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Réussissons la marche #NousToutes

Donnez ici : https://www.leetchi.com/c/noustoutes ! Rejoignez l'événement Facebook de la marche ! Foire aux questions * Qu'est-ce que #NousToutes ?* Comment contribuer ?* A quoi va servir mon don ?* Qui touche l'argent ?* Comment faire si je souhaite bénéficier des services d'accessibilité à la marche ?Qu'est-ce que #NousToutes ? Depuis 2018, #NousToutes lutte pour en finir avec ces violences sexistes et sexuelles. En novembre dernier, nous avons rassemblé  près de 60 000 personnes partout en France. C’était la plus grande manifestation féministe depuis 1995. Nous en sommes convaincues : en nous y mettant toutes et tous, on peut faire reculer les violences sexistes et sexuelles ! Le 23 novembre, soyons des dizaines de milliers à marcher contre les violences sexistes et sexuelles que subissent en immense majorité les femmes et les enfants. Obtenons du gouvernement un plan national d'urgence financé à hauteur de 1 milliard d'euros. Retrouvez #NousToutes sur Facebook, Instagram et Twitter.Inscrivez-vous sur noustoutes.org pour recevoir les informations. Comment contribuer ? * En donnant en ligne sur cette cagnotte* En partageant cette cagnotte le plus largement possible sur les réseaux sociaux pour lui donner de la visibilité (https://www.leetchi.com/c/noustoutes)* En faisant circuler l'information de cette cagnotte et de la marche du 23 novembre dans votre entourage : par mail, par affichage, en rejoignant les réunions de préparation… (inscrivez-vous sur http://noustoutes.org) A quoi va servir mon don ? * Des cars et covoiturages venus de toute la France pour qu'aucune femme ne soit empêchée de participer pour des raisons financières.* Des gardes d’enfants pour permettre aux parents isolés ou aux parents précaires de venir marcher.* La traduction en langue des signes* Des transports dédiés pour les personnes en situation de handicapTous les dons sont utiles ! Chaque euro fera une différence. Donnez, même un peu, pour faire de cette marche une réussite !Si les dons couvrent ces dépenses, ce qui restera servira à financer des campagnes de sensibilisation contre les violences sexistes et sexuelles (vidéos, visuels) et à participer à leur diffusion sur les réseaux sociaux. Notre objectif ? Toucher un maximum de personnes afin que plus personne n’ignore l’ampleur des violences, leurs conséquences et les outils pour les faire disparaître.  Qui touche l'argent ? L'argent sera versé à une association loi 1901, appelée "Soutenons NousToutes" dont l'objet est de financer la marche du 23 novembre 2019. Comment faire si je souhaite bénéficier des services d'accessibilité à la marche ? Un formulaire d'inscription en ligne est disponible ici !  Merci ! 🙏

688
participants

32 515,95 €
collectés

65 %

Association Aïda; Noël à l’Hôpital

Parce que votre générosité peut apaiser le temps d'un instant le quotidien d'un jeune ou d'un enfant atteint par le cancer, l’Association Aïda s’engage à diffuser l'esprit de Noël dans plus de 35 structures hospitalières en France ! L’objectif ? Égayer cette journée ô combien importante avec un cadeau et plus largement engager des campagnes de sensibilisation partout en France.   Et pour ce faire, nous organisons l'opération Noël à l’Hôpital !   Entrez dans la #AïdaFamily et aidez-nous en faisant un don qui pourra leur apporter bien plus que la joie momentanée d’un cadeau de Noël. Donnez pour les faire sourire et pour leur permettre de rêver !Cet engagement ? Arthur pourrait très bien vous parler aujourd’hui. Pour cause, le 24 décembre 2015 au soir, il reçut des mains de ses parents un cadeau déposé par AÏDA à l’hôpital. C’était une petite voiture en plastique, toute bleue. Une simple marque d’attention qui a fait un beau et mémorable souvenir. Aujourd’hui encore, il la garde toujours avec lui à chaque fois qu’il se rend à l’hôpital. Mais malheureusement “le cas” d’Arthur demeure encore une exception, et nombreux sont les enfants hospitalisés ne pouvant profiter comme il se doit des fêtes de Noël.   Un enfant ne devrait-il pas avoir le droit à la magie de Noël ? Avoir l'espace d'une soirée des étoiles dans les yeux ? Profiter de l’effervescence propre à ce moment unique de l’année ?   Merci à tous pour votre générosité !

14
participants

2 114 €
collectés

2 %

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches   La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie.    J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement.    L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie.    C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades.   Sébastien Lefrais    Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail :  lepadeldanslesang@ .com      Merci à tous pour votre générosité

116
participants

11 096 €
collectés

Nager contre le Cancer des Enfants

Bienvenue dans la cagnotte e Marion :Marion prépare la traversée de la Manche à la nage contre le cancer des enfants, sous les couleurs de l’Institut Curie. Touchée par un sarcome épithélioïde à l'âge de 5 ans, elle se bat désormais aux côtés des enfants en leur offrant, par ce défi,une lueur d’espoir. Cette traversée symbolise son combat contre la maladie et sera un hommage à toute l'équipe soignante du service pédiatrique de l'Institut Curie. Marion a besoin de votre soutien ! Les bénéfices seront intègralement reversés à l'Insitut Curie. Venez plonger dans cette aventure avec Marion en suivant sa page :  https://www.facebook.com/MarionJoffle2020/  Vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésUN GRAND MERCI POUR VOTRE SOUTIEN

84
participants

3 602,09 €
collectés

60 %
Un fauteuil et plus d'autonomie pour Lilou

Un fauteuil et plus d'autonomie pour Lilou

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !  UN FAUTEUIL ET PLUS D'AUTONOMIE POUR LILOU       Lilou est une jeune fille de 14 ans,  née prématurée à 7 mois de grossesse, à la naissance  les médecins ont découvert une lésion cérébrale qui est la cause de son handicap moteur. Elle a dut rester 4 mois à l’hôpital  sous haute surveillance pour des ralentissements cardiaques, respiratoires et un gros reflux, elle se nourrissait principalement par sonde naso-gastrique que nous avons réussi à supprimer à son retour à la maison.Vers 2 ans Lilou a commencé à tenir un peu assise et  a connu sa première flèche qui lui a donné enfin un peu de liberté. A 4 ans son premier déambulateur. A 7 ans ses premiers pas seule qui lui permettent aujourd’hui de se déplacer sans rien mais uniquement en intérieur dans un environnement sécurisé.Elle est consciente des barrières dues à son handicap et des coups de blues passent parfois. Elle s’est toujours montrée battante et volontaire pour faire des stages de rééducation intensifs, participer aux activités handisports, aviron adapté,  vélo adapté, … en plus de la rééducation classique.Aujourd’hui Lilou s’est épanouie et ose se projeter suite à son stage de 3ème qu’elle a effectué en office de tourisme et musée, elle a toujours aimé la culture, les langues, et maintenant son rêve serait de pouvoir travailler dans le tourisme et handicap, elle nous dit « mon handicap me bloque mais je ne veux pas rester coincée derrière un bureau à longueur de journée ». Elle projette donc pour sa seconde d’aller sur Chambéry, faire Espagnol-Euro et être interne pour développer son autonomie quotidienne comme en ville.      Comme toute ado Lilou a grandi ces temps-ci et son fauteuil électrique est devenu trop petit, aujourd’hui nous pouvons partir sur un fauteuil adulte. Après différents essais nous souhaitons permettre à Lilou d’avoir un fauteuil qui lui offre sécurité et autonomie, en ville comme sur d’autres terrains, ceci pour un coût de 10 400 €.Aussi, ses progrès ont rendu des activités de loisirs comme le vélo ou l’aviron accessibles, permettant d’associer renforcement musculaire, loisirs et rencontres. Nous projetons d’investir cette année dans du matériel adapté (vélo couché avec assistance électrique (4800 €) et système de couplage des rames pour l’aviron (900 €).Une dépense totale de 16 100 € dont 4000 € de pris en charge pour le fauteuil.Soit 12 100 € restant à notre financement pour réaliser ces projets. Toute aide sera la bienvenue. Nous vous remercions vivement pour votre soutien.Nous répondrons volontiers à vos questions si vous souhaitez nous contacter.

54

2 650 €

22 %
ENSEMBLE POUR TOAN

ENSEMBLE POUR TOAN

Bienvenue sur notre cagnotte associative ! Notre fils Toan est né le 21 mars 2015.Après une grossesse sans nuage, notre petit garçon est enfin arrivé.Toan a grandi à son rythme de jour en jour, malgré quelques difficultés pour la marche. Fin 2017, après plusieurs crises d’épilepsies, nous avons vu une dégradation de la marche accompagnée d’une perte de l’équilibre. Diagnostiqué comme épileptique et hypotonique dans un premier temps, nous avons ensuite commencé les recherches génétiques au CHU d’Angers. En janvier 2019 après un an de recherche génétique, le résultat est tombé : Toan est atteint d’une  cytopathie mitochondriale avec double mutation sur le gène NARS2. Une maladie rare qui implique un déficit des mitochondries dans le noyau de chaque cellule provoquant un défaut de distribution d'énergie dans chaque partie de son corps (organes vitaux, muscles), cette maladie est neuro-dégénérative. La maladie évolue très rapidement et actuellement aucun traitement n’existe pour en guérir. Maintenant, Toan ne peut plus coordonnées ses gestes, il est devenu sourd et ne peut plus marcher, se déplacer, parler, jouer et se nourrir. Malgré la souffrance, notre petit garçon reste souriant. Notre but est de récolter des fonds pour améliorer son bien-être (achat de matériaux spécifiques…) et faire avancer la recherche afin de trouver un traitement pour lui sauver la vie.Nous combattons chaque jour cette maladie, mais pour la vaincre nous avons besoin de vous. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

53

2 672 €

Acheminer des livres pour les enfants d'Ighil Ali (Kabylie)

Acheminer des livres pour les enfants d'Ighil Ali (Kabylie)

Bienvenue sur cette cagnotte associative de "Planète Terroirs" et "Terroir Pays de St Félicien"Il n’y pas de petits dons, il n’y a que des grands cœurs ! SOLIDARITE: La cagnotte augmente difficilement et nos cartons sont prêts à partir mais notre projet semble compromis. Nous comptons sur vous pour nous redonner espoir . Des centaines d'enfants les attendent avec impatience. Si nous sommes nombreux à donner 5 € alors tout est possible . MERCI  Nous avons 2000 livres à acheminer vers Ighil Ali . Là-bas, au détour des montagnes des centaines d’enfants les attendent avec des yeux d’envie. Ils rêvent de se plonger dans les histoires !Aidez- nous – Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. «Planète Terroirs» est une association de bénévoles qui a pour but de promouvoir et de valoriser les terroirs et leurs produits en France et à l'étranger et d'appuyer les acteurs locaux comme l'association "Terroirs pays de St Félicien" dans les projets menés sur son territoire. Parmi les missions engagées nous accompagnons notamment le terroir d'Ighil Ali en Kabylie. Ces dernières années nous avons effectué des missions sur place (cf. site internet Planète Terroirs) et reçu des acteurs locaux pour construire partenariats, échanges d'expériences, coopérations, amitiés... afin de favoriser la reconnaissance et le développement du terroir d'Ighil Ali. Dans ce cadre et suite à de nombreux échanges de correspondances entre des écoles de France et d'Ighil Ali, depuis avril 2017, un projet d'installation de deux bibliothèques est né.Une pour enfant et une pour adultes. Nous avons aujourd'hui "récolté" en France, auprès d'écoles et de particuliers, pas loin de 2000 livres pour enfants. Il nous faut maintenant les acheminer à Ighil Ali. Les fonds serviront à financer le transport des livres qui nous ont été donnés ainsi que l'organisation et l'installation de la bibliothèque en lien avec nos amis sur place.  En effectuant votre don vous pouvez, si vous le souhaitez, nous donner votre nom accompagné ou pas d’un message . Il sera inscrit sur le livre d’or de la bibliothèque. d'Ighil Ali. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous  Pour en savoir plus sur l'action de Planète Terroirs à Ighil Ali: https://planeteterroirs.org/ighil-ali-kabylie/ Pour en savoir plus sur les ressouces du terroir d'Ighil Ali : http://aem.portail-gref.org/upload/documents/2015186114012_Ressourceslocalesauservicedudveloppement.pdf Facebook : Planète Terroirs

71

1 861 €

62 %
L'autonomie, c'est la vie

L'autonomie, c'est la vie

L'association a pour objectif d'aider les personnes qui en ont besoin à acquérir plus d'autonomie. Cette cagnotte servira à aider au financement d'une voiture adaptée pour Nolwenn.Pourquoi ce projet est-il si important? Avoir une voiture, c'est pouvoir se déplacer sans l'aide de personne. En effet, lorsqu'on est en fauteuil roulant, trouver un moyen de transport adapté est compliqué et demande beaucoup d'organisation. Finalement avoir sa voiture personnelle, c'est pouvoir faire ses propres choix ! A qui servirait la voiture? Nolwenn a 19 ans, et vient d’obtenir un BTS audiovisuel en apprentissage. Elle est atteinte d'une myopathie qui l'oblige à se déplacer en fauteuil roulant. A chacun de ses déplacements, que ce soit pour ses études, son apprentissage ou ses loisirs, elle doit faire appel à sa mère qui possède une voiture équipée pour transporter son fauteuil roulant électrique. Elles sont donc constamment obligées de faire des concessions pour adapter leurs emplois du temps l'une à l'autre. Maintenant que son apprentissage est terminé, elle va se lancer dans le monde du travail et ne pourra plus bénéficier d'aides du conseil départemental pour les déplacements. Son avenir professionnelle et sociale dépend donc de cette voiture. Quelle sera cette future voiture? Le budjet de cette voiture se divise en deux. Tout d'abord, le choix s'est porté sur un véhicule neuf en raison du coût des équipements à ajouter. De plus le prix des voitures d'occasion restait très élevé avec un risque sur sa fiabilité. Le choix s'est porté sur une Volkswagen Multivan. Les aménagements comprennent une rampe d'accès motorisée et un poste de conduite adapté ( un levier accélérateur / frein, un mini volant etc...). Au total 45 000€ sont nécessaire pour l'achat de la voiture et 45 000€ pour les aménagements. Cette voiture est très coûteuse car c'est un véhicule de grande dimension permettant à Nolwenn d'accéder au volant avec son fauteuil roulant électrique. De plus, le poste de conduite est personnalisé aux besoins spécifiques de Nolwenn. Nous vous remercions d'avance pour chacun de vos dons qu'il soit petit ou grand ! Page Facebook: https://www.facebook.com/Lautonomie-cest-la-vie-2435641769799709/  Effectuez votre don en un clic * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

45

228 J

5 %
Association Le Sourire de Laly

Association Le Sourire de Laly

Cagnottez pour offrir à Laly et Joris des séances d'équithérapie et d'hydrothérapie !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésLaly est une petite fille de 7 ans, atteinte du syndrome de Rett. C'est une maladie génétique rare qui altère le développement du système nerveux central. Après une régression rapide des acquis vers l'âge de 18 mois, Laly présente maintenant une déficience intellectuelle et des complications multiples, dont des troubles moteurs importants. Pour améliorer son quotidien, Laly doit faire plusieurs stages de motricité dans le centre ESSENTIS à Barcelone et c'est donc notre premier objectif, pouvoir aider sa famille à financer ces différents séjours, soins et logement. Laly a déjà participé à un premier stage d'une semaine en avril 2018, en février et juillet 2019 qui lui ont été très bénéfiques. Nous avons pu aussi participer à l'achat du tricycle sur lequel Laly est si fière de se promener ! Nous accompagnons maintenant aussi Joris, petit mornantais de 8 ans, atteint de la dystrophie muscualire de Becker, forme de myopathie accompagnée d'un syndrome autistique. Nous avons comme projet de leur offrir des séances d'équithérapie et d'hydrothérapie pour leur apporter détente et plaisir, mais aussi confiance en soi et autonomie, socialisation et développement psychocorporel. Les besoins sont importants ! Vous pouvez nous contacter :sur facebook : https://www.facebook.com/sourirelaly/par mail :  Chacun participe selon ses moyens.Merci à toutes, à tous, pour votre participation !

56

2 120 €

70 %
Recours contre le projet Locarno de l'Haÿ les roses

Recours contre le projet Locarno de l'Haÿ les roses

AGISSONS TOUS ENSEMBLE contre la suppression du square Léon Jouhaux pour y implanter une halle hors norme !* Le permis de construire pour la nouvelle halle du marché Locarno a été signé fin juin.* Si nous ne faisons rien, les travaux pourraient commencer début Septembre.* Nous avons tout juste 2 mois pour contester les permis ! A notre grand effarement, le maire de l'Haÿ-les-Roses, Vincent Jeanbrun, a fait arracher les arbres du square fin aout: une quarantaine d'arbres et arbustes avant même la fin du délai de recours  ! Mais il n'est pas encore trop tard pour stopper le projet, afin de revégétaliser le square en espace vert, et de reconstriure le marché sur son emplacement habituel. L’Haÿ en transition associé aux collectifs citoyens et associatifs (Aludhay, Jouons sous le cèdre, Touche pas ma Roseraie, Béton à Tort, Aspect12) se mobilisent pour déposer un recours. NOUS AVONS BESOIN DE VOUS : Un recours nécessite au minimum 3000 €. Pour en savoir plus : * Un projet contestable sur les plans urbanistique et architectural* Un projet non écologique* Un projet non équitable socialement* Un projet dont la viabilité économique n'est pas assuréelire la suite....  Si vous êtes egalement contre la betonisation de l'haÿ les roses, effectuez votre don en un clic et partager cette cagnote : * Chacun participe du montant qu'il souhaite,* Tous les paiements sont sécurisés,* Si nous n'arrivons pas à recueillir cette somme, nous ne pourrons pas déposer le recours. Dans ce cas, vos dons vous seront remboursés. Merci à tous

48

2 500 €

Solidarité avec l'ADDRA: pour les Chibanis,  étudiants et les familles nécessiteuses

Solidarité avec l'ADDRA: pour les Chibanis, étudiants et les familles nécessiteuses

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Pourquoi donner ?Ici vous pouvez directement et en quelques clics, participer à cette cagnotte en faveur de notre  www.association-addra.com qui est une association Loi 1901 et qui a pour but de venir en aide aux plus démunis par le biais d'action humanitaire,  sociale et culturelle ciblée. 7 ans d'éxistance, 115 actions humanitaires et culturelles en France ou bien en Algérie. Financement des aides humanitaires (4000€) .Nous œuvrons dans le domaine de l'aide alimentaire par la distribution de colis  alimentaire aux familles nécessiteuses, aux femmes ou hommes seuls avec enfants à charge, aux Réfugiés et aux SDF, aux étudiants et aux CHIBANIS. Nos actons France.        Organisation des permanences juridiques qui  permettent d’informer et de faire un point sur toute difficulté juridique ou administrative, de prendre connaissance des démarches à entreprendre et des différentes procédures liées au droit du travail,  au changement de statut, famille et le logement      Organisation des après-midis d’accompagnements administratifs pour les Chibanis et des gouters dans les foyers pour passer des moments avec eux et distribuer des dons matériels et électroménagers adaptés...            Organisation des ateliers CV/LM et Préparations aux  l’entretiens d’embauches           Visite des patients seuls dans les démarches, conseils et orientations pour leurs démarches administratives            Organisation des conférences, rencontres sur de grands thèmes, sujets d’actualités qui préoccupent notre communauté                  Organisation des maraudes tous les Dimanche  avec en collabration avec autres association humanitaires   Aide financière destinée à apporter aux étudiants, aux chibanis, aux malades, un soutien immédiat          Nos actions Algérie           Visite des services de pédiatrie et distribution des kits de  jeux ludiques pour enfants malades et des matériels médicaux  afin de faciliter la tâche des praticiens des hôpitaux dans le besoin.           Distribution annuelle d’une centaine de dons alimentaires (semoule et huile) et de couvertures dans les villes les plus isolées et les plus pauvres du territoire algérien.             Envoi de médicaments aux patients incapables de se procurer ces médicaments introuvables en Algérie et onéreux en France.        Imaginez-vous avoir du mal à finir vos fins de mois ou dormir chaque nuit dans la rue, dans des conditions déplorables. Imaginez-vous ne pas avoir le « profil » pour bénéficier d’une aide alimentaire de certaines grosses associations en France.Tous n'ont pas comme nous la chance de manger à leur faim et de profiter d’un confort minimum.Cependant, en investissant une somme, vous nous permettez d’agir vite et bien afin de faciliter la vie de ceux qui en ont le plus besoin. Depuis 7 ans nous en place une cagnotte identique en collectant € sur un objectif de 4000€, grâce à vos dons nous avons pu agir sur toutes ces années écoulées.C’est pourquoi nous remettons en place cette cagnotte afin de pérenniser nos actions humanitaires et nous assurer d’être aux côtés des plus démunis au moins pendant une année supplémentaire. Ce site vous permet de participer à cette démarche en effectuant un paiement avec l'assurance que l'argent soit utilisé à 100% des fins humanitaires. Vous pourrez avoir un aperçu de nos actions en visitant notre site www.association-addra.comMerci, et n'oubliez pas, même quelques euros peuvent faire une énorme différence. Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette collecte autour de vous au maximum. Parce que partager c'est aussi aider, vous pouvez participer à la collecte en recommandant cette page de dons autour de vous via les réseaux sociaux. MERCI !

59

1 956 €

48 %
Coeurs de Dune 200

Coeurs de Dune 200

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic. * Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! «  UN CŒUR POUR SOIGNER, UN CŒUR POUR DONNER »  Pour l’édition 2019 du Rallye des Gazelles, l’équipe  « Cœurs de Dune »,Jeanette James et Murielle Tarrazi, vont concourir pour un projet unique, un projet de partage, à l’image de leur passion …  « les Cœurs des Gazelles » ! SOUTENIR une association, Cœur de Gazelles, qui se mobilise pour ceux qui en ont besoin !  RASSEMBLER en récoltant des fonds pour acheter des fauteuils roulants ! Tout au long du Rallye, la caravane humanitaire  de l’association Cœur de Gazelles parcourt le désert, de villages en villages, pour aider la population du désert, en leur apportant des soins médicaux et tout ce dont ils ont le plus besoin pour améliorer leur vie, au quotidien. Un fauteuil roulant est une part de liberté retrouvée !  Nous sommes très fières, en tant que femmes,  d’accompagner ce projet solidaire, pour ces enfants, ces femmes et ces hommes, qui ont le cœur de donner et les yeux qui brillent de joie en recevant les soins de cette association. Après avoir vécu tant de bonheur tout au long de ses Rallyes des Gazelles, Jeanette a le souhait de remercier les marocains et le rallye, en leur donnant en retour. L’équipe « Cœur des Dunes » serait tellement heureuse que vous les aidiez, vous les accompagniez,  en vous investissant aussi dans ce projet d’achat de fauteuils… un petit budget pour une grande utilité !

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