Une aide pour Kurtys 24 mois / Help for Kurtys 24 months

Mon fils Kurtys de 24 mois est atteint d'un cancer cérébral, une tumeur tératoïde / rhabdoïde atypique (AT/RT)
Une tumeur embryonnaire à croissance rapide du cerveau et de la moelle épinière, elle est très rare, elle représente environ 1 à 2 % des tumeurs du système nerveux central (SNC) chez l'enfant.
Actuellement, il est suivi au service ancologie pédiatrique de l'hôpital Marie Curie à Paris dans le 5ème arrondissement.

Sa maladie a débuté en janvier 2023 ; ses premiers symptômes étaient des vomissements à répétition, le matin après chaque réveil on retrouver du vomi dans son berceau et il s'est suivi d'un strabisme prononcé.
Nous sommes alors aller aux urgences et après un scanner on nous a annoncé à ma femme qui était enceinte de 2 mois et moi que notre fils de 11 mois présente une anomalie mais sans trop nous préciser de quoi il s'agissait réellement.
Nous avons été transférés à l'hôpital Rothschild dans 19eme arrondissement de Paris, c'est à ce moment-là que nous avons commencé à paniquer.
Une fois sur place, on nous a donné le diagnostic et c'est à cet instant précis que le monde s'est effondré pour nous.
Aujourd'hui nous faisons face à une situation critique, après un an de traitement et un rétablissement significatif la tumeur est en train de reprendre du terrain et se développe rapidement.
C'est dans une détresse monumentale que je vous demande de nous venir en aide financièrement afin d'aller dans un pays qui a une étude un peu plus pousser sur cette tumeur AT/RT.

J'ai donc pris la décision de créer cette cagnotte afin de faire tout ce qui est en mon pouvoir pour aider mon fils, avec votre aide.

Les frais concernés :

- déplacement de kurtys et de la famille
- les traitements payants ( médicaments,les crèmes, gel,masques )
- l'alimentation de kurtys, couches et produits d'hygiènes

- hébergement et repas pour la famille

Merci pour votre aide!

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My son Kurtys who is 24 months old has brain cancer, an atypical teratoid/rhabdoid tumor (AT/RT).

A very rare, rapidly growing embryonal tumor of the brain and spinal cord that accounts for approximately 1 to 2% of central nervous system (CNS) tumors in children.

Currently, he is being followed in the pediatric oncology department of the Marie Curie hospital in Paris in the 5th arrondissement.

His illness began in January 2023. His first symptoms were repeated vomiting. The morning after each awakening, vomit was found in his crib, which was followed by a pronounced squint.

We then went to the emergency room. After a scan, my wife, who was 2 months pregnant, and I were told that our 11 month old son had an anomaly, but without really telling us what it really was.

We were transferred to the Rothschild hospital in the 19th arrondissement of Paris. That's when we started panicking..

Once there, we were given the diagnosis. It was in that exact moment that the world fell apart for us.

Today we face a critical situation. After a year of treatment and significant recovery, the tumor is regaining ground and growing rapidly.

It is in monumental distress that I ask you to help us financially in order to go to a country which has a more in-depth study on this AT/RT tumor.

So I made the decision to create this fund in order to do everything in my power to help my son, with your help.

The costs involve :

- Travel of Kurtys and the family

- The payment of the treatments (Medications, creams, gel and masks)

- Kurtys' food, his diapers and hygiene products.

- Accommodation and meals for the family

Thanks for your help!