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Peter Hofschröer & Barbara Hofschröer ('Grandma B')

Even if you cannot support this appeal financially, please share it with all who might be able to. Listen to Brian Gerrish and Alex Thomson present the Hofschröer case in full at: https://soundcloud.com/ukcolumn/despatches-hofschroer-13032018-1912 A version of that discussion with presentation of some images is at: https://www.youtube.com/watch?v=-x0ctbdNqTE  Update of 17 May 2018: Thanks to the continuing fantastic generosity of donors, the full amount of €3,600 has now also been raised to settle the bill of Dr Klaus Burtscher, a court psychiatrist who wrote a full refutation of Prof. Manfred Walzl's sectioning order which placed Peter Hofschröer in the Sigmund-Freud-Klinikum in Graz. Dr. Burtscher writes that Walzl cited erroneous literature and repeatedly went well beyond his professional limits in asserting that Peter represented a danger to society, and that the court order to section him is therefore unsound. Peter's lawyer (whose full bill donors have now paid) has submitted this as part of his appeal to the court to have Peter released. Funds continue to be necessary for: (a) any possible additional expenses incurred as the court case goes on;(b) hiring an English barrister to contest York Social Services' ongoing kidnap of Barbara Hofschröer ('Grandma B'). Thank you again, especially on Peter's behalf. We call him on his ward telephone number as often as we can, and he remains in good spirits and profoundly grateful for all your efforts for him "and thereby for tens of thousands of other victims of psychiatric abuses", as he rightly puts it.  Update of 10 May 2018: The whole of Peter's lawyer's fees (EUR 12,000 or GBP 10,600) have now been collected thanks to your fantastic generosity. The request has just been submitted to Leetchi.com to transfer this sum directly to the lawyer's Viennese bank account. Funds are still needed: Several thousand pounds to secure a good barrister to challenge, in the English courts, York Social Services' continuing kidnap of Barbara Hofschröer (Grandma B). Although no legal counsel has yet been identified for Barbara's case, the publicity of this appeal has already pressured York Social Services and the Sigmund-Freud-Klinikum in Graz, Austria, into allowing mother and son to have regular and unmolested phone calls from the captivity of their respective 'care' facilities, after years of Barbara's having been held incommunicado or with a social worker breathing down the phone line.  Original appeal text follows: Peter Hofschröer is incarcerated for life in a psychiatric facility in Graz, Austria, without ever having been examined by a mental health professional in that country. He has had his British house robbed from him, is facing the prospect of having his Austrian home stolen too, and when his case began to be raised pointedly in the House of Lords, he was fitted up with ludicrous and ever-changing accusations of possessing child pornography, the details of which accusations have never been forthcoming. In fact, the only mental health examination that Peter has ever had has been by Dr Elizabeth Gethins in Derby, who concluded, "I can find no evidence to suggest that Mr Hofschröer is suffering from a mental illness." Peter's crime seems to be knowing too much about paedophile-enabling networks in the public authorities in and around the city of York. His persecutors have followed him effortlessly across the borders of three European countries. Peter has been repeatedly let down by English lawyers, has no access to money, and now requests your funding to enable him to engage one of the finest and most conscientious advocates in Austria who is able to take on this case, through to the end of a court challenge of Peter's patently unlawful mental health sectioning, for €11,000 (about USD 13,500 or just under £10,000 sterling). Secondly, he requests funding for a legal challenge of the secret Court of Protection's obvious failures to do the job they were set up to do by protecting the interests of his mother Barbara (who is still alive and being held almost incommunicado in the "care" of York social services). Barbara was kidnapped at gunpoint, with liberal use of pepper spray, by a joint team of North Rhine-Westphalia police and British military police, acting outside their jurisdiction, in May 2014 and was hauled back to York. This was despite both Barbara and Peter holding official Persecuted Persons status in Germany as a result of the authorities there having accepted that criminal networks in public office in both Britain and Austria were out to get them. When Peter contacted England's Court of Protection about the kidnap of his mother, they slammed the phone down on him. For this reason, the fundraising target is £20,000 sterling to enable both these legal challenges. Private prosecutions, or actions using cheap or free non-lawyers, are not possible at all in the Austrian court system and are effectively ruled out in this case in England, since it was Peter's bringing of a private prosecution at York in December 2014 which prompted him to be arrested on bogus child pornography charges and extradited to Austria to be declared mad without being examined. A penetrating overview of the case by UK Column is given below (the page contains a link to a podcast on many details of the abuses perpetrated against Barbara and Peter Hofschröer). UK Column News will continue to promote the case and Robert and Barbara's desperate need for legal assistance to have any hope of getting out of this "dark heart of the deep state". Any would-be donor who wants to be telephoned by Peter (which is fortunately still possible from his psychiatric ward) or e-mailed by UK Column's Europe correspondent Alex Thomson to check that this is a genuine case can do so by contacting Andy Peacher on 01847 539317 or using the 'Contact Alex Thomson' option at https://www.ukcolumn.org/contact (select under 'Category' in the contact form to contact Alex Thomson).Write-up of the case by UK Column: https://www.ukcolumn.org/dispatches-from-the-front/dark-heart-deep-state-hofschroer-grandma-b-case   http://www.freedomtalkradio.co.uk/barbara-and-peter-hofschroer-political-prisoners-and-victims-of-the-state/

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Natasha's Atlantic Dream

Natasha's Atlantic Dream

<h3>Hello everyone & welcome to this money pot!</h3><p> </p><p> </p><p>Hello everyone,</p><p> </p><p>Our daughter Natasha is 21 and has quadraplegic athertoid cerebral palsy which affects all her  limbs and speech. We are incredibly proud of Natasha, she requires lots of support from different equipment and technology to do things we take for granted, like sitting and standing,  talking and writing..,, she needs help 24 hrs a day every day,  but  despite all her challenges she has an amazing personality, she is such a happy young lady with a love of life, and dreams of adventure!</p><p> </p><p>In order to fulfill Natasha's dreams and hopes for the future our family and friends work hard to support and enable her, not just in her everyday life but with her passion for the sea and sailing!</p><p> </p><p>Sailing has completely changed Natasha's life....Natasha has  been sailing a specially adapted boat for 6 years now, the boat is sailed by mouth using a sip puff system desinged by Natashas Dad Gary. Natasha has sailed all over the UK Ireland and to France, and raised over £60,000 for charities, as she really loves to be usefull and found fundraising is such a great way not just to meet people but also to be able to help others- something that for someone with Natasha's limited physical capabilities is fantastic, . Natasha has not just found a sport she loves and can fully participate and compete in but can use her sport to inspire others and, a career fundraising!</p><p> </p><p>In 2019 Natasha is hoping to take on the ultimate challenge and sail across The Atlantic Ocean! The challenge start date is 24th November 2019 and Natasha is due to join the startline of The ARC Transatlantic Race.</p><p> </p><p>We have secured a  boat, a 46 ft Catamaran, but now we need it to have it specially adapted, we have a long list of jobs and equipment that is required to enable to live and sail the boat which is estimated to cost  in excess of £150,000! To date a few companies have said they would help with some materials which is fantastic, but we still have a long list.... So we are looking for help and support....</p><p> </p><p>The boat needs to be ready by the end of April, so Natasha can carry out the necessary training before the Challenge date.</p><p> </p><p>We are looking for donations towards the boats conversion and to complete the project.If you would like any further information and  to become involved in this project we would greatly appreciate your help. We can be contacted through the website at www.missisle.com</p><p> </p><p>This is a toally unique and extremely exciting project, with lots of 1st's.</p><p>We will be posting updates and blogs for you to follow.....</p><p> </p><p>Natasha says 'I will be the first person to sail across the Atlantic by sip-puff</p><p>technology which means I sail by a single straw in my mouth. I want to demonstrate whats possible with great teamwork and I hope many more able and disabled people will be inspired to follow their dreams'</p><p> </p><p>Please help Natasha cross the Atlantic Ocean -by making a donation!</p><p> </p><p>Thank you</p><p> </p><p>Amanda</p><p> </p><p> </p><p> </p><p> </p><p>Promoting disabled sailing across the world!</p><p> </p><p> </p><p> </p><p> </p><p> </p><p> </p><p> </p><p> </p><p> </p><p> </p><p>With just 1-click you can support any project you're passionate about</p><ul><li>Give however much you want</li><li>All payments are 100% secure</li><li>Why Leetchi.com? It's hassle-free!</li></ul><p>Thank you!</p>

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Peter Hofschröer & Barbara Hofschröer ('Grandma B')

Peter Hofschröer & Barbara Hofschröer ('Grandma B')

Even if you cannot support this appeal financially, please share it with all who might be able to. Listen to Brian Gerrish and Alex Thomson present the Hofschröer case in full at: https://soundcloud.com/ukcolumn/despatches-hofschroer-13032018-1912 A version of that discussion with presentation of some images is at: https://www.youtube.com/watch?v=-x0ctbdNqTE  Update of 17 May 2018: Thanks to the continuing fantastic generosity of donors, the full amount of €3,600 has now also been raised to settle the bill of Dr Klaus Burtscher, a court psychiatrist who wrote a full refutation of Prof. Manfred Walzl's sectioning order which placed Peter Hofschröer in the Sigmund-Freud-Klinikum in Graz. Dr. Burtscher writes that Walzl cited erroneous literature and repeatedly went well beyond his professional limits in asserting that Peter represented a danger to society, and that the court order to section him is therefore unsound. Peter's lawyer (whose full bill donors have now paid) has submitted this as part of his appeal to the court to have Peter released. Funds continue to be necessary for: (a) any possible additional expenses incurred as the court case goes on;(b) hiring an English barrister to contest York Social Services' ongoing kidnap of Barbara Hofschröer ('Grandma B'). Thank you again, especially on Peter's behalf. We call him on his ward telephone number as often as we can, and he remains in good spirits and profoundly grateful for all your efforts for him "and thereby for tens of thousands of other victims of psychiatric abuses", as he rightly puts it.  Update of 10 May 2018: The whole of Peter's lawyer's fees (EUR 12,000 or GBP 10,600) have now been collected thanks to your fantastic generosity. The request has just been submitted to Leetchi.com to transfer this sum directly to the lawyer's Viennese bank account. Funds are still needed: Several thousand pounds to secure a good barrister to challenge, in the English courts, York Social Services' continuing kidnap of Barbara Hofschröer (Grandma B). Although no legal counsel has yet been identified for Barbara's case, the publicity of this appeal has already pressured York Social Services and the Sigmund-Freud-Klinikum in Graz, Austria, into allowing mother and son to have regular and unmolested phone calls from the captivity of their respective 'care' facilities, after years of Barbara's having been held incommunicado or with a social worker breathing down the phone line.  Original appeal text follows: Peter Hofschröer is incarcerated for life in a psychiatric facility in Graz, Austria, without ever having been examined by a mental health professional in that country. He has had his British house robbed from him, is facing the prospect of having his Austrian home stolen too, and when his case began to be raised pointedly in the House of Lords, he was fitted up with ludicrous and ever-changing accusations of possessing child pornography, the details of which accusations have never been forthcoming. In fact, the only mental health examination that Peter has ever had has been by Dr Elizabeth Gethins in Derby, who concluded, "I can find no evidence to suggest that Mr Hofschröer is suffering from a mental illness." Peter's crime seems to be knowing too much about paedophile-enabling networks in the public authorities in and around the city of York. His persecutors have followed him effortlessly across the borders of three European countries. Peter has been repeatedly let down by English lawyers, has no access to money, and now requests your funding to enable him to engage one of the finest and most conscientious advocates in Austria who is able to take on this case, through to the end of a court challenge of Peter's patently unlawful mental health sectioning, for €11,000 (about USD 13,500 or just under £10,000 sterling). Secondly, he requests funding for a legal challenge of the secret Court of Protection's obvious failures to do the job they were set up to do by protecting the interests of his mother Barbara (who is still alive and being held almost incommunicado in the "care" of York social services). Barbara was kidnapped at gunpoint, with liberal use of pepper spray, by a joint team of North Rhine-Westphalia police and British military police, acting outside their jurisdiction, in May 2014 and was hauled back to York. This was despite both Barbara and Peter holding official Persecuted Persons status in Germany as a result of the authorities there having accepted that criminal networks in public office in both Britain and Austria were out to get them. When Peter contacted England's Court of Protection about the kidnap of his mother, they slammed the phone down on him. For this reason, the fundraising target is £20,000 sterling to enable both these legal challenges. Private prosecutions, or actions using cheap or free non-lawyers, are not possible at all in the Austrian court system and are effectively ruled out in this case in England, since it was Peter's bringing of a private prosecution at York in December 2014 which prompted him to be arrested on bogus child pornography charges and extradited to Austria to be declared mad without being examined. A penetrating overview of the case by UK Column is given below (the page contains a link to a podcast on many details of the abuses perpetrated against Barbara and Peter Hofschröer). UK Column News will continue to promote the case and Robert and Barbara's desperate need for legal assistance to have any hope of getting out of this "dark heart of the deep state". Any would-be donor who wants to be telephoned by Peter (which is fortunately still possible from his psychiatric ward) or e-mailed by UK Column's Europe correspondent Alex Thomson to check that this is a genuine case can do so by contacting Andy Peacher on 01847 539317 or using the 'Contact Alex Thomson' option at https://www.ukcolumn.org/contact (select under 'Category' in the contact form to contact Alex Thomson).Write-up of the case by UK Column: https://www.ukcolumn.org/dispatches-from-the-front/dark-heart-deep-state-hofschroer-grandma-b-case   http://www.freedomtalkradio.co.uk/barbara-and-peter-hofschroer-political-prisoners-and-victims-of-the-state/

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Support Jeremy and Family

Support Jeremy and Family

Dear everyone, As some of you may know, Jeremy, one of my colleagues, has been suffering from chronic illness and physical pain for 2 years, which has greatly impacted all aspects of his life, that of his wife Cyrielle and their 2 daughters Shannon and Margaux. After seeing many doctors (over 100 medical appointments), doing many tests and investigations, and being hospitalised twice, he was diagnosed with Lyme disease in 2017. Lyme disease is a tick borne infectious disease which affects many parts and systems of the body and can create severe and chronic symptoms when not treated early. We all hope the treatment he started in 2017 will be able to help him. He is unable to work at present, which is impacting his family in addition to the expensive medical costs already incurred so far. I have therefore created this fundraising page for all those of you who would like to help Jeremy and his family. Please share this page with all those who you feel may wish to donate. Any donations will be greatly appreciated, Thank you very much, Kiara Van Maele  Bonjour à tous, Comme certains d'entre vous le savent, Jeremy, l'un de mes collègues, souffre depuis 2 ans de multiples symptomes et douleurs physiques. Tous les aspects de sa vie sont affectés, ainsi que celle de sa femme Cyrielle, et ses filles Shannon et Margaux. Après avoir vu nombreux médecins et spécialistes (plus de 100 rendez vous médicaux), fait multiples examens médicaux, et 2 hospitalisations, il a été diagnostiqué avec la maladie de Lyme en 2017. La maladie de Lyme est une maladie infectieuse transmise par piqure de tique, qui affecte nombreux systèmes et parties du corps et peut créer des symptomes sévères et chroniques lorsqu'elle n'est pas traitée rapidement. Nous espérons tous que le traitement qu'il a commencé en 2017 pourra l'aider. Son incapacité à travailler à cause de la maladie, ainsi que les couts médicaux importants, affectent sa famille.J'ai donc crée cette page de soutient pour tous ceux qui souhaitent aider Jeremy et sa famille.Merci de partager cette page avec tous ceux qui souhaiterais contribuer. Toute donation sera grandement appréciée. Un grand merci à vous, Kiara Van Maele

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€3,490.30

All together with ANDROU

All together with ANDROU

Since the month of September 2018, our eldest boy, Androu, is in big trouble (malignant brain tumour), third episode of his disease that appeared for the first time in 2015, and that, apparently, has not been curbed despite two neurosurgeries and radiotherapy. Today, we really and urgently need your help to finance Androu's care. We never thought we would need your solidarity in such circumstances, but there we are.  As part of his current new care, numerous overhead costs have been incurred. Thus, more than 12 000 euros have been spent for two months, since he is sick again. These health expenditures have allowed us to cover requests for second opinions in France and abroad, consultations, specific equipments, but also therapeutic products that we will be required to order monthly.   Furthermore, in the very short term, a three weeks stay is scheduled in the “Klinik Im Leben”, in Greiz, Germany.  This medical center has been advised by a German naturopathic doctor who practices in France, near our home. This type of offer and structure doesn’t exist in France, but is well developed abroad, in particular in Germany, in the US, in Mexico, but also in Switzerland and Spain. We have chosen Germany for obviously geographical reasons but also for its long experience in the field, and because Androu will be under the care of the German physician.  The structure offers a holistic approach, named “functional” or “integrative” medicine, including several techniques to potentiate Androu’s own resources as part of an individual treatment plan. This stay that will occur between December the 2nd and December the 21st will cost 25 000 euros. We can’t afford all these costs alone.  That’s why we need your solidarity. As you can imagine, missing any opportunity is not an option to us, and there is no way we can’t offer our son anything relevant regarding his specific sickness. We warmly thank you in advance for your help and support. Love from Brittany, France. Eléna and Mathias Lemercier.  MONEY POTWith just 1-click you can help an individual in need cover medical expenses and get back on their feet* Give however much you want* All payments are 100% secure* Why Leetchi.com? It's easy & transparent!Thank you!

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€4,249

8%
AU SECOURS 104 CHATS SONT EN SURSIS . SAUVEZ NOUS!

AU SECOURS 104 CHATS SONT EN SURSIS . SAUVEZ NOUS!

Bonjour à tous et bienvenue dans ce pot d'argent!En 1 clic, vous pouvez soutenir une cause animale qui vous tient à cœur* Donne ce que tu veux* Tous les paiements sont 100% sécurisés* C'est facile et transparent!Pourquoi Leetchi.com?Je vous remercie! Notre association Vivre et laisser Vivre a vu le jour le 21 septembre 2005 , cela fait maintenant 13ans que nous nous battons chaque jour et que nous nous démenons pour sauver des animaux abandonnés dans des états dramatiques.Nous ne sommes que 2 pour nous occuper des 104 chats au sein de notre association.Cette année 2018 les urgences, les prises en charges de chatons fragiles se sont succédés, les décès se sont multipliés malgré les soins. 27 amours nous ont quittés : ILLIOUCH 5 ans lymphome; FOUGITA 6ans pif; NUTELLA 4 ans péritonite bactérienne; CHALLOWEEN 17 ans cancer de la mâchoire; TAÏGA 5 ans lymphome; SAVITA 16 ans cancer de la bouche; K'THY 6 ans coryza sévère; O'HARA 6ans coryza sévère; SHIVA 1 mois diarrhée sévère; FANFAN 2 ans Pif ; MYLAN 4 ans crise d’épilepsie ;  BETTY BOOP 3mois diarrhée sévère avec hyperthermie; BILLIE 3mois diarrhée sévère avec hyperthermie ; LEO 6 ans coryza sévère ; BIRDIE 3mois diarrhée sévère avec hyperthermie ; MALAYIA 1mois et demi diarrhée; PATACHOU 16 ans lymphome de haut grade; TIBOY 5 mois Pif; TIGER 4 semaines inconnu; PEARL 4semaines inconnu; ASLAN 16 ans  tumeur cérébrale ; TEDDY 6 ans coryza sévère; NIKITA 18 mois hépatite due à une tumeur du foie; RAMA 5 ans inconnu; LILO 6 ans insuffisance rénale sévère; FYFIE 17 ans insuffisance rénale sévère et tumeur hépatique ; SMOOKIE 18 mois triade pancréatite hépatite et tube digestif; JAJA 4ans décédée après intervention cause inconnue . Toutes ces disparitions ont un coût tant moral que financier, notre dette vétérinaire se creuse de jour en jour et semble insurmontable! 8000 € de factures impayées!Nous nous battons chaque jour pour la nourriture, les soins et  les traitements de nos 104 protégés. Nous avons sauvé de très nombreuses vies, mais beaucoup de loulous sont inadoptables car malades, trop vieux, pas assez beaux ou avec de lourdes pathologies.Notre situation est catastrophique, nous n’en dormons plus, nous sommes complètement désemparés, je ne peux imaginer laisser tous nos chats partir en fourrière, être séparés puis enfermés dans des box. Ils ont besoin de leur traitement, de nos soins, de notre amour, de leur foyer. Je ne pourrais leur survivre !AIDEZ-NOUS , je vous en prie

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AIDEZ-NOUS À CONSTRUIRE UN REFUGE SAVE POUR NOS LOULOUS !

AIDEZ-NOUS À CONSTRUIRE UN REFUGE SAVE POUR NOS LOULOUS !

Ce projet représente un nouveau départ pour nos loulous, un moyen de les mettre à l'abri, voilà pourquoi nous avons besoin de vous pour leur offrir un refuge aux normes où ils seront en sécurité ! Ceci est un appel à votre générosité, à votre grand coeur, pour la construction d'un refuge SAVE pour nos loulous.     C'est la seule solution pour continuer à sauver les loulous de Roumanie de manière durable et à les rapatrier vers la Belgique/France où ils pourront vivre dignement.                              Sans vous, ce projet ne pourra pas aboutir !                         Notre projet de construction - sur 1 hectare :Nous allons constuire notre refuge sur une parcelle d'un peu moins de 1000 m2 sur une colline, derrière le siège de l'association où nos loulous seront en sécurité. Nous devrons ensuite obtenir un permis d'urbanisme, une autorisation de l'Agence de protection de l'environnement et une autorisation de construire.Voici les différentes étapes de construction et les aménagements aux normes que nous prévoyons. Nous pourrons vous donner des éléments plus précis dès que nous aurons fait un cahier des charges avec notre entrepreneur.         Aidez-nous à réaliser ce projet à taille humaine pour continuer à sauver des loulous de Roumanie ! Grâce à Vous, ce projet pourra voir le jour et nous pourrons continuer notre action dans la région : stérilisations, soins, vaccins, adoptions, et espérons-le à long terme, changement des mentalités. Merci pour votre soutien !                L'équipe de Save & Hope

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Zéro Pointé

Zéro Pointé

Salut salut !  Nous sommes en école supérieure d'audiovisuel à Nice, et nous avons besoin de ton aide pour notre film de fin d'année "Zéro Pointé" ! Ne t'inquiète pas, tu ne te retrouveras pas à jouer devant la caméra ! Ton aide sous forme de don nous serait vraiment précieuse, peu importe la valeur du montant ! Chaque don contribuera à l'élévation de la cagnotte et au bon déroulement du film : • A 50€, les acteurs ne seront pas nus (on ne tourne pas un film pour adultes). • A 100€, d'un coup de pinceau, ils seront encore plus beaux (filles et garçons y passeront). • A 250€, on allume les éclairages (tourner dans le noir n'est pas recommandé). • A 500€, personne ne sera cité comme "mort de faim" au générique (faut bien manger hein). • A 800€, on ne tournera pas dans la rue (l'histoire ne s'y prête pas vraiment). • A 1000€, le lieu de tournage sera vraiment cool (genre, vraiment). • A 1200€, l'ensemble des frais pourra être pris en compte, ça mérite un making of ! Si tu fais un don afin de nous aider à monter les paliers, ton petit nom sera présent au générique de fin !  Synopsis : Lors d’un stage de récupération de points pour le permis, Véronique, l’animatrice engagée et Laurent, le trépidant psychologue, se retrouvent face à une dizaine de stagiaires plus loufoques les uns que les autres. Entre Nathalie la récidiviste et Gilbert le chauffeur de bus révolté, Véronique perd son sang-froid. La situation tourne au vinaigre lorsque l’un des stagiaires se révèle être inspecteur du travail.   Vous voulez voir l'équipe qui va bosser sur le film?  Les réalisateurs, Thibault Unal et Valentine Fourcade  La scripte et la 1ère assistante réalisateurs, Lou-Anne Potentier et Tanya Larcinese  Le directeur de production et le régisseur général, Carl Urbini et Alex Prevost La 1ère assistante caméra et le cadreur, Noémie Surcin et Louis Bellissant Le chef machino, le chef électro et le directeur de la photographie, Quentin Cabot, Julien Nguyen et Emilien Grand L'équipe son avec, Benjamin Karp, Mathieu Daubanet, Alexandre Grozdanić et Grégoire Demangel Merci de la part de toute l'équipe !

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Projet Népal MANOJ - Descartes

Projet Népal MANOJ - Descartes

Bonjour à tous!Nous sommes 4 étudiantes en médecine de l'Université Paris Descartes, et nous partirons au Népal l'été prochain, en partenariat avec l'association MANOJ Népal. Là-bas, la population manque cruellement de matériel et de personnel médical qualifié. Notre mission sera donc d'acheter le plus de matériel médical possible dans la capitale Katmandou, puis de nous rendre dans la région de Ramechhap afin de le distribuer aux villages isolés. Nous nous occuperons aussi de faire de la prévention sanitaire, ainsi que des dépistages de maladies infantiles et malformations congénitales.  Pour cela, nous avons besoin de fonds très important, le matériel médical étant très onéreux. C'est pourquoi nous comptons sur VOUS! pour nous aider à récolter ce qui est vraiment nécessaire à la santé de ces populations démunies. Si vous souhaitez nous aider à réaliser notre projet, vous pouvez faire un don grâce à cette cagnotte: c'est facile, rapide et sécurisé! Si vous voulez faire un don important, vous pouvez nous l'envoyer par chèque, ce qui vous permettra de le défiscaliser. Pour plus d'informations à ce propos, n'hésitez pas à nous contacter sur notre page facebook: Projet Népal MANOJ - Descartes. Merci d'avance pour votre aide si précieuse! Hi everyone!We are 4 medicine students of the Paris Descartes University, and we are going to Nepal next summer, in partnership with the MANOJ Népal association. The lack of medical equipment and professionals is dramatic in this country. Our mission will be to buy as much medical devices as we can, and then to go to the Rameshhap region to deliver it to isolated villages. We will also provide sanitary education, and screen the children for complicated diseases and malformations. For our project to succeed, we need to raise important funds, as the medical equipment is particularly expensive. We are counting on YOU! to help us to get what this population really needs. If you are interested in our project, you can help us make us a real difference with this pot: it is easy, fast and safe! Thank you so much for your help!

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€923

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Ça roule pour Lulu

Ça roule pour Lulu

étapes ludiquesL’association Ça roule pour Lulu a vu le jour en novembre 2016 à Saint-Saturnin-du-Bois en Charente-Maritime. L’objectif est de lever des fonds afin d’améliorer le quotidien de Lucas, un petit garçon handicapé de 8 ans. Lucas, surnommé affectueusement Lulu par ses proches, est un petit garçon pas comme les autres. Il est né grand prématuré à seulement 28 semaines. Il pesait 1,2 kg et mesurait 37 cm. Cette grande prématurité a provoqué des lésions cérébrales qui ont touché la zone de psychomotricité et a entraîné une hémiplégie droite. Mais les soucis de Lucas ne se sont pas arrêtés là. Quelques jours après sa naissance, les médecins lui ont diagnostiqué une maladie génétique rénale rare, un diabète insipide néphrogénique.Depuis Lucas a bien grandi et ses besoins également. Il faut notamment penser à aménager sa maison pour qu’il puisse circuler avec son fauteuil roulant. En projet, l’extension de sa chambre avec une douche et un w.-c. adapté à son handicap (les travaux devraient commencer au printemps 2019 grâce à l'argent récolté depuis la création de l'association). Il faudra aussi rendre accessible les abords de la maison et adapter un véhicule à Lucas. Ces travaux sont estimés à 70 000 €, un coût trop élevé pour la famille aux revenus modestes et les aides sont peu nombreuses.C’est pourquoi la famille a décidé de créer l’association afin de lever des fonds pour améliorer le quotidien de Lucas. De nombreuses manifestations sont à venir en 2019 (après-midi jeux de société, journée de roulage (motocross), concert de Nicolas St-Lanne, rallye vélo avec étapes ludiques, soirée années 90 et la 3e édition de la randonnée semi nocturne avec repas par étapes...) pour augmenter la cagnotte.Merci à vous, qui avez fait un don ou qui avez donné de votre temps pour améliorer la vie de Lucas.Pour en savoir plus sur l'association, l'histoire de Lucas, ou encore sur le planning de nos prochaines manifestations, rendez-vous sur notre site Internet http://caroulepourlulu.e-monsite.com/ ou sur notre page Facebook https://www.facebook.com/Ça-roule-pour-Lulu-115857582219000/

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Solidarité avec Rosie : sauvons sa blanchisserie !

Solidarité avec Rosie : sauvons sa blanchisserie !

Solidarité avec Rosie : sauvons sa blanchisserie ! Rosie a 58 ans. Rosie travaille depuis l’âge de 15 ans. Pourtant, Rosie est à deux doigts de mettre la clef sous la porte de sa petite blanchisserie, situé dans la banlieue d'Alés (Gard).Ces derniers temps, les malheurs se sont succédés pour Rosie. Aujourd’hui, elle ne s’en sort plus.   En décembre, sa camionnette de livraison tombe en panne : il faut la remplacer, c’est son outil de travail. Rosie déniche un vieux véhicule sur le bon coin, ça fera l’affaire. Mais ce sont tout de même 800€ à débourser, auxquels s’ajoutent la carte grise, le contrôle technique, les assurances, et puis bien sûr l’essence. A la blanchisserie, les commandes se font de plus en plus rares : Rosie travaille avec des hôtels et des gîtes alentours, mais les touristes sont moins nombreux que les années précédentes. Forcément, ça représente un manque à gagner important pour Rosie. Elle s’enfonce alors dans une spirale infernale : les factures s’accumulent, les dettes se creusent, le frigo se vide.  Depuis plusieurs mois, Rosie ne peut plus payer les 720€ de loyer de son fond de commerce. Son proprio est conciliant. Il connaît bien Rosie et il ferme les yeux sur ses impayés, en attendant que la tempête passe. Avec le printemps et l’arrivée des beaux jours, le carnet de commandes de Rosie se remplira. Son proprio le sait, il lui accorde un sursis.Mais la banque fait preuve de moins d’humanité avec Rosie, ça n’étonnera personne. Ses chèques sont rejetés : interdit bancaire. Alors Rosie fait comme elle peut. Elle ne fait plus les courses, elle saute des repas, elle n’utilise plus sa voiture.  Du côté des aides publiques, rien à signaler. Les milliards d’euros du CICE, Rosie n’en a pas vu la couleur. Il faut dire que sa blanchisserie ne fait pas partie des entreprises du CAC40, elle n’est même pas cotée en bourse.  Son mari à Rosie, il ne peut pas l’aider : il est atteint d’un cancer du côlon. C’est plutôt l’inverse, c’est Rosie qui l’aide. Comme ses 650€ de pension de retraite ne lui permettent pas de se payer les services d’une infirmière, c’est Rosie qui s’en charge.  Rosie bénéficie du soutien de quelques amis, en particulier de Aïda, rencontrée il y a quelques mois. Mais ce soutien est surtout psychologique, faute de pouvoir lâcher un billet.C’est pourquoi aujourd’hui, Rosie compte sur votre solidarité pour sauver sa blanchisserie.Elle a besoin de 5.000€ pour éponger ses factures, pour remplir son frigo, pour faire vivre son commerce, pour sortir de l’impasse. Pour vivre.

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La Théorie de l'Invisible - Court Métrage

La Théorie de l'Invisible - Court Métrage

Synopsis Isaac vit seul dans sa maison. Il y travaille et y mène ses études scientifiques. Un soir, il reçoit la visite d’une jeune femme : sa fille, Marie, qu’il n’a pas vu depuis 15 ans. C’est la première fois qu’ils se rencontrent vraiment. Marie vient en quête de réponse, sur son père, et sur sa mère qu'elle n'a jamais connu. Mais très vite, la cohabitation devient rude: Isaac est torturé par ses démons qui le hantent. Marie va alors découvrir ce que cache son père…  Pourquoi ce film ? Ce qui m’intéresse dans ce sujet, c’est la frontière entre le réel et le surnaturel. Ici, on est du point de vue de Marie, qui débarque après toute ses années et voit son père tel qu’il est. Dans toutes les situation où Isaac agit de manière étrange, c’est à travers les yeux de sa fille qu’on voit.On découvre isaac avec elle, on ne sait pas si ses actions sont fondées ou purement de l’ordre de la démence. Ce qui laisse volontairement planer le doute. Le spectateur, à l'instar du personnage de Marie, doit faire le choix de croire ou non ce que dit Isaac. Le thème de la mythomanie m’intéresse également et j’essaye de le traiter à travers les réactions d’Isaac. Une personne persuadée que ce qu’elle raconte est réel, et qui même lorsqu’on la met au pied du mur, ne peut se résoudre à avouer la vérité (ou du moins, la réalité qui semble la plus logique et évidente). La confusion s'installe : où se trouve le réel ?  A quoi va servir le financement ? A construire l'univers du film et le rendre crédible. Le but est d'installer une atmosphère vraiment particulière et inquiétante. Cela nécessite un travail bien spécifique des décors et de l'image.

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Ebenezer School Fundraiser

Ebenezer School Fundraiser

Hola a todos y bienvenidos a este proyecto de cooperación!           Nuestros nombres son Diego Pesqueira, Manuel Pesqueira y Alvaro Santos, y empezamos esta cooperativa con el propósito de recaudar fondos para una escuela llamada Ebenezer Academy en Mombasa, Kenya; específicamente ubicada en la zona de Mackinnon Road. Nuestro deseo de empezar este proyecto nació después de haber estado 2 semanas en la academia participando en un voluntariado en el que apoyábamos dando clases para niños de 4 a 17 años. El tiempo que pasamos ahí nos enseñó que no solamente hay muchos niños que no tienen la oportunidad de estudiar, sino que la escuela cuenta con muy pocos recursos y por ende la educación no logra ser la mejor. Fue así como nos sentimos motivados a empezar el proyecto “The Cosmus Foundation”, cuya meta es ayudar al desarrollo y crecimiento de la escuela para poder mejorar la educación que se ofrece.           Ahí les va rápidamente la historia de dicha academia. La academia Ebenezer Academy se fundó en el año 2006 después de que un keniano llamado Cosmus Mwema se percató de la falta de educación que existía en la zona en la que reside, mismo que nos recibió con los brazos abiertos en su programa para voluntarios. Después de dar clases por algunos años en una iglesia, él decidió que quería dedicar su vida a mejorar la educación de los niños y jóvenes en Kenya a través de una academia.          La academia comenzó con solamente 6 estudiantes y actualmente cuenta con más de 85 de ellos. La escuela ha ido creciendo poco a poco y actualmente cuenta con kinder, primaria, secundaria y preparatoria. Todos los niños que van a la escuela llegan motivados y entusiasmados de aprender ya que lamentablemente hay muchos otros que, debido a su situación económica, no tienen la oportunidad de hacerlo. Muchos estudiantes de la academia que tienen problemas económicos, incluidos huérfanos, reciben ayuda por parte de Cosmus y su familia para darles la oportunidad de formar parte de la escuela sin tener que pagar una cuota. Desafortunadamente, los recursos de los cuales Cosmus dispone son muy limitados, razón por la cual es imposible ayudar a todos los niños que lo necesitan.La academia se encuentra en una etapa de desarrollo y es por ello que estamos buscando todo el apoyo que sea posible! Todas las contribuciones se destinan a pagarle a los profesores, mejorar la infraestructura de la escuela y becar a niños que no tienen dinero para pagarla.          Por otro lado, es importante mencionar que Cosmus también participó en un programa originalmente subsidiado por el gobierno en el que se buscaba crear conciencia y dar mayor importancia a problemas y enfermedades derivadas del VIH/SIDA. Su participación en dicho programa lo llevó a trabajar con familias en las que los padres estaban muy enfermos. Hubo 4 familias en particular en las que ambos padres murieron y fue entonces cuando el decidió adoptarlos, criarlos como sus propios hijos y meterlos a la academia.         El tiempo que estuvimos en la academia nos permitió ver lo alegres que son todos y cada uno de los niños que tienen la oportunidad de estudiar. Lo bonito y especial de esta academia es que, a diferencia de otras, ésta no empezó como un negocio. Cosmus comenzó este proyecto con la meta de proporcionarle educación a la mayor cantidad de niños y jóvenes que fuera posible. El único interés que él tiene es el de ayudar a los niños a recibir la educación que todos merecemos tener.        Muchas gracias por ayudarnos a que este proyecto crezca!

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