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Réussissons la marche #NousToutes

Donnez ici : https://www.leetchi.com/c/noustoutes ! Rejoignez l'événement Facebook de la marche ! Foire aux questions * Qu'est-ce que #NousToutes ?* Comment contribuer ?* A quoi va servir mon don ?* Qui touche l'argent ?* Comment faire si je souhaite bénéficier des services d'accessibilité à la marche ?Qu'est-ce que #NousToutes ? Depuis 2018, #NousToutes lutte pour en finir avec ces violences sexistes et sexuelles. En novembre dernier, nous avons rassemblé  près de 60 000 personnes partout en France. C’était la plus grande manifestation féministe depuis 1995. Nous en sommes convaincues : en nous y mettant toutes et tous, on peut faire reculer les violences sexistes et sexuelles ! Le 23 novembre, soyons des dizaines de milliers à marcher contre les violences sexistes et sexuelles que subissent en immense majorité les femmes et les enfants. Obtenons du gouvernement un plan national d'urgence financé à hauteur de 1 milliard d'euros. Retrouvez #NousToutes sur Facebook, Instagram et Twitter.Inscrivez-vous sur noustoutes.org pour recevoir les informations. Comment contribuer ? * En donnant en ligne sur cette cagnotte* En partageant cette cagnotte le plus largement possible sur les réseaux sociaux pour lui donner de la visibilité (https://www.leetchi.com/c/noustoutes)* En faisant circuler l'information de cette cagnotte et de la marche du 23 novembre dans votre entourage : par mail, par affichage, en rejoignant les réunions de préparation… (inscrivez-vous sur http://noustoutes.org) A quoi va servir mon don ? * Des cars et covoiturages venus de toute la France pour qu'aucune femme ne soit empêchée de participer pour des raisons financières.* Des gardes d’enfants pour permettre aux parents isolés ou aux parents précaires de venir marcher.* La traduction en langue des signes* Des transports dédiés pour les personnes en situation de handicapTous les dons sont utiles ! Chaque euro fera une différence. Donnez, même un peu, pour faire de cette marche une réussite !Si les dons couvrent ces dépenses, ce qui restera servira à financer des campagnes de sensibilisation contre les violences sexistes et sexuelles (vidéos, visuels) et à participer à leur diffusion sur les réseaux sociaux. Notre objectif ? Toucher un maximum de personne afin que plus personne n’ignore l’ampleur des violences, leurs conséquences et les outils pour les faire disparaître.  Qui touche l'argent ? L'argent sera versé à une association loi 1901, appelée "Soutenons NousToutes" dont l'objet est de financer la marche du 23 novembre 2019. Comment faire si je souhaite bénéficier des services d'accessibilité à la marche ? Un formulaire d'inscription en ligne est disponible ici !  Merci ! 🙏

374
participants

12 374,65 €
collectés

82 %

Octobre Rose

Mutualiser l’énergie de nos marques et de nos communautés à destination d’une belle cause. Voilà l’audacieuse idée que nous, créatrices de marques françaises, avons décidé de mettre en oeuvre à l’occasion d' Octobre Rose, évènement annuel dédié à la lutte contre le cancer du sein. Cette lutte est un combat de chaque instant, alors nous avons toutes ensemble décidé d’apporter notre pierre à l’édifice !  Vous désirez également soutenir notre engagement ? Participez maintenant à cette cagnotte Leetchi pour la recherche contre le CANCER DU SEIN. La totalité des dons sera reversée à l'Association @parlonsen dont les Fondateurs sont @esteelaudercompanies & @marieclairefr En 26 ans, plus de 3 millions d’euros ont déjà été reversés à 60 équipes de chercheurs grâce à la mobilisation de l’association, de ses partenaires et aux dons des particuliers. Cette année encore, mobilisons nous et battons tous les records ! Vous pouvez aussi tenter de remporter un des nombreux lots que nous mettons en jeu sur Instagram (liste consultable ci-dessous).  1/ Comment faire un don ?Chaque don est le bienvenu. La cagnotte sera reversée à 100% à l'Association"Je participe" en un clic, sur cette page.  2/ Vous souhaitez tenter de gagner un des lots offerts par les marques qui soutiennent le mouvement ?Une fois que votre don est validé, suivez les marques donatrices sur Instagram ainsi que @parlonsen. Vous pourrez par la suite découvrir les différentes actions relatives à la lutte contre le cancer du sein pour lequel le dépistage précoce permet de sauver des milliers de vie ! @miasunnn qui réinvente la protection solaire,@MathildeCabanas accessoires ludiques de tous les jours et plein de bisous, @StudioRomeo portes bébé sans noeuds ni sangles, @AyCactus les cactus pop et personnalisables, @CatherineKluger les premiers granolas bios sans sucres ajoutés, @MintyWendyShop les bijoux d'eau pour les jeunes mamans,@mvdebascher qui redessine entre autres nos jeux de société, @Obazine les gourdes éthiques à emporter partout. 3/ Rendez-vous sur Instagram où l’un des donateurs sera tiré au sort pour remporter les produits offerts par les marques pour Octobre Rose. Conditions : - La campagne est ouverte du 1er au 31 octobre.- Les fonds seront intégralement reversés à l’association la clôture de la campagne le 31 octobre.- Un donateur sera tiré au sort pour remporter le lot mis en jeu sur Instagram.- Résultat le 31 octobre sur Instagram @miasunnn- La marque miasun contactera directement la personne récompensée pour lui envoyer les produits.. Mobilisons-nous et n’hésitez pas à partager la campagne autours de vous ! Hortense, Valériane, Mathilde, Alexandra,  Jeanne, Coralie, Clémentine, Catherine, Cécile, Marie-Victoire et Sabrina.  Ce jeu est réservé aux personnes majeures résident en France Métropolitaine et n'est pas géré ni parrainé par Instagram.

118
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4 607,19 €
collectés

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches   La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie.    J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement.    L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie.    C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades.   Sébastien Lefrais    Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail :  lepadeldanslesang@ .com      Merci à tous pour votre générosité

110
participants

9 703,35 €
collectés

Association TCNA

Association TCNA

CAGNOTTE SOLIDAIRE PERMETTANT LE  FINANCEMENT DES ACTIONS JURIDIQUES CONTRE LES PROCEDES TDN ET NVH DE ORANO(ex AREVA) A MALVESI (AGLOMERATION DE NARBONNE).AINSI QUE LE RENOUVELLEMENT ET LA SOUSCRIPTION DES ADHESIONS A TCNA POUR L'ANNEE 2019.MERCI DE NOUS COMMUNIQUER VOTRE ADRESSE MAIL DANS LA CASE COMMENTAIRES AFIN DE RECEVOIR VOTRE RECU DE NOTRE TRESORERIE.Pour faire annuler les autorisations d'exploitations des projets TDN-THOR et NVH dans notre région, une seule solution se présente à nous, saisir le tribunal administratif de Montpellier avec l'assistance de l'avocat de TCNA. Notre association met en place un fond de financement participatif en préparation de la bataille juridique qui c'est engagée  depuis le 08 mars 2018. Elle vous permet aussi  de renouveller ou d'adhérer à TCNA pour 10 € en ligne par réglement CB*.*lors de votre réglement, merci de préciser dans l'onglet "messages" Adhésion ou renouvellemnt d'adhésion. -Constitution de dossiers, Requêtes introductives, mémoires en réplique.-Frais de représentation,de consultation, d'expertises .-Audience.-Mission Complémentaire.-Audience référé,Audience au fond.-Financement d'une possible action en appel .-Frais de rédaction d'une saisine de la Commission Européenne d'un recours enmanquement, du Bureau des pétitions du Parlement européen.-Requête sur la communication de documents administratif.-Fond de protection afin de faire face à une procédure qui serait intentée   contre TCNA.-Adhésions ou renouvellement en ligne à TCNA.-Frais de fonctionnement des actions de TCNA au quotidien.  Dès aujourd'hui ,nous devons nous préparer à toutes les éventualités ! Votre soutien financier est indispensable et nécessaire, c'est pour cette raison que nous vous demandons de contribuer à cette cagnotte, il en va de l'avenir de nos enfants et de notre santé et de notre région. L'ensemble des documents informatifs sont sur notre site internet, ce problème ne va pas uniquement toucher Narbonne, mais toute la région OCCITANIE ainsi que son économie. Si la somme récoltée venait à ne pas être suffisante au regard des couts estimés pour une telle procédure, elle serait reversée à une association d'aide aux enfants victimes du cancer. Afin de permettre une totale liberté de contribution, le montant et l'identité des donateurs seront tenu confidentiels. Agissons ensemble maintenant, demain il sera trop tard.Tout don à TCNA permet de prétendre une réduction d'impôt selon le barème ci-dessous applicable sur la déclaration fiscale de 2019. La réduction d’impôts porte sur 66% des sommes versées par le donateur, dans la limite de 20% de son revenu imposable Pour les dons aux associations provenant d'entreprise, la réduction fiscale est de 60% du montant des dons versés dans la limite de 5/1000 du chiffre d’affaires annuel. Equipe TCNA Toutes nos informations et l’actualité de l’association sont disponibles sur notre site www.tcnarbonne.org et sur la page Facebook https://www.facebook.com/narbonne.tcna/

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70 J

Une Meilleure Vie pour Nathan

Une Meilleure Vie pour Nathan

Nous avons décidé de créer une association pour notre fils dans le cadre de la paralysie cérébrale du à une anoxie cérébrale à la naissance. IRM, échographie transfontanelle, électro-encéphalogramme ont tous montré que Nathan a des lésions au cerveau dont les conséquences se révéleront avec le temps. Mais il est aussi atteint d’hypotonie axiale (c'est-à-dire qu’il est mou au niveau de la colonne vertébrale) et d’hypertonie segmentaire (c'est-à-dire qu’il a trop de force dans les membres et a donc du mal a plier les bras, ouvrir les mains). Nathan ne peut donc pas s’assoir, ou même tenir assis, rouler, ramper, marcher, prendre des jouets dans la main… Nathan ne parle pas encore et nous ne pouvons savoir s’il parlera un jour.Nous souhaiterions réaliser un traitement cellules souches d’ici la fin d’année en Amerique. Le traitement consiste à injecter des cellules souches dans le corps de Nathan qui vont ensuite se diriger dans les zones défectueuses de son corps : son cerveau, afin de créer de nouvelles connexions pour aider à réparer la zone endommagée. Pour cela nous avons besoin de plus de 20000€ (15000€ pour le traitement et le reste pour les frais d’avion aller-retour). Ce traitement doit être répéter minimum deux fois par an avant ces 5 ans pour avoir le plus de progrès possibles.Nathan n’a que 25 mois, son cerveau est toujours en pleine croissance, en plein développement malgré ces lésions et nous savons que plus tôt le traitement sera mis en place, plus tôt il y aura des effets positifs.

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0 J

52 %
Montgolfi’Air Show Legend Lunéville

Montgolfi’Air Show Legend Lunéville

SAUVONS le Montgolfi’Air Show Legend Lunéville été 2018  18 mois de travail préparatoire ont permis d’offrir 10 jours exceptionnelsdu 27 juillet au 05 août 2018 à Lunévillepour accueillir le 44éme championnat de France de montgolfières.  Aujourd’hui, nous devons aider et soutenir cette association de bénévoles Les Zéphyrs qui a tout mis en œuvre pour que cette fête soit ce qu'elle a été à l'unanimité: un succès! En participant à cette cagnotte, vous permettez également à des sociétés privées d'être réglées rapidement pour préserver les entreprises et leurs salariés.  Ce spectacle Air Show Legend reste gravé dans nos mémoires. Le territoire garde une trace indélébile de ce ciel rempli de ballons de toutes les couleurs, de ces activités incessantes, de ces nombreux bénévoles qui nous ont accueilli dès 5h du matin jusqu’au milieu de la nuit.Nous avons été environ 100 000 visiteurs sur ces 10 jours ! 100 000 paires d’yeux qui scrutaient le ciel et dévoraient la féerie magique des envols de montgolfières. Or l’association Les Zéphyrs se trouve aujourd’hui confrontée à un important déficit !  Pourquoi ce déficit ? Des explications claires et cohérentes nous sont exposées.Il y a eu des « sur estimations » de rentrée d’argent en lien avec des activités réduites en journée à cause de la chaleur caniculaire et un « prix d’entrée libre » qui n’a pas fonctionné mais qui avait été choisi pour permettre à toutes les familles de venir et de revenir autant de fois que souhaité. L’objectif était de faire une fête populaire, familiale et accessible à tous.L’organisation a subi de plein fouet des contraintes techniques obligatoires de dernière minute qui ont engendré des dépenses importantes inattendues comme les contraintes sécuritaires du site toujours plus élevées, élément conditionnant l’ouverture de la manifestation (conséquence des derniers attentats en France). Et un retour tardif de l’impossibilité de bénéficier d’une distribution électrique du réseau qui a nécessité en urgence, l’installation de plusieurs et couteux groupes électrogènes, conditionnant également l’ouverture de ce 44ème championnat de France. Au total plus de 2400 heures de vol de ballons avec 37 équipages en compétition, 60 ballons qui ont animé la manifestation, et 14 vols en montgolfière pour des personnes en situation de handicap. A cela s’ajoutent les envols de tous les autres aéronefs et les animations de voltiges.Et puis, le fameux samedi 28 juillet, les démonstrations en vol de la patrouille de France nous en ont mis plein les yeux ! Ce jour-là, nous étions plus de 35 000 à applaudir cette équipe nationale à la fin de son spectacle !!Nous ne pouvons pas évoquer là toutes les activités mises en place sur ces 10 jours fabuleux, mais nous savons bien qu’il y en avait pour tout le monde, pour tous les centres d’intérêts : du passionné de l’Histoire de France, du sportif attentif aux épreuves des aéronefs, du festif participant aux concerts et NightGlow (gonflage de nuit où nous étions près de 12 000), des nostalgiques d’une époque avec le Camp 44 et les jeux ludiques, du culturel avec des expositions multiples avec la constante attention de rendre tout cela accessible aux personnes en situation de handicap.  Commémoration 1er vol aéropostale.Ainsi, grâce à ce méga dynamisme et brassage du tissu Lunévillois, comprenant 73 associations, nous avons eu la chance de passer de merveilleux moments.    Le comité de soutien de Montgolfi’Air Show Legend Lunéville 2018

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6 620 €

11 %
Elodie, YES SHE CAN !

Elodie, YES SHE CAN !

Elodie, YES SHE CAN ! Elodie est atteinte depuis sa naissance d’une maladie neuro-musculaire dégénérative, la neuropathie de Charcot-Marie-Tooth dans sa forme la plus sévère. Ce nom barbare la rend aujourd’hui de plus en plus dépendante. Autrefois debout, c’est aujourd’hui dans un fauteuil qu’elle passe ses journées entourée des siens (aides soignants, corps médical, famille et amis).  Passionnée par les Etats-Unis et New York depuis son plus jeune âge, de nombreux posters affichés chez elle la font rêver à l’autre bout du Nouveau Monde et lui donnent cette force et ce courage qui la caractérisent tant. Cette envie de partir visiter l’autre continent, c’est en quelque sorte l’objectif de toute une vie : tout peut être réalisé à qui sait rêver.  Toutefois, la maladie gagne du terrain à chaque instant et son rêve s’amenuise un peu plus chaque jour. Les douleurs se font de plus en plus présentes et ce qui était à l’époque encore possible, ne l’est dorénavant plus. Aujourd’hui, plus que jamais, nous avons besoin de toutes les forces vives (administrations, entreprises, associations, médias, etc.) pour nous aider à réaliser ce rêve qu’une personne valide pourrait réaliser si facilement.  Coûteux et à la logistique très lourde, ce projet nécessite des moyens importants autant financiers qu’humains pour le mener à bien. Aussi nous avons créé l’association Elodie, YES SHE CAN ! Un vrai symbole de campagne... Cette association à but non lucratif (loi 1901) est une association à destination de toutes les personnes à mobilité réduite qui souhaitent exaucer leur rêve. Son objectif est de lutter contre les discriminations faites aux personnes en situation de handicap en leur facilitant l’accès à la mobilité internationale. En favorisant une meilleure synergie entre le pays d’accueil et le pays d’origine tant d’un point de vue logistique que touristique, elle permet aux personnes à mobilité réduite de voyager comme toute personne valide. Par ailleurs, elle vise à promouvoir ainsi que proposer toute forme d’action de nature à aider les adultes et leur entourage dans le cadre d’un voyage à l’étranger. L'association a pour mission cette année (2019-2020) dans un premier temps de lever des fonds publics et privés pour financer le rêve d'Élodie (notamment le transport et assurer la logistique sur place).  Nous avons pour ce faire ouvert cette cagnotte participative de crowdfunding. Chaque euro versé servira dans son intégralité au projet.  Dans un second temps, la création de l’association nous permettra de nous mettre en relation avec les têtes de réseaux (compagnies, associations de personnes à mobilité réduite, etc.) afin de nous apporter l’aide précieuse nécessaire aussi bien en France qu’aux États-Unis (ou dans d'autres pays du globe).  Nous avons besoin de chacun d’entre vous.  Chacun de vous peut contribuer à sa manière au projet. Par un don, une aide logistique ou encore une mise en relation. Seuls, nous n’y arriverons pas. Votre aide nous est précieuse. Comme le disait Xavier Dolan : Tout est possible à qui rêve, travaille, ose et n’abandonne jamais. Cette citation, devenue le leitmotiv d’Élodie dans ses projets de vie prend tout son sens aujourd’hui et nous y croyons plus que jamais. Une page Facebook de l’association a été crée où chaque mois vous pourrez suivre l’évolution du projet jusqu’à son aboutissement : https://fb.me/elodieyesshecan Nous disposons aussi dorénavant pour ceux qui n'ont pas Facebook, d'un blog : https://elodieyesshecan.travel.blog/ N’hésitez pas à la partager largement et en parler autour de vous. Plus forte sera la mobilisation plus rapide sera l’aboutissement de ce projet... Aidez-nous à faire de ce rêve d’une vie une réalité. Alexis CERISIER-AUGERPrésident de l'association Elodie, YES SHE CAN !

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6 200 €

20 %
Un véhicule adapté pour Nathan

Un véhicule adapté pour Nathan

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour voici NATHAN mon petit garcon agé de 11 ans il est atteint d'une maladie genetique tres rare  appelé MALADIE DE L'HOMME DE PIERRE OU F.O.P (fibrodysplasie ossifiante progressive )  seul 80 cas en france et 2500 dans le monde sont recenséscette maladie le paralyse de la tete aux pieds prenant le coup les bras les hanches les jambes pour finir par atteindre la cage thoracique (difficultées respiratoire étouffement ou embolie cardiaque )cette maladie consiste à fabriquer des plaques osseuses dans tout son corps ( 2eme squelette osseux) venant atteindre tous ses muscles sauf les muscles du coeur c'est une maladie evolutive à ce jour aucun traitements medicamenteux pour le guerir ,juste une essai clinique dont NATHAN participe actuellement il est le 4eme enfant en FRANCE sur 8 à le tester non pas sans effets indesirable  A ce jour mon fils à la nuque d'atteinte  les deux avant bras  ainsi que les deux jambes qui ne plient plus du tout ( besoin d'un fauteuil roulant pour manger et se deplacer lors de manifestations ou deplacement long et fatiguant ainsi que pour s'assoir à l'ecole ) il nous est difficile voir casi impossible à ce jour de l'installer convenablement dans un vehicule meme berlingles jambes pose difficilement sur le tableau de bord et à l'arriere impossible de positionner ses jambes qui ne se plient pas et reste droite comme mises dans un platre  c'est pourquoi il faut l'installer dans un vehicule type espace, monospace, traffic ou multivan .......... nous avons actuellement un espace 4 qui n'est plus adaptéen effet la portiere devient un probleme.. NATHAN  grandit  il lui faut s'assoire sur le 1er siege arriere puis glisser ses fesses sur le 2eme siege du milieu et basculer ses 2 jambes par dessus le siege passager ou conducteur pour venir les positionner  au milieu sur un pouf ...et ca minimun 4 fois par jour ecole maison . ce qui l'inconforte et lui fait de plus en plus mal aux jambes aux hanches et au dos colonne vertebrale qui se devie  aujourdhui nous sommes dans l'urgence de changer ce vehicule pour le bien etre de NATHAN afin de continuer à le véhiculer école  loisirs vacances avant qu'il ne soit complétement alité   nous esperons par le biai de cette cagnotte en ligne recolter suffisament de dons pour financer cet achat au plus vite besoin d'environ 15000 € à 20000 €UN GRAND MERCI A TOUS tant de ma part que celle de NATHAN  Mes remerciments aujourdhui pour votre soutient  ne seront jamais assez fort pour exprimer mon ressentie de maman.

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70 J

Des lendemains qui chantent solidarité Wayuu

Des lendemains qui chantent solidarité Wayuu

De retour de Colombie, où j'ai eu la chance de passer quelques jours au sein du peuple Wayuu, mon projet commence maintenant et j'ai besoin de vous... Les Wayuu, ce peuple ancestral indien situé dans le nord de la Colombie, sur la péninsule de la Guajira, zone désertique, est en train de mourir à petit feu. La raison ? Le pillage des ressources naturelles de cette zone sans aucun état d'âme, et aucune humanité, par les multinationales. Et par conséquent, l’extermination de tout un peuple se fait dans l’indifférence générale de la fameuse « communauté internationale ». On estime le nombre de Wayuu à 600 000 personnes, cette tribu ancestrale vieille de plusieurs siècles symbolise à elle seule la tragique histoire des peuples indiens du continent latino-américain.L’épuisement des ressources d’eau couplé à la contamination de cette dernière est en train de provoquer une véritable hécatombe, ce serait plus de 14000 enfants qui seraient morts d’inanition… Mon projet est d’installer l'acheminement de l'eau potable , et comme bien souvent l’argent des associations n’arrive pas jusqu' à eux, je m’en occupe personnellement. J'envisage un départ proche en Colombie, pour être sur le terrain, afin d'apporter les premières nécessités et commencer ma mission, et ainsi poser les premières pierres d'un projet qui grace à vous ne restera pas à l'état de projet, et permettra de contribuer ensemble à des lendemains qui chantent... Merci pour votre génerosité, toute aide est la bienvenue et il n'y a pas de petits dons.Merci de la part des enfants et des familles Wayuu Karine "Ils ne savaient pas que c'était impossible alors ils l'ont fait" Marc Twain

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9 J

39 %
Association J’Apprends

Association J’Apprends

L’association j’apprends, crée en janvier 2007, est née de la volonté d’un couple de parents d’un enfant handicapé, et de leur envie de faire découvrir à d’autres familles la méthode éducative du professeur Feurstein dont leur fils avait pu bénéficier.Leur garçon a fait d’énormes progrès, aussi bien d’un point de vue cognitif que comportemental. L’objectif de la classe « leBenyamine » est de donner aux enfants la possibilité de ce changement et de favoriser leur socialisation  en offrant un accès à l’apprentissage et à l’intégration scolaire au sein d’une école dite « normale ». Le coup de la scolarité d’un enfant représente une lourde charge pour les parents. C’est pourquoi l’association j’apprends, collecte des fonds afin de faire fonctionner la classe « leBenyamine ». Aujourd’hui la classe est dans une situation d’URGENCE ABSOLUE et risque la fermeture car certains dons promis n’ont pu jusqu’ici être honorés ! 10 enfants risquent de se retrouver sans structure éducative adaptée !!! Afin de leur donner l’occasion de vivre une scolarité normale, nous avons besoin de fonds c’est la raison pour laquelle aujourd’hui nous ouvrons cette cagnotte, afin de donner à nos élèves la chance d’apprendre et de pouvoir progresser à leur rythme.La fermeture de la classe, est hors de question. Ne pas atteindre notre objectif conduirait nos 10 enfants à rester à la maison et donc à régresser, sans parler du désespoir des parents face à ce vide scolaire !C’est pourquoi nous comptons sur vous MAINTENANT ... avec un petit bout de vous permettons aux enfants handicapés de la classe lebenyamine d’aller à l’école ... merci à tous

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6 207 €

17 %
Co-développement et Laos

Co-développement et Laos

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Le club Laos a été créé en début d’année 2014 au Lycée du Grésivaudan à Meylan (LGM), près de Grenoble. Il fonctionne grâce à l'association  Coopération Internationale Solidaire au LGM (CIS LGM). Notre club est constitué d'une douzaine élèves et de quelques professeurs. Il représente une opportunité d’ouverture à un autre pays et à une nouvelle culture dans une perspective d’échanges et de découvertes mutuelles avec le Lycée Technique de Thakhek au Laos dans une optique de co-développement.  L'objectif actuel du club est la construction d'une fontaine solaire qui permet de purifier et donc de rendre potable jusqu'à 500 litres d'eau par jour. Les compétences nécessaires à la fabrication de la fontaine seront transmises au Lycée technique de Thakekh, notre partenaire laotien, lors de notre séjour en 2020. La fontaine doit pouvoir être fabriquée en autonomie par notre partenaire laotien afin qu'il puisse la reproduire pour d'autres écoles et villages de la région de Khammouane au Laos.Nous travaillons aussi sur le thème de l'apiculture et avons établi un partenariat artistique entre les écoles de notre ville et le Lycée de Thakhek.Nous partirons du 15 au 29 février 2020 afin de concrétiser nos projets. Ce projet se fait en partenariat avec l'association FEEDA qui propose un autre système de stérilisation de l'eau sur lequel nous allons également travailler : le système sologhttp://www.feeda.org/ Vous trouverez plus d'informations dans notre dossier de partenariat ici:https://drive.google.com/file/d/1jJat-CpUVxKBuwBXM9-CrtF6nv1gRCxI/view?usp=sharing Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! https://www.leetchi.com/c/projet-laos-56411994 Merci à tous ! Les élèves du club laos Quelques élèves du club Laos lors de la construction de la fontainesolaire au LGM en avril 2019

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4 650 €

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Un véhicule adapté pour Jérôme

Un véhicule adapté pour Jérôme

Nous sommes les enfants de Jérôme CREPIN, un Langueusien de 49 ans, atteint d’une maladie génétique rare : l’Ataxie de Friedreich.  L’Ataxie de Friedreich est une maladie neurologique dégénérative qui entraîne peu à peu des troubles de l’équilibre, la perte de la marche, des difficultés d’élocution, d’écriture, des troubles cardiaques et, pour certains, un diabète. Notre papa est atteint de cette maladie depuis l’âge de 12 ans et est en fauteuil roulant depuis ses 25 ans. Tous les jours, il se bat à nos côtés pour limiter les effets de cette maladie.Cet été, notre véhicule familial PMR est tombé en panne et étant donné l’ancienneté du véhicule, les réparations ne sont malheureusement pas envisageables (beaucoup trop coûteuses et fort risque d’autres pannes à venir).  Nous nous sommes renseignés pour racheter un véhicule PMR d’occasion mais il faut compter un budget minimum de 20.000 € et nos parents n’ont pas les moyens de se permettre une telle dépense.  L’Association Les Amis de Jérôme qui les soutient depuis des années ne dispose malheureusement pas de fonds suffisants pour envisager ce nouvel achat. Nos parents n’ont aujourd’hui plus de moyen de locomotion et sont dans une impasse financière. C’est la raison pour laquelle nous faisons appel à votre générosité. Nous comptons sur vous ! Merci d’avance ! Solène et Alexis CREPIN

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5 481 €

27 %
RocLille2019

RocLille2019

Hello, Nous faisons partie de l’association I LOVE ML et nous voulons partager avec vous ce que le Seigneur nous a mis à coeur au travers de ce Rassemblement Ouvre ton Coeur que nous organisons chaque année en juillet. Joel : Un jour, j’étais dans un bar, mon ami a fait une blague et j’étais mort de rire. Quelques secondes plus après, une personne est venu me voir pour me serrer la main parce que mon rire était communicatif. ROC, c’est similaire pour moi, un rassemblement de personne prêt à ouvrir leurs cœurs pour partager ce qu’ils ont. L’amour, la paix, la joie et de l’espoir. Des valeurs en voie de disparition dans ce monde. Ce qu’on a, nous voulons le communiquer parce que c’est quelque chose dont l’on n'est pas née avec. Ça nous a été transmis … David : J’ai fait la rencontre du CCE à travers la danse. Durant cette période, ils avaient besoin de danseurs pour faire des flashmobs.À la base, j’étais juste venu pour donner un coup de main. Mais au fur et à mesure que je côtoyais ces personnes j’ai constaté qu’au-delà de laa danse, ils aidaient les personnes sans domicile fixe en leur distribuant de la nourriture et effectuaient d’autres œuvres sociales.Cela peut paraître commun, mais la différence avec eux c'est la chaleur et la passion qui les animent au-delà d’un simple échange, ils pouvaient transmettre une chaleur réconfortante.Tout ce qu’ils font peut paraître commun, mais la différence, c'est que c’est Dieu qui a guidé ces personnes. Par la même occasion, cela m’a emmené à m'engager, à faire part de cette œuvre.De simples mots ne suffisent pas à expliquer ce que je vis, le mieux serait d’avoir l’occasion de rencontrer les merveilleuses personnes qui m’ont accueilli et avec qui j’évolue dans l’œuvre que le seigneur nous a donnée.   Valery : C'est possible d'être jeune d'aimer la musique d'aimer les instruments ,d'aimer le sport et de suivre le Seigneur.*Et nous pensons qu'il est possible de le partager avec Comment l'environnement nous a poussé à découvrir le Seigneur et à ouvrir notre cœur>>je n'arrive pas à comprendre le sens de ces deux phrases*Ouvrir son cœur fait du bien .Avant j'étais tout le temps oppressé et opprimé, je souffrais du regard des autres, quand j'ai donné  mon cœur il a était blessé. J'ai été humilié, rejeté, trahi trompé.Je n'avais plus d'espoir je voulais tout abandonner, tout laisser, même abandonner ma vie. Et j'ai rencontré une nouvelle famille.J'ai rencontré un environnement qui m'a redonné goût à la vie. J'ai rencontré des personnes qui m'ont aimé tel que je suis malgré mon humeur bizarre, mon instabilité. Au fil de ce voyage, que j'ai amorcé avec ma nouvelle famille, il y a eu des hauts et des bas mais pas à pas, j'ai appris ce qu'est vraiment l'amour. Des personnes traversaient les situations les plus compliquées  mais elles avaient toujours la paix et la joie. Elles étaient sereines et quand vous demeurez à côté de telles personnes,  la paix s'installe. Rassemblement ouvre ton cœur ? Hum je ne saurais pas quoi dire mais au début on disait d'ouvrir son cœur et j'étais sceptique : pourquoi devrais-je ouvrir mon cœur alors qu'à chaque fois on l'a utilisé  contre moi ?  Et c'est justement cela ouvrir son cœur:  faire confiance, ne rien soupçonner, se rendre compte que le Seigneur est entrain de traiter notre cœur . A partir de cet événement, ma vie est passée par plusieurs phases. Mais en fait elles étaient là pour m'apprendre à mieux me connaître,  accepter qui je suis et accepter le fait que c'est possible de mieux vivre, d'avoir l'espoir dans la difficulté,  et comprendre que les montagnes nous bâtissent et que ce n'est pas bizarre de ressentir  une joie et une paix permanente même  quand on est trahi. Si tu as été émerveillé par tous ces témoignages, n’hésite pas à participer à la réalisation de cet évènement... Toutes les infos juste ici : https://www.roc-lille.com

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3 601 €

Rouen Respire - Collectif Citoyen pour la transparence sur l'accident Lubrizol et la défense des victimes

Rouen Respire - Collectif Citoyen pour la transparence sur l'accident Lubrizol et la défense des victimes

Bienvenue sur cette cagnotte associative ! L'association "Rouen Respire - Collectif Citoyen pour la transparence sur l'accident Lubrizol et la défense des victimes" est apolitique et elle se donne plusieurs objectifs :  - Aider ses membres à obtenir une information la plus complète possible sur l'incendie et les risques sanitaires qu'il a occasionné, - Préparer une campagne de prélèvements rigoureuse suivant un protocole que nous vous communiquerons, - Organiser la défense des citoyens et obtenir réparation des préjudices subis. Nous allons procéder dans les jours qui viennent à des prélèvements chez des volontaires (dans les jardins, maisons, …) en relation avec un expert judiciaire. L'objet principal de la cagnotte que nous lançons est de soutenir l'association dans la démarche relativement complexe concernant les prélèvements et leurs futures analyses. Nous savons que le temps presse, Aurélie et Clément sont d'ailleurs aussi directement concernés car habitants de Bois-Guillaume et Rouen... Olivier, Aurélie et Clément pour l’association « Rouen Respire - Collectif Citoyen pour la transparence sur l'accident Lubrizol et la défense des victimes » https://www.respire-asso.org/rouen-respire-collectif-citoyen/ ******Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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3 028 €

Ambulance pour Ait Taabane

Ambulance pour Ait Taabane

[See English Version after French one]  Bienvenue sur cette cagnotte associative !L’association Ait-Taabane pour le développement et la Solidarité-Europe lance un projet d’acquisition en Europe (probablement en France ou en Belgique) d’un véhicule de transport sanitaire (Ambulance).Ce véhicule sera par la suite exporté au Maroc, dans le village de Ait-Taabane (Temsamane/ Province de Driouch / Région de l’Oriental / Maroc) Ce projet est né du constat alarmant fait par l’association sur :* Les difficultés rencontrées à transporter les cas urgents vers les hôpitaux d’Al-Hoceima et de Nador.* L’isolement et les faibles revenus de la population locale* Le manque de transport public* L’état des Infrastructures (cf routes)* Le nombre élevé d’affections de longue durée comme le diabète et le cancer. Le village d’Ait-Taabane comme les villages avoisinant se trouvent éloignés des agglomérations et donc des services de santé.Les habitants doivent parcourir ces longues et fatiguantes distances à bord de véhicules particuliers* qui ne sont pas adaptés au transport de malades.Ces véhicules empruntent des routes de campagnes et de montagnes, des pistes non goudronnées pour rallier les hôpitaux.Il faut par exemple compter environ une heure pour parcourir les 45 km qui séparent le village de l’hôpital le plus proche celui d’Al-Hoceima.  Il n’est par ailleurs pas rare que les malades atteints de cancer soient obligés de se déplacer vers les centres d’oncologie qui sont encore plus éloignés. Ces déplacements se font par les mêmes moyens (véhicules particuliers sous-loués).On peut aisément imaginer la fatigue ressentie et les douleurs endurées par ces personnes. La fatigue du trajet inconfortable se rajoute à la lourdeur des traitements qu’ils doivent subir (chimio ou radiothérapie).* Seule une poignée d’habitant dispose d’un véhicule personnel. Le but du projet est de faire bénéficier la population de ce village et des villages voisins d’un service vital moyennant une contribution très réduite / symbolique ou de manière gratuite pour les ménages les plus défavorisés. Nous faisons appel appel à votre générosité pour nous aider à financer cette opération (acquisition, acheminement,...) Si vous souhaitez faire un don, effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !   Hello everyone & welcome to this money pot! The Ait-Taabane Association for Development and Solidarity-Europe is launching a project to acquire/buy a sanitary transport vehicle (Ambulance) in Europe (probably in France or Belgium). This vehicle will then be exported/sent to Morocco, in the village of Ait-Taabane (Temsamane / Driouch Province / Oriental Region / in the North of Morocco) This project was born from the alarming report made by the association on: * Difficulties to transport urgent cases from the villages to hospitals in Al Hoceima or Nador.* The geographical isolation* Low resources of the local population* The lack of public transport and Infrastructures* The high number of long-term illnesses such as diabetes and cancer disease. The village of Ait-Taabane and the surrounding villages are far from major cities and therefore health services. The inhabitants have to travel long and tiresome distances in private vehicles (* few people have a personal vehicle). these vehicles are not adapted to the transport of patients.These vehicles use rural and mountain roads, unpaved roads to reach hospitals. For example, it takes about an hour to cover the 45 km that separates the village from the closest hospital which is in Al Hoceima.  It is not uncommon for cancer patients to move to oncology centers even further away. These trips are made using the same ways (private vehicles subleased). We can easily imagine the tireness felt and the pain endured by these people. The tireness due to the uncomfortable journey is added to the heaviness of the treatments they must undergo (chemo or radiotherapy). The purpose of the project is to provide the population of this village and other villages with a vital service for a very small / symbolic contribution (price). It will be free for the most disadvantaged households. We need you to finance this project. With just 1-click you can donate to a good cause* Give however much you want* All payments are 100% secureWant to help us collect more donations? Share this pot! Thank you all ❤❤❤❤💓💓💓💓💓💓💓💓❤❤❤❤#aider #solidarité #association #ambulance #donner #rif #temsamane #cagnotte

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4 055 €

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QUE DEVIENT L’IDENTITE JUIVE EN ISRAËL ? _ le film-enquête d'Antoine Mercier

QUE DEVIENT L’IDENTITE JUIVE EN ISRAËL ? _ le film-enquête d'Antoine Mercier

Qu'est-ce que font ces juifs partout ailleurs que chez eux ? aimait se questionner ironiquement Manitou. Aujourd'hui, justement, nous aimerions aller jusqu'à chez eux pour leur demander ce que cela fait d'être redevenus une nation. Socialement comme politiquement, sentimentalement comme religieusement. Quelles mutations d'identité traversent ces juifs qui ont choisi de redevenir hébreux ? À travers ce projet, nous nous proposons d'illustrer cette question tant de fois soulevée par Léon Ashkenazi. En effet, plus de deux mille ans après la destruction par Rome de la nation hébraïque, le peuple a été dispersé au sein des autres nations : les Hébreux en exil sont ainsi devenus des juifs. Si la communauté et la religion ont réussi miraculeusement à survivre à travers les époques, l'identité nationale et ses problématiques socio-politiques se sont peu à peu dissipées. La reconquête de la terre d'Israël demande maintenant aux juifs de retrouver les racines hébraïques de leur identité. Le processus est long et difficile car la stratégie de survie qu'impliquait cet exil provisoire était devenu la norme. Comment étudier, prier, vivre au quotidien en tant que juif en Israël ? Comment créer une identité nationale avec les multiples clivages de cet ensemble invraisemblable qui se rassemble ? En parcourant le territoire israélien, nous voulons aller à la rencontre d'un échantillon le plus large possible de francophones ayant fait leur alya : homme et femme, émigrants récents et plus anciens, ashkénazes et séfarades, religieux et laïcs, etc... Nous essaierons de cerner cette mutation d'identité propre à l’Israélien : ce juif qui redevient Hébreu. En unissant toutes ces paroles qui font revivre Israël, nous chercherons à comprendre et à faire comprendre cette identité hébraïque que les juifs découvrent et, par la même occasion, que le monde redécouvre. De cette mosaïque de récits de vie, d'intimité mêlée à la grande histoire, de parcours sentimentaux, de guerre et de prière, nous ne voulons garder que la sobriété des paroles et des visages qui composeront ce film documentaire. Le tournage doit se dérouler en 2019 sur trois semaines pour pouvoir recueillir une trentaine de témoignages. Suivront plusieurs semaines de montage pour élaborer environ une heure et demie de film. Votre participation nous aidera à financer le voyage et l'équipement technique nécessaire à un tournage de cette envergure. Notre objectif est de 20.000 euros. Dès que le film sera terminé, nous organiserons une avant-première où tous les participants seront invités. En nous écrivant, vous pouvez aussi nous apporter votre témoignage personnel ou vos expériences en lien avec cette problématique. Merci encore pour votre aide.

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5 995 €

29 %
Aidez-nous à sauver l'activité aéronautique sur l'aérodrome de Sallanches!

Aidez-nous à sauver l'activité aéronautique sur l'aérodrome de Sallanches!

Bienvenue sur cette cagnotte pour aider les usagers de l'aérodrome de Sallanches à se battre contre une décision injuste ! Alors que les menaces de fermeture semblaient plus lointaines, les propriétaires des appareils stationnés dans le hangar ont reçu, cette semaine, une lettre les informant qu’ils étaient sommés de libérer le hangar au plus tard le 6 novembre en vue d’une destruction.Le maire de Sallanches justifie cette décision par la vétusté du hangar mise en lumière par 2 rapports d’expertise, l’un datant de 2013 et l’autre datant de septembre 2019. Selon lui, la sécurité des biens et des personnes circulant dans ce hangar est engagée et présente un "péril imminent".Il est clair que le motif de sécurité n'est qu'un prétexte pour vider l'aérodrome de ses usagers et permettre ainsi d'accélérer la procédure de fermeture d'un aérodrome vide.Face à une telle injustice, nous ne pouvons rester sans rien faire. Notre activité est menacée. Le Comité de soutien et de développement de l'aérodrome de Sallanches ainsi que le Club aéronautique disposant de peu de moyens financiers, nous avons donc besoin de votre aide pour saisir immédiatement la justice.Aidez-nous! Partager cette cagnotte sur les réseaux sociaux! Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !Christelle

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3 911 €

39 %
Belle comme Isa

Belle comme Isa

Ensemble, Humanisons l'univers médical et redonnons un sens à la vie des personnes touchées par le cancer.Je m'appelle Logan, j'ai 22 ans,  peu après mes 21 ans,  en octobre 2017 les docteurs ont découvert un cancer du cerveau stade 4, appelé Glioblastome à ma mère. Un cancer très agressif, qui ne laisse quasiment aucune chance de survie, un cancer au effet similaire du "Cancer" qui,  année apres année,  tue pres de 150 000 personnes et plus de 8 000 000 de personnes dans le monde, et qui peut toucher chacun de nous.  Le 16 décembre 2018, à 13h10,  ma mère s'est éteinte... En s'eteignant,  sa générosité m'a fait promettre d'oeuvrer pour améliorer la condition des personnes malades atteintes du cancer et de m'engager jour apres jour, mois apres mois et année apres année pour faire tout ce qu'il est en mon pouvoir pour casser les tabous et palier les carences du systeme mise en place pour les personnes malades.   De m'engager, en jouant sur le levier psychologique, moral, trop souvent négligé,  des patients atteints de cette maladie pour améliorer leurs conditions de vie, atténuer leurs souffrances, leurs craintes, leur mal être interieur.  Pour cela cette association, menera deux types actions principales :  1. Nous tenterons coute que coute de procurer du bonheur aux personnes malades, qui par générosité vivent et se battent pour leur entourage et leurs proches. Nous irons à leur rencontre, dans les hôpitaux et a leur domicile, et écouterons leur demandes de rêves de ces malades et nous leurs apporterons tous ce qu'il peuvent désirer pour les rendre heureux. que cela soit des cadeaux comme des visites d'artistes reconnues pour les fans de musique, de danse et chant, des rencontres avec des personalités de tous les milieux, des voyages dans le pays de leur rêve ou autre. concrètement, si un jeune est fan d'un club de football en particulier, nous lui permettrons d'aller au match de ses rêves, si une dame est fan d'un chanteur,  nous chercherons un moyen de le lui faire rencontrer. 2. Nous œuvrerons pour humaniser et sensibiliser le corps médical dans les hôpitaux ou en Hospitalisation à domicile (HAD). Pour toujours bien faire comprendre à chaque aide-soignante, à chaque infirmiers ou infirmières, et chaque docteur, que pour les malades ils sont des héros et qu'une personne malade voit en chacun d'eux une personne qui a sa vie entre leurs mains, que chaque action est minutieusement analysée par une personne touchée par la maladie. Des actions de recherche, et de contact avec l'éducation nationale seront effectuées pour apporter un aspect psychologique et pédagogique dans les cursus qui touchent à la medecine, des campagnes et formations psychologiques, morales et pédagogiques seront créées pour encore et toujours rappeler l'importance de chacune de nos actions et de nos paroles envers ces patients.  Pour réaliser ce projet qui nous concerne tous et toutes, je vous demande de m'aider pour que tous ensemble les choses bougent dans le bon sens, car le manque est flagrant et les possibilités d'amélioration infinies.  mes soeurs et moi pensons tout particulièrement à ma mère qui de la où elle est nous enverra sa force pour faire perpétrer sa mémoire et celle de tous et toutes tombés à cause de cette maladie, toujours et  beaucoup, trop présente autour de nous. Mesdames, Messieurs, je vous remercie pour chaque centimes que vous pourrez apporter à l'association afin de contribuer à cette œuvre si importante pour ces personnes touchées.

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