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Une opération du coeur pour Babacar

Association «A Tout Coeur» loi 1901 déduction de vos impôts 75%. Nous revenons vous parlez de Babacar  Babacar a 16 ans et vit au Sénégal.Cette ado n'a pas été convenablement soigné d’une angine à l’âge de 10 ans, il est aujourd’hui atteint d’une cardiopathie.L’association a fait hospitalisé Babacar et d'enrayé la pleurésie qu'il avait en février dernier, après un mois d'hospitalisation au Sénégal et ce grâce à vos dons mais malheureusement ce n'est pas suffisant car il reste cette cardiopathie a opéré. Pour ceux qui ne connaisses pas l'histoire de BabacarLes valves de son cœur ont été endommagées et doivent être opérées.Contrairement à ses amis du même âge cet adolescent ne peut plus allez à l'école depuis plus d'un an, ne peut pas jouer au foot avec ses copains, ou pratiquer toutes autres activités qui lui demanderait trop d'effort physique et ce malgré le plaisir qu'il en aurait. Babacar vit comme il respire, MAL... Pour soigner Babacar beaucoup de frais sont à prévoir :billets d’avion pour le rapatriement sanitaire Sénégal France , visa, passeport,médicaments, transports, etc…  Nous avons grandement besoin de moyens, car à titre d'exemple,son père gagne 60 000 cfa soit 91,20€ , lorsqu’une une simple ordonnancecoûte 20 000cfa, soit 30€ . Ce papa désemparé a aussi une famille de 7 personnes à nourrir…dont Babacar fait parti. Pour soigner son fils il s'est largement endettéet à besoin de notre aide. L'association fait de son mieux pour aider cette famille et d'autres mais nous n'avons pas assez de moyens financier et nous ne bénéficions pas de subventions de l'état, on nous a expliqué que ce n'était que pour un seul ado, et donc pourquoi cette ado, et nous répondront pourquoi pas celui-ci, c'est donc trop individualiste pour eux, quand aux ordonnances que nous payons, c'est ciblés pour que quelques familles et la réponse pourquoi pas les autres... En bref, aucune subvention, si le projet n'est pas pour toute un village et afin qu'il deviennent autonome, malheureusement nos fonds sont trop modeste pour faire ce genre de projet et nous endettés, car on nous a parlés de faire un crédit pour l'association, nous aurions pu avoir cette subvention qui nous aurait beaucoup aider ,,, soyez généreux, aidez l'association « a tout cœur » et soutenez nous dans notre combat pour la survie de Babacar. Comme le fond régulièrement nos petites mascottes, 1€ ou 2€, ce n'est pas beaucoup et pourtant dans la tirelire d'une petite filles, c'est énorme, nous avons des petites filles qui suivent Babacar, et qui donnent, faites comme elles, soyez généreux et ouvrez votre coeur. Pour revenir sur Babacar, Par ce qu’une opération du cœur coûte cher et doit être suivie d’un traitement à vie, notre association veut proposer une aide financière régulière : Babacar dépendra de l'association à chaque moment de sa vie.Afin d’aider Babacar nous faisons appel à votre grand coeur et à votre humanitéen versant vos dons sur la cagnotte leetchi. Cette opération lui permettrait un retour à l'école et rattraper son retard afin d'envisager l'avenir sous une meilleur étoile.  Merci à tous ceux qui pourrons l'aider car sans cette opération il ne survivra pas ! Comme nous vous le disions plus haut, il vit comme il respire, MAL ….---------------------------------------------------------------------------------------------------------------     An operation for Babacar        Babacar has l5 the years and lives in Senegal.Not having been suitably neat of one angina at the10 years age,He is now suffering from heart disease.The valves of his heart were damaged and must be operated.Unlike his friends the same age this teenager can no longer go to school since a year, can not play football with his friends, or practice any other activities that would require too much physical effort.To look after Babacar much expenses are to be envisaged:Plane tickets for the repatriation on medical grounds Senegal France, visa, passport, Medicine, transport, etc.....We need a lot of resources

187
participants

4 533,99 €
collectés

83 %

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches   La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie.    J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement.    L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie.    C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades.   Sébastien Lefrais    Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail :    Merci à tous pour votre générosité

30
participants

2 033,50 €
collectés

La Manche à la Nage en SEPTEMBRE 2020 contre le Cancer des Enfants

Bienvenue dans la cagnotte e Marion : Jeune fille de 19 ans,  qui se prépare à traverser la Manche à la nage contre le cancer des enfants, sous les couleurs de l’Institut Curie. Touchée par un sarcome épithélioïde, elle se bat désormais aux côtés des enfants en leur offrant, par ce défi,une lueur d’espoir. Venez plonger dans cette aventure avec Marion en suivant sa page : https://www.facebook.com/MarionJoffle2020/ Elle portera lors de sa traversée les couleurs  de l’Institut Curie. Cette traversée, symbolise son combat contre la maladie et sera un hommage à toute l'équipe soignante du service pédiatrique de l'Institut Curie. C’est  un honneur de porter la Jonquille lors de cette traversée et de nager contre    vents  et marées, pour les enfants.  Marion a besoin de votre soutien ! GRAND MERCI à tous ceux et à toutes qui la soutiennent.   Vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

60
participants

2 349,84 €
collectés

39 %

Maison des usagers

SOUTENEZ UN LIEU DEDIE AUX USAGERSDU CENTRE HOSPITALIER DE SAINT-DENIS  La maison des usagers (MDU) est un espace d’accueil, d'information, d’échanges et d’écoute dédié aux usagers de l'hôpital de Saint-Denis. Située au coeur de l’établissement, la MDU propose un espace propice à l’expression de la parole individuelle et collective des usagers. Elle facilite également le dialogue et les partenariats avec les professionnels de santé et l’Institution hospitalière afin d'améliorer l’offre de soins. La MDU est animée par des bénévoles d'associations, formés à l'écoute et au fonctionnement du système de soins. L'objectif : apporter un soutien aux personnes malades et à leurs proches dans un lieu neutre et accueillant, favorisant l'expression libre dans le respect de la confidentialité. Contribuez à l'aménagement la MDU en participant à cette cagnotte !

42
participants

1 438 €
collectés

Pour nos petits boxeurs et peut-être futur policiers

Pour nos petits boxeurs et peut-être futur policiers

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! L'association est fondée en 2007 par Mme Liquier. Elle crée l'association afin d'offrir à son fils autiste, un suivi personnalisé en ABA (technique américaine basée sur l'étude comportementalisme). Cette méthode n'étant pas prise en charge par l'état français, la création de l'association va permettre de récolter des fonds et de permettre aux différentes familles de choisir la méthode de prise en charge adaptée à leur enfant.  Actuellement: Elle aide les familles pour:La prise en charge par des psychologues spécialisés effectuant les suivis à domicile (en ABA ou autre) pour aider à augmenter l'autonomie quotidienne des personnes autistes.Les dépenses des formations des parents et des personnes intervenants auprès des enfants autistes (auxiliaires de vie, gardienne…)La connaissance des formalités (MDPH, Education Nationale...) et de l'avancement de la recherche médicale (antibiothérapie, micronutrition...) Activités:L'association organise des stages et des sorties de loisirs adaptés: patin à glace, arts du cirque, voile, bowling, spectacle…pour permettre de pratiquer ensuite des activités en famille.Nous travaillons en partenariat avec le CRA du Haut-Rhin et l'ARS d'Alsace dans le cadre du  plan Autisme national.Nous travaillons également en partenariat avec l'éducation Nationale et les Papillons Blancs pour l'ouverture d'une plateforme Autisme spécialisée en ABA sur Mulhouse.Nous sommes également partenaires de l'entreprise Debug Technologie pour la recherche de solutions médicales pour améliorer la santé physique et psychique de nos enfants

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0 €

En voiture pour un sourire

En voiture pour un sourire

Bienvenue sur cette cagnotte destinée aux enfants hospitalisés du Centre Hospitalier Pierre Oudot de Bourgoin-Jallieu.Bonjour ! Nous sommes 3 étudiantes de l'IUT Lyon 3 en DUT Carrières Juridiques, nous souhaitons trouver le financement de voiturettes électriques pour le service pédiatrique de l'hôpital de Bourgoin-Jallieu.Ainsi les enfants pourront se conduire, seuls ou aidés, jusqu'aux salles d'examen et/ou d'opération. L' objectif est de réduire le stress de l'enfant, qui peut être engendré à ces moments particuliers du parcours du soin. Pleinement soutenue par l'équipe médicale du service pédiatrique, notre démarche entre dans le cadre de la prise en charge du patient et permet aussi de réduire la prémédication et l'inquiétude des parents et apaise le climat au sein du service. Notre association "Pour un sourire" a été créée ; sa publication au Journal Officiel est parue le 26 mai 2018. Nous vous proposons de participer à cette belle aventure qui se concrétisera par l'achat de voiturettes et la mise en place d'un parcours balisé. Ici vous pouvez directement et en clic, participer à cette cagnotte Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés. Pour suivre l'évolution de notre projet, nous vous invitons à aimer et notre page Facebook à laquelle vous pouvez accéder à partir  : - de votre moteur de recherche avec le lien https://www.facebook.com/envoiturepourunsourire/  - de Facebook directement avec le lien @envoiturepourunsourire Chaque don est précieux ! :-) Merci à tous !  Chloé, Charlotte et Gwenaëlle.

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