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Tratamiento de Esclerosis Multiple

Tratamiento de Esclerosis Multiple

Vivo en Venezuela y hace 17 años me diagnosticaron con Esclerosis Múltiple, durante los primeros 15 años tuve acceso a Tratamiento de mi padecimiento con inmunomoduladores como la interferona BETA 1  (Rebif), estas medicinas son de alto costo; por lo que el Seguro Social de mi país, estaba en la obligación de costearlas y suministrarlas a los que padecen esta enfermedad en Venezuela,  la cual hasta los momentos no tiene cura, pero estos medicamentos ayudan a mantenerla o retrasar su avance.  Durante estos 15 años aunque tuve algunos brotes importantes, que causaron lesiones leves en el sistema nervioso pude Estudiar una Carrera Universitaria en la UCV, pude hacer una Especialización en Finanzas en La Universidad Santa Maria donde me Gradué Summa Cum Laude, Hice diplomados en Seguros  y hasta hace poco podía ejercer la docencia en Seguros tanto a nivel de pre grado o de postgrado, algo que me fascina hacer y me llena como ser humano. Lamentablemente, en los actuales momento y por no tener acceso regular de mi tratamiento, me he deteriorado, tengo vértigo  constante que me impide caminar y coordinar bien, al igual que mi visión y concentración para realizar las tareas y responsabilidades laborales la cuales las he desarrollado durante 22 años en una  de las  mas prestigiosas empresa de seguros de mi país.Hace mas de 3 meses el flujo de medicinas para continuar mi tratamiento de esta enfermedad se corto definitivamente, el medicamento que me estaba aplicando es INTERFERON beta-1b ( Betaferon) de Bayer, el cual no me puedo costear ; ya que es un medicamento de ALTO COSTO y no tengo los medios económicos para poder adquirirlo y seguir con mi tratamiento, al igual que otros medicamentos que son difíciles de conseguir aquí como la Metil Prednisolona  de 1 gramo  Pfizer ( Solumedrol), la prednisona entre otros. Mi esposo me dijo es  existía un medio humanitario donde podías solicitarle a las personas en el mundo para que en la medida de sus posibilidades económicas pudieses conseguir los fondos necesarios para poder adquirir el tratamiento que tanto necesito, para poder mejorar y seguir viviendo. Tengo mucho que ofrecer y dar de mi a las personas, tengo un hijo pequeño que necesita de su madre y me gustaría el poder mejorarme, les pido de todo corazón su ayuda, para poder continuar y seguir luchando.Vivimos en un país que paradojicamente, es muy rico, pero que tiene  muchas carencias y prácticamente estamos sobreviviendo, las personas se esta muriendo por falta de medicamentos y eso es Criminal.La verdad es que la situacion de la salud en mi pais es critica, es increible que las personas se esten deteriorando y muriendo por que el estado, el cual es garante de la salud de un pais y su gente a traves del Seguro social no sea capaz de garantizar el suministro de medicinas para tratamientos especiales, tal como es mi caso particular y tengamos que estar viviendo esta sosobra dia tras dia el estress y la preocupacion de no saber si el mes proxima daran o no daran el tratamiento es una carga muy dura para los que padecemos de esta enfermedad que es terrible porque no sabes por donde ni cuando te va a afectar los brotes pueden afectar cualquier parte del cuerpo y pueden disminuir y hasta anular tu capacidad cognitiva y motora y en muchos casos con efectos irreversibles.Es por ello que les pido de todo corazon su valiosa colaboracion, lo que sea y lo que puedan donarDeseo aclararles que go fund me es una pagina norte americana y para poder hacer el retiro de los fondos requiere de un telefono en USA y un Social Security, es por ello que los fondos estan siendo retirados por mi cuñada Cristbel Adams, la cual vive en estados unidos y una vez retirados son enviados a mi cuenta en el extrangero para poder pagar mis medicinas o tratamientos, hago esta aclaratoria por que los administradores de la pagina hacen un seguimiento y revision minuciosa de cada campaña  que se monta por este medio y me solicitaron aclararlo.Muchas gracias y que dios los b

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Los 17 con 19

Los 17 con 19

Los 17 con 19 Hola, mi nombre es Sara, soy la hermana del niño de 17 años que hoy nos preocupa a todos, ROBERTO. Somos una familia de tres: mi madre, mi hermano y yo; azotada desde el pasado viernes 13 de julio por, digamoslo así, la mala suerte. Nuestro niño (u hombrecito ya) perdió su dedo anular de la mano derecha en un desafortunado accidente hace unos días, y desde entonces todo ha sido, sinceramente, horrible. Hemos pasado los peores momentos de nuestras vidas, especialmente él por supuesto, inmerecida e injustamente. No tenemos muchos recursos económicos, pero al menos, como todos los días recordaba y agradecía mi madre, estábamos "sanos y enteros"... Nadie sabe lo que yo daría por poder seguir escuchando eso, pero por desgracia... Le tocó al niño más bueno que yo he conocido nunca, al que no ha tenido una infancia fácil pero salió adelante, al que más nos quiere, y nos cuida, amigo de sus amigos, y con razón, porque tanto ellos como el resto de familiares se han volcado por completo con él. Todos sabemos que podría haber ocurrido algo peor, eso siempre... Pero pongámonos en su piel, con toda la vida por delante, pensando ya en su mayoría de edad, en muchos planes de futuro, nunca antes le había visto tan ilusionado como al comienzo de este verano, y ahora... Está destrozado. Todos le apoyamos al 200%, hemos tratado de buscar y escoger la mejor opción para su futura calidad de vida de entre todas las que los médicos han puesto sobre la mesa. Finalmente, se decidió implantar un dedo de su pie en el lugar del amputado, y hacer una redistribución de los demás dedos de ese pie. La rehabilitación será más duradera, pero esperamos que a la larga, sea la elección más beneficiosa para él. Desde aquí, pedimos vuestro apoyo, y la colaboración económica de aquellos que puedan. Los gastos de la cirugía, cuidados y hospitalización son bastante elevados, y nuestros recursos muy muy limitados. Toda ayuda, por pequeña que sea, es infinitamente agradecida, de corazón.  Muchas gracias por vuestra atención, colaboración y buenos deseos. Pd.: estaré encantada de contaros cómo evoluciona, su progreso, y dentro de unos cuantos meses, su resultado definitivo. Una vez más, GRACIAS. Os necesitamos! ❤

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