Sauvons Alim Asaf de cette maladie..! Bana küçükte olsa bi defa destek olun..!

Sauvons Alim Asaf Aidez-moi à vaincre cette maladie et vivre ….

Bonjour, je m’appelle Alim Asaf et j’ai 3 ans et demi. Je suis atteint de la SMA, une maladie rare qui attaque mes muscles et rend les gestes simples très difficiles. Mais il existe un espoir : un traitement qui pourrait changer ma vie.

Ce traitement coûte 1 800 000 euros, une somme immense que ma famille ne peut réunir seule. Aujourd’hui, nous faisons appel à votre générosité pour m’offrir une chance de grandir, jouer, rire, et vivre comme tous les enfants.

Chaque don compte, qu’il soit petit ou grand. Si vous ne pouvez pas donner, partager mon histoire autour de vous est déjà un énorme cadeau. Ensemble, nous pouvons faire une différence.

Merci du fond du cœur pour votre aide et votre soutien.

L'amyotrophie spinale (SMA) est une maladie neuromusculaire génétique rare qui se caractérise par une faiblesse musculaire progressive.

Avec une incidence de 1/6 000 soit environ 124 nouveaux cas par an en France, l’amyotrophie spinale proximale ou spinal muscular atrophy (SMA), constitue la deuxième maladie de transmission autosomique récessive de l’enfant la plus fréquente après la mucoviscidose.

La SMA se caractérise par une dégénérescence des motoneurones alpha de la corne antérieure de la moelle épinière conduisant à une paralysie progressive de la racine des membres (de façon prédominante aux membres inférieurs), et à une atrophie musculaire.

L’amyotrophie spinale est due à une mutation du gène SMN1 qui impacte la production de la protéine de survie des motoneurones (SMN), responsable du maintien et du fonctionnement normal des motoneurones. La partie du système nerveux qui contrôle le mouvement volontaire des muscles sera donc affectée.

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