Aller au contenu principal

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches   La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie.    J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement.    L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie.    C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades.   Sébastien Lefrais    Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail :  lepadeldanslesang@ .com      Merci à tous pour votre générosité

109
participants

8 008,45 €
collectés

Pour l’accès des sans-papiers à l’éducation

Pour l’accès des sans-papiers à l’éducation

Pour l’accès des sans-papiers à l’éducation ! Depuis l’année dernière, le Collectif des Sans-Papiers de Nantes (CSPN), devenu l’association Safe migrants Nantes à la rentrée 2018, continue sa lutte pour les droits des sans-papiers et agit au quotidien pour leur permettre, quel que soit leur statut, d’avoir accès au soin et à l’éducation.  Grâce à vous, c’est déjà plus de 1700 euros qui ont pu être récoltés par cette collecte. Mais nous avons encore besoin de faire appel à votre générosité. Depuis le mois de septembre 2018, ce n’est pas moins de 8 jeunes qui ont pu être inscrits dans des lycées privés et publics, selon leurs choix d’orientation, ainsi que 17 jeunes migrants à l’Université. La scolarisation d’un jeune sans-papiers en lycée coûte cher : frais d’inscription (jusqu'à 3000 euros pour un lycée privé), cantine, transports, internat parfois, fournitures scolaires, sorties, stages, ordinateurs,… Et en ce qui concerne les étudiants sans-papier, si le contexte de lutte sur le campus du Tertre a permis l’an passé au collectif d’inscrire 14 sans-papiers à l’Université en bénéficiant de l'exonération des frais d’inscription, ce dispositif ne sera pas reconduit à la rentrée 2019 et n'est plus possible pour d'autres migrant.e.s qui souhaiteraient accéder aux études supérieures. Il y a donc des frais, y compris pour être auditeur libre. Le total des frais d'inscription en lycées et à l'Université s'élève à plus de 5000 euros pour les inscriptions terminées et en cours. C'est pourquoi nous lançons de nouveau cette collecte en ligne. Nous avons besoin de vous et de votre générosité, pour donner mais surtout faire passer le message autour de vous. L’accès à l‘éducation est un droit fondamental, soyons solidaires pour permettre l’intégration de ces nouveaux nantais ! Solidairement,Safe Migrants Nantes.   https://www.facebook.com/CSPN44/

49

0 J

Acheminer des livres pour les enfants d'Ighil Ali (Kabylie)

Acheminer des livres pour les enfants d'Ighil Ali (Kabylie)

Bienvenue sur cette cagnotte associative de "Planète Terroirs" et "Terroir Pays de St Félicien"Il n’y pas de petits dons, il n’y a que des grands cœurs ! SOLIDARITE: La cagnotte augmente difficilement et nos cartons sont prêts à partir mais notre projet semble compromis. Nous comptons sur vous pour nous redonner espoir . Des centaines d'enfants les attendent avec impatience. Si nous sommes nombreux à donner 5 € alors tout est possible . MERCI  Nous avons 2000 livres à acheminer vers Ighil Ali . Là-bas, au détour des montagnes des centaines d’enfants les attendent avec des yeux d’envie. Ils rêvent de se plonger dans les histoires !Aidez- nous – Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. «Planète Terroirs» est une association de bénévoles qui a pour but de promouvoir et de valoriser les terroirs et leurs produits en France et à l'étranger et d'appuyer les acteurs locaux comme l'association "Terroirs pays de St Félicien" dans les projets menés sur son territoire. Parmi les missions engagées nous accompagnons notamment le terroir d'Ighil Ali en Kabylie. Ces dernières années nous avons effectué des missions sur place (cf. site internet Planète Terroirs) et reçu des acteurs locaux pour construire partenariats, échanges d'expériences, coopérations, amitiés... afin de favoriser la reconnaissance et le développement du terroir d'Ighil Ali. Dans ce cadre et suite à de nombreux échanges de correspondances entre des écoles de France et d'Ighil Ali, depuis avril 2017, un projet d'installation de deux bibliothèques est né.Une pour enfant et une pour adultes. Nous avons aujourd'hui "récolté" en France, auprès d'écoles et de particuliers, pas loin de 2000 livres pour enfants. Il nous faut maintenant les acheminer à Ighil Ali. Les fonds serviront à financer le transport des livres qui nous ont été donnés ainsi que l'organisation et l'installation de la bibliothèque en lien avec nos amis sur place.  En effectuant votre don vous pouvez, si vous le souhaitez, nous donner votre nom accompagné ou pas d’un message . Il sera inscrit sur le livre d’or de la bibliothèque. d'Ighil Ali. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous  Pour en savoir plus sur l'action de Planète Terroirs à Ighil Ali: https://planeteterroirs.org/ighil-ali-kabylie/ Pour en savoir plus sur les ressouces du terroir d'Ighil Ali : http://aem.portail-gref.org/upload/documents/2015186114012_Ressourceslocalesauservicedudveloppement.pdf Facebook : Planète Terroirs

71

1 861 €

62 %
COURS D'ESSAIS ASSOCIATION JADE et  ADHESION EN LIGNE

COURS D'ESSAIS ASSOCIATION JADE et ADHESION EN LIGNE

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Bienvenue sur cette cagnotte ! L'association JADE vous invite à régler vos cours d'essais enfants/ados/adultes en danse hip hop,  africaine,  afro jazz, ragga et zumba kids sur la semaine du 16 au 28 septembre 2019, via ce lien de l'association. Vous ou votre enfant pourra tester un ou plusieurs cours au choix.  Pour éviter tout abus, l’accès aux cours de danse de l’association, sera dorénavant payant dès la période d’essai. La somme de 5€/cours et par personne sera à régler en avance, via ce lien. Cette somme sera déduite du montant de l’adhésion totale des personnes qui confirmeront leur inscription à l’association pour l’année en cours et elle ne sera pas remboursable pour les personnes qui renonceront finalement à l'inscription. Elle sera conservée par l’association JADE au titre du cours de danse pris pendant la période d'essai. ATTENTION : Les personnes fournissant un dossier complet dès le 1er jour des cours d’essais n’ont pas besoin de régler les 5€ au préalable, ce montant étant compris dans le montant total de l’adhésion. Ils auront tout de même la possibilité de se rétracter sur les 2 semaines d’essais, s’ils ne souhaitent pas poursuivre les cours sur l’année. Read more at http://www.jadedanseguyancourt.com/pages/reglement-interieur.html#ZYmeoALyVurVrW6j.99 Surtout, n'oubliez pas de remplir le fichier en lien sur notre site :jadedanseguyancourt.com à la rubrique inscription. Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

105

10 J

ENSEMBLE POUR TOAN

ENSEMBLE POUR TOAN

Bienvenue sur notre cagnotte associative ! Notre fils Toan est né le 21 mars 2015.Après une grossesse sans nuage, notre petit garçon est enfin arrivé.Toan a grandi à son rythme de jour en jour, malgré quelques difficultés pour la marche. Fin 2017, après plusieurs crises d’épilepsies, nous avons vu une dégradation de la marche accompagnée d’une perte de l’équilibre. Diagnostiqué comme épileptique et hypotonique dans un premier temps, nous avons ensuite commencé les recherches génétiques au CHU d’Angers. En janvier 2019 après un an de recherche génétique, le résultat est tombé : Toan est atteint d’une  cytopathie mitochondriale avec double mutation sur le gène NARS2. Une maladie rare qui implique un déficit des mitochondries dans le noyau de chaque cellule provoquant un défaut de distribution d'énergie dans chaque partie de son corps (organes vitaux, muscles), cette maladie est neuro-dégénérative. La maladie évolue très rapidement et actuellement aucun traitement n’existe pour en guérir. Maintenant, Toan ne peut plus coordonnées ses gestes, il est devenu sourd et ne peut plus marcher, se déplacer, parler, jouer et se nourrir. Malgré la souffrance, notre petit garçon reste souriant. Notre but est de récolter des fonds pour améliorer son bien-être (achat de matériaux spécifiques…) et faire avancer la recherche afin de trouver un traitement pour lui sauver la vie.Nous combattons chaque jour cette maladie, mais pour la vaincre nous avons besoin de vous. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

49

2 412 €

Un fauteuil et plus d'autonomie pour Lilou

Un fauteuil et plus d'autonomie pour Lilou

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !  UN FAUTEUIL ET PLUS D'AUTONOMIE POUR LILOU       Lilou est une jeune fille de 14 ans,  née prématurée à 7 mois de grossesse, à la naissance  les médecins ont découvert une lésion cérébrale qui est la cause de son handicap moteur. Elle a dut rester 4 mois à l’hôpital  sous haute surveillance pour des ralentissements cardiaques, respiratoires et un gros reflux, elle se nourrissait principalement par sonde naso-gastrique que nous avons réussi à supprimer à son retour à la maison.Vers 2 ans Lilou a commencé à tenir un peu assise et  a connu sa première flèche qui lui a donné enfin un peu de liberté. A 4 ans son premier déambulateur. A 7 ans ses premiers pas seule qui lui permettent aujourd’hui de se déplacer sans rien mais uniquement en intérieur dans un environnement sécurisé.Elle est consciente des barrières dues à son handicap et des coups de blues passent parfois. Elle s’est toujours montrée battante et volontaire pour faire des stages de rééducation intensifs, participer aux activités handisports, aviron adapté,  vélo adapté, … en plus de la rééducation classique.Aujourd’hui Lilou s’est épanouie et ose se projeter suite à son stage de 3ème qu’elle a effectué en office de tourisme et musée, elle a toujours aimé la culture, les langues, et maintenant son rêve serait de pouvoir travailler dans le tourisme et handicap, elle nous dit « mon handicap me bloque mais je ne veux pas rester coincée derrière un bureau à longueur de journée ». Elle projette donc pour sa seconde d’aller sur Chambéry, faire Espagnol-Euro et être interne pour développer son autonomie quotidienne comme en ville.      Comme toute ado Lilou a grandi ces temps-ci et son fauteuil électrique est devenu trop petit, aujourd’hui nous pouvons partir sur un fauteuil adulte. Après différents essais nous souhaitons permettre à Lilou d’avoir un fauteuil qui lui offre sécurité et autonomie, en ville comme sur d’autres terrains, ceci pour un coût de 10 400 €.Aussi, ses progrès ont rendu des activités de loisirs comme le vélo ou l’aviron accessibles, permettant d’associer renforcement musculaire, loisirs et rencontres. Nous projetons d’investir cette année dans du matériel adapté (vélo couché avec assistance électrique (4800 €) et système de couplage des rames pour l’aviron (900 €).Une dépense totale de 16 100 € dont 4000 € de pris en charge pour le fauteuil.Soit 12 100 € restant à notre financement pour réaliser ces projets. Toute aide sera la bienvenue. Nous vous remercions vivement pour votre soutien.Nous répondrons volontiers à vos questions si vous souhaitez nous contacter.

50

2 360 €

19 %
Solidarité avec l'ADDRA: pour les Chibanis,  étudiants et les familles nécessiteuses

Solidarité avec l'ADDRA: pour les Chibanis, étudiants et les familles nécessiteuses

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Pourquoi donner ?Ici vous pouvez directement et en quelques clics, participer à cette cagnotte en faveur de notre  www.association-addra.com qui est une association Loi 1901 et qui a pour but de venir en aide aux plus démunis par le biais d'action humanitaire,  sociale et culturelle ciblée. 7 ans d'éxistance, 115 actions humanitaires et culturelles en France ou bien en Algérie. Financement des aides humanitaires (4000€) .Nous œuvrons dans le domaine de l'aide alimentaire par la distribution de colis  alimentaire aux familles nécessiteuses, aux femmes ou hommes seuls avec enfants à charge, aux Réfugiés et aux SDF, aux étudiants et aux CHIBANIS. Nos actons France.        Organisation des permanences juridiques qui  permettent d’informer et de faire un point sur toute difficulté juridique ou administrative, de prendre connaissance des démarches à entreprendre et des différentes procédures liées au droit du travail,  au changement de statut, famille et le logement      Organisation des après-midis d’accompagnements administratifs pour les Chibanis et des gouters dans les foyers pour passer des moments avec eux et distribuer des dons matériels et électroménagers adaptés...            Organisation des ateliers CV/LM et Préparations aux  l’entretiens d’embauches           Visite des patients seuls dans les démarches, conseils et orientations pour leurs démarches administratives            Organisation des conférences, rencontres sur de grands thèmes, sujets d’actualités qui préoccupent notre communauté                  Organisation des maraudes tous les Dimanche  avec en collabration avec autres association humanitaires   Aide financière destinée à apporter aux étudiants, aux chibanis, aux malades, un soutien immédiat          Nos actions Algérie           Visite des services de pédiatrie et distribution des kits de  jeux ludiques pour enfants malades et des matériels médicaux  afin de faciliter la tâche des praticiens des hôpitaux dans le besoin.           Distribution annuelle d’une centaine de dons alimentaires (semoule et huile) et de couvertures dans les villes les plus isolées et les plus pauvres du territoire algérien.             Envoi de médicaments aux patients incapables de se procurer ces médicaments introuvables en Algérie et onéreux en France.        Imaginez-vous avoir du mal à finir vos fins de mois ou dormir chaque nuit dans la rue, dans des conditions déplorables. Imaginez-vous ne pas avoir le « profil » pour bénéficier d’une aide alimentaire de certaines grosses associations en France.Tous n'ont pas comme nous la chance de manger à leur faim et de profiter d’un confort minimum.Cependant, en investissant une somme, vous nous permettez d’agir vite et bien afin de faciliter la vie de ceux qui en ont le plus besoin. Depuis 7 ans nous en place une cagnotte identique en collectant € sur un objectif de 4000€, grâce à vos dons nous avons pu agir sur toutes ces années écoulées.C’est pourquoi nous remettons en place cette cagnotte afin de pérenniser nos actions humanitaires et nous assurer d’être aux côtés des plus démunis au moins pendant une année supplémentaire. Ce site vous permet de participer à cette démarche en effectuant un paiement avec l'assurance que l'argent soit utilisé à 100% des fins humanitaires. Vous pourrez avoir un aperçu de nos actions en visitant notre site www.association-addra.comMerci, et n'oubliez pas, même quelques euros peuvent faire une énorme différence. Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette collecte autour de vous au maximum. Parce que partager c'est aussi aider, vous pouvez participer à la collecte en recommandant cette page de dons autour de vous via les réseaux sociaux. MERCI !

59

1 956 €

48 %
L'autonomie, c'est la vie

L'autonomie, c'est la vie

L'association a pour objectif d'aider les personnes qui en ont besoin à acquérir plus d'autonomie. Cette cagnotte servira à aider au financement d'une voiture adaptée pour Nolwenn.Pourquoi ce projet est-il si important? Avoir une voiture, c'est pouvoir se déplacer sans l'aide de personne. En effet, lorsqu'on est en fauteuil roulant, trouver un moyen de transport adapté est compliqué et demande beaucoup d'organisation. Finalement avoir sa voiture personnelle, c'est pouvoir faire ses propres choix ! A qui servirait la voiture? Nolwenn a 19 ans, et vient d’obtenir un BTS audiovisuel en apprentissage. Elle est atteinte d'une myopathie qui l'oblige à se déplacer en fauteuil roulant. A chacun de ses déplacements, que ce soit pour ses études, son apprentissage ou ses loisirs, elle doit faire appel à sa mère qui possède une voiture équipée pour transporter son fauteuil roulant électrique. Elles sont donc constamment obligées de faire des concessions pour adapter leurs emplois du temps l'une à l'autre. Maintenant que son apprentissage est terminé, elle va se lancer dans le monde du travail et ne pourra plus bénéficier d'aides du conseil départemental pour les déplacements. Son avenir professionnelle et sociale dépend donc de cette voiture. Quelle sera cette future voiture? Le budjet de cette voiture se divise en deux. Tout d'abord, le choix s'est porté sur un véhicule neuf en raison du coût des équipements à ajouter. De plus le prix des voitures d'occasion restait très élevé avec un risque sur sa fiabilité. Le choix s'est porté sur une Volkswagen Multivan. Les aménagements comprennent une rampe d'accès motorisée et un poste de conduite adapté ( un levier accélérateur / frein, un mini volant etc...). Au total 45 000€ sont nécessaire pour l'achat de la voiture et 45 000€ pour les aménagements. Cette voiture est très coûteuse car c'est un véhicule de grande dimension permettant à Nolwenn d'accéder au volant avec son fauteuil roulant électrique. De plus, le poste de conduite est personnalisé aux besoins spécifiques de Nolwenn. Nous vous remercions d'avance pour chacun de vos dons qu'il soit petit ou grand ! Page Facebook: https://www.facebook.com/Lautonomie-cest-la-vie-2435641769799709/  Effectuez votre don en un clic * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

42

2 780 €

5 %
Des arbres en mémoire d'Alexandra Leyris

Des arbres en mémoire d'Alexandra Leyris

Bienvenue sur cette cagnotte ! Le 2 juin 2019, Alexandra devait célébrer ses 42 ans avec ceux qu’elle aimait. Le 1er juin, hélas, une terrible maladie l’emportait trop rapidement après quelques semaines de souffrances. Elle nous laissera des souvenirs vifs, de grands éclats de rire, de débats enflammés, d’un humour juif, d’une militante passionnée. Elle agissait sans répit pour la Mémoire de la Shoah, pour la transmission de la Culture Juive et pour La défense d’´Israel. Elle nous laisse un gouffre béant, une douleur intense pour la famille, Agnès et Jacques, Raphaëlle, Michael et leurs enfants, et son fiancé Anthony et pour nous tous , ses amis. Aujourd’hui nous voulons l’honorer en plantant des arbres en Israël avec le support du KKL. Ces arbres pointeront vers le ciel d’où Alexandra nous regarde, leurs feuilles apporteront leur fraîcheur et leur dynamisme. La loge George Gershwin du B’nai B’rith France,en accord avec la famille d’Alexandra et son fiancé,lance cette cagnotte afin de recréer cette bulle d’oxygène. Alexandra savait si bien nous communiquer sa joie de vivre, nous nous devons de rappeler sa mémoire à jamais.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte et faire planter un arbre en Israël. Merci à tous ! La Loge George Gershwin du B'nai B'rith France. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.

47

2 344 €

23 %
Coeurs de Dune 200

Coeurs de Dune 200

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic. * Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! «  UN CŒUR POUR SOIGNER, UN CŒUR POUR DONNER »  Pour l’édition 2019 du Rallye des Gazelles, l’équipe  « Cœurs de Dune »,Jeanette James et Murielle Tarrazi, vont concourir pour un projet unique, un projet de partage, à l’image de leur passion …  « les Cœurs des Gazelles » ! SOUTENIR une association, Cœur de Gazelles, qui se mobilise pour ceux qui en ont besoin !  RASSEMBLER en récoltant des fonds pour acheter des fauteuils roulants ! Tout au long du Rallye, la caravane humanitaire  de l’association Cœur de Gazelles parcourt le désert, de villages en villages, pour aider la population du désert, en leur apportant des soins médicaux et tout ce dont ils ont le plus besoin pour améliorer leur vie, au quotidien. Un fauteuil roulant est une part de liberté retrouvée !  Nous sommes très fières, en tant que femmes,  d’accompagner ce projet solidaire, pour ces enfants, ces femmes et ces hommes, qui ont le cœur de donner et les yeux qui brillent de joie en recevant les soins de cette association. Après avoir vécu tant de bonheur tout au long de ses Rallyes des Gazelles, Jeanette a le souhait de remercier les marocains et le rallye, en leur donnant en retour. L’équipe « Cœur des Dunes » serait tellement heureuse que vous les aidiez, vous les accompagniez,  en vous investissant aussi dans ce projet d’achat de fauteuils… un petit budget pour une grande utilité !

41

0 J

13 %
Jouez la carte du coeur Aidez les enfants lésés cérébraux

Jouez la carte du coeur Aidez les enfants lésés cérébraux

Au travers de cet appel à votre générosité, Lorenove et le Groupe Lorillard souhaitent sensibiliser et favoriser les contributions individuelles au profit de l’association NEUF DE CŒUR .      Neuf de Cœur, fondée en 1996 par Florence et Jean-Pierre Papin, a pour vocation d’informer et de soutenir les familles d’enfants atteints de lésions cérébrales.      Cette cagnotte s’ajoutera au dispositif déjà mis en place par notre marque auprès de nos clients : En 2019, pour chaque fenêtre Lorenove achetée, le Groupe Lorillard, dont la marque fait partie, sʼengage à reverser 1€ à l’association Neuf de Cœur ! (soit un soutien auprès de 45 familles par an) www.lorenove.fr/faire-un-don-a-neuf-de-coeur NEUF DE CŒUR : DES MISSIONS… ET DES ACTIONS CONCRETES !     Les missions et actions de l’association sont les suivantes : * écouter et soutenir les familles,* les soutenir financièrement,* informer les parents des techniques et traitements à leur disposition,* favoriser les échanges entre parents,* rechercher des partenaires financiers,* rester en veille de nouvelles méthodes de rééducation. NEUF DE CŒUR, LE COMBAT D’UNE VIE     Cela fait aujourd’hui plus de 20 ans que Jean-Pierre Papin, le célèbre numéro 9 de l’équipe de France (54 sélections en équipe nationale, Ballon d’Or 1991…) a fait le choix du cœur, en créant avec Florence, son épouse, une association pour venir en aide aux familles d’enfants atteints de lésions cérébrales.      En effet, le joueur qui, à cette époque régale les publics du monde entier de se buts spectaculaires, est aussi un homme qui découvre que sa petite fille Emily, âgé seulement de quelques mois, souffre de graves lésions cérébrales. Totalement désemparés face à cette situation, Florence et Jean-Pierre Papin tentent de trouver des «solutions de guérison». La priorité consiste alors à essayer de comprendre la situation en s’informant sur les lésions cérébrales.      Lorsqu’ils prennent conscience de la gravité de la situation d’Emily, Florence et Jean-Pierre Papin rencontrent d’autres parents, qui comme eux, sont démunis face à la maladie. Ils découvrent alors une technique de rééducation utilisée aux Etats-Unis, appelée stimulation multi-sensorielle. Celle-ci va constituer la première pierre dans leur combat d’une vie. Cette méthode va en effet s’avérer spectaculaire et les convaincre de créer une association venant en aide aux familles dans le même cas. L’association est baptisée « Neuf  de  Cœur » :    * Le 9 : numéro fétiche porté par Jean-Pierre Papin au cours de sa carrière de footballeur* Le  : symbole universel de la vie et de l'amour      Aux côtés de Florence et Jean-Pierre Papin de nombreux bénévoles se sont engagés pour soutenir l’association et lui permettre d’exister et d’avancer.  UNIS AUTOUR DE VALEURS COMMUNES     Forte de son totem de marque « I love Lorenove », l'alliance avec l’association au nom très évocateur « Neuf de Cœur » a sonné pour Lorenove comme une évidence.      Pour bien comprendre la démarche de soutien de Lorenove et du Groupe Lorillard et l’importance de notre implication, il faut se pencher sur nos fondements : Entreprise familiale, notre premier moteur a toujours été l’humain. Ce sont les valeurs telles que l’engagement, le courage, le partage, la générosité, la simplicité… qui nous motivent au quotidien pour la construction d’un avenir responsable.      Cet acte solidaire au profit de Neuf de Cœur, donne du sens et concrétise pleinement notre volonté. Un choix sans conteste pour la marque Lorenove et l’ensemble de son réseau d’Espaces-Conseil, désireux de porter haut et loin ces valeurs humaines fortes.  VOUS AUSSI AYEZ DU !Clients, partenaires, salariés, ou simple anonyme, apportez-vous aussi votre pierre à la construction de ce projet et aidez encore davantage de familles et d’enfants atteints de lésions cérébrales ! Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !    Neuf de Cœur, association Loi 1901, a été reconnue d’intérêt général le 18 octobre 2010. Les dons qu’elle reçoit donnent lieu à la délivrance de reçus fiscaux selon les dispositions de l’article 200 du Code Général des Impôts (https://bit.ly/2vbHcGS). A titre d'exemple : 50€ versés à l'association représente une réduction d'impôt de 66% x 50€ = 33€ et représente pour vous un investissement final de 17€.  Plus d'information sur l'association : www.9decoeur.orgPlus d'information sur l'organisateur de la collecte : www.lorenove.fr & www.lorillard.fr

36

3 080 €

Haut de page