, Sportive sur le tard puisque la passion de la course à pied à débuter à l'aube de ses 38 ans! Depuis, elle ne s'arrête plus, se défiant sur différents formats dont 2 marathons! Pascaline Brioso,     36 ans, Aide soignante, mariée, 4 enfants, Présidente de l'association les rires d'Anna, Sportive à ses heures, mais présente sur tous les fronts, associatif, sportif, éducatif et auto entrepreneuse, les défis ne lui font pas peur. Toutes les 3, prêtes à relever tous les défis, le premier étant de vous convaincre de nous aider à réaliser cette belle aventure, au profit de notre association. Vous pouvez nous retrouver sur Facebook :  https://www.facebook.com/leraidanna/ Notre dossier de sponsoring est également disponible sur:  https://fr.calameo.com/read/0061013406fc8a7d041db Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Catherine, Sandrine et Pascaline"La belle Aventure, Pas de Moteur, Que de la Sueur"

54

1 521 €

10 %
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