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Cagnotte pour Hugo

DESSINEZ MOI DES SOUVENIRS Je m’appelle Hugo S (on m’a surnommé comme ça car il y a deux Hugo dans ma classe de moyenne section) et j'ai 5 ans. J’ai dès ma naissance été le petit prince de mes parents et fait la fierté de ma grande sœur Tiphaine que j’adore plus que tout, à tel point que je coûte cher en bonbons aux gentilles personnes qui m’en offrent car j’en demande toujours aussi un pour « Titi » . J’adore les câlins, tantôt charmeur et adorable, tantôt coquin et farceur. J’adore les voitures, les engins de chantier, les Lego (le plus drôle, c’est de les casser ), le bricolage, la peinture. Plus tard, je serai ingénieur et inventerai pour ma maman un robot à l’énergie solaire. Seulement voilà, il n’y aura, pour le plus grand désespoir de ma famille, jamais de plus tard pour moi. J’ai été diagnostiqué en Janvier 2019 d’un Gliome Infiltrant du tronc cérébral communément appelé GITC ou DIPG. Cette tumeur cancéreuse au cerveau est une maladie très rare qui touche entre 30 et 50 enfants par an. L’espoir d’en être guéri est malheureusement aujourd’hui nul. Ce cancer touche les enfants entre 5 et 10 ans et ne leur offre qu’une espérance de vie en moyenne de 6 mois à 1 an. J’ai subi avec beaucoup de courage et sans jamais me plaindre 31 séances de radiothérapie en association avec un protocole expérimental de l’hôpital Gustave Roussy qui m’ont permis de remarcher et de retrouver ma vie de petit garçon. Mais l’accalmie a été de courte durée car en mai 2019, un IRM de contrôle a fait apparaitre une reprise de la progression de la  tumeur. Les oncologues me font actuellement suivre une chimiothérapie dans l’espoir de me stabiliser, mais sans résultat selon mon dernier IRM de Juillet. Une nouvelle impossible à accepter pour mes parents qui se battent au quotidien pour mon confort et ma joie de vivre. Après des mois de dialogue et de recherche d’autres traitements internationaux, protocole prometteur semble offrir de bons résultats de stabilisation aux Etats Unis, le temps peut-être pour la science de trouver des solutions de guérison. Seulement voilà, ce protocole ONC 201 n’est pas disponible en France avant 2021 et le coût pour aller aux Etats Unis est extrêmement onéreux entre les frais du traitement, les allers et retours et les frais annexes. Alors, comme la maladie a fait naître autour de ma famille une belle chaîne d’amour et de solidarité, nous faisons appel à chacun d’entre vous pour me dessiner une vie plus belle, pleine d’espoir et de souvenirs. Nous vous remercions tous par avance pour votre générosité.

3419
participants

150 281 €
collectés

POUR LA FAMILLE DE FRANCK CHESNEAU

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Cette cagnotte solidaire est destinée à assurer l'avenir des enfants de ce héros. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

304
participants

13 003,07 €
collectés

Ferme pédagogique - Gîte Loisirs de Méry sur Seine

Bienvenue sur cette cagnotte !Notre nouvelle ferme pédagogique qui fait la joie de petits et des grands a été saccagée dans la nuit du 28 au 29 juillet 2019. Des individus ont fait un carnage sur les animaux par la folie humaine, résultat beaucoup d'entre eux sont morts ou très mal en point.  Nous avons la volonté de poursuive cette expérience et cette aventure, pour cela nous avons besoin de vous! Nous avons déjà reçu énormement de propositions pour des animaux et grâce à vous la ferme est repeuplée sauf pour les moutons d'ouessant. Si vous pouvez nous aider nous vous en remercions par avance. Toute l'équipe du gîte Loisirs de Méry26 route de Soissons10170 Méry sur Seine03 25 21 24 33

2389
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75 J
restants

Dépollution plastique à l'embouchure des fleuves

Aidez nous à dépolluer les Océans !800.000 tonnes de plastiques sont envoyés chaque année dans les océans par seulement 10 fleuves. Notre ambition est de déployer une flotte de navires récupérateurs de ces déchets aux embouchures des fleuves, puis de recycler le plastique récupéré.  A partir du 21 Septembre, nous allons démarrer notre test grandeur nature avec 6 bateaux dont le Kraken, le 3 mâts de l'association Wings of the Ocean, à l'embouchure du Rhône, avant un déploiement mondial de bateaux récupérateurs.  Pour faire tout cela, nous avons besoin de fonds pour payer les bateaux, la nourriture et les marins, c'est pourquoi nous faisons cette cagnotte :)  Nous comptons sur votre soutien pour nous permettre d'effectuer ce test dans les meilleures conditions à Port Saint Louis du Rhône ! :)  La vidéo de présentation : https://www.youtube.com/watch?v=wNwB1FzcPCA Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à toutes et tous ! Julien WosnitzaFondateur Wings of the Ocean

501
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15 130 €
collectés

Aidez-nous à sauver les 12 chiens rescapés de Ban de Laveline

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Si chacun de nos amis Facebook donnait un euro, cela ferait 6600 euros 😊, et bien sûr, chaque euro est important pour nousMerci à tous !

429
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10 107,99 €
collectés

153 %
Cagnotte pour Hugo

Cagnotte pour Hugo

DESSINEZ MOI DES SOUVENIRS Je m’appelle Hugo S (on m’a surnommé comme ça car il y a deux Hugo dans ma classe de moyenne section) et j'ai 5 ans. J’ai dès ma naissance été le petit prince de mes parents et fait la fierté de ma grande sœur Tiphaine que j’adore plus que tout, à tel point que je coûte cher en bonbons aux gentilles personnes qui m’en offrent car j’en demande toujours aussi un pour « Titi » . J’adore les câlins, tantôt charmeur et adorable, tantôt coquin et farceur. J’adore les voitures, les engins de chantier, les Lego (le plus drôle, c’est de les casser ), le bricolage, la peinture. Plus tard, je serai ingénieur et inventerai pour ma maman un robot à l’énergie solaire. Seulement voilà, il n’y aura, pour le plus grand désespoir de ma famille, jamais de plus tard pour moi. J’ai été diagnostiqué en Janvier 2019 d’un Gliome Infiltrant du tronc cérébral communément appelé GITC ou DIPG. Cette tumeur cancéreuse au cerveau est une maladie très rare qui touche entre 30 et 50 enfants par an. L’espoir d’en être guéri est malheureusement aujourd’hui nul. Ce cancer touche les enfants entre 5 et 10 ans et ne leur offre qu’une espérance de vie en moyenne de 6 mois à 1 an. J’ai subi avec beaucoup de courage et sans jamais me plaindre 31 séances de radiothérapie en association avec un protocole expérimental de l’hôpital Gustave Roussy qui m’ont permis de remarcher et de retrouver ma vie de petit garçon. Mais l’accalmie a été de courte durée car en mai 2019, un IRM de contrôle a fait apparaitre une reprise de la progression de la  tumeur. Les oncologues me font actuellement suivre une chimiothérapie dans l’espoir de me stabiliser, mais sans résultat selon mon dernier IRM de Juillet. Une nouvelle impossible à accepter pour mes parents qui se battent au quotidien pour mon confort et ma joie de vivre. Après des mois de dialogue et de recherche d’autres traitements internationaux, protocole prometteur semble offrir de bons résultats de stabilisation aux Etats Unis, le temps peut-être pour la science de trouver des solutions de guérison. Seulement voilà, ce protocole ONC 201 n’est pas disponible en France avant 2021 et le coût pour aller aux Etats Unis est extrêmement onéreux entre les frais du traitement, les allers et retours et les frais annexes. Alors, comme la maladie a fait naître autour de ma famille une belle chaîne d’amour et de solidarité, nous faisons appel à chacun d’entre vous pour me dessiner une vie plus belle, pleine d’espoir et de souvenirs. Nous vous remercions tous par avance pour votre générosité.

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150 281 €

Un Espoir pour Allan

Un Espoir pour Allan

Un Espoir pour Allan   Allan est un jeune garçon plein de joie de vivre. Il s’est levé un matin avec une boule anormale au torax . Aux urgences de l’Hopital Ste Musse à Toulon, le diagnostic est tombé : Allan est atteint depuis l’été dernier d’un Lymphome T agressif. Si le cancer a été réactif aux chimiothérapies au début, très vite, les traitements Français n’ont plus eu d’effets positifs.  Les médecins nous ont demandé la semaine dernière de chercher des traitements à l’étranger. Une chaîne de solidarité médicale a trouvé un traitement qui serait compatible à Houston. Mais le temps compte et l’Urgence est là. Si ses analyses le permettent, nous devrons partir très vite pour que notre petit Allan suive ce  traitement. Mais nous rencontrons deux problèmes importants :  - Nous n’avons pas de passeports valides et il nous faut réaliser les passeports en urgence  (Hier , la mairie de notre Ville à réussi à nous procurer des passports en urgence. MERCI à Monsieur le maire).  - Le traitement et le voyage sont extrêmement coûteux : traitement entre 500000 et 700000  ( malgré l’hébergement chez l’habitant en famille accueil solidaire qui sera gratuit ).  Bien entendu , nous ne disposons pas de cet argent et savoir que l’argent peut être un freinau sauvetage d’Allan est une injustice terrible. Nous , ses voisins et amis,  créons une chaîne de l’Espoir pour Allan , pour ses parents, pour tous les enfants et les parents dans cette situation.Nous nous engageons à gérer cet argent dans le seul but de la guérison d’Allan et d’en verser le surplus s’il y a lieu, à un autre enfant dans ce même besoin.

9699

256 729,80 €

73 %
Un traitement pour Jeanne

Un traitement pour Jeanne

If you speak English, look at the bottom of this page Bonjour, Je m’appelle Jeanne, j’ai 35 ans, je suis maman d’un petit garçon de 8 ans et je me bats contre un cancer du sein dit triple négatif. C'est un cancer très agressif au pronostic vital très sombre à court terme. Cela fait maintenant quatre ans que je me bats grâce à des traitements lourds tels que chimiothérapie, radiothérapie et autres. Aujourd'hui, les médecins m'annoncent l'arrêt de mes traitements suite à la maladie qui a métastasé, soit six mois restant à vivre au maximum. Il existe néanmoins un traitement prometteur qui est l'immunothérapie.A ce jour, le seul moyen de l'obtenir en France, l'est par le biais d'essais cliniques dont les critères d'inclusions sont très stricts. Ayant était exclue de ces essais, mon seul espoir pour recevoir ce traitement repose sur une clinique privée en Allemagne qui rend accessible l'immunothérapie contre un financement personnel exorbitant: environ 100 000 euros  Il faut agir vite et je fais donc appel à votre générosité pour m'aider dans ce nouveau combat. N’hésitez pas si vous avez des questions, je reste disponible pour vous répondre mais également pour vous montrer les documents qui attestent de ma maladie et le prix de ce traitement en Allemagne.  Merci à tous. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Vous pouvez également nous aider en partagant cette page  English Language : Hello, My name is Jeanne, I am a 35 years old, mother of a 8 years old boy and I'm fighting against a breast cancer known as triple negative. It is a very aggressive cancer with a very poor short-term prognosis. I have been fighting for four years right now with heavy treatments such as chemotherapy, radiotherapy and others. Today, the doctors tell me that my treatments have been stopped, after the disease has metastasized, leaving me with a maximum of six months to live. However, there is a promising treatment called immunotherapy. To date, the only way to obtain it in France is through clinical trials with very strict inclusion criteria. Having been excluded from these trials, my only hope for receiving this treatment is a private clinic in Germany that makes immunotherapy, accessible with an exorbitant self-funding: about 100,000 euros. We must act quickly and I ask for your generosity to help me in this new fight. Do not hesitate if you have any question, I remain available to answer you as well to show you the documents that attest the illness and the price of this treatment in Germany. Many Thanks

1171

64 560,30 €

64 %
Un fauteuil pour Matthieu

Un fauteuil pour Matthieu

Bienvenue sur ma cagnotte pour l'achat d'un nouveau fauteuil électrique. Bonjour à tous, certains d'entre vous me connaissent sûrement, je suis Matthieu, j'ai 28 ans et je suis atteint d'une maladie génétique appelée l'Amyotrophie Spinale Infantile. Depuis quelques années, je ne conduis plus de fauteuil électrique. En effet, mon dernier fauteuil, acheté il y a près d'une décennie, n'est plus du tout adapté pour moi. Cela fait au moins cinq ans que je n'ai pas pu conduire et que je suis obligé de vivre dans un fauteuil manuel. Cette année, en collaboration avec l'hôpital Rothschild à Paris et parce que cette situation n'est plus tenable, j'ai essayé plusieurs fauteuils. J'ai trouvé mon bonheur dans le fauteuil qui est en photo. Celui-ci est le Permobil M5.En une semaine, j'ai redécouvert la conduite. Je n'ai jamais aussi bien conduit de ma vie. J'ai été au cinéma, voir un match de foot avec celui-ci en totale autonomie. Le bonheur. Ce fauteuil me permet aussi de contrôler mon environnement comme la lumière dans la chambre, la télévision, le téléphone ou tout autre objet connecté. Malheureusement, ce n'était qu'un essai. À la fin de la semaine, le fauteuil est reparti. Je devrais rapidement recevoir le devis mais celui-ci devrait osciller visiblement entre 30 000 et 35 000 €.Une partie conséquente va être prise en charge entre la sécurité sociale, la mutuelle et la MDPH. Mais nous n'arrivons pas à la somme finale. Il manquera entre 10 000 et 15 000 € minimum.  À la fin, cet argent sera trouvé. Quoi qu'il arrive, J'aurais ce fauteuil mais ce sera long. Ce sera très long. Cela peut prendre plus d'un an. C'est pourquoi je fais appel à vous. Si vous en avez la possibilité, chaque petit don pourrait m'aider.Grâce à cette cagnotte, si je récupère 500 €, 1000 € ou plus ce sera peut-être des jours, des semaines en moins d'attente avant de récupérer mon fauteuil. Voilà, merci de m'avoir lu. Si vous n'avez pas la possibilité de donner quelque chose, je vous remercierai énormément si vous pouviez partager cette cagnotte autour de vous pour que le plus de monde possible en entende parler. Merci encore une fois. Matthieu Travers https://www.youtube.com/watch?v=nKyOTsEwMlE

169

9 720,10 €

64 %
Soutien à Nicolas et sa famille, victime d'une agression gratuite

Soutien à Nicolas et sa famille, victime d'une agression gratuite

Bonjour à toutes et à tous,Comme vous le savez, dans la nuit du jeudi 18 au vendredi 19 juillet, aux alentours de 3h00 du matin, notre gendre Nicolas s’est fait agresser près du pont de la gare de Carhaix-Plouguer par deux couples, à la sortie du festival des Vieilles Charrues. Dix jours sont passés, Nicolas est toujours à l'hôpital de Brest dans un coma artificiel avec diagnostic vital engagé et Stéphanie n'a pour le moment toujours pas quitté son chevet mais nous espérons qu'elle puisse en sortir et se reposer, pour Charles, Victoire et son bébé.  Nous savons qu'il est très dur de rester impuissant face à cette situation, c'est pour cela que nous vous proposons, si vous le souhaitez, de participer à une cagnotte afin de récolter des fonds pour que Stéphanie et les enfants, puissent s'installer auprès de Nicolas et veiller sur lui dans les meilleures conditions à Brest. De plus, Nicolas étant au chômage et Stéphanie ne bénéficiant que de revenus modeste, il est impératif que nous mêmes, leurs proches et leurs amis (ou inconnus bienveillants) nous nous mobilisions pour leur famille, en espérant de tout coeur que Nicolas puisse retrouver une vie normale, sachant que nous nous engageons certainement sur un long terme.`Quelque soit la somme que vous décidiez d'ajouter à la cagnotte, toute aide est la bienvenue.N'hésitez surtout pas à partager ce message en masse.  Merci à tous 🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻

191

131 J

HUMANIR'AID TROPHY SP62

HUMANIR'AID TROPHY SP62

Bonjour à tous,HUMANIR'AID TROPHY SP62,  C'est l'histoire de 4 copains sapeurs-pompiers au Centre d'Incendie et de Secours de Boulogne Sur Mer qui souhaitent vivre une aventure humanitaire et sportive sur le Continent Africain en avril 2020.Cette aventure, c'est le 205 TROPHEE, un raid automobile, à vocation humanitaire, exclusivement dédié au sacré numéro de la Peugeot 205. Cette manifestation est un grand raid et non une course. Un véritable raid sur une longue distance, environ 2800 kms sur 11 jours destinée à montrer l'endurance des concurrents et des véhicules. C'est un défi humain et sportif prônant la solidarité et le dépassement de soi. Notre âme d'aventurier et notre volonté de venir en aide envers une population dans le besoin, plus particulièrement les enfants nous amènent  à ce projet. Le but étant entre chaque étape de distribuer du matériel scolaire et sportif dans les villages et écoles que nous croiserons afin d'apporter du confort de vie. Pour vivre cette aventure, le budget est conséquent 10000 euros par équipage soit 20000 euros au total.un projet impossible a réaliser sans le soutien d'un maximum de personnes, pour cela une cagnotte est mise en place, nous espérons sincèrement atteindre notre objectif via vos dons et différents sponsors qui pourraient nous permettrent  a tous de faire une bonne action. Nous vous proposons à tous de vivrent chaque étape de cette aventure à travers notre page Facebook " HUMANIR'AID TROPHY SP62 et vous remercions d'avance pour votre aide... Mobilisons nous pour ce projet, partageons un max et que l'aventure commence 😉😄😄😄

158

2 957,09 €

14 %
Aider les blessés et victimes de guerre et du terrorisme

Aider les blessés et victimes de guerre et du terrorisme

Pour la première fois, le Bleuet de France fait appel à votre générosité à travers une cagnotte en ligne*. L’objectif ? Récolter 80 000 € pour rénover la cour du foyer de l’Institution national des Invalides. L’Institution nationale des Invalides  En plein cœur de la capitale se dresse l’Hôtel national des Invalides. Peu de personnes se doutent que derrière les murs de ce monument quatre fois centenaire, subsiste l’Institution nationale des Invalides (INI). Cet hôpital médico-chirurgical spécialisé dans la prise en charge des blessés de guerre et du grand handicap reste également fidèle à sa vocation d’héberger les anciens combattants et victimes civiles de guerre. Au quotidien, ce sont une centaine de patients, militaires et civils, qui sont soignés dans ce lieu chargé d’histoire. Le Projet Au sein même de l’INI, le « Cœur des Invalides » désigne la cour du foyer où pensionnaires et patients se retrouvent et échangent chaque jour des moments de convivialité, entre eux ou en famille. Aujourd’hui, ce lieu nécessite une importante rénovation.  Si un premier élan de solidarité a permis de renouveler le mobilier extérieur, les travaux à entreprendre restent importants pour faciliter l’accès à la cour aux personnes à mobilité réduite en installant une structure extérieure à la place de l’actuelle pergola. Sur les 200 000 € estimés du projet, le Bleuet de France a été sollicité à hauteur de 80 000 € pour apporter sa contribution au financement.   Participer, c’est faire vôtre la devise du Bleuet de France : aidez ceux qui restent. Il n’y a pas de petite contribution. L’intégralité de la cagnotte sera ainsi remise à l’association du Foyer et vous aurez ainsi œuvré concrètement au bien être des pensionnaires des Invalides, héros d’hier et d’aujourd’hui. * La participation à cette cagnotte ne permet pas la défiscalisation.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

91

3 993,11 €

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