Combattre la protéinose alvéolaire de ma petite Inès de 4 mois ??
Créée par Angelique Mounichy
pour Inès
Description
Bonjour ,
nous sommes une famille de La Réunion, Nous venons d'apprendre que notre petite dernière Inès à une maladie genetique Rare des poumons qui s'appelle la Protéinose Alvéolaire Pulmonaire. Cette maladie ne se soigne pas ici, mais uniquement à L'hôpital de Necker à Paris. Nous sollicitons votre aide pour pouvoir l'accompagner, dans 15 Jours pour son départ vers la métropole. Nous partons pour minimum 3 mois.
MERCI pour votre aide
Créée le 6 mars 2020 · Santé
17Messages
- AnonymeBon courage à votre petite famille ❤6 years ago
- AnonymeBon courage à la petite et à sa famille6 years ago(modifié)
- AnonymeBon courage à vous. J'espère que ça ira grosse pensée à votre petite fille que Dieu vous protège6 years ago(modifié)
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