Le traitement de la dernière chance/ Last-chance treatment

Aujourd’hui,

L’avenir d’Isys a besoin de votre aide plus que jamais.

Nous n’avons toujours pas reçu le devis de Boston, le processus est en cours, et peut prendre encore du temps.

En revanche, le temps d’Isys est compté, elle n’en a plus beaucoup au rythme où progresse son cancer.

Elle rencontre des difficultés à se mouvoir seule, marcher devient une grande difficulté pour elle.

Nous avons demandé une IRM en urgence pour contrôler l’évolution de la maladie, cela fera 1 mois le 26 septembre que nous avons appris la reprise de la maladie et les métastases, qui rendent Isys douloureuse.

Son état se dégrade…

Nous avons déjà une idée approximative, ce traitement expérimental dont les molécules sont interdites en France représenterait un coût de 400 000 euros minimum, nous avons conscience qu’il s’agit d’une somme extrêmement importante…

Mais comment peut-on évaluer le prix à payer pour sauver la vie de son enfant, quand celle-ci est inestimable ? Nous ne baisserons pas les bras pour sauver notre fille.

La France n'est en plus en mesure d'offrir, dans les délais nécéssaires, une solution pour soigner notre fille.

Boston nous attends.

Et nous avons besoin d’une très grande mobilisation pour récolter les fonds nécessaires à la survie de notre fille Isys.

Nous avons eu ce matin, le docteur oncologue de Isys, qui vient juste de recevoir de la Martinique les échantillons de la tumeur de sa première opération en janvier 2022.

A partir maintenant il faut compter 4 semaines voire 8 semaines pour analyser et diagnostiquer les sous-types de la tumeur, afin de répondre aux critères répondant à l’essai clinique en France.

Nous ressentons avec une douleur immense qu’Isys n’a plus ce temps devant elle…

Nous n’attendrons donc pas ces résultats, Boston a un protocole dédié à l’AT/RT qui ne nécessite pas de condition d’éligibilité.

Nicolas et Isys partiront le plus rapidement possible.

Notre famille va devoir se séparer pendant plusieurs semaines. Loula est dans l’incapacité de voyager car elle doit accueillir notre fils et devra attendre des papiers officiels pour pouvoir nous rejoindre.

Merci à tous ceux qui lirons notre appel à l’aide…

S’il vous plait, partagez cette cagnotte partout autour de vous, Isys a besoin de votre soutien aujourd’hui plus que jamais dans cette ultime chance…

Isys,
Loula, Nicolas.

Today,

The future of Isys needs your help more than ever.

We still haven't received the quote from Boston; the process is ongoing, and may still take some time.

On the other hand, Isys' time is running out; she doesn't have much left at the rate her cancer is progressing.

She finds it hard to move around on her own, and walking is becoming very difficult for her.

We ordered an emergency MRI to check on the progress of the disease. It will be 1 month on September 26 that we learned of the resurgence of the disease and the metastases, which are making Isys painful.

Her condition is deteriorating...

We already have a rough idea: this experimental treatment, whose molecules are banned in France, would cost a minimum of 400,000 euros. We are aware that this is an extremely large sum...

But how can you put a price on saving your child's life, when that life is priceless? We will not give up to save our daughter.

France is no longer in a position to offer a timely solution for the treatment of our daughter.

Boston is waiting for us.

And we need a huge mobilization to raise the funds needed to save our daughter Isys.

This morning, we spoke to Isys' oncologist, who has just received the tumor samples from Martinique for her first operation in January 2022.

From now on, it will take 4 to 8 weeks to analyze and diagnose the subtypes of the tumor, in order to meet the criteria for the clinical trial in France.

We are deeply saddened that Isys no longer has this time...

We won't be waiting for these results, as Boston has a protocol dedicated to AT/RT which does not require any eligibility conditions.

Nicolas and Isys will be leaving as soon as possible.

Our family will be separated for several weeks. Loula is unable to travel as she has to welcome our son and will have to wait for official papers before she can join us.

Thank you to everyone who reads our appeal for help...

Please share this kitty around you, Isys needs your support now more than ever in this last chance...

Isys, Loula, Nicolas.