NECESITAMOS UNA SILLA DE RUEDAS

HOLA A TODOS! Necesitamos recaudar dinero para Jose Palomino. En agosto quedó parapléjico por un accidente de tráfico. Estuvo 1 mes en la UCI y salió de la operación tetrapléjico. Necesitamos recaudar dinero para una silla de ruedas eléctrica adaptada que su precio es de 24.000€.Cualquier ayuda, por muy pequeña que sea viene bien 🖤

Ayudemos a Juanito

¡Aydemos a Juanito!El 3 de septiembre nació Juan de la Cruz. Su llegada fue una gran bendición. Vino a enseñarnos grandes cosas: a ser pacientes, a priorizar, a valorar lo poco, a amar, y porque no, a ser solidarios! Juan nació con el Síndrome Wolf Hirschorn. Y requiere muchos cuidados. Ayudemos a Juanito! Participa de forma fácil y sencilla en un clic.* Puedes participar con la cantidad que quieras.* Todos los pagos están protegidos.Gracias a tod@s

Vacunas para Yaye

¡Vacunas para Yaye y Fallou!Yaye y Fallou son primos y hijos de vendedoras ambulantes en Cádiz. Hace un mes otra madre gaditana le regaló a Yaye el carrito que aparece en la foto. Al regalar el carrito, la madre me preguntó si hacia falta algo más y me daba cuenta que la madre de Yaye no tenia la posibilidad de pagar las vacunas de pago.Como madre yo misma, entiendo el deseo de proteger a nuestros hijos en la mejor forma posible y también entiendo que los niños son caros! Cuando nacieron mis hijos, mis amigos nos regalaron las primeras vacunas, lo cual nos vino muy bien con todos los gastos que conlleva un bebe.Me gustaría que juntos hacemos lo mismo para Yaye y también para su primo, Fallou; que recaudemos dinero suficiente para pagarles las vacunas de Bexsero y Nimerix.Buscamos 663,52€ : Bexsero (106€ x 5) y Nimerix (54€ x 2) + 4% de comisiones (25,52) Yaye- edad 7 meses: 3 dosis bexsero( a los 7 meses, a los 9 meses y a los 2 años la de recuerdo) y 1 de nimenrix a los 12 meses Fallou- edad 2 años: 2 bexsero ( separadas por un mes de diferencia) y 1 nimenrix Puedes participar con la cantidad que quieras. Todos los pagos son protegidos.¡Gracias!Preguntas que nos han hecho:"¿Cómo sabe que lo va a utilizar para las vacunas?"Le facilitaremos el dinero para la primera vacuna y le requeriremos el ticket de compra de la farmacia antes de facilitar el dinero para la próxima. También podemos ver en su libro de salud infantil.

Tratamiento Oswaldo

En el año 2014, Oswaldo -mi papá- fue diagnosticado con Leucemia Linfocítica Crónica. La CLL es un tipo de cáncer por el que la médula ósea produce una cantidad sumamente elevada de linfocitos (tipo de glóbulo blanco).Esta enfermedad en pocas ocasiones se puede curar; sin embargo, la mayoría de las personas vive con la misma durante muchos años. Algunas; inclusive, pueden pasar años sin requerir tratamiento, pero con el paso del tiempo; eventualmente, se necesitará.Este es el caso de Oswaldo. Los últimos exámenes realizados evidencian un deterioro importante de su salud por lo que su médico recomienda iniciar el tratamiento a la brevedad.Kathy -mi esposa- y yo, estamos haciendo un gran esfuerzo por sacar a Oswaldo de Venezuela y traerlo para Buenos Aires, Argentina, para dar inicio a dicho tratamiento. No ha sido fácil dadas las circunstancias del COVID-19 y todas las restricciones y limitaciones que de estas se derivan.Como bien es sabido, y más allá de la actual pandemia, las condiciones de vida en Venezuela son sumamente precarias por lo que un eventual tratamiento -y más con la premura que se necesita-, es completamente inviable.El costo de la droga (Gazyva) es de unos 450.000 Pesos Argentinos (más o menos unos 3.000USD). Aún no contamos con claridad sobre las especificaciones del número de dosis ya que esto dependerá de la evaluación médica que se realice una vez estando acá en Buenos Aires. A esto, hay que sumarle los costos asociados a exámenes previos y la aplicación de la misma -quimioterapia-.La vinculación de Oswaldo a mi Prepaga -acá en Buenos Aires a los Seguros Médicos se les suele llamar de ese modo-, no es posible; al menos, en las condiciones en el Plan al que me encuentro asociado. Las cuotas mensuales para una posible vinculación son; francamente, incosteables por temas de enfermedades preexistentes y por la edad -74años-. En tal sentido; debo encargarme de cubrir todos los gastos inherentes tanto al suministro como a la aplicación del mencionado tratamiento.La fecha estimada de llegada de Oswaldo a Buenos Aires es el 23/11/20 y la aplicación del tratamiento no debería de pasar de diciembre.Si bien la tendencia en estas campañas es el requerir ayuda económica, alguna alternativa para la adquisición del Gazyva a un costo reducido o por una vía humanitaria, sería de gran ayuda.No me queda más que agradecer la ayuda que puedan suministrar, así sean recomendaciones.Muchísimas gracias y saludos a todos.Andrés y Kathy.

Radio e Inminoterapia compañero GAR guardia civil

Hola a todos! Este es un llamamiento de ayuda para un compañero del Gar guardia civil. Se encuentra atravesando un momento complicado. Ha sido diagnosticado de un cáncer inoperable y dispone de otras opciones en el hospital universitario de Navarra pero que tienen un elevado coste. Es por eso que solicitamos vuestra ayuda. Se han creado dos cuentas a su nombre para intentar asumir el elevado coste de estos tratamientos. La cuenta que se aporta a este bote será auditada mensualmente por el servicio de accion social de la guardia civil y el importe íntegro se destinará al pago de los diferentes tratamientos, en concreto uno de radioterapia de un coste aproximado de 10 mil euros y otro posterior de coste 3.500 euros mensuales. Necesitamos vuestra ayuda urgente.Muchísimas gracias a todos. Un abrazo verde!

Colecta operación María Fernanda Llamozas

¡Bienvenid@ a este bote! Donaciones para el pago de la operación urgente de María Fernanda Llamozas de Carbonell Información actual de la situación: María Fernanda (mi suegra) llegó el día jueves (14/May/2020) muy deshidratada, presentando una eventración hacia afuera con posible obstrucción intestinal y en mismo día comenzaron a evaluarla. En la evaluación, los médicos indicaron que había que realizar una operación para meter esa eventración. Indicaron que la operación era de urgencia. Ese mismo día, le realizaron una tomografía de tórax para evaluar la posible obstrucción y una vez realizada, se validó que gracias a Dios no había obstrucción intestinal . Sin embargo indicaron que había que seguir realizando otros exámente.El día viernes (15/Mayo/2020), realizaron una endoscopia, a fin de evaluarla internamente. El cirujano debía verificar que estuviera todo bien. La operación es urgente ya que la eventración podría obstruir el intestino o podría volver a salirse. Ese mismo día, el doctos entregó el informe de la tomografía, indicando la presencia de nódulos ramificados en el pulmón que hay que evaluar y a raíz de ese informe, el cirujano solicitó que la viera un neumonologo. Esto debido a que debería evaluarse la situación para tomar la decisión de operar o no. El neumonologo indicó que debía solicitar una la tomagrafía de tórax para evaluar el pulmon, debido a que no se visualizaban bien esos nódulos.La tomagrafia de pulmón, efectivamente salen unos nodulos son como 6 que son blandos según su aspecto, y unas manchas como nubes (como vidrio biselado) que se observa en paciente con Covid-19. Se realizó el descarte del Covid-19 saliendo negativo los resultados.Como en la tomografía de tórax sale todo.bien, el cirujano pidió que le hicieran una colonoscopia para ver como estaba el intestino, porque si aparece algo no se podría operar,Hoy le hicieron la colonoscopia y salió limpia gracias a Dios, por lo tanto están metiendo el informe al seguro para operarla de la eventracion, estamos esperando la respuestaA raíz de esto, la clínica está solicitando el pago de los gastos y honorarios que hacienden aprox. USD 12000. Mi suera tiene un seguro pero el monto es para gastos básicos y emergencias no cubre esos montos tan altos. Solo una parte. Agradecemos su colaboración y les damos gracias anticipaddamente. Que Dios los BendigaEn nombre de María Fernanda Llamozas y sus hijas. Gracias a tod@s

AYUDA!!! MASCARILLAS SANITARIAS

¡Bienvenid@ a este bote!Desde la comunidad de Movilidad Eléctrica queremos arrimar el hombro y hacer posible la llegada de las mascarillas que tanto necesitamos. Ya hemos utilizado nuestros contactos para que nos las consigan pero no podemos pagarlas ya que la Fundación Nacional de Movilidad Electrica (Fundación FUNME) no cuenta con capital suficiente para hacer este programa. En cuanto lleguen a España el Gobierno se encargara de repartirlas de forma homogénea para los sitios mas necesitados por toda España. Calculamos que necesitamos 14.000.000 de mascarillas para toda España. AYUDANOS A AYUDAR...... -Participa de forma fácil y sencilla en un clic.* Puedes participar con la cantidad que quieras.* Todos los pagos están protegidos.* Ayúdanos a ayudar, todo lo recaudado se destinara a la compra de todas las unidades de mascarillas posibles.* Nos han confirmado que tenemos mas de 1.000.000 de mascarillas y test para poder comprarlos y traerlos a España.Entre todos lo conseguiremos.Mil Gracias a tod@s

Help for Emmanuel surgery

¡Bienvenid@ a este bote!Participa de forma fácil y sencilla en un clic.* Puedes participar con la cantidad que quieras.* Todos los pagos están protegidos.Gracias a todos : These are my son's x-rays. He is 15 years old and suffers from type 3 osteogenesis imperfecta. He needs to be operated on urgently, due to which scoliosis is so pronounced that he is compressing his organs. In Cuba they have told us that they cannot operate because they do not have the resources, despite the fact that they have carried out more complex operations on athletes and other personalities, but neither have they processed for it to be done in another country, as they have done with so many personalities and family members. from the high-end of this country that we know have traveled for non-vital reasons, such as fertility treatments and others. Silence and indifference to our case hint at a clear answer: No one expects to do anything, but rather wait until Emanuel gradually fades away before the eyes of that health system of which so much ego does. But our response as parents is that we will not be silent. We have God for strength and with Him there is no fear. We will shout to the whole world, and even when our own do not help us, we know that from somewhere Jesus will send the help. Please share. Thank you and may the Lord Bless you.

Whit your help a new life

Hello everyone! I'm Marga Veleska from Macedonia. I suffer from cerebral palsy and I go to a stem cell treatment of which I have achieved great success (better balance, go up and down the stairs without help, use the left hand) In August I have to go again and so I ask for your help to finish this treatment and heal me completely. Thanks in advance

Ayuda para mi trasplante de esófago, por favor!

Versión en frances, ingles y español.Aide pour ma greffe d'œsophage, s'il vous plaît!Salut:Je m'appelle Ornella, j'ai 31 ans, je vis à Lima au Pérou. Je suis un publiciste et je me préparais à réaliser mon rêve et je crois que le but de ma vie est d'être un thérapeute spirituel. Jusqu'en janvier de cette année j'ai eu un accident, j'ai pris de l'acide sans m'en rendre compte à cause d'une précipitation, bien sûr, à la première mini gorgée, je l'ai réalisé et j'ai essayé de le jeter, mais le mal était fait. J'ai failli mourir, j'ai été sauvé de la mort grâce au ciel. Je pense que c'était un miracle, mais cela a brûlé mon œsophage, ma bouche et j'avais des dommages à l'estomac. J'ai eu une chirurgie d'urgence pour faire une jéjunostomie(qui consiste à mettre un tube dans mon estomac relié à mon intestin grêle pour que je puisse y être nourri)tout ce qui s'est passé m'a fait tripler l'angoisse dont je souffrais déjà. En février, dans une radiographie de contraste, ils ont vu comment était mon œsophage et il s'était fermé, Ils appellent ça la sténose des brûlures Depuis janvier, je ne me nourris que par la sonde de jéjunostomie avec du lait spécial,maintenant je suis avec Ensure, j'ai perdu beaucoup de poids de 57kg à 43kg Et presque fin février, la douleur de plus en plus intense de l'œsophage a commencéet trop d'insalivation et de flegme puisque je ne peux rien faire. Malgré tout, je reste fort et positif, reconnaissant d'être vivant et plein de foi. Puis il y a environ un mois, j'ai eu la douleur de la jéjunostomie elle-même,ça ne devrait pas faire mal, mais ils sont terribles, insupportables,Je n'exagère pas si je vous dis que parfois je sens littéralement que je vais mourir de douleur,quelque chose de mauvais s'est passé là-bas et ils devront supprimer tout cela et nous devons réopérer,faire une nouvelle jéjunostomie pour que je puisse continuer à me nourrir jusqu'à ce qu'ils puissent opérer mon œsophage qui est ce que j'ai le plus grave et enfin une fois que je me remets de l'opération de l'oesophage vient la dernière opération qui consiste à retirer la jéjunostomie. Ce sont toutes des opérations urgentes, la greffe de l'œsophage est une opération très complexe et multidisciplinaire et il y a très peu de spécialistes sur le sujet et c'est très cher, il n'y a pas de spécialistes dans les hôpitaux, seulement des particuliers Et s'élève à environ 70 mille soles (EUROS 20.000) et un peu plus en comptant les frais médicaux puis vient la dernière opération qui consiste à remplacer mon estomac et à retirer la jéjunostomie une fois que je peux commencer à manger normalement. Je suis comme ça depuis presque 8 mois et je ne vis pas vraiment, je survis,malheureusement avec cette pandémie qui a frappé le monde entier, tout était en attente,tout le monde à la maison a perdu son emploi et il nous est impossible de collecter une telle somme d'argent pour pouvoir retourner à ma vie normale et réaliser mes rêves et tout ce qui me reste à vivre. Maintenant je suis juste en train de survivre comme je te le dis et chaque jour c'est plus difficile à supporter et à supporter,J'ai moins de force parce que les douleurs que j'ai sont trop fortes, j'espère encore,mais ça devient plus difficile, physiquement insoutenable et émotionnellement je suis déjà déprimé et le combattre parce que tout semble si loin, si compliqué et je ne peux plus le supporter et la douleur et l'inconfort s'aggravent chaque jour. Je vous écris pour vous demander de l'aide pour pouvoir m'opérer s'il vous plaît,aide-moi à redevenir une fille normale, à pouvoir manger normalement et faire mes affaires. Je vous serai éternellement reconnaissant et vous serez toujours dans mes prièreset je promets de travailler pour servir et aider tout le monde que je peux parce que c'est un rêve que j'ai. Merci d'avance et que Dieu ou quiconque préfère l'appelervous comble d'abondantes bénédictions. Merci, merci, merci ❤️ Vous me rendriez très heureux si vous m'aidiez à partager 🙏🏻! Participez facilement et simplement en un clic. Vous pouvez participer avec le montant que vous souhaitez. Tous les paiements sont protégés. Si vous êtes au Pérou ou en Colombie et que vous souhaitez faire un don de manière plus directe, vous pouvez écrire à Whatsapp (+51) 935124518 Merci à tous Help for my esophagus transplant, please!Hello:My name is Ornella, I am 31 years old, I live in Lima Peru. I am a publicist and I was preparing to fulfill my dream and I believe that my purpose in life is to be a spiritual therapist. Until in January of this year I had an accident, I took acid without realizing it because of a rush. Of course, in the first mini sip I realized it and tried to throw it away, but the damage was already done,I almost died,I was saved from dying thanks to heaven. I think it was a miracle, but it burned my esophagus, my mouth, and I had stomach damage.I had emergency surgery to do a jejunostomy(which consists of putting a tube in my stomach connected to my small intestine so that I can feed there)everything that happened caused me triple anxiety, something that I already suffered from.In February, in a contrast X-ray they saw how my esophagus was and it had closed,They call it burn stenosis Since January I only feed myself through the jejunostomy tube with special milk,now I'm with Ensure, I lost a lot of weight from 57 kg to 43 kg And almost at the end of February the increasingly intense pain of the esophagus beganand too much insalivation and phlegm since I can't do anything.Despite everything, I remain strong and positive, grateful to be alive and full of faith. Then about a month ago, I felt the pain from the jejunostomy itself, That shouldn't hurt, but they're terrible, unbearableI'm not exaggerating if I tell you that sometimes I literally feel like I'm going to die of pain,something bad happened there and they will have to remove all that and we must reoperate,do a new jejunostomy so that I can continue feeding until my esophagus can be operated onwhich is what I have most serious and finally once I recover from the esophagus operation, the last operation comes, which is to remove the jejunostomy. All are urgent operations, esophagus transplantation is a very complex and multidisciplinary operation and there are not very few specialists on the subject and it is very expensive, there are no specialists in hospitals, only private. And it amounts to approximately 70 thousand soles and a little more counting the medical feesAnd then comes the last operation which is to replace my stomach and remove the jejunostomy once I can start eating normally.I've been like this for almost 8 months and I'm not really living, I'm surviving .Unfortunately with this pandemic that has hit the whole world everything was on hold,everyone at home lost their jobs and it is impossible for us to raise such an amount of money to be able to return to my normal life and fulfill my dreams and everything that remains for me to live. Now I'm just surviving like I tell you and every day it's harder to bear and bearI have less strength because the pains I have are too strong,I still hope, but it's getting harder, physically unsustainable and emotionally I'm already depressed and fighting because everything seems so far, so complicatedand I can't take it anymore and the pain and discomfort get worse every day.I am writing to ask you for help to be able to operate on me please,help me to be a normal girl again, to be able to eat normal and do my things,I will always be grateful to you and you will always be in my prayers.and I promise to work to serve and help everyone I can because that is a dream that I have. Thank you in advance and may God or whoever you prefer to call you fill you with abundant blessings. Thank you, thank you, thank you ❤️ You would make me very happy if you help me share 🙏🏻! Participate easily and simply in one click. You can participate with the amount you want. All payments are protected. if you are in Peru or Colombia and want to donate in a more direct way, you can write to Whatsapp (+51) 935 124 518 Thank you all.___________________________________________________________________________¡Ayuda para mi trasplante de esófago, por favor!Hola:Me llamo Ornella, tengo 31 años, vivo en Lima Perú, soy publicista y me estuve preparando para cumplir mi sueño y yo creo que propósito de vida de ser terapeuta espiritual. Hasta que en enero de este año tuve un accidente, tomé ácido sin darme cuenta por apuro, sed, claro que al primer mini sorbo me di cuenta y traté de botarlo, pero ya el daño estaba hecho, casi me muero, me salvé de morir gracias al cielo, creo que fue un milagro, pero se quemó mi esófago, boca y tuve daños en el estómago.Me operaron de emergencia para hacerme una yeyunostomía ( que consiste en ponerme una sonda en el estómago conectada a mi intestino delgado para poder ser alimentada por ahí) todo lo sucedido me causó el triple de ansiedad, algo de lo que ya sufría.En febrero en una radiografía con contraste vieron como estaba mi esófago y se había cerrado, le llaman estenosis por quemadura , desde enero solo me alimento por la sonda de la yeyunostomía con leches especiales, ahora estoy con Ensure, bajé muchísimo de peso de 57kg a 43kg y casi a fines de febrero empezaron los dolores cada vez más intensos del esófago y demasiada insalivación y flema ya que no puedo pasar nada. Pese a todo me mantengo fuerte y positiva, agradecida por seguir viva y llena de fe. Luego hace como un mes me vinieron los dolores de la yeyunostomía misma, que no debería doler, pero son terribles, insoportables, no exagero si les digo que a veces siento literalmente que me voy a morir de dolor, algo malo pasó ahí y tendrán que sacar todo eso y hay que reoperar, hacer una nueva yeyunostomía para poder seguir alimentándome hasta que me puedan operar lo del esófago que es lo que tengo más grave y finalmente una vez que ya me recupere de la operación del esófago viene la última operación que es sacar la yeyunostomía. Todas son operaciones urgentes, la del trasplante de esófago es una operación muy compleja y multidisciplinaria y hay muy pocos especialistas en el tema y es muy costosa, no hay especialistas en los hospitales, solo particulares y asciende hasta 70 mil soles aproximadamente y un poco más contando los honorarios médicos y después viene la última operación que es reponer mi estómago y sacar la yeyunostomía una vez pueda empezar a comer normalmente. Ya llevo así casi 8 meses y realmente no estoy viviendo, estoy sobreviviendo, lamentablemente con esta pandemia que ha azotado a todo el mundo todo quedó en stand by, en casa todos perdieron el trabajo y se nos hace imposible juntar tal cantidad de dinero para poder volver a mi vida normal y cumplir mis sueños y todo lo que me queda por vivir.Ahora solo estoy sobreviviendo como les digo y cada día es más difícil de llevar y soportar, tengo menos fuerzas porque los dolores que tengo son demasiado fuertes, aun mantengo la esperanza, pero cada vez es más difícil, físicamente insostenible y emocionalmente ya estoy deprimida y luchando contra eso porque todo parece tan lejano, tan complicado y yo ya no aguanto y el dolor y malestar son cada día peores. Les escribo para pedirles ayuda para poder operarme por favor, ayúdenme a ser una chica normal de nuevo, poder comer normal y hacer mis cosas, yo les estaré por siempre agradecida y estarán siempre en mis oraciones y prometo trabajar para servir y ayudar a todos los que pueda porque ese es un sueño que tengo.Gracias desde ya y que Dios o como cada quien prefiera llamarle los llene de bendiciones en abundancia. Gracias, gracias, gracias ❤️¡Me harías muy feliz si me ayudas compartir 🙏🏻!Participa de forma fácil y sencilla en un clic.* Puedes participar con la cantidad que quieras.* Todos los pagos están protegidos.* Si te encuentras en Perú o Colombia y deseas donar de una forma más directa puedes escribir a (+51) 935124518Gracias a tod@s ___________________________________________________________________________

Help Virginia Tarantola

Dear friends, One year ago, my 15 year old niece Virginia was diagnosed with glioblastoma, which is an extremely aggressive type of brain cancer. Since her diagnosis, Virginia has been undergoing chemotherapy, and has recently undergone a very complicated and invasive operation on her brain. Unfortunately, the cancer has continued to spread and the doctors at the Meyer Children’s Hospital in Florence have told us that they are no longer able to treat her. In order to have any chance of survival Virginia needs another operation .Unfortunately, this is very expensive and can only be offered abroad. My sister and her family have been covering all of Virginia’s medical bills so far, but now they need your help! The total costs of Virginia’s treatment is €150,000. I would like to ask all of my kind-hearted friends and colleagues for your support - anything you can find it in your heart to donate will make a huge difference. You can find the link to the donation page here. I am so grateful to everyone has taken the tole to read this post. I would appreciate if you could share this post and spread the word. Thank you from the bottom of my heart 💕Banco BPMROSIGNANO SOLVAYTARANTOLA VIRGINIASWIFT: BAPPIT21T34IBAN:IT17 L 05034 25104 00000000 2243PayPal (0039)3284884389

Equipo médico para enfrentar el coronavirus

¡Bienvenid@ a contribuir a combatir el coronavirus! * Puedes participar con la cantidad que quieras.* Todos los pagos están protegidos. Soy médico residente que busca donaciones para la compra de equipo médico para todo el personal del hospital en el que laboro en la CDMX para enfrentar el coronavirus derivado de la falta de material en todo el sector salud. Buscamos donaciones monetarias para solventar el equipo que necesitamos o en especie. 1. Para médicos, enfermeras y personal hospitalario:* Overoles desechables* Mascarillas n95* Mascaras faciales* Gogles* Batas quirurjicas desechables* Botas quirurjicas desechables* Guantes de latex o de nitrilo 2. Para los pacientes: * Caja de intubación* Ventiladores* Bebidas rehidratantes* Botellas de agua* Barras energéticas 3. Para evitar la propagación: * Material de limpieza* Jabón* Cloro* Pino* Alcohol* Desinfectante * Paños para limpiar* Trapeadores  #CuidameQueYoTeCuido ¡Gracias a tod@s! Dr. Ashley Martínez VillarrealAct. Brenda Martínez Villarreal

Nueva cirugia para salvar mi vida

¡Bienvenid@ a este bote!hola me llamo vanesa rosa ,como muchos ya sabeis mi historia es larga a causa de enfermedades raras como el síndrome del cascanuecescon, de alport,maythuner, dumbar....etc asi asta contar 18 ,llevo exactamente 17 entradas a quirófano entre Palma de mallorca mi ciudad donde todo empezo y al no encontrar mas respuestas despues de muchos ingresos varias cirugías decidimos buscar una 2 opinión en Barcelona donde tambien me intervinieron me estuvieron llevando durante 3 años me retiraron stens,colocaron baypas dos venas opcionales y me retiraron parte del riñon izqu pero mi vida siguio empeorando,al denuevo sentirme en tierra de nadie sin solucion ya para mi fui al hospital de leipzig donde me realizo un diagnóstico el Profesor Scholbach,me comento que todo lo anteriormente mencionado estaba mal ,que tenia un cancer en es estómago y no tenia nada de riego sanguíneo en el lado izquierdo de mi cuerpo, que no aguantaria mucho ,me dio dos meses de vida y me recomendó una cirugia urguente en el hospital EVK de Mettman Alemania donde me intervieron el dia 19 de agosto ,el Profesor Sadman y Virginis, me retiraron todo lo malo ,sutituyendolo por prótesis tanto venales como arteriales,me reconstruiyeron todo desde la traquea hasta los ovarios y bueno la recuperación esta en camino ,pero nada mas llegar a españa alos dos dias tuve un ingreso por desmayos, vómitos, hematuria mi pesadilla no termina aqui cuando me realizaron un tac me comentan que la protesis principal esta rota,que tengo una trombosis en el lado izquierdo, en la vena cava y renal sobretodo que son las suplantadas y una necrosis en los intestinos e prótesis estomacal, y tengo que volver Alemania, mi estado actual es peor que antes he vuelto a perder 8k en un mes y medio,sigo con hematuria, desmayos, vómitos y unos dolores terribles ,mi vida depende denuevo de una cirugía y bueno sigo estando en las misma situacion necesito 34.000e para poder solucionar mi problema y tener una vida normal como cualquiera,espero que podais ayudarme porque se que en varias ocasiones e pedido ayuda pero estoy pagando varios prestamos de las anteriores cirugias y ahora necesito para solventar mi problema, estoy bastante agobiada por tema de dolor tema económico y no entiendo que despues de 17 cirugias tu vida vuelva a la casilla de salidas por varias roturas,ojala no costara dinero la vida de una persona ... gracias por ayudarme ,por difundir por colaborar...etc gracias por ayudarme a salvar mi vida .....................😥😥😥😥😥😥😷Hello, my name is Vanesa Rosa, as many of you already know, my story is long because of rare diseases such as nutcracker syndrome, from Alport, Maythuner, Dumbar ... etc. So until 18, I have exactly 17 tickets to the operating room between Palma de mallorca my city where it all started and finding no more answers after a lot of income several surgeries we decided to seek a 2 opinion in Barcelona where they also intervened me they were taking me for 3 years they removed me stens, they placed baypas two optional veins and they removed part of my kidney left but my life continued to worsen, when I again felt in no man's land without a solution, I went to the hospital in Leipzig where I made a diagnosis Professor Scholbach, he told me that everything mentioned above was wrong, that I had a stomach cancer and I had no blood supply on the left side of my body, which would not last long, gave me two months to live and recommended urg surgery At the EVK hospital in Mettman Germany where I was intervened on August 19, Professor Sadman and Virginis, I removed everything bad, replacing it with both venous and arterial prostheses, they rebuilt everything from the trachea to the ovaries and good recovery It is on its way, but as soon as I arrived in Spain two days later I had an admission due to fainting, vomiting, hematuria, my nightmare does not end here when I had a tac they told me that the main prosthesis is broken, that I have a thrombosis on the left side in the vena cava and renal especially those that are supplanted and a necrosis in the intestines and stomach prostheses, and I have to return Germany, my current state is worse than before I have lost 8k again in a month and a half, I'm still haematuria, fainting , vomiting and terrible pain, my life depends again on surgery and well I'm still in the same situation I need 34,000e to be able to solve my problem and have a normal life like which I want, you can help me because I know that on several occasions and asked for help but I am paying several loans from the previous surgeries and now I need to solve my problem, I am quite overwhelmed by the issue of pain economic issue and I do not understand that after 17 surgeries you life return to the exit box for several breaks, hopefully it will not cost money the life of a person ... thanks for helping me, for spreading for collaborating ... etc thanks for helping me save my life

Salvemos la Vida de Andrea

Andrea Pineda de 14 años, está con nosotros desde que tenia 3 meses de vida, mi mamá Norma de 59 años viuda, pudo formalizar su adopción cuando ella cumplió 11 años, hace unos meses le fue diagnosticada una escoliosis idiopático del adolescente la cual debe ser operada a la brevedad debido a que la enfermedad va empeorando con el tiempo, es una operación sumamente costosa y no contamos con los recursos necesarios ya que somos de bajos recursos, actualmente mi mama y ella viven solas, ella es una niña buena estudiante, inteligente, alegre y además de esta enfermedad es sana, solicitamos de ti lo que este a tu alcance, cualquier ayuda es importante.Adjunto documentos que avalan lo antes expuesto. ResponderReenviarParticipa de forma fácil y sencilla en un clic.* Puedes participar con la cantidad que quieras.* Todos los pagos están protegidos.Gracias a tod@s