Handicapée, douleurs intenses, je n'y arrive plus seule. Besoin de soutien.

Bonjour à toutes et à tous,

Noius sommes le 26 avril 2023

J'ai ouvert cette cagnotte il y a u mois mais j'ai du la fermer car l'espace où je pouvais mettre mes documents où actualités n'était pas accessible.

Je tiens tout d'abord à remercier les personnes qui ont participé déjà à ma cagnotte mais du coup ne sont plus cités sur celle

(J'ai ajouté quelques documents à la fin de ma longue présentation et juste avant les documents mes remerciements pour chaque personne qui m a fait un don ❤️🌺)

Je m'appelle Nathalie 52 ans, ancienne éducatrice spécialisée, j'ai attrapé le tout premier covid en début 2020 et je souffre du covid long . Ce nouveau et satané covid long encore tabou mais tellement tordu sadique et vicieux quand il est en nous.

je suis reconnue handicapée et invalide par la MDPH et la CPAM après 1 an de combat.

Quand enfin une rhumatologue a posé ces deux mots sur papier .

Je souffre énormément au niveau de toutes les parties inférieures de mon corps, des pieds jusqu'au bas du dos , à la colonne vertébrale . Et maintenant ça commence aux bras.. et ces douleurs sont de plus intenses parfois insupportables. Une sensation d'être grignotee de l'intérieur, une douleur que je n'avais jamais connu de ma vie qui ne me laisse aucun répit et qui me torture.(Pourtant ayant accouchée 3 fois sans péridurale je suis costaud face à la douleur) mais là ....

Sont rajoutées à ces douleurs le retour de ma double hernie discale paralysante opérée en 2016 qui est réapparue ainsi qu'une deuxième hernie discale. Suite à mon covid long et au 2eme vaccin

Je ne peux quasi plus marcher pas plus de 2 km par jour avec douleurs+++, mon manque de souffle , mes bronches prises sécrétant des glaires en permanence. Et mes chutes à répétition. J'ai besoin d'une béquille pour chaque déplacement.

Mais pour moi c'est vital de continuer d'aller dans la nature avec mes 3 toutous et je m'oblige tous les jours à m' rendre en voiture. Mais quand j'y suis c'est ma thérapie préférée.

La nature : sa beauté, sa sérénité, sa richesse d amour, son pouvoird'apaisement, voir mes toutous heureux , courrir, jouer est la plus agréable de mes thérapies même si ca me coûte au niveau fatigue et douleur.

Depuis que je suis malade, je tombe très souvent et lâche aussi beaucoup les objets que je tiens dans les mains. J ai appris au service dinfectiologie de l hôpital Pasteur ce jeudi 7 avril que mon covid long a peut être aussi développé une dyspraxie et que mon cœur est sûrement touché aussi car j'y ai souvent des douleurs. Du coup je dois passer une batterie d'examens car il y a aussi possibilité de SEP. Mais ces 3 maladies ne sont pas avérées j'en ai "seulement" les symptômes.

Je souffre aussi de problèmes cognitifs importants, perte de mémoire, des mots, bégaiements, déconcentration, désorganisation totale j'ai l'impression d'avoir du brouillard dans mon cerveau.Je n'arrive même plus à lire. passer un coup de téléphone est une torture car tout ce mélange dans mon cerveau et je de incohérente ou j'oublie les mots je suis en impossibilité d'exprimer ce que je veux dire.

Je n'arrive plus à faire quoi que ce soit de physique ou de créatif : mes passions la danse, la natation, la marche, la peinture, le dessin...

Impossible de faire le ménage...

Je sens ce virus dans mon corps me grignoter de l'intérieur et je commence même à lui parler, à lui demander jusqu'où il va aller, si il va me laisser de temps en temps un peu de répit où même disparaître. Jusqu'où il va m abimer , jusqu'à quel point il va encore me torturer avec ces douleurs, ce brouillard.. . Je lui demande si je vais un jour redevenir moi ou rester dans ce corps et ce cerveau qui me sont complètement inconnus mais qui m 'epuisent tellement et me torturent, si il me reserve encore de mauvaises surprises. Jusqu où va t'il m emmener? car pour le moment il est de plus en plus virulent et de façon trop rapide.. j'ai la sensation de disparaitre petit à petit. Je ne sais pas comment expliquer. Oui je parle a un virus ...😔

Avant d'attraper cette foutue maladie en promenant mes toutous, j'ai fait la connaissance d'une dame qui a l 'age d'être ma maman Nicole et depuis que je suis malade et surtout depuis l'accélération de mes douleurs, Nicole vient tout les matins promener mes 3 toutous car il ne m'est plus possible de faire 2 promenades par jour. Elle me dit t de l appeler au moindre soucis ou si j'ai besoin de quelque chose. Je fais la promenade d'environ 1h et quart du soir même si à chaque fin de promenade je pleure de douleur je trouve que ça vaut le coup.Je tenais à vous dire merci de tout mon cœur Nicole de vous préoccuper et vous occupez de moi comme une maman. C'est la seule personne qui voit jour après mon covid long s'aggraver. Car si vous n'étiez pas là je serai seule au quotidien

Je vie seule et dois assumer mon loyer de 730€ charges comprises . Je perçois des allocations logements qui me font du coup payer 450€ de loyer. Et je dois payer en plus 100€ par mois pour rembourser les 4 mois de loyers impayés en mai juin juillet et août 2021 quand j'ai arrêté ma formation ainsi que mes allocations logements

Mes enfants ayant quitté le nid je vie seule et il ne m'est plus possible d'assumer mon loyer sur du long terme, qui en plus a augmenté de 30€ en janvier 2023.

je vie avec la hantise de l'expulsion sachant, pour l avoir déjà vécu en 2016, () la destruction personnelle à tous les niveaux que cela engendre(.car ayant des problème importants au niveau discale et lombaire j'ai du accepter un licenciement pour inaptitude de mon poste d'éducatrice je n'ai plus pu payer le loyer de ma maison et me suis retrouvée sans domicile avec mes 3 enfants mineurs ) Et là je suis encore plus abîmée et plus épuisée.

je cherche un appartement plus petit et surtout moins cher, avec un petit rez de jardin dont je rêve depuis très très longtemps.. Mais ça c'est un rêve...

Mais je ne m'en sors pas il y a encore les assurances téléphone EDF etc. je me fais de la soupe maison car je n'arrive quasi plus à manger plus aucun appétit, une sensation de dégoût profond de tout. Et d'ailleurs je n'arrive plus à me faire à manger ni le ménage etc...

Malheureusement le fait que ma voiture qui a 11 ans mais seulement 160000 km ait lâché en février de cette année et pour moi c'est la fin de toute Liberté

J'en ai besoin au quotidien pour mes soins de base, mes courses, mes RV médicaux, mes promenades dans la nature avec mes toutous mes déplacements chez mes assistants sociaux, mon psychologue, mon kiné.

Pour les déplacements médicaux plus "importants", étant en ALD j ai droit à un VSL.

Sans ma voiture, promener mes toutous devient une torture car je dois rester autour de chez moi les mettre en laisse et marcher sans béquille. Suis tombée déjà plusieurs fois en les sortant.

Je n'en peux plus, cette voiture je me l'étais payée toute seule comme tout le reste avec un prêt de 5 ans et j'en étais fière c'était ma liberté.

Là sans elle, sans mes moments dans la nature avec mes toutous, avec mes douleurs, ma précarité, mon épuisement, j'ai l'impression de devenir dingue.

En plus j'ai l'impression terrible d'être mise de côté comme si ma maladie n'était que 2 mots, covid long, mais pas la torture quotidienne que ces 2 mots me font subir . Je ne me suis jamais sentie aussi seule de ma vie. Et je suis épuisée d'être une guerrière parce que je perds. Je reste en vie pour mes 3 garçons que j'aime infiniment❤️❤️❤️, pour ma petite fille qui vient de naître le 20 mars jour du printemps ( suis pour la première fois mamie ❤️❤️❤️ mais je ne peux pas m occuper de ce petit trésor de façon autonome ce serait très dangereux pour elle et c'est tellement cruel a vivre) Elle est un magnifique rayon de soleil et bien sûr je me bats aussi pour mes 3 toutous ❤️❤️❤️ que j'ai sorti de l'enfer et qui ont besoin de moi autant que moi d'eux.

Je n'en peux plus et je m'en veux de penser au pire mais je n'ai pas le droit.Mon papa de cœur s'est suicidé à l'âge de 54 ans, je sais le mal que ça engendre aux personnes qui restent et jamais je ne pourrai faire ça à mes enfants. Ni à mes toutous. Et je veux essayer d'être plus forte que ma souffrance

Malheureusement bien sûr se rajoutent a la maladie des problèmes financiers, de plus en plus importants et j'ai sombré dans la précarité.

je désespére, j'ai déjà des dettes et je n'ai pas du tout les moyens de m en acheter une meme si c' en est une pas chère ni même de la réparer , c'est le catalyseur qui est HS. J'ai mis les scanner de mes documents à la fin de ce long écrit.

Je vous promets ne pas pouvoir utiliser ma voiture j'en crève de désespoir

Je n'ai plus d'espoir mes douleurs et mon cerveau m'épuisent. J ai peur d'en perdre la raison.

Mon médecin traitant a pris sa retraite et aucun médecin traitant ne m'accepte soit ils me disent directement suis un cas trop lourd soit ils ne prennent plus de nouveaux patients

Je suis suivie par une rhumatologue, un neurologue et maintenant le service d infectiologie de l hôpital Pasteur depuis le 7 avril spécifique pour les covid long. qui a écrit un courrier à la CPAM pour leur dire qu'il faut qu'ils me trouvent un médecin traitant en extrême urgence, j'espère que ça va bouger du coup. Car il y aura bcp de comptes rendus à faire de dossiers à monter et un suivi régulier. Je vais enfin pouvoir être dirigée vers un centre de rééducation et contre la douleur. tout cela va prendre des mois pour se mettre en place mais au moins je serai j'espère un peu soulagée de mes douleurs incessantes.

Je fais dossier sur dossier de demande d'aide financière aux services sociaux mais...

S'ajoute à ma douleur physique, psychologique accepter ce corps tout cassé et ce cerveau brouillé. Me battre pour survivre financièrement...

Cette précarité grandissante qui se rajoute à la souffrance

Je suis fatiguée tellement fatiguée tellement et un énorme sentiment de solitude et de manque d'amour qui m écrase et me fait mal tellement mal et je culpabilise j'ai l'impression d'être un boulet pour tout le monde.

Je me permets de vous expliquer ci dessous comment depuis 7 ans, avant mon covid long, mon combat pour remarcher et pour m'en sortir avec mes 3 enfants qui habitaient encore avec moi.

Pardon pour cet écrit un peu trop long à lire. Mais il est important pour moi de vous expliquer pourquoi je me permets de vous demander votre aide et votre soutien

j'ai élevé mes 3 enfants quasi seule ayant divorcée de mon ex mari en 2003alors que mon plus petit garçon avait 2 ans, mes deux autres enfants 4 ans et 6 ans.

Mon plus jeune fils est lui aussi reconnu handicapé depuis l'âge de 3 ans il souffre d'une dyspraxie sévère ainsi qu'une dysorthographie. Il a 22 ans aujourd'hui.

En février 2016 à cause d important problèmes sans amélioration j'ai accepté un licenciement pour inaptitude de mon poste d'éducatrice afin d'arranger mes employeurs car je ne pouvais plus excercer correctement mon métier. J'avais trop de douleurs au niveau du dos.

Cette situation m a fait perdre mon logement et j'ai vécu pendant 6 mois de combat intensif pour que mes 3 garçons et moi ayons à nouveau une situation décente. Avec malgré tout beaucoup de dettes que j'avais réussi à régler en 5 ans.

Je me suis battue pendant ces 6 mois pour enfin mi juillet 2016 obtenir un appartement chez m2a ( logements sociaux de Mulhouse) car ce n'est qu'au mois de juin 2016 que mon ARE a commencé à m être versée.

Malheureusement début octobre 2016 deux mois après mon aménagement j'ai été opérée en urgence à Colmar de ma double hernie discale paralysante, me réveillant de l'opération avec des douleurs neuropathiques insupportables et une paralysie complète de la jambe gauche

J'ai alors été 3 mois en hospitalisation complète au centre Albert Camus de Mulhouse

Après ces 3 mois j'ai continué ma rééducation toujours centre Albert Camus de Mulhouse , en hospitalisation de jour pendant environ 1an.

Toujours au centre de réadaptation Albert Camus j'ai pu accéder à un programme de réorientation professionnelle pendant 1an qui m'a amené à faire une formation de secrétaire comptable pendant 18 mois et avec un travail acharné mes résultats étaient très bons.

Malheureusement à 5 jours de passer le diplôme en février 2020 nous avons été confinés car le COVID est apparu.Un mois après j étais parmi les premiers cas atteinte de la maladie de façon costaud mais sans hospitalisation et c'est devenu 3 ans de covid.. ce covid long tellement tabou !!!!

Toujours dans la volonté de vouloir m'en sortir et me battre j'ai alors obtenu l'autorisation de la MDPH de faire une nouvelle formation de gestionnaire de paye.

Malgré une fatigue immense toujours dans le but de m'en sortir, j'ai commencé la formation en février 2021 et je me suis prise de passion pour la gestion des fiches de paye . J' avais trouvé ma voie car j'aimais ce que j'apprenais .

J'avais même trouvé un stage au service des ressources humaines de l'aéroport Mulhouse Basel. ( J'avais effectué déjà un stage chez eux pour ma formation de secrétaire comptable et comme j'avais été " a la hauteur " , j'ai été accepté pour ce deuxième stage )

Malheureusement , au bout de 4 mois en mai 2021 j'ai été rattrapé par une fatigue hallucinante et mon cerveau n'acceptait plus de fonctionner .

Je me suis battue comme une dingue pour quand même continuer la formation car je l'adorai , je savais que ça me conduirait probablement à l'emploi et en plus j'étais bien rémunéré pendant la formation. (1900€ net)

Mais je n'y arrivais plus , la neuropsychologue du centre de réadaptation avait été alertée d'ailleurs quelques semaines plus tôt par ma formatrice qui avait constaté que mes fonctions cognitives s alteraient et une fatigue anormale.

J ai été mise en arrêt de travail par mon médecin de famille et j'ai été obligée d'arrêter la formation car il n'y avait aucun espoir de guérison rapide.

J ai même été obligée de rembourser mon dernier mois de formation 1932€de car nous étions payé début du mois pour ce même mois. j'ai été en arrêt maladie, ne touchant pour seul revenu 4 € d' IJ de la CPAM donc environ 140€ par mois pendant 4 mois, entraînant 4 mois de loyers impayés.

Après l'arrêt de mes IJ j'ai perçu le RSA d'environ 500€ pendant plusieurs mois avant d'être reconnue handicapée par la MDPH et invalide par la CPAM, entrainant d'autres dettes.

Après plusieurs mois et des dizaines de dossiers , je suis reconnue invalide et handicapée.

Mon médecin de famille Depuis 30 ans qui était génial a pris sa retraite depuis quelques mois.

Malheureusement aucun autre médecin traitant ne veut me prendre trouvant soit mon cas trop lourd soit ne prenant plus de nouveaux patients. Du coup personne ne fait le lien entre tous les spécialistes que je consulte.

J'ai toujours été quelq'un de profondément honnête respectueuse empathique et une battante voir une " guerrière pour mes enfants et moi, mais là suis à terre.

Voilà où j'en suis en mars 2023 après un combat acharné depuis 2016 pour m'en sortir.

A peine ce premier combat touchant du bout des doigts la réussite , à quelques mois de passer mon diplôme de gestionnaire de paye en décembre 2021 afin d'accéder à l'emploi mais tout s'est écroulé en mai 2021.

La vie en a décidé autrement j ai du recommencer ce deuxième combat depuis ce foutu mois de mai 2021, dans la lignée du premier mais plus douloureux, plus épuisant, plus désespérant, mes dernières forces m abandonnent mais j'essaie de continuer de survivre de me battre. Mais Je suis tellement fatiguée par ma maladie, par ,mes combats, mes douleurs, ma survie.

Je rêve tellement d'un peu de sérénité , voir même de bonheur, de lâché prise, de ne plus chercher non stop des solutions pour survivre en me tortrant le cerveau, de ne plus avoir mal au ventre à partir du 10 du mois pour savoir comment finir le mois ,payer mes factures rembourser mes dettes...et sentir mes douleurs diminuées..

Ne plus vivre ainsi serait un véritable trésor que je n'ai plus ressenti et vécu depuis des années

Sortir de mes dettes, , pouvoir effectuer mes soins , trouver un petit nid douillet moins cher, aller moins souvent au resto du coeur ou dans des épiceries solidaires.

Passer de ma survie quotidienne à une vie plus sereine est un de mes rêve le plus cher.

Je vous remercie d'avoir lu mes mots car il y en a beaucoup trop ,mais je suis à bout de force. Je n'en peux plus. A tous les niveaux...et je culpabilise de ne plus y arriver seule et d'avoir besoin de votre aide, de vous solliciter. Et je vous prie de m'en excuser.

Prenez surtout et avant tout soin de vous et des personnes que vous aimez

Nathalie (Nanou)

Je tiens à remercier très fort toutes les personnes qui ont déjà eu la gentillesse de me faire un don sans même me connaître ❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️

Comme je n'ai plus d'espace " actualités" je remercie ici chaleureusement Ginette et André❤️🌺, Catherine ❤️🌺, Evelyne❤️🌺, Pharel❤️🌺, Nathalie❤️🌺, Laurence❤️🌺, la personne anonyme❤️🌺, Soraya❤️🌺 Dominique❤️🌺, Éric❤️🌺 et aujourd'hui Bernard ❤️🌺 (qui portez le même prénom que mon papa de cœur qui s'est suicidé 🙏), merci Polesse ❤️🌺 . Merci beaucoup Jean Marc ❤️🌺, Zalo Pola ❤️🌺, merci infiniment Bruno ❤️🌺. Merci beaucoup Traoré❤️🌺 et aussi Lisa❤️🌺. Merci beaucoup Mira❤️🌺, merci Anonyme ❤️🌺, merci beaucoup Wafae❤️🌺 et aussi Nathacha❤️🌺 merci beaucoup Alicia ❤️🌺 et Kemal

Merci encore de tout mon cœur pour votre soutien , votre chaleur, votre générosité à toutes et à tous ça me touche tellement 🌺🌺🌺🌺🌺🌺🌺🌺🌺🌺🌺🌺🌺🌺🌺🌺🌺🌺🌺🌺🌺🌺🌺

Apparemment la réparation essentielle est catalyseur à changer et chez Peugeot ils m'ont fait une estimation à 1200€😔😔😔 juste pour le catalyseur et pas les autres réparations Midas et Neuroto n'ont pas voulu me faire de devis. Midas me demandait 20€ mais pour moi c'est une somme bcp trop importante juste pour ça!!!! Neuroto m'ont envoyé chez Peugeot.