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Un GmoveSuit et des équipements Médicaux pour Erine et d'autres GmoveSuit pour des Ados atteints du Syndrome Ehlers Danlos pour Noël 2020 !

5 490 €récoltés
0 jour restant
55 Participations

Créée par ROXANE ELIE

pour Roxane Elie

Vous allez pouvoir aider Erine à obtenir un équipement GmoveSuit, du matériel médical non remboursé, soutenir sa maman Roxane, mais aussi pouvoir aider d'autres jeunes atteints du Syndrome Ehlers Danlos grace à Roxane et à l'association SED1+ qui participe et soutien ce Projet ! le GmoveSuit est revolutionnaire mais malheureusement non remboursé.

Depuis toute petite Erine est passionnée de chevaux, elle a longtemps fait de l'équitation, du cirque et du canicross avec son chien même si elle se faisait des blessures à répétition. Et depuis 2 ans rien, la maladie s'est déclarée et a évoluée très rapidement.

Aujourd'hui diagnostiquée du SED (Syndrome Ehlers Danlos) depuis octobre 2019, elle est atteinte sur toutes ses articulations, ses tendons, ses ligaments et son estomac qui ne se vidange plus, et fonctionne mal. le SED peut atteindre jusque 80% du corps avec de multiples symptomes, trop long à énumérer ici...

Erine souffre au quotidien, elle a de moins en moins de force, ses genoux, hanches, épaules, doigts, etc... se subluxent et peuvent aller jusqu'à la luxation... ce qui diminue l'amplitude de ses mouvements et occasionnent des blessures multiples. Depuis debut septembre 2020 Erine n'a pas pu aller au lycée pendant 44 jours. ce qui est très difficile pour elle, moralement, physiquement, c'est une épreuve difficile.

Malgré tout Erine reste positive avec le sourire sans jamais se plaindre et continue de rêver de retourner au lycée, de remonter à cheval ou encore de pouvoir travailler en sellerie bourrelerie.

le GmoveSuit soulève des personnes de leur fauteuil roulant, renforce les muscles jusqu'à la moitié du dos et les abdos, protège les articulation de luxation ou subluxation, permet de mieux récupérer, améliore le quotidien et redonne une autonomie aux personnes en situation de Handicap (Sclérose en plaque, SED, Paralysie, AVC, etc...)

Pour écouter Erine, la voir essayer le Gmove, comprendre un peu plus ce qu'est le SED, voir le témoignage de Michele Landais atteinte du SED depuis qu'elle a le Gmove, écoutez et regardez cette vidéo :

https://youtu.be/6QbJgHA6PLg

un message de sa Maman pour toutes personnes voulant participer :

"Je tiens à tous vous remercier pour votre soutien quelque soit la forme qu'il prend.

Roxane 46 ans une maman très fière de sa Warrior Girl."

Message de Michele LANDAIS derrière cette cagnotte pour aider Roxane :

"Je tiens à remercier tout mon réseau Linkedin, facebook, Tiktok, instagram, qui soutiennent ce projet, vous êtes de merveilleuses personnes. Merci pour Erine, merci à Henda Koita et son réseau, merci à tous pour sa maman, merci pour les nombreux jeunes que nous allons surement pouvoir aider grace à cette cagnotte !"

Belle vie à Tous

Michele LANDAIS, une amie, et Roxane sa maman

1300€ : 1 Gmove Suit financé pour Erine

2500€ : 1 Gmove Suit financé pour Erine + des Ortheses financés pour Erine et un soutien pour sa maman

3800 € : 1 Gmove Suit financé pour Erine + des Ortheses financés pour Erine + 1 Gmove pour un(e) autre adolescent(e) atteint du SED (association SED1+)

5100€ : 1 Gmove Suit financé pour Erine + des Ortheses financés pour Erine + 2 Gmoves pour 2 autres adolescent(e)s atteint(e)s du SED (association SED1+)

6400€ : 1 Gmove Suit financé pour Erine + des Ortheses financés pour Erine + 3 Gmoves pour 3 autres adolescent(e)s atteint(e)s du SED (association SED1+)

etc...................................................

+ la cagnotte monte + nous pourrons, avec le soutien de l'association SED1+, financer des Gmoves derrière pour des ados de 11 à 18 ans !

De plus, pour les Gros Donateurs telle que des entreprises voulant soutenir ce projet : se tourner vers l'Association SED1+ afin de pouvoir faire un Don ponctuel defiscalisé qui sera utilisé uniquement pour financer des Gmoves (bien spécifier le but de votre Don), ceci est à voir en direct avec la Présidente de l'association SED1+