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Help fund a cochlear implant surgery for 18 month old baby

Raising a funding campaign as I came across the story of Marc Alexander, 18 month baby boy born in Haiti and diagnosed bilaterally deaf (both ears). Long story short, Haiti does not have the proper medical infrastructure and the government support to help this little boy get a cochlear implant surgery that would give him the ability to hear and speak. The longer he waits to get the implant, the more irreversible speech and development delay will occur. This would cost USD 30,000 including a trip abroad to get the surgery done (I myself have done research for my daughter and no kidding, it really cost that much). I spoke to his mother who didn't know what to do and who to turn to, and I felt the need to help them. As a French national and a Hong Kong resident , and as a mother of a 6 months deaf baby myself, my family is fortunate enough to have access to the best-in-class health support, excellent medical care and infrastructure ...and this is all (or almost) FREE!! We tend to forget how lucky we are. This little boy does not share our luck.Please take some time to read his story, DONATE and SHARE THIS POST to help him get access to a cochlear implant surgery, this amazing, life changing technology that will give him back the gift of hearing and speech.Carine Story of Marc Alexandre: Hello everyone. We are Kamaïa and Darlin Jeanty, parents of 18 months old Marc-Alexandre. We live Haiti, one of the most under-developed country in the world.We suspected the deafness of our son when he was 2 months and a half, as he was not reacting to sound. Due to lack of medical resources and infrastructure in Haiti, we were unable to obtain a diagnosis right away. When Marc-Alexandre turned 12 months old, we had been recommended to have him checked out in Republic Dominican. Without a second of hesitation, we took out all of our savings and bought a flight for the 3 of us to go meet an ENT specialist there. The results were devastating: Marc-Alexandre was diagnosed bilaterally deaf (both ears). We were not sure what to do or where to turn. We do not know if he would ever say, "I love you Mommy and Daddy." We have prayed for a happy, productive life for Marc-Alexander, and we want him to go to school and someday graduate from university to pursue a career and a life that he chooses.The ENT was adamant that our son needed cochlear implants; Implanting Marc will give him access to sound which will provide him with the only chance of age-appropriate speech and language development. This will provide him the opportunity to a better education and independent employment as an adult in the future. If not implanted, it may lead to permanent changes in the auditory cortex in the brain which may make it impossible to benefit from a cochlear implant or any form of hearing restoration surgery in the future. The cochlear implant bypasses the damaged portions of the ear and directly stimulates the auditory nerve. The signals are generated by the implant and are sent passed the auditory nerve to the brain where the signals are recognised as sounds. However, the cochlear implants will cost USD$30,000 as we do not have insurance and there is no government social subsidy or help of any kind. We are raising money to pay for medical expenses including surgery, cochlear implant device, and a trip abroad for the surgery.Marc is growing up and as his parents; we know we have to do something. The only future for our son is to hear with cochlear implants. Just like everyone else, we want to give him the best possible future there is.Life is so precious and this innocent boy who deserves the right to live normally. In advance, we extend our heartfelt thanks for your incredible moral and financial support. Thank you for helping us change the life of our child. Kamaïa and Darlin Jeanty

974 contributors

€1,772.20 collected

6%

Marco & Thijs - Bike4Kika

All, This summer (4th August) myself and my son Thijs will be biking ~1000km from Oberrieden, Switzerland to Schagen, the Netherlands. We will be following the river Rhein all the way to the Netherlands. We aim to complete the bike tour in 10 days. We are doing this to raise money for child cancer research. Reason we are doing this is that a little over a year Thijs’s grandad passed away from cancer. I also had cancer and was lucky enough to survive, as such we want to do what we can to help other people that have cancer. Every little bit helps. All the money donated will go 100% to KIKA, which has been set up in 2002 to fund innovative research for Child Cancer. Treatments have significantly improved but still 1 in 4 children, diagnosed with cancer dies. The charity’s aim is to increase the survival rate of children suffering from cancer from 75% to 95% by 2025. They aim to do this by funding scientific research, improving treatments (less pain, higher cure rate and improved quality of life), concentrating expertise and treatment for children to accelerate experience. We hope you want to support with us this cause as no one especially not a child, should have to die from cancer. Thank you!Thijs & Marco

59 contributors

€8,512 collected

CORONAVIRUS:CAGNOTTE PERSONNEL HOSPITALIER SUISSE

Versions: Anglaise, Allemande, Française et Italienne ci-dessousHello everyone & welcome to this money pot!With just 1-click you can help to contribute to the recognition of the exceptional engagement of our Swiss hospitals care workers during the Coronavirus (COVID 19 ) crisis The money will be allocated on the prorata of number of beds of each hospital in Switzerland. The money will be transfered to the HR depatment of each hospital. The HR departmentwill redistribute the money as a bonus to all care workers.A receipt will be sent to each donor to be deducted on the next tax return. * Give however much you want* All payments are 100% secure* Why Leetchi.com? It's easy & transparent!Thank you! Hallo Madame, Sir & willkommen in diesem Geldtopf!Mit nur einem Klick können Sie dazu beitragen, dass das aussergewöhnliche Engagement unserer Schweizer Spitalbetreuer während der Coronavirus-Krise (COVID 19 ) anerkannt wird.Das Geld wird auf die anteilige Bettenzahl der einzelnen Spitäler in der Schweiz verteilt.Das Geld wird an die Personalabteilung jedes Spitals überwiesen. Die Personalabteilungwird das Geld als Bonus an alle Pflegekräfte umverteilen.Geben Sie, wie viel Sie wollenJeder Spender erhält eine Quittung, die bei der nächsten Steuererklärung abgezogen wird.Alle Zahlungen sind 100% sicherWarum Leetchi.com? Es ist einfach und transparent!Vielen Dank! Bonjour Madame, Monsieur & bienvenue dans cette levée de fond !En un seul clic, vous pouvez contribuer à la reconnaissance de l'engagement exceptionnel du personnel soignant de nos hôpitaux suisses durant de la crise du Coronavirus (COVID 19 )L'argent sera alloué au prorata du nombre de lits de chaque hôpital en Suisse.L'argent sera transféré au département des ressources humaines de chaque hôpital. Ce département redistribuera l'argent sous forme de prime à tout personnel soignantDonnez le montant que vous souhaitezUn reçu sera envoyé à chaque donateur à déduire sur la prochaine déclaration dîmpôts.Tous les paiements sont 100% sécurisésPourquoi Leetchi.com ? C'est facile et transparent !Vous recevrez un reçu pour la déduction de votre future taxe Gentile Signora, Egregio Signore,Benvenuti in questa raccolta di fondi.Con un solo clic potete contribuire al riconoscimento dell'eccezionale impegno che gli operatori sanitari dei nostri ospedali svizzeri stanno facendo durante questa crisi del Coronavirus (COVID 19 ).La donazione totale sarà assegnata in base al numero di letti in ogni ospedale in Svizzera.I soldi saranno trasferiti al reparto delle Risorse Umane di ogni ospedale. Le vostre donazioni verranno poi ridistribuite come bonus a tutti gli operatori sanitari.Date quello che potete, ogni gesto è importante.Una ricevuta sarà mandata ad ogni persona che farà un dono per permetterle di deddure questo importo dalla prossima dichiarazione fiscale. Tutti i pagamenti sono sicuri al 100%Perché Leetchi.com? È facile e trasparente!Grazie!

27 contributors

€3,898.10 collected

Support for Aelfin Michel

Aelfin Michel - Critical Condition - Hua Hin, ThailandSadly, on December 31st, Aelfin tragically crashed on a motorbike causing him to suffer severe head and face trauma. Aelfin is currently in ICU under 24 hours medical care and constant support. When Aelfin arrived in emergency he required immediate surgery to remove bleeding on the brain and had part of his skull removed, which will need to be replaced with titanium. His jaw and teeth were severely smashed which will require surgery, as well as other serious facial and head injuries. Unfortunately this is a very critical situation. Due to the severity of his head injuries he has had many operations to date and requires many more, plus 24 hours support and months (if not years) of therapy. The latter is not yet known as we are currently taking it day by day, knowing that each day is a miracle. Aelfin is a fighter and at every set back he is fighting to stay here with us. For those that know him will know his determination and stubbornness. This trait is shining through in his fight for his life. This gives us hope. Holding onto this hope and knowing that Aelfin will keep on fighting, there is a long and very expensive battle ahead of us. He requires many more surgeries, and unfortunately at this stage, we are unsure of the extent of damage and rehabilitation required. We urgently ask all of you to help support Aelfin and his mother, Emma, with the extensive ongoing medical costs and medical care that Aelfin needs now and for the coming months. ALL of the funds donated will be used to cover Aelfin's hospital bills, medical and rehabiliation expenses. We would like to express our gratitude for your kind donations to the SUPPORT AELFIN FUND. Best regards,Aelfin's support team

166 contributors

£12,523.70 collected

SDUkraine

SDUkraine

🇬🇧Hello everyone! This is Stroke Detection in Ukraine, we are a team of 5 international students from the University of Paris-Est. Our main objective is to raise people's awareness and inform concerning stroke symptoms.We ask for your help and contribution to enable us to carry out this project in March 2020! For this project we will: 1. Conduct a survey to identify the average level of stroke symptom awareness.2. Create and spread social advertisement posters in crowded places to attract attention to the problem (1 month: March). Few words about stroke issues in Ukraine: Cardiovascular diseases are the first most common cause of death in Ukraine. Usually, massive campaigns regarding blood-stroke are undertaking to encourage a healthy lifestyle and risk factor awareness. However, knowing how to identify stroke symptoms is also important, since some share of potential incidents will always exist. Poor public awareness about stroke symptoms caught hold of us, particularly given that prompt assistance in the first few hours is crucial in saving one’s life and eliminating sequela. That is why the main goal of our project is to raise public alertness in detecting stroke. Thank you so much for your help!  🇫🇷Bonjour à tous ! Nous sollicitons vos dons afin de financer un projet professionnel étudiant au sein de notre Université ayant pour thème : la détection des AVC en Ukraine. Nous sommes 5 étudiants internationaux et nous réaliserons une mission de terrain à Kiev d’une semaine et demie en Mars 2020 dans laquelle nous : 1. conduirons une étude parmi la population étudiante ukrainienne afin de quantifier les connaissances des étudiants sur les symptômes des AVC et nous interviewerons des experts et des spécialistes locaux à ce sujet.2. diffuserons et afficherons des informations sur les réseaux sociaux et dans les Universités Ukrainiennes afin de sensibiliser à la détection des AVC. Quelques mots sur les AVC en Ukraine : Les accidents vasculaires cérébraux (AVC) représentent la deuxième cause de décès dans le monde. En Ukraine, ce nombre est plus de trois fois supérieur à la moyenne européenne. Les récentes études européennes à ce sujet nous alertent sur le manque de connaissances des symptômes et la détection des cas d’AVC. Ces études nous signalent également qu’une personne sur cinq ne reconnait pas les signes d’un AVC en Europe et que seulement une personne sur deux appellerait une ambulance s’il en était témoin. Merci infiniment pour votre aide !

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€35

7%
Damien Atangana

Damien Atangana

Masug mina o ! mənə Bibiane Manga Atangana, ngɔn Mvog Ebanda, mə toa man ngɔn Etəŋga. Je viens auprès de vous aujourd'hui, pour vous faire part de la situation actuelle de mon papa Ntí Damien Atangana et solliciter votre soutien si possible. Vous le connaissez peut etre personnellement, ou alors avez eu à échanger avec lui d'une facon ou d'une autre. J'imagine que Ntí Guillaume Noah vous a fait part de la situation mais je vais essayer de resumer.Mon papa a eu un AVC en Janvier 2019 en Ethiopie (son lieu de travail en ce moment la). Nous avons reagi aussi rapidement que possible en s'assurant qu'il recoive des soins en Ethiopie, ensuite organisé son retour au Cameroun ( car il etait claire qu'il ne pouvait plus travailler), et puis aux Etats unis pour plus d'examens medicaux et soins. Il a été conclu par les medecins que les conséquences de son AVC sont irreversibles, surtout qu'il n'en n'était pas a son premier. Les recommendations etaient de bien prendre les medicaments et faire la physiothérapie pour qu'il ne perde pas completement l'usage de ses membres.Il est de retour au Cameroun depuis Octobre 2019 et malheurement sa situation s'est deteriorée.Nous avons engage un kinesitherapeute qui vient 2 a 3 fois par semaine, et maman s'occupe de ses soins. Vu que les soins dont il a besoin se sont intensifiés, nous voulons aussi engager un aide soignant pour aider maman 2 a 3 fois par semaine. Nous voulons aussi refaire un bilan de santé, voir un neurologue et un cardiologue. A ce point, il ne s'agit pas de le re-diagnostiquer, mais de ralentir la progression de la maladie en s'assurant qu'il recoive les soins néccessaires, et l'encourager a ne pas baisser les bras car le morale y est aussi pour beaucoup. Si nous demandons votre aide financière c'est parcequ' apres 14 mois, nous avons pratiquement epuisé nos resources. L'aide que nous demandons est donc pour s'assurer que ses soins ne soit pas interrompu, le temps pour nous de nous remettre dans les conditions de pouvoir continuer le maintien de ses soins, tout en esperant que Dieu lui prête vie. Nous préférons que ceci ne soit pas publique et ne soit partagé uniquement qu' avec vous les aînés contacté individuellement par Ntí Guillaume Noah. Nous esperons que vous nous comprennez. Si vous avez des questions,besoin de plus d'information, n'hesitez pas s'il vous plait. Je tiens personnellement à dire que, autant que nous demandons votre aide financière, votre soutien morale est tout aussi le bien venu.Par cette action, je voudrai aussi montrer a mon Papa qu'il y'en a qui pense a lui et qu'il ne se sente pas abandonné. Ainsi donc, toute contribution est la bienvenue. Bia və ngǎŋBibiane Manga AtanganaDieudonne Balla AtanganaAlima Etolo epouse Atangana

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Therasuit Intensiv-Therapie für Fabricio

Therasuit Intensiv-Therapie für Fabricio

Hello everyone & welcome to this money pot!With just 1-click you can help an individual in need cover medical expenses and get back on their feet* Give however much you want* All payments are 100% secure* Why Leetchi.com? It's easy & transparent!Thank you! Hallo liebe Freunde, Verwandte und Fremde.Nachdem wir bereits,mit Spenden,sehr erfolgreich eine Lernlaufhilfe für Fabricio kaufen konnten, wollte ich mich hier nochmals von Herzen, im Namen der Familie bedanken. Die Lauflernhilfe ist für uns im Alltag nicht mehr wegzudenken- und stärkt natürlich auch die Muskulatur von Fabricios Beinen.Nun haben wir den nächsten Schritt in Aussicht um Fabricio die höchstmögliche Chance zu geben, das Laufen in seinen jungen Jahren zu erlernen. Die aus Russland stammende "Therasuit-Therapie", die für die Rehabilitation von Astronauten verwendet wird, ist für uns das nächste große Ziel. Diese Art von Therapie wurde so entwickelt, dass sie als Intensiv-Therapie einen sehr großen Erfolg bei Kindern mit Zelebralparese bewirken kann.Die Therapie bewirkt die Stärkung der Muskulatur des Körpers und natürlich die Koordenation der Gliedmaßen. Wer sich über die Therapie und den Erfolgsstories einen näheren Einblick verschaffen möchte, darf dies gerne über verschiedene Youtube- Videos (Eingabe: Therasuit- Therapie) tun.Hier in Brasilien wird diese Therapie leider noch nicht von den Krankenkassen übernommen. Nur mit einem langwierigen, gerichtlichen Prozess könnte man die Kosten für die Therapie erhalten. Jedoch ist der Prozess mit weiteren hohen Kosten verbunden. Ich hoffe, dass dies sich in Zukunft für viele weitere Kinder ändern wird und der Zugang für diese, bis heute, noch neuartige Therapie, weltweit erleichtert wird.Da diese neuartige Therapie zwei Autostunden von unserem Wohnort entfernt ist, belaufen sich die Gesamtkosten auf ca. 15.000,- reais (ca. 2500,-€) . Zu unserem Vorteil ist natürlich der hohe Wechselkurs von Euro zu Real :) .Da Fabricio gerade im besten Alter ist, um die Weiterentwicklung mit großen Sprüngen zu fördern, ist die Therasuit-Therapie unser nächstes großes Ziel. Die Intensiv- Therapie hat eine Dauer von 4 Wochen und gehört zu den erfolgreichsten Therapien für neurologische Weiterentwicklung.Auch möchten wir uns nochmals von Herzen für die vielen, bereits eingegangenen Spenden aus der Facebook-Seite "Fabricio will laufen lernen", bedanken. Ihr seid eine große Unterstützung und wir senden ein riesengroßes "Dankeschön" an jeden Einzelnen, der sich bereits an der Spendenaktion beteiligt hat. Gott schütze euch !Natürlich ist jeder noch so kleine Betrag ein kleiner Meilenstein zum Erfolg. Und wie es so schön heißt: "Auch mit kleinen Schritten kommt man zum Ziel!"In diesem Sinne, wünschen wir allen, ein hoffentlich "besseres" Jahr 2021 .Bleibt gesund!Ganz herzliche Grüße aus Brasilien.Fabricio + Familie Für mehr Informationen stehen wir natürlich sehr gerne immer zur Verfügung.

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Help Venice's family

Help Venice's family

Salut les amis, Je monte cette petite cagnotte pour venir en aide à une famille dans le besoin. Cette famille, je l’ai rencontré il y a 8 ans de ça maintenant, lorsque je suis partie travailler aux Philippines, à Manille au sein de l’association @Virlanie. Chaque jour, accompagnée des autres volontaires, nous nous rendions dans un centre “d’accueil” (aux allures quelque peu carcérales), mis en place par le gouvernement, le RAC. Dans ce centre, étaient envoyés les mineurs, errant seuls dans la rue, repêchés par la police municipale ainsi que des familles dans le besoin d'un simple repas et d'un endroit où se réfugier. C’est là-bas que j’ai connu Venice et sa famille, elle y était venue avec sa mère, ses frères Jade et Jerald et sa petite sœur Jewell. Je ne peux nier l’affection qui s’est tissée avec eux après ces 7 mois à les côtoyer jour après jour, à rire, échanger sur nos vies respectives et la vie dans sa globalité. À l’époque, j’étais encore trop jeune pour réaliser les précieuses valeurs que ces enfants m’avaient transmis. Le positivisme, l’altruisme et l’amour inconditionnel étaient quelque chose de naturel chez eux, je ne me souviens pas de ressentir de la haine ou de la colère venir de ces personnes, pourtant dépourvues de tout. Ils acceptaient leur vie telle qu’elle était, ils ne cherchaient pas de responsable à leur malheur, mais seulement des solutions pour répondre à leurs besoins primaires, se nourrir, avoir un toit sous lequel s'abriter et pouvoir se soigner lorsque la maladie venait à frapper...Il y a moins d’un an, après sept ans sans nouvelle, Jade et Venice m’ont recontacté, avant de partir, je leur avais glissé une lettre avec mon mail pour que je puisse un jour avoir de leurs nouvelles. Ce fut une joie immense que de savoir qu’ils avaient pu quitter l’enfer de Manille et s’installer sur l’île de Mindanao, tout avait l’air d’aller plutôt bien pour eux, du moins je le pensais... Je viens d’apprendre que Violeta leur maman, et unique parent, est malade depuis déjà pas mal de temps, elle est touchée par la maladie du siècle, le cancer, elle doit se faire opérer de toute urgence. Évidement, la sécurité sociale n’existe pas aux Philippines et leurs économies ne couvrent pas les frais. Qui plus est, leur maman étant bloquée à l’hôpital les enfants sont livrés à eux même sans revenu pour subvenir à leurs besoins. Je ressens le besoin de les aider, eux qui m'ont apporter bien plus que de la valeur matérielle, je leur ai déjà envoyé ce que je pouvais, mais cela ne suffit pas, même s’ils ne cessent de me répéter “ate it’s already plenty, thank you very much”... j’aimerais pouvoir faire plus. Je me suis alors dit, on monte des cagnottes pour plein de choses, cadeau d’anniversaire, soirée prévue, vacances, on y glisse 5€, 10€... peut être, cette fois-ci, pourrions nous le faire pour aider autrui (je ne dis pas ça sur un ton de mépris, ou de jugement ne confondez pas !!) mais 5€ c’est quoi pour nous, une pinte au bar, un plateau de fromage à l'apéro, c’est bien mais on peut s’en passer. Pour eux 5€ c’est un repas par jour, pendant une presque une semaine pour un des cinq enfants, pour eux c’est la possibilité que leur maman soit opérée et puisse rentrer à la maison. Je ne veux pas jouer les mère terasa et nous faire culpabiliser quant aux privilèges qui nous sont accordés, mais il est bien de se rappeler que ce privilège peut être une force. Il nous offre le pouvoir de donner. Il n’y a pas de petites ou grandes actions, le monde ne changera pas dans les mains d’un individu, c’est nous, tous les jours qui le façonnons. Chacun est libre de lui donner la forme qu’il désire, au travers de son propre regard, mais soyez bien sûre que celui-ci est le vôtre, qu’il est guidé par votre cœur et non une angoisse normative de répondre aux critères de la société. Pardon pour ce petit aparté... Je vous remercie à tous d’avoir lu jusqu’ici, j’espère de tout cœur que nous pourrons aider, avec ce que nous avons, Venice et sa famille. Ne vous sentez pas coupable si vous ne pouvez ou ne voulez pas participer, l’important, c’est d’écouter son cœur et faire ce qui nous semble juste avec ce que l’on a. Très bonne journée à tous, je vous envoie plein d’amour et merci encore ! Hola tod@s,Invito a este bote para ayudar una familia en demanda... Aquella familia la conocí hace ya 8 años, cuando trabajé en Filipinas, en Manila en la ONG Virlanie. Cada días, con los otros voluntarios, íbamos en un centro de “acogida” (tenia un ambiente un poco carcelario), gestionado por el gobierno, el RAC. En este centro los pensionarios eran minores, en mayoría huérfanos viviendo en la calle, que la policía recuperaba y mandaba al centro, otros eran familias sin recursos, sin quisiera para tener una comida al día. Fue allí que conocí Venice y su familia, ella vino con su madre, sus hermanos Jade y Jerald así que su hermana pequeña Jewell.No puedo negar la afección que he desarrollado hacia ellos acabo de sieste meses viendo los cada días, riendo con ellos, charlando de nuestras vidas respectivas así que de la vida en general, es increíble lo que un niño que parece solo conocer la calle te puede enseñar.. A esta época era todavía muy joven para entender los valores, tan importantes, que aquellos niños me estaban trasmitiendo. El positivismo, el altruismo y el amor incondicional eran parte de ellos, lo tenían de forma natural, nunca he sentido expresiones de odio o ira salir de ellos, cuando desprovisto de todo tenían todo para serlo. Aceptaban su vida con era, no buscaban responsable a su desgracia sino, soluciones para responder a sus necesidades primarias, comer, tener un techo para refugiarse y poder currarse cuando sugería enfermedad...Hace menos de un año, después siete años sin noticias, Jade y Venice me escribieron, antes de irme le había dejado un carta con mi correo con la espera de un día saber de nuevo de ellos. Que felicidad cuando descubrí que consiguieron salir del infierno de Manila y irse para la isla de Mindanao. Todo parecía ir bastante bien para ellos, al menos con respecto de lo que me decían... Acabo de tener la noticia que Violeta sus madre, y único padre, tiene la enfermedad del siglo, el cáncer, tienen que operarla, urgentemente. Es claro que allí no hay tema de seguridad social o ayuda cualquiera para la gente que no tiene dinero, y no tienen el ahorro para pagar el tratamiento. Además, su madre siendo al hospital nadie trae dinero para que los niños tengan comida cada días en la mesa. Siento de verdad la necesidad ayudarlos, ellos que me regalaron algo tan más valor que el dinero... He mandado ya lo que podía dar pero no es suficiente, y aún que ellos me repiten “ate it’s already plenty, thank tou very much”... quiero hacer más. Entonces pensé, hacemos bote para muchas cosas, regalos, fiesta, vacaciones, ponemos 5€, 10€... quizá esta vez lo podríamos hacer para algo que no nos concerna directamente pero ayuda a otros. No digo eso para culpabilizarlos o juzgarlos, que no se crean confusiones ! Pero 5€ para nosotros que es, un par de cerveza el sábado a la noche, unas tapas al medio día, cosas que igual podríamos ahorrar. Lo podríamos regalar a unas gente para quien 5€ es una comida al día para una persona durante casi una semana o también la posibilidad de poder pagar una operación para traer a su madre de vuelta a casa. No quiero ser una madre teresa y pedirle dinero esperando salvar el mundo, culpabilizarlos con respecto a nuestro privilegios, sino recordarlos que estos privilegios dados son fuerza. Tenemos el poder de dar, pequeña parte de lo que ya tenemos logrado. No hay pequeña o gran ación, el mundo no cambiara en man de un individuo, somos nosotros, cada día quien creamos el mundo de hoy y mañana. Cada uno es libre de darle la forma que quiere, se trata de su mundo y de su forma de verlo pero que sean seguro que responden a sus deseos verdaderos, los que vienen del corazón y no una ansiedad normativa de responder a unos criterios dirigidos por la sociedad. Perdóname para este parentesco...Os agradezco haberme leído hasta aquí, espero con todo mi corazón que podríamos ayudar, con lo que tenemos, Venice y su familia. Que no se sienten culpable si no pueden o no quieren participar, lo importante es escucharse y hacer lo que nos parece adecuado para nosotros. Muy buen día a todos, le mando mucho amor et muchas gracias de nuevo !

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Ellies and Shaks Survival

Ellies and Shaks Survival

A binational couple on the neverending quest to fight racism and the patriarchy. Hey💜We are Ellie🇩🇪 and Shak🇧🇼. We are both students and just trying to make use of our human right Article 16 to marry and have a family.But Europe and its requirements make it near impossible, especially if you are not rich and one partner is black and African. We do not have a choice. We have to get married to even have a future at all.I can't stay in Botswana for longer than 180 days within a year and he cannot stay in Germany/Schengen region for more than 90 days within 180 days.Also, a Schengen visa for somebody from a "Drittstaat", something like a "Third Country" which does not have an agreement with Germany or Europe takes quite a while and usually costs up to 350€, flight and accommodation costs not included and obviously non-refundable if rejected. The rejection rate in Africa obviously varies from country to country but can get up to 44% without proper reason. So there is absolutely no other way for us to stay together than to get married. None. We have been chased from country to country from dead end to dead end for almost a year now. We haven't seen our families in 2 years because we are so afraid, that if we ever separate even just for a day, that they will keep us apart forever. The thought alone hurts like hell. We already spent around 1k € to just get the documents necessary for the marriage and now we have to get married as soon as possible because they are only valid for 6 months, and some already expire within the next 3 months but Covid makes it almost impossible. We'll take anything you can offer, any help at all is appreciated. We don't want luxury, we just want to finally take our human right to marriage and family. They can only really keep us apart as long as we are not married, and they sure as hell make it super difficult to change that.

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Ayuda por Orlando

Ayuda por Orlando

Buenos días amables lectores. En estos tiempos de tantas tragedias es cuándo debemos de mostrarnos más empáticos, sensibles y serviciales, ayudándonos los unos a los otros. Me permito contarles la historia de una familia muy valiente que sabe que él amor es capaz de sacar fuerzas y luchar por lo seres queridos muy aún después de tantos golpes sufridos. Escribo hoy de la familia Ulloa Fernández, quienes han perdido a su madre Thelma Fernández a causa del Cáncer, a su hermana Raisa Ulloa por el virus del Covid , y en estos momentos su papá Orlando Ulloa, quienes muchos lo conocen por su dedicada labor de docente en la UNAN ( Carazo) , y para los que no lo conocen se debe destacar cómo un excelente padre de familia, hoy le aqueja una enfermedad que viene deteriorando su salud sistemáticamente " La Diabetes", actualmente ah sido sometido a un sin número de cirugías entre ellas amputación de sus dos extremidades inferiores, motivo que hace imposible la utilización de silla de ruedas, él necesita una "cama de cuidado especial" para su manipulación diaria.: Limpieza de heridas, evitar escaras en la piel, alimentación e higiene diaria. Hoy en día está en su casa de habitación en Nicaragua al cuidado de sus dos hijos Nayarit y Orlando Ayúdanos a comprar está cama, juntos con un poquito cada uno podemos hacer sus días menos doloridos y más cómodos, así cómo también facilitar sus cuidados y mejorar la calidad de vida. Apelamos a su generosidad para su colaboración monetaria. Si tiene usted la disponibilidad económica para realizar una pequeña donación. Está es una colecta humanitaria sin fines de lucro el monto a recaudar asciende a $1, 700 ( dólares). Agradeciendo con mucho amor su valioso aporte a está noble causa.

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Aidons Talita Cristina à retrouver son indépendance!

Aidons Talita Cristina à retrouver son indépendance!

Bonjour à tous,Nous vous présentons Talita Cristina, qui à seulement 25 ans a dû subir une amputation de la jambe le 07/03/2022.Elle travaillait comme aide soignante au sein du SAMU de la ville de Campinas, São Paulo au Brésil. En novembre 2018, elle a fait une mauvaise chute qui, selon les examens, a provoqué une tumeur à sa jambe droite. Par conséquent, elle a dû réaliser une première opération chirurgicale au cours de laquelle elle a été internée pendant 45 jours. L’os du tibia a été retiré puis remplacé par une prothèse antibiotique temporaire.Alors qu’elle récupérait, elle est tombée enceinte et a eu une fille nommée Manu. Et avec l’arrivée de la pandémie du Covid-19, les opérations chirurgicales qui devaient suivre ont été suspendues pendant 2 ans. Durant cette période d’attente, elle a beaucoup souffert, notamment de crises d’anxiété. À cause de l’attente trop longue, sa jambe s’est infectée. En outre, alors qu’elle attendait une nouvelle tentative d’opération pendant 6 jours à l'hôpital, elle a contracté le Covid-19. L’opération a par conséquent dû être annulée. Le verdict qu’elle redoutait le plus est tombé : elle devrait se faire amputer de la jambe droite, le 7 mars 2022, comme mentionné précédemment.Afin de retrouver une qualité de vie décente et son indépendance, elle souhaite faire l’acquisition d’une prothèse et suivre des séances de physiothérapie pour apprendre à l’utiliser. Toutefois, le montant de cet investissement est de 30 000 reais brésiliens soit 5, 425 euros selon la valeur de change actuelle (11/03/2022) vérifiée sur le site de conversion de monnaie WISE (https://wise.com/br/ ). Cependant, sa famille n’a pas les moyens de payer ce montant. C’est pour cette raison que nous organisons des cagnottes pour atteindre ce montant, en comptant sur la solidarité de notre entourage.Si vous pouvez contribuer peu importe la valeur, s’il vous plaît, n’hésitez pas à utiliser le site susmentionné ou si vous préférez, il est également possible de nous contacter afin que nous vous communiquions ses données bancaires pour la réalisation d’un virement (aussi en utilisant WISE (https://wise.com/br/).Merci beaucoup pour votre attention !Ana Queiroz

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our broken health system leaves my mother with no salary for 2 months

our broken health system leaves my mother with no salary for 2 months

Hi, I'm Rose (on the left), and this is my beautiful mother (on the right). I never ask for financial help because I've always managed more or less alone (or thanks to my girlfriend), but today I need your help so that my mother can pay her bills and live her life without worrying about her bank account hitting -1500 euros. She has been on sick leave from her work since february, because of severe back problems. My mother has been working in factories since we arrived here in France in 2005. Where we lived before, in England, she had worked already around 15 years in restaurants, hotels, and bistrots, but apparently the French workers do not want to accept the fact that 15 years of experience in England is not equal to 15 years of experience in France. Before you ask why : it is a racist problem, one that has always existed in France. My mother is from the Philippines, and her spoken French does not correspond to the classical French of the "Académie Française". So, as I was saying, she has been working in factories here since 2005, and if you've ever worked in a factory, you will know that the working conditions are close to -10. When I was a teenager, I would see her come back from work at 10pm, absolutely knackered, in physical pain, and emotionally damaged by the existant factory conditions that nobody will talk about because their opinion never matters. In France, this is how it works: conditions are kept secret, because secrets will save a company. Secrets will get you money, here. My mother has always done her best to put a roof over our heads. I've moved out since I was 18, but have never been able to help her financially (apart from perhaps a few times where I would lend her 100 euros, that she has always given me back. She is divorced from my dad who gives her the minimum of financial help, so that isn't enough. I love my dad but when he left my mum he didn't think about how hard it would be for her to cope with two kids and never any stable jobs. She is in pain physically, she suffers from intense back pains and some days she can barely move her left shoulder. This is what you get from 15 years of experience in a factory. The pain isn't from the 15 years as a chef in a restaurant, which she would have gladly continued if someone would have given her the chance here. As I was saying before, she was on sick leave since february this year. This is a paid sick leave, as we hve those in France, but it is a strict minimum. Last month she had an appointment at the doctors who took her off sick leave, so from the 05/09/2020, she no longer has the financial help of the health services here. This wasn't planned, she was supposed to get the help she needed until the 05/10/2020. She was supposed to still get one month of financial help. Financial help that was supposed to pay her bills in september. She didn't know that she wouldn't get the financial help until today, 29/09/2020. So, instead of letting her know that she should look for a job immediately after 05/09/2020, the health services (and I have no fear in denouncing them, the CPAM du Finistère I'm looking directly at you), let her go until the end of the month waiting to receive the money that she had planned on receiving, only to send her a letter today telling her that she will indeed get no help at all. I have written a letter to the health services demanding justice for my mother, but also for other people who may be in this situation. I have made phone calls, but have always been told that I could not contact the director of the health services or the higher personnel of the doctors that work for them. We boast about France's health system, when it works, because sometimes it works. Other countries don't have this health system, and I know this. But when we have a system that is supposed to be working, you count on this system, sometimes, especially if you are a financially unstable human being. However, when this system that you're counting on does the most selfish shit like this, justice must be demanded. My mother has never bought things for herself, it has always been me and my brother that came before her own wellbeing. It has been 20 years since she hasn't been able to go back to the Philippines to see her family. 20 years. She lost her father during that time. My mother is the most selfless person that I know. She is an extraordinary mother and she has always helped me and her loved ones. Now, I just want to help her. She deserves this. Donate if you can, just a few pennies is perfect. My mother is also religious, so if you can't give anything perhaps you can keep her in your prayers? Thank you.

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Soutien maladie rare invalidante pour ma mère et ma soeur

Soutien maladie rare invalidante pour ma mère et ma soeur

Bonjour,Ma mère (Lisa-Marie Alice) et ma sœur (Victoria) sont atteintes d’une maladie rare et très invalidante : le syndrome Ehlers Danlos (SED). Il s’agit d’un collagène déficient. Le collagène étant partout dans le corps, tous les organes sont touchés ainsi que les fonctions neurologiques.Cela génère énormément de douleurs et de fatigue ; elles peuvent se faire mal aux ligaments aux muscles pour presque rien et sont limitées dans toutes actions physiques.Cette maladie outre le fait de réduire leur amplitude possible de vie, leur coûte cher. Elle occasionne des frais non pris en charge par la MDPH ni par la CPAM.Toute aide serait la bienvenue. Merci à tous Pour plus de détails sur leur situation voir le texte dessous.-------------------------------------------------------------------------Pour mieux supporter la maladie y a des besoins en minéraux spéficiques, oligo elements, enzymes digestifs, omega 3, collagène, acides aminés, petits aménagements de domicile. De nombreux médicaments pourtant prescrits et utiles ne sont pas remboursés non plus.Ma sœur est en désert médical, elle doit changer de région pour aller voir sa maman et tout faire dans le sud où sont les spécialistes. Aucun trajet n’est pris en charge : il faudrait que ce soit autour de son domicile officiel.Pour aider ma mère qui vient d’être mise en invalidité et ne peut quasiment plus travailler, ainsi que ma sœur ; j’ai pensé créer cette cagnotte sur une année. C’est l’anniversaire de ma mère le 29 novembre 2022, c’était celui de ma sœur récemment. Le cadeau le plus utile à leur faire est de leur permettre de mieux vivre. Si les frais médicaux et soins ne mangent plus tous leurs moyens, elles auraient plus de quoi profiter de leur vie.Les suppléments alimentaires et médicaments non remboursés coûtent environ 350 euros par mois pour chacune : 8400 annuels. Nous avions auparavant l'aide des grands parents, mais après un décès cela n'est plus possible. Elles sont polyallergiques et la nourriture leur coûte plus qu'à une personne valide : surcout minimal de 50 euros mensuels chacune.Les trajets de ma soeur, 3 ou 4 par an dans le sud plus consultations, trajets à Paris pour voir des spécialistes : budget de 2000 euros annuelsElles n'ont pas la capacité physique de faire leur ménage, et pourtant ont besoin d'ordre et de propreté. Les heures de ménage ne sont pas prises en charge non plus. Il leur faudrait bien 600 euros par mois pour avoir 6 heures par semaine chacune avec les organismes d'aide à domicile (25 euros de l'heure). Par an, si elles avaient vraiment l'aide à ce sujet qu'il leur faut, on serait à 14400 euros. Nous recherchons de l'aide pour Victoria qui est sans revenus autre que la MDPH, c'est encore possible mais le mari de ma mère travaille et ils n'ont droit à rien. Un robot aspirateur laveur avec station, solide et durable pourrait permettre de payer moins d'heures de ménage : budget de 1000 euros chacune : épargne de 3 h par semaine soit 3600 euros annuels pour une personne. Évidemment, quand les moyens ne sont pas là, il existe de la solidarité avec leurs voisins mais on ne peut pas trop en demander, il faut préserver des relations équilibrées.Mes frères et moi habitons trop loin d'elles pour pouvoir les aider et le besoin financier est trop lourd pour nos capacités. Pour leur donner une année de soutien, il faudrait 30 000 euros.Cela va de soi qu'il serait étonnant de couvrir tous leurs besoins mais si quelqu'un fait un don de 25 euros, il offre une heure de ménage ; si quelqu'un met 10 euros cela peut payer 1 boîte de complément alimentaire par exemple. Ce sera toujours une aide appréciée,Du reste c’est réconfortant de se sentir soutenu par ses amis ou contacts. Il est possible que nous passions par la création d'une association dédiée à la compensation du handicap relatif à cette maladie et nous vous informerons. Si la cagnotte dépassait nos espérances, d'autres malades SED seraient alors pris en compte. Merci à tous ceux qui participeront. Hello everyone & welcome to this money pot!With just 1-click you can help an individual in need cover medical expenses and get back on their feet* Give however much you want* All payments are 100% secure* Why Leetchi.com? It's easy & transparent!Thank you!

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