Un traitement pour Raihei...
Je m'appelle Raihei LEBOUCHER SAQUET, j'ai 37 ans. J'ai deux beaux garçons de 10 ans et 4 ans: Keahi et Kaiva. Nous habitons en Polynésie française.
Je me bats contre une forme de cancer neuro-endocrine du col utérin avec métastases hépathiques très très rare et invasif depuis maintenant 9 mois.
Je suis passée par tous les traitements les plus lourds : chimiothérapie, radiothérapie, curiethérapie et ce n'est pas terminé.
Cette semaine,j'ai dû commander un test spécifique d'analyse moléculaire en Belgique, suite à l'évolution de la maladie. Il devrait me permettre d'obtenir un traitement personnalisé dans un hôpital de France.
Dans le cas contraire mes seules chances de guérir seraient de me tourner vers des Instituts de recherche et cliniques privées, spécialisés dans les maladies neuro-endocrine en France, aux Etats-Unis ou au Canada.
Mon mari et mes enfants m'accompagneraient car j'ai besoin d'eux près de moi pour me battre. Mon mari serait donc obligé d'arrêter son travail.
Ces traitements auront un coût que personne ne peut évaluer aujourd'hui, mais devraient sans doute coûter très chers.
Aussi je fais appel à votre solidarité, votre générosité pour m'aider à poursuivre ce combat dans les meilleures conditions pour vivre.
J'ai la foi... Dieu vous bénisse...
Si vous souhaitez en savoir plus vous pouvez me contacter, Mille mercis.
Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.
Merci à tous !
Raihei.
A treatment for Raihei
My name is Raihei LEBOUCHER SAQUET. I'm 37 years old. I have two very nice sons of 10 years old and 4 years old : Keahi and Kaiva. We actually live in French Polynesia.
I'm fighting against a neuro-endocrine carcinoma of the uterine cervix with hepatic metastasis, a very very rare and invasive cancer, for 9 months now.
I have had all the heaviest treatments: chemiotherapy, radiotherapy and curietherapy, and it's not finished yet.
This week I've asked for a specific molecular analysis in Belgium because of the cancer evolution. This molecular test could allow me to obtain a personnalized medical treatment in a French hospital.
On the contrary my best chances to be cured would be to ask for privates institutes or medical centers of researches in neuro-endocrina carcinoma in France, USA or Canada.
We'll have to leave our country with all my family, and my husband will have to stop his job, because I need them near me to fight and live.
These treatments will have a cost that nobody can estimate for the moment, but surely very expensive.
So I ask for your solidarity, your generosity to help me for this fight for life.
I have faith... God bless you...
If you want more information, you can contact me.
Thousands of thank you.
Here you can click to participate:
- Choose the donation you want
- Every payment is secured
- Then Share please, it would help me a lot.
Thank you so much.
Raihei.
Anonyme
Saliha Oudjidane
Bertrand et Sabrina
Anonyme
Jean-Baptiste Jeulin
Anonyme
Miri Cat
chrystal cuneo
Anonyme
genevieve touitou
Bonjour tout le monde... je viens vous apporter des nouvelles de mes derniers examens.Elles ne sont pas géniales... Il y a quelques mois, mes médecins ont changé mon protocole de chimio car elle n'était plus assez efficace pour empêcher les vilaines cellules d'évoluer... Même si elle freinait considérablement leur expension... Et bien il s'avère que pour mes 4 dernières chimio, c'est aussi le cas... En bref, il y a une "discrète progression de la maladie"...Dès aujourd'hui on va programmer mon nouveau protocole de chimio... Biensur vous vous en doutez j'attendais ces résultats avec impatience pour envisager notre départ en Métropole... Dons j'ai accepté ce nouveau protocole de chimio ici simplement pour ralentir la progression de la maladie et en même temps nous préparons notre départ pour la Métropole, pour commencer... Marseille, Lyon ou Paris...Je vous remercie encore infiniment pour votre soutien et votre aide...
Bonjour tout le monde! Je viens vous donner de mes nouvelles...
Alors la semaine dernière j'ai passé un scanner qui nous a apporté de bonnes et de moins bonnes nouvelles...
Les moins bonnes sont que mes deux dernières chimios ne se montrent plus assez efficaces pour stopper le développement de la maladie... Donc mes médecins ont tout de suite réagit et nous sommes passés à une autre ligne de chimio qui (selon les résultats de Belgique qui sont arrivés! youhou!) devraient être plus efficaces sur les vilaines cellules!!
Les meilleures nouvelles sont que d'après le scanner, les vilaines cellules que j'avais au niveau cérébral ont toutes diminué de taille!! et certaines ne se distinguent quasiment plus! sachant que la radiothérapie agit encore pendant 1 mois, nous avons bon espoir pour les prochains examens...
Mes résultats de Belgique étant arrivés, nous les envoyons actuellement dans différents instituts de France par le biais de mes médecins et ailleurs pour essayer d'obtenir le meilleur traitement...
On ne lâche rien, le but est toujours le même!
On y croit, nous avons la foi... merci encore à tous!!
Nous laissons la cagnotte en route, merci encore du fond du coeur....