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ASSOCIATION LUCIE DE BORDEAUX

ASSOCIATION LUCIE DE BORDEAUX

Bienvenue sur cette cagnotte associative ! OBJECTIF DE CETTE CAGNOTTE :Séances de réeducation à Barcelone Tout d'abord merci d'avoir aidé Lucie à obtenir le NF walker: appareil d'aide à la marche.En effet grâce à l'ouverture de cette cagnotte nous avons pu financer l'appareillage.Vous avez été nombreux à soutenir ce projet et je ne pourrai jamais assez vous remercier.Vous avez reçu pour les participants de la cagnotte un mail afin de vous informer des deux virements effectués sur le compte de l'association Lucie.La cagnotte a été remise à zero. Aujourd'hui la cagnotte compte 6€ même si elle continue à indiquer  6259,70€ nous n'avons pu enlever cette somme car le site Leetchi ne nous le permet pas. Nous poursuivons la mise en ligne de cette cagnotte pour un autre objectif:                          celui de partir plus souvent au centre Essentis à Barcelone. Pour rappel Lucie est une adorable jeune fille de 15 ans, elle est atteinte d'une maladie génétique orpheline due à la mutation d'un gène nommé "Munc18". Cette maladie agit sur les troubles de l'apprentissage moteur, psychique et cognitif, il s'agit d'une protéine manquante qui génère une cassure dans la transmission des informations. Aujourd'hui Lucie ne marche et ne parle toujours pas. Depuis son plus jeune âge nous parcourons bien des chemins pour mettre toutes les chances de son côté. Nous sommes partis en Slovaquie, en Belgique, en Angleterre, en Espagne, nous avons pratiqué une méthode canadienne, mais aussi la méthode Doman (américaine)... Aujourd'hui nous nous sommes tournés vers l'Espagne... C'est grâce à un généticien de Barcelone, que  Lucie a acquis plus de tonus.Elle suit un régime alimentaire strict qui lui permet d'avoir une meilleure digestion. En l'espace d'un an seulement Lucie a bien progressé. Deux fois par an, nous partons faire la méthode Essentis où Lucie pratique 40H de réeducation. Mais aujourd'hui une question se pose?Pourquoi avoir franchi les frontières me direz-vous? En Espagne, le handicap fait parti de la vie de famille et n'est pas mis de côté...Malheureusement dans notre ci beau pays qui est la France, le handicap n'est pas assez soutenu, les techniques et le corps médical  donnent très peu d'espoir aux familles. Si vous souhaitez parcourir 100 mètres c'est le parcour du combattant...Enfin une dure réalité... La sécurité sociale et les mutuelles n'aident pas suffisament, nous sommes obligés de faire le minimum...C'est à dire RIEN: 2 séances de kiné/semaine soit 2H ou 1H30.... Il est évident que Lucie ne pourra pas marcher avec si peu de réeducation...  Lucie a besoin de partir en réeducation à Barcelone au moins deux fois par an. Le coût global du séjour s'élève à 3000€Alors aidons Lucie  à obtenir la somme pour que l'on puisse la voir progresser...     Merci à vous tous....                                                    Karine la maman de Lucie... Vous pouvez retrouver nos actions sur :association.lucie.over-blog.com Effectuez votre don en un clic.   •    Chacun participe du montant qu'il souhaite.   •    Tous les paiements sont sécurisés. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

275

6 391,21 €

92 %
Centre de rééducation intensive pour Giulia atteinte du S.H.U

Centre de rééducation intensive pour Giulia atteinte du S.H.U

Cette page est dédiée à Giulia, atteinte du S.H.U. Nous créons cette page et l'association "Giulia" afin de lui permettre, l'accès à un traitement innovant en Espagne. Ce traitement à un coût très important non pris en charge, c'est pourquoi nous faisons appel aux dons.Merci pour votre soutien et votre bienveillance. " Bonjour, je m’appelle Giulia. J’ai un an et demi. J’aime danser, manger du chocolat, courir après les oiseaux et embêter mon chat. Comme tous les enfants de mon âge, je suis pleine d’énergie et curieuse de tout. Ma vie change de manière radicale le samedi 6 avril, le jour où j’ai le malheur de goûter un simple petit morceau de Saint Marcellin. Deux jours plus tard, je tombe grièvement malade. Maman m’emmène d’abord chez mon médecin traitant. J’ai tous les symptômes d’une gastro-entérite. Pourtant, mon état ne cesse de s’aggraver.  Je suis très déshydratée et ma température corporelle chute à 35,4°C. Je suis conduite d’urgence dans plusieurs hôpitaux avant que le diagnostic ne tombe : j’ai contracté un Syndrome Hémolytique et Urémique. Le fromage était infecté par la bactérie E. Coli, il n’y a qu’une centaine de cas par an en France. Pendant cinq jours, mon pronostic vital est engagé. Afin de m’aider à lutter contre cette bactérie, je suis plongée dans un coma artificiel. Je subis une série d’examen, une douloureuse ponction lombaire, des transfusions sanguines.  Les médecins tentent d’évaluer au mieux les dommages causés par cette maladie rare sur mes fragiles organes. Contrairement aux autres enfants hospitalisés au même moment pour la même pathologie, mon état ne s’améliore pas. Un nouveau diagnostic tombe alors : mon S.H.U. à moi est différent du leur. Je n’ai vraiment pas eu de chance, seul un cas sur dix à une complication. Au lieu de n’endommager que mes reins, lui s’attaque également à mon cerveau. Mes noyaux gris centraux sont touchés. J’aurai de ce fait des séquelles neurologiques et aucun médecin ne sait si et quand je pourrai à nouveau voir, parler ou marcher. Je reste encore un mois en observation au service de neurologie et néphrologie de Bron. Je quitte enfin l’hôpital pour un centre de rééducation le 14 mai. Ici, c’est beaucoup plus calme. Ma famille trouve que je suis plus apaisée. Je récupère doucement mes fonctions motrices. J’ai retrouvé la vue, je peux tourner la tête et attraper mes jouets. Mais le chemin est encore long avant de pouvoir à nouveau courir après les oiseaux. Afin de m’accompagner dans ma guérison, maman s’est renseigné sur les traitements envisageables. Le centre de rééducation intensive Essentis, à vocation d’aider les patients comme moi avec un programme breveté, mis au point par son directeur, l'ostéopathe français Frédéric Guez. C'est un programme de rééducation intensive pluridisciplinaire adapté au patient souffrant de troubles neurologiques / paralysie cérébrale. Il est mené par une équipe de spécialistes composées d'ostéopathes, acupuncteurs, docteurs homéopathes, kinés aquatiques etc. Les séances de soins quotidiens sont de 4 heures et s’étendent sur une période de 1 à 4 semaines à répéter plusieurs fois dans l'année. Les objectifs de ce programme sont de :*  Préparer les pieds au moulage "à chaud " pour la réalisation d'orthèses (DAFO...) : Specialité Méthode Essentis®.*  Corriger la posture et se « verticaliser » de façon autonome.*  Travailler sur l’équilibre et la coordination motrice.*  Développer au maximum la motricité fonctionnelle.*  Corriger des schémas neurologiques “erronés” avec l'aide de Embodied mind table 2.0©*  Travailler les différentes phases motrices (sol, 4 pattes, marche en béquilles puis autonome) jusqu'à atteindre la marche.*  Faciliter l’intégration sociale. Le coût de cette méthode, non remboursée par la Sécurité sociale, est de 3797,20 € pour 4 semaines (80h).  Je sais que maman et papa essaieront toute ma vie et par tous les moyens de me guérir. Malheureusement, il y a des limites financières qu’ils ne peuvent pas dépasser tout seul. C’est pour cela qu’aujourd’hui, ils font appel à vous et vos dons, pour m’aider à me faire soigner dans ce centre espagnol unique au monde. "

145

4 789,62 €

47 %
Petit Gabriel atteint de la maladie de Niemann Pick de type A

Petit Gabriel atteint de la maladie de Niemann Pick de type A

Nous sommes les parents de notre petit Gabriel né le 26 août 2017 à Pontivy (56). Les six premiers mois de sa vie ont été un bonheur pour nous, lors d'une visite chez notre médecin généraliste une anomalie au niveau de la progression motrice et une grosseur au niveau du foie et de la rate ont alerté le cabinet qui nous ont fortement conseillé de faire des analyses complémentaires. Suite à cela l'hôpital à garder notre petit Gabriel une semaine pour des examens et après trois mois d'attentes de résultats, l'hôpital nous annonça les résultats. Gabriel souffre de la maladie de Niemann-Pick de type A, une maladie lysosomale génétique.On nous a expliqué que notre fils avec une maladie de surcharge qui l'empêche de se développer.Cette maladie n'a aucun remède et aucun essais clinique est en cours.Les médecins nous ont annoncés une durée de vie variable entre 24 à 60 mois. Explication détaillés de la maladie de Niemann-Pick de type A: Les formes de type A ce détecte au début dans la première année, avec des troubles digestifs, une altération de l’état général, une hépatosplénomégalie majeure, et une atteinte neurologique sévère (arrêt du développement psychomoteur, hypotonie). La dégradation neurologique et les infections pulmonaires conduisent rapidement au décès.  Depuis cette annonce nous faisons le maximum pour mettre de côté tout cela et profitez de tous les instants que la vie nous permet de passer avec notre fils. Le but de cette cagnotte est de nous aider à créer le maximum de souvenir en familles, pouvoir finir aussi tous les futurs frais médicaux et aussi tout les équipements médical prévus et de pouvoir aussi trouver un début de traitement possible pour essayer au maximum d'aider Gabriel. Ce n'est pas dans nos habitudes, voilà pourquoi nous faisons appel à votre générosité pour nous donner des souvenirs pour surmonter son abscence. Merci à tous.

111

14 112 €

Association le PADEL dans le Sang:   Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches   La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie.    J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement.    L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie.    C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades.   Sébastien Lefrais    Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail :  lepadeldanslesang@ .com      Merci à tous pour votre générosité

134

12 142 €

UN COEUR SANS TOIT

UN COEUR SANS TOIT

L'association Un Coeur sans Toit, âgée maintenant de 8 ans,  ne suffit plus pour répondre à toutes les sollicitations concernant les chiens abandonnés ou  maltraités. Voilà très longtemps que nous réfléchissions à l'opportunité de créer un refuge, mais devant l'ampleur des investissements nécessaires, nous avons dû y renoncer . Mais voici que se présente l'occasion exceptionnelle, donc unique, de reprendre la gestion d'un refuge aux structures déjà existantes , grâce à la commune de Doué en Anjou, dont le maire nous accorde sa confiance pour la reprise du refuge de la Rose , jusque là géré par l'ASPA ( refuge saumurois ) . La commune de Doué la Fontaine met donc à notre disposition un terrain , et des installations déjà en place . La seule condition étant que nous assurions la fonction de fourrière pour toute la communauté de communes de Doué en ANJOU .  Les structures sont là, mais nécessitent des aménagements pour améliorer les conditions d'accueil des chiens, envisager l'accueil des chats en chatterie, et rendre la maison sur place habitable afin que la responsable du refuge puisse y habiter .  Pour nous aider à bien démarrer dans ce projet auquel nous croyons et qui nous tient à coeur, nous avons besoin de lever des fonds , car si nous aurons à disposition de la main d'oeuvre, il nous manquera l'argent nécessaire pour mener à bien ce projet .  Si vous souhaitez des explications plus complètes, nous vous invitons à vous rendre sur la page Facebook d'un Coeur sans Toit, où un post ancré répondra à l'essentiel de vos interrogations .  Merci d'avance pour votre confiance, et votre soutien , notre but étant de faire toujours mieux et plus pour accueillir un maximum de tous ces pauvres chiens et chats, tellement maltraités par la vie .  L'association est reconnu d'intérêt général.Nous pouvons donc délivrer des reçus fiscaux.N'hésitez pas à envoyer vos coordonnées complètes à l'adresse mail , pour que l'on prenne note de votre demande de reçu fiscal

435

290 J

Une Meilleure Vie pour Nathan

Une Meilleure Vie pour Nathan

Nous avons décidé de créer une association pour notre fils dans le cadre de la paralysie cérébrale du à une anoxie cérébrale à la naissance. IRM, échographie transfontanelle, électro-encéphalogramme ont tous montré que Nathan a des lésions au cerveau dont les conséquences se révéleront avec le temps. Mais il est aussi atteint d’hypotonie axiale (c'est-à-dire qu’il est mou au niveau de la colonne vertébrale) et d’hypertonie segmentaire (c'est-à-dire qu’il a trop de force dans les membres et a donc du mal a plier les bras, ouvrir les mains). Nathan ne peut donc pas s’assoir, ou même tenir assis, rouler, ramper, marcher, prendre des jouets dans la main… Nathan ne parle pas encore et nous ne pouvons savoir s’il parlera un jour.Nous souhaiterions réaliser un traitement cellules souches d’ici la fin d’année en Amerique. Le traitement consiste à injecter des cellules souches dans le corps de Nathan qui vont ensuite se diriger dans les zones défectueuses de son corps : son cerveau, afin de créer de nouvelles connexions pour aider à réparer la zone endommagée. Pour cela nous avons besoin de plus de 20000€ (15000€ pour le traitement et le reste pour les frais d’avion aller-retour). Ce traitement doit être répéter minimum deux fois par an avant ces 5 ans pour avoir le plus de progrès possibles.Nathan n’a que 25 mois, son cerveau est toujours en pleine croissance, en plein développement malgré ces lésions et nous savons que plus tôt le traitement sera mis en place, plus tôt il y aura des effets positifs.

132

9 J

55 %
Elodie, YES SHE CAN !

Elodie, YES SHE CAN !

Elodie, YES SHE CAN ! Elodie est atteinte depuis sa naissance d’une maladie neuro-musculaire dégénérative, la neuropathie de Charcot-Marie-Tooth dans sa forme la plus sévère. Ce nom barbare la rend aujourd’hui de plus en plus dépendante. Autrefois debout, c’est aujourd’hui dans un fauteuil qu’elle passe ses journées entourée des siens (aides soignants, corps médical, famille et amis).  Passionnée par les Etats-Unis et New York depuis son plus jeune âge, de nombreux posters affichés chez elle la font rêver à l’autre bout du Nouveau Monde et lui donnent cette force et ce courage qui la caractérisent tant. Cette envie de partir visiter l’autre continent, c’est en quelque sorte l’objectif de toute une vie : tout peut être réalisé à qui sait rêver.  Toutefois, la maladie gagne du terrain à chaque instant et son rêve s’amenuise un peu plus chaque jour. Les douleurs se font de plus en plus présentes et ce qui était à l’époque encore possible, ne l’est dorénavant plus. Aujourd’hui, plus que jamais, nous avons besoin de toutes les forces vives (administrations, entreprises, associations, médias, etc.) pour nous aider à réaliser ce rêve qu’une personne valide pourrait réaliser si facilement.  Coûteux et à la logistique très lourde, ce projet nécessite des moyens importants autant financiers qu’humains pour le mener à bien. Aussi nous avons créé l’association Elodie, YES SHE CAN ! Un vrai symbole de campagne... Cette association à but non lucratif (loi 1901) est une association à destination de toutes les personnes à mobilité réduite qui souhaitent exaucer leur rêve. Son objectif est de lutter contre les discriminations faites aux personnes en situation de handicap en leur facilitant l’accès à la mobilité internationale. En favorisant une meilleure synergie entre le pays d’accueil et le pays d’origine tant d’un point de vue logistique que touristique, elle permet aux personnes à mobilité réduite de voyager comme toute personne valide. Par ailleurs, elle vise à promouvoir ainsi que proposer toute forme d’action de nature à aider les adultes et leur entourage dans le cadre d’un voyage à l’étranger. L'association a pour mission cette année (2019-2020) dans un premier temps de lever des fonds publics et privés pour financer le rêve d'Élodie (notamment le transport et assurer la logistique sur place).  Nous avons pour ce faire ouvert cette cagnotte participative de crowdfunding. Chaque euro versé servira dans son intégralité au projet.  Dans un second temps, la création de l’association nous permettra de nous mettre en relation avec les têtes de réseaux (compagnies, associations de personnes à mobilité réduite, etc.) afin de nous apporter l’aide précieuse nécessaire aussi bien en France qu’aux États-Unis (ou dans d'autres pays du globe).  Nous avons besoin de chacun d’entre vous.  Chacun de vous peut contribuer à sa manière au projet. Par un don, une aide logistique ou encore une mise en relation. Seuls, nous n’y arriverons pas. Votre aide nous est précieuse. Comme le disait Xavier Dolan : Tout est possible à qui rêve, travaille, ose et n’abandonne jamais. Cette citation, devenue le leitmotiv d’Élodie dans ses projets de vie prend tout son sens aujourd’hui et nous y croyons plus que jamais. Une page Facebook de l’association a été crée où chaque mois vous pourrez suivre l’évolution du projet jusqu’à son aboutissement : https://fb.me/elodieyesshecan Nous disposons aussi dorénavant pour ceux qui n'ont pas Facebook, d'un blog : https://elodieyesshecan.travel.blog/ N’hésitez pas à la partager largement et en parler autour de vous. Plus forte sera la mobilisation plus rapide sera l’aboutissement de ce projet... Aidez-nous à faire de ce rêve d’une vie une réalité. Alexis CERISIER-AUGERPrésident de l'association Elodie, YES SHE CAN !

141

6 860 €

22 %
Finalisation de la Mosquée de Sancé 71000

Finalisation de la Mosquée de Sancé 71000

Salam Aleykoum nos frères et sœurs, 1 partage = + de visibilité = + de dons Nous avons lancé une cagnotte leetchi de 100 000 Euros, mais pour la réalisation complète, il nous manque encore entre 400 000 € et 450 000€.Travaux restant à effectuer pour la finalisation du projet :• Revêtement d’espace de parking extérieur.• Plomberie : l’évacuation des liquides, pour le chauffage et pour l’épandage.• Carrelage • Installation Ascenseur • Finalisation installations électriques • Matériel Sonorisation + installation • Mobiliers Salles de classes • Tapis de prières et Moquettes • Peintures intérieures • Robinetterie : sanitaires et salles ablutions  Les travaux sont réalisés principalement par nos Frères bénévoles de l'association (week-end et jours fériés). La construction de la Mosquée de Sancé située Mâcon Nord avance par la Grâce d’Allah. Il va sans dire que nous ne réussirons pleinement qu’avec votre soutien.  Qu'Allah vous récompense.🙏🤲 • Chacun participe du montant qu'il souhaite. Tous les paiements sont sécurisés.Avec votre aide, nous réussirons tous ensemble à doter notre Communauté d’une Mosquée digne de notre religion. Vous pouvez nous aider en effectuant vos dons sur cette cagnotte ou en adressant vos dons à la Mosquée de Sancé. Descriptif de notre future mosquée :3 niveaux. ( parking, culte, école)Avec Ascenseur et 2 escaliers.  Niveau sous-sol :Parking 300 mètres carrés Sanitaire : Salle ablutions Hommes + toilettes : 100 mètres carrés. Niveau Rez-de-chaussée :Salle de prières : 250 mètres carrés Salle de réunion : 50 mètres carrés Niveau 1 :5 salles de classes : 30 mètres carrés 1 bureau de direction : 20 mètres carrés + sanitaireSalle de conférences (utilisée également pour la prière des Femmes : 80 mètres carrés   Actuellement, la levée de fonds de 100 000 servira à couvrir une partie des frais des travaux encore en cours de réalisation. Vous pouvez retrouvez toutes les avancées sur la page Facebook ACSE Mâcon, ou directement en contactant le président de L'ACSE Mr Omar Noureddine ou Mr Maamar Djafer (responsable  du chantier) dont les numéros figurent sur le lien de la cagnotte. "Celui qui construit une mosquée pour Allah, Allah lui construit son équivalent dans le paradis"Rapporté par Mouslim dans son Sahih n°533  Dieu le Très-Haut a dit, ce qui signifie :«Tout ce que vous dépensez (au service de Dieu), II vous le remplace». (Sourate 34 – verset 39). Un don effectué pour la construction d’une mosquée appartient à une catégorie d’aumône particulière appelée: aumône perpetuelle ou Sadaqa Jarya. Vous serez récompensé pour chaque acte d’adoration qu’accomplira un fidèle dans la mosquée et ce de manière perpetuelle !Allah nous a accordé la chance qu’un projet de construction d’une mosquée soit proche de nous et nous donne une occasion de faire le bien, en effectuant un investissement qui portera ses fruits Inch’Allah, dans la vie d’ici bas et dans l’au-delà.Alors ne ratez pas cette opportunité, participez selon vos capacités financières et devenez acteur de ce projet. Vous pouvez soutenir notre projet de construction de la mosquée de Sancé et contribuer à l’avancement de la future mosquée en faisant un don. Quel que soit le montant, chacun peut participer à cette cagnotte. Pas besoin de créer un compte ou de s'inscrire, c'est rapide et les paiements sont 100% sécurisés. Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette cagnotte autour de vous au maximum. MERCI !  Titulaire du compte : ASS ACSEIBAN : FR76 1080 7000 6432 1197  6205  565BIC/SWIFT : CCBPFRPPDJN Contact :Mr Noureddine Omar : 0663041812Mr Maamar Djafer : 0626364394

208

3 930 €

3 %
Un véhicule adapté pour Nathan

Un véhicule adapté pour Nathan

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bonjour voici NATHAN mon petit garcon agé de 11 ans il est atteint d'une maladie genetique tres rare  appelé MALADIE DE L'HOMME DE PIERRE OU F.O.P (fibrodysplasie ossifiante progressive )  seul 80 cas en france et 2500 dans le monde sont recenséscette maladie le paralyse de la tete aux pieds prenant le coup les bras les hanches les jambes pour finir par atteindre la cage thoracique (difficultées respiratoire étouffement ou embolie cardiaque )cette maladie consiste à fabriquer des plaques osseuses dans tout son corps ( 2eme squelette osseux) venant atteindre tous ses muscles sauf les muscles du coeur c'est une maladie evolutive à ce jour aucun traitements medicamenteux pour le guerir ,juste une essai clinique dont NATHAN participe actuellement il est le 4eme enfant en FRANCE sur 8 à le tester non pas sans effets indesirable  A ce jour mon fils à la nuque d'atteinte  les deux avant bras  ainsi que les deux jambes qui ne plient plus du tout ( besoin d'un fauteuil roulant pour manger et se deplacer lors de manifestations ou deplacement long et fatiguant ainsi que pour s'assoir à l'ecole ) il nous est difficile voir casi impossible à ce jour de l'installer convenablement dans un vehicule meme berlingles jambes pose difficilement sur le tableau de bord et à l'arriere impossible de positionner ses jambes qui ne se plient pas et reste droite comme mises dans un platre  c'est pourquoi il faut l'installer dans un vehicule type espace, monospace, traffic ou multivan .......... nous avons actuellement un espace 4 qui n'est plus adaptéen effet la portiere devient un probleme.. NATHAN  grandit  il lui faut s'assoire sur le 1er siege arriere puis glisser ses fesses sur le 2eme siege du milieu et basculer ses 2 jambes par dessus le siege passager ou conducteur pour venir les positionner  au milieu sur un pouf ...et ca minimun 4 fois par jour ecole maison . ce qui l'inconforte et lui fait de plus en plus mal aux jambes aux hanches et au dos colonne vertebrale qui se devie  aujourdhui nous sommes dans l'urgence de changer ce vehicule pour le bien etre de NATHAN afin de continuer à le véhiculer école  loisirs vacances avant qu'il ne soit complétement alité   nous esperons par le biai de cette cagnotte en ligne recolter suffisament de dons pour financer cet achat au plus vite besoin d'environ 15000 € à 20000 €UN GRAND MERCI A TOUS tant de ma part que celle de NATHAN  Mes remerciments aujourdhui pour votre soutient  ne seront jamais assez fort pour exprimer mon ressentie de maman.

95

345 J

Construisons ensemble une mosquée à La Courneuve dans le 93 !

Construisons ensemble une mosquée à La Courneuve dans le 93 !

Mosquée Anwaar-e-Tayyeba106-110 Rue Rateau93120 La Courneuvewww.ammoi.fr Chères Sœurs et Chers Frères, Grâce à vos dons et à votre soutien, nous lancerons bientôt la première phase de notre projet de construction à savoir démolition des bâtiments actuels, et lancement du début des Gros Oeuvres ! Tout ceci n’a été possible que grâce à votre générosité ! Mais la route est encore longue pour que notre nouvelle mosquée soit construite entièrement…C’est pourquoi nous comptons à nouveau sur votre participation à ce noble but ! Notre principale motivation quant à l’aboutissement de ce projet est de léguer un héritage de valeur aux générations futures afin qu’ils puissent apprendre et s’épanouir dans de meilleures conditions dans le 93 INCH’ALLAH. La construction de l’édifice s’élève à environ 3,3 Millions d’Euros, nous disposons pour cela d’un permis de construire déposé à la Mairie de La Courneuve. Nous avons actuellement en caisse la somme de  1.250.000 € (au 08/11/2019)*, et nous avons encore besoin de 250.000 € pour planifier la seconde phase de notre projet d’ici Mai 2020.Nous avons besoin de vous ! Ensemble nous irons plus vite et plus loin ! Le Prophète (Que la Priére d'Allah (SWT) soit sur Lui)  a dit : « Celui qui bâtit une mosquée pour Allah, Allah lui construit une maison au Paradis. » Et il  a dit aussi : « Jamais la richesse de quelqu'un n'a été diminuée par une aumône »Alors, qu'attendons-nous ?  Ne désirons-nous tous pas avoir une maison au Paradis ? Profitons donc de cette occasion avant la mort, avant que nos biens ne nous soient plus utiles.Après la mort, il sera trop tard ... Pour plus de renseignements, vous pouvez nous contacter au (+33) 06 20 41 38 74 ou sur www.ammoi.frBarakallahou Fikhoume (Cordialement).  * Le montant en caisse sera mise à jour régulièrement pour refléter la réalité des sommes récoltées ailleurs que sur Leetchi.com, l’objectif sur le site restera de récolter la somme de 250.000 € d’ici Mai 2020 pour la préparation de la seconde phase des travaux, car notre but final est d’arriver au financement total de la somme des 3.3 Millions d’Euros le plus vite possible, pour notre projet de construction.

209

3 636,40 €

1 %
SOUTIEN AUX FAMILLES DES POLICIERS TUES ET AUX BLESSES

SOUTIEN AUX FAMILLES DES POLICIERS TUES ET AUX BLESSES

Soutenons nos Policiers ! Tous les jours, des femmes et des hommes risquent leur vie pour assurer la sécurité des citoyens et de leurs biens. Ils sont prêts à aller jusqu'au sacrifice ultime pour mener à bien leur mission. Trop souvent, ils paient le prix fort pour leur dévouement. Pour chaque Policier ou agent tué, c'est une famille anéantie qui a besoin qu'on la soutienne, l'épaule, l'entoure de chaleur humaine mais aussi qu'on l'aide à faire face aux difficultés de toutes natures.Un Policier blessé gravement, c'est tout un accompagnement à mettre en place, des frais médicaux non couverts à assumer, une lutte contre l'isolement et le syndrome post-traumatique. Bien évidemment, cela ne peut absolument pas se résumer à une simple distribution d'argent aux intéressés !Nous ne sommes ni une banque ni une assurance. Notre principale ressource, c'est l'HUMAIN pour la prise en compte de la souffrance de chacun, qui lui est propre et ne ressemble à aucune autre. Pour ces familles, ces blessés, leurs proches, mais également pour tous les autres, passés, présents et à venir, nous sommes là, nous les soutiendrons humainement, moralement, psychologiquement et matériellement, aussi longtemps qu'ils le jugeront utile. Nous les entourerons de notre affection et ferons de notre mieux pour les aider à surmonter ces terribles épreuves.Telle est notre mission, notre vocation, notre raison d'exister. Tout cela a, malheureusement, un coût et nous avons besoin de votre soutien financier ! Merci pour votre participation à cette cagnotte et merci de nous faire connaître autour de vous afin de nous permettre d'oeuvrer efficacement auprès de celles et ceux qui le méritent tant. Police - Action Solidaire est un département de solidarité destiné à celles et ceux qui assurent la sécurité des citoyens au quotidien.Il a été mis en place par l'Union des Anciens Combattants de la Police et des Professionnels de la Sécurité Intérieure (UACPPSI), association créée en 1920 reconnue officiellement "Œuvre de Bienfaisance". Sa vocation est d'apporter assistance et soutien aux acteurs de la sécurité intérieure gravement blessés, à leurs proches, ainsi qu'aux familles des Victimes du Devoir. Notre association est dirigée par des policiers de tous grades ayant connu l'épreuve du feu, ayant été blessés en intervention pour certains, ainsi que des veuves et collègues de policiers tués en service. Vos dons seront destinés au soutien matériel et moral des blessés, de leurs proches, à la prise en charge de frais de déplacement et de séjour au chevet des blessés pour les familles, de frais médicaux non couverts, au financement d'équipements adaptés aux conséquences des blessures invalidantes, à l'organisation de séjours et stages destinés à surmonter le handicap et/ou le syndrôme post-traumatique, au soutien des familles des tués en service,... Merci pour votre soutien envers celles et ceux qui, chaque jour, risquent leur vie pour vous protéger. Site web : https://www.police-actionsolidaire.fr/ Page Facebook : https://www.facebook.com/uacppsi.policeactionsolidaire/ Mémorial en ligne : http://memorial.police-actionsolidaire.fr/

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8 719 €

RocLille2019

RocLille2019

Hello, Nous faisons partie de l’association I LOVE ML et nous voulons partager avec vous ce que le Seigneur nous a mis à coeur au travers de ce Rassemblement Ouvre ton Coeur que nous organisons chaque année en juillet. Joel : Un jour, j’étais dans un bar, mon ami a fait une blague et j’étais mort de rire. Quelques secondes plus après, une personne est venu me voir pour me serrer la main parce que mon rire était communicatif. ROC, c’est similaire pour moi, un rassemblement de personne prêt à ouvrir leurs cœurs pour partager ce qu’ils ont. L’amour, la paix, la joie et de l’espoir. Des valeurs en voie de disparition dans ce monde. Ce qu’on a, nous voulons le communiquer parce que c’est quelque chose dont l’on n'est pas née avec. Ça nous a été transmis … David : J’ai fait la rencontre du CCE à travers la danse. Durant cette période, ils avaient besoin de danseurs pour faire des flashmobs.À la base, j’étais juste venu pour donner un coup de main. Mais au fur et à mesure que je côtoyais ces personnes j’ai constaté qu’au-delà de laa danse, ils aidaient les personnes sans domicile fixe en leur distribuant de la nourriture et effectuaient d’autres œuvres sociales.Cela peut paraître commun, mais la différence avec eux c'est la chaleur et la passion qui les animent au-delà d’un simple échange, ils pouvaient transmettre une chaleur réconfortante.Tout ce qu’ils font peut paraître commun, mais la différence, c'est que c’est Dieu qui a guidé ces personnes. Par la même occasion, cela m’a emmené à m'engager, à faire part de cette œuvre.De simples mots ne suffisent pas à expliquer ce que je vis, le mieux serait d’avoir l’occasion de rencontrer les merveilleuses personnes qui m’ont accueilli et avec qui j’évolue dans l’œuvre que le seigneur nous a donnée.   Valery : C'est possible d'être jeune d'aimer la musique d'aimer les instruments ,d'aimer le sport et de suivre le Seigneur.*Et nous pensons qu'il est possible de le partager avec Comment l'environnement nous a poussé à découvrir le Seigneur et à ouvrir notre cœur>>je n'arrive pas à comprendre le sens de ces deux phrases*Ouvrir son cœur fait du bien .Avant j'étais tout le temps oppressé et opprimé, je souffrais du regard des autres, quand j'ai donné  mon cœur il a était blessé. J'ai été humilié, rejeté, trahi trompé.Je n'avais plus d'espoir je voulais tout abandonner, tout laisser, même abandonner ma vie. Et j'ai rencontré une nouvelle famille.J'ai rencontré un environnement qui m'a redonné goût à la vie. J'ai rencontré des personnes qui m'ont aimé tel que je suis malgré mon humeur bizarre, mon instabilité. Au fil de ce voyage, que j'ai amorcé avec ma nouvelle famille, il y a eu des hauts et des bas mais pas à pas, j'ai appris ce qu'est vraiment l'amour. Des personnes traversaient les situations les plus compliquées  mais elles avaient toujours la paix et la joie. Elles étaient sereines et quand vous demeurez à côté de telles personnes,  la paix s'installe. Rassemblement ouvre ton cœur ? Hum je ne saurais pas quoi dire mais au début on disait d'ouvrir son cœur et j'étais sceptique : pourquoi devrais-je ouvrir mon cœur alors qu'à chaque fois on l'a utilisé  contre moi ?  Et c'est justement cela ouvrir son cœur:  faire confiance, ne rien soupçonner, se rendre compte que le Seigneur est entrain de traiter notre cœur . A partir de cet événement, ma vie est passée par plusieurs phases. Mais en fait elles étaient là pour m'apprendre à mieux me connaître,  accepter qui je suis et accepter le fait que c'est possible de mieux vivre, d'avoir l'espoir dans la difficulté,  et comprendre que les montagnes nous bâtissent et que ce n'est pas bizarre de ressentir  une joie et une paix permanente même  quand on est trahi. Si tu as été émerveillé par tous ces témoignages, n’hésite pas à participer à la réalisation de cet évènement... Toutes les infos juste ici : https://www.roc-lille.com

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3 621 €

URGENT: AIDEZ-NOUS A RÉNOVER UN LIEU DE CALME ET DE RESSOURCEMENT EN NORMANDIE

URGENT: AIDEZ-NOUS A RÉNOVER UN LIEU DE CALME ET DE RESSOURCEMENT EN NORMANDIE

Lu'avancement des travaux sur la page de Facebook https://www.facebook.com/monasteresaintmichel.denormandie.9 TOUS CEUX QUI FONT UN DON RECEVRONT UN CERTIFICAT DE DON!Merci infinement! MERCI DE NOUS LAISSER VOS COORDONEES POUR POUVOIR VOUS TRANSMETTRE LE CERTIFICAT DE DON.Vous pouvez nous transmettre votre adresse email et nous vous contactons pour les coordonées postale!NOUS NE POUVONS PAS LES RECUPERER DE LA PLATFORME LEETCHI.COM!MERCI POUR VOTRE COMPREHENSION!Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !  URGENT: Aidez-nous à rénover un lieu de calme et de ressourcement en Normandie PrésentationLa communauté du monastère orthodoxe Sainte-Odile et Sainte-Théodora est installée depuis 10 ans en Normandie, dans les bâtiments d’une ferme du XIX ème siècle laissée presque sans entretien pendant de longues années. Elle est entourée d’une dizaine d’hectares de prés et de bois où vivent de nombreux animaux en toute quiétude.La maison d’habitation a été restaurée en premier afin d’abriter quelques chambres destinées à l’accueil. Ensuite, l'étable attenante a été transformée et aménagée pour recevoir le réfectoire, un bureau et deux cellules dont une avec une salle d’eau adaptée à l’accueil de personnes à mobilité réduite. Travaux urgents à réaliser avant fin  octobre 2019La communauté fait appel à votre bienveillance pour soutenir financièrement les travaux à entreprendre urgemment et de faire connaître aux fidèles de votre paroisse notre appel au soutien pour ce projet. Projet Le projet actuel vise à agrandir les locaux à usage d’habitation en utilisant un espace, autrefois écurie, pour y créer deux chambres, une salle d’eau et une réserve à bois. Ces travaux nécessitent le renforcement de la façade principale puis son percement pour installer des porte-fenêtres  et portes ouvrant sur les prés.Ces locaux, construits directement sur la terre sans fondations profondes, demandent la mise en place d’une isolation efficace pour éviter les remontées d’humidité fréquentes dans cette région où la pluie n’est pas chose rare…Malgré le fait que le projet ne prend en compte que la transformation du rez-de-chaussée du bâtiment, sans aménagement des combles, il est prévu d’isoler, en plus des façades, la toiture du grenier situé au dessus des futures cellules. Le coût de l’ensemble des travaux est estimé à 56500 euros, répartis ainsi :Maçonnerie intérieure et extérieure:                                                 16000-Isolation:                                                                                              15000-Portes et fenêtres:                                                                                6000-Menuiserie:                                                                                            3500-Plomberie et chauffage:                                                                       5500-Électricité:                                                                                             2500-Enduit extérieur, peinture, revêtement de sol:                                  5500-Couverture:                                                                                           2500-TOTAL:                                                                                  56500-

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10 965 €

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Centre Culturel Musulman/Islamic Cultural Center

Centre Culturel Musulman/Islamic Cultural Center

[English version below] Chères Soeurs, Chers Frères,       Nous avons démarré la construction de mosquée en mai 2019 après plus 6 ans bataille et de procédures pour obtenir le permis de construire et pouvoir démarrer les travaux sereinement.      L’achèvement des fondations de la mosquée est prévu bi idhni Lah avant la fin de cette année. Le coût de cette phase est 400 000 €. Nous avons déjà versé 100 000 € et nous disposons en banque de 275000€ qui permettent financer  en grande partie cette étape.       La phase suivante sera la construction du bâtiment qui doit démarrer en janvier 2020 – Son coût est de 494000€.A date, il nous faut exactement 519 000 € pour finir ces gros oeuvres. Nous ne disposons pas de cette somme et sans votre mobilisation, la construction de mosquée va s’arrêter à fin décembre.  Alors, nous faisons appel à vous simplement afin de: * Réussir à finir la construction de ce lieu d’adoration pour Allah Azawajal à Saint à Saint Germain en laye,* Contribuer à la transmission du Coran et des valeurs de Notre Prophète (Salla Lahou aleîhi wa salam),* Protéger la communauté de Mohammad (Salla Lahou aleïhi wa salam) contre les malveillants et  porteurs de haine.(Translated from French) Dear Sisters, Dear Brothers,     After 6 Years of hard administrative procedures we finally succeed to start the construction of our future Islamic Centre in Saint Germain en Laye.      The first step of foundations build started since May 2019 and will cost 400000€ We already payed 100000€ and have provisioned 275000€ in our banck account to complet the rest end of December 2019. The next step of great building works will start on January 2020 and require 519000€. We don't have that amount.Sisters and Brothers, we need the help from all of youThat's why we send this call to : 1- make this worship place raise from ground to allow Muslims of Saint Germain en Laye pray Allah in dignity2- be part of the transmission of the Holy quran and our prophet's values (PUH)3- protect prophet Muhammad's community (PUH) from malice and hate

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5 178,20 €

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Belle comme Isa

Belle comme Isa

Ensemble, Humanisons l'univers médical et redonnons un sens à la vie des personnes touchées par le cancer.Je m'appelle Logan, j'ai 22 ans,  peu après mes 21 ans,  en octobre 2017 les docteurs ont découvert un cancer du cerveau stade 4, appelé Glioblastome à ma mère. Un cancer très agressif, qui ne laisse quasiment aucune chance de survie, un cancer au effet similaire du "Cancer" qui,  année apres année,  tue pres de 150 000 personnes et plus de 8 000 000 de personnes dans le monde, et qui peut toucher chacun de nous.  Le 16 décembre 2018, à 13h10,  ma mère s'est éteinte... En s'eteignant,  sa générosité m'a fait promettre d'oeuvrer pour améliorer la condition des personnes malades atteintes du cancer et de m'engager jour apres jour, mois apres mois et année apres année pour faire tout ce qu'il est en mon pouvoir pour casser les tabous et palier les carences du systeme mise en place pour les personnes malades.   De m'engager, en jouant sur le levier psychologique, moral, trop souvent négligé,  des patients atteints de cette maladie pour améliorer leurs conditions de vie, atténuer leurs souffrances, leurs craintes, leur mal être interieur.  Pour cela cette association, menera deux types actions principales :  1. Nous tenterons coute que coute de procurer du bonheur aux personnes malades, qui par générosité vivent et se battent pour leur entourage et leurs proches. Nous irons à leur rencontre, dans les hôpitaux et a leur domicile, et écouterons leur demandes de rêves de ces malades et nous leurs apporterons tous ce qu'il peuvent désirer pour les rendre heureux. que cela soit des cadeaux comme des visites d'artistes reconnues pour les fans de musique, de danse et chant, des rencontres avec des personalités de tous les milieux, des voyages dans le pays de leur rêve ou autre. concrètement, si un jeune est fan d'un club de football en particulier, nous lui permettrons d'aller au match de ses rêves, si une dame est fan d'un chanteur,  nous chercherons un moyen de le lui faire rencontrer. 2. Nous œuvrerons pour humaniser et sensibiliser le corps médical dans les hôpitaux ou en Hospitalisation à domicile (HAD). Pour toujours bien faire comprendre à chaque aide-soignante, à chaque infirmiers ou infirmières, et chaque docteur, que pour les malades ils sont des héros et qu'une personne malade voit en chacun d'eux une personne qui a sa vie entre leurs mains, que chaque action est minutieusement analysée par une personne touchée par la maladie. Des actions de recherche, et de contact avec l'éducation nationale seront effectuées pour apporter un aspect psychologique et pédagogique dans les cursus qui touchent à la medecine, des campagnes et formations psychologiques, morales et pédagogiques seront créées pour encore et toujours rappeler l'importance de chacune de nos actions et de nos paroles envers ces patients.  Pour réaliser ce projet qui nous concerne tous et toutes, je vous demande de m'aider pour que tous ensemble les choses bougent dans le bon sens, car le manque est flagrant et les possibilités d'amélioration infinies.  mes soeurs et moi pensons tout particulièrement à ma mère qui de la où elle est nous enverra sa force pour faire perpétrer sa mémoire et celle de tous et toutes tombés à cause de cette maladie, toujours et  beaucoup, trop présente autour de nous. Mesdames, Messieurs, je vous remercie pour chaque centimes que vous pourrez apporter à l'association afin de contribuer à cette œuvre si importante pour ces personnes touchées.

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5 097 €

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Une Oreille pour Thomas

Une Oreille pour Thomas

Bonjour à tous,  Je m'appelle Thomas PIGEON, j'ai 3 ans et demi et je suis atteint d'une aplasie majeure de l'oreille droite.L'aplasie majeure, appelée également microtie (hypoplasie du pavillon de l'oreille) associée parfois à une atrésie (absence de conduit auditif) est une maladie rare et touche environ 1 enfant sur 15 000. Cela signifie que je n'ai pas de pavillon externe droit, ni de conduit auditif, ni de tympan du coté droite. Cela signifie également que je n'entends pas de mon oreille droite. Cela est difficile pour moi car je n'ai pas la stéréo, donc je ne localise pas la provenance des sons. Je fais beaucoup d'efforts pour me concentrer mais mes parents ont décidé de me faire appareillé il y a 1 an et grâce à cet appareil, je m'y suis immédiatement habitué et je suis beaucoup moins fatigué. Après la découverte de cette malformation à ma naissance, mes parents se sont rapidement renseignés sur les techniques existantes pour m'aider et surtout réparer cet handicap physique et fonctionnel de mon oreille. En France, il existe 1 méthode essentiellement qui consiste à refaire un pavillon externe à l'aide de cartillage costale. Cette méthode nécessite d'attendre l'age de 10-12 ans afin que la cage thoracique soit suffisamment développée pour intervenir. Après plusieurs interventions chirurgicales, le pavillon est reconstitué et implanté à la place de l'oreille atteint de la microtie. Cette technique ne redonne pas l'audition, elle se concentre uniquement sur l'aspect esthétique de la maladie. Le résultat n'est pas optimal. Aux USA, il existe une autre technique qui consiste à reconstruire le pavillon externe de l'oreille mais également de reconstruire un conduit auditif et un tympan afin de retrouver l'audition. Cette unique intervention, possible dès l'age de 3 ans, est quasiment indolore, a un taux de réussite exceptionnel (96%) et les chirurgiens sont spécialisés dans cette technique auprès des jeunes enfants. En apprenant toutes ces informations, mes parents se sont dit à ce moment là : c'est LA SOLUTION !!!Le cout de cette méthode est de 85 000 $ . L'ensemble du projet reviendrait environ à 90 000€ car il faut rester sur place 5 semaines afin de laisser le temps aux médecins qui m'opéreront d'assurer le suivi post-opératoire avant de reprendre l'avion pour rentrer en France. Une fois que mes parents ont pris leur décision pour m'offrir le meilleur des avenirs, ils ont décidé de créer une association pour faire connaitre la maladie, cette technique incroyable mais existante depuis plus de 15 ans et récolter des fonds auprès des entreprises, des particuliers afin de financer le projet de ma petite vie.  J'ai besoin de vous pour m'aider à reconstruire mon oreille, à réparer mon handicap et à retrouver l'audition de mon oreille. Merci  A très bientot. Bisous. Thomas.

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4 000 €

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Sauver notre crèche associative

Sauver notre crèche associative

Ensemble faisons un petit geste pour une grande action « Sauver notre crèche ».            Aujourd'hui nous décidons d'ouvrir cette cagnotte en ligne pour vous mobiliser, vous sensibliser et vous rassembler autour d'une cause qui nous tient à cœur.           Derrière cette action de soutient se trouve des enfants, des professionnelles de la petite enfance et des parents bénévoles qui gèrent notre structure au quotidien.          Notre crèche « Ecoute s'il joue » est une association de loi 1901 ( crèche collective à gestion parentale) chargée d'histoire qui fêtera ses 30 ans l'année prochaine et à ce titre nous devons tout mettre en œuvre pour la « sauver ».Grâce à vous tous, nous ferons de cette action solidaire un grand pas pour maintenir en vie notre crèche.           Notre structure à ouvert ses portes en 1990, par un groupe de parents souhaitant un accueil collectif pour leurs enfants, et depuis les agréments n'ont cessés de croître pour arriver à un effectif de 50 familles aujourd'hui. Cette progression à permis à notre collectivité de recruter 21 professionnelles de la petite enfance, soucieuses du bien être de chaque petit bambin. Cependant notre établissement subit un endettement important depuis quelques années, impacté par l'application de nouvelles réformes. Les difficultés financières que nous rencontrons aujourd'hui mettent en péril notre crèche ainsi que tous les emplois qui y sont liés. Les familles ont besoin de cette structure d'accueil et il serait dramatique pour la collectivité locale de perdre un service tel que le notre.        Nous vous sollicitons activement aujourd'hui pour SAUVER notre structure.Aidez nous à poursuivre cette belle histoire de la crèche « Ecoute s'il joue » et à en écrire de nouvelles pages.Nous ne voulons pas que la petite flamme qui anime cette équipe au quotidien, s'éteigne car notre attachement y est unique.Donnez nous ce souffle d'espoir. En participant à cette cagnotte, vous contribuez à faire vivre notre crèche « Ecoute s'il joue ». Nos coordonnées : Crèche « Ecoute s'il joue » - Rue de l'hivernerie                                                     46300 Gourdon Mail : creche-ecoutesiljoue@orange,fr Tèl : 05.65.41.35.33

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2 809,50 €

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Aidez Candy dans son combat contre sa Scoliose Maligne Infantile très sévère ou cancer de la colonne vertébrale

Aidez Candy dans son combat contre sa Scoliose Maligne Infantile très sévère ou cancer de la colonne vertébrale

Bonjour,Candy est une avignonnaise de 9 ans atteinte de Scoliose Infantile Maligne, diagnostiquée en Septembre 2011 pour ses un an Depuis cette date, Candy est soignée régulièrement en hôpital. Son pronostic vital a été engagé pendant 5 ans, jusqu'à ce que Candy puisse être soignée et opérée à l’hôpital Necker à Paris.C'est une maladie qui n'évolue que négativement et qui si elle n'arrive pas être contenue mène à la mort …. Car Candy n'a pas qu'une simple scoliose elle a sa version la plus dangereuse et méconnue car très peu de cas au monde a cette gravité et intensité surtout aussi jeune …. Ce qui en fait une maladie quasi orpheline... car les scoliose se déclare pour les plus jeune normalement à l'âge de 8 ans pour les cas les plus précoces... et Candy l'a déclarée dès sa naissance ... Seul 5% des cas de scolioses au monde ont cette gravité et CETTE VERSION DE SCOLIOSE CORRESPOND À CANCER DE LA COLONNE VERTÉBRALE .... Elle a eu des années de corsets, des mois entiers de plâtres du buste, 2 opérations :- la pose d'un halo crânien ( anneau en métal fixé par de gros vis dans la boite crânienne par lequel avec un système de poulie a été suspendu durant 1 mois jusqu'à 8 kg 24h/24) afin de redresser sa colonne qui avait en Mars 2016 un angle de plus de 130 degrès et éviter ainsi de rompre la moelle épinière lors de la 2eme intervention qu'elle a subit :- la pose d'une barre en titane expérimentale qui évite de nombreuses opérations et permet à Candy de ne pas bloquer sa croissance. Depuis l'opération en Mars-Avril 2016, nous nous rendons tous les mois à l'hôpital Necker Paris en voiture ( Candy ne supporte pas le train ) pour que Candy reçoive ses étirements de la colonne vertébrale ( elle est suspendue dans un cadre en métal par le menton et les hanches et étirée ainsi ) J'élève seule ma fille Candy et ne peut travailler car sa santé ne me le permet pas. Candy va encore subir des années de soins et de nombreuses opérations. Elle va être plâtrée encore pendant plusieurs mois....Car malgré la barre en titane, sa colonne vertébrale continue à se courber négativementLa maladie est plus forte.... Elle porte bien son nom de Scoliose Infantile Maligne très sévère … Merci pour vos dons qui vont nous aider pour le combat de Candy contre la maladie car tous les frais engendrés par sa maladie ne sont pas pris en compte par la CPAM, lors des déplacements mensuels pour Paris, l'adaptation du logement pour l'handicap de Candy, l'usure de ma voiture personnelle, etc ….  Merci de votre attention et Merci pour Candy Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

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3 394 €

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