
Bonjour à tous !
Je suis Camille la maman de Mya, mon petit rayon de soleil. 🧸
Mya est atteinte d'une maladie génétique, le syndrôme d'Angelman. Cette pathologie engendre pas mal de complications tels que l'épilepsie, un retard moteur important ainsi qu'une déficience intellectuelle, l'absence de langage, des troubles du sommeil et de l'alimentation,... Mais a côté de ça c'est un bébé sourire, très sociable, qui adore se baigner, se promener, la musique, les bisous,...
Notre quotidien est rythmé par les rendez-vous de réeeducations ; kinésithérapie, psychomotricité, ortophonie, ergothérapie, équithérapie ainsi que pas mal de rendez-vous médicaux divers et variés. Un vrai planning de ministre cette cacahuète ! 💪🏼
Mya a 2 ans et ne tient toujours pas assise, je mets tout en place pour l'aider et l'accompagner au maximum mais tout cela a un coût et j'aimerais mettre toutes les chances de notre côté afin qu'elle évolue du mieux possible et qu'elle puisse s'asseoir et par la suite marcher, je l'espère...
J’ai créé l’association « Les petits pas de Mya", ainsi qu’un compte Instagram « mamiegigitricotte » un joli projet de créations / tricots pour bébé en collaboration avec ma maman afin de collecter des fonds pour l'avenir de Mya.
Pour ceux qui ne sont pas intéressés mais qui veulent quand mème nous aider, je fais un appel aux dons afin de financer les cours d'équithérapie, des stages intensifs dans un centre en Espagne pour les enfants porteurs de handicap, des stages de la méthode Medek, pour ses futurs apareillages qui l'aideront au quotidien, telle qu'une poussette médicalisée, et tout ce qui va suivre.
Merci par avance pour votre soutien et votre générosité ! Et n'oubliez pas, il n'y a pas de petit don ! 🫶🏼
- Ad GeninC'est pas grand chose mais si tout le monde ça change la donne... Bon courage3 years ago
- Alexia JustJe te souhaite énormément de courage dans ton parcours rempli d’amour avec ta petite grenouille . Pleins de bisou , Alexia3 years ago





