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Une opération du coeur pour Babacar

Association «A Tout Coeur» loi 1901 déduction de vos impôts 75%. Nous revenons vous parlez de Babacar  Babacar a 16 ans et vit au Sénégal.Cette ado n'a pas été convenablement soigné d’une angine à l’âge de 10 ans, il est aujourd’hui atteint d’une cardiopathie.L’association a fait hospitalisé Babacar et d'enrayé la pleurésie qu'il avait en février dernier, après un mois d'hospitalisation au Sénégal et ce grâce à vos dons mais malheureusement ce n'est pas suffisant car il reste cette cardiopathie a opéré. Pour ceux qui ne connaisses pas l'histoire de BabacarLes valves de son cœur ont été endommagées et doivent être opérées.Contrairement à ses amis du même âge cet adolescent ne peut plus allez à l'école depuis plus d'un an, ne peut pas jouer au foot avec ses copains, ou pratiquer toutes autres activités qui lui demanderait trop d'effort physique et ce malgré le plaisir qu'il en aurait. Babacar vit comme il respire, MAL... Pour soigner Babacar beaucoup de frais sont à prévoir :billets d’avion pour le rapatriement sanitaire Sénégal France , visa, passeport,médicaments, transports, etc…  Nous avons grandement besoin de moyens, car à titre d'exemple,son père gagne 60 000 cfa soit 91,20€ , lorsqu’une une simple ordonnancecoûte 20 000cfa, soit 30€ . Ce papa désemparé a aussi une famille de 7 personnes à nourrir…dont Babacar fait parti. Pour soigner son fils il s'est largement endettéet à besoin de notre aide. L'association fait de son mieux pour aider cette famille et d'autres mais nous n'avons pas assez de moyens financier et nous ne bénéficions pas de subventions de l'état, on nous a expliqué que ce n'était que pour un seul ado, et donc pourquoi cette ado, et nous répondront pourquoi pas celui-ci, c'est donc trop individualiste pour eux, quand aux ordonnances que nous payons, c'est ciblés pour que quelques familles et la réponse pourquoi pas les autres... En bref, aucune subvention, si le projet n'est pas pour toute un village et afin qu'il deviennent autonome, malheureusement nos fonds sont trop modeste pour faire ce genre de projet et nous endettés, car on nous a parlés de faire un crédit pour l'association, nous aurions pu avoir cette subvention qui nous aurait beaucoup aider ,,, soyez généreux, aidez l'association « a tout cœur » et soutenez nous dans notre combat pour la survie de Babacar. Comme le fond régulièrement nos petites mascottes, 1€ ou 2€, ce n'est pas beaucoup et pourtant dans la tirelire d'une petite filles, c'est énorme, nous avons des petites filles qui suivent Babacar, et qui donnent, faites comme elles, soyez généreux et ouvrez votre coeur. Pour revenir sur Babacar, Par ce qu’une opération du cœur coûte cher et doit être suivie d’un traitement à vie, notre association veut proposer une aide financière régulière : Babacar dépendra de l'association à chaque moment de sa vie.Afin d’aider Babacar nous faisons appel à votre grand coeur et à votre humanitéen versant vos dons sur la cagnotte leetchi. Cette opération lui permettrait un retour à l'école et rattraper son retard afin d'envisager l'avenir sous une meilleur étoile.  Merci à tous ceux qui pourrons l'aider car sans cette opération il ne survivra pas ! Comme nous vous le disions plus haut, il vit comme il respire, MAL ….---------------------------------------------------------------------------------------------------------------     An operation for Babacar        Babacar has l5 the years and lives in Senegal.Not having been suitably neat of one angina at the10 years age,He is now suffering from heart disease.The valves of his heart were damaged and must be operated.Unlike his friends the same age this teenager can no longer go to school since a year, can not play football with his friends, or practice any other activities that would require too much physical effort.To look after Babacar much expenses are to be envisaged:Plane tickets for the repatriation on medical grounds Senegal France, visa, passport, Medicine, transport, etc.....We need a lot of resources

83
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1 547,43 €
collectés

28 %

Association #UnMaillotUnSourire

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Pour aider le developpement de l'arbitrage en Afrique pour tous les amoureux du rugby et de l'arbitrage ou pas... (Sifflets, maillots, sacs, pochette de cartons, formations, etc.) Participez aux sourires des autres... Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! #UnMaillotUnSourire

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134 J
restants

Soutenez La Pelle Tenace

LA PELLE TENACE C'EST QUOI  ?  Le Projet GaelleEn 2015, Gaëlle EDON (hémiplégique des suites d’un accident) participe à une journée Handi Nautic sur la commune de Sevrier. Malheureusement, aucun système ne permet à une personne présentant un handicap au niveau des membres supérieures de ramer en autonomie. Rapidement, un groupe de projet est constitué en partenariat avec le club d’Aviron de Sevrier et l’IUT d’Annecy section GMP, qui a pour objectif de permettre l’autonomie aux personnes en situation de handicap.Plusieurs prototypes voient le jour pour obtenir la version fonctionnelle en fin d’année universitaire. Gaëlle a pu embarquer pour une démonstration en solo. Essai concluant, les personnes présentes sont stupéfaites, admiratives et applaudissent les acteurs du projet.  Ce système peut être adapté à tout type de bateau de couple, sans aucune modification. Cette invention va permettre aux personnes hémiplégiques de pouvoir pratiquer l’aviron en solo. Le projet Gaëlle a reçut le prix de l’innovation catégorie “Accessibilité” lors de l’assemblée générale du label France Stations Nautiques au Salon Nautique à Paris en 2016  C’est certainement le début d’une évolution dans monde de l’handi-Aviron. Et aujourd'hui ?Nous avons donc créé une association loi 1901 afin de promouvoir et développer notre mécanisme que nous avons pris soin de breveter.  Le dépôt d’un brevet sur notre système, la conception de ce dernier et ses améliorations, la communication et les déplacements sur les événements liée au monde de l’handisport et de l’aviron sont des actions menée par 5 bénévoles issus du Projet Gaëlle. Des partenariats sont en cours d'élaboration afin de réaliser des kits prêts à l'emploi.  LA PELLE TENACE est une association loi 1901 qui a pour but de communiquer et de répandre ce systeme pour que la pratique se développe le plus possible à travers la France pour le moment !  Nous comptons donc sur vous pour nous aider !!  Suivez nous sur les reseaux sociaux Facebook et Instagram : @lapelletenace MERCI A TOUSLa pelle tenace460 route des Vergers74410 DuingtAssociation n° W741005571Siret  838 089 621 00018

52
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1 985 €
collectés

79 %

La Manche à la Nage en SEPTEMBRE 2020 contre le Cancer des Enfants

Bienvenue dans la cagnotte e Marion : Jeune fille de 19 ans,  qui se prépare à traverser la Manche à la nage contre le cancer des enfants, sous les couleurs de l’Institut Curie. Touchée par un sarcome épithélioïde, elle se bat désormais aux côtés des enfants en leur offrant, par ce défi,une lueur d’espoir. Venez plonger dans cette aventure avec Marion en suivant sa page : https://www.facebook.com/MarionJoffle2020/ Elle portera lors de sa traversée les couleurs  de l’Institut Curie. Cette traversée, symbolise son combat contre la maladie et sera un hommage à toute l'équipe soignante du service pédiatrique de l'Institut Curie. C’est  un honneur de porter la Jonquille lors de cette traversée et de nager contre    vents  et marées, pour les enfants.  Marion a besoin de votre soutien ! GRAND MERCI à tous ceux et à toutes qui la soutiennent.   Vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

57
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2 149,84 €
collectés

35 %
Trèbes Tennis de Table, club sinistré

Trèbes Tennis de Table, club sinistré

1. Nuit tragique...LE CHAOS/K.O. Suite aux intempéries qui ont eu lieu dans l’Aude la nuit du 14 au 15 octobre 2018, le club de tennis de table de Trèbes (TrèbesTT) a subi d’énormes dommages matériels ; quelques heures seulement ont suffi à détruire des années de travail, d’investissement et de don de soi. Avant cette nuit désastreuse, la salle venait d’être rénovée (club house, sol PVC type Taraflex). Les pertes sont colossales pour la petite association que nous sommes : valeur estimée à plus de 13000€. De plus, à ce jour, nous ne savons pas encore quand notre salle sera à nouveau opérationnelle. Photo avant/après Cf. Liens facebook (dégâts subis, journée déblayage…) https://www.facebook.com/groups/827864754031463/permalink/1143179315833337/(Découverte de la salle 96h après les intempéries)https://www.facebook.com/groups/827864754031463/permalink/1145080045643264/(Journée déblayage)https://www.facebook.com/GGdeSIGEAN/posts/10215794033497521(Journée déblayage 1)https://www.facebook.com/groups/827864754031463/permalink/1145954845555784/(Grillade journée nettoyage)https://www.facebook.com/groups/827864754031463/permalink/1145682572249678/(Bulldozer) Cf. Lien récapitulatif détaillé des pertes matérielles. (Fichier Excel téléchargeable)https://mega.nz/#!yqxG1ICB!h7_Jt1Va8QCtyyntrLN8QmBysYhgsHmb3Z677QDLM8s Malgré tout, parce que la vie continue, parce que nous aimons notre sport, parce que nous aimons notre club, parce que nous sommes une grande famille, parce que cette nuit tragique ne saurait effacer des années de bons souvenirs, d’amitié, de rencontres extraordinaires, de résultats, de compétitions, de passion, nous avons décidé de nous reconstruire pour reprendre là où nous en étions à savoir : un club intergénérationnel, dynamique, porteur de valeurs humaines et sportives essentielles (combativité, persévérance, formation des jeunes, entraide, vivre ensemble…) 2. Qui sommes-nous ? (Historique, résultats, dynamique) TrèbesTT existe depuis 1946 au sein d’une commune audoise située à environ 4 kms de Carcassonne ; depuis les années 90, il axe essentiellement sa politique de fonctionnement autour de la formation des jeunes (succession de plusieurs éducateurs sportifs), tout en restant un club convivial, familial et intergénérationnel, assurant ainsi une évolution dynamique constante ; chaque membre y trouve son compte (débutants, loisirs, confirmés, jeunes, séniors…). Actuellement, il compte près de 60 licenciés, 7 équipes dont deux en régionale (R1 et R2) ; toujours dans l’optique de former des jeunes et de leur transmettre l’amour de ce sport et ses valeurs sportives et humaines, il travaille en étroite collaboration avec le CD11 afin de promouvoir le tennis de table dans tout le département de l’Aude. De plus il mène de nombreuses actions handisports (affilié FFH) et sport adapté (CDSA et l’association handic’adapté audois). Cf. Pour en savoir plus sur nous. Lien présentation, résultats, équipes et actions détaillées du club. https://mega.nz/#!23gGySwC!0Ny9Svkrx_WSAGk74rTLJwHyl5P7EO_TlNVCA9ps0a8  3. Nous avons besoin de vous En bon guerrier pongiste que nous sommes, nous avons décidé de ne pas nous laisser abattre par cette nuit tragique et douloureuse ; nous relevons ce nouveau défi, duquel, nous en sommes certains, nous ressortirons plus forts et plus soudés que jamais afin de repartir vers de nouvelles aventures humaines et sportives. Nous comptons aussi sur vous pour nous aider à relever ce défi ; vous pouvez participer à cette cagnotte à la hauteur que vous souhaitez, le paiement est très sécurisé ;si malgré tout vous avez des craintes à régler en ligne, vous pouvez envoyer un chèque à l’ordre de Trèbes TT à l’adresse suivante :M. MARTINOTTI David (Trésorier de Trèbes TT)9 rue du Moulin 11800 Trèbes. Pour ceux qui sont imposables et le souhaitent, nous nous engageons à vous envoyer un reçu fiscal (CERFA ou facture au choix) qui vous permettra de bénéficier d’une réduction d’impôt comme don associatif à votre prochaine déc

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1 985 €

Association du Mini Majesty Of The Seas - François Zanella

Association du Mini Majesty Of The Seas - François Zanella

UNE NOUVELLE VIE POUR LA PLUS GRANDE MAQUETTE NAVIGANTE AU MONDE Qui est François Zanella?François Zanella est un ancien mineur de Lorraine qui a construit en 11 années la réplique à l'échelle 1/8ème du paquebot de croisière de la Royal Caribbean, le Majesty Of The Seas. Le projet:Notre association porte le projet de rapatriement du Majesty Of The Seas. Il sera sorti de l'eau et transporté par convoi exceptionnel sur un terrain situé dans la ville de L'Hôpital (57490).Ce sera un évènement majeur et unique pour le Majesty Of The Seas et pour toute la région.Le coût de l'opération avoisine les 200 000€ A quoi servira l'argent récolté?      1) Mise en œuvre du terrain environ 50 000€ (en priorité pour commencer les travaux)- terrassement du site,- empierrement pour stabilisation,- passerelle accès public,- fabrication des berceaux et chandelles assurant le maintien du bateau,         2) Grutage et transport environ 150 000€- éventuelles études de stabilité du sol et d’ouvrages d’arts,- étude et reconnaissance d’itinéraire- mise en place de la grue et grutage,- transport en convoi exceptionnel,- escorte voitures pilotes et de protection,- motos guidages,- gendarmerie/police,- entreprise de levage de câbles,- équipe technique de démontage/montage de mobilier urbain, Quand aura lieu ce projet?Ce projet se concrétisera dès que la somme sera atteinte.Trois journées de festivités seront organisées pour l'arrivée du bateau, visites guidées, mais aussi, animations et restauration sur place. Les dons:Vous avez été des centaines de milliers à l'échelle nationale et internationale, à soutenir notre père pour concrétiser son rêve. Vous étiez là, en 2005, pour le transport, la mise à l'eau et le Baptème du bateau. Chaque année, vous étiez présents, à toutes les escales de ses croisières, petites ou grandes villes, nos parents, ne se lassaient jamais de vous faire visiter ou re-visiter le Majesty Of The Seas.Pour poursuivre ce rêve et mener à bien ce projet, nous sollicitons, une fois de plus, votre générosité. Nous avons besoin de vous!Il n'y a pas de petits dons, mais simplement un geste symbolique pour la mémoire de notre père. Tous les dons sont les bienvenus. Ensemble on peut y arriver! Une nouvelle vie pour le Majesty Of The Seas:Nous voulons perpétuer la mémoire de notre père et participer à la mise en valeur de la culture, du patrimoine et du tourisme de la région qui a vu naître le bateau. Pour cela, nous souhaitons établir des partenariats avec :* Les collectivités, les entreprises,* Les hôtels,* Les offices de tourisme,* Le musée de la mine car notre père était un ancien mineur,* Les écoles avec l’organisation de visites pour des groupes scolaires (primaires, collèges, lycées),* Les clubs, les associations, etc…Nous souhaitons également :* Organiser des expositions et des vernissages pour la mise en valeur du patrimoine et de la culture,* Soutenir des projets hors du commun,* Organiser des ateliers en rapport avec la défense de l’environnement naturel, du patrimoine, de la culture et de l’histoire,En remerciement:Dès 1€:- 1 remerciement nominatif sera inscrit sur notre site web à la page "Remerciement"  Dès 10€ et plus:- 1 remerciement nominatif sera inscrit sur notre site web à la page "Remerciement" - 1 billet d'entrée nominatif, pour la visite du Majesty le jour de son arrivée sur le site d'expo (date à définir), Dès 40€ et plus:- 1 remerciement nominatif sera inscrit sur notre site web à la page "Remerciement" - 1 billet d'entrée nominatif, pour la visite du Majesty le jour de son arrivée sur le site d'expo (date à définir),- 1 carte postale du Majesty Of The Seas sera offerte le jour de la visite Dès 100€ et plus:- 1 remerciement nominatif sera inscrit sur notre site web à la page "Remerciement" - 1 billet d'entrée nominatif, pour la visite du Majesty le jour de son arrivée sur le site d'expo (date à définir),- 1 carte postale du Majesty Of The Seas sera offerte le jour de la visite- 1 brochure illustrée retraçant l'histoire de

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1 455 €

1 %
CAGNOTTE POUR LES STÉRILISATIONS/CASTRATIONS DES POILUS DE PATERNE

CAGNOTTE POUR LES STÉRILISATIONS/CASTRATIONS DES POILUS DE PATERNE

CAGNOTTE POUR LES STERILISATIONS/CASTRATIONS DES POILUS DE PATERNE. ATTENTION : Il ne nous est pas possible de remettre la cagnotte à zéro tous les mois. Tout comme pour les Parrainages, vos dons pour les soins vétérinaires se trouveront cumulés jusqu'à la fin de l'année.Donc, ne pas prendre en compte la "somme collectée", pour de plus amples précisions, voir le point mensuel dans l'onglet "Commentaires". Ce 13 mars 2018, il y a 77 Poilus au Refuge Sauvons nos animaux plus 9 chez le vétérinaire, pour de multiples raisons,  - empêcher les bagarres,- laisser une plus grande liberté aux animaux au sein du Refuge,- permettre que chiens et chats puissent être adoptés et ainsi réduire la population qui ne doit pas dépasser la cinquantaine,- permettre que Paterne puisse continuer ses sauvetages grâce aux places laissées vacantes par les adoptés, nous nous devons de faire opérer tous les Poilus, et ne pas nous rendre complices, de nouvelles naissances de chiots et de chatons voués à une courte vie, emplie de grandes souffrances. De même que pour chaque adoption de chiots ou de chatons, Paterne demandera, systématiquement, une caution aux adoptants, caution qui leur sera rendue une fois que l’animal aura été opéré. Etant donné le nombre d’animaux, le vétérinaire nous accorde un tarif de groupe soit,- 35 euros pour un chien et,- 27 euros pour un chat. Pour pouvoir bénéficier de ce tarif, les opérations ne pourront se programmer qu’à partir du moment où la somme sera suffisante pour faire stériliser/castrer au minimum 10 chiens et/ou chats. Aucune somme désirée ne peut être indiquée sur cette cagnotte puisque les Poilus ne seront pas tous opérés en même temps. Charge à Paterne de mettre, en photo, toutes les factures pro forma du vétérinaire ainsi que toutes les factures acquittées. Tout comme pour la Cagnotte des Parrainages, je (Annie Guiot) ferai un rapport chaque fin de mois que vous pourrez trouver dans la rubrique « Commentaires » de cette Cagnotte. Sachez bien qu’il n’y a pas de petit don et que celui-ci apportera, tout comme les autres, sa pierre à l’édifice, il sera très utile aux Poilus.TOUS LES DONS SONT DES DONS DU CŒUR. Paterne et le support franco-belge vous remercient bien sincèrement de tout ce que vous pourrez faire pour aider au bien être des Poilus.

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2 443 €

Accompagnement de David PROENCA au festival BAZR

Accompagnement de David PROENCA au festival BAZR

Quel est le projet ?Notre projet est d’accompagner David, un jeune homme porteur de handicap (accidenté de la route qui subit les inconvénients de vivre en fauteuil) vers le festival BAZR qui se déroule du 7 au 9 décembre à Sète. Un décloisonnement d’un week-end vers BOUZIGUES, SETE, la MEDITERRANEE et surtout les artistes du FESTIVAL BAZR.Il s'agit d'un festival musical qui programme cette année un plateau éclectique avec Rone, Bachar Mar-Khalifé, Sheitan Brothers, Marc Melia ou encore Erotic Market...  Au-delà de la visée musicale, le principe est surtout de montrer à David "ce qui ne se voit pas", c'est-à-dire les coulisses/backstages, la préparation avant un concert (balances…) et peut-être la rencontre avec un ou plusieurs artistes !La logistique est complexe pour DAVID et sa famille pour se rendre sur des évènements tels que celui-ci. C’est pourquoi l'association BECAUSE THE SOUND a choisit de lui proposer de l'accompagner afin qu’il passe un moment privilégié de partage.Au programme de ces trois jours, un plein d'émotions pour DAVID : la découverte de SETE et de BOUZIGUES, des repas, un hébergement dans une maison accueillante avec ses parents pour deux nuits non loin de l'évènement, et beaucoup de partage de musique, de concerts et de rencontres artistiques. Toute cette logistique que nous souhaitons, assurer pour le bien être et le confort de DAVID tout au long du week-end a un coût, comme vous pouvez l’imaginer. Les transports spécialisés, les logements adaptés, la restauration, etc …C'est pourquoi nous venons vers vous par cette cagnotte qui aidera notre association à financer ce projet pour DAVID. Le festival BAZR c'est un espace dédié au Marché de Noël des artisans, des ateliers, des animations, des expositions, quelques foodtruck pour la restauration et une programmation musicale éclectique toute la journée ! Nous avons rencontré DAVID, ces 27 et 28 octobre, le week-end à Sète s'annonce haut en couleurs et en musiques. Nous espérons que ça lui plaira. Il est déjà très impatient d'y aller et ne parle que de ça à ses parents.  Qui sommes-nous ?L'associaton Because The Sound a été créée en février 2017 par Aurélie, Laurent et Josselin. Notre association a pour objectifs l'écoute, l'entraide et le partage. Elle organise des moments privilégiés en compagnie de différents publics, notamment les personnes à mobilité réduite ou porteuses de handicaps. Pour ces moments partagés, Because The Sound s'appuie sur plusieurs outils et principalement la musique et les découvertes musicales. Nos activités principales sont : l'accompagnement et l'aide aux personnes à mobilité réduite, l'animation et l'organisation d'événements musicaux, le prêt de matériel de sonorisation, l'animation d'émissions radiophoniques, la mise en place de groupes de parole.  On compte sur vous.Musicalement.BECAUSE THE SOUND Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.

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1 080 €

113 %
Ludovic Un Défi Pour La Vie

Ludovic Un Défi Pour La Vie

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Tous les dons seront entièrement reversés à l'association Ludovic Un Défi Pour La Vie.  Et comme cela n'arrive pas qu'aux autres nous avons besoin de vous.Il n'y a pas de sommes insignifiantes chacun fait à hauteur de ses moyens. Voilà l'histoire de l'association: J'accompagne mon fils Ludovic au collège où il est en classe de 3ème.Je le revois encore prendre son sac posé sur la banquette arrière du véhicule et me lancer un "AD TAL PAPA" habituel SAUF que ce sera la dernière fois que j'entendais parler mon fils, l'être que j'aime le plus au monde ET JE NE LE SAVAIS PAS. Vers midi en cours de sport Ludovic fait un malaise. Les secours sur place, Pompiers et SAMU emmènent notre « grand » au CHR de LILLE où il nous quittera le lendemain Notre fils UNIQUE Ludovic LEROY vient de nous quitter à l'âge de 14 ans d'une crise cardiaque... C'était un grand sportif ceinture marron de judo il préparait sa ceinture noire qui lui a été délivrée à titre posthume. RIEN ne laissait paraître une telle tragédie....son coeur était parfait...il avait un coeur de sportif....MAIS VOILA !!! Cela n'arrive pas qu'aux autres, ma femme et moi avions bien entendu quelques jours avant son décès que des personnes parlaient d un jeune enfant de 8 ans parti dans les mêmes circonstances.... POURQUOI? Qu'est ce qui fait que? personne ne peut l'expliquer.... Chaque année, les arrêts cardio-respiratoires extra-hospitaliers sont responsables de près de 50 000 décès en France, soit environ 110 par jour.... demain ce sera le le tour de qui ? PARENTS,GRANDS PARENTS ...IL FAUT OBLIGER LES ECOLES COLLEGES LYCEES  A S'EQUIPER DE DEFIBRILLATEURS. Voilà notre BUT, dans un premier temps NOUS, maman et papa esseulés, effondrés. NOUS NE VOULONS PAS QUE QUELQU'UN D AUTRE RESSENTE CETTE DOULEUR ATROCE DE LA PERTE DE SON ENFANT  OU D' UN ETRE CHER. Alors nous avons créé l'association"Ludovic.un défi.pour la vie" Avec les dons divers nous allons aider les municipalités à installer des défibrillateurs dans les enceintes sportives et scolaires car cela coûte très cher entre l'achat de l'appareil, la formation et la maintenance,MAIS COMBIEN VAUT LA VIE D UNE PERSONNE?????? ALORS NOUS ALLONS NOUS BATTRE AVEC VOTRE AIDE CAR MALHEUREUSEMENT CELA N'ARRIVE PAS QU'AUX AUTRES.... Nos actions ont permis l'installation de 110 défibrillateurs dans de nombreuses communes. L'appareil vaut quasiment 2000 euros et en les offrants, les élus nous suivent et s'en équipent également.  siège social 4 résidence de l'ALOUETTE 62114 SAINS en GOHELLEtel 03.21.29.37.14Internet: tp://ludovicundefipourlavie.skyrock.comfacebook : Jean Luc LEROY ( asso Ludovic Undefipourlavie)  Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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1 139 €

Aidons la petite Chloé

Aidons la petite Chloé

Bonjour à tous,       La petite Chloé a besoin de vous pour profiter au mieux de la vie, en sachant que la sécurité sociale ne prend en charge qu'une infime partie de certains matériaux médicaux; nous avons décidé de créer cette cagnotte qui aura pour but d'aider ses parents à acheter du matériel médical non remboursé qui facilitera son quotidien.Chaque don est utile, et si vous voulez nous aider faites circuler son histoire.           Pour mieux comprendre ce qui est arrivé à Chloé, voici un petit résumé qui pourra vous éclairer et tous les liens de l'association "Marchons avec Chloé". Vous pouvez toujours nous contacter pour toutes autres questions.       Chloé est née à 6 mois de grossesse et s'est battue pour rester en vie. Après 2 mois et demi d'hospitalisation à la Conception à Marseille, elle a enfin pu rejoindre sa famille en Corse. Mais la petite fille présente un retard psychomoteur qui est du à des lésions cérébrales révélées à la suite d'une IRM.Chloé est atteinte d'infirmité motrice cérébrale!Suite à l'annonce du handicap de leur fille, les parents de Chloé décident de tout mettre en oeuvre pour qu'elle puisse gagner en autonomie. Pour cela, Alexandre et Aurore ont décidé de créer l'association « Marchons avec Chloé »  qui a pour but de financer les soins et le matériel nécessaire pour que Chloé puisse mener son combat. Mais le combat mené par Chloé serait impossible sans vous !!!  Pour plus de renseignements, voici les liens de l'association:* site: www.marchonsavecchloe.com* page facebook: marchonsavecchloe

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1 885 €

Sauvons les Minikus

Sauvons les Minikus

C’est une vraie bouteille à la mer que nous vous lançons aujourd’hui ... Cette année fut rude pour beaucoup d’associations au vu de l’augmentation d’abandons 20% de plus, mais aussi au vu du nombre de personnes qui ne stérilisent pas et qui n’assument pas leur irresponsabilité. Les SOS se sont multipliés, et se multiplient encore...mais nous ne pouvons plus rien parce que les mises en règle des chatons/chats ont un coût, parce que les malades chroniques, les inadoptables de l’association ont un coût, parce que les cas lourds, la galle des oreilles, la teigne, les virus ( coryza, typhus etc .. ) ont eu ou ont encore un coût, parce qu’il y a peu d’adoptions.... résultat la dette s’agrandit, les factures s’accumulent. Les vétérinaires relancent l’association... notre dette atteint les 10 000 euros sans compter le mois en cours :(  En 2018 Miniku c’est 166 chats dont 127 de sauver cette année grâce à vous ❤️ oui car sans vous nous ne sommes rien. Mais seulement 30 adoptions pour le moment, nos chatons grandissent et intéressent moins :/ , nos adultes sont là depuis 3 ans pour certains…  Aujourd’hui plusieurs de nos chats déclenchent de gros soucis de santé, mais comment les soigner? Comment faire les examens coûteux demandés? Nos comptes sont dans le rouge, le signal d’alarme est donc lancé et cette fois ci il sera le dernier !L’association ne peut perdurer ainsi plus longtps …. Le constat est le même chaque année mais cette année c’est pire car malgré toute la communication, les choses proposées les comptes ne remontent pas :( les bénévoles s’épuisent en plus de leur travail à trouver des idées, la déception se fait ressentir et je ne peux pas tenir la barque Miniku a flot toute seule. Je suis bien consciente qu’on vous en demande beaucoup et que la vie est dure pour tout le monde actuellement mais s’il vous plait, ne serait ce qu’un euro chacun pourrait tout changer ! Aujourd’hui je suis épuisée de lutter contre toutes les difficultés et m’interroge sur le pourquoi continuer si même vous nos Minikers vous nous laisser tomber … l’impuissance est déjà si grande devant le manque de place, les maladies qui emportent nos chaminoux pour lequel nous ne pouvons rien tenter, ceux pour qui nous tentons mais malheureusement la mort l’emporte, pour tout ceux qui sont dehors et qui vont souffrir et mourir dans le froid de cet hiver qui commence déjà :( On ne peut pas tous les sauver certes, mais on peut changer le monde de certains et surtout on se doit d’assumer ceux présents. Tant d’impuissance, tant de souffrance qui deviennent de plus en plus difficile à vivre pour l’équipe et moi … Alors aidez moi à redonner un souffle d’espoir à tous nos bénévoles, fa qui se démènent pour que Miniku perdure ou Miniku s’envolera définitivement pour 2019. Merci à tous de m'avoir lu, à ceux qui partagerons au max et ceux qui pourront participer

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1 375 €

Tous unis pour Anaël

Tous unis pour Anaël

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !Anaël est un petit garçon âgé de sept ans maintenant. Atteint d'une maladie rare, l'Ependymome, tumeur cérébrale du système nerveux central, il se bat chaque jour depuis l’Age de 2 ans pour croire en un avenir meilleur. 14 interventions, chimio, radiothérapie, on bien mit à mal notre champion et en septembre 2014, les métastases ont fait leur retour plaçant Anaël en soins pallliatif et un espoir de vie de 3 mois. Mais jusqu'à aujourd'hui nous n'avons jamais baisé les bras malgrès les diagnostiques terrifiants. Son quotidien est rythmé de soins, d'intervenants pour améliorer sa vie  et refaire ce que les chirurgies ont affaibli et détruit. Un parcours lourd en rééducations, en soins, en contraintes, de rendez-vous en rendez-vous ne lui laissant que peu de temps dans sa semaine,   mais il brave jours après jours pour nous montrer la voix.. Les frais médicaux ne sont toujours pas pris en charge, et les médecines alternatives encore moins.Alors, jours après jours nous nous enfonçons au côté de notre petit champion avec pour seule arme notre amour et notre volonté de le sortir de cette maladie, et de le rendre heureux. Aujourd'hui, par manque de moyens, par fatigue de ce système qui ne veux pas de nous, qui n'accepte pas la différence, qui dit de faire mais ne fait rien, nous sommes proche de la rupture. Une rupture sociale, mais également morale.  Chacun peut au quotidien rendre celui de  son prochain meilleur, lui accordé son aide.... Aujourd'hui, après 5 ans de combats, entouré par des milliers de messages sur les réseaux sociaux, je me demande parfois si  certains ne se confortent pas du malheur des autres. Certains  messages marque la  tristesse face à des situations, mais finalement aucune aide, ni humaine ni rien si ce n’est quelques mots jetés sur la toile. Je n'en peux plus de ce voyeurisme passif ingrats et malvenu.  Alors oui si vous croyez en la vie, en la force de l'être humain et de sa faculté à repousser les assauts de la maladie, c'est bien ici que nous sommes.  Nous avons besoin de votre aide, financière et autre !La fatigue, la lassitude, la détresse et  bien là !Nous nous posons  des questions qui ne devrait pas être mais nous ne sommes ni de bois ni d’ébène.Si vous croyez en nous, aidez nous.

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1 510 €

17 %
Le Club de kayak Vallon Plein Air a BESOIN de vous!!!

Le Club de kayak Vallon Plein Air a BESOIN de vous!!!

Bienvenue sur cette cagnotte associative ! le club de kayak de Vallon Plein Air à BESOIN de vous ! Deux années consécutives que nous sommes dans l’obligation d’annuler le Marathon International des Gorges de l’Ardèche (sècheresse en 2017, crue en 2018). Ce marathon demande à toute une équipe de bénévoles 1 an de préparation, et l’organisation demande évidement un gros investissement financier, que le marathon se déroule, ou non. Ces 2 annulations mettent en grave difficulté la stabilité financière de l’association qui gère le marathon : le club de kayak Vallon Plein Air de Vallon pont d’Arc. Le VPA, c’est le marathon, mais c’est aussi, des pratiquants de tous niveaux, particuliers, section sportive scolaires, 2 salariés à l’année etc… Pour la viabilité de notre association, nous ouvrons une cagnotte solidaire.Nous sommes une association d’intérêt général, chaque don que vous ferez vous fera bénéficier d’une défiscalisation de 66%. Que vous soyez un particulier, ou une entreprise.Vous donnez 100 euros, vous payerez 66 euros d’impôts en moins, votre don vous coûte donc 34 euros ! MAIS vous pouvez donner beaucoup plus ! Si vous désirez un reçu pour votre déclaration d’impôts, envoyez un e-mail au club du VPA , en donnant votre Nom, Adresse, et le montant que vous avez versé. En vous remerciant, et en espérant que notre appel soit relayé, parmi tous les pratiquants de sports nature, et tous les sympathisants du club, participants du marathon, acteurs de la vie économique de la région, associations, etc…Merci à tous. Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

28

1 560 €

Film documentaire long-métrage "Les Grands Causses"

Film documentaire long-métrage "Les Grands Causses"

Bienvenue sur cette cagnotte associative ! Notre association en milieu rural a pour objet la promotion, la création et la diffusion artistique. Cet objet nous permet d'avoir un champ d'action large dans la valorisation du patrimoine local, notamment la faune, la flore, les paysages classés au patrimoine mondial de l'UNESCO depuis 2011, les artistes locaux, etc.Pour ce faire, nous réalisons des expositions-photos, des ouvrages-photos, des dvd-diapos, des festivals, des films longs-métrages, etc.Elle est dirigée par Luigi de Zarlo, musicien, compositeur-interprète, photographe naturaliste, directeur artistique et réalisateur. Il est soutenu par une équipe de bénévoles. L'association a déjà réalisé un film long-métrage sur la "Dourbie", rivière du sud Aveyron qui prend sa source au Mont Aigoual et se jette dans le Tarn.Elle a pour nouveau projet de réaliser un film long-métrage sur les "Grands Causses", délimités par un Parc naturel régional créé en 1995 (93 communes, notamment au nord-est et sud du département de l'Aveyron). D'une superficie totale de 327 000 hectares, il est le 3ème parc de France. La sortie du film les "Grands Causses" est prévue au printemps 2019.Nous arrivons au montage, une des étapes les plus décisives et onéreuses...Précisons que nous réalisons également les textes narratifs, ainsi que la musique du film. Retours sur investissement:Don inf. à 15€ : 1 place gratuite de projection du filmDon sup.à 15€ : 1 place gratuite de projection du film + dédicace de l'affiche par le réalisateurDon sup. à 30€ : 1 place gratuite de projection du film + dédicace de l'affiche par le réalisateur + 2 photos issues du filmDon sup. à 50€ : 1 place gratuite de projection du film + dédicace de l'affiche par le réalisateur + 2 photos issues du film + 1 clé USB du filmDon sup. à 75€ : 1 place gratuite de projection du film + dédicace de l'affiche par le réalisateur + 2 photos issues du film + 1 clé USB du film + identité complète dans le génériqueDon sup. à 100€ : 1 place gratuite de projection du film + dédicace de l'affiche par le réalisateur + 2 photos issues du film + 1 clé USB du film + identité complète dans le générique + 1 journée de découverte du territoire avec le réalisateur. Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Merci à tous de votre soutien, nous manquons de financements pour poursuivre notre travail de production...

28

1 445 €

18 %
La libellule du désert

La libellule du désert

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Nous sommes un couple qui participons au 4L trophy 2019,  qui est un raid humanitaire, qui part de Biarritz jusqu'au Maroc. Nous avons une 4L que nous sommes en train de restaurer, afin qu'elle roule les 6000 Km qui nous attendent. Pour cela nous avons besoin de votre aide!  En échange de vos dons nous vous proposons des contreparties : - De 1 à 9 euros : mention dans la liste finale des remerciements + remerciements sur les réseaux sociaux.- De 10 à 20 euros : carte postale du Maroc + mention dans la liste finale des remerciements.- De 21 à 50 euros : Lots d’épices du Maroc ou carnet en cuir + mention dans la liste finale des remerciements.- De 51 à 549 euros : Cadeau surprise du Maroc en fonction du montant du don + mention dans la liste finale des remerciements + petit tour en 4L au retour du 4L Trophy.- De 550 à 999 euros : Possibilité de dédicacer la voiture [2 à 3 lignes maximum] + votre nom sur la 4L ( sous forme d'autocollant) + cadeau surprise du Maroc + mention dans la liste finale des remerciements + petit tour en 4L au retour du 4L Trophy.- 1000 euros ou plus : Prêt de la 4L pendant 24h [au retour du 4L Trophy] (sous réserve du versement d’une caution, + km limité + contrat entre les parties) + mention dans la liste finale des remerciements + Possibilité de dédicacer la voiture [2 à 3 lignes maximum] + votre nom sur la 4L ( sous forme d'autocollant).  Suivez nous sur les réseaux, facebook ou instagram, afin que on puisse vous contacter pour les contreparties suite à vos dons ! :)  Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

19

2 140 €

85 %
Les Thiriot en voyage à la Pouponnière de Mbour 2018

Les Thiriot en voyage à la Pouponnière de Mbour 2018

Bonjour à Tous!!!  Comme vous le savez, nos parents nous ont donné le gout du voyage dès notre plus tendre enfance.  Première étape marquante de notre vie d'enfant : l'Afrique. Les années sont passées, les voyages ont continué mais cette volonté, un jour, de pouvoir y retourner était toujours présente.  Nous avions à coeur de pouvoir un jour lui rendre ce qu'elle nous a apporté et de pouvoir y retourner avec un projet solidaire et c'est chose faite ... ou presque car pour accomplir ce beau projet nous avons besoin de vous!!! Noel 2018 se fera pour nous dans ce joli pays d'Afrique de l'ouest qu'est le Sénégal , au sein de la Pouponnière de Mbour. Cette pouponnière accueille près de 150 enfants agés de 0 à 18 ans. Pour plus d'informations sur les actions menées par cette association, rendez vous sur leur site :  http://www.lapouponnieredembour.org/ ou sur leur page Facebook : "Vivre Ensemble - La pouponnière de Mbour".  L'objectif de ce voyage est de contribuer pendant 2 semaines à la vie de cette pouponnière en participant au quotidien, en effectuant des petits travaux , en proposant des jeux, animations, sorties, activités sportives... mais également en "pouponnant".  Partager noel avec tout ces enfants et les personnes qui s'en occupent au quotidien sera pour nous un pur KIFF !! Afin d'améliorer le quotidien de ces enfants et afin de faciliter le fonctionnement de la pouponnière nous souhaitons partir les bagages chargés!!!!  Après plusieurs mois à bosser sur le projet, nous avançons à grands pas!!!!  Nous avons récupéré près de 150kg de matériel : affaires de sports enfants/ados, maillots de sport, sac à dos, draps, serviettes, couches, dvd, ordinateur portable, lecteurs dvd, cd de musique, ballons, casquettes, brosses à dents, fournitures scolaires, médicaments, produits de soin.... Nous avons également récupérer 6 valises/sac de voyages qui vont nous permettre de transporter tout cela et qui resteront sur place.  Maintenant, il nous reste quelques bricoles à acheter avant le départ : cahiers de coloriage, feutres, gommettes, bougies d'anniversaire, ballons de baudruches, accessoires cheveux pour petites filles, pinces à linge, petits jeux de société pour ados, quelques ballons, une pompe à ballons, des dossards, des cartouches d'imprimantes (pour l'imprimante de l'administration)... Une fois sur place, nous aimerions pouvoir acheter : lait, couches, pdts d'hygiène/de soin et alimentation. Notre plus grand "rêve" serait enfin de pouvoir offrir à tous les enfants de la poup' un repas festif pour noel et/ou pour le nouvel an... 150 bouches à nourrir, ca en fait ;)   Une page Facebook dédiée à notre projet a été ouverte "Les Thiriot en Voyage à la pouponnière de Mbour 2018" ; cette page vous permettra de découvrir l'association et la pouponnière, de suivre la mise en place de notre projet mais également de connaitre les différentes choses dont nous pourrions avoir besoin au fils du temps. Enfin, elle vous permettra de suivre en photos et vidéos nos aventures !! Les photos des dons seront en ligne dernier week end d'octobre : grand week end logistique au QG Thiriot!!!!  Nous savons que certains sont peu favorable au fait de mettre de l'argent sur une cagnotte mais c'est ce dont nous avons besoin maintenant ;) Nous publierons sur notre page tout ce qui a été acheté avec la cagnotte!!!  Totalement conscients que les temps sont durs pour tout le monde, 1euro, 2 euros, 5 euros, 10 euros par ci ou par-là peuvent nous permettre de leur apporter beaucoup !!! Alors on compte sur vous!!!! Pour ceux qui y sont vraiment refractaires, n'hésitez pas à nous envoyer un message, vous pouvez toujours acheter quelque chose parmis la liste des choses manquantes et nous le faire passer ou nous l'envoyer par colis au QG avant la fin du mois!!!   Enfin, s'il vous plait : communiquer sur notre projet et partager un maximum par le biais des réseaux sociaux et d'internet (n’hésitez pas à diffuser ce message à vos contacts). ON LIKE et ON PARTAGE 😉  ME

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1 025 €

68 %
Pour l’accès des sans-papiers à l’éducation

Pour l’accès des sans-papiers à l’éducation

Pour l’accès des sans-papiers à l’éducation ! Depuis l’année dernière, le Collectif des Sans-Papiers de Nantes (CSPN), devenu l’association Safe migrants Nantes à la rentrée 2018, a permis l’inscription de 17 sans-papiers à l’université et dans des lycées généraux et professionnels.Si le contexte de lutte sur le campus du Tertre a permis à 14 sans-papiers d'obtenir l'exonération de leurs frais d'inscription, ce dispositif n'est plus possible pour d'autres migrant.e.s qui souhaiteraient accéder aux études supérieures. Il y a donc des frais, y compris pour être auditeur libre. Quant à l'accès aux lycées publics, il est pratiquement impossible pour les sans-papiers. Nous devons donc nous tourner vers des lycées privés, pour lesquels les frais d’inscription peuvent s’élever jusqu’à 3000 euros.  Une procédure d'inscription dans un lycée privé est d'ores et déjà en cours et nous devons payer la somme de 1900€ pour permettre la scolarisation d'un jeune sans-papier.  Cette contrainte financière nous empêchant d’avancer dans les démarches d'inscription, nous faisons appel à vous et à votre générosité. L'argent collecté, suivant les sommes récoltées, nous permettra également de financer des ordinateurs d’occasion ainsi que des fournitures scolaires aux sans-papiers déjà inscrits. L’accès à l‘éducation est un droit fondamental, soyons solidaires pour permettre l’intégration de ces nouveaux nantais. Solidairement,Safe Migrants Nantes.  https://www.facebook.com/CSPN44/

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1 376 €

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