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Une opération du coeur pour Babacar

Association «A Tout Coeur» loi 1901 déduction de vos impôts 75%. Nous revenons vous parlez de Babacar  Babacar a 16 ans et vit au Sénégal.Cette ado n'a pas été convenablement soigné d’une angine à l’âge de 10 ans, il est aujourd’hui atteint d’une cardiopathie.L’association a fait hospitalisé Babacar et d'enrayé la pleurésie qu'il avait en février dernier, après un mois d'hospitalisation au Sénégal et ce grâce à vos dons mais malheureusement ce n'est pas suffisant car il reste cette cardiopathie a opéré. Pour ceux qui ne connaisses pas l'histoire de BabacarLes valves de son cœur ont été endommagées et doivent être opérées.Contrairement à ses amis du même âge cet adolescent ne peut plus allez à l'école depuis plus d'un an, ne peut pas jouer au foot avec ses copains, ou pratiquer toutes autres activités qui lui demanderait trop d'effort physique et ce malgré le plaisir qu'il en aurait. Babacar vit comme il respire, MAL... Pour soigner Babacar beaucoup de frais sont à prévoir :billets d’avion pour le rapatriement sanitaire Sénégal France , visa, passeport,médicaments, transports, etc…  Nous avons grandement besoin de moyens, car à titre d'exemple,son père gagne 60 000 cfa soit 91,20€ , lorsqu’une une simple ordonnancecoûte 20 000cfa, soit 30€ . Ce papa désemparé a aussi une famille de 7 personnes à nourrir…dont Babacar fait parti. Pour soigner son fils il s'est largement endettéet à besoin de notre aide. L'association fait de son mieux pour aider cette famille et d'autres mais nous n'avons pas assez de moyens financier et nous ne bénéficions pas de subventions de l'état, on nous a expliqué que ce n'était que pour un seul ado, et donc pourquoi cette ado, et nous répondront pourquoi pas celui-ci, c'est donc trop individualiste pour eux, quand aux ordonnances que nous payons, c'est ciblés pour que quelques familles et la réponse pourquoi pas les autres... En bref, aucune subvention, si le projet n'est pas pour toute un village et afin qu'il deviennent autonome, malheureusement nos fonds sont trop modeste pour faire ce genre de projet et nous endettés, car on nous a parlés de faire un crédit pour l'association, nous aurions pu avoir cette subvention qui nous aurait beaucoup aider ,,, soyez généreux, aidez l'association « a tout cœur » et soutenez nous dans notre combat pour la survie de Babacar. Comme le fond régulièrement nos petites mascottes, 1€ ou 2€, ce n'est pas beaucoup et pourtant dans la tirelire d'une petite filles, c'est énorme, nous avons des petites filles qui suivent Babacar, et qui donnent, faites comme elles, soyez généreux et ouvrez votre coeur. Pour revenir sur Babacar, Par ce qu’une opération du cœur coûte cher et doit être suivie d’un traitement à vie, notre association veut proposer une aide financière régulière : Babacar dépendra de l'association à chaque moment de sa vie.Afin d’aider Babacar nous faisons appel à votre grand coeur et à votre humanitéen versant vos dons sur la cagnotte leetchi. Cette opération lui permettrait un retour à l'école et rattraper son retard afin d'envisager l'avenir sous une meilleur étoile.  Merci à tous ceux qui pourrons l'aider car sans cette opération il ne survivra pas ! Comme nous vous le disions plus haut, il vit comme il respire, MAL ….---------------------------------------------------------------------------------------------------------------     An operation for Babacar        Babacar has l5 the years and lives in Senegal.Not having been suitably neat of one angina at the10 years age,He is now suffering from heart disease.The valves of his heart were damaged and must be operated.Unlike his friends the same age this teenager can no longer go to school since a year, can not play football with his friends, or practice any other activities that would require too much physical effort.To look after Babacar much expenses are to be envisaged:Plane tickets for the repatriation on medical grounds Senegal France, visa, passport, Medicine, transport, etc.....We need a lot of resources

36
participants

1 008,74 €
collectés

18 %

Soutenez La Pelle Tenace

LA PELLE TENACE C'EST QUOI  ?  Le Projet GaelleEn 2015, Gaëlle EDON (hémiplégique des suites d’un accident) participe à une journée Handi Nautic sur la commune de Sevrier. Malheureusement, aucun système ne permet à une personne présentant un handicap au niveau des membres supérieures de ramer en autonomie. Rapidement, un groupe de projet est constitué en partenariat avec le club d’Aviron de Sevrier et l’IUT d’Annecy section GMP, qui a pour objectif de permettre l’autonomie aux personnes en situation de handicap.Plusieurs prototypes voient le jour pour obtenir la version fonctionnelle en fin d’année universitaire. Gaëlle a pu embarquer pour une démonstration en solo. Essai concluant, les personnes présentes sont stupéfaites, admiratives et applaudissent les acteurs du projet.  Ce système peut être adapté à tout type de bateau de couple, sans aucune modification. Cette invention va permettre aux personnes hémiplégiques de pouvoir pratiquer l’aviron en solo. Le projet Gaëlle a reçut le prix de l’innovation catégorie “Accessibilité” lors de l’assemblée générale du label France Stations Nautiques au Salon Nautique à Paris en 2016  C’est certainement le début d’une évolution dans monde de l’handi-Aviron. Et aujourd'hui ?Nous avons donc créé une association loi 1901 afin de promouvoir et développer notre mécanisme que nous avons pris soin de breveter.  Le dépôt d’un brevet sur notre système, la conception de ce dernier et ses améliorations, la communication et les déplacements sur les événements liée au monde de l’handisport et de l’aviron sont des actions menée par 5 bénévoles issus du Projet Gaëlle. Des partenariats sont en cours d'élaboration afin de réaliser des kits prêts à l'emploi.  LA PELLE TENACE est une association loi 1901 qui a pour but de communiquer et de répandre ce systeme pour que la pratique se développe le plus possible à travers la France pour le moment !  Nous comptons donc sur vous pour nous aider !!  Suivez nous sur les reseaux sociaux Facebook et Instagram : @lapelletenace MERCI A TOUSLa pelle tenace460 route des Vergers74410 DuingtAssociation n° W741005571Siret  838 089 621 00018

41
participants

1 470 €
collectés

58 %

La Manche à la Nage en SEPTEMBRE 2020 contre le Cancer des Enfants

Bienvenue dans la cagnotte e Marion : Jeune fille de 19 ans,  qui se prépare à traverser la Manche à la nage contre le cancer des enfants, sous les couleurs de l’Institut Curie. Touchée par un sarcome épithélioïde, elle se bat désormais aux côtés des enfants en leur offrant, par ce défi,une lueur d’espoir. Venez plonger dans cette aventure avec Marion en suivant sa page : https://www.facebook.com/MarionJoffle2020/ Elle portera lors de sa traversée les couleurs  de l’Institut Curie. Cette traversée, symbolise son combat contre la maladie et sera un hommage à toute l'équipe soignante du service pédiatrique de l'Institut Curie. C’est  un honneur de porter la Jonquille lors de cette traversée et de nager contre    vents  et marées, pour les enfants.  Marion a besoin de votre soutien ! GRAND MERCI à tous ceux et à toutes qui la soutiennent.   Vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

53
participants

2 111,84 €
collectés

35 %

Association #UnMaillotUnSourire

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Pour aider le developpement de l'arbitrage en Afrique pour tous les amoureux du rugby et de l'arbitrage ou pas...(Sifflets,Maillots,Sacs, Pochette de Cartons,Formations,etc...) Participez aux sourires des autres... Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! #UnMaillotUnSourire

14
participants

576 €
collectés

Aidez Candy dans son combat contre sa Scoliose Maligne Infantile très sévère ou cancer de la colonne vertébrale

Aidez Candy dans son combat contre sa Scoliose Maligne Infantile très sévère ou cancer de la colonne vertébrale

Bonjour,Candy est une avignonnaise de 7 ans atteinte de Scoliose Infantile Maligne, diagnostiquée en Septembre 2011 pour ses un an Depuis cette date, Candy est soignée régulièrement en hôpital. Son pronostic vital a été engagé pendant 5 ans, jusqu'à ce que Candy puisse être soignée et opérée à l’hôpital Necker à Paris.C'est une maladie qui n'évolue que négativement et qui si elle n'arrive pas être contenue mène à la mort …. Car Candy n'a pas qu'une simple scoliose elle a sa version la plus dangereuse et méconnue car très peu de cas au monde a cette gravité et intensité surtout aussi jeune …. Ce qui en fait une maladie quasi orpheline... car les scoliose se déclare pour les plus jeune normalement à l'âge de 8 ans pour les cas les plus précoces... et Candy l'a déclarée dès sa naissance ... Seul 5% des cas de scolioses au monde ont cette gravité et CETTE VERSION DE SCOLIOSE CORRESPOND À CANCER DE LA COLONNE VERTÉBRALE .... Elle a eu des années de corsets, des mois entiers de plâtres du buste, 2 opérations :- la pose d'un halo crânien ( anneau en métal fixé par de gros vis dans la boite crânienne par lequel avec un système de poulie a été suspendu durant 1 mois jusqu'à 8 kg 24h/24) afin de redresser sa colonne qui avait en Mars 2016 un angle de plus de 130 degrès et éviter ainsi de rompre la moelle épinière lors de la 2eme intervention qu'elle a subit :- la pose d'une barre en titane expérimentale qui évite de nombreuses opérations et permet à Candy de ne pas bloquer sa croissance. Depuis l'opération en Mars-Avril 2016, nous nous rendons tous les mois à l'hôpital Necker Paris en voiture ( Candy ne supporte pas le train ) pour que Candy reçoive ses étirements de la colonne vertébrale ( elle est suspendue dans un cadre en métal par le menton et les hanches et étirée ainsi ) J'élève seule ma fille Candy et ne peut travailler car sa santé ne me le permet pas. Candy va encore subir des années de soins et de nombreuses opérations. Elle va être plâtrée encore pendant plusieurs mois....Car malgré la barre en titane, sa colonne vertébrale continue à se courber négativementLa maladie est plus forte.... Elle porte bien son nom de Scoliose Infantile Maligne très sévère … Merci pour vos dons qui vont nous aider pour le combat de Candy contre la maladie car tous les frais engendrés par sa maladie ne sont pas pris en compte par la CPAM, lors des déplacements mensuels pour Paris, l'adaptation du logement pour l'handicap de Candy, l'usure de ma voiture personnelle, etc ….  Merci de votre attention et Merci pour Candy Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

87

2 947 €

Padre Andrés

Padre Andrés

Nous ne souhaitons pas de cadeaux. En revanche nous organisons une collecte pour les oeuvres caritatives du Padre Andrés qui vient tout spécialement du Brésil pour célébrer notre mariage.Le Padre Andres appartient à un mouvement spirituel, le  Movimento de Vida Cristã , qui a pour but l' évangélisation , notamment des plus pauvres de notre société.  C' est dans cet esprit qu' a été créée l' association Solidariedade em Marcha (SOMAR)  dont la mission est de prêter assistance à un groupe de 350 enfants et adolescents en acompagnant leur vie familiale et sociale au travers d'une éducation intégrale. Comme vous le verrez dans le lien en annexe , de nombreuses activités ont été mises en place au sein du Somar, la majeure partie grâce à la participation de bénévoles . Cependant le défi de financer le développement et l' extension de ces activités est permanent.  Votre générosité ponctuelle pour ce projet est nécessaire et sera grandement appréciée!!! Bienvenue sur cette cagnotte associative ! Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! http://somarbrasil.org.br/novo/wp-content/uploads/2018/06/relatorio-somar-2017-digital-03.pdf Véronique and I do not wish any gift. We are organizing a collective donation for the charity of Padre Andrés who will come especially from Brazil to celebrate our marriage. Padre André belongs to a spiritual movement, the Movimento de Vida Cristã, that aims at evangelizing, especially the poorest in brazilian society. The Solidariedade em Marcha (SOMAR) association has been created in São Paulo to help children and adolescents by accompanying them and their families through an integral education program. Up to now 350 children and their families are being attended in this program. As you will see in the attached link, a lot of activities have been set up within the Somar, mostly thanks to the participation of volunteers. However the challenge of financing the development and extension of these activities is permanent. Your punctual generosity for this project is highly needed and will be greatly appreciated! Welcome into this project! Everyone can participate as wished. Payments are easy and secured.Simply click on the "je participe" proposal on this page and go on!

36

14 J

Association J’Apprends

Association J’Apprends

L’association j’apprends, crée en janvier 2007, est née de la volonté d’un couple de parents d’un enfant handicapé, et de leur envie de faire découvrir à d’autres familles la méthode éducative du professeur Feurstein dont leur fils avait pu bénéficier.Leur garçon a fait d’énormes progrès, aussi bien d’un point de vue cognitif que comportemental. L’objectif de la classe « leBenyamine » est de donner aux enfants la possibilité de ce changement et de favoriser leur socialisation  en offrant un accès à l’apprentissage et à l’intégration scolaire au sein d’une école dite « normale ». Le coup de la scolarité d’un enfant représente une lourde charge pour les parents. C’est pourquoi l’association j’apprends, collecte des fonds afin de faire fonctionner la classe « leBenyamine ». Aujourd’hui la classe est dans une situation d’URGENCE ABSOLUE et risque la fermeture car certains dons promis n’ont pu jusqu’ici être honorés ! 10 enfants risquent de se retrouver sans structure éducative adaptée !!! Afin de leur donner l’occasion de vivre une scolarité normale, nous avons besoin de fonds c’est la raison pour laquelle aujourd’hui nous ouvrons cette cagnotte, afin de donner à nos élèves la chance d’apprendre et de pouvoir progresser à leur rythme.La fermeture de la classe, est hors de question. Ne pas atteindre notre objectif conduirait nos 10 enfants à rester à la maison et donc à régresser, sans parler du désespoir des parents face à ce vide scolaire !C’est pourquoi nous comptons sur vous MAINTENANT ... avec un petit bout de vous permettons aux enfants handicapés de la classe lebenyamine d’aller à l’école ... merci à tous

50

3 062 €

8 %
Le Marathon de New York de Léonor contre le DIABÈTE (DID)

Le Marathon de New York de Léonor contre le DIABÈTE (DID)

ENGLISH BELOW Bienvenue sur cette collecte de dons ! LEARN MORE ON MY WEBSITE SHARE THE FACEBOOK PAGE Le 04 Novembre 2018, je me lance le défi de courir le Marathon de New York.D'ici là, je fais le pari fou de collecter 3000 € contre le diabète.M'aiderez-vous? Pourquoi donner?En 2015, cinq millions de personnes sont mortes des suites du diabète. Une personne meurt du diabète toutes les 6 secondes dans le monde, soit plus que le sida, la tuberculose et la malaria.Actuellement, cette maladie se soigne mais ne se guérit pas. Que vous soyez atteints de diabète, proche d'une personne diabétique, ou tout simplement sensible à cette cause, vous pouvez faire une différence. Je me suis lancé le défi de courir Marathon de New York le 04 novembre 2018.Je profite de ce défi sportif pour faire connaître le diabète. Véritable message d’espoir pour toutes les personnes atteintes d’un diabète, ce challenge doit montrer qu’avec un diabète bien contrôlé, rien n’est impossible.Je crée cette collecte en espérant susciter un élan de générosité dans le cadre d'un événement positif et solidaire.​Donner, c'est:   Contribuer aux progrès de la recherche sur le diabète,   Soutenir les associations qui aident et accompagnent les diabétiques et leurs proches,    Participer à une initiative positive et à la création d'un projet solidaire.​A quoi va servir mon argent?​Les fonds récoltés iront à 100% à la lutte contre le diabète:3000$ seront reversés en dons à la plus grande association de diabétique : Beyond Type 1.Le reste m'aidera à financer le projet et mon association Type 1 Family Solidarité Diabète.Ces dons, qui dédiés à l'amélioration de la vie des diabétiques de type 1, en France et à l'international, sera ma façon de me rendre utile à mon niveau à la lutte contre le diabète et d'œuvrer pour cette cause. ​Qu'est ce que je reçois en échange ?Le but de cette collecte est entièrement non-lucratif. Vos dons sont vitaux à Beyond Type 1 et permettront la création de mon propre projet associatif en France. C'est votre générosité qui permet aux associations d'exister, d'aider les personnes atteintes de diabètes à mieux vivre, et de faire avancer la recherche, sans laquelle il n'y aurait pas d'espoir de guérison. Pour vous remercier de votre soutien, chaque donateur recevra une contrepartie. ​Comment puis-je aider autrement?​​Partagez mon initiative sur les réseaux sociaux​Parlez du projet à votre entourage Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte. Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous !!!   Welcome to this fundraising ! On November 4th 2018, I will run the New York City Marathon.I've set a goal for myself to raise 3000 € to fight diabetes. Will you help me? WHY SHOULD I DONATE ?​In 2015, 5 million people died from diabetes complications. One human being dies from diabetes every 6 seconds in the world, more than AIDS or malaria. Yet, this disease is not curable... for now.No matter if you are diabetic, if you love someone who has diabetes or if you just feel concerned, you can make a difference. I would like my challenge to help me raise awareness about diabetes. By participating in this half marathon, I want to spread a positive example showing that even when a challenge is difficult, it is possible to control type 1 diabetes and open the door to a life full of possibilities.​ I organize this fundraising hoping that my personal challenge can generate solidarity and help cure T1D.​Donating means you:   Contribute to diabetes research,   Support organizations that helping young diabetics and their families   Participate in a positive adventure & contribute to the birth of my charity project.​ HOW WILL THE MONEY BE USED?​The funds raised will serve 100% to fight diabetes.3000$ will be donated to Beyond Type.The rest will be used to finance my project and my association Type 1 Family Solidarité Diabète.These donations will be dedicated to improve type 1 diabetics' lives in France a

44

3 219 €

107 %
Le Ranch des Fél'Ain

Le Ranch des Fél'Ain

Bienvenue sur la cagnotte du "Ranch des Fél'Ain"  L'article du Progrès du 14 mai dernier étant paru avant la récupération des dernières boites de collecte, nous vous informons qu'après comptage définitif, l'opération " Des petits sous pour les minous" nous a permis de récolter 3.026 euros.Nous remercions tous ceux d'entre vous qui ont participé.Comme vous le savez, la réalisation du Ranch des Fel'Ain nécessite que nous ajoutions 42.000 euros au prêt bancaire souscrit . Il nous manque donc aujourd'hui la somme de 39.000 euros pour pouvoir offrir une vie meilleure aux chats et chatons sans famille.Nous devons absolument réussir, tous ensemble, à leur apporter le confort chaleureux d'un vrai refuge.    Bien entendu, vous pouvez également adresser vos dons par chèque (25 boulevard Paul Bert 01000 BOURG EN BRESSE).  Nous avons vraiment besoin d'un grand élan de générosité pour mener à bien ce beau projet qui nous permettra d'installer les loulous malchanceux dans un petit paradis et de faciliter les adoptions en vous accueillant dans des conditions optimales.   Nous vous rappelons que chaque don donne droit à une réduction fiscale de 66%.  Pensez donc bien à nous préciser si vous souhaitez un reçu fiscal.Merci d'avance de vos partages, de vos dons et de votre mobilisation autour de cet projet aussi audacieux qu'indispensable. Les minous de Fel'ain ont besoin de vous. Merci pour eux ❤Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

65

2 120 €

5 %
Le rêve extraordinaire de Louise

Le rêve extraordinaire de Louise

Louise ? C’est moi !  J’ai 3 ans et demi. Je suis une petite fille toujours souriante et agréable. J’adore écouter de la musique, danser, faire de la balançoire, jouer avec d’autres enfants tout autour de moi, découvrir de nouvelles choses … Et j’aime par dessus tout que l’on s’occupe de moi !J’aimerais être une petite fille comme les autres, mais voilà je suis atteinte d'une maladie génétique orpheline nommée MOWAT-WILSON qui m’empêche de faire des choses ORDINAIRES de la vie comme parler, marcher, manger et jouer comme une grande. Alors mes parents et moi, nous nous battons car nous savons qu’un jour que je vais y arriver !  Mon plus beau rêve serait d’exprimer avec des mots tout ce qui me fait envie et de pouvoir grimper toute seule sur les balançoires car j'adore me balancer.Un jour viendra où je pourrai le faire…. Grâce à vous et à votre soutien ! Si vous souhaitez aider Louise à réaliser son RÊVE… Vous pouvez soutenir l’association « Le rêve extraordinaire de Louise » et faire un don à l’association permettant de financer le matériel médical adapté au polyhandicap de Louise et les thérapies non remboursées par la sécurité sociale. C’est bien grâce au soutien de vous tous que Louise pourra un jour réaliser unRêve extra ORDINAIRE…Celui de marcher et de s’exprimer !  Les projets de l'association à court terme sont nombreux:-  Financer l'aménagement d'une salle de bain adaptée à son handicap-  Faire l'acquisition d'une chaise de douche médicalisée-  Financer des thérapies alternatives Pour plus de détail, suite à la parution de l'article dans le journal de vitré, nous avons créé un site internet de l'association :http://www.lereveextraordinairedelouise.com   Merci pour votre aide.

59

2 270,68 €

75 %
Gend'ArMazones

Gend'ArMazones

Le Raid Amazones par trois gendarmettes plus qu'une aventure sportive à l'autre bout du monde,une véritable mission !  Le 05 septembre 2018, une folle idée nous est passée par la tête : participer à la 19ème édition du « Raid Amazones » prévue au Sri Lanka du 22 mars au 1er avril 2019.  Quel est notre projet ?Faire un raid inoubliable au Sri Lanka ... oui … mais pas que... !Cela représente tellement plus pour nous.A travers cette expérience, nous souhaitons mettre à l’honneur notre belle institution. Et, au delà de l'aventure, du sport et de tout ce que pourrait nous apporter ce voyage, nous souhaitons réellement donner un sens à notre projet.C'est la raison pour laquelle nous voulons nous engager et représenter une cause qui nous tient à coeur : les “Etoiles Bleues”.Alors, certains pourraient penser : « oh encore une association lambda, choisie sans raison parmi tant d'autres »... et bien non ! Quelle est cette association ?L’association Étoiles Bleues a été créée en juillet 2012 pour venir en aide aux familles de l’adjudante Alicia Champlon et de la maréchal des logis chef Audrey Bertaut, assassinées lors d’une intervention à Collobrières (83) en juin 2012. À la demande des familles, cette association a recentré son action en janvier 2013 sur le soutien aux orphelins de la gendarmerie. Elle reverse l’intégralité de ses dons au profit des enfants des militaires de la gendarmerie décédés en service. Pourquoi cette association et pas une autre ?Quoi de mieux que trois gendarmes féminines pour représenter cette association ?Nous nous sentons doublement concernée : - Alicia et Audrey faisaient partie de notre grande famille : la gendarmerie.- Et, en tant que femmes, nous souhaitons représenter Alicia et Audrey. De plus, c'est également cette association qui a été chargée de la collecte des dons des personnes souhaitant apporter leur soutien à la famille du colonel Arnaud Beltrame. Notre projet prend alors réellement un sens. C'est beaucoup plus qu'une aventure sportive à l'autre bout du monde, c'est une véritable mission, que nous faisons en la mémoire d'Audrey, d'Alicia et de tous les gendarmes partis trop tôt! Mais quel est donc ce raid ?Il s'agit d'un raid aventure multisports 100% féminin combinant sport le matin (run& Bike, Trail, VTT, Canoë et Tir à l'Arc) et de l'humanitaire l'après-midi.Ce raid regroupe 280 baroudeuses pour vivre une aventure unique (50 équipes de 3 et 65 équipes de 2).Ce raid est organisé par ZBO que vous pouvez retrouver sur : http://www.raidamazones.comCette organisation en prévoit deux par an.Le prochain raid est prévu du 22 mars au 1er avril 2019 au Sri Lanka, et il est pour NOUS!!!Concernant le prix total (inscription +voyage), cela nous revient à 14 300 euros pour nous trois. Comment tu peux nous aider? Evidemment, et c'est l'objet de cette cagnotte, tu peux participer en faisant un don. L'argent nous servira à financer notre raid dans le but de représenter Les Etoiles Bleues, et une partie sera directement reversée à l'association. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Mais ce n'est pas tout, tu peux parler de nous autour de toi. Nous aimerions qu'un maximum de personnes nous suivent et soient embarquées dans cette aventure!Tu peux nous retrouver sur Facebook:  http://www.facebook.com/femmesenbleumaispasqueEt également sur Instagram:http://www.instagram.com/femmesenbleumaispasque Enfin, nous cherchons des sponsors, donc si tu as de bonnes idées, ou même des conseils pour nous aider à concrétiser ce projet, nous sommes preneuses!  En savoir plus: Si tu souhaites plus d’informations, notre projet complet, notre brochure sponsoring et notre dépliant sont en ligne sur: https://www.calameo.com/accounts/5692250 En espérant que tu fasses partie de cette folle aventure!   Sportivement,  Charlène, Anais et Léa

54

1 990 €

22 %
Tous ensemble pour une éducation adaptée aux enfants sourds

Tous ensemble pour une éducation adaptée aux enfants sourds

.*Bienvenue sur cette cagnotte associative ! L'APES14 (Association des Parents d'Enfants Sourds du Calvados) a engagé, il y a quelques mois, une procédure judiciaire contre le Rectorat de Caen pour obtenir la création d'un PEJS (Pôle d'Education pour Jeunes Sourds) en application d'une circulaire ministérielle, parue en février 2017 La décision de justice  du Tribunal Administratif à Caen, a été favorable pour la création de ce PEJS. Il a donc été mis en place et a ouvert ses portes en septembre dernier, à l’école de Bretteville-sur-Odon (14), dans de bonnes conditions. Toutefois, le Ministère de l’Education Nationale a réagi et a décidé de faire appel car il ne veut pas qu'une telle décision de justice lui soit imposée. L’APES14 a décidé de poursuivre la procédure et de l'étendre au niveau national pour que toutes les familles concernées puissent obtenir l’ouverture d’un tel Pôle dans chaque département.   L'APES14 désire que les toutes familles aient un choix éducatif pour leurs enfants sourds. Pour cela, nous devons constituer un dossier conséquent et engager des dépenses d'honoraires d’avocat et d’interprète pour la future audience à la Cour d’Appel de Nantes. Ces frais s’élèvent à 3000 €. Nous avons donc créé une cagnotte en ligne et espérons que vous nous soutiendrez financièrement pour que nous puissions ensemble répondre à cette exigence légitime pour nos enfants. Merci à tous  A bientôt Christine DE GROULARD et Pauline DELBARRE ( APES14)

58

1 830 €

Soutenez Anne Lorient et les femmes SDF

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Anne Lorient, auteure du livre "Mes Années Barbares" est la preuve vivante qu’on peut mettre un terme à l’enfer d’une vie. Peu de femmes cumulent comme elle l’a fait les sordides expériences de l’inceste, des viols et de la violence, de la prostitution, de la vie dans la rue, de la maladie dite « incurable ». Qui mieux qu’elle peut guider, motiver, écouter, encourager des femmes en souffrance ? Là où les administrations, politiques, associations ont échoué, les humains, individuellement réussiront-ils si ce n’est à éliminer, mais à tout le moins réduire le nombre de personnes en grande précarité dans un pays qui a inscrit l’égalité et la fraternité dans sa devise.Il s’avère capital de faire le lien entre les témoignages recueillis directement auprès des populations concernées et les riverains comme dans les entreprises qui veulent s’engager dans des actions concrètes. La réalité est méconnue, sous-estimée. QUELQUES CLES DE COMPREHENSION  Les femmes dans la rue ont des problèmes de femmes : Hygiène, règles, grossesses, viols, accouchements clandestins, vie dans les squats etc... Comment se retrouvent elles dans la Rue ?Les femmes SDF vivent seules, en couple, en famille, en bandes, avec ou sans enfants et s’y retrouvent pour des raisons diverses : ruptures familiales (adolescente fugueuse ou mis à la porte, divorce,  environnement violent où l’on trouve l’alcoolisme, l’inceste, les viols et les violences, …), réfugiées politiques, dernière étape d’une vie de « bourlingueuse», perte d’un emploi, faillite d’une entreprise, surendettement, dépendances (alcool, drogues) troubles psychologiques et psychiatriques ou rarement choix délibéré. A quoi ressemble une vie errante ?Un femme sdf passe de la vie à la survie et découvre une solitude quasi-totale, des violences (vols, viols, prostitution), les rues, les parkings, les cages d’escalier, les caves, les porches, les petits hôtels... Même ces refuges deviennent quand la nuit tombe, le royaume de l’horreur, des cris, de l’indicible, de l’insupportable.La rue a ses codes, ses dirigeants, ses dictatures et ses dictateurs. Les femmes SDF ont un esprit et des pensées troublées en permanence par l’insécurité, la peur, les agressions de la pluie et du froid, les faux espoirs, la disparition du lien social, de la confiance, de l’amitié tout cela assemblé à un corps qui se désagrège par manque de sommeil, de nourriture, d’hygiène. Le manque total d’intimité, acte normal (aller aux toilettes, mettre un tampon) est un enfer. La perte d’estime de soi est anéantie par la saleté, l’odeur, les plaies, les vêtements trop grands, les chaussures qui baillent, la peau qui craque, les cheveux qui tombent ... Pas de communication « normale », de discussions, de partage, de dialogues, plus d’informations, de musique... L'accès aux soins très réduit (drames d’un abcès dentaires, d’un bébé sans couches, de blessures infectées, de lunettes cassées) et la perte des repères (temps, espace, communication, isolement)... VOUS VOULEZ EN SAVOIR PLUS ? CONTACTEZ ANNE sur et PARTICIPEZ A CETTE CAGNOTTE !Tout l'argent récolté sera redistribué aux femmes SDF ... On compte sur vous ! Quelques liens de reportages sur Anne Lorient : https://www.youtube.com/watch?v=SP8t2s4NeSkhttps://www.youtube.com/watch?v=OA5Ns0ikm34https://www.parismatch.com/Actu/Societe/Voyage-au-bout-de-l-enfer-Anne-Lorient-rescapee-de-l-horreur-904411https://www.gettyimages.fr/%C3%A9v%C3%A9nement/anne-lorient-portrait-session-602906767#author-anne-lorient-a-victim-of-incest-by-her-brother-and-homeless-picture-id507882678https://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb454154607https://blog.entourage.social/2016/02/22/anne-lorient-15-ans-dans-la-rue-se-reconstruire-apres-des-annees-barbares/https://www.youtube.com/watch?v=FtfEAm25LeQ

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Des Rosies au DDAY

Des Rosies au DDAY

Elles sont 4 , on les appelle les Rosies de Richmond Elles ont travaillé pour notre liberté dans les usines de Richmond près de San francisco à construire des Liberty Ship , bateaux qui ont participé au débarquement et sans lesquels rien n'aurait été possible . Certes elles n'ont pas combattu mais si elles n'avaient pas été là , toutes ces femmes ... Qui aurait construit ces bateaux qui ont transporté les véhicules du débarquement et les ponts flottants nécessaires à l'acheminement de l'essence ?Qui aurait construit ces avions qui ont transporté et largué des milliers de parachutistes ,de vivres et d'armes ?Qui aurait construit ces chars qui ont grandement participé à la victoire ? Posez vous la question ...  Elles ont perdu leurs pères , frères , oncles , cousins au combat , certaines comme Marian n'ont jamais pu venir se recueillir sur la tombe de leurs proches enterrés en France . Elles sont,  elles aussi , des vétérantes , elles ont été reçues par le président Obama et le Vice Président Joe Biden en tant que telles . Elles méritent de recevoir les honneurs de la France elles aussi et pour cela nous devons les faire venir pour la 1ère fois aux commémorations du 75ème anniversaire du Débarquement en Normandie .  Agnès Moore , 98 ans , soudeuse sur Liberty Ship Kay Morrison , 95 ans , soudeuse sur Liberty ship Marian Sousa 92 ans , dessinatrice / architecte pour liberty Ship Marian Wynn 92 ans , Soudeuse sur Liberty Ship  Toutes les 4 sont prêtes à faire le voyage et ce sera malheureusement leur dernière occasion de venir et notre dernière occasion de les remercier .  Toutes les 4 ont besoin de nous TOUS pour financer leur voyage . Les fonds nécessaires pour leurs billets d'avion , hébergement , transport sont approximativement de 10 000 € , leur faible retraite ne leur permettra jamais de payer tout cela .. Alors TOUS je compte sur vous ! 10, 20 , 50€ ou plus , peu importe , chacun fait avec ses moyens , même avec de petites briques on fabrique des maisons . J'attends une participation massive de votre part , à l'image de leur participation à ELLES à la victoire qui a fait de nous un pays libre il y a 75 ans . Merci d'avance à tous . Céline Rouhalde

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Survie de l'association Challange

Survie de l'association Challange

A L'AIDE, LES CAISSES SONT VIDES !L'ASSOCIATION CHALLANGE A BESOIN DE VOTRE AIDE, SA SURVIE DEPEND DE VOTRE GENEROSITE ! Un été catastrophique, des prises en charge nombreuses, des minous malades ou blessés, des pathologies graves, des frais de nourriture élevés ont mis à mal la trésorerie de l'association.C'est simple, si nous ne trouvons pas au moins 5.000 euros en urgence l'association risque de fermer ses portes !Que deviendront les chats dont elle s'occupe ? C'est sans doute la mort qui les attend ! Ces derniers mois il y a eu : * Moustique *** anémie hémolytique aplasie médullaire *** Il vient de décéder * Wookie *** gingivo stomatite lié à un calicivirus *** exérèse dentaire* Jayce *** coryza *** age *** otite *** état général faible **** Basile *** luxation de l'épaule avec atteinte sûrement neurologique **** Beauty *** herpès virus avec atteinte respiratoire *** détresse respiratoire **** Coquin, fils de Beauty *** idem que sa mère **** Petit blanc et ses 3 frères  *** herpès virus avec atteinte respiratoire avec atteinte aux yeux **** Zoe *** phase terminale cancer des poumons ***Et tous les autres... Les dettes vétérinaires cumulées sont de 3.500 euros ! Et ceux sont près de 50 chats supplémentaires qui sont venus grossir les rangs des chats déjà présents dans l'association. Il faut les nourrir !! Les frais de nourritures sont ainsi de près de 2000 euros chaque mois ! Non, il n'y a pas de faute de frappe, c'est bien DEUX MILLES EUROS CHAQUE MOIS !!Il y a bien quelques dons reçus lors des collectes. Mais cela n'est pas suffisant pour nourrir tout le monde ! Sans compter les nourrituresspécifiques pour les chats ayant des pathologies. Jusqu'à présent Aurélie la présidente payait tout avec l'intégralité de son propre salaire ! Mais elle ne peut plus faire face, les frais sont trop élevés !Elle est au bord du précipice, elle n'en peut plus, physiquement et moralement, elle est à bout, et financièrement. Elle ne dort que quelques heures chaque nuit, elle court partout pour soigner, nourrir, transporter tous les chats de l'association. Tout ça après sa journée de travail !  IL FAUT L'AIDER !!!SINON ELLE NE TIENDRA PLUS LONGTEMPS !ELLE RISQUE D'Y LAISSER SA SANTE ET MÊME SA VIE !! AIDEZ AURELIE, AIDEZ L'ASSOCIATION, AIDEZ LES CHATS !FAITES UN DON S'IL VOUS PLAIT !ET.... PARTAGEZ ! MERCI Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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