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Réussissons la marche #NousToutes

Donnez ici : https://www.leetchi.com/c/noustoutes ! Rejoignez l'événement Facebook de la marche ! Foire aux questions * Qu'est-ce que #NousToutes ?* Comment contribuer ?* A quoi va servir mon don ?* Qui touche l'argent ?* Comment faire si je souhaite bénéficier des services d'accessibilité à la marche ?Qu'est-ce que #NousToutes ? Depuis 2018, #NousToutes lutte pour en finir avec ces violences sexistes et sexuelles. En novembre dernier, nous avons rassemblé  près de 60 000 personnes partout en France. C’était la plus grande manifestation féministe depuis 1995. Nous en sommes convaincues : en nous y mettant toutes et tous, on peut faire reculer les violences sexistes et sexuelles ! Le 23 novembre, soyons des dizaines de milliers à marcher contre les violences sexistes et sexuelles que subissent en immense majorité les femmes et les enfants. Obtenons du gouvernement un plan national d'urgence financé à hauteur de 1 milliard d'euros. Retrouvez #NousToutes sur Facebook, Instagram et Twitter.Inscrivez-vous sur noustoutes.org pour recevoir les informations. Comment contribuer ? * En donnant en ligne sur cette cagnotte* En partageant cette cagnotte le plus largement possible sur les réseaux sociaux pour lui donner de la visibilité (https://www.leetchi.com/c/noustoutes)* En faisant circuler l'information de cette cagnotte et de la marche du 23 novembre dans votre entourage : par mail, par affichage, en rejoignant les réunions de préparation… (inscrivez-vous sur http://noustoutes.org) A quoi va servir mon don ? * Des cars et covoiturages venus de toute la France pour qu'aucune femme ne soit empêchée de participer pour des raisons financières.* Des gardes d’enfants pour permettre aux parents isolés ou aux parents précaires de venir marcher.* La traduction en langue des signes* Des transports dédiés pour les personnes en situation de handicapTous les dons sont utiles ! Chaque euro fera une différence. Donnez, même un peu, pour faire de cette marche une réussite !Si les dons couvrent ces dépenses, ce qui restera servira à financer des campagnes de sensibilisation contre les violences sexistes et sexuelles (vidéos, visuels) et à participer à leur diffusion sur les réseaux sociaux. Notre objectif ? Toucher un maximum de personnes afin que plus personne n’ignore l’ampleur des violences, leurs conséquences et les outils pour les faire disparaître.  Qui touche l'argent ? L'argent sera versé à une association loi 1901, appelée "Soutenons NousToutes" dont l'objet est de financer la marche du 23 novembre 2019. Comment faire si je souhaite bénéficier des services d'accessibilité à la marche ? Un formulaire d'inscription en ligne est disponible ici !  Merci ! 🙏

687
participants

32 465,95 €
collectés

64 %

Association Aïda; Noël à l’Hôpital

Parce que votre générosité peut apaiser le temps d'un instant le quotidien d'un jeune ou d'un enfant atteint par le cancer, l’Association Aïda s’engage à diffuser l'esprit de Noël dans plus de 35 structures hospitalières en France ! L’objectif ? Égayer cette journée ô combien importante avec un cadeau et plus largement engager des campagnes de sensibilisation partout en France.   Et pour ce faire, nous organisons l'opération Noël à l’Hôpital !   Entrez dans la #AïdaFamily et aidez-nous en faisant un don qui pourra leur apporter bien plus que la joie momentanée d’un cadeau de Noël. Donnez pour les faire sourire et pour leur permettre de rêver !Cet engagement ? Arthur pourrait très bien vous parler aujourd’hui. Pour cause, le 24 décembre 2015 au soir, il reçut des mains de ses parents un cadeau déposé par AÏDA à l’hôpital. C’était une petite voiture en plastique, toute bleue. Une simple marque d’attention qui a fait un beau et mémorable souvenir. Aujourd’hui encore, il la garde toujours avec lui à chaque fois qu’il se rend à l’hôpital. Mais malheureusement “le cas” d’Arthur demeure encore une exception, et nombreux sont les enfants hospitalisés ne pouvant profiter comme il se doit des fêtes de Noël.   Un enfant ne devrait-il pas avoir le droit à la magie de Noël ? Avoir l'espace d'une soirée des étoiles dans les yeux ? Profiter de l’effervescence propre à ce moment unique de l’année ?   Merci à tous pour votre générosité !

14
participants

2 114 €
collectés

2 %

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches   La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie.    J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement.    L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie.    C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades.   Sébastien Lefrais    Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail :  lepadeldanslesang@ .com      Merci à tous pour votre générosité

116
participants

11 096 €
collectés

Nager contre le Cancer des Enfants

Bienvenue dans la cagnotte e Marion :Marion prépare la traversée de la Manche à la nage contre le cancer des enfants, sous les couleurs de l’Institut Curie. Touchée par un sarcome épithélioïde à l'âge de 5 ans, elle se bat désormais aux côtés des enfants en leur offrant, par ce défi,une lueur d’espoir. Cette traversée symbolise son combat contre la maladie et sera un hommage à toute l'équipe soignante du service pédiatrique de l'Institut Curie. Marion a besoin de votre soutien ! Les bénéfices seront intègralement reversés à l'Insitut Curie. Venez plonger dans cette aventure avec Marion en suivant sa page :  https://www.facebook.com/MarionJoffle2020/  Vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésUN GRAND MERCI POUR VOTRE SOUTIEN

84
participants

3 602,09 €
collectés

60 %
Jouez la carte du coeur Aidez les enfants lésés cérébraux

Jouez la carte du coeur Aidez les enfants lésés cérébraux

Au travers de cet appel à votre générosité, Lorenove et le Groupe Lorillard souhaitent sensibiliser et favoriser les contributions individuelles au profit de l’association NEUF DE CŒUR .      Neuf de Cœur, fondée en 1996 par Florence et Jean-Pierre Papin, a pour vocation d’informer et de soutenir les familles d’enfants atteints de lésions cérébrales.      Cette cagnotte s’ajoutera au dispositif déjà mis en place par notre marque auprès de nos clients : En 2019, pour chaque fenêtre Lorenove achetée, le Groupe Lorillard, dont la marque fait partie, sʼengage à reverser 1€ à l’association Neuf de Cœur ! (soit un soutien auprès de 45 familles par an) www.lorenove.fr/faire-un-don-a-neuf-de-coeur NEUF DE CŒUR : DES MISSIONS… ET DES ACTIONS CONCRETES !     Les missions et actions de l’association sont les suivantes : * écouter et soutenir les familles,* les soutenir financièrement,* informer les parents des techniques et traitements à leur disposition,* favoriser les échanges entre parents,* rechercher des partenaires financiers,* rester en veille de nouvelles méthodes de rééducation. NEUF DE CŒUR, LE COMBAT D’UNE VIE     Cela fait aujourd’hui plus de 20 ans que Jean-Pierre Papin, le célèbre numéro 9 de l’équipe de France (54 sélections en équipe nationale, Ballon d’Or 1991…) a fait le choix du cœur, en créant avec Florence, son épouse, une association pour venir en aide aux familles d’enfants atteints de lésions cérébrales.      En effet, le joueur qui, à cette époque régale les publics du monde entier de se buts spectaculaires, est aussi un homme qui découvre que sa petite fille Emily, âgé seulement de quelques mois, souffre de graves lésions cérébrales. Totalement désemparés face à cette situation, Florence et Jean-Pierre Papin tentent de trouver des «solutions de guérison». La priorité consiste alors à essayer de comprendre la situation en s’informant sur les lésions cérébrales.      Lorsqu’ils prennent conscience de la gravité de la situation d’Emily, Florence et Jean-Pierre Papin rencontrent d’autres parents, qui comme eux, sont démunis face à la maladie. Ils découvrent alors une technique de rééducation utilisée aux Etats-Unis, appelée stimulation multi-sensorielle. Celle-ci va constituer la première pierre dans leur combat d’une vie. Cette méthode va en effet s’avérer spectaculaire et les convaincre de créer une association venant en aide aux familles dans le même cas. L’association est baptisée « Neuf  de  Cœur » :    * Le 9 : numéro fétiche porté par Jean-Pierre Papin au cours de sa carrière de footballeur* Le  : symbole universel de la vie et de l'amour      Aux côtés de Florence et Jean-Pierre Papin de nombreux bénévoles se sont engagés pour soutenir l’association et lui permettre d’exister et d’avancer.  UNIS AUTOUR DE VALEURS COMMUNES     Forte de son totem de marque « I love Lorenove », l'alliance avec l’association au nom très évocateur « Neuf de Cœur » a sonné pour Lorenove comme une évidence.      Pour bien comprendre la démarche de soutien de Lorenove et du Groupe Lorillard et l’importance de notre implication, il faut se pencher sur nos fondements : Entreprise familiale, notre premier moteur a toujours été l’humain. Ce sont les valeurs telles que l’engagement, le courage, le partage, la générosité, la simplicité… qui nous motivent au quotidien pour la construction d’un avenir responsable.      Cet acte solidaire au profit de Neuf de Cœur, donne du sens et concrétise pleinement notre volonté. Un choix sans conteste pour la marque Lorenove et l’ensemble de son réseau d’Espaces-Conseil, désireux de porter haut et loin ces valeurs humaines fortes.  VOUS AUSSI AYEZ DU !Clients, partenaires, salariés, ou simple anonyme, apportez-vous aussi votre pierre à la construction de ce projet et aidez encore davantage de familles et d’enfants atteints de lésions cérébrales ! Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !    Neuf de Cœur, association Loi 1901, a été reconnue d’intérêt général le 18 octobre 2010. Les dons qu’elle reçoit donnent lieu à la délivrance de reçus fiscaux selon les dispositions de l’article 200 du Code Général des Impôts (https://bit.ly/2vbHcGS). A titre d'exemple : 50€ versés à l'association représente une réduction d'impôt de 66% x 50€ = 33€ et représente pour vous un investissement final de 17€.  Plus d'information sur l'association : www.9decoeur.orgPlus d'information sur l'organisateur de la collecte : www.lorenove.fr & www.lorillard.fr

36

3 080 €

Des animaux auprès des enfants hospitalisés (Zoothérapie)

Des animaux auprès des enfants hospitalisés (Zoothérapie)

Depuis 2012, le programme caresse d'un sourire (créé par AZCO*) propose des ateliers avec des animaux, 2 fois par semaine et tout au long de l’année, au CHU de Dijon en Unité médico-chirurgicale pédiatrique accompagnant les enfants en soins et leurs familles.Il est question , certes , de proposer des temps de partage et de détente avec les animaux mais surtout d’accompagner les enfants pour diminuer autant que possible les effets psycho sociaux de leur maladie à court, moyen et long terme. Le lien avec l’équipe de soins est primordial. Nous ne sommes pas là en loisirs mais bel et bien engagés dans un processus de soins. Ces ateliers permettent des moments de partage merveilleux, remplis de vie et de courage chaque semaine. Les enfants et les familles y viennent nombreux et leurs sourires font plaisir à voir ! Ces instants magiques ont pu voir le jour et perdurer grâce au soutien indéfectible de l’association «  Les Petits Princes » et de la Fondation B-Braun. Mais aujourd’hui nous avons besoin de vous, nous avons besoin de votre générosité pour financer le renouvellement de ce projet qui nous tient particulièrement à cœur. Ni nous, ni l’équipe de soins, ni les enfants et leurs familles n’arrivent à envisager la fin de ces petits moments de bonheur ! Nous avons besoin de trouver le financement nécessaire pour continuer les ateliers de Zoothérapie, deux fois par semaine au CHU en UMC pédiatrie, pour les années 2020 et 2021.  Il nous faudra donc trouver un total de 30 020 euros (2 séances par semaine pendant 52 semaines sur 2 années soit un total de 208 séances de 2 heures au tarif unitaire de 140 euros). Pourquoi un atelier coûte-t-il 140 euros ? Cet argent sert à payer le suivi vétérinaire très stricte pour pouvoir emmener les animaux à l’hôpital, mais également les soins lorsqu’ils en ont besoin, la nourriture et le matériel nécessaire à un milieu de vie agréable pour nos poilus en dehors de l’hôpital. L’argent sert aussi à payer les déplacements jusqu’à l’hôpital ainsi qu’à  rémunérer l’intervenant. Quoiqu’il en soit, même si nous ne récoltons pas la totalité nécessaire à prolonger sur 2 ans, nous nous engageons à faire le plus de séances possible avec les dons récoltés.Tous les dons même les plus modestes sont importants et si toutefois le projet vous tient à cœur mais qu’il n’est pas possible pour vous de participer, alors PARTAGEZ !Plus le projet sera connu plus nous auront la chance de continuer à faire rêver les enfants hospitalisés ! Merci d’avance pour votre implication.Vous pouvez retrouver plusieurs reportages sur nos actions sur le site internet de notre association : www.azco.eu et sur notre page Facebook AZCO* *Créée en Juillet 2010, AZCO est une association bourguignonne à but non lucratif dont l'objet est de mettre en œuvre toutes formes d'activités thérapeutiques, d'éveil et d'animation associant l'animal. Notre association est reconnue d’intérêt général.

50

2 110 €

7 %
Survie de l'association Challange

Survie de l'association Challange

A L'AIDE, LES CAISSES SONT VIDES !L'ASSOCIATION CHALLANGE A BESOIN DE VOTRE AIDE, SA SURVIE DEPEND DE VOTRE GENEROSITE ! Un été catastrophique, des prises en charge nombreuses, des minous malades ou blessés, des pathologies graves, des frais de nourriture élevés ont mis à mal la trésorerie de l'association.C'est simple, si nous ne trouvons pas au moins 5.000 euros en urgence l'association risque de fermer ses portes !Que deviendront les chats dont elle s'occupe ? C'est sans doute la mort qui les attend ! Ces derniers mois il y a eu : * Moustique *** anémie hémolytique aplasie médullaire *** Il vient de décéder * Wookie *** gingivo stomatite lié à un calicivirus *** exérèse dentaire* Jayce *** coryza *** age *** otite *** état général faible **** Basile *** luxation de l'épaule avec atteinte sûrement neurologique **** Beauty *** herpès virus avec atteinte respiratoire *** détresse respiratoire **** Coquin, fils de Beauty *** idem que sa mère **** Petit blanc et ses 3 frères  *** herpès virus avec atteinte respiratoire avec atteinte aux yeux **** Zoe *** phase terminale cancer des poumons ***Et tous les autres... Les dettes vétérinaires cumulées sont de 3.500 euros ! Et ceux sont près de 50 chats supplémentaires qui sont venus grossir les rangs des chats déjà présents dans l'association. Il faut les nourrir !! Les frais de nourritures sont ainsi de près de 2000 euros chaque mois ! Non, il n'y a pas de faute de frappe, c'est bien DEUX MILLES EUROS CHAQUE MOIS !!Il y a bien quelques dons reçus lors des collectes. Mais cela n'est pas suffisant pour nourrir tout le monde ! Sans compter les nourrituresspécifiques pour les chats ayant des pathologies. Jusqu'à présent Aurélie la présidente payait tout avec l'intégralité de son propre salaire ! Mais elle ne peut plus faire face, les frais sont trop élevés !Elle est au bord du précipice, elle n'en peut plus, physiquement et moralement, elle est à bout, et financièrement. Elle ne dort que quelques heures chaque nuit, elle court partout pour soigner, nourrir, transporter tous les chats de l'association. Tout ça après sa journée de travail !  IL FAUT L'AIDER !!!SINON ELLE NE TIENDRA PLUS LONGTEMPS !ELLE RISQUE D'Y LAISSER SA SANTE ET MÊME SA VIE !! AIDEZ AURELIE, AIDEZ L'ASSOCIATION, AIDEZ LES CHATS !FAITES UN DON S'IL VOUS PLAIT !ET.... PARTAGEZ ! MERCI Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

66

1 530 €

30 %
Chirurgie de WINNER

Chirurgie de WINNER

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Petit chien trouvé errant le long de la route.Arrivé en fourrière on constate des plaies en cours de cicatrisation et une difficulté à se mouvoir.Le petit passera 3 jours sans boire, sans manger, sans bouger et sera conduit chez le vétérinaire.Pas identifié pas réclamé une radio déterminera que ce petit à du se faire rouler dessus par une voiture il y a au moins 15 jours....Pas moins de 11 fractures sont recensées .5 à la colonne vertébrale Et au bassin qui est totalement dévié. Le fait que ce petit soit encore en vie est incroyable.Plus incroyable, il marche et ne se plaind pas...Devant tant de courage et 15 jours de souffrance on ne se résigne pas à le faire endormir.Incontinent urinaire, déshydraté et anemié...On le met sous traitement il remange.... il se.rehydrate.on lui fait des lavages pour ses besoins.Il nous remercie en nous faisant la fête toujours aussi courageux....Sa rage de vivre est impressionnante.Si Il n Y a rien à faire pour les vertèbres il faut néanmoins opérer son bassin afin qu'il retrouve mobilité et contingence urinaire et fecale. Cette chirurgie est lourde et coûteuse2500 minimumOn a besoin de vous.Ce petit à souffert seul des semaines soyons à présent à ses côtés

64

1 590 €

63 %
Ola’venture

Ola’venture

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !  Ola’venture,1 an de voyage en famille et en solidaire à travers l’AtlantiqueEn partenariat avec l’associationLa Mer en solidaire Le Projet : organiser des « escales solidaires » au cours du voyage Partir à l’aventure, c’est bien ; partager son aventure, c’est mieux ! Notre projet est simple : faire le tour de l’océan Atlantique Nord, à la voile, et faire l’expérience d’une vie « extra-ordinaire » pendant un an. Notre voyage doit durer un an, avec un départ et une arrivée à Lorient.Les raisons d’une telle aventure ? Elles se résument en quelques mots :* L’envie de prendre le temps pour se vivre une expérience hors du commun, en famille ;* Le désir de vivre en mer, et de voyager sur l’eau ;* L’espoir de ralentir, de contempler, de méditer,* La soif de découvrir, d’apprendre, de rencontrer,* L’impatience de s’amuser, de s’émerveiller !Mais il y a également une autre dimension, essentielle, dans notre voyage : l’envie de partager cette aventure avec nos proches, avec les amis (petits et grands) de l’école de nos enfants, et avec des personnes qui n’ont pas la chance de larguer les amarres aussi facilement que nous !Pour nous, cet aspect est aussi important que l’aventure familiale en elle-même. Le Projet : organiser des « escales solidaires » au cours du voyageEnvoyer des nouvelles, partager des vidéos, c’est bien. Se retrouver et vivre ensemble l’aventure c’est mieux ! Nous avons donc décider d’organiser quelques escales communes avec des personnes qui n’ont pas forcément la chance d’entreprendre un tel projet, du fait par exemple de leur handicap.  Ces deux séjours se feront dans la cadre de notre association La mer en solidaire, créée en 2008.Deux escales sont d’ores et déjà prévues ;* La première avec trois amis Emmanuelle, Clémence et Guillaume, handi IMC, et leurs accompagnateurs : Cette escale se déroulera en Guadeloupe, après notre traversée de l’Atlantique, en janvier 2020 ;* Une deuxième, toujours avec des amis handicapés IMC de l’association La Mer en Solidaire : cette escale se déroulera en juin 2020 aux Acores ;Le principe de ces « escales solidaires » est de partager physiquement une escale de notre voyage avec ces amis, et leur permettre de vivre des vacances « hors normes », à l’étranger, dans une ambiance conviviale et de détente.Au programme : visite du Pays ou de l’île concernée; cabotage sur les côtés, excursions, détente : plage, excursions à la voile, visites à terre, rencontre d’associations.Les « séjours » dureront une semaine à 10 jours chacun afin d’avoir le temps de bien en profiter. Objectif : que chacun (nos amis, leur accompagnateurs, sans oublier notre petite famille) reparte, à la fin du séjour, avec des étoiles dans les yeux ! Le Bateau : Lolita, une jolie coque de noix pour nous emmener loin !Lolita, c’est une bateau qui a déjà bien roulé sa bosse. Avec notre voyage elle en sera a son cinquième tour de l’Atlantique ! c’est que cette jolie dame n’est pas toute jeune. Elle est née en 1991, et pour un bateau, 28 ans, c’est presque comme les chiens, il faut les multiplier par 2. En gros c’est comme si elle avait 60 ans. Mais heureusement pour elle, ses anciens propriétaires l’ont vraiment choyé, à commencer par ses deux anciens propriétaires, la famille Bidaine d’une part (qui a fait un tour de l’Atlantique en 2017)    #s3gt_translate_tooltip_mini { display: none !important; }

43

2 417,50 €

19 %
#aidonschristie

#aidonschristie

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Confortablement installée sur mon canapé, qui me fait office de lit d’ordinaire, je suis en train de regarder « Mieux chez soi », la nouvelle émission d’M6 qui traite de design. Dans cet épisode, il est question d’un aménagement d’un coin nuit très discret et innovant. Tout de suite l’idée me renvoie à ma condition de Maman d’enfants différents. Je m’appelle Hélène Robert, je vis dans la Vaucluse avec mon mari et mes enfants handicapées, lourdement pour ma fille ainée Christie, qui plus est, porteuses d’une maladie inconnue qui leur interdit d’aller à la lumière du jour et du soleil. (Il ne s’agit pas de la maladie des enfants de la lune).Les nuits sont compliquées depuis longtemps pour ne pas dire toujours et de plus en plus au fil du temps parce que l’évolution neurologique de Christie ne joue pas en sa faveur, ni en la mienne. Passer mes nuits sur le canapé du salon en lui laissant toute son intimité dans sa chambre, je dois veiller de longues heures, jusqu‘au petit matin, afin qu’elle s’endorme sans heurt. Mais la vie passe et ma condition de femme et ma santé en pâtissent parce que je ne suis pas un robot mais que pour son bien être, Christie vit chez elle, avec nous comme n’importe quel enfant puisque c’est ce qui est bien pour elle. Christie est une jeune fille adorable qui a sa place dans sa famille et pour rien au monde nous ne ferions le choix d’une vie différente pour elle.L’idée présentée dans cette émission me séduit et me donne l’espoir de pouvoir me poser dans un endroit confortable à proximité de ma fille qui souffre de troubles du sommeil majeurs avec angoisses, stress et agressivité. Je n’ai qu’une idée, trouver les coordonnées de l’architecte qui propose cette solution idéale pour nous et lui demander des renseignements quand au prix d’un tel travail dans un premier temps.Un message via Insta à destination de Frédéric Tabary, l’architecte en question est lancé. Ma première surprise est qu’il me répond rapidement alors que le jour, samedi et l’heure tardive ne s’y prêtent pas. Le prix du travail est annoncé et bien évidement, mon mari sapeur Pompier et régulièrement absent pour des raisons professionnelles et moi-même sans travail, ne sommes pas en mesure d’assurer une telle somme. Frédéric ne lâche pas l’affaire tout de suite et question après question, je dévoile notre situation et une demande de renseignements se transforme en conversation. Chez lui, je perçois rapidement l’envie de nous venir en aide, nous accompagner sur ce projet qui faciliterait ma vie, mon bien être et ma condition de Maman d’enfants porteurs de handicaps lourds.Après cet échange, nous prenons contact par téléphone et nous décidons, portés par Frédéric d’ouvrir une cagnotte pour financer cet aménagement.

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1 737 €

34 %
Am Stram MAM

Am Stram MAM

Bienvenue sur cette cagnotte associative !1, 2, 3, c'est parti!!! Nous sommes l'association Am Stram MAM.   Notre beau projet d'ouverture de MAM avance à grand pas avec une motivation gonflée à bloc. Alex, Amandine, Claire et Samia créons une MAM à notre image, un lieu d'accueil chaleureux où le partage et la découverte seront nos préoccupations quotidiennes....                 La MAM (maison d'assistantes maternelles) est un mode de garde innovant, qui regroupe 4 assistantes maternelles, à mi-chemin entre l'accueil collectif et individuel qui respect le rythme et l'individualité de chaque enfant.Nous avons une capacité de 12 places.La maison se trouve dans un lotissement de la Talaudière (42350).   Nous avons fait appel aux dons pour du matériel de puériculture mais nous avons encore besoin d'un coup de pouce car il nous reste à financer 1500€ pour finaliser notre projet:- sol PVC pour respecter les règles de sécurité requis par la PMI,- sèche linge,- machine à laver- jeux d'extérieur - tables et chaises- barrières de sécurité - tables à langer   Si vous êtes sensible à notre projet, merci d'en parler autour de vous et de partager la cagnotte. Il n'existe pas de petits dons chaque somme est importante.         MERCI pour votre soutien et votre confiance.                            L'équipe Am Stram MAM Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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1 715 €

114 %
ENFERMES DEHORS A BESOIN DE VOUS!

ENFERMES DEHORS A BESOIN DE VOUS!

Nous avons besoin de votre aide de toute urgence ! Une fois les factures en cours réglées ( près de 3000€), nous n'avons plus aucune réserve pour financer nos interventions et sauvetages à venir... Les économies de l'association ont fondues comme neige au soleil cet été avec un nombre considérable de prises en charges lourdes. Nous avons eu plus de 5000€ de factures vétérinaires rien que ces deux derniers mois ! Ce sont déjà plus de 150 chats qui ont été pris en charge cette année par l'association. Comme toutes les associations, nous ne pouvons malheureusement venir en aide qu'à un tout petit nombre de personnes qui nous contacte. Les appels à l'aide sont innombrables et nous ne pouvons concevoir de mettre l'association à l'arrêt total pour plusieurs semaines ou mois, faute de moyens financiers. C'est grâce à votre soutien sous toutes ses formes que « enfermés dehors » est né, s'est développé et continue d'exister depuis maintenant bientôt 5 ans. A nos tous débuts, nous faisions une cagnotte pour chaque chat que nous aidions. Peu de temps après c'était chaque mois et désormais quelques fois par an. Nous sommes heureux aujourd'hui de ne plus avoir à vous solliciter aussi souvent que par le passé grâce à votre aide régulière et vos adhésions. Nous espérons que bientôt ces appels à l'aide cesseront ou ne deviendront que très exceptionnels. Mais pour l'instant ils restent encore nécessaires à la survie de l'association. Si nous voulions pouvoir tenir financièrement jusqu'à la fin de l'année, ce n'est pas moins d'environ 6000 à 8000€ qu'il nous faudrait. Comme vous pouvez le voir chaque année sur nos publications de bilan financier, nos besoins minimum sont de 1500 à 2000€ par mois. Nous sommes donc très inquiets quant au devenir de l'association dans les mois qui viennent... Toute aide est la bienvenue. Par avance merci du fond du cœur de la part de toute notre équipe qui reste mobilisée et qui compte sur vous pour faire ce que vous pourrez. (Nous préparons un dossier que nous diffuserons sur notre Facebook, s'il n'est pas déjà publié, qui vous présentera nombreux de nos pensionnaires de ces derniers mois, ainsi que les informations liées à leurs prises en charges, leurs histoires et leurs soins.) Merci

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1 890 €

INSTITUT IMAGINE : CONNECTEZ LE CINEMA PANAFRICAIN AU WORLD WIDE WEB

INSTITUT IMAGINE : CONNECTEZ LE CINEMA PANAFRICAIN AU WORLD WIDE WEB

En participant à cette collecte vous apporterez internet dans un Institut de cinéma unique en Afrique Read text in English below 1.INTERNET POUR ALLER PLUS LOIN DANS LA MISSION EDUCATIVE !Aujourd'hui l’Institut IMAGINE a besoin de votre aide pour pérenniser sa vocation. En effet, depuis deux ans, il n’y a plus de connexion internet dans l’école de cinéma.Internet y est pourtant indispensable : à la fois pour délivrer les cours, mais aussi pour bénéficier des importantes  ressources pédagogiques du web, mettre à jour les logiciels, ainsi que pour assurer la visibilité de l’Institut, de son offre de cours, et du travail réalisé par les élèves.Un manque fortement préjudiciable à l’Institut. Etre connecté est devenu un enjeu crucial.   2.UNE CAMPAGNE POUR  SOUTENIR L’INSTITUT AVEC "INTERNET PAR LA LUMIERE" : LE LIFILa présente campagne a pour but d’installer les infrastructures Lifi (c'est-à-dire : internet par la lumière), dans l’Institut. Cette nouvelle technologie permettra de répondre aux problématiques d’accès à internet rencontrées ici en Afrique de l’ouest, dans un budget peu coûteux, grâce à cette solution durable et écologique. La révolution Lifi en AfriqueLes fonds levés permettront d’installer des lampes LED dans toutes les salles de classes. Connectées à une box internet, ces lampes offriront à tous les étudiants et aux professeurs un accès à internet par la lumière émise, une connexion optimale pour répondre aux besoins liés à la formation et création cinématographique. Internet par la lumière offre des opportunités nouvelles et inédites dans l'enseignement en Afrique. 3.UN INSTITUT POUR STIMULER LE CINEMA PANAFRICAINL’Institut de cinéma IMAGINE a été fondé en 2003 par le réalisateur burkinabè Gaston Kaboré. Récompensé à l’international, le cinéaste originaire de Bobo-Dioulasso, n’a cessé depuis de promouvoir le cinéma panafricain. Il en est aussi l’une des figures les plus poétiques. Ses films nous emmènent dans une nuit de contes africains. Au cœur de cette nuit : un parcours initiatique, un cheminement, et bien souvent un engagement. Video pour tout comprendre :  cliquer ICI Pour en savoir plus sur l’ institut : cliquer ICI    1.INTERNET TO GO FURTHER IN THE EDUCATIONAL MISSION!Today the Imagine Institute needs your help in order to sustain its vocation. Indeed, it's now been two years that the cinema school lost internet connection.It is however essential : in order to deliver lectures, to benefit from major online pedagogical resources, to update softwares, and to provide visibility to the Institute, to their offer, events, and to the word done by the students. For all these reasons and more, this lack is detrimental to the Institute. Being connected has become crucial.  2.A CAMPAIGN TO SUPPORT THE INSTITUTE WITH "INTERNET BY THE LIGHT" : LIFI The current campaigns aims at setting up lifi infrastructures (ie : internet by the light) in the Imagine institute. This new technology will enable internet connectivity problematics in Western Africa to be solved, with an inexensive budget, thanks to a sustainable and ecological solution. Lifi revolution in AfricaFunds raised will be used to  LED lamps in classrooms. Connected to internet, the lamps will offer students and professors internet access through the light, an efficient connection to answer needs required by cinema trainings and creation. Internet by the light offers new and unprecedented opportunities in education in Africa. 3.AN INSTITUTE TO ENHANCE PANAFRICAN CINEMAThe Institute of cinema IMAGINE was founded in 2003 by the burkinabé cineast Gaston Kaboré. Internationally awarded and recognised, the cineast originating from Bobo-Dioulasso, kept promoting panafrican cinema all along his career. He is also one of most poetic figure of this cinema. His films transports you into an African fairy tale night. In this night : an initiation, a pathway, and very often a commitment. Video to understand :  click HERETo know more about the Institute : click HERE  UNE INITIATIVE SOUTENUE PAR  - AN INITIATIVE SUPPORTED BY:ASSOCIATION DIGITAL POWER FOR EDUCATION L'AMBASSADE DU BURKINA FASO à PARIS - EMBASSY OF BURKINA FASO IN PARIS

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3 315 €

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NK English School

NK English School

Bienvenue à NK english school,  L’association NK English School a besoin de vous ! Origine et description du projet: Octobre 2018 j'ai crée une association à but non lucratif et décidé de m’engager dans des actions humanitaires à travers différents pays en développement et plus particulièrement en Asie du Sud-Ouest. Lors d’une de ces missions, j’ai rencontré Sabu, un laotien qui souhaitait donner des cours d’anglais pour les enfants du village de Nong Khiaw et de ses alentours. Cette rencontre a été un véritable déclic. L’anglais est nécessaire aux futures générations pour s’affranchir du travail dans les champs et choisir leur propre voie. C’est donc en novembre 2018, que j’ai décidé de m’installer à Nong Khiaw. L’idée était d’aller plus loin dans la démarche qu’effectuait Sabu et de construire une salle de classe, où tous les enfants pourraient venir y apprendre l’anglais des volontaires d’un jour, d’une semaine ou d’un mois, originaires des quatre coins du monde, leur offrant ainsi l’opportunité incroyable d’apprendre en pratiquant et d’avoir un enseignement de qualité. Ce projet éducatif n’a pas été simple à mettre en place. J’ai eu plusieurs problèmes administratifs et il a fallu mettre en œuvre le chantier pour la construction de la salle de classe, heureusement, mes proches et la population locale m’ont encouragé, soutenu et énormément aidé. Ils étaient ravis de pouvoir contribuer à la mise en place de cette classe.  Le projet a donc pu voir le jour et la classe à ouvert ses portes le 18 février 2019.    Présentation du nouveau projet:  A quoi vont servir les fonds récolter ? * Construire 3 nouvelles salles de classes * Achat de materiels scolaire* Rémunérer nos professeurs locaux* Location d'un nouveau logement pour les volontaires Notre objectif : Notre objectif principal est que chaque enfant soit à l’aise dans l’apprentissage, qu’il n’est pas honte d’essayer ni de se tromper et qu’il gagne en confiance en lui et en ses capacités. L’engagement des volontaires internationaux et locaux, permet à l’association de fonctionner.Elle bénéficie aussi de l’accompagnement des professeurs de l’école locale qui permettent d’assurer la traduction Lao/anglais et inversement, assurant ainsi une meilleure compréhension des élèves.  N’hesitez pas a parler de nous, nous suivre et partager sur les reseaux sociaux.Si vous êtes de passage au Laos et souhaitez vous engager dans une experience inoubliable, a la fois fun et enrichissante, contactez nous pour rejoindre la team de volontaires et enseigner l’anglais avec nous !

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Fête de la Musique Belcodène 2019

Fête de la Musique Belcodène 2019

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don déductible en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous :)  INFORMATION SUR LE DON Les Scouts et Guides de France sont une association reconnue d’utilité publique, habilitée à recevoir des dons des entreprises et des particuliers et à émettre des reçus fiscaux ouvrant droit à une réduction d’impôts pour les particuliers et une déduction d’impôts pour les entreprises.Merci de préciser en commentaire vos coordonnées (nom, prénom, téléphone, mail, adresse postale, ...) afin que nous puissions vous faire parvenir votre reçu :) Pour suivre l’avancement du projet une page Instagram a été créée par l’equipe des pionniers et Caravelles qui réalisent une grande partie de ce projet  :https://instagram.com/ndgcbelcoland?utm_source=ig_profile_share&igshid=18n772drqmwa2  PROJET :Fête de la musique scoute 🎶 À Belcodène, le 29 juin 2019+ Création d’une grande scène en bois pérenne Il s’agit d’un projet d’éducation populaire avec pour objectif d’accompagner les jeunes à devenir des citoyens acteurs et artisans de paix. 1er axe du projet :La Branche des pionniers caravelles du groupe de Château Gombert, de Notre Dame de la Salette et des Chartreux organisent un concert pour la fête de la musique le 29 juin 2019 à destination de l’ensemble des pionniers et caravelles de Marseille (300 personnes environ âgés de 14 à 17 ans).Il s’agit d’un projet mené par leur soin dans le cadre du projet éducatif du mouvement. En effet, le but est qu’ils apprennent à travailler ensemble sur un projet commun qui leur tient à coeur, avec un découpage en pôles d’action (communication, musiques, sélection des groupes, organisation et gestion d’une buvette…). Cette dimension est importante, ils ont une tâche à accomplir avec une échéance, des ressources pour les aider, mais l’entraide et la cohésion est primordiale.Chacun a donc une responsabilité. Les chefs qui animent le groupe ne sont,  dans ce projet, que des accompagnateurs qui s’assurent de l’avancement, organisent des rencontres, font en sorte que tout le monde se retrouvent dans le projet, en utilisant leurs connaissances des capacités et des limites de chacun.Tout cela est réalisé dans une ambiance amicale et bienveillante où est accordée une importance au jeu, au développement artistique et à la vie dans la nature et l'environnement.Ces axes représentent des piliers pour le projet. Le lieu choisi pour la manifestation est très naturel, situé dans la forêt de belcodène et la scène sera construite en bois par nos soins.Le projet  pour objectif de toucher tous les jeunes scouts de 14 à 17 ans du territoire de Marseille, mais la politique de croissance du mouvement permet l’accueil de nouveau.Pour les jeunes des trois groupes organisateurs, les objectifs sont définis ci-dessus, pour les autres ce sera l’occasion de créer une cohésion et de voir ce qu’il est possible de faire.Tous les groupes ont leur projet, et essayent, dans la mesure du possible, de faire partager aux la finalité de leur propre projet. 2eme axe du projet :Pour la réalisation du projet d’une fête de la musique à Belcodène, il a été décidé de construire une grande en scène en bois.Ce deuxième axe du projet Belcodène a pour but de solliciter un maximum d’adultes, cadres ou animateurs du territoire scout de Marseille.Les objectifs sont de les investir dans le mouvement mais aussi de les faire grandir eux aussi sur les techniques de constructions à travers les douze week end qu’il faudra pour mener à bien cette construction. Des week-ends ont déjà eu lieu en janvier, pour préparer le terrain qui recevra la scène, mais aussi couper intelligemment les arbres nécessaires à la construction.

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2 585 €

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Solidarité avec Médina et sa famille

Solidarité avec Médina et sa famille

Coût de l'accès au séjour : un drame pour toute une famille ! Médina et ses parents sont placés dans une situation insoluble : comment trouver plus de 3 000 € en quelques semaines ? Médina, jeune majeure russe d'origine tchétchène, est arrivée de Russie avec ses parent en 2010, à l'âge de douze ans. Toute la famille a été déboutée du droit d'asile, mais a fini par s'insérer dans la société française, sans toutefois pouvoir travailler, faute de papiers. La jeune fille, qui a réussi son bac au lycée Evariste Galois en juin 2018, aurait dû accéder de droit à un titre de séjour à sa majorité, étant entrée en France avant 13 ans. Problème : elle n'a ni passeport ni carte d'identité, comme de nombreux réfugiés, et ne peut donc pas déposer de dossier en sous-préfecture ! Pour obtenir le passeport russe qui lui fait défaut (passeport intérieur, puis passeport international), Médina doit trouver près de 1 500 dollars, soit près de 1 300 €. Ensuite le titre de séjour lui coûtera 609 euros de taxes.En même temps ses parents sont instance de régularisation et vont devoir payer de leur côté plus de 1 618 € de taxes pour retirer leur titre de séjour. Comment s'en sortir et trouver plus de 3 000 € : la somme nécessaire pour sortir cette famille de l'impasse, une impasse créée par les contraintes administratives et l'exigence de taxes qui s'apparentent à un véritable racket des étrangers sans papiers ? Peut-être grâce à votre aide et à votre solidarité : une contribution, même modeste, les aidera. Et votre exemple en inspirera d'autres ! Merci pour eux ! Pour la permanence d'accès aux droits de Rosny-sous-Bois(Ligue des droits de l'Homme et Réseau Education Sans Frontières)Jean-Michel Delarbre  Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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