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Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches   La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie.    J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement.    L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie.    C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades.   Sébastien Lefrais    Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail :  lepadeldanslesang@ .com      Merci à tous pour votre générosité

24
participants

2 022 €
collectés

La Manche à la Nage en SEPTEMBRE 2020 contre le Cancer des Enfants

Bienvenue dans la cagnotte e Marion : Jeune fille de 19 ans,  qui se prépare à traverser la Manche à la nage contre le cancer des enfants, sous les couleurs de l’Institut Curie. Touchée par un sarcome épithélioïde, elle se bat désormais aux côtés des enfants en leur offrant, par ce défi,une lueur d’espoir. Venez plonger dans cette aventure avec Marion en suivant sa page : https://www.facebook.com/MarionJoffle2020/ Elle portera lors de sa traversée les couleurs  de l’Institut Curie. Cette traversée, symbolise son combat contre la maladie et sera un hommage à toute l'équipe soignante du service pédiatrique de l'Institut Curie. C’est  un honneur de porter la Jonquille lors de cette traversée et de nager contre    vents  et marées, pour les enfants.  Marion a besoin de votre soutien ! GRAND MERCI à tous ceux et à toutes qui la soutiennent.   Vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

60
participants

2 349,84 €
collectés

39 %

Maison des usagers

SOUTENEZ UN LIEU DEDIE AUX USAGERSDU CENTRE HOSPITALIER DE SAINT-DENIS  La maison des usagers (MDU) est un espace d’accueil, d'information, d’échanges et d’écoute dédié aux usagers de l'hôpital de Saint-Denis. Située au coeur de l’établissement, la MDU propose un espace propice à l’expression de la parole individuelle et collective des usagers. Elle facilite également le dialogue et les partenariats avec les professionnels de santé et l’Institution hospitalière afin d'améliorer l’offre de soins. La MDU est animée par des bénévoles d'associations, formés à l'écoute et au fonctionnement du système de soins. L'objectif : apporter un soutien aux personnes malades et à leurs proches dans un lieu neutre et accueillant, favorisant l'expression libre dans le respect de la confidentialité. Contribuez à l'aménagement la MDU en participant à cette cagnotte !

42
participants

1 438 €
collectés

Les Amazones de la baie

Les Amazones de la baie

Bienvenue sur La cagnotte des Amazones de la baie !Courir, pédaler et naviguer pour collecter des fonds et soutenir une cause, c’est le choix qu’on fait 2 femmes : Elodie et Mélanie. Un Challenge personnel tourné vers les autres Passionnées de sport, elles ont décidé de se lancer un défi. Elles vont partir une semaine au mois de Mars pour faire le Raid Amazones au Sri Lanka. Ce voyage sportif a un but bien précis, pas question de jouer les touristes ! Elles veulent récolter des fonds pour aider une petite fille granvillaise atteinte d’autisme.Pendant que les parents d’enfants autistes font un marathon pour faciliter le quotidien de leurs enfants et les guider. Elodie et Mélanie ont décidé, elles aussi, de chausser leurs baskets pour faire évoluer les regards sur cette pathologie encore mal connue et sur lesquels les préjugés sont tenaces. Une aventure sportive pour une bonne cause Elodie et Mélanie vont se dépasser pour Abby, une petite fille granvillaise diagnostiquée autiste. Il n’existe pas de traitement spécifique de l’autisme. Cependant,  une prise en charge précoce et adaptée permet d’améliorer ses capacités à interagir avec le monde qui l’entoure et à s’y adapter. Ce binôme féminin a donc décidé de tout donner pour récolter des fonds pour rendre possible un accompagnement adapté à Abby.Pour réaliser leur projet, ces sportives  ont besoin de sponsors, de dons pour financer leur voyage et alimenter la cagnotte destinée à Abby ! Abby, Elodie et Mélanie comptent sur vous ! Aimez la page et suivez nous sur les amazones de la baie

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1 370 €

45 %
Pour l’accès des sans-papiers à l’éducation

Pour l’accès des sans-papiers à l’éducation

Pour l’accès des sans-papiers à l’éducation ! Depuis l’année dernière, le Collectif des Sans-Papiers de Nantes (CSPN), devenu l’association Safe migrants Nantes à la rentrée 2018, continue sa lutte pour les droits des sans-papiers et agit au quotidien pour leur permettre, quel que soit leur statut, d’avoir accès au soin et à l’éducation.  Grâce à vous, c’est déjà plus de 1700 euros qui ont pu être récoltés par cette collecte. Mais nous avons encore besoin de faire appel à votre générosité. Depuis le mois de septembre 2018, ce n’est pas moins de 8 jeunes qui ont pu être inscrits dans des lycées privés et publics, selon leurs choix d’orientation, ainsi que 17 jeunes migrants à l’Université. La scolarisation d’un jeune sans-papiers en lycée coûte cher : frais d’inscription (jusqu'à 3000 euros pour un lycée privé), cantine, transports, internat parfois, fournitures scolaires, sorties, stages, ordinateurs,… Et en ce qui concerne les étudiants sans-papier, si le contexte de lutte sur le campus du Tertre a permis l’an passé au collectif d’inscrire 14 sans-papiers à l’Université en bénéficiant de l'exonération des frais d’inscription, ce dispositif ne sera pas reconduit à la rentrée 2019 et n'est plus possible pour d'autres migrant.e.s qui souhaiteraient accéder aux études supérieures. Il y a donc des frais, y compris pour être auditeur libre. Le total des frais d'inscription en lycées et à l'Université s'élève à plus de 5000 euros pour les inscriptions terminées et en cours. C'est pourquoi nous lançons de nouveau cette collecte en ligne. Nous avons besoin de vous et de votre générosité, pour donner mais surtout faire passer le message autour de vous. L’accès à l‘éducation est un droit fondamental, soyons solidaires pour permettre l’intégration de ces nouveaux nantais ! Solidairement,Safe Migrants Nantes.   https://www.facebook.com/CSPN44/

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219 J

Tous unis pour Anaël

Tous unis pour Anaël

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !Anaël est un petit garçon âgé de sept ans maintenant. Atteint d'une maladie rare, l'Ependymome, tumeur cérébrale du système nerveux central, il se bat chaque jour depuis l’Age de 2 ans pour croire en un avenir meilleur. 14 interventions, chimio, radiothérapie, on bien mit à mal notre champion et en septembre 2014, les métastases ont fait leur retour plaçant Anaël en soins pallliatif et un espoir de vie de 3 mois. Mais jusqu'à aujourd'hui nous n'avons jamais baisé les bras malgrès les diagnostiques terrifiants. Son quotidien est rythmé de soins, d'intervenants pour améliorer sa vie  et refaire ce que les chirurgies ont affaibli et détruit. Un parcours lourd en rééducations, en soins, en contraintes, de rendez-vous en rendez-vous ne lui laissant que peu de temps dans sa semaine,   mais il brave jours après jours pour nous montrer la voix.. Les frais médicaux ne sont toujours pas pris en charge, et les médecines alternatives encore moins.Alors, jours après jours nous nous enfonçons au côté de notre petit champion avec pour seule arme notre amour et notre volonté de le sortir de cette maladie, et de le rendre heureux. Aujourd'hui, par manque de moyens, par fatigue de ce système qui ne veux pas de nous, qui n'accepte pas la différence, qui dit de faire mais ne fait rien, nous sommes proche de la rupture. Une rupture sociale, mais également morale.  Chacun peut au quotidien rendre celui de  son prochain meilleur, lui accordé son aide.... Aujourd'hui, après 5 ans de combats, entouré par des milliers de messages sur les réseaux sociaux, je me demande parfois si  certains ne se confortent pas du malheur des autres. Certains  messages marque la  tristesse face à des situations, mais finalement aucune aide, ni humaine ni rien si ce n’est quelques mots jetés sur la toile. Je n'en peux plus de ce voyeurisme passif ingrats et malvenu.  Alors oui si vous croyez en la vie, en la force de l'être humain et de sa faculté à repousser les assauts de la maladie, c'est bien ici que nous sommes.  Nous avons besoin de votre aide, financière et autre !La fatigue, la lassitude, la détresse et  bien là !Nous nous posons  des questions qui ne devrait pas être mais nous ne sommes ni de bois ni d’ébène.Si vous croyez en nous, aidez nous.

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1 530 €

18 %
Collaborer à l’ouverture d’un dispensaire

Collaborer à l’ouverture d’un dispensaire

Collaborer à l'ouverture d'un dispensaire dans la banlieue de Ouagadougou, (Burkina Faso). La santé pour tous est notre priorité Présentation du projet  Comme plusieurs d’entre vous le savent déjà, l’année dernière, avec l’aide de nombreuses personnes (famille et amis), nous avons réussi à mettre en place un forage à Ouagadougou au Burkina Faso, fonctionnant grâce à une pompe branchée sur des panneaux solaires et qui fournit de l’eau aux habitants de la zone pastorale de Yagma, se trouvant à 15 km du centre-ville. Aujourd’hui, les habitants ont accès à l’eau mais nous voulons aller plus loin et leur donner accès à la santé. Cela nous semble être primordial. Nous avons trouvé un bâtiment à l’abandon auparavant financé par une ONG Qatarie. L’idée de récupérer ce bâtiment et d’ouvrir un dispensaire nous est alors apparue comme une évidence.  Plusieurs mois ont été nécessaires pour créer l’association NAFOORE CELLAL (Solidaires pour la Santé) et obtenir une convention de collaboration entre notre Association et le Ministère de la Santé. L’ensemble des documents et agréments sont désormais à jour et nous pouvons commencer les travaux pour une ouverture souhaitée pour le 1er semestre 2019. Un dispensaire qui pourra accueillir 5/6 personnes en hospitalisation et une soixantaine en consultation.  L’ensemble de nos fonds propres a été investi dans les démarches administratives qui sont un poste très lourd au Burkina. Parallèlement nous sommes aussi en train de réaliser des demandes de subventions de part et d’autres.  Nous avons également besoin de vous, de votre solidarité, de vos partages sur les réseaux sociaux, de votre soutien pour réaliser ce projet !   À quoi servira la collecte ?   1 - Le bâtiment mis à notre disposition doit être rénové et mis aux normes (isolation, panneaux solaires et batteries, peinture…). Pour sa réfection nous avons besoin de : 5 500 €. 2 - Le dépôt pharmaceutique : La convention que nous avons avec le Ministère de la Santé nous oblige à construire un dépôt pour les médicaments à côté du bâtiment principal. Pour la construction de ce bâtiment, nous avons besoin de : 4 300 €. 3 - Le matériel médical (lits, chariots, stérilisateurs, frigo …) est aussi indispensable pour commencer à soigner les futurs patients. Pour cela nous avons besoin de : 4 600€. 4 -Création de la pharmacie de départ qui sera constituée essentiellement de médicaments génériques.Coût estimé : 4 000€. Soit un total de 18 400€ Notre ambition ne s’arrête pas là, si vous nous aidez à dépasser notre objectif, nous pourrons avoir une marche de manoeuvre plus grande afin d’employer le personnel nécessaire (infirmières, gardien, pharmacien …) et aussi avoir un stock de médicaments plus conséquent pour démarrer.  Avec un budget encore supplémentaire, nous pourrons construire sur le même terrain une maternité (nous avons déjà l’agrément du Ministère de la Santé).  Et enfin, des palmiers et des arbres fruitiers seront plantés si on fait « exploser le compteur » : un vrai paradis pour venir se faire soigner dans de bonnes conditions et avec le sourire.    Comment participer ?  Pour nous aider, il vous suffit de cliquer sur le bouton « JE PARTICIPE ».  Toute participation qu’elle quelle soit a son importance et elle est la bienvenue. Chaque Euro contribue à la cagnotte et nous permettra d’atteindre notre objectif au plus vite : l’ouverture du dispensaire !  Je compte sur vous pour PARTAGER au maximum cette page à tout votre entourage.  Je vous tiendrai au courant de toutes les avancées du projet et chaque donateur aura son nom à l’entrée du dispensaire. Une petite partie de vous avec nous au Burkina :o) Merci d’avoir pris le temps de nous lire et merci de votre soutien de quelque forme qu’il soit.

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2 275 €

12 %
Aidons Lilian à communiquer et à parler...

Aidons Lilian à communiquer et à parler...

Lilian a déjà 6 ans, il ne parle pas encore mais l'espoir est là au vu des progrès accomplis depuis sa naissance.Il maitrise désormais la marche et tous les espoirs sont permis, on croit à l'étape suivante, la maitrise de la parole. Aidons-le à communiquer avec sa famille... Vous souhaitez aider Lilian ? Aidez-nous à financer une semaine de thérapie avec l’association « Grandis-toi ».Aidons Lilian à progresser... et à apprendre les petits gestes de tous les jours qui sont indispensables pour une vie en autonomie. L'association "Grandis-toi" propose des thérapies permettant de développer les fonctions cognitives. Lilian a déjà fait un essai concluant au printemps 2018, il réagit bien à cette thérapie. Cette semaine passée dans le centre a été une expérience très positive pour lui, avec un bon contact avec les intervenants mais aussi avec une réelle volonté de participer aux activités.  A QUOI VA SERVIR L’ARGENT ?Les sommes récoltées seront utilisées pour financer une semaine de thérapie dans l’association « Grandis-toi » qui aide les enfants « différents » à développer leurs fonctions cognitives et à acquérir l’autonomie nécessaire à leur épanouissement. En 2019, Lilian fera 3 ou 4 séjours d’une semaine, en fonction des disponibilités financières, dans cette association, située à 300 km de chez lui.Le coût de la semaine s’élevant à 600€, thérapies, hébergement et nourriture compris. POURQUOI LE FINANCEMENT PARTICIPATIF ?Ce projet de financement participatif est né de la rencontre entre une étudiante en Community Management et l’Association « Je cours pour Lilian ».Catherine, l’étudiante, devait réaliser une campagne de crowdfunding, elle a donc pris contact avec nous afin de soutenir notre association.Habitant le golfe de Saint-Tropez, Catherine avait déjà entendu parler de nous, elle a décidé de nous aider en organisant une campagne de financement participatif, à notre profit.L’argent récolté nous permettra d’aider Lilian et sa famille, mais aussi d’autres enfants, comme nous l’avons fait par le passé si les objectifs sont dépassés. LES CONTREPARTIESPour vous remercier de votre participation, nous avons imaginé les contreparties suivantes : - Jusqu'à 15€ UN IMMENSE MERCI POUR LILIAN - A partir de 15€Nous organisons un tirage au sort parmi les participants ayant versé 15€ et plus.Les 3 personnes sélectionnées gagneront 2 bouteilles de vin de notre région (Côtes de Provence) - A partir de 20€Les personnes versant 20€ et plus, pourront, si elles le souhaitent devenir adhérent de notre association. Cela permettra à notre association de grandir et ainsi de pouvoir défiscaliser les dons. RETROUVEZ-NOUS SUR LES RESEAUX SOCIAUX SITE WEB     https://www.je-cours-pour-lilian.comFACEBOOK    https://www.facebook.com/JecourspourLilianINSTAGRAM  #jecourspourlilian Association « Grandis-toi » http://www.grandis-toi.com   LILIAN, EN SAVOIR PLUS... Lilian est né en 2012, dans le golfe de Saint-Tropez avec de graves malformations, une fente labio-palatine bilatérale complète, une plagiocéphalie sévère, un torticolis congénital ainsi que les jambes repliées sur le ventre.Par la suite, il lui a été diagnostiqué une apnée centrale du sommeil et une jonction occipito-cervicale trop étroite avec risque de compression de la moelle épinière. Lilian a maintenant, 6 ans et demi, il a fait d’énormes progrès depuis sa naissance, il maitrise la marche bien qu’il ait encore besoin de son fauteuil pour se déplacer sur de longs trajets.Il y est arrivé grâce à une thérapie Aléas, faite à Barcelone dans un centre de neuroréhabilitation globale.  Les progrès accomplis par Lilian, en Espagne, sont immenses, malheureusement, cette thérapie ne le fera plus progresser. Ses parents se sont donc investis dans la recherche d’une nouvelle thérapie qui pourra aider Lilian dans sa vie de tous les jours et l’aider à maitriser les gestes qui semblent si simples pour la plupart d’entre nous et surtout lui permettre de communiquer. Un essai concluant a été fait au printemps a

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1 520 €

253 %
Rien n'est impossible - Un Souffle en Nord

Rien n'est impossible - Un Souffle en Nord

Bonjour,Je m’appelle Enzo . J’ai 15 ans, je suis atteint de la mucoviscidose. Depuis ma naissance je suis sous traitement très contraignant, non pas pour guérir, malheureusement, mais pour aller « bien » au quotidien.Je vous partage mon projet. « Rien n’ est impossible » ! Ce projet fou est venu un soir à table. Mon papa m’expliquait que tout était possible dans la vie,même avec la maladie. Il suffit d’y croire et de bien se préparer. Et pour le prouver, il m’ a dit : un jour on fera l’ascension du mont blanc, toi, moi et ton frère. Ce jour là était fixé à mes 18 ans. En attendant, il fallait bien sûr continuer à se soigner et s’entretenir comme il faut pour mettre toutes les chances de mon côté. Et voilà le défi était lancée.Ce projet familial (peut être que maman va s’y rallier, plutôt que rester en bas à s’inquiéter du déroulé des opérations) fait son bout de chemin petit à petit. Un jour maman en a parlé comme cela à des personnes du « Souffle en Nord »... et ils ont décidé avec l’aide des bénévoles bien sûr de participer à la réalisation de ce projet. On ne peut plus reculer...go go go Merci d’avance de le faire partager et de communiquer . Le mot de l'association :L'association un Souffle en Nord est une association de la région Hauts-de-France dont la misssion principale est de venir en aide aux personnes atteintes de mucoviscidose par l'organisation de manifestations diverses, la plupart du temps au profit de l'association Grégory Lemarchal. Quand les parents d'Enzo nous ont parlé de ce beau projet c'est tout naturellement que nous avons décidé d'y participer financièrment car il est important de prouver à tous, malades ou non, que la mucoviscidose ne doit pas être un frein à la réalisation de ses rêves. Alors nous faisons également appel à votre générosité pour concrétiser cette action et faire gravir des montagnes à Enzo.Chaque euro compte, il n'y a pas de "petit don" et le paiement en ligne est entiérement sécurisé. Merci à tous

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945 €

Votre nom au Cap-Nord

Votre nom au Cap-Nord

Raid photos associatif ''Votre Nom au Cap-Nord''.Objectif 600 prénoms sur le Combi160 sont déjà inscrits dessus. Bonjour à toutes et à tous, le grand pas a été franchi et nous avons besoin de vous.La décision est prise, nous participerons (Anthony et Bernard) à la 19ème édition du Raid Photos Paris le Cap-Nord qui se déroulera du 23 juillet au 23 aout 2019, j'ai embarqué dans cette aventure de 30 jours et 12000kms mon ami photographe Bernard.Nous allons voyager à bord de mon Combi T3 Volkswagen de 1986 affichant 275000kms au compteur... Même pas peur...Notre association à pour but d’amener un autre regard et de récolter des fonds par le biais de la photographie, expositions, vente de livres, pour les associations à caractère humanitaire et médicale proche des enfants hospitalisés et aussi des personnes dans la souffrance et la douleur de la maladie.Nous sommes 3 personnes, Sandrine, Bernard et Anthony motivées par  la volonté de redonner un sourire, provoquer un rire et procurer du bonheur aux personnes malades, par le biais de nos photos.Nous avons aussi l’espoir de pouvoir emmener avec nous des personnes, pour découvrir les endroits que nous prenons en photo et leur montrer que dans la vie , ce n’est pas parce qu’on a un handicap qu’il faut abandonner ses rêves, à nous de les aider à les réaliser! Nous souhaiterions surtout montrer que tout est possible.Le fait d'avoir des projets, un but, des rêves permet parfois d'oublier la maladie et la douleur d'un corps qui peut faire souffrir depuis tant d'années.Au début (Anthony est atteint de spondylarthrite ankylosante et de fibromyalgie) je voulais partir seul, lorsque j'ai trouvé cette aventure photographique pendant mes longues journées où je ne peux plus bouger et je me suis dit pourquoi pas le faire de cette façon-là. J’ai , à ce moment-là, pensé à Bernard pour être le co-pilote et le super intendant. Il sera aussi le pilote pour me remplacer quand mon corps ne voudra plus suivre.Ne plus être spectateur de ma vie mais acteur de mes rêves : ce n’est pas parce qu’on un handicap qu’il faut abandonner ses rêves! Nous et La Fabrique créative de Santé...Dans cette aventure nous emmenons une autre association qui soutient les malades et leurs proches La Fabrique Créative de Santé située à Nantes (200 patients pris en charge à ce jour). Notre but pour aider La Fabrique créative de santé est d’apposer sur le Combi 600 prénoms, chaque prénom représentera 20kms de notre parcour qui en compte 12000kms. Ces prénoms seront un peu comme le carburant pour notre aventure photographique et cela nous permettra tous les 20kms de croiser une personne sur notre route, (100 déjà posés à ce jour).Nous souhaitons aider cette association à continuer ces activités dans les meilleures conditions possibles aussi bien pour les patients que pour les aidants (atelier cuisine, café philo, massage, atelier photo, cours de Pilate, écoute, prise en charge, achat de matériel thérapeutique et aussi formation du personnel recevant les patients. Bien sûr chaque prénom mis sur le Combi nécessite une contribution environ 20€, cela nous permettra de réaliser ce raid dans les meilleures conditions possible (hommes et véhicule) et d’aider La Fabrique créative de santé.Nous remettrons à La Fabrique créative de Santé à notre retour une somme provenant de chaque prénom inscrit sur le Combi. Nous souhaitons Bernard, Sandrine et moi être la goutte d’eau qui fera déborder le verre pour que tout le monde prenne conscience que dans ce monde ou nous consommons tous plus ou moins de l’instantané il peut aussi y avoir des actions sur le long terme qui permettront aux patients (comme Anthony) pris en charge de continuer à faire des activités pour les aider et leurs montrer que tout est possible.Alors aidez-nous pour que les 600 prénoms inscrits sur le Combi voient le Cap-Nord. Nous et la photographie...La photographie est une passion commune pour Bernard et moi et depuis plusieurs années maintenant, nous avons fait ensemble beaucou

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1 130 €

28 %
Coeurs de Dune 200

Coeurs de Dune 200

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic. * Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! «  UN CŒUR POUR SOIGNER, UN CŒUR POUR DONNER »  Pour l’édition 2019 du Rallye des Gazelles, l’équipe  « Cœurs de Dune »,Jeanette James et Murielle Tarrazi, vont concourir pour un projet unique, un projet de partage, à l’image de leur passion …  « les Cœurs des Gazelles » ! SOUTENIR une association, Cœur de Gazelles, qui se mobilise pour ceux qui en ont besoin !  RASSEMBLER en récoltant des fonds pour acheter des fauteuils roulants ! Tout au long du Rallye, la caravane humanitaire  de l’association Cœur de Gazelles parcourt le désert, de villages en villages, pour aider la population du désert, en leur apportant des soins médicaux et tout ce dont ils ont le plus besoin pour améliorer leur vie, au quotidien. Un fauteuil roulant est une part de liberté retrouvée !  Nous sommes très fières, en tant que femmes,  d’accompagner ce projet solidaire, pour ces enfants, ces femmes et ces hommes, qui ont le cœur de donner et les yeux qui brillent de joie en recevant les soins de cette association. Après avoir vécu tant de bonheur tout au long de ses Rallyes des Gazelles, Jeanette a le souhait de remercier les marocains et le rallye, en leur donnant en retour. L’équipe « Cœur des Dunes » serait tellement heureuse que vous les aidiez, vous les accompagniez,  en vous investissant aussi dans ce projet d’achat de fauteuils… un petit budget pour une grande utilité !

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96 J

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J'irai quand même voyager

J'irai quand même voyager

Moi c'est Adam je suis né le 09 juillet 2012 au Maroc.Maman et moi on s'est rencontrés quand j'avais 15 jours, on s'est tout de suite aimés très fort.Mon premier voyage je l'ai fait à un mois pour rentrer à Paris avec ma maman, j'ai même pas pleuré une seule fois pendant les 3h30 de vol, je savais que j'allais quelque part où j'allais être choyé par beaucoup de monde et par la suite soigné et comme tous les enfants pouvoir évoluer à mon rythme avec les professionnels qu'il faudrait, ce premier voyage fut donc merveilleux.J'ai une maladie rare qui provoque un retard développemental global des crises d'épilepsie aussi. J'ai donc six ans et demi, je suis hyper câlin, je rigole tout le temps je suis dans un IEM où j'ai plein de copains.Depuis le diagnostic de mon truc bizarre  maman a toujours décidé de faire tout "normalement" et que les seules barrières étaient celles que nous nous mettions.D'ailleurs maman c'est un super héros elle a survécu à un cancer et à un AVC!Nous avons toujours voyagé: nous sommes retournés deux fois au Maroc, nous avons été à l'île à Maurice, à Lisbonne et très bientôt nous allons aller à Londres.Maman dit que grâce aux voyages je m'éveille, je m'émerveille aussi, j'ai déjà des souvenirs et j'en parle avec les cahiers de collage que nous avons fait.Ça m'aide à communiquer et je parle de mieux en mieux.Maman a eu la super idée de vouloir partager cette ouverture avec mes petits copains d'infortune et elle a créé une association" J'irai quand même voyager"Je ne comprends pas tout mais je vois bien qu'elle est toute excitée :"Cette association a pour but de promouvoir des voyages et des week-ends en France et à l'étranger pour les enfants de 6 à 18 ans atteints de maladie oncologique, neurologique évolutive ou non. Toute famille accompagnant un enfant en situation de handicap est la bienvenue"Mais moi je sais juste que grâce à ces voyages on pourra s'entraider entre familles et faire venir des accompagnateurs et des soignants pour que nos parents puissent avoir du répit pendant que nous nous amuserons.Maman elle a dix idées par minute alors je ne comprends pas toujours et elle emploie plein de termes techniques: "logistique, partenaires, subventions etc..."Ce que j'ai retenu c'est que c'était possible et qu'on allait peut être faire un safari en Afrique du Sud.Même pas cap!Adam sous la plume de sa maman Valérieil n'y a pas de petit don 1+1=2 tout est super et permettra la concrétisation de notre projet et de partage. Du fond du cœur je vous dis Merci Valérie

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903 €

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