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Une opération du coeur pour Babacar

Association «A Tout Coeur» loi 1901 déduction de vos impôts 75%. Nous revenons vous parlez de Babacar  Babacar a 16 ans et vit au Sénégal.Cette ado n'a pas été convenablement soigné d’une angine à l’âge de 10 ans, il est aujourd’hui atteint d’une cardiopathie.L’association a fait hospitalisé Babacar et d'enrayé la pleurésie qu'il avait en février dernier, après un mois d'hospitalisation au Sénégal et ce grâce à vos dons mais malheureusement ce n'est pas suffisant car il reste cette cardiopathie a opéré. Pour ceux qui ne connaisses pas l'histoire de BabacarLes valves de son cœur ont été endommagées et doivent être opérées.Contrairement à ses amis du même âge cet adolescent ne peut plus allez à l'école depuis plus d'un an, ne peut pas jouer au foot avec ses copains, ou pratiquer toutes autres activités qui lui demanderait trop d'effort physique et ce malgré le plaisir qu'il en aurait. Babacar vit comme il respire, MAL... Pour soigner Babacar beaucoup de frais sont à prévoir :billets d’avion pour le rapatriement sanitaire Sénégal France , visa, passeport,médicaments, transports, etc…  Nous avons grandement besoin de moyens, car à titre d'exemple,son père gagne 60 000 cfa soit 91,20€ , lorsqu’une une simple ordonnancecoûte 20 000cfa, soit 30€ . Ce papa désemparé a aussi une famille de 7 personnes à nourrir…dont Babacar fait parti. Pour soigner son fils il s'est largement endettéet à besoin de notre aide. L'association fait de son mieux pour aider cette famille et d'autres mais nous n'avons pas assez de moyens financier et nous ne bénéficions pas de subventions de l'état, on nous a expliqué que ce n'était que pour un seul ado, et donc pourquoi cette ado, et nous répondront pourquoi pas celui-ci, c'est donc trop individualiste pour eux, quand aux ordonnances que nous payons, c'est ciblés pour que quelques familles et la réponse pourquoi pas les autres... En bref, aucune subvention, si le projet n'est pas pour toute un village et afin qu'il deviennent autonome, malheureusement nos fonds sont trop modeste pour faire ce genre de projet et nous endettés, car on nous a parlés de faire un crédit pour l'association, nous aurions pu avoir cette subvention qui nous aurait beaucoup aider ,,, soyez généreux, aidez l'association « a tout cœur » et soutenez nous dans notre combat pour la survie de Babacar. Comme le fond régulièrement nos petites mascottes, 1€ ou 2€, ce n'est pas beaucoup et pourtant dans la tirelire d'une petite filles, c'est énorme, nous avons des petites filles qui suivent Babacar, et qui donnent, faites comme elles, soyez généreux et ouvrez votre coeur. Pour revenir sur Babacar, Par ce qu’une opération du cœur coûte cher et doit être suivie d’un traitement à vie, notre association veut proposer une aide financière régulière : Babacar dépendra de l'association à chaque moment de sa vie.Afin d’aider Babacar nous faisons appel à votre grand coeur et à votre humanitéen versant vos dons sur la cagnotte leetchi. Cette opération lui permettrait un retour à l'école et rattraper son retard afin d'envisager l'avenir sous une meilleur étoile.  Merci à tous ceux qui pourrons l'aider car sans cette opération il ne survivra pas ! Comme nous vous le disions plus haut, il vit comme il respire, MAL ….---------------------------------------------------------------------------------------------------------------     An operation for Babacar        Babacar has l5 the years and lives in Senegal.Not having been suitably neat of one angina at the10 years age,He is now suffering from heart disease.The valves of his heart were damaged and must be operated.Unlike his friends the same age this teenager can no longer go to school since a year, can not play football with his friends, or practice any other activities that would require too much physical effort.To look after Babacar much expenses are to be envisaged:Plane tickets for the repatriation on medical grounds Senegal France, visa, passport, Medicine, transport, etc.....We need a lot of resources

83
participants

1 547,43 €
collectés

28 %

Association #UnMaillotUnSourire

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Pour aider le developpement de l'arbitrage en Afrique pour tous les amoureux du rugby et de l'arbitrage ou pas... (Sifflets, maillots, sacs, pochette de cartons, formations, etc.) Participez aux sourires des autres... Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! #UnMaillotUnSourire

19
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134 J
restants

Soutenez La Pelle Tenace

LA PELLE TENACE C'EST QUOI  ?  Le Projet GaelleEn 2015, Gaëlle EDON (hémiplégique des suites d’un accident) participe à une journée Handi Nautic sur la commune de Sevrier. Malheureusement, aucun système ne permet à une personne présentant un handicap au niveau des membres supérieures de ramer en autonomie. Rapidement, un groupe de projet est constitué en partenariat avec le club d’Aviron de Sevrier et l’IUT d’Annecy section GMP, qui a pour objectif de permettre l’autonomie aux personnes en situation de handicap.Plusieurs prototypes voient le jour pour obtenir la version fonctionnelle en fin d’année universitaire. Gaëlle a pu embarquer pour une démonstration en solo. Essai concluant, les personnes présentes sont stupéfaites, admiratives et applaudissent les acteurs du projet.  Ce système peut être adapté à tout type de bateau de couple, sans aucune modification. Cette invention va permettre aux personnes hémiplégiques de pouvoir pratiquer l’aviron en solo. Le projet Gaëlle a reçut le prix de l’innovation catégorie “Accessibilité” lors de l’assemblée générale du label France Stations Nautiques au Salon Nautique à Paris en 2016  C’est certainement le début d’une évolution dans monde de l’handi-Aviron. Et aujourd'hui ?Nous avons donc créé une association loi 1901 afin de promouvoir et développer notre mécanisme que nous avons pris soin de breveter.  Le dépôt d’un brevet sur notre système, la conception de ce dernier et ses améliorations, la communication et les déplacements sur les événements liée au monde de l’handisport et de l’aviron sont des actions menée par 5 bénévoles issus du Projet Gaëlle. Des partenariats sont en cours d'élaboration afin de réaliser des kits prêts à l'emploi.  LA PELLE TENACE est une association loi 1901 qui a pour but de communiquer et de répandre ce systeme pour que la pratique se développe le plus possible à travers la France pour le moment !  Nous comptons donc sur vous pour nous aider !!  Suivez nous sur les reseaux sociaux Facebook et Instagram : @lapelletenace MERCI A TOUSLa pelle tenace460 route des Vergers74410 DuingtAssociation n° W741005571Siret  838 089 621 00018

52
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1 985 €
collectés

79 %

La Manche à la Nage en SEPTEMBRE 2020 contre le Cancer des Enfants

Bienvenue dans la cagnotte e Marion : Jeune fille de 19 ans,  qui se prépare à traverser la Manche à la nage contre le cancer des enfants, sous les couleurs de l’Institut Curie. Touchée par un sarcome épithélioïde, elle se bat désormais aux côtés des enfants en leur offrant, par ce défi,une lueur d’espoir. Venez plonger dans cette aventure avec Marion en suivant sa page : https://www.facebook.com/MarionJoffle2020/ Elle portera lors de sa traversée les couleurs  de l’Institut Curie. Cette traversée, symbolise son combat contre la maladie et sera un hommage à toute l'équipe soignante du service pédiatrique de l'Institut Curie. C’est  un honneur de porter la Jonquille lors de cette traversée et de nager contre    vents  et marées, pour les enfants.  Marion a besoin de votre soutien ! GRAND MERCI à tous ceux et à toutes qui la soutiennent.   Vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

57
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2 149,84 €
collectés

35 %
Gend'ArMazones

Gend'ArMazones

Le Raid Amazones par trois gendarmettes plus qu'une aventure sportive à l'autre bout du monde,une véritable mission !  Le 05 septembre 2018, une folle idée nous est passée par la tête : participer à la 19ème édition du « Raid Amazones » prévue au Sri Lanka du 22 mars au 1er avril 2019.  Quel est notre projet ?Faire un raid inoubliable au Sri Lanka ... oui … mais pas que... !Cela représente tellement plus pour nous.A travers cette expérience, nous souhaitons mettre à l’honneur notre belle institution. Et, au delà de l'aventure, du sport et de tout ce que pourrait nous apporter ce voyage, nous souhaitons réellement donner un sens à notre projet.C'est la raison pour laquelle nous voulons nous engager et représenter une cause qui nous tient à coeur : les “Etoiles Bleues”.Alors, certains pourraient penser : « oh encore une association lambda, choisie sans raison parmi tant d'autres »... et bien non ! Quelle est cette association ?L’association Étoiles Bleues a été créée en juillet 2012 pour venir en aide aux familles de l’adjudante Alicia Champlon et de la maréchal des logis chef Audrey Bertaut, assassinées lors d’une intervention à Collobrières (83) en juin 2012. À la demande des familles, cette association a recentré son action en janvier 2013 sur le soutien aux orphelins de la gendarmerie. Elle reverse l’intégralité de ses dons au profit des enfants des militaires de la gendarmerie décédés en service. Pourquoi cette association et pas une autre ?Quoi de mieux que trois gendarmes féminines pour représenter cette association ?Nous nous sentons doublement concernée : - Alicia et Audrey faisaient partie de notre grande famille : la gendarmerie.- Et, en tant que femmes, nous souhaitons représenter Alicia et Audrey. De plus, c'est également cette association qui a été chargée de la collecte des dons des personnes souhaitant apporter leur soutien à la famille du colonel Arnaud Beltrame. Notre projet prend alors réellement un sens. C'est beaucoup plus qu'une aventure sportive à l'autre bout du monde, c'est une véritable mission, que nous faisons en la mémoire d'Audrey, d'Alicia et de tous les gendarmes partis trop tôt! Mais quel est donc ce raid ?Il s'agit d'un raid aventure multisports 100% féminin combinant sport le matin (run& Bike, Trail, VTT, Canoë et Tir à l'Arc) et de l'humanitaire l'après-midi.Ce raid regroupe 280 baroudeuses pour vivre une aventure unique (50 équipes de 3 et 65 équipes de 2).Ce raid est organisé par ZBO que vous pouvez retrouver sur : http://www.raidamazones.comCette organisation en prévoit deux par an.Le prochain raid est prévu du 22 mars au 1er avril 2019 au Sri Lanka, et il est pour NOUS!!!Concernant le prix total (inscription +voyage), cela nous revient à 14 300 euros pour nous trois. Comment tu peux nous aider? Evidemment, et c'est l'objet de cette cagnotte, tu peux participer en faisant un don. L'argent nous servira à financer notre raid dans le but de représenter Les Etoiles Bleues, et une partie sera directement reversée à l'association. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Mais ce n'est pas tout, tu peux parler de nous autour de toi. Nous aimerions qu'un maximum de personnes nous suivent et soient embarquées dans cette aventure!Tu peux nous retrouver sur Facebook:  http://www.facebook.com/femmesenbleumaispasqueEt également sur Instagram:http://www.instagram.com/femmesenbleumaispasque Enfin, nous cherchons des sponsors, donc si tu as de bonnes idées, ou même des conseils pour nous aider à concrétiser ce projet, nous sommes preneuses!  En savoir plus: Si tu souhaites plus d’informations, notre projet complet, notre brochure sponsoring et notre dépliant sont en ligne sur: https://www.calameo.com/accounts/5692250 En espérant que tu fasses partie de cette folle aventure!   Sportivement,  Charlène, Anais et Léa

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2 140 €

23 %
Parc-enclos chatterie / frais véto

Parc-enclos chatterie / frais véto

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour les ch'amis. Allant de mauvaises surprises en mauvaises surprises depuis le début de l'installation de la future chatterie, je n'ai malheureusement pas le choix que demander de l'aide même si j'aime pas avoir à le faire. Comme vous le savez, j'ai fais le choix de déménager cet été, afin de leur offrir mieux que ce qu'ils avaient déjà (mieux que la rue, la famine et la maladie, mais pas la panacée non plus), malheureusement, les tuiles s'accumulent depuis le début et la première cagnotte n'est malheureusmernt pas suffisante. En effet, j'ai reçu dernièrement le devis définitif pour l'enclos du parc extérieur qui se chiffre à près de 4000 euros. De plus, je me suis appercus avec les récentes dernières pluies, que celle ci n'était plus perméable à l'eau, et qu'elle prenait donc l'eau depuis qu'elle a été démontée et remontée, le bois ayant travaillé et donc abîmé. Hors la première cagnotte ne me permet clairement pas de faire fasse à tous ces imprévus, avec l'isolation de la chatterie par l'extérieur, passage d'un paysagiste pour préparer le terrain et engazonner, la maconnerie nécessaire à la pose de la clôture faites il y a quelques semaines, le passage d'une pelleteuse...) autant de frais qui n'était pas prévue au départ et qui s'accumulent. Clairement ce qu'il reste sur cette première cagnotte, permettra de faire l'isolation interne prévue et y mettre l'électricité et dernier imprévus en date, l'isolation par l'extérieur, mais ne permettra pas de financer la clôture et parc extérieur malgré que cela fasse plusieurs mois que je cherche les meilleurs solutions au meilleurs prix pour l'enclos. D'autant que, bien qu'ayant stoppés les prises en charge, j'ai malgré tout fais le choix, d'offrir une chance aux cas les plus difficiles/désespérés mais aussi les plus couteux en soins, qui ne seront probablement jamais adoptés, ou alors pas au cout réel de ce que cette prise en charge aura coûté à l'association (le coût des ces soins n'étant jamais répercutés sur le cout des adoptions), voir même décédé comme récemment avec Soupette, malgré un dernier chèque de 1000 euros, l'association a encore une dette hospitalisation chirurgie, radiologie... de près de 1400 euros chez notre vétérinaire (dette récemment alourdie avec la prise en charge de Soupette). Il manque donc clairement un budget de près de 5500 euros pour y arriver (enfin 5700 avec la comission que leetchi prend, arrondi à  6000 en prévoyance des futurs pépins), sans compter les futurs imprévus et/ou prise en charge qui peuvent arriver à chaque instant.  Donc pour résumer, je ne peu pas, je ne peu plus sans votre aide, malgré toute ma bonne volonté, et mon acharnement, ce n'est pas/plus suffisant.  Alors je sais, que les fins de mois sont difficiles pour une majorité d'entre vous  (comme pour moi), seulement vous êtes plus de 8600 abonnés à cette page, si tout le monde ne participait ne serait ce que de seulement 1 euros, on y serait largement, et je pourrais enfin avoir une lueure d'espoir de voir enfin ce chantier se terminer, rapatrier les loulous placés en pension depuis le 01 août dernier, et offrir une "presque" belle vie, aux adultes, aux handicapés, aux peureux, qui ne seront probablement jamais adoptés, et qui y couleront des jours heureux grâce à vous.  Aujourd'hui faute de budget, tout est stoppé ne pouvant plus financer, et des 4 pattes attendent d'avoir une chance, eux aussi, de connaître autre chose que l'enfer de la rue, de recevoir des soins.... Svp, j'ai besoin de vous pour aller au bout !!! Pour les frileux des cagnottes en lignes (chose que je comprends), vous pouvez toujours adresser vos dons directement à notre vétérinaire en précisant (participation pour les pattes du coeur 01), ou encore nous envoyer vos dons au s

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1 517 €

25 %
PAS ASSEZ DE DONS POUR CONTINUER ! VIVRE ET LAISSER VIVRE SE MEURT QU'ALLONS NOUS DEVENIR ?

PAS ASSEZ DE DONS POUR CONTINUER ! VIVRE ET LAISSER VIVRE SE MEURT QU'ALLONS NOUS DEVENIR ?

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Notre association-loi 1901  a été créée pour récolter des fonds destinés à nous aider à nourrir et soigner les chats abandonnés qui sont actuellement au nombre de112 : soit 111 chats, chattes et chatons   et 1 chienne, sans aide nous ne parviendrons pas à continuer à les nourrir. Depuis la création de notre association en septembre 2005 nous avons fait stériliser plus de 250 chats errants et plus de 200 chats adoptables.Beaucoup sont atteints de pathologies + ou moins graves, nous les soignons jusqu’au bout et pour ce faire nous avons des besoins financiers assez importants Patachou vient de décéder d’un lymphome de haut grade  il reste des factures à payer malgré son absence !Notre urgence dans l’immédiat est de solder les factures afin que le centre vétérinaire continue à soigner nos protégés  et que l’association puisse continuer !Ce samedi 08 septembre 2018 nous avons plusieurs malades :Teddy très gros coryzaMamour coryzaMimosa coryzaMyosotys syndrome éosinophile félineCoco,Noa ,Nikita , Godzilla et Holly pododermatite lymphoplasmocitaireBilou lymphome de bas gradePipelette et Oscar diabèteCaramel rhinite lymphoplamocitaire Emma Bronchectasie avec granulomes aux poumons Fifye soins palliatifsYoda problèmes neurologiquesIllona, Daisy, Tortilla , Olia : FELV+Oslo ,Pirate,Aslan :FIV+Aucun n’est adoptable !

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1 792 €

71 %
Des Rosies au DDAY

Des Rosies au DDAY

Elles sont 6 , on les appelle les Rosies . Elles ont travaillé pour notre liberté dans les usines de Richmond près de San francisco à construire des Liberty Ship , bateaux qui ont participé au débarquement et sans lesquels rien n'aurait été possible ou bien dans les usines Boeing de Seattle .  Certes elles n'ont pas combattu mais si elles n'avaient pas été là , toutes ces femmes ... Qui aurait construit ces bateaux qui ont transporté les véhicules du débarquement et les ponts flottants nécessaires à l'acheminement de l'essence ?Qui aurait construit ces avions qui ont transporté et largué des milliers de parachutistes ,de vivres et d'armes ?Qui aurait construit ces chars qui ont grandement participé à la victoire ? Posez vous la question ...  Elles ont perdu leurs pères , frères , oncles , cousins au combat , certaines comme Marian n'ont jamais pu venir se recueillir sur la tombe de leurs proches enterrés en France . Elles sont,  elles aussi , des vétérantes , elles ont été reçues par le président Obama et le Vice Président Joe Biden en tant que telles . Elles méritent de recevoir les honneurs de la France elles aussi et pour cela nous devons les faire venir pour la 1ère fois aux commémorations du 75ème anniversaire du Débarquement en Normandie .  Agnès Moore , 98 ans , soudeuse sur Liberty ShipPhyllis Gould , 96 ans , soudeuse sur Liberty Ship  Kay Morrison , 95 ans , soudeuse sur Liberty ship Marian Sousa, 92 ans , Dessinatrice / Architecte pour liberty Ship Marian Wynn, 92 ans , Soudeuse sur Liberty Ship Mae Krier , 92 ans , riveteuse chez Boeing à Seattle   Toutes les 6 sont prêtes à faire le voyage et ce sera malheureusement leur dernière occasion de venir et notre dernière occasion de les remercier .  Toutes les 6 ont besoin de nous TOUS pour financer leur voyage . Les fonds nécessaires pour leurs billets d'avion , hébergement , transport sont approximativement de 10 000 € , leur faible retraite ne leur permettra jamais de payer tout cela .. Alors TOUS je compte sur vous ! 10, 20 , 50€ ou plus , peu importe , chacun fait avec ses moyens , même avec de petites briques on fabrique des maisons . J'attends une participation massive de votre part , à l'image de leur participation à ELLES à la victoire qui a fait de nous un pays libre il y a 75 ans . Merci d'avance à tous . Céline Rouhalde

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2 525 €

25 %
Le tennis de table de Kaweni à Kaysersberg

Le tennis de table de Kaweni à Kaysersberg

Les élèves Mahorais de Kaweni 1 veulent défier les Alsaciens de Kaysersberg au tennis de table !  Bonjour à tous, Nous sommes l'équipe d'enseignants d'EPS du Collège de Kaweni 1 de Mayotte. Brigitte VOITURET, responsable de la section tennis de table de l'AS coordonne ce projet. Nous représentons l'Association Sportive du Collège pour laquelle nous faisons cette démarche.   Nous créons cette cagnotte pour financer un projet qui nous est cher : permettre à 7 élèves méritants inscrits à l'Association Sportive dans la section tennis de table à prendre part aux objectifs suivants. * Défier des élèves du Collège Albert Schweitzer de Kaysersberg en Alsace autour d'une table de tennis de table. * Découvrir la vie de Collégiens métropolitains * Visiter les grands monuments de Paris * Découvrir le patrimoine culturel et les richesses naturelles de l'Alsace ... et SURTOUT, au sens plus large : * De permettre à des enfants qui ne quittent que rarement leur village de découvrir la métropole et de sortir de leur île * De renforcer l'estime de soi par le sport* De réaliser le rêve de ces élèves qui est d'aller en Métropole  QUI EST CONCERNE ? Ce sont sept élèves du Collège de Kaweni 1 qui partiront en métropole. Ces élèves sont inscrits à l'UNSS depuis la 6ème et participent, chaque année, aux différentes compétitions. Ils participent également aux formations de jeunes officiels et donnent un coup de main dans l'oganisation des événements sportifs du collège. Deux enseignants, Brigitte VOITURET (Responsable de la section tennis de table de l'association sportive) et un d'SVT feront le déplacement.   QUAND SE DEROULE LE SEJOUR ?Notre séjour s'étend du 15 janvier au 26 janvier 2019. Les élèves passeront trois jours dans la capitale et profiteront de l'Alsace pour le reste du séjour.  COMMENT S'ORGANISE LE SEJOUR ?Il s'agit d'un échange entre deux collèges et leurs associations sportives respectives. Le premier temps fort est le voyage de nos élèves en métropole.  Au programme : - Ski et raquettes pour des élèves qui n'ont jamais vu la neige - Des rencontres de tennis de table entre les deux AS- Une visite de la ville de Colmar et le château du Haut-Koenigsbourg- Vivre une journée de cours dans la peau d'un élève du collège Albert Schweitzer de Kaysersberg QUEL EST LE BUDGET ? Nos élèves logeront chez leurs correspondants de métropole et beaucoup d'activités seront organisées par les locaux et les encadrants Alsaciens. Ce qui nous coûte surtout, ce sont les billets d'avion .. eh oui, se rendre en métropole d'ici, ce n'est pas donné ! Le coût du séjour s'élève environ à 1600€/personne. Ceci est sans compter le coût que nous reviendra l'accueil des élèves Haut-Rhinois. Les sorties kayak et visites du lagon seront à la charge de notre Association Sportive .. les élèves ne pouvant verser cette somme.  Malgré toutes nos démarches et actions mises en oeuvre, auprès des collectivités, partenaires privés et les événements organisés pour récolter des fonds, nous n'arrivons toujours pas au compte.. et puisque nos élèves en valent la peine, nous osons vous demander soutien et participations !  Ne seraient-ce que 5€ par personne, ce serait vraiment géant pour nos élèves.  A votre bonté, Mille mercis pour eux,  L'équipe EPS du Collège de Kaweni 1 de Mayotte.  Chacun participe du montant qu'il souhaite. Tous les paiements sont sécurisés.

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1 397 €

QUE DEVIENT L’IDENTITE JUIVE EN ISRAËL ? _ le film-enquête d'Antoine Mercier

QUE DEVIENT L’IDENTITE JUIVE EN ISRAËL ? _ le film-enquête d'Antoine Mercier

Qu'est-ce que font ces juifs partout ailleurs que chez eux ? aimait se questionner ironiquement Manitou. Aujourd'hui, justement, nous aimerions aller jusqu'à chez eux pour leur demander ce que cela fait d'être redevenus une nation. Socialement comme politiquement, sentimentalement comme religieusement. Quelles mutations d'identité traversent ces juifs qui ont choisi de redevenir hébreux ? À travers ce projet, nous nous proposons d'illustrer cette question tant de fois soulevée par Léon Ashkenazi. En effet, plus de deux mille ans après la destruction par Rome de la nation hébraïque, le peuple a été dispersé au sein des autres nations : les Hébreux en exil sont ainsi devenus des juifs. Si la communauté et la religion ont réussi miraculeusement à survivre à travers les époques, l'identité nationale et ses problématiques socio-politiques se sont peu à peu dissipées. La reconquête de la terre d'Israël demande maintenant aux juifs de retrouver les racines hébraïques de leur identité. Le processus est long et difficile car la stratégie de survie qu'impliquait cet exil provisoire était devenu la norme. Comment étudier, prier, vivre au quotidien en tant que juif en Israël ? Comment créer une identité nationale avec les multiples clivages de cet ensemble invraisemblable qui se rassemble ? En parcourant le territoire israélien, nous voulons aller à la rencontre d'un échantillon le plus large possible de francophones ayant fait leur alya : homme et femme, émigrants récents et plus anciens, ashkénazes et séfarades, religieux et laïcs, etc... Nous essaierons de cerner cette mutation d'identité propre à l’Israélien : ce juif qui redevient Hébreu. En unissant toutes ces paroles qui font revivre Israël, nous chercherons à comprendre et à faire comprendre cette identité hébraïque que les juifs découvrent et, par la même occasion, que le monde redécouvre. De cette mosaïque de récits de vie, d'intimité mêlée à la grande histoire, de parcours sentimentaux, de guerre et de prière, nous ne voulons garder que la sobriété des paroles et des visages qui composeront ce film documentaire. Le tournage doit se dérouler en 2019 sur trois semaines pour pouvoir recueillir une trentaine de témoignages. Suivront plusieurs semaines de montage pour élaborer environ une heure et demie de film. Votre participation nous aidera à financer le voyage et l'équipement technique nécessaire à un tournage de cette envergure. Notre objectif est de 20.000 euros. Dès que le film sera terminé, nous organiserons une avant-première où tous les participants seront invités. En nous écrivant, vous pouvez aussi nous apporter votre témoignage personnel ou vos expériences en lien avec cette problématique. Merci encore pour votre aide.

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3 440 €

17 %
Pour Gabriel

Pour Gabriel

Nous sommes les parents de notre petit Gabriel né le 26 août 2017 à Pontivy (56). Les six premiers mois de sa vie ont été un bonheur pour nous, lors d'une visite chez notre médecin généraliste une anomalie au niveau de la progression motrice et une grosseur au niveau du foie et de la rate ont alerté le cabinet qui nous ont fortement conseillé de faire des analyses complémentaires. Suite à cela l'hôpital à garder notre petit Gabriel une semaine pour des examens et après trois mois d'attentes de résultats, l'hôpital nous annonça les résultats. Gabriel souffre de la maladie de Niemann-Pick de type A, une maladie lysosomale génétique.On nous a expliqué que notre fils avec une maladie de surcharge qui l'empêche de se développer.Cette maladie n'a aucun remède et aucun essais clinique est en cours.Les médecins nous ont annoncés une durée de vie variable entre 12 à 24 mois. Explication détaillés de la maladie de Niemann-Pick de type A: Les formes de type A ce détecte au début dans la première année, avec des troubles digestifs, une altération de l’état général, une hépatosplénomégalie majeure, et une atteinte neurologique sévère (arrêt du développement psychomoteur, hypotonie). La dégradation neurologique et les infections pulmonaires conduisent rapidement au décès.  Depuis cette annonce nous faisons le maximum pour mettre de côté tout cela et profitez de tous les instants que la vie nous permet de passer avec notre fils.On aimerait avoir la possibilité de lui faire voir le maximum de choses avant qu'il n'ait pu la capacité de le faire. Nous voulons que notre fils puisse s'épanouir à voir plusieurs paysages avant d'être contraint à rester dans une chambre d'hôpital.Nous souhaitons aller dans plusieurs villes françaises ainsi que pleins d'autres projets familiaux, pour voir un maximum de familles pour aussi de notre cotés ce faire le maximum de souvenirs heureux et aussi pour lui donner un maximum de magie à cet enfant qui ne mérite pas de ne pas pouvoir vivre une vie normale. Le but de cette cagnotte est de nous aider à créer le maximum de souvenir en familles, prévoir aussi tous les futurs frais médicaux et de pouvoir aussi trouver un début de traitement possible pour essayer au maximum d'aider Gabriel. Ce n'est pas dans nos habitudes, voilà pourquoi nous faisons appel à votre générosité pour que nous puissions réaliser ce projet, pour nous donner des souvenirs pour surmonter son abscence. Merci à tous.

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1 214 €

Les petits pas de Romane

Les petits pas de Romane

Bienvenue sur cette cagnotte associative ! Bonjour à tous, et tout d'abord merci de prêter attention à notre quête. J'ai créé cette cagnotte pour ma petite nièce Romane ❤. Romane, petite fille née en 2010, souffre d'une infirmité motrice cérébrale causée par un arrêt cardiaque à 30 minutes de vie. Afin quelle puisse grandir dans les meilleurs conditions possibles, nous avons créé l'association "les petits pas de Romane". Romane suis un programme de rééducation BIOFEEDBACK-BRUCKER à la clinique de Munich chaque année, ce qui coûte déjà environ 4000€ pour 10 jours chaque été.  Les parents de Romane ont rencontrés un médecin spécialisé qui leurs ont fortement conseillé de faire opérer Romane dans les 6 mois avant qu'elle ne grandisse encore et qu'il ne soit plus possible d'intervenir sur les muscles. Le but de l'intervention serait d'allonger certains muscles de ses jambes pour éviter des problèmes au niveau des os, qu'elle grandisse bien et que la position debout soit plus facile pour elle. Une opération très coûteuse mais qui pourrait permettre peut être de la voir marcher un jour...😍 Facebook de l'association : https://www.facebook.com/Les-petits-pas-de-Romane-266791146838076/ Effectuez votre don en un clic.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte à tout vos contactes et amis !Merci à tous !

40

1 810 €

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