LIGHTFORCE - Road to Kenya 2017

LightForce - Road to Kenya A team project, a company visionUn projet d'équipe, Une vision d'entreprise  Today, 1.3 billion people live in darkness because electricity is a financially inaccessible good. These poor populations have to find other ways to light up with Kerosene lamps which cause numerous accidents with 1.5 million deaths a year.Aujourd'hui, 1,3 milliards de personnes vivent dans l'obscurité car l'electricité est un bien inaccessible financièrement. Ces populations démunies doivent trouver d'autres moyens pour s'éclairer avec les lampes à Kérozène ce qui provoquent de nombreux accidents avec 1,5 millions de morts par an.   Together with Liter of Light, which has contributed more than 800,000 solar lamps in the poorest villages, the LightForce team has set out to equip a village in Kenya with 150 lights and solar lamps for a population of more than 200 people.Aux côtés de l'association Liter of Light qui a apporté plus de 800 000 lampes solaires dans les villages les plus démunis, l'équipe LightForce s'est donnée comme mission d'équiper un village maisa au Kenya de 150 lumières et lampadaires solaires pour une population de plus de 200 personnes.    Our mission is to help underprivileged communities benefit from light access at lower cost, ensuring a secure and environmentally responsible system.Notre mission est d'aider les communautés défavorisées à bénéficier d'un accès à la lumière à moindre coût, garantissant un système sécurisé et éco-responsable.   Thank you in advance for your help & generosity!Merci d'avance pour votre aide & votre générosité!

48
participants

9 600 €
collectés

64 %
WARMA SUYUS

WARMA SUYUS

Ouverte en mai 2013, la ludothèque est le fruit d’une collaboration entre Arnaud et Hugues, deux Français qui se sont rencontrés au Pérou alors qu’Arnaud vivait déjà à Quinua depuis quelques mois.  La création de Warma Suyus Au bout de quelques soirées passées à réfléchir à un projet que nous pourrions développer ensemble, c’est celui de la création d’une ludothèque qui a été retenu.La première étape consistait à trouver un local adapté. Du côté de la mairie, un seul local était alors disponible mais celui-ci était bien trop éloigné du centre pour pouvoir y envoyer les enfants. C’est finalement dans la maison même de Rupert Limaco, un homme engagé dans la politique locale, que nous parvenons à trouver un local d’une surfaces et d’une situation satisfaisantes.Aidés de Sylvain et Lucas, deux autres Français, le local a été rapidement vidé et les travaux se sont enchainés dans la foulée.A l’ouverture en mai 2013, la ludothèque comptait déjà 200 livres. La majorité furent récoltés dans la région par le biais de dons. Des jeux de cartes, des cordes à sauter ou encore des puzzles complétaient l’inventaire. Le but de Warma Suyus Le but de ce projet est d’offrir aux enfants la possibilité de sortir de leur routine souvent difficile en leur faisant découvrir de nouvelles choses en se divertissant. Les bénévoles, qui possèdent tous des capacités différentes, qui ont carte blanche vis-à-vis des activités qu’ils souhaitent proposer aux enfants, du dessin, de la peinture, des jeux de société , des activités sportives et une découverte des langues étrangères français, anglais, par la venue de bénévoles enseignants et non enseignants qui auront  la possibilité d'étudier la langue natale, le Queshua.  Après la visite en 2017 de 10 musiciens venus de Bretagne (Kaiffa et le bagad Bro Folger), nous ouvrons le second volet du projet interculturel. Une quinzaine de musiciens des Glaziked de Pouldergat viendront passer 10 jours à Quinua en début d'année 2018. Nous cherchons des financements pour nous permettre de les accueillir, les loger et les nourrir.  Nous allons aussi continuer à proposer des sorties péri-scolaires et de nouveaux lieux à découvrir et visiter aux enfants du village durant l'année 2018. Nous comptons sur votre aide !

17

565 €

113 %
Stage humanitaire infirmier au Cambodge

Stage humanitaire infirmier au Cambodge

"Les idées ne sont pas faites pour être pensées mais pour être vécues" André Malraux De cette idée est né un rêve, celui de découvrir le monde au travers des valeurs qui fondent notre futur métier. Tel que, le savoir : de par la découverte d’un pays et de son système de santé. Les savoir-faire : grâce aux différents échanges avec les professionnels sur les pratiques infirmières dans le pays. Et le savoir-être : en nous adaptant à l’homme et à son milieu. C'est ainsi que nous nous sommes unies, 6 étudiantes en soins infirmiers, Alicia, Clara, Laure, Lucie, Mathilde et Yolaine afin de réaliser un stage humanitaire d'une durée de 4 semaines au Cambodge en Janvier 2019.Nous avons alors crée une association, "Les blouses trotteuses au Cambodge" qui nous permettra de financer ce beau projet au travers de diverses actions et notamment la création de cette cagnotte. L'objectif étant d'apporter un peu plus de joie au " pays du sourire " qu'est le Cambodge. Notre principale mission sera de nous ouvrir sur le monde et d'échanger sur nos cultures respectives, par ailleurs, nous voulons en retour apporter notre contributions en offrant lors d'un séjour dans un orphelinat des jouets et des fournitures scolaires.De plus, tout au long de notre stage au sein de l'hôpital de la capital, Phnom Penh, contribuer à l'amélioration des soins en donnant du matériel médicale et des médicaments. La réalisation de ce projet nécessite un financement personnel comprenant : les frais de prise en charge quant à la réalisation du stage par le biais de l'Association Missions Stage (Logements, 3 repas par jours, transports, interprète et la gestion du lieu de stage) , passeports, vaccins, billets d'avion aller-retour, visa, dons matériels complémentaires. Vos généreuses contributions serons gratifiées, une surprise vous sera réservée lors de l'aboutissement de notre projet. En vous remerciant par avance, de l'attention que vous porterez face à notre volonté de réussir.

14

568 €

18 %
Solidarité: pour une Ecole adaptée aux élèves ayant des Troubles spécifiques des apprentissages!

Solidarité: pour une Ecole adaptée aux élèves ayant des Troubles spécifiques des apprentissages!

URGENT ! Aujourd'hui des millions d'enfants ayant des troubles des apprentissages vivent un véritable calvaire, et leurs parents aussi au quotidien près de chez vous:dépressionsphobies scolaireséchecs scolairesdécrochages scolaireset même des suicides! Doit-on continuer à les ignorer? Doit-on continuer à vivre sans regarder vers cette France Souterraine? Doit-on continuer à souffrir avec nos enfants dans l'ignorance la plus totale? Agissez, aidez-nous! Bienvenue sur cette cagnotte Solidaire ! Aidez-nous à la Création d’une future école bienveillante. Objectif de votre participation :  Location d'un local adapté à l'Ecole ô Chrysalides et mises aux normes de sécurité respectant la réglementation en vigueur pour un établissement recevant du public scolaire. Parce que nous croyons en chacun des enfants, parce qu’ils porteront le Monde de demain, l’école ô Chrysalides se mobilise à partir d’aujourd’hui (projet en réflexion depuis 5 ans) pour proposer une autre éducation à chaque enfant, au parcours personnalisé dans le but de lui permettre de vivre sa scolarité comme un moment d’épanouissement et de réussite, personnelle et collective. Financièrement, nous partons de Zéro. Néanmoins, nous sommes une équipe de professionnels de l'éducation et du paramédical, forte de son expérience en milieu scolaire depuis de longues années ; fait un constat très alarmant : trop d'élèves sont en rupture scolaire, trop d'élèves sont "dé-construits" humainement et leurs familles déboussolées et très seules, trop d'élèves ne trouvent plus d'intérêt à apprendre ! Nous avons décidé de réagir et d'unir nos compétences humaines et professionnelles afin d'offrir une autre alternative scolaire. Nous croyons qu'une Société meilleure pour demain, se construit aujourd'hui dans les écoles, dès le plus jeune âge ! Soyons solidaires, aidons ce projet à Naître afin que notre future « Ecole ô Chrysalides » soit un lieu de Vie où Chaque Enfant se voit proposer un autre Regard sur lui, sur ses difficultés (Dys, Enfants Précoces) et qu'il redevienne Curieux et Heureux dans ses apprentissages. Aujourd'hui, nous avons besoin de votre générosité, toute petite soit-elle, afin de créer une Ecole proche des besoins des enfants en grandes difficultés scolaires et dont le plus souvent l'avenir scolaire, et de ce fait professionnel, est voué à l’échec ! Aidez-nous ! Participez à cet élan de changer et faire évoluer l'Education Autrement. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous,L'équipe PédagogiqueL’Ecole ô chrysalidesPage Facebook: EcoleOchrysalides83

12

580 €

5 %
Ouvrons les portes pour Souaï

Ouvrons les portes pour Souaï

Ouvrons les portes à Souaï Souaï en Thaï veut dire Belle. Cette immense éléphante qui travaille dur depuis sa plus tendre enfance dans un camp à touristes nous a énormément émus. Elle est à vendre... Parce qu'elle ne rapporte plus d'argent au camp à cause de son grand âge.Francois (fondateur du Ganeshapark) est prêt à la prendre chez lui. Elle pourrait rejoindre les 7 autres éléphantes qu'il a sorties des camps... Seng dao... Yani Tong Deng... Tong Kham... Gintala... Mulee et Somphron. Souaï pourrait ainsi partager avec elles une vie plus respectueuse de ses besoins. Nous sommes allés la voir au cours du stage d éléphanthérapie ..et dès qu'elle a croisé notre regard  tout le groupe est tombé en Amour pour elle ..elle dégage une telle bonté ..une  telle compassion, qu'elle m'a tout de suite fait penser à Meeta, une éléphante merveilleuse qui nous a quittés dernièrement. La grande Souaï a ouvert la porte de nos cœurs. A nous  maintenant d 'ouvrir pour elle, les portes de son enfermement. Il était donc impensable pour nous de ne rien faire pour cette Belle Âme. C'est notre plus cher Souhait...Sou..ai. Christiane Singer l'a si bien exprimé:"Souviens-toi, souviens-toi de l'Alliance... Souviens-toi que tu t'es engagé, en venant sur cette terre, à prendre soin de quelques êtres et de toi-même. De quelques arbres et de quelques buissons, de quelques bêtes qui mangeront dans ta main, ou de toute une école, d'un hôpital. La seule condition sine qua none... de faire tout ce que tu feras dans une vibration d'Amour "..

577

30 165 €

100 %
UN NOUVEAU LIEU DE VIE POUR LES CHIENS EN DANGER DE MORT

UN NOUVEAU LIEU DE VIE POUR LES CHIENS EN DANGER DE MORT

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tousLLE LIEU DE VIE ACTUEL DES CHIENS D UNE NOUVELLE CHANCE ASSASSINE MES CHIENS EN LES FRAPPANT DE CANCERS FOUDROYANT. LES LIGNES HAUTES TENSIONS QUI TRAVERSENT LE REFUGE EMETTENT DES ONDES NOCIVES ET LES ANIMAUX SONT FRAPPES DE PLEIN FOUET. MALGRE LES DEMENTIS D EDF ET RTE SUR LE DANGER, ILS REFUSENT D ADMETTRE LEUR TORD. ILS N AVAIT PAS LE DROIT DE ME VENDRE CE LIEU. LA MEUTE ET MOI MEME POUR SAUVER NOTRE PEAU DEVONT PARTIR.MA MAISON EST INVENDABLE. DE PLUS ELLE A PERDUE DE LA VALEUR EN UN AN.CETTE CAGNOTTE SERT A RECOLTER L ARGENT QUI SERVIRA A PAYER EN PARTIE CE NOUVEAU LIEU ...J AI TROUVER  UNE MAISON ET PRES DE 2900 MDE TERRAIN. ISOLEE A DIX MINUTES DES VETOS PRESQUE SANS TRAVAUX. REMONTER LA CLOTURE...VOTRE PARTICIPATION NOUS AIDERA ACQUERIR CETTE GRANDE MAISON AVEC DEPENDANCES ET SAUVER NOTRE PEAU. ELLE EST EN NORD ISERE . A PLUS DE CENT METRES DES VOISINS. . MERCI MERCIJE LANCE LA CAGNOTTE CAR MOI OU MON ASSOCIATION UNE NOUVELLE CHANCE NE POUVANT FINANCER CE LIEU SEULS.POUR QUE  JE PUISSE CONTINUER A MENER MON COMBAT  NOUS AVONS BESOIN DE VOTRE GENEROSITE. LES CHIENS ET MOI MEME NOUS NE RISQUERONS PLUS NOTRE VIE. ET JE POURRAIS ACCEUILLIR D AUTRES CHIENS MALHEUREUX SANS INQUIETUDE. MON COEUR SAIGNE A CHAQUE DEUILS. LE DON LE PLUS PETIT CONTRIBURA A SAUVER NOTRE VIE. MON COEUR ET MES CHIENS VOUS DISENT  MERCI   JEAN PIERRE HALIMI  www.unenouvellechance.orgSANS VOTRE AIDE JE NE PEUX RIEN ET ILS NOUS RESTERA QU A ATTENDRE DE TOUS CREVER.IL MANQUE PLUSIEURS MILLIERS D EUROS. J AI TROIS MOIS DEVANT MOI....MERCI DE TOUT COEUR VOUS NOUS SAUVEREZ LA VIEVOILA VOUS SAVEZ TOUT. DIFFUSER TANT QUE VOUS POUVEZ.MERCI POUR TOUT..MERCI. J.PIERRE

258

10 470 €

150 vies sont en danger et n'ont aucun avenir sans votre aide.

150 vies sont en danger et n'ont aucun avenir sans votre aide.

Mon association à en charge 150 vies qui sont aujourd'hui menacées par manque de moyens et d'aide financière. Je vous en prie aidez nous.Cette cagnotte est ouverte toute l'année pour vous permettre de nous aider a continuer notre combat dans la protection animale.Malgré une cagnotte solidaire début 2015 qui a permis de payer une partie des dettes (vétérinaire et alimentaires) et de sortir la tête de l'eau, il y a au quotidien beaucoup de nouveaux frais à payer pour faire vivre tous ces êtres innocents et leur assurer la sécurité aisni qu'un avenir ...Entre les croquettes (960kg par mois), le vétérinaire, le véhicule (indispensable étant donné la difficulté d'accès au refuge), les litières, la paille et autres fournitures du refuge indispensables à leur survie et leur bien-être, cela nécessite un budget mensuel moyen de 3600 euros.... soit environ 43.200 euros par an ......et croyez moi c'est géré au plus juste !!!Il faut savoir que la majorité des chiens et chats concernés ont aujourd'hui entre 8 et 17 ans, il y a également beaucoup de malades chronique, de nombreux chats non sociables et des handicapés dont personne ne veut ailleurs, si je n'arrive pas à assurer leur quotidien, dans le contexte actuel ou tous les refuges sont saturés, c'est la mort qui les attends.J'ai assumé seul cette charge financière et physique pendant presque 14 ans...mais aujourd'hui, après avoir tout donné pour eux ( j'ai vendu mes deux maisons et j'ai utilisé toute les économies d'une vie), je ne peux plus suivre financièrement, je suis totalement ruiné, je n'ai que mon RSA. Malgré de gros problèmes de santé je suis capable de continuer seul physiquement à faire face par amour pour eux car je ne peux pas concevoir de les abandonner, mais financièrement je ne peux plus y arriver seul.Comme la majorité des petites associations nous n'avons aucune subvention ni aide extérieure en dehors des dons des personnes qui nous soutiennent.Malgré la fidélité et la générosité des donateurs qui nous aide, il est très difficile d'assumer cette charge, car nous avons beaucoup d'âmes dont nous decons assurer la survie et l'avenir.L'année dernière, j'avais un projet personnel qui consistait à créer une entreprise dont 80 %  des bénéfices auraient été versés à l'association, ce qui aurait permis de retrouver une autonomie financière et de faire vivre tout ce petit monde.Malheureusement je rencontre certains obstacles à cette création d'entreprise et à ce jour L'association ne peut pas encore compter sur cet apport financier.....je ne sais pas d'ailleurs, si ce projet verra le jour. Étant seul à gérer toutes ces vies au quotidien, je ne peux malheureusement pas être sur tous les fronts à la fois.Malgré mon dévouement pour eux, je ne peux rien faire sans votre aide, car vous êtes aussi importants que moi pour leur donner un avenir, sans votre soutien rien n'est possible.Ensemble nous pouvons les sauver.Aidez nous, il n'y a pas de petit don, toute aide sera la bienvenue.Un grand merci à tous ceux qui nous soutiennent depuis l'année dernière car c'est grace à vous que les loulous ont un avenir, et c'est aussi grâce à vous que nous avons pu faire de nombreux nouveaux sauvetages. Suivez la vie de mes petits protégés sur la page de communauté facebook :Pat et ses 4 Pattes  https://www.facebook.com/profile.php?id=834396363264436&ref=bookmarkL'association officielle est:Association 4 Pattes et un Museau

249

317 J

sauvons rottweiler adoption

sauvons rottweiler adoption

Bienvenue sur cette cagnotte !APPEL AUX DONS POUR SAUVER ROTTWEILER ADOPTION bonjour a tous suite au sauvetage des 9 chiens adultes dans un état lamentable plus 14 chiots , nous avions fait une cagnotte qui a depuis été bouclé pour les frais prévus mais comme expliquer a l’époque nous nous attendions a des frais imprévus mais voila je n'aurais jamais penser que les frais s'élèverait a autant car nous nous sommes endetté auprès de notre veterinaire a hauteur de 7614,10 euros sans compter les nombreuses factures de pharmacie et les factures d'alimentation dont certaines de croquettes spécialisé dus aux soucis de santé de ses derniers (atopie allergique , dysplasie avec forte arthroses ) nous avons déjà plus de 3000 euros de frais sans compter plus de 3000 euros de frais de médicaments et de croquettes veterinaire et autres (chiots et adultes ) grâce au premier appels aux dons mais nous devons réussir a boucler cette cagnotte pour les frais non prévu avant la fin de l'année date butoir pour régler notre dettes chez notre vétérinaire car si nous y arrivons pas , nous devrons malheureusement mettre un termes a l'aventure rottweiler adoption :( je sais très bien que cette somme est énorme mais ses loulous avais le droit d’être soigner correctement et ont encore le droit a ses soins car pas mal d'entre eux sont encore sous traitement et sous croquettes spécialisées , quand on sauve des chiens c'est complètement , je me voyais pas dire a notre vétérinaire qu'on devais arrêter les frais pour les soigner car nous avions dépasser le montant de l'appel aux dons pour eux , je pense qu'il ont déjà assez subit de misères pour qu'on les négliges a notre tour , bien entendu cette somme de 7614,10 euros est une sommes globales , nous avons eu aussi quelques soucis de santé avec d'autres de nos pensionnaires , il n'y a pas que les 9 loulous et les 14 chiots dans cette dettes , mais d'autres soins prodiguer sur nos autres protégés qui attendent leur famille a la maison , voila je reste pessimiste sur le faite qu'on va arriver a regler notre vetérinaire avant le 31 decembre mais je compte sur vous pour nous aider que ce soit en faisant un don ou bien en partageant cette cagnotteun grand merci a vous tous par avance de nous aider a continuer de sauver pleins d'autres loulous qui en ont grand besoin ps : n'oubliez pas que vos dons peuvent faire l'objet d'un reçu fiscal qui sont déductible a 66% de vos impôts  au lieu de scanner des dizaines voir des centaines de factures vétérinaire , j'ai demander a notre clinique vétérinaire qui s'occupe de nos loulous de me faire une attestation pour la dette dus , je vous la met juste ci dessous :   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

260

8 000 €

100 %
Tous ensemble pour Juliette, Maïa, Soline, Sarah, Vincent, Candice, Léonard et Mathéo

Tous ensemble pour Juliette, Maïa, Soline, Sarah, Vincent, Candice, Léonard et Mathéo

Bienvenue sur cette cagnotte !Nous nous appelons Juliette, Maïa, Soline, Sarah, Candice, Léonard, Vincent et Mathéo. Nous avons été diagnostiqués avec une mutation du gène KCNB1. La mutation du gène KCNB1 n’a été découverte que très récemment, fin 2014. Cette anomalie génétique affecte les canaux potassiques voltage-dépendant.Comme beaucoup de maladies génétiques, cette mutation peut être héritée d'un parent porteur ou survenir "de novo" en raison d'une erreur dans la réplication cellulaire.La mutation du gène KCNB1 est une maladie rare entrainant des encéphalopathies épileptiques graves le plus souvent pharmaco résistantes, des convulsions, des retards de développements très importants, des polyhandicaps.Lorsque nous avons été diagnostiqués, nos familles ont fait des recherches sur internet et ont constaté qu’il y avait très peu d’informations sur cette « maladie ».Durant l’été 2017, nos parents ont décidé de se regrouper et de créer l’ « Association KCNB1 France ». L’Association a comme objectif de recenser les patients diagnostiqués KCNB1 en France, d’encourager les échanges entre les médecins et chercheurs, de favoriser toute recherche clinique ou fondamentale sur la mutation du gène KCNB1 ou encore de récolter des fonds dans le but de soutenir tout projet lié aux personnes malades comme le financement de la recherche et d’essais thérapeutiques. Ce samedi 9 décembre 2017 a eu lieu la première journée de rencontre «KCNB1 France» à l’hôpital Necker enfants malades à Paris. Pour la première fois en France, une équipe de médecins, de chercheurs et de patients se sont réunis pour échanger et mettre en place un protocole de recherches sur cette mutation extrêmement rare.Cette cagnotte a été créée par nos parents afin de récolter des fonds pour soutenir la recherche. Ils sont déterminés à aider les médecins et chercheurs à trouver des traitements plus efficaces afin de soulager nos souffrances et de « grandir » le mieux possible.Nous avons besoin dans un premier temps  de 50 000 € pour financer une année de travaux d’un chercheur sur l’étude de la mutation du gène KCNB1 en partenariat avec l’Hôpital Necker enfants malades.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

125

11 420 €

22 %
Nouvelle cagnotte CRIIGEN !

Nouvelle cagnotte CRIIGEN !

Bienvenue sur la nouvelle cagnotte CRIIGEN !Le CRIIGEN sollicite la générosité du public pour des recherches sur les causes environnementales des maladies genetiques qui nous touchent à tout âge de près ou de loin.Nous parlons là de MALADIES CARDIOVASCULAIRES, CANCERS, autisme, asthme, DIABETE,  maladies neurodégénératives, etc….et qui ont considérablement progressé ces dix dernières années ! Pour que les histoires de gènes finissent bien...Dans un air sain ! Soutenez une recherche indépendante sur les causes environnementales des maladies.En faisant un don au CRIIGEN vous pouvez défiscaliser à hauteur de 66% Demandez nous un reçu fiscal à criigen@criigen.info**********Help CRIIGEN to carry on!As you may know, for over fifteen years now the Committee for Independent Research and Information on Genetic Engineering (CRIIGEN) has been working to protect public health by conducting international scientific studies demonstrating the harmful health effects of GMOs, pesticides and other xenobiotics. It is the only association in the world of this type bringing together international 'transdisciplinary' experts to conduct - independent of firms commercially involved in this sector - assessments of  biotechnologies, their derived products as well as of their associated pesticides.We are seeking today financial assistance in the form of a one-off contribution from all our supports and friends. We thank you in advance for giving your attention to our appeal. Please, don't hesitate to forward this message around you and in your networks.

102

346 J

Lily sperenza

Lily sperenza

Nous avons créé un compte Leetchi pour un appel aux dons pour Aurélie. Aurélie souffre depuis plus de deux ans d'une neuroborreliose chronique. Atteinte neurologique sévère de la maladie de Lyme, la forme chronique de la maladie n est pas reconnue en France. Des spécialistes encourent le risque de soigner cette maladie mais heureusement qu'ils le font. Le traitement en France a échoué car elle est à un stade sévère de la maladie Aurélie est actuellement suivie par un docteur au Luxembourg qui va d'ailleurs faire le déplacement jusqu en Corse car elle n'est malheureusement plus en état de se déplacer . Les traitements ne sont pas remboursés car les ordonnances au Luxembourg ne sont pas prises en charge en France. La maladie est très complexe et nécessite de prendre aussi des traitements alternatifs qui ne sont pas pris en compte non plus. Elle doit suivre ce traitement durant de longs mois, cela représente un certain budget et ça devient de plus en plus difficile de financer les soins nécessaires. .. Si le protocole médicale venait à échouer nous envisageons de tenter un traitement aux USA pour essayé d'atténuer ses souffrances. Cependant le traitement dans une clinique spécialisée représente une très grosse somme d'argent ; sans aucunes aides nous n'arriveront jamais à financer cette somme. C'est pourquoi nous lançons un appel aux dons. Nous comptons vraiment sur nos amis, cette demande d'aide est ouverte à tous car il n'y a pas de petits dons ! Merci à tous.

141

91 J

Run to see - Andrew Embrunman - Finançons la recherche contre la maladie de Stargardt - Let's fund research on Stargardt disease

Run to see - Andrew Embrunman - Finançons la recherche contre la maladie de Stargardt - Let's fund research on Stargardt disease

Bonjour, Je m'appelle Andrew Buckman, je suis franco britannique et cela fait une dizaine d'années que je cours de plus en plus loin. Toujours pour ma satisfaction personnelle d'atteindre la ligne d'arrivée "Parce qu'elle est là" comme disait George Mallory, l'alpiniste Britannique, à propos de l'Everest. L'Embrunman n'est pas l'Everest mais il a la réputation d'être un des triathlons longue distance les plus durs du monde. La course commence par une natation de 3,8km dans le Plan d'Eau d'Embrun à 780m d'altitude, suivi par 188km de vélo, dignes d'une étape de montagne du Tour de France, avec le Col de l'Izoard comme montée principale et, enfin, un marathon pour terminer en beauté. Cette fois-ci j'ai décidé de joindre l'utile à l'agréable et d'aider deux associations, une française, la "Fondation Voir et Entendre", et une anglaise, "The Macular Society" qui toutes deux financent des recherches essentielles sur la maladie de Stargardt. Il s'agit d'une maladie rare de la vision aujourd'hui incurable: dégénérescence de la rétine entrainant une diminution significative de la vision, . Tous mes frais sont règlés, donc chaque Euro/Pound collecté ira à ces 2 associations.NB: Des reçus fiscaux individuels seront délivrés par mail afin de bénéficier des réductions d'impôt. Merci à tous. Andrew et les Parcot----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Hi, I'm Andrew Buckman, I'm franco-british and have been running longer and longer races for the past 10 years. Always for the selfish satisfaction of getting to the end and doing it "Because it's there" as George Mallory famously said about climbing Everest. The Embrunman is no Everest but it is one of the hardest triathlons in the world: a 2.4 mile swim in an Alpine lake in Embrun at 2500 feet followed by a 117 mile bike ride equivalent to a Tour de France mountain stage, and a 26.2 mile marathon to finish things off. This time I thought I would try to do some good with my selfish pursuit and raise some money for 2 charities, one French, the "Voir et Entendre Foundation" ("See and hear") " and one English, "The Macular Society"which are both financing critical research on the Stargardt disease: a rare inherited juvenile macular degeneration leading to reduced vision which has no treatment for now . Fees, travel and accommodation costs are already paid for, so all funds raised will go straight to the 2 charities. NB: Please note that all donations are Gift Aid eligible under UK Tax Law. Thanks a lot to everyone - Andrew and the Parcot

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8 550 £

SOIGNER GRATUITEMENT LES ANIMAUX DES DEMUNIS A L'UMPA

SOIGNER GRATUITEMENT LES ANIMAUX DES DEMUNIS A L'UMPA

AIDEZ NOUS A CONTINUER A SOIGNER LES ANIMAUX DES PLUS DEMUNIS, SANS CELA QUE DEVIENDRONT ILS ?VOUS POUVEZ CONSTATER CE QU'IL ADVIENT D'EUX LORSQU'ILS NE SONT PAS SOIGNES (voir la photo représentant la cagnotte, c'est un Ane qui a été abandonné  car ne servant plus , ses blessures sont dûes au mauvais harnachement )Nous leur montrons comment  bien harnacher  car des blessuses non signées peuvent arriver à  celaPAGASE à son arrivée en soins au refuge UMPAPEGASE à présent que  nous avons dû racheter pour lui éviter de repartir, malheureusement emporté par une  grave colique et que nous n'avons pu sauver   AIDEZ LES pour qu'ils puissent continuer les soins gratuits des animaux des démunisGrâce à vous la facture de 2015 vient seulement être soldée mais celle de 2016 court depuis le début d'année , nous comptons sur  vous UMPA a besoin de vous  pour règler sa facture 2016 de Médicaments , de matériel sutures nécessaires à ces soins gratuits ,pratiqués 7j sur 7,sans vous ils seraient obligés d'arrêter ces soins gratuits indispensables aux animaux des plus démunis , sans ces soins les animaux seraient abandonnés, blessés , accidentés et malades dans les terrains  vagues, il y en a déjà suffisament  retrouvés agonisants , blessés, abandonnés là, sans boire ni manger, car plus capables de travailler PARTICIPEZ AVEC NOUS à cette dure tâche..Les équidés que nous recevons sont très maigres, car ils travaillent beaucoup et leurs propriétaires, déjà très pauvres, ne peuvent les soigner et leur donner beaucoup à manger.La plupart boitent, ont la gourme (ou bronchite), ont des atteintes aux jambes, ou des clous dans les sabots etc.....Leur travail quotidien est de les soigner, en les vermifugeant, en leur faisant des injections d'antibiotiques ou d'anti-inflammatoires ou des sutures, autant de temps qu'il faut.les garder en hospitalisation et tout cela gratuitement pour les propriétairesl'UMPA fait aussi un travail se sensibilisation, leur expliquer les méthodes de harnachement  sur la nourriture et toutes les précautions à prendre pour une vie de labeur avec un meilleur confortUMPA c'est aussi 100 chats, 100 chiens et 40 équidésL'umpa sensibilise aussi dès l'école en recevant  des écoles au Refuge, et se déplace aussi  dans les établissements scolairesFile d'attente pour les soins gratuits des plus démunis, là  des chiens de gardiens, qui les font vivre chichement avec leur famille  , sans ces soins gratuits ils  ne  pourraient pas les assumer, c'est de notre ressort et un acte humanitaire  Sur cette photo cet équidé  a reçu des coups de couteau par jalousie, ce genre de blessure est très fréquent au MarocDepuis la création de notre Association, nous avons décidé d'aider le Refuge UMPA de CASABLANCA qui à la fois , recueille des Animaux et fait un travail important de soins des animaux de travail des très pauvres et ceci gratuitement 7 jours sur 7Ceci dans un pays ou les animaux sont maltraités  Elise Baron , responsable bénévole du refuge nous explique:"Sans ces soins gratuits, ces équidés mourraient ou  termineraient agonisants , abandonnés dans un terrain vague comme  il nous arrive d'en récupérer, mais tous ces soins  sont pour nous une très lourde  charge en médicaments antibiotiques, vermifuges  fils de sutures , désinfectants , vaccins et autres :  environ 9000€ par an Nous devons les acheter à crédit  pour ne  jamais manquer de médicaments  mais  chaque année  nous devons les règler et cela  nous est difficile , la date limite est le 30 avril cela est difficile  car nos caisses sont vides et nous n'avons pas d'entrée d'argent prévu , nous avons déjà  des difficultés  chaque mois pour la nourriture de nos animaux, une  aide serait  vraiment la bienvenue pour avoir enfin de ne pas stresser  pour acheter la nourriture de nos animaux: environ 100 chiens, 100 chats et 40 équidés dont  nous devons acheter le fourrage, n'ayant pas de pré  Aussi nous venons  vous demander de l'aide pour règler cette facture qui court depuis avril 2014 , elle

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12 J

58 %
pour les pas de Lucas

pour les pas de Lucas

Bienvenue sur la cagnotte de LUCAS ! Lucas notre petit amour est un enfant tant désiré et tant attendu … Né le 28 Février 2015 à 4h39, il a fait de nous les plus heureux du monde.Il était parfait, un peu râleur mais si mignon avec ses yeux bleus et tous ses cheveux !! Mais ce bonheur a été de courte durée… le soir même de sa naissance, sans comprendre pourquoi, Lucas a convulsé. Il a alors été transféré en néonatologie et le cauchemar a commencé ! On nous annonce que notre loulou est entre la vie et la mort. Il a une méningite à streptocoque B et ne peuvent dire s’il survivra ou pas. La terre s’écroule sous nos pieds … Lucas a donc été héliporté au CHU de Strasbourg où il s’est battu comme un chef contre cette méningite, non sans mal car son petit cerveau est touché. Les médecins nous prédisent alors un avenir très sombre. Lucas passe 1 mois en réanimation sous forte dose de médicaments.Pendant ce mois, à force de combats, Lucas a vaincu cette méningite mais garde des séquelles comme les lésions cérébrales, l’épilepsie et la spasticité de certains de ses membres. Lucas rentre à la maison toujours sous haute surveillance médicale. Nous entamons alors les séances de rééducation (kinésithérapie, psychomotricité, ergothérapie, orthophoniste, etc...) Lucas travaille très dur… Mais voilà que le sort s’acharne, puisqu’à 6 mois Lucas n’est plus en forme. Il ne sourit plus, ne nous regarde plus dans les yeux, pleure souvent sans raison, il n’est plus le même…Le diagnostique tombe. Lucas a un syndrome de West (crises d’épilepsie infantile sévère).Un traitement est alors mis en place à base de cortisone à haute dose. Les médecins sont pessimistes et nous préparent à l’éventualité que Lucas sera alité pour toujours et probablement même aveugle. Mais voyant Lucas se battre en puisant sa force dans notre amour et nous la notre dans sa volonté de vivre… Nous n’avons pas baissés les bras, bien au contraire, nous avons multiplié nos efforts, nos rendez-vous de kinésithérapie, de psychomotricité, d’orthophonie… Lucas a un retard psychomoteur , de la spasticité (raideurs involontaire des muscles entraînant douleur osseuses et musculaires et souvent plusieurs opérations orthopédiques à l’adolescence), de l’épilepsie , des trouble du sommeil , et j’en passe... Et nous avons eu raison d’y croire, Lucas a déjoué les pronostiques des médecins puisqu’ aujourd’hui âgé de 27 mois, c’est un petit garçon plein de vie, un petit filou qui a un sacré caractère, il sait ce qu’il veut !! Il a un retard psychomoteur mais il progresse doucement, il rampe, fait du 4 pattes, joue, mange comme les grands mais seul c’est encore difficile. Il se met debout seul mais voilà, il n’arrive pas à marcher !!La volonté est là mais la spasticité (raideur involontaire des muscles) dont ses jambes sont atteintes, l’empêche de marcher. C’est alors qu’on nous parle d’une opération pratiquée en Allemagne.On se renseigne, on prend contacte avec des famille ayant eu recours à cette opération. On nous en dit que du bien, elle est miraculeuse !! Alors on tente, on prend contacte avec le professeur en Allemagne, on lui explique le parcours de Lucas et il nous donne rendez-vous. Le 22 mai 2017, nous avons alors fait 600 kilomètres allers-retours pour le rencontrer. Il nous a tout de suite mis en confiance. Avec toute son équipe, il examine Lucas, discutent entre eux et nous disent que Lucas est un très bon ''candidat'' pour cette opération. Pour eux, Lucas pourrait marcher avec celle-ci.Mais avant ça, il doit se muscler et on doit lui faire des atèles pour redresser ses pieds. On rentre plein d’espoir. On va continuer à travailler deux fois plus. Mais malheureusement cette opération se fait à l’étranger (Allemagne). Et elle est très onéreuse (16000 euros l’opération, 5000 euros les atèles post opératoire, frais de soin et de rééducation post opératoire comme la methode CME MEDEK reconnu dans d'autres pays et non prise ne charge en France non défini). Mais la sécurité sociale française n

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Développement du CVSQ

Développement du CVSQ

Merci d’avoir accepté de participer à la cagnotte du CVSQ Le CVSQ s’était fixé comme objectif de retrouver sa place parmi les grands clubs français en dériveurs. C’est fait, nous sommes aujourd’hui dans le top 5 des Clubs Dériveurs au classement national FFV. Nous voulons viser encore plus haut, et pousser nos jeunes coureurs à intégrer les équipes de France, en étant portés par la dynamique des Jeux de Paris en 2024. Notre volonté est en cohérence avec celle de Nicolas Hénard, ancien membre du CVSQ et nouveau Président de la FFV, pour qui chaque club est la pierre angulaire de notre sport, et l’Olympisme une formidable vitrine pour recruter. L’Ile de France a un potentiel démographique hors norme sur lequel le CVSQ doit capitaliser. Pour cela, nous devons nous doter des moyens financiers nous permettant d’investir dans le matériel nécessaire à notre pratique compétitive, sur notre plan d’eau et partout où nos coureurs se déplacent pour faire briller notre club. C’est la raison pour laquelle nous avions, l’an dernier, fait un premier appel aux dons pour acquérir un minibus, qui a parcouru depuis, avec nos équipes régates, plus de 25 000 kms, véhiculant l’image de la marque CVSQ. La Région va confier le Centre Nautique à un opérateur privé en délégation de service public, ce qui amène le CVSQ à devoir être totalement autonome concernant les moyens logistiques, notamment sur notre plan d’eau. Le recours annuel aux dons des membres du club contribue structurellement à notre équilibre financier, du fait de la baisse inéluctable des subventions. Cette année, l’appel aux dons vise à financer l’achat de remorques pour les déplacements de nos coureurs et d'un semi-rigide pour les régates, sur notre plan d’eau, ou sur ceux des régates auxquelles nos coureurs participent et portent nos couleurs. Tout don fait au CVSQ ouvre droit à une réduction d’impôt à hauteur de 66% du montant du don. Un don de 200€ génère une réduction d’impôt de 132€, soit un coût réel pour vous de 68€. Cet avantage n’est pas réservé aux membres du club, et vous pouvez solliciter vos amis, famille et connaissances, qui, en faisant un don, feront un acte utile à notre club et pour les jeunes, et bénéficieront de la même réduction d’impôt. Bonus pour les donateurs membres du CVSQ :Pour tout don supérieur à 100€, vous recevrez un cadeau surprise d’un de nos sponsors d’une valeur de 25€. A partir de de 200€ vous recevrez un cadeau surprise d’une valeur de 50€. Pour les dons supérieurs à 400€ vous recevrez un cadeau d’une valeur de 100€. De très beaux cadeaux à offrir à Noël ! En plus de votre don personnel, ou de ceux de vos proches, votre société (ou toute autre société) peut faire un don, qui se traduit par une réduction d’impôt sur les sociétés égale à 60% du montant du don. Chacun est libre de garder l’anonymat et du montant de son don. Tous les paiements sont sécurisés. Le CVSQ vous remercie par avance de votre générosité, qui renforcera le Club et allégera vos impôts. AmicalementXavier de Cuverville - Président du CVSQ PS : Pour être déductible des impôts de 2017, votre don doit être fait avant le 31/12/2017

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