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Aidez Candy dans son combat contre sa Scoliose Maligne Infantile très sévère ou cancer de la colonne vertébrale

Aidez Candy dans son combat contre sa Scoliose Maligne Infantile très sévère ou cancer de la colonne vertébrale

Bonjour,Candy est une avignonnaise de 7 ans atteinte de Scoliose Infantile Maligne, diagnostiquée en Septembre 2011 pour ses un an Depuis cette date, Candy est soignée régulièrement en hôpital. Son pronostic vital a été engagé pendant 5 ans, jusqu'à ce que Candy puisse être soignée et opérée à l’hôpital Necker à Paris.C'est une maladie qui n'évolue que négativement et qui si elle n'arrive pas être contenue mène à la mort …. Car Candy n'a pas qu'une simple scoliose elle a sa version la plus dangereuse et méconnue car très peu de cas au monde a cette gravité et intensité surtout aussi jeune …. Ce qui en fait une maladie quasi orpheline... car les scoliose se déclare pour les plus jeune normalement à l'âge de 8 ans pour les cas les plus précoces... et Candy l'a déclarée dès sa naissance ... Seul 5% des cas de scolioses au monde ont cette gravité et CETTE VERSION DE SCOLIOSE CORRESPOND À CANCER DE LA COLONNE VERTÉBRALE .... Elle a eu des années de corsets, des mois entiers de plâtres du buste, 2 opérations :- la pose d'un halo crânien ( anneau en métal fixé par de gros vis dans la boite crânienne par lequel avec un système de poulie a été suspendu durant 1 mois jusqu'à 8 kg 24h/24) afin de redresser sa colonne qui avait en Mars 2016 un angle de plus de 130 degrès et éviter ainsi de rompre la moelle épinière lors de la 2eme intervention qu'elle a subit :- la pose d'une barre en titane expérimentale qui évite de nombreuses opérations et permet à Candy de ne pas bloquer sa croissance. Depuis l'opération en Mars-Avril 2016, nous nous rendons tous les mois à l'hôpital Necker Paris en voiture ( Candy ne supporte pas le train ) pour que Candy reçoive ses étirements de la colonne vertébrale ( elle est suspendue dans un cadre en métal par le menton et les hanches et étirée ainsi ) J'élève seule ma fille Candy et ne peut travailler car sa santé ne me le permet pas. Candy va encore subir des années de soins et de nombreuses opérations. Elle va être plâtrée encore pendant plusieurs mois....Car malgré la barre en titane, sa colonne vertébrale continue à se courber négativementLa maladie est plus forte.... Elle porte bien son nom de Scoliose Infantile Maligne très sévère … Merci pour vos dons qui vont nous aider pour le combat de Candy contre la maladie car tous les frais engendrés par sa maladie ne sont pas pris en compte par la CPAM, lors des déplacements mensuels pour Paris, l'adaptation du logement pour l'handicap de Candy, l'usure de ma voiture personnelle, etc ….  Merci de votre attention et Merci pour Candy Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

87

2 947 €

Un  Rêve pour Elisa

Un Rêve pour Elisa

Bienvenue sur cette cagnotte associative !  "Fais de ta vie un rêve,et d'un rêve une réalité" Antoine de Saint-Exupéry                        En mars 2018, les médecins du CHU de Nantes diagnostiquent un cancer du foie rare ( carcinome hépatocellulaire) à notre fils Pierre 13 ans .....Notre vie s'écroule Mais comme l'a bien dit Pierre :"ok, mon cancer est rare mais moi je suis précieux et on gagnera cette bataille !" En avril 2018 c'est l'opération au Kremlin Bicêtre puis les chimiothérapies jusqu'en août .Octobre 2018 , on nous annonce la rémission de Pierre ! Quelle joie !!! mais notre esprit reste avec tous ces enfants rencontrés dans le service d'oncologie de Nantes. Durant sa maladie, Pierre a pu réaliser son rêve : rencontrer Nikola Karabatic et il devrait rencontrer Cyril Dumoulin au mois de mars !!  Nous décidons donc de faire une petite fête dans notre commune en Vendée le 30 mars 2019 afin de remercier notre famille,amis et clients de leur soutien durant cette période. Cette soirée représente la fin de la maladie  et la joie de voir Pierre en pleine forme mais elle doit aussi être synonyme de partage  Nous avons  donc l'idée de faire une cagnotte afin de réaliser à notre tour le rêve d'un enfant malade  Durant notre séjour en oncologie pédiatrique , nous avons rencontrer Elisa et sa maman: Elisa a 14 ans et est atteinte depuis décembre 2018 d'un lymphome d'hodking  ; elle rêve de rencontrer l'actrice Milly Molly Brown ( actrice de la série " stranger things"). Pierre n'a qu'un souhait pour sa fête : Réaliser le rêve d'Elisa Alors ,aidez nous ! Pierre vous remercie par avance

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2 410 €

80 %
Soutien à la yeshiva Mekor Baruch

Soutien à la yeshiva Mekor Baruch

Créé l'année dernière sous l'impulsion d'un groupe de bacheliers autour de David Allal, I Heymann et David Ifergan la yeshiva Mekor Baruch accueille des jeunes qui souhaitent pendant une année ou plus étoffer leurs connaissances de la Torah. Notre ambition est de donner à chacun une autonomie dans la bekiyouth (connaissance générale de la Guemara) et surtout dans le Iyoun (approfondissement).Pour cela, les journées, encadrées par nos trois rabbanims, élèves de Rav Heymann, sont rythmées par l’étude des textes talmudiques (Guemara, Richonim, A’haronim,…) et des bases du moussar et hashkafa. Les bahourims acquièrent ainsi l’aisance nécessaire à la lecture et la compréhension des textes mais également une réflexion sur les fondements du judaïsme et les évènements qui les entourent. Par ailleurs, la yeshiva organise pour les étudiants et les jeunes issus des écoles de la région parisienne des cours tout au long de l’année, le Limoud-pizza les jeudis soirs, des shabbatot pleins et une yeshiva d’été. Mekor Baruch est également présente à Jérusalem et offre la possibilité aux élèves d’aller découvrir l’étude de la Torah en Israël. Aujourd’hui, Mekor Baruch a besoin de votre soutien pour poursuivre ce projet et le développer. Nous accueillons cette année treize bahourims en internat ce qui représente des coûts de fonctionnement afin de leur offrir les moyens d’étudier dans de bonnes conditions (locaux, travaux, achats de sefarim,…) Soutenez une entreprise ambitieuse et novatrice en France qui place les élèves au centre de ses préoccupations. Vous avez également la possibilité de dédier une journée d’étude pour la réussite de vos proches, la refoua chelema, le ilouy nichmat. Un reçu cerfa vous sera délivré sur demande au 07-67-15-96-77 Pourim Sameah.

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5 337 €

10 %
Du sucre dans la théière pour la relance du Thé Vert

Du sucre dans la théière pour la relance du Thé Vert

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Mettez du sucre dans la théière pour permettre la relance du Festival musical du Thé Vert les 5 et 6 juillet 2019 à Nogent-le-Rotrou....  Le Thé Vert (porté par l’association La Théière) est un festival musical gratuit proposé chaque année depuis 2004 au début de l’été à Nogent-le-Rotrou (Eure et Loir). Après un an de pause, nous avons décidé de relancer l’aventure avec l’édition 2019  annoncée pour les 5 et 6 juillet. La programmation est depuis les origines volontairement « auberge espagnole » permettant à chacun de piocher des noms inconnus mais très prometteurs ou de côtoyer des artistes plus confirmés sans aucun clivage de style. Le Blues rencontre le hip hop, la chanson s’acoquine à l’electro tandis que le rock flirte avec la musique traditionnelle. Un seul objectif : pas de chapelle, que du bon son !!!! Se sont croisés, entre autres, sur scène : Catfish, Scarecrow, Heymoonshaker, Outrage, Syrano, Strup X, la Caravane passe, Les Doigts de l’Homme, Karpatt, Flow, Emzel Café, Mountain Men, La Cafetera Roja, Chill Bump, The Sunvizors, Sidi Wacho….. pour le plus grand bonheur des 8000 à 10000 festivaliers répondant présents chaque année. À quoi servira la cagnotteBien que gratuit pour les festivaliers, un événement de ce type demeure coûteux à organiser. Outre les frais de production (cachets des artistes), il y a la partie technique (location matériel son et lumières), les salaires de nos extraordinaires techniciens sons, lumière et electro à payer, les agents de sécurité à rémunérer, l'approvisionnement (catering) de tout ce monde pendant la durée du festival à assurer, les différents supports de communication à concevoir et à imprimer, le graphiste à rémunérer, le site Internet à créer et alimenter, etc. Or nos sources de financement se tarissent :- les subventions publiques sont contraintes, les sponsors se font rares et le choix assumé du maintien de la gratuité réduit nos possibilités de rentrée d’argent,- l'autofinancement du Thé Vert est arrivé à son paroxysme,- les recettes de la buvette sont aléatoires. Aussi, nous n'avons pas d'autre solution que de recourir à la solidarité et à la générosité du public fidèle au festival depuis des années.Nous avons besoin de votre soutien pour que le Festival du Thé Vert demeure un festival de qualité, gratuit et ouvert à tous, afin d’offrir à chacun un petit morceau de culture.Actuellement notre budget nous a permis de :- finaliser la programmation,- budgéter le salaire de nos techniciens,- payer les moyens de sécurité,- confirmer l’accueil des artistes et bénévoles et une partie de la communication,- valider une partie du coût technique.Si nous faisons appel à la solidarité, c'est pour nous permettre de boucler notre budget et de pouvoir assurer :           - la dernière partie du coût technique.Le budget prévisionnel :Dépenses :Cachets des artistes : 18000 €Communication (affiches, flyers, goodies) : 8000 €Logistique (repas, hébergements) et SACEM : 8000 €Sécurité : 8000 €Technique (location de matériel) : 14000 €Salaires techniciens : 12000 € Recettes :Buvette / Friterie : 21000 €Subventions demandées (Ville de Nogent-le-Rotrou, Conseil Général d’Eure-et-Loir, Dispositif PACT de la Région Centre) : 37500 €Partenariats privés : 6000 €Leetchi : 3500 €    Si la cagnotte réussit, et voire même si le sucre déborde du sucrier et de la théière, cela permettra de réduire la part financière apportée par l'association, et de préparer sereinement les prochaines éditions, tout en maintenant une vision de la culture pour tous.  Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

94

2 380 €

MEMOIRE DE CEDRIC

MEMOIRE DE CEDRIC

Pour Cédric assasiné, Pour qu'une vraie justice soit rendue, Merci d'avance pour votre soutien "POUR LA MEMOIRE DE CEDRIC ".Cedric was murdered, For true justice, Thank you in advance for your support "FOR THE MEMORY OF CEDRIC". YOU CAN READ THIS TEXT IN FRENCH,  BRAZILIAN,  SPANISH AND ENGLISH  *   FRANÇAISLe 11 Juillet, CEDRIC, âgé de 33 ans, artiste plasticien français résidant au Brésil à Paraty, a été assassiné par balle, et sa maison incendiée. Notre peine, notre Amour pour Cédric et notre haine vis à vis de ses assassins, nous ont poussé à agir et à créer l'association "POUR LA MEMOIRE DE CEDRIC ", qui a pour but :-de rassembler les proches de CEDRIC choqués par son assassinat.-d'entretenir sa mémoire et faire vivre son art par des expositions.-de poursuivre le combat de CEDRIC contre l'homophobie. Venez nous rejoindre car grâce à votre soutien et une mobilisation massive nous pourrons aussi sensibiliser et activer les autorités françaises pour qu'une vraie justice soit rendue. Pour adhérer à l'association chacun participe selon son choix avec un minimum de 10€ annuellement. (Tous les paiements sont sécurisés.): https://www.leetchi.com/c/memoire-de-cedric Nous vous remercions pour l'attention que vous nous portez.Cordialement,Martine & Frédéric VACHERIÉ JAURGOYHEN (MADALA), Aidez nous en partageant ce message avec vos contacts !!!  *   BRESILIEN No dia 11 de julho, CEDRIC, 33 anos, artista plástico francês radicado em Paraty, Brasil, foi baleado e sua casa incendiada. Nossa dor, nosso amor por Cedric e nosso ódio contra seus assassinos, nos evaram a agir e a criar a associação " POUR LA MEMOIRE DE CEDRIC ", que visa:- Reunir os amigos do CEDRIC chocados pelo seu assassinato.- Manter sua memória e fazer viver sua arte através de exposições.- Continuar a luta do CEDRIC contra a homofobia. Venha se juntar a nós porque graças ao seu apoio e uma mobilização maciça, também seremos capazes de sensibilizar e ativar as autoridades francesas para que uma verdadeira justiça seja feita. Para aderir à associação, cada um participa de acordo com a sua escolha, com um mínimo de 10 reais por  ano. (Todos os pagamentos são seguros.): https://www.leetchi.com/c/memoire-de-cedric Agradecemos sua atenção.Atenciosamente,Martine & Frédéric VACHERIE JAURGOYHEN (MADALA), Ajude-nos compartilhando esta mensagem com seus contatos !!!                  *   ESPAGNOLEl 11 de julio CEDRIC, con 33 años, artista plástico francés, residente de Paraty en Brasil, fui asesinado por bala  y su casa incendiada. Nuestra pena, nuestra amor por CEDRIC y nuestro odio por sus asesinos, nos han impulsado a reaccionar  ycrea la  asociación “ PARA LA MEMORIA DE CEDRIC "que tiene como objetivo:-De réunir los conocidos de Cédric, chocados por su asesinato-De mantener su memoria y su arte mediante exposiciones     -De continuar el combate de Cedric contra la  homofobia Unanse a nosotros porque gracias a vuestra ayuda y a la mobilization masiva prodemos sensibilizar y activar a las autoridades francesas para que se haga una verdadera justicia. Para adherer a la asociación cada uno participa libremente con  un aporte mínimo de 10€ anualmente.    Todos los pagos son segurizados: https://www.leetchi.com/c/memoire-de-cedric Les agradecemos por la atencion que nos aportan,Sinceramente,Martine & Frédéric VACHERIE JAURGOYHEN (MADALA), Ayudenos a compartir este mensage  por vuestros contactos.  *   ANGLAISOn July 11th 2018, CEDRIC, 33, a French artist living in Paraty, Brazil, was shot and his house burned down.Our pain, our love for Cedric and our hatred towards his killers, pushed us to act and to create the association "FOR THE MEMORY OF CEDRIC", which aims:- to bring together the relatives and friends of CEDRIC shocked by his assassination- to maintain his memory and to make his art live through exhibitions- to continue Cedric’s lifelong journey and fight against homophobia Come join us ! Thanks to your support and a massive mobilization, we will be able to sensitize and acti

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158 J

78 %
Dons Association ASSTRACAN STEF

Dons Association ASSTRACAN STEF

Bienvenue sur cette cagnotte pour la lutte contre le cancer du sein Cette association (Association de travail sur le cancer (ass.tra.can)) est située à Catherine de Siennes où notre Stef était soignée. Malgré sa combativité et le soutien de ses proches ainsi que le dévouement des membres de cette association, les avancées médicales face à cette terrible maladie n'ont pas été suffisantes. Ensemble, nous pouvons augmenter les chances de guérison ! Aujourd’hui, en France, plus d’une centaine de personnes entendront les mots terribles “Vous avez un cancer”. Près d’1 personne sur 3 développera un cancer au cours de sa vie. Cette maladie est donc susceptible d’affecter aussi bien vos parents et amis.Mais heureusement, une grande partie d’entre elles vivront aussi pour s’entendre dire qu’ils en sont débarrassés. Ceci est et restera possible grâce à l’avancée de la recherche et aux donateurs. Cette association a pour but de : - favoriser l'enseignement- la recherche et la formation continue en cancérologie- valoriser la qualité des soins et de la prise en charge globale des patients cancéreux- organiser toute action pouvant contribuer au confort des patients Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.N'hésitez pas à partager cette cagnotte pour récolter plus de dons.  Merci à tous ! Camille, Céline, Nanou et Sonia

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2 175 €

G.I.KIDZ

G.I.KIDZ

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Nous avons comme projet de partir à Los Angeles durant le mois de juillet pour participer aux championnats du Monde de hip-hop pour représenter la France et la ville de Lyon car en effet nous avons déjà gagné deux concours , notre premier concours qui était le concours de Hip-hop de Privas où nous sommes arrivés troisième et le World of Dance en Suisse où nous sommes arrivés deuxième ce qui nous a permis de nous qualifier pour ce concours à Los Angeles.Le budget total de ce voyage étant élevé, nous avons donc créé cette cagnotte afin de nous aider à financer cette belle aventure.Merci pour vos dons. Association G.I.KIDZ. ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Welcome to this associative fundraiser ! We plan to go to Los Angeles during the month of July to participate in the World Hip-hop Championsships to represent France and the city of Lyon because we have already won two contests, our first competition which was the Privas Hip-hop competition where we came third and the World of Dance in Switzerland where we came second which allowed us to qualify for this competition in Los Angeles.As the required budget for this trip is prohibitevely high, we created this fundraiser to help us realise our dream of competing on the global level for the first time. Thank you for your gifts. Association G.I.KIDZ

49

2 580 €

25 %
Pour Gabriel

Pour Gabriel

Nous sommes les parents de notre petit Gabriel né le 26 août 2017 à Pontivy (56). Les six premiers mois de sa vie ont été un bonheur pour nous, lors d'une visite chez notre médecin généraliste une anomalie au niveau de la progression motrice et une grosseur au niveau du foie et de la rate ont alerté le cabinet qui nous ont fortement conseillé de faire des analyses complémentaires. Suite à cela l'hôpital à garder notre petit Gabriel une semaine pour des examens et après trois mois d'attentes de résultats, l'hôpital nous annonça les résultats. Gabriel souffre de la maladie de Niemann-Pick de type A, une maladie lysosomale génétique.On nous a expliqué que notre fils avec une maladie de surcharge qui l'empêche de se développer.Cette maladie n'a aucun remède et aucun essais clinique est en cours.Les médecins nous ont annoncés une durée de vie variable entre 24 à 60 mois. Explication détaillés de la maladie de Niemann-Pick de type A: Les formes de type A ce détecte au début dans la première année, avec des troubles digestifs, une altération de l’état général, une hépatosplénomégalie majeure, et une atteinte neurologique sévère (arrêt du développement psychomoteur, hypotonie). La dégradation neurologique et les infections pulmonaires conduisent rapidement au décès.  Depuis cette annonce nous faisons le maximum pour mettre de côté tout cela et profitez de tous les instants que la vie nous permet de passer avec notre fils.On aimerait avoir la possibilité de lui faire voir le maximum de choses avant qu'il n'ait pu la capacité de le faire. Nous voulons que notre fils puisse s'épanouir à voir plusieurs paysages avant d'être contraint à rester dans une chambre d'hôpital.Nous souhaitons effectuer des projets familiaux, pour voir un maximum de familles pour aussi de notre cotés ce faire le maximum de souvenirs heureux et aussi pour lui donner un maximum de magie à cet enfant qui ne mérite pas de ne pas pouvoir vivre une vie normale. Le but de cette cagnotte est de nous aider à créer le maximum de souvenir en familles, prévoir aussi tous les futurs frais médicaux et de pouvoir aussi trouver un début de traitement possible pour essayer au maximum d'aider Gabriel. Ce n'est pas dans nos habitudes, voilà pourquoi nous faisons appel à votre générosité pour que nous puissions réaliser ce projet, pour nous donner des souvenirs pour surmonter son abscence. Merci à tous.

75

1 505 €

Ambulance pour Ait Taabane

Ambulance pour Ait Taabane

[See English Version after French one]  Bienvenue sur cette cagnotte associative !L’association Ait-Taabane pour le développement et la Solidarité-Europe lance un projet d’acquisition en Europe (probablement en France ou en Belgique) d’un véhicule de transport sanitaire (Ambulance).Ce véhicule sera par la suite exporté au Maroc, dans le village de Ait-Taabane (Temsamane/ Province de Driouch / Région de l’Oriental / Maroc) Ce projet est né du constat alarmant fait par l’association sur :* Les difficultés rencontrées à transporter les cas urgents vers les hôpitaux d’Al-Hoceima et de Nador.* L’isolement et les faibles revenus de la population locale* Le manque de transport public* L’état des Infrastructures (cf routes)* Le nombre élevé d’affections de longue durée comme le diabète et le cancer. Le village d’Ait-Taabane comme les villages avoisinant se trouvent éloignés des agglomérations et donc des services de santé.Les habitants doivent parcourir ces longues et fatiguantes distances à bord de véhicules particuliers* qui ne sont pas adaptés au transport de malades.Ces véhicules empruntent des routes de campagnes et de montagnes, des pistes non goudronnées pour rallier les hôpitaux.Il faut par exemple compter environ une heure pour parcourir les 45 km qui séparent le village de l’hôpital le plus proche celui d’Al-Hoceima.  Il n’est par ailleurs pas rare que les malades atteints de cancer soient obligés de se déplacer vers les centres d’oncologie qui sont encore plus éloignés. Ces déplacements se font par les mêmes moyens (véhicules particuliers sous-loués).On peut aisément imaginer la fatigue ressentie et les douleurs endurées par ces personnes. La fatigue du trajet inconfortable se rajoute à la lourdeur des traitements qu’ils doivent subir (chimio ou radiothérapie).* Seule une poignée d’habitant dispose d’un véhicule personnel. Le but du projet est de faire bénéficier la population de ce village et des villages voisins d’un service vital moyennant une contribution très réduite / symbolique ou de manière gratuite pour les ménages les plus défavorisés. Nous faisons appel appel à votre générosité pour nous aider à financer cette opération (acquisition, acheminement,...) Si vous souhaitez faire un don, effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !   Hello everyone & welcome to this money pot! The Ait-Taabane Association for Development and Solidarity-Europe is launching a project to acquire/buy a sanitary transport vehicle (Ambulance) in Europe (probably in France or Belgium). This vehicle will then be exported/sent to Morocco, in the village of Ait-Taabane (Temsamane / Driouch Province / Oriental Region / in the North of Morocco) This project was born from the alarming report made by the association on: * Difficulties to transport urgent cases from the villages to hospitals in Al Hoceima or Nador.* The geographical isolation* Low resources of the local population* The lack of public transport and Infrastructures* The high number of long-term illnesses such as diabetes and cancer disease. The village of Ait-Taabane and the surrounding villages are far from major cities and therefore health services. The inhabitants have to travel long and tiresome distances in private vehicles (* few people have a personal vehicle). these vehicles are not adapted to the transport of patients.These vehicles use rural and mountain roads, unpaved roads to reach hospitals. For example, it takes about an hour to cover the 45 km that separates the village from the closest hospital which is in Al Hoceima.  It is not uncommon for cancer patients to move to oncology centers even further away. These trips are made using the same ways (private vehicles subleased). We can easily imagine the tireness felt and the pain endured by these people. The tireness due to the uncomfortable journey is added to the heaviness

37

3 170 €

31 %
Les Amazones de la baie

Les Amazones de la baie

Bienvenue sur La cagnotte des Amazones de la baie !Courir, pédaler et naviguer pour collecter des fonds et soutenir une cause, c’est le choix qu’on fait 2 femmes : Elodie et Mélanie. Un Challenge personnel tourné vers les autres Passionnées de sport, elles ont décidé de se lancer un défi. Elles vont partir une semaine au mois de Mars pour faire le Raid Amazones au Sri Lanka. Ce voyage sportif a un but bien précis, pas question de jouer les touristes ! Elles veulent récolter des fonds pour aider une petite fille granvillaise atteinte d’autisme.Pendant que les parents d’enfants autistes font un marathon pour faciliter le quotidien de leurs enfants et les guider. Elodie et Mélanie ont décidé, elles aussi, de chausser leurs baskets pour faire évoluer les regards sur cette pathologie encore mal connue et sur lesquels les préjugés sont tenaces. Une aventure sportive pour une bonne cause Elodie et Mélanie vont se dépasser pour Abby, une petite fille granvillaise diagnostiquée autiste. Il n’existe pas de traitement spécifique de l’autisme. Cependant,  une prise en charge précoce et adaptée permet d’améliorer ses capacités à interagir avec le monde qui l’entoure et à s’y adapter. Ce binôme féminin a donc décidé de tout donner pour récolter des fonds pour rendre possible un accompagnement adapté à Abby.Pour réaliser leur projet, ces sportives  ont besoin de sponsors, de dons pour financer leur voyage et alimenter la cagnotte destinée à Abby ! Abby, Elodie et Mélanie comptent sur vous ! Aimez la page et suivez nous sur les amazones de la baie

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2 050 €

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