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Nueva cirugia para salvar mi vida

Nueva cirugia para salvar mi vida

¡Bienvenid@ a este bote!hola me llamo vanesa  rosa ,como muchos ya sabeis mi historia es larga a causa de enfermedades raras como el síndrome del cascanuecescon, de alport,maythuner, dumbar....etc asi asta contar 18 ,llevo exactamente 17 entradas a quirófano entre Palma de mallorca mi ciudad donde todo empezo y al no encontrar mas respuestas despues de muchos ingresos varias cirugías decidimos buscar una 2 opinión en Barcelona donde tambien me intervinieron me estuvieron llevando durante 3 años  me retiraron stens,colocaron baypas dos venas opcionales y me retiraron parte del riñon izqu pero mi vida siguio empeorando,al denuevo sentirme en tierra de nadie sin solucion ya para mi fui al hospital de leipzig donde me realizo un diagnóstico el Profesor Scholbach,me comento que todo lo anteriormente mencionado estaba mal ,que tenia un cancer en es estómago y no tenia nada de riego sanguíneo en el lado izquierdo de mi cuerpo, que no aguantaria mucho ,me dio dos meses de vida y me recomendó una cirugia urguente en el hospital EVK de Mettman Alemania donde me intervieron el dia 19 de agosto ,el Profesor Sadman y Virginis, me retiraron todo lo malo ,sutituyendolo por prótesis tanto venales como arteriales,me reconstruiyeron todo desde la traquea hasta los ovarios y bueno la recuperación esta en camino ,pero nada mas llegar a españa alos dos dias tuve un ingreso por desmayos, vómitos, hematuria mi pesadilla no termina aqui cuando me realizaron un tac me comentan que la protesis principal esta rota,que tengo una trombosis en el lado izquierdo, en la vena cava y renal sobretodo que son las suplantadas y una necrosis en los intestinos e prótesis estomacal, y tengo que volver Alemania, mi estado actual es peor que antes he vuelto a perder 8k en un mes y medio,sigo con hematuria, desmayos, vómitos y unos dolores terribles ,mi vida depende denuevo de una cirugía y bueno sigo estando en las misma situacion necesito 34.000e para poder solucionar mi problema y tener una vida normal como cualquiera,espero que podais ayudarme porque se que en varias ocasiones e pedido ayuda pero estoy pagando varios  prestamos de las anteriores cirugias y ahora necesito para solventar mi problema, estoy bastante agobiada por tema de dolor tema económico y no entiendo que despues de 17 cirugias tu vida vuelva a la casilla de salidas por varias roturas,ojala no costara dinero la vida de una persona ... gracias por ayudarme ,por difundir por colaborar...etc gracias por ayudarme a salvar mi vida .....................😥😥😥😥😥😥😷Hello, my name is Vanesa Rosa, as many of you already know, my story is long because of rare diseases such as nutcracker syndrome, from Alport, Maythuner, Dumbar ... etc. So until 18, I have exactly 17 tickets to the operating room between Palma de mallorca my city where it all started and finding no more answers after a lot of income several surgeries we decided to seek a 2 opinion in Barcelona where they also intervened me they were taking me for 3 years they removed me stens, they placed baypas two optional veins and they removed part of my kidney left but my life continued to worsen, when I again felt in no man's land without a solution, I went to the hospital in Leipzig where I made a diagnosis Professor Scholbach, he told me that everything mentioned above was wrong, that I had a stomach cancer and I had no blood supply on the left side of my body, which would not last long, gave me two months to live and recommended urg surgery At the EVK hospital in Mettman Germany where I was intervened on August 19, Professor Sadman and Virginis, I removed everything bad, replacing it with both venous and arterial prostheses, they rebuilt everything from the trachea to the ovaries and good recovery It is on its way, but as soon as I arrived in Spain two days later I had an admission due to fainting, vomiting, hematuria, my nightmare does not end here when I had a tac they told me that the main prosthesis is broken, that I have a thrombosis on the left side in the vena cava and renal especially those that are supplanted and a necrosis in the intestines and stomach prostheses, and I have to return Germany, my current state is worse than before I have lost 8k again in a month and a half, I'm still haematuria, fainting , vomiting and terrible pain, my life depends again on surgery and well I'm still in the same situation I need 34,000e to be able to solve my problem and have a normal life like which I want, you can help me because I know that on several occasions and asked for help but I am paying several loans from the previous surgeries and now I need to solve my problem, I am quite overwhelmed by the issue of pain economic issue and I do not understand that after 17 surgeries you life return to the exit box for several breaks, hopefully it will not cost money the life of a person ... thanks for helping me, for spreading for collaborating ... etc thanks for helping me save my life

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No puedo costear mis medicamentos

No puedo costear mis medicamentos

¡Bienvenid@s a este bote!Hola, esto no es una petición que vaya de un gran proyecto que cambiará el mundo, como pueden ver.  Sólo espero que alguien allá afuera me escuche.Me llamo Romina Reichel, estoy en un estado de desesperación extremo. En síntesis:Tengo 19 años, soy chilena y vivo sola en Alemania estudiando y trabajando hace 1 año. Me diagnosticaron Morfea (con posible desarrollo de Lupus) en Chile y me recetaron Microfelonato Mofetil (4 pastillas de 500 mg al dia) y Plaquinol (1 pastilla de 200mg al día), como tratamiento permanente.El sistema de salud alemán no reconoce el Mofetil como tratamiento válido para mi enfermedad, por lo que el sistema no me cubre ni en lo más mínimo este medicamento, cuya caja de 100 piezas cuesta 159,00 €. Yo necesitaría tomar 112 pastillas al mes, por lo que necesitaría 2 cajas mensuales. Que equivalen a 318,00 €, SIN CONTAR el otro medicamento (Plaquinol), que para mi suerte tiene un precio razonable. No quiero empezar con una crítica hacia el sistema de salud alemán, pero he sido muy ignorada, pasada a llevar y no escuchada por varios médicos que inlcuso han puesto mi diagnóstico en duda. Todos me dicen que lamentablemente nadie va a financiarme los medicamentos y que los debo pagar privado, súmandole que mi enfermedad es poco conocida. Trabajo y estudio, gano 450,00 € a 500,00 € mensuales como máximo al ser inmigrante y estudiante. No dispongo de ningúna beca ni financiamiento más que de mi trabajo. Entre arriendo, seguro de salud e impuestos varios, quedo nada más que con 50 € para comprar comida en el mes. Para alguien con sueldo alto, y una situación estable son 159 € una cosa poca. Para mi no.Como verán, no puedo costearme el tratamiento ni tampoco debo suspenderlo por mi salud. He buscado por absolutamente todos lados, he tocado mil puertas y seguiré tocando cuantas sean necesarias para poder salir de esta situación. En pedir no hay engaño,  y la esperanza es lo último que puedo perder.Así que, he abierto este bote.Hasta 0,20 € centavos de euro me sirven, amigos. Necesito un milagro, honestamente.Gracias :)

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Stem Cell Therapy/Terapia Células Madre.

Stem Cell Therapy/Terapia Células Madre.

(Español/English) Me llamo William tengo 29 años y soy de Argentina. En febrero del 2017 sufrí una lesión medular debido a una infección en la medula espinal, a causa de una bacteria (Estafilococo) la cual me dejó con una parálisis en el 70% del cuerpo. También afectó la pleura que recubre mi pulmón izquierdo. A pesar ser una bacteria muy habitual, los médicos desconocen la forma en que llegó a alojarse dentro mío y causará un daño de tal magnitud, catalogando el caso como algo poco común. Luego de varias operaciones y un tratamiento clínico se logró erradicar la bacteria. Los doctores me dijeron que con un tratamiento de neurorehabilitación podría mejorar mi calidad de vida y hasta recuperar sensibilidad y/o funciones motoras. La búsqueda de una clínica fue una total odisea, dado a que al no tener obra social existieron muchas trabas burocráticas, y los centros públicos a los que asistí no lograron una mejoría. La lesión medular trae secuelas que son muy difícil de sobrellevar, la perdida de sensibilidad y movimiento puede acarrear lastimaduras y escaras, no lograr controlar esfinteres lo que puede generar infecciones urinarias, también espasmos y rigidez muscular lo cuál se está incrementando y afectando enormemente dado que genera dolores, mayor incapacidad para moverme y dificultad para respirar y dormir. Motivos por lo que me es urgente empezar a tratarme. Recientemente me encontré con un novedoso tratamiento con el que muchos lograron una mejora sustancial, llegando, en varios casos, a lograr caminar con asistencia. Se trata de transplantes de células madres autólogas, que provienen de nuestro propio cuerpo. A nivel mundial está dando resultados positivos y esperanzadores. En Argentina se encuentra el Centro de Investigación en Terapias Celulares (CIITT) el cuál lleva a cabo este tipo de tratamiento. Está terapia se encuentra a la altura de mis necesidades, puesto que va acompañado de un exhaustivo seguimiento kinesiologico y clínico general. La dificultad con la que me encuentro es totalmente económica ya que es muy costoso. En una entrevista me detallaron el procedimiento y su costó MENSUAL, unos 360.000$ pesos argentinos (aprox 6.000 $USD) La terapia dura de un año en adelante, ya que se realizan operaciones semestrales. Obviamente no dispongo de esa cantidad de dinero, y es por eso que me encuentro en la imperiosa necesidad de hacer esta petición, al menos recaudar lo necesario para cubrir la primer etapa.Todo esto afectó mi vida de forma gigantezca, física, emocional y socialmente. Pero aún con tantas complicaciones me mantengo motivado y con esperanzas de mejorar lo máximo posible y quizás volver a caminar. Deseo llevar una vida plena e independiente, poder explotar mis inquietudes artísticas y lograr una reinserción laboral y social.Agradezco de corazón la ayuda, el apoyo y difusión de mi campaña.http://ciitt.org/ https://youtu.be/0W4ST_wXpQg -----------------------------------My name is Wiliam. I’m 29 years-old and I’m from Argentina. In February of 2017 I suffered a spinal cord injury due to an infection. The bacteria is called staphylococcus. The spinal cord injury left me with a 70% paralysis on my body. It has also affected the pleura that covers my left lung. Despite being a really normal bacteria, doctors don’t know how it caused the damage to such magnitude, cataloging the case as something unusual. After several surgeries and a medical treatment, the bacteria was eradicated. The doctors said that with a neurorehabilitation treatment I can improve my quality of life and even recover sensibility and motor functions. The search for a clinic was a total odyssey, given that by not having a healthcare insurance there were many bureaucratic obstacles. And the public centers I attended did not make any improvement in my situation.The spinal cord injury brought many sequels. The loss of sensitivity and movement gave me eschar and bruises. I cannot control sphincters, which cause recurring urinary tract infections. The spasms and muscle stiffness are increasing and affecting me enormously, given the pain it causes. I also have a greater inability to move and a difficulty to breath and sleep. Reasons why it’s urgent to start treating me. I recently found a new treatment with which many people have achieved an improvement. In many cases the patients get to walk again with assistance. It consists in autologous stem cell transplants. On a worldwide level is giving positive and encouraging results. In Argentina is located the Center for Research of Tissue Engineering and Cellular Therapies (Centro de Investigación en Ingenieria de Tejidos y Terapias Celulares, or CIITT) which carries out this type of treatment. This therapy is up to my needs, because it’s also accompanied by an exhaustive kinesiological and clinical follow-up. It’s an expensive treatment. The monthly cost is 360,000 Argentine pesos (6.000 USD as of the date this text was written) The therapy lasts from one year onwards, since the surgeries are semi-annual. I don't have that amount of money. And it’s because of that I find myself in the imperious need of making this petition. At least to raise what is necessary for the first stage. All of this affected my life in a profound physical and emotional way. But even with so many complications I keep myself motivated and with hopes of getting better as much as possible. And maybe someday being able to walk again. I want to live a full and independent life. I want to have a job again and recover my social life. I’ll appreciate from the bottom of my heart any help, support and diffusion of this campaign. Thank you for your time reading this.http://ciitt.org/ https://youtu.be/0W4ST_wXpQg

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Juntos por Emmanuel

Juntos por Emmanuel

El 9 de Septiembre del 2019 Emmanuel Cruz Hernández fue internado urgentemente y diagnosticado con Pancreatitis  en la Clínica y Farmacias Huejutla (CYFH), en la ciudad de Huejutla de Reyes Hidalgo, México.Durante 12 días estuvo internado bajo tratamientos y cuidados estrictos y regresó a casa el 21 de Septiembre del 2019 con la misma condición médica, pensando que todo sería cuestión de tiempo para que se curara, y desafortunadamente no fue así; la enfermedad empeoraba, seguía presentando Vómitos e Hipo, y como consecuencia de esto y de no poder ingerir alimentos estaba bajando mucho de peso. 27 de Septiembre del 2019; Justo el cumpleaños de su Mamá, Emmanuel regresaba de nuevo a ser Internado de Urgencias.Tras la gravedad de la situación el 30 de Septiembre fue operado por primera vez, donde se le retiró la vesícula y limpió el páncreas,  en ese momento pensamos que Emmanuel estaba fuera de peligro y que todo había terminado, pero lamentablemente no fue cierto.Emmanuel fue operado por segunda vez el 21 de Noviembre del 2019 y los doctores no aseguraban nada. La Vida de Emmanuel corría peligro, por el hecho de estar en estado de desnutrición. Antes de que todo esto empezara pesaba 78 Kilogramos, actualmente pesa 53 Kilogramos.Las cosas se fueron complicando y los doctores dijeron que Emmanuel ahora estaba severamente dañado de sus intestinos y que necesitaría una tercera operación, el mundo se acaba para nosotros momentáneamente, pero gracias a Dios con la intervención de más doctores  fue posible pautar dicha operación y ser tratado con puro tratamiento y la colocación de un Catéter en su pecho para poder alimentarlo vía intravenosa. Actualmente Emmanuel sigue alimentándose mediante dicho catéter, recibe un Alimento llamado Kabiven Central1400 kcal  y unas inyecciones llamadas Octreotide, estos medicamentos son bastante  costosos. Con estos mismos Emmanuel ha mostrado mucha mejoría y queremos que termine esta Enfermedad. Además es atendido por 4 Doctores lo cuál resulta muy difícil poder estar cubriendo sus honorarios y pagar la hospitalización.Si usted desea apoyarnos de antemano se lo agradecemos deseando que Dios se lo multiplique y lo bendiga.

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Cirugía ortognática y ATM

Cirugía ortognática y ATM

Hola!! Gracias por tu ayuda :)Hey! Mi nombre es Génesis Ceciliano! No soy de hacer este tipo de cosas,  pero deben operarme. No es una cirugía de vida o muerte pero si me ayudará a mejorar mi calidad de vida. Debido a dolores de cabeza intensos, dolor de oido, dolor mandibular, tensión permanente en músculos de cuello y cara, acúfenos, dificultad para respirar, apnea del sueño leve, se me diagnosticó un Síndrome de degeneración interna articular en la ATM con hipoplasia mandibular que debe ser corregida pronto y solo se trata con cirugía, de lo contrario podré tener un daño mucho mayor en la articulación en el cual se me dificultaría hacer cosas como abrir la boca y también llegar a tener dolores de cabeza inmanejables. Por lo que debo recaudar dinero para hacerme la cirugía y estaría eternamente agradecida por su ayuda! Hi! Thanks for your help :)  Hey! I’m Génesis Ceciliano. I don't do this kind of things, but, I will have a surgery. It is not a life or death surgery but it will help me a lot to improve my quality of life.  Due to intense headaches, earache, jaw pain, permanent tension in neck and face muscles, tinnitus, shortness of breath, mild sleep apnea, I was diagnosed with TMJ internal degeneration syndrome with jaw hypoplasia that must be corrected soon and it's only treated with surgery, otherwise I may have joint damage in which it would be difficult for me to do things like open my mouth and also get unmanageable headaches. So I have to raise money to do the surgery and I would be eternally grateful for your help  Participa de forma fácil y sencilla en un clic.* Puedes participar con la cantidad que quieras.* Todos los pagos están protegidos.Gracias a tod@s

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curarme del cancer

curarme del cancer

¡Bienvenid@ a este bote!Me he debatido largo tiempo acerca de si publicar esto porque ciertamente no me siento cómodo con esto. Nunca he sido bueno pidiendo las cosas porque soy orgulloso y hasta el momento me ha gustado salir siempre de las situaciones problemáticas sin necesidad de recurrir a los demás  pero debo de reconocer que esto me ha superado por muchoPero mis necesidades pueden más que mi vergüenza en este momento En este año a mediados de marzo me han diagnosticado cáncer  testicular en estadio 4 con múltiples metástasis a diversos órganos, la forma a la que llegue a este punto ha sido porque en múltiples ocasiones se me ha suspendido el tratamiento, ya que donde resido ha existido desabasto del medicamento llamado ifosfamida  y cisplatino  que se  utilizan para tratar mi tipo de  cáncer al menos en el sector publico Ya en una ocasión se ha visto el oncólogo en la necesidad de cambiar el esquema de tratamiento por la resistencia que presento el cáncer  a el esquema anterior de  tratamiento con vincristina, Etopósido y cisplatinoAun así me considero optimista ante la respuesta que he presentado con la enfermedad y trato  de  ver el lado positivo de todo lo que me ha pasado desde que me han diagnosticado el cáncer y creo en la bondad de las personas por que la he  vividoSé que si se me concede más tiempo en este mundo lo aprovechare para compartir Actualmente estoy recibiendo tratamiento con quimioterapia  Me he sometido a una orquiectomía radical y diversas sesiones de quimioterapiaPor desgracia como ya he dicho en el camino me he visto obligado a suspender tratamientos por que no se contaba con el medicamento en la institución pública  en la que me he estado tratando De ser posible antes de finalizar el año ya que el tipo de cáncer con el que cuento avanza rápido  si no es tratado Lo que estoy pidiendo es su apoyo para poder costear el pago de mi tratamiento en el sector privado .la verdad a estas alturas podría tratarse de esta la última quimioterapia que recibiría. Siendo que este ha sido un largo año de sufrimiento con  los efectos secundarios de las quimioterapias el recibir esta última quimioterapia resultaría un gran regalo para mí   La verdad es que cualquier ayuda podrá resultar beneficiosa Los fondos los quiero para ser tratado en una clínica privada ,ya que no me pueden tratar a tiempo en la clínica publica en la que actualmente me estoy tratando, el medicamento que necesito  Me duele decirlo pero a mí me gustaría no tener que estar recurriendo a esto para poder evitar otro ciclo mas de  quimioterapia pero lo cierto es que si lo catalogaría como algo urgente Sin más que decir agradezco infinitamente su atención y su apoyo*  Gracias a tod@s

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