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Association Colosse aux pieds d'Argile

Bienvenue sur notre cagnotte Colosse aux pieds d'Argile !  Colosse aux pieds d'Argile est une association à but non lucratif qui a pour mission la prévention et la sensibilisation aux risques d'agressions sexuelles, de pédocriminalité et de bizutage en milieu sportif. Elle a aussi pour mission l'accompagnement et l'aide aux victimes et la formation de professionnels encadrant les enfants.  5 ans d'existence et une Association qui grandit de jours en jours... (2000 témoignages reçus, 800 victimes accompagnées, 130 000 enfants sensibilisés)  Pour preuve, voici le nouveau projet de l'Association :  Dès janvier 2018, nous avions mis en place une permanence psychologique gratuite pour les victimes, 1 mercredi après-midi par mois.Aux vues des nombreuses sollicitations et témoignages que nous recevons des victimes, nous avons décidé de multiplier ces permanences en les mettant en place de manière hebdomadaire. Soit TOUS les mercredis après-midi.Notre psychologue clinicienne, victimologue criminologue assurera ces permanences. Ces permanences restent et resteront GRATUITES pour toutes les victimes et débuteront dès le Mercredi 11 Juillet. Cependant, cela représente un réel coût pour l'Association, soit près de 8000€ à l'année.Nous mettons ainsi en place une cagnotte solidaire afin de récolter des fonds qui nous permettrons de financer ces permanences. Vous pouvez effectuer votre don en un clic !* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.N'hésitez pas à partager cette cagnotte ! Un grand merci à vous tous !   * Pour en savoir plus sur l'Association, voici son histoire : Cette association est née de l’histoire personnelle de ce colosse aux pieds d’argile, Sébastien Boueilh, ancien rugbyman et  fondateur de l’association. Dans les années 90, entre ses 12 et 16 ans, Sébastien a été victime d’un pédophile. En 2013, après 18 ans de silence, 4 ans de procédure et 3 jours de procès, le verdict tombe : 10 ans FERME POUR SON AGRESSEUR. Tout vient à point à qui sait attendre …Lors de ce procès, l’avocat de Sébastien a utilisé le terme Colosse aux pieds d’argile pour décrire son vécu. Ce terme symbolise une puissance qui paraît invulnérable édifiée sur une base fragile. Ancien rugbyman, Sébastien a décidé, à la suite de son procès, de prévenir les risques de pédophilie dans le milieu sportif. Témoins de situations malveillantes dans ce milieu, il s’est fixé comme objectif de prévenir et de sensibiliser tous les acteurs du monde sportifs aux risques pédophiles.« Colosse aux pieds d’argile » venait de naître dans mon esprits… L’Association Colosse aux pieds d’Argile voit le jour pour protéger et défendre tous les acteurs du monde sportifs (enfants, éducateurs, dirigeants, bénévoles, parents…)Aujourd’hui, cette lutte contre les risques de pédophilie dépasse les frontières du monde sportif et s’étend dans tous les domaines où l’enfant est présent. « Colosse aux pieds d’argile » a pour mission la prévention et la sensibilisation aux risques pédophiles notamment en milieux sportifs. Elle a pour objectifs l’accompagnement, l’aide aux victimes et la formation des professionnels encadrant les enfants. Dans nos actions, nous faisons la protection de l’enfance mais aussi de tous les acteurs professionnels ou bénévoles encadrant les enfants. Nous les aidons à identifier et accompagner une victime mais surtout à ne pas se mettre dans des situations qui pourraient être mal-interprétées. Notre site internet : www.colosseauxpiedsdargile.orgNotre page Facebook : www.facebook.com/colosseauxpiedsdargile

40
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773 €
collectés

77 %

Pour une GPA responsable en France

Pour une GPA responsable en France La famille pour tous  A la rentrée, le Comité consultatif national d’éthique (CCNE) rendra son avis formel sur la révision des lois sur la bioéthique. Sans surprise, le sujet de la GPA sera au coeur des débats.  Avec la contribution d’experts en droit de la bioéthique et libertés publiques, GenerationLibre souhaite s’emparer du sujet pour faire entendre une voix progressiste et humaniste.  Pour les philosophes libéraux, à l’instar du philosophe Ruwen Ogien, la GPA s’inscrit dans la continuité des principes de la libre disposition de soi et de la liberté procréative.  Dans ce rapport, nous examinerons les limites de la prohibition et ferons un état des lieux des modèles mis en place dans les pays ayant fait le choix d’encadrer cette pratique. Enfin, nous présenterons le modèle d’une pratique de la GPA dite responsable et proposerons les contours d’un projet de loi en faveur de l’encadrement de la GPA en France.Votre soutien est essentiel. Un grand merci !  GenerationLibre  Pourquoi 2500€ ?  2 500€, c’est une somme ! Nous en avons besoin pour réunir les personnes qualifiées au sein d’un groupe de travail, assurer son fonctionnement, écrire le rapport, le mettre en page et enfin, couvrir les frais de publication (ex. impression), de diffusion et de communication GenerationLibre c'est quoi ?  GenerationLibre est un think tank fondé en 2013 par le philosophe Gaspard Koenig. Indépendant de tout parti politique, ses objectifs sont : - Vivre et laisser vivre, pour permettre à chacun de définir ses propres valeurs dans une société ouverte- Briser les rentes, parce que la libre concurrence des échanges comme des idées est le meilleur moyen de contester l'ordre établi- Penser le progrès, pour que les innovations technologiques demeurent au service de l'individu. Son financement repose exclusivement sur la générosité de ses membres, seule garantie de sa liberté de ton et de son indépendance. GenerationLibre refuse toute subvention publique, ne délivre aucun reçu fiscal, ne prend aucune commande et ne dispense aucune activité de conseil ou d’expertise auprès d’entreprises ou particuliers.  Pour en savoir plus : www.generationlibre.eu

22
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413,50 €
collectés

16 %

Maison des usagers

SOUTENEZ UN LIEU DEDIE AUX USAGERSDU CENTRE HOSPITALIER DE SAINT-DENIS  La maison des usagers (MDU) est un espace d’accueil, d'information, d’échanges et d’écoute dédié aux usagers de l'hôpital de Saint-Denis. Située au coeur de l’établissement, la MDU propose un espace propice à l’expression de la parole individuelle et collective des usagers. Elle facilite également le dialogue et les partenariats avec les professionnels de santé et l’Institution hospitalière afin d'améliorer l’offre de soins. La MDU est animée par des bénévoles d'associations, formés à l'écoute et au fonctionnement du système de soins. L'objectif : apporter un soutien aux personnes malades et à leurs proches dans un lieu neutre et accueillant, favorisant l'expression libre dans le respect de la confidentialité. Contribuez à l'aménagement la MDU en participant à cette cagnotte !

41
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1 424,50 €
collectés

La Manche à la Nage en SEPTEMBRE 2020 contre le Cancer des Enfants

Bienvenue dans la cagnotte e Marion : Jeune fille de 19 ans,  qui se prépare à traverser la Manche à la nage contre le cancer des enfants, sous les couleurs de l’Institut Curie. Touchée par un sarcome épithélioïde, elle se bat désormais aux côtés des enfants en leur offrant, par ce défi,une lueur d’espoir. Venez plonger dans cette aventure avec Marion en suivant sa page : https://www.facebook.com/MarionJoffle2020/ Elle portera lors de sa traversée les couleurs  de l’Institut Curie. Cette traversée, symbolise son combat contre la maladie et sera un hommage à toute l'équipe soignante du service pédiatrique de l'Institut Curie. C’est  un honneur de porter la Jonquille lors de cette traversée et de nager contre    vents  et marées, pour les enfants.  Marion a besoin de votre soutien ! GRAND MERCI à tous ceux et à toutes qui la soutiennent.   Vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

44
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1 956,34 €
collectés

32 %

Association #UnMaillotUnSourire

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Pour aider le developpement de l'arbitrage en Afrique pour tous les amoureux du rugby et de l'arbitrage ou pas...(Sifflets,Maillots,Sacs, Pochette de Cartons,Formations,etc...) Participez aux sourires des autres... Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! #UnMaillotUnSourire

14
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576 €
collectés

Tentes/ sacs de couchage pour les personnes exilées de Calais

Tentes/ sacs de couchage pour les personnes exilées de Calais

Bonjour à tous,Juliette et moi sommes bénévoles à l'Auberge des migrants, qui coopère avec sept autres associations pour apporter un soutien alimentaire, matériel et juridique aux personnes exilées de Calais. Nous lançons une cagnotte afin de récolter des fonds destinés à acheter des tentes et sacs de couchage pour les personnes exilées vivant à Calais/Dunkerque.La police ne cesse d’effectuer des démantèlements au sein des lieux de vie des réfugiés et confisque notamment tentes et sacs de couchage à chacun d'eux. Il est donc essentiel de renouveler nos stocks qui sont au plus bas pour assurer aux exilés un minimum de protection face aux intempéries du nord de la France. A titre d’information, pour la seule semaine du 6 août, 10 expulsions ont été recensées à Calais alors que plus de 500 exilés dorment encore dans la rue.L’argent récolté servira à l’achat ;- De tente imperméable d’un montant de 20€ : https://www.decathlon.fr/arpenaz-2-pers-verte-id_8293539.html - De sac de couchage d’un montant de 23€ : https://www.decathlon.fr/forclaz-10-bleu-droit-id_8384961.htmlNous nous chargerons personnellement d'acheter les tentes/ sacs de couchage et de les faire livrer directement à Calais. Les bénévoles assurent ensuite quotidiennement les distributions dans les lieux de vie.  Chaque don compte à l’approche de l’hiver, les droits humains ne devraient pas être optionnels. Vous pouvez nous envoyer un message si vous souhaitez plus d’information sur la situation actuelle à Calais. Nous vous remercions pour votre générosité !! :) Juliette Bucco et Amélie Mauboussin

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3 356 €

Coup de pouce à Za Branou asbl

Coup de pouce à Za Branou asbl

Bienvenue !"Coup de pouce à Za Branou" Appel pour le nouveau site d'activités de Za Branou asbl  L'origine :En 2005 Charlotte Cheval, Philippe Dupont et une équipe motivée créent Za Branou asbl, un centre d'hippothérapie à orientation spécifiquement thérapeutique, situé à Grand-Leez (Gembloux - Belgique).Environ 90 enfants, ados et adultes fragilisés ou en difficulté, y viennent chaque semaine. Certains vivent avec un handicap mental, de l'autisme ou une psychose, ou sont confrontés à de l'hyperactivité. D'autres vivent des situations d'abandon, de violence familiale, d'échec scolaire, de dépression, de deuil, ou comme enfant migrant non accompagné ... Plus d'un ont trouvé chez nous un accueil refusé ailleurs parce qu'ils présentent une grande dépendance, ou de gros troubles du comportement ou un handicap mental sévère.Consultez aussi notre site : www.zabranou.beLe projet :Nous sommes tenus de déplacer notre site d'activité. Cela implique la création d'une nouvelle infrastructure. Ce projet est vital. L'enjeu est bien de sauvegarder notre existence. Mais l'enjeu est surtout de garantir l'accès à la présence stimulante du cheval aux personnes fragilisées par la vie avec le handicap et à celles malmenées par les heurts et malheurs du monde. Éloignons le spectre de la clef sous la porte, alors que ,Ô paradoxe, l'association présente une santé financière et une fréquentation toutes deux stables depuis des années. Son coût 48 000 €  : 1/ achat et construction de cinq structures en bois avec fonction de sellerie, d'espaces de travail couverts, de toilette, de repas ; 2/ revêtement de sol et clôtures ; 3/ achats de plantations pour l'aménagements de trois petites aires verdoyantes avec des fonctions d'accueil, d'apaisement, d'écoute et de rencontre. Notre appel :Nous vous invitons à participer au financement des moyens minima de reprise de nos activités (le terrassement, la sellerie, les espaces de travail abrités, la clôture de bordure), soit 16 325 €.Cette somme permettra également d'établir la confiance nécessaire à l'engagement des donateurs sensibilisés à notre projet. * Quelle que soit votre participation, de 1€ à 16 325 €, votre action de solidarité, si minime soit-elle, vaut de l'or ! Soyez en déjà remerciés. Philippe Dupont et Charlotte Cheval0499/145.271 Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

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6 000 €

36 %
TEAM 142 - LES FEES NO MEN

TEAM 142 - LES FEES NO MEN

Vivre malgré la SYRINGOMYELIE !Aidez-nous a faire connaître cette maladie orpheline, rare, neurologique dégénérative appelée la SYRINGOMYELIE.Il est essentiel d'informer pour permettre des diagnostics et une prise en charge, mais aussi pour aider les malades à croire encore à leurs rêves. Ainsi, moi et mon amie Priscilla, avons décidé d'aller plus loin pour faire parler de la SYRINGOMYELIE , c'est pourquoi le 3 octobre 2018 nous partons faire un rallye 4×4 au Maroc. Et à ce jour, il nous manque 3250 euros pour prendre le départ. Nous voulons transmettre un message d'espoir aux malades.N'abandonnez pas ! Battez-vous ! Nous représenterons l'association "On Bouge Pour Arnold" qui mène un long combat également autour de la Syringomyelie, la malformation Arnold Chiari et la Scoliose. Je souhaite simplement faire parler de la maladie pour permettre de diminuer le délai du diagnostic et de trouver des soins appropriés à nos pathologies et plus encore. Ce rallye est également solidaire.Nous apporterons des articles de puériculture à l'association Française "Les Bébés Resto du Coeur" et renoverons l'école de DOUAR ASSAFI (Maroc) et leur offrirons des fournitures scolaires. Pour y parvenir, nous organisons des manifestations; telles que des lotos, spectacle de magie, vide-greniers, salons, foires, vente de stylos à l'effigie de notre association, vente de produits Cap'Fées.. Mais cela reste insuffisant. Nous souhaiterions obtenir le soutien de partenaires ou de sponsors.Pour cela, nous présentons un dossier où notre projet est explicit.Alors, si vous souhaitez participer à cette aventure, n'hésitez pas à nous contacter. Mais à la demande de nombreuses personnes qui nous suivent sur notre page facebook "Team 142 - Les Fées No Men ", nous avons créé cette cagnotte car vous souhaitez nous aider également et nous vous en remercions vivement.Mille merci de votre participation à cette aventure solidaire. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés

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2 236 €

44 %
Le rêve extraordinaire de Louise

Le rêve extraordinaire de Louise

Louise ? C’est moi !  J’ai 3 ans et demi. Je suis une petite fille toujours souriante et agréable. J’adore écouter de la musique, danser, faire de la balançoire, jouer avec d’autres enfants tout autour de moi, découvrir de nouvelles choses … Et j’aime par dessus tout que l’on s’occupe de moi !J’aimerais être une petite fille comme les autres, mais voilà je suis atteinte d'une maladie génétique orpheline nommée MOWAT-WILSON qui m’empêche de faire des choses ORDINAIRES de la vie comme parler, marcher, manger et jouer comme une grande. Alors mes parents et moi, nous nous battons car nous savons qu’un jour que je vais y arriver !  Mon plus beau rêve serait d’exprimer avec des mots tout ce qui me fait envie et de pouvoir grimper toute seule sur les balançoires car j'adore me balancer.Un jour viendra où je pourrai le faire…. Grâce à vous et à votre soutien ! Si vous souhaitez aider Louise à réaliser son RÊVE… Vous pouvez soutenir l’association « Le rêve extraordinaire de Louise » et faire un don à l’association permettant de financer le matériel médical adapté au polyhandicap de Louise et les thérapies non remboursées par la sécurité sociale. C’est bien grâce au soutien de vous tous que Louise pourra un jour réaliser unRêve extra ORDINAIRE…Celui de marcher et de s’exprimer ! Les projets de l'association à court terme sont nombreux:-  Financer l'aménagement d'une salle de bain adaptée à son handicap-  Faire l'acquisition d'une chaise de douche médicalisée-  Financer des thérapies alternatives Pour plus de détail, suite à la parution de l'article dans le journal de vitré, nous avons créé un site internet de l'association :http://lereveextraordinairedelouise.fr.nf/   Merci pour votre aide.

59

2 250,68 €

75 %
Maison Rose

Maison Rose

La Maison Rose accueille depuis janvier 2018 une vingtaine de jeunes isolés en recours. Ils vivent sur place, de jour comme de nuit, c’est leur maison.Ils sont encadrés par 6 adultes qui vivent également sur placeLes dépenses sont quotidiennes pour que la Maison Rose reste un endroit accueillant et chaleureux où il fait bon vivre. Voici nos principaux postes de dépense :   Les adolescents ont bon appétit et les denrées parte à grande vitesse. Pendant longtemps nous avons pu bénéficier de dons de produits frais réguliers, mais ce n’est plus le cas. Nous récupérons toujours des invendus en boulangerie et quelques dons par des associations solidaires, mais devons ravitailler chaque semaine la maison en denrées de base (sucre, riz, pâtes, huile, thé…) et en produits frais (yaourts, viande, fruits et légumes…) qui coûtent cher    La Maison Rose c’est une surface de 300m2 sur 3 niveaux, des chambres, des salles de bains, 1 salle de cours, 1 salle à manger, un cellier, une buanderie, plusieurs cuisines…. Tout cela demande un entretien quotidien dont les jeunes se chargent principalement. Cela nécessite l’achat régulier de produits différents (éponges, balais, liquide vaisselle, produits sols, lessive…). Nous devons aussi effectuer de nombreux petits travaux de réparation, et acheter des équipements simples pour le confort des résidents, au niveau électricité entre autres.   Les jeunes de la Maison Rose se déplacent tous les jours pour toutes sortes de rendez-vous : école ou cours associatifs, rendez-vous juridiques, administratifs, médicaux…. Les contrôles sont quotidiens et représentent pour certains un réel risque d’expulsion. Pour d’autres ce seront des amendes qu’ils devront payer à leur majorité.Pour leur éviter ce stress quotidien nous achetons des tickets de métro (1 aller retour par jeune par jour représente 4 carnets de tickets !) et pour certains nous achetons même des forfaits navigo mensuels selon leur situation.  En plus de toutes ces dépenses de base, il y a les fournitures pour les divers ateliers, les besoins en hygiène corporelle, et surtout les nombreux imprévus liés à la gestion d’une maison comme celle-ci.   Merci, du fond du coeur, à vous tous de nous aider, le moindre don est utile.L'equipe de La Maison Rose.

69

8 J

une aire de jeux pour les enfants autistes!

une aire de jeux pour les enfants autistes!

Bienvenue sur cette cagnotte associative !ABA Finistère, qui sommes nous?L'association ABA Finistère a été créée en 2008 par cinq familles afin de promouvoir la méthode ABA et de trouver un financement pour la mettre en oeuvre auprés de leurs enfants présentant des troubles autistiques.En 2010 elle a ouvert un Service d'Accompagnement Comportemental Spécialisé (SACS). Aujourd'hui, la structure accueille 18 enfants et adolescents autistes âgés de 5 à 18 ans et apporte son appui aux autres Sessads ou sur certaines situations critiques. L'Analyse Appliquée du Comportement (ABA pour Applied Behavior Analysis) est une pratique psychoéducadive recommandée par la Haute Autorité de Santé depuis 2012. Méthodologie de l'apprentissage, l'ABA permet aux enfants de réduire leurs troubles du comportement, de développer de nouvelles compétences en communication, en socialisation, en autonomie, de stimuler leur intérêt pour l'autre et l'environnement. Pour de plus amples renseignements, vous pouvez consulter notre site internet :www.aba-finistere.fr Le SACS emménagera prochainement dans ses nouveaux locaux. Malheureusement nous manquons de moyens financiers pour offrir aux enfants tout le matériel dont ils auraient besoin, et notamment une structure de jeux extérieurs. Cette dernière leur permettrait lors de leurs "récréations" d'apprendre à jouer à plusieurs, l'attente, le tour de rôle et de renforcer leur sens de l'équilibre et la coordination. Nous comptons donc sur votre générosité pour nous aider.Le paiement est sécurisé et votre contribution est déductible des impôts: un don de 50€ ne vous reviendra qu'à 17€! (reçu fiscal remis sur demande à l'association).Il n'y a pas de petits dons, chaque centime compte!!Nous vous remerçions par avance pour votre participation et pour diffuser cet appel au maximum.  Effectuez votre don en un clic.

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2 285 €

15 %
Un p'tit coup de pouce pour beaucoup d'espoirs

Un p'tit coup de pouce pour beaucoup d'espoirs

Un p'tit coup de pouce pour beaucoup d'Espoirs !Depuis que je suis toute petite, j’ai un projet qui me tient particulièrement à cœur et dont je voudrais vous parler. Après avoir contacté les bonnes personnes et trouvé toutes les informations dont j’avais besoin, je me lance.J’ai commencé ma vie dans un orphelinat en Tunisie. J’y suis  restée un peu plus de 4 mois et puis j’ai eu un coup de foudre réciproque avec une « visiteuse » et j’ai eu une famille. J’ai eu de la chance !Mes parents faisaient parti de l’Association des Amis de l’INPE (Institut National de Protection de l'Enfance). C’est une association Tunisienne, à but non lucratif, dont l’action vise à améliorer les conditions de vie des enfants qui vivent sous la tutelle de l’I.N.P.E dans cet orphelinat ou en famille d’accueil. Les bénévoles s'attachent principalement à donner de l'affection, de l’attention, de la joie et du bien-être aux enfants au travers de nombreuses activités.Je voudrais tant que tous les orphelins aient la même chance que moi ! J’y pense depuis toujours !En attendant le mieux pour eux, je souhaiterais que leur quotidien soit amélioré. Pour cela, je vous sollicite au travers d’une cagnotte que j’ai appelé « « un p’tit coup de pouce pour beaucoup d’espoirs » sur la plateforme « Leetchi ».Le prénom qu’on m’avait donné à la naissance veut dire « Espoirs » (au pluriel !). Tous ces enfants sont des petits « Espoirs », comme moi ! Aidons l’Association de Amis de l’INPE à les choyer.En accord avec l’association, la somme récoltée servira à deux actions :La moitié de la cagnotte sera réservée aux familles d’accueil.  Ces familles accueillent des orphelins non adoptablés (souvent handicapés). L’argent servira à régler leurs frais de santé (kiné, ergothérapeute, actes chirurgicaux…) ou bien, à acheter le matériel dont ils ont besoin (matériels spécifiques, vêtements, couches…)L’autre moitié sera réservée à un projet important de l’Association : la création d’un espace abrité du soleil et de la pluie à destination des enfants de l’orphelinat. Cet espace leur permettra de jouer en extérieur, protégés, et aussi de fêter les anniversaires tout au long de l’année. En effet, l’associationcumule mensuellement les anniversaires pour organiser une fête à la fin du mois. Voici deux photos, l’une du terrain aujourd’hui et l’autre du projet (https://lc.cx/mmTD - https://lc.cx/mmpk)Cet été, lorsque j’irai en Tunisie comme chaque année, je me rendrai à l’orphelinat qui m’a accueillie à ma naissance et je transmettrai la cagnotte à l’Association des Amis de l’INPE. Merci du fond du cœur à toutes les personnes qui participeront, merci pour les enfants, merci de m’avoir fait confiance ! Je vous ferai bien évidement suivre l’aventure ;) https://lc.cx/mmTDPour tous renseignements : https://www.facebook.com/amisinpe/

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1 750 €

Le Ranch des Fél'Ain

Le Ranch des Fél'Ain

Bienvenue sur la cagnotte du "Ranch des Fél'Ain"  L'article du Progrès du 14 mai dernier étant paru avant la récupération des dernières boites de collecte, nous vous informons qu'après comptage définitif, l'opération " Des petits sous pour les minous" nous a permis de récolter 3.026 euros.Nous remercions tous ceux d'entre vous qui ont participé.Comme vous le savez, la réalisation du Ranch des Fel'Ain nécessite que nous ajoutions 42.000 euros au prêt bancaire souscrit . Il nous manque donc aujourd'hui la somme de 39.000 euros pour pouvoir offrir une vie meilleure aux chats et chatons sans famille.Nous devons absolument réussir, tous ensemble, à leur apporter le confort chaleureux d'un vrai refuge.    Bien entendu, vous pouvez également adresser vos dons par chèque (25 boulevard Paul Bert 01000 BOURG EN BRESSE).  Nous avons vraiment besoin d'un grand élan de générosité pour mener à bien ce beau projet qui nous permettra d'installer les loulous malchanceux dans un petit paradis et de faciliter les adoptions en vous accueillant dans des conditions optimales.   Nous vous rappelons que chaque don donne droit à une réduction fiscale de 66%.  Pensez donc bien à nous préciser si vous souhaitez un reçu fiscal.Merci d'avance de vos partages, de vos dons et de votre mobilisation autour de cet projet aussi audacieux qu'indispensable. Les minous de Fel'ain ont besoin de vous. Merci pour eux ❤Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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1 465 €

3 %
Association du Mini Majesty Of The Seas - François Zanella

Association du Mini Majesty Of The Seas - François Zanella

UNE NOUVELLE VIE POUR LA PLUS GRANDE MAQUETTE NAVIGANTE AU MONDE Qui est François Zanella?François Zanella est un ancien mineur de Lorraine qui a construit en 11 années la réplique à l'échelle 1/8ème du paquebot de croisière de la Royal Caribbean, le Majesty Of The Seas. Le projet:Notre association porte le projet de rapatriement du Majesty Of The Seas. Il sera sorti de l'eau et transporté par convoi exceptionnel sur un terrain situé dans la ville de L'Hôpital (57490).Ce sera un évènement majeur et unique pour le Majesty Of The Seas et pour toute la région.Le coût de l'opération avoisine les 200 000€ A quoi servira l'argent récolté?      1) Mise en œuvre du terrain environ 50 000€ (en priorité pour commencer les travaux)- terrassement du site,- empierrement pour stabilisation,- passerelle accès public,- fabrication des berceaux et chandelles assurant le maintien du bateau,         2) Grutage et transport environ 150 000€- éventuelles études de stabilité du sol et d’ouvrages d’arts,- étude et reconnaissance d’itinéraire- mise en place de la grue et grutage,- transport en convoi exceptionnel,- escorte voitures pilotes et de protection,- motos guidages,- gendarmerie/police,- entreprise de levage de câbles,- équipe technique de démontage/montage de mobilier urbain, Quand aura lieu ce projet?Ce projet se concrétisera dès que la somme sera atteinte.Trois journées de festivités seront organisées pour l'arrivée du bateau, visites guidées, mais aussi, animations et restauration sur place. Les dons:Vous avez été des centaines de milliers à l'échelle nationale et internationale, à soutenir notre père pour concrétiser son rêve. Vous étiez là, en 2005, pour le transport, la mise à l'eau et le Baptème du bateau. Chaque année, vous étiez présents, à toutes les escales de ses croisières, petites ou grandes villes, nos parents, ne se lassaient jamais de vous faire visiter ou re-visiter le Majesty Of The Seas.Pour poursuivre ce rêve et mener à bien ce projet, nous sollicitons, une fois de plus, votre générosité. Nous avons besoin de vous!Il n'y a pas de petits dons, mais simplement un geste symbolique pour la mémoire de notre père. Tous les dons sont les bienvenus. Ensemble on peut y arriver! Une nouvelle vie pour le Majesty Of The Seas:Nous voulons perpétuer la mémoire de notre père et participer à la mise en valeur de la culture, du patrimoine et du tourisme de la région qui a vu naître le bateau. Pour cela, nous souhaitons établir des partenariats avec :* Les collectivités, les entreprises,* Les hôtels,* Les offices de tourisme,* Le musée de la mine car notre père était un ancien mineur,* Les écoles avec l’organisation de visites pour des groupes scolaires (primaires, collèges, lycées),* Les clubs, les associations, etc…Nous souhaitons également :* Organiser des expositions et des vernissages pour la mise en valeur du patrimoine et de la culture,* Soutenir des projets hors du commun,* Organiser des ateliers en rapport avec la défense de l’environnement naturel, du patrimoine, de la culture et de l’histoire,En remerciement:Dès 1€:- 1 remerciement nominatif sera inscrit sur notre site web à la page "Remerciement"  Dès 10€ et plus:- 1 remerciement nominatif sera inscrit sur notre site web à la page "Remerciement" - 1 billet d'entrée nominatif, pour la visite du Majesty le jour de son arrivée sur le site d'expo (date à définir), Dès 40€ et plus:- 1 remerciement nominatif sera inscrit sur notre site web à la page "Remerciement" - 1 billet d'entrée nominatif, pour la visite du Majesty le jour de son arrivée sur le site d'expo (date à définir),- 1 carte postale du Majesty Of The Seas sera offerte le jour de la visite Dès 100€ et plus:- 1 remerciement nominatif sera inscrit sur notre site web à la page "Remerciement" - 1 billet d'entrée nominatif, pour la visite du Majesty le jour de son arrivée sur le site d'expo (date à définir),- 1 carte postale du Majesty Of The Seas sera offerte le jour de la visite- 1 brochure illustrée retraçant l'histoire de

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1 455 €

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