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Réussissons la marche #NousToutes

Donnez ici : https://www.leetchi.com/c/noustoutes ! Rejoignez l'événement Facebook de la marche ! Foire aux questions * Qu'est-ce que #NousToutes ?* Comment contribuer ?* A quoi va servir mon don ?* Qui touche l'argent ?* Comment faire si je souhaite bénéficier des services d'accessibilité à la marche ?Qu'est-ce que #NousToutes ? Depuis 2018, #NousToutes lutte pour en finir avec ces violences sexistes et sexuelles. En novembre dernier, nous avons rassemblé  près de 60 000 personnes partout en France. C’était la plus grande manifestation féministe depuis 1995. Nous en sommes convaincues : en nous y mettant toutes et tous, on peut faire reculer les violences sexistes et sexuelles ! Le 23 novembre, soyons des dizaines de milliers à marcher contre les violences sexistes et sexuelles que subissent en immense majorité les femmes et les enfants. Obtenons du gouvernement un plan national d'urgence financé à hauteur de 1 milliard d'euros. Retrouvez #NousToutes sur Facebook, Instagram et Twitter.Inscrivez-vous sur noustoutes.org pour recevoir les informations. Comment contribuer ? * En donnant en ligne sur cette cagnotte* En partageant cette cagnotte le plus largement possible sur les réseaux sociaux pour lui donner de la visibilité (https://www.leetchi.com/c/noustoutes)* En faisant circuler l'information de cette cagnotte et de la marche du 23 novembre dans votre entourage : par mail, par affichage, en rejoignant les réunions de préparation… (inscrivez-vous sur http://noustoutes.org) A quoi va servir mon don ? * Des cars et covoiturages venus de toute la France pour qu'aucune femme ne soit empêchée de participer pour des raisons financières.* Des gardes d’enfants pour permettre aux parents isolés ou aux parents précaires de venir marcher.* La traduction en langue des signes* Des transports dédiés pour les personnes en situation de handicapTous les dons sont utiles ! Chaque euro fera une différence. Donnez, même un peu, pour faire de cette marche une réussite !Si les dons couvrent ces dépenses, ce qui restera servira à financer des campagnes de sensibilisation contre les violences sexistes et sexuelles (vidéos, visuels) et à participer à leur diffusion sur les réseaux sociaux. Notre objectif ? Toucher un maximum de personnes afin que plus personne n’ignore l’ampleur des violences, leurs conséquences et les outils pour les faire disparaître.  Qui touche l'argent ? L'argent sera versé à une association loi 1901, appelée "Soutenons NousToutes" dont l'objet est de financer la marche du 23 novembre 2019. Comment faire si je souhaite bénéficier des services d'accessibilité à la marche ? Un formulaire d'inscription en ligne est disponible ici !  Merci ! 🙏

688
participants

32 467,95 €
collectés

64 %

Association Aïda; Noël à l’Hôpital

Parce que votre générosité peut apaiser le temps d'un instant le quotidien d'un jeune ou d'un enfant atteint par le cancer, l’Association Aïda s’engage à diffuser l'esprit de Noël dans plus de 35 structures hospitalières en France ! L’objectif ? Égayer cette journée ô combien importante avec un cadeau et plus largement engager des campagnes de sensibilisation partout en France.   Et pour ce faire, nous organisons l'opération Noël à l’Hôpital !   Entrez dans la #AïdaFamily et aidez-nous en faisant un don qui pourra leur apporter bien plus que la joie momentanée d’un cadeau de Noël. Donnez pour les faire sourire et pour leur permettre de rêver !Cet engagement ? Arthur pourrait très bien vous parler aujourd’hui. Pour cause, le 24 décembre 2015 au soir, il reçut des mains de ses parents un cadeau déposé par AÏDA à l’hôpital. C’était une petite voiture en plastique, toute bleue. Une simple marque d’attention qui a fait un beau et mémorable souvenir. Aujourd’hui encore, il la garde toujours avec lui à chaque fois qu’il se rend à l’hôpital. Mais malheureusement “le cas” d’Arthur demeure encore une exception, et nombreux sont les enfants hospitalisés ne pouvant profiter comme il se doit des fêtes de Noël.   Un enfant ne devrait-il pas avoir le droit à la magie de Noël ? Avoir l'espace d'une soirée des étoiles dans les yeux ? Profiter de l’effervescence propre à ce moment unique de l’année ?   Merci à tous pour votre générosité !

14
participants

2 114 €
collectés

2 %

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches   La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie.    J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement.    L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie.    C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades.   Sébastien Lefrais    Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail :  lepadeldanslesang@ .com      Merci à tous pour votre générosité

116
participants

11 096 €
collectés

Nager contre le Cancer des Enfants

Bienvenue dans la cagnotte e Marion :Marion prépare la traversée de la Manche à la nage contre le cancer des enfants, sous les couleurs de l’Institut Curie. Touchée par un sarcome épithélioïde à l'âge de 5 ans, elle se bat désormais aux côtés des enfants en leur offrant, par ce défi,une lueur d’espoir. Cette traversée symbolise son combat contre la maladie et sera un hommage à toute l'équipe soignante du service pédiatrique de l'Institut Curie. Marion a besoin de votre soutien ! Les bénéfices seront intègralement reversés à l'Insitut Curie. Venez plonger dans cette aventure avec Marion en suivant sa page :  https://www.facebook.com/MarionJoffle2020/  Vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésUN GRAND MERCI POUR VOTRE SOUTIEN

84
participants

3 602,09 €
collectés

60 %
Belle comme Isa

Belle comme Isa

Ensemble, Humanisons l'univers médical et redonnons un sens à la vie des personnes touchées par le cancer.Je m'appelle Logan, j'ai 22 ans,  peu après mes 21 ans,  en octobre 2017 les docteurs ont découvert un cancer du cerveau stade 4, appelé Glioblastome à ma mère. Un cancer très agressif, qui ne laisse quasiment aucune chance de survie, un cancer au effet similaire du "Cancer" qui,  année apres année,  tue pres de 150 000 personnes et plus de 8 000 000 de personnes dans le monde, et qui peut toucher chacun de nous.  Le 16 décembre 2018, à 13h10,  ma mère s'est éteinte... En s'eteignant,  sa générosité m'a fait promettre d'oeuvrer pour améliorer la condition des personnes malades atteintes du cancer et de m'engager jour apres jour, mois apres mois et année apres année pour faire tout ce qu'il est en mon pouvoir pour casser les tabous et palier les carences du systeme mise en place pour les personnes malades.   De m'engager, en jouant sur le levier psychologique, moral, trop souvent négligé,  des patients atteints de cette maladie pour améliorer leurs conditions de vie, atténuer leurs souffrances, leurs craintes, leur mal être interieur.  Pour cela cette association, menera deux types actions principales :  1. Nous tenterons coute que coute de procurer du bonheur aux personnes malades, qui par générosité vivent et se battent pour leur entourage et leurs proches. Nous irons à leur rencontre, dans les hôpitaux et a leur domicile, et écouterons leur demandes de rêves de ces malades et nous leurs apporterons tous ce qu'il peuvent désirer pour les rendre heureux. que cela soit des cadeaux comme des visites d'artistes reconnues pour les fans de musique, de danse et chant, des rencontres avec des personalités de tous les milieux, des voyages dans le pays de leur rêve ou autre. concrètement, si un jeune est fan d'un club de football en particulier, nous lui permettrons d'aller au match de ses rêves, si une dame est fan d'un chanteur,  nous chercherons un moyen de le lui faire rencontrer. 2. Nous œuvrerons pour humaniser et sensibiliser le corps médical dans les hôpitaux ou en Hospitalisation à domicile (HAD). Pour toujours bien faire comprendre à chaque aide-soignante, à chaque infirmiers ou infirmières, et chaque docteur, que pour les malades ils sont des héros et qu'une personne malade voit en chacun d'eux une personne qui a sa vie entre leurs mains, que chaque action est minutieusement analysée par une personne touchée par la maladie. Des actions de recherche, et de contact avec l'éducation nationale seront effectuées pour apporter un aspect psychologique et pédagogique dans les cursus qui touchent à la medecine, des campagnes et formations psychologiques, morales et pédagogiques seront créées pour encore et toujours rappeler l'importance de chacune de nos actions et de nos paroles envers ces patients.  Pour réaliser ce projet qui nous concerne tous et toutes, je vous demande de m'aider pour que tous ensemble les choses bougent dans le bon sens, car le manque est flagrant et les possibilités d'amélioration infinies.  mes soeurs et moi pensons tout particulièrement à ma mère qui de la où elle est nous enverra sa force pour faire perpétrer sa mémoire et celle de tous et toutes tombés à cause de cette maladie, toujours et  beaucoup, trop présente autour de nous. Mesdames, Messieurs, je vous remercie pour chaque centimes que vous pourrez apporter à l'association afin de contribuer à cette œuvre si importante pour ces personnes touchées.

66

5 096 €

50 %
Une opération pour Emy

Une opération pour Emy

Bonjour à toutes et à tous,   Qui est Emy ? Emy est une petite fille qui aura 3 ans en octobre. Emy a souffert d'oxygène in utéro( dans le ventre de maman) et cela lui a provoqué des lésions cérébrales.Ces lésions cérébrales occasionnent chez Emy de multiples dysfonctionnements majoritairement moteur, notamment le fait qu'Emy soit spastique.La spasticité se traduit par des raidissements musculaires et des mouvements incontrôlés de ces membres.Plus les années passent et plus ces raideurs musculaires sont douloureuses et de plus, cela empèche Emy d'évoluer et pire cela lui occasionne des déformations orthopédiques et musculaires bientôt irréversibles si nous n'agissons pas rapidement. Une opération appelée SDR (Rhizotomie Dorsale Sélective) pour libérer Emy de sa spasticité: En France Emy entreprend depuis sa naissance de nombreuses rééducations (kinésithérapie, ergothérapie, psychomotricité, orthophonie, méthode medek et bien d'autres encore....) mais malgré cette lourde rééducation cela ne suffit plus. Afin d'espérer un avenir meilleur pour notre fille, nous avons donc décidé de rencontrer le Professeur Haberl en Allemagne à Bonn.En effet, le Professeur Haberl est un des rares Professeur à savoir opérer de la SDR (Rhizotomie Dorsale Sélective).Cette opération appelée SDR, élimine la majeure partie de la spasticité définitivement.Cette opération lourde qui nécessite une anesthésie générale d'environ 4 heures 30, consiste à ouvrir la colonne vertébrale, là ou passent toutes nos informations entre le cerveau et les muscles.Le chirurgien n'ouvre la colonne qu'à un seul endroit pour éviter tout risque de scoliose ou de fragilisation de la colonne. Le chirurgien une fois arrivé jusqu'aux fibres nerveuses sensitives, va tester les 8 racines de chacune de ces fibres pour sectionner les plus atteintes. En effet, le chirurgien ne sélectionne pas toutes les fibres bien sûr mais seulement 50 à 70 % d'entre elles. Cette chirurgie permet de limiter les déformations orthopédiques et d'accroître le potentiel d'acquisition de la marche avec un schéma moteur correct.Un confort de vie indéniable, quand on sait que cela fait disparaitre les douleurs, diminue la fatigue, améliore la motricité fine, le langage etc...... Vous allez me dire, cette l'opération est MAGIQUE !!!!!!Et bien NON, car derrière cette opération, Emy devra entreprendre encore de longues années de rééducation et de renforcement musculaire mais tout ça sans spasticité.  Pourquoi cette cagnotte ? Cette opération n'est malheureusement pas pratiquée ni remboursée par le système de sécurité sociale français et son coût s'élève à environ  20 000 euros.Je dis "environ" car en fonction du temps d'hospitalisation et des attelles dont Emy va avoir besoin post opératoire, nous ne pouvons pas savoir à 5000 euros prêt !!!!! Quand on sait le soulagement que cette opération va provoquer chez notre fille de ne plus ressentir cette tension permanente dans les muscles qui l'empèche d'accomplir des gestes simples de la vie quotidienne et mieux, stopper ces déformations musculaires déjà présentent, nous ne pouvons que vous demander de vous mobiliser. Comment nous aider ? Pour nous aider à financer cette opération, nous avons besoin d'une grande mobilisation.Si vous souhaitez continuer de voir Emy avec son beau sourire,aidez nous en partageant cette cagnotte et bien sûr en réalisant un don si vous en avez la possibilté.Cette cagnotte est 100% sécurisée et intégralement reversée à l'association L'Envie d'Emy. Merci à toutes et tous pour votre soutient. A bientôt sur notre page Facebook L'Envie d'Emy, pour suivre nos aventures et les progrets d'Emy. Les parents d'Emy

91

3 645 €

18 %
Une maison pour eux!

Une maison pour eux!

Vous avez été nombreux à nous soutenir, lors de l’appel réalisé en Janvier 2018 sur la plateforme Leetchi « Orphans need house » pour la location d’une maison aux enfants de l’orphelinat Motherly Love.En effet, ces 22 enfants avaient besoin de notre aide car ils vivaient tous confinés avec leurs responsables, dans un appartement de type F2. Au regard de leurs problèmes de santé (tous atteints du VIH) et de la marginalisation dont ils étaient victimes dans leur quartier, nous avons convenu de les aider à trouver un logement plus décent et adapté. C’est ainsi que près de 6 500 € ont pu être collectés grâce à vous. C’était bien au-delà de nos prévisions. Et voilà comment la foi de toute une équipe a pu être boostée grâce à VOUS ! Une fois de plus, nous vous en remercions sincèrement. Ces fonds qu’il fallait utiliser avec sagesse, ont permis de régler les 18 mois de loyer (4 000 €) d’un logement en location, et d’acquérir un terrain (2 500 €) destiné à la construction d’une maison.Depuis janvier 2018, grâce à vous, les 22 enfants de l’orphelinat ont trouvé en location, un cadre et des espaces décents leur permettant de s’épanouir.   Nous voilà à présent en 2019, avec des plans achevés, un projet de construction évalué et désormais lancé. Nous vous sollicitons à nouveau pour la concrétisation du rêve de ces enfants : la possibilité d’avoir une maison rien qu’à eux.Ce projet de construction estimé à 30 000 € permettra de leur créer : des espaces de nuit, un réfectoire, une salle de travail, une cuisine, des salles de bains et une grande cour pour jouer.Ensemble construisons leur une maison !Nous sommes persuadés, que grâce à chacun de nous tous, le Seigneur achèvera ce qu’Il a commencé dans la vie de ses enfants. D'avance, nos profonds remerciements pour votre participation.  ancien appartement Location 2018 Projet de construction

58

5 245 €

17 %
Aidez Candy dans son combat contre sa Scoliose Maligne Infantile très sévère ou cancer de la colonne vertébrale

Aidez Candy dans son combat contre sa Scoliose Maligne Infantile très sévère ou cancer de la colonne vertébrale

Bonjour,Candy est une avignonnaise de 7 ans atteinte de Scoliose Infantile Maligne, diagnostiquée en Septembre 2011 pour ses un an Depuis cette date, Candy est soignée régulièrement en hôpital. Son pronostic vital a été engagé pendant 5 ans, jusqu'à ce que Candy puisse être soignée et opérée à l’hôpital Necker à Paris.C'est une maladie qui n'évolue que négativement et qui si elle n'arrive pas être contenue mène à la mort …. Car Candy n'a pas qu'une simple scoliose elle a sa version la plus dangereuse et méconnue car très peu de cas au monde a cette gravité et intensité surtout aussi jeune …. Ce qui en fait une maladie quasi orpheline... car les scoliose se déclare pour les plus jeune normalement à l'âge de 8 ans pour les cas les plus précoces... et Candy l'a déclarée dès sa naissance ... Seul 5% des cas de scolioses au monde ont cette gravité et CETTE VERSION DE SCOLIOSE CORRESPOND À CANCER DE LA COLONNE VERTÉBRALE .... Elle a eu des années de corsets, des mois entiers de plâtres du buste, 2 opérations :- la pose d'un halo crânien ( anneau en métal fixé par de gros vis dans la boite crânienne par lequel avec un système de poulie a été suspendu durant 1 mois jusqu'à 8 kg 24h/24) afin de redresser sa colonne qui avait en Mars 2016 un angle de plus de 130 degrès et éviter ainsi de rompre la moelle épinière lors de la 2eme intervention qu'elle a subit :- la pose d'une barre en titane expérimentale qui évite de nombreuses opérations et permet à Candy de ne pas bloquer sa croissance. Depuis l'opération en Mars-Avril 2016, nous nous rendons tous les mois à l'hôpital Necker Paris en voiture ( Candy ne supporte pas le train ) pour que Candy reçoive ses étirements de la colonne vertébrale ( elle est suspendue dans un cadre en métal par le menton et les hanches et étirée ainsi ) J'élève seule ma fille Candy et ne peut travailler car sa santé ne me le permet pas. Candy va encore subir des années de soins et de nombreuses opérations. Elle va être plâtrée encore pendant plusieurs mois....Car malgré la barre en titane, sa colonne vertébrale continue à se courber négativementLa maladie est plus forte.... Elle porte bien son nom de Scoliose Infantile Maligne très sévère … Merci pour vos dons qui vont nous aider pour le combat de Candy contre la maladie car tous les frais engendrés par sa maladie ne sont pas pris en compte par la CPAM, lors des déplacements mensuels pour Paris, l'adaptation du logement pour l'handicap de Candy, l'usure de ma voiture personnelle, etc ….  Merci de votre attention et Merci pour Candy Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

88

2 967 €

Aidez nous à prévenir le suicide des jeunes !

Aidez nous à prévenir le suicide des jeunes !

Notre projet : Etoffer notre équipe pour soutenir plus de jeunes en mal-être, ceux qui présentent un risque suicidaire. Ils sont de plus en plus jeunes et nous avons de plus en plus de demandes. L’association : PHARE Enfants-Parents œuvre depuis 28 ans pour la prévention du mal-être et du suicide des jeunes. Avec une conviction : le suicide n’est pas une fatalité ! Il peut être prévenu. L’association agit au quotidien au service des familles et des enfants en grande souffrance,dont certains ont des idées suicidaires. Outre une ligne d’écoute nationale 01 43 46 00 62, une adresse mail : cavaoupas(@)phare.org dédiée à ceux qui sont en détresse, PHARE Enfants-Parents accueille les familles pour les écouter, les orienter et propose un suivi psychologique aux jeunes en souffrance. Le service d’accueil, sous la responsabilité d’une psychologue, est gratuit et adapté au cas par cas, sans délais d’attente. Il apporte aux parents et aux jeunes un soutien et des outils qui permettent de recouvrer un équilibre dans leur parcours de vie et d’éviter le passage à l’acte. Plus de 1 000 entretiens assumés en 2018 ! Un état des lieux inquiétant : En France, le mal-être est un mal non reconnu dans sa globalité, pourtant il existe. Il se manifeste sous plusieurs formes : violences verbales ou physiques, harcèlement, phobiescolaire, scarifications, anorexie-boulimie, troubles mentaux, toxicomanies, conduites àrisques, délinquance, addictions, tentatives de suicide etc… Les conséquences sont multiples et souvent graves : des familles entières souffrent lorsqu’un enfant va mal, les parents sont démunis, la fratrie est profondément perturbée. Le suicide est la 1 ère cause de mortalité pour les 25/35 ans et la 2 e pour les 15/24 ans. Déductibilité fiscale des dons : Les dons à PHARE Enfants-Parents, association reconnue d’intérêt général, sont déductibles des impôts sur le revenu à hauteur de 66 %. Exemple : un don de 100 € représente 66 € de déduction fiscale et une dépense nette de 34 €. L’objectif de la campagne : Récolter des fonds pour nous permettre d’accueillir, en suivis psychologiques, plus de jeunes en souffrance. Le suivi d’un enfant sur un an représente 750 € sur la base de 25 séances en moyenne assurées par une psychologue salariée. 7 500 € = 10 jeunes11 250 € = 15 jeunes15 000 € = 20 jeunes Grâce à vous, grâce à vos dons :C’est 10, 15 ou 20 jeunes qui reprendront goût à la vie ! Nous avons le savoir-faire, aidez-nous à sauver des vies, à donner aux familles la possibilité de retrouver la sérénité !

52

15 J

58 %
Pour que Vieux Cœurs Battants continue ses sauvetages ........................

Pour que Vieux Cœurs Battants continue ses sauvetages ........................

Bonjour à tous et toutes, amis (ies) fidèles de nos compagnons seniors ..................... Les sauvetages, depuis plusieurs mois, affluent de tous les côtés : - prises en charge fourrière- prises en charge à la demande des vétérinaires- prises en charge particuliers De plus en plus de fourrières nous sollicitent pour prendre en charge des seniors chiens et chats. En effet, très peu d'associations sont "intéressées" pour leur prise en charge et tous ces pauvres museaux blancs sont "sur la sellette" alors qu'ils ont le droit, comme chaque animal, à une retraite heureuse, en famille .................... Nous sommes étouffées par les frais vétérinaires à chaque prise en charge.Comme vous le savez, une association ne touche aucune subvention de l'état et fonctionne grâce aux dons des personnes qui la suivent, ce qui permet de mettre en règle, soigner, castrer, stériliser, opérer chaque animal qui en a besoin. Et il se trouve que tous nos derniers sauvetages engendrent des frais vétérinaires énormes et les factures arrivent, l'une après l'autre. Nous devons aussi honorer :- la pension de Indy et Mimosa qui sont toujours sur l'Ile de la Réunion depuis plus d'un an (aucune famille ne s'est proposée pour les accueillir),- la pension de Chocolat que nous avons sauvé de l'euthanasie programmée par un refuge peu scrupuleux,- la pension de Fitch, petit York pointu au caractère bien trempé, qui est actuellement entre les mains de professionnels qui le rééduquent afin qu'il trouve lui aussi, sa famille,- la pension de Lucky, bouledogue américain, arrivé en mars avec son copain Randy    malheureusement décédé, lui aussi en attente d'une famille pour sa retraite. Nous avons du faire énucléer Lupin, sorti de fourrière il y a peu et en FALD.Nous avons du faire castrer Boule et Bill, et Alix.Nous allons également tenter l'opération des yeux de MAX qui est extrêmement onéreuse afin qu'il recouvre la vue.Un examen pour les problèmes cardiaques de BILL est prévu également la semaine prochaine.Castration de Max prévue et mise en règle de Laurette avec stérilisation. La liste peut encore s'allonger car il y a aussi toutes les factures vétérinaires courantes. Nous espérons que vous pourrez aider nos protégés par un don, quelqu'en soit le montant, tout don est précieux et indispensable pour la survie de VIEUX COEURS BATTANTS PA. Merci pour votre solidarité ...............................................................

71

46 J

MEMOIRE DE CEDRIC

MEMOIRE DE CEDRIC

Pour Cédric assasiné, Pour qu'une vraie justice soit rendue, Merci d'avance pour votre soutien "POUR LA MEMOIRE DE CEDRIC ".Cedric was murdered, For true justice, Thank you in advance for your support "FOR THE MEMORY OF CEDRIC". YOU CAN READ THIS TEXT IN FRENCH,  BRAZILIAN,  SPANISH AND ENGLISH  *   FRANÇAISLe 11 Juillet, CEDRIC, âgé de 33 ans, artiste plasticien français résidant au Brésil à Paraty, a été assassiné par balle, et sa maison incendiée. Notre peine, notre Amour pour Cédric et notre haine vis à vis de ses assassins, nous ont poussé à agir et à créer l'association "POUR LA MEMOIRE DE CEDRIC ", qui a pour but :-de rassembler les proches de CEDRIC choqués par son assassinat.-d'entretenir sa mémoire et faire vivre son art par des expositions.-de poursuivre le combat de CEDRIC contre l'homophobie. Venez nous rejoindre car grâce à votre soutien et une mobilisation massive nous pourrons aussi sensibiliser et activer les autorités françaises pour qu'une vraie justice soit rendue. Pour adhérer à l'association chacun participe selon son choix avec un minimum de 10€ annuellement. (Tous les paiements sont sécurisés.): https://www.leetchi.com/c/memoire-de-cedric Nous vous remercions pour l'attention que vous nous portez.Cordialement,Martine & Frédéric VACHERIÉ JAURGOYHEN (MADALA), Aidez nous en partageant ce message avec vos contacts !!!  *   BRESILIEN No dia 11 de julho, CEDRIC, 33 anos, artista plástico francês radicado em Paraty, Brasil, foi baleado e sua casa incendiada. Nossa dor, nosso amor por Cedric e nosso ódio contra seus assassinos, nos evaram a agir e a criar a associação " POUR LA MEMOIRE DE CEDRIC ", que visa:- Reunir os amigos do CEDRIC chocados pelo seu assassinato.- Manter sua memória e fazer viver sua arte através de exposições.- Continuar a luta do CEDRIC contra a homofobia. Venha se juntar a nós porque graças ao seu apoio e uma mobilização maciça, também seremos capazes de sensibilizar e ativar as autoridades francesas para que uma verdadeira justiça seja feita. Para aderir à associação, cada um participa de acordo com a sua escolha, com um mínimo de 10 reais por  ano. (Todos os pagamentos são seguros.): https://www.leetchi.com/c/memoire-de-cedric Agradecemos sua atenção.Atenciosamente,Martine & Frédéric VACHERIE JAURGOYHEN (MADALA), Ajude-nos compartilhando esta mensagem com seus contatos !!!                  *   ESPAGNOLEl 11 de julio CEDRIC, con 33 años, artista plástico francés, residente de Paraty en Brasil, fui asesinado por bala  y su casa incendiada. Nuestra pena, nuestra amor por CEDRIC y nuestro odio por sus asesinos, nos han impulsado a reaccionar  ycrea la  asociación “ PARA LA MEMORIA DE CEDRIC "que tiene como objetivo:-De réunir los conocidos de Cédric, chocados por su asesinato-De mantener su memoria y su arte mediante exposiciones     -De continuar el combate de Cedric contra la  homofobia Unanse a nosotros porque gracias a vuestra ayuda y a la mobilization masiva prodemos sensibilizar y activar a las autoridades francesas para que se haga una verdadera justicia. Para adherer a la asociación cada uno participa libremente con  un aporte mínimo de 10€ anualmente.    Todos los pagos son segurizados: https://www.leetchi.com/c/memoire-de-cedric Les agradecemos por la atencion que nos aportan,Sinceramente,Martine & Frédéric VACHERIE JAURGOYHEN (MADALA), Ayudenos a compartir este mensage  por vuestros contactos.  *   ANGLAISOn July 11th 2018, CEDRIC, 33, a French artist living in Paraty, Brazil, was shot and his house burned down.Our pain, our love for Cedric and our hatred towards his killers, pushed us to act and to create the association "FOR THE MEMORY OF CEDRIC", which aims:- to bring together the relatives and friends of CEDRIC shocked by his assassination- to maintain his memory and to make his art live through exhibitions- to continue Cedric’s lifelong journey and fight against homophobia Come join us ! Thanks to your support and a massive mobilization, we will be able to sensitize and activate the French authorities so that a true justice is rendered. To join the association and become a member, each person participates according to his choice with a minimum of 10 € annually. (All payments and transactions are secure.):https://www.leetchi.com/c/memoire-de-cedric Wholeheartedly, we would like to thank you for your kind gesture and support.Best regards Martine & Frédéric VACHERIE JAURGOYHEN (MADALA), Help us by sharing this message with your contacts

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0 J

81 %
Des arbres en mémoire d'Alexandra Leyris

Des arbres en mémoire d'Alexandra Leyris

Bienvenue sur cette cagnotte ! Le 2 juin 2019, Alexandra devait célébrer ses 42 ans avec ceux qu’elle aimait. Le 1er juin, hélas, une terrible maladie l’emportait trop rapidement après quelques semaines de souffrances. Elle nous laissera des souvenirs vifs, de grands éclats de rire, de débats enflammés, d’un humour juif, d’une militante passionnée. Elle agissait sans répit pour la Mémoire de la Shoah, pour la transmission de la Culture Juive et pour La défense d’´Israel. Elle nous laisse un gouffre béant, une douleur intense pour la famille, Agnès et Jacques, Raphaëlle, Michael et leurs enfants, et son fiancé Anthony et pour nous tous , ses amis. Aujourd’hui nous voulons l’honorer en plantant des arbres en Israël avec le support du KKL. Ces arbres pointeront vers le ciel d’où Alexandra nous regarde, leurs feuilles apporteront leur fraîcheur et leur dynamisme. La loge George Gershwin du B’nai B’rith France,en accord avec la famille d’Alexandra et son fiancé,lance cette cagnotte afin de recréer cette bulle d’oxygène. Alexandra savait si bien nous communiquer sa joie de vivre, nous nous devons de rappeler sa mémoire à jamais.  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte et faire planter un arbre en Israël. Merci à tous ! La Loge George Gershwin du B'nai B'rith France. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.

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3 350 €

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Une Oreille pour Thomas

Une Oreille pour Thomas

Bonjour à tous,  Je m'appelle Thomas PIGEON, j'ai 3 ans et demi et je suis atteint d'une aplasie majeure de l'oreille droite.L'aplasie majeure, appelée également microtie (hypoplasie du pavillon de l'oreille) associée parfois à une atrésie (absence de conduit auditif) est une maladie rare et touche environ 1 enfant sur 15 000. Cela signifie que je n'ai pas de pavillon externe droit, ni de conduit auditif, ni de tympan du coté droite. Cela signifie également que je n'entends pas de mon oreille droite. Cela est difficile pour moi car je n'ai pas la stéréo, donc je ne localise pas la provenance des sons. Je fais beaucoup d'efforts pour me concentrer mais mes parents ont décidé de me faire appareillé il y a 1 an et grâce à cet appareil, je m'y suis immédiatement habitué et je suis beaucoup moins fatigué. Après la découverte de cette malformation à ma naissance, mes parents se sont rapidement renseignés sur les techniques existantes pour m'aider et surtout réparer cet handicap physique et fonctionnel de mon oreille. En France, il existe 1 méthode essentiellement qui consiste à refaire un pavillon externe à l'aide de cartillage costale. Cette méthode nécessite d'attendre l'age de 10-12 ans afin que la cage thoracique soit suffisamment développée pour intervenir. Après plusieurs interventions chirurgicales, le pavillon est reconstitué et implanté à la place de l'oreille atteint de la microtie. Cette technique ne redonne pas l'audition, elle se concentre uniquement sur l'aspect esthétique de la maladie. Le résultat n'est pas optimal. Aux USA, il existe une autre technique qui consiste à reconstruire le pavillon externe de l'oreille mais également de reconstruire un conduit auditif et un tympan afin de retrouver l'audition. Cette unique intervention, possible dès l'age de 3 ans, est quasiment indolore, a un taux de réussite exceptionnel (96%) et les chirurgiens sont spécialisés dans cette technique auprès des jeunes enfants. En apprenant toutes ces informations, mes parents se sont dit à ce moment là : c'est LA SOLUTION !!!Le cout de cette méthode est de 85 000 $ . L'ensemble du projet reviendrait environ à 90 000€ car il faut rester sur place 5 semaines afin de laisser le temps aux médecins qui m'opéreront d'assurer le suivi post-opératoire avant de reprendre l'avion pour rentrer en France. Une fois que mes parents ont pris leur décision pour m'offrir le meilleur des avenirs, ils ont décidé de créer une association pour faire connaitre la maladie, cette technique incroyable mais existante depuis plus de 15 ans et récolter des fonds auprès des entreprises, des particuliers afin de financer le projet de ma petite vie.  J'ai besoin de vous pour m'aider à reconstruire mon oreille, à réparer mon handicap et à retrouver l'audition de mon oreille. Merci  A très bientot. Bisous. Thomas.

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Soutenez le recours en appel du Collectif DESTOCAMINE

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Depuis sa création, le collectif DESTOCAMINE se bat pour le déstockage des 44000 tonnes de déchets toxiques, stockés 550 mètres sous terre, dans le fond de la mine Joseph Else à Wittelsheim sous la plus grande nappe phréatique d’Europe.En 2017, le collectif DESTOCAMINE soutenait le recours au Tribunal administratif de Strasbourg présenté par Alsace Nature et la CLCV (Consommation, Logement et Cadre de vie) demandant l’annulation de l’arrêté du 23 mars 2017 autorisant le stockage illimité des 42000 tonnes de cyanure, amiante, mercure, arsenic et autres métaux lourds. 2000 tonnes, de déchets Mercuriels ont été retirés entre 2014 et 2017 suite à la pression des citoyens et associations.Le jugement du 5 juin 2019 nous déboutait ainsi que le département du Haut-Rhin et la Région Grandest, avec possibilité d’interjeter en appel avant le 5 août 2019 au Tribunal Administratif de Nancy.Alsace Nature avec la commune de Wittenheim poursuit en appel avec Maître ZIND et la CLCV avec le cabinet de Corinne LEPAGE.L’association « Collectif citoyen de GUEBWILLER », adhérente au Collectif DESTOCAMINE, lance un financement participatif pour les frais de justice de l’appel au tribunal administratif de Nancy.La facture des honoraires s’élèverait à 13 000€, la recette de la collecte sera remise de façon équitable à Alsace-Nature et la CLCVVous remerciant d’avance pour votre engagement. Aidez-nous à préserver l’eau potable de demain !

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