The Cherry Foundation

Thank you for the many offers of charitable donations.The Cherry Foundation is set up to continue Cheran’s work of helping underprivileged, talented pupils to succeed and secondly to sponsor children facing poverty.Your donation would make a big difference to keeping Cheran’s dream alive.Thank you for your support.

156 D
left

31
contributors

500 miles PKU

You've heard the one about walking 500 miles, well in 2017 I will be running 500 miles and hopefully more, including the Barcelona marathon in March, to raise funds for The National Society for Phenylketonuria (NSPKU) that help families coping with children diagnosed with PKU.PKU is a rare genetic condition that causes an amino acid called phenylalanine to build up in the body. Our bodies normally break down protein in foods like meat and fish into amino acids, which are the "building blocks" of protein. These amino acids are then used to make our own proteins.Any amino acids that aren't needed are broken down further and removed from the body. People with PKU can't break down the amino acid phenylalanine, which then builds up in the blood and brain. In short it means that people with PKU have to have a very restricted diet with very few "exchanges" of protein. That means no meat, fish, bread, dairy products and a host of other daily food items we take for granted.My nephew Christy (pictured) was diagnosed days after his birth with PKU. Thankfully, he is a happy and healthy boy thanks to the family support network around him that know about and can help him deal with the condition as he grows older.Funds raised through this project will go helping families that aren't so fortunate and aiding research into advancements in how to treat the condition.Thank you so much to anyone who can donate anything. I will be thinking of you on the roads and treadmills for the next 12 months.Kieran

161 D
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34
contributors

£1,275.20
collected

255%
Help kids infected with HIV

Help kids infected with HIV

Нам нужна ваша помощь! В 2006 году более 180 новорожденных были заражены вирусом ВИЧ по халатности врачей в больницах Южного Казахстана. Непроверенную кровь врачи покупали за бесценок в Узбекистане и продавали за хорошую цену в больницах Шымкента. За этот черный бизнес маленькие дети заплатили своими жизнями. Часть зараженных детей умерла, остальные живут и принимают лекарства каждый день, думая, что пьют витамины. Их иммуннаясистема очень слабая и они много болеют.  Благодаря современной медицине, ВИЧ перестал быть приговором. Многие люди с вирусом иммунодефицита доживают до 50 лет. Но в Казахстане, как и во многих других развивающихся странах, к сожалению, такие люди и их семьи становятся изгоями общества, их выгоняют из школ, не берут на работу, люди их избегают. В этом году эти дети достигли возраста 11-12 лет, и настало время сообщить им об их болезни во время летних каникул... но как объяснить 11-летнему ребенку, что шанс на полноценную жизнь у него был отнят врачами-недоумками? К слову, главврачи этих трех больниц получили по 3 года условно. И все.  В общем, этим детям и их родителям, большинство из которых находится в постоянной депрессии, срочно необходима психологическая помощь. Дети должны узнать, что они возможно, не смогут иметь семью и своих детей, и что их жизнь полна ограничений, и при этом не сойти с ума и не наложить на себя руки (такие случаи уже были). "А что же государство?" - спросите вы. Государство про них забыло. Чиновники ездят, по телевизору про них говорят (видео внизу), но, к сожалению, денег никто не дает.  А практически все больные дети - это дети из бедных семей, из аулов под Шымкентом.  Сейчас у нас главная цель собрать деньги на психологов, которых привезут из Петербурга, и организовать детям хоть какое-то развлечение в течении каникул. Если показать им, что жизнь продолжается, что мир прекрасен и необъятен, им будет легче принять свою болезнь.  Сумма, которую запросил фонд, составляет £27,979. Часть этих денег уже была собрана благодаря мини-аукционам и частным пожертвованиям. Осталось собрать примерно половину. Мы будем очень благодарны любым суммам. Спасибо всем, кто не остался равнодушным! Ваши денежные пожертвования помогут подарить ребенку:£10 поход в бассейн£25 канцтовары для школы£50 консультация с психологом£100 консультация родителей и ребенка с психологом£150 поездка в Астану на EXPO 2017 на одного ребенка ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------  We need your help!In 2006 over 180 newborn babies got infected with HIV by the negligence of medical staff in the clinics of South Kazakhstan. Now, these kids reached the age (11-12) when their illness has to be disclosed to them, and they require psychological help to adapt to the news. Unfortunately, our government does not wish to support these children. You can check this story in the news, but it's only in Russian. With your donations, we can provide these children with psychological treatments and increase the quality of their lives during the adaptation period. For you donations we can provide a child with the following:£10 one swimming pool session;£25 one school stationery kit for a year;£50 one hour psychological session;£100 one hour one-to-one psychological session with parents and the child;£150 trip to Astana for EXPO 2017 per child.

£7,040

8 D

78%
500 miles PKU

500 miles PKU

You've heard the one about walking 500 miles, well in 2017 I will be running 500 miles and hopefully more, including the Barcelona marathon in March, to raise funds for The National Society for Phenylketonuria (NSPKU) that help families coping with children diagnosed with PKU.PKU is a rare genetic condition that causes an amino acid called phenylalanine to build up in the body. Our bodies normally break down protein in foods like meat and fish into amino acids, which are the "building blocks" of protein. These amino acids are then used to make our own proteins.Any amino acids that aren't needed are broken down further and removed from the body. People with PKU can't break down the amino acid phenylalanine, which then builds up in the blood and brain. In short it means that people with PKU have to have a very restricted diet with very few "exchanges" of protein. That means no meat, fish, bread, dairy products and a host of other daily food items we take for granted.My nephew Christy (pictured) was diagnosed days after his birth with PKU. Thankfully, he is a happy and healthy boy thanks to the family support network around him that know about and can help him deal with the condition as he grows older.Funds raised through this project will go helping families that aren't so fortunate and aiding research into advancements in how to treat the condition.Thank you so much to anyone who can donate anything. I will be thinking of you on the roads and treadmills for the next 12 months.Kieran

£1,275.20

161 D

255%
UNIFORM PROJECT : helping 5 women of one of the poorest slum of Pune ,India

UNIFORM PROJECT : helping 5 women of one of the poorest slum of Pune ,India

Bienvenue dans cette cagnotte!Sil vous plait aidez moi à aider 5 femmes indiennes d'un bidon ville de Pune à monter leur propre confection d'uniformes d'écoles indiennes. Depuis Février 2017, au sein de l'organisation DEEP GRIHA SOCIETY, une ONG indienne de Pune, j'ai appris à 5 femmes à coudre ces uniformes d'enfants. Aujourd'hui ces femmes continuent à s'entrainer avec des tissus de récuperation et de vieilles machines à pied. Elles se sont engagées à continuer à travaill ensemble dans le but de créer leurs propres ressources économiques au sein de leur bidon ville très pauvre oū elles habitent. Le departement IGP de Deep Griha s'est engagé à les former et les soutenir dans l'organisation, le lancement de la production et l'obtention de la qualitè professionnelle requise. Mais Deep Griha n'a aucun budget pour ce nouveau projet . C'est pourquoi,  Ces 5 femmes , courageuses et persévérentes ont besoin de votre aide pour honorer leur première commande qui habillera les enfants pauvres parrainés et ceux de l'école en milieu rural de Deep Griha Academy. Les besoins financiers sont pour :* l'aménagement de la salle du centre de Deep Griha dans le bidon ville de Bibvewadi : conformité électrique, placards de protection, fenêtres* l'Achat des machines à coudre, table de coupe, fer et table à repasser, accessoires de confection...* l'Achat des fournitures nécessaires pour produire les uniformes: tissus, mercerie, matériels...Chaque donation compte!  Par exemple le budget des 3 premières machines nécessaires est 532 euros, mais savez vous qu'avec 2 euros , on peut acheter le tissu nécessaire pour confectionner une chemise de garcon? alors cliquez pour faire une donation!donnez ce que vous voulez et soyez rassuré, le paiement est sécurisé du fond du coeur je vous remercieau nom de ces femmes admirables , soyez béniPascale pascaledeforge@live.comwhatsapps : 0033638332823 Welcome to this money pot !Please HELP me to help 5 underprivileded indian women to set up their own SCHOOL UNIFORMS TAILORING business! From February 2017, Within DEEP GRIHA SOCIETY NGO,  I have taught them how to stitch children uniforms , Today they are practicing with rubbish fabrics and non-electrical old machines . They are committed to continue  to work together in order to create a sustainable livelihood in their very poor slum community.  DGS Income Generation Program is committed to train and support them in organizing and professinal quality production launching. Deep Griha has no fund for this brand new IGP project, so These courageous women need your help for delivering their first order that will benefit DEEP GRIHA SCHOOL sponsored and rural poor CHILDREN. Financial needs are for :THE SPACE REMODEL : In Deep Griha BIBVEWADI SLUM CENTER : electricity wiring, cabinets and windowsTHE MACHINES : semi-professional sewing and overlock machines, cutting table, ironing table, ironCUTTING AND STITCHING ACCESSORIES : Scissors, needles, bobines,pins...THE UNIFORM SUPPLIES : Fabrics, canevas paper, threads, dry goods... Every gift is welcome , for example, the first machines needed cotation is 532 euros but do you know that with 2 euros they can buy the fabric for one shirt ? so  Click to make a contribution and * Give however much you want.* All payments are secureThank you so much ,for these lovely women, Be blessed,Pascalepascaledeforge@live.com whatsapp : 0033638332823

€630

155 D

Ryszard Civil March For Aleppo

Ryszard Civil March For Aleppo

Dear Sir or Madam I take part in Civil March For Aleppo, the March from Berlin to Allepo. March is to draw attention to the endless conflict in Syria. The idea is to draw attention to the inaction of the conflict. I thought, it's an amazing initiative. There are many opportunities to help but giving by marching all our time is something rare. It is is a great opportunity to make people realize that something is wrong. We watch the news on TV like a bombshell, not understanding and not feeling that people there are going through the worst nightmare of theirs life. I came on Dec. 26 at Templehof, the last day of Christmas. At the beginning I came only on the weekends because I was working. In January I decided to quit job go  till the end of the March. I join the March in late January. In addition to marching, I support the March as best I can do what is a photography. My pictures were shown repeatedly during meetings in different countries. After the end of March I would like to publish a photo book of March as a group of people who decided to devote their time,  quit their jobs and go on a long journey - in the act of pilgrimage to tell the world that we do not agree with indifference and inactionCivil March For Allepo doesn’t cover in full Marching. Mostly we don’t have to pay for accomodation but we have to pay for food. If you would like help me walking please donate Anybody who would like my pictures can get them in gratitude of donation, just writte to me to arrange delivery Pictures with stamp and signed My pictures on Instagram ryszardszpytmanorFacebook Best regardsRyszard Szpytman

€120

64 D

Badagaon - Nepal Disaster Relief

Badagaon - Nepal Disaster Relief

Namaste!On April 25, 2015 11:56am Nepal Standard Time (GMT +5:45), 7.8 magnitude earthquake hit Nepal. It killed: 8,617 people and injured 16,808.  It destroyed over 473,000 houses and displaced: 2.8 million. In my village nobody was killed but it left 8 houses totally damaged and 15 houses partially damaged, in its wake. There are 32 houses in the village. The village is in mid-western Nepal, about 300 km and 50km west, respectively, of Kathmandu and the epicenter Barpak, Gorkha.Currently, 50 people reside in the village. Majority of the inhabitants are the old, infirm, men, women and children. There are only 9 able bodied men among the fifty. About 75 people live outside the village – education, employment or simply looking for better life and greener pastures.The government survey team visited the village and provided few packets of noodles and a plastic 12ft x 12ft plastic sheets to the households whose houses had been completely destroyed. Now after 18 months, they have declared that no further help will be extended.In the villages, it is the practice that all houses are built without help of any modern technology or equipment. Everything is cut, dug and carried via manual labour. So it is quite cumbersome, time and energy consuming. Furthermore, it is practically impossible to repair certain part of the damaged houses as these houses have inter-locked walls and do not have pillars or beams. So if a section of the house is pulled down for repairs, the whole house will fall down. So we have decided to leave these damaged houses as they are.As it is not possible for the villagers to individually rebuild, the consensus has been reached that they will build a single house which will be used as the Disaster Relief Centre. It will also be used as meetings, storage, festivals and ceremonial venue. The villagers already possess enough large cooking utensils, plates, glasses, bowls etc. and traditional musical instruments which need to be stored and safeguarded. Besides, first aid kits, medical supplies, blankets, stretchers and non-degradable food grains, oil and salt will also be stored.To accomplish above, minimum of NRs. 1.5 mio (approx. USD 15K) is estimated. The villagers are confident that they can raise NRs. 500k plus provide voluntary labour (number of days for each household not decided yet).The reason we need to help these people is that they are living in constant fear. We all know that it does not need a quake of such magnitude as the last one to destroy their houses. It is the fear factor that we need to mitigate by providing them the psychological buffer that their needs have been taken care of in case of disaster. This would be extremely meaningful to them. Therefore, I sincerely request you all to chip in whatever you can and show “heart”. Your contribution of USD5.00 can employ an un-skilled labour for a day and by USD 100,00, a whole month. Your kind humanitarian gesture is highly appreciated.Should you have any queries please direct them to Shiva Gurung (email: shivapgurung@yahoo.com , cell no. +977-9841845841. with Viber and Whatsapp connection).Thank you. and god bless you.Shiva

£50

110 D

0%
SOULAGER BRACHA

SOULAGER BRACHA

Bonjour à tous, c'est l'histoire d'une petit fille Bracha qui a 12 mois aujourd'hui , et qui est née avec un syndrome rarissime qui s'appelle Aicardi.Elle est née avec une seule moitié du cerveau (l'autre partie "rongée" en fin de grossesse).Depuis le jour de sa naissance, sa vie est une véritable épreuve. Elle fait des crises d'épilepsie jusqu'à 100 crises par jour, oui je dis bien 100  crises d'épilepsie par jour. Elle reçoit plusieurs doses de cannabis médicalisées afin de l'aider dans son calvaires et sa souffrance. Je précise que les doses qu'elle reçoit ne sont pas remboursé hélas. Un des autres médicaments, malheureusement, lui a fait perdre la vue. C'est terrible mais c'est vrai! Cette enfant en plus d'être paralysé en grande majorité et en plus presque aveugle Du côté de son corps, toute la partie gauche est paralysé Elle a une hypotonie au niveau du cou et le reste du corps et n'a plus de corps calleux ce qui explique qu'elle ne peut tenir ni sa tête ni son dos seul. Elle a donc besoin d'équipements fait sur mesure spécialement pour elle et qui hélas ne sont pas pris en charge ni par la koupa ni par aucune association. C'est une enfant qui ne dort que très peu car à cause de cette moitié de cerveau rongee et qui est envahi par de l'eau lui provoque comme de l'électricité dans la tête et la fait terriblement souffrir. Aujourd'hui je vous raconte tout cela car elle a un besoin urgent d'équipements pour alléger toute ces souffrances terrifiantes. Elle a besoin d'une chaise adaptée pour la maison, pour pouvoir enfin être assise et sur élevé , une poussette médicalisée adaptée à son corps où elle sera en sécurité et qui lui permettra de sortir et s'aérer et aussi un équipement pour la douche pour pouvoir se laver décemment et en toute sécurité. A part cela elle a besoin de soins médicaux particuliers, méthode MEDEK, pour lequel il n'y a  pas non plus de prise en charge par la koupaholim (300 shekels pour 30 minutes).Bracha en a besoin le plus vite possible car son corps n'est pas en mouvement, ses muscles sont extrêmement faibles et cela fragilise encore plus ses os qui ne peuvent se développer. Malheureusement il n'y a pas de traitement pour Bracha, mais il y a une autre solution: " LA SOULAGER"  dans son combat. Nous avons estimé l'achat de ces 3 équipements vitaux à 7000 euros, sans compter les soins médicaux. Je vous en supplie ne la laissons pas. Cette petite est dans un état que personne ne pourrait imaginer. Si chacun d'entre nous donne 5 euros alors dans quelques heures nous pourrons annoncer à cette maman que grâce à vous tous, son bébé bénéficiera enfin du minimum vital pour continuer la vie qui lui a été destinée mais avec une souffrance physique diminuée. Svp ne restez insensible, ne restez pas sans rien faire. Donnez je vous en supplie même 1 euros mais ne l'oubliez pas. Svp Ne fermer pas ce post sans avoir donné même 1 euros Merci à vous tous. Je voudrai juste rajouter juste une chose kol akavod au parents qui malgré la situation inimaginable, impensable, ils sont là ils lâchent rien et avancent pas à pas

€6,626

38 D

94%
Cimetière Israelite de Marrakech

Cimetière Israelite de Marrakech

Chers Enfants et Amis de la Communauté Juive de Marrakech,Nous avons besoin de votre aide afin de continuer les efforts titanesques qui sont actuellement entrepris afin de préserver le Cimetière Juif de Marrakech – dernière demeure de tant de Saints Venérés et de nos proches les plus chers.Les efforts et investissements de bénévoles et mécènes de notre Communauté ont besoin de votre soutien financier et moral à la préservation de ce lieu.Le Cimetière continuera d’être rénové quoi qu’il advienne mais je voudrais vous donner une idée du budget mensuel actuellement déboursé afin que ce lieu soit préserver: 20.000 a 30.000 dirhams (2.000 a 3.000 euros) par mois sont investis pour préserver la Mémoire et l’Histoire de la Communauté Juive de Marrakech.Nous avons besoin de chacun d’entre vous. Vos contributions serviront à préserver la Mémoire de nos ancêtres.Merci infiniment pour votre soutien!Dear Children and Friends of the Jewish Community of Marrakech,We need your help to continue the titanic efforts that are being made to preserve the Jewish Cemetery of Marrakech - the last home of so many Holy Saints and of our dearest loved ones.The efforts and investments of volunteers and patrons of our Community still need your financial and moral support to the preservation of this place. The Cemetery will continue to be renovated whatever happens but I would like to give you an idea of ​​the monthly budget currently being used for this long term renovation project: 20,000 to 30,000 dirhams (2,000 to 3,000 euros) per month are invested to preserve the Memory and The History of the Jewish Community of Marrakech.We need each one of you. Your contributions will serve to preserve the memory of our ancestors.Thank you for your support!

€3,193

116 D

8%
Habitat Run For Isla

Habitat Run For Isla

Welcome To Habitat Run For Isla Fund Raising Page Fifteen Habitat employees are running the Standard Chartered City Run on the 24th July to raise money for Isla. This is a 5k run around the city of London amongst hundreds of other keen beans! You may be thinking that 5k isn't much of a challenge but it's in name of an amazing cause which affects one of our very own Habitatees.As well as running around the City of London, Habitat employees are baking, training, talking, balancing, bouncing, fighting and many more to raise funds and we would love your support. Please make any contribution you can via the link below and we'll keep you up to date with what we get up to and how much we raise.  About Isla:Isla is a lively, happy little girl, playful and bubbly with a sweet nature and loves nothing more than playing with her twin sister.  She loves being creative and adores anything pink, sparkly and cuddly, just like any other girl.Isla was diagnosed with ‘High Risk, Stage IV, Neuroblastoma’ on her 1st birthday in September 2016. Neuroblastoma is a rare and aggressive children’s cancer. Less than 100 children are diagnosed a year. So far, Isla has responded well to an extensive treatment regime including chemotherapy, high dose chemotherapy, a stem cell transplant, several blood transfusions and radiotherapy. Isla has undergone many other of procedures, including major surgery and has gone through it all with a smile on her face. As you can imagine the treatments aren’t kind on such a little girl but she has made amazing recoveries and advances. Although surgery was successfully in removing the entire primary tumour (Isla had 4 tumours in total) on top of her right kidney, Isla still needs immunotherapy at Great Ormand Street Hospital until the end of the year, which is hoped, will bring her into remission. Unfortunately, Isla’s cancer is especially susceptible to a relapse. Whilst the prospect of a relapse is extremely real for Isla, Rick (Isla's father) and his family remain ever positive and prepared to fight. High-risk neuroblastoma has a high rate of relapse, and the survival rate for relapsed neuroblastoma is very low, currently only 1 in 10 children survive. Relapsed neuroblastoma is particularly challenging to treat and there are limited options; all of which exist in the form of clinical trials in New York. Rick and his family have chosen for Isla, along with the amazing Great Ormand Street Hospital, to access a clinical trial, in the hope of preventing a dangerous relapse. Accessing a clinical trial in New York is not NHS funded and will cost £190K just to take part. This is an overwhelming amount of money to raise so Habitat helping to with some fund raising activties including the run to raise as much money as possible to towards this incredible cause. Should Isla not require the treatment after successful remission the money will go towards the organisations that supported Isla throughout her treatment and other children like Isla. Thank you!

£865

39 D

AIDEZ-NOUS À CONSTRUIRE UN NOUVEAU REFUGE SAVE POUR NOS LOULOUS !

AIDEZ-NOUS À CONSTRUIRE UN NOUVEAU REFUGE SAVE POUR NOS LOULOUS !

Ce projet représente un nouveau départ pour nos loulous, un moyen de les mettre à l'abri, voilà pourquoi nous avons besoin de vous pour leur offrir un nouveau refuge aux normes où ils seront en sécurité ! Ceci est un appel à votre générosité, à votre grand coeur, pour la construction d'un refuge aux normes roumaines pour nos loulous.      C'est la seule solution pour continuer à sauver les loulous de Roumanie de manière durable et à les rapatrier vers la Belgique/France où ils pourront vivre dignement.Sans vous, ce projet ne pourra pas aboutir !                         Notre projet de construction - sur 1,5 hectare :Nous avons sécurisé l'achat d'un terrain de 15 000 m2 sur une colline, loin des habitations où nos loulous seront en sécurité.La vente de ce terrain est en cours (nous attendons l'expiration du délai légal de 30 jours), elle sera suivie d'une demande de permis de construire auprès des autorités.Voici les différentes étapes de construction et les aménagements aux normes que nous prévoyons. Nous pourrons vous donner des éléments plus précis dès que nous aurons fait un cahier des charges avec notre entrepreneur. @ Aménagement de la route d'accès@ Pose de hautes clôtures autour des bâtiments et portail d'entrée sécurisé@ Construction d'un refuge pour 50 chiens (22 boxes pour 1-2-3 et 8 chiens), conforme aux normes roumaines qui sera suivi de contrôles et d'autorisations divers (DSV, commission de l'environnement, etc.)@ Construction d'une salle vétérinaire aux normes avec salle de quarantaine et espace de convalescence (avec chauffage au bois)@ Construction d'un abri pour stockage du foin et autres matériaux@ Construction d'un petit habitat pour le surveillant de nuit et le personnel de jour (cabane avec utilitaires et chauffage au bois)@ Mise en place d'une station d'épuration pour les déchets@ Forage d'un puit pour l'accès à l'eau et installation d’un système d’épuration@ Achat d’un groupe électrogène et installation pour l'accès à l'électricité@ Location d’un tracteur pendant les travaux        Aidez-nous à réaliser ce projet à taille humaine pour continuer à sauver des loulous de Roumanie ! Grâce à Vous, ce projet pourra voir le jour et nous pourrons continuer notre action dans la région : stérilisations, soins, vaccins, adoptions, et espérons-le à long terme, changement des mentalités.  L'équipe de Save

€1,260

161 D

25%
Ça roule pour Lulu

Ça roule pour Lulu

L’association Ça roule pour Lulu a vu le jour en novembre 2016 à Saint-Saturnin-du-Bois en Charente-Maritime. L’objectif est de lever des fonds afin d’améliorer le quotidien de Lucas, un petit garçon handicapé de 6 ans.Lucas, surnommé affectueusement Lulu par ses proches, est un petit garçon pas comme les autres. Il est né grand prématuré à seulement 28 semaines. Il pesait 1,2 kg et mesurait 37 cm. Cette grande prématurité a provoqué des lésions cérébrales qui ont touché la zone de psychomotricité et a entraîné une hémiplégie droite. Mais les soucis de Lucas ne se sont pas arrêtés là. Quelques jours après sa naissance, les médecins lui ont diagnostiqué une maladie génétique rénale rare, un diabète insipide néphrogénique.Depuis Lucas a bien grandi et ses besoins également. Il faut notamment penser à aménager sa maison pour qu’il puisse circuler avec son fauteuil roulant. En projet, l’extension de sa chambre avec une douche et un w.-c. adapté à son handicap. Il faudra aussi rendre accessible les abords de la maison et adapter un véhicule à Lucas. Ces travaux sont estimés à 70 000 €, un coût trop élevé pour la famille aux revenus modestes et les aides sont peu nombreuses. Les pouvoirs publics de notre pays ne prévoient aucune aide complémentaire au peu que verse la MDPH (Maison Départementale des Personnes Handicapées). Lucas ne bénéficie plus de son complément à l’allocation d’enfant handicapé de base.C’est pourquoi la famille a décidé de créer l’association afin de lever des fonds pour améliorer le quotidien de Lucas. Une quarantaine d’adhérents s'est déjà mobilisée pour Lucas. De nombreuses manifestations sont à venir (soirée zumba, journée handisport, soirée couscous, randonné gourmande semi-nocturne, course pédestre...) pour augmenter la cagnotte.Merci à vous, qui avez fait un don ou qui avez donné de votre temps pour améliorer la vie de Lucas.Pour en savoir plus sur l'association, l'histoire de Lucas, ou encore sur le planning de nos prochaines manifestations, rendez-vous sur notre site Internet http://caroulepourlulu.e-monsite.com/ ou sur notre page Facebook "Ça roule pour Lulu".

€722

146 D

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