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Une opération du coeur pour Babacar

Association «A Tout Coeur» loi 1901 déduction de vos impôts 75%. Nous revenons vous parlez de Babacar  Babacar a 16 ans et vit au Sénégal.Cette ado n'a pas été convenablement soigné d’une angine à l’âge de 10 ans, il est aujourd’hui atteint d’une cardiopathie.L’association a fait hospitalisé Babacar et d'enrayé la pleurésie qu'il avait en février dernier, après un mois d'hospitalisation au Sénégal et ce grâce à vos dons mais malheureusement ce n'est pas suffisant car il reste cette cardiopathie a opéré. Pour ceux qui ne connaisses pas l'histoire de BabacarLes valves de son cœur ont été endommagées et doivent être opérées.Contrairement à ses amis du même âge cet adolescent ne peut plus allez à l'école depuis plus d'un an, ne peut pas jouer au foot avec ses copains, ou pratiquer toutes autres activités qui lui demanderait trop d'effort physique et ce malgré le plaisir qu'il en aurait. Babacar vit comme il respire, MAL... Pour soigner Babacar beaucoup de frais sont à prévoir :billets d’avion pour le rapatriement sanitaire Sénégal France , visa, passeport,médicaments, transports, etc…  Nous avons grandement besoin de moyens, car à titre d'exemple,son père gagne 60 000 cfa soit 91,20€ , lorsqu’une une simple ordonnancecoûte 20 000cfa, soit 30€ . Ce papa désemparé a aussi une famille de 7 personnes à nourrir…dont Babacar fait parti. Pour soigner son fils il s'est largement endettéet à besoin de notre aide. L'association fait de son mieux pour aider cette famille et d'autres mais nous n'avons pas assez de moyens financier et nous ne bénéficions pas de subventions de l'état, on nous a expliqué que ce n'était que pour un seul ado, et donc pourquoi cette ado, et nous répondront pourquoi pas celui-ci, c'est donc trop individualiste pour eux, quand aux ordonnances que nous payons, c'est ciblés pour que quelques familles et la réponse pourquoi pas les autres... En bref, aucune subvention, si le projet n'est pas pour toute un village et afin qu'il deviennent autonome, malheureusement nos fonds sont trop modeste pour faire ce genre de projet et nous endettés, car on nous a parlés de faire un crédit pour l'association, nous aurions pu avoir cette subvention qui nous aurait beaucoup aider ,,, soyez généreux, aidez l'association « a tout cœur » et soutenez nous dans notre combat pour la survie de Babacar. Comme le fond régulièrement nos petites mascottes, 1€ ou 2€, ce n'est pas beaucoup et pourtant dans la tirelire d'une petite filles, c'est énorme, nous avons des petites filles qui suivent Babacar, et qui donnent, faites comme elles, soyez généreux et ouvrez votre coeur. Pour revenir sur Babacar, Par ce qu’une opération du cœur coûte cher et doit être suivie d’un traitement à vie, notre association veut proposer une aide financière régulière : Babacar dépendra de l'association à chaque moment de sa vie.Afin d’aider Babacar nous faisons appel à votre grand coeur et à votre humanitéen versant vos dons sur la cagnotte leetchi. Cette opération lui permettrait un retour à l'école et rattraper son retard afin d'envisager l'avenir sous une meilleur étoile.  Merci à tous ceux qui pourrons l'aider car sans cette opération il ne survivra pas ! Comme nous vous le disions plus haut, il vit comme il respire, MAL ….---------------------------------------------------------------------------------------------------------------     An operation for Babacar        Babacar has l5 the years and lives in Senegal.Not having been suitably neat of one angina at the10 years age,He is now suffering from heart disease.The valves of his heart were damaged and must be operated.Unlike his friends the same age this teenager can no longer go to school since a year, can not play football with his friends, or practice any other activities that would require too much physical effort.To look after Babacar much expenses are to be envisaged:Plane tickets for the repatriation on medical grounds Senegal France, visa, passport, Medicine, transport, etc.....We need a lot of resources

83
participants

1 547,43 €
collectés

28 %

Association #UnMaillotUnSourire

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Pour aider le developpement de l'arbitrage en Afrique pour tous les amoureux du rugby et de l'arbitrage ou pas... (Sifflets, maillots, sacs, pochette de cartons, formations, etc.) Participez aux sourires des autres... Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! #UnMaillotUnSourire

19
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134 J
restants

Soutenez La Pelle Tenace

LA PELLE TENACE C'EST QUOI  ?  Le Projet GaelleEn 2015, Gaëlle EDON (hémiplégique des suites d’un accident) participe à une journée Handi Nautic sur la commune de Sevrier. Malheureusement, aucun système ne permet à une personne présentant un handicap au niveau des membres supérieures de ramer en autonomie. Rapidement, un groupe de projet est constitué en partenariat avec le club d’Aviron de Sevrier et l’IUT d’Annecy section GMP, qui a pour objectif de permettre l’autonomie aux personnes en situation de handicap.Plusieurs prototypes voient le jour pour obtenir la version fonctionnelle en fin d’année universitaire. Gaëlle a pu embarquer pour une démonstration en solo. Essai concluant, les personnes présentes sont stupéfaites, admiratives et applaudissent les acteurs du projet.  Ce système peut être adapté à tout type de bateau de couple, sans aucune modification. Cette invention va permettre aux personnes hémiplégiques de pouvoir pratiquer l’aviron en solo. Le projet Gaëlle a reçut le prix de l’innovation catégorie “Accessibilité” lors de l’assemblée générale du label France Stations Nautiques au Salon Nautique à Paris en 2016  C’est certainement le début d’une évolution dans monde de l’handi-Aviron. Et aujourd'hui ?Nous avons donc créé une association loi 1901 afin de promouvoir et développer notre mécanisme que nous avons pris soin de breveter.  Le dépôt d’un brevet sur notre système, la conception de ce dernier et ses améliorations, la communication et les déplacements sur les événements liée au monde de l’handisport et de l’aviron sont des actions menée par 5 bénévoles issus du Projet Gaëlle. Des partenariats sont en cours d'élaboration afin de réaliser des kits prêts à l'emploi.  LA PELLE TENACE est une association loi 1901 qui a pour but de communiquer et de répandre ce systeme pour que la pratique se développe le plus possible à travers la France pour le moment !  Nous comptons donc sur vous pour nous aider !!  Suivez nous sur les reseaux sociaux Facebook et Instagram : @lapelletenace MERCI A TOUSLa pelle tenace460 route des Vergers74410 DuingtAssociation n° W741005571Siret  838 089 621 00018

52
participants

1 985 €
collectés

79 %

La Manche à la Nage en SEPTEMBRE 2020 contre le Cancer des Enfants

Bienvenue dans la cagnotte e Marion : Jeune fille de 19 ans,  qui se prépare à traverser la Manche à la nage contre le cancer des enfants, sous les couleurs de l’Institut Curie. Touchée par un sarcome épithélioïde, elle se bat désormais aux côtés des enfants en leur offrant, par ce défi,une lueur d’espoir. Venez plonger dans cette aventure avec Marion en suivant sa page : https://www.facebook.com/MarionJoffle2020/ Elle portera lors de sa traversée les couleurs  de l’Institut Curie. Cette traversée, symbolise son combat contre la maladie et sera un hommage à toute l'équipe soignante du service pédiatrique de l'Institut Curie. C’est  un honneur de porter la Jonquille lors de cette traversée et de nager contre    vents  et marées, pour les enfants.  Marion a besoin de votre soutien ! GRAND MERCI à tous ceux et à toutes qui la soutiennent.   Vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

57
participants

2 149,84 €
collectés

35 %
A chaque élève son manuel (Togo)

A chaque élève son manuel (Togo)

ENGLISH TRANSLATION BELOW  Salut,Je m'appelle Julie Martin, j'ai 21 ans et je suis titulaire d'une licence de Lettres Modernes. Je suis partie au Togo avec l'association Action POUR DEMAIN durant 2 mois afin de faire du soutien scolaire et de participer au développement de l'école d'Assahoun.L'association Action POUR DEMAIN, située dans la préfecture de l'Ave au Togo agit depuis 2009 pour le développement des structures scolaires. Avec l'aide de nombreux volontaires, l'association permet aux enfants, aux parents et aux enseignants d'avoir accès à des infrastructures de base. Ils ont déjà pu, ensemble, créer un centre d'éveil à Avevouin, des bibliothèques dans la préfecture de l'Ave et une cantine à Atti tekopé.Grâce au financement de ses partenaires, l'association a rénové le 13 octobre 2018 deux salles de classe à l'école primaire d'Assahoun.En effet, les élèves sont de 40 à 80 par classes pour un enseignant. Les cours sont dispensés en français tandis qu'à la maison la langue parlée est plutôt l'ewe (dialecte local).Ainsi, le suivi des cours est très difficile pour les enfants qui ne disposent pas, ni chez eux ni à l'école, d'internet ou de manuels scolaires.Après quelques semaines de cours dispensés aux CM2, j'ai remarqué que le nombre insuffisant de manuels, notamment pour la lecture, ralentissait l'apprentissage. Dans ma classe, il y a 6 manuels de lecture pour 40 élèves.C'est pour cela, qu'avec votre aide, nous souhaitons permettre aux enfants de l'école d'Assahoun d'avoir au moins un manuel de lecture et de mathématiques pour deux, pour les niveaux CE/CM. Nous avons donc besoin de rassembler la somme de 900euros (pour 600 élèves, soit 300 livres pour chaque matière).Ceci pourra être le premier pas vers un apprentissage plus facile et assurer aux élèves des cours dispensés dans des conditions optimisées. Toutes les aides, même les plus petites, sont bienvenues !:) ET SURTOUT, PARTAGEZ, nous avons besoin de votre solidarité.     Hi,I'm Julie Martin, I'm 21 and I have a bachelor in french litterature. I am currently in Togo with the french organisation Action POUR DEMAIN. I stay there during two months to make scholar support, teaching and help to develop the school of the cityAssahoun.The association Action POUR DEMAIN, placed in the countryside of Ave in Togo, acts since 2009 for children and teachers. With the help from volunteers, the association allows to children, parents and teachers to have a correct access to basic infrastructures. Together, they already have built librabries in differents cities, a youth center in the village of Avevouin and so on..With the help of its partners, the association has rebuilt two classrooms in the primary school of Assahoun in october the 13th, 2018.Indeed, pupils are between 40 and 80 per class for one teacher. Lessons are given in french while at home pupils speak mainly in Ewe (a local language).In a nutshell, following and giving lessons are a struggle because pupils don't have, neither at school nor at home the internet or scholar books. After a few weeks giving class here, I figured out that the low number of scholar books, mainly for reading lessons, is a big loss of time for learning. In one class, there are only 6 reading books for 40 pupils.This is the reason why, with your help, we want every pupils of the primary school of Assahoun to have at least one scholar book of reading and one of mathematics per tables. To reach this purpose, we need to gather 900euros (for 600 pupils, so 300 books per subject).This will be the first step to make sure that pupils in Assahoun will have classes in the best conditions as possible. Any helps are welcome, even the smallest:) AND SHARE IT, MORE WE ARE BETTER IT IS.

39

912 €

101 %
Rien n'est impossible - Un Souffle en Nord

Rien n'est impossible - Un Souffle en Nord

Bonjour,Je m’appelle Enzo . J’ai 15 ans, je suis atteint de la mucoviscidose. Depuis ma naissance je suis sous traitement très contraignant, non pas pour guérir, malheureusement, mais pour aller « bien » au quotidien.Je vous partage mon projet. « Rien n’ est impossible » ! Ce projet fou est venu un soir à table. Mon papa m’expliquait que tout était possible dans la vie,même avec la maladie. Il suffit d’y croire et de bien se préparer. Et pour le prouver, il m’ a dit : un jour on fera l’ascension du mont blanc, toi, moi et ton frère. Ce jour là était fixé à mes 18 ans. En attendant, il fallait bien sûr continuer à se soigner et s’entretenir comme il faut pour mettre toutes les chances de mon côté. Et voilà le défi était lancée.Ce projet familial (peut être que maman va s’y rallier, plutôt que rester en bas à s’inquiéter du déroulé des opérations) fait son bout de chemin petit à petit. Un jour maman en a parlé comme cela à des personnes du « Souffle en Nord »... et ils ont décidé avec l’aide des bénévoles bien sûr de participer à la réalisation de ce projet. On ne peut plus reculer...go go go Merci d’avance de le faire partager et de communiquer . Le mot de l'association :L'association un Souffle en Nord est une association de la région Hauts-de-France dont la misssion principale est de venir en aide aux personnes atteintes de mucoviscidose par l'organisation de manifestations diverses, la plupart du temps au profit de l'association Grégory Lemarchal. Quand les parents d'Enzo nous ont parlé de ce beau projet c'est tout naturellement que nous avons décidé d'y participer financièrment car il est important de prouver à tous, malades ou non, que la mucoviscidose ne doit pas être un frein à la réalisation de ses rêves. Alors nous faisons également appel à votre générosité pour concrétiser cette action et faire gravir des montagnes à Enzo.Chaque euro compte, il n'y a pas de "petit don" et le paiement en ligne est entiérement sécurisé. Merci à tous

38

915 €

Le Guide : informer les personnes exilées à Paris

Le Guide : informer les personnes exilées à Paris

1€ = 1 guide = 1 personne informéeLe GDDAP (Guide de la Demandeuse et du Demandeur d'Asile à Paris) est une action entièrement bénévole, les dons récoltés servent uniquement à l'impression du guide. POURQUOI CE GUIDE ? Comme vous le savez, la vie des personnes exilées est de plus en plus difficile en France. La politique migratoire s’est encore durcie et ces personnes sont toujours très nombreuses à vivre à la rue dans des conditions indignes.  Il est crucial de pouvoir leur délivrer une information claire, traduite et mise à jour. LE PROJET * NOTRE SITE INTERNET : https://guideasile.wordpress.com Ce guide multilingue existe depuis un et demi et a pour but de fournir aux personnes exilées à Paris, les informations nécessaires pour débuter leurs démarches et des adresses et conseils utiles au quotidien.Grâce au soutien de plusieurs organisations (CGT Paris, Union Syndicale Solidaires, Sciences Po Refugee Help, Quartiers Solidaires, Ptit Dej à Flandre), nous avons pu imprimer et distribuer 3245 guides à Paris depuis le mois de Juin 2018 ! Le GDDAP est distribué 5 fois par semaine sur les campements parisiens dans le cadre de maraudes bénévoles, lors de distributions alimentaires ou vestimentaires. Il est également disponible au téléchargement sur notre site.URGENT : Le GDDAP ne pourra plus être imprimé sans votre aide, aidez-nous à pouvoir continuer d'informer les personnes exilées à Paris ! Merci d'avance de votre soutien ! Grâce à notre imprimeur solidaire, 1€ = 1 guide de 50 pages imprimé en couleur et distribué !

40

852 €

CORRIDAS STOP !  HALTE A LA TORTURE  ! AIDEZ-NOUS  à FAIRE CESSER CETTE BARBARIE !

CORRIDAS STOP ! HALTE A LA TORTURE ! AIDEZ-NOUS à FAIRE CESSER CETTE BARBARIE !

Cette ignominie doit cesser  ! Et au plus tôt  !Pour cela, nous nous battons  sans relâche :      -pour qu'une nouvelle loi soit adoptée, interdisant tout combat d'une part entre humains et animaux (dont les corridas) et d'autre part entre animaux, de la même espèce (dont les combats de coqs) ou d'espèces différentes      -pour que, dans l'attente de cette nouvelle loi, la loi existante soit respectée et appliquée, ce qui n'est pas le cas depuis des décennies.Cela permettrait de réduire à 25 maximum le nombre de localités pouvant, en raison de la dérogation toujours aujourd'hui en vigueur, organiser légalement des corridas, alors qu'il en est organisé  tous les ans -et même plusieurs fois par an - dans plus d'une centaine de localités , dans la plus grande ILLEGALITE et dans la plus totale IMPUNITE  et ce depuis des décennies, car LA LOI EST VIOLEE ! Oui, VIOLEE !      -pour obtenir un REVIREMENT de l'actuelle jurisprudence dominante pro-corridas qui a été créée en raison de la VIOLATION DE LA LOI par la Cour de Cassation, la plus haute juridiction française, ce qui est UNE HONTE !    AIDEZ-NOUS, par vos dons, à pouvoir mener ce combat JUSQU'AU BOUT !            LES VEAUX ET LES TAUREAUX,SUPPLICIES,TORTURES A MORT                                 dans ces"spectacles" ignobles                   que sont les corridas et autres becerradas,novilladas, etc...                                      ONT BESOIN DE VOUS !                    pour nous aider à venir à leur secours et à faire                                   INTERDIRE ces BARBARIES ! "Car il n'est qu'un combat, un seul, contre un ennemi, un seul, et cet ennemi            s'appelle souffrance, peur, mort."                     François CAVANNA                           ET  CE  COMBAT , C'EST  NOTRE  COMBAT                                               et ça le restera                                    envers et contre tout et tous ! "Le sang des animaux est comme le sang des hommes, c'est le sang de la Vie, c'est le sang de Dieu."                               René BARJAVEL

43

707 €

Association France Acouphènes : Le premier court-métrage!

Association France Acouphènes : Le premier court-métrage!

Je m'adresse à toutes les oreilles de France, et du monde entier. Je m'appelle Alexandra Desloires, et je parle au nom de l'Association France Acouphènes. Avant tout, je te raconte un petit morceau de mon histoire...Depuis l'âge de 10 ans, je souffre du syndrome d'acouphènes. Mais les acouphènes, c'est quoi? C'est une douleur invisible à supporter au quotidien : les oreilles qui sifflent, et qui bourdonnent 24h/24, et 7j/7. Pas cool. A l'âge de 16 ans, suite à un gros rhume et une petite otite, mes acouphènes sont devenus tellement insupportables qu'ils ont pris toute la place dans ma tête d'adolescente, et dans ma vie. Suivre un cours, une conversation, marcher droit, dormir, rire... Tout était devenu impossible. Là, le destin m'envoie un ORL qui me jettera ces jolis mots à la figure : "Eh ben ma cocotte... T'as des acouphènes, ça ne se soigne pas. Bon courage!" La grande classe! Résultat? Une dépression nerveuse et des envies suicidaires pour mes années Lycée. Cadeau! Heureusement, le destin fait quand même bien les choses, et me fait croiser les locaux de l'Association France Acouphènes, à Paris. Depuis cet épisode tragique chez l'ORL, j'avais appris à vivre avec ces oreilles capricieuses, et avais une envie furieuse d'aider des personnes souffrant de cette maladie. Mais comment? La réponse se trouvait juste en face de moi... Je décide alors de devenir bénévole pour cette Association engagée. Et depuis? Eh bien j'ai osé témoigner, dans un spot préventif (réalisé par Pierre Folliot), diffusé sur les réseaux sociaux. A présent, tout le monde est au courant, et j'ai pour objectif d'atteindre encore un maximum de personnes pour lever le tabou sur ces pathologies si peu connues, et souvent associées à des personnes âgées.  Voilà. Ca, c'est pour mon histoire.    * Mais pourquoi cette cagnotte Leetchi Alexandra? Pourquoi?Depuis plusieurs mois, j'écris le premier court-métrage pour l'Association France Acouphènes qui sera préventif, moderne, et avec une petite touche d'humour (oui, j'aime bien rire). Celui-ci sera destiné à être diffusé dans les écoles, les séminaires, sur les réseaux sociaux, et à la télévision. J'y mettrai en lumière les pathologies représentées par l'Association (Neurinome de l'acoustique, hyperacousie, acouphènes, maladie de Menière) pour expliquer aux jeunes, moins jeunes, et beaucoup moins jeunes que des oreilles, ça se protège, mais aussi pour casser une bonne fois pour toutes ce cliché de l'épidémie en maison de retraite! Un sondage de la JNA (journée nationale de l'audition) démontre que 57% des moins de 17 ans ont des problèmes auditifs! * 57%? C'est beaucoup dis-donc! Tu nous parles un peu de l'Association France Acouphènes?Oui, avec plaisir! France Acouphènes est une association régie par la loi de 1901, et existe depuis décembre 1992. Elle est totalement indépendante, et est animée par des bénévoles souffrant eux-mêmes de toutes ces pathologies. Permanences physiques, téléphoniques, groupes de parole, interventions, toutes ces personnes sont là pour ECOUTER, INFORMER, et AIDER.  * D'accord. Mais pourquoi un court-métrage, et pas juste un article, par exemple?C'est vrai, un article, ça coûte moins cher. Mais un spot, aujourd'hui, ça a tellement plus d'impact! Nous recevons les informations à toute vitesse, et j'ai envie de vivre avec mon temps. Pour pouvoir faire une prévention correcte auprès des jeunes, c'est important! * Bien, bien. Qui t'aide?Enormement de gens! Au départ, ce projet est entièrement bénévole, et trouver une équipe et de gens de confiance, et motivés n'est pas une tâche facile. Grâce à une amie réalisatrice, Orane Liora, je peux me lancer dans ce beau projet, entourée d'une équipe de professionnels touchés par la cause que je défends.  * C'est beau! Mais de combien as-tu besoin?Oui, c'est vrai que c'est beau. Je cherche à atteindre 1000€. Cet argent me servira à louer des salles de répétitions. Il me servira à nourrir et hydrater toute l'équipe technique, les comédiens et figurants. I

26

1 215 €

81 %
Sauvons l'association Le Panorama des Animaux

Sauvons l'association Le Panorama des Animaux

Bienvenue sur cette cagnotte associative pour Le Panorama des Animaux Notre association est en place depuis janvier 2008, elle a connu des moments difficiles et a toujours réussi à rebondir, malheureusement depuis 2 ans la situation est très compliquée. Nous sommes dans l'urgence de régler au plus vite au moins la moitié de notre dette vétérinaire qui s'élève à plus de 7 000 euros avant le 31/12/2018 soit 3 500 euros. Nous sollicitons donc votre aide afin de pouvoir atteindre cet objectif le plus rapidement possible. Nous lançons une opération 5 euros pour sauver l'association  si chacune des personnes croyant entre notre action en faveur des petites misères de la rue particpe à hauteur de 5 euros nous pourrions sortir la tête de l'eau et enfin voir un avenir à l'association. Nous vous cachons pas que face à cette dette, nous nous sentons impuissantes et nous ne savons pas si l'association continuera sans aide de votre part pour repartir sur une trésorerie plus saine. Petit récap de la vie de l'association depuis sa création en 2008 (début des prises en charge en 2010)  - 866 prises en charge : soit environ 100 prises en charge par an - 681 adoptions - 7 en cours d'adoption- 6 en FA définitive pour divers soucis de santé ou de comportement- 122 décès. - 11 chats relâchés sur site après stérilisation - 39 chats en attente d'adoption  Nous avons du faire face à de lourdes épidémies de typhus, de teigne ou encore de coryza, de gale d'oreilles.  En 2017, une épidémie de typhus nous a emporté une trentaine de chats qui avait été vaccinés, étant jeune le vaccin n'a pas forcément pris et donc les chatons n'était pas protégés. Cette dette ne sera donc jamais comblé par des frais d'adoption :- 90 euros (primo vaccination + rappel) * 30 chatons = 2 700 euros - Analyse laboratoire et consultation vétérinaire suite à cette épidémie : 600 euros - Traitement anti parasitaires pour ces chatons décédés : 30*10*2 = 600 euros  En 2018, nous avons du faire face à diverses épidémies - gale d'oreille : 350 euros traitement afin de protéger/traiter tout le monde - teigne : 350 euros de traitement afin de protéger/traiter tout le monde + 200 euros de produits de désinfection afin d'assainir au mieux les environnements pour éviter les recontaminations.- soins de Brontë qui nous a quitté : consultation, vaccination primo + rappel, traitement antiparasitaire, traitements, analyses, examens de laboratoire/ radio/ echo, incinération : 400 euros - Soins de Kundera : malade depuis aout 2018, nous avons tenté divers traitements antibiotiques, de nombreuses consultation : 300 euros, examens laboratoires : 62 euros - Soins des crevettes : plus d'un mois de traitement avec injection tous les 3 jours, gavage, alimentation médicale, lait maternisé : 450 euros - Epidémie de Chlamidyose : une quinzaine de chats en traitement : 300 euros  Comme vous pouvez le constater nous ne mettons pour cette cagnotte que des soins qui ne sont pas compris dans les frais d'adoption, les dépenses que nous devons supporter et sans votre soutien cela n'est vraiment pas possible. Nous avons une cagnotte en cours pour la gale et la teigne que je vais fermer afin qu'il n'y ait que celle ci d'active pour plus de transparence vis à vis de vous les donateurs. Total des frais : 6 312 euros Montant déjà collecté l'autre cagnotte : 251 euros  Il nous reste 6061 euros à collecter  Nous vous rappelons que l'association est reconnue d'intérêt générale et donc peut émettre des reçus fiscaux pour les dons qu'elle reçoit.Un don de 10 euros vous coutera 3.40 euros après déduction auprès des impôts. On compte vraiment sur votre soutien pour continuer à mener à bien notre action, sans votre aide nous serons peut être obligées d'envisager la fermeture de l'association.   Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

39

735 €

12 %
Cagnotte de NOËL, KBD - RCGH, La Maison de Kimy & ses Pensionnaires.

Cagnotte de NOËL, KBD - RCGH, La Maison de Kimy & ses Pensionnaires.

Bonjour mes Amies,  Cet outil collectif d'entraide aura 3 objectifs complémentaires au service de vos quasi 200 Chiens.  Objectif 1 : Un Budget estimé entre 500 et 750 euros pour la confection personnalisée d'un CHARIOT de mobilité pour LOVE, votre Chien handicapé de l'arrière-train afin de stimuler son quotidien et augmenter son confort et sa joie de vivre. Ce Chariot sera réalisé sur mesure par Roll' s Dog à partir d'une visualisation par ordinateur.  Objectif 2 : Un Budget de 500 à 1000 euros pour le FONDS VETERINAIRE de votre Association. Ce Fonds gère les dépenses vétérinaires des Pensionnaires âgés, chroniques ou handicapés de La Maison de Kimy : soins chroniques, suivi des vaccins, sterilisation, soins dentaires, alimentation particulière, urgence éventuelle, également les frais funéraires des Chiens âgés nous quittant (crémation individuelle). Ce Budget de départ doit pérenniser l'action de La Maison de Kimy dans ses premières semaines de 2019.  Objectif 3 : Un Budget de 500 à 1000 euros pour le FONDS D'ENTRAIDE " de Blue & Divah". Ce fonds est le nouvel outil que votre Association va tenter de développer en 2019. Ce fonds a vocation de permettre d'aider des Chiens qui ne résident pas à La Maison de Kimy (sa capacité d'accueil ayant des limites...). - Il peut s'agir de vieux Chiens de Refuge que l'on place en panier retraite dans une Famille avec ce Fonds d'entraide à vie en soutien financier pour les besoins du Chiens.  - Il peut s'agir de Chiens dont les maîtres sont fragilisés par la vie (SDF, petits Pensionnés, ou personnes disposant de revenus modestes, ou frappées par un accident de la vie, ...) d'une aide personnalisée (vétérinaire, alimentaire, toilettage, ... ). - II peut s'agir d'une aide à la STERILISATION sous forme d'un prêt sans intérêt.  - La liste n'est pas exhaustive ....  Ce Fond aide actuellement, à VIE, 4 Chiens, tous Seniors magnifiques, deux Chiens sortis de leur cage de Refuge et placés dans nos Familles fabuleuses dont Dydi PritPrit et deux Chiens privés seniors dont Louloute ayant chroniquement, une maladie de peau très handicapante.  L'objectif est que CHAQUE euro versé à l'Association serve à un MAXIMUM de Chiens...  Tout comme La Maison de Kimy, votre principal outil de Vie, est dédiée à la mémoire de votre Kimy disparue, ce Fonds d'entraide est dédié à ses Soeurs d'infortune, notre petite Blue et notre Didine Divah.  N'hésitez pas à verser UN euro, l'ESSENTIEL est d'en ETRE Nous sommes nombreux.... MERCI d'être à leurs côtés, à mon côté depuis plus de 3 ans à leur service 7/7, 24/24... Ce que vous avez fait pour ces quasi 200 Chiens est grand et bon...  En vous souhaitant de belles dernières semaines pour cette année.  Avec Force et infinie tendresse,  Philippe dit Papou.  pour ceux ne disposant pas de carte de crédit : Le compte Association pour tout versement :  N° de compte BE47 0004 3316 1580

34

850 €

30 %
Des pattes pour Harley!

Des pattes pour Harley!

Harley est un adorable chiot american bully de 8 mois. Il a été confié à l’association à cause de sa malformation congénitale de naissance. En effet, Harley est PALMIGRADE. Ses ligaments manquent de collagène et de ce fait ne sont pas assez tendus pour le porter. Harley marche donc sur ses coudes, ce qui est douloureux et inconfortable pour lui. Malgré tout, Harley a une joie de vivre débordante et adore qu’on s’occupe de lui ! Après une batterie de tests sanguins et de radios, la bonne nouvelle tombe : Harley est opérable ! Son bilan sanguin est PAR-FAIT, c’est le candidat idéal ! Une arthrodèse va donc être réalisée SUR LES DEUX PATTES AVANT (pose de plaque au niveau de l’articulation de la main afin de faire fusionner les os). La convalescence sera longue et les soins post-op importants, mais nous ferons tout pour lui ! Il le mérite tellement !  La moins bonne nouvelle est le coup de l’opération : plus de mille euros par patte (deux mille euros donc, sans compter les soins post-op…). L’association connaît déjà de grosses difficultés financières. Mais nous feront tout pour Harley, nous l’avons pris en charge et irons jusqu’au bout pour lui ! Tous les devis et la facture du premier rendez-vous sont consultables sur la cagnotte. Sans vous, nous ne pourrons pas opérer Harley de suite et pourtant l’urgence se fait sentir : ses hanches et ses coudes commencent à se déformer de part sa position anormalement basse du fait de sa malformation. Sans vous, nous ne pourrons pas donner un second souffle de vie à Harley et lui offrir une vie de chien comme les autres. Harley n’est qu’un chiot qui ne demande qu’à vivre sa belle vie de chien ! Aidez-le à réaliser son rêve !Merci d’avance pour votre participation! * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Vous pouvez également partager cette cagnotte afin de nous aider à récolter les fonds!

50

538 €

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TOUS POUR CAPUCINE

TOUS POUR CAPUCINE

TOUS AVEC CAPUCINE !!!!  Notre Association se nomme CAP'S FIVE, elle a pour but de venir en aide à Capucine, une jeune fille de 6 ans qui est actuellement en CP. Elle est atteinte de myopathie central core (affection neuromusculaire héréditaire).Sa maladie est rare en France, seulement 2 personnes y sont atteintes dans son cas elle est apparue très tôt. Notre classe a été très touché par sa joie, sa maturité, son côté « pleine de vie » et son combat contre la maladie qui la pousse à devoir subir des opérations et des suivies lourd pour une jeune fille de son âge. Dans notre pays, il est très difficile d’obtenir de l’aide pour des maladies assez rare commecelle-ci dû au retard médical comparer à certains gros pays tel que les Etats-Unis.Elle respire à l’aide de machine, mange par sonde gastrique et dort en corset, ce qui nécessite l’aide de sa mère jour et nuit. Elle va à l’école avec une aide et va régulièrement rende visite à son kiné pour améliorer ses déplacements. Malgré la difficulté de mobilisation de ses bras et mains elle arrive tout de même à écrire et faire des activités grâce à son exosquelette (bras robotique multipliant sa force par 10).L’ensemble des participants à l’association c’est mobilisé pour que sa vie quotidienne soit plus agréable. Avec les évènements créés nous suivrons de près et aiderons financièrement à un ordinateur adapter à son handicap et l’adaptation de son exosquelette lorsque sa croissance ne permettra plus de pouvoir mettre le précédent gadget. Cette expérience et création servira également pour d’autres enfants dans le même cas, pour que l’exosquelette n’en soit pas qu’un mais puisse venir en aide à plusieurs jeunes enfants qui n’ont pas la chance de pouvoir posséder un appareil adapter. Nous attendons vos dons afin de soutenir Capucine et nous aider dans notre projet !

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722 €

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Le Coeur Bleu - L'autisme en progrès

Le Coeur Bleu - L'autisme en progrès

Aidez l'Ecole Le Coeur Bleu à rester ouverte!  L'association Le Coeur Bleu - L'autisme en progrès a ouvert, depuis septembre 2017, les portes d'un lieu d'accueil et de prise en charge déstiné à 9 enfants porteurs d'autisme. Cette école associative a pour objectif de proposer à ces enfants une prise en charge éducative qui leur permettra de développer les compétences nécessaires à l'inclusion dans une école ordinaire. Ces compétences sont nombreuses : apprendre à parler, lire, écrire, mais aussi jouer avec les autres enfants, imiter, apprendre en groupe, et bien d'autres encore.   Pourquoi ouvrir cette Ecole? A l'heure actuelle, il n'existe en France que très peu de places en structures spécialisées (par rapport au nombre d'enfants en ayant besoin), qui pourraient permettre à ces enfants d'accéder à ce type d'apprentissage. Aussi, sans un lieu d'accueil, la prise en charge des enfants se déroule à leur domicile. Ces interventions sont envahissantes pour les familles, qui reçoivent alors au quotidien tous les professionnels accompagnant leur enfant, et doivent rassembler tout le matériel éducatif et spécialisé nécessaire à la prise en charge, à leurs propres frais.De plus, les interventions à domicile empêchent souvent au moins l'un des deux parents de travailler, d'avoir une vie sociale, et perturbe grandement la vie familiale. Enfin, l'enfant, enfermé continuellement à la maison, n'a que peu de possibilités de se socialiser ainsi que d'acquérir les différentes compétences d'interactions sociales.   La problématique? Malgré de nombreuses démarches, l'Ecole Le Coeur Bleu n'est toujours pas reconnue et aidée financièrement par l'Etat Français. Jusqu'à présent, c'est la présidente elle-même, qui a financé sur ses fonds privés l'ouverture de l'Ecole. L'association organise aussi de nombreux événements pour récolter des dons.  Malheureusement, toutes ces actions ne permettront plus très longtemps de subvenir aux besoins fondamentaux que sont le loyers et les charges de l'Ecole.  Les démarches pour devenir une structure spécialisée sont longues, mais l'association persévère dans son combat!  En attendant, Le Coeur Bleu doit faire appel à votre bienveillance et à votre générosité.  Quelques chiffres : * 10 000€ permettraient à l'Ecole de rester ouverte jusque janvier 2019.* 17 500€ permettraient à l'Ecole de rester ouverte jusque juin 2019.* 26 500€ permettraient à l'Ecole de rester ouverte jusque décembre 2019. De plus, une visibilité accrue de notre projet permettrait de nous faire connaitre et reconnaitre des personalités influentes et compétentes. Nous demandons donc à toute personne touchée par notre combat de partager sans modération notre message.  Rendez-vous sur notre site https://www.lecoeurbleu.com/ mais aussi sur les réseaux sociaux : Facebook : Le Coeur Bleu - L'autisme en progrès Instagram : Lecoeurbleu.autismeTweeter : Le Coeur Bleu - L'autisme en progrès  Siège social: 1 place de la Gare, 59100 Roubaix NB: reconnue d'intérêt général, l'association Le Coeur Bleu peut délivrer des reçus fiscaux permettant des réductions d'impôts.

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1 055 €

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Donne-lui sa chance!

Donne-lui sa chance!

Bienvenue sur cette cagnotte associative ! Armandia est une association créée en 2006 (https://www.armandia.be/notre-histoire/) par une très grande Humaniste Bénédicte Museur. Après dix années passées au Village n°1 Reine Fabiola en tant qu'éducatrice pour adultes handicapés mentaux,  elle décide de se consacrer aux enfants qui souffrent de troubles du comportement, de difficultés d'apprentissage, ou de « troubles envahissants du développement » (troubles relationnels, autisme, ...) En 2008, l'asbl Armandia étend ses activités au reste de la semaine : elle accueille alors les enfants jusqu'à l'âge de 12 ans. En 2011, la maison d'enfants voit le jour. Notre souhait est alors de pouvoir proposer une structure d'accueil qui reçoit des tout-petits, créée dans le respect de la différence avec comme approche générale que chacun peut apporter quelque chose à quelqu'un, d'une manière ou d'une autre, avec ses forces et ses faiblesses, .... Actuellement, la petite "école" et la maison d'enfants cohabitent toujours. Les deux structures continuent de développer leur projet avec comme souci principal de soutenir chaque enfant pour qu'il se développe à son rythme.  "Notre principal souci consiste à rendre confiance en soi à l'enfant, souligne Bénédicte Museur. Trop souvent confronté à l'échec, il se retrouve dans une spirale négative, au bout de laquelle il peut être amené à changer d'école trop souvent. Notre ambition est de l'amener à prendre conscience des ses capacités, à lui apprendre plutôt que de le laisser adopter par facilité un comportement inadéquat ».   Citation: L'éducation est plus qu'un métier, c'est une mission, qui consiste à aider chaque personne à reconnaître ce qu'elle a d'irremplaçable et d'unique, afin qu'elle grandisse et s'épanouisse.Jean-Paul IIPape, Religieux (1920 - 2005) En soutenant la campagne "Donne-lui sa chance!", vous allez donner à chaque enfant la chance de s'eveiller à son rythme et de participer et contribuer à la création de nouveaux projets.  Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Vous pouvez aussi participer en Partageant cette cagnotte !Nous vous remercions d'avance pour votre généreux soutien  A noter: sachez que les dons sont deductibles des impots, sur demande nous pouvont vous finir une preuve de votre donation!

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Votre nom au Cap-Nord

Votre nom au Cap-Nord

Raid photos associatif ''Votre Nom au Cap-Nord''.Objectif 600 prénoms sur le Combi100 sont déjà inscrits dessus. Bonjour à toutes et à tous, le grand pas a été franchi et nous avons besoin de vous.La décision est prise, nous participerons (Anthony et Bernard) à la 19ème édition du Raid Photos Paris le Cap-Nord qui se déroulera du 23 juillet au 23 aout 2019, j'ai embarqué dans cette aventure de 30 jours et 12000kms mon ami photographe Bernard.Nous allons voyager à bord de mon Combi T3 Volkswagen de 1986 affichant 275000kms au compteur... Même pas peur...Notre association à pour but d’amener un autre regard et de récolter des fonds par le biais de la photographie, expositions, vente de livres, pour les associations à caractère humanitaire et médicale proche des enfants hospitalisés et aussi des personnes dans la souffrance et la douleur de la maladie.Nous sommes 3 personnes, Sandrine, Bernard et Anthony motivées par  la volonté de redonner un sourire, provoquer un rire et procurer du bonheur aux personnes malades, par le biais de nos photos.Nous avons aussi l’espoir de pouvoir emmener avec nous des personnes, pour découvrir les endroits que nous prenons en photo et leur montrer que dans la vie , ce n’est pas parce qu’on a un handicap qu’il faut abandonner ses rêves, à nous de les aider à les réaliser! Nous souhaiterions surtout montrer que tout est possible.Le fait d'avoir des projets, un but, des rêves permet parfois d'oublier la maladie et la douleur d'un corps qui peut faire souffrir depuis tant d'années.Au début (Anthony est atteint de spondylarthrite ankylosante et de fibromyalgie) je voulais partir seul, lorsque j'ai trouvé cette aventure photographique pendant mes longues journées où je ne peux plus bouger et je me suis dit pourquoi pas le faire de cette façon-là. J’ai , à ce moment-là, pensé à Bernard pour être le co-pilote et le super intendant. Il sera aussi le pilote pour me remplacer quand mon corps ne voudra plus suivre.Ne plus être spectateur de ma vie mais acteur de mes rêves : ce n’est pas parce qu’on un handicap qu’il faut abandonner ses rêves! Nous et La Fabrique créative de Santé...Dans cette aventure nous emmenons une autre association qui soutient les malades et leurs proches La Fabrique Créative de Santé située à Nantes (200 patients pris en charge à ce jour). Notre but pour aider La Fabrique créative de santé est d’apposer sur le Combi 600 prénoms, chaque prénom représentera 20kms de notre parcour qui en compte 12000kms. Ces prénoms seront un peu comme le carburant pour notre aventure photographique et cela nous permettra tous les 20kms de croiser une personne sur notre route, (100 déjà posés à ce jour).Nous souhaitons aider cette association à continuer ces activités dans les meilleures conditions possibles aussi bien pour les patients que pour les aidants (atelier cuisine, café philo, massage, atelier photo, cours de Pilate, écoute, prise en charge, achat de matériel thérapeutique et aussi formation du personnel recevant les patients. Bien sûr chaque prénom mis sur le Combi nécessite une contribution environ 20€, cela nous permettra de réaliser ce raid dans les meilleures conditions possible (hommes et véhicule) et d’aider La Fabrique créative de santé.Nous remettrons à La Fabrique créative de Santé à notre retour une somme provenant de chaque prénom inscrit sur le Combi. Nous souhaitons Bernard, Sandrine et moi être la goutte d’eau qui fera déborder le verre pour que tout le monde prenne conscience que dans ce monde ou nous consommons tous plus ou moins de l’instantané il peut aussi y avoir des actions sur le long terme qui permettront aux patients (comme Anthony) pris en charge de continuer à faire des activités pour les aider et leurs montrer que tout est possible.Alors aidez-nous pour que les 600 prénoms inscrits sur le Combi voient le Cap-Nord. Nous et la photographie...La photographie est une passion commune pour Bernard et moi et depuis plusieurs années maintenant, nous avons fait ensemble beaucou

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