Une maison adaptée pour Callista : L'élan du Coeur

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L'élan du Cœur, une maison adaptée Pour Callista :

                     Je suis une petite fille de 9 ans , souriante à la vie, avec un polyhandicap lourd causé par ma maladie rare des articulations et des muscles raides dont on ne guérit jamais (une arthrogrypose sévère ; parmi les 300 types différents de cette maladie, la mienne n'est pas référencée avec un cas similaire) .

                Ma maison construite, avant ma naissance , n’est pas adaptée à mes déplacements en fauteuil roulant. Les escaliers,sur 3 niveaux, m’empêchent de me déplacer, au quotidien, librement en toute autonomie .

                   Mon papa est désormais le seul à me porter pour aller dormir ( ma maman ayant perdu soudainement et gravement sa santé du dos avec interdiction de porter et est reconnue en Affection Longue Durée ) car je ne peux moi-même accéder à ma chambre, idem pour la salle de soins où je fais en plus mon art thérapie) et la salle de bain est trop petite pour y faire entrer mon fauteuil roulant.

                  De gros travaux sont nécessaires en urgence …Une extension de plain pied, pour une chambre, une salle de bain et une salle de soins accessibles à mon fauteuil roulant manuel et mon fauteuil roulant électrique ( que je ne peux , pour l’instant , malheureusement n’utiliser qu’en extérieur ) est la seule solution qui me permettrait de continuer à vivre dignement à la maison, comme tout le monde, avec mes parents.   

                   Ce projet coûte cher et n’ouvre qu'à très peu de droits à des aides déjà très limitées  contrairement à ce que l’on pourrait penser.

                À ce jour, nous en sommes avec espoir à 1/4 du montant nécessaire.Mes parents n’ayant pas les moyens de le financer intégralement, ont créé l'association La Fée Callista pour me financer des thérapies non remboursées Et ce projet de toute une vie aussi je fais appel à votre solidarité pour les aider .Vous pouvez contribuer au bonheur d’une fée et à son rêve le plus cher : celui de son autonomie dans sa maison pour toute sa vie avec ses parents, par un simple don.

                   « Les petits ruisseaux font les grandes rivières » . L’élan vient du Cœur, unissez votre générosité pour contribuer à mon bonheur de petite fée aux ailes brisées par la maladie . Chaque don pour me soutenir, est une touche de couleurs d’espoir de plus dans ma vie future que j’imagine comme un arc en ciel comme dans mes dessins d’enfants.

www.lafeecallista.fr pour connaître mon combat contre la maladie depuis ma naissance.

Merci d'avance à Tous pour votre soutien si précieux !